Manual Heccus Turbo

Instruções de Uso
HeCCuS
Fabricado por IBRAMED
Indústria Brasileira de Equipamentos Médicos EIRELI
ANVISA nº10360310021
5ª edição (Rev. 05/13)
SUMÁRIO
DEFINIÇÃO DE SÍMBOLOS.............................................3 PREPARANDO O EQUIPAMENTO.............................35

NA CAIXA DE TRANSPORTE....................................4 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO.........................36
LISTA DE ABREVIATURAS...............................................5 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO PARA PROTOCOLOS
GLOSSÁRIO.................................................................5 COM TERAPIA COMBINADA...........................................38
LISTA DE FIGURAS........................................................6 USO DO CONTROLE REMOTO PARA TERAPIA
PREFÁCIO....................................................................8 COMBINADA..............................................................39
DESCRIÇÃO DO PRODUTO..............................................8 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: PROTOCOLOS COM
DESEMPENHO ESSENCIAL......................................8 TERAPIA COMBINADA..................................................40
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: PROTOCOLOS COM
ELETROMÉDICOS..........................................................9 TERAPIA ISOLADA.......................................................46
PRECAUÇÕES DE SEGURANÇA......................................10 PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS........................52
INDICAÇÕES PARA TERAPIA COMBINADA .......................13 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: SELEÇÃO MANUAL.
INDICAÇÕES E CONTRAINDICAÇÕES PARA ULTRASSOM...14 ................................................................................63
CONTRAINDICAÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS PARA PROTOCOLOS PARTICULARES...............................71
ULTRASSOM................................................................15 PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: SISTEMA DUET...........72
INDICAÇÕES E CONTRAINDICAÇÕES GERAIS PARA MENSAGENS DE PROTEÇÃO..........................................75
CORRENTES................................................................16 USANDO A TECLA MENU...............................................77
PRECAUÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS PARA CORRENTES...17 USANDO A TECLA INFO................................................79
PERFIL DO PACIENTE, DO USUÁRIO E ÁREAS DE REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS....................................88
TRATAMENTO..............................................................18 COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA..........................91
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO......................19 PROTEÇÃO AMBIENTAL.................................................98
NOMENCLATURA.........................................................21 ACESSÓRIOS QUE ACOMPANHAM O HECCUS...................99
CONTROLES, INDICADORES E CONEXÕES..............21 ACESSÓRIOS DE REPOSIÇÃO............................101
DEFINIÇÃO DE SÍMBOLOS............................................22 RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS.......................................102
ESPECIFICAÇÕES ........................................................23 MANUTENÇÃO, GARANTIA E ASSISTÊNCIA TÉCNICA.......103
ACESSÓRIOS USADOS.................................................30 CEFAI – CENTRO DE ESTUDOS E FORMAÇÃO AVANÇADA IB
INSTRUÇÕES DE OPERAÇÃO.........................................35 RAMED.....................................................................106
2
DEFINIÇÃO DE SÍMBOLOS
Abaixo estão as definições dos símbolos usados no equipamento e contidas nestas instruções de uso. É necessário
entender esses símbolos e suas definições antes de utilizar este equipamento.
Atenção! Consultar o manual de instruções.

Indica início da ação (START).
Equipamento com parte aplicada tipo BF. Indica término da ação (STOP).
Indica: Desligado (sem tensão elétrica de

Risco de choque elétrico. alimentação).
Indica: Ligado (com tensão elétrica de

Equipamento classe I de proteção contra alimentação).
Class I choque elétrico.
Volts em corrente alternada.
Protegido contra gotejamento de água.
Rede Elétrica em corrente alternada.
Protegido contra efeitos da imersão. Transdutor.
Referir-se ao manual/livreto de instruções.

Sensibilidade à descarga eletrostática.
Nota: Siga as instruções para utilização.
3
NA CAIXA DE TRANSPORTE
Consulte as instruções de uso para uso

Frágil.
correto do produto.
Este lado para cima. Nome e endereço do fabricante.
Limites de temperatura para

armazenagem e transporte em graus
Celsius (°C).
Selo de certificação brasileira.
Mantenha longe da chuva.
Número de série.
Empilhamento máximo.
Não use se a embalagem estiver

danificada.
4
LISTA DE ABREVIATURAS GLOSSÁRIO
Hz Hertz Class Classe

kHz Kilohertz Start Início
MHz Megahertz (milhões de pulsos (106) por segundo) Stop Parar
burst Trens de pulso Fast Action Ação rápida
mA Miliampére Ultrasound Generator Gerador de ultrassom
µA Microampére Treatment Mode Modo de tratamento
VA Volt Ampére Rated output power Potência de saída
W Watt nominal
POL Polarized (corrente polarizada) Maximum intensity Intensidade máxima
On Tempo de contração muscular Type Tipo
Off Tempo de repouso entre as contrações musculares Size Tamanho
Rise Tempo de subida da rampa de contração muscular Effective radiation area área efetiva de radiação
Decay Tempo de descida da rampa de contração muscular Pulse Mode Modo pulsado
cm2 Centímetro quadrado Waveform of the modulation Modulação da forma de
min Minuto onda
Pulse Repetition Repetição do pulso
Pulse Duration Duração do pulso
Duty cycle Ciclo de trabalho
Electrical Stimulation Generation Gerador de estimulação
elétrica
Pulse amplitude Amplitude de pulso
Pulse rate Frequência do pulso
Waveform Forma de onda
5
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Vista frontal do HECCUS...............................21 e esponja natural (eletrodo dispersivo); C, adaptador garra
Figura 2. Vista traseira do HECCUS..............................21 jacaré; D, eletrodos condutivos de borracha (eletrodos ativos)
Figura 3. Transdutor de ultrassom e/ou terapia combinada e E, gel condutor neutro.................................................33
HECCUS. A área anodizada não interfere na transmissão de Figura 12. A, cubeta B, espátula; C, fita métrica; D, tônico
ultrassom, porém não permite a transmissão da corrente...24 corporal 120 mL e E, toalha de rosto e do corpo HECCUS... 34
Figura 4. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com Figura 13. Conectando o cabo de alimentação elétrica.......35
ativos ou neutro..........................................................30 Figura 14. A, removendo a capa protetora; B, conectando
Figura 5. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com o transdutor; C, rotacionar até o travamento..................35
ativos; C, cabo dispersivo amarelo; D, eletrodo placa de Figura 15. Conexão dos cabos de eletroestimulação.........35
alumínio com esponja natural e E, adaptador garra jacaré....30 Figura 16. Telas de apresentação do Heccus; A, logotipo
Figura 6. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com IBRAMED e B, modelo do equipamento e do firmware de
ativos; C, cabo dispersivo amarelo; D, eletrodo placa de programação......................................................36
alumínio com esponja natural e E, adaptador garra jacaré....31 Figura 17. Tela inicial (página 1) com protocolos de tratamento...36
Figura 7. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com Figura 18. A, B, C, D e E: páginas 2, 3, 4 e 5 de seleção
ativos e C, gel neutro...................................................31 de protocolos pré-programados e seleção manual. Observe as
Figura 8. A, cabos com extremidades pinos banana (4 mm); B, setas para avançar e retroceder as telas com a listagem dos
eletrodos de borracha condutiva e C, gel condutor neutro...32 protocolos pré-programados...........................................37
Figura 9. Cabos com extremidades pinos banana e adaptadores Figura 19. A, transdutor e B, imagem representativa da área
garra jacaré para fixação das agulhas para eletrolipólise.....32 total do aplicador em cm2..............................................38
Figura 10. A, cabos com extremidades pinos tipo banana Figura 20. Adipômetro usado para estabelecer a intensidade..38
(4 mm); B, adaptador garra jacaré para fixação do eletrodo Figura 21. Controle remoto para Terapia Combinada
placa de alumínio e C, eletrodo placa de alumínio com esponja Heccus.......................................................39
natural......................................................................32 Figura 22. Aviso de equipamento sem transdutor.............75
Figura 11. A, cabos conectores com extremidades pino Figura 23. Aviso de ciclo ativo do transdutor....................75
banana (2 mm) canal 7 e 8 – (os cabos amarelo e branco Figura 24. Aviso de excesso de temperatura. Observe
devem ser conectados aos eletrodos ativos e os cabos cinza apresença do termômetro na imagem................................76
aos eletrodos dispersivos); B, eletrodo placa de alumínio Figura 25. Pulverizador para água. Pulverize água sobre o gel
6
LISTA DE FIGURAS
durante o tratamento...............................................76
Figura 26. MENU interativo.........................................77
Figura 27. Sugestão de áreas de tratamento.................77
Figura 28. Sugestão de posicionamento dos eletrodos de
eletroestimulação para fortalecimento muscular..............78
Figura 29. Tela de seleção de idiomas...........................78
Figura 30. A, abrindo a caixa de fusível; B, removendo a
gaveta da caixa de fusível; e C, reposicionando a gaveta da
caixa de fusível.........................................................102
7
PREFÁCIO DESCRIÇÃO DO PRODUTO
• Estas instruções de uso permitem ao usuário o eficiente DESEMPENHO ESSENCIAL

uso do ultrassom terapêutico e estimulador elétrico HECCUS.
O HECCUS é um equipamento de ultrassom
Apresenta também sugestões de protocolos de tratamento
terapêutico nas frequências de 3,3 MHz e 1,1 MHz e
para que você possa usar o equipamento em pleno potencial.
correntes AUSSIE, POLARIZADA e HIGH VOLT desenvolvido
• Consulte literatura adequada para obter informações
para utilização nas áreas da saúde e estética. O HECCUS
adicionais sobre o uso do ultrassom terapêutico antes
possui três emissores de ultrassom com ERA (Área Efetiva de
de tentar qualquer tratamento em um paciente.
Radiação) de 8 cm² com 24 Watts potência cada, que totaliza
• Os usuários devem ler, entender e seguir as informações
uma ERA de 24 cm² e uma potência efetiva máxima 3 W/
contidas nestas instruções de uso para cada modalidade
cm2, portanto, potência máxima de 72 Watts. O modo de
de tratamento disponível, bem como as indicações,
emissão do ultrassom pode ser ajustado em contínuo ou
contraindicações, advertências e precauções.
pulsado, sendo o modo pulsado com frequência de repetição
• As especificações e instruções contidas nestas instruções
do pulso de 100 Hz e ciclo de trabalho de 75%, 50% e 25%.
de uso estão em vigor na data de sua publicação.
O cabeçote aplicador do HECCUS permite diversas formas
Estas instruções podem ser atualizadas a qualquer
de aplicação: ultrassom combinado com as correntes
momento, a critério do fabricante. Visite nosso website para
terapêuticas (corrente Aussie, corrente e Polarizada corrente
atualizações.
High Volt) e emissão de ultrassom ou de correntes
elétricas isoladas. O HECCUS também possui 8 canais
de saída para eletroestimulação através de eletrodos.
O HECCUS permite a escolha de protocolos pré-programados
e programação manual de tratamento.
8
RESPONSABILIDADE DE USO DE EQUIPAMENTOS ELETROMÉDICOS
O uso de equipamentos eletromédicos se restringe a um médico ou sob sua ordem, à fisioterapeutas ou ainda aos profissionais
da saúde devidamente licenciados.
O profissional devidamente licenciado será responsável pelo uso e operação do equipamento. A IBRAMED não faz representações
referentes a leis e regulamentações federais, estaduais ou locais que possam se aplicar ao uso e operação de qualquer equipamento
eletromédico.
O médico ou sob sua ordem, também o fisioterapeuta ou outro profissional da área da saúde licenciado, assume total e pleno
compromisso em contatar as agências certificadoras locais para determinar qualquer credencial requerida por lei para o uso
clínico e operação deste equipamento.
O uso de equipamentos eletromédicos deve seguir as normas locais, estaduais e federais de cada país.
9
PRECAUÇÕES DE SEGURANÇA
DEFINIÇÕES DE PRECAUÇÃO
As instruções de precaução encontradas nesta seção e ao
longo destas instruções de uso são indicadas por símbolos • Ler, compreender e praticar as instruções de precaução e
específicos. É necessário entender esses símbolos e suas operação. Conhecer as limitações e perigos associados com o
definições antes de operar este equipamento e antes da uso de qualquer estimulação elétrica. Observe os rótulos de
sessão de terapia. precaução e operacionais colocados na unidade.
• Não opere esta unidade em um ambiente onde
outros dispositivos intencionalmente irradiam energia
eletromagnética de forma desprotegida.
Texto com o indicador “Atenção” refere-se a infrações de
• Esta unidade deve ser transportado e armazenado a
segurança em potencial que podem causar lesões menores a
temperaturas entre 5° C e 50° C (41° F e 122° F). Evite
moderadas ou danos ao equipamento.
ambientes úmidos e empoeirados.
• O equipamento não deve ser utilizado empilhado e/ou
colocado próximo a outro equipamento.
Texto com o indicador “aviso” refere-se a infrações de • Verifique os cabos e os conectores antes de cada utilização.
segurança em potencial que podem causar ferimentos graves • O HECCUS não foi projetado para impedir a infiltração
e danos ao equipamento. de água ou outros líquidos. A infiltração de água ou outros
líquidos pode causar o mau funcionamento dos componentes
internos do sistema e, portanto, promover um risco de dano
ao paciente.
Texto com o indicador “perigo” refere-se a infrações de • Desconecte o plugue da tomada quando não for utilizado
segurança em potencial que representam uma ameaça durante longos períodos de tempo.
imediata à vida e resultam em morte ou ferimentos graves. • o aplicador deve ser operado somente pela empunhadura
para evitar a exposição à emissão de ultrassom não desejada.
• Sempre verifique a ocorrência de possíveis trincas no
aplicador que podem permitir o ingresso de liquido condutivo.
10
• Para se proteger contra o risco de incêndio, use apenas • A estimulação deve ser aplicada com cautela na região
fusíveis de reposição do mesmo tipo e classificação. anterior do pescoço ou da boca.
• Certifique se a unidade está aterrada, ligando-o a uma • Espasmos dos músculos da laringe e da faringe podem
tomada elétrica aterrada em conformidade com os códigos ocorrer e as contrações podem ser fortes o suficiente para
elétricos nacionais e locais aplicáveis. fechar as vias aéreas ou causar dificuldades respiratórias.
• Estimuladores musculares com alimentação elétrica devem • A estimulação não deve ser aplicada sobre a caixa torácica,
ser utilizados apenas com os fios condutores e eletrodos pois pode causar arritmia cardíaca.
recomendados pelo fabricante. • O tratamento com ultrassom e/ou com estimulação não
• Antes do tratamento do paciente é necessário conhecer os deve ser aplicado sobre as áreas inchadas, infectadas
procedimentos operacionais para cada modo de tratamento e inflamadas ou erupções da pele, tais como flebite,
disponíveis, bem como, as indicações, contraindicações, tromboflebite, varizes, etc.
advertências e precauções. Consulte outros recursos • O tratamento com ultrassom e/ou com estimulação não
para obter informações adicionais sobre as aplicações da deve ser aplicado sobre ou próximo a lesões cancerígenas.
eletroterapia. • É necessário o correto manuseio do aplicador de ultrassom,
pois manuseios bruscos podem afetar as características de
• Para evitar choque elétrico, desligue o equipamento da fonte
saída do mesmo.
de alimentação antes de realizar qualquer procedimento de
manutenção. • A densidade de corrente de saída depende do tamanho
dos eletrodos. A aplicação inadequada pode resultar em
• Manter os eletrodos separados durante o tratamento.
lesão ao paciente. Verificar o tamanho correto dos
Eletrodos posicionados em contato um com o outro podem
eletrodos que devem ser utilizados. O tamanho dos eletrodos
resultar na estimulação imprópria ou queimaduras da pele.
e a densidade de corrente utilizados durante a terapia devem
respeitar IEC 60601-2-10, isto é, a densidade de corrente
por área do eletrodo não deve exceder 2 mA/cm2. Siga as
instruções do fabricante.
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• Pacientes com um dispositivo de neuroestimulação ou

marca-passo implantado não devem ser tratados ou devem
estar distantes de qualquer diatermia de ondas curtas,
diatermia de micro-ondas, diatermia de ultrassom terapêutico
ou diatermia a laser em qualquer lugar de seu corpo. A energia
de diatermia (ondas curtas, micro-ondas, ultrassom e laser)
pode ser transferida através do sistema de neuroestimulação
implantado, pode causar danos nos tecidos e pode resultar
em ferimentos graves ou morte.
• Dano, ferimento ou morte podem ocorrer durante a terapia
com diatermia mesmo que o sistema implantado esteja
desligado.
• Não está previsto o uso destas unidades em locais onde exista
risco de explosão, tais como departamentos de anestesia ou
na presença de uma mistura anestésica inflamável com ar,
oxigênio ou óxido nitroso.
12
INDICAÇÕES PARA TERAPIA COMBINADA
SONOFORESE TRIDIMESIONAL SONOELETROPORAÇÃO

Ultrassom + Corrente Aussie Ultrassom + Corrente High Volt
• Tratamento temporário da gordura localizada associado à
• Tratamento temporário da gordura localizada associado à eletroporação de ativos.
tonificação muscular. • Tratamento temporário da lipodistrofia ginóide (celulite)
• Tratamento temporário da gordura localizada associado à associado à eletroporação de ativos.
drenagem linfática. • Melhora da cicatrização associada à analgesia no pós-
• Tratamento temporário da lipodistrofia ginóide (celulite) operatório de cirurgia plástica ou reparadora.
associado à tonificação muscular.
• Tratamento temporário da lipodistrofia ginóide (celulite)
associado à drenagem linfática.
• Melhora cicatricial associada à analgesia no pós-operatório
de cirurgia plástica ou reparadora.
• Melhora da qualidade e firmeza da pele.
SONOIONTOFORESE
Ultrassom + Corrente Polarizada
• Tratamento temporário da gordura localizada associado à
ionização de ativos.
• Tratamento temporário da lipodistrofia ginóide (celulite)
associado à ionização de ativos.
13
INDICAÇÕES E CONTRAINDICAÇÕES PARA ULTRASSOM
INDICAÇÕES PARA ULTRASSOM

olhos.
O ultrassom terapêutico é comumente indicado para:
• O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado sobre
• Melhora da cicatrização no pós-operatório de cirurgia plástica
epífises ósseas ainda em crescimento.
ou reparadora
• Recomenda-se que um paciente com um dispositivo
• Tratamento temporário da gordura localizada.
eletrônico implantado (ex.: marca-passo cardíaco; dispositivo
• Tratamento temporário da lipodistrofia ginóide (celulite).
de estimulação cerebral profunda) não seja sujeito à terapia
• Melhora da qualidade e firmeza da pele.
por ultrassom.
• Hidrolipoclasia.
• Não aplicar ultrassom sobre áreas previamente tratadas
com radioterapia.
• O ultrassom não deve ser aplicado sobre as gônadas para
CONTRAINDICAÇÕES PARA ULTRASSOM
evitar o aquecimento.
• Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com • O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado sobre a
ultrassom terapêutico que têm diáteses hemorrágicas ou área cardíaca.
distúrbios hemorrágicos. • O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado sobre áreas
• Se um paciente se queixa de dor periosteal profunda durante de tromboflebite, trombose venosa profunda, êmbolos e
o tratamento de ultrassom, a intensidade deve ser reduzida aterosclerose grave.
para um nível confortável. • O ultrassom terapêutico não deve ser usado sobre áreas
• Durante a aplicação o operador deve manipular o aplicador isquêmicas, onde o suprimento sanguíneo pode ser incapaz
somente pela empunhadura. de suprir a demanda metabólica e resultar em necrose.
• O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado em gestantes • O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado em casos
ou sobre o útero potencialmente grávido. de suspeita de doença infecciosa.
• O ultrassom terapêutico não deve ser usado para tratar dor • O tratamento com ultrassom deve ser evitado sobre o
não diagnosticada. gânglio estrelado, medula espinhal e sobre o crânio.
• O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado sobre áreas • O ultrassom não deve ser aplicado em áreas de sensibilidade
neoplásicas ou sobre áreas onde o tumor foi removido. ou circulação reduzida ou sobre áreas anestésicas. Os
• O ultrassom terapêutico não deve ser aplicado sobre os pacientes com sensibilidade reduzida não são capazes de
14
CONTRAINDICAÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS PARA ULTRASSOM
notificar o profissional caso haja algum desconforto durante

o tratamento e em pacientes com circulação comprometida
podem ter um acúmulo de calor excessivo na área de
tratamento.
REAÇÕES ADVERSAS PARA ULTRASSOM
O ultrassom terapêutico quando aplicado com movimentos

circulares contínuos pode causar sensação de formigamento
e/ou de calor. Se, no entanto, o aplicador é mantido em um
mesmo local por mais de alguns segundos, em altas energias,
pode tornar-se desconfortável. A movimentação adequada
e o uso de pulverização de água sobre o gel minimiza o
desconforto causado pelo calor.
15
INDICAÇÕES E CONTRAINDICAÇÕES GERAIS PARA CORRENTES
INDICAÇÕES PARA CORRENTES CONTRAINDICAÇÕES GERAIS PARA

CORRENTES
Corrente Aussie: • Gestação ou intenção de engravidar.
• Fortalecimento, hipertrofia e tonificação muscular. • Cardiopatia.
• Aumento da circulação sanguínea local. • DISPOSITIVO ELETRÔNICO IMPLANTADO - recomenda-se
• Alívio da dor pós cirurgia plástica ou reparadora. que um paciente com um dispositivo eletrônico implantado
• Aumento da drenagem linfática e vascular. (ex.: marca-passo cardíaco) não seja sujeito à terapia por
• Tratamento de celulite e gordura localizada (eletrolipólise). eletroestimulação, a menos que uma autorização médica
especializada tenha sido previamente obtida.
Corrente Polarizada: • Equipamentos AUDITIVOS - equipamentos auditivos devem
• Permeação de ativos (iontoforese). ser removidos durante a sessão. Se submetidos à estimulação
• Aumento da circulação local. elétrica, os equipamentos auditivos podem sofrer danos e
apresentar irregularidades de funcionamento.
Corrente High Volt: • Tumor no local.
• Permeação de ativos (eletroporação) • Hipertensão e diabetes descompensados.
• Cicatrização de úlceras e feridas. • Reações alérgicas decorrentes do uso de eletroestimulação.
• Aumento da circulação sanguínea local. • Processos infecciosos.
• Alívio da dor pós cirurgia plástica ou reparadora. • Epilepsia.
• Aumento da drenagem linfática e vascular.
Nota:
Aparelhos contraceptivos intrauterinos que contenham cobre:
os contraceptivos intrauterinos (DIUs) que contém cobre
possuem uma quantidade pequena de metal e não constituem
risco para as mulheres durante o tratamento com diatermia
por ultrassom (Heick et al., 1991).
16
PRECAUÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS PARA CORRENTES
PRECAUÇÕES GERAIS PARA CORRENTES
• Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos

• A segurança de estimuladores neuromusculares para o uso
fora do alcance das crianças.
durante a gravidez não foi estabelecida.
• Os estimuladores neuromusculares devem ser utilizados
• Deve-se ter cuidado com pacientes com suspeita de
apenas com os fios condutores e eletrodos recomendadas
problemas cardíacos ou problemas já diagnosticados.
pelo fabricante.
• A estimulação deve ser aplicada com cautela sobre a região
anterior do pescoço. Espasmos dos músculos da laringe e
da faringe podem ocorrer e as contrações podem promover PRECAUÇÕES ESPECÍFICAS DAS CORRENTES
o fechamento das vias aéreas ou causar dificuldades
Corrente Aussie (Fortalecimento muscular)
respiratórias.
• Lesões musculares, tendinites e tenossinovites.
• Deve-se ter cuidado no tratamento de pacientes com • Afecções musculares agudas, miosites, distrofias, miopatias.
suspeita ou diagnóstico de epilepsia. • Tecidos não consolidados, fraturas, rupturas de tendões,
• Deve-se ter cuidado para o tratamento com estimulação músculos e ligamentos.
elétrica na presença do seguinte:
a. Quando há uma tendência para hemorragias após Polarizada
trauma agudo ou fratura; • Componentes metálicos internos e externos.
b. Na sequência de recentes procedimentos cirúrgicos, • Solução de continuidade.
quando a contração muscular pode perturbar o processo de
cicatrização; REAÇÕES ADVERSAS
c. Sobre o abdome durante a gravidez; Irritação da pele e queimaduras sob os eletrodos foram
d. Sobre áreas da pele com déficit de sensibilidade. relatados com o uso de estimuladores neuromusculares.
• A colocação dos eletrodos e as configurações de estimulação
devem estar de acordo com a orientação e prescrição do
profissional da saúde.
17
PERFIL DO PACIENTE, DO USUÁRIO E ÁREAS DE TRATAMENTO
PERFIL DO PACIENTE • O usuário deve ter íntegras as funções motoras necessárias

para o manuseio do equipamento.
• Pacientes com distúrbios estéticos corporais que estejam de
acordo com as indicações de uso do dispositivo. PARTE DO CORPO OU TECIDO NO QUAL SE
• Os pacientes devem ter idade mínima de 12 anos, abaixo APLICA OU COM O QUAL SE INTERAGE
desta idade, o dispositivo somente deve ser utilizado sob
indicação médica ou fisioterapêutica. Áreas do tronco (exceto região precordial), membros superior
• Os pacientes devem ter mais de 35 kg, abaixo deste peso e inferior. O ultrassom e a corrente interagem com a pele,
apenas sob indicação médica ou fisioterapêutica. nervos e músculos da região tratada. A pele sob o transdutor/
• Pacientes devem ter nível de consciência preservado. eletrodo deverá estar íntegra.
PERFIL DO USUÁRIO
• O dispositivo deve ser usado somente sob prescrição e

supervisão de um profissional da saúde licenciado.
• O dispositivo não necessita de treinamento especializado,
porém o usuário do dispositivo deve ler, compreender e
praticar as instruções de precaução e operação.
• O usuário deve conhecer as limitações e perigos associados
com o uso de qualquer estimulação elétrica e observar os
rótulos de precaução e operacionais colocados na unidade.
• O usuário deve seguir as informações contidas nestas
instruções de uso para cada modalidade de tratamento
disponível, bem como as indicações, contraindicações,
advertências e precauções.
• O usuário deve ter íntegras suas funções cognitivas.
18
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO
DANOS DE TRANSPORTE INSTALAÇÃO, CUIDADOS E LIMPEZA
• O equipamento HECCUS é enviado completo ao cliente, Instruções de instalação

em uma caixa. Após o recebimento, inspecionar a caixa e o 1. Conecte o cabo de alimentação elétrica na parte de trás
equipamento para visualizar possíveis danos. do equipamento HECCUS.
• Em caso de danos, mantenha todos os materiais de 2. Conecte o cabo de alimentação elétrica em uma tomada
transporte, incluindo embalagem e entre em contato com (100 - 240 V~ 50/60 Hz).
o agente responsável pela entrega da unidade. Todas as 3. Conecte os cabos dos eletrodos nas conexões corretas.
reclamações relativas a danos durante o transporte devem 4. Ligue seu equipamento.
ser apresentadas diretamente a eles.
• O fabricante não será responsável por qualquer dano Cuidados e armazenamento do equipamento
durante o transporte, não realizará ajustes a menos que uma
reclamação formal adequada for apresentada pelo receptor • Evite locais sujeitos a vibrações.
contra o transportador. • Instale o aparelho sobre uma superfície firme e plana.
• A caixa na qual o seu equipamento HECCUS foi entregue • Não bloqueie a ventilação.
é especialmente concebida para proteger o equipamento • Evite ambientes úmidos, quentes e empoeirados.
durante o transporte. • Certifique-se que a área em torno do cabo de alimentação
• Guarde a embalagem de transporte no caso de precisar está livre.
retornar seu equipamento para manutenção. Sugerimos que • Não introduza objetos nos orifícios do dispositivo
guarde a embalagem durante o período de garantia. • Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento:
5 - 50° C/ 41 - 122° F.
19
CUIDADOS GERAIS COM O EQUIPAMENTO
Cuidados e armazenamento do transdutor e cabos de • O procedimento de limpeza deve ser realizado sempre
estimulação que necessário. A IBRAMED sugere a limpeza semanal do
• Evite locais sujeitos a vibrações. equipamento e o transdutor e os cabos de estimulação devem
• Evite ambientes úmidos, quentes e empoeirados. ser limpos após cada sessão de tratamento.
• Certifique-se que a área em torno do transdutor e dos cabos • Não coloque o equipamento ou cabos de estimulação em
de estimulação está livre. líquidos.
• Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento:
Limpeza dos eletrodos
5 - 50° C/ 41 - 122° F.
• Após a terapia remova os resíduos de gel condutor.
• Lave os eletrodos com água corrente.
Cuidados e armazenamento dos eletrodos
• Limpe os eletrodos com clorexidina alcóolica a 0,5% e seque
• Evite ambientes úmidos, quentes e empoeirados. com papel toalha descartável.
• Faixa de temperatura durante o transporte e armazenamento: • O procedimento de limpeza deve ser realizado sempre que
5 - 50°C/ 41 - 122° F. necessário. A Ibramed sugere a limpeza dos eletrodos após
• Não deixe resíduos de gel condutor nos eletrodos após o cada sessão de tratamento.
uso.
• Armazene os eletrodos em local seco, apropriado e
protegido de agressões ambientais para maior durabilidade
dos eletrodos.
Limpeza do equipamento, do transdutor e dos cabos

de estimulação
• Desligue o equipamento da fonte de alimentação.
• Limpe o equipamento, o transdutor e os cabos de estimulação
com clorexidina alcóolica a 0,5% e seque com papel toalha
descartável.
20
NOMENCLATURA
CONTROLES, INDICADORES E CONEXÕES
1- Chave liga-desliga ON/OFF.
2- Indicador luminoso da condição “equipamento ligado”.

3
10 3- Display gráfico.
9
4- Conexão de saída do transdutor do ultrassom.
2
4
5- Fusível de proteção.
8
Figura 1. Vista frontal do HECCUS.
6- Conexão do cabo de energia.
7- Etiqueta de características técnicas.
1 8- Conexões de saída dos cabos.
6
9- Indicadores luminosos dos canais de 1 a 8.
5 7
Figura 2. Vista traseira do HECCUS. 10- Receptor do controle remoto.
21
Leia e entenda esses símbolos e suas definições antes de operar o equipamento

Tecla que permite acesso ás informações Tecla SAVE: permite ao usuário salvar protocolos
referentes às ÁREAS DE TRATAMENTO, particulares com os parâmetros previamente
HOME e ao IDIOMA. selecionados através da seleção manual.
Tecla SUGESTÃO DE ÁREAS: fornece imagens Tecla que permite decrescer os parâmetros.
referentes às áreas possíveis de serem tratadas
e sugestão de posicionamento dos eletrodos
para fortalecimento muscular.
Tecla que permite aumentar os parâmetros.
Tecla HOME: permite acesso aos protocolos de
tratamento e seleção manual.
Tecla que permite avançar à próxima tela de
Tecla IDIOMA: permite acesso à seleção do programação.
idioma desejado.
Tecla que permite retroceder à tela anterior de
Início da ação (START). programação.
Término da ação (STOP). Tempo do tratamento em minutos.
Tecla INFO: permite acesso a informações

referentes às técnicas de aplicação.
Tecla DUET: permite acesso ao sistema DUET,
onde o usuário consegue realizar uma terapia Teclas Up e Down para controle de intensidade: Canais
secundária simultaneamente em outra área 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. Observe as cores relacionadas aos
corporal. canais.
22
ESPECIFICAÇÕES
ESPECIFICAÇÕES DO SISTEMA
Dimensões Faixa de temperatura durante o transporte e
Largura: 39,8 cm (15.67 in) ± 5% armazenamento: 5 - 50° C / 41 – 122° F.
Profundidade: 42,0 cm (16.54 in) ± 5%
Altura: 17,8 cm (7.01 in) ± 5%
Faixa de temperatura operacional do ambiente:
Peso bruto (com transdutor): 14 kg ± 5%
Peso bruto (com transdutor e 5 - 45° C / 41- 113° F.
acessórios): 15 kg ± 5%
Peso bruto (com transdutor com Equipamento de operação contínua: operação sob carga
acessórios e rack): 36 kg ± 5% normal por um período ilimitado, sem que os limites de
Potência temperatura sejam excedidos.
Entrada: 100 - 240 V~ 50/60 Hz
Potência de entrada: 500 VA ESPECIFICAÇÕES DE CORRENTE NO ELETRODO
Fusíveis: 5A Ação rápida 250 V~ (20AG)
capacidade de ruptura 50 A INTENSIDADE Máxima
ELETRODO
Classe Elétrica: CLASSE I (pico a pico)
Proteção elétrica: TIPO BF Eletrodo de borracha condutiva 1-140 mA

Eletrodo placa de alumínio 1-70 mA
com esponja natural 1-300 V
Conformidade Regulamentar
IEC 60601-1 Observação: O equipamento é capaz de
IEC 60601-1-2 fornecer valores de saída que excedem 10
mA ou 10 V eficazes.
IEC 60601-1-4
IEC 60601-2-5
IEC 60601-2-10
23
ESPECIFICAÇÕES
ESPECIFICAÇÕES DO ULTRASSOM ÁREA DE ELETRODO ATIVO DA CORRENTE

Frequência: 1,1 MHz ± 10%
3,3 MHz ± 10%
Área efetiva de radiação (ERA): Total de 24 cm2 (8 cm2
cada cristal)
Modo: Contínuo
Pulsado
Ciclo de trabalho: 25%
50% Área anodizada
75%
Frequência de repetição de pulso: 100 Hz ± 10%
Área de eletrodo ativo
Transdutor de 37,7 cm2: 3,3 MHz ± 10%
1,1 MHz ± 10%
Tempo de tratamento: 1-30 min ± 10%
Potência de saída: 0,1 a 3,0 W/cm² ±20%
Máxima de potência de saída: 72W ± 20%
BNR Máxima: 3
Tipo: Colimado
Figura 3. Transdutor de ultrassom e/ou terapia combinada

O HECCUS é compatível a um único tipo de transdutor. HECCUS. A área anodizada não interfere na transmissão de
O cabeçote de ultrassom não é intercambiável. ultrassom, porém não permite a transmissão da corrente.
24
ESPECIFICAÇÕES
ESPECIFICAÇÕES DO ULTRASSOM
Intensidade de ultrassom pré-programada nos protocolos de Terapia Combinada
Medida Intensidade Frequência Modo do Medida Intensidade Frequência Modo do

do do do ultrassom do do do ultrassom
adipômetro ultrassom ultrassom (Contínuo / adipômetro ultrassom ultrassom (Contínuo /
(cm) (W/cm2) (MHz) Pulsado) (cm) (W/cm )2
(MHz) Pulsado)
1,0 0,6 3 Cont 2,9 2,5 3 75%
1,1 0,7 3 Cont 3,0 2,6 3 75%
1,2 0,8 3 Cont 3,1 2,7 3 75%
1,3 0,9 3 Cont 3,2 2,8 3 75%
1,4 1,0 3 Cont 3,3 2,9 3 75%
1,5 1,1 3 75% 3,4 3,0 3 75%
1,6 1,2 3 75% 3,5 2,0 1 75%
1,7 1,3 3 75% 3,6 2,1 1 75%
1,8 1,4 3 75% 3,7 2,2 1 75%
1,9 1,5 3 75% 3,8 2,3 1 75%
2,0 1,6 3 75% 3,9 2,4 1 75%
2,1 1,7 3 75% 4,0 2,5 1 75%
2,2 1,8 3 75% 4,1 2,6 1 75%
2,3 1,9 3 75% 4,2 2,7 1 75%
2,4 2,0 3 75% 4,3 2,8 1 75%
2,5 2,1 3 75% 4,4 2,9 1 75%
2,6 2,2 3 75% 4,5 3,0 1 75%
2,7 2,3 3 75%
2,8 2,4 3 75%
25
ESPECIFICAÇÕES DAS CORRENTES
CORRENTE AUSSIE
A corrente Aussie conhecida também como Corrente Modo de saída: Eletrodos
Australiana é uma corrente alternada de média frequência Intensidade: 0-140 mA ± 10% (pico a pico)
modulada em bursts curtos (1 kHz com duração do burst de Modos da corrente:
2 ms ou 4 kHz com duração do burst de 4 ms).
Contínuo CNT (canais de 1 a 8 simultâneos)
Síncrono SYN (canais de 1 a 8 simultâneos)
Recíproco REC (canais 1, 3, 5 e 7 / 2, 4, 6 e 8)
Sequencial SEQ (canais de 1, 2 e 3; 2, 3 e 4; 3,
4 e 5; 5, 6 e 7; 6, 7 e 8)
Frequência da portadora: 1 ou 4 kHz ± 10%
Duração do Burst: 2 ou 4 ms ± 10%
Frequência de Burst: 01-120 Hz ± 10%
1 kHz/2 ms Rampa:
Rise 1-20 s ± 10%
On 1-60 s ± 10%
Decay 1-20 s ± 10%
Off 1-60 s ± 10%
Tempo de tratamento: 1-30 min ± 10%
Controle de intensidade: Individuais de 1 a 8
4 kHz/4 ms
CC*= Corrente constante. **Faixa de impedância de carga
para estes parâmetros: 900 - 1100 Ohms.
26
MODOS DA CORRENTE AUSSIE RAMPA DE CONTRAÇÃO DA CORRENTE

AUSSIE
CONTÍNUO (CNT): Permite a emissão de corrente por
todos os oito canais simultaneamente com emissão contínua RISE (Tempo de subida da rampa): tempo usado para
de corrente. A seleção de Rise, On, Decay e Off está evitar uma contração muscular abrupta mimetizando a
desabilitada. contração voluntária.
SINCRONO (SYN): Permite a emissão de corrente por ON (Tempo de contração muscular): tempo em que
todos os oito canais simultaneamente de acordo com tempo a corrente circula pelos eletrodos, na máxima amplitude
selecionado de Rise, On, Decay e Off. programada, durante cada ciclo de estimulação.
SEQUENCIAL (SEQ): A corrente é emitida de um canal para DECAY (Tempo de descida da rampa): tempo usado para
outro de maneira sequencial 1,2,3 - 2,3,4 - 3,4,5 - 4,5,6 - evitar relaxamento abrupto e mimetizando o relaxamento
5,6,7 - 6,7,8 - 7,8,1 - 8,1,2, de acordo com o tempo escolhido muscular voluntário.
de Rise, sendo que o primeiro canal só cessa a passagem de
estímulo quando o terceiro estiver passando a mesma. Os OFF (Tempo de relaxamento muscular): tempo em que a
tempos On, Decay e Off estão desabilitados. corrente não circula pelos eletrodos e importante para evitar
reestimulo quando o músculo ainda se encontra no período
RECÍPROCO (REC): A corrente é emitida de forma que, ora refratário.
os canais 1,2,3, e 4 funcionam, ora os canais 5,6,7 e 8 acordo
com o tempo selecionado de Rise, On, Decay e Off.
27
CORRENTE POLARIZADA
Modo de saída: Eletrodo
A corrente polarizada é uma corrente monofásica pulsada que Intensidade de saída: 1 - 70 mA ± 10%
flui em apenas uma direção. Frequência: 15 kHz ± 10%
Polaridade: P+ (positivo) ou P- (negativo)
Tempo de Tratamento: 1-30 min
Controle de Intensidade: Individuais de 7 e 8
Nota: modo corrente isolada
Na terapia por CORRENTE POLARIZADA com os cabos de

P+ estimulação, a extremidade GARRA JACARÉ VERMELHA
deve ser sempre conectado ao eletrodo ativo e a GARRA
JACARÉ PRETA deve ser conectada ao eletrodo de retorno
(dispersivo).
A seleção de polaridade da corrente (P- negativo ou P+

positivo) deve ser realizada no equipamento e se refere à
GARRA JACARÉ VERMELHA e deve ser igual à polaridade
do ativo/fármaco utilizado.
P-

28
CORRENTE HIGH VOLT

Modo de saída: Continuo ou Sincrono
A Corrente High Volt (HV) conhecida também por Corrente Intensidade de saída: 1-300 V de pico
Pulsada de Alta Voltagem (CPAV) ou Estimulação Elétrica de Polaridade: Positiva ou Negativa
Alta Voltagem (EEAV) é uma corrente com pulsos gêmeos de Frequência: 1-250 Hz
alta amplitude e curta duração. Tempo de Tratamento: 1-60 min
Controle de Intensidade: 7e8

29
ACESSÓRIOS USADOS
SONOFORESE TRIDIMENSIONAL SONOIONTOFORESE

(Ultrassom + Corrente Aussie) (Ultrassom + Corrente Polarizada)
B
A
A B
Figura 4. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com

ativos ou neutro.

ativos; C, cabo dispersivo amarelo; D, eletrodo placa de
alumínio com esponja natural e E, adaptador garra jacaré.
30
ACESSÓRIOS USADOS
SONOELETROPORAÇÃO ULTRASSOM
(Ultrassom + Corrente High Volt) (1 MHz ou 3 MHz)
B
A B
A
C E

ativos; C, cabo dispersivo amarelo; D, eletrodo placa de Figura 7. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com
alumínio com esponja natural e E, adaptador garra jacaré. ativos e C, gel neutro.
31
ACESSÓRIOS USADOS
CORRENTE AUSSIE CORRENTE POLARIZADA
Eletroestimulação Iontoforese
A
A B
B C
C
Figura 8. A, cabos com extremidades pinos banana (4 Figura 10. A, cabos com extremidades pinos tipo banana
mm); B, eletrodos de borracha condutiva e C, gel condutor (4 mm); B, adaptador garra jacaré para fixação do eletrodo
neutro. placa de alumínio e C, eletrodo placa de alumínio com esponja
natural.
Eletrolipólise
Figura 9. banana e adaptadores garra jacaré para fixação

das agulhas para eletrolipólise.
32
ACESSÓRIOS USADOS
CORRENTE HIGH VOLT (HV)

Cicatrização
Cabos conectores com extremidades pino banana (2 mm) canal 7 e 8 – 2 cabos amarelo, 2 cabos branco e 1 cabo cinza
dispersivo, eletrodos condutivos de borracha, eletrodos placa de alumínio e esponja natural e gel condutor neutro.
D
A
B C
Figura 11. A, cabos conectores com extremidades pino banana (2 mm) canal 7 e 8 – (os cabos amarelo e branco devem ser
conectados aos eletrodos ativos e os cabos cinza aos eletrodos dispersivos); B, eletrodo placa de alumínio e esponja natural
(eletrodo dispersivo); C, adaptador garra jacaré; D, eletrodos de borracha condutiva (eletrodos ativos) e E, gel condutor
neutro.
33
ACESSÓRIOS USADOS
BRINDES PARA USO NA TERAPIA
A B C
Figura 12. A, cubeta B, espátula; C, fita métrica; D, tônico corporal 120 mL e E, toalha de rosto e do corpo HECCUS.
34
INSTRUÇÕES DE OPERAÇÃO
PREPARANDO O EQUIPAMENTO
A B
Verifique se o cabo de alimentação elétrica está conectado à
rede elétrica (Figura 13). O HECCUS não necessita de nenhum
tipo de estabilizador de energia, nunca utilize estabilizadores
de energia. Pressione a chave ON/OFF para a posição ON.
Conecte o transdutor: Remova a capa protetora presente na
conexão do transdutor (Figura 14 A), introduza o conector de
acordo com encaixe (Figura 14 B) e gire no sentido horário C
até verificar seu travamento (figura 14 C). Para utilização dos
cabos de estimulação elétrica, estes devem ser conectados
em seus respectivos canais. Observe a cor correspondente
dos canais e seu respectivo cabo de estimulação (figura 15).
Figura 14. A, removendo a capa protetora; B, conectando o

transdutor; C, rotacionar até o travamento.
Figura 13. Conectando o cabo de alimentação elétrica. Figura 15. Conexão dos cabos de eletroestimulação.
35
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO
Ao ligar o HECCUS, em sequência, aparecerão as telas de O Heccus possui 34 protocolos pré-programados, além
apresentação do equipamento (figura 16), seguido pela tela do item Seleção manual. Basta pressionar uma tecla para
inicial (primeira página de protocolos pré-programados de acessar o protocolo desejado ou pressionar a seta lateral para
uma lista de 5 páginas (figura 17). avançar e acessar os demais protocolos da lista.
A
Figura 17. Tela inicial (página 1) com protocolos de

tratamento.
Figura 16. Telas de apresentação do Heccus; A, logotipo
IBRAMED e B, modelo do equipamento e do firmware de
programação.
36
B D
C E
Figura 18. A, B, C, D e E: páginas 2, 3, 4 e 5 de seleção de protocolos pré-programados e seleção manual. Observe as setas
para avançar e retroceder as telas com a listagem dos protocolos pré-programados.
37
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO PARA PROTOCOLOS COM TERAPIA COMBINADA

PARÂMETROS NECESSÁRIOS PARA INSERÇÃO DE DADOS
Tempo de tratamento: áreas de aplicador INTENSIDADE DO ULTRASSOM: medida de adipômetro

Selecione o valor correspondente ao número de aplicadores
que supostamente caberiam na região a ser tratada e para Para o cálculo da intensidade do ultrassom o parâmetro
programar o equipamento, pressione na tela o número Adipômetro deverá ser ajustado. Com a ajuda de um
áreas correspondente. O cálculo do tempo de tratamento é adipômetro (figura 20), tome a medida e insira o valor
automático. obtido em centímetros na subtela Inserção de dados (valor
O parâmetro tempo de aplicação é ajustado seguindo o máximo = 4,5 cm). O ajuste da intensidade do ultrassom e
seguinte cálculo: medida da área do aplicador = 100 cm2 da modo do ultrassom (contínuo ou pulsado) é automática
(figura 19B) dividido por 24 (ERA área efetiva da radiação (ver página 25).
do ultrassom) totalizando 4 minutos de aplicação por área
física do aplicador.
Área total do
aplicador =
100 cm2
Figura 20. Adipômetro usado para estabecer a intensidade.
Figura 19. A, transdutor e B, imagem representativa da área

total do aplicador em cm2.
38
USO DO CONTROLE REMOTO PARA TERAPIA COMBINADA
O CONTROLE REMOTO é um dispositivo auxilar que permite

iniciar (START) e parar (STOP) a terapia (ultrassom + corrente)
e o ajuste da intensidade da corrente durante a terapia nos
tratamentos com TERAPIA COMBINADA nas modalidades:
• Sonoforese Tridimensional (Ultrassom + Aussie)

• Sonoiotoforese (Ultrassom + Polarizada)
• Sonoeletroporação (Ultrassom + High Volt)
Início da ação (START).
Término da ação (STOP).
Figura 21. Controle remoto para Terapia Combinada Heccus.

Teclas Up e Down para controle de intensidade
da corrente.
39
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO PARA PROTOCOLOS COM TERAPIA COMBINADA

Exemplos de (1 - 6) programação do Heccus para Terapia A próxima subtela (tela de execução) indica os parâmetros
Combinada: ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
corrente via tecla no visor ou controle remoto.
Exemplo 1: Suponha que você selecione o protocolo de
terapia combinada com os seguintes parâmetros: Gordura
Localizada + Tonificação Muscular.
Número de áreas de tratamento: 3
Medida obtida no adipômetro: 2.0 cm 1
3
Na subtela Inserção de dados ajuste os parâmetros
P75 50
conforme figura abaixo. O ajuste da intensidade do ultrassom,
da modulação dos pulsos e do tempo de tratamento será 38.4
automático. 1.6 00
12
A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a

tolerância do paciente. Após o término do tempo programado
o equipamento interrompe automaticamente a emissão do
2.0 ultrassom e da corrente e emite um sinal sonoro que deverá
ser desligado através da tecla STOP .
Para visualiação do passo a passo da técnica de aplicação e

acessórios usados em cada protocolo basta pressionar a tecla
Em seguida, pressione a tecla START . info .
40
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: PROTOCOLOS COM TERAPIA COMBINADA

Exemplo 2 : Suponha que você selecione o protocolo de A próxima subtela (tela de execução) indica os parâmetros
terapia combinada com os seguintes parâmetros: Celulite + ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
Eletroporação corrente via tecla no visor ou controle remoto. Observe a cor
Número de áreas de tratamento: 3 correspondente das teclas UP e DOWN e seu respectivo cabo
Medida obtida no adipômetro: 2.8 cm de estimulação.

da modulação dos pulsos e do tempo de tratamento será
3 P+
automático.
P75 50
57.6
2.4 0
12
2.8 A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a

ultrassom e da corrente e emite um sinal sonoro que deverá

Em seguida, pressione a tecla START . acessórios usados em cada protocolo basta pressionar a tecla
info .
41

Exemplo 3: Suponha que você selecione o protocolo de A próxima subtela (tela de execução) indica os parâmetros
terapia combinada com os seguintes parâmetros: Gordura ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
Localizada + Iontoforese. corrente via tecla no visor ou controle remoto. Observe a cor
Medida obtida no adipômetro: 3.0 cm de estimulação.
Polaridade: P+

3 P+
automático. P75
62.4
2.6 0

3.0

Em seguida, pressione a tecla START . info .
42

terapia combinada com os seguintes parâmetros: Permeação ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
de ativos por sonoiontoforese. corrente via tecla no visor ou controle remoto. Observe a cor
Polaridade: P+ de estimulação.

