HYDIA je lek koji se koristi u neurološkim istraživanjima. On deluje kao potentan i selektivan antagonist grupe II metabotropnih glutamatnih receptora (mGluR2/3). On je bio koristan u mapiranju proteina grupe II mGluR receptora i njihovom molekulskom modelovanju.[1] HYDIA ima sličnu strukturu sa agonistima grupe II mGluR kao što su eglumegad i LY-404,039, ali dodatak 3-hidroksi grupe menja njegovo dejstvo u kompetitivni antagonist. Drugi derivati kao što je 3-benziloksi etar su potentniji antagonisti od samog HYDIA.[2]
^Lundström L, Kuhn B, Beck J, Borroni E, Wettstein JG, Woltering TJ, Gatti S (2009). „Mutagenesis and molecular modeling of the orthosteric binding site of the mGlu2 receptor determining interactions of the group II receptor antagonist (3)H-HYDIA”. Chemmedchem. 4 (7): 1086—94. PMID19402024. doi:10.1002/cmdc.200900028.
^Woltering TJ, Adam G, Huguenin P, Wichmann J, Kolczewski S, Gatti S, Bourson A, Kew JN, Richards G, Kemp JA, Mutel V, Knoflach F (2008). „Asymmetric synthesis and receptor pharmacology of the group II mGlu receptor ligand (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid-HYDIA”. Chemmedchem. 3 (2): 323—35. PMID18058780. doi:10.1002/cmdc.200700226.
