Saltar para o conteúdo

Tofenacina

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Tofenacina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC N-methyl-2-[(2-methylphenyl)(phenyl)methoxy]ethanamine
Identificadores
Número CAS 15301-93-6
PubChem 25315
DrugBank DB00875
ChemSpider 23647
SMILES
Propriedades
Fórmula química C17H21NOS
Massa molar 287.41 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Tofenacina é um medicamento antidepressivo que foi desenvolvido e comercializado no Reino Unido e na Itália, respectivamente, em 1971 e 1981, pela Brocades-Stheeman & Pharmacia (agora parte da Astellas Pharma). Possui estrutura semelhante à dos antidepressivos tricíclicos.[1][2][3] Ele atua como um inibidor da recaptação da serotonina-norepinefrina (SNRI),[4] e, com base em sua estreita relação com a orfenadrina, também pode possuir propriedades anticolinérgicas e anti-histamínicas. A tofenacina também é o principal metabólito ativo da orfenadrina e provavelmente desempenha um papel em seus efeitos contra os sintomas depressivos observados em pacientes com doença de Parkinson.[5][6]

Referências

  1. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. [S.l.: s.n.] 2000. ISBN 978-3-88763-075-1 
  2. J. Buckingham (1996). Dictionary of organic compounds: Chemical Abstracts Service registry number index. CRC Press. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0-412-54090-5 
  3. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. [S.l.: s.n.] 15 de janeiro de 2013. ISBN 978-0-8155-1526-5 
  4. Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (1 de janeiro de 1978). Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0-7204-0655-9 
  5. Capstick N, Pudney H (1976). «A comparative trial of orphenadrine and tofenacin in the control of depression and extrapyramidal side-effects associated with fluphenazine decanoate therapy». The Journal of International Medical Research. 4: 435–40. PMID 800383. doi:10.1177/030006057600400610 
  6. Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V. «Residual neuroleptic-induced parkinsonian symptoms in schizophrenia. A naturalistic study with orphenadrine». Pharmacopsychiatry. 22: 246–9. PMID 2616635. doi:10.1055/s-2007-1014608 
Ícone de esboço Este artigo sobre fármacos é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.


pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy