1/5

Izomerie i

Exerciții seminar chimie organică.

NOTĂ: Rezolvarea exercițiilor implică justificarea prin scris a raspunsului ales. Pot fi mai multe răspunsuri corecte.

1. 6/29 Se clorurează un amestec de izomeri C5H12 și rezultă un amestec de derivați monohalogenați. Câți
dintre aceștia prezintă un atom de carbon asimetric?
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

2. 16/31 Considerând că bromurarea fotochimica a ciclopentanului a condus la un compus cu formula

C5H8Br2, numărul izomerilor de poziție este:
A.3 B.2 C.1 D.4 E.5

3. 51/35 Pentanul și cilopentanul sunt izomeri de catenă deoarece ambele hidrocarburi sunt saturate.

4. 53/35 2-metilpentanul și 3 metil pentanul sunt izomeri de poziție deoarece cei doi compuși diferă prin
poziția unei grupări metil în catena principală

5. 23/39 În legătură cu C5H10 sunt adevărate afirmațiile:

A) prezintă două serii de izomeri de funcțiune
B) prezintă două serii de izomeri de catenă
C) prezintă două perechi de izomeri Z-E
D) prezintă 6 izomeri aciclici

6. 30/40 Prin adiția clorului la un ameste format din 1,3 butadienă și 2-butenă pot rezulta:
A. Două mezoforme B.opt stereoizomeri C. patru diastereoizomeri D. Un amestec optic activ

7. 32/40 Prin clorurarea fotochimică a 2-pentenei rezultă:

A. Un amestec racemic B. patru enantiomeri C. 6 stereoizomeri D. 6 diastereoizomeri

8. 20/59 C3H4Cl2 prezintă un număr de izomeri aciclici (inclusiv geometrici) egal cu:
A.4 B.5 C.6 D.7 E.8

9. 38/61 1,2 Diclorociclobutanul are un număr egal cu 3 deoarece:

A) Izomerul cis este o mezoforma B) izomerul trans prezintă activitate optică
C) are un plan de referință D) prezintă izomerie optică și geometrică

10. 11/65 Alcoolii primari C6H14O cu un atom de carbon asimetric sunt în număr de
A.nici unul B.1 C.2 D.3 E.4

11. 11/65 Dintre alcoolii de la exercițiul anterior, prin deshidratare își păstrează carbonul asimetric:
A.nici unul B.1 C.2 D.3 E.4

12. 13/70 Dintre compușii aromatici cu formula C8H10O nu reacționează cu hidroxid de sodiu un număr de:
A. 5 compuși B. 7 compuși C. 8 compuși D. 9 compuși E. 10 compuși
1
 2/5

13. 28/81 Următoarele amine prezintă stereoizomeri:

A. 3-amino-1-butenă B. sec-butilamină C. 2amino-metilciclopropan
D. etilmetilamina

14. 8/86 Dintre compușii cu formula C5H10O pot reacționa cu reactivul Tollens:
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

15. 36/90 Prezintă tautomerie ceto-enolică:

OH

HO OH
A. Floroglicina (1,3,5 trihidroxibenzen) B. alcool vinilic C. alcool alilic D. hidrochinona
16. 12/94 Acizii C4H6O2 prezintă un număr de stereoizomeri egal cu:
A.2 B.4 C.6 D.8 E. Nici unul
17. 13/94 Acizii aciclici C5H8O2 prezintă un număr de stereoizomeri egal cu:
A.2 B.4 C.6 D.8 E. 10

18. 2/100 Numărul esterilor izomeri cu formula moleculară C5H8O2 este:

A.6 B.7 C.8 D.9 E. 10

19. 6/100 Numărul amidelor izomeri cu formula moleculară C3H7ON este:

A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

20. 7/129 Cu formula moleculară C8H8O există un număr de izomeri egali cu:
A.7 B.8 C.9 D.10 E. 12

21. 22/131 Sunt izomeri Z:

CH3
O CH NH CH3 O CH NH CH2
C C C C
HO
H3C C O H3C Br O CH2 NH CH HO C O CH3
CH CH CH CH H3C O O
A. B. C. D.

22. 32/134 Prezintă izomeri optici

Cl H3C NH2
CH3
H2C C HC NH2
OH
C O CH HC
H3C CH C CH3
HO
Cl CH3 O OH
A. (E) B. C. D. (E)

2
 3/5

23. 4/137 Izomerii aromatici C8H6O4 disubstituiți care reacționează cu 2 moli de NaOH sunt în număr de:
A.1 B.2 C.3 D.6 E.nici unul

24. 5/137 Izomerii aromatici C8H6O4 disubstituiți care reacționează cu 2 moli de NaOH sunt în număr de:
A.3 B.4 C.5 D.6 E.9

25. 14/146 Numărul de izomeri pentru C3H6O este:

A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

26. 3/151 Numărul perechilor de izomeri Z,E prezentate de compușii aciclici cu formula moleculară C4H7Cl
este:
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

27. 23/161 Structurile

CH3 CH3
H C Cl Cl C H
HO C H H C OH
H3C CH3
corespund pentru:

A. mezoforme B. anomeri C. tautomeri D. Diastereoizomeri E. enantiomeri

28. 22/169 Formula moleculară C2H5ON corespunde:

A. Acetamidei B. Acetatului de amoniu C. azotit de etil D. Azotat de etil

29. 15/176 Numărul de hidrocarburi optic active având structura HC(C3H5)3 este de:
A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

30. 20/176 Afirmația corectă privind izomerii cis-trans este:

A. Nu se deosebesc prin configurație B. Au puncte de fierbere și topire diferite

C. sunt în relație de tautomerie D. Au solubilități identice E. sunt în relație de mezomerie
31. 21/177 1,3-diclor-1-butena există sub forma:
A. Unui stereoizomer B. a 2 stereoizomeri C. a 3 stereoizomeri D. a 4 stereoizomeri
E. 5 stereoizomeri

32. 23/177 Nu prezintă activitate optică

A. 3-metilpentanolul B. acid 2-amino-propanoic C. sulfat acid de neopentil D. glicerinaldehida
E. acidul lactic (acid 2-hidroxipropanoic)

33. 24/177 compusul C6H5-CH=CH-CH=CH-C6H5 prezintă un număr de stereoizomeri egal cu:

A.1 B.2 C.3 D.4 E.5

34. 22/185 Se prezintă sub forma unei singure perechi de izomeri E-Z compușii:

3
 4/5

CH3

H3C CH3
CH3
H3C
H3C
A. H3C B. CH3 C. CH3
D. CH3

35. 36/187Constituie izomeri de functiune urmatoarele perechi de compuși:

A. Cianatul de amoniu și ureea
B. acid 2-amino-propanoic si 2-nitropropanul
C. anilina si benzanilida
36. 26/196 În legătură cu o mezoformă sunt corecte afirmațiile:
A. În stare cristalizată nu rotește planul luminii polarizate
B. Amestecul echimolecular cu unul din enantiomeri formeaza un racemic
C. Contine atomi de C asimetrici cu puteri rotatorii identice dar opuse
D. Molecula sa este asimetrică

37. 27/196 În cazul formulei moleculare C4H8O

A. Pot exista 5 eteri aciclici (inclusiv cei de configuratie)
B. Poate exista un alcool terțiar
C. Pot exista 3 compuși stabili care prezint conjugare p-π
D. Pot exista 3 compuși carbonilici

38. Care dintre următorii compuși prezintă izomerie optică:

39. Care dintre următorii compuși prezintă izomerie optică:

4
 5/5

40. Stabiliți care din moleculele din fiecare pereche sunt aceleași și care sunt enantiomeri. În cazul
enantiomerilor, stabiliti conform regulilor de denumire Cahn-Ingold –Prelog, care sunt R și care sunt S.

41. Stabiliți care din moleculele din fiecare pereche sunt aceleași și care sunt enantiomeri. În cazul
enantiomerilor, stabiliti conform regulilor de denumire Cahn-Ingold –Prelog, care sunt R și care sunt S.

i
Teste Grilă de Chimie organică – Daniela Bogdan, Editura Niculescu, 1998