Sari la conținut

Dapsonă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă


Dapsonă
Identificare
Număr CAS80-08-0[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2955[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00250  Modificați la Wikidata
ChemSpider2849[4]  Modificați la Wikidata
UNII8W5C518302[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07666[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1043[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ04BA02[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₁₂H₁₂N₂O₂S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară248,061949 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire177 °C[9]  Modificați la Wikidata

Dapsona (cunoscută și sub denumirea de DDS care provine de la 4,4'-diamino-difenil-sulfonă),[10] este un antibiotic utilizat în general alături de rifampicină și clofazimină pentru tratamentul leprei.[11] Este un medicament de linia a doua pentru tratamentul și prevenirea pneumoniei pneumococice și pentru prevenirea toxoplasmozei la acele persoane care au funcții imunitare slabe.[11] În plus, a mai fost folosit pentru acnee, precum și pentru alte afecțiuni ale pielii.[12] Dapsona se administrează atât sub formă injectabilă, cât și pe cale orală.[13]

Efecte secundare

[modificare | modificare sursă]

Efectele secundare severe includ: scădere a celulelor sanguine, distrugere a celulelor roșii mai ales la acele persoane cu deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (G-6-PD) sau hipersensibilitate.[11] Efectele secundare comune includ greața și pierderea poftei de mâncare.[13] Alte efecte secundare includ inflamarea ficatului și un număr de tipuri de erupții cutanate.[11] Încă nu este clar dacă utilizarea pe timpul sarcinii este sigură, dar unii medici recomandă continuarea tratamentului în cazul celor care suferă de lepră.[11] Face parte din clasa sulfonă.[11]

Societate și cultură

[modificare | modificare sursă]

Dapsone a fost studiat ca antibiotic pentru prima oară în anul 1937.[12] Utilizarea acestuia pentru tratamentul leprei a început în anul 1945.[12] Acesta se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății, cuprinzând cele mai importante medicamente dintr-un sistem medical de bază.[14] Tratamentul ce se administrează sub formă orală este disponibil sub forma unui medicament generic și nu este foarte scump.[11][15]

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d dapsone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Dapsone”, dapsone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Dapsone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b dapsone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b DAPSONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Dapsone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Dapsone”, dapsone (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  10. ^ Thomas L. Lemke (). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. p. 1142. ISBN 9780781768795. 
  11. ^ a b c d e f g „Dapsone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  12. ^ a b c Zhu, YI; Stiller, MJ; et al. (). „Dapsone and sulfones in dermatology: overview and update”. Journal of the American Academy of Dermatology. 45 (3): 420–34. doi:10.1067/mjd.2001.114733. PMID 11511841. 
  13. ^ a b Joel E. Gallant (). Johns Hopkins HIV Guide 2012. Jones & Bartlett Publishers. p. 193. ISBN 9781449619794. 
  14. ^ „WHO Model List of EssentialMedicines” (PDF). World Health Organization. octombrie 2013. Accesat în . 
  15. ^ Greenwood, David (). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph. Oxford University Press. p. 197. ISBN 9780199534845. 


pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy