Katehin
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
| |
| Drugi nazivi
Cianidanol
(+)-katehin D-katehin Katehinska kiselina Cianidol Dekscianidanol (2R,3S)-Katehin 2,3-trans-katehin 3,3',4',5,7–flavanpentol | |
| Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.297 |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C15H14O6 | |
| Molarna masa | 290,27 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Colorless solid |
| Tačka topljenja | 175 °C (347 °F; 448 K) |
| λmax | 276 nm |
| Hiralna rotacija [α]D | +14.0° |
| Opasnosti | |
| Opasnost u toku rada | Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca |
| Bezbednost prilikom rukovanja | sciencelab AppliChem |
| R-oznake | R36/37/38 |
| S-oznake | S26-S36 |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS) 10,000 mg/kg kod miševa 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori) |
| Farmakologija | |
| Načini upotrebe | Oralno |
| Farmakokinetika: | |
| Urines | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.
Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)[3]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity”. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106—13. PMID 18499097. doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.035.
