Рисперидон

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Рисперидон
Систематизована назва за IUPAC
3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
Класифікація
ATC-код N05AX08
PubChem 5073
CAS 106266-06-2
DrugBank DB00734
KEGG D00426
Хімічна структура
Формула C23H27FN4O2 
Мол. маса 410,485 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 70% (перор.)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 3 год. (І фаза), 20-24 год. (ІІ фаза); 3-6 днів (в/м)
Екскреція Нирки (70%), фекалії (14%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата РИССЕТ,
«ПЛІВА Хрватска д.о.о.»,Хорватія
UA/4542/01/01
27.11.2015-27/11/2020
РІЛЕПТИД,
ЗАТ «Фармацевтичний завод ЕГІС»,Угорщина
UA/4044/01/01
29.12.2015—29/12/2020
РИСПОЛЕПТ® КВІКЛЕТ,
«Янссен Орто ЛЛС»/«Янссен-Сілаг С.п.А.»,США/Італія
UA/1683/02/02
19.07.2016-19/07/2021[1]

Рисперидон (лат. Risperidonum, англ. Risperidone) — синтетичний лікарський засіб, що є похідним бензізоксазолу[2][3] та належить до групи антипсихотичних препаратів.[4][5] Рисперидон застосовується переважно перорально[2], може застосовуватися також внутрішньом'язово.[6] Рисперидон розроблений на початку 80-х років ХХ століття в лабораторії компанії «Janssen Pharmaceutica».[7]

Фармакологічні властивості

[ред. | ред. код]

Рисперидон — синтетичний антипсихотичний препарат, що є похідним бензізоксазолу. Механізм дії препарату полягає у блокуванні дофамінових рецепторів D2-типу та серотонінових 5-HT2A-рецепторів, а також блокуванні альфа-1-адренорецепторів, та частково альфа-2-адренорецепторів і H-1-гістамінових рецепторів. Рисперидон практично взаємодіє з м-холінорецепторами. Наслідком дії препарату є зменшення продуктивної психіатричної симптоматики[2][3], та одночасно незначна частота екстрапірамідних побічних ефектів у порівнянні з іншими антипсихотичними препаратами.[8][4] Рисперидон застосовується при шизофренії, біполярному афективному розладі, деменції з проявами агресії, аутизмі, опозиційному зухвалому розладі[2][3], у тому числі в дітей і підлітків[4]; у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції застосовується також для підтримувальної терапії шизофренії.[2][3] Препарат також ефективний при першому епізоді психозу, причому він має вищу ефективність у порівнянні з іншими типовими антипсихотичними препаратами (зокрема галоперидолом), та має кращий профіль безпеки.[8]

Фармакокінетика

[ред. | ред. код]

Рисперидон добре і швидко всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить 70 % при пероральному застосуванні. Максимальна концентрація препарату досягається протягом 1—2 годин після прийому препарату. Рисперидон добре (на 88—90 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проходить через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Рисперидон метаболізується в печінці з утворенням як активних метаболітів, одним із яких є самостйний лікарський препарат паліперидон, так і неактивних метаболітів. Виводиться препарат із організму переважно з сечею (70 %), частково із калом (14 %). Період напіввиведення препарату становить 3 години, активних метаболітів препарату становить 20—24 години, для форм для внутрішньом'язового застосування період напіввиведення становить 3 доби.[6][3]

Покази до застосування

[ред. | ред. код]

Рисперидон застосовують для лікування шизофренії, біполярного афективного розладу, деменції з проявами агресії, аутизму, опозиційного зухвалого розладу; у вигляді внутрішньом'язової ін'єкції застосовується також для підтримувальної терапії шизофренії.[2][3]

Побічна дія

[ред. | ред. код]

При застосуванні рисперидону найчастішими побічними ефектами є ригідність, акатизія, сонливість або безсоння, підвищена рухова активність, депресія, збудження, збільшення ваги тіла, тахікардія.[4][8] Іншими побічними ефектами при застосуванні препарату є[2][3]:

Протипокази

[ред. | ред. код]

Рисперидон протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, деменція унаслідок хвороби Паркінсона, підтвердженої або ймовірної деменції з тільцями Леві.[2][3]

Форми випуску

[ред. | ред. код]

Рисперидон випускається у вигляді таблеток по 0,00025; 0,0005; 0,001; 0,002; 0,003 і 0,004 г; 0,1 % розчину для перорального застосування у флаконах по 30 і 100 мл; ліофілізату для приготування розчину для ін'єкцій по 12,5; 25; 37,5 і 50 мг у комплекті з розчинником по 2 мл.[9][6]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Державний реєстр лікарських засобів України. Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 5 жовтня 2019.
  2. а б в г д е ж и РИСПЕРИДОН (RISPERIDONUM, РИСПЕРИДОН). Архів оригіналу за 1 листопада 2019. Процитовано 4 жовтня 2019.
  3. а б в г д е ж и RISPERIDONE (РИСПЕРИДОН) Архівована копія. Архів оригіналу за 1 грудня 2020. Процитовано 4 жовтня 2019.{{cite web}}: Обслуговування CS1: bot: Сторінки з посиланнями на джерела, де статус оригінального URL невідомий (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title (посилання) (рос.)
  4. а б в г Опыт применения риссета (рисперидона) при лечении шизофрении у подростков [Архівовано 22 листопада 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  5. Рисперидон пролонгированного действия при шизофрении [Архівовано 24 серпня 2019 у Wayback Machine.] (рос.)
  6. а б в Risperidone [Архівовано 2 грудня 2015 у Wayback Machine.] (англ.)
  7. Schatzberg, Alan F; Nemeroff, Charles B (2009). The American Psychiatric Publishing textbook of psychopharmacology (вид. 4th). Washington, D.C.: American Psychiatric Pub. с. 627. ISBN 9781585623099. (англ.)
  8. а б в Эффективность и безопасность рисперидона при первом психотическом эпизоде [Архівовано 6 серпня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  9. Рисперидон. Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 5 жовтня 2019. (рос.)

Посилання

[ред. | ред. код]