Izobornila acetato
| Isobornila acetato | ||
| ||
| Plata kemia strukturo de la Isobornila acetato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 125-12-2 | |
| PubChem-kodo | 6448 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro | |
| Molmaso | 196.286 g·mol−1 | |
| Denseco | 0.983 g cm−3 | |
| Fandpunkto | -61 °C | |
| Bolpunkto | 220-224 °C | |
| Refrakta indico | 1,4635 | |
| Ekflama temperaturo | 84.4 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla Tre solvebla en organikaj solvantoj kaj alkoholoj. | |
| Mortiga dozo (LD50) | 270 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R38 | |
| Sekureco | S24/25 S26 S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Izobornila acetato estas kemia komponaĵo el la familio de la etilaj esteroj rezultanta el reakcio inter la izoborneolo kaj acetata acido. Komerce ĝi estas produktita per reduktiĝo de la kamforo al izoborneolo sekvata de acidigo per acetata acido. Ĉiujare 1000 tunoj da izobornila acetata estas produktataj en la tuta mondo.
La krudmaterialoj kamforo, izoborneolo kaj izobornila acetato konatas pro ilia ligna odoro. Ili estas duciklaj unuterpenoj uzata en parfumfabrikado. Acetato de izobornila posedas analgeziajn kaj kontraŭ-inflamajn proprecojn kaj uzatas kiel gustigilon.[2]
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Izobornila acetato prepareblas ekde la reduktiĝo de kamforo sekvata de acetiligo de la izoborneolo.
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemicalland21
- ChemNet
- Essential Oils Handbook Arkivigite je 2017-03-08 per la retarkivo Wayback Machine, H. Panda
- The Chemistry of Fragrances, D.H. Pybus, C.S. Sell
- Monographs on Fragrance Raw Materials: A Collection of Monographs Originally ..., D. L. J. Opdyke
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock
- Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom, Carlos A. M. Afonso, Nuno R. Candeias, Dulce Pereira Simão, Alexandre F. Trindade, Jaime A. S. Coelho,Bin Tan, Robert Franzén
