Michael Stuart Brown
Michael Stuart Brown | |
---|---|
Sinh | 13 tháng 4, 1941 Brooklyn, New York, Hoa Kỳ |
Quốc tịch | Mỹ |
Trường lớp | Đại học Pennsylvania, Trường Y khoa Đại học Pennsylvania |
Nổi tiếng vì | Việc trao đổi chất cholesterol |
Giải thưởng | Giải Nobel Sinh lý và Y khoa |
Sự nghiệp khoa học | |
Ngành | Sinh học |
Michael Stuart Brown (sinh ngày 13.4.1941 ở Brooklyn, New York) là một nhà di truyền học người Mỹ, đã đoạt Giải Nobel Sinh lý và Y khoa năm 1985 (chung với Joseph L. Goldstein cho việc mô tả sự điều tiết của việc trao đổi chất cholesterol.
Cuộc đời và Sự nghiệp
[sửa | sửa mã nguồn]Ông học trường Cheltenham High School (Wyncote, PA), sau đó vào học ở Đại học Pennsylvania và tốt nghiệp năm 1962. Năm 1966 ông đậu bằng tiến sĩ y khoa ở Trường Y khoa Đại học Pennsylvania.
Chuyển tới làm việc ở "Trung tâm Khoa học Y tế Đại học Texas" ở Dallas (nay là UT Southwestern Medical Center = Trung tâm Y khoa Tây Nam đại học Texas), Brown và bạn đồng nghiệp Joseph L. Goldstein đã nghiên cứu việc trao đổi chất cholesterol và khám phá ra rằng các tế bào của con người có các cơ quan nhận (receptors) lipoprotein mật độ thấp (low-density lipoprotein, viết tắt là LDL), chúng chiết cholesterol ra từ dòng máu. Việc thiếu cơ quan nhận LDL sẽ gây ra chứng familial hypercholesterolemia[1], dẫn đến các bệnh nghiêm trọng liên quan tới cholesterol. Ngoài việc giải thích về mặt bệnh lý học cơ bản của bệnh này, công trình nghiên cứu của họ đã phát hiện ra một khía cạnh căn bản của khoa sinh học tế bào, đó là Receptor-mediated endocytosis.
Các khám phá của họ đã dẫn tới việc triển khai các thuốc statin, một hợp chất làm giảm cholesterol mà ngày nay khoảng 16 triệu người Mỹ sử dụng và là thuốc mà các bác sĩ thường hay cho toa ở Hoa Kỳ. Các khám phá của họ đã cứu được nhiều cuộc sống mỗi năm, cả ở Mỹ lẫn trên khắp thế giới. Tiếp theo các tiến bộ quan trọng này, nhóm các nhà nghiên cứu dưới sự hướng dẫn của họ đã làm sáng tỏ vai trò của việc biến đổi lipid của các protein (gọi là protein prenylation) trong bệnh ung thư.
Năm 1984 ông được Đại học Columbia trao giải Louisa Gross Horwitz chung với Joseph L. Goldstein. Năm 1988, Brown được thưởng National Medal of Science (Huy chương quốc gia về Khoa học) cho các đóng góp của ông vào Y học.
Ngoài chức giáo sư ở Đại học Texas, Brown cũng là thành viên của Ban giám đốc Khoa học của The Scripps Research Institute[2].
Các giải thưởng
[sửa | sửa mã nguồn]- 2003 Albany Medical Center Prize (Giải Trung tâm Y học Albany, chung với Joseph L. Goldstein)
- 1988 Giải thưởng Nhà nước về Khoa học, Hoa Kỳ
- 1985 Giải Nobel Sinh lý và Y khoa (chung với Joseph L. Goldstein)
- 1985 Giải Albert Lasker cho nghiên cứu Y học cơ bản (chung với Joseph L. Goldstein)
- 1984 Giải Louisa Gross Horwitz (chung với Joseph L. Goldstein)
- 1978 Giải Passano
Các tác phẩm chính
[sửa | sửa mã nguồn]- Brown MS, Goldstein JL (1974). “Expression of the familial hypercholesterolemia gene in heterozygotes: mechanism for a dominant disorder in man”. Science (New York, N.Y.). 185 (4145): 61–3. PMID 4366052.
- Brown MS, Goldstein JL (1975). “Regulation of the activity of the low density lipoprotein receptor in human fibroblasts”. Cell. 6 (3): 307–16. PMID 212203.
- Goldstein JL, Basu SK, Brunschede GY, Brown MS (1976). “Release of low density lipoprotein from its cell surface receptor by sulfated glycosaminoglycans”. Cell. 7 (1): 85–95. PMID 181140.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Goldstein JL (1976). “Receptor-mediated control of cholesterol metabolism”. Science. 191 (4223): 150–4. PMID 174194.
- Goldstein JL, Sobhani MK, Faust JR, Brown MS (1976). “Heterozygous familial hypercholesterolemia: failure of normal allele to compensate for mutant allele at a regulated genetic locus”. Cell. 9 (2): 195–203. PMID 184960.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Goldstein JL (1976). “Analysis of a mutant strain of human fibroblasts with a defect in the internalization of receptor-bound low density lipoprotein”. Cell. 9 (4 PT 2): 663–74. PMID 189940.
- Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (1977). “Role of the coated endocytic vesicle in the uptake of receptor-bound low density lipoprotein in human fibroblasts”. Cell. 10 (3): 351–64. PMID 191195.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Goldstein JL, Brown MS, Stone NJ (1977). “Genetics of the LDL receptor: evidence that the mutations affecting binding and internalization are allelic”. Cell. 12 (3): 629–41. PMID 200368.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Anderson RG, Goldstein JL, Brown MS (1977). “A mutation that impairs the ability of lipoprotein receptors to localise in coated pits on the cell surface of human fibroblasts”. Nature. 270 (5639): 695–9. PMID 201867.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Anderson RG, Vasile E, Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL (1978). “Immunocytochemical visualization of coated pits and vesicles in human fibroblasts: relation to low density lipoprotein receptor distribution”. Cell. 15 (3): 919–33. PMID 215316.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (1979). “Coated pits, coated vesicles, and receptor-mediated endocytosis”. Nature. 279 (5715): 679–85. PMID 221835.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Mello RJ, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (1980). “LDL receptors in coated vesicles isolated from bovine adrenal cortex: binding sites unmasked by detergent treatment”. Cell. 20 (3): 829–37. PMID 6251975.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Kovanen PT, Goldstein JL (1981). “Regulation of plasma cholesterol by lipoprotein receptors”. Science. 212 (4495): 628–35. PMID 6261329.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Basu SK, Goldstein JL, Anderson RG, Brown MS (1981). “Monensin interrupts the recycling of low density lipoprotein receptors in human fibroblasts”. Cell. 24 (2): 493–502. PMID 6263497.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Tolleshaug H, Goldstein JL, Schneider WJ, Brown MS (1982). “Posttranslational processing of the LDL receptor and its genetic disruption in familial hypercholesterolemia”. Cell. 30 (3): 715–24. PMID 6291781.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Basu SK, Goldstein JL, Brown MS (1983). “Independent pathways for secretion of cholesterol and apolipoprotein E by macrophages”. Science. 219 (4586): 871–3. PMID 6823554.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Anderson RG, Goldstein JL (1983). “Recycling receptors: the round-trip itinerary of migrant membrane proteins”. Cell. 32 (3): 663–7. PMID 6299572.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Tolleshaug H, Hobgood KK, Brown MS, Goldstein JL (1983). “The LDL receptor locus in familial hypercholesterolemia: multiple mutations disrupt transport and processing of a membrane receptor”. Cell. 32 (3): 941–51. PMID 6299582.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Larkin JM, Brown MS, Goldstein JL, Anderson RG (1983). “Depletion of intracellular potassium arrests coated pit formation and receptor-mediated endocytosis in fibroblasts”. Cell. 33 (1): 273–85. PMID 6147196.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Orci L, Brown MS, Goldstein JL, Garcia-Segura LM, Anderson RG (1984). “Increase in membrane cholesterol: a possible trigger for degradation of HMG CoA reductase and crystalloid endoplasmic reticulum in UT-1 cells”. Cell. 36 (4): 835–45. PMID 6705048.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Chin DJ, Gil G, Russell DW (1984). “Nucleotide sequence of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase, a glycoprotein of endoplasmic reticulum”. Nature. 308 (5960): 613–7. PMID 6546784.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Russell DW, Schneider WJ, Yamamoto T, Luskey KL, Brown MS, Goldstein JL (1984). “Domain map of the LDL receptor: sequence homology with the epidermal growth factor precursor”. Cell. 37 (2): 577–85. PMID 6327078.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Reynolds GA, Basu SK, Osborne TF (1984). “HMG CoA reductase: a negatively regulated gene with unusual promoter and 5' untranslated regions”. Cell. 38 (1): 275–85. PMID 6088070.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Yamamoto T, Davis CG, Brown MS (1984). “The human LDL receptor: a cysteine-rich protein with multiple Alu sequences in its mRNA”. Cell. 39 (1): 27–38. PMID 6091915.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Lehrman MA, Schneider WJ, Südhof TC, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (1985). “Mutation in LDL receptor: Alu-Alu recombination deletes exons encoding transmembrane and cytoplasmic domains”. Science. 227 (4683): 140–6. PMID 3155573.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Südhof TC, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW (1985). “The LDL receptor gene: a mosaic of exons shared with different proteins”. Science. 228 (4701): 815–22. PMID 2988123.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Südhof TC, Russell DW, Goldstein JL, Brown MS, Sanchez-Pescador R, Bell GI (1985). “Cassette of eight exons shared by genes for LDL receptor and EGF precursor”. Science. 228 (4701): 893–5. PMID 3873704.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Gil G, Faust JR, Chin DJ, Goldstein JL, Brown MS (1985). “Membrane-bound domain of HMG CoA reductase is required for sterol-enhanced degradation of the enzyme”. Cell. 41 (1): 249–58. PMID 3995584.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Lehrman MA, Goldstein JL, Brown MS, Russell DW, Schneider WJ (1985). “Internalization-defective LDL receptors produced by genes with nonsense and frameshift mutations that truncate the cytoplasmic domain”. Cell. 41 (3): 735–43. PMID 3924410.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Osborne TF, Goldstein JL, Brown MS (1985). “5' end of HMG CoA reductase gene contains sequences responsible for cholesterol-mediated inhibition of transcription”. Cell. 42 (1): 203–12. PMID 3860301.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Goldstein JL (1985). “Scavenger cell receptor shared”. Nature. 316 (6030): 680–1. PMID 4033768.
- Brown MS, Goldstein JL (1986). “A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis”. Science. 232 (4746): 34–47. PMID 3513311.
- Davis CG, Lehrman MA, Russell DW, Anderson RG, Brown MS, Goldstein JL (1986). “The J.D. mutation in familial hypercholesterolemia: amino acid substitution in cytoplasmic domain impedes internalization of LDL receptors”. Cell. 45 (1): 15–24. PMID 3955657.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Yamamoto T, Bishop RW, Brown MS, Goldstein JL, Russell DW (1986). “Deletion in cysteine-rich region of LDL receptor impedes transport to cell surface in WHHL rabbit”. Science. 232 (4755): 1230–7. PMID 3010466.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Lehrman MA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (1987). “Duplication of seven exons in LDL receptor gene caused by Alu-Alu recombination in a subject with familial hypercholesterolemia”. Cell. 48 (5): 827–35. PMID 3815525.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Südhof TC, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL (1987). “42 bp element from LDL receptor gene confers end-product repression by sterols when inserted into viral TK promoter”. Cell. 48 (6): 1061–9. PMID 3030558.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Davis CG, Goldstein JL, Südhof TC, Anderson RG, Russell DW, Brown MS (1987). “Acid-dependent ligand dissociation and recycling of LDL receptor mediated by growth factor homology region”. Nature. 326 (6115): 760–5. doi:10.1038/326760a0. PMID 3494949.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Hofmann SL, Russell DW, Brown MS, Goldstein JL, Hammer RE (1988). “Overexpression of low density lipoprotein (LDL) receptor eliminates LDL from plasma in transgenic mice”. Science. 239 (4845): 1277–81. PMID 3344433.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Reiss Y, Goldstein JL, Seabra MC, Casey PJ, Brown MS (1990). “Inhibition of purified p21ras farnesyl:protein transferase by Cys-AAX tetrapeptides”. Cell. 62 (1): 81–8. PMID 2194674.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Yokode M, Hammer RE, Ishibashi S, Brown MS, Goldstein JL (1990). “Diet-induced hypercholesterolemia in mice: prevention by overexpression of LDL receptors”. Science. 250 (4985): 1273–5. PMID 2244210.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Seabra MC, Reiss Y, Casey PJ, Brown MS, Goldstein JL (1991). “Protein farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase share a common alpha subunit”. Cell. 65 (3): 429–34. PMID 2018975.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Chen WJ, Andres DA, Goldstein JL, Russell DW, Brown MS (1991). “cDNA cloning and expression of the peptide-binding beta subunit of rat p21ras farnesyltransferase, the counterpart of yeast DPR1/RAM1”. Cell. 66 (2): 327–34. PMID 1855253.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Seabra MC, Brown MS, Slaughter CA, Südhof TC, Goldstein JL (1992). “Purification of component A of Rab geranylgeranyl transferase: possible identity with the choroideremia gene product”. Cell. 70 (6): 1049–57. PMID 1525821.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Goldstein JL (1992). “Koch's postulates for cholesterol”. Cell. 71 (2): 187–8. PMID 1423585.
- Andres DA, Seabra MC, Brown MS (1993). “cDNA cloning of component A of Rab geranylgeranyl transferase and demonstration of its role as a Rab escort protein”. Cell. 73 (6): 1091–9. PMID 8513495.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Yokoyama C, Wang X, Briggs MR (1993). “SREBP-1, a basic-helix-loop-helix-leucine zipper protein that controls transcription of the low density lipoprotein receptor gene”. Cell. 75 (1): 187–97. PMID 8402897.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Garcia CK, Goldstein JL, Pathak RK, Anderson RG, Brown MS (1994). “Molecular characterization of a membrane transporter for lactate, pyruvate, and other monocarboxylates: implications for the Cori cycle”. Cell. 76 (5): 865–73. PMID 8124722.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Wang X, Sato R, Brown MS, Hua X, Goldstein JL (1994). “SREBP-1, a membrane-bound transcription factor released by sterol-regulated proteolysis”. Cell. 77 (1): 53–62. PMID 8156598.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Sakai J, Duncan EA, Rawson RB, Hua X, Brown MS, Goldstein JL (1996). “Sterol-regulated release of SREBP-2 from cell membranes requires two sequential cleavages, one within a transmembrane segment”. Cell. 85 (7): 1037–46. PMID 8674110.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Hua X, Nohturfft A, Goldstein JL, Brown MS (1996). “Sterol resistance in CHO cells traced to point mutation in SREBP cleavage-activating protein”. Cell. 87 (3): 415–26. PMID 8898195.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Goldstein JL (1997). “The SREBP pathway: regulation of cholesterol metabolism by proteolysis of a membrane-bound transcription factor”. Cell. 89 (3): 331–40. PMID 9150132.
- DeBose-Boyd RA, Brown MS, Li WP, Nohturfft A, Goldstein JL, Espenshade PJ (1999). “Transport-dependent proteolysis of SREBP: relocation of site-1 protease from Golgi to ER obviates the need for SREBP transport to Golgi”. Cell. 99 (7): 703–12. PMID 10619424.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Brown MS, Ye J, Rawson RB, Goldstein JL (2000). “Regulated intramembrane proteolysis: a control mechanism conserved from bacteria to humans”. Cell. 100 (4): 391–8. PMID 10693756.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Nohturfft A, Yabe D, Goldstein JL, Brown MS, Espenshade PJ (2000). “Regulated step in cholesterol feedback localized to budding of SCAP from ER membranes”. Cell. 102 (3): 315–23. PMID 10975522.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- Yang T, Espenshade PJ, Wright ME (2002). “Crucial step in cholesterol homeostasis: sterols promote binding of SCAP to INSIG-1, a membrane protein that facilitates retention of SREBPs in ER”. Cell. 110 (4): 489–500. PMID 12202038.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
Chú thích
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ chứng tăng cholesterol trong máu do di truyền
- ^ một viện nghiên cứu Y học dựa trên Khoa Y Sinh học, trụ sở ở La Jolla, California
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- “Biography: Michael S. Brown”. The Notable Names Database. Soylent Communications. 2008. Truy cập ngày 15 tháng 6 năm 2008.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Michael Stuart Brown. |
- Nobelprize.org, Giải Nobel Y học năm 1985
- Nobelprize.org, Michael Brown - Tiểu sử
- Information about Dr. Brown's current work Lưu trữ 2007-12-24 tại Wayback Machine.
- The Official Site of Louisa Gross Horwitz Prize
- http://www.prix-galien-usa.com/ Lưu trữ 2009-12-29 tại Wayback Machine The official Site of the Prix Galien USA Award