Isobornyyliasetaatti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Isobornyyliasetaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(1S,2S,4S)-1,7,7-trimetyyli-2-bisyklo[2.2.1]heptanyyli]asetaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC(=O)OC1CC2CCC1(C2(C)C)C |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H20O2 |
| Moolimassa | 196,28 g/mol |
| Kiehumispiste | 222 °C[1] |
| Tiheys | 0,9841 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | 0,0097 g/l[3] |
Isobornyyliasetaatti (C12H20O2) on estereihin ja terpenoideihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä esiintyy luonnossa useiden kasvien eteerisissä öljyissä. Isobornyyliasetaattia voidaan käyttää hajusteissa ja muiden yhdisteiden valmistamiseen.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Huoneenlämpötilassa isobornyyliasetaatti on väritöntä nestettä, jolla on havupuumainen tuoksu. Yhdiste ei liukene veteen, mutta liukenee muun muassa etanoliin, dietyylieetteriin ja asetoniin. Isobornyyliasetaatti on kiraalista.[2][1]
Isobornyyliasetaattia valmistetaan kamfeenin ja etikkahapon reaktiolla, jota katalysoivat vahvat hapot.[2][4]
Isobornyyliasetaattia käytetään hajusteissa, saippuoissa ja muissa kosmetiikkatuotteissa. Siitä myös valmistetaan isoborneolia ja kamferia.[2][1][4]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ a b c Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 351. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ a b c d Johannes Panten & Horst Surburg: Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2015.
- ↑ Exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1hept-2-yl acetate:Water solubility] European Chemicals Agency. Viitattu 31.7.2024. (englanniksi)
- ↑ a b Charles S. Sell: Terpenoids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2006.