Saltar para o conteúdo

Polipropileno

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Polipropileno
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC poli(1-metiletileno)
Outros nomes Polipropileno; Polipropeno;
Polipropene 25 [USAN];Polímero do propeno;
Polímero do propileno; Homopolímero do propeno
Identificadores
Número CAS 9003-07-0
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular (C3H6)n
Densidade 0.85 g/cm3, amorfo
0.95 g/cm3, cristalino
Ponto de fusão

130 até 171 °C (266 até 340 °F; 403 até 444 K)

Índice de refracção (nD) 1.49 (20 °C)[1]
Riscos associados
LD50 >99 000 mg/kg (rat, i.v.)
>110 000 mg/kg (rat, i.p.)[2]
Compostos relacionados
Poliolefinas relacionados Polietileno
Polibutadieno
Compostos relacionados Propeno (monômero)
Tetrâmero de propileno (oligômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Símbolo de Reciclagem - Polipropileno

Polipropileno (PP) ou polipropeno é um polímero termoplástico pertencente ao grupo das poliolefinas, produzido a partir da polimerização por adição do monômero propileno. Pode ser identificado em materiais através do símbolo triangular de reciclável, com um número "5" por dentro e as letras "PP" por baixo. A sua forma molecular é (C3H6)n.

Com diversas aplicações, o polipropileno é o segundo produto plástico mais produzido (depois do polietileno) e é frequentemente usado em embalagens e rótulos, sendo que o mercado global do material em 2015 foi por volta de 60 milhões de toneladas[3]

Histórico

[editar | editar código-fonte]

Os químicos da petrolífera estadunidense Phillips Petroleum, J. Paul Hogan e Robert Banks, polimerizaram o propileno pela primeira vez em 1951, ao transformar o propileno em sólido branco, sendo este o primeiro polipropileno cristalino de alta densidade produzido à baixa pressão.[4]

A descoberta do polipropileno é creditada à Giulio Natta que, em 1954, utilizando catalisadores desenvolvidos por Karl Ziegler, sintetizou o polipropileno isotático e cristalino.[5][6] Essa descoberta levou à uma produção em larga escala do polipropileno isotático pela empresa química Montecatini a partir de 1957.[7]

Propriedades Físico-Químicas

[editar | editar código-fonte]

O polipropileno possui propriedades muito semelhantes às do polietileno, mas a adição do radical orgânico metil no geral melhora propriedades mecânicas e térmicas e diminui a resistência térmica do polipropileno.[8] As propriedades do polipropileno dependem do seu peso molecular e distribuição do peso molecular, cristalinidade, tipo e proporção do monômero e de sua taticidade.[8] O arranjo isotático, por exemplo, no qual os grupos metil estão orientados para um lado da cadeia de carbonos, cria um maior grau de cristalinidade do polipropileno, resultando em um material mais duro e mais resistente ao fluência do que um polipropileno sindiotático ou atático.[9]

Propriedades Mecânicas

[editar | editar código-fonte]

A densidade do polipropileno é em torno de 0.895 g/cm³ (estado amorfo) e 0.92 g/cm³ (estado cristalino) considerado assim, um polímero de baixa densidade, com temperatura de transição vítrea de aproximadamente -20°C e de fusão variando de 130 à 171°C[10]. Sendo predominantemente de configuração isotática, pode atingir um grau de cristalinidade de até 70%, o que confere ao polímero elevada resistência à tração, rigidez e dureza e resistência à fadiga mecânica.[11][12][13]

Propriedades Térmicas

[editar | editar código-fonte]

A fusão do polipropileno ocorre em uma faixa de temperatura, então o seu ponto de fusão é determinado através da varredura diferencial de calorimetria, encontrando a temperatura mais alta no gráfico formado. Um polipropileno perfeitamente isotático possui ponto de fusão de 171°C, enquanto um polipropileno comercial tem uma faixa de fusão variando de 160 à 166°C dependendo da taticidade e da cristalinidade do material. O polipropileno sindiotático com um teor de cristalinidade de 30% tem ponto de fusão de 130°C.[13] Em temperaturas inferiores as de transição vítrea o polipropileno se torna frágil e quebradiço.[14]

Propriedades Químicas

[editar | editar código-fonte]

O polipropileno tem elevada inércia química, sendo insolúvel em quase todos os solventes orgânicos e à temperaturas relativamente elevadas, com exceção de oxidantes fortes.[11] Por essa propriedade, ácidos não oxidativos e bases podem ser armazenadas em recipientes de polipropileno. Em temperatura ambiente, pode ser dissolvido por alguns solventes apolares como xileno, tetralina e decalina.[15]

Taticidade

[editar | editar código-fonte]

Apesar de existirem polipropileno nas três configurações de taticidade, o mais usado comercialmente é o polipropileno isotático com um índice de 85 à 95% de taticidade que afeta nas suas propriedades físicas. Como os radicais metil- estão permanentemente localizados no mesmo lado da cadeia de carbonos, eles fazem com que a macromolécula assuma uma forma helicoidal, além de aumentar a cristalinidade do material. Um polipropileno atático, em contrapartida, ao não possuir regularidade de disposição do grupo metil, tem menor grau de cristalinidade e assim o material se encontra no estado amorfo.[8]

Polipropileno pode ser categorizado como polipropileno atático (PP-at), com o grupo metil aleatoriamente posicionado, polipropileno sindiotático (PP-st), com o grupo metil- com alternância de posição e polipropileno isotático (PP-it), com o grupo metil alinhado no mesmo lado da cadeia. Essas configuração têm impacto na cristalinidade e nas propriedades térmicas do polipropileno (expressas através do ponto de transição vítrea - Tg e do ponto de fusão - Tm)



Estrutura Cristalina

[editar | editar código-fonte]

O polipropileno isotático tem alto grau de cristalinidade, variando entre 30-60%, enquanto o polipropileno sindiotático é menos cristalino e o atático apresenta-se no estado amorfo (não-cristalino).[16]

Degradação

[editar | editar código-fonte]

O polipropileno é suscetível à degradação quando exposto à temperaturas superiores a 100°C. A oxidação geralmente ocorre nos centros de carbono terciários, levando à quebra da cadeia por reação com o oxigênio. Em uso externo, a degradação em função da influência da radiação solar é visível através de rachaduras e fissuras. O material pode ser protegido através do uso de estabilizantes como aditivos absorventes de radiação UV e agentes antioxidantes como fosfitos e fenóis impedidos que previnem a degradação polimérica.[17] A degradação fotoquímica do polipropileno ocorre de forma heterogênea devido à natureza semicristalina do material, a difusão de oxigênio pela massa polimérica ocorre somente na região amorfa fazendo com que a degradação do PP dependa também da sua história térmica.[18][19]

Comunidades microbianas isoladas de amostras de solo misturadas com amido mostraram ser capazes de degradar o polipropileno.[20] Estudos apontam que o polipropileno pode se degradar no corpo humano como dispositivos implantáveis de malha. [21]

Combustão

[editar | editar código-fonte]

Assim como todos os compostos orgânicos, o polipropileno é combustível.[22] O ponto de inflamação de uma composição típica de polipropileno é de 260 ° C; a temperatura de autoignição é de 388 ° C.[23]

Síntese

[editar | editar código-fonte]

Tradicionalmente a síntese do polipropileno envolve a reação do polimerização por adição do propeno, um subproduto gasoso do refino de petróleo, na presença de um catalisador e sob condições controladas de pressão e temperatura. O tipo de polimerização que ocorre neste processo é a polimerização por coordenação, utilizando-se de catalisadores complexos com metais de transição , como o catalisador Ziegler-Natta que controla a posição do grupo metila na cadeia polimérica de forma ordenada.[24][25]

Na polimerização por coordenação, o início do crescimento da cadeia polimérica esta coordenadamente ligada ao metal de transição presente no catalisador. O sitio ativo responsável pela ramificação é o sitio formado pelo átomo de carbono do monômero que se liga ao metal com orbital vazio presente no catalisador .Durante a propagação, a espécie reativa gerada na iniciação incorpora sucessivamente moléculas do monômero, formando a cadeia polimérica. Esta etapa da polimerização em cadeia é muito importante, pois, a velocidade da polimerização é influenciada diretamente pela velocidade da propagação. Na terminação, o centro reativo propagante reage de modo espontâneo ou pela adição de algum reagente, interrompendo a propagação do polímero. O reagente mais utilizado é o gás hidrogênio, o qual doa uma átomo de hidrogênio para a cadeia e para separar a mesma do metal.[26]

Polimerização do Polipropileno


Produção Industrial

[editar | editar código-fonte]

Os processo de produção do polipropileno industrial pode ser agrupados em polimerização em fase gasosa, polimerização em massa e polimerização em suspensão. Todos os processos de última geração usam sistemas de reatores de fase gasosa ou em massa.

  • Em reatores de fase gasosa e lama, o polímero é formado em torno de partículas de catalisador heterogêneo. A polimerização em fase gasosa é realizada num reator de leito fluidizado, o propeno é passado sobre um leito contendo o catalisador heterogéneo (sólido) e o polímero formado é separado como um pó fino e depois convertido em pastilhas. O gás que não reagiu é reciclado e devolvido ao reator.
  • Na polimerização em massa, o propeno líquido atua como um solvente para evitar a precipitação do polímero. A polimerização prossegue a 60 a 80°C e 30-40 atm são aplicados para manter o propeno no estado líquido. Para a polimerização em massa, tipicamente reatores de loop são aplicados. A polimerização em massa é limitada a um máximo de 5% de eteno como comonômero devido a uma solubilidade limitada do polímero no propeno líquido.
  • Na polimerização em suspensão, tipicamente alcanos C4-C6 (butano, pentano ou hexano) são utilizados como diluente inerte para suspender as partículas de polímero em crescimento. Propeno é introduzido na mistura como um gás.

Processos de Manufatura

[editar | editar código-fonte]

O polipropileno pode ser submetido à processos de extrusão e moldagem. Os métodos comuns de extrusão incluem a produção de fibras fundidas por fusão e ligadas para formar rolos longos para conversão futura numa vasta gama de produtos úteis, tais como máscaras faciais, filtros e fraldas. A técnica de moldagem mais comum é a moldagem por injeção, que é usada para peças como copos, talheres, frascos, tampas, recipientes, utilidades domésticas e peças automotivas, como baterias. São também utilizadas as técnicas relacionadas de moldagem por sopro e moldagem por sopro por injeção-estiramento, que envolvem extrusão e moldagem.

O grande número de aplicações de uso final para polipropileno é muitas vezes possível devido à capacidade de adaptar as propriedades físico-químicas com alterações propriedades moleculares específicas e aditivos durante sua fabricação. O polipropileno é apreciado por sua fácil processabilidade e excelentes propriedades finais, que incluem densidade baixa, alto brilho e rigidez, resistência térmica e química, entre outras. Por exemplo, aditivos antiestáticos podem ser adicionados para ajudar superfícies de polipropileno a resistir a poeira e sujeira. Muitas técnicas de acabamento físico também podem ser usadas em polipropileno, como usinagem. Tratamentos de superfície podem ser aplicados em peças de polipropileno para promover a adesão de tinta de impressão e tintas.

Além disso, o polipropileno (PP) é o polímero mais comumente utilizado como matriz em compósitos de fibras naturais dos últimos dez anos. Ele possui a capacidade de competir com plásticos de maior custo no mercado e ser utilizado em diferentes aplicações, devido à sua baixa temperatura de processamento, suas propriedades mecânicas amplas, à sua cristalinidade, ponto de fusão relativamente alto, fase cristalina que mantém resistência mecânica à altas temperaturas, disponibilidade e custo, baixa densidade, entre outros.[27]

