Este documento describe un procedimiento de laboratorio para la síntesis de nitrobenceno a través de una reacción de nitración entre benceno, ácido sulfúrico y ácido nítrico. Se explican los materiales, reactivos y pasos requeridos como la preparación de la mezcla nitrante, la adición controlada de benceno, la destilación final y las propiedades del nitrobenceno obtenido. El objetivo era sintetizar nitrobenceno aromático y verificar algunas de sus propiedades.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para la síntesis de nitrobenceno a través de una reacción de nitración entre benceno, ácido sulfúrico y ácido nítrico. Se explican los materiales, reactivos y pasos requeridos como la preparación de la mezcla nitrante, la adición controlada de benceno, la destilación final y las propiedades del nitrobenceno obtenido. El objetivo era sintetizar nitrobenceno aromático y verificar algunas de sus propiedades.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para la síntesis de nitrobenceno a través de una reacción de nitración entre benceno, ácido sulfúrico y ácido nítrico. Se explican los materiales, reactivos y pasos requeridos como la preparación de la mezcla nitrante, la adición controlada de benceno, la destilación final y las propiedades del nitrobenceno obtenido. El objetivo era sintetizar nitrobenceno aromático y verificar algunas de sus propiedades.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para la síntesis de nitrobenceno a través de una reacción de nitración entre benceno, ácido sulfúrico y ácido nítrico. Se explican los materiales, reactivos y pasos requeridos como la preparación de la mezcla nitrante, la adición controlada de benceno, la destilación final y las propiedades del nitrobenceno obtenido. El objetivo era sintetizar nitrobenceno aromático y verificar algunas de sus propiedades.
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OBTENCIN DE NITROBENCENO
Ponce Stiven Espitia Keiner.1
Gabriel Acevedo2
1Estudiantes 2Docente
Universidad de Cartagena Programa de Qumica Farmacutica Facultad de Ciencias Farmacuticas
RESUMEN: Esta prctica de laboratorio consisti en la obtencin del nitrobenceno por medio de una reaccin de sustitucin electrofilica en el anillo bencnico, se utilizaron reactivos tales como H2SO4, HNO3 y Benceno (C6H6). Se tomaron cantidades de HNO3, H2SO4 y de benceno para llevar a cabo la nitracin. La adicin del benceno se realiz lentamente con el fin de que la temperatura no sobrepasara un intervalo de temperatura comprendido entre 50 y 60 C. Finalmente el nitrobenceno fue recogido por medio de destilacin al momento en que la solucin alcanzo una temperatura de 200-215C.
Objetivo: -Sintetizar un Nitrobenceno aromtico y comprobar algunas de sus propiedades. INTRODUCCIN -Termmetro
El nitrobenceno es un compuesto -Embudo de separacin
qumico con la frmula C6H5NO2. Es -Baln de destilacin un lquido aceitoso txico, ligeramente amarillento con un cierto -Refrigerante olor a almendras. Se congela para dar cristales verdoso-amarillos. Es -Soporte producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es -Pinzas ocasionalmente utilizado como un -Capsula de porcelana saborizante o aditivo de perfumes, el nitrobenceno es altamente txico en -Benceno grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones usado como -H2SO4 concentrado disolvente, especialmente para -HNO3 concentrado reactivos electroflicos .El nitrobenceno se obtiene por la -CaCl2 nitracin del benceno con una mezcla de agua, cido ntrico y cido sulfrico concentrados, denominada "mezcla sulfontrica" o simplemente PROCEDIMIENTO "mezcla cida". La produccin del La mezcla nitrante se prepar nitrobenceno es uno de los procesos aadiendo 30 mL de cido sulfrico ms peligrosos realizados en la concentrado a 30 mL de cido ntrico industria qumica debido a gran concentrado, previamente preparado exotermicidad de la reaccin. en un matraz de 500 mL. Con una probeta se midieron 22.5 de Benceno El mecanismo de nitracin, el camino y 2-3 mL del mismo se aadieron a la de reaccin implica la formacin de mezcla nitrante. El matraz se agit un aducto entre el ion nitronio como fuertemente con un movimiento acido de Lewis (NO2+) y benceno. El rotatorio para mezclar bien los ion nitronio es generando en el sitio reactivos. por la reaccin del cido ntrico y un agente deshidratante cido, Al elevarse la temperatura a ms de tpicamente cido sulfrico. 60C, el matraz fue sometido a enfriamiento a travs de un bao de agua fra. Tan pronto como la reaccin provocada por la primera adicin de benceno ces, se aadi MATERIALES Y REACTIVOS una nueva porcin de 2-3 mL de -Erlenmeyer de 250 mL Benceno y el matraz se agit como en el paso anterior. - Cilindro graduado Se mantuvo la temperatura entre los temperaturas ya conocidas en el 50C y 60C y se continu la nitracin procedimiento. La reaccin acurre de de esta forma hasta que se verti la siguiente forma: todo el benceno. Se agit toda la mezcla reaccionante continuamente durante 10 minutos. Despus de este periodo de agitacin, se enfri el matraz y su contenido se pas a un embudo de llave para as separar las dos capas. Se decant la capa cida y la de nitrobenceno se lav dos veces con dos porciones de 200 mL de agua. Mientras se preparaba el equipo de destilacin el nitrobenceno se dej secar durante 15 minutos sobre 3 g Durante este proceso el producto de CaCl2. El nitrobenceno se destil utilizando un matraz de destilacin obtenido se separ, siendo siempre el pequeo y un refrigerante de aire. La nitrobenceno la capa superior de primera fraccin del destilado la cual cada uno de los lavados. Durante consista en benceno inalterado y todo este tiempo el ion bencenonio agua se desech. Se recogi la actu con el ion sulfato acido para fraccin que hirvi entre 200 y 215C. facilitar la entrada del ion nitronio y Teniendo precaucin de no recoger el as producir totalmente el destilado que hirvi a temperaturas desplazamiento del hidrogeno y superiores ya que en l se forman obtener el nitrobenceno. sustancias que pueden descomponerse violentamente a temperaturas elevadas como lo son el m-dinitrobenceno.
DISCUSIN Y RESULTADOS Para la obtencin del nitrobenceno se Finalmente se realiz un destilado realiz una mezcla nitrante con cido sencillo con el fin de obtener el sulfrico y cido ntrico. nitrobenceno puro, el cual al ser recogido presento una coloracin Esta mezcla se hizo reaccionar con el amarilla tenue, obtenindose 15 mL benceno, en la cual el ion nitronio de este. desplaza de forma lenta a un hidrogeno del benceno, este proceso ocurre con la ayuda del calor a e hierro de reduccin directa (HRD). Cuaderno de Investigacin, 7, CONCLUSIN 93-99. En una reaccin orgnica un Wade, L. G., Pedrero, . M., & compuesto orgnico se trasforma en Garca, C. B. (2004). Qumica otro. Se rompen enlaces en los orgnica (No. QD251. 2 W3218 reactivos y se forman nuevos enlaces 2004). Espaa: Pearson prentice hall. en los productos, dichos enlaces no pueden ser observado a simple vista sin embargo es posible notar cambios perceptibles al ojo humano que permitan reconocer que la reaccin se est llevando acabo, como es en la prctica de obtencin de nitrobenceno. Donde esta reaccin qumica consiste en la formacin del ion nitronio que se forma por el efecto del cido sulfrico sobre el cido ntrico donde las condiciones de temperatura fueron determinantes para obtener la nitracin del benceno.
BIBLIOGRAFA Bruice, P. Y. Y. B. (2008). Qumica orgnica (No. 547). Pearson Educacin,. Dorado, S (2010). Nitrobenceno. Disponible en lnea. Recuperado el 24 deNoviembre del 2014, de nitrobenceno%20.pdf: file:///C:/Users/Downloads/DLEP%20 51%20%20Nitrobenceno%20.pdf Gojn, Z. G., Medina, G. J., & Torres, E. M. Estudio de la reduccin de Bechamp, en escalas laboratorio y mini-piloto, empleando nitrobenceno
