İçeriğe atla

Biyolojik etkileşim

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Siyah ceviz, köklerinden komşu bitkilere zarar veren bir kimyasal salgılar, bu da rekabetçi antagonizmin bir örneğidir.

Ekolojide biyolojik etkileşim, bir toplulukta birlikte yaşayan bir çift organizmanın birbirleri üzerindeki etkisidir. Aynı türden (tür içi etkileşimler) ya da farklı türlerden (türler arası etkileşimler) olabilirler. Bu etkiler kısa veya uzun vadeli olabilir, her ikisi de genellikle ilgili türlerin adaptasyonunu ve evrimini güçlü bir şekilde etkiler. Biyolojik etkileşimler, her iki taraf için de faydalı olan mutualizmden, her iki taraf için de zararlı olan rekabete kadar çeşitlilik gösterir.[1] Etkileşimler, fiziksel temas kurulduğunda doğrudan veya paylaşılan kaynaklar, bölgeler, ekolojik hizmetler, metabolik atıklar, toksinler veya büyüme inhibitörleri gibi aracılar yoluyla dolaylı olabilir. Bu tür bir ilişki, her iki organizma üzerinde ilişkiden kaynaklanan bireysel etkilere dayanan net etki ile gösterilebilir.

Son zamanlarda yapılan bazı çalışmalar, habitat modifikasyonu ve mutualizm gibi tropik olmayan tür etkileşimlerinin besin ağı yapılarının önemli belirleyicileri olabileceğini öne sürmüştür. Ancak bu bulguların ekosistemler arasında genelleşip genelleşmediği ve trofik olmayan etkileşimlerin besin ağlarını rastgele mi yoksa belirli trofik seviyeleri veya işlevsel grupları mı etkilediği belirsizliğini korumaktadır.[2]

Tarihçe

[değiştir | kaynağı değiştir]

Biyolojik etkileşimler daha önce az ya da çok bireysel olarak incelenmiş olsa da Edward Haskell (1949), daha sonra biyologlar tarafından "etkileşimler" olarak benimsenen bir "ortak eylemler" sınıflandırması önererek tematiğe bütünleştirici bir yaklaşım getirmiştir.[3] Yakın ve uzun vadeli etkileşimler simbiyoz olarak tanımlanır;[a] karşılıklı fayda sağlayan simbiyozlar mutualistik olarak adlandırılır.[4][5][6]

Simbiyoz terimi, likenlerde olduğu gibi özellikle mutualizmi mi yoksa kendilerine fayda sağlayan parazitleri mi ifade etmesi gerektiği konusunda yüzyıllarca süren bir tartışmaya konu olmuştur.[7] Bu tartışma, biyotik etkileşimler için biri zamana (uzun vadeli ve kısa vadeli etkileşimler), diğeri ise etkileşim gücünün büyüklüğüne (rekabet/mutualizm) veya stres gradyanı hipotezine ve Mutualizm Parazitizm Sürekliliğine göre bireysel zindeliğin etkisine dayanan iki farklı sınıflandırma yaratmıştır. Kızıl Kraliçe hipotezi, Kızıl Kral hipotezi veya Siyah Kraliçe hipotezi gibi evrimsel oyun teorileri, etkileşim gücüne dayalı bir sınıflandırmanın önemli olduğunu göstermiştir.[kaynak belirtilmeli]

Etkileşim zamanına göre sınıflandırma

[değiştir | kaynağı değiştir]

Kısa süreli etkileşimler

[değiştir | kaynağı değiştir]
Yırtıcılık, yırtıcının, burada bir balık kartalı, avını öldürüp yediği kısa süreli bir etkileşimdir.

Yırtıcılık ve tozlaşma gibi kısa vadeli etkileşimler ekoloji ve evrimde son derece önemlidir. Bunlar tek bir etkileşimin süresi açısından kısa ömürlüdür: bir yırtıcı bir avı öldürür ve yer; bir tozlayıcı bir çiçekten diğerine polen aktarır; ancak her iki partnerin evrimi üzerindeki etkileri açısından son derece dayanıklıdırlar. Sonuç olarak, ortaklar birlikte evrimleşir.[8][9]

Yırtıcılık

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Yırtıcılık

Yırtıcılıkta bir organizma, yani avcı, başka bir organizmayı, yani avını öldürür ve yer. Yırtıcılar, görme, işitme veya koku alma gibi keskin duyulara sahip olarak avlanmaya adapte olmuş ve genellikle bu konuda oldukça uzmanlaşmışlardır. Hem omurgalı hem de omurgasız birçok yırtıcı hayvan, avlarını kavramak, öldürmek ve parçalamak için keskin pençelere veya çenelere sahiptir. Diğer adaptasyonlar arasında avlanma verimliliğini artıran gizlilik ve agresif mimikri yer alır. Yırtıcılığın av üzerinde güçlü bir seçici etkisi vardır ve bu da onların uyarı renkleri, alarm çağrıları ve diğer sinyaller, kamuflaj ve savunma dikenleri ve kimyasalları gibi antipredatör adaptasyonlar geliştirmelerine neden olur.[10][11][12] Predasyon, en azından Kambriyen döneminden beri evrimin başlıca itici güçlerinden biri olmuştur.[8]

Son birkaç on yılda mikrobiyologlar, başkalarını avlama yetenekleriyle hayatta kalan bir dizi büyüleyici mikrop keşfettiler. En iyi örneklerden bazıları Daptobacter (Campylobacterota), Bdellovibrio ve Vampirococcus cinslerinin üyeleridir.[kaynak belirtilmeli]

