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    Grupo Funcional

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    Este documento describe los grupos funcionales, que son átomos o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada que son responsables de la reactividad y propiedades de los compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura química de compuestos orgánicos se basa en los grupos funcionales. A continuación, lista y describe los grupos funcionales más comunes, incluyendo saturados, insaturados, funciones oxigenadas, nitrogenadas, halogenadas y aquellos que contienen azufre.

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    Este documento describe los grupos funcionales, que son átomos o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada que son responsables de la reactividad y propiedades de los compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura química de compuestos orgánicos se basa en los grupos funcionales. A continuación, lista y describe los grupos funcionales más comunes, incluyendo saturados, insaturados, funciones oxigenadas, nitrogenadas, halogenadas y aquellos que contienen azufre.

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    Título original

    Grupo funcional

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    Este documento describe los grupos funcionales, que son átomos o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada que son responsables de la reactividad y propiedades de los compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura química de compuestos orgánicos se basa en los grupos funcionales. A continuación, lista y describe los grupos funcionales más comunes, incluyendo saturados, insaturados, funciones oxigenadas, nitrogenadas, halogenadas y aquellos que contienen azufre.

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    Grupo Funcional

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    Este documento describe los grupos funcionales, que son átomos o conjuntos de átomos unidos a una cadena carbonada que son responsables de la reactividad y propiedades de los compuestos orgánicos. Explica que la nomenclatura química de compuestos orgánicos se basa en los grupos funcionales. A continuación, lista y describe los grupos funcionales más comunes, incluyendo saturados, insaturados, funciones oxigenadas, nitrogenadas, halogenadas y aquellos que contienen azufre.

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    Grupo funcional

    Un grupo funcional es un átomo, o conjunto de átomos, unido a una cadena carbonada, representada en la
    fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los compuestos aromáticos y que son
    responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.1 Se asocian siempre con
    enlaces covalentes al resto de la molécula.

    La nomenclatura química de los compuestos orgánicos se basa en la combinación de los prefijos (función
    secundaria) y sufijos (función principal) asociados a los grupos funcionales junto con los nombres de los alcanos
    de los que derivan al acceder a los átomos.

    Índice
    Series homólogas y grupos funcionales más comunes
    Saturados
    Insaturados
    Funciones oxigenadas
    Funciones nitrogenadas
    Funciones halogenadas
    Grupos que contienen azufre
    Organofosfatos
    Véase también
    Referencias

    Series homólogas y grupos funcionales más comunes


    Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo funcional y, por ello, poseen
    propiedades y reacciones similares. Por ejemplo: la serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo
    OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.

    Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más comunes.2 En las tablas, los
    símbolos R, R', o similares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a
    cualquier conjunto de átomos.

    Saturados
    Alcanos

    Insaturados
    Alquenos (grupo funcional metino)
    Alquinos (grupo funcional alquinilo)

    Funciones oxigenadas

    Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

    Grupo funcional Serie homólogo Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

    Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol


    Etanol

    Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter


    Éter etílico
    Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H formil- -al

    -carbaldehído3

    Etanal

    Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona

    Propanona

    Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico

    Ácido acético

    Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo


    Acetato de etilo

    Para consultar la nomenclatura de estos grupos funcionales, consulte Nomenclatura de funciones orgánicas con
    oxígeno.

    Funciones nitrogenadas

    Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

    Grupo Tipo de
    Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
    funcional compuesto

    Amina R-NH2 amino- -amino


    Isobutilamina
    Grupo
    amino
    Imina R-NCH2 _ _

    Amida R-CO-NR2 _ -amida


    Grupos Acetamida
    amino
    y carbonilo
    R-C(=O)N(-
    Imida _ _
    R')-R"
    Tetrametiletildiimida

    Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2 nitro- _

    Nitropropano
    Grupo
    nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN ciano- -nitrilo

    alquil
    Isocianuro R-NC _
    isocianuro
    Tert-butil isocianuro
    alquil
    Isocianato R-NCO _
    isocianato

    Isotiocianato R-NCS alquil


    isotiocianato
    Azoderivado R-N=N-R' azo- -diazeno

    Diazoderivado R=N=N diazo- _


    Grupo azo Diazometano

    Azida R-N3 azido- -azida

    ...uro de...-
    Sal de diazonio X- R-N+≡N _
    diazonio

    R1R2N-
    _ Hidrazina _ -hidrazina
    NR3R4

    _ Hidroxilamina -NOH _ -hidroxilamina

    Funciones halogenadas

    Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

    Fórmula del
    Grupo funcional Tipo de compuesto Prefijo
    compuesto
    Grupo haluro Haluro R-X halo- _
    Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo
    Véase también: Organohalógeno

    Grupos que contienen azufre


    Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del compuesto Prefijo Sufijo
    Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquiltio-
    R-SH Tiol mercapto- -tiol
    R-SO-R' Sulfóxido _ _ _
    R-SO2-R' Sulfona _ _ _
    _ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico
    Véase también: Compuesto de organoazufre

    Organofosfatos
    Grupo Tipo de
    Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
    funcional compuesto

    [[Archivo:HMPA-
    Fosfinato PR3 P(=O)R3
    _ _ _ _ 2D-
    de sodio
    skeletal.png|75p

    Fosfinito P(OR)R2 _ _
    Fosfinato P(=O) _ _
    (OR)R2

    Fosfonito P(OR)2R _ _

    P(=O)
    Fosfonato _ _
    (OR)2R

    Fosfito P(OR)3 _ fosfito

    Grupo P(=O)
    Fosfato (OH)2R _ _
    fosfato

    Fosforano PR5 _ _

    Véase también: Compuesto organofosforado

    Véase también
    Sustituyente
    Grupo saliente
    Grupo protector
    Grupo activante

    Referencias
    1. Química orgánica (https://books.google.es/books?id=4p-hbem2WnQC&pg=PP17&dq=Grupo+funcional&hl=es&sa=X&v
    ed=0ahUKEwiH6JqY_4rpAhUlx4UKHYm-DgM4ChDoAQguMAE#v=onepage&q=Grupo%20funcional&f=false). Editorial
    Progreso. 2001. ISBN 978-970-641-353-6. Consultado el 28 de abril de 2020.
    2. Química orgánica. (http://books.google.es/books?id=LZ4xXyz8Qy4C&pg=RA12-PT27&dq=carbaldehido+prefijo&client=
    firefox-a&cd=2#v=onepage&q=&f=false) John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0.
    Clasificación de grupos funcionales para fines de nomenclatura.Apéndice A-3
    3. Manual de química orgánica. (http://books.google.es/books?id=Pm7lNZzKlaoC&pg=PA2&dq=carbaldehido&client=firef
    ox-a&cd=1#v=onepage&q=carbaldehido&f=false) Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Pág. 210

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    Esta página se editó por última vez el 25 ago 2020 a las 15:58.

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