Sari la conținut

Bisoprolol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Bisoprolol
Denumiri
Nume IUPAC(RS)-1-{4-[(2-izopropoxietoxi)metil]fenoxi}- 3-(izopropilamino)propan-2-ol
Identificare
Număr CAS66722-44-9
PubChem2405[1]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00612  Modificați la Wikidata
ChemSpider2312[2]  Modificați la Wikidata
UNIIY41JS2NL6U[3]  Modificați la Wikidata
KEGGC06852[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL645[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCC07AB07
Date clinice
Cale de administrareoral
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate>90%
Metabolism50% hepatic
Timp de înjumătățire10-12 ore
Date chimice
FormulăC18H31NO4
Masă molară325,443 g/mol
Statut legal
Statut legalcu prescripție

Bisoprolol este un medicament folosit în tratamentul bolilor cardiovasculare, protejând inima.[6][7] Face parte din categoria beta-blocantelor și este folosit, mai specific, în tratamentul anginei pectorale, hipertensiunii arteriale și insuficienței cardiace.[6][8][7] Modul de administrare este oral.[6]

Bisoprolol a fost patentat în anul 1976 și a fost aprobat pentru utilizare în 1986.[9] Se află pe lista de medicamente esențiale realizată de Organizația Mondială a Sănătății.[10] Bisoprolol este administrat sub formă de medicament generic.[6]

Utilizări medicale

[modificare | modificare sursă]

Bisoprolol este benefic în tratamentul hipertensiunii arteriale și insuficienței cardiace congestive. Poate fi administrat pentru profilaxia infarctului miocardic.[11]

Reacții adverse

[modificare | modificare sursă]

Printre reacțiile adverse frecvente se numără dureri de cap, oboseală, diaree și amețeală.[6][7] Supradoza de bisoprolol poate duce la hipotensiune, hipoglicemie, bronhospasme, bradicardie, senzație de leșin și amețeală.[12] Bronhospasmele apar datorită blocării receptorilor β2 din plămâni, iar hipoglicemia apare datorită blocării receptorilor β2 din ficat, care are ca efect scăderea stimulării glicogenolizei și gluconeogenezei.[13]

  1. ^ a b „Bisoprolol”, BISOPROLOL (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b Bisoprolol (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  3. ^ a b bisoprolol (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  4. ^ a b bisoprolol (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b BISOPROLOL (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b c d e „Bisoprolol Fumarate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  7. ^ a b c „Bisoprolol LPH - prospect”, Csid.ro, accesat în  
  8. ^ „Bisoprolol 2.5mg/5mg/10mg film coated tablet - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)”. www.medicines.org.uk. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  9. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 461. ISBN 9783527607495. 
  10. ^ „WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. aprilie 2015. Accesat în . 
  11. ^ Rosenberg, J.; Gustafsson, F. (). „Bisoprolol for congestive heart failure”. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 9 (2): 293–300. doi:10.1517/14656566.9.2.293. PMID 18201151. 
  12. ^ Konishi, M.; Haraguchi, G.; Kimura, S.; Inagaki, H.; Kawabata, M.; Hachiya, H.; Hirao, K.; Isobe, M. (). „Comparative effects of carvedilol vs bisoprolol for severe congestive heart failure”. Circulation Journal. 74 (6): 1127–1134. doi:10.1253/circj.cj-09-0989. PMID 20354334. 
  13. ^ Hauck, R. W.; Schulz, C.; Emslander, H. P.; Böhm, M. (). „Pharmacological actions of the selective and non-selective beta-adrenoceptor antagonists celiprolol, bisoprolol and propranolol on human bronchi”. British Journal of Pharmacology. 113 (3): 1043–1049. doi:10.1111/j.1476-5381.1994.tb17098.x. PMC 1510470Accesibil gratuit. PMID 7858847. 


pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy