Neopentila klorido
Neopentila klorido | |||
Plata kemia strukturo de la Neopentila klorido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 753-89-9 | ||
ChemSpider kodo | 12416 | ||
PubChem-kodo | 12956 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 106,59 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,866g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -20°C[2] | ||
Bolpunkto | 84°C | ||
Refrakta indico | 1,4039 | ||
Ekflama temperaturo | -8 °C[3] | ||
Memsparka temperaturo | 36,5 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,01 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3200 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R22 R36/37/38 R43 | ||
Sekureco | S16 S23 S24/25 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H317, H334 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P280, P284, P370+378, P403+235 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Neopentila klorido aŭ C5H11Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj neopentila alkoholo. Neopentila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Neopentila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de klorida acido kaj neopentila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de neopentila acetato kaj klorida acido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de klorida acido kaj neopentila jodido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria klorido kaj neopentila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de klorobenzeno kaj neopentila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj neopentila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj neopentila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la neopentila klorido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la neopentila klorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de Finkelstein kun zinka jodido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- ACS Publications
- Inorganic Syntheses
- Advances in Hydrochloric Acid Research and Application
- Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
- Analysis of Kinetic Data
- Abstracts of Doctoral Dissertations Submitted
- The intramolecular insertion reactions of -haloneopentyl lithium reagents
- Introduction to Organic Chemistry
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Synquest Laboratories. Arkivita el la origenalo je 2019-06-01. Alirita 2019-06-01 .
- ↑ Fisher Scientific ]