O Polipropileno Expandido (EPP) foi produzido através do processamento de estado sólido e fundido. O EPP é fabricado usando o processamento de fusão com agentes de expansão químicos ou físicos. A expansão do PP no estado sólido, devido à sua estrutura altamente cristalina, não foi bem sucedida. A este respeito, duas novas estratégias foram desenvolvidas para expansão do PP. Foi observado que o PP pode ser expandido para fazer EPP através do controle de sua estrutura cristalina ou através da mistura com outros polímeros.[28][29]

Aplicações

[editar | editar código-fonte]

São muito diversas as aplicações do polipropileno que vão desde produtos obtidos por injeção de moldes, moldação por sopro, fibras e filamentos a filmes e revestimentos de extrusão. Algumas características como estética aprazível, resistência a condições ambientais adversas e ao aquecimento são de extrema importância são razões para a infinidade de aplicações para o material.[30]

Uma das particularidades mais importantes do PP é a sua grande resistência quando sujeito a flexão mesmo em peças finas, podendo ser usado nos sistemas de tubulação de processos de manufatura principalmente quando há necessidade de alta pureza, resistência e rigidez, como no caso destinados ao uso em encanamento potável, aquecimento e resfriamento hidrônico e água recuperada.[31] Este material é frequentemente escolhido por sua resistência à corrosão e à lixiviação química, sua resiliência contra a maioria das formas de dano físico, incluindo impacto e congelamento, seus benefícios ambientais e sua capacidade de ser unida por fusão de calor em vez de colagem.[32][33][34] Outras aplicações do polipropileno são rótulos, fibras têxteis como roupa térmica , recipientes reutilizáveis de diversos tipos, altifalantes, equipamento de laboratório e cartões bancários.[35]

Recipientes plásticos resistentes, translúcidos e reutilizáveis ​​feitos em uma ampla variedade de formas e tamanhos para consumidores de várias empresas, como Tupperware, são comumente feitos de polipropileno, embora as tampas sejam feitas de LDPE um pouco mais flexível para que possam se encaixar no recipiente ao fechá-lo. Devido à sua baixa densidade, amplamente utilizado em cordas, porque é leve o suficiente para flutuar na água.[36]

Medicina

[editar | editar código-fonte]

Muitos itens de plástico para uso médico ou de laboratório podem ser feitos de polipropileno, porque ele pode suportar o calor em uma autoclave e por ser um material de baixa toxicidade. Seus usos são diversos, indo desde de não-tecidos que tem ganhado cada vez mais espaço nos centros cirúrgicos e salas de exame por serem resistentes, mas também descartáveis e uma solução mais segura contra a contaminação até seringas com baixo custo e descartáveis, evitando quase totalmente o risco de contaminação.[37]

O polipropileno tem sido usado em operações de correção de hérnia e prolapso de órgãos pélvicos para proteger o corpo de novas hérnias no mesmo local. Um pequeno pedaço do material é colocado sobre o ponto da hérnia, abaixo da pele, é indolor e raramente, ou nunca, rejeitado pelo corpo. No entanto, uma tela de polipropileno corroerá o tecido que o rodeia durante o período incerto de dias até anos.Uma aplicação notável foi como uma malha transvaginal, usada para tratar prolapso vaginal e incontinência urinária concomitante. Devido à propensão acima mencionada para a tela de polipropileno corroer o tecido que a envolve, a agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos emitiu várias advertências sobre o uso de kits médicos para certas aplicações no prolapso de órgãos pélvicos devido a um aumento contínuo no número de erosões teciduais causadas por malhas relatadas pelos pacientes nos últimos anos.[38]

Além disso, o polipropileno apresenta vantagens para uso na área odontológica. Os processos de esterilização no ambiente odontológico utilizam embalagens que devem ser atóxicas. O grau cirúrgico é a embalagem mais utilizada em autoclave, porém possui alto custo. Como alternativa, estudos vêm sugerindo o uso do polipropileno.[39]


Utensílios Domésticos

Conforme o SBRT, Serviço Brasileiro de Respostas Técnicas (2007),[40] o processo de transformação de plástico utilizado é o de injeção. Nesse caso, a máquina injetora é o equipamento responsável pela transformação de materiais termoplásticos, podendo ser a máquina vertical, horizontal ou rotativa.

