Universidad Mariano Glvez de Guatemala

Facultad de Ingeniera Matemticas y Ciencias Fsicas

Termodinmica 1 I Seccin B
Inga. Rafael Carrera

RESUMEN DE CAPITULO 3 Y 4 DEL LIBRO

Luiscarlos Pinto Orozco 1012-11-3754

Guatemala 9 de Mayo del 2017

Capitulo 3: PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
El estado de un sistema viene definido por el conjunto de todas sus
propiedades. Sin embargo, muchas propiedades son funcin de otras. Es
necesario determinar cuntas propiedades hay que establecer para definir
completamente un sistema, es decir, cuntas propiedades son independientes.
La eleccin de cules son las variables que tomamos como independientes es
en principio arbitraria.
Por ejemplo, un tringulo viene definido por tres lados, o bien por dos ngulos
y un lado, o por dos lados y su rea, etc. Otras propiedades dependientes son:
el rea, la circunferencia inscrita o circunscrita, las bisectrices, etc. Tambin
hay algunas selecciones de variables que no son vlidas: por ejemplo 3
ngulos (pues siempre suman 180).
EL POSTULADO DE ESTADO
El postulado de estado enuncia cuntas variables independientes definen un
sistema de masa conocida. El nmero de propiedades independientes que
definen un estado de equilibrio en un sistema, es igual al nmero de trabajos
cuasiestticos ms uno.
En realidad este postulado establece que el nmero de propiedades
independientes es el nmero de formas distintas de cambiar la energa de un
sistema: calor y cada uno de los modos de trabajo cuasiesttico. Por ejemplo:
trabajo de cambio de volumen (trabajo de compresin o expansin);
trabajo de cambio de potencial (trabajo elctrico);
trabajo de cambio de campo magntico (trabajo magntico), etc
Se llaman sistemas simples aqullos en los que slo se considera un tipo de
trabajo cuasiesttico; por tanto, slo se necesitan dos propiedades para
determinar su estado termodinmico. Sistema simple compresible es aqul en
el que slo se considera el trabajo de compresin y expansin PdV.

LA REGLA DE LAS FASES DE GIBBS

La regla de las fases de Gibbs se formula:
L es el nmero de grados de libertad o varianza.
F es el nmero de fases en el sistema.
C es el nmero de componentes.
En sistemas de un solo componente (C = 1), que sern los que estudiemos en
esta asignatura, pueden darse las siguientes posibilidades:
Si F = 1, L = 2: para una sola fase, P y T son variables independientes;
 Si F = 2, L = 1: cuando hay dos fases en equilibrio, P es funcin de T (o
viceversa);
Si F = 3, L = 0: el equilibrio de tres fases es un estado invariante (punto
triple).

ECUACIONES DE ESTADO
En un sistema simple compresible todas las propiedades son funcin de otras
dos independientes. En particular, el volumen (es decir, el parmetro del
trabajo) y la energa son un conjunto de variables independientes que definen
el estado de un sistema. Cualquier otra propiedad se puede expresar en
funcin de E y V,
ECUACIONES DE ESTADO TRMICAS
La relacin funcional descrita por la ecuacin [3.7] puede venir dada
numricamente (en tablas de valores) o por medio de una ecuacin algebraica.
sta ltima se denomina ecuacin de estado trmica. Suele expresarse como
funcin explcita de la presin con volumen (o densidad) y temperatura como
variables independientes:
P = P(v,T) P = P(,T)
Con estas y otras muchas ecuaciones empricas es posible predecir de forma
muy exacta las propiedades P-v-T de muchos fluidos de inters tcnico, incluso
en la regin de l- quido.
La ecuacin de estado trmica puede venir dada tambin en funcin de sus
primeras derivadas:
Los coeficientes termoelsticos son parmetros relacionados con las primeras
derivadas de la ecuacin de estado trmica P(T,v): tambin son funciones de
estado. Los ms importantes son:

ECUACIONES DE ESTADO ENERGTICAS: ENERGA INTERNA Y ENTALPA

Si en la ecuacin [3.5] las variables 1 y 2 son la presin P y la temperatura,
la ecuacin de estado que se obtiene es la ecuacin de estado energtica o
calrica.
La energa interna se dedujo en el tema anterior a partir de la Primera Ley. Para
sistemas cerrados en reposo, se cumple
U = Q W
La entalpa se define como
H U + PV [J]
h u + Pv = u +p/p
La entalpa es una variable energtica muy til para el estudio de los sistemas
abiertos, como veremos ms adelante.
PROCESOS SIMPLES
En este apartado haremos una descripcin de la superficie presin-volumen-
temperatura de un sistema simple compresible (una sustancia pura). La
topologa de la superficie Pv-T se obtiene a partir del estudio de procesos
simples, segn los tres ejes coordenados: procesos isobaros, isocoros e
isotermos. En estos procesos se puede adems medir cmo varan U H.

VAPORIZACIN ISOBARA DE UNA SUSTANCIA PURA

Durante el proceso de vaporizacin o evaporacin o ebullicin, la temperatura
se mantiene constante: por la regla de las fases de Gibbs (ec. [3.1]), como hay
dos fases (F = 2) en equilibrio en una sustancia pura (C = 1), slo hay un grado
de libertad (L = 1), que es precisamente la presin del sistema, controlada
desde el exterior: por tanto, la presin de vaporizacin es funcin de la
temperatura.
El inicio de la vaporizacin se denomina lquido saturado, y se denota como f.
El final, vapor saturado, denominado g. Entre esos dos estados se produce la
vaporizacin: el fluido est formado por dos fases, vapor y lquido; se denomina
vapor hmedo. El l- quido con temperatura menor que la de vaporizacin es un
lquido subenfriado; el vapor con temperatura mayor que la de vaporizacin es
un vapor sobrecalentado.
A presiones elevadas, se reduce la diferencia entre el volumen del lquido
saturado y el del vapor saturado; las dos curvas se unen en el punto crtico. Por
encima de la presin crtica, el paso de lquido a vapor se verifica de modo
continuo, sin aparicin de super-ficies de separacin entre las dos fases (es
decir, sin burbujeo). En el caso del agua, las coordenadas crticas son Pc =
22,12 MPa, Tc = 374,15 C.
RELACIN H-P-T
El proceso de fusin y evaporacin isobara representado en la Figura 3.2
permite tambin medir la entalpa en funcin de la temperatura. La energa
aportada a presin constante es la entalpa. Dividiendo por la masa, tenemos
la entalpa especfica h. La curva h-T a presin constante
Los cambios de fase son lneas verticales; la variacin de entalpa se llama
entalpa de fusin y vaporizacin. La pendiente de la lnea es el calor especfico

VALORES DE LAS PROPIEDADES TERMODINMICAS

Las propiedades termodinmicas de fluidos de inters tcnico (en nuestro caso,
el agua y los fluidos empleados en sistemas de refrigeracin) suelen
presentarse de tres modos: en forma grfica (diagramas), en forma algebraica
(ecuaciones de estado), o bien en forma de tablas. A continuacin se describe
brevemente el modo de acceder a estos datos.

Captulo 4: anlisis de energa de sistemas

cerrados
Este captulo inicia con una explicacin acerca del trabajo de frontera
mvil o trabajo P dV que es posible encontrar generalmente en
dispositivos reciprocantes como motores de automviles y compresores.
Posteriormente, se presenta la aplicacin de la relacin del balance
general de energa, que se expresa de forma simple como E entrada-Esalida=
Esistema, para sistemas relacionados con una sustancia pura. Luego, se
definen los calores especficos, se obtienen relaciones para la energa
interna y la entalpa de gases ideales en trminos de calores especficos
y cambios de temperatura, y se llevan a cabo balances de energa en
varios sistemas en los que intervienen gases ideales. Se repite esto para
sistemas relacionados con slidos y lquidos, que se aproximan como
sustancias incompresibles.
4.1 Trabajo de frontera mvil
Una forma de trabajo mecnico muy comn en la prctica es aquella
que est relacionada con la expansin o compresin de un gas en un
dispositivo de cilindro-mbolo. Durante este proceso, parte de la frontera
(la cara interna del mbolo) se mueve en vaivn; por lo tanto, el trabajo
de expansin y compresin suele llamarse trabajo de frontera mvil o
simplemente trabajo de frontera (Fig. 4-1). El trabajo de frontera mvil
es la principal forma de trabajo relacionado con los motores de
automviles. Durante su expansin, los gases de combustin fuerzan al
mbolo a moverse, el cual a su vez obliga al cigeal a girar.
 El trabajo de frontera mvil
relacionado con motores o
compresores reales no se puede
determinar de forma precisa a partir
solamente de un anlisis
termodinmico, porque el mbolo
comnmente se mueve a muy altas
velocidades, lo cual dificulta que el
gas en el interior mantenga su
equilibrio. Entonces, los estados por
los que pasa el sistema durante el
proceso no se pueden especificar y
tampoco es posible trazar alguna
trayectoria del proceso. Por ser una
funcin de la trayectoria, el trabajo
no se puede determinar de forma analtica sin conocerla. Por lo tanto, el
trabajo de frontera en motores o compresores reales se determina
mediante mediciones directas.
Un proceso de cuasiequilibrio, llamado tambin proceso cuasiesttico, es
el que siguen muy de cerca los motores reales, en particular cuando el
mbolo se mueve a velocidades bajas. En idnticas condiciones, se
observa que el trabajo producido por los motores es un mximo, y el que
entra a los compresores es un mnimo, cuando se emplean procesos de
cuasiequilibrio en lugar de procesos sin cuasiequilibrio.
Considere gas encerrado en el
dispositivo de cilindro-mbolo que se
muestra en la figura 4-2. La presin
inicial del gas es P, el volumen total es
V, y el rea de seccin transversal del
mbolo es A. Si se permite al mbolo
moverse una distancia ds de modo que
se mantenga el cuasiequilibrio, el
trabajo
diferencial
hecho durante este proceso es
(4.1)
Es decir, el trabajo de frontera en la
forma diferencial es igual al producto de
la presin absoluta P y el cambio
diferencial en el volumen dV del
sistema. Esta expresin tambin explica por qu el trabajo de frontera
mvil se llama a veces trabajo P dV.
Observe en la ecuacin 4-1 que P es la presin absoluta, la cual siempre
es positiva. Sin embargo, el cambio de volumen dV es positivo durante
un proceso de expansin (incremento de volumen) y negativo durante
uno de compresin (disminucin de volumen). As, el trabajo de frontera
es positivo durante un proceso de expansin y negativo durante otro de
compresin. Por lo tanto, la ecuacin 4-1 se puede considerar como una
expresin para el trabajo de frontera producido, Wb,salida. Un resultado
negativo indica entrada de trabajo de frontera (compresin).
El trabajo de frontera total realizado durante el proceso completo a
medida que se mueve el mbolo, se obtiene sumando los trabajos
diferenciales desde los estados inicial hasta el
final:
(4-2)
El proceso de expansin en
cuasiequilibrio descrito se muestra en
un diagrama P-V en la figura 4-3, en la
que el rea diferencial dA es igual a P
dV, que es el trabajo diferencial. El rea
total A bajo la curva del proceso 1-2 se

obtiene sumando estas reas

diferenciales:
Una comparacin de esta ecuacin con
la 4-2 revela que el rea bajo la curva
del proceso en un diagrama P-V es igual
en magnitud al trabajo hecho en
cuasiequilibrio durante una expansin o proceso de compresin de un
sistema cerrado.
Un gas puede seguir varias trayectorias cuando se expande del estado 1
al 2. En general, cada trayectoria tendr debajo un rea diferente y,
puesto que sta representa la magnitud del trabajo, el trabajo hecho
ser diferente para cada proceso (Fig. 4-4). Esto es de esperarse, ya que
el trabajo es una funcin de la trayectoria, si el trabajo no fuera una
funcin de la trayectoria, ningn dispositivo cclico podra operar como
productor de trabajo. El trabajo producido por stos durante una parte
del ciclo tendra que ser consumido durante otra, y no habra salida neta
de trabajo. El ciclo mostrado en la figura 4-5 produce una salida neta de
trabajo porque el trabajo hecho por el
sistema durante el proceso de
expansin (rea bajo la trayectoria A) es
mayor al realizado sobre el sistema en
el momento de compresin del ciclo
(rea bajo la trayectoria B), y la
diferencia entre estos dos es el trabajo
neto hecho durante el ciclo (rea
sombreada).
En sentido estricto, P es en la ecuacin
4-2 la presin sobre la superficie interna
del mbolo, y se vuelve igual a la del
gas en el cilindro slo si el proceso es de
cuasiequilibrio; por lo tanto, en
determinado momento todo el gas en el cilindro est a la misma
presin. La ecuacin 4-2 tambin se puede usar para
procesos sin cuasiequilibrio siempre y cuando la
presin en la cara interna del mbolo se use para P.
(Adems, no se puede hablar de la presin de un
sistema durante un proceso sin
cuasiequilibrio porque las propiedades se
definen slo para estados de equilibrio.) Por lo
tanto, se puede generalizar la relacin de trabajo de
frontera expresndola como

donde Pi es la presin en la cara interna del mbolo.

Observe que el trabajo es un mecanismo para la interaccin de energa
entre un sistema y sus alrededores, y Wb representa la cantidad de
energa transferida desde el sistema durante un proceso de expansin (o
hacia el sistema durante uno de compresin). As, tiene que aparecer en
alguna otra parte y debe ser posible justificarlo porque la energa se
conserva. En un motor de automvil, por ejemplo, el trabajo de frontera
realizado mediante la expansin de gases calientes, se usa para vencer
la friccin entre el mbolo y el cilindro, remover el aire atmosfrico del

camino de mbolo y hacer girar el cigeal. Por lo tanto,

El trabajo usado para vencer la friccin aparece como calor de friccin y
la energa transmitida por el cigeal pasa a otros componentes (como
los neumticos) para efectuar ciertas funciones. Sin embargo, observe
que la energa transferida por el sistema como trabajo debe ser igual a
la energa que reciben tanto el cigeal como la atmsfera y la energa
usada para vencer la friccin. El uso de la relacin de trabajo de frontera
no se limita a los procesos de cuasiequilibrio de gases, tambin se
puede usar para slidos y lquidos.
Proceso politrpico

Durante procesos reales de expansin y compresin de gases, la presin

y el volumen suelen relacionarse mediante PVn C, donde n y C son
constantes. Un proceso de esta clase se llama proceso politrpico (Fig. 4-
9). La presin para un proceso de este tipo se puede expresar como
4.2 BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS.
El balance de energa para cualquier sistema que experimenta alguna
clase de proceso se expres como

o bien, en la forma de tasa, como

Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de

tiempo t se relacionan con las cantidades por unidad de tiempo como

El balance de energa se puede expresar por unidad de masa como

El balance de energa se puede expresar por unidad de masa como

que se obtiene al dividir las cantidades de la ecuacin 4-11 entre la

masa m del sistema. El balance de energa se puede expresar tambin
en forma diferencial como

Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, los estados inicial y

final son idnticos, por lo tanto, E sistema = E2 - E1 = 0. Entonces, el
balance de energa para un ciclo se simplifica a E entrada - Esalida = 0 o Eentrada
= Esalida. Al observar que un sistema cerrado no tiene que ver con ningn
flujo msico que cruce sus fronteras, el balance de energa para un ciclo
se puede expresar en trminos de interacciones de calor y trabajo como

Es decir, la salida de trabajo neto durante un ciclo es igual a la entrada

neta de calor (Fig. 4-11).
Las relaciones de balance de energa (o
la primera ley) expresadas
anteriormente son de naturaleza
intuitiva y son fciles de usar cuando se
conocen las magnitudes y las
direcciones de las transferencias de
calor y trabajo. Sin embargo, al efectuar
un estudio analtico general o resolver
un problema relacionado con una
interaccin desconocida de calor o
trabajo, es necesario suponer una
direccin para estas interacciones. En
tales casos, es comn usar la
convencin de signos de la
termodinmica clsica y suponer el calor
que se transferir al sistema (entrada de calor) en la cantidad Q, as
como el trabajo que realizar el sistema (salida de trabajo) en la
cantidad W, para despus resolver el problema. La relacin del balance
de energa en este caso para un sistema cerrado se convierte en

donde Q = Qneto,entrada - Qentrada - Qsalida es la entrada neta de calor y W =

Wneto,salida = Wsalida - Wentrada es la salida neta de trabajo. Obtener una
cantidad negativa para Q o W significa simplemente que la direccin
 supuesta para esa cantidad es errnea
y debe invertirse.
En la figura 4-12 se ofrecen varias
formas de esta tradicional relacin de
la primera ley para sistemas cerrados.
La primera ley no se puede probar en
forma matemtica, pero tampoco se
sabe de algn proceso en la naturaleza
que la haya violado, y esto se debe
tomar como demostracin suficiente.
Observe que si fuera posible probar la
primera ley con base en otros
principios fsicos, entonces sta sera
una consecuencia de tales principios
en lugar de ser por s misma una ley
fsica fundamental.