1 P+
automático.
P50
24.0
1.0 0
8

Em seguida, pressione a tecla START . acessórios usados em cada protocolo basta pressionar a tecla
info .
43

terapia combinada com os seguintes parâmetros: Flacidez ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
de pele. corrente via tecla no visor ou controle remoto.
Número de áreas de tratamento: 2

automático.
3 4
cnt 10
48.0
2.0 0

Após ajustar o parâmetro pressione a tecla START . acessórios usados em cada protocolo basta pressionar a tecla
info .
44

terapia combinada a seguir, com seguintes parâmetros: Pós- ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade da
operatório imediato: Ultrassom + HV (High Volt). corrente via tecla no visor ou controle remoto. Observe a cor
Área de tratamento: 4 correspondente das teclas UP e DOWN e seu respectivo cabo
de estimulação.
automático.
3 P-
P25 120
7.2
0.3 0
16

Após ajustar o parâmetro pressione a tecla START . acessórios usados em cada protocolo basta pressionar a tecla
info .
45
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: PROTOCOLOS COM TERAPIA ISOLADA

Exemplos de (1 - 6) programação do Heccus para Terapia A próxima subtela (tela de execução) permite o ajuste da
Isolada com as correntes Aussie, Polarizada ou Hivgh Volt e intensidade da corrente via teclas no visor. Observe a cor
também com Ultrassom de 1 MHz ou 3 MHz. correspondente das teclas UP e DOWN e seus respectivos
cabos de estimulação.
terapia isolada: Cicatrização com HV (High Volt).
A próxima subtela indicará os parâmetros pré programados.
0 0
P-
120
30
A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a a

o equipamento interrompe a emissão da corrente e emite
30
um sinal sonoro que deverá ser desligado através da tecla
STOP
Em seguida, pressione a tecla START .
info .
46

A próxima subtela (tela de execução) permite o ajuste da
intensidade da corrente via teclas no visor. Observe a cor
terapia isolada: Drenagem linfática sequencial com
correspondente das teclas UP e DOWN e seus respectivos
Aussie.
cabos de estimulação
A próxima subtela indicará os parâmetros pré programados
0 0 0 0 0 0 0 0
4 4
4
10
seq
30

30
Em seguida, pressione a tecla START . um sinal sonoro que deverá ser desligado através da tecla
STOP

info .
47

terapia isolada: Drenagem linfática ultrassônica. pré programados.
Área de tratamento: 4

conforme figura abaixo. O ajuste da intensidade do ultrassom
e da modulação dos pulsos está pré-programado. O cálculo
3
do tempo de tratamento será automático.
P50
36.0
1.5
16
Após o término do tempo programado o equipamento

interrompe a emissão do ultrassom e emite um sinal sonoro
que deverá ser desligado através da tecla STOP .

info .
48

Exemplo 4 : Suponha que você selecione o protocolo de A próxima subtela (tela de execução) permite o ajuste da
terapia isolada: Iontoforese estática. intensidade da corrente via teclas no visor. Observe a cor
A próxima subtela indicará os parâmetros pré programados. cabos de estimulação.
Ajuste a polaridade de acordo com o polaridade do produto.
0 0
5 A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a a

STOP

info .
49

Exemplo 5: Suponha que você selecione o protocolo de A próxima subtela (tela de execução) permite o ajuste da
terapia isolada a seguir: Eletrolipólise. intensidade da corrente via teclas no visor. Observe a cor
A próxima subtela indicará os parâmetros pré programados cabos de estimulação
0 0 0 0 0 0 0 0
4
4
10
cnt
30
30
Em seguida, pressione a tecla START . o equipamento interrompe a emissão da corrente e emite
STOP

info .
50

Exemplo 6 : Suponha que você selecione o protocolo de terapia A próxima subtela (tela de execução) permite o ajuste da
isolada a seguir: Fortalecimento muscular sedentário 1. intensidade da corrente via teclas no visor. Observe a cor
A próxima subtela indicará os parâmetros pré programados cabos de estimulação
1 2 0 0 0 0 0 0 0 0
2 5
50 2
snc 15
15 15

STOP
info .
51
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Gordura localizada + Iontoforese

Gordura localizada + Tonificação muscular Modalidade: Sonoiontoforese
Modalidade: Sonoforese tridimensional Ultrassom
Ultrassom Intensidade: Ver tabela página 25.
Intensidade: Ver tabela página 25. Tempo de tratamento: de acordo com número de
Tempo de tratamento: de acordo com número de áreas selecionadas.
áreas selecionadas. Corrente Polarizada
Corrente Aussie Polaridade: P+ ou P- (de acordo com o ativo)
Portadora: 1 kHz Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Duração do Burst: 2 ms terapêutico.
Frequência de Burst: 50 Hz Obs: Para evitar queimaduras, mude eletrodo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo dispersivo de local a cada 8 minutos de tratamento.
terapêutico.
Gordura localizada + Eletroporação

Gordura localizada + Drenagem linfática Modalidade: Sonoeltroporação
Ultrassom Intensidade: Ver tabela página 25
áreas selecionadas. Corrente High Volt
Corrente Aussie Polaridade: P+
Portadora: 4 kHz Frequência: 50 Hz
Duração do Burst: 4 ms Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Frequência de Burst: 10 Hz terapêutico.
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
terapêutico.
52
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Celulite + Iontoforese

Celulite + Tonificação muscular Modalidade: Sonoiontoforese
áreas selecionadas. Corrente Polarizada
Corrente Aussie Polaridade: P+ ou P- (de acordo com o ativo)
Portadora: 1 kHz Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Duração do Burst: 2 ms terapêutico.
Frequência de Burst: 50 Hz Obs: Para evitar queimaduras, mude eletrodo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo dispersivo de local a cada 8 minutos de tratamento.
terapêutico.
Celulite + Eletroporação
Celulite + Drenagem linfática Modalidade: Sonoeletroporação
áreas selecionadas. Corrente High Volt
Corrente Aussie Polaridade: P+
Portadora: 4 kHz Frequência: 50 Hz
Duração do Burst: 4 ms Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Frequência de Burst: 10 Hz terapêutico.
terapêutico.
53
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Pós-operatório tardio: Ultrassom + Aussie

Pós-operatório imediato: Ultrassom + Aussie Modalidade: Sonoforese tridimensional
Ultrassom Frequência: 3 MHz
Frequência: 3 MHz Intensidade: 0.5 W/cm²
Intensidade: 0.3 W/cm² Modo: Pulsado
Modo: Pulsado Ciclo de trabalho: 50%
Ciclo de trabalho: 25% Tempo de tratamento: de acordo com número de
Tempo de tratamento: de acordo com número de áreas selecionadas
áreas selecionadas. Corrente Aussie
Corrente Aussie Portadora: 4 kHz
Portadora: 4 kHz Duração do Burst: 4 ms
Duração do Burst: 4 ms Frequência de Burst: 10 Hz
Frequência de Burst: 10 Hz Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo terapêutico.
terapêutico.
54
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Pós-operatório tardio: Ultrassom + HV

Pós-operatório imediato: Ultrassom + HV Modalidade: Sonoeletroporação
Modalidade: Sonoeletroporação Ultrassom
Frequência: 3 MHz Intensidade: 0.5 W/cm² Modo: Pulsado
Intensidade: 0.3 W/cm² Modo: Pulsado Ciclo de trabalho: 50%
Tempo de tratamento: de acordo com número de áreas selecionadas
áreas selecionadas Corrente High Volt
Corrente High Volt Polaridade: P-
Polaridade: P- Frequência: 120 Hz
Frequência: 120 Hz Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
terapêutico.
Cicatrização com HV
Corrente High Volt
Polaridade: P-
Frequência: 120 Hz
Tempo: 30 min
terapêutico.
55
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Drenagem linfática ultrassônica

Hidrolipoclasia Ultrassônica Ultrassom
Modo: Contínuo Ciclo de trabalho: 50%
Tempo de tratamento: de acordo com número de Tempo de tratamento: de acordo com número de
áreas selecionadas. áreas selecionadas.
Drenagem linfática eletrodinâmica com Aussie

Drenagem linfática sequencial com Aussie
Corrente Aussie
Corrente Aussie
Portadora: 4 kHz
Portadora: 4 kHz
Duração do Burst: 4 ms
Duração do Burst: 4 ms
Frequência de Burst: 10 Hz
Frequência de Burst: 10 Hz
Modo da Corrente: Contínuo
Modo da corrente: Sequencial
Tempo de tratamento: 15 min
Rampa:
Rise 4 s
terapêutico. Disponível somente canal 8.
Drenagem linfática eletrodinâmica com HV
terapêutico. Corrente High Volt
Polaridade: P-
Frequência: 100 Hz
terapêutico. Disponível somente canal 8.
56
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Permeação de ativos por sonoeletroporação

Permeação de ativos por sonoforese Ultrassom
Modo: Pulsado Ciclo de trabalho: 50%
áreas selecionadas Corrente High Volt
Polaridade: P+
Permeação de ativos por sonoiontoforese Frequência: 50 Hz
Ultrassom Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Frequência: 1 MHz terapêutico.
Intensidade: 1.0 W/cm²
Modo: Pulsado
Ciclo de trabalho: 50%
Tempo de tratamento: de acordo com número de
áreas selecionadas.
Corrente Polarizada
Polaridade: P+ ou P- (de acordo com o ativo)
terapêutico.
Obs: Para evitar queimaduras, mude eletrodo
dispersivo de local a cada 8 minutos de tratamento.
57
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Iontoforese dinâmica

Flacidez de pele Corrente Polarizada
Modalidade: Sonoforese tridimensional Polaridade: P+ ou P- (de acordo com o ativo)
Ultrassom Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Frequência: 3 MHz terapêutico. Disponível somente canal 8.
Intensidade: 2.0 W/cm² Tempo de tratamento: 10 min
Modo: contínuo Obs: Para evitar queimaduras, mude eletrodo
Tempo de tratamento: de acordo com número de dispersivo de local a cada 8 minutos de tratamento.
áreas selecionadas.
Corrente Aussie Iontoforese estática
Portadora: 4 kHz Corrente Polarizada
Duração do Burst: 4 ms Polaridade: P+ ou P- (de acordo com o ativo)
Frequência de Burst: 10 Hz Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo terapêutico. Disponível somente canal 8.
terapêutico. Tempo de tratamento: 5 min
58
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Anagesia para dor aguda

Eletroporação dinâmica Corrente Aussie
Corrente High Volt Portadora: 4 kHz
Polaridade: P+ Duração do Burst: 4 ms
Frequência: 50 Hz Frequência de Burst: 100 Hz
Tempo de tratamento: 10 min Modo da corrente: contínuo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo Tempo de tratamento: 30 min
terapêutico. Disponível somente canal 8. Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
terapêutico.
Eletrolipólise
Corrente Aussie Anagesia para dor crônica
Portadora: 4 kHz Corrente Aussie
Duração do Burst: 4 ms Portadora: 4 kHz
Frequência de Burst: 10 Hz Duração do Burst: 4 ms
Modo da corrente: contínuo Frequência de Burst: 10 Hz
Tempo de tratamento: 30 min Modo da corrente: contínuo
Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo Tempo de tratamento: 30 min
terapêutico. Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
terapêutico.
59
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Fortalecimento muscular sedentário 2

Fortalecimento muscular sedentário 1 Corrente Aussie
Frequência de Burst: 50 Hz Modo da corrente: síncrono
Modo da corrente: síncrono Rampa:
Rampa: Rise: 2 s
Rise: 2 s On: 6 s
On: 5 s Decay: 2 s
Decay: 2 s Off: 12 s
Off: 15 s Tempo de tratamento: 20 min
Tempo de tratamento: 15 min Intensidade: de acordo com a tolerância e objetivo
terapêutico.
60
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Fortalecimento muscular condicionado 1

Fortalecimento muscular sedentário 3 Corrente Aussie
Rampa: Rise: 2 s
Rise: 2 s On: 10 s
On: 8 s Decay: 2 s
terapêutico.
61
PROTOCOLOS PRÉ-PROGRAMADOS Fortalecimento muscular condicionado 3

Fortalecimento muscular condicionado 2 Corrente Aussie
Rampa: Rise: 2 s
Rise: 2 s On: 20 s
On: 15 s Decay: 2 s
terapêutico.
62
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: SELEÇÃO MANUAL

Ao final da lista de protocolos pré-programados encontra-se o Aqui, todos os parâmetros estão em aberto, portanto, é
ícone que dá acesso ao modo de programação livre: Seleção possível programar o equipamento de forma personalizada.
manual. Basta pressionar a modalidade desejada e com as setas UP
ou DOWN selecionar o parâmetro desejado. Ao
final da programação pressione START .
Basta pressionar a tecla abaixo para acessar a modalidade

desejada.
63

Exemplos (1 - 7) de programação do Heccus para Seleção
A próxima subtela (tela de execução) indicará os parâmetros
Manual.
ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade
Exemplo 1: Suponha que você selecione a modalidade:
da corrente.
Sonoforese Tridimensional (Ultrassom + Corrente Aussie)
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os
parâmetros de acordo com seu objetivo terapêutico:
Frequência de ultrassom: 1 MHz ou 3 MHz
Intensidade do ultrassom: 0.1 a 3.0 W/cm2
Modo da corrente Aussie: 1 kHz ou 4 kHz
Frequência de Burst: 1 a 120 Hz
Modo do ultrassom: contínuo, pulsado 75%, 50% ou 25%
Tempo de aplicação do tratamento: 0 a 30 minutos
0

50
0.0 tolerância do paciente. Após o término do tempo programado
o equipamento interrompe a emissão do ultrassom e da
corrente e emite um sinal sonoro que deverá ser desligado
1
através da tecla STOP .
Caso deseje salvar o protocolo programado como protocolo

20
particular basta selecionar de 1 a 7 (USER) e pressionar a
Em seguida, pressione a tecla START . tecla . . Maiores informações na página 71.
64
Exemplo 2: Suponha que você selecione a modalidade: A próxima subtela (tela de execução) indicará os parâmetros
Sonoiontoforese (Ultrassom + Corrente Polarizada). ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os da corrente.
Modo do ultrassom: Contínuo, pulsado 75%, 50% ou
25%
Polaridade da corrente: P+ ou P-
0.0
0.0
1 o equipamento interrompe a emissão do ultrassom e da
20
tecla . . Maiores informações na página 71.
65
Sonoeletroporação (Ultrassom + Corrente High Volt). ajustados anteriormente e permite o ajuste da intensidade
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os da corrente.
25%
Polaridade da corrente: P+ ou P-
Frequência da corrente: 1 a 250 Hz
0.0
50 A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a
0.0 tolerância do paciente. Após o término do tempo programado
1 corrente e emite um sinal sonoro que deverá ser desligado
20 Caso deseje salvar o protocolo programado como protocolo

66
Ultrassom. ajustados anteriormente.
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os
25%

0.0
1 através da tecla STOP .
20
67

Exemplo 5: Suponha que você selecione a modalidade:
Corrente Aussie. A próxima subtela permite o ajuste da intensidade da corrente.
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os Observe a cor correspondente das teclas UP e DOWN e seus
parâmetros de acordo com seu objetivo terapêutico: respectivos cabos de estimulação.
Frequência da portadora: 1 kHz (2 ms) ou
4 kHz (4 ms)
Frequência de Burst: 01 a 120 Hz 0 0 0 0 0 0 0 0
Modos de aplicação da corrente: contínuo, síncrono,
recíproco ou sequencial
Rise: 1 a 20 s On: 1 a 60 s
Decay: 1 a 20 s Off: 1 a 60 s

50
STOP
1
20
68

Exemplo 6: Suponha que você selecione a modalidade: A próxima subtela permite o ajuste da intensidade da corrente.
Corrente Polarizada. Observe a cor correspondente das teclas UP e DOWN e seus
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os respectivos cabos de estimulação.
Polaridade: P+ ou P -
Tempo de aplicação do tratamento: 1-30 minutos
0 0
1
20 o equipamento interrompe a emissão da corrente e emite
STOP
69

Exemplo 7: Suponha que você selecione a modalidade: A próxima subtela permite o ajuste da intensidade da corrente.
Corrente High Volt. Observe a cor correspondente das teclas UP e DOWN e seus
Surgirá na sequência a subtela padrão. Selecione nela os respectivos cabos de estimulação.
Polaridade: P+ ou P -
Frequência: 1 a 250 Hz
Tempo de aplicação do tratamento: 1-60 minutos
0 0
150
1 A intensidade varia de acordo com objetivo terapêutico e a

20 um sinal sonoro que deverá ser desligado através da tecla
STOP
70
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: PROTOCOLOS PARTICULARES
O HECCUS oferece a possibilidade de gravar os seus Após selecionado o número desejado basta pressionar o
protocolos. Para programar novos protocolos o usuário ícone SAVE e os parâmetros definidos serão gravados. Em
deve selecionar uma modalidade através do ícone seguida, para iniciar o tratamento pressione o ícone START
SELEÇÃO MANUAL, como descrito na sessão .
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: SELEÇÃO MANUAL,
definir os parâmetros para o tratamento desejado e Para visualizar os parâmetros previamente gravados o
através do campo USER pelas teclas UP e DOWN, usuário deve acessar o campo USER e atráves das teclas
escolher um número disponível (1 a 7) para o protocolo UP e DOWN escolher o número do protocolo
particular a ser gravado. particular desejado.
0.0
50
0.0
20
Exemplo para visualização do campo USER e da tecla .
71
PROGRAMANDO O EQUIPAMENTO: SISTEMA DUET
Para utilizar o SISTEMA DUET selecione um dos protocolos

a seguir:
Gordura localizada + Tonificação muscular

Gordura localizada + Drenagem linfática
Gordura localizada + Iontoforese
Gordura localizada + Eletroporação
Celulite + Tonificação muscular
Celulite + Drenagem linfática
Celulite + Iontoforese
Celulite + Eletroporação
Pós-operatório imediato: Ultrassom + Aussie
Pós-operatório tardio: Ultrassom + Aussie
Pós-operatório imediato: Ultrassom + HV
Em seguida, pressione a tecla DUET.
Pós-operatório tardio: Ultrassom + HV
Hidrolipoclasia A próxima subtela permite a escolha da terapia secundária
Drenagem linfática ultrassônica a ser realizada simultaneamente em outra área corporal via
Permeação de ativos por sonoforese tecla no visor. Observe na figura abaixo que ao lado de cada
Permeação de ativos por sonoiontoforese terapia apresenta um tecla INFO para acessar a técnica
Permeação de ativos por sonoeletroporação de aplicação.
Flacidez de pele
Na subtela Inserção de dados ajuste os parâmetros da

terapia mandatória conforme exemplo a seguir. O ajuste da
intensidade do ultrassom, da modulação dos pulsos e do
tempo de tratamento será automático.
72
0 0 0 0 0 0
A intensidade da corrente varia de acordo com objetivo

Agora, pressione a tecla referente a terapia secundária terapêutico e a tolerância do paciente.
desejada.
Em seguida, posicione o transdutor sobre o local de
A próxima tela (tela de execução) indica que o equipamento tratamento e pressione a tecla para iniciar a terapia
já está em funcionamento para a terapia secundária. Ajuste mandatória. As teclas e permitem avançar para a
a intensidade de corrente para cada canal utilizado (canais tela de execução da terapia mandatória ou retroceder para a
1 ao 6). Observe a cor correspondente das teclas UP e tela de execução da terapia secundária.
DOWN e seu respectivo cabo de estimulação. O tempo de A próxima subtela (tela de execução da terapia mandatória)
tratamento que aparecerá no visor refere-se ao tempo pré- indica os parâmetros do protocolo escolhido para a terapia
programado para a terapia mandatória baseado no número mandatória e permite o ajuste da intensidade da corrente
de transdutores por área previamente ajustado na tela via tecla no visor ou controle remoto, conforme exemplos a
Inserção de dados. seguir.
73
INSTRUÇÕES 0DE OPERAÇÃO
3 1 3 P+
P75 50 P75 50
38.4 57.6
1.6 0 2.4 0
12 8
A intensidade da corrente varia de acordo com objetivo

terapêutico e a tolerância do paciente.
O tempo de tratamento para a terapia mandatória é o

3 P+ mesmo para a terapia secundária. Caso seja necessário
P75 tempo adicional de tratamento para a terapia secundária,
reprograme a terapia isolada.
62.4
2.6 0 Após o término do tempo programado o equipamento
interrompe automaticamente a emissão do ultrassom e da
8 através da tecla STOP .
74
MENSAGENS DE PROTEÇÃO
EQUIPAMENTO SEM TRANSDUTOR CICLO ATIVO DO TRANSDUTOR

Caso o equipamento esteja sem o transdutor, ao acionar a tecla Durante à emissão, surgirá a imagem do transdutor ativo
START surgirá o aviso abaixo conforme demonstrado na figura como mostra a figura 23.
22. Basta conectar o transdutor para a mensagem desparecer
e o equipamento voltar às condições de programação.
Figura 23. Aviso de ciclo ativo do transdutor.

Figura 22. Aviso de equipamento sem transdutor.
75
MENSAGENS DE PROTEÇÃO
SENSOR DE TEMPERATURA DO TRANSDUTOR
Integrado ao transdutor de ultrassom do HECCUS, em cada

transdutor do aplicador existe um sensor de temperatura que
monitora a temperatura de trabalho do cristal piezoelétrico
e da face de alumínio do transdutor. Estes sensores estão
programados para cortar a emissão do ultrassom e da corrente
quando estas estruturas atingirem 41 °C.
Durante o tratamento, o gel tende a se desidratar dificultando a

passagem da energia ultrassônica, especialmente em grandes
áreas e potências altas. Isso pode elevar a temperatura
interna do transdutor. Para evitar que isso ocorra, pulverize
água sobre o gel durante o tratamento e ou adicione mais Figura 24. Aviso de excesso de temperatura. Observe a
gel sobre a área em tratamento. Porém, caso a temperatura presença do termômetro na imagem.
atinja o limite de segurança (41°C) o equipamento corta
a emissão de ultrassom, congela o temporizador, no visor
aparece a imagem (figura 24) e o equipamento emite um
sinal sonoro durante todo o tempo que o equipamento não
estiver emitindo.
Pulverize água sobre o gel e continue com o movimento de

tratamento, isso contribui para que temperatura caia mais
rapidamente. Somente quando a temperatura voltar abaixo
de 41 °C o ultrassom volta a ser emitido. Aumente novamente
Figura 25. Pulverizador para água. Pulverize água sobre o
a dose de corrente para dar continuidade ao tratamento.
gel durante o tratamento.
76
USANDO A TECLA MENU
Ao pressionar a tecla MENU surgirá a tela a seguir, Pressionado a tecla o usuário tem acesso a imegens de
que permitirá a seleção das opções SUGESTÃO DE ÁREAS, sugestão de áreas possiveis de tratamento e de posicionamento
HOME e IDIOMAS. dos eletrodos para eletroestimulação.
Áreas de tratamento
Figura 26. MENU interativo.
Através da tecla o usuário retorna à tela de seleção Figura 27. Sugestão de áreas de tratamento.
de protocolos de tratamento.
77
USANDO A TECLA MENU
Posicionamento dos eletrodos de eletroestimulação

para fortalecimento muscular. A tecla permite selecionar: Português, Español ou
English. Basta pressionar a tecla do idioma desejado.
Figura 28. Sugestao de posicionamento dos eletrodos de Figura 29. Tela de seleção de idiomas.
eletroestimulação para fortalecimento muscular.
78
USANDO A TECLA INFO
Técnicas de aplicação
Para visualizar o passo-a-passo de cada técnica de aplicação e seus respectivos acessórios pressione a tecla . O usuário
deverá utilizar as setas para avançar ou retroceder dispostas nos cantos inferiores das telas. A qualquer momento o usuário
poderá voltar ao protocolo escolhido pressionando . Segue abaixo exemplos (1 - 11).
Exemplo 1 : Suponha que você selecione o protocolos de

terapia combinada: Gordura Localizada + Tonificação
Muscular.
79
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 2: Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo Exemplo 3 : Passo a passo da técnica de aplicação do
Celulite+ Drenagem linfática. protocolo: Pós-operatório imediato: Ultrassom +
Aussie.
80
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 4: Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo Exemplo 5: Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo
Drenagem linfática ultrassônica. Cicatrização com High Volt.
81
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 6. Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo

Gordura localizada + Eletroporação.
82
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 7: Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo Exemplo 8: Passo a passo da técnica de aplicação do
Drenagem linfática sequencial com Aussie. protocolo Iontoforese estática.
83
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 9: Passo a passo da técnica de aplicação do protocolo