Tratando mais especificamente do processo de transformação, a injeção é um processo cíclico, o qual envolve as operações de plastificar (fundir) a matéria prima (termoplástico, no caso, polipropileno) e injetar (deslocar) para um molde refrigerado com o formato da cadeira. Com a solidificação do polímero no formato desejado, é feita a retirada do moldado.

O molde de injeção para a cadeira, é em forma de bloco, construído em metal, bi ou tripartido, cuja função é conter uma ou mais cavidades para receber o polipropileno fundido, dando forma de cadeira.

Ainda conforme o SBRT (2007), o polipropileno (PP) possui as seguintes propriedades:

  • Incolor e inodoro;
  • Termoplástico, com um ponto de amolecimento em torno de 120°C
  • Não higroscópico, ou seja, não absorve umidade do ar;
  • Baixa densidade, varia de 0,90 – 0,93g/cm3
  • Boa dureza superficial, alta cristalinidade (60-70 %)
  • Tem elevada resistência química, e boa resistência térmica
  • Fácil moldagem e baixo custo.

Contudo, Miguel (2010)[41] aponta que o polipropileno é um material pouco tenaz e com baixa resistência ao impacto. Assim, para contornar esse problema, é possível utilizar a aditivos de reforço. Um dos principais aditivos é o talco, material muito utilizado como carga no polipropileno. O talco eleva a rigidez e resistência à alta temperatura nos homopolímeros de polipropileno. Há ainda outros aditivos para melhorar as propriedades do polipropileno, como o carbonato de cálcio, que aumenta a estabilidade térmica e dimensional.

Reciclagem

[editar | editar código-fonte]

Polipropileno é reciclável e possui o número 5 como código de identificação de reciclagem.[42] Ele é comumente reutilizado dentro do setor automobilístico, principalmente com o produto "para choque", por possuir propriedades que permitem a reciclagem com maior facilidade.

No setor automobilístico a reciclagem é essencial para a reutilização dos recursos aplicados durante a vida útil de um automóvel e existe um crescente interesse da indústria automotiva nas atividades relacionadas à proteção ambiental.[43]

