UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERIA QUÍMICA

NOMBRES: ALIAGA LERO ANGIE MARIEL

SANTOS VEGA GABRIELA

PARALELO:”B”

MATERIA: FISICOQUIMICA-1206

DOCENTE: ING. HUANCA IBAÑEZ MARIO

MATERIA: QMC-1206

ORURO-BOLIVIA

LAB-QMC 1206”B” Pá gina 1

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ÍNDICE ADIABÁTICO DE GASES

(RELACIÓN DE CAPACIDAD CALORÍFICAS)

RESUMEN
La siguiente práctica experimental que se realizo tuvo la finalidad de la determinación
del índice adiabático por medio de la relación de capacidades caloríficas de algunos
gases que tiene comportamiento ideal el método que se empleo fue el de Clement
Desornes para el cual se tuvo que tomar las siguientes medidas: las alturas creadas por
las presiones, y la temperatura.
Los resultados que se obtuvieron para el aire fueron:

γ=

C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

Φ=¿ w=¿
∆ U =¿ ∆ H =¿

Los resultados para el Amoniaco NH 3

γ=
C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

Φ=¿ w=¿
∆ U =¿ ∆ H =¿

1. INTRODUCCIÓN
Para determinar formas de energía de transformación termodinámica es necesario
conocer:
 La cantidad de materia
 Diferencia de temperatura
 Estado de agregación molecular
2. OBJETIVOS

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 Determinar el índice adiabático de algunos gases como acetilenos, CO, aire y

amoniaco, empleando el método de Clement Desornes en un sistema aislado
abierto como proceso adiabático para calcular el factor de corrección gama
determinar C p y CV .
 representar en el diagrama presión vs volumen la transformación
termodinámica sugerida por Clement Desornes para calcular T,P,V en cada
estado de equilibrio además calor, trabajo, ∆U y ∆H .

3. FUNDAMENTO TEORICO
PROCESO ADIABATICO
 Sistema aislado cerrado C p
 Sistema aislado abierto CV
Según la ecuación de la 1º ley de la termodinámica a una calor constante, flujo
molar igual a 0 no debe fluir hacia afuera cuando ocurre esa transformación.
dU = dq-pdV
q=ctte.
dq= 0
dU=n*Cv*dT
n*Cv *dT= -pdV
Existen 2 secuencias acerca de C p y CV .
 Diferencia
CP 1<γ < 2
 Cocientes =γ
CV

CV R
T V
( ) ( )
ln 1
T2
=ln 1
V2

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P [ atm ]

ln p1 −ln p2
γ=
ln p1 −ln p3

El método de Clement Desornes consiste en dejar expandir contra una presión

externa recobrar la energía interna en la transformación de esto significa que el
proceso ocurre en dos etapas:
1º etapa
Dejara expandir el gas efectuado irreversiblemente contra la presión externa (
P2=Patm )

φ ( T 1 , P1 ,V 1) =φ ( T 2 , P2 ,V 2)

2º Etapa
Restablecer la temperatura a volumen constante como presión de calentamiento.
φ ( T 2 , P2 ,V 2) =φ ( T 1 , P2 ,V 3 )

P1= presion de gas inicial en el sistema mayor a P2=esterna

P2= presion de expacionde gasa enun sistema abierto
P3= presion de equilibrio final segun Clement

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES Y REACTIVOS
 Matraz volumétrico
 Soporte universal
 Doble nuez
 Pinza recta
 Llave de paso
 Dos mangueras

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 Kitasato
 Manómetro
 Tapón
 Flexo metro
 Termómetro
 Vaso de precipitados

REACTIVOS

 CO
 AMONIACO
 ACETILENO
 AIRE

MONTAJE DEL EXPERIEMENTO

Una vez obtenido todo el material y reactivos a utilizar se debe proceder a armar el
equipo como se ve en figura y luego:

 Conectar la llave en el tapón evitando que exista fugas en el otro orificio

conectar el tubo de vidrio acodado.
 En el soporte universal asegurar con la doble nuez y posteriormente conectar
con la pinza recta, esta última sujetara el matraz,el matraz suspendido a una
pequeña altura.
 colocar un reactivo ( CO, AMONIACO, ACETILENO, AIRE) en el matraz conectado
a la manguera, y después el extremo libre de la manguera colocarlo al balón.
 Después de un tiempo se tapa el balón no de forma brusca hasta que se
equilibre la presión atmosférica y la presión del gas .

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 Se abre la llave y se observara un cambio de altura en el líquido manométrico

que se medirá con el flexo metro.
 Se desconecta el matraz de succión; se abre la llave y se cierra se observara un
cambio de altura menor. Antes de medir se esperara hasta que el líquido
manométrico se estabilice.
 Repetir el proceso seis veces.

5. DATOS Y RESULTADOS

Datos para el aire:

T=14℃

NO h1(cm) h3(cm) P1(at P3(at γ

m) m)
1 35,5 19 0.658 0,639 0,946
2 34,7 21,8 0,657 0,642 1,135
3 31,5 20,9 0,653 0,641 1,084
4 32,5 20,7 0,654 0,641 1,078
5 32 21,8 0,654 0,642 1,168
6 30,9 21,6 0,653 0,642 1,184
7 31,5 20,5 0,653 0,641 1,084
8 31,1 20,7 0,652 0,642 1,202
9 30,8 21,2 0,652 0,641 1,092
10 31,6 21,4 0,653 0,641 1,084
∑ 322,1 209,6 5,881 6,412 11,05
7
Pro 32,21 20,96 0,653 0,641 1,106
m.

El índice adiabático del aire es:γ =

Las capacidades caloríficas:

C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

Datos para el amoniaco:

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NO h1(cm) h3(cm) P1(atm) P3(atm)

1 33,5 22 0.655 0,643
2 33,1 21,8 0,655 0,642
3 32,6 20,8 0,654 0,642
4 31,5 20,6 0,650 0,641
5 30,6 20,2 0,652 0,641
∑ 161,3 105,4 2,611 3,209
Prom. 32,26 21,08 0,653 0,642

El índice adiabático del aire es: γ=

Las capacidades caloríficas :C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Se logro determinar el índice adiabático obteniendo:

del aire es: γ=

Las capacidades caloríficas :C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

Los valores para el aire de calor, trabajo, ∆U y ∆H según el diagrama sugerido por Clement
desornes calculando T,P,V es:

Φ=¿ w=¿
∆ U =¿ ∆ H =¿

del amoniaco es: γ=

Las capacidades caloríficas :C p= (J/mol*K)

CV= (J/mol*K)

Los valores para el aire de calor, trabajo, ∆U y ∆H según el diagrama sugerido por Clement
desornes calculando T,P,V es:

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Φ=¿ w=¿
∆ U =¿ ∆ H =¿
 En el trabajo experimental se tiene que tener mucho en el manejo del material, y
de que el sistema se encuentre bien cerrado, que no existan fugas ya que esto
afecta a los cálculos.
7. BIBLIOGRAFIA
 Guía de prácticas de laboratorio de Fisicoquímica -Ing. Mario
Huanca
 www.wikipedia.com/fisico_quimica
 Apuntes de clases

8. CUESTIONARIO
1. El gas oxígeno que está a la temperatura de 27°C se expande adiabáticamente
desde una presión de 10 atm hasta 1.25 atm. Calcular la temperatura final a la
que se expande.

P2 1/γ T 2 1/γ−1
() ()
P1 T 1
=

T 2 P2 γ−1/γ 10atm 1.4−1/1.4

( )( ) ( )
=
T 1 P1
¿T2=
1.25atm
300.15°K¿T 2=543.43°K¿¿

P2 γ−1/γ
()
T 2= Talignl¿ 1 ¿¿
P1
2. Cuál la diferencia importante entre un proceso adiabático e isotérmico. Explique
este hecho con diagramas.
El trabajo realizado por un gas en un proceso adiabático es menor que el que realiza
en un proceso isotérmico. En las siguientes graficas se muestra los dos procesos y el
trabajo realizado por las mismas.

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PROCESO ADIBATICO PROCESO ISOTERMICO

3. Para una expansión o compresión adiabática de un gas que tiene comportamiento

ideal demostrar que:

( P ,V )γ =Ctte .

La definición de un proceso adiabático es que la transferencia de calor del sistema es cero, Q = 0.

Por lo que de acuerdo con el primer principio de la termodinámica,

Donde U es la energía interna del sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Cualquier
trabajo (W) realizado debe ser realizado a expensas de la energía U, mientras que no haya sido
suministrado calor Q desde el exterior. El trabajo W realizado por el sistema se define como

Sin embargo, P no permanece constante durante el proceso adiabático sino que por el contrario
cambia junto con V.
Deseamos conocer como los valores de ΔP y ΔV se relacionan entre sí durante el proceso
adiabático. Para ello asumiremos que el sistema es una gas monoatómico, por lo que

DondeR es la constante universal de los gases.

Dado ΔP y ΔV entonces W = PΔV y

Ahora sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1) obtenemos

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Simplificando

Dividiendo ambos lados de la igualdad entre PV

Aplicando las normas del cálculo diferencial obtenemos que

que se puede expresar como

Para ciertas constantes P0 y V0 del estado inicial. Entonces

Elevando al exponente ambos lados de la igualdad

Eliminando el signo menos

Por lo tanto

a) Un mol de un gas que tiene comportamiento ideal a 27ºC y 1.0 MPa de presión
sufre un proceso de expansión adiabática y reversible hasta una presión de

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0.10MPa. Calcúlese la temperatura final, Q, W, ΔU y ΔH para los dos casos,

Cv=(3/2)R y Cv=(5/2)R.

Como es un proceso adiabático entonces:

γ −1
T 2 P2 Cp
=( )
T 1 P1
γ
; γ=
CV
=1,6

1,6 −1
T 2= 9,78
( 0,978 ) 1,6
*300K = 753,56K

1∗3
ΔU =nCv ( T 2 −T 1 ) = ∗8,314 ( 753,566−300 )=5656,42 J
2

ΔH =nCp ( T 2−T 1 )

1∗5
ΔH = ∗8,314 ( 753,566−300 ) =9427,37 J
2

ΔU =W =−5656,42 J

PARA Cv=5/2R

Cp
γ= =1,4
CV
1,4 −1
T 2= 9,78
(0,978 ) 1,4
*300K = 579,21K

1∗5
ΔU =nCv ( T 2 −T 1 ) = ∗8,314 ( 579,21−300 )=5803,38 J
2

ΔH =nCp ( T 2−T 1 )

1∗7
ΔH = ∗8,314 ( 579,21−300 ) =8124,73 J
2

ΔU =W =−5803,38 J

APENDICE

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