Mir 01 1718 Desgloses HM Actpreg17
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MIR
mostraron Hb 10,4 g/dL, VCM 107 fL, plaquetas ciar los correspondientes estudios confirmatorios?
110.000/mm3, leucocitos 5.000/mm3, neutrófi-
los 1.900/mm3, linfocitos 2.500/mm3, monocitos 1) Anemia por células falciformes.
300/mm3, eosinófilos 300/mm3, reticulocitos 2) Anemia hemolítica autoinmune.
1,0% (normal: 0,5-2), reticulocitos totales 5.400/ 3) Anemia por enfermedad crónica.
mm3, haptoglobina 0 g/L (normal 0,3-2 g/L), 4) Anemia por déficit de hierro.
LDH 1.114 U/L, AST (GOT) 50 U/L, ALT (GPT)
30 U/L, GGT 16 U/L, fosfatasa alcalina 90 U/L, Respuesta correcta: 1
bilirrubina total 1,03 mg/dL. Test de Coombs
negativo. El frotis de sangre periférica se mues-
tra en la imagen. Valorado el cuadro clínico y P229 MIR 2016-2017
analítico, ¿cuál es el tratamiento que se debe
administrar a esta paciente? Señale cuál de los siguientes anticuerpos mo-
noclonales ha demostrado su eficacia en el
1) Recambio plasmático. tratamiento de la hemoglobinuria paroxística
2) Corticoides orales. nocturna:
3) Vitamina B12 parenteral.
Respuesta correcta: 3
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DESGLOSES MIR
1) Toxoplasmosis. bre, astenia, malestar general, visión borrosa
Neoplasias
T10 mieloproliferativas
crónicas
2)
3)
Enfermedad de Hodgkin.
Mononucleosis infecciosa.
y disestesias en hemicuerpo izquierdo. La ex-
ploración física es normal. En la analítica des-
4) Enfermedad por arañazo de gato. taca anemia (Hb 9 g/dL), trombopenia grave
(plaquetas 16.000/μL) y elevación marcada de
P096 MIR 2016-2017 Respuesta correcta: 2 LDH. Respecto a este caso la respuesta correcta
es:
¿En cuál de los siguientes tipos de leucemia el
uso de Imatinib es el elemento terapéutico clave 1) La primera sospecha es una anemia hemolítica
para el control de la enfermedad a largo plazo? Mieloma múltiple autoinmune y la prueba más importante para
HEMATOLOGÍA 30
Hematología
1) Hipopotasemia.
2) Alcalosis metabólica.
3) Diarrea.
4) Trombocitopenia.
Respuesta correcta: 4
1) Suspensión de acenocumarol.
2) Administración de vitamina K (vía oral) y sus-
pensión de acenocumarol.
3) Administración de vitamina K vía endovenosa
con plasma fresco congelado y suspensión de
acenocumarol.
4) Administración de vitamina K vía endovenosa,
concentrado de complejo protrombínico o
factor VII activado recombinante (rFVIIa) y sus-
pensión de acenocumarol.
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