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    Reactivo de Lucas

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    El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 y HCl que se usa para clasificar alcoholes de bajo peso molecular. Reacciona con los alcoholes a través de una sustitución nucleofílica, donde el cloro reemplaza al grupo hidroxilo. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente, los secundarios en 5 minutos, y los primarios no reaccionan a temperatura ambiente. El tiempo que tarda la solución en volverse turbia indica el tipo de alcohol.

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    El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 y HCl que se usa para clasificar alcoholes de bajo peso molecular. Reacciona con los alcoholes a través de una sustitución nucleofílica, donde el cloro reemplaza al grupo hidroxilo. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente, los secundarios en 5 minutos, y los primarios no reaccionan a temperatura ambiente. El tiempo que tarda la solución en volverse turbia indica el tipo de alcohol.

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    Reactivo de Lucas

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    El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 y HCl que se usa para clasificar alcoholes de bajo peso molecular. Reacciona con los alcoholes a través de una sustitución nucleofílica, donde el cloro reemplaza al grupo hidroxilo. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente, los secundarios en 5 minutos, y los primarios no reaccionan a temperatura ambiente. El tiempo que tarda la solución en volverse turbia indica el tipo de alcohol.

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    Reactivo de Lucas

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    El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 disuelto en HCl concentrado que se
    usa en química orgánica. Esta disolución es usada para clasificar alcoholes de bajo
    peso molecular. La reacción es una sustitución en el cual el cloruro reemplaza el
    grupo hidroxilo. Un ensayo positivo es indicado por un cambio desde una solución
    limpia y sin color a una turbidez, que se trata de la formación de un cloroalcano.1

    Lucas test.png
    Cuando se agrega el reactivo de Lucas al alcohol, el H+ del HCl protonará el grupo
    -OH del alcohol, tal que el grupo saliente H2O, siendo un nucleófilo más débil que
    el OH-, pueda ser sustituido por el nucleófilo Cl-.

    El reactivo de Lucas ofrece un medio polar en el que el mecanismo SN1 está


    favorecido. En la sustitución nucleofílica unimolecular, la velocidad de reacción
    es más rápida cuando el carbocatión intermediario está más estabilizado por un
    mayor número de grupos alquilo (R-) donantes de electrones, unidos al átomo de
    carbono cargado positivamente. Los alcoholes terciarios reaccionan inmediatamente
    con el reactivo de Lucas para producir turbidez, mientras que los alcoholes
    secundarios lo hacen en cinco minutos. Los alcoholes primarios no reaccionan
    significativamente con el reactivo de Lucas a temperatura ambiente.

    De ahí que, el tiempo que toma la turbidez en aparecer es una medida de la


    reactividad del tipo de alcohol con el reactivo de Lucas, y esto es utilizado para
    diferenciar entre las tres clases de alcoholes:

    no hay reacción visible: alcohol primario


    la solución se turbia en 3-5 minutos: alcohol secundario
    la solución se vuelve turbia inmediatamente, y/o las fases se separan: alcohol
    terciario, bencílico o alílico
    La prueba es llevada a cabo generalmente a temperatura ambiente.

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