O documento descreve engenharia genética como a manipulação direta do genoma de organismos usando biotecnologia. Ele explica que envolve isolamento, manipulação e transferência de genes para criar organismos melhorados e tem aplicações na medicina, agricultura e pecuária. Duas ferramentas importantes são endonucleases de restrição, que cortam DNA em locais específicos, e eletroforese, que separa os fragmentos de DNA.
O documento descreve engenharia genética como a manipulação direta do genoma de organismos usando biotecnologia. Ele explica que envolve isolamento, manipulação e transferência de genes para criar organismos melhorados e tem aplicações na medicina, agricultura e pecuária. Duas ferramentas importantes são endonucleases de restrição, que cortam DNA em locais específicos, e eletroforese, que separa os fragmentos de DNA.
O documento descreve engenharia genética como a manipulação direta do genoma de organismos usando biotecnologia. Ele explica que envolve isolamento, manipulação e transferência de genes para criar organismos melhorados e tem aplicações na medicina, agricultura e pecuária. Duas ferramentas importantes são endonucleases de restrição, que cortam DNA em locais específicos, e eletroforese, que separa os fragmentos de DNA.
O documento descreve engenharia genética como a manipulação direta do genoma de organismos usando biotecnologia. Ele explica que envolve isolamento, manipulação e transferência de genes para criar organismos melhorados e tem aplicações na medicina, agricultura e pecuária. Duas ferramentas importantes são endonucleases de restrição, que cortam DNA em locais específicos, e eletroforese, que separa os fragmentos de DNA.
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Engenharia Genética
Engenharia Genética
Engenharia Genética significa a manipulação humana direta sobre o genoma de um
específico organismo utilizando a ciência biotecnológica.Trata-se de um conjunto de tecnologias aliadas focando-se na manipulação de um DNA que proponha recombinação. É utilizada, majoritariamente, para alteração da composição dos genes de um determinado ser vivo. Inclui-se, então, o isolamento, a manipulação consequente e a transferência destes genes manipulados para produção de organismos aperfeiçoados. Os estudos acerca da Engenharia Genética tiveram início a partir dos anos de 1970. Este conjunto de conhecimentos científicos abrange a genética, a biologia molecular e a bioquímica. Além destes três, muitos outros são fundamentais para a compreensão desta pesquisa científica tão popular atualmente. Por meio destes conceitos, há a reconstituição, reformulação e até mesmo a criação de seres vivos. As aplicações da engenharia genética têm alcançado inúmeras áreas, desde a medicina até a agricultura e a pecuária. Exemplo de Engenharia Genética; “Tesouras” moleculares: endonucleases de restrição Em meados do século XX, cientistas descobriram que algumas enzimas produzidas por bactérias eram capazes de cortar moléculas de DNA em pontos específicos, formando fragmentos de tamanho bem definido que poderiam ser analisados. Essas enzimas foram denominadas enzimas de restrição ou endonucleases de restrição. As enzimas de restrição funcionam como uma espécie de “tesoura molecular”: elas identificam sequências de pares de bases nitrogenadas específicas nas moléculas de DNA e cortam-nas nessas regiões. Cada tipo de endonuclease de restrição identifica e corta somente uma dada série de nucleotídeos, geralmente composta por 4 ou 6 pares de bases. O local onde a molécula de DNA é clivada pela enzima recebe o nome de sítio de restrição. EXEMPLO: Separação eletroforética de fragmentos de DNA; A análise dos fragmentos de DNA originados pelo corte com determinadas endonuclease de restrição é feita pela técnica de eletroforese. Essa técnica também é capaz de separar outras moléculas orgânicas, como RNA e proteínas, com condições específicas para cada uma delas. A eletroforese consiste em colocar os fragmentos de DNA em uma matriz de gel imersa de uma solução tampão, que atua na condução da corrente elétrica e na manutenção do pH do meio, e submetê-la a uma corrente elétrica; a extremidade de gel em que o DNA foi colocado é conectado ao polo negativo, e a extremidade oposta, ao polo positivo. EXEMPLO: Obrigado pela atenção