Bdellovibrio'lar güçlü bir şekilde hareket eden aktif avcılardır ve duyarlı Gram-negatif bakteriyel av aramak için yüzerler. Böyle bir hücreyi algılayan bir bdellovibrio hücresi, av hücresiyle çarpışana kadar daha hızlı yüzer. Daha sonra avının dış zarında bir delik açar ve periplazmik boşluğa girer. Büyüdükçe, sonunda septalar oluşturan ve yavru bakteriler üreten uzun bir filament oluşturur. Av hücresinin parçalanması yeni bdellovibrio hücrelerini serbest bırakır. Bdellovibrios memeli hücrelerine saldırmaz ve Gram-negatif av bakterilerinin bdellovibrios'a karşı direnç kazandığı hiç görülmemiştir.[kaynak belirtilmeli]

Bu durum, bu bakterilerin enfekte yaraları tedavi etmek için "probiyotik" olarak kullanılmasına yönelik ilgiyi artırmıştır. Bu henüz denenmemiş olsa da, antibiyotiğe dirençli patojenlerin artmasıyla birlikte bu tür tedavi biçimlerinin uygulanabilir alternatifler olarak düşünülebileceği tahmin edilebilir.[kaynak belirtilmeli]

Tozlaşma

[değiştir | kaynağı değiştir]
Tozlaşma, 100 milyon yılı aşkın bir süredir çiçekli bitkilerin ve onların hayvan tozlaştırıcılarının birlikte evrimleşmesini sağlamıştır.

Tozlaşmada, böcekler (entomofil), bazı kuşlar (ornitofil) ve bazı yarasalar da dahil olmak üzere tozlaştırıcılar, polen veya nektar ödülü karşılığında erkek çiçek parçasından dişi çiçek parçasına polen aktararak döllenmeyi sağlarlar.[13] Eşler jeolojik zaman boyunca birlikte evrimleşmiştir; böcekler ve çiçekli bitkiler söz konusu olduğunda, birlikte evrimleşme 100 milyon yıldan fazla bir süredir devam etmektedir. Böceklerle tozlaşan çiçekler, böcekleri çekmek, onları polen toplamaya ve bırakmaya yönlendirmek ve bu hizmet karşılığında onları ödüllendirmek için şekilli yapılar, parlak renkler, desenler, koku, nektar ve yapışkan polen ile uyarlanmıştır. Arılar gibi tozlayıcı böcekler çiçekleri renk, desen ve kokularına göre tespit etmeye, polen toplamaya ve taşımaya (örneğin arka ayaklarında polen sepetleri oluşturacak şekilde şekillendirilmiş kıllarla) ve nektar toplamaya ve işlemeye (bal arıları söz konusu olduğunda bal yapmaya ve depolamaya) adapte olmuşlardır. Etkileşimin her iki tarafındaki adaptasyonlar, diğer taraftaki adaptasyonlarla eşleşir ve tozlaşmadaki etkinliklerine göre doğal seçilim tarafından şekillendirilmiştir.[9][14][15]

Tohum dağılımı

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Tohum dağılımı

Tohum dağılımı, tohumların ana bitkiden uzağa hareketi, yayılması veya taşınmasıdır. Bitkiler sınırlı hareket kabiliyetine sahiptir ve propagüllerini taşımak için hem rüzgar gibi abiyotik vektörler hem de kuşlar gibi canlı (biyotik) vektörler dahil olmak üzere çeşitli dağılma vektörlerine güvenirler.[16] Tohumlar tek tek ya da toplu olarak ana bitkiden uzağa dağılabileceği gibi hem zaman hem de mekan içinde de dağılabilir. Tohum dağılım şekilleri büyük ölçüde dağılım mekanizması tarafından belirlenir ve bunun bitki popülasyonlarının demografik ve genetik yapısının yanı sıra göç modelleri ve tür etkileşimleri üzerinde önemli etkileri vardır. Tohumun beş ana dağılma şekli vardır: yerçekimi, rüzgar, balistik, su ve hayvanlar tarafından. Bazı bitkiler serotinözdür ve tohumlarını yalnızca çevresel bir uyarıcıya yanıt olarak dağıtırlar. Dağılma, bir diasporun ana ana bitkiden ayrılmasını veya ayrılmasını içerir.[17]

Uzun süreli etkileşimler (Simbiyoz)

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Simbiyoz
Karşılıklı yarardan karşılıklı zarara kadar altı olası simbiyotik ilişki türü

Altı olası simbiyoz türü mutualizm, komensalizm, parazitizm, nötralizm, amensalizm ve rekabettir. Bunlar, her bir ortağa sağladıkları fayda veya zararın derecesine göre ayırt edilir.

Mutualizm

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Mutualizm

Mutualizm, iki veya daha fazla tür arasında, türlerin karşılıklı fayda sağladığı, örneğin taşıma kapasitesinin arttığı bir etkileşimdir. Bir tür içindeki benzer etkileşimler karşılıklı yardımlaşma olarak bilinir. Mutualizm, birlikteliğin yakınlığına göre sınıflandırılabilir; en yakın olanı simbiyozdur ve genellikle mutualizm ile karıştırılır. Etkileşime dahil olan türlerden biri veya her ikisi de zorunlu olabilir, yani diğer tür olmadan kısa veya uzun vadede hayatta kalamazlar. Mutualizm, tarihsel olarak yırtıcılık gibi diğer etkileşimlerden daha az ilgi görmüş olsa da[18] ekolojide önemli bir konudur. Örnekler arasında temizlik simbiyozu, bağırsak florası, Müllerian mimikrisi ve baklagillerin kök nodüllerindeki bakteriler tarafından azot fiksasyonu yer almaktadır.[kaynak belirtilmeli]

Kommensalizm

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Kommensalizm

Kommensalizm bir organizmaya fayda sağlarken diğer organizmaya ne fayda ne de zarar verir. Bir organizma, ev sahibi organizmanın etkilenmediği başka bir organizma ile etkileşime girerek fayda sağladığında ortaya çıkar. Bir denizayısı ile birlikte yaşayan bir remora buna iyi bir örnektir. Remoralar denizayısının dışkısıyla beslenir. Remora denizayısının kaynaklarını tüketmediği için denizayısı bu etkileşimden etkilenmez.[19]

Parazitlik

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Parazitlik

Parazitlik, bir organizmanın, yani parazitin, başka bir organizmanın, yani konağın üzerinde veya içinde yaşayarak ona zarar verdiği ve yapısal olarak bu yaşam biçimine adapte olduğu türler arasındaki bir ilişkidir.[20] Parazit ya konaktan beslenir ya da bağırsak parazitleri söz konusu olduğunda, onun besinlerinin bir kısmını tüketir.[21]

Nötralizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nötralizm (Eugene Odum tarafından ortaya atılan bir terimdir),[22] etkileşime giren ancak birbirini etkilemeyen iki tür arasındaki ilişkiyi tanımlar. Gerçek nötralizm örneklerini kanıtlamak neredeyse imkansızdır; terim pratikte etkileşimlerin ihmal edilebilir veya önemsiz olduğu durumları tanımlamak için kullanılır.[23][24]

Amensalizm

[değiştir | kaynağı değiştir]
Daha fazla bilgi: Amensalizm

Amensalizm (Haskell tarafından ortaya atılan bir terim),[25] bir organizmanın başka bir organizmaya herhangi bir maliyet veya fayda elde etmeden zarar verdiği bir etkileşimdir.[26] Amensalizm, bir organizmanın başka bir organizma üzerindeki olumsuz etkisini tanımlar. Bu, bir organizmanın diğeri üzerinde olumsuz etkisi olan belirli bir bileşiği salmasına dayanan tek yönlü bir süreçtir. Amensalizmin klasik bir örneği, diğer duyarlı mikroorganizmaları inhibe edebilen veya öldürebilen antibiyotiklerin mikrobiyal üretimidir.

Açık bir amensalizm vakası, koyun ya da sığırların çimleri çiğnemesidir. Otun varlığı hayvanın tırnağı üzerinde ihmal edilebilir zararlı etkilere neden olurken, ot ezilmekten zarar görür. Amensalizm genellikle, İspanyol dağ keçileri ile aynı tür çalılarla beslenen Timarcha cinsi kurtçuklar arasında gözlemlendiği gibi, güçlü asimetrik rekabet etkileşimlerini tanımlamak için kullanılır. Böceğin varlığı besin mevcudiyeti üzerinde neredeyse hiçbir etkiye sahip değilken, dağ keçilerinin varlığı böceğin sayısı üzerinde muazzam bir zararlı etkiye sahiptir, çünkü önemli miktarda bitki maddesi tüketirler ve tesadüfen üzerindeki böcekleri yutarlar.[27]

Amensalizmler oldukça karmaşık olabilir. Attine karıncaları (Yeni Dünya kabilesine ait karıncalar), Escovopsis cinsindeki bir aktinomiset ile parazitik bir mantar arasındaki etkileşimden yararlanabilmektedir. Bu amensalistik ilişki, karıncanın başka bir mantar cinsi olan Leucocoprinus üyeleriyle mutualizmi sürdürmesini sağlar. Bu karıncalar kendi beslenmeleri için Leucocoprinus mantarlarından oluşan bir bahçe yetiştirirler. Karıncalar, parazit mantar Escovopsis'in mantar bahçelerini yok etmesini önlemek için, Escovopsis mantarlarının büyümesini engelleyen antimikrobiyal bir bileşik üreten Pseudonocardia cinsi bir aktinomisetin büyümesini de teşvik eder.

Rekabet

[değiştir | kaynağı değiştir]
Ana madde: Rekabet (biyoloji)
Kızıl geyiklerde erkek-erkek girişim rekabeti

Rekabet, organizmalar veya türler arasında, birinin uygunluğunun diğerinin varlığıyla azaldığı bir etkileşim olarak tanımlanabilir. Rekabet genellikle gıda, su veya sınırlı arzdaki bölge gibi bir kaynak için veya üreme için dişilere erişim içindir.[18] Aynı türün üyeleri arasındaki rekabet tür içi rekabet olarak bilinirken, farklı türlerin bireyleri arasındaki rekabet türler arası rekabet olarak bilinir. Rekabetçi dışlama ilkesine göre, kaynaklar için rekabet etmeye daha az uygun olan türler ya uyum sağlamalı ya da yok olmalıdır.[28][29] Evrim teorisine göre, kaynaklar için türler içinde ve arasında yaşanan bu rekabet doğal seçilimde kritik bir rol oynamaktadır.[30]

Kondisyon üzerindeki etkiye dayalı sınıflandırma

[değiştir | kaynağı değiştir]

Biyotik etkileşimler yoğunluk (etkileşimin gücü) ve sıklık (belirli bir zamandaki etkileşim sayısı) bakımından değişiklik gösterebilir.[31][32] Bireyler arasında fiziksel bir temas olduğunda doğrudan etkileşimler veya fiziksel temas olmadığında dolaylı etkileşimler vardır, yani etkileşim bir kaynak, ekolojik hizmet, toksin veya büyüme inhibitörü ile gerçekleşir.[33] Etkileşimler doğrudan bireyler tarafından (tesadüfen) veya stokastik süreçler tarafından (kazara) belirlenebilir, örneğin bir bireyin diğeri üzerindeki yan etkileri gibi.[34] Altı ana türe ayrılırlar: Rekabet, Antagonizm, Amensalizm, Nötralizm, Kommensalizm ve Mutualizm.[35]

Biyotik etkileşim türleri

Rekabet

[değiştir | kaynağı değiştir]

İki organizmanın savaşması ve her ikisinin de uygunluğunun azaltmasıdır. Tesadüfi bir disbiyoz (organizmalar tarafından belirlenir) gözlemlenir.[36] İki organizma fiziksel olarak savaştığında ve her ikisi de etkilendiğinde doğrudan rekabet olabilir. Girişim rekabetini içerir. Dolaylı rekabet, iki organizmanın bir kaynak veya hizmet için dolaylı olarak savaşması ve her ikisinin de etkilenmesidir. Sömürü rekabeti, rekabetçi dışlama ve görünür sömürü rekabetini içerir. Rekabet, Kızıl Kraliçe hipotezi ile ilgilidir.

Antagonizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bir organizmanın diğerinden faydalandığı, birinin uygunluğunu artırırken diğerinin azalttığı durumdur. Tesadüfi bir antibiyozis (şans eseri belirlenir) gözlemlenir.[37] Doğrudan antagonizm, bir organizmanın başka bir organizmaya doğrudan zarar vererek, kısmen veya tamamen tüketerek fayda sağlamasıdır. Yırtıcılık, otlama, browsing ve parazitliği içerir. Dolaylı antagonizm, bir organizmanın başka bir organizmanın kaynaklarına veya ekolojik hizmetlerine zarar vererek veya tüketerek fayda sağlamasıdır. Allelopatik antagonizma, metabolik antagonizma, kaynak sömürüsünü içerir.

Amensalizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bir organizmanın uygunluğunu koruduğu, ancak diğerinin uygunluğunun azaldığı durumdur. Tesadüfi antibiyozis (tesadüfen belirlenir) gözlemlenir. Doğrudan amensalizm, bir organizmanın diğerinin varlığını fiziksel olarak engellediği, ancak diğerinin ne fayda ne de zarar gördüğü durumdur. Kazara ezilmeyi içerir. (örneğin, bir karıncayı ezmek, ezenin uygunluğunu artırmaz veya azaltmaz). Dolaylı amensalizm, bir organizmanın diğerinin varlığını kimyasal maddeler (inhibitörler) veya atıklarla kazara engellemesidir. Kazara antibiyozis, kazara zehirlenme ve kazara allelopatiyi içerir.

Nötralizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

İki organizmanın kazara bir arada bulunması, ancak birbirlerine fiziksel olarak ya da kaynaklar veya hizmetler yoluyla fayda veya zarar vermemeleri durumunda, her ikisi için de uygunlukta bir değişiklik olmaz.

Kommensalizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

Bir organizma uygunluğunu korurken diğerinin uygunluğunun artmasıdır. Tesadüfi probiyozis (şans eseri belirlenir) gözlemlenir. Doğrudan kommensalizm, bir organizmanın başka bir organizmaya zarar vermeden veya fayda sağlamadan fiziksel olarak fayda sağlamasıdır. Kolaylaştırma, epibiyoz ve foreziyi içerir. Dolaylı kommensalizm, bir organizmanın başka bir organizmayı etkilemeden ya da ona fayda sağlamadan onun kaynaklarından ya da hizmetlerinden yararlanmasıdır. Tanatochresis, inquiliny, detrivori, leşçillik, koprofajiyi içerir.

Mutualizm

[değiştir | kaynağı değiştir]

İki organizma işbirliği yaptığında ve her ikisi de uygunluklarını artırdığında gerçekleşir. Tesadüfi probiyoz (organizmalar tarafından belirlenir) gözlenir. Alt bölümlere ayrılır. Doğrudan mutualizm, iki organizmanın fiziksel olarak işbirliği yapması ve her ikisinin de fayda sağlamasıdır, zorunlu simbiyozu içerir. Dolaylı mutualizm, iki organizmanın bir kaynak veya hizmet elde etmek için işbirliği yapması ve her ikisinin de fayda sağlamasıdır. Fakültatif simbiyoz, protokooperasyon, niş oluşturma, metabolik sintrofi, holobiyoz, karşılıklı yardımlaşma ve metabolik eşleşmeyi içerir. Mutualizm, Kızıl Kral ve Siyah Kraliçe hipotezleri ile ilişkilidir.

Trofik olmayan etkileşimler

[değiştir | kaynağı değiştir]
Temel türler besin ağı karmaşıklığını artırır
Borst ve arkadaşları tarafından 2018 yılında yapılan bir çalışmada...
(A) Temel türlerin bulunduğu yedi ekosistem örneklenmiştir: kıyı (deniz çayırı, mavi midye, kordon otu), tatlı su (su mercimeği, su yıldız otu) ve karasal (İspanyol yosunu, marram otu).
(B) Besin ağları hem çıplak hem de temel türlerin baskın olduğu çoğaltma alanları için oluşturulmuştur.
(C) Her bir temel tür yapılandırılmış gıda ağından, tür sayısı çıplak gıda ağlarının tür sayısıyla eşleşene kadar düğümler (türler) rastgele çıkarılmıştır.
Temel türlerin varlığının besin ağı karmaşıklığını güçlü bir şekilde artırdığı ve özellikle besin zincirlerinde daha yüksek türleri kolaylaştırdığı bulunmuştur.

Tropik olmayan etkileşimlerin bazı örnekleri habitat modifikasyonu, mutualizm ve alan rekabetidir. Son zamanlarda, trofik olmayan etkileşimlerin ağdaki türleri ve trofik bağlantıların gücünü etkileyerek besin ağı topolojisini ve trofik dinamikleri dolaylı olarak etkileyebileceği öne sürülmüştür.[38][39][40] Son zamanlarda yapılan bir dizi teorik çalışma, ekolojik ağ analizlerinde trofik ve trofik olmayan etkileşimlerin entegre edilmesi gerektiğini vurgulamıştır.[40][41][42][43][44][45] Bunu ele alan az sayıdaki ampirik çalışma, besin ağı yapılarının (ağ topolojileri) trofik ağ dışındaki tür etkileşimlerinden güçlü bir şekilde etkilenebileceğini göstermektedir.[38][39][46] Ancak bu çalışmalar yalnızca sınırlı sayıda kıyı sistemini içermektedir ve bu bulguların ne ölçüde genelleştirilebileceği belirsizliğini korumaktadır. Tropik olmayan etkileşimlerin tipik olarak belirli türleri, trofik seviyeleri veya besin ağı içindeki işlevsel grupları etkileyip etkilemediği veya alternatif olarak türlere ve bunların ağ boyunca trofik etkileşimlerine ayrım gözetmeksizin aracılık edip etmediği henüz çözülmemiştir. Bazı çalışmalar, genellikle düşük trofik seviyelere sahip sessil türlerin trofik olmayan kolaylaştırmadan diğerlerinden daha fazla yararlandığını öne sürerken,[43][47] diğer çalışmalar kolaylaştırmanın daha yüksek trofik ve daha hareketli türlere de fayda sağladığını öne sürmektedir.[2][46][48][49]

Borst ve arkadaşları tarafından 2018 yılında yapılan bir çalışma, temel türlerin (mekânsal olarak baskın habitat yapılandırıcı organizmalar),[50][51][52] ekosistem türünden bağımsız olarak türlerin kolaylaştırılması yoluyla tür sayısı ile gösterilen boyutlarını ve bağlantı yoğunluğu ile gösterilen karmaşıklıklarını artırarak besin ağlarını değiştirdiği genel hipotezini test etmiştir (bkz. şema).[2] Ayrıca, temel türlerin neden olduğu besin ağı özelliklerindeki herhangi bir değişikliğin, tüm besin ağı boyunca türlerin rastgele kolaylaştırılması yoluyla mı yoksa belirli trofik seviyelere veya işlevsel gruplara ait belirli türlerin hedefli kolaylaştırılması yoluyla mı gerçekleştiğini test etmişlerdir. Besin ağının tabanındaki türlerin daha az güçlü olduğu ve etoburların temel türlerin besin ağlarında rastgele kolaylaştırmaya dayalı olarak tahmin edilenden daha güçlü bir şekilde kolaylaştırıldığı, bunun da daha yüksek bir ortalama trofik seviye ve daha uzun bir ortalama zincir uzunluğu ile sonuçlandığı bulunmuştur. Bu durum, temel türlerin tüm trofik ağ boyunca türlerin trofik olmayan kolaylaştırılması yoluyla besin ağı karmaşıklığını güçlü bir şekilde artırdığını göstermektedir.[2]

Temel türler diğer türler gibi besin ağının bir parçası olsalar da (örneğin av veya avcı olarak), çok sayıda çalışma, yeni habitat yaratarak ve fiziksel stresi hafifleterek ilişkili topluluğu güçlü bir şekilde kolaylaştırdıklarını göstermiştir.[38][39][49][53][54][55][56] Temel türler tarafından gerçekleştirilen bu tür trofik olmayan kolaylaştırmanın çok çeşitli ekosistemlerde ve çevresel koşullarda gerçekleştiği tespit edilmiştir.[57][58] Sert kıyı bölgelerinde mercanlar, kelpler, midyeler, istiridyeler, deniz çayırları, mangrovlar ve tuzlu bataklık bitkileri akıntıları ve dalgaları azaltarak, barınak ve bağlanma için toprak üstü yapı sağlayarak, besin maddelerini yoğunlaştırarak ve/veya düşük gelgite maruz kalma sırasında kuruma stresini azaltarak organizmaları kolaylaştırır.[50][58] Daha iyi huylu sistemlerde, bir ormandaki ağaçlar, savanlardaki çalılar ve otlar ve tatlı su sistemlerindeki makrofitler gibi temel türlerin de önemli bir habitat yapılandırma rolü oynadığı bulunmuştur.[57][58][59][60] Nihayetinde, tüm temel türler habitat karmaşıklığını ve kullanılabilirliğini artırır, böylece diğer türler için mevcut niş alanını böler ve geliştirir.[2][57][61]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]

Notlar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Simbiyoz eskiden mutualizm anlamında kullanılırdı.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Wootton, JT; Emmerson, M (2005). "Measurement of Interaction Strength in Nature". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. Cilt 36. ss. 419-44. doi:10.1146/annurev.ecolsys.36.091704.175535. JSTOR 30033811. 
  2. ^ a b c d e Borst, Annieke C. W.; Verberk, Wilco C. E. P.; Angelini, Christine; Schotanus, Jildou; Wolters, Jan-Willem; Christianen, Marjolijn J. A.; Zee, Els M. van der; Derksen-Hooijberg, Marlous; Heide, Tjisse van der (31 Ağu 2018). "Foundation species enhance food web complexity through non-trophic facilitation". PLOS ONE (İngilizce). 13 (8): e0199152. doi:10.1371/journal.pone.0199152. ISSN 1932-6203. PMC 6118353 $2. PMID 30169517. 22 Nisan 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  3. ^ Haskell, E. F. (1949). A clarification of social science. Main Currents in Modern Thought 7: 45–51.
  4. ^ Burkholder, Paul R. (1952). "Cooperation and Conflict Among Primitive Organisms". American Scientist. 40 (4): 600-631. ISSN 0003-0996. 4 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  5. ^ Bronstein, Judith L. (2015). Mutualism (İngilizce). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-967565-4. 
  6. ^ Pringle, Elizabeth G. (12 Eki 2016). "Orienting the Interaction Compass: Resource Availability as a Major Driver of Context Dependence". PLOS Biology (İngilizce). 14 (10): e2000891. doi:10.1371/journal.pbio.2000891. ISSN 1545-7885. PMC 5061325 $2. PMID 27732591. 2 Ekim 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  7. ^ Douglas, A. E. (2010). The symbiotic habit. Princeton, N.J.: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-11341-8. OCLC 437054000. 
  8. ^ a b Bengtson, S. (2002). "Origins and early evolution of predation". Kowalewski, M.; Kelley, P. H. (Ed.). The fossil record of predation. The Paleontological Society Papers 8 (PDF). The Paleontological Society. ss. 289-317. 10 Eylül 2008 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  9. ^ a b Lunau, Klaus (2004). "Adaptive radiation and coevolution — pollination biology case studies". Organisms Diversity & Evolution. 4 (3). ss. 207-224. doi:10.1016/j.ode.2004.02.002. 
  10. ^ Bar-Yam. "Predator-Prey Relationships". New England Complex Systems Institute. 20 Şubat 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Eylül 2018. 
  11. ^ "Predator & Prey: Adaptations" (PDF). Royal Saskatchewan Museum. 2012. 3 Nisan 2018 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Nisan 2018. 
  12. ^ Vermeij, Geerat J. (1993). Evolution and Escalation: An Ecological History of Life. Princeton University Press. ss. 11 and passim. ISBN 978-0-691-00080-0. 
  13. ^ "Types of Pollination, Pollinators and Terminology". CropsReview.Com. 28 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Ekim 2015. 
  14. ^ Pollan, Michael (2001). The Botany of Desire: A Plant's-eye View of the World. Bloomsbury. ISBN 978-0-7475-6300-6. 
  15. ^ Ehrlich, Paul R.; Raven, Peter H. (1964). "Butterflies and Plants: A Study in Coevolution". Evolution. 18 (4). ss. 586-608. doi:10.2307/2406212. JSTOR 2406212. 
  16. ^ Lim, Ganges; Burns, Kevin C. (24 Kasım 2021). "Do fruit reflectance properties affect avian frugivory in New Zealand?". New Zealand Journal of Botany. 60 (3). ss. 319-329. doi:10.1080/0028825X.2021.2001664. ISSN 0028-825X. 4 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  17. ^ Academic Search Premier (1970). "Annual review of ecology and systematics". Annual Review of Ecology and Systematics (İngilizce). OCLC 1091085133. 
  18. ^ a b Begon, M., J.L. Harper and C.R. Townsend. 1996. Ecology: individuals, populations, and communities, Third Edition. Blackwell Science Ltd., Cambridge, Massachusetts, USA.
  19. ^ Williams E, Mignucci, Williams L & Bonde (November 2003). "Echeneid-sirenian associations, with information on sharksucker diet". Journal of Fish Biology. 5 (63). ss. 1176-1183. Bibcode:2003JFBio..63.1176W. doi:10.1046/j.1095-8649.2003.00236.x. Erişim tarihi: 17 Haziran 2020. 
  20. ^ Poulin, Robert (2007). Evolutionary Ecology of Parasites. Princeton University Press. ss. 4-5. ISBN 978-0-691-12085-0. 
  21. ^ Martin, Bradford D.; Schwab, Ernest (2013). "Current usage of symbiosis and associated terminology". International Journal of Biology. 5 (1). ss. 32-45. doi:10.5539/ijb.v5n1p32. 
  22. ^ "neutralism". biological-concepts.com. 9 Aralık 2017. 9 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2024. 
  23. ^ (Morris et al., 2013)
  24. ^ Lidicker, William Z. (1979). "A Clarification of Interactions in Ecological Systems". BioScience. 29 (8): 475-477. doi:10.2307/1307540. ISSN 0006-3568. 
  25. ^ "Amensalism". web.archive.org. 9 Aralık 2017. 9 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2024. 
  26. ^ Willey, Joanne M.; Sherwood, Linda M.; Woolverton, Cristopher J. (2013). Prescott's Microbiology. 9th. ss. 713-38. ISBN 978-0-07-751066-4. 
  27. ^ Gómez, José M.; González-Megías, Adela (2002). "Asymmetrical interactions between ungulates and phytophagous insects: Being different matters". Ecology. 83 (1). ss. 203-11. doi:10.1890/0012-9658(2002)083[0203:AIBUAP]2.0.CO;2. 
  28. ^ Hardin, Garrett (1960). "The competitive exclusion principle" (PDF). Science. 131 (3409). ss. 1292-1297. Bibcode:1960Sci...131.1292H. doi:10.1126/science.131.3409.1292. PMID 14399717. 17 Kasım 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ekim 2018. 
  29. ^ Pocheville, Arnaud (2015). "The Ecological Niche: History and Recent Controversies". Heams, Thomas; Huneman, Philippe; Lecointre, Guillaume; Silberstein, Marc (Ed.). Handbook of Evolutionary Thinking in the Sciences. Dordrecht: Springer. ss. 547-586. ISBN 978-94-017-9014-7. 
  30. ^ Sahney, Sarda; Benton, Michael J.; Ferry, Paul A. (23 Ağustos 2010). "Links between global taxonomic diversity, ecological diversity and the expansion of vertebrates on land". Biology Letters. 6 (4). ss. 544-547. doi:10.1098/rsbl.2009.1024. PMC 2936204 $2. PMID 20106856. 
  31. ^ Caruso, Tancredi; Trokhymets, Vladlen; Bargagli, Roberto; Convey, Peter (20 Ekim 2012). "Biotic interactions as a structuring force in soil communities: evidence from the micro-arthropods of an Antarctic moss model system". Oecologia. 172 (2). ss. 495-503. doi:10.1007/s00442-012-2503-9. ISSN 0029-8549. PMID 23086506. 
  32. ^ Morales-Castilla, Ignacio; Matias, Miguel G.; Gravel, Dominique; Araújo, Miguel B. (June 2015). "Inferring biotic interactions from proxies". Trends in Ecology & Evolution. 30 (6). ss. 347-356. doi:10.1016/j.tree.2015.03.014. hdl:10261/344523. ISSN 0169-5347. PMID 25922148. 
  33. ^ Wurst, Susanne; Ohgushi, Takayuki (18 Mayıs 2015). "Do plant- and soil-mediated legacy effects impact future biotic interactions?". Functional Ecology. 29 (11). ss. 1373-1382. doi:10.1111/1365-2435.12456. ISSN 0269-8463. 
  34. ^ Bowman, William D.; Swatling-Holcomb, Samantha (25 Ekim 2017). "The roles of stochasticity and biotic interactions in the spatial patterning of plant species in alpine communities". Journal of Vegetation Science. 29 (1). ss. 25-33. doi:10.1111/jvs.12583. ISSN 1100-9233. 
  35. ^ Paquette, Alexandra; Hargreaves, Anna L. (27 Ağustos 2021). "Biotic interactions are more often important at species' warm versus cool range edges". Ecology Letters. 24 (11). ss. 2427-2438. Bibcode:2021EcolL..24.2427P. doi:10.1111/ele.13864. ISSN 1461-023X. PMID 34453406. 
  36. ^ Cruz-Magalhães, Valter; Padilla-Arizmendi, Fabiola; Hampton, John; Mendoza-Mendoza, Artemio (2022), "Trichoderma Rhizosphere Competence, Suppression of Diseases, and Biotic Associations", Microbial Cross-talk in the Rhizosphere, Singapore: Springer Nature Singapore, ss. 235-272, doi:10.1007/978-981-16-9507-0_10, ISBN 978-981-16-9506-3, erişim tarihi: 13 Ocak 2023 
  37. ^ Schulz, Ashley N; Lucardi, Rima D; Marsico, Travis D (7 Ağustos 2019). "Successful Invasions and Failed Biocontrol: The Role of Antagonistic Species Interactions". BioScience. 69 (9). ss. 711-724. doi:10.1093/biosci/biz075. ISSN 0006-3568. 
  38. ^ a b c Kéfi, Sonia; Berlow, Eric L.; Wieters, Evie A.; Joppa, Lucas N.; Wood, Spencer A.; Brose, Ulrich; Navarrete, Sergio A. (January 2015). "Network structure beyond food webs: mapping non-trophic and trophic interactions on Chilean rocky shores". Ecology. 96 (1). ss. 291-303. Bibcode:2015Ecol...96..291K. doi:10.1890/13-1424.1. ISSN 0012-9658. PMID 26236914. 
  39. ^ a b c van der Zee, Els M.; Angelini, Christine; Govers, Laura L.; Christianen, Marjolijn J. A.; Altieri, Andrew H.; van der Reijden, Karin J.; Silliman, Brian R.; van de Koppel, Johan; van der Geest, Matthijs; van Gils, Jan A.; van der Veer, Henk W. (16 Mart 2016). "How habitat-modifying organisms structure the food web of two coastal ecosystems". Proceedings. Biological Sciences. 283 (1826). s. 20152326. doi:10.1098/rspb.2015.2326. PMC 4810843 $2. PMID 26962135. 
  40. ^ a b Sanders, Dirk; Jones, Clive G.; Thébault, Elisa; Bouma, Tjeerd J.; van der Heide, Tjisse; van Belzen, Jim; Barot, Sébastien (May 2014). "Integrating ecosystem engineering and food webs". Oikos (İngilizce). 123 (5). ss. 513-524. Bibcode:2014Oikos.123..513S. doi:10.1111/j.1600-0706.2013.01011.x. 
  41. ^ Olff, Han; Alonso, David; Berg, Matty P.; Eriksson, B. Klemens; Loreau, Michel; Piersma, Theunis; Rooney, Neil (27 Haziran 2009). "Parallel ecological networks in ecosystems". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 364 (1524). ss. 1755-1779. doi:10.1098/rstb.2008.0222. PMC 2685422 $2. PMID 19451126. 
  42. ^ Kéfi, Sonia; Berlow, Eric L.; Wieters, Evie A.; Navarrete, Sergio A.; Petchey, Owen L.; Wood, Spencer A.; Boit, Alice; Joppa, Lucas N.; Lafferty, Kevin D.; Williams, Richard J.; Martinez, Neo D. (April 2012). "More than a meal... integrating non-feeding interactions into food webs". Ecology Letters. 15 (4). ss. 291-300. Bibcode:2012EcolL..15..291K. doi:10.1111/j.1461-0248.2011.01732.x. PMID 22313549. 
  43. ^ a b Baiser, Benjamin; Whitaker, Nathaniel; Ellison, Aaron M. (December 2013). "Modeling foundation species in food webs". Ecosphere (İngilizce). 4 (12). ss. art146. doi:10.1890/ES13-00265.1. 
  44. ^ Berlow, Eric L.; Neutel, Anje-Margiet; Cohen, Joel E.; de Ruiter, Peter C.; Ebenman, Bo; Emmerson, Mark; Fox, Jeremy W.; Jansen, Vincent A. A.; Iwan Jones, J.; Kokkoris, Giorgos D.; Logofet, Dmitrii O. (May 2004). "Interaction strengths in food webs: issues and opportunities". Journal of Animal Ecology (İngilizce). 73 (3). ss. 585-598. Bibcode:2004JAnEc..73..585B. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00833.x. 
  45. ^ Pilosof, Shai; Porter, Mason A.; Pascual, Mercedes; Kéfi, Sonia (23 Mart 2017). "The multilayer nature of ecological networks". Nature Ecology & Evolution. 1 (4). s. 101. arXiv:1511.04453 $2. Bibcode:2017NatEE...1..101P. doi:10.1038/s41559-017-0101. PMID 28812678. 
  46. ^ a b Christianen, Mja; van der Heide, T; Holthuijsen, Sj; van der Reijden, Kj; Borst, Acw; Olff, H (September 2017). "Biodiversity and food web indicators of community recovery in intertidal shellfish reefs". Biological Conservation (İngilizce). Cilt 213. ss. 317-324. Bibcode:2017BCons.213..317C. doi:10.1016/j.biocon.2016.09.028. 
  47. ^ Miller, Robert J.; Page, Henry M.; Reed, Daniel C. (December 2015). "Trophic versus structural effects of a marine foundation species, giant kelp (Macrocystis pyrifera)". Oecologia. 179 (4). ss. 1199-1209. Bibcode:2015Oecol.179.1199M. doi:10.1007/s00442-015-3441-0. PMID 26358195. 
  48. ^ van der Zee, Els M.; Tielens, Elske; Holthuijsen, Sander; Donadi, Serena; Eriksson, Britas Klemens; van der Veer, Henk W.; Piersma, Theunis; Olff, Han; van der Heide, Tjisse (April 2015). "Habitat modification drives benthic trophic diversity in an intertidal soft-bottom ecosystem" (PDF). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology (İngilizce). Cilt 465. ss. 41-48. doi:10.1016/j.jembe.2015.01.001. 16 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 11 Kasım 2024. 
  49. ^ a b Angelini, Christine; Silliman, Brian R. (January 2014). "Secondary foundation species as drivers of trophic and functional diversity: evidence from a tree-epiphyte system". Ecology. 95 (1). ss. 185-196. Bibcode:2014Ecol...95..185A. doi:10.1890/13-0496.1. PMID 24649658. 
  50. ^ a b Angelini C, Altieri AH, Silliman BR, Bertness MD. Interactions among foundation species and their consequences for community organization, biodiversity, and conservation. Bioscience. 2011;61(10):782–9.
  51. ^ Govenar, Breea (2010), Kiel, Steffen (Ed.), "Shaping Vent and Seep Communities: Habitat Provision and Modification by Foundation Species", The Vent and Seep Biota, Topics in Geobiology, Dordrecht: Springer Netherlands, 33, ss. 403-432, doi:10.1007/978-90-481-9572-5_13, ISBN 978-90-481-9571-8, erişim tarihi: 2 Nisan 2022 
  52. ^ Dayton PK. Toward an understanding of community resilience and the potential effects of enrichments to the benthos at McMurdo Sound, Antarctica. In: Parker B, editor. Proceedings of the Colloquium on Conservation Problems in Antarctica. Lawrence, Kansas: Allen Press; 1972.
  53. ^ Filazzola, Alessandro; Westphal, Michael; Powers, Michael; Liczner, Amanda Rae; (Smith) Woollett, Deborah A.; Johnson, Brent; Lortie, Christopher J. (May 2017). "Non-trophic interactions in deserts: Facilitation, interference, and an endangered lizard species". Basic and Applied Ecology (İngilizce). Cilt 20. ss. 51-61. Bibcode:2017BApEc..20...51F. doi:10.1016/j.baae.2017.01.002. 
  54. ^ Reid, Anya M.; Lortie, Christopher J. (November 2012). "Cushion plants are foundation species with positive effects extending to higher trophic levels". Ecosphere (İngilizce). 3 (11). ss. art96. Bibcode:2012Ecosp...3...96R. doi:10.1890/ES12-00106.1. 
  55. ^ Jones, Clive G.; Gutiérrez, Jorge L.; Byers, James E.; Crooks, Jeffrey A.; Lambrinos, John G.; Talley, Theresa S. (December 2010). "A framework for understanding physical ecosystem engineering by organisms". Oikos (İngilizce). 119 (12). ss. 1862-1869. Bibcode:2010Oikos.119.1862J. doi:10.1111/j.1600-0706.2010.18782.x. 
  56. ^ Bertness, Mark D.; Leonard, George H.; Levine, Jonathan M.; Schmidt, Paul R.; Ingraham, Aubrey O. (December 1999). "Testing the Relative Contribution of Positive and Negative Interactions in Rocky Intertidal Communities". Ecology (İngilizce). 80 (8). ss. 2711-2726. doi:10.1890/0012-9658(1999)080[2711:TTRCOP]2.0.CO;2. 
  57. ^ a b c Bruno, John F.; Stachowicz, John J.; Bertness, Mark D. (March 2003). "Inclusion of facilitation into ecological theory". Trends in Ecology & Evolution (İngilizce). 18 (3). ss. 119-125. doi:10.1016/S0169-5347(02)00045-9. 
  58. ^ a b c Bertness, Mark D.; Callaway, Ragan (May 1994). "Positive interactions in communities". Trends in Ecology & Evolution (İngilizce). 9 (5). ss. 191-193. doi:10.1016/0169-5347(94)90088-4. PMID 21236818. 
  59. ^ Ellison, Aaron M.; Bank, Michael S.; Clinton, Barton D.; Colburn, Elizabeth A.; Elliott, Katherine; Ford, Chelcy R.; Foster, David R.; Kloeppel, Brian D.; Knoepp, Jennifer D.; Lovett, Gary M.; Mohan, Jacqueline (November 2005). "Loss of foundation species: consequences for the structure and dynamics of forested ecosystems". Frontiers in Ecology and the Environment (İngilizce). 3 (9). ss. 479-486. doi:10.1890/1540-9295(2005)003[0479:LOFSCF]2.0.CO;2. hdl:11603/29165. 
  60. ^ Jeppesen, Erik; Søndergaard, Martin; Søndergaard, Morten; Christoffersen, Kirsten, (Ed.) (1998). The Structuring Role of Submerged Macrophytes in Lakes. Ecological Studies. 131. New York, NY: Springer New York. doi:10.1007/978-1-4612-0695-8. ISBN 978-1-4612-6871-0. 
  61. ^ Bulleri, Fabio; Bruno, John F.; Silliman, Brian R.; Stachowicz, John J. (January 2016). Michalet, Richard (Ed.). "Facilitation and the niche: implications for coexistence, range shifts and ecosystem functioning". Functional Ecology (İngilizce). 30 (1). ss. 70-78. Bibcode:2016FuEco..30...70B. doi:10.1111/1365-2435.12528. hdl:11568/811551. 

Konuyla ilgili yayınlar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Snow, B. K. & Snow, D. W. (1988). Birds and berries: a study of an ecological interaction. Poyser, London 0-85661-049-6
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Biyolojik_etkileşim&oldid=34442383" sayfasından alınmıştır
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy