Неповнозубі
| Неповнозубі | |
|---|---|
| |
| †Megatherium, Myrmecophaga tridactyla, Choloepus didactylus, Dasypus novemcinctus | |
| Біологічна класифікація | |
| Царство: | Тварини (Animalia) |
| Тип: | Хордові (Chordata) |
| Клада: | Синапсиди (Synapsida) |
| Клас: | Ссавці (Mammalia) |
| Підклас: | Звірі (Theria) |
| Клада: | Вищі звірі (Eutheria) |
| Інфраклас: | Плацентарні (Placentalia) |
| Надряд: | Неповнозубі (Xenarthra) Cope, 1889 |
 Вікісховище: Xenarthra
| |
Неповнозубі (Xenarthra) — надряд ссавців, що мешкають в Південній, Північній та Центральній Америці. Включають 6 сучасних родин і 38 сучасних видів. Найбільшим сучасним представником неповнозубих є мурахоїд великий (Myrmecophaga tridactyla).
Неповнозубі виникли в Південній Америці під час палеоцену ≈ 59 Ma[1]. Вони еволюціонували та диверсифікувалися в Південній Америці протягом тривалого періоду ізоляції континенту на початку і в середині кайнозойської ери. Вони поширилися на Антильські острови до початку міоцену і, починаючи приблизно з 3 Ma поширилися в Центральній і Північній Америці як частина Великого американського обміну[2]. Майже всі неповнозубі, на які раніше була багата мегафауна, вимерли в кінці плейстоцену.
Назва Xenarthra походить від дав.-гр. ξένος — «дивний, незвичайний» і ἄρθρον — «суглоб», що стосується до їхніх хребцевих суглобів, які мають додаткові артикуляції, які не схожі на інших ссавців. Сіднична кістка таза також зрощена з крижами хребта[3]. Зуби неповнозубих теж унікальні. Неповнозубих часто вважають одними з найпримітивніших плацентарних ссавців[4]. Неповнозубі мають найнижчий рівень метаболізму серед звірів[5][6].
- ряд Лінивцеподібні (Pilosa)
- підряд Мурахоїди (Vermilingua)
- Мураховцеві (Cyclopedidae) — 1 рід, 7 видів
- Мурахоїдові (Myrmecophagidae) — 2 роди, 3 види
- підряд Лінивці (Folivora)
- надродина Megatherioidea
- Лінивцеві (Bradypodidae) — 1 рід, 4 види
- †Мегалоніксові (Megalonychidae)
- †Megatheriidae
- †Nothrotheriidae
- надродина Mylodontoidea
- Choloepodidae (syn. Choloepidae) — 1 рід, 2 види
- †Mylodontidae
- †Scelidotheriidae
- підряд Мурахоїди (Vermilingua)
- ряд Броненосцеподібні (Cingulata)
- Броненосцеві (Dasypodidae) — 1 рід, 8 видів
- Щитоносцеві (Chlamyphoridae) — 8 родів, 14 видів
- †Glyptodontidae
- †Paleopeltidae
- †Pampatheriidae
- †Peltephilidae
- †Protobradydae
- ↑ O'Leary, M. A.; Bloch, J. I.; Flynn, J. J.; Gaudin, T. J.; Giallombardo, A.; Giannini, N. P.; Cirranello, A. L. The placental mammal ancestor and the post–K-Pg radiation of placentals // Science. — 2013. — Вип. 339. — № 6120. — С. 662–667. — DOI:. (англ.)
- ↑ Woodburne, M. O. The Great American Biotic Interchange: Dispersals, Tectonics, Climate, Sea Level and Holding Pens // Journal of Mammalian Evolution. — 2010. — Вип. 17. — № 4. — С. 245–264. — DOI:. (англ.)
- ↑ Delsuc, F.; Ctzeflis, F. M.; Stanhope, M. J.; Douzery, E. J. The evolution of armadillos, anteaters and sloths depicted by nuclear and mitochondrial phylogenies: implications for the status of the enigmatic fossil Eurotamandua // Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. — 2001. — Вип. 268. — № 1476. — С. 1605–1615. — DOI:. (англ.)
- ↑ Kleisner, K; Ivell, R; Flegr, J. The evolutionary history of testicular externalization and the origin of the scrotum // ournal of Biosciences. — 2010. — Вип. 35. — № 1. — С. 27–37. — DOI:. (англ.)
- ↑ Elgar, M. A.; Harvey, P. H. Basal Metabolic Rates in Mammals: Allometry, Phylogeny and Ecology // Functional Ecology. — 1987. — Вип. 1. — № 1. — С. 25–36. — DOI:. (англ.)
- ↑ Lovegrove, B. G. The Zoogeography of Mammalian Basal Metabolic Rate // The American Naturalist. — 2000. — Вип. 156. — № 2. — С. 201–219. — DOI:. (англ.)
- Біологічний словник : 2-е вид. / за редакцією академіка АН УРСР К. М. Ситника, члена-кореспондента АН УРСР В. О. Топачевського. — К. : Головна редакція УРЕ, 1986. — С. 390.
- Неповнозубі // УРЕ
|
Це незавершена стаття з теріології. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
