Formación Disco Germinativo Trilaminar

DRA.
MARÍA VÉLEZ SÁNCHEZ, MSC

DOCENTE
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGÍA
DOCENTE:
DR FRANKLIN ARMIJOS
MATERIA:
2-3 HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA
ESTOMATOGNÁTICO
2S-P1
TEMA:
FORMACIÓN DEL DISCO GERMINATIVO TRILAMINAR
ESTUDIANTE :
SEBASTIÁN XAVIER AMPUERO ARIAS
CI- ONLINE - 2021– 2022

DRA. MARÍA VÉLEZ SÁNCHEZ, MSC
DOCENTE
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
VISIÓN
HASTA EL 2015, LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL SERÁ UN CENTRO DE
FORMACIÓN SUPERIOR CON LIDERAZGO Y PROYECCIÓN NACIONAL E
INTERNACIONAL, INTEGRADA AL DESARROLLO ACADÉMICO,
TECNOLÓGICO, CIENTÍFICO, CULTURAL, SOCIAL, AMBIENTAL Y
PRODUCTIVO; COMPROMETIDA CON LA INNOVACIÓN, EL
EMPRENDIMIENTO Y EL CULTIVO DE LOS VALORES MORALES, ÉTICOS Y
CÍVICOS.
MISIÓN
LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL ES UN CENTRO DEL SABER QUE
GENERA, DIFUNDE Y APLICA EL CONOCIMIENTO, HABILIDADES Y
DESTREZAS, CON VALORES MORALES, ÉTICOS Y CÍVICOS, A TRÁVES DE
LA DOCENCIA, INVESTIGACIÓN Y VINCULACIÓN CON LA COLECTIVIDAD,
PROMOVIENDO EL PROGRESO, CRECIMIENTO Y DESARROLLO
SUSTENTABLE Y SOSTENIBLE DEL PAÍS, PARA MEJORAR LA CALIDAD DE
VIDA DE LA SOCIEDAD.
DOCENTE
FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGÍA
MISIÓN
LA FACULTA PILOTO DE ODONTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE
GUAYAQUIL, ES UN CENTRO DE EDUCACIÓN SUPERIOR CON ALTO
GRADO DE EXCELENCIA ACDÉMICA E INTERDISCIPLINARIA EN SALUD,
QUE A TRAVÉS DE LA DOCENCIA INVESTIGACIÓN, PRÁCTICA PRE-
PROFESIONALES Y VINCULACIÓN CON LACOMUNIDAD, SE ENCARGA DE
LA FORMACIÓN INTEGRAL DE PROFESIONALES CON ALTA CAPACIDAD
CIENTÍFICA Y HUMANISTA PARA LA RESOLUCIÓN DE LOS PROBLEMAS DE
LA SALUD BUCO DENTAL, COORDINANDO PROGRAMAS DE SALUD, PARA
MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LA SOCIEDAD.
VISIÓN
LA FACULDAD DE ODONTOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL,
SERÁ LA INSTITUCIÓN LÍDER EN LA FORMACIÓN DE ESTUDIANTES CON
CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS DEL SISTEMA ESTOMATOGNÁTICO Y SU
RELACIÓN CON EL RESTO DEL ORGANISMO, A TRAVÉS DE LA
CAPACITACIÓN PERMANENTE MEDIANTE PROGRAMAS DE EDUCACIÓN
CONTINUA, POSTGRADOS, INVESTIGACIÓN Y EXTENSION, CON
RESPONSABILIDAD EN LA PREVENCIÓN, PROMOSCIÓN, PROTECCIÓN DE
LA SALUD Y RESOLUCIÓN DE LOS PROBLEMAS QUE ALLÍ SEPRESENTEN,
CON VALORES ÉTICOS, MORALES Y DE ALTO COMPROMISO SOCIAL

