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    Resumen de Glucólisis

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    Irrallie Etyam Hernández Medina
    La glucólisis es el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en energía en forma de ATP. Consta de dos fases: en la primera, la glucosa se fosforila y fragmenta para formar dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. En la segunda fase, el gliceraldehído se oxida para formar piruvato, generando 4 moléculas de ATP y 2 de NADH. El destino final del piruvato depende del organismo, siendo aprovechado al máximo en los aerobios median

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    La glucólisis es el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en energía en forma de ATP. Consta de dos fases: en la primera, la glucosa se fosforila y fragmenta para formar dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. En la segunda fase, el gliceraldehído se oxida para formar piruvato, generando 4 moléculas de ATP y 2 de NADH. El destino final del piruvato depende del organismo, siendo aprovechado al máximo en los aerobios median

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    La glucólisis es el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en energía en forma de ATP. Consta de dos fases: en la primera, la glucosa se fosforila y fragmenta para formar dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. En la segunda fase, el gliceraldehído se oxida para formar piruvato, generando 4 moléculas de ATP y 2 de NADH. El destino final del piruvato depende del organismo, siendo aprovechado al máximo en los aerobios median

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    La glucólisis es el proceso mediante el cual las células convierten la glucosa en energía en forma de ATP. Consta de dos fases: en la primera, la glucosa se fosforila y fragmenta para formar dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. En la segunda fase, el gliceraldehído se oxida para formar piruvato, generando 4 moléculas de ATP y 2 de NADH. El destino final del piruvato depende del organismo, siendo aprovechado al máximo en los aerobios median

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    Universidad Autnoma de Nayarit

    Unidad Acadmica de Medicina




    Unidad de Aprendizaje:
    Bioqumica Mdica
    Facilitadora:
    Q.F.B. Maricela Ramrez Rangel

    Alumna:
    Uribe Vzquez Iyary Mayt
    Tema:
    Gluclisis
    1 D

    RESUMEN
    La glucosa es el nico compuesto capaz de ser aprovechado por todas las
    clulas del organismo. Siendo de sta manera, para su metabolismo, todas
    ellas emplean la GLUCLISIS, proceso cuyo nombre indica gluco de
    glucosa y lisis refirindose a rompimiento. Adems de proporcionar
    energa, tambin forman parte estructural de algunas clulas.
    En los animales, existen reservas de glucgeno en algunos rganos como el
    hgado y el msculo. sta reserva se sintetiza mediante el proceso de
    glucognesis cuando se encuentra un nivel muy alto de glucosa en la
    sangre, y se degrada mediante la glucogenlisis cuando el aporte de
    glucosa en la sangre es poco.
    Dependiendo de los requerimientos metablicos de la clula, la glucosa
    no slo puede romperse en un mecanismo metablico, sino que tambin
    puede emplearse para la construccin y gnesis de otros elementos que
    requiera la clula. Por este motivo, se dice que la Gluclisis es una ruta
    anfiblica, es decir, que puede actuar como proceso anablico y
    catablico
    sta va metablica, ubicua, como ya se mencion, usa enzimas catalticas
    citoslicas solubles. Se cree que este proceso es uno de los ms antiguos
    que existen en los seres vivos.
    En el eritrocito emplea nicamente a la glucosa como fuente de energa y
    a la gluclisis para aprovecharla. sta se lleva a cabo de manera
    aerbica. Eso quiere decir que no se consume oxgeno ni se desprender
    CO2
    En general, una molcula de glucosa se convertir en dos moles de
    lactato.
    El rendimiento neto de sta va arroja la igualdad de 2 moles de ATP por
    cada molcula de glucosa convertida en lactato.
    Durante el proceso ocurre la oxidacin de varias molculas de carbono. La
    pequea cantidad de energa resultante de cada ruptura se almacena en
    2 molculas de ATP y otras 2 de NADH. El destino del piruvato resultante va
    a depender del organismo que realice el proceso. Los organismos
    anaerobios por lo general lo desechan pero lo aerobios lo aprovechan al
    mximo, convirtindolo en CO2 y H2O por un mecanismo an ms
    complejo conocido como Respiracin Aerobia.
    Podemos dividir el proceso de Gluclisis en 2 fases:
    1. Creacin de sustrato
    La glucosa se fosforila dos veces y se fracciona para formar
    dos molculas de gliceraldehdo-3-fosfato (G-3-P). Las molculas de
    ATP consumidas en sta fase son una inversin, puesto que con
    estos procesos apenas se crearon los sustratos reales de la oxidacin,
    de tal manera que se atrapan dentro de la clula.
    2. Produccin de ATP.
    Conversin del gliceraldehdo en piruvato. Resultan 4
    molculas de ATP y dos de NADH.
    Las 10 reacciones de la glucosa son:
    1. Sntesis de Glucosa-6-fosfato. Las enzimas que fosforilan son las
    hexoquinasas.
    2. Glucosa-6-fosfato a Fructosa-6-fosfato. sta es reversible, catalizada
    por la enzima fosfoglucasa-isomerasa (PGI).
    3. Fosforilacin de la fructosa-6-fosfato. Catalizada por la
    fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) es una reaccin irreversible. Da como
    resultado fructosa-1,6-bifosfato.
    4. Escisin de la fructosa-1,6-bifosfato. Aqu finaliza la fase I de la
    Gluclisis. Resultan dos molculas de tres carbonos, gliceraldehdo-3-
    fosfato y dihidroxiacetona fosfato (DHAP), catalizada por la enzima
    aldolasa.
    5. Interconversin de gliceraldehdo-3-fosfato y la dihidroxiacetona
    fosfato. De sos, solamente la G-3-P es empleada como sustrato en
    las siguientes reacciones. Es catalizada por la triosa fosfato
    isomerasa.
    6. Oxidacin del G-3-P.Resulta el glicerato-1,3-bisfosfato.
    7. Transferencia del grupo fosforilo. Se sintetiza ATP.
    8. Interconversin del 3-fosfoglicerato y 2-fosfoglicerato.
    9. Deshidratacin del 2-fosfoglicerato. Es catalizada por la enolasa y
    resulta el PEP.
    10. Sntesis de Piruvato.



    BIBLIOGRAFA

    McKee, T. y McKee J. R. Bioqumica. La base molecular de la vida. 3
    edicin. Ed. McGraw-Hill, 2003.
    Baynes, J., Dominiczak M., Bioqumica Mdica, 3 Edicin, Editorial Elsevier-
    Mosby. Madrid, Espaa, 2011.

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