Eletrolipólise.
84
USANDO A TECLA INFO
Exemplo 10: Passo a passo da técnica de aplicação do Exemplo 11: Passo a passo da técnica de aplicação do
protocolo Analgesia para dor aguda. protocolo Fortalecimento muscular sedentário 1.
85
USANDO A TECLA INFO
86
USANDO A TECLA INFO
87
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90
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Orientações sobre a compatibilidade eletromagnética
Dispositivos médicos elétricos requerem atenção O uso de acessórios não listados nestas instruções de uso
especial em relação à compatibilidade eletromagnética pode resultar em aumento das emissões ou diminuição da
e devem ser instalados e colocados em serviço de imunidade do equipamento HECCUS, exceto quando os
acordo com as informações sobre compatibilidade acessórios forem fornecidos ou vendidos pela IBRAMED
eletromagnética fornecidas nas tabelas a seguir. - Indústria Brasileira de Equipamentos Médicos EIRELI
Equipamentos de comunicação por radiofrequência (RF) como peças de reposição para componentes internos ou
portáteis e móveis podem afetar dispositivos elétricos externos.
médicos.
91
Os dispositivos eletromédicos exigem uma atenção especial em relação à compatibilidade electromagnética (EMC) e devem ser
instalados e operados de acordo com as informações EMC fornecidas nas tabelas a seguir.
Orientação e declaração do fabricante – emissões eletromagnéticas
O HECCUS é destinado para uso em ambiente eletromagnético especificado abaixo. O usuário do equipamento deve
assegurar que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaio de emissão Conformidade Ambiente eletromagnético - orientações
O HECCUS utiliza energia de RF apenas para suas funções

Emissões de RF internas. No entanto, suas emissões de RF são muito baixas
NBR IEC CISPR 11 Grupo 1
e não é provável que causem qualquer interferência em
equipamentos eletrônicos próximos.
Emissões de RF
NBR IEC CISPR 11 Classe A
Emissões de O HECCUS é adequado para utilização em todos os

harmônicos estabelecimentos que não sejam residenciais e que não
Classe A
IEC 61000-3-2 estejam diretamente conectados à rede pública de distribuição
de energia elétrica de baixa tensão que alimente edificações
Emissões devido à para utilização doméstica.
flutuação de tensão/
Em conformidade
cintilação
IEC 61000-3-3
92
Orientação e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética
Ensaio de Nível de Ensaio Nível

Ambiente eletromagnético - orientações
imunidade IEC 60601 de Conformidade
Descarga Pisos deveriam ser de madeira, concreto ou

eletrostática(ESD) ± 6 kV por contato ± 6 kV por contato cerâmica. Se os pisos forem cobertos com material
IEC 61000-4-2 ± ± 8 kV pelo ar ± 8 kV pelo ar sintético, a umidade relativa deveria ser de pelo
menos 30%.
Transitórios
± 2 kV nas linhas ± 2 kV nas linhas
elétricos rápidos / Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
de alimentação de alimentação
trem de pulsos aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
± 1 kV nas linhas ± 1 kV nas linhas típico.
(Burst)
de entrada / saída de entrada / saída
IEC 61000-4-4
± 1 kV modo ± 1 kV modo
Qualidade do fornecimento de energia deveria ser
Surtos diferencial diferencial
aquela de um ambiente hospitalar ou comercial
IEC 61000-4-5 ± 2 kV modo ± 2 kV modo típico.
comum comum
93

< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
tensão em UT ) por 0,5 tensão em UT ) por 0,5
Quedas de tensão, ciclo ciclo Qualidade do fornecimento de energia deveria
interrupções ser aquela de um ambiente hospitalar ou
curtas e variações 40% UT 40% UT comercial típico. Se o usuário do equipamento
(60% de queda de (60% de queda de exige operação continuada durante interrupção
de tensão nas
tensão em UT ) por 5 tensão em UT ) por 5
linhas de entrada de energia, é recomendado que o equipamento
ciclos ciclos
de alimentação seja alimentado por uma fonte de alimentação
70% UT 70% UT ininterrupta ou uma bateria.
IEC 61000-4-11 (30% de queda de (30% de queda de
ciclos ciclos
< 5% UT < 5% UT
(> 95% de queda de (> 95% de queda de
segundos segundos
Campo magnético
na frequência Campos magnéticos na frequência da alimentação
de alimentação deveriam estar em níveis característicos de um
3 A/m 3 A/m local típico num ambiente hospitalar ou comercial
(50/60 Hz)
típico.
IEC 61000-4-8
NOTA: UT é a tensão de alimentação c.a. antes da aplicação do nível de ensaio
94
Orientação e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética
Equipamentos de comunicação de RF portátil e móvel não
devem ser utilizados próximos a qualquer parte do HECCUS,
incluindo cabos, com distancia de separação menor que a
recomendada, calculada a partir da equação aplicável à
frequência do transmissor.
Distancia de separação recomendada:
d = 1,2 P 150 kHz até 80 MHz
RF Conduzida 3 Vrms d = 1,2 P 80 MHz até 800 MHz
3 Vrms
IEC 61000-4-6 150 kHz até 80 P 800 MHz até 2,5 GHz
d = 2,3
MHz
Onde P é a potência máxima nominal de saída do transmissor

RF Radiada 3 V/m em watts (W). De acordo com o fabricante do transmissor, e
3 V/m d é a distancia de separação recomendada em metros (m).
IEC 61000-4-3 80 MHz até 2,5
GHz É recomendada que a intensidade de campo estabelecida
pelo transmissor de RF, como determinada através de uma
inspeção eletromagnética no local, a seja menor que o nível
de conformidade em cada faixa de frequência b .
Pode ocorrer interferência ao redor do equipamento marcado
com o seguinte símbolo:
95
NOTA 1: Em 80 MHz e 800 MHz aplica-se a faixa de frequência mais alta.

NOTA 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela
absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
a
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estações de rádio base, telefone (celular/
sem fio) e rádios móveis terrestres, rádio amador, transmissão rádio AM e FM e transmissão de TV não podem ser previstos
teoricamente com precisão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se
uma inspeção eletromagnética no local. Se a medida de intensidade de campo no local em que o HECCUS é usado excede
o nível de conformidade utilizado acima, o equipamento deve ser observado para se verificar se a operação está normal.
Se um desempenho anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessários, tais como a reorientação ou
recolocação do equipamento.
b
Acima da faixa de frequência de 150 kHz até 80 MHz, a intensidade do campo deve ser menor que 3 V/m.
96
Distancias de separação recomendadas entre os equipamentos de comunicação de RF portátil e móvel e o

HECCUS
O HECCUS é destinado para uso em ambiente eletromagnético no qual perturbações de RF são controladas. O usuário do
eletroestimulador pode ajudar a prevenir interferência eletromagnética mantendo uma distancia mínima entre os equipamentos
de comunicação de RF portátil e móvel (transmissores) e o HECCUS, como recomendado abaixo, de acordo com a potência
máxima dos equipamentos de comunicação.
Potência máxima Distancia de separação de acordo com a frequência do transmissor

nominal de saída do m
transmissor
150 KHz até 80 MHz 80 MHz até 800 MHz 800 MHz até 2,5 GHz
w
d = 1,2 P d = 1,2 P d = 2,3 P
0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,2 1,2 2,3
10 3,7 3,7 7,4
100 12 12 23
Para transmissores com uma potência máxima nominal de saída não listada acima, a distancia de separação recomendada
d em metros (m) pode ser determinada através da equação aplicável para a frequência do transmissor, onde P é a
potência máxima nominal de saída em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.
NOTA 1: Em 80 MHz até 800 MHz, aplica-se a distancia de separação para a faixa de frequência mais alta.
NOTA 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela
absorção e reflexão de estruturas, objetos e pessoas.
97
PROTEÇÃO AMBIENTAL
O HECCUS é um equipamento eletrônico e possui metais pesados como o chumbo. Sendo assim, existem riscos de contaminação
ao meio ambiente associados à eliminação deste equipamento e seus acessórios ao final de suas vidas úteis. O HECCUS, suas
partes e acessórios não devem ser eliminados como resíduos urbanos. Contate o distribuidor local para obter informações sobre
normas e leis relativas à eliminação de resíduos elétricos, equipamentos eletrônicos e seus acessórios.
A correta instalação do equipamento previne riscos de segurança.
O dispositivo e suas partes consumíveis devem ser eliminados,

ao fim da vida útil, de acordo com normas federais e/ou
estaduais e/ou locais de cada país.
98
ACESSÓRIOS QUE ACOMPANHAM O HECCUS
O HECCUS IBRAMED contém acessórios concebidos para satisfazer os requisitos de compatibilidade

eletromagnética (códigos 03017007, 03049010, 03049012, 03049013, 03049068, 03049067 e
03026091).
Códigos Quantidade DESCRIÇÃO DE ITEM
03017007 01 CABO PP FÊMEA I.E.C 3 X 0,75 X 1500 MM

03049010 01 CABO 72 – 10 CH/HECCUS – AUSSIE/RUSSA (LARANJA/ PRETO)
03049011 01 CABO 73 – 10 CH/HECCUS – AUSSIE/RUSSA (AZUL/ VERDE)
03049012 01 CABO 74 – 10 CH/HECCUS – AUSSIE/RUSSA (CINZA/ ROSA)
03049013 01 CABO 75 – 10 CH/HECCUS – AUSSIE/RUSSA (BRANCO/ AMARELO)
03049068 01 CABO DISPERSIVO AMARELO PARA HECCUS
03049067 01 CABO HIGH VOLT HECCUS
03015067 08 GARRAS JACARÉ VERMELHO
03015066 08 GARRAS JACARÉ PRETO
03038171 04 PLACA DE ALUMÍNIO 8CM X 7CM
03038172 04 ELETRODO ESPONJA NATURAL 9,5CM X 8,5CM
03026075 01 PLACA DE ALUMÍNIO 7,5CM X 14CM
03026074 01 ELETRODO ESPONJA NATURAL 8CMX15CM
03026049 08 PAD AZUL DIAMETRO 75MM
03026048 08 PAD VERDE DIAMETRO 75MM
03040024 01 MANUAL DE OPERAÇÕES DIGITAL HECCUS
99
Códigos Quantidade DESCRIÇÃO DE ITEM
03044001 01 BISNAGA COM GEL 100G (ANVISA 80122200001 RMC - IND. BRASILEIRA DE PRODUTOS
MÉDICOS LTDA.)
03026002 04 AGULHA PARA ACUPUNTURA 0.25MM X 50MM (PACOTE COM 10 AGULHAS) (ANVISA
10390380001 Fabricante: Dong Bang Acupunture, Inc – Distribuidor: Xu
Li Comércio Importação e Exportação Ltda.)
03019012 01 FUSIVEL 20AG – 05A
03044010 01 GEL MEGA (ANVISA 80122200006 RMC - IND. BRASILEIRA DE PRODUTOS MÉDICOS
LTDA. )
03026098 01 ADIPOMETRO
03026095 01 CUBETA
03026096 01 ESPÁTULA
03026108 01 PULVERIZADOR
03026099 01 FITA MÉTRICA
03026007 08 CINTA ELÁSTICA PARA FIXAÇÃO DE ELETRODOS
03026091 01 CONTROLE REMOTO HECCUS
03026057 01 TOALHA ROSTO HECCUS
03026058 01 TOALHA CORPO HECCUS
03044013 01 Tônico Corporal 120ml (ANVISA 343/05 Skinhair ind. e com. cosméticos
ldta.)
100
ACESSÓRIOS DE REPOSIÇÃO
Os acessórios de reposição são projetados para uso com o HECCUS. Ao fazer o pedido, fornecer os respectivos códigos,
descrição e quantidade desejada. O uso de acessórios, cabos e eletrodos que não os destinados para este equipamento
específico pode degradar significativamente o desempenho das emissões e imunidade. Não use acessórios, cabos e eletrodos
do HECCUS em outros equipamentos ou sistemas eletromédicos.
101
RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS
O que pode inicialmente parecer um problema nem sempre Na parte traseira do HECCUS encontra-se o fusível de
é realmente um defeito. Portanto, antes de pedir assistência proteção. Para trocá-lo, certifique-se que o equipamento
técnica verifique os itens descritos na tabela abaixo. está desenergizado e com auxilio de uma chave de fenda,
remova a tampa protetora, remova a gaveta e desconecte
PROBLEMAS SOLUÇÃO
o fusível. Faça a substituição e reposicione a gaveta no
O equipamento • O cabo de alimentação está devidamente local.
não liga 1. conectado? Caso não esteja, é preciso conectá-
lo. Verifique também a tomada de força na
A B
parede.
O equipamento • Você verificou o fusível de proteção? Verifique
não liga 2. se não há mau contato. Verifique também
se o valor está correto como indicado nas
instruções de uso.
O equipamento • Você seguiu corretamente as
esta ligado, recomendações das instruções de uso
mas não emite do equipamento? Verifique e refaça C
ultrassom e/ou os passos indicados no item sobre
corrente para o controles, indicadores e operação.
paciente 1.
O equipamento • Você verificou eletrodos e cabos de
esta ligado, conexão ao paciente? Verifique se o plugue
mas não emite do cabo está devidamente colocado ao
ultrassom e/ou equipamento. Verifique se os eletrodos
corrente para o estão devidamente colocados ao corpo do Figura 30. A, abrindo a caixa de fusível; B, removendo a
paciente 2. paciente. gaveta da caixa de fusível; e C, reposicionando a gaveta da
O equipamento • Verifique se a quantidade de gel caixa de fusível.
esta funcionando, utilizado é suficiente. Colocar sempre os fusíveis indicados pela IBRAMED. Usar
mas está • Verifique se os eletrodos não estão fusível para corrente nominal de 5A, tensão de operação
aquecendo acima desgastados.
250 V~ e ação rápida modelo 20AG (corrente de ruptura de
da média.
50A).
102
MANUTENÇÃO, GARANTIA E ASSISTÊNCIA TÉCNICA
MANUTENÇÃO
Sugerimos que o usuário faça uma inspeção e manutenção
preventiva na IBRAMED ou nos postos autorizados técnicos
a cada 12 meses de utilização do equipamento. Como
MANUTENÇÃO
fabricante, a IBRAMED se responsabiliza pelas características
técnicas e segurança do equipamento somente nos casos O usuário deve fazer a inspeção e manutenção
onde a unidade foi utilizada de acordo com as instruções de preventiva anual do equipamento somente na
uso contidas no manual do proprietário, onde manutenção, IBRAMED ou nos postos técnicos autorizados. A
reparos e modificações tenham sido efetuados pela fábrica ou IBRAMED não se responsabliza por manutenção,
agentes expressamente autorizados; e onde os componentes reparos e modificações que tenham sido efetuados
que possam ocasionar riscos de segurança e funcionamento por fábricas ou agentes expressamente não
do equipamento tenham sido substituídos em caso de avaria, autorizados.
por peças de reposição originais. Se solicitado, a IBRAMED
poderá colocar à disposição a documentação técnica (esquemas
dos circuitos, lista de peças e componentes, etc) necessária
para eventuais reparações do equipamento. Isto, no entanto,
não implica numa autorização de reparação. Não assumimos
nenhuma responsabilidade por reparos efetuados sem nossa - Nenhuma modificação neste equipamento é
explícita autorização por escrito. ESTE EQUIPAMENTO TEM permitida. Uma modificação não autorizada pode
VIDA ÚTIL DE 5 (cinco) ANOS. influenciar na segurança de utilização deste
equipamento.
Assistência técnica
Qualquer dúvida ou problema de funcionamento com o seu - Nunca efetue reparações não autorizadas em
quaisquer circunstâncias.
equipamento entre em contato com o departamento de pós-
vendas da IBRAMED através do telefone +55 19 3817 9633
ou acesse o site www.ibramed.com.br para obter os dados e
contatos telefônicos dos postos técnicos autorizados.
103
TERMO DE GARANTIA forem observadas as especificações e recomendações das