DOCENTE
INTRODUCCIÓN
El embrión es transferido a la cavidad uterina en las técnicas de reproducción asistida
(RA) en la etapa de blastocisto, o bien en alguna de las fases previas a su formación. El
embriólogo clínico está familiarizado con las etapas del desarrollo embrionario
preimplantacional, y las nuevas tecnologías, como es el caso de la embrioinética , que
aportan constantemente nuevos conocimientos sobre las particularidades de este
proceso. En cualquier caso, el proceso de implantación comienza cuando el embrión
eclosiona de la zona pelúcida, desencadenándose un complejo proceso de placentación
que suele ser seguido por parte de los embriólogos, aunque de forma indirecta, por la
formación del saco embrionario, que se observa ecográficamente.
Sin embargo, de forma simultánea con la implantación, mediante la invasión del
endometrio por parte del trofoectodermo, la masa celular interna (MCI) del blastocisto
sufre una serie de vertiginosos cambios que conllevarán finalmente a la formación del
embrión propiamente dicho. Estas etapas del desarrollo que conllevan la formación de
las capas germinales y si cabe más relevante aún, la formación del futuro plan corporal
del organismo, están gobernadas por el proceso de gastrulación, una etapa crucial del
desarrollo donde además se establece la identidad propia de cada organismo y que
supone la especificación de grupos celulares para la formación de los distintos órganos.
En este artículo mostramos una visión general de los acontecimientos que tienen lugar
en la MCI, desde la etapa de blastocisto hasta que el futuro organismo ya se puede
identificar con una estructura básica similar a la que tendrá en etapas más avanzadas del
desarrollo, incluyendo el adulto.
Conceptualmente, es un proceso transcendental pues en esta fase se consigue que desde

DOCENTE
un grupo indeterminado de células y con pluripotencialidad para originar cualquier tipo
celular, se establezcan los esbozos de los futuros órganos en sus posiciones correctas y
que las células se comprometan a sus destinos de forma prácticamente irreversible.
Aunque las etapas previas a la gastrulación son muy diferentes entre los mamíferos y el
resto de los vertebrados, debido principalmente a diferencias en el proceso de
segmentación, que a su vez está determinado por el tamaño de los gametos femeninos
(huevos), cuando se forma el disco embrionario y consecuentemente se inicia la
gastrulación, los mecanismos de desarrollo para establecer el futuro organismo siguen
patrones muy similares, independientemente del grupo de vertebrados que
consideremos. Esto es un hecho relevante, denominado convergencia evolutiva, que
indica la relevancia del mecanismo de gastrulación. Básicamente podríamos considerar
a esta orquestada secuencia de procesos de desarrollo que ocurre durante la gastrulación
como una especie de cuello de botella por el que han de pasar todos los vertebrados para
conseguir la formación de un nuevo organismo. Debido a esto, gran parte de los datos
más relevantes del proceso de gastrulación han sido obtenidos del estudio de animales
más asequibles para la experimentación y manipulación que los embriones de
mamíferos, como es el caso de los embriones de aves. Por lo tanto, gran parte de la
información experimental que ofreceremos se ha conseguido con embriones de gallina,
aunque es perfectamente equiparable y trasladable no sólo al resto de los vertebrados
sino también y más relevantemente a la especie humana.
EL DISCO EMBRIONARIO: EPIBLASTO E HIPOBLASTO
Aunque cuando el blastocisto es transferido la MCI está formada por un número
relativamente pequeño de células (aproximadamente 50), la proliferación celular
incrementa rápidamente este número, sin que apenas se produzca ya reducción en el

DOCENTE
volumen celular (característica que ha marcado las divisiones anteriores durante el
proceso de segmentación). A la vez que se produce este incremento en el número de
células, la MCI deja de ser una estructura sin organización aparente y por procesos
complejos, aún poco conocidos, se constituye en una masa ligeramente aplanada o
discoidal que recibe el nombre de disco embrionario. Las células de este disco
comienzan a organizarse en dos láminas: una superior, ya que coincidirá con la región
dorsal del futuro embrión, y que en estas primeras etapas limita la cavidad amniótica, y
otra inferior, ya que limita con el saco vitelino del embrión y define la parte ventral del
embrión .
Estas dos capas reciben el nombre de
epiblasto e hipoblasto y son las que
constituyen en conjunto el blastodermo, y
puede considerarse la primera
determinación de las células que van a
dar lugar al embrión propiamente dicho,
ya que las células del trofoectodermo han seguido un proceso de diferenciación paralelo
para dar lugar a las distintas estructuras placentarias.
El disco embrionario y más concretamente el blastodermo, es el origen de todos los
tejidos embrionarios y parte de los tejidos extraembrionarios, y se ha establecido ya
como una bicapa de varios cientos de células, aproximadamente en el día 10 del
desarrollo embrionario.
DOCENTE
La formación de un nuevo organismo a partir de esta estructura necesita por una parte
del establecimiento de unos ejes corporales para establecer la identidad anterior-
posterior, dorsal-ventral y la del eje de simetría (izquierda-derecha), y por otra parte la
formación de las distintas capas o láminas que con sus tipos celulares dan lugar a todos
los órganos: ectodermo, mesodermo y endodermo.
Los mecanismos mediante los cuales se establecen los ejes corporales en los vertebrados
son muy complejos y posiblemente estén de alguna manera establecidos incluso desde
la propia fecundación (véase artículo de Formación Continuada de Álvarez-Miguel et
al., 2006). La explicación de cómo unas células del disco embrionario consiguen
establecer una identidad posterior y anterior queda fuera del enfoque de este trabajo,
pero en cualquier caso esta especificación de unas células del blastodermo va a
determinar que se inicie el complejo proceso de migración y relocalización de células,
orquestado principalmente por la línea primitiva, que se conoce como gastrulación.
3. GASTRULACIÓN: LA LÍNEA PRIMITIVA Y LA MIGRACIÓN CELULAR
Uno de los procesos fundamentales en las fases iniciales del desarrollo embrionario
consiste en la formación de una tercera capa embrionaria, de tal modo que el disco
embrionario bilaminar, constituido por epiblasto (o ectoblasto) e hipoblasto, llegará a
configurarse en un disco trilaminar, constituido por ectodermo (epiblasto en las fases
previas), endodermo y mesodermo.
En fases precoces del desarrollo, las células del ectoblasto (epiblasto) inician dos
procesos fundamentales, que ocurren de forma concomitante. En primer lugar, las
células se dividen, proliferan, incrementan su número, lo cual conlleva al segundo
aspecto, necesitan migrar, desplazarse hacia nuevas localizaciones y ocupar nuevas
posiciones en el embrión. Estos procesos celulares hacen que numerosas células del
DOCENTE
epiblasto se dirijan hacia el hipoblasto, desplazando las células del mismo, para ser
sustituidas por una nueva capa celular, el endodermo. En este momento, la capa de
células denominada ectoblasto comienza a denominarse ectodermo.
A partir del embrión bilaminar, constituido por ectodermo y endodermo, se inicia el
proceso de gastrulación, mediante el cual se constituye la tercera capa embrionaria, el
mesodermo, que se localizará entre las dos capas anteriores.
El inicio del proceso de gastrulación se caracteriza por los cambios morfogenéticos que
tienen lugar en el embrión, ya que las células del ectodermo se dividen y migran, para
formar la tercera capa, el mesodermo. Las células ectodérmicas, con gran capacidad de
proliferación, están sometidas a diferentes corrientes de migración celular, que se
identifican en dos direcciones, fundamentalmente: una corriente de células en sentido
látero-medial, y una corriente de migración celular en sentido rostro-caudal. De este
modo, cuando las células más laterales y las células más rostrales llegan al centro del
embrión, se invaginan, a nivel de la línea media, constituyendo la denominada línea
primitiva, estructura longitudinal situada a lo largo del eje rostro-caudal del embrión, de
característica fundamentalmente dinámica, lo cual indica que la línea primitiva es
diferente en cada momento del desarrollo, dependiendo de las células que van
ingresando a través de ella, para formar la tercera capa, el mesodermo, entre ectodermo
y endodermo, constituyéndose así el embrión trilaminar.

DOCENTE

Embrión en fase de gastrulación, sometido a una sección transversal, que permite la
observación de las corrientes de migración celular y el establecimiento de las tres capas:
ectodermo, mesodermo y endodermo. Nótese en el polo cefálico la región de la placa
precordal, donde el ectodermo y el endodermo están fusionados, impidiendo el paso de
células de la notocorda en sentido rostral.
La línea primitiva es pues el aspecto morfológico que presentan las células cuando están
ingresando a través de ésta para formar el mesodermo. Las células que siguen una
migración rostro-caudal se invaginan a nivel de la zona más rostral de la línea primitiva,
y forman sucesivamente, a lo largo de la capa media del embrión, una estructura de
aspecto alargado, central, como una cuerda que recorre el embrión, denominada la
notocorda, o también mesodermo axial, en el eje embrionario longitudinal. Las células
que siguen una migración látero-medial, al invaginarse a través de la línea primitiva,
formarán, a cada lado del embrión, el mesodermo propiamente dicho.
El análisis detallado de la migración celular a través de la línea primitiva pone de
manifiesto que puede distinguirse un sector, claramente definido, de significación
funcional diferente, en el extremo más rostral de la línea primitiva, en la posición donde
se están invaginando las células de la posición rostral del ectodermo, las células que
DOCENTE
darán lugar a la notocorda. Esta zona inicial, rostral, de la línea primitiva se denomina,
por sus características embrionarias, el organizador, descrito en ratón en los primeros
estudios embrionarios, denominándose, en honor al autor que lo describió, el nódulo de
Hensen. Se trata pues también de una estructura dinámica, que se encuentra en el
extremo rostral de la línea primitiva, que modifica su posición en sentido rostro-caudal a
medida que van ingresando mayor número de células para ir configurando la notocorda,
de rostral a caudal, en el embrión.
Es interesante hacer especial énfasis en el hecho de que la notocorda, formada a partir
de la línea de migración celular rostro-caudal, de las células que se invaginan a través
del nódulo de Hensen, no llega a configurarse entre las capas ectodérmica y
endodérmica desde las posiciones más craneales o rostrales del embrión, ya que a este
nivel existe una íntima unión entre ectodermo y endodermo, donde no pueden penetrar
DOCENTE
células de la notocorda. Esta zona rostral embrionaria, donde ectodermo y endodermo
están fuertemente fusionados, y no permiten la llegada de células que puedan formar
notocorda se denomina la placa precordal, de gran significación funcional en la
constitución del extremo cefálico del eje longitudinal embrionario.
Las características dinámicas del proceso de gastrulación determinan el aspecto
progresivo del desarrollo en estas fases iniciales. Dado que las células de las posiciones
rostrales inician estos procesos de división y migración antes que las células de las
posiciones embrionarias más caudales, el proceso del desarrollo embrionario sigue
también una secuencia rostro-caudal. Un embrión mostrará ya sus tres capas
embrionarias, ecto-, meso- y endo-dermo, en el sector rostral (craneal, o cefálico),
mientras que el sector caudal aún estará en fase de formación de línea primitiva. Es pues
de gran relevancia observar que el nódulo de Hensen, y el resto de la línea primitiva, se
desplazan en el embrión en sentido cráneo-caudal durante el desarrollo; el nódulo de
Hensen va ocupando sucesivamente una posición más caudal, y por ello la línea
primitiva va siendo progresivamente de una menor longitud.
4. Destino y especificación celular durante la gastrulación
La configuración de un embrión trilaminar, constituido como consecuencia del proceso
de gastrulación, aún mantiene el aspecto morfológico bidimensional, ya que dos de sus
ejes (longitudinal y transversal) siguen predominando llamativamente sobre su tercer
eje, determinado por el grosor, extremadamente fino, del embrión, a pesar de tener ya
tres láminas.
Es a partir de esta fase cuando el embrión comienza a crecer para ir adquiriendo
progresivamente su aspecto tridimensional. Para ello el embrión mostrará dos vías
fundamentales de actuación: i) cada una de las tres capas se desarrollará para formar los
DOCENTE
órganos y aparatos que específicamente se diferenciarán a partir de cada una de ellas, y
el cuerpo embrionario se incurvará en sentido céfalo-caudal y lateral, para ir
configurando el cuerpo embrionario tridimensional. Ambos procesos tienen lugar de
forma concomitante, de tal modo que a la vez que se diferencian cada una de las capas
embrionarias, el cuerpo embrionario se va plegando.
Cada una de las tres láminas embrionarias seguirá patrones de diferenciación y
morfogénesis específicos para cada una de ellas .
Aunque el desarrollo de cada capa dará lugar a distintos órganos, aparatos y sistemas, es
de especial relevancia tener en cuenta que el desarrollo de cada capa es coincidente y
concomitante en el tiempo con el desarrollo de las dos capas restantes. Las tres capas se
van desarrollando simultáneamente. Además, durante el proceso morfogenético de cada
una de ellas, existen importantes interacciones tisulares, celulares y moleculares entre
los diferentes componentes de cada capa, y de los componentes de las tres capas entre
sí, de tal modo que los procesos que ocurren en una determinada capa embrionaria
repercuten en el desarrollo de las demás. Teniendo en cuenta estas características,
plantearemos a continuación, de forma individual, el desarrollo de cada una de las tres
capas.
ECTODERMO
El ectodermo determina la capa más externa (superficial) del embrión. Por ello, formará
parte de las paredes que constituyen el espacio que rodea al embrión: el saco amniótico.
En efecto, de los límites periféricos del ectodermo se diferencian un grupo de células,
los amniocitos, que continuándose desde el ectodermo se disponen cerrando la cavidad,
en cuyo interior queda coleccionado el líquido amniótico.

DOCENTE
Las células ectodérmicas muestran a continuación dos zonas bien definidas: una banda
longitudinal, central, desde el polo embrionario craneal hasta el polo caudal, el
ectodermo neural, así denominado por contener las células que darán lugar a la
formación del sistema nervioso, y el resto de la superficie ectodérmica, el ectodermo
no-neural, que dará lugar fundamentalmente a la capa de células cutáneas más
superficiales, la epidermis.

DOCENTE
MESODERMO
Se trata de la capa que muestra los cambios morfogenéticos más llamativos, dando lugar
a un gran número de órganos y aparatos.
Aunque todas las estructuras del mesodermo se desarrollarán simultáneamente en el
tiempo, analizaremos en primer lugar el componente mesodérmico situado en el eje
longitudinal del embrión: la notocorda. Originada a partir de la migración rostro-caudal
de las células epiblásticas más craneales del embrión, la notocorda se extenderá a lo
largo de todo el embrión, a excepción de la zona más rostral, donde se lo impide la
presencia de la placa precordal. La notocorda tendrá un papel fundamental en los
procesos de inducción neural, sobre la capa ectodérmica suprayacente. De este modo, el
ectodermo neural es la región ectodérmica longitudinal que está en íntima relación con
la posición longitudinal de la notocorda. Experimentos clásicos en embriones de pollo
han puesto de manifiesto que la extirpación de la notocorda conduce a una ausencia de
diferenciación del ectodermo neural; y viceversa, la implantación experimental de una
segunda notocorda de un embrión donante induce la diferenciación de dos regiones
ectodérmicas neurales. En el curso del desarrollo la notocorda se va fragmentando y
regresando, de tal modo que en el organismo adulto sólo quedan unas pequeñas
reminiscencias que constituyen el núcleo pulposo de los discos intervertebrales de la
columna vertebral (que con frecuencia se desplazan de su localización habitual,
ocasionando las hernias discales).
El segundo componente de esta capa, el mesodermo propiamente dicho, localizado a
ambos lados de la notocorda, muestra un llamativo proceso morfogenético, basado en la
división, de medial a lateral, en tres diferentes sectores: el mesodermo para-axial, en
relación con la notocorda, el mesodermo intermedio y el mesodermo lateral.

DOCENTE
El mesodermo para-axial se caracteriza por su división progresiva en sentido céfalo-
caudal, estableciendo la presencia de pares de acúmulos celulares localizados a cada
lado de la notocorda, de este modo se constituyen los pares de somites. Cuanto mayor es
el número de pares de somites, más avanzado es el estadio de desarrollo embrionario,
considerándose pues este dato como uno de los principales criterios para determinar la
edad del embrión. Los somites están sometidos a la diferenciación de sus células,
determinándose la presencia de tres líneas de diferenciación celular: dermotomo,
esclerotomo y miotomo. El dermotomo es el componente de los somites que se
relacionará íntimamente con el ectodermo (formador de la epidermis) y se diferenciará
para dar lugar a la dermis de la piel. El esclerotomo dará lugar a la formación de
estructuras cartilaginosas y óseas, fundamentalmente las costillas y las vértebras del
raquis. El miotomo es el componente celular destinado a la formación de las estructuras
musculares. Es de especial relevancia el dato biológico del desarrollo basado en que
estos procesos tienen lugar en íntima relación con la notocorda, por ello la columna
vertebral se inicia a nivel cervical y no a nivel craneal, ya que la notocorda no alcanza
los niveles más rostrales, debido a la presencia de la placa precordal, anteriormente
mencionada.
El mesodermo intermedio también se denomina, globalmente, nefrotomo, ya que estos
cordones longitudinales, a cada lado del embrión, estarán implicados fundamentalmente
en el desarrollo de los riñones y sectores más proximales de las vías urinarias.
El tercer componente, el mesodermo lateral, se caracteriza por la formación de láminas
celulares que rápidamente se dividen en dos capas, una superficial, en relación con el
ectodermo, la hoja somatopleura del mesodermo lateral, y otra profunda, en relación
con el endodermo, que constituye la hoja esplacnopleura del mesodermo lateral. Cada
hoja de mesodermo lateral se fusionará con la del lado opuesto a nivel de la línea media
DOCENTE
del embrión, ya que éste se va plegando en sentido látero-medial formando el cuerpo
embrionario. De este modo se constituye la cavidad celómica, que en el organismo
adulto determinará la formación de las serosas (pericárdica, pleural y peritoneal).
El mesodermo es un buen ejemplo de la especificación del destino durante el proceso de
gastrulación. Experimentos realizados por nuestro grupo, han puesto de manifiesto,
mediante trasplantes de segmentos de la línea primitiva entre embriones de pollo y
codorniz, que las células que migran a través de esta estructura adquieren sus
compromisos de diferenciación en función del estadio del desarrollo. Células
presomíticas de la línea primitiva pueden ser destinadas a otras localizaciones si son
trasplantadas a segmentos de la línea primitiva que son prospectivos de otros órganos,
por ejemplo el corazón.
ENDODERMO
Se trata de la capa embrionaria más profunda, en íntima relación con el saco vitelino. Es
la que muestra los cambios morfogenéticos menos llamativos, adoptando una actitud
aparentemente pasiva durante el desarrollo inicial, ya que se limita a seguir el proceso
de incurvación embrionaria, dando lugar a la constitución del tubo endodérmico, que

DOCENTE
recorre el embrión longitudinalmente desde la boca primitiva (estomodeo) hasta el ano
(membrana cloacal). Las células del endodermo constituirán fundamentalmente las
estructuras del tubo digestivo, en referencia fundamentalmente a la mucosa digestiva.
Bibliografía:
-GASTRULACIÓN: PROCESO CLAVE EN LA FORMACIÓN DE UN NUEVO
ORGANISMO. (2014, 16 julio). Revista Asebir. https://revista.asebir.com/gastrulacion-
proceso-clave-en-la-formacion-de-un-nuevo-organismo/
-Gómez, M. B., & Salvador, Z. (2019, 14 enero). Formación del disco embrionario
trilaminar. Reproducción Asistida ORG.
https://www.reproduccionasistida.org/gastrulacion/disco-embrionario-trilaminar/#:
%7E:text=Tras%20la%20r%C3%A1pida%20proliferaci%C3%B3n%20y,%3A
%20ectodermo%2C%20mesodermo%20y%20endodermo.
-Trilaminar. (s. f.). publicacionesmedicina. Recuperado 5 de junio de 2021, de
http://publicacionesmedicina.uc.cl/Anatomia/adh/embriologia/html/parte2/trilaminar.ht
ml
-Prbb, E. (2019, 1 agosto). Descubierto un elemento clave de la diferenciación de
células madre embrionarias. El·lipse. https://ellipse.prbb.org/es/se-encuentra-un-
elemento-clave-de-la-diferenciacion-de-celulas-madre-embrionarias/
-Validado por: Dra. Ana Román Guindo. (2020, 4 febrero). El disco embrionario y su
formación. tusdudasdesalud. https://tusdudasdesalud.com/embarazo/disco-embrionario/

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