ASIGNACION FINAL BALANCE DE MATERIA-G1

HUMEDAD -CARTA PSICOMÉTRICA

PRESENTADO POR:
YULISSA RODRIGUEZ CARDENAS
VALENTINA BALDOVINOS SANTIAGO
NATALIA URUETA MUÑOZ

DOCENTE:
FREDDY DIAZ MENDOZA

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

FALCULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA QUIMICA

BARRANQUILLA -2021
 PROBLEMA #1
Se tiene un aire húmedo a las siguientes condiciones:

Versión TBS/ºC TBH/ºC

3 35 20

La presión de 101,325 kPa. Determine: presión parcial del vapor de agua, presión
parcial del oxígeno en la mezcla, humedad relativa, humedad absoluta, temperatura
de punto de rocío, densidad del aire húmedo, volumen específico del aire húmedo y
el volumen húmedo.

SOLUCIÓN

 Lo primero que hacemos es que como conocemos las temperaturas de bulbo

seco y de bulbo húmedo a partir de estos podemos encontrar los valores de la
humedad relativa, humedad absoluta, la temperatura de punto de roció y el
volumen húmedo, con ayuda de la carta psicométrica.

 Según la lectura realizada a partir de la ubicación de las temperaturas de bulbo

húmedo y seco se obtuvo que:
 Humedad relativa = 24 %
Humedad absoluta = 0.0085 kg /kg de aire seco
Temperatura de punto de roció = 12°C
Volumen húmedo =0.87m3/kg de aire seco

Cada uno de estos valores hallados son aproximaciones que se hicieron a partir
de cada lectura.

 para calcular la presión parcial del vapor de agua utilizamos la ecuación de

Antoine para calcular la presión de vapor a la temperatura de bulbo seco y a
partir de allí encontrar la presión parcial del vapor de agua.

B
log 10 ( PV (35 ° C ))= A−
C+T

las constantes de la ecuación de Antoine para el agua entre 0 y 60°C son:

A :8.10765
B:1750.286
C :235.000

1750.286
log 10 ( PV ( 35 ° C ) )=8.10765−
235.000+35

1750.286
8.10765 −
235.000+35
PV =10

PV =42.18 mmHg

 Teniendo la presión de vapor utilizamos formula de humedad relativa para

despejar la presión parcial del vapor de agua:
P
HR= parcial vapor de agua ×100 %
PV (T )
HR
( )
P parcial vapor de agua =
100
× PV ( T )

P parcial vapor de agua =(24/100)× 42.18 mmHg=10.12 mmHg

 Como ya tenemos la presión parcial del vapor de agua y una presión total en el
sistema equivalente a 101,325kPa=1atm=760mmHg, podemos utilizar la
ecuación de Dalton, la cual expresa que la suma de las presiones parciales de
una mezcla es igual a su presión total.
 P parcial vapor de agua + P parcialoxigeno =Ptotal
P parcial oxigeno =P total−P parcial vapor de agua
P parcial oxigeno=760 mmHg−10.12mmHg
p parcial oxigeno=749.88 mmHg

 A partir de los valores de la presión total, la presión del vapor de agua y las
fracciones molares de cada uno; utilizando una base de cálculo de 100 moles,
podemos conocer sus moles y saber qué cantidad de aire húmedo tenemos en el
sistema.

p parcial vapor de agua

y vapor de agua=
ptotal
y 10.12 mmHg
vapor de agua= =0.0133
760mmHg
y aire seco=1− y vapor de agua

y aire seco=1−0.0133
y aire seco=0.9867

n vapor de agua=0.0133 ×100 moles=1.33 moles de vapor de agua

n aireseco =0.9867 ×100 moles=98.67moles de aire seco

moles de aire humedo=moles de aire seco+ moles de vapor de agua

moles de aire humedo=98.67+1.33
moles de aire humedo=100 moles

 Se hace el cálculo de peso molecular promedio del aire húmedo teniendo en

cuenta los pesos moleculares de cada componente y sus fracciones molares:

Vapor de agua = 18.02 g/mol

Aire seco = 29 g/mol
PM =(18.02 ×0.0133)+( 29× 0.9867)=28.85 g/mol

 Calculamos la densidad del aire húmedo a partir de la ecuación de estado de

gases ideales, reemplazando moles a partir de su definición.
 PV =nRT
m m
P( )( )
ρ
=
M
RT

Pm mRT
=
ρ M

mRT
1 M
=
ρ Pm

1 mRT
=
ρ Pm ( M )

1 RT
=
ρ P(M)

P(M )
ρ=
RT

 Teniendo la densidad despejada solo queda reemplazar en la ecuación con los

siguientes datos:
Datos:
M= masa molar del aire húmedo =28.85 g/mol
P= presión del sistema =1 atm
R= constante de los gases = 0.082 atm*L/mol*K
T= temperatura del sistema = 35°C =308K

P(M )
ρ=
RT
 g
ρ=
(
1 atm 28.85
mol )
atm L
0.082 ( 308 K )
mol k

ρ ( aire humedo ) =1.14 g/ L

 Calculamos el volumen especifico del aire húmedo

V (m 3 de aire humedo)
V e=
masa(kg de aire seco )

Como tenemos 100 moles de aire húmedo con el peso molecular del aire
húmedo lo pasamos a gramos.

28.85 g de aire humedo

100 moles de aire humedo × =2885 g de aire humedo
1 mol de aire humedo

m(aire humedo)
V (aire humedo)=
densidad(aire humedo)

2885 g
V (aire humedo)=
1.14 g /L
V ( aire humedo ) =2530.70 L
1 m3 3
2530.70 L× =2.530 m de aire humedo
1000 L
 Ahora se halla masa de aire seco
y aire seco=0.9867 ×100 moles=98.67 moles de aire seco

29 g de aire seco
moles de aire seco × =2861.43 g de aire seco
1 mol de aire seco

1 kg
2861.43 g de aire seco × =2.861 kg de aire seco
1000 g

 Teniendo el volumen del aire húmedo y los kilogramos de aire seco ya puedo
saber el volumen especifico del aire húmedo.

2.530 m3 de aire humedo 3

V e= =0.88 m /kg
2.861 kg de aire seco
 PROBLEMA#2
Se necesita introducir 100 m3/h aire al interior de un salón de conferencias a una
temperatura de bulbo seco (TBS) y una humedad relativa (HR) determinada. El aire
en el exterior se encuentra a ciertas condiciones. Para obtener el aire del salón de
conferencias se toma aire del exterior y se hace pasar por un sistema de
acondicionamiento de aire que consiste en un enfriamiento hasta la temperatura de
rocío, seguido de una etapa de condensación-enfriamiento, para luego calentar el
aire hasta la temperatura deseada. Calcule utilizando la carta psicrométrica (por
favor señale en la carta psicrométrica la ruta seguida): a) La temperatura a la entrada
y salida del calentador y b) La cantidad de agua retirada.

AIRE EXTERNO AIRE SALÓN

Versión TBS/ºC TBH/ºC TBS/ºC HR
3 33 28 23 50%
SOLUCIÓN. Teniendo en cuenta los datos del problema, ubicamos en la carta
psicométrica las condiciones a las que se encuentra tanto el aire exterior como el
del salón:
Observando las condiciones para ambos aires, tenemos:

Condiciones Aire externo Aire del salón Aire a la entrada Aire a la salida
del calentador del calentador
Tbs (ºC) 33 23 12 23
Tbh (ºC) 28 16.2 12 16.2
Tr (ºC) 26.6 12 12 12
HR (%) 69 50 100 50
Habs (kg/kg aire seco) 0.0222 0.0088 0.0088 0.0088

a) La temperatura a la entrada del calentador es de 12ºC, ya que en la gráfica se

observa que la T con la que comienza a calentarse el aire es esta. En ese
momento, la Tbs=Tbh=Tr, es decir que el aire se encuentra saturado.
A su vez se puede decir que cuando la humedad relativa de una masa de aire
disminuye conforme va aumentando su temperatura, la humedad absoluta es
constante.

b) Para conocer la cantidad de agua removida del proceso, se toma el flujo

volumétrico de aire necesario que debe entrar al salón, el cual operamos con
la densidad del aire seco y de esta manera obtenemos su flujo másico:

m3
∗1. 28 Kg Aire seco
h Kg
100 3
=128 Aire seco
m h

Teniendo la fórmula de la humedad absoluta, nos damos cuenta que ya

tenemos la masa del aire seco y las humedades absolutas con la que inicio y
termino el proceso; hallando así la cantidad de vapor de agua que salió del
proceso:
masa de vapor de agua
Habs=
masa de aire seco

Kg masade vapor de agua

(0 . 0222−0 . 0088) =
Kg de Aire seco Kg de Aire seco
128
h

Kg
masa de vapor de agua=( 0 .0134 )∗(128)
h

Kg
masa de vapor H 2 O=1 .7152
h
 PROBLEMA#3
Se tiene una habitación a nivel del mar con aire húmedo saturado a la siguiente
temperatura y con las siguientes dimensiones:

Versión Longitud/m Ancho/m Altura/m TBS/ºC

3 10 5 3.0 20
¿cuánto son los kilogramos de agua están presentes en la habitación?

T r=T bs=T bh =20 ° C , ya que el aire húmedo se encuentra saturado.

H| | Kg
¿ =0 . 0148 de aire seco ¿
Kg

m3
V e =0 . 85
Kg
V paralelepipedo rectangular =l∗a∗h

V habitación =10 m∗5 m∗3 m=150 m3 , por sus medidas se infiere que es un paralelepípedo
rectangular.

V aire H
V e=
m a . seco

V aire H 150 m3
ma . seco= = =176 . 47 Kg aire seco
Ve m3
0 .85
Kg

H| | masa vapor de agua

¿= ¿
masa aireseco

m v .agua =H |¿|∗masa a .s ¿

Kg
¿ 0 . 01 48 a . s∗176 . 47 Kg a. s
Kg
¿ 2 .6 12 Kg vapor de agua

PROBLEMA#4
Se tiene un vapor condensable con una composición molar del 12% y el resto gases
no condensables en un tanque a una temperatura de 100ºC y 1000 mm de Hg.
Calcular:
a) Temperatura de punto de rocío, saturación relativa y saturación molar
b) % del vapor que se condensa si se enfría a presión constante hasta 40°C.

Versión Vapor condensable

3 Acetona

SOLUCION
 Con la composición molar de la acetona y la presión total del sistema hallamos la
presión parcial de la acetona.

12%
=0.12
100

Pw = y w P T
P parcial acetona =0.12× 1000 mmHg
P parcial acetona =120 mmHg

ya que el punto de ebullición de la acetona es 56°C y la temperatura a la que se

encuentra en el sistema es 100°C esta se encuentra como vapor sobrecalentado.

Pw < Pv ( 100° C )  Condición de sobrecalentamiento

a) Para calcular la temperatura de punto de rocío, debemos enfriar a presión

constante hasta alcanzar la condición de saturación, i. e., debe calcularse la
temperatura que corresponde a un valor de presión de vapor de 120 mm de Hg:

Pv ( T =? ) =120 mm Hg
 A :7.2316
B:1277.03
C :237.23

B
T= −C
A−log 10 ( p )

1277.03
T= −237.23
7.2316−log 10 ( 120 mmHg )

T =10.62° C
En consecuencia, la T pr =10.62 ° C , y la mezcla tiene ( 100−10.62 ) ° C=89.38° C de
sobrecalentamiento.

 Saturación relativa

B
log 10 ( Pv (100 ° C))= A−
C +T
1277.03
7.2316−
237.23+100
Pv=10
Pv (100° C)=2784.69mmHg

pi
Sr= ×100 %
Pv ( 100° C )
120 mmHg
Sr= ×100 %
2784.69 mmHg
Sr=4.31%

 Saturación molar

pi
Sm=
PT −Pi
120 mmHg
Sm=
1000 mmHg−120 mmHg
Sm=0.136
b) Ya que la acetona se satura a una temperatura de 10.62°C y tenemos una
temperatura de 89.38ºC de sobrecalentamiento, pretendiendo llevar el sistema a
40°C de enfriamiento, la acetona no se va a condensar porque aún necesita
enfriarse mucho más para que este pueda alcanzar su saturación. Por lo tanto, el
porcentaje que se condensa es de 0%.