COPROLOGICO

Objetivos
1. Aprender a hacer un estudio coprológico de forma practica en el laboratorio
2. Interpretar los resultados de lo que se observa en las heces de forma macroscópica y
microscópica
3. Identificar organismos celulares en distintos estados y aprender la forma de reconocerlos

Pre-laboratorio
¿Qué es un estudio coprológico?

El examen coprológico es un perfil en el que se incluyen diferentes técnicas de análisis (físicas,

químicas y microscópicas) que se mencionan a Continuación, utilizadas para apreciar la capacidad
digestiva del intestino y de Gran utilidad para identificar procesos digestivos que cursan con diarrea
por mala absorción o insuficiente digestión enzimática

¿En que se basa un estudio coprológico?

El Análisis Coprológico Parasitario se basa en la identificación microscópica, en muestras
fecales del sospechoso, de los elementos parasitarios presentes en ellas. Teniendo esto
en cuenta, se puede decir que, con raras excepciones, un resultado analítico positivo
siempre es indicación de existencia de parasitismo en el paciente. Pero, por el contrario, un
resultado analítico negativo no descarta la posibilidad de parasitismo, ya que el propio
método analítico conlleva la obtención, por causas diversas, de falsos resultados
negativos. Entre las causas determinantes de falsos resultados negativos, existe algunas
imputables a los propios métodos o técnicas operativas y otras que se deben a la propia
biología de los parásitos cuya presencia se trata de demostrar.
¿Errores en un estudio coprológico?

1.- Muestra inadecuada-mente recogida y conservada. Muchas formas parásitas

sobre las que habríamos de basar el diagnóstico, son extremadamente lábiles fuera del organismo
hospedador. Esto hace que la inadecuada conservación de la muestra les afecte, deformándolas o
destruyéndolas, haciendo prácticamente imposible su observación microscópica.
2. Escasez de parásitos en la muestra. La sensibilidad, de los métodos coprológicos es
relativamente baja, de tal forma que, cuando el número de elementos parasitarios presentes en las
heces es muy bajo, su presencia puede no ser detectada durante el estudio coprológico.
3. Biología del parásito. Existen especies parásitas intestinales humanas que no eliminan
normalmente sus elementos de dispersión mezclados con las heces del hospedador; en estas
circunstancias el examen de una muestra fecal daría casi siempre un resultado falsamente
negativo. Este tipo de problemas suele presentarse en parasitismos humanos por Enterobius
vermicularis o Taenia sp
4. Periodo de invasión parasitaria. En aquellas especies parásitas que antes de
alcanzar su localización final en el intestino humano, para madurar sexualmente, se dé un periodo
de migración por diversos órganos y tejidos del hospedador, p e. Ascaris lumbricoides, un análisis
coprológico realizado durante la etapa migratoria larvaria, no revelará el parasitismo realmente
existente. Estos solamente se conseguirá cuando los vermes adultos en el intestino y las hembras
comiencen a eliminar huevos vehiculizados en las heces del hospedador. En la etapa parasitaria
previa habrá que recurrir a otros métodos de diagnóstico de laboratorio (serológicos).
5.- Periodos negativos. En muchos parasitismos intestinales, la eliminación de formas parásitas
con las heces del hospedador no es constante. Por el contrario, existen períodos durante los
cuales existe emisión, intercalados con otros, períodos negativos, durante los cuales no existe, Si
la muestra estudiada ha sido recogida durante estos períodos negativos, indudablemente el
resultado no demostrará el parasitismo existente.
 ¿Cómo hacer toma de muestra en un coprológico?

Para que la muestra recogida sea adecuada debe impedirse que el paciente
Ingiera medicamentos a base de carbón, sales de bario, magnesio, bismuto y
Purgantes oleosos Asimismo, debe recomendarse que unas 72 horas antes de la
Toma de muestra se reduzca en la dieta las féculas y verduras. Las heces deben
Recogerse en frascos de cierre hermético, limpios y secos, impidiendo la contaminación con orina,
y deben ser remitidas en su totalidad al laboratorio.
En líneas generales, a excepción de los casos que más adelante se indican,el examen fecal puede
demorarse hasta 24 horas, una mayor dilación puede alterar el aspecto de las posibles formas
parásitas existentes, imponiendo la necesidad de aplicar procedimientos para la conservación de la
muestra. Una excesiva conservación da la misma sin adoptar precauciones, puede ocasionar: .-
Alteración en la morfología de los quistes de protozoos. .- Destrucción de las fases trofozoicas de
protozoos. - Embrionamiento e incluso eclosión de los huevos de ciertos nematodes (Ancylostoma,
Necator, etc)...- Metamorfosis de fases larvarias pasó de larva rabditoide a filariforme en
Strongyloides.

Materiales y Reactivos
 Aplicador de madera
 Porta objetos
 Cubre objetos
 Frascos cuenta gotas con :solución yodada lugol al 1%

Procedimiento de un examen coprológico

1. Pesar 2 gr. de materia fecal

2. Macerar y adicionarlas en un frasco plástico.
3. Agregar 28 ml de solución sobresaturada de azúcar al frasco con las heces.
4. Agitar bien para homogenizar, con un baja lenguas.
5. Filtrar a través de una gasa
6. Agregar a tubos de ensayo, en proporciones iguales
7. Centrifugar a 1500RPM (revoluciones por minutos) durante 5 minutos.
8. Botar sobre nadante.
9. Agregar a cada tubo de ensayo una solución saturada de azúcar hasta el borde del
mismo, por un tiempo de 5 minutos.( por medio del a sobresaturación se busca que los
huevos suban a la superficie)
10. Tomar con una pipeta de pasteur después de 4 minutos la solución.
11. Llenar la cámara de McMaster, tratando que no queden burbujas de aire.
12. Dejar reposar por unos minutos.
13. Examinar al microscopio con objetivo de 10x, contando los huevos observados en las
áreas demarcadas de ambas cámaras.
PESAR 2GR FECAL ADICIONAR A UN AGRGAR 28 ML Agitar para
FRASCO DE SOL.SOBRE homogenizar
PLASTICO SATURADA DE AZÙ.

Filtrar atreves de Agregar a tubos de Centrifugar 1500 Botar sobre

una gasa ensayo rpm(5min) nadante

Agragar Tomar con pasteur Llenar cámara de Dejar reposar por

sol.saturada de azù, después de 4 min la McMaster , sin unos minutos
durante 5m sol burbujas
Examinar al
microscopio
objetivo de 10x

El número de huevos por gramo puede ser calculado así:

• Se suman los huevos de la cámara uno con los huevos de la cámara dos, de la misma
clase de parasito.
• Se divide entre 2 (debido a los dos compartimentos de la cámara).
• Finalmente se multiplica por 30 (la suma de 2 g de materia fecal y 28ml de agua) para
obtener H/g.

CÁMARA DE MC MASTER
La cámara Mc Master sirve para el conteo de huevos gastrointestinales está
particularmente diseñada para la estimación cuantitativa del número de huevos de
parásitos por gramo de heces en cabras, ovejas, ganado bovino y otros pequeños
animales. La tecnica McMaster es de tipo cuantitativa.
El método que utiliza esta información puede estimar el grado de infestación en el rebaño y
la eficacia de los tratamientos.
La lámina Mc Master tiene 4 cámaras de 0,3ml cada una. Cada cámara está subdividida en
dos áreas de conteo de 0.15ml, cada una de las cuales tiene líneas guía para asistir en el
conteo.
Los grabados están en el interior de la pieza superior, para conteo de los huevos por
flotación y son opacos para un contraste mejorado.

RESULTADOS:
 Conclusiones:
El principal objetivo de realizar este laboratorio como estudiantes de medicina veterinaria y
zootecnia y como futuros MVZ que nos desempeñaremos en un campo en el cual constantemente
estaremos vigilando el estado de higiene de los animales tratando de evitar la presencia de
cualquier agente agresor, en especial en este caso los parásitos; que pueda causarnos daños en el
hato.

La realización de todas estas pruebas nos ha familiarizado con las técnicas más importantes
utilizadas actualmente en nuestra región para la determinación de presencia o prevalecía de
parásitos gastrointestinales, pulmonares y hemoparasitos en los hatos ganaderos de nuestras
fincas.

Algo muy importante que se debe destacar en este trabajo como cumplimiento es que hemos
aprendido como se realiza el estudio de unas pruebas; que en un futuro como MVZ las
mandaremos a realizar para poder diagnosticar alguna enfermedad, desde el momento de la
recolección de las muestras hasta realizar una lectura correcta del análisis realizado.

Por otra parte, los animales estudiados mostraron presencia de ciertos parásitos gastrointestinales
y pulmonares, libres de hemoparasitos. En general los animales no sobrepasaron los límites para
caracterizarlos o catalogaros en un estado de parasitiasis, pero si en un estado de parasitosis que
debe tratarse para evitar pasar a un estado más grave como lo es una parasitiasis.

Para finalizar, esto nos sirve en nuestra vida profesional como una herramienta básica para tener
un mejor desempeño laboral y evitar algunas veces cometer errores al mandar a los laboratorios
muestras equívocadas.

BIBLIOGRAFIA

www.rvc.ac.uk/Review/Parasitology_Spanish/EggCount/Purpose.htm
Lucas Drugueri, Daniel Modern. (2002). COCCIDIOSIS EN BOVINOS. -, de ZOE Tecno Sitio web:
http://www.zoetecnocampo.com/Documentos/eimeria/eimeria.htm

Lilian Damarys Gélvez. (2016). Endoparasito. -, de Mundo Pecuario Sitio web: http://mundo-
pecuario.com/temas/endoparasitos.html
www.viarural.com.ar/viarural.com.ar/insumosagropecuarios/.../merial/bovinos/parasitosbovinos/end
oparasito...
http://www.dcnls.com/Productos/Laboratorio/camara-mcmaster.htm

(2013). ANÁLISIS COPROLÓGICO. -, de Blogspot Sitio

web:http://thelittlelab6a.blogspot.mx/2013/06/analisis-coprologico.html

Técnica de kinyoun
Objetivos:

Teñir microorganismos resistentes a los acidos (mycobacterium y Nocardian) identificar y adoptar

esta técnica.

Introducción

El Kinyoun mancha es un método para teñir microorganismos resistentes a los ácidos,

específicamente Mycobacterium y Nocardia. El procedimiento para la coloración de Kinyoun es
similar a la tinción de Ziehl-Neelsen, pero no implica el calentamiento de las diapositivas siendo
stained.1 El método de tinción de Kinyoun utiliza carbolfucsina como una mancha principal,
seguido de decoloración con una solución de ácido-alcohol y azul de metileno como contrateñir.
Kinyoun carbolfuschsin tiene una mayor concentración de fenol y fucsina básica y no requiere de
calefacción con el fin de manchar properly.1 Cuando se observa bajo un microscopio, un
manchado diapositivas Kinyoun mostrará bacilos como organismos rojos y no ácido-rápido como el
azul.

Pre-laboratorio

1.-¿para qué sirve esta técnica?

Detección e identificación de ooquistes de Cryptosporidium parvum, Isospora belli, Cyclospora

cayetanensis y Sarcocystis sp mediante tinción de Kinyoun en muestra de heces fresca, refrigerada
o preservada en formol-acetato

2.- ¿Cuál es su utilidad clínica?

Este examen es para ser utilizado con especimenes fecales de pacientes con diarrea aguda,
diarrea persistente o diarrea crónica, para determinar la presencia de ooquistes de coccidias
(Cryptosporidium parvum, Isospora belli, Cyclospora cayetanensis y Sarcocystis sp)

3.-¿Cuál sería la interpretación de resultados?

Los ooquistes de coccidias se colorean bastante bien con la tinción de Kinyoun lo que permite
distinguirlos por su forma y tamaño característicos bajo microscopio. Un resultado POSITIVO indica
la presencia del parásito y que los síntomas son probablemente causados por éste ya que el
estado de portador asintomático es raro con estos parásitos. Si el resultado se informa NEGATIVO
 es probable que el parásito no esté realmente en el intestino. Ante un resultado NEGATIVO, sin
embargo, pudiera ser necesario examinar muestras adicionales ya que los parásitos se excretan
en forma intermitente y en número variable de un día a otro. Si la sospecha clínica es fuerte, se
recomienda examinar tres muestras consecutivas antes de considerar el diagnóstico como
definitivamente NEGATIVO. Esta información es sólo para ser tomada en cuenta. El médico es el
más indicado para decidir lo que se deba hacer en base a los síntomas, el cuadro clínico y el
resultado de esta prueba.

Material y reactivos

Recipiente de boca ancha y tapón de rosca.

Portaobjetos.

Etiquetas o material para identificar la muestra.

Aplicador o varillas para hacer la extensión.

Mechero de alcohol/gas

Metanol (en caso de no disponer de mechero).

Reactivos para la tinción: Agua, Fucsina Fenicada, Alcohol

Ácido y Azul de Metileno.

Procedimiento

1. Etiquetar o identificar el portaobjetos.

2. Tomar una porción pequeña de las heces (principalmente aquellas que contengan moco) con
ayuda de un aplicador o una varilla.
3.Hacer una extensión fina sobre el portaobjetos..
4. Dejar secar a temperatura ambiente.
5. Una vez seca, fijar la extensión con METANOL
O bien aplicando calor con ayuda de un mechero (pasar el portaobjetos 2-3 veces sobre la llama
de forma rápida
Para evitar que la muestra se queme) y dejar enfriar.
6. Cubrir la preparación con el reactivo FUCSINA FENICADA durante 5 minutos (toda la muestra
quedará teñida de color rojo intenso).
7. Lavar con AGUA
8. Decolorar con ALCOHOL ÁCIDO durante 20-30 segundos (los quistes AAR de estos parásitos
intestinales no se decoloran, permaneciendo de color rojo fucsia).
9. Lavar con AGUA
10. Cubrir la preparación con el reactivo AZUL DE METILENO durante 30 segundos.
11. Lavar con AGUA
12. Secar la preparación y visualizar en el microscopio con el objetivo 100x (aceite de
Inmersión.

ETIQUETAR PORTA TOMAR PORCION EXTENDER EN EL

DE HECES PORTA OBJETOS
(FINO)

SECAR A TEMP. SECO, FIJAR CON CUBRIR CON

AMBIENTE METANOL FUCSINA FENICADA
5 MIN
LAVAR CON H20 DECOLORAR CON LAVAR CON AGUA
ACIDO 20-30S

CUBRIR CON AZUL LAVAR CON AGUA SECAR Y

DE METILENO 30S VISUALIZAR A 100X

RESULTADOS
 Conclusiones:

Esta es una técnica muy útil, va dirigida a cierto tipo de organismos y está un poco limitada pero es
una técnica rápida y eficaz y es un poco parecida a la tinción de zhiel-nelsen.

Referencias.

-. (2018). Kinyoun mancha, Procedimiento, Modificaciones. -, de etasto Sitio web:

http://etasto.com/caja-de-cerebro/conocimiento-3082.html

-. (2012). PROCESAMIENTO DE MUESTRAS PARA DIAGNÓSTICO DE PARÁSITOS INTESTINALES.

Perú: Universidad Rey Juan Carlos.

-. (2018). Division of Parasitic Diseases. -, de CDC Sitio web: https://www.cdc.gov/dpdx/

Combol, A.; Fernández, N.; . (2006). Implementación de una técnica de coloración . Montevideo,
Uruguay : Latinoamericano.

Técnica de Willis
Objetivo:

Aprender a realizar diferente métodos para la identificación y estudio de los parásitos en este caso
la búsqueda de huevos y quistes.

Introducción

Willis en 1921, describe este método basado en la propiedad que tienen las soluciones de
densidad mayor de hacer flotar objetos menos densos.

Este método esta recomendado específicamente para la investigación de protozoarios y helmintos,

consiste en la preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Método de concentración por flotación simple.

· Se usa para la búsqueda e identificación de formas parasitarias como quistes, huevos y

helmintos.

· Se evalúa una gran porción de la muestra.

· Sensibilidad alta.

· Fácil rápida y económica.

Es un método de concentración por flotación simple:

en este caso se usa salmuera.
Consiste en preparar el material fecal con Solución saturada de ClNa.
Utilidad
Recomendado especialmente para la investigación de geohelmintos.
Por su sencillez se puede utilizar en el campo, donde no se cuentan con demasiados materiales o
reactivos para realizar otros métodos.
 Los Huevos de helmintos de peso específico menor que la solución saturada de NaCl tienden a
subir y adherirse a una lámina colocada en contacto con la superficie del líquido.
Este método es de alta sensibilidad en el diagnóstico de huevos livianos de helmintos: A.
duodenale, N. americanus, A. lumbricoides, H. nana.
Limitaciones
los huevos y quistes de peso especifico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden
a adherirse a un cubreobjetos colocado

Pre-laboratorio

1.- ¿Qué detecta esta técnica?

Este método está recomendado específicamente para la investigación de protozoarios y helmintos,

consiste en la preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.
2.- ¿Cuál es la sustancia utilizada para este método?
Solución saturada de ClNa.
3.- ¿Cuáles son los huevos más posibles de encontrar con esta técnica?
A. duodenale, N. americanus, A. lumbricoides, H. nana.

MATERIAL:

· Vaso de precipitado

· Embudo

· Tubo de ensaye

· Portaobjetos

· Cubreobjetos

· abate lenguas

REACTIVOS:

· Sol. Saturada de NaCl

· Sol. De yodo lugol

PROCEDIMIENTO:

1.- Tomar aproximadamente1gr de heces fecales con un abate lenguas.

2.- Colocar la muestra en un vaso de precipitado y mezclar con 10ml de solución saturada de
cloruro de sodio.
3.-En un tubo de ensaye filtre la mezclar con una gasa, llenando completamente el tubo.
 4.-Coloque un portaobjetos sobre el tubo de manera que el líquido haga contacto con el
portaobjetos.
5.-Esperamos de 5 a 10 minutos.
6.-Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del prtaobjetos que esta en
contacto con la mezcla.
7.-Colocar una gota de yodo lugol en el porta objetos y colocar el cubreobjetos.
8.-Examinar la muestra al microscopio con el objetivo 40x, buscamos quistes o huevecillos de
parásitos.
9.-Reportar los resultados

TOMAR 1GR DE COLOCAR EN VASO En tubo de ensaye

HECES DE PRECIPITADO Y filtrar la mezcla con
MEZCLAR CON gas
1
10ML DE NaCl

Esperar de 5 a 10
Colocar porta sobre Huevos en porta
min
tubo, liquido
contacto con porta

Gota de yodo lugol Examinar muestra Reportar

en porta objetos y resultrados
poner cubre

Resultados:
Conclusiones:

Es una práctica muy fácil de realizar y sencilla que no necesita de mucho material de
laboratorio ni reactivos, está basada principalmente en la utilización del cloruro de sodio.
Referencias.
-. (2011). METODO DE CONCENTRACION POR FLOTACION WILLIS. -, de Blogspot Sitio web:
http://sharon-parasitologia.blogspot.mx/2011/09/metodo-de-concentracion-por-flotacion.html

Claudia. (2008). MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN WILLIS. -, de Wordpress Sitio web:
https://para1.wordpress.com/2008/06/21/metodo-de-concentracion-por-flotacion-willis/7/

Israel . (2011). Metodo de Willis. -, de scribd Sitio web:

https://es.scribd.com/doc/39147472/Metodo-de-Willi
Técnica de Graham y stoll
Objetivos:

En esta práctica aprenderemos a realizar un método cuantitativo sobre la presencia de huevecillos.

Introducción

Esta técnica fue ideada y desarrollada por Stoll en 1923, debido a sus características de
accesibilidad en costo y material a utilizar es uno de los más empleados de manera exitosa en
encuestas epidemiológicas.
Este método forma parte de los exámenes considerados cuantitativos, por lo que es necesario
tener el antecedente de que la muestra se encuentra positiva, para su posterior cuantificación
Los métodos coproparasitoscopicos se dividen en:
- Cualitativos: Son aquellos que solo nos informan si hay o no formas
parasitarias en el producto estudiado.

- Cuantitativos: Nos dan a conocer numéricamente cuantas formas

parasitarias están presentes, las cuales se reportan
por gramo o mililitro de heces, según la técnica
que se utilice.
Después de identificar un parasito, puede ser necesario determinar la intensidad de la infestación.
Por lo general, la sintomatología de las enfermedades parasitarias se correlacionan con el número
de parásitos presentes, se conoce la eliminación diaria de huevecillos de varias especies de
helmintos. Por lo tanto, se hace una estimación del número. Sobre los resultados tienen influencia
muchas variables, como dieta, mala ingestión, los ciclos de producción de huevos y la consistencia
de las heces. Pero las cuentas que se realizan antes y durante el tratamiento, permite guiarlo y las
realizadas después se servirán como referencia para el éxito mismo. Los mejores resultados s
logran cuando las cuentas se realizan en muestra sucesivas obtenidas en un periodo de varios
días, de manera que se pueda determinar el promedio diario de liberación de huevos.
Pre-lab
1.- ¿Qué detecta esta técnica?
Parasitos
2.- ¿Cuál es el ciclo de vida de un helminto?
 3.- ¿Cómo se expresa el resultado?
El resultado se expresa en huevos o larvas por mililitro de heces (ml ó lmlh); por ejemplo
si la materia fecal es pastos
a y se encontraron 4 huevos de uncinarias en toda la
preparación:
4 X 200= 800
Se reportará: 800 hmlh de uncinarias.
Toda vez obtenidos los resultados, estos se vacían en una libreta o cuaderno contro

MATERIAL
 Tubo cónico
 Aplicador
 Cuentas de vidrio
 Portaobjetos
 Cubreobjetos
 Microscopio
REACTIVOS
 Hidróxido de sodio
MUESTRA BIOLOGICA
 Heces

PROCEDIMIENTO
1.- Llenar el tubo cónico con hidróxido de sodio 0.1N hasta la marca 5.6 ml.
2.-Con un aplicador agregar heces hasta llegar a la marca 6ml del tubo cónico.
3.-Se añaden 5 cuentas de vidrio se tapa y se agita hasta que las heces se desmoronen
por completo. Sesten
4-Cuando las heces estén disueltas por completo se agita el tubo un minuto y de
inmediato se toman 0.075ml de la suspensión y se colocan en un portaobjetos.
5.- Se coloca el cubre objetos
6.- Se observa en el microscopio.

Llenar tubo CON 5 DE VIDRIO

conico con APLICADOR AGITAR
NaOH AGREGAR DESMORONAR
HECES HECES
AGITAR TUBO COLOCAR OBSERVAR
UN MINUTO CUBRE

Resultados
El número de huevos o larvas contados en toda la preparación se multiplican por los

Siguientes factores, según se haya tomado 0.075 ó 0.15 ml de la suspensión y también en

Consideración con la consistencia de la muestra

Conclusión
Es una práctica muy fácil y rápida de realizar, ya que en las practicas anteriores solo se
puede saber si hay presencia de huevecillos, sin en cambio esta es una técnica
cuantitativa que te permite ver la presencia de estos y en que intensidad se presentan.
Referencias
Sara Ortigoza Gutiérrez. (-). Facultad de Bioanálisis, Veracruz. Manual de Procedimientos de
laboratorio Parasitología Clínica 1 UNIVERSIDAD VERACRUZANAMANUAL DE
PROCEDIMIENTOSPARA EL LABORATORIO DE LA E. E.PARASITOLOGIA CLINICA. Veracruz:
Universidad de Veracruz.

-. (2010). Practica 2 tecnicas coproparasitologicas. -, de Slideshare Sitio web:

https://www.slideshare.net/monik2010/practica-2-tecnicas-coproparasitologicas
Jiménez Cardoso Enedina, Control de calidad en Parasitología, 1ra edición, editorial
Prado, 2006.
Rodríguez, Atlas de Parasitología Médica, 1ra edición, Mc Graw Hill, 2004.
López Páez Myrian, Atlas de Parasitología, 1ra edición, Manual Moderno, 2006
De Haro Irene, Salazar Paz
María, Diagnóstico Morfológico de las Parasitosis, Edit.
Méndez Editores México D.F.1999
Larvas en tejidos (método de
compresión)
Propósito

Confirmar una infección por larvas en tejidos. Originalmente se diseñó para demostrar larvas de
Trichinella spiralis en músculo y diafragma sin fijación previa de cerdos en países donde este
parásito significaba un problema en salud. Para infecciones muy leves con este parásito se
recomienda considerar una digestión de tejidos explicada en este Manual, que es más sensible.
Algunos autores sugieren un xenodiagnóstico, en donde se alimentan ratas de laboratorio libres de
la infección con el tejido sospechoso, examinándose los tejidos del animal sacrificado un mes
Después.

Pre-laboratorio
Materiales

Porta-objetos 7.5 X 5.0 cm (3 X 2 pulgadas)

Papel absorbente
Aplicadores y alfileres entomológicos
Microscopio estereoscópico
Microscopio óptico

Procedimiento

a) Dependiendo de la cantidad de tejido no fijado a examinar, utilizar un triquinoscopio (diafragma

entero de cerdo) o dos porta-objetos de 7.5 X 2.5 cm (3 X 2 pulgadas) para colocar 0.5 g o menos
de tejido.

b) Colocar la porción de tejido, libre de sangre y secada con papel absorbente

En medio de los dos porta-objetos y haciendo presión en los extremos.
Comprimir el tejido.

c) Observar en un microscopio estereoscópico o uno óptico para determinar

La presencia de larvas de Trichinella spiralis

Introducir entre
Fijar tejido dos porta objertos
Secar la sangre Hacer presión al
del tejido con porta objetos
papel absorvente Observar al
microscopio

Resultados:

La evolución de Trichinella spiralis, tarda aproximadamente un mes, siendo un proceso agudo.

Conclusiones

Esta practica es importante y sencilla de realizar, permite determinar de forma directa, la

presencia de Trichinella spiralis en tejido animal como larvas.

Referencias

-. (-). MANUAL DE PARASITOLOGÍA. -, de - Sitio web:

http://www.bvs.hn/Honduras/Parasitologia/ManualParasitologia/flash/files/res/downloads/page
_0086.pdf

Martínez-Marafión r. ¿Está aumentando la triquinosis en México? ¿Podría ser una consecuencia

inesperada de nuestro <<desarrollo>>?. Sal Pub Mex 2000; 27: 40