El calor y el trabajo no son distintas como cantidades de energa, y quiz

se pregunte por qu an as se les diferencia, ya que despus de todo el
cambio en el contenido de energa de un sistema es igual a la cantidad
de energa que cruza las fronteras del sistema, y no importa si la energa
los cruza en forma de calor o trabajo. En apariencia, las relaciones de la
primera ley seran mucho ms simples si se tuviera una cantidad que
podramos llamar interaccin de energa para representar tanto al calor
como al trabajo; as, desde el punto de vista de la primera ley, tanto el
calor como el trabajo no son diferentes en absoluto, pero desde el punto
de vista de la segunda ley, sin embargo, calor y trabajo son muy
diferentes, como se explica en captulos posteriores.

4.3 Calores especficos

El calor especfico se define como la energa requerida para elevar en un
grado la temperatura de una unidad de masa de una sustancia.
En general, esta energa depende de cmo se
ejecute el proceso.
En termodinmica, el inters se centra en dos
clases de calores especficos: calor especfico a
volumen constante cv y calor especfico a
presin constante cp.
Desde un punto de vista fsico, el calor
especfico a volumen constante cv se puede
considerar como la energa requerida para
elevar en un grado la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia cuando el volumen se mantiene constante.
La energa requerida para hacer lo mismo cuando se mantiene
constante la presin es el calor especfico a presin constante cp. El
calor especfico a presin constante cp es siempre mayor que cv porque
a presin constante se permite que el sistema se expanda y la energa
para este trabajo de expansin tambin debe ser suministrada al
sistema.

Ahora se expresarn los calores especficos

en trminos de otras propiedades
termodinmicas. Primero, considere una
masa fija en un sistema cerrado estacionario
que experimenta un proceso a volumen
constante (por lo tanto, no hay trabajo de
expansin o compresin).

El lado izquierdo de esta ecuacin representa

la cantidad neta de energa transferida al
sistema. A partir de la definicin de cv, esta energa debe ser igual a
cvdT, donde dT es el cambio de diferencial de temperatura.
4.4 Energa interna, entalpa y calores
especficos de gases ideales
Se define un gas ideal como un gas cuya temperatura, presin y
volumen especfico se relacionan mediante
La energa interna es una funcin de la temperatura solamente y no de
la presin o del volumen especfico. Con la definicin de entalpa y la
ecuacin de estado de un gas ideal, se tiene
Dado que R es constante y u = u(T), se
deduce que la entalpa de un gas ideal es
tambin slo una funcin de la
temperatura:
Puesto que para un gas ideal u y h dependen nicamente de la
temperatura, los calores especficos cv y cp dependen tambin, a lo
sumo, slo de la temperatura. Por lo tanto, a una temperatura dada, u,
h, cv y cp de un gas ideal tienen valores fijos sin importar el volumen
especfico o la presin.
Entonces, los cambios diferenciales en la energa interna y la entalpa de
un gas ideal se pueden expresar como
El cambio de energa interna o la entalpa para un
gas ideal durante un proceso que pasa del estado
1 al 2 se determina integrando estas ecuaciones:
Para llevar a cabo estas integraciones se requiere tener relaciones para
cv y cp como funciones de la temperatura. A presiones bajas, los gases
reales aproximan su comportamiento al de un gas ideal; por lo tanto, sus
calores especficos dependen slo de la temperatura. Los calores
especficos de los gases reales a presiones bajas se
llaman calores especficos de gas ideal o calores
especficos de presin cero, y se denotan como cp0
y cv0. Las expresiones analticas exactas para
calores especficos de gas ideal, con base en
mediciones o clculos directos de comportamiento
estadstico de molculas, estn disponibles y se
presentan como polinomios de tercer grado para
diversos gases.
El uso de datos de calores especficos de gas ideal
se limita a presiones bajas, pero tambin se pueden
usar y obtener una exactitud razonable a presiones
moderadamente altas, siempre y cuando el gas no
se desve de forma significativa del comportamiento de un gas ideal.

Por lo tanto, las funciones de calor especfico de las ecuaciones se

pueden reemplazar por valores promedio constantes de calores
especficos. Entonces, al llevar a cabo las integraciones en estas
ecuaciones, se obtiene
En resumen, hay tres formas de determinar
los cambios de energa interna y entalpa
para gases ideales
1. Mediante los datos tabulados de u y h.
sta es la forma ms sencilla y exacta
cuando estn fcilmente disponibles las
tablas.
2. Por medio de las relaciones cv o cp como
una funcin de la temperatura para despus
llevar a cabo las integraciones. Esto es muy
inconveniente para clculos manuales, pero
bastante deseable para clculos por
computadora. Los resultados obtenidos son
muy exactos.
3. Con el empleo de calores especficos
promedio. Esto es muy simple y de hecho
muy conveniente cuando no se encuentran
disponibles las tablas de propiedades. Los
resultados que se obtienen son
razonablemente exactos si el intervalo de
temperatura no es muy grande.
Relaciones de calores especficos de
gases ideales
Una relacin especial entre cp y cv para gases ideales se obtiene al
derivar la relacin h = u + RT, lo cual produce

Si se reemplaza dh por cp dT y du por cv dT, y se divide la expresin

resultante entre dT, se obtiene

sta es una relacin importante para gases ideales porque permite

determinar cv si se conocen cp y la constante del gas R. Cuando los
calores especficos aparecen en base molar, debe reemplazarse R en la
ecuacin anterior por la constante universal de los gases Ru.

En este punto, se introduce otra propiedad del gas ideal conocida como
relacin de calores especficos k, definida como
La relacin de calores especficos vara tambin con la
temperatura, pero su variacin es muy pequea. Para
gases monoatmicos, su valor es en esencia una constante
en 1.667. Muchos gases diatmicos, incluso el aire, tienen una relacin
de calores especficos de alrededor de 1.4 a temperatura ambiente.

Si se reemplaza dh por cp dT y du por cv dT, y se divide la expresin

resultante entre dT, se obtiene

sta es una relacin importante para gases ideales porque permite

determinar cv si se conocen cp y la constante del gas R. Cuando los
calores especficos aparecen en base molar, debe reemplazarse R en la
ecuacin anterior por la constante universal de los gases Ru

En este punto, se introduce otra propiedad del gas ideal conocida como
relacin de calores especficos k, definida como
4.5 Energa interna, entalpa y calores especficos de slidos y
lquidos
Una sustancia cuyo volumen especfico (o densidad) es constante se
llama sustancia incompresible. Los volmenes especficos de slidos y
lquidos en esencia permanecen constantes durante un proceso; por lo
tanto, lquidos y slidos se pueden considerar como sustancias
incompresibles sin sacrificar mucho en precisin.
Se debe entender que la suposicin de volumen constante implica que la
energa relacionada con el cambio de volumen es insignificante en
comparacin con otras formas de energa. De lo contrario, esta
suposicin sera ridcula para estudiar el esfuerzo trmico en slidos o
analizar termmetros de lquido contenido en vidrio. Se puede mostrar
matemticamente que los calores especficos a volumen y presin
constantes son idnticos para sustancias incompresibles. Entonces, para
slidos y lquidos, los subndices en cp y cv se eliminan, y ambos calores
especficos se pueden representar mediante un solo smbolo c. Es decir,

Esto se podra deducir tambin de las definiciones fsicas de

calores especficos a volumen y presin constantes.
Cambios de energa interna
Al igual que los de gases ideales, los calores especficos de sustancias
incompresibles dependen slo de la temperatura. As, las diferenciales
parciales en la ecuacin de definicin de cv se pueden reemplazar por
diferenciales ordinarias, que producen

El cambio de energa interna entre los estados 1 y 2

se obtiene por integracin:
La variacin del calor especfico c con la temperatura se debe conocer
antes de llevar a cabo esta integracin. Para pequeos intervalos de
temperatura, un valor de c a la temperatura promedio se puede usar y
tratar como una constante, de lo que se obtiene

Cambios de entalpa
Si se emplea la definicin de entalpa h = u + Pv y observando que v =
constante, la forma diferencial del cambio de entalpa de sustancias
incompresibles se determina mediante derivacin, como

Para un proceso que ocurre entre los estados 1 y 2, la ltima relacin se

puede expresar como h2 -h1 = v (P2 - P1). Si se toma el estado 2 como
el estado de lquido comprimido a T y P dadas, as como el estado 1 de
lquido saturado a la misma temperatura, es posible expresar la entalpa
del lquido comprimido como
sta es una mejora sobre la suposicin
de que la entalpa del lquido
comprimido se podra tomar como hf a la
temperatura dada (es decir, h a P,T hf a T); sin embargo, la
contribucin del ltimo trmino suele ser muy pequea y se ignora.
(Observe que a presiones y temperaturas altas, la ecuacin 4-38 podra
sobrecorregir la entalpa y dar como resultado un error ms grande que
la aproximacin h hf a T.)