instruções de uso contidas neste manual;
1) O seu produto IBRAMED é garantido contra defeitos de • Por defeitos advindos de acidentes ou agentes naturais
fabricação, se consideradas as condições estabelecidas por (descargas atmosféricas p. ex.);
este manual, por 18 meses corridos, divididos da seguinte • Quando o equipamento for ligado a sistema elétrico
forma: com voltagem imprópria e/ou sujeita a flutuações excessivas
a) 03 (três) primeiros meses: GARANTIA LEGAL; ou sobrecargas;
b) 15 (quinze) meses restantes: garantia adicional concedida • Em casos de acidentes de transporte.
pela IBRAMED – GARANTIA CONTRATUAL. 4) No período de GARANTIA LEGAL (três primeiros meses
2) O período de garantia contará a partir da data da aquisição a partir da compra), a IBRAMED se responsabiliza pelo
(data em que a nota fiscal de venda for emitida), ainda que o transporte do equipamento para assistência técnica no caso
adquirente, posteriormente, venha a transferir o equipamento de defeitos de fabricação, porém, há necessidade de prévio
a terceiros. A garantia compreenderá a substituição de peças e contato com o Departamento de Pós-Vendas da empresa
a mão de obra no reparo de defeitos constatados como sendo que, por sua vez, orientará o cliente sobre a melhor forma
de fabricação. de remessa do produto, local para onde o mesmo deverá
3) A GARANTIA LEGAL e a ADICIONAL/CONTRATUAL deixará ser enviado, e emissão de autorização do transporte.
de ter validade nos seguintes casos abaixo especificados: 5) Caso não seja constatado nenhum defeito no aparelho
• Quando o número de identificação (nº de série) do remetido à assistência técnica dentro do período de
equipamento for retirado ou alterado; GARANTIA LEGAL, todas as despesas tidas com o
• Quando ficar constatado que o equipamento e/ou seus transporte do mesmo serão repassadas ao cliente.
acessórios sofreram queda, molhadura, ou maus tratos; 6) COBERTURA NO PERÍODO DE GARANTIA LEGAL
• Quando ficar constatado que o lacre do equipamento foi (03 MESES):
violado, ou se caracterizado que o equipamento sofreu alterações/ • Defeitos de fabricação do equipamento e de seus
modificações ou consertos por técnicos não credenciados pela acessórios;
IBRAMED; • Transporte do equipamento para conserto (mediante
• Quando na instalação ou uso do equipamento não prévia autorização da IBRAMED);
104
7) COBERTURA NO PERÍODO DE GARANTIA ADICIONAL/

CONTRATUAL (15 MESES):
• Defeitos de fabricação do equipamento.
•Nenhuma parte do equipamento deve passar por
8) No período de GARANTIA ADICIONAL/CONTRATUAL,
assistência ou manutenção durante a utilização
a IBRAMED não se responsabiliza pelo transporte do
com um paciente.
equipamento para assistência técnica, assim como também
•Nenhuma modificação neste equipamento é
não se responsabiliza por qualquer custo e/ou reembolso de
permitida.
despesas tidas como o transporte.
9) Tanto no período de GARANTIA LEGAL quanto no período
de GARANTIA ADICIONAL/CONTRATUAL, não há cobertura
sobre peças sujeitas ao desgaste natural tais como botões de
comando, teclas de controle, puxadores, cabo de energia, cabos
de conexão ao paciente, transdutor de ultrassom, suportes e
gabinetes dos equipamentos e etc...
10) Nenhuma revenda e/ou assistência técnica possuem
autorização para alterar as condições aqui mencionadas ou
assumir compromissos em nome da IBRAMED.
105
CEFAI – CENTRO DE ESTUDOS E FORMAÇÃO AVANÇADA IBRAMED
Os equipamentos IBRAMED contêm mais do que tecnologia, Atenção especial é dada aos interessados em visitar a nossa
contém conhecimento! Cientificidade é o diferencial, é estrutura. Estaremos ao seu lado para apoio incondicional
valor agregado para efetivamente aproveitar benefícios, para o seu desenvolvimento profissional.
garantir segurança ao paciente e deste modo potencializar
resultados. Estamos à disposição para atendê-los!
A IBRAMED desenvolve produtos com suporte científico dos

mais recentes estudos publicados nos mais importantes Contato – cefai@conexaocefai.com.br
periódicos científicos das áreas de biológicas, saúde e www.conexaocefai.com.br
exatas. 19 3808 2348
O acesso a esse conhecimento é garantido via CEFAI (Centro Agradecemos,

de Ensino e Formação Avançada IBRAMED) cujo objetivo é
fornecer suporte técnico-científico e literatura atualizada IBRAMED – Questão de respeito!
sobre as terapias e suas aplicabilidades, sempre respeitando
os critérios clínicos de escolha de tratamentos.
O CEFAI considera fundamental o desenvolvimento pessoal

e profissional de todos os seus parceiros e clientes e em
função disso convida estudantes e profissionais das áreas
de reabilitação física, estética, fisioterapia dermato-funcional
e medicina estética a participarem de seus cursos livres,
workshops e dos melhores cursos de Pós-Graduação Lato
Sensu nas áreas de reabilitação física e estética.
106
IBRAMED
Indústria Brasileira de Equipamentos Médicos EIRELI
Av. Dr. Carlos Burgos, 2800 - Jd. Itália
13901-080 - Amparo - SP - Brasil
19 3817 9633
www.ibramed.com.br
ibramed@ibramed.com.br
107

Manual Heccus Turbo

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Instruções de Uso

DEFINIÇÃO DE SÍMBOLOS.............................................3 PREPARANDO O EQUIPAMENTO.............................35

Atenção! Consultar o manual de instruções.

Indica: Desligado (sem tensão elétrica de

Indica: Ligado (com tensão elétrica de

Rede Elétrica em corrente alternada.

Protegido contra efeitos da imersão. Transdutor.

Referir-se ao manual/livreto de instruções.

Consulte as instruções de uso para uso

Este lado para cima. Nome e endereço do fabricante.

Limites de temperatura para

Mantenha longe da chuva.

Não use se a embalagem estiver

Hz Hertz Class Classe

• Estas instruções de uso permitem ao usuário o eficiente DESEMPENHO ESSENCIAL

• Pacientes com um dispositivo de neuroestimulação ou

SONOFORESE TRIDIMESIONAL SONOELETROPORAÇÃO

INDICAÇÕES PARA ULTRASSOM

notificar o profissional caso haja algum desconforto durante

REAÇÕES ADVERSAS PARA ULTRASSOM

O ultrassom terapêutico quando aplicado com movimentos

INDICAÇÕES PARA CORRENTES CONTRAINDICAÇÕES GERAIS PARA

PRECAUÇÕES GERAIS PARA CORRENTES

• Os estimuladores neuromusculares devem ser mantidos

PERFIL DO PACIENTE • O usuário deve ter íntegras as funções motoras necessárias

• O dispositivo deve ser usado somente sob prescrição e

DANOS DE TRANSPORTE INSTALAÇÃO, CUIDADOS E LIMPEZA

• O equipamento HECCUS é enviado completo ao cliente, Instruções de instalação

Limpeza do equipamento, do transdutor e dos cabos

CONTROLES, INDICADORES E CONEXÕES

1- Chave liga-desliga ON/OFF.

2- Indicador luminoso da condição “equipamento ligado”.

6- Conexão do cabo de energia.

7- Etiqueta de características técnicas.

1 8- Conexões de saída dos cabos.

Leia e entenda esses símbolos e suas definições antes de operar o equipamento

Término da ação (STOP). Tempo do tratamento em minutos.

Tecla INFO: permite acesso a informações

Proteção elétrica: TIPO BF Eletrodo de borracha condutiva 1-140 mA

ESPECIFICAÇÕES DO ULTRASSOM ÁREA DE ELETRODO ATIVO DA CORRENTE

Figura 3. Transdutor de ultrassom e/ou terapia combinada

Intensidade de ultrassom pré-programada nos protocolos de Terapia Combinada

Medida Intensidade Frequência Modo do Medida Intensidade Frequência Modo do

MODOS DA CORRENTE AUSSIE RAMPA DE CONTRAÇÃO DA CORRENTE

Nota: modo corrente isolada

Na terapia por CORRENTE POLARIZADA com os cabos de

A seleção de polaridade da corrente (P- negativo ou P+

CC*= Corrente constante. **Faixa de impedância de carga

CORRENTE HIGH VOLT

CC*= Corrente constante. **Faixa de impedância de carga

SONOFORESE TRIDIMENSIONAL SONOIONTOFORESE

Figura 4. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com

Figura 5. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com

Figura 6. A, transdutor de ultrassom; B, gel condutor com

CORRENTE AUSSIE CORRENTE POLARIZADA

Figura 9. banana e adaptadores garra jacaré para fixação

CORRENTE HIGH VOLT (HV)

BRINDES PARA USO NA TERAPIA

Figura 14. A, removendo a capa protetora; B, conectando o

Figura 17. Tela inicial (página 1) com protocolos de