Operator’s Manual 
 
16ch T/R Hand Wrist Coil 
for GE 1.5T and 3.0T MRI Systems 

 
 

Model Number:  

GE QED
5768098‐2 (1.5T) / Q7000180 (1.5T) /
5561531‐2 (3.0T) Q7000152 (3.0T)
  
 
 
Warranty and Liability 
The responsibility for maintenance and management of the product after delivery resides with the customer who 
has purchased the product.  The warranty does not cover the following items, even during the warranty period: 
 Damage or loss due to misuse or abuse. 
 Damage or loss caused by Acts of God such as fires, earthquakes, floods, lightning, etc. 
 Damage or loss caused by failure to meet the specified conditions for this equipment, such as inadequate 
power supply, improper installation, or unacceptable environmental conditions. 
 Damage due to changes or modifications made to the product.  
In no event shall QED be liable for the following: 
 Damage loss or problems caused by relocation, modification, or repair performed by personnel not 
explicitly authorized by QED.   
 Damage or loss that results from negligence or from ignoring the precautions and operating instructions 
contained in this operation manual. 
Transportation and Storage Conditions 

NOTICE: THIS EQUIPMENT SHALL BE TRANSPORTED AND STORED UNDER THE FOLLOWING CONDITIONS: 
1.  Ambient temperature range of ‐40°C to +70°C 
2.  Relative humidity range of 10% to 100% 
3.  Atmospheric pressure range of 50 kPa to 106 kPa 

Medical Device Directive 
This product conforms to the requirements of council directive 93/42/EEC concerning medical devices when it 
bears the following CE mark of conformity: 

 
Authorized Representative in Europe: 

  Medical Device Safety Service GmbH (MDSS)
Schiffgraben 41 
30175 Hannover 
Germany 

   
United States Federal Law 

Caution:  Federal law restricts this device to sale, distribution, and use by or on the order of a physician. The 
device is limited by Federal Law to investigational use for indications not in the Indications Statement. 

Issue Date: January 2018 

2 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Introduction 
This manual contains detailed information on the safety precautions, use and care of the 1.5T 
16ch T/R Hand Wrist Coil (5768098‐2) and 3.0T 16ch T/R Hand Wrist Coil (5561531‐2).  For 
safety and accuracy in using the product, read this manual as well as the MRI system operation 
manual carefully prior to operation of the product.  This manual does not include instructions or 
safety information on equipment not provided by QED.    Please consult the original equipment 
manufacturer for information regarding non‐QED equipment.  

Compatibility 
The 1.5T 16ch T/R Hand Wrist Coil is compatible with GE 1.5T MRI Systems and 3T 16ch T/R 
Hand Wrist Coil is compatible with GE 3.0TMRI Systems. 

User Profile 
Operator – Radiological technologists, laboratory technologists, physicians (note, however, that 
all applicable laws in the relevant country must be followed). 

User training – No special training is required to use this coil (however, GE provides a 
comprehensive training course for MRI systems in order to instruct operators on the correct use 
of MRI systems). 

Patient Information 
Age, health, condition – No special limitations  

Weight – 550 lbs. or less (consult the operation manual for the MRI system, and if the maximum 
allowable patient's weight for the system is lower than that for this coil, priority must be given 
to the maximum weight for the system). 

3 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Table of Contents 
Introduction .................................................................................................................................................. 3 
Compatibility ................................................................................................................................................. 3 
User Profile ................................................................................................................................................... 3 
Patient Information ....................................................................................................................................... 3 
Table of Contents .......................................................................................................................................... 4 
Chapter 1 – 16ch T/R Hand Wrist Coil Components ..................................................................................... 5 
Chapter 2 – Safety ......................................................................................................................................... 7 
Symbols ..................................................................................................................................................... 7 
Indications ................................................................................................................................................. 8 
Contraindications ...................................................................................................................................... 8 
Precautions ............................................................................................................................................... 8 
Cautions – RF Coil ...................................................................................................................................... 9 
Emergency Procedures ........................................................................................................................... 10 
Chapter 3 – TR Port Location ...................................................................................................................... 11 
TR Port Location ...................................................................................................................................... 11 
Chapter 4 – Quality Assurance .................................................................................................................... 11 
Scanner Verification ................................................................................................................................ 11 
Signal to Noise Ratio (SNR) Test .............................................................................................................. 11 
Multi‐Coil Quality Assurance (MCQA) Tool ............................................................................................. 18 
Using MCQA Viewer ................................................................................................................................ 21 
Chapter 5 – Coil Setup and Use .................................................................................................................. 22 
Determine Scan Position ......................................................................................................................... 22 
Positioning the 16ch T/R Hand Wrist Coil: Horizontal Base .................................................................... 25 
Positioning the 16ch T/R Hand Wrist Coil: Vertical Base ........................................................................ 27 
Pad Configuration ................................................................................................................................... 30 
Position the Patient: Horizontal Base ...................................................................................................... 31 
Position the Patient: Vertical Base .......................................................................................................... 33 
Lock the Coil ............................................................................................................................................ 35 
Landmark ................................................................................................................................................ 36 
Chapter 6 – Cleaning, Maintenance, Service, and Disposal ........................................................................ 39 
Cleaning the RF Coil ................................................................................................................................ 39 
Disinfection ............................................................................................................................................. 39 
Maintenance ........................................................................................................................................... 40 
Service ..................................................................................................................................................... 40 
Disposal ................................................................................................................................................... 40 
 

4 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Chapter 1 – 16ch T/R Hand Wrist Coil Components 
The 16ch T/R Hand Wrist Coil is shipped with the parts shown below.  Upon receipt, please 
ensure that all parts are included in the shipment. 

8 
5
9 
6 4

7 
1
10

2
10

   
 

5 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
 
Item #  Description  Qty  GE Part #  QED Part # 
5768098‐2  Q7000180 
(1.5T) /  (1.5T) / 
1  16ch T/R Hand Wrist Coil  1 
5561531‐2  Q7000152 
(3.0T)  (3.0T) 
2  16ch T/R Hand Wrist Coil – Horizontal Baseplate  1  5561531‐4  2001768 
3  16ch T/R Hand Wrist Coil – Side‐mount Baseplate 1  5561531‐5  2001769 
4  16ch T/R Hand Wrist Coil – Posterior Liner Pad  1  5561531‐6  3004567 
16ch T/R Hand Wrist Coil – Anterior 
5  1  5561531‐7  3004566 
Liner/Phantom Position Pad 
6  16ch T/R Hand Wrist Coil – Palm Pad  1  5561531‐15  3004964 
7  16ch T/R Hand Wrist Coil – Wedge Pad  1  5561531‐8  3004751 
8  16ch T/R Hand Wrist Coil – Elbow/Arm Pad  1  5561531‐9  3004607 
9  16ch T/R Hand Wrist Coil – Wrist Coil Filler Pad  1  5561531‐10  3004716 
10  16ch T/R Hand Wrist Coil – Side‐mount Base Pad  2  5561531‐11  3004612 
 
Coil weight:  3.9kg (8.5lb) 

6 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 

Chaptter 2 – Safety 
Th
his section de
escribes the ggeneral precautions and saafety informa tion that musst be observeed 
when this coil 
w is used.   

When ussing the MRI ssystem, also refer to the ccontraindicatiions, precautions, and other 
safety in
nformation de
escribed in the operation m manual for th
he MRI system m.  

Symbo
ols 

Symbol  Number  Standard  Title,  Meaning 

Cauti on, caution iss necessary w
when operatin ng 
ISO 700
00  the d evice and/or the situationn described neeeds 
0434A 
  IEC 60417  operaator awareneess or operato or action in orrder 
to avooid undesirabble consequences 
ISO 700
00  Operaator's manuaal, Consult operating 
1641 
  IEC 60417  instruuctions before operating the device 

Operaator’s manuaal, Consult eleectronic operaating 
5.4.3  ISO 1522
23‐1 
instruuctions before operating the device 
 
ISO 700
00 
5172  Class  II equipmentt 
  IEC 60417 
ISO 700
00 
5333  Type  BF applied paart 
  IEC 60417 
ISO 700
00 
3082  Manuufacturer 
  IEC 60417 
ISO 700
00 
2497  Date  of Manufactu
ure  
  IEC 60417 
ISO 700
00 
6192  RF Cooil, Transmit aand Receive 
  IEC 60417 
5.1.2  ISO 1522
23‐1  Authoorized Repressentative in EEU 
 
ISO 700
00 
2493  Catal og Number 
  IEC 60417 
ISO 700
00 
2498  Seria l Number 
  IEC 60417 

N/A  N/A ETL L isted (Canadaa & USA) 

 
ISO 700
00 
0632  Tempperature limitt 
  IEC 60417 

7 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 

Symbol  Number  Standard  Title,  Meaning 

ISO 700
00 
2620  Humiidity limitatio
on 
  IEC 60417 
ISO 700
00 
2621  Atmoospheric presssure limitatio
on 
  IEC 60417 
W017  ISO 244009‐2  Warnning; Hot surfface 
  ISO 85288‐13 
N/A  EN504119  The uuse of this sym mbol indicatees that this pro
oduct
EU2012/18/EU  shoulld not be treaated as house ehold waste.
By ennsuring that th his product is disposed of
  help prevent potential negative
corre ctly, you will h
conseequences for the environm ment and hum man
healthh, which could otherwise b be caused by
inapppropriate wastte handling off this product.
For m
more detailed information cconcerning the e
return
n and recyclin ng of this prodduct, please
consuult the supplie er from whomm you purchassed
the prroduct.
 

Indicattions 
Th
he 1.5T 16ch T/R Hand Wrrist Coil is inteended for usee with GE 1.5TT MR systems and 3.0T 166ch 
T//R Hand Wrisst Coil is inten
nded for use w
with GE 3.0T  MR systems, to produce ddiagnostic imaages 
off the hand an erpreted by a  trained physsician. 
nd or wrist thaat can be inte

Contra
aindicatio
ons 
None. 

Precau
utions 

Patients with increaased likelihoo
od of seizuress or claustrop
phobia 

Patients who are un
nconscious, h
heavily sedateed, or in a con
nfused mentaal state 

Patients with an inaability to maintain reliablee communicattions (for example, infantss or 
young children) 

Patients with loss o
of feeling in an
ny body part

Patients who have difficulty regu ulating their bbody temperature or whoo are particulaarly 
sensitiive to increases in body temperature (ffor example, ppatients with fever, cardiaac 
failure
e, or impairedd perspiration
n) 

8 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Cautions – RF Coil 

Do not place any disconnected devices (RF coils, cables, etc.) in the gantry during 
scanning.  

Connect only the designated RF coils to the RF coil connection port. 

Do not use a defective RF coil, especially if the outer covering has been damaged or if 
metal parts are exposed.   

Do not attempt to change or modify the coil.  

Do not cross or loop coil cables.  

Ensure that the patient does not come into 
direct contact with the coil cables.   

Do not allow the patient to form a loop with 
any body parts.  Use pads to ensure that the patient’s hands and legs do not touch the 
coil, MRI system, patient table, or another body part that may form a loop. 

 
 

Do not allow the patient or RF coil to touch any part of the MRI system.  Use pads to 
separate the patient from the bore, if necessary. 

Stop the scan immediately if the patient complains of warming, tingling, stinging, or 
similar sensations.  Contact a physician before continuing with the scan.  

Ensure that the coil does not come into contact with liquids, such as water or 
medications.  

9 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
If a coil is found to be defective, stop using the coil immediately and contact your GE 
representative.   

Use only the accessories described in this manual with the coil. 

Emergency Procedures 
In case of an emergency during the scan, stop the scan immediately, remove the patient from 
the room, and obtain medical assistance, if necessary.    

10 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Chapter 3 – TR Port Location 
TR Port Location 
The 16ch T/R Hand Wrist Coil is a Transmit and Receive coil.  To properly use the coil, ensure the 
system interface connector is connected to P‐port on the system.  Consult the system user 
manual to locate the port that supports both transmit and receive (P1 on 60 cm or 70 cm curved 
or detachable tables and P2 on 70cm fixed table systems). 

Chapter 4 – Quality Assurance  
Scanner Verification 
Perform system level Signal to Noise (SNR) Test.  Refer to Service Methods CD; System Level 
Procedures; Functional Checks; Signal to Noise (SNR) Test. 

Signal to Noise Ratio (SNR) Test 
Tools/Fixtures Required 

Description  GE Part #  QED Part #  Qty 

1.5T Unified Cubical Phantom  5342681  N/A  1 
16ch T/R Hand Wrist Coil –Horizontal Baseplate  5561531‐4  2001768  1 
16ch T/R Hand Wrist Coil – Anterior 
5561531‐7  3004566  1 
Liner/Phantom Position Pad 
 
Coil and Phantom Setup  

1. Record the serial number of the coil(s) being used, as well as software build version (from 
testrecord or getver).  
2. Remove any other surface coils (if present) from the cradle. 
 
 
 
 
 

11 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
3. Transport the coil to the patient cradle.  Be sure to carry the coil with both hands by the handle 
on the base.  
                

       

4. Place the coil onto the patient cradle. Note that the bore direction arrow pictured below should 
be pointing towards the bore. 

   

12 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
5. Too avoid loopss, route any excess cable using the cablee routing clip
ps attached to
o the system ccable 
ass shown below. 
 
 

 
 

   

 
 

Do not ccross or loop coil cables. 
   

Ensure tthat patient d
does not com e into direct ccontact with the coil cablees. 
   
 
 
 
 
 
 

13 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
6. Connect the cooil connector to the appro opriate Transm
mit Port of the system (P1 on 60 cm or 70 
cmm curved or d
detachable taables and P2 o on 70cm fixedd table system
ms).  Turn thee end of the P
P‐Port 
coonnector around such thatt it exhibits th
he LOCKED poosition, see ppicture on righ
ht. 
 
*

 
*

oth 1.5T and 3.0T  
*: For refference only, applies to bo
 

7. Laandmark the coil at the center landmarrk (hand/wrisst mode) as sh hown below. If coil adjustm
ment 
position, as shhown below, to achieve deesired alignm
iss required, rottate knobs into unlocked p ment. 
Tu urn the knob again to the lock position to secure thee coil in placee once the coil has reached
d the 
desired positio on. 

   
 

14 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Unlock   

Lock  

8. Open the coil by sliding the latch forward and pulling up on the anterior. 

 
 

 
 
 
 

15 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
 9. Place Anterior Liner Pad (3004566) on anterior of coil.

10. Place the Unified Cubical Phantom (5342681) into the coil as shown below. Ensure the bottom
edge of phantom aligns with FOV markings on the coil.

11. Close the coil, ensuring that the anterior latch release clicks into place.

16 | P a g e 6000683 Rev. 2
  
 
 

   

   

12. Re‐confirm the landmark the coil at the center‐most landmarks shown below and move coil to 
isocenter.  

 
 

17 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Multi‐Coil Quality Assurance (MCQA) Tool  
All RF coil related tests must be run on a system that is well calibrated. EPIWP (White Pixel from 
install in spec) shall pass. 
 
Test ID  Parameter Description  Expected Result 
1  EPIWP in spec  PASS 
 
To initiate MCQA: 
1. From Common Service Desktop (CSD), go to Service Browser and select [Image Quality] 
“Multi‐Coil QA Tool” and then “Click here to start this tool” as shown in Figure 1. 

 
Figure 1 

Note: If a “No valid MCR‐V (or MCR2/3)” warning (Figure 2) pops up select [Yes] and proceed 
with test. MCR‐V diagnostics must be run before turning over system to customer. 
 

 
Figure 2 

18 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
The current coil field will be automatically filled in (Figure 3), based on the CoilID of the coil 
connected to the LPCA. Enter the serial number of the coil being tested in the Coil Serial number 
field. 

2. Click on [Start] to begin the automated test as shown in Figure 3. Depending on the number 
of test locations (complexity of the coil) the test may take from 3 to 5 minutes. 
 

004 

                    Figure 3 
3. Upon start‐up, a Note stating, “Phantom placement and coil landmarking are critical for 
repeatable results” will appear. If the landmark has been set correctly and there are no air 
bubbles in the phantom, click [Yes] to continue. (Figure 4). 

 
Figure 4 

19 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Note: The Status window of the MCQA Tool GUI will continuously update to give information on 
what the tool is doing at any point in time. A time bar (Figure 5) will appear, showing 
approximate total test time, elapsed time and percent complete. 

 
Figure 5 

When the test is complete, test results display on the screen (Figure 6). The PASS/FAIL status 
shows PASS if all coil elements are functioning properly. The MCQA Tool GUI displays “Fail” for 
one of the following possible reasons but not limited to: 

• Bad Coil Element 
• Incorrect phantom used for the test (Unified Cubical Phantom 5342681 should be used) 
• Incorrect positioning/placement of the phantom 

More information on the MCQA test can be found on the MR service methods DVD or website 
via the path: Troubleshooting ‐> System ‐> Multi‐Coil Quality Assurance Tool 

 
Figure 6 

4. Click on [Quit] button to exit MCQA Tool. 

20 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Using M
MCQA Viiewer 
In
n case if the re
esults are to be viewed at a later stage  follow the beelow steps: 

1. In the MCQ QA Tool winddow select File e, Open Resu lts File and seelect the desiired coil resullts 

file select [View Reportt Details] to re
eview the ressults.  

Note: The Resu
N ults Viewer w
will open as shhown in Figuree 7. The Resuults file name and Pass/Faiil 
Results shown on the tool G
GUI will also b
be listed acrosss the top of tthe viewer. 

   
Figure 7 

2. Select the ISNR option aand the ISNR Specs check  box in the middle portion of the Resultts 
Viewer to view the resu
ults. 

  Test ID
D  Parametter Descriptio
on  Expecteed Result 
1  EPIWP in
n spec  PASS 

21 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Chapter 5 – Coil Setup and Use  
Determine Scan Position 
The 16ch T/R Hand Wrist Coil is equipped with two bases, designed to image the patient either 
at the patient’s side (vertical base) or over the patient’s head (horizontal base). Determine 
optimal scan position based on patient size, comfort, and scan preference. 

Horizontal Base   

   
Vertical Base   

 
 

22 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Too switch base
es, while hold
ding the coil, ffirmly push onn the coil releease lever, sh
hown on the 
reespective bases below:  

  Note: Do nott switch basess while the paatient is in thee coil. 

Horizontal Basse   

   

Vertical Base 
V  

23 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Then, install on desired base by aligning and locking coil into base, as shown below.  

Horizontal Base   

 
 

Vertical Base   

 
 

24 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Positioning the 16ch T/R Hand Wrist Coil: Horizontal Base 
1. Remove any other surface coils (if present) from the patient cradle. 

2. Transport the coil to the patient cradle.  Be sure to carry the coil with both hands by the handles 
on the base.  

   

 
 
3. Place the coil onto the patient cradle. Note that the bore direction arrow pictured below should 
be pointing towards the bore. 

4. To avoid loops and patient contact, route any excess cable using the cable routing clips attached 
to the system cable as shown below. 

25 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 

   

 
 

ot cross or loo
Do no op coil cables.. 
   

Ensure that patientt does not coome into direcct contact witth the coil cab
bles. 
   
 
 
5. Conne
ect the coil co
onnector to the appropriate Transmit PPort of the sysstem.  (Refer  to system usser 
ual for TR Portt Location)  Turn the end o
manu of the P‐Port  connector around such thhat it exhibits the 
LOCKED position, ssee picture onn right. 
  *

  *    

*: For referen
* nce only, appllies to both 1.5T and 3.0T

26 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Positio
oning the 16ch T/R
R Hand W
Wrist Coil:: Vertical Base 

The 16
6ch T/R Hand d Wrist Coil suupports cross‐platform commpatibility accross 
ple systems. In order to proovide optimizzed coil and p
multip patient positio
on, 
the Ve
ertical Base m
must be set acccordingly. 
 
 
1. Set the verrtical base fee
et to the posiition requiredd for the systeem being useed.  The markiings 
on the feet indicate what side should be facing o ut for the app propriate pattient table. To
o 
change thee setting, firm
mly grasp the feet shown bbelow, and ro otate to desireed position.

 
Curved Table – 60cm
m bore     

 
 
Standarrd Flat Table – 70cm bore with removaable table 

 
 
 
 

27 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
Extendeed Flat Table‐ 70cm bore with fixed table 

 
 

Note: Incorreect system baase setup cou ld result in pooor image quality. Ensure the 
  vertical base 
v is set up corrrectly for the  correspondin
ng system. 
 

2. Remove an
ny other surfaace coils (if present) from  the patient ccradle. 

3. Transport the coil to the patient crad
dle.  Be sure tto carry the ccoil with both
h hands by thee 
handles on
n the base. 

 
 
 
4. Place the ccoil onto the patient cradle
e. Note that tthe bore direction arrow p
pictured below
w 
should be pointing tow wards the bore e. 

28 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 

5. Connect thhe coil connector to the ap ppropriate Tr ansmit Port oof the system.  (Refer to syystem 

user manu ual for TR Portt Location)  TTurn the end oof the P‐Port connector arround such th hat it 
exhibits th
he LOCKED po osition, see picture on righ t. 
 

 
*

*  
*: For referencce only, applie
es to both 1.5
5T and 3.0T 

 
6. To avoid lo
oops and patiient contact, route any exccess cable usiing the cable routing clips 
attached to the system cable as show wn below. 

  

29 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 

 
 

ot cross or loo
Do no op coil cables.. 
   

Ensure that patientt does not coome into direcct contact witth the coil cab
bles. 
   
 

Pad Co
onfiguratiion 
1. Various paads are supplied with the 1
16ch T/R Han d Wrist Coil tto minimize m
motion artifacct and 
to provide patient comffort.   

2 4
7 6 

3
7 1 5

30 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
GE Part  QED Part 
Number  Descrption  Qty 
Number  Number 
1  16ch T/R Hand Wrist Coil – Posterior Liner Pad  1  5561531‐6  3004567 
16ch T/R Hand Wrist Coil – Anterior 
2  1  5561531‐7  3004566 
Liner/Phantom Position Pad 
3  16ch T/R Hand Wrist Coil – Palm Pad  1  5561531‐15  3004964 
4  16ch T/R Hand Wrist Coil – Wedge Pad  1  5561531‐8  3004751 
5  16ch T/R Hand Wrist Coil – Elbow/Arm Pad  1  5561531‐9  3004607 
6  16ch T/R Hand Wrist Coil – Wrist Coil Filler Pad  1  5561531‐10  3004716 
7  16ch T/R Hand Wrist Coil – Side‐mount Base Pad  2  5561531‐11  3004612 
 

Position the Patient: Horizontal Base 
1. The 16ch T/R Hand Wrist Coil comes with a variety of pads to facilitate patient comfort. 
Below is an example of the recommended layout for the horizontal orientation: 

 
 

31 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
2. Position the patient’s hand into the coil.  Use marks on coil to aid in positioning as shown 
below. If necessary, use Wedge and/or Palm Pads to immobilize the patient’s hand/wrist 
and to ensure patient comfort.  

   

   
 

32 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
 

Position the Patient: Vertical Base 
1. The 16ch T/R Hand Wrist Coil comes with a variety of pads to facilitate patient comfort. Below is 
an example of the recommended layout for the vertical orientation: 

 
 
 
 
2. Position the patient’s hand into the coil.  Use marks on coil to aid in positioning the patient in 
the coil as shown below. If necessary, use Wedge and/or Palm Pads to immobilize the patient’s 
hand/wrist and to ensure patient comfort.  

33 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 

   

 
 
  

34 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Lock the Coil 
1. Close the coil, making sure not to pinch the patient, gown, or bedding material between the coil 
halves.  This could cause patient injury, poor image quality, or possibly result in damage to the 
coil.  Push the anterior half of the coil down until it “clicks” into place.  

 
 

35 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Landmark 
1. The 16ch T/R Hand Wrist Coil has 3 landmarks as shown below. These correspond to three 
different coil modes: Hand Only (8‐channel mode), Hand/Wrist (16‐channel mode), and Wrist 
Only (8‐channel mode). Select landmark based on desired target anatomy.  

     
Hand Only Mode  Hand/Wrist Mode  Wrist Only Mode 

Hand Only Mode 
Hand Elements

Hand/Wrist Mode 

Wrist Elements
Wrist Only Mode 

 
   

36 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
2. If coil adjustmeent is requireed for horizon
ntal base conffiguration, ro tate knobs in
nto unlocked 
position, as shown below, tto achieve desired alignmeent. Turn the knob again to o the lock position 
too secure the ccoil in place o
once the coil h
has reached tthe desired poosition. 
Unlock 
U  

Lo
ock   

   

Note: Ensuure the horizo
ontal base is locked after aany adjustmeent during lanndmark 
  setup.  The
e coil may shift during scanning, which  could result  in poor imag e quality.  

37 | P a g e   6000683 R
Rev. 2 
 
  
 
 
 
3. Advance the patient into the magnet and landmark the coil using the reference marks on the 
top of the 16ch T/R Hand Wrist Coil for the desired imaging mode.  
 

38 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
Chapter 6 – Cleaning, Maintenance, Service, and Disposal 
Cleaning the RF Coil 

Caution: Do not pour cleaning solution directly onto the coil or accessories. 
Caution: Do not sterilize the coil or accessories. 
Caution: Do not apply cleaning solution to electrical contacts. 
 
The RF Coil and patient comfort pads must be cleaned after each use using the following 
procedure: 

1. Disconnect RF coil from the MRI scanner before coil cleaning. 
2. Wipe off any dirt on the coil surface using a dry cloth. If dirt is difficult to remove, clean it 
according to the procedures described below. 
3. Wipe with a cloth that has been dampened in a solution of 10% bleach and 90% tap water, 
or 70% ethanol and 30% tap water. 
4. Should the coil need to be returned to GE Healthcare for service, wipe it down with a 10% 
bleach solution (as described above) to minimize risk of exposure to potentially infectious 
agents. 
5. Dispose of any materials used to clean the coil and the pads according to all federal, state, 
and local regulations. 

Disinfection 
If disinfection of the RF coil or patient comfort pads is necessary, clean as described above then 
use the following procedure: 

Pre‐Disinfection Steps: 

1. Wet all surfaces with CaviCide (using spray applicator or using towelettes for certain 
surfaces such as those close to electrical contacts; do not apply cleaning solution to 
electrical contacts). Ensure all surfaces are visibly wet and remain wetted for a minimum of 
30 seconds.  

2. Use a soft nylon bristle brush and/or additional cleaner/disinfectant towelettes to loosen 
hardened or difficult to remove debris or bioburden.  Apply additional cleaner/disinfectant 
(using spray applicator or using towelettes for certain surfaces such as those close to 
electrical contacts) to areas subjected to any previous brushing or wiping.   Ensure these 
previously brushed or wiped areas remain visibly wetted with cleaner/disinfectant for a 
minimum of 30 seconds.   

3. Wipe surfaces with clean paper towels to remove debris.   

39 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
4. Discard used brushes, used cleaner/disinfectant towelettes and used paper towels. 

5. Repeat steps 1 through 4. 

6. If debris remains on the surfaces, repeat pre‐disinfection steps. 

Disinfection Steps: 

1. Apply CaviCide (using spray applicator or using towelettes for certain surfaces such as those 
close to electrical contacts) directly to pre‐cleaned surfaces and ensure all surfaces are wet 
and remain wetted for a minimum of two (2) minutes. Do not apply cleaning solution to 
electrical contacts. 

2. Wipe with clean paper towels to remove residual cleaner/disinfectant. 

3. Discard used cleaner/disinfectant towelettes and used paper towels. 

Allow coil and accessories to dry before use. 

Maintenance 
No regularly scheduled maintenance is required for the RF coil. 

Service  
Please contact your GE representative with questions regarding service of the RF coil. 

Disposal 
Please contact your GE representative with questions regarding the return or disposal of the RF 
coil. 

   

40 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
 

THIS PAGE LEFT INTENTIONALLY BLANK   

41 | P a g e     6000683 Rev. 2 
 
  
 
 
   

Manufacturer:  Distributor: 
Quality Electrodynamics, LLC.  GE Medical Systems, LLC 
6655 Beta Drive, Suite 100   
Mayfield Village, OH  44143  Turkey Importer Details: 
U.S.A.  GE Medical Systems Turkey Ltd. 
www.qualityelectrodynamics.com  Sti. Esentepe Mah. Harman Sok. No: 8 
34394 Sisli – Istanbul Turkey 

42 | P a g e     6000683 Rev. 2