Referências

  1. ↑ J. G. Speight, Norbert Adolph Lange (2005). McGraw-Hill, ed. «Lange's handbook of chemistry» (em inglês) (16): 2.807. 1623 páginas. ISBN 0071432205 
  2. ↑ (en) « Polipropene 25 » em ChemIDplus, consulté le 8 février 2009.
  3. ↑ «Global polypropylene market outlook» (PDF). Samruk-Kazyna. 27 de janeiro de 2017. Consultado em 14 de julho de 2019 
  4. ↑ Stinson, Stephen (9 de março de 1987). «Discoverers of Polypropylene Share Prize». Chemical & Engineering News (em inglês). 65 (10). 30 páginas. ISSN 0009-2347. doi:10.1021/cen-v065n010.p030 
  5. ↑ Morris, Peter John Turnbull. (1990). Polymer pioneers : a popular history of the science and technology of large molecules. [S.l.]: Beckman Center for the History of Chemistry. OCLC 977224310 
  6. ↑ Moore, Edward P. Albizzati, Enrico. (1996). Polypropylene handbook : polymerization, characterization, properties, processing, applications. [S.l.]: Hanser. ISBN 3446181768. OCLC 797565316 
  7. ↑ «This week 50 years ago». New Scientist. 196 (2627). 10 páginas. Outubro de 2007. ISSN 0262-4079. doi:10.1016/s0262-4079(07)62688-8 
  8. ↑ a b c Tripathi, Devesh. (2002). Practical guide to polypropylene. Shawbury, U.K.: Rapra Technology Ltd. ISBN 1859573452. OCLC 568032693 
  9. ↑ Machado, Giovanna (agosto de 2002). «Estudo da morfologia e cristalinidade em polipropileno isotático submetido a deformação uniaxial em temperatura ambiente» (PDF). Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Consultado em 14 de julho de 2019 
  10. ↑ Fermino, Danilo Marin. «Estudo das propriedades mecânicas, reológicas e térmicas de nanocompósito de HMSPP (polipropileno com alta resistência do fundido) com uma bentonita Brasileira» 
  11. ↑ a b Ebewele, Robert O. (23 de março de 2000). «Polymer Science and Technology». doi:10.1201/9781420057805 
  12. ↑ Nascimento, Uédson Alexandre do; Timóteo, Gustavo Arante V.; Rabello, Marcelo S. (2013). «Efeito de Plastificantes à base de Poliisobutenos nas Propriedades Físicas e Mecânicas do Polipropilen». Polímeros Ciência e Tecnologia. 23 (2): 257–261. ISSN 1678-5169. doi:10.4322/polimeros.2013.081 
  13. ↑ a b Maier, Clive. (1998). Polypropylene : the definitive user's guide and databook. Norwich, NY: Plastics Design Library. ISBN 9780815518679. OCLC 310962213 
  14. ↑ Tokumoto, Shinichi (2003). Deformação plástica do polipropileno isotático: aspectos do mecanismo, propriedades e morfologia. (PDF). Porto Alegre: Tese de Doutorado. Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 262 páginas. Consultado em 14 de julho de 2019 
  15. ↑ Koltzenburg, Sebastian; Nuyken, Oskar 1939- (2014). Polymere: Synthese, Eigenschaften und Anwendungen. Berlin: Springer Spektrum. ISBN 364234772X. OCLC 864553261 
  16. ↑ Domininghaus, Hans.; Eyerer, Peter.; Hirth, Thomas. (2012). Kunststoffe : Eigenschaften und Anwendungen 8., neu bearbeitete und erweiterte Auflage ed. Heidelberg: Springer. ISBN 9783642161735. OCLC 834590709 
  17. ↑ Whiteley, Kenneth S.; Heggs, T. Geoffrey; Koch, Hartmut; Mawer, Ralph L.; Immel, Wolfgang (15 de junho de 2000). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed. «Polyolefins». Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (em inglês). ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a21_487 
  18. ↑ Chinelatto, Marcelo Aparecido; Agnelli, José Augusto Marcondes; Canevarolo, Sebastião Vicente (2014). «Synthesis and Characterization of Copolymers from Hindered Amines and Vinyl Monomers». Polímeros Ciência e Tecnologia. 24 (1): 30–36. ISSN 1678-5169. doi:10.4322/polimeros.2014.046 
  19. ↑ Ogier, L.; Rabello, M. S.; White, J. R. (maio de 1995). «Influence of morphology and surface preparation on the weatherability of polypropylene». Journal of Materials Science. 30 (9): 2364–2376. ISSN 0022-2461. doi:10.1007/bf01184588 
  20. ↑ Cacciari, I Quatrini, P Zirletta, G Mincione, E Vinciguerra, V Lupattelli, P Giovannozzi Sermanni, G. Isotactic polypropylene biodegradation by a microbial community: physicochemical characterization of metabolites produced. [S.l.: s.n.] OCLC 679530595 
  21. ↑ Iakovlev, Vladimir V.; Guelcher, Scott A.; Bendavid, Robert (fevereiro de 2017). «Degradation of polypropylene in vivo : A microscopic analysis of meshes explanted from patients: DEGRADATION OF POLYPROPYLENE IN VIVO». Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials (em inglês). 105 (2): 237–248. doi:10.1002/jbm.b.33502 
  22. ↑ Shields, T. J.; Zhang, J. (1999). Karger-Kocsis, J., ed. «Fire hazard with polypropylene». Dordrecht: Springer Netherlands. 2: 247–253. ISBN 9789401058995. doi:10.1007/978-94-011-4421-6_34 
  23. ↑ «POLYPROPYLENE Material Safety Data Sheet» (PDF). Consultado em 14 de julho de 2019 
  24. ↑ Maier, Clive. (1998). Polypropylene : the Definitive User's Guide and Databook. Burlington: Elsevier. ISBN 9780815518716. OCLC 437108079 
  25. ↑ CORRÊA, A. X. Avaliação da influência da degradação com peróxidos nas propriedades de polipropileno randômico com eteno ou buteno. Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, p. 89. 2007.
  26. ↑ Callister, William D. Ciência e engenharia de materiais : uma introdução Oitava edição ed. Rio de Janeiro: [s.n.] ISBN 9788521621508. OCLC 882498969 
  27. ↑ Spadetti, Carolini et.al. «Propriedades térmicas e mecânicas dos compósitos de Polipropileno pós-consumo reforçados com fibras de celulose». scielo 
  28. ↑ Doroudiani, Saeed; Park, Chul B.; Kortschot, Mark T. (novembro de 1996). «Effect of the crystallinity and morphology on the microcellular foam structure of semicrystalline polymers». Polymer Engineering & Science (em inglês). 36 (21): 2645–2662. ISSN 0032-3888. doi:10.1002/pen.10664 
  29. ↑ Doroudiani, Saeed; Park, Chul B.; Kortschot, Mark T. (julho de 1998). «Processing and characterization of microcellular foamed high-density polythylene/isotactic polypropylene blends». Polymer Engineering & Science (em inglês). 38 (7): 1205–1215. ISSN 0032-3888. doi:10.1002/pen.10289 
  30. ↑ Brydson, J. A. (1989). Aliphatic Polyolefins other than Polyethylene, and Diene Rubbers, Anchor Press. Inglaterra: Plastics Materials. pp. Capítulo 11 
  31. ↑ F17 Committee. «Specification for Pressure-rated Polypropylene (PP) Piping Systems» (em inglês). doi:10.1520/f2389-17a 
  32. ↑ Green pipe helps miners remove the black Contractor Magazine, 10 January 2010 http://contractormag.com/news/green-pipe-mine-2345
  33. ↑ Contractor Retrofits His Business. the News/ 2 November 2009.https://www.contractormag.com/news/green-pipe-mine-2345
  34. ↑ What to do when the piping replacement needs a replacement?Engineered Systems. 1 November 2009.https://www.esmagazine.com/articles/93989-what-to-do-when-the-piping-replacement-needs-a-replacement?v=preview
  35. ↑ Plastics Europe, www.plasticseurope.org, acedido a 05-03-2015;
  36. ↑ «Braided Polypropylene Rope is Inexpensive and it Floats». Contractors Rope. 2018. Consultado em 15 de julho de 2019 
  37. ↑ «INOVAÇÕES DO PLÁSTICO NA SAÚDE». Plastico Transforma. Consultado em 15 de julho de 2019 
  38. ↑ Collinet, Pierre; Belot, Franck; Debodinance, Philippe; Ha Duc, Edouard; Lucot, Jean-Philippe; Cosson, Michel (agosto de 2006). «Transvaginal mesh technique for pelvic organ prolapse repair: mesh exposure management and risk factors». International Urogynecology Journal (em inglês). 17 (4): 315–320. ISSN 0937-3462. doi:10.1007/s00192-005-0003-8 
  39. ↑ Manzoli, TM et. al. «esterilização de materiais odontológicos». Vantagens da utilização de embalagens de polipropileno para esterilização de materiais odontológicos  line feed character character in |jornal= at position 42 (ajuda);
  40. ↑ Serviço Brasileiro de Resposta Técnica, SBRT (2007). «Fabricação de cadeiras de polipropileno (PP)» (PDF). SENAI RS. Consultado em 26 de Junho de 2021 
  41. ↑ Miguel, José (2010). «Estudo comparativo das propriedades térmicas e mecânicas do polipropileno reforçado com óxido de zinco, carbonato de cálcio e talco» (PDF). Dissertações (Mestrado) - Faculdade de Tecnologia SENAI CIMATEC. Consultado em 25 de Junho de 2021 
  42. ↑ Plastics recycling information sheet Archived 2010-07-22 at the Wayback Machine, Waste Online
  43. ↑ Fernandes, Beatriz L.,, Domingues, Antonio J. «Caracterização Mecânica de Polipropileno Reciclado para a Indústria Automotiva». Scielo 
Obtida de "https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Polipropileno&oldid=64190021"
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy