Adenin är en av kvävebaserna som ingår i de nukleotider som bygger upp DNA och RNA. Liksom guanin är det en purin och består av två ringar av kol- och kväve-atomer. I DNA binder sig adenin via två vätebindningar till den komplementerande basen tymin. I RNA binder sig adenin på motsvarande sätt till uracil.

Adenin
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn1,6-dihydro-6-iminopurin
Övriga namn6-aminopurin
Kemisk formelC5H5N5 eller C5H3N4NH2
Molmassa135,1267 g/mol
UtseendeKlargula kristaller
CAS-nummer73-24-5
SMILESNC1=NC=NC2=C1N=CN2
Egenskaper
Löslighet (vatten)Svårlöslig
Smältpunkt360–365 °C
Faror
Huvudfara
Hälsovådlig Hälsovådlig
LD50227 mg/kg
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

I RNA förenas adenin med ribos och bildar nukleosiden adenosin. I DNA är adenin på motsvarande sätt förenat med deoxiribos till nukleosiden deoxiadenosin.

Adenin, i form av adenosin, är också en del av adenosintrifosfat (ATP) och adenosindifosfat (ADP) som har en grundläggande funktion i alla cellers ämnesomsättning och energiförsörjning.

I ren form bildar adenin pärlemorglänsande fjäll eller nålar som är svårlösliga i kallt vatten, men lättlösliga i hett vatten.[1]

Historik

redigera

Tidigare kallades adenin för vitamin B4, men den anses inte längre tillhöra vitamin B-familjen. Albrecht Kossel gav ämnet dess nuvarande namn 1885.

Källor

redigera
  1. ^ Adenin i Nordisk familjebok (andra upplagan, 1904)

Externa länkar

redigera
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy