Farnezila klorido

Vidu ankaŭ: Farnezolo, Farnezalo, Farnezilamino, kaj Farnezata acido

Farnezila klorido
Plata kemia strukturo de la Farnezila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la klorida acido Klorido de farnezilo
Kemia formulo	C15H25Cl
CAS-numero-kodo	67023-84-1
ChemSpider kodo	4777064
PubChem-kodo	6003397
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	240,80634 g·mol-1
Denseco	0,916g cm−3
Bolpunkto	319 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,493
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila klorido aŭ C₁₅H₂₅Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj farnezolo. Farnezila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj farnezolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj farnezila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj farnezila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj farnezila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj farnezolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Literaturo

• Alicyclic Compounds: A Modern Comprehensive Treatise
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Advances in Organic Synthesis
• Aliphatic and Related Natural Product Chemistry
• Rodd's Chemistry of Carbon Compounds: Alicyclic compounds
• The Claisen Rearrangement and Its Application to the Synthesis of Trans-trisubstituted Olefinic Bonds
• Principles of Molecular Oncology
• Osteoporosis, An Issue of Rheumatic Disease Clinics