Colon

Mi epifanía para tu futuro
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Todo el mundo sabe que la capacidad de lo que podemos hacer en la atención quirúrgica ha
aumentado dramáticamente en la última década. Solía tener que hacer grandes incisiones
para reparar la columna vertebral o el cerebro para volver a la salud. Ahora, la mayoría de mis
incisiones miden menos de una pulgada de largo y algunas son del tamaño de un borrador de
lápiz. Durante la última década, mis habilidades han cambiado dramáticamente debido a la
tecnología. Las cirugías que antes llevaban muchas horas ahora duran menos de una hora. Y
la mayoría ya no se hace en el hospital. Además, los tiempos de recuperación también se han
reducido de meses a semanas. Algunas de las operaciones de una vértebra fracturada
(columna vertebral) debida a la osteoporosis solían ser brutales para el paciente y el cirujano.
Ahora puedo repararlos a través de la piel con una aguja de la mitad del tamaño de un lápiz
número 2 en menos de diez minutos. Para mostrarle hasta dónde hemos llegado en la cirugía,
permítame compartir con usted un breve video para darle una idea de lo que es realmente
posible ahora en 2011.
Tómate unos minutos aquí y échale un vistazo .
https://www.ted.com/talks/catherine_mohr_surgery_s_past_present_and_robotic_future
Parece muy bien ¿no? Pero, ¿y si te dijera que mi epifanía para tu futuro nunca puede incluir
cirugía? Sí, has leído bien. Ahora me doy cuenta de que siempre habrá personas que
necesiten nuestros servicios quirúrgicos. Pero sabemos por datos recientes que cuanto más
saludable es su terreno celular, más probabilidades tiene de evitar la cirugía a medida que
envejece. Catherine Mohr hace algunas cosas realmente geniales con la tecnología robótica,
pero creo que su enfoque en nuestro objetivo real está un poco apagado. ¿Qué pasa si
rechazamos su premisa de que necesitamos cirugía la mayor parte del tiempo para tratar las
enfermedades degenerativas y el cáncer utilizando primero los métodos de la naturaleza?
¿Qué sucede si el cáncer y la tasa de enfermedades degenerativas disminuyen y se vuelven
menos frecuentes con los tratamientos preventivos reales? ¿Qué tal si solo cuidamos nuestras
células lo mejor que podamos y evitamos las trampas de todas las cirugías y robots? Alimento
para el pensamiento, creo. Ella ni siquiera mencionó esto en su charla. Mientras escuchaba,
me di cuenta de que la idea nunca se le había pasado por la cabeza. Eso tiene que cambiar.
Mi hospital en Nashville gastó 2 millones de dólares en uno de esos robots hace unos meses.
En realidad, se sienta en mi sala de operaciones cuando estoy trabajando allí. Pocos cirujanos
lo utilizan actualmente porque la curva de aprendizaje es pronunciada. ¿Boleto bastante caro
para sentarse sin usar eh? ¿Crees que alguien no está pagando esa tecnología de alguna
manera? Sé que podríamos usar muchas mejoras en equipos que son mucho más baratos y
que se usan mucho más frecuentemente. Simplemente no es tan fácil comercializar un nuevo
conjunto de instrumentos de cirugía de columna vertebral o nuevos faros halógenos como un
1
nuevo robot. Tal vez pueda ver por qué dos Tylenol ahora cuestan 13 dólares en sus facturas
de hospital (EOB)?
Mi epifanía es la siguiente: si cambiamos nuestra forma de pensar y hacemos lo que sabemos,

evitaremos el cáncer y las enfermedades degenerativas, tal vez podamos ahorrar los 2 millones
de dólares gastados en un dispositivo que rara vez se usa para enseñar a las personas cómo
comer una dieta paleolítica y cómo comenzar. ser sensible a la leptina? ¿Tal vez podríamos
pagar más cuidados preventivos para mantenernos saludables y no gastar millones de dólares
tratando de recuperarnos después de que una enfermedad nos haya hecho estragos?
Solo un pensamiento. Una onza de prevención de la naturaleza ahorrará una libra de cura y
una tonelada de dinero también. ¿Crees que alguien en Washington DC recibe ese mensaje?
No, pero el público no necesita el mensaje cuando comienza a escuchar al médico en su
mente.
2
Leptina: Capítulo Uno
Resumen de lectores
1. ¿Por qué la leptina es la hormona maestra?
2. ¿Qué le dicen los laboratorios sobre su estado de leptina?
3. La conexión de Leptin con el cerebro.
4. Relación de la leptina con los requisitos energéticos de los órganos.
5. La obesidad es una afección inflamatoria causada por la desregulación de la leptina y no por
la insulina.
Bueno, entonces me has escuchado hablar mucho sobre la leptina . por que es tan
importante? Es una hormona que controla todo el metabolismo energético en el cuerpo. No
solo que controla todas las otras hormonas en el cuerpo también. Entonces, si no funciona
bien, puedes apostar a que el resto de tus hormonas también mostrarán problemas clínicos.
No puedo decirle cuántas personas creen que tienen problemas de tiroides cuando han sido
resistentes a la leptina todo el tiempo. Uno se vuelve resistente a la leptina cuando el cerebro
ya no reconoce la señal de leptina enviada desde nuestras células grasas. La prueba de la
leptina es fácil de hacer, pero rara vez se realiza en medicina hoy en día. La forma más fácil es
mirar en el espejo. Si eres demasiado gordo o demasiado delgado, ¿adivina qué? Eres
resistente a la leptina, lo más probable. Bioquímicamente también podemos evaluarlo con
una prueba llamada nivel T3 inverso . Esto rara vez se solicita porque muchos documentos no
saben sobre la prueba y porque no está cubierto por el seguro. La T3 inversa es un inhibidor
competitivo de T3 y T4 . Esas son tus hormonas tiroideas. Así que sí, ¡la resistencia a la leptina
apaga completamente la glándula tiroides! Eso no le permite quemar grasa en sus músculos
porque regula a la baja su tasa metabólica basal. ¡Ahora ya sabes lo que controla tu
metabolismo también! Ese proceso se llama resistencia a la leptina periférica (músculo). Es
por eso que algunas personas gordas no pueden quemar grasa con el ejercicio. Es por eso que
su prueba de tiroides es prácticamente inútil en la resistencia a la leptina. Apuesto a que
muchos de ustedes acaban de tener una epifanía!
El cerebro tiene que obtener información sobre el estado energético de 20 billones de células
en su cuerpo en todo momento. Debido a las limitaciones de espacio (el tamaño de su
cráneo), no supervisa todas las células del cuerpo con una conexión de células nerviosas para
completar esa tarea. Utiliza el sistema endocrino para hacer eso. Ese es el sistema del que
provienen las hormonas. La leptina está hecha de las células de grasa blanca en su cuerpo.
Pero primero recibes la leptina de tu madre cuando ella te da el pecho. Por lo tanto, si no fue
amamantado, es posible que haya comenzado la vida con el pie equivocado desde el punto de
vista del metabolismo energético. De hecho, las últimas investigaciones muestran que no
obtener leptina del calostro de su madre tiene implicaciones enormes para su ADN de
inmediato. Afecta un proceso químico que altera tu ADN llamado metilación. Esa información
se transmite directamente a su ADN y causa un cambio que conduce a señales epigenéticas.
Esta es una de las formas en que sabemos que la obesidad puede transmitirse de generación
en generación. Hay otros.
3
La leptina entra en el cerebro a través de alguna señalización compleja que ocurre en el
hipotálamo. Una vez que ingresa al cerebro, comienza a desencadenar un grupo de neuronas
que modularán su estado de energía por el resto de su vida. Esta parte de su cerebro tiene
aproximadamente el tamaño de un guisante y se encuentra justo en los nervios que van a los
ojos. Imagina un agujero perforado entre tus ojos hacia atrás aproximadamente 5 pulgadas.
Ahí es donde ocurre toda la acción. El hipotálamo conecta el cerebro con todo su sistema
endocrino en el cuerpo. El sistema endocrino incluye todas las hormonas de las que has oído
hablar. El hipotálamo también modula muchos de los centros más importantes del cerebro.
Sin energía, ningún animal podría vivir o realizar tareas complejas. Piensa en tu coche por un
minuto. ¿Qué tan lejos podrías llegar si nunca supieras cuánta gasolina tenías? La única
manera de ir a cualquier lugar y sentirse seguro es si simplemente se llena y se fue. Pero
nunca volverías a saber cuándo fue el momento de volver a llenar, ¿verdad? Eso es
precisamente lo que le sucede a un humano cuando es resistente a la leptina. El cerebro no
puede decir cuál es el estado de la energía en el cuerpo. El estado energético es tus células
grasas. La leptina es esa conexión de la grasa al cerebro. Controla todo lo relacionado con la
energía y la información. Sin energía ni información, todo falla.
Algunos de los sistemas de órganos en el cuerpo que más dependen de la energía también
están relacionados con el estado de la leptina. Una vez que tal tejido es hueso. El hueso es
increíblemente activo, ya que se remodela constantemente para estresarlo. Para permitir un
sistema con una amplia gama de cambios, se requieren fuentes de energía masivas. Es por eso
que la leptina es importante en la fisiología ósea. La resistencia a la leptina siempre es anterior
al desarrollo de la osteoporosis. La leptina también controla la capacidad de las mujeres para
quedar embarazadas. Eso se llama fecundidad. Si una mujer es resistente a la leptina, tendrá
muchas dificultades para quedar embarazada. Vemos esto en SOP (síndrome de ovario
poliquístico), en anorexia o sobreentrenamiento. Tener un bebé requiere mucha energía para
crecer. La leptina es la clave para que ese proceso ocurra sin problemas.
La leptina también controla y modula el sistema inmunológico en el cerebro también. Es

químicamente muy similar a un químico inflamatorio llamado IL-6 (interleucina 6) y en las
personas, con niveles altos de leptina (personas gordas) vemos niveles altos de glóbulos
blancos. También modula todas las citoquinas inflamatorias asociadas con la grasa visceral.
Generalmente, cuando alguien es resistente a la leptina, también tienen niveles bajos de
vitamina D. También utilizo esto como un proxy para evaluar el estado de la leptina en el
tratamiento de pacientes. La grasa visceral es la grasa debajo de su músculo "six-pack" en su
cavidad abdominal. Este es uno de los peores lugares para engordar porque es altamente
inflamatorio. Esa es también la grasa que se observa en los diabéticos tipo dos que llenan sus
células hepáticas. Eso se llama síndrome metabólico o enfermedad del hígado graso no
alcohólico. La leptina elevada también es el primer signo que se observa antes de que
aparezca la presión arterial alta y causa una cascada de problemas fisiológicos adicionales. La
razón de esto es que los altos niveles de leptina destruirán otra proteína secretada en las
células beta de su páncreas llamada amilina. Las células beta en el páncreas producen
insulina. Entonces, ahora sabe por qué los altos niveles de leptina (grasa) causan la diabetes
tipo 2. La alta leptina fríe la amilina en las células beta y hace que finalmente dejen de
producir insulina. Si toma mucho tiempo puede causar diabetes tipo dos.
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Si ese proceso ocurre rápidamente, por ejemplo, debido a una respuesta autoinmune
relacionada con un embarazo o un intestino permeable, puede contraer una diabetes
autoinmune a menudo llamada diabetes tipo 1.5 . La única diferencia entre el tipo 2 y el tipo
1.5 es que el tiempo es más corto y la respuesta inmune es mucho mayor. De nuevo, todo ello
mediado por la resistencia a la leptina. ¡La elevación crónica de leptina conduce a una posible
resistencia a la leptina y generalmente ocurre de 5 a 7 años antes de que alguien se vuelva
resistente a la insulina! (Tipo 2 DM) La medicina de hoy se enfoca en la insulina para tratar la
diabetes. En mi opinión, esto es completamente fuera del objetivo. No tiene sentido tratar la
resistencia a la insulina después de que haya ocurrido. ¡Tiene más sentido apuntar a la
resistencia a la leptina porque ocurre de 5 a 7 años antes de que ocurra la resistencia a la
insulina! Ahora está claro que la obesidad es una enfermedad de inflamación. Pero sabemos
que la obesidad tiene varias causas. La obesidad no es una enfermedad de exceso de calorías.
¿Por qué? Debido a que el cuerpo tiene varias formas integradas de tratar el exceso de
calorías sin que usted gane grasa si la leptina está funcionando correctamente en su hígado y
sus músculos. Prometo que llegaré a esa historia demasiado pronto en un futuro blog. La
obesidad es una enfermedad de la inflamación y la alteración hormonal de la señalización
hormonal. Es por eso que quiere que su médico permanezca atento y preocupado por medir
su CRP ultra sensible o cardíaca con regularidad. Ahora sabes por qué hago esta prueba en
todos mis pacientes de columna. Los problemas de leptina me dicen que la enfermedad
degenerativa del disco y la osteoporosis van a ocurrir en este paciente a menos que yo
resuelva sus problemas de leptina eventualmente. En mi opinión, es una prueba que debe
controlarse más que ninguna otra en medicina hasta que aparezca una mejor. Nos puede
decir una tonelada sobre su terreno celular actual. Recuerda el primer dique en el QUILT. Lo
que sea que pase a tus células determina lo que te sucederá eventualmente. Si su inflamación
se eleva, las cosas malas están en su futuro, como verá a medida que la colcha se expande.
Este es el punto clave para llevar a casa: la resistencia a la leptina siempre precede al
desarrollo de la resistencia a la insulina . (menos la pérdida pancreática traumática) Una vez
que ambos ocurren lo suficiente, esto conduce a la resistencia suprarrenal. Y la resistencia
suprarrenal significa que tienes un problema con CORTISOL. No olvides este punto. Es tan
importante Cuando la insulina y el cortisol se elevan de forma simultánea y crónica, es así
como el cáncer y las enfermedades crónicas en los humanos se producen al afectar el gen p53
(nivel de oncogénesis). Todos comienzan con problemas de leptina , no de insulina.
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Recursos adicionales
• Vitamina D: ¿El sol de tu vida?
• The Leptin Rx: Preguntas frecuentes
• Restablecer la leptina
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Hormonas 101: pensamientos clínicos revelados
Resumen de lectores
1. ¿Por qué utilizo proteínas C reactivas (CRP) y vitamina D altamente sensibles como proxies
biomarcadores?
2. Después de la leptina, el cortisol es el siguiente dominó más importante en caer.
3. Cascada hormonal explicada en un párrafo.
4. Las consecuencias involuntarias del hipercortisolismo destruyen la salud.
5. La HS-CRP inicial señala la génesis de la alteración hormonal subyacente (el primer signo de
que la leptina es la tostada).
Ahora que hemos establecido algunas bases sobre la leptina en el "nivel de investigación de
30 pies" (lo sé, hice que me doliera la cabeza a veces), vamos a alejarnos ahora y ver cómo
afecta esto a las hormonas que dictan las cosas que los pacientes ven y Sentir y sentir sobre
sus cuerpos.
Ahora quiero darle una perspectiva de POR QUÉ esto importa
Hemos establecido que a medida que uno se engorda, los niveles de leptina aumentan. Una
vez que alcanzan la altura suficiente (alrededor de un Índice de Masa Corporal (IMC) de 20-24),
el Factor de Necrosis Tumoral (FNT) aumenta en varios tejidos. Esto también causa un
aumento de NF kappa beta e IL-6 en el cerebro. El TNF destruye rápidamente la homeostasis
hepática normal, lo que prepara el escenario para la enfermedad del hígado graso y la diabetes
tipo dos con el tiempo. Este aumento en el TNF también cambia bioquímicamente la
señalización del receptor de leptina y cambia sus propiedades cuánticas al cambiar su
"resonancia" (piense en un efecto similar a la vibración en el receptor) a nivel del hipotálamo.
Una vez que el TNF aumenta, hace que el hígado produzca una proteína inflamatoria de fase
aguda llamada PCR altamente sensible. HS-CRP es, por lo tanto, un biomarcador muy
temprano para la inflamación celular antes de que se establezca cualquier enfermedad. Ya
hemos establecido en blogs anteriores que la inflamación causa resistencia a la leptina. La
leptina controla toda la producción de energía en el cuerpo. La inflamación detiene la
conversión de T4 a T3 en el hígado y desactiva abruptamente la capacidad de la tiroides para
funcionar correctamente a pesar de los laboratorios normales de tiroides. Como analogía, el
motor de su automóvil ya no tiene un pedal de gas para usar. Simultáneamente, la producción
de vitamina D también cae porque TNF lo elimina también. La inmunidad falla y las cosas
malas comienzan para el terroir celular.
En resumen, una vez que la resistencia a la leptina ocurre centralmente en el cerebro, el

hígado pronto sigue y luego los tejidos periféricos también se vuelven resistentes. Esto afecta
la fecundidad, el metabolismo óseo, el metabolismo cardíaco, la tiroides y el sistema
inmunológico en ese orden. ¿Estás conmigo?
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Cascada de hormona resultante
La resistencia a la leptina ocurre primero. Luego la resistencia a la insulina pasa a

continuación. Esto conduce eventualmente a la resistencia suprarrenal. El cortisol es la
hormona del estrés que permite el síndrome de lucha o huida (vida o muerte). Esta es la
hormona que te permite huir de un león hambriento rápido y vivo. La evolución siempre
asegura que la producción de cortisol se mantenga lista para la acción a expensas de las otras
hormonas que también se producen a partir de los mismos precursores. Ese precursor es la
pregnenolona. La pregnenolona está hecha de colesterol y el colesterol de LDL. Por lo tanto,
cada vez que el cuerpo está estresado o inflamado, regula el aumento de la producción de
colesterol para producir más hormonas que salvan vidas. Se requieren T3 y vitamina A como
cofactores para completar este paso. Bloquear la producción de colesterol aumentará el
estrés celular. Esta es la razón por la cual, bioquímicamente, para mí, ninguna droga estatina
ha tenido ningún sentido bajo ninguna circunstancia en medicina. Además, esta es la razón
por la cual existe una asociación crónica de cáncer a niveles bajos de colesterol en la literatura.
Si sus niveles de colesterol son bajos, no puede construir correctamente un huso mitótico para
separar sus cromosomas correctamente. Esta es la razón por la que se ha demostrado que las
tasas de cáncer son más altas en 11 estudios sobre estatinas. Esto ha sido documentado en la
literatura y en el Great Cholesterol Con, por Anthony Colpo. En momentos de infección o
estrés, los niveles de LDL siempre deben aumentar para proteger la célula para producir más
colesterol para producir hormonas y mejorar la señalización intracelular.
Una dieta debe proporcionar un sustrato de proteína animal para sostener los sustratos de
hormonas. Esta es la razón por la que una dieta paleo es ideal para la salud hormonal porque
proporciona un amplio sustrato para todas las hormonas. Una dieta paleolítica es mejor para
la longevidad en mi opinión. Es compatible con todas nuestras hormonas que están presentes
en abundancia en la juventud y la salud. Muchos otros médicos, como el Dr. Ron Rosedale, les
dicen a las personas que las proteínas estimulan la vía de mTOR que conduce a la muerte. El
problema real que tengo aquí es que no le da ningún contexto a la declaración. Aquí está mi
contexto. Su creencia solo es cierta si el terroir celular de fondo tiene un fondo de CRP de HS
alto, y si su intestino tiene fugas, como lo demuestra un nivel bajo de HDL y una alta exposición
a CEM. Si su HS CRP se trata de manera agresiva con una dieta de pescados y mariscos Epi-
Paleo con alto contenido de grasa, su HS CRP será baja y su HDL será alta, y luego una dieta
moderada con proteínas es protectora. Si Ron tuviera razón, los datos recientes sobre la
longevidad de los primates habrían apoyado sus creencias, pero no lo han hecho hasta la
fecha. La razón era simple. Los datos que utilizó el Dr. Rosedale para formarse esta creencia
se generaron en 1930. Los riesgos ambientales de EMF de 1930 ya no existen, por lo que los
resultados de esos experimentos no tienen validez para nosotros en la actualidad. El mundo
moderno de hoy tiene diferentes variables que afectan dramáticamente la expresión de ADN y
ARN.
Así que me esfuerzo mucho después de HS CRP en todos los pacientes con los que trabajo. Es
un elemento básico en mi práctica. Una vez resuelto, es un consejo de plantilla ancestral para
afectar los aspectos de rendimiento de la vida. La parte más importante de nuestra biología es
el bienestar y las reversiones de enfermedades, y esto es cuando Epi-Paleo Rx debe ser su
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paso. La resistencia a la leptina supera al cortisol en la cascada humana en el cerebro y el
cuerpo. El cortisol es una hormona de acción lenta.
Hormonas Por lo tanto, en cualquier momento en que el estrés celular sea alto (alto HS CRP),
también obliga a que todo el sustrato de la hormona de la columna vertebral llamado
pregnenolona se desvíe hacia la producción de cortisol. Esto se llama el síndrome de robo de
pregnenolona. ¿Qué significa esto exactamente, Doc? La producción de DHEA,
androstenediona, vitamina D, testosterona, estrógeno y aldosterona caen drásticamente.
Estas son todas las hormonas que se producen a partir de un precursor común. ¡Recuerde que
la resistencia crónica a la leptina conduce a un hipercortisolismo enorme todo el tiempo!
¡Nunca olvides este hecho biológico! Así que eso significa que debemos entender bien qué
hace que el cortisol alto también afecte al terroir celular (Nivel 1) .
Esto también significa que la resistencia a la leptina clínicamente conducirá a niveles bajos de
vitamina D. Esto explica completamente la epidemia sobre la cual el doctor John Cannell, MD,
informa en los boletines informativos del Consejo de Vitamina D. Esto, a su vez, regula a la
baja las células reguladoras T del sistema inmunológico, y también disminuirá el metabolismo
óseo ya que la vitamina D es un cofactor en el metabolismo óseo. Dado que la DHEA y la
androstenediona también se reducen, los esteroides sexuales también se reducen porque
están hechos de DHEA y Andro. En los seres humanos más jóvenes, esto conduce a la
andropausia temprana, la libido baja y la perimenopausia de inicio temprano en cualquier
momento en que se presente estrés. Cuando esto ocurre en humanos mayores, como las
mujeres posmenopáusicas, destruye la libido y el equilibrio de electrolitos (bajos efectos de
aldosterona) y causa osteopenia y osteoporosis. Las hembras más jóvenes pierden el control
de la fecundidad, la maduración de los ovocitos y contraen amenorrea. La evolución no
favorece estas actividades cuando su hormona del estrés es alta. Favorece la supervivencia
sobre estas otras actividades. Esta observación me destrozó la práctica cuando me di cuenta.
En los hombres, la longevidad está ligada a sus niveles optimizados de testosterona.
El cortisol alto también afecta directamente al eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HPA). El

cortisol bloquea directamente la enzima 5 'deiodinasa que convierte T4 en T3 (esto ocurre en
el hígado). La hormona liberadora de cortisol (CRH) (que se ve elevada en los estados de alta
producción de cortisol) bloquea directamente la TSH. La implicación es enorme porque la
hormona tiroidea estimulante (TSH) y T3, la hormona tiroidea activa, se inhiben rápidamente
en este proceso. Inmediatamente, cualquier exceso de T4 se desvía para revertir T3. Reverse
T3 es un inhibidor COMPETITIVO de T3, la hormona tiroidea activa. ¡Esto básicamente apaga la
tiroides! (Son bienvenidas, señoras). Este es un interruptor biológico necesario para apagar el
metabolismo en modo de inanición. Esto es precisamente lo que ocurre en la inanición o en la
anorexia. Una vez que se apaga T3, no se puede quemar grasa en los músculos con UCP3.
Recuerde, la activación de UCP3 requiere que T4, T3 y la leptina funcionen bien. Con alto
cortisol, no puede. Cerrar estas cosas podría ser bueno biológicamente si está muy
hambriento o si tiene obesidad mórbida. La CRH también inhibe directamente la TSH. Es por
esto que la TSH es un marcador horrible para el estado de la tiroides. Si no conoce el estado
del cortisol, puede inferir cero información de un panel de tiroides. Esta es la razón número
uno para muchos diagnósticos erróneos de tiroides. Lo triste es que la mayoría de los
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endocrinólogos parecen haber olvidado este hecho bioquímico vital. Es la fuente de la
mayoría de las frustraciones de los pacientes con su condición de tiroides.
CRH también bloquea directamente la secreción de la secreción de la hormona del

crecimiento. ¡Esto significa que contraen sarcopenia y osteopenia juntos! Los niveles bajos de
GH (IGF1) aumentan la grasa corporal, disminuyen la masa muscular magra y aumentan la
osteopenia en gran medida. También hace que el músculo cardíaco falle y disminuye el
volumen del golpe. La sarcopenia es el resultado de un nivel bajo de IGF1 o GH, y es un
presagio de la muerte subsiguiente, especialmente con respecto al corazón. Ahora hay datos
excelentes para respaldar el uso de GH y testosterona para la salud cardíaca en el
envejecimiento debido a estos efectos. El cortisol alto proviene del estrés. Las causas del
estrés en los seres humanos son: psicológica, traumática, infecciosa, alérgica, electromagnética
(EMF), xenobiótica y geopática, así como resistencia a la leptina y disbiosis.
Puntos clave sobre el cortisol

1. Cualquier cosa que cause una elevación crónica de cortisol causa una enfermedad crónica.
2. Cualquier elevación crónica de cortisol e insulina conducirá a algún tipo de enfermedad
crónica y muerte.
3. Los signos y síntomas de que realmente tiene estrés y un problema de cortisol causarán que
la mayoría de los doctores de medicina general lo pongan en uno o más de estos diez
medicamentos: ◦ Estatinas
◦ Premarin
◦ Synthroid
◦ Prilosec
◦ Hidrocodona
◦ Norvasc
◦ Glucophage / Metformin
◦ Albuterol
◦ Claritin
◦ Prozac / pastillas para dormir.
La razón es simple. No hay un buen análisis de sangre disponible para el cortisol sérico que
sea preciso, y los médicos occidentales no se dan cuenta de que los análisis de cortisol salival
son extremadamente exactos. La NASA y la FAA utilizan pruebas de saliva para su detección
de astronautas y pilotos. Cuando veo esta combinación de medicamentos, sé por la página
demográfica en el historial médico de un paciente que probablemente tengamos un problema
de cortisol no diagnosticado sin ninguna prueba. En general, finalmente demostraré mi
sospecha clínica con un análisis de cortisol salival. Así que escuchan los síntomas de los
pacientes y los tratan, y no la causa subyacente, el HIPERCORTISOLISMO. Con mucho, la causa
número uno en los Estados Unidos es la dieta estadounidense estándar cargada con
demasiados carbohidratos o demasiado AGPI, lo que impulsa la resistencia a la leptina y la
adiposidad. Ambos plantean el TNF alfa. Ahora estamos de vuelta en la parte superior de la
publicación. El círculo de la vida en un solo post. Ahora eres un endocrinólogo. En realidad,
ahora puedes saber más que ellos.
10
¿POR QUÉ DORMIMOS?
RESUMEN DE LOS LECTORES:
1. ¿Por qué dormimos?
2. ¿El sueño controla el metabolismo y el crecimiento celular?
3. ¿Todos los seres vivos duermen? ¿Cuánto tiempo es demasiado largo o demasiado poco?
4. ¿Cuáles son las etapas del sueño?
5. ¿Puede el sueño ayudar a prevenir enfermedades degenerativas del envejecimiento y el

cáncer?
6. ¿Es el sueño la condición primordial o evolucionó como lo hicimos nosotros?
¿Por qué dormimos ? Bueno, ¡la mayoría de los investigadores del sueño están perdiendo el
sueño tratando de descubrirlo también ahora mismo! Parece ser un objetivo difícil de
alcanzar. Lo que sí sabemos es que cuando no duermes, suceden muchas cosas malas. La
propagación de la enfermedad es una y la psicosis y la muerte final son otras. La mayoría de
las personas no se dan cuenta de que la falta de sueño es mortal para los humanos, pero
claramente lo es. El sueño parece ser un proceso fisiológico restaurador. Eso es lo que dicen
ahora; No estoy tan seguro de esto todavía. Si el sueño es reparador, como dicen, ¿cuáles son
sus objetivos? No tenemos idea de cuáles son los objetivos a partir de ahora. Lo que sí
sabemos sobre el sueño es que es increíblemente importante desde el punto de vista biológico
porque cada animal tiene requisitos biológicos de sueño. Parece que la evolución ha
seleccionado de forma muy natural el sueño como un rasgo en todos los sistemas de la vida.
Como la respuesta real sigue siendo difícil de alcanzar, hablemos de algunas cosas que
observamos sobre el sueño. El sueño afecta todos los aspectos de la fisiología humana que
estudiamos actualmente. Células madre, función inmune, metabolismo, biogénesis
energética, cognición, aprendizaje y memoria, por ejemplo. También está íntimamente ligado
al metabolismo y a la función del ciclo celular .
Para que la evolución funcione, una célula debe adaptarse primero a su entorno. Entonces, lo
primero que una célula vería en un día terrestre es un período de día y noche. También tiene
que comer para producir energía y también tiene que controlar su propia división celular.
Entonces, en esencia, el ciclo circadiano tiene que "unirse" al ciclo metabólico y su ciclo de
crecimiento. La evolución aparentemente estuvo de acuerdo con esa evaluación porque ahora
sabemos que es verdad. Cuando es de noche, la celda se reduce más químicamente y
eléctricamente. (Un estado redox más bajo, como vimos en la serie mitocondrial). Durante un
tiempo de redox bajo, las células suelen reciclar sus componentes utilizando autofagia .
Durante el día, mientras se produce energía para explorar el medio ambiente, la célula se
oxida más debido al aumento de la filtración de las mitocondrias. Otro acoplamiento
interesante se produce entre el ciclo circadiano y el ciclo celular. Están vinculados a través de
11
los genes PER 1 y PER 2. PER 2 afecta directamente el ciclo celular en la mitosis . La mitosis es
la fase en la célula que ocurre justo antes de la división celular para generar una descendencia.
El gen del período 2 de los mamíferos desempeña un papel clave en el crecimiento de tumores
en ratones; los ratones con un nocaut mPER2 muestran un aumento significativo en el
desarrollo del tumor y una disminución significativa en la apoptosis (nivel 19 ). Se cree que
esto es causado por la desregulación circadiana mPER2 de los genes comunes de supresión
tumoral y regulación del ciclo celular, como la ciclina D1 , la ciclina A , Mdm-2 y Gadd45 α, así
como el factor de transcripción c-myc , que es directamente Controlado por reguladores
circadianos a través de E reacciones mediadas por la caja. Esto significa que el sueño está
vinculado directamente al funcionamiento del ciclo celular y directamente a la inmunidad
mediada por células en algún nivel. Parece que el sueño afecta directamente las
enfermedades crónicas del envejecimiento y probablemente juega un papel en el desarrollo
del cáncer.
Nuestro sueño tiene características que nos permiten estudiarlo. El sueño se divide en
patrones de NREM (movimientos oculares rápidos) y REM (movimientos oculares no rápidos).
El patrón NREM tiene tres etapas denominadas N1, N2, N3. Muy poco sueño se produce en
cualquiera de estas etapas. La etapa N1 se caracteriza por la transición de ondas alfa a ondas
theta en un EEG . Esta es la etapa de un sueño somnoliento. N2 es una etapa en la que vemos
husos de sueño y complejos K-K. Esta etapa constituye el 45-55% de nuestro sueño total. N3
es el sueño profundo caracterizado por ondas delta. Esta es la etapa en la que vemos el
sonambulismo, la enuresis, los terrores nocturnos y las parasomnias. El sueño REM representa
aproximadamente el 25% de nuestro sueño en humanos adultos. Aquí es donde soñamos. Se
caracteriza por un patrón de EEG de baja tensión y parálisis. ¡Supongo que una parálisis
general durante el REM tiene sentido en caso de que decidamos representar nuestros sueños a
medida que ocurren vívidamente!
Nuestros patrones y la profundidad del sueño disminuyen a medida que envejecemos. A

medida que envejecemos, nuestro sueño también disminuye en duración y efectividad. A
medida que envejecemos, nuestro sistema inmunológico y nuestro metabolismo celular
también parecen disminuir en concierto. Esta es la razón por la que a medida que
envejecemos ganamos más grasa sobre los músculos y por eso enfrentamos enfermedades del
envejecimiento a un ritmo más rápido. Recuerda que todos estos ciclos están unidos entre sí.
Los bebés duermen 18 horas al día, mientras que un supercentenario duerme
aproximadamente seis horas por noche. Esto se conoce como degradación del sueño. ¿Qué
pasaría si pudiéramos restablecer el sueño en una persona mayor? ¿Podría afectar el
envejecimiento y la degeneración? Creo que la respuesta es firmemente sí. Creo que el sueño
tiene el potencial de una gran optimización humana. Y es por eso que el sueño tiene su propio
dique en el QUILT (dique 28). La razón por la que no es superior es porque sabemos muy poco
acerca de cómo integra la función en el metabolismo y en el ciclo celular. También sabemos
por los estudios de metanálisis sobre el sueño que dormir demasiado o muy corto afecta
nuestra longevidad. Si dormimos menos de 5,5 horas o más de 9,5 horas, tendemos a vivir una
vida corta con una enfermedad. El sueño humano ideal es de alrededor de 7,5 horas por
noche. Sin duda vamos a explorar por qué este es el caso.
12
Mi creencia actual sobre el sueño es un poco más radical. Piensa en esto por un minuto.
¿Evolucionamos el sueño? ¿O evolucionamos la vigilia? Creo que el sueño es la condición
primordial. Piénsalo por un minuto. Hay algo de lógica en ello. La evolución se basa en
encontrar un nicho ambiental y explotarlo. Luego se selecciona naturalmente un
comportamiento de acuerdo con la teoría darwiniana. Estar activo requiere vigilia. En una
mentalidad evolutiva, tal vez el sueño es donde todos comenzamos y la evolución nos
seleccionó para evolucionar en la vigilia para que pudiéramos explorar nuestro entorno.
Después de todo, en los albores de la vida, ¿qué debía hacer un organismo? Piénsalo. ¿Qué
soy yo? ¿Qué necesito ser y cómo me preservo? Necesitaba tener un sentido de sí mismo y
distinguirse del entorno. Cuando estás despierto en el entorno tienes que adaptarte al
entorno, cambias. Para monitorear ese cambio, necesitamos tener rutas homeostáticas para
mantenerlo enraizado para que sepa exactamente lo que está haciendo. Cuando dormimos no
podemos evolucionar hacia nuestro entorno; pero, cuando estamos despiertos, podemos
percibir cambios en nuestro entorno. Creo que la vigilia es un requisito previo para la
evolución y creo que el sueño es nuestra condición primordial. Este dique será divertido para
explorar.
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comentarios
Mallory 8 de junio de 2011 a las 11:13 am - Responder
13
Me encantó esta publicación. No he leído un montón de pregnenolona en el pasado después
de leer algunas de las cosas de Ray Peat y CASI empecé a complementarlo con vitamina D.
Ahora, leyendo esto, creo que tal vez debería haberlo hecho.
HS CRP significa ...? alto estrés ... proporción de cortisol, lol por favor aclarar
Parece que cosas como la curcumina, reservatol, etc., posiblemente aliviarían la inflamación
de bajo nivel.
admin 8 de junio de 2011 a las 1:52 pm - Responder
HS CRP es una proteína reactiva C altamente sensible. ¡Si haces clic en el enlace te contará
más! ¡Los enlaces están arreglados ahora!
Jack Kruse 10 de enero de 2017 a las 10:02 am - Responder
Es bueno ver que la ciencia se está poniendo al día con mi locura, ¿no? La leptina debe ser la
sustancia química controlada por la luz de la retina central entre la retina y el hipotálamo que
enreda la molécula a los fotones para conectarse entre los sistemas neuroendocrino e inmune
en el cerebro para controlar la termodinámica del organismo. Esta hormona fotónica maestra
actúa en el cerebro como un factor regulador de la homeostasis energética que desencadena
una disminución en la ingesta de alimentos y un aumento en el consumo de energía al inducir
factores anorexigénicos y suprimir los factores orexigénicos al inducir cambios de tamaño y
forma de otras hormonas fotónicas en el cerebro durante el día. y ciclos nocturnos en una
complicada danza cuántica. Su propia síntesis está regulada principalmente por la ingesta de
alimentos. La comida se forma por fotosíntesis BAJO EL CONTROL de los rayos del sol en todas
partes de la Tierra. Esto significa que los alimentos toman su vida directa de las frecuencias
específicas del sol, lo que es contrario a los puntos de vista de los paradigmas alimentarios de
hoy. Dado que la leptina responde a los alimentos, implica que realmente presta mucha
atención a las frecuencias espectrales de la luz en el entorno humano para alterar el
metabolismo del crecimiento en todo el cuerpo. Este efecto causa el dinamismo de las
hormonas relacionadas con la alimentación de manera diurna y estacional, pero también
depende del estado energético creado localmente por el flujo mitocondrial. La leptina
también controla la fecundidad mediante el control de la cascada de hormonas sexuales, ya
que la testosterona puede suprimir la síntesis de leptina y el estrógeno y la progesterona
pueden aumentar debido a un entorno de luz cambiante. Ahora se puede ver que la ciencia ya
no está cegada por el paradigma de la comida .......... están despertando a un nuevo orden
mundial. http://sci-hub.cc/10.1111/aen.12264/
14
¿Podría ser la tripa ?: Una introducción al eje cerebro-tripa
1. ¿Qué es el eje intestinal del cerebro?

2. ¿Qué enfermedades probablemente están ligadas a su descomposición?
3. ¿Por qué el entrenamiento médico nos obliga a perder la importancia de este eje?
4. ¿Cómo descubrí el eje cerebral en mi propia práctica clínica?
5. ¿La evolución dictó dónde debería estar la batalla inicial de la inmunidad?
Cuando muchos médicos me escuchan hablar sobre el eje del cerebro, recibo muchas miradas
divertidas. Ver, este es un eje sobre el que no aprendemos formalmente en anatomía en la
escuela de medicina. Aprendemos sobre los sistemas en anatomía que están organizados
como tejidos dentro de los órganos. La fisiología es donde se enseña la integración de órganos
y su función. ¿Adivina qué? Tampoco aprendimos sobre el eje intestinal del cerebro. De
hecho, cuando estaba en la escuela de medicina y en la residencia, ¡nunca escuché ni asistí a
una conferencia de este eje que creo que es el quinto nivel más importante en mi teoría
celular de la salud! Personalmente creo que la medicina va a ser revolucionada por la ciencia
que se descubre en este eje en las próximas décadas. Creo que las enfermedades que
actualmente no tienen cura o causa conocida se vincularán eventualmente a este eje.
Enfermedades como la escelerosis lateral amiotrófica (ELA), la EM, el lupus (LES), la artritis
reumatoide, el autismo, la depresión, la enfermedad de Crohn, la enfermedad de Parkinson y
la enfermedad de Alzheimer, por nombrar algunas. Cuando les digo esto a mis colegas
médicos, ellos tienen esta expresión en su cara como si estuviera loco. Entonces comencé a
explicar POR QUÉ creo esto; y se detienen y escuchan. La ciencia se está descubriendo
mientras hablamos por innumerables investigadores. A menudo, se basa completamente en
las ciencias que ya conocemos. La plausibilidad biológica reside en la neuroanatomía, la
bioquímica y la fisiología de los humanos. Abrí mis libros de texto hace 5 años y las respuestas
estaban allí, pero entendí el problema desde una nueva perspectiva.
Durante el entrenamiento de residencia, no tuve tiempo de considerar estos temas debido a

la falta de tiempo, pero la verdad científica aún existe, incluso si no reconocí el patrón de las
conexiones anteriores. Ver las enfermedades en mi clínica y en la sala de operaciones durante
los últimos 15 años me hizo tener una visión de 30,000 pies de los problemas más grandes
relacionados con las enfermedades. El mundo de la bioquímica y la fisiología de los
microcosmos es a menudo una visión "miópica" de 30 pies en la medicina clínica. Cuando está
en ese nivel, no tiene perspectiva de cómo ciertas reacciones bioquímicas afectan a los
organismos y estados de enfermedad; o como pueden modular la salud. La mayoría del
conocimiento empírico es realmente un tipo de conocimiento. No es la verdad real, incluso
cuando parece ser así. Incluso con los microscopios, lo que vemos con nuestros ojos es solo un
15
espectro estrecho de luz entre el rojo y el violeta. Sólo vemos el cinco por ciento del mundo
"real". La mayor parte de lo que está ahí permanece oculto a simple vista.
La medicina clínica me ha permitido una nueva forma de ver el problema antiguo, la

osteoporosis. Durante muchos años nunca vi cómo los jóvenes podían contraer osteoporosis
por un problema intestinal. En el entrenamiento cuando lo encontramos, generalmente se le
atribuía el determinismo genético. Ahora me doy cuenta de que fue un momento fácil
después de pensar por qué podría suceder esto. Luego, mis pensamientos cambiaron acerca
de la osteoporosis cuando vi a una mujer joven menor de 30 años entrar a la sala de
emergencias con osteoporosis severa hace aproximadamente 5 años. Entró en la sala de
emergencias parcialmente paralizada por una grave enfermedad degenerativa del disco y una
vértebra fracturada en el cuello. Ella tuvo cero factores clásicos de riesgo para esta
presentación. Su caso cambió mi perspectiva a lo grande. Quería saber por qué le pasó a ella.
Descubrí que estaba relacionado con su dieta de alimentos procesados extremos, junto con
niveles bajos de vitamina D, el uso intensivo de granos y niveles muy bajos de testosterona y
estrógeno. Una vez que modificamos su dieta y añadimos de nuevo Vitamina D3 y K2 con
algunos minerales que agotó de su intestino permeable, mejoró mágicamente durante 18
meses. Ella realmente cambió la forma en que veía a todos los trastornos de la columna como
un neurocirujano.
Cuanto más pensaba en su caso, más me daba cuenta de que se trataba de la evolución
conjunta de nuestras bacterias intestinales y nuestra dieta. Confiamos en nuestro intestino y
nuestro intestino depende de nosotros para mantener la salud y controlar la enfermedad. Si
ambos no son congruentes entre sí, esta relación simbiótica permitirá que ocurran cosas
malas. Mi entrenamiento estaba firmemente arraigado en los principios médicos
convencionales y era reduccionista en su lógica. Su caso me obligó a salir de esa caja porque
no tenía forma de explicarlo. Eso me molestó. Fui entrenado para observar las capas
individuales del organismo y su estructura y cómo interactuaban. Esta es una buena manera
de aprender una gran cantidad de datos en cuatro cortos años de la escuela de medicina.
Después de mi residencia, me di cuenta de que no podía tratar las enfermedades crónicas de
mis pacientes en mi consultorio. Así que me embarqué en cambiar mi paradigma de cómo
pensaba sobre la enfermedad. Me puse el iPod y me quedé mirando el piso para ver qué
tenían en común todos los libros de texto. Y me di cuenta al mirar un pequeño libro enterrado
debajo de mi libro Anatomía de Grey. Fue la evolución. Todo está atado a ello.
La evolución de las bacterias intestinales en un ser humano generalmente es congruente con

el tipo de enfermedad crónica que enfrentarán en su vida. Parece que la clave en este nivel 5
es mantener la inflamación en el nivel más bajo posible para conservar su salud. Los tipos de
alimentos que comemos y la calidad de esos alimentos parece ser directamente proporcional a
la cantidad de inflamación que generamos en nuestro intestino para promover la enfermedad.
Hay muchas interacciones complejas que ocurren dentro del intestino entre las bacterias y
nuestro propio sistema inmunológico. Parece que es vital para nuestro sistema inmune en
desarrollo introducir bacterias de manera adecuada para que la inmunidad y su respuesta se
desarrollen adecuadamente. Los vínculos de muchas enfermedades autoinmunes a la salud
intestinal ahora se están estableciendo en la literatura gastrointestinal. También parece que la
16
anatomía básica de nuestro intestino puede predisponernos a ciertas enfermedades en ciertos
lugares de nuestro intestino. Por ejemplo, no creo que sea solo por casualidad que el cáncer
de colon y la colitis ulcerativa se encuentren con mayor frecuencia en el colon descendente
izquierdo porque este territorio del intestino no está protegido por el cerebro con inervación
directa para la vigilancia. Parece que el nervio vago da entrada directa al cerebro a través de
numerosos tractos para controlar el contenido intestinal, pero también modular la salud
intestinal. También hay algunas investigaciones interesantes sobre la obesidad que se realizan
con estimuladores del nervio vago para demostrar que la estimulación puede mejorar la
sensibilidad a la leptina.
En resumen, las reacciones bioquímicas complejas que se producen en el intestino parecen

ser la génesis de la inflamación inicial que pasa a nuestro cuerpo. Necesitamos darnos cuenta
de esto y evitar comer las cosas que causan esta inflamación. Como he dicho durante casi
cinco años, esto significa evitar estrictamente los ácidos grasos omega 6, todos los granos y
especialmente el trigo de cualquier tipo y la fructosa muy limitada (frutas o fuentes sintéticas).
El tracto linfático asociado al intestino (GALT) es el primer lugar donde nuestro Los sistemas
inmunológicos interactúan con el mundo exterior. Esto ocurre justo debajo del borde del
cepillo intestinal y es nuestra primera línea de defensa. Me parece que la evolución ha dictado
que aquí es precisamente donde comienza la batalla entre la salud y la enfermedad en los
seres humanos y por qué nuestro sistema inmunológico está preparado en ese frente de
batalla.
CITES
1. The Lancet 2000 355: 1518-1519
2. Los pacientes con esclerosis múltiple tienen células B CD45RO + de sangre periférica y una
mayor permeabilidad intestinal.
Dig Dis Sci 1996 Dec; 41 (12): 2493-8
3. Absorción gastrointestinal de proteínas intactas.
Annu Rev Nutr 1988; 8: 329-50
4. Artículo de revisión: Permeabilidad intestinal en la enfermedad de Crohn.
Aliment Pharmacol Ther 1997 Dec; 11 Suppl 3: 47-53; discusión 53-6
5. http://yourlife.usatoday.com/health/story/2011/08/Researchers-say-theyve-found-
common-cause-of-of-ALS/50089982/1
Por Baber 6 de julio de 2011 Autismo , cáncer , cáncer de colon , depresión , inflamación ,
intestino permeable / cerebro granular , EM - esclerosis múltiple , pilar óptimo 5 , osteoporosis
, serie: intestino permeable , la conexión de digestión , la prescripción de leptina , la dieta
óptima paleo 15 comentarios
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Energía y epigenética 10: el rompecabezas cuántico
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15 comentarios
Resurgir el 6 de julio de 2011 a la 1:30 pm - Responder
Bien escrito.!
Debe ser una lectura obligatoria para todos los que van o están en la escuela de medicina.
Tim 6 de julio de 2011 a las 2:18 pm - Responder
¿Qué es 'intestino permeable'?
19
Jack 6 de julio de 2011 a las 2:37 pm - Responder
@ Tim ... La teoría es que es el resultado de un daño constante en la dieta del revestimiento
intestinal que lo hace menos capaz de proteger el medio ambiente interno y absorber los
nutrientes vitales y los minerales necesarios para mantener la salud. Cuando el revestimiento
del intestino se vuelve permeable, promueve la inflamación y los estados de enfermedad.
Como consecuencia, algunas bacterias y virus (VIH) y sus toxinas, proteínas y grasas digeridas
de forma incompleta y los desechos que normalmente no se absorben pueden "escaparse" de
los intestinos directamente al torrente sanguíneo portal del hígado. Esto desencadena una
reacción autoinmune, que puede llevar a problemas gastrointestinales y de otro tipo que se
encuentran en otros órganos.
meredith 6 de julio de 2011 a las 3:39 pm - Respuesta
Leí un artículo recientemente que discutió el vínculo entre el exceso de producción de

serotonina en el intestino y la osteoporosis. ¿Qué causa exactamente este exceso? ¿Es la
comida, el estrés, todo lo anterior? Gracias de nuevo.
El exceso de carbohidratos causa un aumento de los niveles de serotonina en las células

enterocromafines en el intestino proximal. Meredith estás leyendo entre las líneas del eje
intestinal del cerebro. Este enlace es crítico. Creo que verá que la Dra. Emily Deans y yo nos
estamos acercando a este tema desde diferentes ángulos, pero terminaremos en el mismo
bote. El intestino es un depósito de almacenamiento para el cerebro. El 60% de la serotonina
20
se almacena en el intestino. Si el intestino tiene fugas, ese número cae y el cuerpo tiene que ir
a otros lugares. Ese lugar es la glándula pineal. El resto de la serotonina se encuentra en la
glándula pineal. Hay una correlación muy interesante con las glándulas pineales ligeras y
calcificadas ......... y no, no hablaré más sobre esto porque estas son futuras publicaciones de
blog sobre las que estamos bailando. Gran pregunta Meredith!
Tim 6 de julio de 2011 a las 6:13 pm - Respuesta
¿Alguna vez has verificado un caso de intestino permeable en tu práctica? Parece que muchos
médicos se niegan a creer que realmente existe. Impresionante publicación por cierto!
Patricia Knigge 6 de julio de 2011 a las 6:26 pm - Responder
Dr. Kruse, ¿evitar omega 6 significa que no debo comer huevos, pollo y nueces? Me comí los
tres de esos. Los huevos que comí son Egglands Best organic y dicen que son una buena
fuente de omega 3 en la caja. ¿Es el aceite de oliva un alimento omega 6? Tomé un
suplemento de omega 3-6-9 durante mucho tiempo, supongo que no fue demasiado brillante.
Me someteré a una cirugía la próxima semana, así que no estoy tomando ningún suplemento
en este momento, pero siento una fuerte fatiga todas las noches, aunque como muy
saludable, tomo una tonelada de agua y hago ejercicio, así que me pregunto si a mi cuerpo le
faltan las vitaminas. ¡Espero recuperarme vigorosamente después de la cirugía y realmente
restablecer el equilibrio en mi cuerpo y ser una historia de éxito para sus métodos!
Pat Palmese 6 de julio de 2011 a las 6:45 pm - Responder
Artículo muy informativo, sobre comer fruta, lo he evitado principalmente, excepto por una
manzana o bayas ocasionales con mi batido de coco, pero ayer comí unas uvas que mi esposa
21
compró en la tienda de comestibles y hoy tuve calambres estomacales junto con diareah, estoy
pensando hay una conexion?
@Tim sí que tengo.
@Pat ya sabes esa respuesta!
@Patricia No hay razón para tomar un 3,6,9. Necesitas un 3 y solo un tres. Los huevos están
bien ... el aceite de oliva está bien, pero no es óptimo ... tiene omega seises. El aceite de coco
o el aceite de palma o la mantequilla deben ser sus grasas.
Primal Mama 29 de julio de 2011 a las 9:06 am - Responder
¿Hay algún lugar donde describa cómo curar el intestino permeable, es decir, además de
adoptar una dieta paleo? Me dijeron que comer paleo no es suficiente, pero que además de
22
eliminar los alimentos irritantes de la dieta, se necesitaban ciertos suplementos como la
glutamina para curar el intestino. ¿Es esta la verdad? También estoy asumiendo que todo el
alcohol (incluido el vino) está fuera?
Jack 29 de julio de 2011 a las 10:13 am - Responder
Estaré publicando un Leaky Gut Rx como un punto …… pero debo completar el Quilt mientras
expongo mis teorías. No quiero agregar publicaciones diferentes para que no veas cómo se
relacionan entre sí. Es muy importante que cada blog que escribo comience a ver cómo todo
está interconectado. Una vez que adquiera esa comprensión, comenzará a ver por qué
algunas cosas tienen mucho sentido y otras que nunca debería hacer. Mucha gente se queja
de que hay tantos consejos que chocan entre ellos y estoy de acuerdo ........ pero es porque
esas personas no tienen una visión de 30000 pies de cómo se une toda nuestra biología y
trabajan al unísono para mantenernos óptimos por mucho tiempo término. Muchas cosas en
las que las personas hacen un gran trabajo a corto plazo ... pero si eso destruye tus células
madre antes, eso significa que no tendrás ninguna reserva a medida que envejezcas y morirás
antes de lo que también necesitas.
23
Golpes de cáncer, ¿qué sigue?

1. ¿Qué hacer cuando recibe un nuevo diagnóstico de cáncer?
2. ¿El tratamiento oncológico principal del campo de batalla del cáncer está en su propio
cuerpo?
3. ¿Cómo juega la dieta un papel?
4. ¿Cómo lidiar con su nuevo documento el oncólogo?
5. No tengas miedo de explorar todas las posibilidades para ganar esta batalla. Aprende sobre
una dieta cetogénica !!!
Antes de leer este blog mira este video: HYPERLINK
Esta publicación es para uno de mis queridos amigos que me contactaron y me dijeron que su
esposa fue diagnosticada con cáncer a muy temprana edad esta semana. Podía escuchar de la
llamada y su publicación en Facebook que esto lo estaba matando. De inmediato le dije que
saliera a comprar el libro Anti Cancer: A new Way of Life de David Servan Schreiber y se lo
diera a su novia. La buena noticia es que muchas de las 6 millones de personas que reciben
tratamiento contra el cáncer hoy vivirán una vida plena. Los números de los que sobreviven en
mi opinión son todavía demasiado bajos (alrededor de 45-50
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6)). Además,
muchas de las cerca de 2000 muertes por cáncer que ocurren a diario ocurren porque sus
familias desconocían por completo la profundidad de los recursos disponibles actualmente
para tratar el cáncer de manera convencional y con alternativas como terapias
complementarias o integradoras.
Una vez diagnosticado con esta enfermedad, se sacude a su núcleo. Es imperativo que sepa
que esta enfermedad no solo puede combatirse, sino que puede prevenirse si decide alterar
inmediatamente algunas de las cosas que hace y perder parte del dogma que ha acumulado en
su vida. Esto es especialmente cierto si se encuentra en el campo de la salud y ha vivido en
dogma toda su vida adulta. Este libro está escrito por un investigador médico que no solo
recibió un diagnóstico de cáncer, sino que recibió un cáncer cerebral que es excepcionalmente
mortal. Él fue capaz de deconstruir sus propias creencias como médico con una nueva ciencia
que estaba a cargo de los investigadores pero que no era muy conocido por sus oncólogos.
Este libro es una necesidad para cualquier persona con cáncer o que tenga factores de riesgo
presentes para que pueda vencerlo antes de que comience. Sinceramente, esta es una de las
razones por las que escribí mi QUILT porque creo que si protege sus células nunca obtendrá
esta enfermedad. Ahora que un amigo lo tiene ... aquí hay una publicación dirigida a lo que
puede considerar hacer inmediatamente después de consultar con su oncólogo. Considere
consultar a un centro de cáncer importante como el MD Anderson para una segunda opinión.
24
1. Lea el libro Anticancer mencionado anteriormente. Es crítico para ti ver esta enfermedad
bajo una nueva luz.
2. Inmediatamente cambie su dieta a Epi-paleo Rx y lejos de una dieta occidental estándar.
3. Comience un esquema de meditación lo antes posible para controlar su cortisol y ansiedad.

(La elección no es importante, pero hacerlo es salvar vidas)
4. El paciente debe consultar los protocolos titulados Tratamiento del cáncer: los factores
críticos en el cáncer: ¿Deben los pacientes tomar suplementos dietéticos para el tipo de cáncer
que tiene?
5. Considere comenzar un régimen de suplementos que incluya curcumina, reservatrol,

quercetina, aceite de pescado omega tres (grado Rx), vitamina D3 con un objetivo de más de
50 ng / dl, uso liberal de CoEnZQ10 diariamente, ácido R-alfa lipoico y Suplemento vitamínico
diario. Considere el uso diario de N acetil cisteína. Tenga en cuenta que no descarté las dosis
porque las dosis requeridas para la terapia contra el cáncer son significativamente más altas
que las que se usarían en un estado preventivo. Esto debe hacerse con la consulta de su
oncólogo. Si su oncólogo no tiene una mentalidad abierta sobre estos temas ... después de
leer el libro en el primer paso, es posible que deba buscar un nuevo oncólogo. Estos son los
que considero que son los suplementos básicos para la mayoría de los cánceres que los
humanos contraen.
6. Dentro de su dieta, siempre agregue la cúrcuma, el jengibre, el ajo, el romero y la albahaca

a sus alimentos tanto como sea posible. Usted debe beber 1 litro de té verde por día. El té
verde contiene L-Teanina que disminuye la ansiedad pero es un complemento de los fármacos
quimioterapéuticos al hacerlos más efectivos. También puede usar extractos de té verde si no
quiere beber tanto líquido o no puede debido a su condición.
7. En 1955, el Premio Nobel Otto Warburg descubrió que todos los cánceres usan glucosa
como sustrato energético y los altos niveles de insulina también permiten que el cuerpo pierda
el control del sistema inmunitario que lo defenderá. Esto significa que el paciente tiene que
limitar cualquier cosa que estimule la insulina. Una estricta plantilla Epi-paleo baja en
carbohidratos hace justamente esto. Una buena referencia para la dieta está aquí.
8. Su sistema inmunológico es su mejor defensa contra su cáncer. Optimice sus niveles de

vitamina D y mantenga sus niveles de insulina por debajo de dos. La reducción de los niveles
de cortisol optimiza la leptina, pero lo más importante es que las células asesinas naturales
(WBC) forman parte de su sistema inmunitario mediado por células que combate el cáncer de
forma activa. Leerá una tonelada sobre estas celdas en el libro que recomendé en el paso uno.
9. Verduras. Hacer verduras crucíferas un elemento básico. Todas las plantas de las plantas
de Brassica son tus amigas. Los glucosinolatos pueden inhibir, retardar y revertir la
oncogénesis multietapa experimental. El motivo son la liberación de isotiocianantes como los
sulforanos. Los sulforfanes hacen dos cosas principales. Promueven la apoptosis (nivel 19) e
25
inducen enzimas de desintoxicación de fase dos en el hígado que fortalecen el gen p53 como el
guardián de nuestros genomas. La necrosis de las células cancerosas se ve con frecuencia
cuando se exponen a los sulforfanes en forma constante a lo largo del tiempo. El brócoli
también incluye un metabolito secundario llamado Indole 3 Carbinol que se descompone en
otro químico anticancerígeno llamado DIM, el diindolylmethane. No puedes comer lo
suficiente de estas verduras si tienes cáncer desde mi punto de vista. I3C también bloquea la
16-hidroxipestrona y es muy útil para prevenir los cánceres de mama y ovario en las mujeres y
el cáncer de próstata en los hombres.
10. Aquí está el contraintuitivo al dogma que has golpeado en tu cabeza ... come toneladas de
colesterol. Especialmente el aceite de coco. Muchos estudios epidemiológicos han
demostrado que niveles más bajos de colesterol sérico se correlacionan con tasas más altas de
cáncer. Es por esto que comer un Epi-paleo cetogénico tiene mucho sentido. ¿Por qué una
dieta cetogénica? Porque todos los cánceres utilizan glucosa para el sustrato. Necesitas
cambiar el combustible celular de tu elección. Vaya Google Otto Warburg para más detalles.
Las dietas cetogénicas deben cargarse con MCT de aceites de coco, ya que confieren enormes
ventajas a las células normales sobre las células cancerosas. Esta ventaja permite que su
sistema inmunológico se ponga al día con las células cancerosas y las destruya utilizando su
propia maquinaria biológica. Hay numerosos artículos publicados en revistas de cáncer que
muestran los mismos enlaces.
Dedicada a María. Nunca lo sometas y conquistas con tus defensas. Son tu mejor arma en
esta lucha, sin importar lo que te diga cualquier médico. Optimízalos y ganarás esta batalla
26
EVITANDO LAS TARIFAS DE RONALD REAGAN O MICHAEL J FOX.

1. Por qué la presencia de genes no significa nada para el riesgo de enfermedad.
2. ¿Qué nos enseñan las personas mayores de 100 años sobre genética?
3. ¿Qué seis evidencias encontradas en 2011 nos cuentan sobre la etiología de la EA o la EP?
4. ¿Cómo intentará la industria resolver el misterio?
5. ¿Qué puede hacer ahora mismo para eliminar su riesgo actual de AD y PD?
Si no sabía que Ronald Reagan sufrió y murió de Alzheimer en etapa terminal, ahora sí.
Micheal J. Fox padece la enfermedad de Parkinson y trata de resolver su etiología para
recaudar fondos. Recientemente, en 2011, se hicieron varios anuncios de que varias
mutaciones genéticas parecen predisponernos a la enfermedad de Alzheimer (EA) y la
enfermedad de Parkinson (EP). Tiendo a repasar estos hallazgos a menudo porque, según mi
comprensión actual, las mutaciones genéticas no están donde la ciencia parece estar en estos
días. El determinismo genético ha sido el dogma durante los últimos 50 años, pero los datos
más recientes sugieren que podemos reprogramar nuestros genes activando y desactivando su
función si sabemos cómo. Esto tiene sentido teniendo en cuenta que la mayoría de los
sistemas biológicos no dependen de la presencia o ausencia de genes en los estados de
enfermedad. De hecho, en el grupo supercentenario de Mount Sinai, encontraron que las
personas con una vida más larga tienden a tener los "genes malos" en sus células que todos
nos preocupan. Lo interesante es que no están "encendidos" y parecen no tener ninguna
importancia para esas personas.
El viejo dogma nos llevó a creer que la mera presencia de estos genes significaba una
fatalidad. Si no cree que el determinismo genético está vivo y sano en 2011, hable con
cualquier mujer que tenga un resultado positivo para el gen BRCA 1 para el cáncer de mama.
Muchas de estas mujeres están optando por una mastectomía en vista de que no hay una
presencia inmediata de cáncer solo por el temor debido a la presencia del gen BRCA 1. Yo no
defiendo ese tipo de pensamiento. ¿POR QUÉ? El grupo supercentenario del Monte Sinaí es
un gran ejemplo para que aprendamos. Piense en una analogía de los genes y sus señales
epigenéticas a una "vara de dinamita" y "fósforo encendido". Un cartucho de dinamita no es
peligroso para nosotros a menos que sea alrededor de una cerilla encendida. Parece que lo
mismo es cierto para los genes. La mera presencia significa poco mientras el interruptor de
encendido no esté presente al mismo tiempo. Aquí es donde se dirigen las pruebas genéticas.
Los recientes anuncios de AD ganaron mucha atención, pero lo que me llamó la atención
sobre los genes encontrados en los pacientes de AD estaba relacionado con el metabolismo de
los lípidos y la generación de inflamación. El rompecabezas de AD está muy lejos de ser
completo, pero están surgiendo piezas que sugieren que la inflamación es la causa principal de
esta condición. Entonces, Dr. Kruse, ¿qué son exactamente esas piezas de evidencia? ¿Qué
27
seis cosas hemos aprendido sobre el cerebro y los trastornos neurodegenerativos a partir de
2011?
1. La causa de la génesis de la EA y otros está causada por la presencia de placas insolubles

formadas por una proteína llamada beta amiloide (A-beta) dentro de las neuronas.
Estas proteínas bloquean la transmisión de señales y las transferencias de moléculas que

ocurren normalmente en el cerebro. Este proceso continúa por algún tiempo y luego otra
proteína se vuelve más común llamada proteína Tau. Cuando ambos ocurren juntos,
comienzan a interactuar y forman una proteína insoluble llamada maraña neurofibrilar que
está asociada clásicamente con muchas enfermedades neurodegenerativas. (AD, la
enfermedad de Parkinson y la enfermedad de las vacas locas son algunas)
2. La segunda parte de la evidencia se encuentra en el gen APO E presente en el cromosoma

19. Si está presente, muchos investigadores y clínicos creen que su riesgo de contraer AD. De
hecho, tener dos copias de los muchos que tenemos de este gen, aumenta el riesgo de
desarrollar AD 20 veces antes de los 75 años. Así que la presencia de APO E suena mal, ¿no es
así?
¿Adivina para qué sirve la función del gen APO E? Es para eliminar la acumulación de las
proteínas A-beta y Tau antes de que induzcan daño a los nervios y eventual suicidio celular. El
factor de solubilidad es importante porque está determinado por la forma en que la proteína
se pliega después de producirse. Si se pliega incorrectamente se vuelve menos soluble. Es por
eso que podemos ver estos enredos bajo un microscopio. Entonces, esto significa que la
presencia del gen APO E es una gran cosa y no una mala cosa que muchos han hecho creer en
los últimos 15 años. Más pruebas de que el determinismo genético no es tan importante
como los efectos epigenómicos sobre esos genes.
3. El tercer bit de evidencia proviene del laboratorio del Dr. Chris Dobson en la Universidad de
Cambridge.
Hizo inteligentemente 17 pequeños ajustes genéticos a la proteína A-beta en el laboratorio

para que sea más o menos soluble. Después de hacer esto, transfirió estas proteínas alteradas
genéticamente al ADN de las moscas de la fruta y demostró claramente que cuanto menos
solubles eran las moscas, más transferidas eran las proteínas. Su vida se relaciona claramente
con el porcentaje de solubilidad de la proteína transferida a las moscas mutantes. Entonces,
después de su experimento, los neurocientíficos comenzaron a preguntar ¿por qué las
proteínas mal plegadas aparecen en los cerebros ancianos para empezar?
4. Parece que todas las neuronas tienen un mecanismo de control de calidad interno que no
solo detecta las proteínas mal plegadas, sino que también corrige este proceso para que no
ocurra.
La investigación se publicó en marzo de 2011 en la Brown University en la que ambas partes

de este mecanismo, el detector y el repulsor, son funcionales pero se encuentran abrumados
28
en cerebros enfermos con cambios neurodegenerativos. No pueden mantenerse al día con la
carga de trabajo de toda la proteína A-beta que se está fabricando.
5. Luego el quinto bit de evidencia llegó en abril de 2011 del Dr. Jeffrey Kelly.
La Dra. Kelly está en el Instituto de Investigación Scripps y descubrió que una sustancia
química que se forma cuando el colesterol reacciona con el ozono se adhiere a la A-beta y hace
que la plegado incorrecto sea cientos de veces más probable. ¿Adivinar de dónde sacó el Dr.
Kelly el ozono? Proviene de la inflamación generada dentro de las neuronas del metabolismo
celular. Esto vinculó la etiología del plegamiento incorrecto de proteínas directamente a los
carbohidratos y los combustibles omega seis en nuestra dieta y su metabolismo final durante
años. Se sabe que ambas vías causan el desarrollo de la inflamación en la bioquímica humana.
También vincula el riesgo de diabetes con AD bastante estrechamente. Esta noticia no es
sorprendente para mis lectores si sigues los diques de Quilt .
6. La última evidencia proviene de estudios recientes sobre estudios sobre el estrés y el

desarrollo de todas las enfermedades neurodegenerativas. Esa es la hormona cortisol . Esto
une otro dique al "ladrillo en la pared".
Esto es claramente una hormona con la que la mayoría de los lectores de mi blog se han
familiarizado. Recuerde que el cortisol aumenta en la resistencia a la leptina en la etapa final
para causar la generación de citoquinas aún más inflamatorias. Recuerde que el cortisol se
hace a partir de la columna vertebral del colesterol, pregnenolone. El trabajo realizado en
2011 en la Universidad de California en Irvine ha señalado la elevación del cortisol como el
principal generador de la inflamación en las neuronas enfermas. Esto alimenta aún más el
plegamiento incorrecto de proteínas y desborda los mecanismos de detección y repliegue en el
cerebro.
RESUMEN:
Parece que las reservas de colesterol del cerebro se utilizan para producir el cortisol que
alimenta la inflamación que impulsa este proceso patológico. Esta inflamación se convierte en
la moneda que sobrepasa el sistema interno de control de calidad de las neuronas para
garantizar que se produzca el plegamiento adecuado de las proteínas. Cuando el sistema se ve
superado, el resultado final es la formación de ovillos neurofibrilares a partir de proteínas
insolubles. Estas proteínas insolubles luego bloquean el transporte de ingredientes vitales a
las células del cerebro para compensar el asalto. Uno de esos ingredientes parece ser el
colesterol en sí. ¡Parece que los mecanismos normales de reparación del metabolismo de los
lípidos se vuelven tan desequilibrados que induce a las células nerviosas a sufrir apoptosis !
Esto une otro dique a la historia de la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Parkinson.
Muchos médicos e investigadores esperan que podamos encontrar un lugar en esta cadena de
eventos que puedan ser atacados o bloqueados por un medicamento para prevenir la
inflamación, la producción de reacciones al ozono, disminuir la conversión de colesterol a
cortisol y alentar el aparato de replegamiento que La evolución nos proporcionó para hacer
mella en esta enfermedad. ¿Quizás podamos mejorar la solubilidad de las proteínas e incluso
29
aumentar el mecanismo de eliminación de la placa con la que nacimos? Tengo una mejor idea.
¿Por qué no dejamos de proporcionar que los combustibles que se sabe proporcionan la
"coincidencia encendida" con la dinamita?
¿Tal vez deberíamos abogar por una dieta paleolítica baja en carbohidratos que disminuya los
carbohidratos que regulan al alza los niveles de IGF 1 y 2 y reducen los ácidos grasos libres
omega seis? Sabemos que eso ayudará a retardar la progresión de la enfermedad ya que
ahora sabemos qué lo impulsa. De algún modo, apuesto a que preferirían hacer un
medicamento en el que pudieran ganar dinero y luego enseñar a la gente lo que realmente
podría ayudar ahora. Después de todo, ninguna empresa de alimentos gana dinero a menos
que estén vendiendo SAD. La elección es claramente tuya para reflexionar.
30
¿QUE ES EL CONCRETO BIOLOGICO?
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1. ¿Qué es la glicación? ¿Por qué debería importarme?
2. ¿Cuáles son los signos que puedo ver si me estoy haciendo esto sin mi médico?
3. ¿Cuáles son los pasos en la glicación y hacia dónde me llevará?
4. ¿Cuáles son las consecuencias si ignoro este proceso biológico?
Establecimos en el Quilt qué es la glicación . Hoy vamos a hablar sobre las manifestaciones
clínicas de la glicación para que pueda comenzar a evaluarse a sí mismo en busca de signos y
síntomas. Si están presentes, podemos darle una estrategia para detener el daño progresivo y
así evitar los estragos de la progresión de la enfermedad neolítica que enfrentan los
estadounidenses en la actualidad. La glicación está ligada a alimentos con altos niveles de
azúcares que contienen demasiado isótopo incorrecto en las sustancias alimenticias para el
ciclo de luz en el que vivimos.
31
Primero, tenemos que hacer que escriba algunas respuestas a algunas preguntas. Consigue
una pluma y papel. Siga leyendo y escriba las respuestas a medida que avanza para ver cuánto
concreto biológico puede haber recolectado hasta el momento.
La primera señal a buscar se encuentra en el espejo. Mira bien tu piel. ¿Parece que lo hiciste
cuando estabas en tercer grado? Si no, es probable que tenga un problema. ¿Como te ves
puedes ver bien? ¿Tienes flotadores oculares? Cataratas? Es probable que tengas un
problema ambiental con la luz. ¿Tienes acné? ¿Tiene cicatrices de infecciones de la piel? ¿Le
han diagnosticado asma o alergias, especialmente de alimentos ligados a histamina? ¿Has
sufrido de vez en cuando con urticaria o erupciones? ¿Tus resfriados se resuelven
lentamente? ¿Sufre de dolores de cabeza frecuentes y dolores musculares? Otro hallazgo
32
común aquí es la creencia del paciente de que tiene una hipoglucemia crónica. Piensan que
necesitan una fuente constante de carbohidratos para compensar esta "necesidad fisiológica".
Esto tiene un efecto masivo en sus mitocondrias al disminuir su velocidad de giro.
En esta etapa, lo primero que vemos los médicos es un pico posprandial en los TG de los
paneles lipídicos. También vemos que los pacientes que están ayunando la glucosa en la
sangre se elevan por encima de 90 sin importar lo que hagan. Si se llama al médico,
comenzarán a ver pequeños aumentos en el CRP de HS. Nada sorprendente, pero se elevará y,
al mismo tiempo, el nivel de vitamina D3 sulfatada del paciente estará en el cuartil más bajo
del rango del laboratorio, mientras que su colesterol LDL aumentará. La mayor parte del
colesterol en ellos no será sulfatada. Si tuviéramos ojos nanoscópicos, a nivel celular veríamos
membranas celulares entrecruzadas en todas partes (como si fuera una piel mala), la
regulación positiva de los receptores RAGE , las proteínas lentas del transporte de glucosa en
todo el cuerpo y los picos de insulina realmente malos después de comer. La regulación de la
hormona del glucagón y la asporsina está fuera de control Esto es lo que causa que los
flotadores en los ojos. nnEMF aumenta la glucosa en la sangre y puede arruinar nuestros ojos
y nuestros ojos pueden arruinar el resto de nuestro cuerpo lentamente por debajo de nuestra
percepción. Nuestras arterias estarían comenzando a tener estrías de grasa, y nuestros discos
espinales están comenzando a perder contenido de agua y colapsar en altura y causar dolor
grave. La capa más interna de nuestras arterias carótidas también se engrosa en este punto y
puede causar mareos o una cognición más lenta que es fugaz.
33
Las señales de segundo nivel que hay que buscar son el aumento repentino de peso sin una
explicación fácil. Las condiciones de la piel y el acné empeoran mucho más. El asma también
lo hace. Si eres mujer puedes notar períodos realmente dolorosos. Los hombres verán
cráteres de niveles de energía y mucha neblina cognitiva. Esto ocurre porque su ATPasa en su
neo-cortex no gira lo suficientemente rápido. También puede notar que necesita ortodoncia
para sus dientes en movimiento u ortesis en sus zapatos por primera vez. Cuando visite mi
profesión, se dará cuenta de que su nivel de HDL está disminuyendo, mientras que su nivel de
LDL está aumentando. Su presión arterial también está levemente elevada ahora y si su
documento es realmente bueno, un ultrasonido de carótida puede mostrar un cambio en la
relación íntima-media. Probablemente también le dirán que su glucemia en ayunas ahora lo
pone en el rango de intolerancia a la glucosa franca. Si revisan sus niveles de insulina en
ayunas, también aumentarán. Hoy en día, estas pruebas rara vez se realizan en esta etapa
temprana de la enfermedad. Debería considerar pedir obtener estos si la imagen que estoy
pintando le suena familiar en este momento.
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Los signos de tercer nivel que debe buscar en su examen físico anual es un aumento
persistente en su PA y en el azúcar en sangre en ayunas. Sabes que la falta de luz solar hace
que tu BP suba, ¿verdad? La luz UVA libera óxido nítrico para disminuir nuestra presión
arterial. El documento aún le dice que aún no es diabético, pero menciona las palabras pre
diabetes a menudo cuando le habla. (Nota: Probablemente usted sea diabético en este
momento. La forma en que diagnosticamos la diabetes no es sensible y es por eso que la
mayoría de las personas tienen un 50 .) La diabetes está relacionada con la falta de luz solar y
demasiado nnEMF con una dieta que nos proporciona electrones altamente potentes con una
calidad de protones deficiente.
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Le dice al médico que ahora es difícil hacer ejercicio y que no está motivado para hacerlo.
Jadea por aire subiendo las escaleras ahora, así que confía en los ascensores. Las damas que
hacen tus pedicuras te dicen que tus talones y pies necesitan ser escalados con una navaja de
afeitar. Tus uñas de los pies crecen raras y se vuelven amarillas. Su barbero se da cuenta de
que está desarrollando marcas de piel en los pliegues de su cuello. Su médico los ve en sus
axilas y en el pecho también ahora. El color de tu piel es muy desigual y las mujeres obtienen
mucho melasma. Si alguien solicita un HbA1c, también mencionan que su HbA1c es superior a
5,5 ahora. También le dirás a tu doc que tu sueño también apesta ahora. También comienza a
quejarse de los cambios en sus ojos, cabello, piel y niveles de energía. De repente, necesita
anteojos nuevos porque desarrolla miopía e incluso podría tener un desgarro retiniano. Las
pruebas revelan que tiene muchos problemas hormonales presentes, pero por alguna razón,
las pruebas de la glándula tiroides son normales, pero en realidad está empezando a sentirse
"viejo" y cansado por su edad. Usted nota cambios dramáticos en su estado de ánimo y
personalidad también. Su trabajo y su matrimonio se vuelven obsoletos y le causan estrés
crónico. Si va a ver a un médico de medicina funcional, lo revisarán y notarán que su índice de
estrés suprarrenal está al revés y que sus niveles de DHEA y melatonina están en el inodoro.
Ellos empujarán los suplementos con alguna dieta de la nueva era. A medida que aumenta el
estrés, parece que envejece más rápido y el tiempo comienza a acelerarse. Parece que
Decemeber viene cada 4 meses. ¿Por qué el tiempo parece acelerar el enfermo que te pones?
¿Es esto un fenómeno real o una ilusión?
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Si su médico presta atención a estos síntomas y no trata de ponerle relajantes musculares,
narcóticos, ambien, synthroid, prozac y, por supuesto, una estatina, las pruebas en
profundidad revelarán un cambio dramático en su prueba de VO2 max, prueba HRV mostrará
menos caos, alteración hormonal generalizada, un músculo cardíaco rígido y enfermedad
generalizada de la arteria periférica en todas las partes de su cuerpo. Su deterioro cognitivo
ahora se puede medir en una batería neuropsicológica. Para los hombres, sus erecciones ya
no son firmes y su resistencia se dispara y rara vez se despierta con una como lo hizo en sus
veinte años. Los hombres se levantarán para orinar constantemente por la noche. Las
mujeres notan una caída en la libido y sequedad vaginal y pérdida de sensibilidad. Es posible
que también se dé cuenta de que también le falta una vesícula biliar, útero u ovario.
A medida que pasa el tiempo en el cuarto nivel de esta progresión se produce. Ahora tienes
fatiga crónica. Se duerme la siesta durante el día como un hábito y no puede dormir bien
durante la noche. Tienes hambre después de la cena y comes por la noche antes de ir a la
cama porque crees que te ayuda a dormir mejor. Tu IGF-1 estará por debajo de 100 ahora. Su
historial médico ahora incluye nuevas enfermedades como la osteoporosis, aterosclerosis,
cáncer y enfermedades autoinmunes. Sus niveles de azúcar en la sangre en ayunas son más
altos. Su HbA1c ahora está crónicamente por encima de 6.5 y orina mucho por la noche y el
médico ha descubierto que tiene proteínas en su muestra. El oftalmólogo le dice que tiene
flotadores o cataratas y que sus dedos se adormecen por la noche debido al síndrome del
túnel carpiano. Es posible que descubra que tiene síndrome de piernas inquietas o que le
diagnostiquen fibromialgia. Ya no duermes en la misma habitación con tu cónyuge porque
orinas mucho y hablas en tu sueño. Cuando dejas de hablar estás roncando. Usted descubre
que no puede dormir porque tiene apnea del sueño y su ECG muestra que su corazón está
agrandado. Tendrás bolsas debajo de tus ojos y serán decoloradas.
39
Casi todos los vasos sanguíneos en su cuerpo muestran algún tipo de formación de placa
también si alguien lo busca. Sus pulsos son débiles y se queja constantemente de que la
temperatura es demasiado alta o baja. Usted se enferma con más frecuencia y es más difícil
recuperarse de cualquier enfermedad menor. Usted está acumulando más cicatrices de
cirugías que muchas personas simplemente llaman menores. Usted está contemplando la
cirugía plástica debido a cuán "cansada" se ve su piel y cuán caídos se ven su piel y su cuerpo
ahora. Es posible que su nariz y sus tetas se vean bien, pero ya no se ajustan a su cuerpo.
Nivel 5 ... Ahora eres formalmente llamado diabético. Las visitas a su médico aumentan en
frecuencia e intensidad y parece que cada vez que ve el documento recibe un nuevo
40
medicamento y parece que nunca mejora. En efecto, te sientes como una anualidad médica
en este punto. Bueno, te has convertido en uno de verdad. Es posible que ahora esté
tomando medicamentos orales para controlar la diabetes, pero el médico puede comenzar a
hablar sobre las inyecciones de insulina si su laboratorio lo justifica a medida que continúa
rechazando. Su HbA1c es ahora más de 7.0
El tiempo desde el primer signo hasta la etapa 5 es variable, pero está ligado a la cantidad de
tiempo que ha estado glucosando activamente las proteínas de su dieta. En la mayoría de las
personas esto ocurre más de 20-25 años. Sin embargo, la aparición de la enfermedad depende
completamente de sus cambios epigenéticos. ¿Qué tan temprano y cuánto tiempo se han
encendido para causar la enfermedad? Cuanto antes obtenga estos cambios, más tiempo
habrá estado afligido. Con las generaciones más jóvenes de hoy que consumen una dieta
estadounidense estándar (SAD) cargada en carbohidratos falsos, hecha por hidrogenación
(hidrógeno malo), esperamos que ese tiempo se reduzca en las próximas cinco décadas.
Etapa 6 ... ahora tiene un deterioro cognitivo y escucha las palabras trastorno
neurodegenerativo, como la enfermedad de Alzheimer arrojada por su médico. Olvidas donde
están tus llaves, billetera y clip de dinero ahora. Tienes dificultad para encontrar palabras. Tu
juego de golf se está deslizando mal. Necesitas usar el carrito de compras para moverte por el
supermercado o centro comercial. Tienes que sentarte mucho cuando caminas. Dejas de salir
a vivir la vida como solías hacerlo porque te das cuenta de que no puedes. Es posible que ya
hayas tenido un ataque al corazón por un stent o un derrame cerebral, ¡pero lo llamaron
menor!
Esta es la historia exacta que encontré en uno de mis pacientes de la columna vertebral que
vino a verme a los 46 años por dolor de espalda baja. Cuando llegaron a mí, volví hace más de
veinte años y les hice preguntas abiertas sobre su vida. Esta es la historia de veinte años que
tengo. Esta persona no necesitaba cirugía de espalda. Necesitan una intervención de dieta
ambiental y tecnología que necesite para salvar su vida.
Esto es exactamente cómo se ve la glicación desde mi punto de vista. El CONCRETO

BIOLÓGICO es un jarabe de arce que se acumula en su matriz mitocondrial para disminuir la
velocidad de centrifugado de su ATPasa. Cuando vives en un mundo de microondas iluminado
en azul, de tus laboratorios parece que comes fructosa / azúcar / almidón / granos
41
constantemente. Si realmente lo hace en este entorno, sus enfermedades aparecerán en su
segunda década. Si lo haces lo suficiente como para un EXCESO crónico, y mezclas algunos
PUFA (omega 6), lo que terminas es una enfermedad neolítica y muchas visitas al médico y 18
medicamentos para mantenerte vivo. Mi profesión será experta en ' biopsia de billetera '
hasta la muerte. ¿En qué se ha convertido realmente tu vida? Tu ahora sobrevives y no vives.
TIEMPO DE ANALOGÍA: Te has convertido en una losa de granito. Piense en verter el jarabe
de arce en la encimera de granito, dejarlo allí durante veinte años y luego tratar de eliminarlo.
¿Lo tengo? Eso es lo que sucede en un mundo de microondas con luz azul en el interior de los
engranajes en sus mitocondrias. Debe limitar el entorno de la luz tecnológica y comer para la
hormona biofísica con las estaciones no para la pirámide del USDA o la opinión médica
prevaleciente. Las grasas son más sabias que cualquier otro alimento, pero no por las razones
que crees. Las grasas proporcionan una forma de hidrógeno que es como DW-40 para la
colonia de sus mitocondrias. Haz de tu vida la música una vez más. Puedes hacerlo porque yo
lo hice. Además, he compartido esta idea con más de 3,000,000 de personas ahora. Quiero
que compartas la salsa secreta con todos también. Es gratis y fácil de hacer si solo controlas tu
entorno. Solo te lleva a alterar un pensamiento. ¿Lo harás hoy?
42
¿POR QUÉ LEAKY GUTS LLEVÓ A LA EM?

1. ¿Qué determina nuestro destino final de salud?
2. ¿Qué es exactamente la epigenética?
3. ¿Cómo comienza una enfermedad autoinmune?
4. ¿La esclerosis múltiple está ligada a la inflamación intestinal?
5. ¿Qué es un inflamasoma y por qué es tan importante la hipometilación?
Mi primer post en epigenética parece haber estimulado mucho las conversaciones basadas en
los correos electrónicos que recibí. Creo que debemos profundizar un poco más en esta área
porque ahora está científicamente claro que la epigenética realmente determina nuestros
resultados de salud finales. De hecho, es la forma más fácil de alterar nuestros genomas
modificando nuestras elecciones dietéticas. Para comenzar, simplemente definamos qué es la
epigenética en 2011. La epigenética es cualquier mecanismo que afecta a los genes sin
encadenar la secuencia de nucleótidos del ADN. Las dos formas principales en que se produce
la modificación epigenética a través de nuestra dieta es a través de la metilación de nuestro
ADN o de la acetilación de nuestras proteínas histonas. La cantidad de grupos metilo y acetilo
provienen de nuestras dietas. Por ejemplo, cuando tenemos una baja metilación en nuestra
dieta, nuestro ADN se vuelve hipometilado. Los niveles más bajos de metilación se
correlacionan con el desarrollo de tasas más altas de cáncer y con enfermedades autoinmunes.
Obviamente, ninguno de nosotros quiere contraer cáncer o una enfermedad autoinmune, así
que creo que todos debemos prestar atención sobre cómo la epigenética puede ayudarnos a
mantenernos libres de la enfermedad.
El funcionamiento celular determina la salud y la enfermedad. Este es el núcleo del primer

dique . Muchas funciones celulares también determinan cómo envejecemos. Tan pronto
como nacemos comienza el envejecimiento. Nadie percibe realmente el envejecimiento de
esa manera, pero es necesario porque la ciencia de la epigenética es el motor que impulsa ese
hecho biológico. La mayoría de las vías de envejecimiento se cruzan con muchas otras
simultáneamente. Su sumatoria colectiva a lo largo del tiempo se denomina proceso de
envejecimiento. Todas las acciones de forma interdependiente y la modificación epigenética
de nuestro genoma es una de esas poderosas fuerzas que dan forma al destino de nuestras
células. Recuerda que los grupos de células funcionan al unísono para hacer nuestros órganos.
Nuestros órganos forman la base de nuestra fisiología. El grado de exposición de un órgano a
un factor ambiental específico también puede determinar su capacidad para inducir una
alteración específica dentro de ese órgano.
En la comunidad de Paleo, a menudo escuchamos sobre los efectos de los granos que causan
enfermedades autoinmunes como la enfermedad celíaca y la enfermedad de Hashimoto. Rara
vez escuchamos cómo esto realmente ocurre. La respuesta son las modificaciones
epigenéticas de nuestro genoma por los granos y cómo interactúan con nuestro sistema
43
inmunológico intestinal. Esa interacción se produce debido a la constante agresión de nuestro
sistema inmunológico que causa la hipometilación de nuestras células inmunitarias en el
intestino. Este proceso conduce a la formación de algo llamado "inflamasomas". Los
inflamasomas son desencadenados por la inflamación. Esta inflamación crónica desencadena
la activación de enfermedades asociadas a peligros específicos denominadas (DAMP). Las
cosas que tal vez sepa sobre los DAMP desencadenantes son el asbesto, la sílice, el alumbre, el
BPA y los granos. Estos son ejemplos de estresores exógenos. Algunos ejemplos de factores
estresantes endógenos del "inflamasoma" son el ATP, el ácido úrico, la disfunción
mitocondrial, la obesidad, los PUFA, las cerámicas, las ROS y la hiperglucemia. El inflamasoma
desencadena una cascada inflamatoria que eventualmente secreta las citocinas IL-1Beta e IL-
18. Estas citoquinas finalmente llevaron a la producción de IL-6 y TNF alfa que aprendimos en
nuestra serie de leptina. IL-6 y TNF alfa activan el sistema 911 (NF kappa beta) en nuestras
células que indican un suicidio celular importante o vías de reciclaje dentro de la célula.
( apoptosis o autofagia ). También parece que la obesidad puede producir la activación sin
control del inflamasoma para provocar inflamación y causar la destrucción autoinmune de
ciertos órganos. Ahora se sabe que este mecanismo causa enfermedades autoinmunes como
la diabetes tipo dos, la celiaquía, la aterosclerosis, la esclerosis múltiple y la diabetes tipo uno.
Hoy quiero hablar sobre una enfermedad autoinmune sobre la que he recibido muchas
preguntas. Esa enfermedad es la esclerosis múltiple (EM). En la última década, hemos
aprendido sobre nuevas moléculas de reconocimiento de patrones denominadas receptores
similares a NOD (NLR). Las NLR reconocen tanto los agentes patógenos como los DAMP, por lo
que son importantes sensores de estrés celular que surge de las bacterias o de la inestabilidad
celular a medida que ocurren. Los estudios clínicos han identificado un papel importante de
las citocinas derivadas de inflamasomas en la patogénesis de la EM. Los niveles de IL-1 beta se
correlacionan con la gravedad de la enfermedad de la EM que un paciente podría enfrentar si
tuviera EM. Las personas con una alta proporción de Il-1 beta en comparación con los
antagonistas de IL-1R están predispuestas epigenéticamente a desarrollar MS. (Huang et al.,
2004: Ming et al., 2002). La correlación de las citoquinas IL 1 con los trastornos
neurodegenerativos también se ve fortalecida por el modelo experimental de ratón con
encefalomielitis autoinmune de la enfermedad de la EM. IL1 produce neuroinflamación al
promover la diferenciación y producción de células T productoras de IL-17 que causan la
muerte celular de la mielina del SNC que caracteriza las placas de la EM. La mielina es la
cubierta de las células nerviosas. Piense en ello como la cubierta de plástico en un cable
eléctrico. Cuando se retira el plástico, el cable queda expuesto y está sujeto a un
“cortocircuito” y no funciona bien.
La investigación está comenzando a mostrar que la inflamación crónica de nuestro intestino,
junto con niveles bajos de vitamina D y una función deficiente del receptor VDR permiten la
activación de células T auto reactivas que destruyen las células que forman la cubierta
(mielina) de las células nerviosas. La EM es una enfermedad neuroinflamatoria debilitante que
se produce cuando las células T auto reactivas ganan la entrada en el SNC y destruyen los
oligodendrocitos que producen mielina. Parece que las células T pueden ingresar al SNC a
través de una barrera hematoencefálica con fugas que proviene de un intestino con fugas o
inflamación crónica de cualquier tipo. Un hallazgo temprano en pacientes con EM, pero en
todas las enfermedades autoinmunes en evolución, es el hallazgo constante de niveles bajos
44
de DHEA. Curiosamente, cuando se reemplaza la DHEA, se ha demostrado que ayuda a limitar
la gravedad de la progresión de la enfermedad. En algunos casos, la enfermedad puede ser
"empujada" a remisión después de haber sido diagnosticada cuando se tratan los niveles de
DHEA. Se siente que el nivel de DHEA está regulado a la baja debido al constante estrés en la
suprarrenal para producir cortisol debido a la naturaleza ininterrumpida de la cascada
inflamatoria en las enfermedades autoinmunes. Llamamos a esto bajo DHEA encontrar
síndrome de robo de pregnenolona. ¡Se sabe que DHEA es un potente inhibidor de IL-6 y TNF
alfa también! Me sorprende constantemente que esta hormona no se ensaye en todos los
casos de autoinmunidad y se reemplace.
Envolviéndolo: Hoy en día, el tratamiento de la EM gira en torno al uso de Interferón beta

(IFN-B). IFN-B funciona porque disminuye la producción de IL-1beta de los inflamasomas. Para
ello, limita la activación del inflamasoma para empezar. Se producirán avances reales en el
tratamiento de la EM cuando determinemos con precisión qué interacciones se producen con
las elecciones de los alimentos y cómo interactúan en nuestro intestino con las bacterias y el
sistema inmunológico que llevan a la generación de estas células T auto reactivas.
Por ahora, entendemos que la causa probable de la esclerosis múltiple está relacionada con la
inflamación crónica de nuestra dieta que inicia la irritación del intestino. Esta irritación
intestinal induce cambios epigenéticos en nuestras células inmunes en el tejido linfoide
asociado (GALT) para causar secuencias de hipometilación de ADN que eventualmente
conducen a la formación de inflamasomas. Estos inflamasomas producen citocinas
inflamatorias que modifican aún más nuestras células inmunitarias para que se conviertan en
células auto-reactivas de nuestro propio recubrimiento de mielina de nuestras células
nerviosas para provocar cortocircuitos en todo el cerebro y la médula espinal en pacientes con
esclerosis múltiple. Ahora parece que cualquier enfermedad que cause inflamación crónica
puede inducir la formación de células reactivas autoinmunes. Es por esto que vemos muchas
asociaciones de enfermedades inflamatorias a enfermedades autoinmunes. El factor que
vincula estas enfermedades es la modificación epigenética de ciertas partes y células de
nuestro sistema inmunológico para que ya no puedan proteger nuestros órganos y, en su
lugar, comiencen a destruirlos lentamente con el tiempo y den como resultado la propagación
de la enfermedad.
CITES
1. http://www.vincibiochem.it/PDFFiles/flyer_nlr_np_final.pdf
2. Las células T amortiguan las respuestas inmunes innatas mediante la inhibición de los
inflamasomas NLRP1 y NLRP3: G. Guarda, et al .; Nature 460, 269 (2009)
3.www.ncbi.nlm.nih.govpubmed17290816ordinalpos = 1 & itool =
EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_Re
4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20354272
5. http://diabetes.diabetesjournals.org/content/early/2011/04/04/db10-0979.abstract
6. http://www.discoverymedicine.com/tag/autoimmunity/.
45
Por Jack Kruse 29 de julio de 2011 Cáncer , Diabetes , Epi Paleo , Epigenética , Hashimotos /
Enfermedad de Grave , Inflamación , Cerebro permeable / Cerebro de grano , Principios de
longevidad , Mitocondria , MS - Esclerosis múltiple , Pilar óptimo 5 , Serie: Intestino sano ,
Prescripción de Leptina , Tiroides 0 comentarios

Sobre el autor: Jack Kruse

REALIDAD # 15: FOTOSÍNTESIS ANIMAL
46
REALIDAD # 15: FOTOSÍNTESIS ANIMAL



Sin comentarios
Chris 29 de julio de 2011 a las 9:17 am - Responder
Dr. Kruse, he leído un poco acerca de la metilación antes, pero no recuerdo si hay una manera
de probar sus propias habilidades de metilación. ¿Podría ser útil para los comedores de tipo
paleo que consumen grandes cantidades de metionina?
47
JKC 29 de julio de 2011 a las 10:12 a.m. - Responder
¡Interesante! Por alguna razón, encontré esta publicación de blog mucho más fácil de seguir.
Definitivamente he tenido problemas para entender otros, así que no sé si soy yo o un cambio
en su estilo de escritura, pero me alegra poder aprender de este.
Ted Hutchinson 30 de julio de 2011 a las 2:45 pm - Respuesta
Una de las razones por las que sigo hablando sobre la inflamación es el papel de MMP9.
Las noticias de omega 3 de hoy trajeron esto.
Los efectos de los ácidos grasos omega-3 en la producción de la metaloproteinasa-9 de la

matriz y la migración celular en las células inmunes humanas: implicaciones para la esclerosis
múltiple.
Sabemos desde hace muchos años cómo el bajo nivel de vitamina D se asocia con niveles más
altos de MMP9. No sorprenderá a nadie que los niveles de melatonina y magnesio también se
correlacionen con las MMP9.
@TED no está seguro de haber leído mi Quilt todavía, pero creo que quizás esté muy contento
de ver que las proteínas de choque térmico tienen un dique completo dedicado a ellas. Como
bien saben, las MMP9 son las principales proteínas de choque térmico. Gran comentario y
prometo que ampliaré ese pensamiento muchas veces en el futuro. Con respecto a sus
comentarios sobre Mg Melatonina y Vitamina D ... recuérdese que todos hemos desaparecido
48
en el estudio celular donde el cortisol es elevado. El Mg se elimina porque es un cofactor en
muchas de las reacciones bioquímicas que forman las hormonas del estrés y en las reacciones
que regulan la inflamación y la reparación. La vitamina D se elabora con pregnenolona, por lo
que en tiempos de gran estrés, la pregnenolona se desvía a la producción de cortisol. Esto se
llama el síndrome de robo de pregnenolona. Es por esto que estamos viendo niveles bajos de
pandemia. La melatonina es un importante antioxidante del SNC y, en el estrés celular, se
agota y no se convierte en una conversión porque el sueño no está regulado. Necesitamos
cuatro horas de oscuridad para activar la melatonina y, si no estamos durmiendo, nunca la
encendemos y eso conduce al insomnio y disminuye la reparación autofágica durante el sueño.
Esto permite que el sistema inmune nunca se ponga al día y permite que ocurra un ataque
inflamatorio continuo y eventualmente conduzca a enfermedades autoinmunes. Soy un
admirador mucho más grande al pasar melatonina al usar oxitocina o progesterona. En mi
experiencia, son mucho más efectivos que la melatonina.
49
¿CÓMO ENCONTRAR SU OBRA MAESTRA INTERNA?
1. ¿QUÉ ES PPAR-gamma Y POR QUÉ ES IMPORTANTE?

2. ¿CÓMO ENLACE LA ARTERESCLEROSIS, LA VITAMINA K 2 Y NUESTRO PANEL LÍPIDO JUNTO?
3. ¿CÓMO SE VUELVE UN LEAKY GUT, EL HÍGADO, LA OBESIDAD, EL COLESTEROL, LA PRESIÓN
DE LA SANGRE?
4. ¿CÓMO SE ACOPTA EL EJERCICIO A ESTA WEB COMPLEJA?
5. ¿CÓMO ENCUENTRA PQQ EN TODO ESTO?
6. ¿CÓMO LIGHT Y LEPTIN JUEGAN UN PAPEL AQUÍ?
Hoy vamos a encontrar un nuevo dique que une la dieta con el ejercicio y arroja un poco de
leptina. Voy a disculparme de antemano, porque va a haber algo de mentalidad bioquímica
con eso. Creo que después de explicárselo, comenzará a ayudarlo a comprender cómo algunas
de las publicaciones recientes de mi blog están relacionadas y son necesarias para la
optimización. También ayudará a mostrar por qué el ejercicio HIIT de bajo volumen es óptimo
para la salud, y el ejercicio de resistencia no lo es. El dique en discusión hoy es el número 12 .
El PPAR (receptor activado por el proliferador de peroxisoma) gamma se considera como el
regulador maestro del adipocito y del metabolismo de los lípidos en la célula. Está bajo el
control directo de la leptina y sus receptores y se ve fuertemente afectada por la iluminación
de su entorno, como verá a medida que avanza el blog. Las células de grasa en los seres
humanos se sientan justo debajo de la superficie de nuestra piel. En mi opinión, con el tiempo,
se comprobará que la química de la superficie de la piel y el intestino es el factor más
importante para la bioquímica de los adipocitos para los seres humanos. Aquí también es
donde los omega seis caminos entran en la cascada saludable o inflamatoria y determinan
nuestra salud definitiva.
Los heterodímeros de PPAR se forman con los receptores X de retinoides (RXR), y estos
heterodímeros regulan la transcripción de varios genes relacionados con nuestras células
grasas. Los receptores RXR se unen a los niveles tisulares de DHA. Estos genes están regulados
por los carbohidratos y los lípidos en nuestra dieta. PPAR-gamma activa el gen PON1,
aumentando la síntesis y liberación de paraoxonasa 1 desde el hígado, reduciendo la
aterosclerosis. Funciona como un antioxidante de plasma; Previene la oxidación de las LDL
encontradas en el plasma. También se observan niveles altos de paraoxanasa con niveles altos
de glutatión en nuestro plasma. Tienden a caminar de la mano unos con otros. Los niveles
bajos de paraoxanasa plasmática están relacionados con el desarrollo de aterosclerosis y
enfermedades cardiovasculares. Ambos están ligados a la luz artificial y bajos niveles de
vitamina K 2 y D 3 . La luz artificial reduce la cantidad de luz natural UV e IR que las personas
deben tener en su piel. Esto reduce el glutatión en los tejidos también. Es por esto que los
láseres médicos son inútiles en muchos casos de pigmentación de la piel causados por
exposiciones solares alteradas.
50
También se encuentran bajos niveles de glutatión cuando se desarrollan estas enfermedades.
Los niveles bajos de paraoxanasa también están relacionados con el agotamiento de la
vitamina K 2 en las paredes arteriales. La transcripción del gen PON1 se produce en el
hepatocito. Su proteína codificada se sintetiza en el hígado y se transporta junto con HDL en el
plasma. Los niveles bajos de HDL están asociados con el agotamiento de la vitamina K 2 en las
paredes arteriales. Un estudio grande de más de 4,800 sujetos seguidos durante 7-10 años en
los Países Bajos demostró que las personas en el tercio más alto de la ingesta de vitamina K 2
tenían un 57 La ingesta más baja. La vitamina K 2 también absorbe la luz UV. Además, su
riesgo de tener una calcificación aórtica severa cayó en picado 52
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} ”una clara
demostración de los efectos protectores de la vitamina (Geleijnse, 2004). Otro estudio
realizado por el mismo grupo demostró que una mayor ingesta de vitamina K 2 se asoció con
un 20 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}
disminución del riesgo de calcificación de la arteria coronaria (Beulens, 2009).
Aparece cuando su HDL en plasma es bajo, al igual que su nivel de paraoxonasa. En mi clínica,
he notado que las personas con HDL bajo casi siempre viven una vida en interiores también.
Entonces, la HDL es un tipo de marcador clínico para la paraoxanasa (y quizás la exposición a la
luz UV y los niveles de vitamina K 2 por extrapolación). Esto debería explicarle por qué uso la
HDL como una medida de lo permeable que es nuestro intestino (y por qué su vitamina K 2
también es baja) para endotoxinas que luego pueden oxidar nuestras moléculas de LDL. El
nivel absoluto de LDL tiene poca importancia para mí en la evaluación clínica. El nivel de
oxidación del plasma, sin embargo, es muy importante. Entonces, cuando uno tiene un nivel
bajo de HDL, un alto nivel de hs-CRP y un nivel alto de ferritina, tiene la “trifecta de un plasma
sérico altamente inflamatorio” y uno que causa todo tipo de enfermedades neolíticas. Esto
reduce la zona de exclusión en la parte de agua del plasma sanguíneo para transportar energía
por todo el cuerpo. También se asocia con niveles más bajos de hemoglobina y hematocrito.
La hemoglobina se carga con porfirinas que también absorben todas las frecuencias de la luz
UV. Este enlace está vinculado a un nivel más alto de HDL en el plasma sanguíneo y a un
menor LDL en el plasma. La mayoría de las personas que consumen una dieta cetogénica y
tienen un alto LDL lo hacen porque viven con luz artificial y no con luz solar natural. Esta es la
razón por la que su H / H es una medida redox clave. El enlace a HDL se explicó
detalladamente en mi VAP y en las publicaciones viscerales aquí.
La concentración sérica de paraoxonasa está influenciada directamente por estos cambios

inflamatorios y los niveles de LDL oxidada en suero. El receptor γ activado por proliferador
tiene un coactivador llamado (PGC) -1 alfa. PGC-1 alfa es un miembro de una familia de
coactivadores de transcripción que desempeña un papel central en la regulación de todo el
metabolismo energético celular. La proteína PGC-1 alfa también puede participar en el control
de la presión arterial, la regulación de la homeostasis del colesterol celular y el desarrollo de la
obesidad y la T 2 D. La PGc-1 alfa también ayuda a controlar el número y la densidad
mitocondrial dentro de una célula. Los números mitocondriales están regulados por la
biogénesis mitocondrial para satisfacer las demandas de energía de la célula y compensar el
daño celular. Este proceso está mediado por el receptor activado por el proliferador de
51
peroxisomas γ coactivador 1α (PGC1α), que es relevante para la dinámica mitocondrial ya que
es un coactivador transcripcional del mediador de fusión mitofusina-2. La mitofusina-2 es lo
que conecta el retículo endoplásmico con la mitocondria y el control de la homeostasis del
calcio en la célula. Mitocondria: la conectividad del retículo endoplásmico está regulada por la
mitofusina-2 y puede crear microdominios que facilitan la fisión.
PGC-1 alfa puede interactuar con, y regular las actividades de, la proteína de unión al
elemento de respuesta de AMPc (CREB) y los factores respiratorios nucleares (NRF, por sus
siglas en inglés) que nos permiten crear nuevas mitocondrias para producir más energía. CREB
interactúa con la luz UV también en el cerebro para estimular el crecimiento de las neuronas.
Esta es probablemente la forma en que el ejercicio se relaciona con el crecimiento y la
reparación neocortical en casos de neurodegeneración como la enfermedad de Alzheimer.
PGC-1 alfa es fuertemente inducido por la exposición al frío. Por eso uso hielo cuando hago
ejercicio y nado en agua helada; también vincula el estímulo ambiental con la termogénesis
adaptativa (piense en UPC-1 de la serie de leptina). Si uno puede mezclar esta exposición al
frío con la luz solar de la mañana, realmente se está haciendo una gran ayuda para revertir las
enfermedades. El enlace con la exposición al frío y la luz solar UV en la piel y el sistema
circulatorio también involucra las vías AMPk. La razón de esto es cómo la vía de la proteína
quinasa activada por AMP (AMPk) funciona en estos estímulos del entorno. La ruta AMPk se
describe mejor como un sensor de combustible para el metabolismo de los lípidos y la glucosa.
El AMPk activado inhibe PPAR- {alfa} y PPAR-gamma. La exposición al frío en la superficie de la
piel y la cara aumentan la liberación de grasa de los adipocitos. AMPk se levanta con el frío. La
radiación ultravioleta y las especies reactivas de oxígeno del citocromo 1 (ROS) afectan el eje
de señalización AMPk. Así es como funciona AMPk dentro de un ciclo circadiano con luz UV.
Tanto la leptina (éxito nutricional) como la adiponectina (privación nutricional) activan las vías
AMPk. El frío y la luz UV están en los extremos opuestos de los ciclos circadianos. La
metformina imita la exposición al frío, pero no funciona idealmente en un ambiente con luz
artificial.
El ROS del citocromo 1 también está vinculado a la luz y las estaciones. Estudios recientes
muestran que la producción de ROS ligada al complejo del citocromo b c1 es promovida
principalmente por un grupo de ubiquinona parcialmente oxidado en lugar de por una
reducción total . La diferencia se siente en la cantidad de luz ELF-UV liberada desde el
citocromo 1 y el estado de singlete o triplete de ROS liberado. El mecanismo resultante de la
producción de ROS ha ofrecido una explicación directa de cómo el estado redox de la reserva
de ubiquinona podría desempeñar un papel central en la señalización redox mitocondrial.
La cadena respiratoria mitocondrial no solo es la fuente principal de ATP en las células
eucariotas, sino que también es responsable de la producción de ROS de especies reactivas
deletéreas nocivas. Las ROS se han relacionado con la apoptosis, la lesión celular durante la
isquemia y la reperfusión y el proceso de envejecimiento (bajo NAD + ), así como en la
fisiopatología de varias enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson,
Huntington y Alzheimer.
PGC-1 alfa estimula la biogénesis mitocondrial (nuevas plantas que queman grasa) y
promueve la remodelación del tejido muscular (el músculo se convierte en LS y se adapta a la
52
quema de grasa sobre el azúcar) a una composición de tipo de fibra que es metabólicamente
más oxidativa (horno de quema de grasa). LS) y menos glicolíticos (quemador de azúcar-LR) en
la naturaleza. PGC-1 alfa y PPAR-gamma también afectan las vías de AMPk que analizamos en
el blog de ayuno intermitente y ayudan a explicar cómo ganamos masa muscular y cambiamos
nuestro contenido de fibra con el tiempo usando IFing. Además, PPAR gamma y estos
coactivadores participan en la regulación directa del metabolismo de los carbohidratos y los
lípidos en todas las células. Frota tu cabeza ahora ... Sé que duele. Solo vuelve a leer esto
unas cuantas veces y haz clic en los enlaces. Comenzarán a ver cómo esta orquesta de
senderos hace una música hermosa para nuestros cuerpos cuando estamos en un entorno
natural. Los humanos modernos raramente lo son.
Es muy probable que de las multitudes de artículos revisados por pares que he leído, el PGC-1
alfa esté íntimamente involucrado en trastornos como la obesidad, la diabetes y la
cardiomiopatía inducida por el ejercicio. También deberíamos decir en este punto, que el PQQ
está íntimamente ligado a la activación de la ruta alfa PGC-1. Recuerda, acabo de presentarte
PQQ en mi último blog . Esta es la razón por la que muchos investigadores y clínicos han
llamado a la PQQ la "píldora de ejercicios". No soy un fanático de los suplementos, sino de los
alimentos que contienen PQQ. Todas las quinonas son absorbentes de luz UV. El ejercicio
directamente regula las vías alfa de PPAR-gamma y PGC-1. Entonces, cuando uno está en
forma y haciendo ejercicio, estamos adaptados a la quema de grasas y no de azúcares. Esto es
lo que queremos cuando somos sensibles a la leptina y la luz UV está presente. Cuando somos
resistentes a la leptina no podemos hacer esto bien. En ambientes fríos, la adiponectina
predomina y vacía las células grasas de sus ácidos grasos.
También se ha demostrado recientemente que se ha demostrado que el ejercicio ayuda a las

personas con enfermedades neurodegenerativas graves como la enfermedad de Alzheimer. Lo
mismo ocurre con la exposición al frío. Esto ha sorprendido a muchos investigadores y
personas hasta que comienzan a comprender esta compleja bioquímica. La publicación de
2011 “La acción neuroprotectora de la pirroloquinolina quinona contra la apoptosis inducida
por glutamato en las neuronas del hipocampo está mediada a través de la activación de la vía
PI3K / Akt ” fue un artículo seminal en esta área. Claramente nos dio un enlace bioquímico de
cómo PQQ revirtió el daño excitotóxico en el centro de memoria (hipocampo) del cerebro. La
PQQ es inducida por el ejercicio, por lo que es lógico pensar que la memoria y la cognición
también pueden mejorarse y expandirse mediante el uso de PQQ. Sabemos que el PQQ es un
absorbente de luz UV y también es un agonista directo de la ruta alfa del PGC-1, por lo que
parece simular la respuesta exacta que obtenemos del ejercicio. Se sabe que todas las células
liberan luz ELF-UV. Creo que el uso de dosis altas de PQQ es algo que debe estudiarse en todas
las enfermedades neurodegenerativas por este motivo. Salir en el sol de la mañana antes de
que uno haga esto también podría ser muy sabio . Este enlace de quinona también debería
hacernos darnos cuenta de que la exposición a la luz artificial sola puede alterar la señalización
de ROS singlete y triplete para establecer el escenario para la neurodegeneración después de
que la diabetes está firmemente arraigada.
Además, uso el PQQ con un ejercicio para mejorar las rutinas HIIT que recomiendo después de
un restablecimiento exitoso de la leptina . Por eso está en mi lista de los diez mejores
53
suplementos de paleo. Cuando entienda esta bioquímica, comprenderá por qué no
recomiendo mucho el cardio. Si resulta que es resistente a la leptina, hacer cualquier ejercicio
de resistencia puede hacer que "mate" sus señales de biogénesis mitocondrial al aumentar la
señalización de ROS en sus mitocondrias que queman azúcar. Si continúa haciendo este
ejercicio mientras es resistente a la leptina, está induciendo una señal apoptótica en sus
propias mitocondrias para forzarlas a la apoptosis. Esto, a su vez, te hace aún más ineficiente
de energía y te sientes realmente mal. En otras palabras, ¡estás matando tus propios hornos
para quemar grasa! Esta maniobra, a su vez, agota el suministro de células madre . Un
suministro de células madre es su eventual reemplazo de células. ¡Es por eso que debemos
asegurarnos de que nuestras rutinas de ejercicio sean hormonales y no apoptóticas! Las
personas que se entrenan en exceso a menudo hablan de problemas de resistencia suprarrenal
que pueden desarrollarse. El verdadero problema que les afecta es la pérdida de mitocondrias
y células madre. Están matando sus mitocondrias en lugar de estimular a que se formen
nuevas y esto agota su glándula suprarrenal y mata sus células madre. No creo que mucha
gente haya hecho esta conexión. Sé que Art DeVany ha hecho a menudo este enlace y lo
aplaudo por hacerlo.
Un signo clínico clave de que esto ocurra es cuando tiene un dolor excesivo con el ejercicio y
este persiste durante los próximos días. Otros signos a los que hay que prestar atención son:
no tener ninguna respuesta de pérdida de peso al ejercicio. Muchas personas con sobrepeso
se enfrentan a esto y pocas personas pueden decirles por qué. Esta bioquímica es
precisamente la razón por la que sucede. ¡Si está matando las mitocondrias que queman
grasa, no puede perder peso! Si se siente mal después del ejercicio, esta es otra señal de que
es posible que deba retroceder. La mayoría de las personas en forma no entienden este
sentimiento porque obtienen la sensación opuesta de euforia o una sensación general de
bienestar de la mayoría de los ejercicios. Esto se debe a la liberación de opioides endógenos
que el ejercicio generalmente causa en las personas que son sensibles a la leptina. Cuando
esto ocurre generalmente llamamos al ejercicio una adaptación hormética . Esta señal no está
presente en aquellos que son resistentes a la leptina.
Es posible que estas adaptaciones no sean importantes para usted actualmente cuando es
más joven, pero los efectos de por vida de esto, acortarán su vida útil al final de su vida cuando
esté cerca de la muerte o sus células ¡El número de Hayslip está arriba! Cuando alcanza su
número de Hayslip para una línea celular particular, el resultado final es la senescencia celular
porque no hay más células a la izquierda para dividir. ¿Por qué? Porque tus telómeros se han
acortado críticamente. Esta es la razón por la cual las longitudes cortas de los telómeros están
asociadas con el envejecimiento, la degeneración y el cáncer, independientemente de la edad
cronológica. De hecho, he probado mis propias longitudes de telómero antes de comenzar mi
programa de vida optimizado. Lo he vuelto a probar hace aproximadamente 6 meses para ver
la diferencia. ¡Pasé de una edad biológica de 55 años hace 5 años a 29 años hoy! ¡Así
podemos cambiar nuestra biología si sabemos cómo! ¡No te rindas!
Cuando se produce el acortamiento de los telómeros, se obtienen condiciones degenerativas

de la etapa final. Por eso vemos tantos reemplazos articulares y cirugía de columna en este
país. Esta es precisamente la razón por la que vemos mucha evidencia en la literatura de que
54
los atletas de resistencia se enferman y mueren temprano a causa de enfermedades neolíticas
que normalmente no esperaríamos. Es porque han agotado sus suministros de células madre.
No quedan celdas para reemplazar a las moribundas. Esta es la razón por la cual los
maratonistas de mucho tiempo tienen signos de fibrosis cardíaca en sus corazones. Es
también por eso que vemos muchos cambios agudos en el corazón de los corredores después
de una maratón. Estamos colocando enormes presiones metabólicas en nuestras
mitocondrias en un tiempo demasiado corto para la hormesis de ejercicio adecuada. Una
mejor manera de enfocar el ejercicio es usarlo para estimular horméticamente las células para
crear nuevas mitocondrias en lugar de eliminarlas. El HIIT de bajo volumen a la luz del sol es
esencialmente hormonal y estimula las células para crear nuevas mitocondrias. PQQ es un
gran adyuvante para hacer precisamente esto. Es por eso que se incluyó en mi lista de los diez
mejores suplementos de paleo. Los primeros datos son bastante convincentes de que el uso
de PQQ suplementario a menudo puede dar el mismo estímulo metabólico a las vías alfa de
PPAR gamma y PGC-1 como lo hace el verdadero ejercicio HIIT. ¡Es por esto que muchos
piensan que PQQ es la píldora para ayudar al ejercicio! Creo que hacer ejercicio en el interior
de un gimnasio y no en la naturaleza es una idea debido a cómo la luz del sol de AM y el PQQ
actúan al unísono para aumentar la señalización celular. La expresión de PGC 1 alfa inducida
por el ejercicio también parece mejorar la sensibilidad a la insulina. Lo mismo ocurre con la
exposición al sol porque la luz solar es un bloqueador natural de los canales de calcio. Esto
tiene sentido porque muchos informes relacionan el ejercicio con mejoras en la sensibilidad a
la insulina. Por lo tanto, es probable que el mantenimiento de niveles regulados al alza de
PGC-1 alfa y PPAR-gamma sean protectores contra la diabetes y los trastornos
neurodegenerativos. En este momento, no veo razón para no considerarlo como un
adyuvante de un estilo de vida saludable y un HIIT de bajo volumen. Lo uso yo mismo y tengo
varios pacientes en mi práctica de Vida Optimizada que también lo usan.
El nivel de activación de PPAR-gamma afecta la cantidad de leptina liberada por unidad de

masa grasa. Por lo tanto, PPAR-gamma está claramente relacionado con la dieta y la masa
grasa . También está vinculado a la luz solar AM. La deficiencia de PPAR-gamma conduce a la
hiper secreción de leptina de los adipocitos; los humanos se vuelven muy delgados y los
adipocitos muy pequeños porque el cerebro cree que el cuerpo es gordo. La leptina liberada
por las células grasas se señaliza fácilmente al hipotálamo y se le dice al cerebro que no
estimule la alimentación. El hambre se mantiene a raya en este escenario. Así que,
naturalmente, las personas delgadas tienden a no tener mucha activación de PPAR-gamma por
la leptina. Tienden a ser bastante sensibles a la leptina como resultado. Las personas obesas
tienden a tener una gran cantidad de activación de PPAR-gamma porque sus células grasas
están cargadas con leptina por el exceso de carbohidratos y lípidos en la dieta. Me parece muy
interesante que la activación de PPAR-gamma no se vea realmente afectada por la ingesta de
proteínas.
Esta es también la razón por la que uso altos niveles de proteína en mis protocolos de reinicio
de leptina. PPAR-gamma no está realmente activado por la proteína y tampoco lo son los
neuropéptidos que controlan el hambre o la saciedad en el hipotálamo. Creo que esta es la
razón por la que los niveles de proteína son críticos para la reingeniería de un humano y para
reiniciar su termostato hipotalámico. También es la razón por la que las comidas con alto
55
contenido de proteínas eliminan el hambre rápidamente, en ambientes con luz artificial en los
que vivimos hoy. Las grasas también pueden hacer esto, pero las cargas de proteínas tienden
a demoler el hambre y nos mantienen saciados por mucho más tiempo. Cuando alguien
comienza a usar la luz del sol más, me gusta que migren a una versión más alta en grasa de la
Leptina Rx. Las grasas contienen carotenoides que nos ayudan a absorber más energía de la
luz solar de la mañana para acelerar la reversión utilizando nuestra piel como un refuerzo de
paneles solares.
Cualquier persona que haya probado mi Leptin Rx confirmará la pérdida de hambre y los
antojos de carbohidratos. ¡Es por esto que ocurre! Estamos restableciendo efectivamente su
activación PPAR cuando usamos el protocolo Leptin Rx. La luz solar natural y las temperaturas
frías realmente pueden aumentar los resultados. Aprendí estas cosas de los ensayos de
Amgen sobre la leptina sintética y del trabajo realizado por investigadores de proteínas en los
últimos 50 años. PPAR-gamma está fuertemente influenciado por la dieta y sus
macronutrientes. Los agonistas de PPAR-gamma se han utilizado en el tratamiento de la
dislipidemia y la hiperglucemia observada también en humanos. Curiosamente, estos ensayos
realizados por grandes farmacéuticos han sido fallos épicos. Parece que este sistema es tan
vital que jugar con él puede causar la muerte. La mejor manera de activar el PPAR gamma no
son los nuevos medicamentos para la CETP ... es a partir del ejercicio, induciendo el PQQ a
través del ejercicio, complementando el PQQ y manteniendo la sensibilidad a la leptina
durante toda su vida. Peter de Hyperlipid ha hecho algunos grandes blogs sobre los riesgos de
los medicamentos CETP para los seres humanos. Me temo que una vez que Big Pharma
"cocine" los próximos datos sobre los medicamentos CETP, los usarán para reemplazar las
estatinas y la gente morirá en grandes cantidades. ¡He escuchado a algunos cardiólogos en
Sirius Doctor Radio hablar sobre poblaciones de subgrupos que probablemente harían
bastante bien con los medicamentos CETP! Esto me horroriza y me muestra que realmente no
entiendo la bioquímica lipídica rudimentaria. La medicina aplica soluciones técnicas a los
desafíos de adaptación en la actualidad y por eso está fallando.
También muestra que no leen críticamente su propia literatura. Lea los blogs de Peter si su
médico alguna vez le aplica estos medicamentos en el futuro. Estas drogas son algunas de las
más mortales jamás probadas hasta ahora. La evolución y / o Dios no se toman demasiado
amablemente para jugar con PPAR-gamma. La moraleja aquí es hacer que el ejercicio sea
parte de su plataforma de bienestar, pero asegúrese de que sea el Rx de ejercicio correcto
para nuestra biología evolutiva y el entorno actual en el que vive.
CITES:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10549291
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?
Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5468
Brendel C, Gelman L, Auwerx J (junio de 2002). "El factor 1 de puente multiproteína (MBF-1)
es un cofactor para los receptores nucleares que regulan el metabolismo de los lípidos". Mol.
Endocrinol 16 (6): 1367-77. doi: 10.1210 / me.16.6.1367. PMID 12040021.
56
Hamblin M, Chang L, Fan Y, Zhang J, Chen YE (junio de 2009). “PPARs y el sistema
cardiovascular”. Antioxidante Señal redox. 11 (6): 1415-52. Doi: 10.1089 / ARS.2008.2280.
PMC 2737093. PMID 19061437.
http://pyrroloquinoline-quinone.com/pqq-info/pqq-rich-food/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21320517
http://www.livescience.com/10211-temporary-heart-damage-explain-marathon-deaths.html
(manifestaciones cardíacas agudas en los maratonistas)
J Appl Physiol (17 de febrero de 2011). doi: 10.1152 / japplphysiol.01280.2010 (maratonistas
y fibrosis cardíaca)
Por Baber 1 de octubre de 2011 Cáncer , Termogénesis por frío , Diabetes , Epi Paleo ,
Enfermedad cardíaca , HIIT - Pesos pesados , Fuga intestinal / Cerebro de grano , Vive tu peso
óptimo , Mitocondrias , Nutrientes y suplementos , Pilar óptimo 2 , Pilar óptimo 4 , Pilar
óptimo 5 , Serie: Varios , La Prescripción De Leptina , La Dieta Paleo Optima 0 comentarios

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Jim 1 de octubre de 2011 a las 4:10 pm - Responder
Otro gran post. Gracias jack No fue una lectura tan difícil como su advertencia de "bioquímica
alucinante" me hizo esperar.
Estaba en la cerca de PQQ después de su publicación de suplemento, pero esta realmente ha

hecho evidente lo importante que es.
¿Cuándo recomienda tomar el PQQ? ¿Solo normalmente con una comida o pre-ejercicio?
Actualmente levanto pesas 3 veces por semana y hago HIIT una o dos veces por semana.
También camino a mis perros 3 o 4 millas cada mañana. Comí paleo relativamente bajo en
carbohidratos, pero recientemente he agregado más carbohidratos (lea arroz blanco y batatas)
en los días de levantamiento.
Complemento básicamente con todo lo que está en su lista de los 10 mejores suplementos,
excepto B y C agregados por encima de la multivitamina que tomo.
Soy más fuerte y más saludable a los 44 años de lo que puedo recordar ser.
Jack 1 de octubre de 2011 a las 9:45 pm - Responder
@Jim Gracias por las amables palabras. ¿Quizás te estás acostumbrando a mi charla de
bioquímica? LOL Estoy tratando de atenuar la geekiness pero de vez en cuando tengo que
explicar la ciencia detrás de cómo funciona nuestro Ferrari. Creo que es fundamental enseñar
a los pacientes a controlar su salud impartiendo parte de esta información para que puedan
asociarse con su propio médico para obtener la atención médica que desean para que sea
óptima para ellos.
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Tim 1 de octubre de 2011 a las 4:17 pm - Responder
LEF vende PQQ en cápsulas de 10 mg. ¿Se trata de un día de estos sobre derecho?
@Tim Creo que ese nivel está bien si está comiendo una tonelada de alimentos con PQQ.
Personalmente, uso más porque tuve que cambiar un cuerpo de 351 libras en un cuerpo duro
de 200 libras. Necesitaba todos los PQQ que podía para aprovechar mi ejercicio.
Terrence 1 de octubre de 2011 a las 6:44 pm - Responder
Dr. K: ¿qué opina sobre el enfoque del Dr. Doug McGuff "Body by Science" para el ejercicio?
Él sugiere un entrenamiento cada siete días (más o menos) para los hombres en forma.
Consiste en trabajar lentamente los cinco grupos musculares principales hasta el agotamiento.
Usas pesas tan pesadas que no puedes terminar la tercera repetición en un set. Cada set dura
unos 90 segundos; Los cinco sets tomarán de 10 a 15 minutos.
Lo probé hace varios meses durante varios meses. Me hice más fuerte con el tiempo y
esperaba cada entrenamiento. Pero luego viajé mucho, me alejé de él y no lo he hecho por un
tiempo.
@Terrence Creo que lo que él defiende está perfectamente bien. Mis ideas son un poco
diferentes porque estoy tratando de hacer que las personas entiendan cómo funciona nuestro
60
cuerpo esencialmente. Cuando entiendes cómo funciona el Ferrari, puedes rediseñar tu
cuerpo cuando estás obeso, en forma o en algún punto intermedio. Habiendo sido
mórbidamente obeso, entiendo completamente lo que se necesita para recrear el propio ser
físico, emocional y mental. Apoyo a cualquier persona que esté tratando de ayudar a otra
persona a mejorar su estado anterior.
61
A B O NO TOO B …… ..O ES LA PROTEINA?
1. ¿POR QUÉ LA PROTEÍNA DE PALEO ES CRÍTICA PARA EL CARTILAGO Y LA REPARACIÓN DE

TENDON?
2. ¿CÓMO AYUDA LA PROTEINA A REPARAR EL CARTÍLAGO EN LESIONES Y DEGENERACIÓN?
3. ¿POR QUÉ SON LAS VITAMINAS B CRÍTICAS PARA LA PLANTILLA DE PALEO?
4. ¿POR QUÉ UNA PLANTILLA DE PALEO ES MEJOR PARA UNA MAMÁ EMBARAZADA O UN
HIJO JOVEN?
Hoy, volveremos al blog de los diez suplementos de Paleo y comenzaremos a hablar en

profundidad sobre por qué las proteínas y las vitaminas B son componentes esenciales para
una plantilla paleo. Esto está cubierto en los diques 14 y 24 del QUILT . Una de las facetas de
este estilo de vida se está activando nuevamente. Para volverse activo y mantenerse activo, se
requiere que la persona tenga un cartílago, tendones y músculos de funcionamiento óptimo.
Como la mayoría de ustedes saben, me gano la vida operando en estas estructuras, así que
creo que tengo una buena comprensión de cómo hacer que sean óptimas, tanto antes como
después de tener que tratarlas. Este tema también es cercano y querido para mí, porque una
rotura de rodilla de menisco es lo que me llevó a adoptar este nuevo estilo de vida. Si escuchó
mi podcast con Jimmy Moore , podría recordar que no me realizaría ninguna cirugía hasta que
reparara las deficiencias nutricionales que pensé estaban en la raíz del problema. Aumenté
significativamente mi ingesta de proteínas y grasas para darle a mi cuerpo la mejor
oportunidad de curar ese desgarro de menisco. Nunca recibí este consejo de mi consultor
cirujanos ortopédicos. Lo obtuve al leer yo mismo acerca de cómo se debe regenerar el
cartílago. Para ello requiere mucha metionina dietética. La principal fuente de grupos metilo
es de metionina que se encuentra en la proteína dietética. SAMe (S-adenosil metionina) es un
ejemplo de principio. Las vitaminas B colina, inositol y B12, son algunos otros. Estos se
proporcionan en abundancia dietética en la mayoría de las variedades de dietas paleolíticas.
Las vitaminas B se utilizan para transformar la metionina en la sustancia necesaria para
regenerar nuestro cartílago. La metionina se convierte en SAM usando vitamina C6 y Mg como
cofactores. SAMe es la principal fuente de metilación en nuestro cuerpo. Las vitaminas B
están involucradas en los pasos de transmetilación, transulfuración y aminopropilación en el
cuerpo. La mayoría de las reacciones que involucran a las vitaminas B se caracterizan por ser
productoras de energía o anabólicas, ya que nos ayudan a producir ATP. También son vitales
para la vida y la regulación génica. Las vitaminas B también son "los guardianes" de nuestros
interruptores epigenéticos que determinan cómo responde nuestro metabolismo a los
macronutrientes. Ya hemos visto cómo la nueva vitamina B PQQ es crítica en el ejercicio.
Además, la transcripción génica se activa y desactiva mediante los patrones de metilación del
ADN. Todas las metiltransferasas de ADN conocidas utilizan SAM como donante de metilo. Así
62
que haremos un recorrido por los sistemas de nuestro cuerpo para ver qué vitaminas B y
proteínas hacen por nosotros cuando comenzamos a optimizarnos.
Metilologia
La metilación no es solo una reacción enzimática específica. Hay cientos de reacciones de

metilación en todas las células o en el cuerpo. La metilación es simplemente la adición o
eliminación del grupo metilo (CH3) a un compuesto u otro resto. Cuando algunos compuestos
reciben un grupo metilo, esto comienza una reacción como activar un gen o activar una
enzima. Cuando se dona o se quita el grupo metilo, la reacción se detiene o se desactiva un
gen o una enzima. Algunas reacciones clave de metilación serían:
1. Desintoxicación de fenoles dietéticos de frutas.

2. Las transferencias de metilo activan la producción de serotonina y melatonina.
3. La metilación del ADN altera la señalización epigenética.
4. Las células cancerosas se caracterizan por una alteración generalizada del patrón de
metilación del ADN que implica una disminución general del nivel de 5-metilcitosina junto con
una hipermetilación regional de islas CpG (citosina-fosfato-guanina) en particular.
Es probable que la extensión de la hipometilación del ADN y la hipermetilación en la célula

tumoral refleje características biológicas y clínicas distintivas del cáncer en cuestión.
No todas las personas o los cánceres tienen las mismas tasas de metilación. Los seres
humanos pueden ser hipermethylators o hypomethylators. Algunas enfermedades genéticas
incluso muestran un patrón de hiper o hipo metilación. Un ejemplo de esto es el tipo de
actividad del sistema de autismo, donde las personas con hiperticuladores son
hipometiladores y 10-15 (a7b724a0454c92c). El cáncer es otro ejemplo. La neoplasia se
caracteriza por un "desequilibrio de metilación" en el que la hipometilación en todo el genoma
se acompaña de hipermetilación localizada y un aumento de la expresión de ADN
metiltransferasa
EPIGENETICOS:
La metilación que contribuye a la herencia epigenética puede ocurrir a través de la metilación

del ADN o la metilación de la proteína. Has escuchado acerca de la epigenética en algunos de
mis otros blogs. También he comentado sobre cómo la señalización epigenética
transgeneracional es fundamental para establecer inicialmente un hipotálamo feto para su
vida. Lo que el bebé come de su dieta de 0 a 6 años establecerá los cambios hipotalámicos de
cómo se dividirán las calorías de los macronutrientes. La investigación en seres humanos ha
demostrado que la activación repetida de alto nivel del sistema de estrés del cuerpo,
especialmente en la primera infancia, puede alterar los procesos de metilación y provocar
cambios en la química del ADN del individuo. Los cambios químicos pueden desactivar los
genes y evitar que el cerebro regule adecuadamente su respuesta a cualquier tipo de estrés
biológico. Investigadores y clínicos han establecido un vínculo entre esta desregulación
neuroquímica y el desarrollo de problemas de salud crónicos como depresión, obesidad,
diabetes, hipertensión y enfermedad de las arterias coronarias a medida que el niño envejece.
63
La metilación del ADN en vertebrados ocurre típicamente en sitios CpG. Los sitios CpG son
sitios citosina-fosfato-guanina, donde una citosina es seguida directamente por una guanina en
la secuencia de ADN. Esta metilación da como resultado la conversión de la citosina en 5-
metilcitosina. La formación de Me-CpG es catalizada por la enzima ADN metiltransferasa. El
ADN humano tiene aproximadamente 80
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} -90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de sitios CpG
metilado, pero hay ciertas zonas, conocidas como islas CpG, que son ricas en GC (compuesta
de aproximadamente 65
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} residuos CG),
en el que no hay ninguno metilado. Estos están asociados con los promotores de 56
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de los genes de
mamíferos, incluidos todos los genes expresados de manera ubicua. Uno o dos por ciento del
genoma humano son agrupaciones de CpG, y existe una relación inversa entre la metilación de
CpG y la actividad transcripcional.
La metilación de la proteína típicamente tiene lugar en arginina o residuos de aminoácidos de
lisina en la secuencia de la proteína. La arginina se puede metilar una o dos veces, con ambos
grupos metilo en un nitrógeno terminal o uno en ambos nitrógenos mediante
metiltransferasas de peptidilarginina (PRMT). La lisina puede ser metilada una, dos o tres
veces por las metiltransferasas de lisina. La metilación de proteínas ha sido la más estudiada
en las histonas. Las histonas controlan directamente los sitios de unión de ADN / ARN para el
control de los interruptores epigenéticos o para la traducción de genes. La transferencia de
grupos metilo de S-adenosil metionina a histonas es catalizada por enzimas conocidas como
histona metiltransferasas. Las histonas que se metilan en ciertos residuos pueden actuar
epigenéticamente para reprimir o activar la expresión génica. La metilación de proteínas es un
ejemplo de un tipo de modificación postraduccional.
OPTIMIZACIÓN DE CARTÍLAGO:
El sulfato de condroitina, el sulfato de glucosamina, la N-acetil glucosamina, el ácido

hialurónico y los mucopolisacáridos son componentes básicos del cartílago y todos dependen
de los grupos de azufre para la síntesis completa de tejido de cartílago sano. Así que quizás te
preguntes de dónde viene el azufre. Viene de la descomposición de la metionina a la
homocisteína. Esto libera una molécula de sulfito tóxico, pero se une inmediatamente al
molibdeno y esto libera una molécula de sulfato no tóxica. El grupo de sulfato libre es capaz
de regenerar nuestros cartílagos y tendones. Esto es muy importante cuando se levanta y se
pone en cuclillas con pesos pesados y carreras de velocidad.
Este proceso utiliza SAMe (S-adenosil metionina) como el resto de transferencia de metilo
entre la metionina y la homocisteína. Las donaciones de metilo de SAMe, que también se usan
para la síntesis de neurotransmisores, y componentes celulares esenciales como la
fosfatidilcolina y la fosfatidilserina en las vainas de mielina de los nervios o en la corteza
suprarrenal. La SAMe también se ha usado como un suplemento nutricional, pero cuando
observa el funcionamiento interno de la vía, a menos que tenga todos los componentes
necesarios disponibles para optimizar la eficiencia de la vía completa, la SAM puede
64
metabolizar la homocisteína en solo dos pasos metabólicos más. ! Esto puede conducir a un
gran aumento de la homocisteína. Siempre pregunto si alguien está suplementando con SAM
por este motivo. Para desintoxicar el alto nivel de homocisteína, necesitamos vitamina B6 y
magnesio como cofactores. Si alguno de los dos es deficiente, esto también conducirá a una
acumulación de homocisteína en los valores de laboratorio. Es por esto que utilizamos los
niveles de homocisteína como un marcador clínico para problemas en las reacciones de
transferencia de metilo. Esto es especialmente cierto en el sistema cardiovascular para una
mala utilización de la energía. También es por eso que generalmente no recomiendo
suplementar con SAMe en absoluto.
Los altos niveles de homocisteína clínicamente son un marcador de enfermedad y una mala
utilización de la energía. Otras afecciones que se han relacionado con niveles altos de
homocisteína incluyen: enfermedad cardiovascular, esclerosis múltiple, artritis reumatoide,
aborto espontáneo, desprendimiento de la placenta, insuficiencia renal y diabetes tipo II.
LIMPIEZA DE METALES PESADOS:
La misma reacción ocurre en el hígado y el exceso de sulfato se utiliza para la desintoxicación

que se une a metales pesados como el plomo, el mercurio y el cadmio. Entonces, si uno es
deficiente en vitamina B, puede ser más susceptible a la toxicidad de metales pesados si su
cuerpo o dieta los contiene.
DEPRESIÓN:
Los niveles de homocisteína están relacionados con la depresión de varias maneras. El

metabolismo del grupo metilo provisto por la vía de la homocisteína (cuando funciona
correctamente) es necesario para la producción de neurotransmisores que alivian la
depresión, como la serotonina y la dopamina. Las vitaminas B también son cruciales en la
síntesis directa de los neurotransmisores cerebrales. Aparte del hecho de que son necesarios
(especialmente B-6, B-12 y folato) para que la ruta de la homocisteína proporcione metilación,
son esenciales para la ruta de estos neurotransmisores. El neurotransmisor acetilcolina
también está involucrado con la homocisteína. Los niveles altos de homocisteína se han
relacionado con la enfermedad de Alzheimer. Esto ocurre debido a una mala utilización de la
energía que conduce a problemas de plegamiento de proteínas que causan el desarrollo de los
enredos neurofibrilares. La maraña parece afectar la utilización de oxígeno en las neuronas y
las hace incapaces de producir acetilcolina, el neurotransmisor del cerebro necesario para los
procesos de pensamiento. Muchas veces, cuando uno hace el cambio a paleo, las personas se
quejan de la "gripe paleo". A menudo, esta "gripe" es una metilación deficiente que causa un
estado de baja energía. Probando fácilmente puede recoger esto.
CITES:
Afecta el desorden. 1986; 10: 9-13; Psicosomática. 1980; 21: 926-929

Fava, M et al., Folate, B-12 y homocisteína en el trastorno depresivo mayor. Am J Psy 1997;
154: 426-428
65
Christopher Walsh (2006). "Capítulo 5 - Metilación de proteínas". Modificación
postraduccional de proteínas: expandiendo el inventario de la naturaleza. Roberts and Co.
Publishers. ISBN 0-9747077-3-2.
Caldji, C; Hellstrom, IC; Zhang, TY; Diorio, J; Meaney, MJ (2011). “Regulación ambiental del
epigenoma neural”. Letras FEBS. doi: 10.1016 / j.febslet.2011.03.032. PMID 21420958.
Champagne, FA; Curley, JP (2005). “Cómo las experiencias sociales influyen en el cerebro”.
Opinión actual en neurobiología 15 (6): 704-9. doi: 10.1016 / j.conb.2005.10.001. PMID
16260130.
Champagne, FA; Weaver, IC; Diorio, J; Dymov, S; Szyf, M; Meaney, MJ (2006). "Atención
materna asociada con la metilación del receptor de estrógeno-alfa1b y la expresión del
receptor de estrógeno-alfa en el área preóptica medial de las hembras". Endocrinología 147
(6): 2909-15. Doi: 10.1210 / en.2005-1119. PMID 16513834.
Felitti, VJ; Anda, RF; Nordenberg, D; Williamson, DF; Spitz, AM; Edwards, V; Koss, MP;
Marcas, JS (1998). “Relación entre el abuso infantil y la disfunción doméstica con muchas de
las principales causas de muerte en adultos. El Estudio de Experiencias Adversas en la Infancia
(ACE) ”. Revista estadounidense de medicina preventiva 14 (4): 245-58. PMID 9635069.
McEwen, BS; Gianaros, PJ (2010). “Papel central del cerebro en el estrés y la adaptación:
vínculos con el estado socioeconómico, la salud y la enfermedad”. Anales de la Academia de
Ciencias de Nueva York 1186: 190-222. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2009.05331.x. PMC
2864527. PMID 20201874
Por Baber 5 de octubre de 2011 Autismo , Cáncer , Depresión , Diabetes , Epi Paleo ,
Epigenética , HIIT - Pesos pesados , MS - Esclerosis múltiple , Nutrientes y suplementos , Pilar
óptimo 4 , Pilar óptimo 5 , Serie: Varios , La dieta paleo óptima 45 comentarios

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LA NAVIDAD Rx para 2013
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LA NAVIDAD Rx para 2013
LA NAVIDAD Rx para 2013
45 comentarios
BeingVenus 5 de octubre de 2011 a las 4:15 pm - Responder
¿Cómo optimizar esos primeros 6 años? Parece que la única vez en su vida que tiene la
capacidad de moldear la salud futura de su hijo. Obviamente el sol, la lactancia materna y la
dieta paleo, pero ¿hay algo en particular que hayas encontrado en tus lecturas que la mayoría
de los padres no pensarían de inmediato? Solo pregunto porque tengo un niño de 10 meses
que está empezando a comer más alimentos sólidos y siempre me pregunto qué debería darle.
En su mayoría gravita hacia las carnes grasas en los huesos, lácteos, grasas y frutas. No le
importan las verduras o los tubérculos mientras tengan mantequilla o aceite de coco, escupan
cualquier cosa que contenga hígado, mariscos o yema de huevo (para mi disgusto) y, por
supuesto, la mayoría son alimentados con leche materna. ¿Hay alguna investigación sobre la
salud infantil y las proporciones de macronutrientes en los años formativos? ¿Cuánto D
deberían recibir los niños? Si tuvieras que hacerlo todo de nuevo, ¿cómo habrías alimentado a
tus hijos?
Christina 5 de octubre de 2011 a las 5:13 pm - Responder
Gracias por tirar el papel de b's en la depresión. Cosas brillantes. Me pregunto cuántas
personas en PPI están caminando deprimidas y con cartílago deficiente.
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Interesante N-1. Descubrí que después de ir a paleo (un mes después de dar a luz) y de
suplementar B's, mi leche materna se volvió de color amarillo beigey. Estoy seguro de que
estamos empezando la vida desde el principio en muchos casos, deficientes en estas
importantes vitaminas. Solo hay que ver la diferencia de color entre la leche de vaca
pasteurizada comprada en la tienda y la leche de vaca cruda alimentada con pasto.
Cody 5 de octubre de 2011 a las 6:21 pm - Responder
Doc, tengo esta gripe. Renuncié al café cuando empecé a usar paleo estricto hace unas
semanas y mis niveles de energía son extremadamente bajos.
Me siento cansado y con niebla (similar a los episodios de bajo nivel de azúcar en la sangre) y
cualquier tipo de actividad es incómoda, incluso subir las escaleras. Mis músculos casi me
duelen.
Estoy en las vitaminas A, C, D3, E, K2, complejo sublingual B, y minerales magnesio y selenio,
así como ubiquinol. Tomo té de Tulsi por la mañana, tomo Ashwaganda a primera hora de la
mañana con el estómago vacío, y también tomo un gramo de cardo y un gramo de cúrcuma.
Por la noche, tomo valeriana antes de acostarme si no me siento cansada (~ 3 veces por
semana).
Yo como cero carb. El desayuno consiste en una empanada de carne molida 73/27 y huevos
junto con un batido de leche de coco y 2 huevos crudos.
Almuerzo ligero o no.
La cena es carne grasosa y, a veces, chicharrones.
Yo bebo agua y a veces Zevia.
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Sólo la pérdida de peso ha sido el peso del agua hasta ahora. Comencé con 456 lbs hace 5
años, y actualmente pesa ~ 325. Perdí mi peso usando carbohidratos bajos / psmf y estoy
atascado.
Sé que no puede responder preguntas de salud específicas, pero en general, cuando uno
experimenta esta "gripe", ¿qué suplementos, hierbas, etc. son los que más ayudan?
Además, en mis zapatos, ¿qué pruebas habrías hecho? ¿Que debería buscar? ¿Alguna
posibilidad de hacer consultas telefónicas?
Steve 5 de octubre de 2011 a las 6:21 pm - Responder
Las histonas que se metilan en ciertos residuos pueden actuar epigenéticamente para reprimir
o activar la expresión génica.
¿Cómo se relaciona esto con los problemas atópicos, la fiebre del heno, el eccema y cómo
sugeriría abordar estos problemas?
Gracias.
@Steve Están relacionados y esto se tratará en los próximos blogs. A continuación vamos a
ser más clínicos en el blog.
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Me gustaría saber también (la pregunta de Steve) ya que mi hija sufre de asma horrible,
alergias y eccema.
@Cody Tuve asma infantil y, en general, respiraba mal cuando era adulto, hasta que empecé a
usar paleo y comencé a ingerir mi vitamina D. Ingiera mucho aceite de coco y vitamina D a su
hija. No encontré que mis síntomas desaparecieran (tórax apretado, ronquidos, resfriados)
hasta que mis niveles de D se mantuvieron cerca de los 65. También tomo vitamina K2, zinc,
bebo una tonelada de té verde, magnesio y como muchos despojos. y mariscos.
CÃº Chul 5 de octubre de 2011 a las 7:27 pm - Responder
¿Cuáles son las mejores fuentes de metionina? Art De Vany recomienda BCAA en polvo en
una dieta paleo mientras trata de desarrollar músculo: "El polvo es la única forma de obtener
de 5 a 10 gramos. Los BCAA pueden tener solo 4 aminoácidos o pueden tener muchos. Lea la
etiqueta. Me gustaría ver la metionina entre los ingredientes; la marca Axis carece de ella. La
metionina fusiona las proteínas para hacer tejidos ".
No he podido encontrar un polvo de BCAA sin azúcar que incluya metionina.
Este blog que escribí en julio realmente juega con la historia de la vitamina B y la metilación
que se encuentra en la publicación de hoy ........ así que si tiene una enfermedad autoinmune,
lea este enlace. Puedes empezar a ver cómo estos conceptos están casados biológicamente.
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http://jackkruse.com/why-leaky-guts-lead-to-ms/
@Cu Chulainn Art tiene razón sobre la construcción de músculo. Los BCCA son muy
insulinogénicos y estimulan las vías de AMPk ... pero no hay datos de que el uso crónico sea
bueno. De hecho, hay muchos datos que dicen que el uso crónico de BCCA estimula la insulina
y las vías de IGF1 a medida que envejecemos y esto limita la longevidad. Creo que estoy de
acuerdo con el aumento de las vías IGF1 y mTOR (ambas no son buenas en la mayoría de los
artículos sobre longevidad) siempre que el terroir celular circundante sea muy
antiinflamatorio. Esto significa una muy baja relación plasma / tejido de 6/3 y una capa de
cerebro, hígado y músculo que es sumamente sensible a la leptina. Para obtener esto, el
primer paso es asegurarse de que uno sea sensible a la leptina ... respalda toda la longevidad y
la optimización y por qué se encuentra en el nivel dos en mi colcha. Las personas que son
extremadamente LS pueden manejar BCCA. El arte es una de esas personas. No hay
demasiados 70 años de edad de Art DeVany o Jeff Life alrededor. Yo voy a ser uno de ellos.
Asegurarme de que su relación O6 / 3 y HS CRP sean pequeñas es una de las mejores formas
de garantizar ese resultado en mi opinión.
La mejor fuente de metionina para mí es la carne roja alimentada con pasto. No los BCCA
porque los BCCA están procesados.
72
@Being Venus …… totalmente de acuerdo con usted sobre la vitamina D y el aceite de coco.
No hay mejor manera de aumentar la inmunidad más rápido.
@ Cody …… realmente necesitas leer el hilo MDA del monstruo. Las respuestas a su problema
están ahí. Si sigues el Leptin RX, llegarás a tus metas. Sin embargo, llevará mucho tiempo
porque la inflamación celular de fondo restará velocidad al restablecimiento subyacente del
hipotálamo. Si quieres pisarlo tendrás que probarlo. He escrito mucho sobre las pruebas en la
mayoría de mis escritos y en mi blog de laboratorios de optimización. Quizás quieras revisarlo.
Sí, estoy siguiendo tu Leptin RX. Incluso antes del verdadero paleo. Lo he estado haciendo
durante 2 meses.
Gracias por los consejos!
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¿LOS "DIENTES" EN ENFERMEDAD?
1. ¿CÓMO LA CIENCIA PRESENTA UN CURVEBALL QUE USTED NO HA VENIDO?
2. ¿CÓMO SU BOCA PUEDE SER LA CLAVE PARA LA DIABETES, LA OBESIDAD Y LA

INFLAMACIÓN?
3. ¿HAY UN EJE PAROTIDO HIPOTALAMICO?
4. ¿ES LA GLANDA PARÓTIDA LAS PANCREAS DE LA BOCA?
Es posible que la mayoría de ustedes no sepan que antes de ser neurocirujano yo era dentista
y cirujano oral y maxilofacial. Mucha gente sabe que Weston A. Price también era un dentista,
quien fue excluido de la odontología organizada por muchas razones políticas. Gran parte de
sus logros han sido muy poco apreciados, ya que fue pintado como un "renegado" por la
Asociación Dental Americana y por la odontología organizada. La mayoría de los estudiantes
de odontología nunca aprenden nada sobre él o su trabajo como resultado. La comunidad
ancestral sabe mucho acerca de Weston A. Price, debido a su fundación y gente como Sally
Fallon y la nueva generación de jóvenes bucks, como Chris Masterjohn. Cuando fui a la escuela
de odontología en UCONN, mis compañeros y yo nunca aprendimos nada sobre Weston A
Price. Nunca nos contaron sobre su obra o sus libros. En los últimos 25 años, mi educación ha
evolucionado de odontología a cirugía oral, luego a neurocirugía, y ahora a biología molecular
evolutiva, y espero que termine en una longevidad óptima.
Mi experiencia es diferente y me da un punto de vista único sobre la medicina, la cirugía y el

envejecimiento. A diferencia de muchos otros practicantes ancestrales, veo la salud y la
enfermedad de manera un poco diferente. Si has leído mi COLCHÓN , sabes que el primer
dique es la parte superior del montón. El terroir celular determina todas las cosas en términos
biológicos para el futuro de nuestras células. Últimamente, ha habido mucha "discusión" en la
blogósfera acerca de las teorías de macronutrientes de la obesidad y el papel de los
carbohidratos, y la mayoría de ustedes saben que mis opiniones sobre la situación son
diferentes a algunas de estas luminarias del "gurú de los alimentos". En lugar de trazar una
línea en la macro con macronutrientes, he elegido ver el problema a través de la óptica de
cómo nuestro cerebro explica los electrones de nuestros alimentos y cómo responde a esas
señales a través de las señales hormonales de nuestro hipotálamo en nuestro cerebro. Este es
74
un trabajo de biología cuántica. La hormona principal que determina la forma en que
dividimos los electrones es la leptina, como lo he descrito en mi documento Quilt y en muchos
de mis blogs. Hoy, vamos a hablar sobre un área que nunca ha sido aprovechada en nuestra
comunidad: cómo podrían comenzar la diabetes y la obesidad cuando vemos el problema a
través de un "viejo" descubrimiento científico que ha sido ignorado en gran medida desde que
se descubrió en 1968.
Me gustaría presentarles a John Leonora, Ph.D en endocrinología. Era un investigador

médico / dental al que le gustaba, Weston A. Price, fue ignorado en gran parte por la mayoría
de la odontología organizada y la medicina. Trabajó en la Universidad de Loma Linda y murió
recientemente en febrero de 2006. Escuché su nombre por primera vez en 1986, cuando era
estudiante de odontología de primer año en UCONN durante una clase sobre el origen de la
caries dental. En ese entonces, escuché una presentación sobre una nueva teoría de la caries
dental basada en una conferencia que dio la Dra. Leonora en 1983. Me volví a familiarizar con
algo más de su trabajo de algunos de mis pacientes actuales que son adventistas del séptimo
día y uno de Mis antiguos compañeros de clase de odontología, el Dr. John Sorrentino
recientemente. Mis amigos adventistas del séptimo día volvieron a su trabajo en 2006 y, una
vez que lo leí, volví a ignorar esta información. Creo que nunca entendí completamente las
implicaciones de eso, honestamente. Compilé los artículos que escribió y, en 2006, los puse en
un archivador debajo de la pestaña denominada "hipotálamo oral". Luego, en octubre de
2011, mi viejo amigo, el Dr. Sorrentino, de UCONN, me envió un artículo en una revista de
odontología general para que lo leyera. Tan pronto como vi el nombre, John Leonora, un rayo
golpeó mis propios recuerdos. Ya era hora de sintetizar lo que recordaba de esos artículos en
2006 y la charla de 1986, y lo que ahora sé y escribo algo convincente para que lo tenga en
cuenta.
La Dra. Leonora tenía algunas nuevas teorías sobre cómo se causaban las caries dentales
(caries). Rechazó el dogma que me enseñaron en la escuela de odontología de que el ácido de
las bacterias causaba la desmineralización del esmalte y la dentina en los dientes para causar
caries. Él lo llevó mucho más lejos. Él postuló que esa caries dental no fue causada por una
bacteria, sino por una inflamación que se debió a la interrupción hipotalámica de hormonas
que controlaban las estructuras avasculares en los dientes y otros órganos endocrinos. Creía
que la glándula parótida en nuestra boca actuaba igual que nuestro páncreas en nuestro
intestino. Creía que la glándula parótida controlaba indirectamente el metabolismo de las
estructuras avasculares como la dentina, el esmalte y los islotes de Langerhans que controlan
la liberación de insulina en el páncreas. Este eje esencialmente ayudó al cerebro a detectar la
descomposición inicial de los carbohidratos en la boca y transmitió esos datos a nuestra
glándula parótida y páncreas para formular la respuesta del eje del cerebro / intestino
hormonalmente a este sustrato de energía. Esta es la razón por la cual la salivación y la
secreción de insulina a menudo pueden ocurrir antes de que se coma una comida azucarada.
De hecho, fue la primera persona que insinuó que la insulina y el flujo salival pueden estar
relacionados con la exposición al sol. Ahora también se sabe que los receptores de leptina
existen en la boca, la encía y en los receptores del gusto.
75
En 1986, como primer año como estudiante de odontología ignorante, no tenía idea de lo
brillante que era este hombre. Además, desconocía lo increíblemente ignorante que era el
resto de la odontología y la medicina a sus hallazgos que comenzaron a finales de los sesenta.
Hoy, ahora conozco los tremendos logros de Weston A Price, por lo que no es de extrañar que
los hallazgos de otros investigadores dentales encuentren la luz del día de hoy. La Dra.
Leonora descubrió que las ratas alimentadas con una dieta alta en cariogénicos (dieta alta en
sacarosa) tenían el flujo de fluidos de la dentina completamente invertido en sus dientes, de lo
que esperamos en los dientes normales que no están enfermos. Esta inversión del líquido
dentinal causó que los dientes se vuelvan susceptibles a la caries porque fomentó un terroir
inflamatorio en el diente. En 1978, escribió sobre el papel sistémico de los oligoelementos en
el metabolismo de la glucosa (magnesio y zinc). Recuerde, en la publicación del blog de Gnolls
hablamos sobre cómo la pérdida de magnesio intracelular fue el primer paso bioquímico en el
desarrollo de la diabetes, pero no el primer efecto cuántico que lo causa. La Dra. Leonora
también encontró exactamente lo mismo en el eje hipotalámico de la parótida. No creo que
esto sea una coincidencia tampoco. Antes de esto, en 1975, escribió sobre los efectos de los
carbohidratos en el eje endocrino de la glándula parótida hipotalámica y cómo imitaba la
fisiología pancreática endocrina y exocrina. Siguió esta línea de investigación y descubrió
cómo la glándula parótida también tenía doble función endocrina y exocrina, como el
páncreas. En la década de 1980, mostró que las caries dentales se debían en gran medida a las
fluctuaciones hormonales y no a la producción de ácido bacteriano para causar enfermedades,
sino a los cambios hormonales debidos a la carga de carbohidratos en los alimentos. Esta
hipótesis fue ampliamente rechazada en ese momento. Incluso hoy en día, la mayoría de los
dentistas y médicos ignoran el trabajo de este hombre. Lo supe porque escuché su charla de
1983 sobre esto en la biblioteca médica de UCONN y mi profesor casi lo derribó después de
que le pregunté al respecto. Se apresuró a señalar citando la "investigación aceptada en el
momento en la literatura". Me olvidé totalmente de ella hasta hace poco.
Las teorías científicas principales pueden tener una larga vida útil, pero se anulan
inevitablemente a medida que la evidencia acumulada las vuelve obsoletas y pone de relieve
teorías alternativas. Esto sucedió en la física en 1905 con el advenimiento de la teoría o la
relatividad, y sucedió hace 150 años en biología, cuando muchas enfermedades no se
generaron espontáneamente, pero sus etiologías se explicaron cuando se conocieron los
gérmenes y los virus. Ahora ha vuelto a suceder hoy en biología molecular con efectos de ROS
y antioxidantes en las mitocondrias también. El trabajo de la Dra. Leonora fue bastante
impactante para la comunidad científica de principios de la década de 1980, y no me di cuenta
de su importancia hasta hace poco también. Mi conocimiento en ese entonces era bastante
limitado. Hoy, estoy un poco más redondeado y creo que su trabajo merece más atención.
Cuando ocurre un cambio científico tan importante en el paradigma, por lo general hay un
período de controversia significativa ya menudo amarga entre los científicos que buscan
aferrarse a las teorías del paradigma más antiguo y aquellos que apoyan el más nuevo. Las
recientes disputas sobre la obesidad de Taubes, Guyenet y Harris vienen a la mente en la
76
comunidad de blogs. A menudo, esto es seguido gradualmente por cambios en los patrones
de pensamiento básicos y un largo período subsiguiente de descubrimiento fértil. Ese terreno
fértil tiene muchas formas. El post de hoy es plantar algunas de esas semillas para que las
pienses.
Parece que la obesidad y el desarrollo de la diabetes "podrían comenzar" en la cavidad oral.

De esta manera, nuestra boca puede ser un sensor redox ideal para la mayoría de las
enfermedades. Sabemos que los carbohidratos primero se descomponen por la amilasa de las
glándulas salivales. La amilasa descompone los carbohidratos de cadena larga. La mayoría de
las amilasas humanas tienden a ser alfa-amilasas. Tanto la glándula parótida como el páncreas
comparten esta fisiología exacta. Parece que la función endocrina de las células acinares de la
glándula parótida responde a una hormona liberadora del hipotálamo. Esta habilidad solo se
encuentra en la glándula parótida humana. Si se extirpa la glándula parótida humana, el eje
hipotalámico de la parótida deja de funcionar en el flujo dentinal de los dientes. La
inflamación oral ocurre y prepara el escenario para la propagación de la enfermedad. Parece
que este eje está acoplado a los receptores de leptina lingual, y posiblemente a los niveles de
gherlin parotídeo. Esta señal hormonal liberadora del cerebro libera una hormona parotídea
específica que afecta directamente el flujo de líquido en la dentina y ayuda a formar los
dientes y a calcificar y recalcificar los dientes cariados (con vitamina K2) para mantenerlos en
una salud óptima. Cuando el proceso se descompone, el líquido dentinal se invierte hacia el
vértice del diente y absorbemos los elementos de la cavidad bucal que no deberíamos, lo que
provoca una respuesta inflamatoria. Así es precisamente cómo la inflamación entra en el
diente y la mandíbula para causar inflamación. También ayuda a explicar por qué los dientes
enfermos muestran abscesos apicales a medida que la inflamación se vuelve crónica. También
parece ser el modo de acción en la forma en que absorbemos los metales pesados de las
amalgamas y el armazón dental metálico. Además, arroja luz sobre por qué la mala salud
periodontal y dental se correlaciona bien con el riesgo cardíaco y el aumento de la PCR y la
diabetes. Parece que la cavidad oral es el sensor sensorial inicial de los alimentos para el
hipotálamo también.
Este sistema de señalización parótida es la forma en que el cerebro prepara las "partes
avasculares" de la tripa para el ataque de carbohidratos que eventualmente llegará al
duodeno. Los islotes no tienen un suministro directo de sangre. Tienen un suministro de
sangre portal muy parecido al de la glándula pituitaria. Prepara los islotes avasculares de
Langerhans del páncreas para tratar más la carga de carbohidratos. Parece que de alguna
manera afecta el suministro de sangre del portal de los islotes y su regulación genética, incluso
antes de que los carbohidratos lleguen al duodeno para que el páncreas actúe. Hay
investigaciones en curso para ver si la glándula parótida está involucrada de alguna manera en
la liberación bifásica de insulina. También parece que los descubrimientos de la Dra. Leonora
deberían haber iluminado un poco la importancia del eje endocrino de la glándula parótida
hipotalámica en lo que se refiere no solo a la atención dental, sino también a la función
pancreática endocrina y al posible desarrollo de diabetes y obesidad. Lamentablemente, este
curioso hallazgo permanece en gran medida desconocido incluso por los neurobiólogos y
77
clínicos más instruidos. Espero que esto cambie pronto, porque podría descubrir más
información para ayudarnos a las personas a recuperar su salud.
CITES:
1. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568163703000667
2. Significado biológico de la señalización de glutamato durante la digestión de alimentos a

través del eje intestinal y cerebral, Akihiko Kitamura, Tomokazu Tsurugizawa, Kunio Torii,
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fronterizos, Instituto para la innovación, Ajinomoto Co., Inc., Kawasaki, Japan Digestion 2011;
83 (Suppl. 1): 37-43 (DOI: 10.1159 / 000323407)
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4. http://jme.endocrinology-journals.org/content/34/2/353.full (leptina salival)
5. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1601-0825.2011.01820.x/abstract (los efectos

de la leptina en las células madre de la dentina)
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7. http://www.ispub.com/ostia/index.php?xmlFilePath=journals/ijds/vol6n1/leptin.xml
(receptores de leptina en la encía)
8. Groschl M, Rauh M, Wagner R, Neuhuber W, Metzla M, Tamguney G, et al. La leptina en la

saliva humana. J Clin Endocrinol Metab.2000; 86: 5234-9.
9. Ken Southward, DDS, FAGD, "La teoría sistémica de la caries dental". Presentado en
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(http://www.agd.org/publications/articles/?ArtID=9892)
10. Chaussain-Miller C, Fioretti F, Goldberg M, Menashi S. El papel de las metaloproteinasas de

matriz (MMP) en la caries humana. J Dent Res 2006; 85 (1): 22-32.
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Por Jack Kruse 22 de octubre de 2011 Cáncer , Diabetes , Hormonas y Metilación ,

Inflamación , Fuga intestinal / Cerebro de grano , Principios de longevidad , Mitocondrias , Pilar
óptimo 4 , Cáncer de páncreas , Serie: Varios , La conexión de la digestión , La prescripción de
leptina , La dieta paleo óptima 144 comentarios

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144 comentarios
v 22 de octubre de 2011 a las 12:12 pm - Responder
Hola Dr. Kruse.
He estado teniendo algunos problemas con mi salud bucal, a pesar de que he estado
comiendo paleo durante 2 años: es decir, casi sin granos (arroz ocasional), sin alimentos
procesados, mucha carne y verduras y frutas y casi todos los productos lácteos, excepto
virtualmente quesos ocasionales. Puede ser que haya entrado en una rutina con mis
elecciones de alimentos porque me preocupa que pueda tener deficiencia de vitaminas. Sé a
ciencia cierta que soy deficiente en hierro, ya que fui diagnosticado por un hemotólogo, y en
abril mi hemoglobina tenía 13 años, pero mi ferritina era menor que cero. la anemia es
probablemente de períodos intensos, aunque durante el último año he reducido el flujo de mi
vida.
Mis encías están retrocediendo a un ritmo rápido y me duele la lengua. Hace dos días,
después de leer su publicación sobre los suplementos de paleo, decidí tomar un
multivitamínico. A la mañana siguiente mi lengua estaba mucho menos adolorida. No sé si fue
una coincidencia o no.
¿Tienes algún consejo para mí? ¿Mis encías en retroceso? Mis encías no sangran cuando me
cepillo y uso hilo dental. mi dentista dice que las radiografías muestran que tengo pérdida de
hueso en la mandíbula. Tuve un injerto hacia abajo en los dientes frontales inferiores para
actuar como un parche para mantenerlos en su lugar.
Gracias por cualquier información que pueda tener.
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CMHFFEMT 22 de octubre de 2011 a las 12:41 p.m. - Respuesta
Esta publicación es en realidad bastante oportuna para mí. Desde que comencé a reiniciar el
disco duro de Paleo y Leptina, he tenido una acumulación de sarro como nunca antes. Acabo
de ir a mi dentista para una limpieza y comencé a preguntar por qué podría ocurrir eso y él me
preguntó qué había cambiado. Dije dieta y él inmediatamente me preguntó si estaba haciendo
Atkins. Dijo que nunca había visto nada en la literatura, pero se dio cuenta cuando Atkins ganó
popularidad por primera vez que tuvo una erupción de personas que no habían tenido
problemas de tatar de repente. Lo busqué en Google y encontré varias publicaciones de foro
diferentes sobre el tema, pero nunca una explicación que encontré plausible. ¿Algunas ideas?
@V. Creo que los signos que tiene claramente apuntan a algún tipo de deficiencia. La mayor
preocupación que tengo es su fuerte historial de pérdida ósea y enfermedad periodontal. Esto
apunta a las metaloproteinasas de matriz oral hiperactivas. Debe cambiar la pasta de dientes a
una cargada con eccg (extracto de té verde) y aumentar los niveles de té verde también. Creo
que debe considerar las pruebas de vitamina B para los problemas de la lengua y también creo
que probablemente necesite un reemplazo de minerales. Si decides hacer esto sin probar,
puedes hacerlo, pero necesitarás un enfoque de escopeta para cubrir todas las bases. Debe
agregar aceite de krill con ácido hialurónico dos veces al día, dosis altas de vitamina k2,
vitaminas del complejo b tres veces al día, malato de magnesio y dosis altas de vitamina C. El
hecho de que su hierro es bajo y la ferritina baja en una dieta paleo indica Es probable que
tenga períodos abundantes y que sea un pobre absorbente de hierro. La vitamina c te
permitirá absorber mucho mejor. Necesitas 10-16 gramos de C al día. También puede tener
un problema de B12 en su intestino como la causa del problema del hierro y el problema de la
lengua. Necesitas mucho ácido fólico y b12, pero la prueba es la clave. Reemplazar hcl en el
estómago a menudo ayuda con las pestañas de betaine hcl. Algo está mal y su boca es un gran
signo clínico de que algo está radicalmente mal. Espero que sigas mi consejo y te hagas un
examen. No tienes que perder tus dientes! Un punto más… ..si su lengua se quema, esto
puede deberse a un cambio en las hormonas, especialmente el estrógeno, que realmente
afecta a las papilas gustativas posteriores para los sabores amargos. Veo esto mucho en las
82
mujeres perimenopáusicas y las que salen de bcps. También es bastante común en la
menopausia.
Jack 22 de octubre de 2011 a la 1:02 pm - Responder
@CM. Esta tiene una respuesta y es una característica de un próximo blog. La acumulación
excesiva de sarro es causada por la falta de osteocalcina en la saliva. Puede corregir esto
tomando suplementos de vitamina K2 en dosis altas o aumentando la ingesta de alimentos
cargados con ella. También tiende a caminar mano con mano con buenos niveles séricos de
vitamina D y niveles adecuados de mg y calcio, pero se observa con HDL por debajo de 45. La
causa más común es una causa de disbiosis intestinal.
Paul 2 de abril de 2017 a las 4:12 pm - Responder
Me gustaría más detalles sobre la conexión de ostecalcin-tartar. He estado tomando

suplementos de K2 y B.logum durante bastante tiempo y la acumulación de sarro no ha
disminuido. No me han examinado los niveles de osteocalcina, pero nunca he tenido un hueso
roto y he tenido muy pocas caries en mi vida.
Shijin13 22 de octubre de 2011 a las 1:21 pm - Responder
Otro gran post Dr. K! ¡Ahora entiendo por qué tuve mi primera cavidad en 38 años!
¡Inflamación! Ahora, más de un año después de ser primal / paleo, ¡estoy ansioso por tener un
pulgar hacia arriba de mi dentista y no más caries!
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Gracias por su respuesta detallada. Definitivamente voy a ser probado. Olvidé mencionar una
cosa. Atravieso momentos en los que me lastimo fácilmente. Me imagino que puede ser la
anemia. Tenía un gran moretón en mi muslo, pero no me preocupaba demasiado pensar que
me había topado con algo. ¡Entonces tengo un moretón en mi sitio de vacunación contra la
gripe! así que otro síntoma preocupante es que por ahora estoy hablando de la anemia.
Dan H 22 de octubre de 2011 a las 2:37 pm - Respuesta
¡otra publicación que me ha cambiado la mente y que no entiendo completamente pero que
me dará alimento para los pensamientos durante días! Su comparación de la glándula
parótida con el páncreas en su dualidad endo / exocrina es muy interesante. He notado una
boca más salivada después de seguir Paleo / Leptin Rx que antes, donde mi boca está bastante
seca y luego babeo cuando estoy a punto de comer. Gran articulo
CMHFFEMT 22 de octubre de 2011 a las 2:43 pm - Respuesta
Gracias doc.
Dan H 22 de octubre de 2011 a las 6:00 pm - Responder
84
Mientras estamos en el tema de la boca / cavidad bucal. He leído que el resveratrol se asimila
mejor en el cuerpo a través de la absorción en la boca que a través del GI (píldoras).
¿Recomiendas este método? Intenté abrir una cápsula y ponérmela en la boca
sublingualmente durante unos minutos.
JP 22 de octubre de 2011 a las 7:21 pm - Respuesta
Cuando dice altas dosis de vit K por falta de osteocalcina en la saliva, ¿qué tan alto está
hablando?
Laney 22 de octubre de 2011 a las 8:45 pm - Responder
@V, rejuvenecimiento: es posible que esté saltando el arma aquí, pero si revisa el sitio y las
experiencias personales de Good Doc, verá que la aparición de moretones es una GRAN señal
de deficiencia de vit K2. También noté que mi esposa dejó de tener moretones (era
demasiado fácil para ella durante las actividades normales) después de que tomamos una
dosis alta de K2 + D3 cuando por primera vez fuimos paleo (30 mg de MK-4 K2 y 10k IU D3 de
suplementación durante aproximadamente 4 meses). ).
Laney, también encontré moretones y deficiencia de K2. ¿Qué marca usas? ¿Qué dosis toma
su esposa y sigue tomando la misma dosis? ¿Es esa vitamina soluble en grasa, lo que significa
que podría acumularse en dosis tóxicas en el cuerpo si tomo demasiado?
85
@ dan. Soy un fan del resveratrol sublingual
@ Dan H Soy un fanático del resveratrol sublingual
K2 es un absoluto paleo debe. No está en nuestro suministro de alimentos y necesita ser

altamente complementado. Me hace enojar lo que otros piensan que es óptimo. Escucha a un
clínico que lo prueba. Nadie tiene suficiente.
zeusandhera 22 de octubre de 2011 a las 11:36 pm - Responder
Leí que la salud bucal de las personas mejoró dramáticamente después de usar un protocolo
de "extracción de aceite" (bofetear con coco, sésamo o aceite de oliva en la boca durante 20
minutos al día). Si fuera cierto, ¿tendrían las grasas u otros elementos en estos aceites algún
efecto sobre la dinámica del hipotálamo / parótida? ¿Alguna vez has oído hablar de la
extracción de petróleo o conoces estudios que lo apoyen o condenen?
86
Jack 23 de octubre de 2011 a las 12:53 am - Responder
@ zeus …… CD36 por vía oral. Ya escribi el blog
Prue 23 de octubre 2011 a las 12:17 am - Responder
Jack: no sé si recomienda marcas, pero tal vez podría hacerlo para el resveratrol sublingual y el
K2-MK-4, ¿por favor? No vivo en los Estados Unidos, así que tengo que ordenar. Gracias.
Jack 23 de octubre de 2011 a las 12:59 a.m. - Responder
@Prue. Biotiva revgenetics o longivenex están bien. Para k2 lef.org o thorne k2 líquido
funciona. Carlsons k2 también es bueno.
@Toni El correo electrónico que envió realmente trata sobre la regulación hormonal de las
células grasas en su vientre. Todos son controlados por las hormonas. Esta es la razón por la
que cuando intenta alcanzar el nivel óptimo, realmente necesita realizar una prueba para ver
dónde se encuentra. Puede hacerlo sin probar, pero tardará mucho más en llegar allí. Para
responderte directamente sigue leyendo. La tasa de liberación de ácidos grasos libres del
tejido adiposo se ve afectada por muchas hormonas que influyen en la tasa de esterificación o
87
la tasa de lipólisis. La insulina inhibe la liberación de ácidos grasos libres del tejido adiposo,
que es seguida por una caída en los ácidos grasos libres en plasma circulantes. Mejora la
lipogensis y la síntesis de acilglicerol y aumenta la oxidación de la glucosa al dióxido de
carbono a través de la vía de fosfato de pentosa. Todos estos efectos dependen de la
presencia de glucosa y pueden explicarse, en gran medida, sobre la base de la capacidad de la
insulina para aumentar la captación de glucosa en las células adiposas a través del
transportador GLUT 4.
Fara 23 de octubre de 2011 a las 4:00 am - Responder
@V, si puedo comentar y hacer un par de preguntas sobre su recesión gingival y su pérdida
ósea. ¿Mueves / brux sus dientes? ¿Ha mencionado su dentista que puede estar moliendo?
¿Algún dolor de la ATM o molestia en los músculos faciales? Cualquier sensibilidad caliente y
fría con tus dientes. Usted mencionó la lengua ardiente, ¿qué tipo de pasta de dientes utiliza?
Anna Adamson 23 de octubre de 2011 a las 6:00 am - Responder
Entonces, ¿qué haría que la glándula parótida se hinche y qué se podría hacer para
contrarrestar esa inflamación? Mi esposo es diabético tipo 2 y una glándula parótida ha
estado inflamándose y causando molestias durante los vuelos.
@Anna en un diabético la respuesta más probable es un sialolito. Una piedra salival causada
por deficiencias minerales en las células y la pérdida de nutrientes en la saliva forma una
reacción química para formar una piedra y causar un bloqueo. Las respuestas breves son la
pérdida de nutrientes intracelulares .......... Bajo K2, D3 bajo, mala función de osteocalcina,
niveles bajos de Mg intracelular que causan pérdida de calcio en la saliva ... esta tormenta
88
perfecta hace que se forme un cálculo. Cuando vuela la cabina está presurizada. Esto
aumenta la presión intraoral en el estoma de la glándula parótida por los molares superiores y
el flujo salival disminuye porque su conducto está parcialmente bloqueado por el sialolito. Esa
es mi mejor hipótesis de por qué sucede.
Kitty 23 de octubre de 2011 a las 10:32 am - Responder
Dr. K, también he notado hipersalivación desde que comencé su protocolo LR hace seis
semanas. ¿Esto es algo bueno o no? Mis dientes están en muy buena forma, por cierto. Estoy
tomando muchos suplementos, complejo B, K2, Mg, etc. Soy un undethethylator, pero nunca
he tenido este problema antes. ¿Se irá? El té verde lo empeora.
@Kitty esta es una gran señal. El té verde tiene ECCG y es un químico muy estimulante para la
salivación. ECCG también es un potente bloqueador de las metaloproteinasas. Estos protegen
los dientes y el cartílago y los ligamentos periodontales. Esto hará que sus dientes se vean y
funcionen bien y es un marcador de salud. Cuanto más saliva, mejor. Es un signo de salud. No
creo que quieras que se vaya. Pregunte a cualquier paciente que tenga el problema opuesto
(xerostomía) cómo puede ser.
Laney 23 de octubre de 2011 a las 11:00 am - Responder
@v: Había escrito la dosis, 30 mg, la marca es VRP ultra-K2, tomada como 2 píldoras de 15 mg,
junto con 10000 UI de D3 de VRP. Siempre con alimentos, ya que ambos son solubles en grasa
89
y esta marca los tiene en forma de cápsula. Después de 4 meses, hemos bajado a la mitad del
K2 y lo mismo en D. Pero como dice Jack, el movimiento prudente es probar ambos.
Laney 23 de octubre de 2011 a las 11:12 am - Responder
@v nuevamente: lo que hicimos fue tomar K2 en dosis divididas debido a la vida media
reducida, D3 por la mañana con el desayuno.
v 23 de octubre de 2011 a la 1:15 pm - Responder
Tengo recesión y pérdida ósea de manera bastante uniforme en toda mi boca. ¿La molienda
no afectaría los molares? Mi esposo nunca me mencionó que me rechinara los dientes por la
noche y no tengo dolor o malestar en mis músculos faciales. Tengo sensibilidad al calor / frío
debido a la recesión de las encías, es un síntoma, no una causa. Uso prevident- un dentífrico
de perscripción con alto contenido de flúor. Por lo general, desinfecto mi cepillo de dientes
con listerine antes de ponerme la crema dental. Solía usar Sonicare, pero ahora que descubrí
que cepillarme con demasiada fuerza es una de las principales causas de la recesión de las
encías, uso un cepillo de dientes para niños lindos y trato de cepillarme con cuidado.
Mis oídos se animaron sobre la rápida acumulación de sarro porque parece que también
tengo eso, lo que podría ser otro indicio de deficiencia de k2.
¿Existe un análisis de sangre para ver si uno es deficiente en vitamina k? Creo que puedo usar
mi flujo menstrual como una forma de medir si la suplementación de k2 mk4 está funcionando
para mí. dígame lo que piensa: si después de suplementar con k2 mk4 a 30 mg durante 2
meses mi flujo disminuye y no tengo moretones cuestionables, puedo estar seguro de que la
deficiencia de vitamina K fue la fuente de mis moretones / períodos abundantes / anemia.
Si continúo teniendo períodos abundantes, incluso con suplementos de k2, entonces tendré
que asumir que la causa de mis períodos intensos es de otra fuente, como no tener suficiente
hormona tiroidea porque mi ferritina es demasiado baja. hay tantas causas posibles que
intentaré investigar esto agregando un nuevo suplemento a la vez en lugar de muchos a la vez.
90
Olvidé mencionar que cuando comienzo a tener moretones, también empiezo a perder la
concentración, es por eso que olvidé mencionarlo. 😛 Recently Recientemente pasé mi primer
semáforo en rojo y tengo problemas de otras maneras, como hacer el cambio correcto. por lo
que mi pensamiento se ve afectado. ese es mi me estoy volviendo loco en internet tratando
de encontrar una solución. No quiero deteriorarme hasta el punto de no poder usar mi
cerebro para resolver este problema.
PD: fui a Amazon y vi que tenían a la venta el carlson y el thorne k2, pero no decía si era k2
mk4 u otro tipo de mk. ¿Carlson y Thorne solo hacen la versión k2 mk4? Leí que k2 mk7
puede acumularse en el cuerpo a dosis tóxicas y la mayor parte de la investigación positiva
para k2 está asociada con el tipo mk4, así que quiero asegurarme de que cuando compre
carlson o thorne, ese es el tipo que estoy recibiendo .
Ahora, mirando las secciones de comentarios en amazon, un cliente escribió que thorne k2 es
del tipo mk4, y supongo que también lo es el de carlson, ya que el dr. Kruse lo recomienda.
pero según wikipedia, mk4 se escribe como "menaquinone", mientras que k2 de carlson es
"menaterenone". ¿Por qué la discrepancia?
Los homólogos de la vitamina K2 (menaquinonas) se caracterizan por el número de residuos

isoprenoides que comprenden la cadena lateral. Las menaquinonas se abrevian MK-n, donde
n representa el número de cadenas laterales de isoprenoides. Así, la menaquinona-4
abreviada MK-4, tiene 4 residuos de isopreno en la cadena lateral. Las bacterias pueden
91
producir una variedad de formas de vitamina K2, incluida la conversión de K1 a K2 por
bacterias en el intestino delgado. No existe toxicidad conocida para las vitaminas K1 y K2.
Se conocen tres tipos sintéticos de vitamina K: las vitaminas K3, K4 y K5. Aunque las formas
naturales K1 y K2 no son tóxicas, la forma sintética K3 (menadiona) ha mostrado toxicidad. [1
@V Carlson's viene en pastillas de 5 mg. Uno al día no te hará tóxico. La vitamina K2 se

encuentra en los tres principales suplementos vitamínicos que faltan en nuestra plataforma
biológica. Hace diez años, el Dr. Holick defendió lo deficiente que era la vitamina D3. Hoy les
digo a mis lectores que somos muy deficientes en vitamina K2. Esto está jugando un papel en
por qué la enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte en hombres y mujeres.
Comemos para morir en el mundo occidental.
joi 23 de octubre de 2011 a las 3:02 pm - Responder
Esto es muy interesante. Actualmente estoy trabajando para revertir la DM2 / NID
dependiente y seguir una dieta (paleo más productos lácteos menos selectivos menos).
Durante los últimos cuatro meses he estado luchando contra una infección en la boca, parece
que no puedo llegar al fondo de la misma. Me han eliminado los alimentos a los que parece
que he desarrollado intolerancias repentinas (¡incluso canela, para mi consternación!), Pero la
inflamación no ha desaparecido (ahora principalmente en las mejillas y en la esquina de la
mandíbula donde la mandíbula se encuentra con la rama). Su inicio se aproxima
aproximadamente a un período de 2 a 3 meses de diarrea diaria directamente relacionada con
un curso de TCM que se dirige a la función del bazo / páncreas / riñón. Cuando detuve la
medicina tradicional china (MTC), el estreñimiento reemplazó la diarrea y la inflamación
disminuyó un poco, pero continuó.
Estaba pensando que mis tripas necesitan curación y me he centrado en el kéfir / yogur /
probióticos, además de mag malate y diente de león + cardo lechoso para el estreñimiento
recientemente desarrollado. Hasta el momento, poca mejora a la inflamación oral. También
reinicie la leptina, con todos los indicadores positivos pero aún no hay pérdida de peso.
92
No sé qué intentar a continuación en lo que respecta a mi boca ... pero la publicación anterior
me ha hecho preguntarme acerca de otras conexiones.
Joi Lo veo mucho en mis pacientes que tienen varios sistemas que necesitan optimización.
Creo que la boca es tan valiosa diagnósticamente como un médico paleo, ya que mirar a los
ojos es para un neurocirujano. Podemos obtener una gran cantidad de información sobre la
fisiología básica si estamos abiertos al significado de los síntomas. Con su problema,
consideraría seriamente los enjuagues orales con una mezcla de té verde puro, aceite de coco
derretido, cúrcuma, comino y dosis relativamente altas de K2 y malato de magnesio. También
creo que los movimientos orales y el contacto sublingual realmente ayudan a estimular este
eje hipotalámico parótido. Por favor manténgannos informados.
Fara 23 de octubre de 2011 a las 5:15 pm - Responder
V, otro factor que contribuye a la pérdida de la estructura de soporte (encías y huesos) es su

mordida. La forma en que sus dientes se juntan. El desgaste oclusal debido a la molienda se
ve en todos, no solo en los molares. Estoy de acuerdo en que la sensibilidad a la temperatura
es un síntoma y no una causa, por lo tanto, algo está sucediendo y es que continuamente estás
sensible al frío. De lo contrario, las áreas sensibles se vuelven menos perceptibles a medida
que pasa el tiempo. Y si puedo recomendar el uso de Gel Kam para su sensibilidad a la
temperatura y Prevident para la prevención de caries, especialmente en la superficie de la raíz
que está expuesta.
93
Joi, ¿cómo tratabas tu diarrea diaria? Pensaría que estaba perdiendo muchos nutrientes /
electrolitos debido a la diarrea y esa fue la causa de sus problemas bucales. Espero que ya no
veas ese practicante de la medicina china. zhong yao conglei meiyou bangzhu guo wo.
Dr. kruse, dijiste que debería estar tomando el alto ¿k2mk4- crees que 5mg es lo
suficientemente alto? Estaba pensando en 30 como el otro poster mencionado.
v 23 de octubre de 2011 a las 9:17 pm - Respuesta
Gracias por tu sugerencia fara. tal vez pueda intentar usar algún tipo de protector bucal por la
noche y ver si ayuda. no podía lastimar, ¿verdad? ¿Cuáles son sus tratamientos para el
rechinamiento de dientes?
Deanna 23 de octubre de 2011 a las 9:40 pm - Responder
Dr. Kruse, yo también estoy experimentando hipersalivación desde que comí sin trigo hace un
mes y bajo en carbohidratos un poco antes que eso. No sabía que era una señal saludable.
Tengo curiosidad por la necesidad de K2. Actualmente estoy tomando Warfarin para diluir mi
sangre desde que tuve una ablación del corazón a principios de febrero de 2011. Espero dejar
la Warfarin en noviembre, cuando tenga mi próximo chequeo. ¿K2 no haría mi sangre más
espesa? Ya he aumentado la dosis de warfarina desde que comencé a consumir pocos
carbohidratos y he estado comiendo tantos vegetales ... brócoli, repollo, etc.
@ Deanna no puedes tomar K2 cuando estás en coumadin. El objetivo debe ser lograr que tu
médico te cambie a otro anticoagulante como Pradaxa o una combinación de aspirina y
94
lovenox. Coumadin agota la vitamina K y causa más calcificación arterial y menos K2 intraoral
y salival para una salud oral óptima. Hay una tonelada que podemos aprender sobre lo que
está pasando en nosotros mediante un simple examen oral.
95
¿Cómo funciona la Leptina Rx?
Resumen de lectores
1. ¿Cómo funciona la Leptina Rx?
2. ¿Tenemos vías alternativas que usaba la leptina?
3. ¿Por qué la leptina y la luz se unen?
4. ¿Importa el tiempo más que los macronutrientes en un reinicio de leptina?
Muchas personas se han contactado conmigo sobre "por qué" funciona la leptina Rx y "cómo"
funciona. Muchas personas en la blogósfera han hecho algunas afirmaciones de que gran
parte de lo que se encuentra en la leptina Rx es una repetición del trabajo que se encuentra en
algunos libros de dietas. La leptina Rx funciona debido a la gravedad y el efecto de la fuerza
electromagnética sobre la luz solar. La mayoría de las personas no se dan cuenta de las curvas
ligeras bajo ambas fuerzas en un grado diferente. Esto es crítico en la noche cuando la luz es la
señal clave que se utiliza en el CNS y PNS. Bueno, la publicación de hoy se está realizando para
mostrarles la ciencia que se encuentra debajo de mis recomendaciones, que fueron
formuladas y elaboradas. Ninguna de las ciencias subyacentes que mencione sobre la
neuroplasticidad se encontrará en ningún libro sobre dietas mencionado en cualquier
publicación de blog que yo sepa. La mayoría de ustedes saben que soy un neurocirujano, y
como tal, fui influenciado dramáticamente por dos neurocirujanos de fama mundial llamados
Wilder Penfield y David Kline. El Dr. Penfield fue el primer neurocirujano en usar electrodos en
el cerebro para mapearlo antes de las cirugías para evitar el daño neurológico durante la
extirpación del tumor. El Dr. Kline fue y sigue siendo el principal experto mundial en cirugía de
nervios periféricos. Resulta que entrené con el Dr. Kline en Nueva Orleans y me entusiasmé
con su trabajo, el trabajo del Dr. Penfield y el trabajo del Dr. Merzenich a principios de la
década de 1990, incluso antes de que se descubriera la leptina. El Dr. Michael Merzenich
trabajó para seccionar el nervio mediano en la mano y ver cómo el cerebro volvió a trazar su
territorio sensorial en la corteza mediante microelectrodos. El Dr. Kline me llamó la atención
cuando era residente.
La base de Leptin Rx se hizo con mucha lectura por mí en los últimos veinte años en múltiples
disciplinas de la ciencia. La mayor contribución a la leptina Rx génesis provino del trabajo de
dos equipos ganadores del Premio Nobel en 1981 (David Hubel y Torsten Wiesel) y en 2000. El
premio Nobel en cada caso fue otorgado por el trabajo sobre la neuroplasticidad. Fui
influenciado aún más en 2009, cuando el Premio Nobel fue otorgado a Elizabeth Blackburn por
su trabajo en biología de los telómeros. Además, el trabajo del Dr. Michael Merzenich le dio
un significado aún mayor sobre la dinámica del cerebro en sus experimentos de mapeo
cerebral después de lesiones en los nervios periféricos de la mano. También mencioné que el
Dr. Luis DeLecea (investigador del sueño) y el Dr. Myers (experto mundial en leptina) también
trabajan muchas veces en mi blog sobre la leptina. Se podría pasar cerca de una década
leyendo lo que estos científicos nos han dado en la literatura. Su trabajo fue la base de
bloques de construcción de la Leptina Rx . Los trabajos de estos gigantes nos mostraron que el
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cerebro no está cableado para la vida, y está en un estado constante de flujo dadas las
entradas que recibe y puede interpretar. Cuando utilizamos continuamente un circuito
cerebral, se ve favorecido por su uso excesivo y, finalmente, se aprende a confiar en él como el
centro de facto de esta función. De esta manera, a medida que un ser humano envejece,
ciertas partes de la corteza cerebral se especializan para ciertas funciones.
Por ejemplo, si un niño aprende dos idiomas con fluidez antes de los seis años , podrá
aprender no solo el idioma, sino también el acento de la lengua nativa. Esta edad de 6 años
será realmente importante cuando hablemos sobre la mielinización y el autismo. Si el niño
aprende dos idiomas más adelante en la infancia, puede aprender los dos idiomas, pero el
lenguaje más nuevo no se aprenderá con ningún acento porque el lenguaje dominante llenó
ese campo receptivo en el cerebro que transmite el acento ya. Lo mismo es cierto para los
adultos que aprenden un nuevo idioma en la vida posterior. Esto parece desempeñar un papel
en la forma en que cableamos nuestros cerebros y sus señales epigenéticas para los alimentos
también.
En la década de 1930, el mundo creía que el cerebro tenía áreas localizadas de funciones
elocuentes que estaban fijas en posición para la vida. El trabajo del Dr. Penfield reveló
lentamente que la creencia de la localización de la función no estaba programada, sino que era
dinámica. Nunca se hizo famoso por mostrar cómo podíamos adaptar las funciones cerebrales
porque no era su objetivo como neurocirujano. Fue para evitar áreas elocuentes para evitar
daños neurológicos a un paciente durante una cirugía. La adaptabilidad extrema de las vías
neuronales fue demostrada por el trabajo del Dr. Merzenich desde 1960 hasta el día de hoy.
Su investigación nos ha permitido tomar personas sordas con cócleas destruidas y permitirles
escuchar nuevamente mediante el entrenamiento de la corteza auditiva menos usada para
aprender a través de una matriz de microelectrodos externa colocada en el cerebro. Hace 25
años esto sonaba loco. Hoy tenemos personas sordas que aprenden a escuchar por primera
vez. Cuando leí sobre su trabajo, me di cuenta de que podríamos hacer lo mismo para la
obesidad, si pudiéramos volver a entrenar al cerebro a cómo dar cuenta de los alimentos sin
utilizar el receptor de leptina recién descubierto.
A fines de la década de 1990, no tenía el conocimiento de cómo usar vías centrales y

periféricas alternativas en el sistema nervioso para hacer esto, pero en los últimos 10 años
creo que se me ocurrió una forma de hacerlo usando ritmos circadianos. La luz, el tiempo y los
receptores de estiramiento inervados por el nervio vago en el intestino que controla todo
nuestro plexo intestinal.
El nervio vago es también el nervio aferente del eje intestinal del cerebro. Es de importancia
crítica en la disbiosis intestinal y la generación de obesidad también. Cyberonics es una
compañía que comenzó a hacer estimuladores del nervio vagal cuando estaba en mi residencia
para tratar las convulsiones. Recuerdo que el Dr. Kline me pidió que volviera a ver esta
tecnología en mi residencia y pensé en lo extraño que era colocar un estimulador de nervio
periférico en un nervio craneal que podría tratar las convulsiones y causar pérdida de peso
como efecto secundario.
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Cuando el Dr. Kline me obligó a aprender acerca de este estimulador, me hizo darme cuenta
de que no teníamos que tener un estimulador externo para restablecer o repasar un circuito
neural dañado, si el brazo aferente del circuito neural estaba funcionando normalmente. En el
caso de las convulsiones, el nervio vagal era totalmente normal en todos los casos. Cuando leí
más profundamente sobre cómo funcionaba el estimulador, me di cuenta de que esto también
podría ayudar a las personas con obesidad hipotalámica debido a la cirugía o al daño por
radiación. Estas eran las condiciones en que las personas estaban perdiendo energía al medio
ambiente.
Simultáneamente a esto, se encontró leptina en 1994 y la investigación comenzó a verter

sobre esta hormona y receptor en la literatura sobre la obesidad. También descubrí que
Cyberonics planeaba usar su estimulador del nervio vago en los ensayos de obesidad. Aquellos
de ustedes que asistieron a la AHS recordarán que le hice una pregunta específica al Dr. Robert
Lustig sobre el estimulador del nervio vago y "su teoría" sobre cómo la leptina encaja en la
génesis del síndrome metabólico en la UCLA en agosto pasado.
El Leptin Rx es mi versión de cómo volver a entrenar al hipotálamo para explicar los electrones
y fotones de los alimentos que se envían a las mitocondrias. Hago esto sin usar ningún
estimulador eléctrico, porque el nervio vago y las vías de percepción de la luz del paciente
están intactas en la mayoría de las personas con las que empleo esto.
Curiosamente, la leptina Rx no funcionará bien en personas que hayan tenido una cirugía
gástrica previa (vagotomías para cirugía de úlceras) o bypasses gástricos que destruyen las
conexiones neuronales normales del intestino inervado por el nervio vago. Sin embargo, las
personas con bandas de vuelta no parecen preocuparse mucho porque el nervio vago
permanece casi intacto en estos casos. Mi creencia es que aquellas personas que tuvieron un
bypass gástrico formal necesitarán una termogénesis de frío profundo, un estimulador vagal
externo y / o leptina sintética para llegar al nivel óptimo una vez más. Funcionará en personas
ciegas debido a que la vía de percepción de la luz no es 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} visualmente
mediada, por lo que la sincronización circadiana puede prepararse para la hora de la comida.
Ninguna de estas cosas son tratamientos aprobados actualmente, pero ambos se están
investigando hoy. Es por eso que soy un bypass anti gástrico, en caso de que te lo preguntes.
Aprendí empíricamente, la respuesta mitocondrial de este reentrenamiento neural, podría ser

seguida y explicada por la respuesta neurohumeral del cerebro. Esto significa que el balance
de energía está codificado en nuestro panel de hormonas. Eso significa que el estado
hormonal de los pacientes podría ser usado como un detector para ver cómo el sistema salió
mal y cómo estaba respondiendo al reentrenamiento con el tiempo. Este fue el momento más
laborioso para sintetizar lo que había aprendido sobre la leptina. Cuando lo hice, pensé que lo
tenía todo en mi mente y en mis notas, me convertí en el conejillo de indias para este
experimento mental. Utilicé laboratorios trimestrales para probar lo que había aprendido
siguiendo mis propios ritmos diurnos. Anoté muchos pensamientos a medida que pasaba el
tiempo. Regresé y recibí entrenamiento adicional en química neuro-humoral y endocrinología
cuando me perdí. Leo muchos papeles y libros. La totalidad de estos trabajos también
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demostró que las partes completamente dañadas del sistema neurológico pueden
reconstruirse enseñando al cerebro cómo usar circuitos neuronales menos usados o no
dañados para reemplazar los circuitos dañados conectados al organismo en los que el
organismo estaba adaptado y en el que se basaba. Esto es cuando comencé a sintetizar la
leptina Rx . Nunca he hablado de cómo se me ocurrió esto, porque es muy complicado y se
basa en muchas áreas de la ciencia, especialmente la física cuántica. Me pediste que lo
escribiera en un blog, así que aquí está para que lo leas.
Ahora, a la importancia neuro-humoral de la Leptina Rx . ¿Por qué elegí usar proteínas y

grasas para volver a entrenar el cerebro? Debido a que los carbohidratos están codificados en
el tronco cerebral por un neuropéptido llamado neuropéptido Y (NPY). La modificación de NPY
es fácil a través de la dieta y por tiempo. Parece que nuestra biología está adaptada para darse
cuenta de que el exceso de carbohidratos en nuestro entorno tiende a aparecer solo cuando
los ciclos de luz también son largos. La ingesta de carbohidratos también está vinculada al
controlador (dopamina) de las hormonas liberadoras de la pituitaria y al ciclo de la luz. Así que
la elección fue bastante fácil considerando cómo el cerebro explica los carbohidratos de estas
dos maneras. ¿Cuál es el significado del control de prolactina o aumento de voltaje que pides?
La importancia de la oleada de prolactina (especialmente en personas mayores) queda clara si
come carbohidratos dentro de las 4 horas de irse a dormir. La liberación de prolactina está
vinculada a las condiciones de oscuridad / luz en la mayoría de los mamíferos. Si no cree que
la prolactina sea importante para un ciclo de sueño natural, mire este video TED de 4 minutos.
También está ligado al NPY y a las señales de citoquinas inflamatorias en el cerebro. Si comes
una gran cantidad de carbohidratos después de oscurecer, se trata de picos NPY, IL-6, TNF alfa
y aumenta la liberación de sdLDL en nuestro hígado. Esto tiene múltiples efectos en el
sistema. El sdLDL bloquea la capacidad de la leptina para ingresar al hipotálamo en su tiempo
designado evolutivo, 4 horas después de la última comida o 4 horas después de que caiga la
oscuridad. Il-6 y TNF alfa bloquean los efectos de la leptina en el cerebro, el hígado y los
músculos. Cuantos más carbohidratos se consumen, más altos serán los niveles de NPY en el
cerebro, lo que provoca la ansiedad por los carbohidratos que la mayoría de las personas
informan cuando son resistentes a la leptina.
Todos estos hallazgos son adaptables por el cerebro a medida que cambian los niveles de luz.
La razón evolutiva de esto es que los carbohidratos no estaban disponibles en la mayoría de los
lugares, ya que el invierno cayó debido a los cambios en la estación de crecimiento. Esto sería
más pronunciado a medida que uno se mueve desde el ecuador, y menos pronunciado más
cerca de él. El ritmo circadiano de los niveles de vitamina D también se tiene en cuenta para
juzgar los niveles de luz también. Los que están más cerca del ecuador tendrían niveles mucho
más altos de vitamina D y podrían dar cuenta de un nivel más alto de carbohidratos que
enfrentan. Muchas personas actuales resistentes a la leptina descubren que sus niveles de
vitamina D son bajos cuando finalmente lo prueban. Estamos mejor adaptados para comer
carbohidratos en condiciones de luz alta y no en condiciones de poca luz, y es por eso que la
leptina se señala en condiciones de poca luz en el cerebro. No es mágico su evolución en el
trabajo. Esta es también la razón por la que quiero que mis pacientes con Leptin Rx se
suplementen con D3 a niveles óptimos y que limiten los carbohidratos cuando intentan perder
peso. Esta entrada hace que el hipotálamo se reorganice radicalmente en función de las
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nuevas señales sensoriales de "no leptina" y no dependa de los receptores de leptina recién
adaptados en el hipotálamo dañado.
Es hora de volver a la secreción de prolactina y de cómo nuestro ritmo circadiano funciona

junto con los receptores de leptina en el cerebro. La prolactina juega un papel muy
importante en la configuración del sistema a través de nuestros ritmos circadianos. El primer
paso en el proceso es que los niveles de leptina aumentan lentamente durante los cuatro días
posteriores a la cena, y la segunda fase de insulina liberada se completa y termina. Esto
generalmente ocurre antes de la medianoche en una persona normal. A la medianoche, la
leptina debe ingresar al hipotálamo y unirse a su receptor. Una vez que se une al receptor de
leptina ocurren dos cosas. El primero es un segundo mensajero que se envía a la glándula
tiroides para regular la producción de T3. El aumento de T3 luego estimula la proteína 3 de
desacoplamiento en los músculos para quemar la grasa liberada de nuestras células de grasa
mientras dormimos. Por eso estamos diseñados para adelgazar mientras dormimos. Así es
como el cerebro regula la ingesta de calorías y el exceso. La leptina aumenta nuestra tasa
metabólica durante las dos primeras etapas del sueño. Si uno tiene un trastorno del sueño,
esto no funcionará. Esta es otra forma en que la leptina y el sueño se acoplan Las grasas
liberadas de los adipocitos se queman luego como ATP que produce energía para impulsar los
programas de reparación en el sueño, y se queman para liberar calor en UCP1. Si uno es LR, no
puedes hacer estas cosas. Esta es la razón por la que las calorías realmente no importan
cuando uno es sensible a la leptina y importa mucho más cuando uno es resistente a la leptina.
Las hormonas controlan completamente cómo contabilizamos las calorías. Si recuerda haber
leído el blog de la tercera parte de Leptin, la quema de grasa requiere sensibilidad a la leptina y
una función tiroidea adecuada a nivel muscular para que esto ocurra.
El segundo efecto es a través de otro segundo mensajero. La molécula de leptina y el receptor

se unen, y envía un mensaje a la glándula pituitaria anterior para liberar la prolactina de 12 a 2
AM mientras estamos en las primeras etapas del sueño. La liberación de prolactina es
necesaria para el control adecuado de las 4 etapas del sueño y esto efectivamente elimina el
sueño y el metabolismo en el nivel hipotalámico. El beneficio real es la señal que utiliza el
hipotálamo para liberar la hormona del crecimiento de manera pulsátil de 2 AM a 5 AM
durante las etapas 2-4 del sueño. La liberación de la hormona de crecimiento permite que el
proceso de autofagia tenga la máxima eficacia mientras dormimos. Recordemos que la
autofagia es el proceso de renovación celular. En autofagia, reciclamos proteínas, cableamos
nuevos comportamientos y circuitos que aprendimos, y renovamos nuestros cerebros del daño
oxidativo de ayer. Hacer esto bien requiere un buen sueño y una función leptina óptima. Las
personas con apnea del sueño tienen algunos de los niveles más bajos de hormona de
crecimiento medidos y esto ayuda a explicar en parte por qué la mayoría de ellos tiene
problemas de composición corporal.
Las personas que tienen apnea del sueño, generalmente son obesas. Esto es cierto en los
casos 80-90 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}.
Después de leer la ciencia anterior, debería quedar claro por qué sucede esto ahora. El 10-20
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de los
pacientes con apnea del sueño que no son obesos lo contraen debido a las citoquinas
100
inflamatorias altas que se producen por otras etiologías. Recuerde que la obesidad causa la
inflamación en sí misma, y esta es la razón por la que uno se vuelve resistente a la leptina la
mayor parte del tiempo. Por eso utilizo HS-CRP como un marcador clínico importante del
estado inflamatorio de una persona. La causa subyacente de la apnea del sueño generalmente
se debe a los altos niveles de IL-6 y TNF alfa. Las medidas clínicas que se pueden usar para
evaluar esto son los antecedentes del paciente de insomnio con somnolencia diurna y una
falta general de energía. También reportarán dolor muscular significativo con el ejercicio. A
menudo también tienen bajo CO2 en las pruebas de química. A menudo, cuando el trastorno
del sueño es el hallazgo físico o la queja más prominente, verificaré el nivel de DHEA. Los
niveles de DHEA se corresponden muy bien con los altos niveles de IL-6 (98
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} correlación).
Las pruebas de IL-6 son muy caras y, por lo tanto, no se realizan con frecuencia. Los niveles de
DHEA se realizan con mucha frecuencia y son mucho más baratos, por eso me inclino en esta
prueba más que un panel de citoquinas formal.
Los pacientes resistentes a la leptina nunca obtienen su liberación pulsátil de GH a las 12-2
AM, y como resultado de esta falta de liberación de la hormona del crecimiento, la reparación
autofágica es deficiente en ellos. Esto significa que no pueden reciclar y reparar su daño
celular normal desde el día y esto degrada aún más su capacidad de ser energéticamente
eficientes en su nivel mitocondrial. Cuando esto ocurre de manera crónica, una autofagia
deficiente puede eventualmente causar enfermedades neolíticas que comúnmente vemos en
el envejecimiento. Estos pacientes sufren más enfermedades crónicas y envejecen más rápido
porque su sueño no está unido a su metabolismo. Esta es la razón por la cual el sueño es
reparador y la evolución parece haber acoplado el metabolismo del sueño y la energía. Si
recuerdas de la publicación de Gnoll, hablé sobre cómo el magnesio es un cofactor en la
producción de ATP en las mitocondrias. En las personas que duermen mal o tienen un
metabolismo deficiente (piense en la apnea del sueño o T2D) también tienen otros trastornos
del sueño que también están relacionados con la falta de magnesio debido a la pérdida de
agua intracelular. Un gran ejemplo es el "síndrome de las piernas inquietas". El síndrome de
las piernas inquietas se encuentra en una "enfermedad continua" con apnea del sueño y solo
representa un síntoma anterior de un problema de ineficiencia energética en la elaboración de
la cerveza. Cuando un paciente presenta estos signos en su historial, es una sugerencia para el
médico que existe un importante trastorno metabólico subyacente en curso a nivel
mitocondrial.
A continuación, cuando las mitocondrias están involucradas, el funcionamiento de la leptina

tampoco es óptimo porque ambos están vinculados en todos los niveles fisiológicos de
producción de energía. El punto más importante es que esta ineficiencia energética se traduce
directamente fisiológicamente a nuestros telómeros. La longitud de nuestros telómeros
determina el tiempo que nuestras células viven normalmente, se vuelven senescentes, se
enferman y se ven obligadas a pasar por el suicidio celular (apoptosis) o volverse oncogénicas.
Esta es la razón por la cual el metabolismo y las enfermedades del envejecimiento están
vinculados entre sí. Esta es la razón por la que las T2D tienen más EA, más riesgo de
enfermedad cardíaca, aterosclerosis, apoplejía y cáncer a medida que envejecen. El mensaje
biológico de la inflamación en nuestro mitocondrial significa que envejecemos más rápido y
101
morimos antes de alguna enfermedad neolítica. Las enfermedades que recibimos o de las que
morimos se deben en gran parte a una combinación de lo que nuestros receptores
epigenéticos perciben diariamente de todas nuestras vías metabólicas que convergen en las
mitocondrias. La clave para una vida saludable es prestar mucha atención a los cambios en el
estilo de vida que son ideales para sus mitocondrias. La mayoría de las personas encontrarán
que el estilo de vida evolutivo que defienden los libros como el Epi-paleo Rx , generalmente
son ideales para alcanzar estos objetivos. Creo que tu estado de leptina es la llave de oro para
desbloquear cómo todo está acoplado.
Cuando alguien no responde a la señalización del receptor de leptina en el hipotálamo, se

vuelve incapaz de quemar su exceso de energía como calor puro, por lo que sigue teniendo
sobrepeso. La razón es simple. No tienen ningún exceso de energía para quemar, como lo
descubrirás. Les resulta muy difícil perder peso, incluso cuando restringen las calorías a los
niveles de hambre. Esto cambiará cuando vuelvan a ser sensibles a la leptina. Algunas
personas obesas parecen hacer un daño tremendo a sus receptores de leptina y necesitan la
leptina sintética para continuar perdiendo o manteniendo su pérdida de peso. Nos dimos
cuenta de esto en los resultados de los datos de los ensayos de leptina de Amgen. Además,
algunas de estas personas han descubierto que la eliminación quirúrgica de adipocitos también
les ayuda a mantener mejor su peso. Es necesario realizar estudios a largo plazo en estas
personas para ver si la extirpación quirúrgica de la grasa es realmente necesaria para el control
del peso a largo plazo, o si se puede realizar un entrenamiento neuroplástico a largo plazo
mientras el hipotálamo sufre una reparación neuroplástica con el tiempo. En mi opinión, creo
que si utilizamos el tiempo de las comidas y lo juntamos con los ciclos de luz del día a medida
que se ajustan diariamente, podemos facilitar esa neuroplasticidad. Esta es realmente la
ciencia detrás de la Leptina Rx . He leído mucho sobre el trabajo del neurocirujano y los
neurocientíficos Penfield, Paul Bach y Rita, y Merzenich y sus experimentos han demostrado
que el cerebro es muy plástico y se puede volver a aprender cómo trabajar de manera óptima
nuevamente si le damos una "nueva forma" percibir un estímulo una vez que ha ocurrido daño
a otra parte del cerebro.
Podemos lograr la sensibilidad a la leptina después de que el hipotálamo esté dañado, si le

enseñamos al cerebro cómo usar nuestros circuitos neuronales evolutivos no leptínicos más
antiguos. El hecho de que la Leptina Rx esté diseñada para funcionar es el hecho de que la
Leptina Rx está diseñada para trabajar, yendo a comer a la luz y al día, y haciendo que el sueño
y la vigilia y las sensaciones viscerales de la distensión del intestino a través de los nervios
vagos. Aprovechar al máximo la forma en que ciertos macro-nutirentes están relacionados con
el ciclo de la luz ayuda a restablecer el hipotálamo en dos o tres meses. Cuanta más
inflamación esté presente, más tiempo durará el reinicio. En lugar de confiar en el
funcionamiento óptimo del receptor de leptina del hipotálamo, podemos volver a enseñar al
hipotálamo a prestar atención a los niveles de luz, al despertar, al tiempo que dormimos y nos
enfrentamos a la oscuridad, cuando nuestro intestino está distendido y lleno de comida y
cuando está no. También podemos cargar la dieta con proteínas y grasas en ciertos
momentos, para aprovechar al máximo los circuitos neuronales que funcionan en el tronco
cerebral y el hipotálamo que representan los carbohidratos, a nuestro favor para restablecer la
forma en que el cerebro puede percibir mejor nuestro estado energético cuando El receptor
102
de leptina no funciona. Esta ciencia es precisamente cómo funciona un implante coclear en un
paciente sordo neural. No es una opinión, es simplemente aplicar lo que sabemos que
funciona en una parte del tronco del encéfalo, y usarla en otra parte utilizando los ritmos
circadianos naturales para permitir que el cerebro vuelva a aprender cómo explicar los
macronutrientes una vez más. También es así como los neurocientíficos han enseñado a las
personas ciegas a ver cómo usar la lengua o los receptores táctiles de la piel para leer (Paul
Bach Y Rita funciona y braille como ejemplos).
Cuando el receptor de leptina no funciona bien, podemos tratar de evitarlo mediante el uso
de otras vías neuronales que la leptina también controla, pero que rara vez usa. Este
reentrenamiento permite que el cerebro vuelva a aprender la percepción. Los experimentos
del Dr. Merzenich cortando completamente el nervio mediano y viendo cómo el cerebro traza
un mapa de su territorio sensorial me abrieron los ojos ante esta posibilidad.
Cuando comemos, la sensación de comer físicamente es percibida por el nervio vago. Este
nervio controla todo el tracto GI hasta el mesocolon transversal. También controla el eje
hipotalámico de la parótida en la boca que controla el contenido de carbohidratos en los
alimentos en la boca. Esta señal es un sistema de detección temprana para el sistema de la
hormona intestinal incretina (ghrelin, PYY, CCK, agouti, glucagon) que prepara el intestino para
la digestión. Si uno come con cierta regularidad ( Leptin Rx ) y se asegura de que esté ligado al
ciclo de vigilia del sueño, podemos volver a entrenar al cerebro para que explique los
alimentos utilizando vías evolutivas más antiguas. El receptor de leptina en las neuronas de
hipocretina es el habla evolutiva recientemente adaptada en comparación con las que se
basan en señales circadianas . Esto se ha demostrado en el trabajo del Dr. LeCea sobre el
sueño y la leptina en la narcolepsia. La función de la leptina, sin embargo, se encuentra muy
extendida en el reino animal y se ha utilizado durante largos períodos de tiempo en la
evolución. La diferencia para los humanos de hoy es cómo nuestro sistema de circuitos
neuronales ha evolucionado para incorporar el receptor de leptina para su uso en nuestro
cerebro para dar cuenta del estado energético. Parece que los humanos todavía tenemos los
"viejos diagramas de cableado" en su lugar, pero no los usamos en estos días porque
desarrollamos un mecanismo "mejor" para tener en cuenta los electrones de los alimentos de
los macronutrientes. Además, parece que la dieta estadounidense estándar de hoy en día
provoca un desajuste en la forma en que el receptor de leptina evolucionado actualmente
funciona a lo largo del tiempo. Estos nuevos receptores no coinciden con nuestra dieta actual
y pueden hacer que nuestro receptor de leptina falle cuando la señalización está saturada de
inflamación.
Estamos adaptados para utilizar el nuevo sistema debido al refuerzo positivo de estos tractos
de 0 a 6 años de edad. Este cableado no está escrito en piedra para toda la vida. Pero
raramente lo usamos más allá de esta edad. Se convierte en el circuito neuronal preferido
porque se usa crónicamente mientras que las vías alternativas no se refuerzan. Es análogo a
cómo los humanos codifican para los idiomas como mencioné anteriormente. Creo que eso
debería ayudar a muchos a comprender por qué menciono que la edad de seis años es un
factor muy importante para establecer cómo particionamos la energía epigenéticamente. Una
vez que el receptor de leptina no es capaz de captar correctamente la señal, se inician
103
importantes cambios intracelulares de magnesio en nuestras células del páncreas, hígado y
músculos para compensar. El estado energético cambia la estructura de la proteína tal como
lo hace en el núcleo de una estrella. Cuando esto ocurre durante años, terminamos viendo el
síndrome metabólico y el desarrollo de una variedad de enfermedades del envejecimiento.
Una vez que rediseñamos el hipotálamo, podemos alimentarlo con una dieta ancestral no
inflamatoria y continuar con el negocio de optimizarnos una vez más.
Ahora deberíamos volver a discutir la respuesta neurohumeral del cerebro a la leptina; El

tiempo es más crítico que cualquier otro factor en la Leptina Rx . La razón de esto es que
estamos utilizando múltiples ciclos circadianos para restablecer el hipotálamo cuando está
volando a ciegas debido a la inflamación del cerebro en el sitio del receptor. Cuando comemos
nuestra última comida del día a medida que los niveles de luz comienzan a disminuir, la leptina
necesita un mínimo de cuatro horas para poder actuar sobre su receptor para indicar al
cerebro nuestro estado de energía actual. El motivo de esto parece ser la respuesta de
insulina bifásica de nuestra última comida, a saber, la cena. Cualquier pico de insulina bloquea
la capacidad de la leptina para ingresar al hipotálamo para dar esta señal al cerebro. Por eso
te digo que no meriendas la cena después de todo. Una vez que la leptina se une al receptor,
bloquea el control de la dopamina sobre los factores de liberación en la hipófisis. La secreción
de prolactina pituitaria está regulada por la dopamina para actuar sobre los receptores de
dopamina-2 Las células de prolactina, lo que provoca la inhibición de la secreción de
prolactina. Una vez que la leptina se une, bloquea esta inhibición y permite que se libere la
prolactina y actúe para liberar la hormona del crecimiento. La prolactina es el desencadenante
de la liberación de la hormona del crecimiento en los seres humanos. 90
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de una
hormona de crecimiento humana se libera durante el sueño, si se permite que la prolactina
actúe. Las mujeres en la menopausia tienen problemas importantes de liberación de
prolactina, y es por eso que tienen problemas para dormir y por qué acumulan más grasa
abdominal en este momento de su vida. La GH disminuye la grasa abdominal al mismo tiempo
que aumenta la masa muscular magra. Lo hace aumentando la síntesis de proteínas para la
renovación durante la autofagia. Esta es la hormona responsable de la composición corporal
en gran parte con las hormonas esteroides sexuales.
Si tiene una mala composición corporal, puede apostar a que tiene un problema de leptina y
un problema de sueño cuántico. Es por esto que la prueba de espejo funciona en la mayoría
de los casos sin pruebas. Los niveles de GH caen de un precipicio para la mayoría de las
mujeres después de los 40 años (peri-menopausia) y para los hombres después de los 50 años.
Cualquier aumento de la inflamación por cualquier motivo generalmente hace que la
menopausia o la andropausia ocurran más rápidamente. Cuando esto sucede, hay una
disminución correspondiente en la calidad del sueño, así como la cantidad de reparación
autofágica. Por eso siempre le pregunto a un paciente sobre el sueño. Es un signo cardinal de
un problema metabólico grave a nivel del cerebro. Esta reducción en la reparación autofágica
es la razón por la cual las personas envejecen y por qué la enfermedad aumenta a medida que
nosotros también envejecemos. Estos hechos biológicos son ampliamente reportados en la
literatura. Es por esto que las personas mayores tienden a dormir menos que las personas
más jóvenes. También es por eso que los bebés duermen tanto tiempo.
104
Los bebés están creciendo, mielinizándose y aprendiendo, y requieren más reparaciones
autográficas a medida que recortan todos sus tractos cableados. Los bebés liberan una
tonelada de GH mientras duermen para crecer y evolucionar para que todo funcione de
manera óptima en su cerebro y en su sistema inmunológico.
Los ritmos circadianos más antiguos eran más importantes antes de que los mamíferos
tuvieran el receptor de leptina en su cerebro funcionando como lo hace ahora. Lo utilizaron
para adaptarse a los cambios de luz / sol con las estaciones. La luz es parte del espectro
electromagnético. Los seres humanos todavía tienen esta capacidad, pero no se usa porque
no se selecciona para la forma en que vivimos y crecemos en el entorno moderno de hoy.
Evolucionamos más allá de estos sistemas más primitivos, pero aún funcionan dentro de
nosotros, si ejercitamos esos circuitos. Con los niveles de luz cambiantes, nuestra pituitaria
aún es capaz de controlar el metabolismo energético si le enseñamos cómo hacerlo. Se ha
demostrado que la secreción hipofisaria se adapta a la luz y también a los nuevos ciclos
circadianos en los humanos. Cuando aprendí sobre estos métodos y los casé con lo que yo
sabía sobre el control del nervio vago del intestino, se me ocurrieron algunos “ejercicios” para
volver a entrenar mi propio hipotálamo.
Estos datos biológicos me han permitido restablecer el hipotálamo de muchas personas en los
últimos 6 años para utilizar vías alternativas para explicar los electrones que utilizamos para
producir ATP a partir de los alimentos. Ayuda a restaurar la señalización cerebral adecuada
cuando nuestros sistemas más nuevos y adaptados se vuelven resistentes a la señalización de
la dieta normal. A mi modo de ver, como los niveles de luz cambian su dieta también debería
cambiar. En nuestro mundo, hoy no lo hace. Curiosamente, el ejercicio es más eficiente en
temperaturas frías y en condiciones de poca luz, ya que activa UCP1 y 3 si es LS y la tiroides
está funcionando bien. Por eso también me gusta entrenar en condiciones de poca luz antes
de acostarme. También ayuda a terminar abruptamente el aumento de insulina de la
alimentación y prepara al cerebro para que acepte la leptina en su área normal de unión al
receptor. También permite que la quema de grasa a nivel muscular se produzca mucho antes
de lo que ocurrirá cuando la leptina actúe en el cerebro para hacer lo mismo. Es por esto que
muchas personas reportan una pérdida de peso dramática de la noche al día. Todavía le digo a
la gente que no mire la escala, porque aumenta el cortisol, lo que disminuye la pérdida de
peso. Parece que el ejercicio también tiene una leptina circadiana Rx. Esa será la característica
de un blog posterior en el Quilt.
Espero que esto explique cómo funciona la leptina Rx para los humanos.
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suplemento de vitamina D3
Life Extension Vitamin D3
105
• Mi receta de leptina / my-leptin-prescripción /
¿Qué son los laboratorios de optimización? http://www.jackkruse.com/what-are-the-
optimizing-labs/
The Leptin Rx: Preguntas frecuentes http://www.jackkruse.com/the-leptin-rx-faqs/
Leptin Reset http://www.jackkruse.com/easy-start-guide/
Gnolls.org abre la puerta a la lucha contra la obesidad http://www.jackkruse.com/gnolls-com-
opens-the-door-to-obesity-fight/
The Quilt http://www.jackkruse.com/the-quilthow-to-beat-agin/
Los "dientes" en la enfermedad? http://www.jackkruse.com/the-teeth-in-disease/
Cita
• Google erudita cualquiera de los nombres de los investigadores mencionados y estará
preparado para diez años de enlaces en este trabajo. Te mantendrá bastante ocupado.
Por Jack Kruse 26 de octubre de 2011 Cáncer , Ciclo circadiano , Cáncer de colon , Epi Paleo ,
Enfermedad cardíaca , Hormonas y metilación , Inflamación , Fuga intestinal / Cerebro de
grano , Menopausia / Andropausia , Mitocondria , MS - Esclerosis múltiple , Pilar óptimo 1 ,
Pilar óptimo 2 , Pilar óptimo 4 , Serie : Instrucciones , serie: Leptina , la conexión de la digestión
, la importancia del sueño , la prescripción de leptina , la dieta óptima de paleo , tiroides ,
cáncer de tiroides 226 Comentarios

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UBIQUITINATION 16: TU OJO COMO RELOJ Y NO CÁMARA

UBIQUITINATION 16: TU OJO COMO RELOJ Y NO CÁMARA

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226 Comentarios
Eileen 27 de octubre de 2011 a las 12:33 am - Responder
Muchas gracias por esto. Esto realmente me ayuda a entender mejor lo que has estado
diciendo. Ahora necesito
para poner mi tiroides a la par y abrochar el reinicio.
PhilT 27 de octubre de 2011 a las 1:22 am - Responder
A medida que se acerca el invierno y las mañanas son más oscuras, ¿tendrá esto un efecto en
el tiempo de b / fast?
@PhilT Lo hará si sigues el ciclo circadiano. La mayoría de las personas notarán un cambio de
sueño que está intentando reiniciarse a medida que el tiempo se acorta a medida que nos
dirigimos al invierno en el hemisferio norte. Es más notorio si también tiene una tiroides que
108
funciona mal. Lo contrario es cierto para mis amigos en el hemisferio sur. Soy un gran
fanático de que los niveles de vitamina D sean excelentes para el 15 de septiembre en el
hemisferio norte. También modifico mis ciclos de vigilia para dormir y reduzco mis
carbohidratos durante el invierno. También me ejercito casi desnudo y con hielo en la espalda
cuando el clima se vuelve más frío. En verano tampoco levanto o hago ejercicio tan duro.
Trato de trabajar con mi biología evolutiva y no la desajuste tanto como puedo. Mis opciones
de comida también cambian generalmente también. He aprendido todo esto de las pruebas
en serie de mi propia sangre. Puede que no sea para todos, pero sé lo que funciona mejor
para mí. Es por eso que tengo un gran problema con muchas personas que solo abogan por
comer una dieta paleo y vivir una plantilla paleo. No creo que eso haga que la mayoría de la
gente se ponga óptima. Creo en cuantificarme a mí mismo con pruebas para descubrir qué es
realmente óptimo para mí y para mis pacientes. Ningún contexto es el adecuado para nadie.
Esto es lo que realmente aprendí más de esto.
Melinda 27 de octubre de 2011 a las 1:29 am - Responder
WOW, gracias por la explicación en profundidad de la Rx. Ha estado trabajando para mí y

estoy agradecido de que hayas compartido tu conocimiento y experiencia.
@Melinda Gracias por las amables palabras. Honestamente, no pensé que a nadie le
importaría cómo llegué a solucionar un sistema de "señalización rota" en el cerebro. Muchas
personas se han quejado de que mis escritos los vuelven locos, así que pensé que un blog
detallado de neurociencia que he experimentado en los últimos veinte años llevaría más a las
lágrimas. Gran parte de la ciencia es muy detallada y no está relacionada con la función
hipotalámica. Sin embargo, fue instructivo de cómo funciona exactamente nuestro cerebro y
se adapta a las presiones y el aprendizaje selectivos. Cuando escribí este blog era cuatro veces
más largo que esta copia. Corté toda la ciencia y los enlaces.
Un científico vive por su hipótesis y sus resultados experimentales.
109
Un médico es un experto que combina esa ciencia con el arte de curar para mejorar su antiguo
ser sin daño.
110
Osteoporosis 3: drogas y enfermedades relacionadas
Resumen de lectores
1. ¿Qué condiciones médicas predisponen al mal hueso?
2. ¿Qué drogas están asociadas con el hueso malo?
3. ¿Qué medicamentos de uso común pueden necesitar discutirse si hay pérdida ósea?
¿Cuáles son algunas de las condiciones médicas que están asociadas con la osteopenia u
osteoporosis?
1. Consumo excesivo de alcohol : más de dos bebidas al día lo harán constantemente.
2. Consumo de tabaco : esto causa un aumento de 100 veces en la pérdida ósea. El tabaco
oral es peor que el humo inhalado
3. Estrés : cualquier causa, ya sea emocional, física, mental, psíquica, aumenta el cortisol de
forma crónica y mata los huesos
4. La falta de actividad física aumenta el riesgo de obesidad, lo que aumenta el cortisol de la
resistencia a la leptina
5. Baja ingesta de calcio o absorción por gastrectomía o baja producción de ácido por
cualquier motivo
6. Fuerza y actividad reducidas debido a una enfermedad crónica o una vida sedentaria
(verificada con una prueba de agarre)
7. La constitución pequeña o magra, naturalmente , se correlaciona con el IMC por debajo de
19 para mujeres y hombres.
8. Las mujeres asiáticas tienen una propensión particular a la osteopenia genéticamente y de
su dieta.
9. La terapia con medicamentos, por ejemplo, el uso a largo plazo de corticosteroides como la
prednisona, se usa para tratar la artritis reumatoide, el asma, la enfermedad celíaca, las
enfermedades autoinmunes, la enfermedad de Crohn, la EII y la colitis ulcerosa.
10. Bajo: magnesio, estroncio, boro, vitamina D3, vitamina K2, niveles elevados de PTH,
niveles bajos de esteroides sexuales, niveles altos de insulina, niveles bajos de progesterona,
cualquier causa de un intestino permeable.
11. Menopausia
12. Andropausia
13. Cualquier causa de inflamación crónica (la perimenopausia puede causar pérdida ósea
aguda grave)
14. Desuso atrofia de cualquier causa (viaje espacial).
15. Parálisis
16. Dietas altas en carbohidratos
17. Veganismo o una dieta basada en plantas.
18. Una dieta alta en granos enteros (carbohidratos) es especialmente peligrosa debido a la
mala absorción de minerales en el intestino
19. Una dieta carente de proteínas animales, grasas animales y colesterol.
20. El uso excesivo de estatinas y hormonas tiroideas puede causar osteoporosis
111
21. Edad y sexo : el mayor predispone a la osteopenia. Las mujeres pierden 1-3
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de su densidad
ósea cada año después de su último período.
22. Los deportes de resistencia crónica de cualquier tipo causan una pérdida ósea severa
debido a elevaciones crónicas de cortisol
23. Los pacientes con bypass gástrico conllevan enormes riesgos osteopénicos.
24. Enfermedad hepática o renal severa; La insuficiencia renal puede conducir a la
osteodistrofia.
25. Diabetes
26. Las personas con escoliosis de causa desconocida ( escoliosis idiopática) también tienen un
mayor riesgo de osteoporosis. Creo que esto se debe a que la mayoría de estos niños tienen
una deficiencia subyacente grave de vitamina D y un intestino permeable, pero esto nunca se
ha estudiado en la literatura sobre la columna vertebral. Cada vez que veo a un paciente con
escolisosi, siempre analizo las hormonas esteroides del sexo bajo, los niveles bajos de vitamina
D y los niveles bajos de osteocalcina carboxilada. La pérdida ósea puede ser una característica
de los síndromes de dolor regionales complejos. Estos se desarrollan con el tiempo. También
es más frecuente en personas con enfermedad de Parkinson y enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
¿Cuáles son algunos de los medicamentos comunes que pueden causar osteoporosis?
1. Los medicamentos que se usan para tratar las convulsiones, llamados anticonvulsivos,
causan osteoporosis cuando se usan crónicamente
2. Ciertos medicamentos utilizados para tratar el cáncer , llamados medicamentos citotóxicos,
también causan osteoporosis
3. Medicamentos llamados corticosteroides, que se usan para tratar muchas enfermedades,
como la artritis reumatoide, el asma y las afecciones autoinmunes. Los estudios muestran que
dentro del primer año después de comenzar la terapia con corticosteroides, los pacientes
pierden un promedio de 14 por ciento de su contenido mineral óseo. Además, algunos
medicamentos se administran a hombres o mujeres para ayudar a embarazarse. Tomando
incluso dosis bajas de prednisona oral (cortisona, prednisona, hidrocortisona, dexametasona, y
metilprednisolona), incluso inferior a 2,5 mg por día, están asociados con un
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} a 200 {}
a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6 aumento 20 en
el riesgo de fracturas vertebrales. Por cada aumento de 10 mg en la dosis entre pacientes, hay
un aumento de 62
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} en el riesgo de
fractura ósea. Medicamentos que "calman" su sistema inmunológico, que se usan después del
trasplante de órganos y para tratar afecciones como la artritis reumatoide. El METOTREXATO y
la ciclosporina causan osteopenia / osteoporosis.
4. Una droga llamada litio, que puede tomar para una afección conocida como depresión
maníaca. El litio se usa para tratar a pacientes con un trastorno bipolar, una afección marcada
por períodos de euforia y alta energía que se alternan con la depresión. Uno de sus efectos
secundarios es el aumento de la producción de la hormona paratiroidea, que a su vez aumenta
la descomposición del hueso.
112
5. Un medicamento llamado heparina , que diluye la sangre, también puede causar
osteopenia, pero rara vez se usa lo suficiente para hacerlo.
6. Coumadin causa osteoporosis grave cuando se usa crónicamente al agotar las reservas de
vitamina K2.
7. Una inyección llamada Depo Provera , que ayuda a prevenir el embarazo, también causa
osteopenia cuando se usa crónicamente.
8. Tiroxina , un medicamento que puede tomar de forma crónica si su glándula tiroides no
funciona correctamente. Este es muy comúnmente perdido por muchos.
9. Un medicamento llamado anastrozol , que se usa para tratar el cáncer de mama es un
antiestrogénico.
10. El uso crónico de antidepresivos (Prozac, Paxil, Zoloft) causa osteoporosis. ISRS
(inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), uso de la clozapina en la esquizofrenia
11. La insulina (como un tx para la diabetes) también aumenta el riesgo de fractura en las
personas con diabetes, como se muestra en un estudio de 2001 en la revista Diabetes Care.
Actos y Avandia aumenta el riesgo de fracturas después de sólo un año de uso en un 57
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} en todas las
mujeres, y el 72
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} en la mujer de
sesenta y cinco años de edad o mayores (inhibidores de PPAR, se han relacionado con un
mayor riesgo de osteoporosis y fractura). La sulfonilurea también causa osteoporosis con uso
crónico.
12. Metales pesados , se ha establecido una fuerte asociación entre el cadmio, el plomo y la
enfermedad ósea. El bajo nivel de exposición al cadmio se asocia con una mayor pérdida de la
densidad mineral ósea en ambos sexos, lo que provoca dolor y un mayor riesgo de fracturas,
especialmente en los ancianos y en las mujeres. Una mayor exposición al cadmio da como
resultado osteomalacia.
13. Refrescos : algunos estudios indican que los refrescos (muchos de los cuales contienen
ácido fosfórico) pueden aumentar el riesgo de osteoporosis. Otros sugieren que los refrescos
pueden desplazar las bebidas que contienen calcio de la dieta en lugar de causar directamente
la osteoporosis.
Antiácidos con aluminio
Estos medicamentos se usan para tratar la acidez estomacal, el reflujo ácido, la indigestión, el
exceso de ácido estomacal y las úlceras. Algunos de estos antiácidos son sales derivadas de
fuentes minerales, incluido el aluminio, que impide la absorción de calcio en el intestino.
Los antiácidos populares a base de aluminio incluyen:

• Aludros
• Amphojel
• Gaviscon
• Gelusil
• Kolantyl
• Maalox
• Mylanta
113
• Riopan
Los antiácidos que no son de aluminio incluyen:

• Alka-Seltzer
• Bisodol
• Mylicon
• Rolaids *
• Titralac *
• Tums *
Inhibidores de la bomba de protones (IBP)
Los inhibidores de la bomba de protones (o IBP) son un grupo de medicamentos diseñados

para reducir el ácido gástrico. De acuerdo con un artículo publicado en el Diario de la
Asociación Médica Americana (JAMA), después de solo dos años de tomar medicamentos
bloqueadores de ácido (Prilosec, Prevacid, Nexium, Protonix, Aciphex, Zantac) puede aumentar
el riesgo de fractura. , y por casi 60
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} después de
cuatro años! A menudo, las personas siguen tomando estos medicamentos durante décadas
sin interrumpir su uso y cambiar a Betaine HCL durante un período de tiempo. Se encuentran
entre los medicamentos más vendidos en el mundo y se usan para el tratamiento de
afecciones como el reflujo ácido (ERGE), la gastritis por estrés y las úlceras pépticas. Son muy
rentables y, hasta hace poco, pocas personas sabían sobre su principal efecto secundario de
impedir la absorción de calcio en el intestino debido a la baja producción de ácido. Hay una
cantidad creciente de investigaciones que sugieren que el uso prolongado de estos
medicamentos puede inhibir la absorción de calcio y causar osteoporosis. Si tiene reflujo, en
lugar de bloquear la producción normal de ácido, sería más inteligente eliminar el contenido
de omega 6 en la dieta, que es lo que realmente causa la ERGE. Las altas proporciones de O6 /
3 inactivan la contracción muscular del esfínter esofágico inferior al alterar los niveles de
prostaglandinas de la serie dos en el músculo liso. Esto permite que los ácidos gástricos
normales entren en el esófago distal debido a un tono muscular deficiente. La mejor manera
de reducir este riesgo es reducir todos los aceites de semillas industriales en su dieta y evitar
todos los alimentos procesados de las tiendas de comestibles y restaurantes. Comience por
cocinar sus propios alimentos primarios reales en casa.
Diureticos para HTN
Los diuréticos, o "píldoras de agua", aumentan el volumen de orina y se usan para tratar la
presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca congestiva. Los diuréticos de asa son un
problema particular para el desarrollo óseo ya que hacen que los riñones excreten el exceso de
calcio. Las formas más populares de este medicamento son Lasix, Aldactone, Dyazide, Bumes,
Diamox y Edecrin.
Por otro lado, los diuréticos tiazídicos realmente ayudan a conservar el calcio porque
disminuyen la excreción urinaria de calcio. Hyrodiuril y hyrochlorothiazide son diuréticos de
114
esta clase comúnmente prescritos para la presión arterial alta leve, para la retención de agua
y, a veces, junto con otros medicamentos para la presión arterial alta. Puede pedirle a su
médico que considere un cambio de medicamento si padece una enfermedad ósea metabólica
mórbida.
Medicamentos utilizados para la caída del cabello.
Todos agotan las hormonas esteroides sexuales (testosterona) que protegen su hueso.
Considere la pérdida de hueso y libido antes de tomar estos medicamentos. Los estados
hipogonadales pueden causar osteoporosis secundaria. Estos incluyen el síndrome de Turner,
el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Kallmann, la anorexia nerviosa, la andropausia, la
menopausia, la amenorrea hipotalámica o la hiperprolactinemia por tumor hipofisario y la falta
de producción de hormona de crecimiento en mujeres mayores de 40 años y hombres
mayores de 55 años.
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• Ver todos los productos recomendados de la tienda de la serie de osteoporosis
• Osteoporosis parte 1
• La osteoporosis 2: La historia de la vitamina K2
Cita
• Scottish Intercollegiate Guidelines Network. Manejo de la osteoporosis. Junio de 2003. Guía
71. Disponible en http://www.sign.ac.uk/guidelines/fulltext/71/ (consultado el 19 de julio de
2011).
• National Osteoporosis Foundation. Guía clínica para la prevención y el tratamiento de la
osteoporosis. Enero de 2010. Disponible en http://www.natap.org/2008/HIV/070708_01.htm
(consultado el 19 de julio de 2011).
• Kerstetter, JE; Kenny, AM; Insogna, KL (2011). "Proteínas dietéticas y salud del esqueleto:
una revisión de investigaciones recientes en humanos". Opinión actual en lipidología 22 (1):
16-20. doi: 10.1097 / MOL.0b013e3283419441. PMID 21102327. editar
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115
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relacionados con el ejercicio de la densidad ósea en corredoras de élite femenina".
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agrupado a nivel de pacientes de 68 500 pacientes de siete pruebas principales de fractura de
vitamina D en EE. UU. Y Europa". BMJ 340: b5463
Por Baber 12 de noviembre de 2011 Anorexia y bulimia , Trastorno bipolar , Cáncer de

mama , Cáncer , Depresión , Diabetes , Epi Paleo , Enfermedad cardíaca , Hormonas y
metilación , Inflamación , Fuga intestinal / de granos , Menopausia / Andropausia , Nutrientes y
suplementos , Pilar óptimo 2 , Pilar óptimo 5 , Osteoporosis , Enfermedad de Parkinson ,
Recetas y Cocina , Serie: Osteoporosis , The Digestion Connection , The Leptin Prescription ,
Tiroides , Cáncer de tiroides 49 comentarios

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49 comentarios
Kiera 12 de noviembre de 2011 a las 8:58 am - Responder
Primero, muchas gracias por todo el trabajo que ha realizado y que está disponible
gratuitamente aquí. Acabo de encontrar tu blog ayer; Estaré ocupado leyendo durante mucho
tiempo! Quería preguntarle acerca de los riesgos asociados con la terapia de reemplazo de
tiroides, y aquí me lo ha dicho. Estoy en riesgo de osteoporosis. Tomo T4 y T3; tiroidectomía
total en 1986. Tomo aceite de hígado de bacalao fermentado con aceite de mantequilla, aceite
de pescado, magnesio, selenio, CoQ10, B's, C, yodo; y hierro y 10 mg de progesterona después
de la anemia causada por hiperplasia uterina (se solucionó a principios de este año). He
estado siguiendo la dieta GAPS durante casi 2 años, pero he decidido ir a paleo. ¿Hay algo que
pueda agregar para reducir mi riesgo de osteoporosis?
Jack 12 de noviembre de 2011 a las 3:01 pm - Responder
@Kiera estad atentos ........ el próximo blog de esta serie es el Osteoporosis Rx.
118
v 12 de noviembre de 2011 a las 12:26 pm - Responder
Hola de nuevo,
http://www.webmd.com/osteoporosis/news/20101130/b ...
¿Por qué las formas de manzana se correlacionan con un hueso menos denso? aunque perdí
15 a 20 lbs en paleo, soy una manzana !!! Espero que parte de la manzana que me queda sea
solo grasa extra subcutánea y que me estire por tener bebés grandes.
No puedo creer que el multivitamínico haya estropeado mi análisis de sangre. ¡¡Estoy tan
molesta conmigo misma !! Tomé esa dosis múltiple más de 12 horas antes de la prueba,
entonces, ¿cómo sabré si interfirió con la prueba? Si algunos valores de vitaminas están en el
lado inferior y algunos son súper altos, ¿podría ser una indicación de que el multi no interfirió
con la prueba? ¿Ha tenido esa experiencia antes de que un paciente tomara un tratamiento
múltiple más de 12 horas antes de una prueba de ayuno y se confundiera con los resultados?
thxxx como siempre!
@V esto debería ser fácil de entender. Las mujeres con forma de manzana suelen ser LR.
Recuerde que la leptina también controla dónde se deposita la grasa en el cuerpo humano y es
por eso que las mujeres y los hombres se ven muy diferentes entre sí. Si uno es LR, esto
conduce a una abundancia excesiva de energía de la dieta a las mitocondrias y esto agota el
magnesio intracelularmente y eventualmente causa resistencia a la insulina. Una vez que esto
ocurre, crónicamente se deposita más grasa en lugares donde no debería hacerlo y esto se
debe a que hay una liberación crónica de cortisol de las citocinas inflamatorias liberadas por
los adipocitos y el hígado. Regrese y vuelva a leer el blog de mi hormona 101 ahora …… .LR
lleva a los cables de IR a la elevación del cortisol y al tipo de cuerpo clásico de obesidad central
y una forma de manzana.
119
Daniel Han 12 de noviembre de 2011 a las 12:56 pm - Responder
Buena lista de verificación, bien organizada. He compartido esto con mis padres ahora mismo.
@Juan. Una alta ingesta de ácidos grasos saturados fortalece la asociación entre la masa
grasa y el gen asociado a la obesidad y el IMC.
Los autores Corella D, et al. Mostrar todo el diario
J Nutr. 2011 2 de noviembre. [Epub antes de imprimir]
Afiliación
Laboratorio de Nutrición y Genómica, Jean Mayer-USDA Centro de Investigación de Nutrición

Humana sobre el Envejecimiento en la Universidad de Tufts, Boston, MA.
v 12 de noviembre de 2011 a las 4:47 pm - Responder
Gracias. Volveré y releeré ese blog. ya que aboga por las pruebas, por lo que no volamos
ciegamente para tratar de mejorar, con lo que estoy de acuerdo, ¿qué tal un consejo más
profundo sobre cómo prepararse para el análisis de sangre? Nunca escuché que uno debería
dejar de tomar un multivitamínico más de 12 horas antes de un análisis de sangre. También he
visto diferentes recomendaciones para un panel de lípidos: 8 a 10 o 12 o 14 horas de ayuno.
Además, nunca supe que los resultados de A1c no eran confiables si uno era anémico hasta
después de que fui a cavar en Internet. también, cuando tengo mi CBC, trato de hacerlo al
mismo tiempo en mi ciclo para cada prueba para poder comparar mejor los resultados de una
120
prueba a otra. de lo contrario, podría estar comparando una opinión cuando mi plancha "n el
tanque
Estaba relativamente lleno el día 20 de mi ciclo a un tanque más vacío el día 1.
Jack 13 de noviembre de 2011 a las 2:15 am - Responder
@VI no les diga nada a mis pacientes por la boca y lo digo en serio. Las pruebas son caras y se
deben extraer de manera óptima para sacar buenas conclusiones de ellas. La mayoría de los
Multi no tenemos una idea real de lo que contiene, a menos que se haya probado en
consumerlab.com.
Sue 12 de noviembre 2011 a las 5:22 pm - Responder
Gracias jack Estoy ansioso por leer el Osteoporosis Rx como tengo 57 años y hipotiroidismo ...
he estado tomando Levothyroxine por casi 30 años.
Alexandra 12 de noviembre de 2011 a las 6:00 pm - Responder
¿Cómo se define "excesivo" con respecto a las hormonas tiroideas? Los laboratorios no
cuentan toda la historia y preguntan a 10 documentos diferentes cuáles son los niveles
normales y obtendrás 10 respuestas diferentes.
Tengo menos de 19 IMC y un paleo estricto, sin lácteos, ingesta tan baja de calcio y he tomado
armor + cytomel durante años. Cuando se acerca la menopausia, no quiero que los huesos se
desmoronen, pero realmente me gusta estar libre de lácteos y definitivamente lucir más
magra. Mi piel y cabello se ven mejor. Las uñas crecen rápido. Una vez que empiezo con
121
lácteos, empiezo a atracarme. Además, el alto contenido de calcio hace que la absorción de
medicamentos para la tiroides sea inconsistente cuando tomo mis medicamentos para la
tiroides dos veces al día.
Tal vez sea un problema 22: quiero salud ósea, pero no quiero todo el IGF-1 y las hormonas
innecesarias, factores de crecimiento que se encuentran en los productos lácteos,
especialmente cuando me acerco a la menopausia.
Jack 13 de noviembre de 2011 a las 2:11 am - Responder
@ Alexandra …… no te gustará esta respuesta. No soy fan de ninguna hormona sintética. Si

quieres saber exactamente por qué ir a ver la charla de AHS de Matt Lalonde. Me encanta el
reemplazo hormonal, pero debo ser bioidéntico o usted está mejor en nada.
Alexandra 12 de noviembre de 2011 a las 6:25 pm - Responder
Otro comentario acerca de los productos lácteos: bloquea todos los beneficios del cocao /
chocolate negro y cualquier antioxidante en las bayas / verduras, así como los suplementos.
Así que no tiene sentido suplementar si comes lácteos. Esperar 4 horas después de la lechería
puede ayudar, pero no hay forma de saber qué tan rápido un individuo digiere los alimentos,
por lo que los resultados nunca serán consistentes debido a los niveles de ácido en el
estómago, la función tiroidea, la tasa de vaciado gástrico, la cafeína, ciertas hierbas,
medicamentos, etc., etc. Tasa de impacto de la digestión.
Jean 12 de noviembre de 2011 a las 8:02 pm - Responder
122
Dr. Kruse, he estado leyendo su blog durante casi seis meses, es increíble, muchas gracias por
la información, me parece muy bien, como lo hizo el libro de John Lee hace veinte años, no,
hace treinta años. Es difícil creer que ha pasado tanto tiempo. Y gracias por leer todos los
estudios, lo intento, pero encuentro mis párpados caídos después del primero.
He leído que los narcóticos pueden afectar el eje HPA, pero la mayoría de las investigaciones
parecen llevarse a cabo sobre el tratamiento con metadona en adictos, que tienen múltiples
razones para la pérdida de DMO, y la mayoría de los hombres son estudiados, las mujeres
parecen ser demasiado complicadas. Tomo metadona para el dolor crónico (lesión en el
cuello, discos), he estado tomando durante aproximadamente siete años, a excepción de un
año con MS Contin, y aunque tengo un grado de osteopenia, no ha progresado en diez años
Según DEXA, no tengo pérdida de altura, el resto de mis articulaciones parecen normales y no
hay huesos rotos, nunca. ¿Has visto algo en la literatura que sea concluyente para la
metadona o los narcóticos que causan el mal hueso?
Sigo sus consejos de suplementos, de hecho, he estado tomando la mayoría de los

suplementos durante años, incluida la crema de progesterona. Uso mucho malato de
magnesio para el dolor y un grado de fatiga, también benfotiamina para el dolor neuropático.
He complementado con calcio desde mis últimos años 20, pero ahora, leyendo sus
publicaciones en el blog y otros consejos, he dejado de hacerlo.
Soy intolerante al gluten y, por supuesto, intolerante a los productos lácteos, lamento que me
encanta el yogur integral y los quesos crudos y cremas. He seguido una dieta principalmente
paleo durante los últimos dos años, pero estrictamente sin gluten, aunque ocasionalmente
hago trampa con productos lácteos. He tomado K2 durante al menos dos años,
principalmente la dosis de 5 mg. Mis niveles de hormonas en la saliva son normales, excepto
el cortisol, que está en todo el mapa, pero alto en la noche. Estoy tomando fosfatidilserina
(por la noche) para eso, y estoy durmiendo mejor, junto con el restablecimiento de la leptina
(para un FBS de más de cien, y subiendo). (Tengo 5'4 "y 120). La tiroides, por supuesto, es
normal. Mis niveles de D varían de 60 a 80 con suplementos, es un poco frío aquí en la costa
usar pantalones cortos durante la mayor parte del año.
He usado solo progesterona durante años, pero ahora estoy pensando en buscar un
reemplazo hormonal más completo, si puedo encontrar un médico con quien trabajar, aunque
en nuestro entorno rural, aunque es adorable, la atención médica es muy antigua. .
Pero ahora he tenido una histerectomía total para el cáncer (y radiación durante cinco
semanas, sin quimioterapia, gracias a Dios) a los 63 años además del uso de narcóticos.
¿Puede ayudarme a averiguar si voy a tener muchos más problemas óseos de la histerectomía
y la metadona? ¿Y sería una buena idea agregar algo de calcio?
Y, disculpe el largo post y todas las preguntas, pero ¿pensaría que unos cuarenta pies en la
playa (o todo lo que pueda hacer) estaría bien? Levanto tanto como mi cuello me lo permite,
123
que es de aproximadamente diez libras. Oh, sigo olvidando, he leído tu publicación sobre el
cáncer y me encanta la idea del enjuague bucal con té verde. Gracias jean
moreporkplease 12 de noviembre de 2011 a las 8:43 pm - Responder
¡Me estoy cayendo de mi silla, JK!
La madre de mi chico tiene 64 años. Su esposo de 40 años murió de un ataque al corazón hace
2 años. Tenían realmente un matrimonio excelente, muy devoto, nunca una palabra dura
entre ellos. Era una jardinera activa, con una hermosa colección grande de azalea. Trabajó
como bibliotecaria de investigación, una vida de bajo estrés pero intelectualmente curiosa.
Su 1 mal hábito de salud sin embargo era 3 cigarrillos al día. Ella también bebía vino blanco
con la cena.
La muerte de su marido acaba de destruirla. Naturalmente, es bastante pequeña (5'1 ") y

esbelta, un silfo. Cuando era niña, tenía escoliosis leve, que se corrigió con un refuerzo en la
espalda.
Después de su muerte, sin embargo, la depresión la abrumó. Ella no podía trabajar, no podía
cultivar un huerto. No podía levantarse de la cama, apenas comía, y comenzó a fumar más. Se
jubiló anticipadamente, pero la falta de interacción social solo profundizó su depresión.
Naturalmente le dieron grandes cantidades de Paxil. Los médicos le dijeron que dejara de
beber vino, así que cambió a jugo de manzana. Después de unos 6 meses, comenzó a mejorar
mentalmente, pero su salud física se vino abajo. Todavía luchaba por comer y bebía jugo de
manzana todo el día. Luego, el mes pasado, se cayó por las escaleras y se fracturó el hueso del
tobillo.
Ella ha pasado de una mediana edad activa (60 es la nueva mediana edad ahora, diría yo) a ser
una frágil de 80 años, sabia de salud.
Esa caída condujo a un examen físico completo, donde se descubrió que tenía osteoporosis y
NAFLD, a pesar de que solo pesaba 93 libras. Todos estábamos en shock! ¿Cómo pudo haber
desarrollado problemas en los huesos en solo 1-1 / 2 años? ¿Cómo podría tener NAFLD
cuando tiene bajo peso?
124
Pero ahora supongo que me has dicho por qué. Su historial de escoliosis, tabaquismo y Paxil
ha hecho su trabajo, además de su estado generalmente desnutrido. El NAFLD debe provenir
del constante zumo de manzana.
125
CPC PRIMAL 1: EL SÍNDROME DE TOURETTE CUMPLE CON LA MEDICINA EVOLUTIVA
1. ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE TOURETTE?
2. ¿CÓMO PODRÍA ENLACARSE A UN VACUNO PERMITIDO, A LOS GRANOS, YA ATENTARSE

CON OTRAS ENFERMEDADES QUE SABEMOS DE NADA?
3. ¿CÓMO NUESTRO HARDWIRING NOS DA NUEVOS PUNTOS DE VISTA?
4. ¿CÓMO PUEDE LA NEUROCIRUGÍA AYUDAR A CHRIS JOHNSON?
5. ¿CÓMO PODRÍAN ALGUNOS DENTANTES PIONEROS HACER UN BUEN ARCO EN LA TERAPIA

PARA PACIENTES CRÓNICOS?
El síndrome de Tourette (TS) se define como un trastorno neurológico hereditario que es un

síndrome idiopático crónico que los neurocirujanos consideran en la familia de los trastornos
del movimiento. El blog de hoy se llama CPC. Eso se conoce como una conferencia clínico-
patológica para mis lectores. De vez en cuando voy a publicar sobre un proceso de
enfermedad y cómo la medicina evolutiva puede ver algo que la medicina moderna está
enojada. Los neurocirujanos generalmente no tratamos a estos pacientes, pero los neurólogos
sí lo hacen. En mi ciudad de Nashville, tenemos un corredor muy famoso, Chris Johnson, quien
es una superestrella que tiene una variante de esta condición. La enfermedad se caracteriza
por la presencia de múltiples tics musculares y, ocasionalmente, tics vocales que comienzan
antes de la edad adulta. Por lo general, ocurre con un inicio en la infancia entre las edades de
5-8. El diagnóstico de TS fue casi tres veces más probable en niños que en niñas, dos veces
más probable en personas de 12 a 17 años que en aquellos de 6 a 11 años, y dos veces más
probable en personas blancas no hispanas que en hispanas y no hispanas. Hispanos negros.
Entre las personas diagnosticadas con TS, 79
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} también se
diagnosticaron con al menos una enfermedad mental o neurodesarrollo coexistente. Creo que
las razones para los hombres son porque generalmente tienen un postrema de área más
grande en sus cuartos ventículos cerebrales que las mujeres, lo que permite que más
anticuerpos pasen al LCR. Este es un momento en el que la mayor parte del crecimiento del
cerebro comienza a disminuir en el tronco cerebral, mientras que el sistema inmunológico
también se está volviendo más maduro. Esto implica que antes de estas edades, el cerebro en
desarrollo y el sistema inmunológico no están protegidos idealmente contra la inflamación, la
toxina o los anticuerpos. La medicina moderna no tiene respuesta para las causas de esta
enfermedad. Creo que la medicina evolutiva podría tener una respuesta para algunos de los
pacientes que la padecen si solo pensaran en su enfermedad desde una nueva perspectiva.
126
Creo que este síndrome y otros trastornos del movimiento pueden ser causados por un
intestino permeable debido a los anticuerpos gliadina que se unen a la sinapsina en los nervios
en desarrollo y causan un cortocircuito en el cableado del tronco cerebral que permite que la
despolarización de los nervios (potencial de acción) salte sobre otros dañados. Los nervios que
se encuentran cerca unos de otros en el tronco cerebral. Durante mucho tiempo he pensado
en estas condiciones como neurocirujano porque creo que la idea clave es la proximidad del
cableado en el tronco cerebral que la mayoría de mi profesión no se ha dado cuenta de que
está estrechamente relacionada. Creo que la clave es que ahora sabemos que la proteína
gliadina ha sido modificada por el hombre, y que la incidencia de la enfermedad en el mismo
período ha aumentado desde 1 {a7b724a0454d92c70890ded. ahora. La prevalencia de la
enfermedad celíaca se ha multiplicado por cinco en general desde 1974. Este aumento
tampoco se debió a una mayor sensibilidad de las pruebas, sino a un número cada vez mayor
de sujetos que perdieron la tolerancia inmunológica al gluten en su edad adulta. La prueba
está aquí: Ann Med. Octubre 2010; 42 (7): 530-8. También puede sorprender que los
trastornos del movimiento funcional también hayan aumentado durante el mismo período de
tiempo.
La medicina convencional sabe que los anticuerpos contra la gliadina causan un síndrome de
desintegración poco común llamado ataxia cerebelosa esporádica o idiopática. Este síndrome
en realidad causa ataxia permanente porque causa la destrucción de los nervios principales en
los hemisferios cerebelosos que coordinan nuestros movimientos motores. Es una causa
totalmente conocida y reconocida de un trastorno del movimiento. Hoy en día, es uno de los
pocos trastornos del movimiento que la medicina convencional ha relacionado con los
anticuerpos al gluten / gliadina. Incluso menos personas se dan cuenta de que el autismo y
otros trastornos del espectro comienzan por alterar el desarrollo del cerebro posterior en los
seres humanos. El autismo es el temblor más conocido y esencial, siendo el trastorno
funcional más común, pero rara vez relacionado, el cerebelo y el tálamo.
Bueno, hoy voy a caminar por un camino donde quizás la razón por la cual es posible que otra
enfermedad que podría estar relacionada con el uso del grano. La historia requerirá que
aprendas un poco de cableado neuroquirúrgico bastante complejo en el tronco cerebral, pero
creo que las conexiones que hacemos en este blog te ayudarán a entender realmente por qué
el eje cerebro / intestino es el quinto nivel de mi colcha . Un intestino permeable puede
causar tremendos problemas para nuestra especie, ya sea que la medicina convencional crea
que existe o no. Creo que el tratamiento también es demasiado fácil como para no
intentarlo ... simplemente comas una dieta paleolítica como se describe en los libros de dietas
de Paleo 1.0 . Creo que esta dieta debe iniciarse tan pronto como aparezcan los síntomas en
los niños porque la enfermedad puede ser reversible en ese momento. Pienso que si los
síntomas permanecen con el niño, se vuelven conectados al tronco cerebral porque los
cortocircuitos actúan como cualquier neurona en el SNC. Las neuronas que disparan juntas se
conectan juntas. Esto se conoce como aprendizaje de Hebbis y cualquier neurocientífico sabe
que así es como nuestros cerebros están diseñados para funcionar por evolución.
Enfermedades asociadas con el síndrome de Tourette:
127
Los pacientes con TS a veces exhibirán afecciones comórbidas que pueden ocurrir con sus
síntomas. Algunos pacientes han mostrado las siguientes condiciones asociadas:
A. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) En mi opinión, el vínculo es la

inflamación del intestino.
B. Trastorno obsesivo compulsivo (TOC) El vínculo nuevamente es el intestino permeable.
C. Trastorno del sueño debido a alteraciones en la leptina y acoplamiento metabólico.
D. Auresis aumentada en niños debido a problemas de liberación de ADH en la barrera

hematoencefálica
E. Trastorno bipolar Una vez más, tenemos otro vínculo intestinal permeable, creo.
No todos los pacientes con TS tienen estas enfermedades asociadas, y no es una certeza o un
requisito que estas condiciones existan con este trastorno. La mayoría de los pacientes con TS
solo tienen el trastorno del movimiento sin ningún otro trastorno asociado. El CDC dice lo
contrario en la cita 9, pero eso no sigue mi sensibilidad clínica.
Hoy en día, muchos pediatras saben que existe una hipótesis de que la TS podría deberse a las
infecciones estreptocócicas de la primera infancia en un síndrome conocido como PANDAS .
En la edición de abril de 2004 de Pediatrics, los investigadores Kurlan y Kaplan revisaron la
información científica actual y concluyeron "que PANDAS sigue siendo una hipótesis aún no
probada". TS y PANDAS me proporcionaron aproximadamente 7 años para pensar cómo
podría ocurrir esta enfermedad por otro mecanismo. El mecanismo que podría causar esto es
el anticuerpo gliadina que ataca el cableado del tronco encefálico en el sistema nervioso en
desarrollo de los niños al ingresar al cerebro a través del área de postrema. Los anticuerpos de
gliadina parecen unirse de manera irreversible a una proteína en el sistema nervioso en
desarrollo llamada sinapsina . El área postrema es un órgano circunventricular que es el
asiento del nervio vago. El daño al área de postrema puede provocar un síndrome llamado
vagotomía central. Esto es cuando el nervio vago se desconecta completamente del intestino.
Este es un gran vínculo en la progresión del trastorno alimentario que cubriré en el futuro. El
área postrema es cómo el cerebro se conecta directamente a todo el intestino desde las
puntas de los labios hasta el mesocolon transversal. El cableado del nervio vago es un enlace
crítico para comprender cómo esta enfermedad podría ser causada por los anticuerpos
gliadina.
La mayoría de los tics motores en TS están vinculados a la cabeza y el cuello. Esto es

controlado por otro nervio craneal llamado el nervio trigémino. Tiene tres divisiones,
128
denominadas las divisiones oftálmica, maxilar y mandibular. Estas fibras se extienden muy
cerca de las fibras del nervio vago en el tronco cerebral. Creo que la fuente de TS es la
comunicación cruzada entre estos dos nervios craneales debido a los daños causados por los
anticuerpos gliadina y gluten. Esto se llama transmisión efáptica . Se sabe que este tipo de
cableado anormal ocurre en muchos sistemas biológicos. En mi sexta cita, puedes leer cómo
ocurre en los primates que están estrechamente relacionados con nosotros. Estos hallazgos
sugieren que las fibras nerviosas de diferentes tipos se comunican entre sí. Esto es
especialmente cierto cuando las células de las neuronas sensoriales o motoras se degeneran
por cualquier motivo. Las neuronas supervivientes que han perdido sus conexiones con estas
células nerviosas, aún pueden enviar señales eléctricas a los numerosos núcleos del tronco
cerebral a través de las sinapsis y las efecciones de sus neuritas en el tronco cerebral para
causar los tic que están asociados clásicamente con la TS. Voy a lastimarte la cabeza ahora ...
con una anatomía neuroquirúrgica profundamente asentada para mostrar la plausibilidad
biológica de lo que te estoy proponiendo aquí en este blog.
EL DIAGRAMA DE CABLEADO: Es posible que necesite un libro de neuroanatomía para

realmente entender esto después de haberlo leído 1000 veces.
Con frecuencia, uno de los primeros signos clínicos de TS es el parpadeo repetitivo e

incontrolable de los ojos. Si se examina la vía para el reflejo de parpadeo, notamos que la CN
V transmite la sensación táctil de la córnea, que se percibe como una irritación que provoca el
cierre bilateral del párpado (un parpadeo en el ojo). Los aferentes primarios oftálmicos del
trigémino envían señales que terminan en el núcleo del trigémino espinal (subnucleus
caudalis). Desde aquí, las interneuronas se conectan a la formación reticular. Dentro de la
formación reticular, las interneuronas envían señales al núcleo facial, nervio craneal VII. Las
neuronas eferentes del nervio facial del núcleo facial envían su señal al orbicularis oculi que
cierra el párpado; se produce un parpadeo Esta es la versión simplificada del circuito neuronal
del reflejo de parpadeo corneal.
Creo que las principales señales aferentes entrantes pueden provenir de otras ramas
sensoriales del nervio trigémino. Esto es lo que puede causar que ocurra el arco reflejo. Muy
frecuentemente y con frecuencia no observados, los impulsos nociceptivos de orden bajo pero
constantes transmitidos por el nervio auriculotemporal, con su gran número de fibras
simpáticas, ingresan en el ganglio trigeminal y usan la vía neural aferente descrita
anteriormente, y terminan en el subnucleus caudalis a través de transmisiones efápticas. La
conversación cruzada puede ocurrir debido a autoanticuerpos de gliadina / gluten que causan
mielinólisis y daño eléctrico axonal al unirse a la sinapsina en el nervio. Esto afecta la función
de la acuaporina 4 en la membrana de la célula neuronal. Esto está siendo estudiado hoy por
el Dr. Peter Green de la Universidad de Columbia en Nueva York. Ha escrito un libro sobre
enfermedades relacionadas con el gluten / gliaden e, irónicamente, hablé con él ayer en
Doctor Radio en Sirius XM. Aquí hay un enlace a su excelente libro .
129
Los nervios eferentes motores de este núcleo pueden estimular otros músculos de la
expresión facial como frontalis, orbicularis oris, platysma y cigomático mayor y menor, etc.
Estos son algunos de los grupos musculares que están implicados en los tics motores faciales.
Creo que son las fibras sensoriales aferentes en la división mandibular de la CN V las que están
causando que la disquinesia orto-mandibular se manifieste en y a través de la CN VII.
Otro hallazgo frecuente en el TS es el aclaramiento de la garganta y la inhalación. Al examinar

la anatomía del nervio trigémino, se puede ver que dentro del tracto espinal de V, que termina
en el subnúcleo caudalis, hay conexiones dentro del subnúcleo caudalis al nervio
glosofaríngeo, CN IX, que contiene fibras sensoriales generales y proporciona sensación desde
el tercio posterior de la lengua, la amígdala, la piel del oído externo, la superficie interna de la
membrana timpánica y la faringe. Cuando este nervio es estimulado crónicamente, el reflejo
de la tos / mordaza se estimula. Si el estímulo crónico primario no fuera de CN IX, sino de
estimulación efáptica crónica dentro del subnucleus caudalis donde CN IX y CN V decussate,
¿no se estimularía posiblemente el reflejo de tos / gag? Creo que esto es precisamente lo que
sucede en TS. No he visto una discusión neurológica o neuroquirúrgica que pueda explicar
este fenómeno tan perfectamente como este.
Un hallazgo bien documentado en muchos pacientes con trastornos del movimiento con TS es
la ecolalia (la expresión espontánea de los sonidos). Al examinar la anatomía dentro del
subnucleus caudalis, se puede ver que el nervio vago, CN X, se desplaza dentro del núcleo del
trigémino espinal al igual que la CN V. Me parece que la causa real de la TS puede ser la charla
cruzada entre el nervio auriculotemporal que es una Rama del nervio trigémino con formación
reticular del tronco encefálico que controla muchos de los reflejos autónomos y complejos que
nos permiten estar de pie y girar la cabeza y la parte superior del torso. Estos tics de motor se
ajustan perfectamente a TS.
OK DOC. Me duele mucho la cabeza ... ¿Cómo se relaciona esto con el LEAKY GUT? Va a doler
un poco más ...
El nervio vago también se conoce como CN X en la literatura neuroquirúrgica. CN X es un

nervio aferente sensorial general que proporciona sensación de las meninges posteriores,
concha (oído) y piel en la parte posterior de la oreja y en el meato acústico externo, parte de la
superficie externa de la membrana timpánica, la faringe y la laringe. (las cuerdas vocales).
Como resultado de su irritación, la voz se siente ronca y resulta en un claro de la garganta.
Creo que si el irritante primario no fuera de la CN X en sí, sino que se originara en la CN V
dentro de las conexiones efápticas del subnucleus caudalis, se producirían las expresiones
vocales de la ecolalia (aclaramiento de la garganta, gruñidos o sonidos de ladridos)
130
Otro signo clínico documentado en aquellos que tienen TS es el encogimiento de hombros.
Sabemos que los músculos del cuello (esternomastoides) y el hombro (trapecio) están
inervados por el nervio accesorio espinal, CNXI. Este nervio se origina a nivel de C1 a C5 como
raicillas de la porción anteriolateral del asta anterior de la médula espinal. Las fibras
mielinizadas del tracto espinal de V y el gran núcleo espinal de V también se extienden hasta el
nivel de C2. El asta ventral del nervio craneal XI da lugar a la porción motora del nervio, y
también va al nivel de C2. En segundo lugar, y lo más importante, el nervio trigémino también
proyecta los nervios aferentes primarios hacia las formaciones reticulares, los núcleos que
estimulan las porciones del núcleo medial y lateral de la formación reticular (núcleos en el
tronco del encéfalo que le permiten despertarse). Estas áreas se proyectan tanto rostalmente
(superior) como caudalmente (inferior) a lo largo del tegmento del tronco cerebral e influyen
en los reflejos musculares autónomos y voluntarios. De acuerdo con los libros de texto de Alf
Brodal, The Central Nervous System (2004) y Charles Noback, The Human Nervous System
(2005), la formación reticular medial pontina, cuando se estimula, media la postura y orienta
los movimientos de cabeza y cuello y los convierte en Lado ipsolateral. Es por esto que las
personas con TS tienen tics en la parte superior del cuerpo que van junto con sus tics faciales.
Si no has visto a una persona con este síndrome, busca a la superestrella de los Tennessee
Titans, RB, Chris Johnson, y observa sus movimientos en las entrevistas. Describe a la
perfección estos diagramas de cableado neurológico alucinantes que estoy exponiendo aquí
para usted. También podría ayudarlo a visualizar cómo una dieta puede influir en el
comportamiento motor.
¿CUÁL PUEDE SER LA CAUSA REAL DE TS?
Creo que la rama del nervio trigémino llamada nervio auriculotemporal está "hablando" con el
sistema de activación reticular en el tronco cerebral debido al daño al gluten. Esta es la
verdadera causa de que el TS lo vea desde una perspectiva médica evolutiva. Estos grupos de
células reticulares se denominan redes premotoras y controlan la actividad de grandes grupos
de músculos como el cuello, el trapecio, el esternocleidomastoide y los músculos axiales de la
cabeza y el cuello. Esta es el área cuando estimulada por CN V, implica el encogimiento de
hombros y el giro de la cabeza que se observa clásicamente en la mayoría de los pacientes con
TS.
OK …… .. ahora estás empezando a entender por qué la residencia en neurocirugía es tan

larga. Tomar un tiempo para aprender todo este cableado complicado podría ayudar a
explicar estos enlaces que atraviesan muchos procesos de enfermedades. Si te gusta esta
publicación del blog, te encantará mi libro ... porque está lleno de mirar las enfermedades
desde esta nueva perspectiva. Me ha animado a curarme de enfermedades y en el camino me
hizo darme cuenta de que dentro de nosotros la respuesta a muchas enfermedades siempre
ha estado en nuestras narices si solo miramos el manual del propietario con el que vinimos ……
.Así es como evolutivo. La medicina te hace un paciente más sano y mucho mejor curandero
para nuestra especie.
131
¿AHORA QUÉ PODEMOS HACER PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE YA YA HAN SOSTENIDO
EL DAÑO PERMANENTE A SU BRAINISTEMA A PARTIR DE LOS GRANOS?
Lo primero que debe hacer es comer una dieta paleolítica estricta que evite todos los granos
que contienen las proteínas de gluten / gliadina, obviamente. Es posible que se sorprenda al
saber …… que esta es una recomendación que la mayoría de los pediatras y médicos no hacen
hoy porque no tienen idea de cómo podría ocurrir la TS.
La TS podría ser un trastorno nutricional fácilmente tratable y posiblemente prevenible si los

padres / pacientes toman medidas a pesar de lo que la medicina moderna pueda decirle hoy.
Hacer una dieta de eliminación no es perjudicial para ningún niño o adulto y podría hacer una
gran diferencia en sus síntomas. Les dije antes, que una vez que el cruce de las neuronas esté
programado, podría ser difícil detener los tics clásicos. Mi preocupación es que para los
adultos que eliminan los granos podrían disminuir las otras comorbilidades médicas que
caminan de la mano con la TS que mencionamos anteriormente.
Existe otra posible cura más interesante para los pacientes mayores de TS que tienen malos
tics. Ahora me basaré en mi educación dental anterior y le presentaré algunas ideas dentales
que pueden ayudar a las personas con este trastorno después de que se convierta en parte de
su cerebro. Esto proviene del trabajo de algunos dentistas pioneros (Anthony Sims, DDS;
Brendan Stack, DDS, MS) que creen que si pudieran "descargar" la articulación
tempromandibular con un dispositivo de distracción vertical neuro-craneal, podrían detener el
golpeteo constante del Nervio auriculotemporal que es la fuente de las señales de
conversación cruzada que se generan en TS. Personalmente, creo que su idea tiene un
montón de sentido neurológico y, de nuevo, no requiere cirugía para probar esta hipótesis.
Todo lo que uno tiene que hacer es tener un dispositivo oral hecho para descargar la ATM con
un distractor vertical. También he notado clínicamente que muchas personas con TS tienden a
ser calladas y poco hablador. Creo que esta es una adaptación que la mayoría usa
inconscientemente para limitar sus tics. Cuanto más habla / come uno hace más activación de
la ATM y se producen los nervios auriculotemporales. Esto en realidad hace que haya más tics
presentes porque permite que la despolarización del nervio pase del nervio que inerva el TMJ y
envía la señal al tallo cerebral para activar arcos motores complejos que generalmente son
automáticos y no espontáneos. Si observas a un paciente con TS, verás esto en su
comportamiento. Este mecanismo explica completamente cómo ocurre esto. El hecho de que
la TS ocurra cuando el sistema inmunológico y el tronco cerebral aún se están desarrollando no
es una coincidencia en mi opinión. Es precisamente por eso que este síndrome ocurre como
ocurre en los humanos que lo tienen. Me he dado cuenta de que cuando entrevistamos a
Chris Johnson aquí en Nashville, él sufre el mismo destino. Creo que no lo sabe, pero puedo
decir que después de observarlo como cirujano y admirador suyo durante sus 4 años aquí, he
adquirido este hábito suyo y me hizo pensar en cómo ocurre todo esto desde un Perspectiva
neuroquirúrgica. Creo que el diagrama de cableado anterior muestra mis sentimientos sobre
cómo podría ocurrir esto. Creo que los anticuerpos contra gliadina son el punto de activación
132
probable para estos trastornos y creo que todas las personas con un trastorno del movimiento
deben someterse a pruebas de detección de autoinmunidad y los anticuerpos más nuevos que
sabemos están asociados con las modificaciones genéticas del trigo que se han descrito en la
literatura y recientemente. popularizado por el libro del Dr. William Davis llamado Wheat
Belly.
El dispositivo dental es muy prometedor para aquellos con TS de larga duración porque es
muy fácil de colocar y probar. Encaja perfectamente con la perspectiva de la medicina
evolutiva y es probable que la medicina no la descubra por otros 100 años si tienen suerte. Es
la misma razón por la que todavía tienen sus cabezas en la arena con el intestino permeable.
Creo que cuando la medicina descubre cómo comienza un intestino permeable y lo que le
hace al cerebro revolucionará las enfermedades gastroenterológicas como la enfermedad de
Crohn, la EII, la ERGE, la ELA, el síndrome de Guillian Barre, la esclerodermia, el cáncer de
esófago, el cáncer de páncreas, la enfermedad mental, los trastornos del movimiento y La
mayoría de las condiciones autoinmunes. Usted pensaría que la medicina moderna buscaría
algunas "piedras nuevas" para obtener información sobre cómo se puede curar una
enfermedad que hoy en día se considera incurable. Lamentablemente, es por eso que la
sabiduría dogmática convencional crea una rutina de pensamiento que hace que la caja negra
de estas enfermedades se vuelva más y más oscura cada año que pasa para los pacientes con
estos trastornos. El eje del cerebro es la fuente de cada enfermedad autoinmune a la que se
enfrenta nuestra especie en mi humilde opinión. También es la razón por la que creo que
tener un Leaky Gut Rx es una parte fundamental de cualquier arsenal de médicos para ayudar
a las personas a que se traten en casa para ver si mejoran al ver su enfermedad de una manera
nueva. Ciertamente no es algo que vaya a perjudicarlos a largo plazo. Es otra opción que solo
podría curarlos de una enfermedad que mi profesión no tiene respuestas para hoy.
La TS se basa en los síntomas observados como se describe en el DSM y los antecedentes

familiares, y se descartan las causas secundarias de los trastornos. Es posible que se requiera
una exploración PET, una exploración CAT y una resonancia magnética para descartar
anomalías cerebrales. Por lo general, el tratamiento se centra en el alivio de los síntomas. Se
han prescrito varios medicamentos para el tratamiento de la TS. Dichos medicamentos son
neurolépticos (es decir, haloperidol) que tiene la única aprobación de la Administración de
Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de este trastorno. La
risperidona se utiliza para los tics. Hay muchos efectos secundarios asociados con estos
medicamentos. Los medicamentos antipsicóticos pueden causar fatiga, náuseas, distonía,
parkinsonismo, desregulación de la temperatura corporal, aumento de la prolactina sérica
(hiperprolactinemia) y / o dolores de cabeza. Las benzodiacepinas pueden causar o exacerbar
estados preexistentes de confusión y alucinación o disquinesias tardías. También la sedación,
la ataxia y las dificultades cognitivas están asociadas con algunos de estos medicamentos. El
médico se encuentra a sí mismo recetando medicamentos secundarios para mejorar los
efectos secundarios del medicamento inicial.
133
Uno de los nuevos tratamientos para los trastornos del movimiento del ST es la inyección de la
neurotoxina producida por la bacteria Clostridium botulinum, donde se inhiben los
neurotransmisores que hacen que los músculos se contraigan. Este tratamiento se repite cada
tres o cuatro meses. Los pacientes pueden desarrollar anticuerpos contra la toxina haciendo
que el tratamiento sea inefectivo. La debilidad temporal en los músculos que se inyectan es
generalmente uno de los efectos secundarios que ocurren. También los síntomas de gripe
pueden ser evidentes. No soy un gran defensor de ninguno de estos tratamientos
convencionales, pero eso es lo que la medicina moderna les ofrece a los pacientes en estos
días.
Las respuestas neuroquirúrgicas para estas enfermedades son aún más draconianas.
Recuerde que soy un neurocirujano, así que cuando le digo que son bastante peligrosos y que
requieren entrenamiento y equipo especializado, el paciente debe hacer su debida diligencia y
emplear "caveat emptor" con los de mi profesión que realizan estas cirugías. Cuando hay un
trastorno grave del movimiento y los medicamentos mencionados no funcionan o se han
vuelto ineficaces, se puede recomendar la cirugía. Hay dos tipos diferentes de cirugía. Uno se
llama estimulación cerebral profunda (DBS) y el otro es cirugía ablativa. En la DBS, se implanta
un neurotransmisor para administrar una estimulación eléctrica en el área del cerebro que
controla el movimiento corporal. El impulso eléctrico bloquea las señales nerviosas que
provocan movimientos anormales. Se hace una pequeña incisión en el cráneo y se coloca un
electrodo dentro del cerebro que se extiende hasta el área de anomalía dentro del cerebro.
Un alambre aislado se pasa a través de la piel del cuello, el hombro y el tórax hasta el
neuroestimulador colocado en la parte superior del abdomen. Estas cirugías son
aproximadamente 75
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} efectivas en el
tratamiento de trastornos del movimiento y pueden incluir múltiples efectos secundarios. Sin
embargo, estas cirugías han sido cuestionadas recientemente y no se han promovido para el
tratamiento de TS que hoy conozco.
CITES:
1. http://integrativehealthconnection.com/wp-content/uploads/2011/11/Cerebellar-ataxia-
and-coeliac-disease.pdf
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736152/
3. http://brain.oxfordjournals.org/content/124/5/1013.full
4. http://www.neurology.org/content/54/12/2346.2.extract
5. http://www.nutramed.com/celiac/celiacbrain.htm
6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3479885
134
7. El sistema nervioso humano por Charles Noback y Robert Demarest, edición de 2005;
Totowa, Nueva Jersey: Humana Press.
8. A. Sims, DDS; B. Stack, DDS, MS "Síndrome de Tourette: un estudio piloto para la

interrupción de un trastorno del movimiento" EL REVISTA DE PRÁCTICA CRANIOMANDIBULAR
ENERO 2009, VOL. 27, NO. 1
9. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5821a1.htm
Por Jack Kruse 28 de enero de 2012 ADD / ADHD , Trastorno bipolar , Cáncer , Cáncer de
colon , Epi Paleo , Síndrome de Guillian Barre , Inflamación , Cerebro con fugas de intestino y
grano , Pilar óptimo 5 , Cáncer de páncreas , Serie: CPC , La conexión de digestión , La
importancia del sueño , La prescripción de leptina , Síndrome de Tourette 60 comentarios

135



Energía y epigenética 10: el rompecabezas cuántico

Galería
60 comentarios
136
Mamagrok 28 de enero de 2012 a las 5:28 pm - Respuesta
Creo que estás bien encaminado con esta línea de pensamiento. ¿Ha tratado o visto a alguien
tratar a Tourette con una dieta sin grano? De hecho, he visto cómo se retiraban todos los tics
físicos y verbales de mi hijo de cinco años cuando hice GAPS (sin grano) con él. Solo regresan
después de que el trigo se consume en fiestas y fiestas de cumpleaños. Mi hija parece ser un
poco más compleja, aunque la suya es solo física, no verbal.
Me pregunto cuánto es demasiado. ¿* Algún * antigliadin anticuerpos, o * alguna * cantidad

de consumo ocasional de trigo (aunque solo dos veces al año o más) causará el daño
permanente?
Jack 28 de enero de 2012 a las 6:01 pm - Responder
@MamaGrok Los nuevos datos sobre la fuerza con que los anticuerpos gliadina se unen a la
sinapsina son sorprendentes. Creo que incluso una exposición puede tener efectos duraderos
para los afectados. Obviamente, esto va a evolucionar a medida que aprendamos más sobre la
ciencia acerca de cómo los anticuerpos interactúan con el SNC. También me imagino que
muchos trastornos del SNP pronto se verán afectados por esto también. Creo que el dolor
facial atípico y las neuralgias del nervio craneal pronto serán estudiados también. Lograr que
estas personas se realicen las pruebas será de gran ayuda.
Dave 28 de enero de 2012 a las 6:48 pm - Responder
... mi TS comenzó a la edad de cinco años, y tal como el Dr.K lo menciona anteriormente, TS
comenzó con un parpadeo excesivo de los ojos. Progresé a sacudirme la cabeza bastante
violento durante mi adolescencia, algunos sollozos y un tipo de contracción "embrujada" en mi
nariz.
137
Curiosamente, cuando llegué a los veinte años y empecé a tener todos mis problemas
hormonales (como la testosterona baja), los tics se calmaron REALMENTE. La mayoría de la
gente ni siquiera los notaría en estos días (42 años).
Hace unos años, mi doctor me puso en TRT, reemplazo de testosterona. Casi de inmediato, el
violento temblor de cabeza volvió con una venganza. Esto se repitió tres veces en el
transcurso de los últimos cinco años. Los andrógenos parecen estimular realmente los tics.
¿Podrían las hormonas reducidas ser una respuesta "protectora" de mi cuerpo, o más
simplemente un efecto secundario debido al daño de las proteínas de gluten / gliadina? ...
Dave
ps ... También sufro de trastorno obsesivo compulsivo (TOC), trastorno del sueño y trastorno
bipolar leve, y acabo de dar positivo para celíacos. Yo era un devorador de trigo hasta hace
unos años.
@Dave Bueno, tu historia encaja perfectamente en el blog …… Y estoy dispuesta a apostar que
hay miles más como tú. Tienes toda la razón en que los andrógenos tienen un efecto
importante en los tics.
pps ... y también he estado lidiando con un trastorno alimentario durante los últimos 15 años.
Maldita sea este blog golpea cerca de casa. Gracias doc
v 28 de enero de 2012 a las 6:57 pm - Respuesta
138
Mi esposo fue diagnosticado con TS. tenía todos los síntomas, incluso ser opositor /
desafiante desde una edad temprana. También va peor en la pubertad. estuvo en halodol por
un tiempo, pero lo hizo sentir como un zombi, así que se fue. El pateador: es chino y creció
comiendo arroz. Tiene muchos problemas digestivos y gases. Tiene mucha artritis. Tiene
malos episodios de vértigo cada dos años. A mi hija le diagnosticaron PANDAS a los 10 años.
Ella estaba haciendo los ojos parpadeando y rodando. eso se ha ido, pero ella todavía
comparte muchas características con mi esposo, un tanto desafiante a la oposición, gaseoso,
más flema en la mañana.
v 28 de enero de 2012 a las 7:05 pm - Responder
Los tics psíquicos son más pronunciados cuando mi esposo está bajo estrés o está muy
emocionado. También tiene que liberar sus tics al salir de un lugar público. Después de leer,
intenté que reemplazara un tic que atraía la atención por uno más socialmente aceptable,
como golpear su rodilla una y otra vez con los dedos en lugar de hacer resoplidos. Al igual que
yo estoy acostumbrado y bastante ajeno a las personas que me miran (no chino) hablando
chino mandarín con mi esposo, mi esposo no tiene en cuenta a las personas que lo miran por
sus tics motores y vocales. solo probó el halodol cuando alguien en su trabajo comenzó a
ridiculizarlo. Después de los efectos secundarios de los zombies, decidió ignorar el ridículo y
dejar la medicina.
@VI espero que tu marido esté evitando los disparadores dietéticos. Eso es crítico.
139
Jack ... vi a un psicólogo cuando tenía seis o siete años (unos 35 años atrás). Su cura: debería
mirarme a mí mismo, practicar el parpadeo en el espejo. Así que parpadeo hasta el punto de
fatiga. Pensó que eso debería curar mis * deseos *.
Bueno, no puedo decir que la terapia funcionó muy bien! ... Dave
@Dave, me disculpo por mi profesión ........ hacemos este tipo de cosas con demasiada
frecuencia a los pacientes. Deberíamos decirles la verdad ... cuando no lo sepamos. Mi
opinión es que las respuestas para la mayoría de las enfermedades están enterradas en
nuestro ADN y en la medicina evolutiva. Es por eso que ahora practico de esta manera.
http://glutenfreenp.blogspot.com/2011/08/celiac-a…
Aquí hay un blog muy bonito que las personas deben usar como recurso.
Resurgir el 28 de enero de 2012 a las 10:59 pm - Respuesta
Gracias de nuevo Jack. Y mi saludo por liderar la rebelión. Solo más doctores como usted
pueden detener la marcha de la humanidad hacia una existencia similar a un robot, robots
enfermos que marchan diligentemente a los hospitales.
140
Sólo el espíritu rebelde crece; Su anhelo es tocar las estrellas. No está satisfecho con las
respuestas actuales. Su contentamiento está muy lejos; Su descontento es una realidad
presente. El hombre rebelde tiene un divino descontento en su corazón y un anhelo de
encontrar la verdad real. El trabajo es como una peregrinación.
La rebelión es individual en oposición a una revolución que es principalmente política. Sale de

su autenticidad; Sale de la autenticidad de tu corazón. Esta distinción es muy significativa.
En la revolución, y en la ideología de la revolución, intentas cambiar a los demás, intentas

cambiar la escena. En la rebelión, te cambias a ti mismo y la escena cambia por sí misma, por
sí misma, porque tu visión es diferente. Tienes diferentes ojos para mirar.
La rebelión es espontánea. No tiene nada que ver con ninguna ideología. La rebelión no es
ideológica. La rebelión es como el amor; no piensas en ello; No puedes pensar en ello. O lo
vives o no lo vives; o está ahí o no está allí. La rebelión es un acontecimiento. Si estás listo,
empiezas a vivir una vida totalmente diferente: la vida de autenticidad, o como quieras
llamarlo.
Un rebelde simplemente vive de su espontaneidad; No tiene idea de lo que debería ser. Él

actúa por su comprensión; él responde a una situación, y un 'Quilt' comienza a suceder.
Gracias Jack, por todo lo que estás haciendo por nosotros.
@Jane Gracias por el enlace al blog de Emily .

http://evolutionarypsychiatry.blogspot.com/2012/01/more-evidence-for-gut-brain-
connection.html?m=1
http://www.psychologytoday.com/blog/evolutionary-…
Andrea 29 de enero de 2012 a las 3:15 am - Responder
141
Jack,
el hijo mayor de mi hermana tiene TS. Pero ella piensa que fue culpa del doctor. Al nacer su
hijo casi se asfixia por deficiencia de oxígeno. El doc no se dio cuenta. (Nuestro sistema
médico ... suspiro ...)
El padre se dio cuenta de que su hijo está en problemas antes que el médico.
Se sabe que la falta de oxígeno después del nacimiento es una razón para todo tipo de daño.
¿Qué piensas? ¿Es esta una razón para que el TS sea independiente de todos los problemas
dietéticos? ¿Podría ser que su hijo estuviera saludable si este accidente inmediatamente
después del nacimiento no ocurriera, sin importar cuál fuera su dieta?
¿O debería decirle a mi hermana que su hijo debe evitar todos los granos?
Jack 29 de enero de 2012 a las 10:53 am - Responder
@Andrea Creo que necesitas leer la repetición que acabo de hacer para V ......... es
completamente apropiado para tu hermana. Si ella quiere culpar a alguien puede. Pero nunca
traerá su cierre. Necesita concentrarse en lo que puede ayudar a su hijo ahora y no en lo que
no puede. Cuanto más entienda la enfermedad, mejor será la madre para el niño.
v 29 de enero de 2012 a las 7:44 am - Respuesta
Me pregunto si la leche podría ser un factor importante en la TS. Mi esposo obtuvo fórmula
para bebés, no leche en absoluto. Amamanté a mi hija (la que parece genéticamente
predispuesta a los tics, y hay un componente genético), excepto una botella de fórmula en la
noche (que comenzó a los 3 meses de edad) cuando estaba en la universidad y mi esposo la
alimentó . ella tenía cólicos, creo que a partir de la leche de vaca bebí yendo a través de la
lactancia materna.
142
Jack 29 de enero de 2012 a las 10:51 am - Responder
@V si lees mi publicación cuidadosamente, verás que cuando hablo de transmisiones

efímticas, pueden ocurrir desde cualquier tipo de daño neuronal. Cuando menciona el hábito
de fumar, la inclinación natural es culpar a la hipoxia y al bajo contenido de O2. Debes saber
que el tabaco es el causante último de las entrañas permeables porque tiene las enormes
cantidades de glicoalcaloides en su interior, al igual que los tonos nocturnos. Esto aumenta la
permeabilidad del intestino de las madres, la barrera placentaria, y causa una barrera de
sangre con fugas en el feto y causa un intestino con fugas en el niño debido al bombardeo
constante. La baja tensión de O2 también tiene un efecto sin duda. Pero cuando ese niño
nace de una madre así y luego la alimenta con un biberón con alimentos que fomentan una
filtración, entonces las bombas están preparadas para la enfermedad. El punto de esta
publicación no fue para decir que todos los casos de TS son causados por granos ............ el
punto es que debemos tener en cuenta lo que nuestro cerebro permite hacer a nuestro propio
daño y al de nuestro feto. Cuando estamos podemos evitar y prevenir enfermedades. Creo
que cualquier persona que tenga algún trastorno del movimiento sería prudente obtener
pruebas avanzadas de anticuerpos contra gliadina porque solo evitar los granos podría
salvarlos de otras enfermedades más crónicas que nos afectan a través de los mismos
mecanismos. La clave está aquí para que las personas y los médicos se den cuenta de que
estos enlaces están presentes en nuestra especie, ya sea que lo sepamos o no en la escuela de
medicina, la residencia o la capacitación de postgrado. Tenemos el deber de considerar todas
las opciones. Ya hay un intento grave de enfermedad neurológica conocida causada por el
gluten y lo mencioné en el post. La razón por la que creo que lo sabemos es por lo devastador
y mortal que es para los humanos que lo tienen. TS no te mata y tampoco lo harán la mayoría
de los trastornos funcionales, por lo que nadie está conectando puntos ............ pero yo sí.
Existe una forma de piratear biológicamente cada enfermedad cuando decide abrir el manual
del propietario con el que todos vinimos y lo seguimos. Ese libro es nuestro ADN y cómo la
evolución nos ha formado y esculpido durante más de 2,5 millones de años. Ese es mi ensayo
clínico aleatorizado controlado de estándar de oro que omito ahora. Ya no estoy muy
impresionado por los hechos por la ciencia que pagan las compañías farmacéuticas.
v 29 de enero de 2012 a las 7:45 am - Responder
tal vez la mayor parte de la leche materna (hasta 10 meses) es un factor que explica por qué
sus tics y otras conductas no son tan graves como las de mi hsband.
143
v 29 de enero de 2012 a las 8:13 am - Respuesta
"Una causa del síndrome de Tourette
Esta condición es más probable debido a causas genéticas, pero otros factores pueden influir.
Las mujeres que fuman durante el embarazo parecen tener un mayor riesgo de tener un hijo
con síntomas graves del síndrome de Tourette y el riesgo de tener un trastorno obsesivo-
compulsivo también aumenta en estos niños. "Las reducciones de oxígeno en el útero, un
efecto conocido del hábito de fumar, podrían aumentar el riesgo de desarrollar el síndrome de
Tourette en personas con una susceptibilidad genética".
la mamá de mi esposo fumó durante su embarazo y recuerdo que su mamá dijo que él tenía el
tamaño de una botella cuando nació, así que supongo que también tenía bajo peso.
144
Re-cableado de la leptina Rx Reset
Resumen de lectores
1. ¿En qué se basa la estrategia evolutiva?
2. ¿Por qué es crítica la biología circadiana?
3. ¿Cómo reacciona la biología circadiana en ambientes normales?
4. ¿Cómo podría la biología circadiana alterada conducir al cáncer?
5. ¿Qué podría considerar agregar al protocolo de restablecimiento de Leptin Rx?
La estrategia evolutiva se basa en encontrar un nicho ambiental y explotarlo. La evolución se

basa en el cambio y las adaptaciones naturales al mismo. Hoy, vamos a explorar cómo algunos
desencadenantes ambientales podrían abrir una "puerta trampa bioquímica" que me permitirá
agregar una nueva recomendación para que considere agregar al protocolo de
restablecimiento de Leptin Rx para aquellos que están LR.
Estoy comenzando una serie sobre biología circadiana para mostrarles cómo se relaciona todo
esto. Hoy, le daré una breve revisión de por qué la biología circadiana, la leptina y el medio
ambiente son fundamentales para usar la colcha para obtener su vida óptima.
¿Por qué la biología circadiana es crítica para los humanos?
Para que la evolución funcione de manera óptima, una célula primero debe adaptarse a su
entorno. La primera situación a la que cualquier célula viva se sometería en un día terrestre es
un período de día y de noche. Con el tiempo, también estaría sujeto a las estaciones en
nuestro entorno debido a la revolución , inclinación y ángulo del sol de la Tierra . A medida
que pasaba el tiempo, más vida habría estado sujeta a variaciones solares y habría tenido que
dar cuenta de ello. También tiene que encontrar comida para hacer energía (ATP) para
sobrevivir, y también tiene que controlar su propia división celular. La batalla épica para la
célula es lograr que los ciclos circadianos que se esperan regularmente se encuentren en
nuestro entorno y "unan" esas señales a su ciclo metabólico y a su ciclo de crecimiento. La
mayoría de las personas saben que el núcleo supraquiasmático (SCN) en el cerebro es donde el
marcapasos circadiano se encuentra en los humanos. Controla esta danza entre la oscuridad y
la luz, y las temperaturas estacionales frías y calientes en nuestro entorno para ayudar a
controlar y controlar nuestro propio crecimiento y desarrollo. La evolución aparentemente
aceptó usar estas señales en todos los seres vivos porque esto es lo que usa para toda la vida
en la tierra hoy en día. Lo que la mayoría de la gente no sabe es cómo la leptina desempeña
un papel importante en su regulación. Muchas personas y médicos piensan que juega un
pequeño papel. Investigaciones recientes han revelado que la leptina puede inducir la
expresión de un neuropéptido llamado péptido intestinal vasoactivo (VIP) a través del
elemento de respuesta de citoquinas VIP. Esta es una modificación epigenética de nuestro
entorno que señala directamente la hormona maestra en nuestro cuerpo. Entonces, ¿qué
hace realmente VIP?
145
En realidad, VIP es lo que pone al marcapasos circadiano en los ciclos de luz. Esto permite que
la leptina retome el metabolismo y duerma directamente a los ciclos de luz y oscuridad de
nuestro día. Entonces, ¿qué sucede cuando los niveles de luz no son fuertes durante las
estaciones? Cuando la temperatura se convierte en el desencadenante ambiental dominante
y no en los ciclos de luz, la leptina induce la sintetasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) que
apaga los efectos fóticos de VIP en la SCN. Esto significa que la leptina desacopla el SCN para
no poder usar la luz como el estímulo principal para interrumpir los ciclos circadianos. Una vez
que la temperatura se convierte en el método dominante de arrastre que se usa para ligar los
ritmos circadianos a la leptina, a nuestra bioquímica le ocurren algunas cosas únicas que
normalmente no ocurren en otros entornos. Estos son programas epigenéticos antiguos que
están integrados en el ADN de cada descendiente de cualquier mamífero euteriano en este
planeta. Nosotros también descendemos de estos animales.
Entonces, ¿qué sucede en los entornos normales que preguntas?
Cuando es de noche, el interior de nuestras células se reduce más químicamente y

eléctricamente. (Un estado redox más bajo, como vimos en la serie mitocondrial ). Durante
un tiempo de redox bajo, las células suelen reciclar sus componentes utilizando la autofagia
durante el sueño. Durante el día, mientras se produce energía para explorar el medio
ambiente, la célula se oxida más debido al aumento de la filtración de las mitocondrias en el
citocromo. Recuerde que cuanto más perdemos electrones de nuestras mitocondrias, más
rápido envejecemos y más enfermedades neolíticas sucumbimos también. Otro acoplamiento
interesante ocurre entre el ciclo circadiano y con el ciclo celular. Están vinculados entre sí a
través de los genes PER 1 y PER 2 . PER 2 afecta directamente el ciclo celular cuando la célula
se divide. La división celular se llama mitosis. La mitosis es la fase en la célula que ocurre justo
antes de la división celular para generar una descendencia. El gen del período 2 de los
mamíferos desempeña un papel clave en el crecimiento de tumores en ratones; los ratones
con un nocaut mPER2 muestran un aumento significativo en el desarrollo del tumor y una
disminución significativa en la apoptosis . Debe quedar claro, debido a estos vínculos, que un
simple desajuste en los ciclos circadianos puede conducir al desarrollo de cáncer y enfermedad
neolítica. La biología circadiana es crucial para la salud óptima.
¿Cómo se produce el cáncer cuando los ciclos circadianos están apagados?
Muchas personas parecen ignorar que el simple hecho de vivir una vida en congruencia con
los ciclos de luz y temperatura nos prepara para la enfermedad neolítica. La razón es bastante
simple. Se ha demostrado que la inmunidad está directamente vinculada a los relojes
circadianos normales. Prueba de esto se encuentra en animales que están privados de sueño
excesivamente tienden a morir de sepsis. También es la razón por la que las personas con
apnea del sueño sufren de multitudes de enfermedades neolíticas. Vamos a explorar eso este
año.
¿Es posible que una enfermedad neolítica mortal grave esté relacionada con un mal sueño o
con un ciclo circadiano humano normal alterado por alguna razón? La respuesta corta es
146
absolutamente sí, puede ser. Se cree que esto es causado por la desregulación circadiana de
mPER2 de los genes comunes de supresión tumoral y regulación del ciclo celular, como la
ciclina D1, la ciclina A, Mdm-2 y Gadd45α; así como el factor de transcripción c-myc, que es
controlado directamente por los reguladores circadianos a través de E reacciones mediadas
por la caja. Está bien si no conoce toda la bioquímica detallada aquí, pero es fundamental que
sepa cuáles son las consecuencias para su cuerpo si permite que su vida neolítica subvierta sus
genes paleolíticos. La consecuencia con el tiempo podría matarte. Parece difícil de creer hasta
que vea los trabajos de investigación que muestran cómo los desajustes circadianos conducen
al cáncer, la diabetes y las enfermedades cardíacas. La clave es que estas señales ambientales
epigenéticas hacen que nuestro ADN funcione mal cuando hay un problema entre la leptina
(hormona maestra) y los ciclos circadianos. Esto significa que el sueño está ligado
directamente al funcionamiento del ciclo celular y directamente a la inmunidad mediada por
células mediante el diseño evolutivo. Esta es la razón por la que los ataques cardíacos también
muestran un fuerte vínculo del ciclo circadiano con las primeras apariciones de la mañana
porque es cuando los niveles de cortisol son más altos. Parece que esta es la señal de ruptura
de la placa. La investigación muestra claramente que la inmunidad de los mamíferos se
destruye cuando se destruye el sueño. Parece que la apnea del sueño afecta directamente las
enfermedades crónicas del envejecimiento y es probable que también desempeñe un papel en
el desarrollo del cáncer.
¿Deberíamos considerar agregar otro paso al Protocolo de Leptina Rx?
¿Qué pasa con los ambientes fríos que los hacen diferentes para nuestra bioquímica?
Vale, es hora de lastimarte la cabeza con un poco de bioquímica.
Normalmente, en los seres humanos sensibles a la leptina, los niveles más altos de leptina
conducen a aumentos en los niveles de cortisol cuando comemos, y disminuyen los niveles de
leptina cuando estamos en un estado de ayuno o disminución de calorías. Si comemos en
exceso, conduce a niveles excesivos de leptina y cortisol. Si morimos de hambre (o anorexia),
los niveles de cortisol también se vuelven excesivos. Ambas vías con altos niveles de cortisol
conducen a altos niveles de T3 inversa, y la inactivación de la tiroides de las hormonas
tiroideas para que funcione de manera óptima. De hecho, T4 y T3 son inhibidos
competitivamente cuando los niveles de cortisol están elevados. Así que reemplazar esos
niveles bajos no hace nada para mejorar la situación de la tiroides. Debe alterar los niveles
elevados de leptina o cortisol para hacer frente a cualquier condición en su condición o en sus
laboratorios para llegar al nivel óptimo. Cuando la tiroides se apaga, la hormona estimulante
de la tiroides (TRH, por sus siglas en inglés) inhibe la ingesta de alimentos, que actúa a lo largo
de las vías de la leptina-melanocortina en el cerebro. Entonces, ¿cómo podemos activar un
interruptor para bajar la leptina y el cortisol en casa sin un médico?
Cuando nuestros ambientes se vuelven muy fríos, induce a los humanos a liberar la leptina de
la grasa y baja sus niveles de manera muy abrupta. También induce la formación de grasa
marrón a partir de grasa blanca. Esto ocurre por un programa epigenético específico
controlado por la temperatura y las hormonas. Los ambientes fríos también reducen las
147
citoquinas inflamatorias, lo que lleva a niveles más bajos de cortisol en pacientes que existen
en estos ambientes. La mayor sorpresa sobre la termogénesis por frío es su efecto en los
niveles de T3 inversos. En ambientes fríos, los niveles de leptina y cortisol permanecen
bastante bajos. Estas dos señales epigenéticas abren la puerta a una vía metabólica donde la
formación de T3 inversa no es posible para la persona. Esto es en contraposición directa a
situaciones de ambiente normal o cálido que favorecen la formación de altos niveles de T3.
Muchos de ustedes que han realizado pruebas han descubierto lo difícil que es bajar su propio
T3 inverso a demanda con dieta o ejercicio solo.
De hecho, las condiciones ambientales frías favorecen la formación de niveles óptimos de T3 y

T4. También activa la vía leptina-melanocortical . Este solo hecho nos permite algunas
habilidades sorprendentes que exploraré en 2012. Planeo discutir esto en detalle en mayo de
2012 en el crucero de Jimmy Moore si está interesado en venir. Este camino no es utilizado a
menudo por los humanos en estos días. El frío favorece la formación de alfa MSH, beta-
endorfina y niveles óptimos de ACTH a través de su acción sobre las proteínas POMC
producidas en el hipotálamo. Las elevaciones de las fuerzas de frío de la liberación de TRH
sirven como un controlador de la temperatura corporal de los mamíferos debido a que la
exposición al frío conduce a niveles crecientes de TRH y hormonas tiroideas para estimular la
termogénesis en los músculos a través de las proteínas de desacoplamiento. Sé que muchos
de ustedes no entienden la bioquímica compleja y, honestamente, no es tan importante
implementar esto y tener un plan de acción. Pero lo prometo en 2012, te enseñaré cómo usar
estos increíbles programas integrados en nuestro ADN para llevarte a lugares que quizás nunca
hayas visto en tu vida. He estado trabajando en este proceso durante los últimos 18 meses, y
creo que lo tengo hasta donde ustedes, los lectores, pueden comenzar a usarlo en su
beneficio. En enero de 2012, realicé un ataque biológico épico conmigo mismo para revelar
cuán poderosos son los efectos del frío en la leptina y nuestra bioquímica. Ahora estoy
empleando esto clínicamente en ciertas situaciones que lo requieren.
La inducción de TRH por frío es un beneficio importante para el Protocolo de Leptina Rx.
Muchas personas obesas luchan con la función tiroidea baja. Muchas personas golpean las
mesetas debido al hipotiroidismo. Los factores ambientales fríos pueden revertir esta
situación. Muchas personas se sorprenden al descubrir esto, pero la base de esto se encuentra
en la diabetes. Todos los mamíferos verdaderos que hibernan utilizan la resistencia a la
insulina para ser la señal para indicarles que den. El ambiente frío es lo que revierte su
resistencia a la insulina durante el sueño, y emergen de su estudio ya no son diabéticos ni
resistentes a la insulina. Este es un cambio de juego para aquellos con T2D. Este es un
programa completamente inducible que está conectado epigenéticamente al ADN humano.
¡Si alteramos el entorno en el que vivimos, podríamos revertir el síndrome metabólico al
tiempo que aumentamos la función suprarrenal y la función tiroidea sin ninguna modificación
hormonal exógena!
Lo mejor de todo es que la Leptina R x no podría funcionar bien en aquellos con cirugía de
bypass gástrico anterior que desconectó su nervio vago de sus entrañas. El uso de la
termogénesis en frío hace que la exclusión sea nula y sin efecto ahora. Lo mismo es cierto
148
para aquellos en el protocolo de HCG inyectable. La termogénesis en frío funciona para volver
a cablear el hipotálamo, incluso cuando el nervio vago no está funcionando de manera óptima.
Esto tiene algunos beneficios importantes para los pacientes que tienen problemas o
necesidades especiales que la Leptina Rx no aborda ahora. Si agrega este factor de la Leptina
Rx, también mejorará sus resultados de manera espectacular. El frío induce un programa en
nosotros que no utiliza el nervio vago para ayudarnos a reconfigurarnos utilizando la
neuroplasticidad.
La inducción al frío es el siguiente paso evolutivo de la Leptina Rx y es lo que llamo Factor X en

2012 . En 2012, exploraremos cómo explotar esto para demoler tus mesetas y encenderte en
llamas para llegar a lo óptimo.
Pronto, profundizaré en la biología circadiana y explicaré parte de la compleja bioquímica para

aquellos de ustedes que quieran saber cómo se activa y funciona este proceso en el cuerpo
humano. También comenzaré a decirte cómo usar el frío para forzar a tu cerebro a volver a
cablear para ayudar a tu propia biología y romper la meseta para llevarte a Optimal.
¡Puedes comenzar a transformar el mañana reconfigurando tu cerebro hoy!
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Más apoyo: Webinars por el Dr. Kruse

• Factor X (Mayo 2012)

• Guía de inicio fácil de restablecimiento de leptina
• Mi receta de leptina
• La colcha
• ¿Qué potencia la vida y la muerte?
• El protocolo de termogénesis en frío
Cita
• http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105208
• http://ntrs.nasa.gov/archive/nasa/casi.ntrs.nasa.gov/19890013690_1989013690.pdf
• Boulouard, R .: Efectos del frío y la inanición en la actividad adrenocortical de ratas.
Alimentados. Proc., Vol. 22 de 1963, p. 750.
• Alexander, G .: Termogénesis en frío. Interno. Revisión de la fisiología. Reinar. Fisiol. 111,
D. Robertshaw, ed., Vol. 20, University Park Press, Baltimore, 1979, pp. 43-155.
• Asmussen, E.; Bonde-Petersen, F.; Y Jorgensen, K .: Las propiedades de Mechanoelastic de
HumanMusclesat en Temperaturas diferentes. Acta Physiol. Scand., Vol. 96, 1976, p. 83.
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Fisiol. Rev., VO ~ .49, 1969, pp. 671-758.
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supuestos reguladores circadianos de mamíferos, mPer1 y mPer2 a la luz. Cell 91, 1055-1064.
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Biochem. 159, 529-534.
• Barbason, H., Herens, C., Robaye, B., Milis, G., Sulon, J., Bouzahzah, B., y VanCantfort, J.
(1995). Importancia de la cinética de la ritmicidad celular para el control de la proliferación
celular y la carcinogénesis en el hígado de rata. En vivo 9, 539-548.
Por Jack Kruse 8 de febrero de 2012 Anorexia y bulimia , Cáncer , Ciclo circadiano ,
Termogénesis por frío , Diabetes , Epi Paleo , Epigenética , HCG , Enfermedades del corazón ,
Hormonas y metilación , Hipotiroidismo , Cuello permeable / Cerebro de grano , Mitocondria ,
Pilar óptimo 1 , Pilar óptimo 4 , Pilar óptimo 5 , Serie: Leptina , La Importancia Del Sueño , La
Prescripción De Leptina , La Dieta Paleo Óptima , Cáncer De La Tiroides Y De La Tiroides 151
comentarios

150


UBIQUITINATION 16: TU OJO COMO RELOJ Y NO CÁMARA

UBIQUITINATION 16: TU OJO COMO RELOJ Y NO CÁMARA


151
151 comentarios
Jenny 8 de febrero de 2012 a las 7:38 pm - Responder
¡Guauu! ¿Qué frío? ¿Cuánto cuesta? ¿Con qué frecuencia?
Jack 8 de febrero de 2012 a las 7:54 pm - Responder
@ Jenny …… ..que vendrá a su debido tiempo.
CW 8 de febrero de 2012 a las 7:50 pm - Respuesta
Entonces, ¿pasar más tiempo afuera? ¿Bajar el calor en la casa? Poner el aire acondicionado
en el invierno? Duermo más y mejor, entiendo, pero no entiendo la parte fría de cómo
implementar esto. Creo que cuando tienes hipotiroidismo, tiendes a tener frío todo el tiempo.
Desde que hago Leptin Rx, me siento más caliente, no tan frío todo el tiempo.
152
@ Cw ........ Acabo de saltar a un lago de 51 grados durante 19 minutos, caminé desnudo hasta
mi terraza y me senté durante una hora en temperaturas de 27 grados .......... Me tomé 18
meses para hacerlo. Y cuando descubras por qué lo hice serás derribado. En el Leptin Rx te
sentirás más caliente .......... y te permitirá hacer cosas que no podrías imaginar hacer. La
termogénesis fría extiende esas habilidades a un grado sorprendente.
Colleen 8 de febrero de 2012 a las 7:54 pm - Responder
Me inspiraste después de que hablamos hoy. Mi hija me recordó la piscina en su patio

trasero. Hacía 48 grados y llegamos por 20 minutos. Después de unos 3 minutos, mi piel se
entumeció y no estaba tan fría, curiosamente. Nos sumergimos hasta nuestros cofres. Espero
que haya sido lo suficientemente profundo.
Estábamos totalmente arriba y energizados después! Todavía me siento bien y nunca lo

hubiera soñado. ¡Guauu!
@ Collleen ........ sabes más que nadie, pero mi esposa ......... no es justo! Acabo de saltar al
agua helada y me siento como una estrella de rock. Nadie más podría hacer esto sin el
entrenamiento que me llevó llegar allí para poder hacerlo. Los beneficios son adormecer la
mente.
153
Marisa 8 de febrero de 2012 a las 7:58 pm - Responder
Dr. K,
¿Hay algún daño en seguir el protocolo de reinicio de leptina si uno no es 100% positivo que
son LR? Definitivamente tengo un elevado nivel de RT3 y otros problemas hormonales, junto
con dificultad para lograr un sueño profundo y reparador.
Aunque no tengo sobrepeso Tengo alrededor de 5'6 "y 115 lbs. Ganaré muy fácilmente,
aunque si mis carbohidratos aumentan ligeramente por encima de los 50 gramos por día.
¿Podría ser un problema de leptina? No como granos, fruta, azúcar o cualquier alimento
procesado. . He estado comiendo de esta manera durante más de un año, toda carne, buenas
grasas animales y vegetales. Pensé que en algún momento podría agregar más carbohidratos,
al menos vegetales de almidón como las batatas, pero cada uno El tiempo que intento lo gano
inmediatamente.
¿El restablecimiento de la leptina ayudará esto? ¡Gracias!
@Marisa Harm …… .no.
Marisa 8 de febrero de 2012 a las 8:03 pm - Responder
Gracias Dr. K. ¿Crees que la leptina rx puede ayudar con la intolerancia a los carbohidratos?
154
@Marisa No todos pueden volver a los carbohidratos …… .después de estar en la Leptin Rx yo
mismo durante 12 meses …… pude comer cualquier cosa, incluidos los carbohidratos que
quería …… .así es posible. Sí. Tengo algunos T2D y T1.5 D que han revertido completamente
sus problemas y ahora pueden comer lo que quieran. Mi opinión de que el frío los he vuelto a
cablear también fue un factor muy importante en su recuperación.
Estoy sorprendido, sorprendido de lo bien que me sentía. Has estado hablando de eso en el
foro Mark's Daily Apple por semanas, ¡pero no me lo he dicho a mí mismo! LOL Pero me
convenciste de ello. No puedo esperar para descubrir la manera correcta de hacerlo y todo
sobre esto. Estoy haciendo lo que hacen los demás, pero espero que lo haga bien. Jaja
Oh doc, en serio? Sería tan maravilloso poder comer más carbohidratos que yo ahora. Podría
hacerme adicto al remojo frío. Mi hija es una cosita flaca pero a ella también le encantó. Ella
espera que ayude a los ritmos circadianos.
Hay muchos en el foro de la MDA con T3 inversa. ¿Cuánto tardan los baños fríos en ayudar a
eso?
@ Colleen Acabo de tocar los ritmos circadianos …… .Esperar hasta que los golpee con toda su
fuerza. La gente se queja de la bioquímica de mis publicaciones ... pero cuando empiezan a
155
sumergirse en ellas comienzan a ver por qué las publico. Sé que mi visión no es para todos ……
..pero lo arrastraré a lo óptimo si es un participante dispuesto. Los seres humanos sufren
predominantemente no por sus vicios, malos hábitos, o cuando caemos presa de nuestras
peores debilidades, pero sufrimos más por nuestras ilusiones neolíticas de lo que somos
actualmente. Yo digo que mires en el espejo de la realidad de hoy y que te hagan un chequeo.
De eso se trata. No soy para todos ......... pero siento que puedo ayudar a todos en cierta
capacidad.
156
Estresores internos con el Dr. Tim Jackson: concentrarse en las causas fundamentales de la
fuga intestinal, problemas de tiroides, fatiga suprarrenal y más
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You've been
treating your “adrenal fatigue” for years. Usted ha estado tratando su "fatiga suprarrenal"
durante años. But if you stop your adaptogens, DHEA or other adrenal supplements, you fall
apart. Pero si deja de usar sus adaptógenos, DHEA u otros suplementos suprarrenales, se
desmorona.
You've been addressing your leaky gut for a year, but if you stop your probiotics, glutamine,
aloe vera, etc., your stomach begins to hurt and you get diarrhea. Ha estado abordando su
intestino permeable durante un año, pero si detiene sus probióticos, glutamina, aloe vera, etc.,
su estómago comenzará a doler y tendrá diarrea.
You gave up gluten, but your thyroid antibodies remain elevated. Renunciaste al gluten, pero
tus anticuerpos tiroideos permanecen elevados.
You can't seem to warm up despite taking thyroid medication. Parece que no puedes
calentarte a pesar de tomar medicamentos para la tiroides.
Your cortisol and DHEA won't balance, despite correcting your sleep hygiene/circadian cycle.
Su cortisol y DHEA no se equilibran, a pesar de la corrección de su higiene del sueño / ciclo
circadiano.
You exercise several days per week, but the more you exercise, the fatter you get. Hace
ejercicio varios días a la semana, pero cuanto más ejercicio hace, más gordo se pone.
You don't have the energy to play with your children any more. Ya no tienes la energía para
jugar con tus hijos.
You eat an Epi-Paleo diet, but you still have a tendency toward high blood sugar. Usted come
una dieta Epi-Paleo, pero todavía tiene una tendencia hacia el alto nivel de azúcar en la sangre.
What do all of these things have in common? ¿Qué tienen todas estas cosas en común?
Internal Stressors! Estresores internos!
157
When we consider toxicity in the body, often we consider environmental toxins, ie endocrine-
disrupting chemicals, heavy metals and other pollutants. Cuando consideramos la toxicidad en
el cuerpo, a menudo consideramos toxinas ambientales, es decir, sustancias químicas que
alteran el sistema endocrino, metales pesados y otros contaminantes. But the total body
burden of pathogens that act as internal stressors is equally, if not more, significant to high
cortisol and conditions like leaky gut, adrenal fatigue, every hormone dysfunction known to
man (PCOS, endometriosis, fatigue, weight gain, infertility, impotence, lack of sex drive,
moodiness, estrogen dominance and more) and autoimmune disease (fibromyalgia,
hashimotos, type 1 diabetes, Addison's disease, cancer, lupus, cushing's syndrome, etc.). Pero
la carga corporal total de patógenos que actúan como factores de estrés internos es
igualmente, si no más, significativa para el cortisol alto y afecciones como el intestino
permeable, la fatiga suprarrenal, cada disfunción hormonal conocida por el hombre (SOP,
endometriosis, fatiga, aumento de peso, infertilidad, impotencia, falta de deseo sexual, mal
humor, dominancia de los estrógenos y más) y enfermedades autoinmunes (fibromialgia,
hashimotos, diabetes tipo 1, enfermedad de Addison, cáncer, lupus, síndrome de Cushing,
etc.).
Since most of us did not arrive in this world with our present level of functional medicine
knowledge, there was likely a period, or periods, of time where we weren't optimal — from an
immune, hormonal and digestive perspective. Dado que la mayoría de nosotros no llegamos a
este mundo con nuestro nivel actual de conocimiento de la medicina funcional,
probablemente hubo un período o períodos de tiempo en los que no fuimos óptimos, desde
una perspectiva inmunológica, hormonal y digestiva. This means there were likely
opportunistic periods in our lives where these 'stealth pathogens' became active and began
their assault on our bodies. Esto significa que probablemente hubo periodos oportunistas en
nuestras vidas donde estos "patógenos sigilosos" se activaron y comenzaron su asalto a
nuestros cuerpos.
These pathogens are common, often-overlooked contributors to leaky gut (which dominoes
into a whole host of hormone and immune issues), and by not addressing them, we derail all
other attempts we might make to become optimal. Estos patógenos son contribuyentes
comunes, a menudo pasados por alto, al intestino con fugas (que se divide en una gran
cantidad de problemas hormonales e inmunitarios), y al no abordarlos, descarrilamos todos los
otros intentos que podamos hacer para convertirnos en óptimos. Said another way, optimal is
not possible until we eradicate these pathogens. Dicho de otra manera, lo óptimo no es
posible hasta que erradiquemos estos patógenos. Anecdotally, I'd suggest that
95{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} of people
have them. Como anécdota, sugeriría que 95
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de las personas
los tienen.
We are all exposed to viruses. Todos estamos expuestos a los virus. Whether that virus
becomes active or not depends on our immune function, hormonal status, digestive health,
circadian sleep cycle, our glutathione levels, and much, much more. Que el virus se active o no
depende de nuestra función inmunológica, estado hormonal, salud digestiva, ciclo circadiano
del sueño, niveles de glutatión y mucho, mucho más. Common infectious culprits include
Epstein-Barr virus, Cytomegalovirus, HHV-6, Coxsackie B virus, Parvovirus, mycoplasma, Lyme
and Candida Albicans. Los culpables infecciosos comunes incluyen virus de Epstein-Barr,
158
Citomegalovirus, HHV-6, virus Coxsackie B, Parvovirus, micoplasma, Lyme y Candida Albicans.
As I've mentioned during the Heal Your Hormones Bootcamp , testing your IGG and IGM
antibodies to the above pathogens can help to shed some light on whether you are
experiencing any immune stressors. Como mencioné durante el Campamento de
entrenamiento Heal Your Hormones , probar sus anticuerpos IGG e IGM contra los patógenos
anteriores puede ayudar a arrojar algo de luz sobre si está experimentando algún estrés
inmunológico.
How do we Overcome Internal Stressors? ¿Cómo superamos los estresores internos?
We obviously need to optimize digestive health, hormonal health, etc. But how do we optimize
immune function? Obviamente, necesitamos optimizar la salud digestiva, la salud hormonal,
etc. ¿Pero cómo optimizamos la función inmunológica? Many people think that when they
have an issue with a pathogen, they need to 'boost' their immune system. Muchas personas
piensan que cuando tienen un problema con un patógeno, necesitan "reforzar" su sistema
inmunológico. This is incorrect and could potentially lead to adverse outcomes if treated
improperly. Esto es incorrecto y podría dar lugar a resultados adversos si se trata de manera
inadecuada.
An over-active immune system is just as problematic as an under-active immune system. Un
sistema inmunitario demasiado activo es tan problemático como un sistema inmunitario poco
activo. Blindly stimulating the immune system can lead to assault on our tissues—be it our
thyroid, joints, brain, DNA, etc. So, how can we determine if our immune system is over or
under-active? Estimular ciegamente el sistema inmunológico puede provocar un asalto en
nuestros tejidos, ya sea en la tiroides, las articulaciones, el cerebro, el ADN, etc. Entonces,
¿cómo podemos determinar si nuestro sistema inmunitario está más o menos activo?
The following is a list beneficial immune tests: La siguiente es una lista de pruebas inmunes
beneficiosas:
CD4/CD8=T-helper cells/T-suppressor cells CD4 / CD8 = células T auxiliares / células supresoras
T
CD56=natural killer cells CD56 = células asesinas naturales
ESR=erythryocyte sedimentation rate ESR = tasa de sedimentación de eritrocitos
ANA ANA
CD-57: a specific type of immune cell that is often low in those dealing with a Lyme infection
CD-57: un tipo específico de célula inmunitaria que a menudo es baja en aquellos que tratan
con una infección de Lyme
RA factor Factor RA
SLE panel for lupus antibodies Panel SLE para anticuerpos contra el lupus
Cytokine panel: Pharmasan Labs offers a stimulated cytokine panel that is very comprehensive
Panel de citocinas: Pharmasan Labs ofrece un panel de citocinas estimuladas que es muy
completo
Addressing a high pathogen load requires a multi-faceted approach, including ensuring optimal
levels of vitamins A and D; Abordar una alta carga de patógenos requiere un enfoque
multifacético, incluido el asegurar niveles óptimos de vitaminas A y D; optimal DHEA, cortisol
and thyroid levels; niveles óptimos de DHEA, cortisol y tiroides; and eradicating any dysbiosis
in the gut. y erradicar cualquier disbiosis en el intestino.
Still Experiencing Active Infections? ¿Todavía experimentando infecciones activas?
159
If you've done all of the above and are still experiencing active infections, there are a number
of integrative treatments that can help eradicate pathogens. Si ha hecho todo lo anterior y aún
experimenta infecciones activas, hay una serie de tratamientos integradores que pueden
ayudar a erradicar patógenos.
GcMAF is a very promising treatment for a number of immune disorders. GcMAF es un
tratamiento muy prometedor para varios trastornos inmunitarios. It serves as an immune
'rebuilder' that aids the body in addressing its pathogen load, not by killing itself but allowing
our immune cells to do their jobs. Sirve como un "reconstructor" inmune que ayuda al cuerpo
a enfrentar su carga de patógenos, no matándose a sí mismo sino permitiendo que nuestras
células inmunes hagan su trabajo. Pathogens such as HHV-6, Lyme, HIV and others inhibit our
immune responses by increasing the level of a molecule called nagalase. Patógenos como el
HHV-6, Lyme, el VIH y otros inhiben nuestras respuestas inmunitarias al aumentar el nivel de
una molécula llamada nagalase. Nagalase effectively renders our macrophages weak and
inactive against these stealth microbes. Nagalase efectivamente hace que nuestros
macrófagos sean débiles e inactivos contra estos microbios sigilosos. GcMAF works by lowering
the nagalase level, allowing the immune system to then do what nature intended and
eradicate the pathogen. GcMAF funciona reduciendo el nivel de nagalase, permitiendo al
sistema inmunitario hacer lo que la naturaleza pretende y erradicar el patógeno.
I know, I know. Sé que sé. You're saying, “You can't kill a virus because it was never alive to
begin with.” That's true, but you can prevent the viral DNA from being expressed. Estás
diciendo: "No puedes matar un virus porque, para empezar, nunca estuvo vivo". Eso es cierto,
pero puedes evitar que el ADN viral se exprese.
GcMAF is typically given by injection 1x/week for 8 weeks. GcMAF se administra típicamente
mediante inyección 1x / semana durante 8 semanas. Depending on your situation, you may
benefit from numerous rounds or you may only require one round (8 shots). Dependiendo de
su situación, puede beneficiarse de numerosas rondas o solo puede requerir una ronda (8
tiros). While nagalase may indicate one's potential benefit from GcMAF, testing your natural
killer cells using the CD-56 test also serve as biomarker that indicates possible benefits. Si bien
la nagalase puede indicar el beneficio potencial de GcMAF, las pruebas de células asesinas
naturales mediante la prueba CD-56 también sirven como biomarcadores que indican posibles
beneficios.
Another effective integrative treatment for a high pathogen load includes optimizing levels of
glutathione and vitamin C. Glutathione can be taken in the liposomal form or transdermally .
Otro tratamiento integrador efectivo para una alta carga de patógenos incluye la optimización
de los niveles de glutatión y vitamina C. El glutatión se puede tomar en forma liposomal o
transdérmicamente . Glutathione fortifies our immune systems and serves as a natural anti-
viral. El glutatión fortalece nuestro sistema inmunológico y sirve como un antiviral natural.
While our bodies produce glutathione naturally though methylation, if the genes MTHFR,
GSTM1 or GSTM3 are present in our bodies, it may hinder our natural production. Si bien
nuestros cuerpos producen glutatión naturalmente a través de la metilación, si los genes
MTHFR, GSTM1 o GSTM3 están presentes en nuestros cuerpos, puede obstaculizar nuestra
producción natural.
IV glutathione treatments (available by prescription) can bolster blood levels, help with
detoxification, and improve overall healing. Los tratamientos de glutatión IV (disponibles con
receta médica) pueden reforzar los niveles en la sangre, ayudar con la desintoxicación y
160
mejorar la curación general. In addition, glutathione is crucial in preventing auto-immune
disorders. Además, el glutatión es crucial en la prevención de trastornos autoinmunes.
Deficiencies of glutathione precede every major known disorder and chronic disease. Las
deficiencias de glutatión preceden a todos los principales trastornos conocidos y
enfermedades crónicas.
Vitamin C can also be taken in a liposomal format and/or given as an IV drip in doses of up to
100 grams daily. La vitamina C también puede tomarse en formato liposomal y / o
administrarse como un goteo intravenoso en dosis de hasta 100 gramos al día. This treatment
was pioneered by Dr. Tom Levy, MD, JD To learn more, read Dr. Levy's book, “ Curing the
Incurable: Vitamin C, Infectious Diseases, and Toxins .” Este tratamiento fue iniciado por el Dr.
Tom Levy, MD, JD Para obtener más información, lea el libro del Dr. Levy, " Curando lo
incurable: Vitamina C, enfermedades infecciosas y toxinas ".
Numerous anti-microbials—both prescription and natural—can effectively lower your body's
pathogen burden, including: Numerosos antimicrobianos, tanto los recetados como los
naturales, pueden reducir efectivamente la carga de patógenos de su cuerpo, incluyendo:
Grape seed extract Extracto de semilla de uva
Monolaurin/Lauricidin Monolaurina / Lauricidina
Bee propolis propóleos de abeja
Olive leaf extract Extracto de hoja de olivo
1,3/1,6 Beta glucan 1,3 / 1,6 Beta glucano
Biocidin Biocidina
LDM-100 LDM-100
The duration and dosing of these nutraceuticals will depend on the number of pathogens
present and the immune status of the individual. La duración y la dosis de estos nutracéuticos
dependerán de la cantidad de patógenos presentes y del estado inmunológico del individuo.
As a general rule, addressing viruses is a months-long project and not the typical 10-14 day
course length associated with antibiotics. Como regla general, abordar los virus es un proyecto
de un mes de duración y no la duración típica de un curso de 10-14 días asociada con los
antibióticos. I can't over-emphasize the importance of balancing the immune system along
with taking any type of killing agent. No puedo enfatizar demasiado la importancia de
equilibrar el sistema inmunológico y tomar cualquier tipo de agente asesino. If the only angle
one takes is to kill the various pathogens, the microbes will likely return once the anti-
microbial is discontinued. Si el único ángulo que se toma es matar a los diversos patógenos, es
probable que los microbios regresen una vez que se suspenda el antimicrobiano. Rotating
nutraceuticals, meds, etc. can prevent the development of resistance by the microbes. Los
nutracéuticos, medicamentos, etc. en rotación pueden prevenir el desarrollo de resistencia por
parte de los microbios.
In addition, nutraceuticals that contain multiple nutrients working synergistically are
preferable over mega doses of single nutrients, in many cases. Además, los nutracéuticos que
contienen múltiples nutrientes que trabajan sinérgicamente son preferibles a las mega dosis
de nutrientes individuales, en muchos casos.
DHEA & Thyroid Hormones DHEA y hormonas tiroideas
Optimal levels of thyroid hormone and DHEA serve critical immune functions. Los niveles
óptimos de hormona tiroidea y DHEA cumplen funciones inmunes críticas. Thyroid hormone
ensures optimal levels of T and B cells, two major immune players. La hormona tiroidea
161
garantiza niveles óptimos de células T y B, dos de los principales jugadores inmunitarios.
Additionally, as body temperature decreases (as through hypothyroidism), immune function
drops considerably. Además, a medida que la temperatura corporal disminuye (como a través
del hipotiroidismo), la función inmune disminuye considerablemente. DHEA works to ensure
optimal numbers of natural killer cells and that they remain active. DHEA trabaja para
garantizar un número óptimo de células asesinas naturales y que permanezcan activas. So it's
important to note that simply knowing the number of different immune cells may not provide
the full picture of immune health. Por lo tanto, es importante tener en cuenta que el simple
hecho de saber la cantidad de células inmunitarias diferentes puede no brindar una imagen
completa de la salud inmunológica. You need to know the activity of those cells to fill in the
rest of the blanks, and unfortunately, to my knowledge, while testing the activity of all of the
immune cells is not available, the number and the activity of the natural killer cells can be
tested through Pharmasan Labs . Necesita conocer la actividad de esas células para completar
el resto de los espacios en blanco, y desafortunadamente, que yo sepa, mientras que la prueba
de la actividad de todas las células inmunes no está disponible, el número y la actividad de las
células asesinas naturales pueden ser probado a través de laboratorios farmacéuticos .
Learn more about eliminating pathogens and optimizing your hormones in the Heal Your
Hormones Bootcamp featuring Dr. Tim Jackson . Obtenga más información sobre la
eliminación de patógenos y la optimización de sus hormonas en el Campamento de
entrenamiento Heal Your Hormones con el Dr. Tim Jackson .
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óptimo Crema
162
Optimal
Liposomal Curing the Incurable: Vitamin C, Infectious Diseases,
Now Foods Grape Seed
Vitamin C and Toxins by Dr. Tom Levy Curar lo incurable:
Extract Ahora alimentos
Vitamina C vitamina C, enfermedades infecciosas y toxinas por el
extracto de semilla de uva
Liposomal Dr. Tom Levy
Optima
Lauricidin 8 oz Pure Monolaurin Now Foods Olive Leaf Extract

Durham's Bee Propolis
Lauricidina 8 onzas de monolaurina Ahora alimentos extracto de
Propóleos de Durham's Bee
pura hoja de olivo
163
NOW Foods Beta Glucan 1,3/1,6 LDM-100 – lomatium dissectum
NOW Foods Beta Glucan 1,3 / Biocidin Biocidina Tincture LDM-100 - tintura de
1,6 lomatium dissectum
By Baber | Por Baber | November 29th, 2013 | 29 de noviembre de 2013 | Adrenals , Cancer ,
Diabetes , Endometriosis and PCOS , Estrogen Dominance , Fibromyalgia , Hashimotos /
Grave's Disease , Hormones & Methylation , Leaky Gut / Grain Brain , Nutrients and
Supplements , Optimal Pillar 1 , Optimal Pillar 4 , Optimal Pillar 5 , Series: Guest Blogs , Series:
Heal Your Hormones , The Digestion Connection , Thyroid | Adrenales , Cáncer , Diabetes ,
Endometriosis y SOP , Dominancia del Estrógeno , Fibromialgia , Hashimotos / Enfermedad de
Grave , Hormonas y Metilación , Fuga intestinal / Cerebro de Granos , Nutrientes y
Suplementos , Pilar 1 óptimo , Pilar 4 óptimo , Pilar 5 óptimo , Serie: Blog de invitados , Series:
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6 Comments 6 comentarios
sobnom August 27, 2015 at 11:15 am - Reply sobnom 27 de agosto de 2015 a las 11:15 a.m. -
Responder
I've heard about a new ultraviolet machine called the UVLRx that's being used for Epstein Barr
patients. He oído hablar de una nueva máquina ultravioleta llamada UVLRx que se está
utilizando para los pacientes de Epstein Barr. It uses a fiber optic thread which is inserted
directly into the vein and the treatment lasts for an hour, so all the blood is treated. Utiliza un
hilo de fibra óptica que se inserta directamente en la vena y el tratamiento dura una hora, por
lo que se trata toda la sangre. Has anyone tried this? ¿Alguien ha probado esto?
165
Jack Kruse August 27, 2015 at 1:02 pm - Reply Jack Kruse 27 de agosto de 2015 a la 1:02 pm -
Responder
sobnom I have been working with things like this off shore. sobnom he estado trabajando con
cosas como esta en la costa.
Joanna Wong May 1, 2017 at 9:18 pm - Reply Joanna Wong 1 de mayo de 2017 a las 9:18 pm -
Responder
I am from Singapore and I am not able to get the Liposomal Glutatione as well as the
transdermal format. Soy de Singapur y no puedo obtener el gluteo liposomal ni el formato
transdérmico. Will the oral form works as well? ¿Funcionará también la forma oral?
Jack Kruse May 2, 2017 at 6:42 am - Reply Jack Kruse 2 de mayo de 2017 a las 6:42 am -
Responder
No. No.
Rena Joy April 4, 2018 at 9:41 pm - Reply Rena Joy 4 de abril de 2018 a las 9:41 pm - Responder
This article mentions optimal levels of vitamins A and D, is Chlorella and/or Spirulina a good
source of Vitamin A, if not what is the best source? Este artículo menciona los niveles óptimos
de vitaminas A y D, ¿es la Chlorella y / o la Spirulina una buena fuente de vitamina A, si no, cuál
es la mejor fuente?
Also what is the best way to protect and reverse thyroid damage from blue light, is covering
the thyroid with clothing good enough or is there something better? Además, ¿cuál es la mejor
manera de proteger y revertir el daño de la tiroides con luz azul, es cubrir la tiroides con ropa
lo suficientemente bueno o hay algo mejor? (I just got glasses to protect my eyes from blue
light and wear them even during the day when in front of a computer). (Solo tengo gafas para
proteger mis ojos de la luz azul y usarlos incluso durante el día cuando estoy frente a una
computadora). Thank you! ¡Gracias!
Jack Kruse April 5, 2018 at 9:18 pm - Reply Jack Kruse , 5 de abril de 2018 a las 9:18 pm -
Respuesta
Vitamin A become uncoupled thermodynamically in cells, not because of a deficit with in……it
is because of too much blue light we get in our environment. La vitamina A se desacopla
termodinámicamente en las células, no debido a un déficit en ........ es debido a demasiada luz
azul que recibimos en nuestro entorno. You cannot take a pill to fix a light problem. No puedes
tomar una pastilla para solucionar un problema de luz. Molecules on Earth do not have to
166
touch to interact…….because of resonance that uses solar waves to entangle and connect
them. Las moléculas en la Tierra no tienen que tocarse para interactuar …… .por causa de la
resonancia que utiliza ondas solares para enredarse y conectarlas. Vitamin A and Vitamin D are
two such proteins. La vitamina A y la vitamina D son dos de estas proteínas. This is how the
brain and skin componets of ectoderm communicate with one another in the adult form of
humans. Así es como los componentes del cerebro y la piel del ectodermo se comunican entre
sí en la forma adulta de los humanos.
Vitamin A levels are destroyed by blue light toxicity via the retina. Los niveles de vitamina A se
destruyen por la toxicidad de la luz azul a través de la retina. Blue light causes circadian
dysfunction and dehydrates cells. La luz azul causa disfunción circadiana y deshidrata las
células. Anyone who is blue light toxic also has a deficit of Vitamin and salt. Cualquier persona
que sea tóxica a la luz azul también tiene un déficit de vitamina y sal. Why do I say this? ¿Por
qué digo esto? When photoreceptors are stimulated, the light-sensitive pigment in the retina,
called 11-cis retinal which is Vitamin A compound, oxidizes to a light-insensitive form of
Vitamin A called all-trans. Cuando se estimulan los fotorreceptores, el pigmento sensible a la
luz en la retina, llamado retina 11-cis, que es un compuesto de vitamina A, se oxida a una
forma de vitamina A insensible a la luz llamada all-trans. This changes the photo signaling in
the central retinal pathways to the pituitary and leptin receptor. Esto cambia la señalización de
la foto en las vías de la retina central a la pituitaria y al receptor de leptina. Nobel Prize-
winning work conducted 50 years ago demonstrated that all mammals use an enzyme pathway
called the visual cycle to convert all-trans back to light-sensitive 11-cis retinal (Vit A). El trabajo
galardonado con el Premio Nobel realizado hace 50 años demostró que todos los mamíferos
utilizan una vía enzimática llamada ciclo visual para convertir de nuevo todo trans en retinal
11-cis (Vit A) sensible a la luz. When scientists learned that multi-step enzymatic reactions like
this often work slowly, it presented a mystery to them. Cuando los científicos descubrieron
que las reacciones enzimáticas de varios pasos como esta a menudo funcionan lentamente, les
presentaba un misterio. How could the classic pathway replenish the 11-cis retinal fast enough
in bright light (UV and blue in daylight), which oxidizes the light-sensitive pigment much more
quickly than dim light conditions? ¿Cómo podría la vía clásica reponer la retina 11-cis lo
suficientemente rápido en luz brillante (UV y azul en luz diurna), que oxida el pigmento
sensible a la luz mucho más rápidamente que en condiciones de luz tenue?
UCLA researchers found that when stimulated by blue light, a phospholipid residing in rod and
cone membranes, called N-ret-PE, undergoes conversion to 11-cis retinal without enzymes.
Investigadores de la UCLA descubrieron que cuando se estimula con luz azul, un fosfolípido
que reside en las membranas de los bastones y los conos, llamado N-ret-PE, sufre una
conversión a la retina 11-cis sin enzimas. It is activated by blue light. Se activa mediante luz
azul. It is quantized to sunlight's amount of blue light during daylight and not man-made light
during dusk and night time. Se cuantifica a la cantidad de luz azul de la luz solar durante el día
y no a la luz artificial durante el atardecer y la noche. This is why Vitamin A deficits are linked
to circadian disruption of blue light at night in diurnal mammals with photopic retinas. Esta es
la razón por la cual los déficits de vitamina A están relacionados con la interrupción circadiana
de la luz azul en la noche en mamíferos diurnos con retinas fotópicas.
167
Biología cuántica 4: síndrome metabólico
Resumen de los lectores:

1. ¿Cómo se unen todas las disciplinas científicas?
2. ¿Qué equilibra la observación científica frente a la medicina basada en la evidencia?
3. ¿Cómo nos ayuda / daña la entrada en el transporte de la cadena de electrones?
4. ¿Cómo puede ayudar la niacina al síndrome metabólico?
5. ¿Cuáles son los efectos posteriores?
Hemos compartido mucha información en las series EMF y Quantum Biology. Hoy, vamos a
unir algunos de estos conceptos para darle una idea de cuáles podrían ser realmente las causas
del síndrome metabólico. Esta enfermedad es ahora una enfermedad neolítica fugitiva en los
últimos 20 años. El hecho de que cerca de 26
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de la población
es obeso y la T2D ya no es solo una enfermedad de las personas obesas; Realmente no lo ha
hecho. Siguen siendo prisioneros de las antiguas creencias sobre la enfermedad. Lo que está
claro hoy, cuando una persona tiene la perspectiva actual actualizada de la biología, la química
y la biología publicadas, es que todas las disciplinas están conectadas profundamente. La
biología es la ciencia de la vida, pero se vuelve una con la física y la ciencia de la materia y su
movimiento. Parece que solo nos damos cuenta de esta situación mientras vivimos nuestras
vidas y nos hacemos muy observadores de esta sinergia. Nuestra vida como seres sensibles
nos convierte en verdaderos expertos en las leyes de la naturaleza real. La ciencia se basa en
la observación de la naturaleza en su núcleo. La medicina basada en la evidencia está muy
lejos de este objetivo en la actualidad. Esto puede ayudarlo a comprender por qué el
síndrome metabólico es una enfermedad hoy en día. En 2012, el gobierno de los Estados
Unidos gastó 270 mil millones de dólares en el tratamiento de esta condición. Hace 20 años
rondaba los mil millones de dólares. Algo ha cambiado radicalmente el medio ambiente y no
son los 9 mil millones de habitantes de los genes en este planeta los que se han adaptado
rápidamente. Sus presiones epigenéticas, sin embargo, tienen, y esta es la fuente de la factura
médica que recibimos. Necesitas comenzar a cuestionar mucho de lo que crees hoy sobre la
enfermedad neolítica. El blog de hoy profundiza en las conexiones profundas de esas
disciplinas para ayudarlo a comprender lo que confunde a sus médicos hoy. El síndrome
metabólico se trata a través de un libro de cocina llamado medicina basada en la evidencia.
Gran parte de lo que creemos acerca de esta enfermedad se basa en una casa de naipes.
El consejo de sabiduría convencional de hoy es que a las personas se les dice que coman una
dieta alta en carbohidratos y baja en grasa para combatir el síndrome metabólico por el
sistema. Se tratan con medicamentos para reducir los niveles de glucosa y medicamentos para
elevar los niveles de insulina endógena, o la insulina en sí, mientras que viven principalmente
en el interior bajo luz azul. El número de diabéticos solo crece exponencialmente cuando
hacemos esto. Esto debería ser una señal para cambiar el rumbo hacia un nuevo enfoque.
Podríamos considerar una dieta cetogénica para hacer frente a esta enfermedad al reducir la
168
luz artificial, los CEM, los pesticidas y el uso de aceites industriales omega seis. Hasta ahora
esto ha caído en oídos sordos. Todas las enfermedades e ineficiencias mitocondriales están
relacionadas con alteraciones en el metabolismo del calcio en las mitocondrias. Así es
precisamente cómo actúa la FEM en un constructo biológico. Así que ahora que vivimos en un
campo alterado 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de la época,
debido al boom de la tecnología moderna, puedes ver por qué creo que la pistola de fumar es
obvia. La biología y la física solo necesitan reunir a sus investigadores para ver la imagen que
estoy pintando.
Cuando comes una dieta cetogénica, la mayoría de los médicos parecen haber olvidado lo que
realmente sucede en la bioquímica de un humano en su hígado. Comenzamos a forzar a los
electrones a pasar por alto el complejo en la membrana mitocondrial interna durante el
transporte de electrones y entrar en el complejo dos de manera más consistente. FADH 2 es
un componente integral del complejo dos. Originalmente escuchaste sobre esto en la
publicación cuántica de electrones , pero ¿qué no te dije? ¿Por qué una dieta cetogénica
funciona en T1D, T2D y para perder peso? Cuando pierde la conducción del agua
( protonicidad) para generar energía, comienza a utilizar el ATP como fuente de combustible
principal. El verdadero problema surge cuando ya no se puede obtener un ATP adecuado
debido a un cambio conformacional de la proteína que ocurre en el citocromo 1 llamado
NADH. ¿Qué permite este cambio? ¿Podría tener algo que ver con el hidrógeno en NADH?
Cuando esto sucede en la membrana mitocondrial interna, se pierde la capacidad de

plegamiento de la proteína nanoscópica adecuada del citocromo 1 y el resultado es una fuga
constante de inflamación crónica y un cambio de la “H” en el NADH que nos agota de energía /
información que conduce a una pérdida de vitamina D3 y causa una disminución constante en
la capacidad de producir hormonas endógenas a partir de la PPP. La razón es que el PPP
necesita NADPH para funcionar. La "H" en NADPH es crítica para la operación del proceso.
Geeks: la dieta cetogénica con agotamiento de la glucosa. Cuando esta es la plantilla de la

dieta durante un período de unas pocas semanas, induce la transcripción de genes nucleares a
través de la señalización mitocondrial. Cuando la señalización mitocondrial se altera,
obtenemos algo llamado heteroplasmia mitocondrial. La heteroplasmia mitocondrial se
refiere al fenotipo celular donde existe una población de mitocondrias normales llamadas de
tipo salvaje en muchos artículos y libros, y mitocondrias mutadas llamadas mutaciones de
ADNmt. Este escenario se produce en varios trastornos genéticos hereditarios, pero también
ocurre con el envejecimiento acelerado debido a la falta de epigenética. El envejecimiento
acelerado se observa en T2D, síndrome metabólico, obesidad y SOP. Es por esto que todas
estas enfermedades comparten algún grado de daño mitocondrial. En estudios in vitro de
células cíbridas creadas artificialmente con heteroplasmia mitocondrial, un empobrecido en
glucosa (no libre de glucosa), bañado en un medio celular cetogénico , promovió un aumento
en las mitocondrias de tipo salvaje y disminuyó la proporción de mitocondrias mutantes. Esto
significa que una dieta cetogénica puede revertir potencialmente un proceso de enfermedad a
nivel mitocondrial si la señalización mitocondrial se altera en la fisiopatología de la
169
enfermedad. Esa señalización necesita el sol para operar. El sol restaura la autofagia y la
apoptosis en la colonia de mitocondrias. En el síndrome metabólico es el factor clave.
Una dieta cetogénica es aquella que presenta los cuerpos cetónicos como fuentes de energía
en lugar de glucosa e involucra el metabolismo en el citoplasma en lugar de en las
mitocondrias. ¿Porque es esto importante? El citoplasma es donde el agua coherente está
unida a los semiconductores positivos en los nanotubos de carbono. Aquí es precisamente
donde se producirían los efectos cuánticos de la transducción de energía. Cualquier
disminución en los niveles de energía citosólica se transmite directamente a las mitocondrias
como una señal. Esta señal se utiliza para impulsar las vías moleculares en las mitocondrias
que le dicen a las mitocondrias cuál es la mejor opción para la célula y luego estimula esa vía
hasta su finalización. Así es como las mitocondrias esculpen la evolución intracelular. Algunos
de estos procesos se denominan mitofagia y biogénesis mitocondrial. La mitofagia es la
autofagia de las mitocondrias. Tiene su propia ruta biológica distinta de la autofagia celular
con su propia señalización. La mitofagia o la biogénesis mitocondrial están estrechamente
relacionadas para evitar el agotamiento mitocondrial (apoptosis) en los tejidos y causar la
muerte celular. Este acoplamiento es mantenido por los niveles de melatonina . Si no
funcionara de esta manera, los órganos fallarían pronto porque las mitocondrias se someterían
a una apoptosis crónica. Cuando esto falla en las células beta pancreáticas, vemos el
desarrollo de T2D. El síndrome metabólico también se asocia con presión arterial alta. La
razón por la que esto ocurre es que los pacientes con síndrome metabólico rara vez reciben luz
solar UVA para producir óxido nítrico en la piel y liberarla para disminuir su presión arterial. Es
por esto que los diabéticos tienen una piel gruesa y tantos cambios dermatológicos. El exceso
de autofagia sin biogénesis mitocondrial sobrecarga a las mitocondrias "buenas" restantes, lo
que desencadena el suicidio celular o la apoptosis debido a la falta de melatonina. Eliminar
nuestros malos motores mitocondriales es algo saludable para la célula y el órgano
involucrado. Cuando este proceso se ralentiza o falla, tenemos insuficiencia crónica de
órganos. Así es como la insuficiencia cardíaca y la insuficiencia renal se desarrollan en el
síndrome metabólico. También se ha demostrado que los inhibidores de la glucosa, como la 2-
desoxiglucosa, que previenen la glucólisis y que son esenciales como " miméticos de restricción
de calorías ", seleccionan mitocondrias sanas y eliminan las mitocondrias dañadas. ¿Qué más
es una señal de restricción de calorías? El ambiente frío es muy útil para los diabéticos. Como
la mayoría de los diabéticos no salen lo suficiente y pasan la mayor parte del tiempo dentro de
la red eléctrica, esto rara vez sucede. Así es como la dieta y el entorno se utilizaron de manera
efectiva para transducir las señales externas del mundo a las señales internas en la célula en la
mitocondria para impulsar la toma de decisiones intracelulares. La dieta cetogénica es una
inducción dietética de mitofagia mutante selectiva. Las dietas cetogénicas están diseñadas
para ocurrir naturalmente en climas fríos para un propósito evolutivo profundo. Ayudan a
revertir el daño que enfrentan las mitocondrias en los meses de primavera y verano cuando se
supone que los carbohidratos alimentan el transporte de cadenas de electrones a través de la
dieta. Estos alimentos están diseñados para causar más fugas en el citocromo durante 4 a 6
meses. En invierno, la vida busca reparar el daño con cetosis. Cuando nunca te enfrentas a un
verdadero invierno en la vida, bien, tienes un síndrome metabólico.
170
La paleosfera llama desordenado a las personas con este defecto metabólico. Yo no. Lo llamo
ineficiencia mitocondrial debido a los ciclos de autofagia / apoptosis no acoplados. La biología
circadiana controla este proceso. Significa que los diabéticos tienen que depender del ATP de
los electrones / protones de los alimentos para mantener el flujo de ECT porque han perdido
su capacidad principal para generar corrientes piezoeléctricas en el colágeno y el agua en sus
cuerpos. Normalmente, los seres humanos pueden mantener la producción de ATP sin
alimentos utilizando la luz UVA e IRA del sol a través de la piel y los ojos para reducir la ingesta
de alimentos para mantener los movimientos en la ECT en movimiento. Esto elimina la
precisión nanoscópica requerida para la tunelización cuántica que se produce en la membrana
mitocondrial interna y esto causa un aumento de ROS y síndrome metabólico. La vitamina B3
realmente puede ayudar a las personas con problemas menores de plegamiento de proteínas
en el citocromo 1 al principio de este proceso de enfermedad.
Niacina: esta es también la razón por la cual la niacina actúa en estas enfermedades porque es
un fármaco imitador de la cetona . ¿Por qué? La niacina también se conoce como vitamina
B3, el ácido nicotínico y la vitamina PP es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 5 NO 2 y
uno de los 40 a 80 nutrientes humanos esenciales. De hecho, cuando la deficiencia de niacina
está presente, es una de las 5 vitaminas que causan una enfermedad pandémica llamada
pelagra. Pero se puede usar para evitar un citocromo 1 "roto" cuando se pliega mal (debido a
una deficiencia crónica de ATP, piense en EMF 7 ). ¿Por qué es importante entender esta
bioquímica hardcore? Subraya por qué comprender la precisión que requiere QED es
primordial en la semiconducción. Sin el plegamiento de proteínas adecuado, pierdes la
tunelización cuántica de los electrones y pierdes la capacidad de seguir siendo omnívoro
lentamente. Aquí es donde nos lleva QED. La vitamina B 3 puede ayudar a activar la PPP
cuando se rompen por alguna razón cuando somos cetóticos desde un punto de vista dietético
utilizando grandes cantidades de agua coherente como lo presenté en la publicación del blog
de Quantum Electron . Esto ocurre porque ayuda a restaurar los aniones en el ciclo de TCA y
urea. El PPP es responsable de hacer los anillos químicos que se encuentran en todas las
hormonas humanas utilizando NADPH. El hidrógeno en NADPH debe provenir de los aniones
en el ciclo TCA. También se vuelven inestables cuando el agua intracelular se pierde porque el
colesterol también es una molécula polar y actúa bien en un entorno de lípidos y agua para
actuar. Su acción en los sitios receptores es de importancia crítica en la forma en que las
hormonas actúan en el núcleo para activar y desactivar nuestro epigenoma.
Las personas olvidan continuamente que la exposición al sol produce agua en la matriz y el
citosol de las células debido al orden y al procesamiento de la información en las mitocondrias.
Sí, gente, la niacina es un precursor de NAD + / NADH (citocromo 1) y NADP + / NADPH (la
magia del PPP), que desempeñan funciones metabólicas esenciales en todas las células vivas,
como lo demostré en EMF 4 . La clave es de dónde viene el hidrógeno y qué isoforma está en
la matriz. La niacina no se puede convertir directamente a nicotinamida, pero ambos
compuestos podrían convertirse a NAD y NADP in vivo utilizando hidrógeno derivado de la
matriz y esta información es muy valiosa cuando tiene resistencia a la leptina del hígado,
síndrome metabólico o epilepsia. También es importante para las personas con enfermedades
171
víricas hepáticas como la hepatitis B, C, D y E. Estos pacientes también tienden a tomar niacina
y una dieta alta en grasas saturadas por estas razones. Este tipo de grasa ayuda a hacer la
matriz de agua.
Cuando el citocromo 1 tiene proteínas de transporte de electrones mal plegadas (quinolona

como parte de CoEnQ10), debe pasar por alto 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55b55aa55004b4d6c6c0aq26f4df067c7b
55b4b55aa0004c4c08cccc08fcc02f4df067af4df067c7b55b4b55b5b55c4b55b4q55f4c09af4df06
7af4df067c4b55b6b55b6c55b4c55b6c55b6c55b09ccf0cf0fcc0bfgg067af4df • La célula, lo que
reduce los niveles de vitamina D, así como la mayoría de las otras hormonas. Esto se debe al
síndrome de robo de pregnenolona del que hablamos en la publicación del blog Hormone 101
y, a medida que transcurre el tiempo, acorta los telómeros para causar problemas de
señalización celular que conducen a la senescencia o al cáncer. La razón por la que esto ocurre
es más interesante.
NAD + se acumula en relación con los niveles de NADH en una base bioquímica por unidad.
Aumentar el NAD + en comparación con el NADH cambia la mayor parte de la bioquímica
mecanicista reductiva que se produce en sentido descendente. Esto ocurre al señalar en las
vías de la proteína quinasa B de las células. ¿Por qué es un gran problema que pides? La vía
AKT también se conoce como vía de la proteína quinasa B (PKB). Es una proteína quinasa
específica para serina / treonina que desempeña un papel clave en múltiples procesos
celulares como el metabolismo de la glucosa, la apoptosis, la proliferación celular, la
transcripción y la migración celular. Es un jugador importante en todo lo relacionado con el
síndrome metabólico a través de los controles de melatonina
Akt1 está involucrado en las vías de supervivencia celular, al inhibir los procesos apoptóticos.
Akt1 también es capaz de inducir vías de síntesis de proteínas y, por lo tanto, es una proteína
de señalización clave en las vías celulares que conducen a la hipertrofia del músculo
esquelético y al crecimiento general del tejido. Dado que puede bloquear la apoptosis y, por lo
tanto, promover la supervivencia celular, Akt1 se ha implicado como un factor importante en
muchos tipos de cáncer. Akt (ahora también llamado Akt1) se identificó originalmente como el
oncogén en el retrovirus transformador, AKT8. En un ratón que es nulo para Akt1 pero normal
para Akt2, la homeostasis de la glucosa no se ve perturbada, pero los animales son más
pequeños, lo que concuerda con el papel de Akt1 en el crecimiento. En contraste, los ratones
que no tienen Akt2, pero tienen Akt1 normal, tienen una leve deficiencia de crecimiento y
muestran un fenotipo diabético (resistencia a la insulina / T2D), lo que también concuerda con
la idea de que Akt2 es más específico para la vía de señalización del receptor de insulina. El
papel de Akt3 es menos claro, aunque parece estar expresado predominantemente en el
cerebro. Se ha informado que los ratones que carecen de Akt3 tienen cerebros pequeños.
Esto es lo que muchos creen que causa la contracción del cerebro en todos los trastornos
neurodegenerativos que están relacionados con los problemas del citocromo 1. Esta también
es la razón por la cual cada enfermedad neurodegenerativa descrita hasta la fecha tiene un
elemento de contratiempos de plegamiento de proteínas ligado a su fisiopatología. El SOP
está vinculado a esta evolución temprana antes de que se desarrollen por completo las
172
enfermedades más crónicas como el síndrome metabólico. Es una enfermedad de entrada
para lo que viene en los próximos años.
Akt2 es una molécula de señalización importante en la vía de señalización de la insulina. Es

necesario inducir el transporte de glucosa en las células. Aquí es donde el síndrome
metabólico finalmente conduce a una T2D grave.
¿El seguimiento a través de los geeks de la bioquímica? AKT1 participa en la vía PI3K / AKT /
mTOR y otras vías de señalización. Todo esto causa cambios masivos en la señalización del
ciclo celular y en la comunicación celular. mTOR es un factor enorme en la longevidad y en la
progresión del cáncer a través de la desregulación del gen p 53. La inflamación o ROS deben
estar presentes simultáneamente para que esto suceda. Si no hay inflamación, la activación de
mTOR aumenta la síntesis de proteínas y promueve la supervivencia. ¿Por qué? El colágeno es
el semiconductor de la vida. Está hecho de proteínas. La proteína dietética alta no lo dañará
ni lo matará a menos que también esté presente una inflamación excesiva, RNS o ROS de
plegamiento incorrecto del citocromo 1. Esto cambia el flujo de electrones en las
mitocondrias. Eso arruina la autofagia programada. Esto arruina el procesamiento de la
información en las mitocondrias. El contexto y los detalles son importantes en la biología
cuántica y demasiados científicos, investigadores y médicos siguen sin darse cuenta de estas
dificultades. Hablé sobre este tema en la publicación del blog Cold Thermogenesis 6 hace 18
meses.
Hablemos de pacientes con fatiga crónica. ¿Sufren de la misma condición pero en un nivel
más subagudo? Ellos si. Los pacientes con pacientes con EM / SFC suelen tener aumentos
dramáticos que los niveles normales de lactato ventricular en el LCR, y 36
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} menos GSH en
las regiones corticales del cerebro. La corteza está bañada en un LCR de superficie que, por lo
general, no es capaz de "superconducto de protones" por muchas razones. El fluoruro es un
bloqueador dieléctrico en el LCR. Las grasas industriales de AGPI omega 6 en la superficie de
sus membranas celulares en sus neuronas corticales son las razones más comunes para el
derrumbe por avalancha de la superconducción de protones en el "agua del LCR" al desplazar
el yodo y hacer que la producción de lactato aumente la producción de lactato como
combustible. No está presente para que la producción de energía alcance el máximo ATP.
Cuando tenemos una ineficiencia energética en el cerebro, tenemos trastornos
neurodegenerativos que se producen a continuación. Es por esto que la enfermedad de
Alzheimer y el síndrome metabólico son compañeros de cama. Hoy llamamos diabetes tipo 3
diabetes. También es la razón por la que tantas fibromialgias y pacientes con fatiga crónica
también tienen fenotipos similares.
Las neuronas en el SNC y SNP aman el lactato, especialmente cuando son subóptimas en la
producción de ATP o padecen una enfermedad neurodegenerativa. Las neuronas se vuelven
ineficientes debido a la pobre función mitocondrial debido a la disminución de la producción
de ATP. Este pobre reciclaje de ATP es la señal para las neuronas y las mitocondrias cerebrales
de que están tratando de aumentar la superconducción de protones en el LCR (densidad del
agua del LCR) para mejorar el CMRO 2 y la corriente en el otro semiconductor del cerebro, el
173
agua. Cuanto más alto es el CMRO 2, menos confía el cerebro en el ATP y más utiliza la
superconducción de agua. Es como un combustible de alto octanaje para las neuronas. Los
pacientes con EM / SFC son muy ineficientes en cuanto a energía y, posteriormente, tienen
niveles altos de lactato en su LCR porque SON ineficientes en energía y son deficientes en
recicladores de ATP. El suministro de lactato en el cerebro se realiza mediante una regulación
al alza de MCT1, que se denomina transportador de ácido monocarboxílico 1. Las personas con
EM / SFC en general generan una gran cantidad de superóxido en el cerebro como la causa de
su enfermedad y no pueden producir mucho de ATP y es por eso que comen demasiados
carbohidratos reciclan ATP demasiado rápido. Esto nunca les permite abrir sus proteínas por
completo para abrir las cantidades máximas de sitios de unión de agua para fomentar la
superconducción de agua / protones.
Las neuronas en el cerebro intentan evitar la generación de superóxido a toda costa y las
neuronas generalmente intentan aumentar la producción de lactato como consecuencia de
compensar la generación de superóxido para utilizar el lactato como fuente de combustible
secundaria a las cetonas. La mayoría de las personas con EM / SFC no usan cetonas para
electrones a lo largo de su membrana mitocondrial interna para la TEC; en su lugar, usan
glucosa como combustible porque ya no son metabólicamente flexibles debido a los defectos
del plegamiento de proteínas en el citocromo 1 (NADH), debido a lo que escribí en EMF 4 .
Creo que este efecto se debe al agotamiento de aniones del TCA por las isoformas de
protones. Usan demasiado complejo debido a la glucosa, se necesitan combustibles de
glutamato para hacer ATP rápidamente y tratan de ejecutar sus mitocondrias en el complejo
NADH. Puede llevar a un plegado incorrecto si no pueden producir suficiente ATP para
completar la tarea. El oxígeno y las ROS se mantienen bajos en este escenario clínico. Si se
elevara el oxígeno sería más probable la oncogénesis. Cuando esto falla, activa la vía de
apoptosis y algunas de las cosas de las que hablé en el reciente seminario web que hice.
Cuando tiene síndrome metabólico, realmente desea acceder a la TEC en FADH 2 , o al

complejo dos en el transporte de la cadena de electrones en la membrana mitocondrial
interna, en lugar de usar FFA o la dieta cetogénica para evitar este problema en estas
enfermedades. Cuando uno alimenta su dieta con glucosa / carbohidratos, está aumentando
las ROS y el superóxido como consecuencia. Cuanto más use estos combustibles, más
aumentará el ROS y el superóxido y limitará su capacidad para producir ATP. Cubrí esto con
gran detalle en EMF 4 .
Los productos alimenticios densos en electrones proporcionan la mejor relación neuronal

FADH 2 : NADH (F / N) posible de 0,2 para minimizar la liberación de ROS, ELF-UV y superóxido.
Además, esta es la razón por la que esta vía de electrones proporciona un FADH 2 por 5 NADH
cuando haces esto para minimizar al máximo el superóxido. Hace dos años hablé sobre este
tema en la publicación del blog de Quantum Electron . Cuanto más NADH produzca, mayor
será la cantidad de lactato para compensar la glucosa en el cerebro. El lactato en realidad
permite que las mitocondrias produzcan más agua de matriz para reciclar los átomos de
hidrógeno a NADH y NADPH. Es por esto que necesitamos usar la solución de Ringer lactato;
para personas con enfermedades mitocondriales. Esto le muestra por qué al cerebro
realmente no le gusta ni necesita mucha glucosa como combustible de primera línea, a
174
diferencia de lo que la mayoría cree o regurgita. Las cetonas y el lactato apoyan el
metabolismo de las grasas de manera óptima en el uso neuronal de los alimentos /
combustibles para proteger el cerebro.
QUANTUM GEEKS: Cuando recuerdas la biología cuántica, te dije que una esfera dentro de
una esfera crea una tensión eléctrica o una diferencia ........ una mitocondria dentro de una
célula es también una esfera dentro de una esfera. La Tierra y la ionosfera son también una
esfera dentro de una esfera. En la Tierra, esta relación crea la frecuencia de resonancia de
Schumann. Esta frecuencia de la Tierra coincide con la frecuencia de onda alfa en el cerebro.
Esto no es una coincidencia. En las células, el enlazamiento adecuado de las ondas alfa a los
ritmos circadianos permite la frecuencia de oscilación adecuada que requiere la tunelización
cuántica en la membrana mitocondrial interna. Esto implica que el ELF del entorno establece
el tono de cómo funciona la bioquímica. El campo en el que se encuentra la célula es cómo se
expresará el genoma. Darwin dijo en 1859 que las condiciones de existencia son mucho más
importantes que la selección natural. Hoy en día, las condiciones de existencia han pasado a
llamarse epigenética. El ELF del entorno controla la epigenética. Esta percepción tal vez
sorprenda de manera positiva a la forma en que el macrocosmos del entorno se encuentra con
el microcosmos del medio celular. Nuestras mitocondrias están diseñadas para resonar con la
frecuencia de Schumann y los ritmos alfa del cerebro. De hecho, cada orgánulo esférico
suspendido en el agua del citosol celular y la citoarquitectura del colágeno se llenan de agua.
El campo ELF en el que se encuentra una célula puede estructurar el agua en el citosol
cambiando la fuerza de unión y los ángulos de unión en la red de unión de hidrógeno del agua.
Esto mejora o arruina las transferencias de energía e información dentro del citosol. Si se
arruina, la célula tiene que depender más de ATP y menos de semiconducción. Esto crea más
ROS. Todos estos factores están determinados por el fotoperíodo y los ritmos circadianos.
Estas frecuencias se encuentran en la banda ELF del espectro electromagnético de la energía
para controlar las oscilaciones de frecuencia y energía a lo largo de la ECT que permiten un
túnel adecuado en su ECT en su membrana mitocondrial interna. Viven el tiempo cuántico con
el tiempo neurológico o biológico en el cerebro o las células para un correcto metabolismo
celular y para limitar la entropía o el estrés. Esto es precisamente lo que es un sistema de
entropía cero.
¿QUÉ TAN IMPORTANTE ES LA CORRIENTE DE FLUJO A LA PRODUCCIÓN DE ENERGÍA

CELULAR / INFO?
Cuanto más ineficiente sea la energía, mayor será el flujo inverso que obtenemos en la TEC en
la membrana mitocondrial interna y obtendremos un flujo de electrones que da como
resultado un flujo inverso y fugas en el citocromo. La tunelización cuántica en la membrana
mitocondrial interna requiere la precisión nanoscópica de los citocromos y la precisión de los
aminoácidos aromáticos en las proteínas que los componen ... ¿por qué? Aumentar la
distancia entre dos portadoras acopladas en 1.7 Å reduce la velocidad de transferencia de
electrones 10 veces. El flujo (corriente) provoca un cambio brusco en la relación NAD + y
NADH y da como resultado la formación de superóxido. Como lo preguntas Cuando
175
comemos, se descompone en electrones a partir de los alimentos de su sustrato. La densidad
electrónica de estos alimentos está determinada por la densidad de potencia de la luz en las
estaciones en las que normalmente crecen en todo el mundo. Por ejemplo, los alimentos con
baja densidad de electrones crecen en el verano porque el poder del sol en nuestro entorno se
ve contrarrestado por la menor densidad de electrones en los alimentos. Esto significa que en
verano nuestra matriz produce menos agua que en invierno. Funciona así porque no
necesitamos tanta agua porque hay más luz para ser enterrada en la zona de exclusión de agua
en los meses de verano para alimentar la vida.
También es la razón por la cual las frutas tienen un alto contenido de agua para compensar la
menor densidad de electrones y los niveles más altos de fructosa y glucosa. Cuanto más alto
sea el nivel de azúcar, más superóxido se produce para causar ROS. Esto se denomina balance
de energía / información y por qué se seleccionó la evolución para la formación de leptina. La
leptina es un "contador de efecto fotoeléctrico" para el cerebro. También permite que el
cerebro conozca la información sobre la luz solar que programa los electrones de los alimentos
y mueve los protones de los alimentos. Cuando los alimentos con mucha fructosa o glucosa se
consumen, se produce una gran cantidad de NADH que estimula la generación de superóxido.
NADH es una proteína de transferencia de electrones que requiere un excelente movimiento
de sustratos en el ciclo de TCA para dar H a NAD + . Cuando hay una gran cantidad de NADH
alrededor y no hay suficiente estímulo solar en el ojo o la piel, tendemos a comer más
alimentos para compensar el déficit, los electrones comienzan a acceder a otros puntos del
mecanismo de acoplamiento CoEnQ10 de la cadena de transporte de electrones. Estos
citocromos se denominan proteínas transportadoras de electrones que funcionan a través de
mecanismos cuánticos de tunelización. Sus nombres son flavoproteína deshidrogenasa,
mtG3Pdehydrogease, NADPH deshidrogenasa, por ejemplo.
Al transferir electrones de los alimentos a las proteínas del citocromo, reduce químicamente
las proteínas que también forman CoEnQ10. Los electrones suministrados al ECT desde otros
citocromos distintos del citocromo 1 promueven un flujo de electrones inverso excesivo a
través del complejo I. Esto es lo que pueden hacer las grasas o cetonas en exceso. Como
resultado, la generación de superóxido comienza e indica a la célula que se vuelva resistente a
la insulina porque hay muchos electrones presentes. Una persona que emplea una dieta
cetogénica no tiene síndrome metabólico si se somete a una exposición al sol decente porque
rápidamente puede desacoplar la ECT y dirigir el exceso de electrones debido a los cambios de
temperatura. Una persona que come mucha grasa pero también come muchos alimentos que
usan citocromo, como la glucosa y la fructosa, se vuelve resistente a la leptina. Las personas
que son resistentes a la leptina no pueden desacoplarse bien. Si una persona no puede
desacoplar, el resultado es el síndrome metabólico de ECT. Para desacoplar la ECT se requiere
UCP3, un nivel alto de T3, un nivel decente de vitamina A y la sensibilidad a la leptina para que
estén presentes en el tiempo neurológico y cuántico. La biología de la vitamina A está
vinculada a todas las fotorrecepciones de opsina en humanos. Entonces, si uno está en una luz
azul, es físicamente imposible que esto suceda. La luz azul también destruye los niveles de
melatonina y esto desacopla la autofagia de la apoptosis también. Cuando eres resistente a la
leptina, como mencioné en la publicación del blog de Oprah, si no puedes desacoplar y
176
desarrollas el síndrome metabólico y sus afecciones asociadas relacionadas con la disfunción
mitocondrial.
En los pacientes con EM / SFC, también activan de manera constante y crónica las vías PI3K /
AKT / mTOR como lo hace un diabético, pero lo hacen por diferentes razones metabólicas. Por
eso el fenotipo de la enfermedad se presenta de manera diferente. Bajo el capó, sin embargo,
la bioquímica cuántica es la misma, pero las palancas biofísicas que las controlan están
ausentes. Es causada por la mala utilización de la energía a nivel mitocondrial en las neuronas
del SNC y SNP para causar los síntomas de la fibromialgia. Ahora puede ver por qué cuando se
activa esta vía pueden suceder muchas cosas malas que son comunes a la T1D, la T2D, la
mayoría de los casos de resistencia a la leptina con elevaciones en la PCR del HS.
Estos pasos son solo paradas de autobús en el camino hacia cualquiera de las vías finales; Y
las llamamos enfermedades neolíticas o enfermedades del envejecimiento. Esto le da una idea
de la etiología de las "causas cuánticas" y los efectos observados en el síndrome metabólico en
una etapa temprana del nivel mitocondrial. Todas las enfermedades del estado de baja
energía alteran la tunelización cuántica de los electrones de alguna manera para causar la
enfermedad que producen. La vida y la muerte es una danza de la utilización de la energía a lo
largo de nuestra membrana mitocondrial interna y en nuestras moléculas de agua para
transferir bien la energía para la vida.
177
Energía y epigenética 6: Teoría de la célula cuántica, la vida como un fenómeno colectivo
Resumen de los lectores:

1. ¿Cómo se da vida a la vida?
2. ¿Qué es un SQUID?
3. ¿La física dirige la biología?
4. ¿Cuál es el efecto de campo?
5. ¿Qué es la teoría de las células cuánticas y cómo funciona?
Este será probablemente el blog más importante de toda la colcha. Es así como veo que las
tres leyes fundamentales de la naturaleza integran y coordinan la función fisiológica que anima
la vida. Es así como toda la vida funciona como un fenómeno colectivo bajo la fuerza
electromagnética. Está cargado de ciencia y puede ser una lectura dura para algunos, pero
haga preguntas. Si no lo hace, puede que nunca llegue a lo óptimo. Este blog contiene mi
santo grial sobre cómo descubrí cómo mantenerme saludable. Recuerdo el día que lo escribí
en 2007 como si fuera ayer. Recomiendo encarecidamente hacer clic y leer todos los enlaces
de este blog. Te ayudará a entender las cosas más plenamente.
En este blog, verás cómo la luz, el agua y el campo electromagnético forman un dispositivo
superconductor de interferencia cuántica (SQUID) en la superficie de tu cerebro que te
permite ser humano. Los SQUID son importantes en el neocórtex de los mamíferos porque
pueden cambiar las señales de un circuito neuronal a otro, a velocidades extremadamente
altas, al tiempo que almacenan grandes cantidades de información, al mismo tiempo que
utilizan una disipación de potencia muy baja. Somos parte de un universo eléctrico.
Todo esto se puede hacer en los cuartos más estrechos. Esto funciona a niveles nanoscópicos
en chips semiconductores en su computadora portátil y en el espacio subaracnoideo de su
cerebro. Esto es precisamente lo que sucede en la neocorteza humana y explica cómo la
corteza en realidad puede hacer lo que hace. Esto ocurre usando principios cuánticos
llamados el efecto Josephson. El Premio Nobel de 1971 fue otorgado por el descubrimiento de
este efecto a Brian Josephson. Además, el efecto Josephson proporciona las bases biológicas y
tecnológicas para el desarrollo de un magnetómetro ultra sensible llamado SQUID. Un
instrumento SQUID (o tejido biológico) es capaz de detectar los campos magnéticos
producidos en espacios dentro o alrededor del cuerpo.
Viviendo con la Madre Tierra ¿Qué electrifica y magnetiza el ADN / ARN?
La respuesta corta es el agua en el campo magnético nativo de la tierra. La aplicación de los

tres factores en la vida es donde se vuelve complejo. Hoy entramos en esa región del edredón.
En mi modelo cuántico biológico, para mantener la célula u órgano en un estado estable,

necesitamos cargar previamente el sistema de semiconductores con una fuente constante de
178
energía del ambiente. Esto significa que las acciones del sol, la conexión a tierra, la comida, el
agua y el magnetismo deben estar presentes de alguna forma o moda durante la vida. La otra
característica clave de este modelo es que debe mantenerse en un campo de acción
electromagnético relativamente estable. Estas fueron las condiciones que los humanos
enfrentaron en nuestro planeta hace 5,000 años. Ese ya no es el caso. La balanza cambió por
primera vez cuando los humanos comenzaron a vestirse hace 170,000 años y comenzaron a
limitar su exposición ambiental al espectro visible de la luz. Esto redox inducido y ROS
cambian a través del efecto Yarkovsky. Alteró el digram de la vida de Jablonski. Esto también
alteró los ciclos de vitamina D y vitamina A en los órganos derivados del neuroectecterm,
como los ojos, la piel y el cerebro. La radiación de RF induce una corriente eléctrica masiva en
las superficies y los teléfonos celulares y WiFi generan una gran cantidad de esta cerca de
nuestra piel, por lo que esto bloquea la etapa de isomerización en la conversión de colesterol a
colesterol sulfatado y colesterol sulfatado a vitamina D3 sulfatada. A medida que el D3
sulfatado disminuye y el colesterol de sulfato disminuye, se espera que el cáncer de piel
aumente debido a que el sulfato actúa para acelerar la carga inalámbrica de colesterol en la luz
solar. Biología cuántica 101. Hipervínculo.
La cultura y las creencias esencialmente cambiaron la forma en que las energías del medio
ambiente se entregaban a nuestros sistemas semiconductores en ese entonces. En los últimos
5-10,000 años, hemos visto la mayor pérdida de energía de nuestros cuerpos, de regreso a
nuestro entorno, lo que ha provocado un aumento de la entropía en las células que conduce a
una disminución en la liberación de energía de nuestro entorno a las células de nuestro cuerpo
de forma inalámbrica. El sol y directamente desde el campo magnético terrestre.
Modelo Quantum
Mi modelo de función celular permite que los semiconductores en nuestras células o fuera de
nuestras células absorban todas las fuentes de energía en formas de ondas polares oscilantes y
vibratorias. Estas energías luego son dirigidas y redirigidas por SQUIDs biológicos a circuitos
para excitar células o sincitios de células en órganos para realizar funciones fisiológicas
coordinadas. El colesterol es uno de estos SQUIDS biológicos en la balsa de lípidos de las
arterias y en nuestra piel donde la luz solar tiene un efecto masivo en este semiconductor. El
sol es la principal forma en que los humanos producen la vitamina D3 a partir del colesterol,
pero para optimizar el proceso, el colesterol debe ser sulfatado. El paso de sulfatación agrega
puntos cuánticos a la piel y este punto cuántico permite que se produzca una recarga solar
rápida masiva en la piel. Según las leyes de QED, cada vez que agrega puntos cuánticos a un
sistema permite que una batería cuántica se cargue mucho más rápido que las baterías
convencionales, por lo que la vida puede aprovechar la energía solar cuando se requiere
energía. Por supuesto, esto supone que su mecanismo de batería cuántica no está bloqueado
por su cargador inalámbrico. Entonces, ahora que los investigadores se están acercando a la
biología cuántica, ¿tal vez deberían comenzar a interrogar a los médicos que ofrecen terapias
para enterrar el sol? Los médicos y el paciente a menudo olvidan que la vitamina D3 está
hecha de un derivado del colesterol. por lo que esto significa que cualquier persona con
179
deficiencia de SOLAR tendrá niveles más altos de colesterol en plasma sanguíneo junto con
niveles bajos de vitamina D3. ¿Por qué? La deficiencia solar significa que la persona no recibe
suficiente luz UV o IR-A todas las mañanas. Esta es la razón por la que tantas enfermedades
están vinculadas a niveles bajos de vitamina D3 y señala cuán miopes son. DEBE SER OBVIO
por qué la baja vitamina D3 se asocia a muchas enfermedades. El colesterol es una molécula
polar en los animales. Cuando una molécula polar, como el colesterol, queda aislada de su rica
'citosociología' con otros lípidos y proteínas en una membrana celular, no podemos evaluar ni
examinar adecuadamente su verdadera función fisiológica. Hoy en día, la medicina sigue
analizando el colesterol de su entorno nativo en los tejidos y solo lo observa en nuestro plasma
sanguíneo. Este es un punto de vista miope de los bioquímicos. Más a menudo, la sangre se
extrae de un humano tóxico con luz azul en un mundo de RF / microondas en un entorno con
luz azul y no está protegida del espectro falso cuando la sangre está en tránsito para ser
examinada. Cuando haces esto y restas el contexto de su entorno, el colesterol actúa de
manera muy diferente en este entorno y puede formar una "sombra" de su verdadera
identidad fisiológica.
Cuando el entorno alrededor del colesterol en una célula cambia, afecta la forma en que los
electrones se mueven dentro de ella. También afecta cómo se pueden excitar. La gente olvida
que el colesterol tiene una estructura de anillo que imita la forma en que los aminoácidos
aromáticos actúan como trampas fotónicas. Esto hace que el colesterol o los esteroles sean un
sensor óptico redox de frecuencias de luz de nuestra estrella. Cuando los electrones se
agregan al colesterol del DHA en los vasos sanguíneos, se lo denomina "estado reducido", y
esto lo hace más soluble en agua o hidrofílico. Cuando algo se vuelve más soluble en agua,
puede utilizar otros medios mecánicos cuánticos de transferencia de energía lumínica. Los
glóbulos rojos se suspenden en el plasma sanguíneo que está hecho de 93
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} agua. El agua
es el cromóforo ideal para la luz UV e IR. Esta es la razón por la cual los animales usan agua,
hemoglobina, colesterol y luz solar para transferir energía a nuestras células.
La tunelización de protones está detrás de esta acción molecular en el agua. Este es también
un efecto cuántico hecho posible por la forma en que la luz interactúa con los electrones para
controlar los protones en el agua. Recuerde que el colesterol "reducido" es bueno para
nuestras células porque la reducción = más electrones. Más electrones = es más probable que
la luz solar interactúe con ella cuando los vasos sanguíneos suben a la superficie cuando la luz
solar golpea nuestra piel o nuestro RPE en nuestra retina. Es por esto que los RBC y la retina
son ricos en DHA. DHA le gusta el colesterol por esta razón. Esta atracción es lo que llamamos
su contexto citosocial. La ciencia de DHA y otros lípidos se llama esfingolipidómica. Lo llamo
comportamiento citosocial de DHA porque a DHA le encantan los electrones debido a su nube
de electrones pi. Más electrones en DHA y RBC son más capaces de agregar la energía UV e IR
de la luz solar en estas frecuencias para permitir que las células animales se desconecten del
sol o el campo magnético de la Tierra para hacer las cosas que pueden hacer. En otras
palabras, permite que las moléculas en los animales realicen más trabajos fisiológicos y
señalicen correctamente. DHA convierte la luz solar en una corriente eléctrica de CC usando
dos aspectos de luz no lineal que cubro en mi seminario web de noviembre de 2016.
180
El colesterol oxidado significa que la molécula tiene menos electrones y, por lo tanto, es
hidrófoba. Esto significa que NO funciona tan bien con el agua, el DHA o la luz solar. Si
consideras dónde se encuentra el colesterol en las membranas celulares y en nuestro árbol
vascular en la piel, pensarías que entenderíamos mejor cómo la molécula polar del colesterol
realmente funciona con la luz solar. No lo hacemos, porque no entendemos cómo la física en
las superficies dicta las capacidades fisiológicas de las moléculas a continuación. El colesterol
se reduce más cuando una persona está expuesta a la luz solar y más oxidada cuando alguien
tiene luz azul-verde. Hoy en día, la luz moderna se fabrica con 4 veces la cantidad de luz azul
que tiene el sol. Esto reduce la cantidad de dopamina y melatonina que podemos producir
localmente en nuestras superficies, como el RPE y nuestra piel. Esto afecta la cantidad de
energía que una mitocondria puede generar localmente en ese tejido. La luz artificial tampoco
tiene luz UV o IR en sus espectros. Han sido restados para ahorrar dinero y energía. Nadie
parece darse cuenta de que este ahorro de costos puede llevar a riesgos biológicos
importantes. Los mismos riesgos no están presentes en las plantas porque utilizan luz verde
azul con clorofila. Los animales no son tan afortunados, porque las porfirinas de hierro
necesitan luz púrpura / UV para generar más energía por fotones debido a cómo la energía
está relacionada con la frecuencia en la luz.
La principal diferencia entre estos dos estados de colesterol, se puede entender mejor en su
emisión espectral de luz. El colesterol que se encuentra en su forma reducida funciona como
lo haría un semiconductor. Puede absorber los electrones excitados del sol y puede emitir ese
fotón desde el espectro de la luz solar a otras moléculas en el sistema circulatorio. Esa es la
característica clave que determina sus capacidades fisiológicas en diferentes tejidos. El
colesterol oxidado pierde esta capacidad de absorber electrones excitados porque no hay
electrones presentes. La luz solar solo puede interactuar con los electrones debido a las reglas
de QED. Esto se rige por el efecto fotoeléctrico. La energía se utiliza de manera coherente y
coordinada para formar un fenómeno colectivo para controlar y estructurar la materia y la
energía. Usé ideas de física de Einstein, Feynman, Ling, Becker, Pollack y Frohlich para idear
una nueva teoría de cómo funcionan las células humanas con un cerebro cuántico.
Física Geeks: los modelos de vibración polar de Frohlich deben considerarse como un "estado
excitado" de nuestros semiconductores, provocado por un suministro continuo de energía
bombeada por muchas fuentes externas ambientales.
Las tres fuentes principales de energía que ya conoces en la publicación del blog Energy and
Epigenetics 4 son el efecto fotoeléctrico, la química del agua y el campo electromagnético
nativo. La aplicación de cómo funcionan de manera coordinada comenzó en Quantum Biology
8 , Energy and Epigenetics 5 y en este blog. La clave para comprender cómo funciona la vida
en los seres humanos es comprender que estos tres factores se unen para estructurar la
materia de una manera determinada, lo que permite que la vida actúe como un fenómeno
colectivo.
En otras palabras, las tres leyes de la naturaleza se unen y comienzan a actuar al unísono para
hacer las cosas que se observa que hace la vida. Es donde 1 + 1 = 4. Por eso nadie puede
181
comprender cómo el cerebro hace lo que hace en función de lo que se publica en un libro de
texto de biología. Esa razón es simple: necesitas pensar como un físico cuántico para entender
cómo el cerebro hace lo que hace. Un biólogo nunca podría comprender algunos de estos
mecanismos porque no forma parte de su dominio educativo. Si no es parte de su "lengua
vernácula", entonces simplemente lo ignoran o lo ridiculizan.
La física ya ha demostrado sin lugar a dudas que estos mecanismos existen en la naturaleza.
La biología no tiene ni idea de que están trabajando bajo sus narices. El problema para los
biólogos es que el mundo subatómico ha sido probado experimentalmente en un grado mucho
mayor que cualquier otra cosa impresa en biología en cualquier parte. Además, se ha
demostrado que el QED es muy preciso al probarse experimentalmente correcto cada vez que
uno lo prueba. La biología no puede reclamar el mismo registro. Se ha demostrado que QED
actúa en todas partes en la naturaleza, mientras que en biología, continúan discutiendo sobre
el metabolismo de los macronutrientes durante 100 años, y estos argumentos nos han puesto
más enfermos. Hoy, vamos a mostrarles cómo actúa realmente la "columna vertebral de la
biología".
La física dirige la biología
Todos estos factores / modos / semiconductores dentro de las células interactúan con el
entorno y actúan como un baño térmico electromagnético que llamamos órganos o tejidos. El
medio circundante son los semiconductores del cuerpo. La mayor parte de lo que codifica
nuestro ADN son estos tipos de materia. Las proteínas son solo la etapa que la vida realiza. Lo
que anima la vida es una cantidad de energía a través de un diseño compatible.
Códigos de ARN para proteínas. Las proteínas trabajan en las células cuando se bañan en agua
intracelular o extracelular. Las moléculas de agua asociadas con una proteína pueden
absorber cierta cantidad de energía. La cantidad de energía está vinculada a la cantidad de
hidratación o deshidratación en este sistema y la energía dentro de los enlaces de hidrógeno y
los enlaces de hidróxido del agua. El agua junto a los polímeros de proteínas hidrofílicas tiene
interacciones eléctricas especiales. Cuanto más hidratadas están las proteínas, más pueden
transferir cantidades adecuadas de energía para hacer que la biología funcione como lo hace.
Si se deshidratan, el sistema se vuelve inestable y cualquier pérdida de energía o
"perturbación" del sistema provoca caos y enfermedades. La física utiliza el término
perturbación para describir un cambio en un sistema.
La clave genómica: por qué los primates y los humanos son formas de vida similares pero
radicalmente diferentes
¿Cuáles son los principales semiconductores que codifican el ADN y el ARN? Las proteínas son
los principales productos de los genes. El colágeno es la proteína número 1 en todas las
formas de vida y actúa como un semiconductor. Lo viste en el blog de Quantum Bone . El
genoma humano codifica la misma cantidad de genes que la mayoría de los otros primates.
Parece que la clave para la vida no se encuentra en los productos genéticos, sino en cómo la
182
energía altera la estructura para adaptarse a las presiones ambientales. Así es como la
epigenética altera los productos de su genoma.
Nuestro genoma es solo la primera copia de la vida. Es el escenario. No es el espectáculo de

Broadway en ese escenario. Esto ayuda a explicar por qué solo el 2 por ciento del genoma
humano codifica proteínas. El 98 por ciento de los códigos del genoma humano para
retrotransposones, o ADN basura. Aprendiste sobre eso en Brain Gut 2 . Resulta que el ADN
no codificante (ncDNA) contiene las instrucciones epigenéticas de cómo energizar las proteínas
en nuestro genoma para alterar la función en función de las presiones ambientales.
Esta es la razón por la que los gorilas, los chimpancés y los humanos tienen básicamente los
mismos genes en su ADN y casi la misma cantidad de genes, pero se ven y funcionan de
manera tan diferente. Los genes del cerebro humano han sido alterados por la energía para
hacer que su estructura cambie y haga cosas diferentes. Esto ha sorprendido a los biólogos
porque no entienden cómo funcionan realmente las células. Las células y los tejidos se
cuantifican para funcionar como un synctium colectivo.
Bomba de la verdad : las instrucciones que la energía da, específicamente la energía

electromagnética, a nuestro ADN no codificante es lo que en última instancia nos hace
diferentes. Es por esto que los humanos tienen más ncDNA que cualquier otro animal en el
planeta. Estas energías provienen de nuestro entorno. Usted llama a esta selección natural
hoy. Así es como funciona la biología, amigos. La energía cambia la estructura y función de la
materia. Las proteínas son una forma de materia. La energía esculpe lo que las proteínas
pueden y harán y cómo actuarán en una célula. Esto se llama condiciones de existencia, o
epigenética, hoy. Darwin te habló de ambos. De los dos, dijo que las condiciones de existencia
eran mucho más importantes. La biología ha olvidado lo que dijo en ese entonces, porque
durante 160 años, nadie tenía ni idea de cómo funcionaba la epigenética. Ahora lo hacemos.
Si esto suena difícil de entender, sigue leyendo ...
El colágeno, el agua, las membranas celulares y las membranas mitocondriales internas

forman la base de lo que las células están en nosotros. La interacción entre estos bloques de
construcción es donde la vida se apodera de la energía para ser animada. El bombeo de una
fuente de energía constante satisface la parte C 2 de la equivalencia de masa (E = MC 2 ) .
También resta simultáneamente la entropía (aleatoriedad de la naturaleza) del sistema
biológico. Estos dos efectos de yugo permiten efectos internos disipativos al agregar entropía
al sistema biológico de una célula u órgano. Cuando se combinan, estos efectos colectivos
conducen a la aparición de un comportamiento complejo en el sistema, lo que da como
resultado lo que se ha denominado "efecto Frohlich". Frohlich fue un físico que se interesó en
la física de cómo funcionaba la biología. Se le ocurrió un marco de cómo sentía que la biología
funcionaba utilizando un marco QED. He modificado sustancialmente sus ideas, porque en los
últimos 50 años, hemos aprendido mucho más sobre cómo el cerebro está construido
específicamente por campos electrostáticos y magnéticos. He innovado cómo el cerebro
realmente funciona en este modelo para animar la vida.
183
He pasado toda mi carrera profesional alrededor de este órgano, por lo que ha consumido la
mayor parte de mi atención. En mi opinión, cómo funciona realmente este sistema ha
absorbido muchas de las ideas de Frohlich sobre la coherencia biológica. Luego innové las
ideas de grandes físicos teóricos con ideas propias y se me ocurrió el efecto del campo
electromagnético. Supongo que se podría decir que he subido a los hombros de Einstein,
Feynman y Frohlich para innovar mi propio modelo de cómo el campo energiza y magnifica el
ADN y el ARN para animar la biología humana. Observe cómo esos tres hombres son todos
físicos y no biólogos. Si no te das cuenta de que la biología está cuantificada, no tienes una
base epistemológica para tratar o curar una cosa.
Nivel 1: ¿Qué es el efecto de campo?
Es donde la vida altera las fuentes de energía ambiental combinadas para alterar la materia y
las masas para electrificar el ADN y el ARN para producir vida. Así es como funciona la
epigenética en los humanos. Ya se ha demostrado que el ADN emite señales EMF. Las señales
que emite son diferentes cuando se hidrata.
Es donde las energías del campo electromagnético y las fuerzas gravitacionales en las células
alteran el espacio / tiempo a medida que la energía se agrega al sistema o se aleja del sistema.
Esto implica que el campo electromagnético y el campo gravitatorio han sido relativamente
estáticos durante largos períodos de tiempo durante la evolución en el entorno para permitir
que las energías actúen con una coherencia para alterar el espacio / tiempo. Esto implica para
el bienestar que estas dos variables deben ser constantes relativas. Hoy, sabemos que
ninguno de los dos son constantes. Los resultados actuales de estas variaciones son las
enfermedades neolíticas que se ven en la medicina actual. Además, a medida que cambian,
debemos entender cómo cambia la bioquímica para poder alterar nuestras maniobras
terapéuticas para compensar estos problemas ambientales. Hoy, muchas de las maniobras
terapéuticas que llamamos basadas en evidencias son, de hecho, eliminando energía del
sistema biológico. La eliminación de energía de un sistema cuantificado hace que se vuelva
más inestable y conduce a una señalización celular deficiente.
La señalización celular adecuada requiere un flujo constante y constante de energía dentro de

los semiconductores de las células. Cualquier tratamiento que cause una pérdida de energía
hace que los pacientes emitan más radiación de caja negra. Esto significa que debemos
entender el equilibrio térmico y las leyes de Kirchhoff . Estas leyes se vinculan directamente
con la constante de Plank. Aquí es donde nació la mecánica cuántica.
Estos efectos de señalización se combinan cuando abogamos por una dieta o un estilo de vida
moderno que también permita más pérdidas de energía. Debe comenzar a darse cuenta de
por qué los carbohidratos son un problema real para los humanos modernos porque solo nos
dan 36 ATP, en comparación con 147 ATP de la oxidación beta de las grasas. Los carbohidratos
están perfectamente bien cuando la señalización funciona bien. Pero cuando no lo es, como
en la tierra hoy, debes darte cuenta de los problemas que pueden causar. Nadie en la
medicina alopática, la paleosfera o la mayoría de las medicinas alternativas entiende este
184
contexto porque no aprecian la teoría de las células cuánticas. Es por eso que encuentran mis
ideas controvertidas.
Para recuperar el bienestar o simplemente mantenernos óptimos, debemos asegurarnos de

que el sistema esté precargado con energía adecuadamente. Hay un punto clave sobre la
energía que está ligado a la ley de Kleiber . Debe detenerse en este punto y abrir el
hipervínculo que acaba de pasar.
Las masas aumentan a medida que perdemos energía en la biología celular cuántica. Es por
eso que los elefantes son enormes y los ratones no lo son. Los elefantes comen una dieta
pobre en nutrientes, pero son 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} conectados a
tierra mientras la luz solar. Esto les permite aumentar la escasez de electrones de los
alimentos que ingieren. Los elefantes hacen este trabajo por su biología porque tienen
cuerpos grandes que son energéticamente eficientes; Por lo tanto, tienen una tasa metabólica
basal más baja. Lo contrario es cierto con los pequeños mamíferos como ratones y ratas.
También son nocturnos. La diferencia se puede encontrar en la tasa metabólica basal del
mamífero.
Cuanta más energía se ingrese en el sistema biológico que usa la ley de Kleiber, más rápido
será la tasa metabólica. También sabemos que el tiempo se acelera para los animales con
tasas metabólicas más rápidas. Por eso los ratones mueren antes que los elefantes. Esto hace
que el tiempo en relación con la energía . Esto subraya por qué el T3 libre es una métrica clave
en mi modelo. También subraya por qué la medicina permanece en la oscuridad. Pocos
entienden lo que un T3 libre y rT3 son una medida para. Es por esto que los humanos
enfermos tienen un T3 libre bajo. Esta es una respuesta a la pérdida de energía. Además, el
hipotiroidismo crónico es un signo de que el animal / persona está perdiendo constantemente
energía hacia su entorno en algún lugar de su fisiología. Esta pérdida de energía determina
cómo se expresarán tus genes en comparación con otros.
Cosmología, Homología Hormonal Conozca.
Para ilustrar mejor mi punto de vista, por qué esto es axiomáticamente cierto en la ciencia,
tenemos que visitar la cosmología nuevamente. Cuando un astro-biólogo examina la luz de
una estrella distante para evaluar su composición física, utilizan un proceso llamado
espectroscopia. La espectroscopia es un análisis químico que muestra una dualidad completa
entre la estructura química y las oscilaciones coherentes de los fotones de la luz de la estrella.
Recuerda, la luz y los electrones son lo mismo en el efecto fotoeléctrico. En la espectroscopia,
la energía de la luz de una estrella se aplica a los átomos o moléculas, y comienzan a oscilar o
vibrar y producen una luminiscencia o radiación. Los físicos estudian esta luz o radiación para
determinar la estructura precisa de la materia que es demasiado pequeña o está muy lejos
para examinarla directamente. Me di cuenta de que este es precisamente el problema que
enfrentamos en biología hoy. La radiación emitida por las formas de vida como nosotros
también se puede estudiar para evaluar lo que está sucediendo a nivel celular. El Dr. Andrew
Marino ya lo ha propuesto a los Institutos Nacionales de la Salud, quienes rechazaron su
185
solicitud de fondos para estudiar este aspecto de la biología. Este vínculo con la estrella
también me hizo darme cuenta de que las hormonas reflejaban los estados de energía
electromagnética dentro de la célula y actuaban como lo hace la espectroscopia con respecto a
la luz emitida por una estrella. Podemos decir mucho sobre lo que está sucediendo
electromagnéticamente en nuestro propio campo con solo mirar un panel de hormonas.
Mucha gente ve la homología de la cosmología en biología hoy. Si la materia de una estrella
puede ser estudiada por su emisión de luz, también lo puede hacer la emisión de luz de una
célula.
Cuando la T3 libre, la ASI, la DHEA y la melatonina salival son óptimas, las formas de vida
vivirán una larga vida porque el tiempo disminuirá para sus células. En otras palabras, estarán
libres de enfermedad y vivirán en una existencia cuantificada metaestable. Lo contrario
también es cierto. Cuando las energías no se entregan o restan constantemente por cualquier
motivo, la energía en el sistema se disipará, el tiempo parecerá acelerarse relativamente, las
tasas metabólicas basales disminuirán y la vida parecerá morir más rápidamente porque
parece atraer más enfermedades.
Este fenómeno es precisamente cómo los genes del reloj circadiano regulan el ciclo celular en
la biología y cómo la enfermedad impide lentamente la señalización de energía en la célula.
Están directamente vinculados a las energías ambientales agregadas o sustraídas del sistema.
Los niveles de NAD + se vinculan con los ciclos circadianos a través de los niveles de oxígeno,
niveles SIRT 1 y SIRT 6 en humanos.
A medida que la energía se pierde en forma de caja negra o no se carga correctamente en el

sistema o la acción de campo cambia por alguna razón, el resultado será una caída de energía,
el tiempo se acelerará y se producirán enfermedades.
Punto crítico de acolchado: De esta manera, todas las enfermedades pueden considerarse
como un proceso específico en el que las energías se pierden de sus semiconductores para el
medio ambiente. Con la pérdida de energía, provoca más entropía en un sistema. Entropía es
una palabra clave QED para la inflamación en el sistema biológico, al igual que el caos
molecular. A medida que se pierden las energías, la señalización celular también se pierde y se
convierte en el evento primordial que los clínicos deberían estar buscando en este modelo. El
punto más crítico para que un médico y una persona lo entiendan es que los procesos de
señalización química que llamamos regulación hormonal son sinónimos de señales eléctricas
con la célula . Esta es la razón por la cual la señalización circadiana se vuelve tan crítica para
entender dónde una persona se encuentra en bienestar o en una enfermedad.
Creo que si la energía suministrada es lo suficientemente grande a partir de las tres leyes
fundamentales de la naturaleza en comparación con la pérdida de energía en el sistema celular
o orgánico, mediante un diseño evolutivo natural, el sistema biológico alcanzará un estado
estacionario en el que la energía que alimenta los modos polares encontrado en la química del
agua y en las proteínas se canalizaría a los modos o sistemas de semiconductores con las
frecuencias más bajas, oscilaciones o vibraciones primero. Este es un punto clave.
186
No geeks: Esto significa que cuando estamos llenos de energía, el primer lugar en el que fluye
la energía en nuestro cuerpo son los sistemas que mantienen la vida viva primero. Los órganos
más especializados y de alta energía se alimentan al final.
Este punto es fundamental para comprender cómo aparecen ciertas enfermedades en los
humanos frente a otras formas de vida. Si comprende cuáles son las implicaciones de cómo se
distribuye la energía en las células y los órganos, verá que esto implica que los órganos más
complejos se verán afectados primero cuando la energía se reduzca por cualquier motivo. Los
que realicen funciones vegetativas serán los últimos lastimados. Esto nos permite hacer
predicciones de qué enfermedades aparecerán primero cuando se pierda energía en una
persona. En los humanos, esto estará en el cerebro, el corazón y en las mitocondrias. Esto
comienza a explicar por qué la neurodegeneración está explotando, por qué la enfermedad
cardíaca sigue siendo la causa de muerte número 1 en humanos, y por qué el síndrome
metabólico está explotando en la actualidad. Nadie parece tener una idea de por qué sucede
esto, pero mi modelo lo explica perfectamente. Se basa en comprender QED y pensar como
un físico con lentes biológicos.
Química Geeks: Piense en esto de manera análoga visualizando cómo un átomo distribuye
energía a sus capas de electrones en la química. Un átomo primero llena su primera capa con
energías electrónicas y luego se abre camino hacia su capa electrónica más externa. Los
sistemas de la vida hacen lo mismo porque se trata del diseño de energía fractal. Es más
eficiente hacerlo de esta manera. De esta manera, se puede pensar en las energías
ambientales que entran a la célula como la forma en que las valencias orbitales de los
electrones se llenan primero desde el estado fundamental más cercano a los núcleos atómicos
y se dirigen hacia afuera hacia las conchas de valencia. En biología, los sistemas de menor
energía requeridos para las funciones autónomas o vegetativas obtienen sus energías cargadas
primero, a expensas de los sistemas más intensivos en energía, como el cerebro. Si no queda
energía después de que los sistemas básicos están cargados de energía, el cerebro funciona
con un déficit de energía y afecta directamente la función neocortical. Además, el cerebro
está construido por la evolución para robar energía de forma natural para preservar su propia
función en los mamíferos, porque tiene la capacidad fisiológica de autorregular sus requisitos
de oxígeno y flujo sanguíneo.
Esto significa que el cerebro conservará su función a expensas de otros sistemas. Esto le
ayuda a comprender de dónde proviene realmente la hipertensión. Como la energía se pierde
de nuestro cuerpo al medio ambiente por cualquier motivo, el cerebro aumenta la presión
arterial media para mantener su estado energético a expensas de otros sistemas. Esta es la
razón por la que BP aumenta en estados de no-bienestar. Cuando esto sucede en el cerebro,
la cognición sufre en las regiones del cerebro que son más ineficientes en energía. El siguiente
sistema en línea es el sistema inmunológico. Fue el sistema que los primates innovaron antes
de la neurogénesis utilizando el gen MHC1.
Es por eso que el tinnitus es una gran pista para los médicos que piensan como yo. El cuerno
de Ammon, parte del hipocampo, es la parte más ineficiente de energía del neocórtex.
También es el primero afectado en la enfermedad de Alzheimer. Esta es la razón por la que,
187
en los estados de anoxia, vemos que esta área de la corteza muere primero. Las áreas
afectadas primero por un bajo flujo sanguíneo o energía son probablemente las que nos
cuestan más energía. Así es como la hipertensión, la apnea del sueño, las migrañas y el
tinnitus aparecen como síntomas de pérdida de energía del neocórtex porque somos
deficientes en electrones o fotones.
Neurocirugía y neurología Geeks: esta idea tiene sentido común cuando se considera cómo se
presenta un coma en los humanos. Un coma es una situación en la que se pierde la función
neocortical y solo quedan los restos vegetativos de nuestro tronco cerebral. La energía se
pierde de forma aguda en un estado de coma del neocórtex y la función neocortical del
cerebro se ve afectada primero. Las funciones vegetativas permanecen intactas inicialmente
mientras que las funciones cerebrales superiores salen primero. Esto implica que la forma en
que tratamos el coma actualmente también debe ser alterada. Coma es una abrupta pérdida
de energía al neocórtex. Las enfermedades neolíticas del cerebro son una pérdida crónica,
lenta e insidiosa de energía en diferentes partes del neocórtex. Es como si la pérdida de
energía fuera lenta e insidiosa, el mismo proceso encontrado en una situación de coma se
desarrolla a través de un continuo espacio / tiempo diferente en nuestra vida. Ya que
percibimos el tiempo basado en nuestra tasa metabólica basal, los humanos modernos nunca
parecen percibir este cambio relativo. Las matemáticas de Einstein dicen que deberíamos
considerarlo.
Una vez que entienda este paralaje neurológico del tiempo, también debería explicarle por
qué estamos viendo los aumentos actuales en la neuro-degeneración neolítica masiva. En las
enfermedades crónicas, vemos que la enfermedad del neocórtex aparece primero. Esta es la
razón por la cual la depresión, la enfermedad mental y la neuro-degeneración aparecen en
grupos de edades cada vez más jóvenes, ya que los procesos en nuestro entorno permiten la
lenta e insidiosa pérdida de energía de las tecnologías que llamamos new age o progresivas.
Todas estas tecnologías utilizan energías que tienen enormes efectos en las tres leyes
fundamentales sobre las que se basa la vida: la luz, el agua y el electromagnetismo. Nadie ve
esta homología como parece. Todo está ligado a las pérdidas de energía. La función cerebral
es la primera en salir porque es un cerdo de energía. En mi modelo de células cuánticas, la
enfermedad neurológica debería explotar en incidencia y prevalencia primero, antes que otros
sistemas en todos los grupos de edad. A medida que pase el tiempo, estas enfermedades no
solo se verán en las personas de edad avanzada, como lo fueron inicialmente hace 50 años,
sino que a medida que avanza el proceso, estas enfermedades aparecerán en grupos de
edades cada vez más jóvenes y serán confusas para los médicos. Aquí es donde la medicina es
hoy con autismo y enfermedades del espectro, y con la enfermedad de Alzheimer. Estas
enfermedades han explotado en los últimos 63 años de acuerdo con cada estudio
epidemiológico que he examinado. Creo que sé por qué. El seminario web de septiembre de
2013 entra en el mecanismo epigenético preciso de estas enfermedades.
Muchas fuerzas ambientales ahora están actuando en concierto para usurpar la energía de los
sistemas de más alta energía, por lo que primero disminuyen su función. Así es como veo la
evolución evolutiva cognitiva que ocurre hoy. También explica por qué vemos el metabolismo
188
afectado desde el principio, también. Hoy estamos experimentando un torrente de Síndrome
Metabólico, porque esta es otra forma en que la energía ingresa al sistema. Si uno ingiere
alimentos densos de baja energía de manera consistente a lo largo del tiempo, como los
carbohidratos y las proteínas, el resultado serán todas las enfermedades relacionadas con este
síndrome. Esto es paralelo a por qué los elefantes se vuelven más grandes al comer pastos y
vegetación usando la ley de Kleiber que mencionamos anteriormente. Es por esto que los
carbohidratos están vinculados al síndrome metabólico. Le dan a la mitocondria 36 ATP,
mientras que la oxidación beta de las grasas le da 147 ATP. De hecho, cada síntoma
relacionado con este síndrome tiene mucho sentido en mi modelo. Esta es la razón por la cual
los lípidos se alteran en la forma en que son. Las lipoproteínas tienden hacia niveles más altos
de triglicéridos, a medida que se pierde energía. Todos ellos están ligados a una pérdida de
energía de las mitocondrias. La prueba de que podría estar en lo cierto se encuentra en las
observaciones que estamos viendo a tasas alarmantes en la medicina clínica actual. El
problema de la medicina es que no entienden por qué sucede porque no entienden la física de
las células.
La primera razón por la que se está perdiendo es obvia. Nadie se da cuenta de que somos
seres cuantificados llenos de semiconductores. La evidencia allí es ahora abrumadora de que
somos nosotros. Robert Becker fue el primero en mostrarlo en hueso hace 50 años en la
literatura. Pero ahora, tenemos pruebas en el corazón con ECG y en el cerebro con datos de
EEG y MEG. La segunda razón por la que permanece oculto para nosotros es un simple
problema matemático que utiliza la propiedad conmutativa de la multiplicación . Mencioné en
EMF 2 que la razón era porque el sistema biológico lee la equivalencia de masa de energía a la
ecuación de Einstein: de derecha a izquierda en lugar de de izquierda a derecha.
Una vez que entiendes que C 2 (luz al cuadrado de E = MC 2 ) es el punto de partida para los
sistemas vivos, empiezas a ver la organización de los tejidos y la fisiopatología desde una
nueva perspectiva. Es por esto que muchas personas tienen problemas para entender muchos
de mis blogs y mi percepción. Si no tienes mi percepción de cómo funciona una célula, debes
pensar que lo que estoy diciendo es extraño. Cuando lo entiendes, de repente ves cómo todo
lo que observamos en el desarrollo de la medicina hoy en día se puede explicar
completamente. De repente, tiene sentido que estemos viendo enormes cantidades de
autismo, enfermedades mentales y neurodegeneración en cinco décadas, ya que hemos
creado un entorno que nos permite emitir más energía de la que absorbemos. Estos principios
funcionan en estrellas y galaxias de la misma manera trabajan en la vida Aquí es donde
Einstein tenía razón. Toda vida es energía, y energía es vida. Entendiendo que principio simple
esta enterrado en este blog.
Aplicación de medios de asimilación
Los sistemas fisiológicos que requieren la mayor cantidad de energías se verían afectados
primero en mi modelo. Cuando la energía se pierde de esta manera en el medio ambiente,
estos sistemas de menor energía aumentan en gran medida sus poblaciones a expensas de los
otros modos de mayor frecuencia, de una manera que recuerda a una situación de
condensación de Bose-Einstein . Esto se basa en la ley de Kleiber o en la ley de escalamiento
189
trimestral que define cómo una masa creciente está en un estado de mayor eficiencia
energética cuando el sistema está perdiendo energía constantemente en su entorno. Ya hablé
de esta ley anteriormente en este blog. Así fue como resolví mi propia obesidad. Usé la física
para entender mi biología.
Me di cuenta rápidamente que estaba perdiendo o emitiendo radiación de caja negra a mi

entorno. No pude recuperar esa pérdida, porque inicialmente no era lo suficientemente
inteligente como para descubrir cómo volver a capturar mi pérdida de radiación
electromagnética. La clave fue la falta de DHA en mis membranas celulares. Pero me di
cuenta de que podría haber otra solución a mi problema. Si pudiera reducir mis pérdidas de
energía con la termogénesis fría , podría comer una dieta moderada en grasas y con proteínas,
a la vez que evitaba toda luz azul extraña y nnemf para devolver energía a mi cuerpo. Todas
estas cosas mejoraron la función mitocondrial para aumentar el flujo de energía en mis tejidos.
Cuando haces esto, las matemáticas de las estadísticas de condensación de Bose-Einstein
implican que la estructura de la materia puede cambiar a un mejor estado termodinámico.
Pensé que mi grasa se iría, y así fue. La física de la señalización circadiana es más importante
que la comida o el ejercicio que hacemos. ¿Cómo se escala todo esto a la biología de
matemática compleja?
¿Cómo funciona la célula cuántica?
Cuando se agrega energía nuevamente a cualquier circuito de semiconductores, esto excita

altamente un subconjunto de modos o semiconductores en una celda. Con este aumento de
energía, comienzan a mostrar correlaciones de fase de largo alcance de un tipo de electreto.
Esto es lo que la física llama oscilaciones coherentes u ondas. Así es como los láseres, vórtices,
solitones, fonones y hologramas funcionan para almacenar energía e información coherentes.
Todas las ondas coherentes pueden atrapar una corriente eléctrica y luego transportarla a la
velocidad de la luz para realizar increíbles hazañas de información o transferencias de energía
utilizando excitones, solitones y fonones. Así es como funciona una hoja en la fotosíntesis y
cómo funciona el cerebro humano en nuestros cráneos. Una vez que se forma cualquiera de
estas ondas coherentes, no requieren más entradas de energía para realizar cualquier
transferencia de energía o información. Esta es la esencia de una supercorriente y por qué las
computadoras pueden hacer cosas increíbles con poca potencia. Su cerebro tiene un mejor
sistema para aprovechar al máximo la mecánica cuántica utilizando un SQUID para hacer más
cosas con una potencia aún menor. Los SQUIDS usan los efectos de Josephson para maximizar
sus esfuerzos. Los SQUIDS tienden a tener una gran cantidad de DHA en sus membranas
celulares que unen DHA a la densidad electrónica. DHA es el semiconductor principal en el
cerebro porque actúa como un semiconductor de tipo N y tipo P en un lípido. Por lo general,
en un circuito semiconductor se necesitan dos materiales diferentes para crear un circuito.
Por ejemplo, en el colágeno óseo es el semiconductor de tipo N y la apatita es el
semiconductor de tipo P. DHA tiene una nube masiva de electrones pi, por lo que actúa como
la parte de tipo N con su alta carga negativa neta debido a los electrones. El tipo P está
formado por los "agujeros" creados por los dobles enlaces entre cada carbono. Esta región de
doble enlace tiene una escasez de electrones sobre una base real, por lo que actúa como lo
harían los agujeros en cualquier semiconductor de tipo P. El agua adyacente a DHA
190
proporciona el aumento constante de energía de la luz solar. CSF es un ultrafiltrado de sangre
con 93 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de
sangre como agua. La luz solar hace que 60
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de la sangre
suba a la superficie de la piel y esto energiza el contenido de agua de la sangre. Esa sangre se
envía al sistema coroideo del cerebro donde sus electrolitos se alteran y se convierten en 99.8
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} agua que
rodea el neocortex que está cargado con DHA. El neocórtex tiene la segunda colección más
densa de DHA en el cerebro. La retina es el único tejido que tiene más. La energía solar
absorbida en el agua alimenta nuestros circuitos semiconductores neocorticales.
Irónicamente, los efectos de Josephson son precisamente lo que cada fabricante de

semiconductores utiliza para hacer dispositivos de tecnología en todo el mundo. El efecto
Josephson es un ejemplo de un fenómeno cuántico macroscópico . Dado esto, las personas ya
no pueden argumentar que el efecto no ocurre en la vida. Sabemos que esto también sucede
en biología, debido al trabajo de Becker sobre la regeneración ósea. Además, cuando
comprendes su capacidad biofísica, empiezas a comprender cómo se organizó el neocórtex de
los mamíferos según el diseño evolutivo. También tiene sentido por qué los humanos son los
únicos primates que sudan profusamente cuando están bajo el sol. Necesitamos mantener
nuestros dispositivos SQUID en nuestra piel y cerebro frescos en todo momento. Cuando el
ambiente se calienta, nuestros SQUIDS de superficie están diseñados para sudar
abundantemente para enfriarse. La adaptación del cerebro consistió en eliminar las válvulas
de su sistema venoso para prevenir el intercambio rápido de calor en el cuero cabelludo. Esta
es la razón por la que las personas ven que el calor les sale de la cabeza en invierno y por qué
nuestro cuero cabelludo también suda. La superficie de nuestro neocórtex y nuestra piel son
SQUIDS que hacen cosas diferentes.
Como todos estos tipos de ondas coherentes producidas en el agua pueden propagarse a
través del cerebro y el cuerpo. Esto permite que un baño crónico de radiación
electromagnética se distribuya en el espacio alrededor de estas ondas. Las moléculas
dipolares, como el agua, cerca de estas ondas comienzan a cooperar con estas ondas y se
vuelven coherentes. Esto significa que actúan como dos tenedores de sintonización cercanos
entre sí y comienzan a vibrar y vibrar al unísono simplemente cambiando sus redes de enlace
de hidrógeno. Esto permite una transferencia de energía de costo cero y la capacidad de
almacenar energía en los enlaces hidroxilo del agua de la zona de exclusión. Recuerde, el agua
es un dipolo extremo debido a la forma en que el extremo de oxígeno de la molécula de H2O
se compara con el hidrógeno. Esto hace que actúe como un pequeño imán. Este parpadeo
constante de la red de enlace de hidrógeno en la EZ explica cómo el agua puede imprimirse
con los recuerdos de la información de los campos eléctrico y magnético de DHA y las
proteínas adyacentes.
La teoría cuántica estándar no predice la coherencia cuántica para el agua líquida, en gran
parte porque ignora tanto las fluctuaciones cuánticas como la interacción entre la materia y el
campo electromagnético; estos sólo se tienen en cuenta en la teoría cuántica de campos de la
191
electrodinámica. Pero la teoría de campo de la electrodinámica cuántica convencional aplica
esta idea solo a los gases.
Los físicos teóricos Giuliano Preparata (1942 - 2000), Emilio Del Giudice y sus colegas de la
Universidad de Milán en Italia, extendieron la teoría de la electrodinámica cuántica
convencional a la fase condensada de los líquidos (agua); demostraron que la interacción
entre el campo electromagnético de vacío y el agua líquida induce la formación de dominios
coherentes (CD) estables y grandes de aproximadamente 100 nm de diámetro a temperatura y
presión normales, y estos CD pueden ser responsables de todas las propiedades especiales del
agua, incluidas la vida misma. Estos dominios coherentes tienen una estructura hexagonal
cristalina líquida y la llamamos zona de exclusión (EZ). El agua líquida cambia cuando la luz
solar se absorbe en el rango UV y IR de la luz solar y actúa como un condensado de Bose-
Einstein (BEC). 42
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de luz solar
terrestre es infrarrojo-A. Un BEC es parte de la física de la materia condensada. Vamos a
llegar a esa idea a continuación con más detalle.
14556587_10209031180275464_3830172451861137956_o
¿Cómo se encuentran las células y las moléculas entre sí para que ocurra la bioquímica? La
sabiduría convencional dice que las hormonas y los receptores, las moléculas de
reconocimiento célula-célula y el principio de bloqueo de teclas para las moléculas que de
alguna manera se topan entre sí al azar.
En realidad, las moléculas se encuentran unas a otras por campos electromagnéticos,

resonando a frecuencias comunes. Se encontró que las moléculas que reaccionan juntas
comparten una frecuencia común; que es como pueden atraerse unos a otros. Esto tiene aún
más sentido en el contexto del agua coherente cuántica dentro y alrededor de las células.
Las personas tienden a olvidar que el poder de toda Internet puede fluir a través de las
señales WiFi de su enrutador a su computadora portátil o iPhone. Entonces, si crees que tu
propio cerebro no es capaz de usar el espectro electromagnético en su máxima ventaja, tus
sensibilidades son diferentes a las mías. El problema real es que la medicina moderna no
puede comprender que la biología funciona de esta manera. Todo lo que tienen que hacer es
ver cómo funciona el WiFi para enviar el poder de Internet a su computadora portátil a la
velocidad de la luz para comprender cómo podría funcionar el proceso en nosotros. Incluso los
biólogos saben que WiFi funciona a través de EMF, ¿no es así?
Las emisiones electromagnéticas de las ondas biológicas coherentes en los tejidos vivos
transfieren toda esta información al agua antes de que llegue al cerebro. Aquí podemos ver
por qué los experimentos del Dr. Luc Montagnier en el diario de la Naturaleza ahora tienen un
montón de sentido cuántico. Discutimos esto en EMF 5 . Si no entiendes QED, en la superficie
puedes pensar que es charlatanería. La mayoría de biólogos y químicos lo hacen. Con QED
bajo tu cinturón, tiene perfecto sentido. Los biofísicos creen que su trabajo reciente merece
192
otro Nobel, y quizás más importante científicamente que su primer Nobel para descubrir el
VIH. Puedes ponerme en ese grupo también.
Desvío de física
SQUIDS vino del trabajo de Bose y Einstein. Einstein demostró que enfriar los "átomos
bosónicos" a una temperatura muy baja los haría caer, o "condensarse", al estado cuántico
accesible más bajo, dando como resultado una nueva forma de materia. Esto se llama el
condensado de Bose-Einstein (BEC). Este concepto fue radical porque Einstein estaba diciendo
que la energía, específicamente actual, podría alterar la materia. El artículo de Bose solo
trataba con los cuantos de luz, lo que llamamos fotones. Einstein lo extendió a todas las
formas de la materia. En mi opinión, esta es la clave para entender la gravedad cuántica. Creo
que la gravedad es un fenómeno emergente y no una fuerza fundamental. Creo que la
entrada de energía en cualquier sistema puede innovar y cambiar la materia al alterar su carga,
y puede hacer lo mismo con las fuerzas de la gravedad. Esto significa que la materia y la
gravedad son fuerzas creativas debido a la variable de la naturaleza de las fuentes de energía
en el universo. Las energías electromagnéticas son la fuente principal de todas estas energías
en el universo y en todas las formas de vida. Frohlich creía que el tejido vivo actuaba como un
condensado de Bose-Einstein para formar un tejido de funcionamiento colectivo cuando las
energías estaban optimizadas. Esto lo hizo bastante inusual en la física. Nadie había pensado
en aplicar el BEC a la vida. Creo que las proteínas son polímeros hidratados condensados que
actúan como BEC.
En 1938, Fritz London propuso el BEC como un mecanismo para la superfluidez en el helio 4 y
la superconductividad. Hoy, creemos que la masa, la gravedad y las tormentas
electromagnéticas en Júpiter se deben a un condensado superconductor de hidrógeno y helio
en su núcleo planetario. Puede resultar que el diámetro de Júpiter sea muy pequeño, pero su
cavidad resonante es como un huracán nuclear gigante controlado por estos principios. Paul
Dirac acuñó la palabra "bosones" después del trabajo de Bose con Einstein. Los bosones son
las partículas que se cree que dan masa a la materia y estas cosas se manifiestan cuando la luz
se reduce a una velocidad crítica. Acabamos de descubrir el bosón de Higgs el 4 de julio de
2012, y se cree que este campo da masa a las cosas. En otras palabras, la disminución de la luz
es un efecto de campo del bosón de Higgs.
Como en muchos otros sistemas, los vórtices pueden existir en los BEC. Recuerda que hablé
sobre vórtices en el cerebro, en Energía y Epigenética 5. Esto será aún más importante en el
seminario web de octubre de 2013 . Estos se pueden crear, por ejemplo, "agitando" el
condensado con láseres o girando la trampa de confinamiento. El vórtice creado será un
vórtice cuántico.
Esto significa que en el espacio subdural del cerebro humano, la luz o cualquier radiación
electromagnética de cualquier frecuencia podría tener un efecto importante en el agua del
LCR. En el tercer ventrículo posterior, la glándula pineal descansa, y se sabe que es sensible a
los campos de luz y magnéticos. En mi modelo, la pineal es probablemente el “ láser vivo ” del
cerebro humano que excita el LCR / agua para hacer que un vórtice cuántico comience en el
193
tercer ventrículo posterior. Esto permite que el vórtice se propague a través del CSF / agua
para convertirse en la fuente de la corriente continua que se encuentra en el agua interfascial
debajo de las células de Schwann y fuera de los axones de los nervios. Esta es la corriente
regenerativa que Robert O. Becker encontró experimentalmente en la década de 1960 en
huesos humanos. Esto tiene implicaciones masivas para el bienestar, ya que pronto lo
escucharán durante el sueño en el blog de Tensegrity 4.
Geeks: estrechamente relacionada con la creación de vórtices en BEC es la generación de los

llamados solitones oscuros en BEC unidimensionales. Los solitones actúan como "olas de
tsunami" en el colágeno electrificado del cuerpo a través de la citoarquitectura. Lo hacen en el
ADN también. Estos objetos topológicos presentan un gradiente de fase en su plano nodal,
que estabiliza su forma incluso en la propagación y la interacción. Esto significa que la energía
puede alterar la forma de la proteína y la flexión conformacional. A esta alteración la llamé
diseño compatible. El colágeno tiene un efecto piezoeléctrico y las membranas cargadas con
DHA de los lípidos del cerebro podrían actuar como aislantes topológicos con agua cristalina
líquida anisotrópica debajo de ellos. Sin embargo, los solitones no tienen carga y, por lo tanto,
son propensos a la descomposición en distancias cortas, especialmente por una alteración en
los tejidos. Esto tal vez por qué el cerebro y la médula espinal están completamente
suspendidos en el LCR. Creo que la alta constante dieléctrica del agua es la verdadera razón
por la cual CSF baña nuestro SNC. En el agua, las ondas de solitón pueden mantener su poder
durante largas distancias. Los postuales QED sin energía de interferencia y la transferencia de
información a través de solitones es infinito. Los solitones se consideran cuasipartículas. Esto
se visualiza mejor en olas de tsunami sobre la superficie del océano. La emisividad térmica del
agua es también una gran ventaja.
Los solitones, los bosones sin masa o las ondas de polarización coherentes son probablemente
fuentes sinónimas de energía. Sabemos por resonancia magnética ponderada por resonancia
magnética que las neuronas se hinchan justo antes de la activación. Esta hinchazón podría
comenzar un solitón en el cerebro al igual que un terremoto comienza un tsunami en el
océano. En aguas profundas, uno nunca se da cuenta del tamaño o la potencia de la ola, pero
a medida que la profundidad y el grosor de la columna de agua cambian, la potencia de la ola
aumenta. Desde la capa cortical del cerebro hasta el flujo de salida, la materia blanca tracta el
diámetro de las vías del LCR de manera dramática. Esta disposición anatómica es ideal para la
generación de solitones. Sabemos experimentalmente por la física que estos tipos de ondas
de solitón pueden confinarse y propagarse como haces de energía para tener un diámetro de
15 nanómetros. Esto también es el diámetro interior de los microtúbulos en todo el cuerpo.
Esta es una relación de tamaño muy importante para recordar a medida que avanza el blog.
Un lado de un microtúbulo tiene un ancho de 30 nm y el otro tiene un ancho de 15 nm y esto
actúa para confinar el agua y tal vez es la clave para descubrir los misterios de cómo nos
hacemos conscientes. No creo que esta situación sea una coincidencia de casualidad. Creo
que es parte del diseño fractal cuántico. Es lo que forma el poder para evolucionar la
conciencia en la vida. Estimulamos solitones cuando tocamos o masajeamos nuestros tejidos.
La investigación moderna muestra que se han producido solitones oscuros de una vida
relativamente larga y se han estudiado ampliamente incluso en biología. Los tsunamis son un
gran ejemplo de solitón en la naturaleza.
194
Física / biología Geeks: Se pueden observar algunos fenómenos cuánticos muy interesantes
utilizando superconductores. Un superconductor es un elemento que pierde su resistencia
eléctrica por debajo de la temperatura de Curie (T c ). En los superconductores, la corriente no
es transportada por electrones individuales, sino por pares de electrones con espines opuestos
llamados pares de Cooper. La energía de enlace es grande en comparación con la dispersión
térmica y, como resultado, los pares de Cooper se propagan a través del material sin ninguna
resistencia. Los electrones emparejados con cobre tienen una energía más baja que la energía
de Fermi.
No hay flujo magnético dentro del superconductor, y esto se conoce como el efecto Meissner,
que se debe a las corrientes de detección que fluyen en la superficie del superconductor.
La razón por la que los superconductores se pueden usar para demostrar el fenómeno
cuántico es porque los pares de Cooper comparten una función de onda común. Esta
coherencia de la función de onda muestra un fenómeno cuántico macroscópico y podemos
observar el comportamiento de la mecánica cuántica a gran escala por primera vez en biología.
Esto es precisamente lo que sucede en la membrana mitocondrial interna cuando se produce
un túnel de electrones a través de las proteínas del citocromo. ¡Todos estos citocromos
utilizan proteínas que contienen metales de transición ! (Alerta de seminario web de
septiembre de 2013 ). La mayoría de los efectos cuánticos son subatómicos y no se ven. Aquí
hay un ejemplo de uno que aparece para que podamos entenderlo macroscópicamente en
biología.
Podemos usar superconductores para observar túneles cuánticos en experimentos . La

tunelización cuántica ocurre en la membrana mitocondrial interna y en nuestros citocromos en
la respiración celular. Los electrones se entregan al oxígeno para reducirlo. Este oxígeno tiene
propiedades magnéticas especiales para energizar los electrones durante la noche. Cuando dos
regiones superconductoras están débilmente acopladas, se puede formar una unión Josephson
(JJ) colocando un espacio de aislamiento delgado entre los dos superconductores . Los pares
de electrones pueden hacer un túnel a través de esta brecha, y una corriente sin resistencia
puede fluir a través del aislante; Esto se llama el efecto DC Josephson . También hay un efecto
de Josephson RFasí que utiliza frecuencias electromagnéticas para trabajar. Ahora sabemos
definitivamente que el cuerpo humano utiliza una corriente continua del trabajo de Becker. El
trabajo de Ross Adey de UCLA nos da una indicación de que el cerebro también puede usar el
efecto RF Josephson. Esto nos lleva de nuevo al DC SQUID en nuestro cerebro.
Volver a la SQUID
Los principales semiconductores o modos en el cuerpo son el colágeno, el agua y el DHA en el

cerebro. El yodo actúa como un aislante entre los semiconductores. Esta es precisamente la
razón por la que el colágeno es la proteína número 1 en las formas de vida en todas las ramas
de la evolución. También explica por qué el agua constituye el 71 por ciento de nuestras
195
células. El DHA es específico de los sistemas neuronales debido a su disposición molecular
única de su nube de electrones pi cuando se sienta cerca del agua para formar una zona de
exclusión adyacente a un conector Josephson del que hablamos en Brain Gut 5 . La materia pia
en el cerebro actúa como un aislante muy delgado. La piamadre es un tejido fino y fibroso que
es impermeable al fluido. Esto permite que la piamadre encierre la capa de líquido
cefalorraquídeo directamente sobre la superficie del neocórtex en la capa 1. La pia está hecha
de tejido fibroso extremadamente denso. Si estoy en lo cierto acerca de la materia, debería
cambiar su anatomía, ya que cubre diferentes áreas del sistema nervioso central. Se
encontrará que la pia sobre el cerebro es diferente a la pia que rodea la médula espinal. De
hecho, creo que la pia cambiará a medida que cambien los circuitos neurológicos en diferentes
lugares anatómicos dentro del cerebro o la médula espinal. Resulta que mi corazonada era
correcta, la pia cambia en diferentes partes del SNC a medida que cambia la función
neurológica.
La pia separa el LCR del espacio aracnoideo de la superficie del cerebro. En la superficie del
cerebro se encuentran las membranas celulares cargadas de DHA de las neuronas. Están
cubiertos por material de relleno y se rellenan en una cavidad cerrada llena de agua de CSF.
Los neurocirujanos llaman a esto el espacio subpial. En los circuitos de semiconducción, donde
existe el efecto Josephson de un SQUID, crea ciertos tipos de corrientes llamadas
supercorrientes. El Dr. Brian Josephson ganó el Premio Nobel por este hallazgo en 1971. Se usa
diariamente en las plantas de semiconducción para hacer chips de semiconductores que está
usando ahora para leer mis palabras. ¡Irónicamente, nadie parece darse cuenta de que la
naturaleza creó el SQUID más asombroso en la superficie del cerebro de todos los mamíferos!
Punto absolutamente crítico: la razón por la que el aislamiento de Josephson es crítico para el
funcionamiento neocortical de los mamíferos es porque se utiliza para detectar y amplificar
campos electromagnéticos débiles de nuestro entorno para activar o desactivar el flujo de
energía en los circuitos.
Eso es lo que hace una unión Josephson en semiconductores en sus dispositivos de tecnología.
Esta capacidad permite que la energía o el flujo de electrones se dirijan a ciertos circuitos
debajo de la Capa 1. Esto explica por qué las neuronas más críticas del cerebro están en la
superficie del cerebro adyacente a la unión de Josephson. Esta es la razón por la cual en la
Capa 1 de la corteza, las células son más pequeñas y reaccionan mejor a las frecuencias de 0-9
Hz.
La capa I del neocórtex humano se denomina capa molecular y no están mielinizadas. Las
neuronas no mielinizadas son más sensibles a las señales electromagnéticas. Contiene pocas
neuronas dispersas y consiste principalmente en extensiones de mechones dendríticos
apicales de neuronas piramidales y axones orientados horizontalmente, así como células
gliales. Esto será importante cuando escuche el seminario web de octubre de 2013. Algunos
Cajal-Retzius y células estrelladas espinosas se pueden encontrar en la Capa 1. Los aportes a
los mechones apicales son cruciales para las interacciones de "retroalimentación" en la corteza
cerebral involucrada en el aprendizaje asociativo y la atención en humanos. Si bien alguna vez
se pensó que la entrada a la Capa 1 provenía de la propia corteza, ahora está claro que la Capa
196
1 a través del manto de la corteza cerebral recibe una entrada sustancial de las células de
tálamo de "matriz" o tipo M. Todos los receptores sensoriales hacen sinapsis en el tálamo y se
irradian para formar una capa de la corteza. La energía que alimenta a la Capa 1 se encuentra
justo debajo del SQUID del cerebro que elige dónde los electrones liberados en CSF
electrificarán y magnificarán los circuitos en la Capa 1 para propagarse por todo el cerebro
humano. Es aquí donde comienza la conciencia por primera vez. Estos tractos chocan con los
tractos que se extienden desde el lóbulo parietal y la corteza premotora en el lóbulo frontal y
detectan patrones o tendencias en el entorno. Estos tractos “sintonizan” a los seres humanos
para que tomen conciencia de las tendencias en su entorno y permiten que los tractos
talamocorticales y la memoria de trabajo desarrollada en el hipocampo interactúen con ellos
para crear una experiencia consciente utilizando agua confinada en pequeños microtúbulos
para alimentar la versión de conciencia impulsada por hidrógeno. Estos tractos son los cerdos
de energía más grandes en el cerebro. Nos animan. Para ello se requieren enormes cantidades
de energía. Esta es la razón por la que el SQUID está justo al lado de los relés thalamocortical
en la capa uno. Estos relés son críticos para la aparición de la conciencia y se vinculan con los
cambios de tamaño y forma en la MT y se llenan de agua a escalas ajustadas.
Neurocirugía y neurología Geeks: para consolidar aún más la historia fractal de cómo se aplica
la energía en la evolución, considere el desarrollo neocortical con respecto a la energía, como
lo describí anteriormente en estado de coma o en la anatomía del átomo. El desarrollo del
neocórtex surge de manera interna, ya que los progenitores que se dividen mitóticamente
migran hacia afuera desde la tapa ventricular. Estas células se expanden a lo largo de las
células de la glía radial para formar las seis capas del neocórtex. Las primeras neuronas que se
diferencian emigran a lo que se convertirá en la Capa 6 del neocórtex y forman funciones
neuro-cognitivas más vegetativas en comparación con la capa superficial asociada con la
sensación de señales electromagnéticas nativas y entradas sensoriales del tálamo. A medida
que la fase G1 de la mitosis se alarga, las neuronas recién nacidas migran a capas más
superficiales de la corteza hasta que llegamos a la capa uno adyacente al SQUID. El SQUID está
cubierto por CSF que está lleno de agua que tiene una constante dieléctrica alta. El SQUID es lo
que electrifica y magnifica las señales electromagnéticas que afectan las membranas de DHA
de nuestro neocórtex. Aquí es donde un humano se anima.
Es importante tener en cuenta que las capas corticales no están simplemente apiladas una
sobre la otra; existen conexiones características entre las diferentes capas y los tipos
neuronales, que abarcan todo el grosor de la corteza. Estos microcircuitos corticales se
agrupan en columnas corticales y mini-columnas, las últimas de las cuales se han propuesto
como las unidades básicas de la corteza de la diversión . Estas columnas y filas son todos
circuitos neuronales semiconductores que reaccionan al flujo sanguíneo y las señales EMF
nativas para dirigir el flujo sanguíneo a una vida animada. Así es como el cerebro hace que la
forma siga una función electromagnética. Esta es la razón por la cual el cerebro tiene la
capacidad única de autorregular su flujo sanguíneo cerebral. CMRO 2 está directamente
vinculado a la función neurológica. En 1957, Vernon Mountcastle demostró que las
propiedades funcionales de la corteza cambian bruscamente entre puntos adyacentes
lateralmente; sin embargo, fueron continuos en la dirección perpendicular a la superficie. Los
campos magnéticos también son perpendiculares a las corrientes eléctricas de DHA. Trabajos
197
posteriores han proporcionado evidencia de la presencia de columnas corticales
funcionalmente distintas en la corteza visual (Hubel y Wiesel, 1959), corteza auditiva y corteza
asociativa. La historia de Hubel y Wiesel volverá cuando lleguemos al blog Quantum Autism.
Las áreas corticales que carecen de una Capa 4 se denominan agranulares. Las áreas corticales
que tienen solo una capa rudimentaria 4 se denominan disgranular. El procesamiento de la
información dentro de cada capa está determinado por diferentes dinámicas temporales, con
la Capa 2-3 con una lenta oscilación de 2 Hz, mientras que la Capa 5 tiene una rápida de 10–15
Hz. Aquí, nuevamente, puedes ver cómo las capas y columnas del neocórtex responden a
frecuencias electromagnéticas específicas. Así es como el SQUID determina qué circuitos
activar utilizando las tres leyes fundamentales de la naturaleza que aprendió en EE 4.
Enlace de Brain Gut Series
Los mamíferos más pequeños, como las musarañas, tienen un grosor neocortical de unos 0,5
mm; los que tienen los cerebros más grandes, como los humanos y las ballenas de aleta, tienen
espesores de 2,3 a 2,8 mm. Existe una relación logarítmica entre el peso del cerebro y el grosor
cortical; Los delfines, sin embargo, tienen cortezas mucho más delgadas de lo que la relación
general podría predecir.
Con los escáneres de resonancia magnética , ahora es posible obtener una medida del grosor
de la corteza cerebral humana y relacionarla con otras medidas y enfermedades. El grosor de
las diferentes áreas corticales varía a medida que varía nuestro SQUID. También varía con la
cantidad de DHA presente en las membranas celulares . En general, la corteza sensorial es más
delgada y la corteza motora es más gruesa. La razón es simple. Podemos usar el imán de Tesla
MRI alto para ver cuánto DHA tiene o no tiene el cerebro.
La sensación no es tan dependiente de la energía como la actividad motora. La corteza

sensorial es más eficiente energéticamente y tiene una mayor cantidad de DHA en ella. La
retina humana tiene más DHA en ella que el cerebro. La razón es que la luz oxida el DHA
durante el día y debe ser reemplazada constantemente. Esta es también la razón por la cual el
flujo sanguíneo es más alto en las regiones motoras. Estas áreas también sufren más oxidación
durante la actividad. Un estudio ha encontrado alguna asociación positiva entre el grosor
cortical y la inteligencia en humanos. Esto tiene sentido intuitivo en mi modelo del cerebro
cuántico. Significa que estamos entregando una cantidad tremenda más de energía a nuestro
SQUID para electrificar y magnificar el exceso de circuitos neuronales que se forman
sinápticamente debajo de las capas del córtex. Así es precisamente cómo evolucionó el
neocórtex humano en la grieta de África oriental, donde había 3 placas tectónicas abiertas al
campo magnético. A medida que los chimpancés comían más marisco sobre las tres placas
tectónicas expuestas, se enviaba más energía al ADN y al ARN de los primates para formar el
neocortex humano. DHA ingresa al cerebro magnéticamente en la posición SN-2. El DHA está
vinculado a la eficiencia energética porque más DHA = más densidad electrónica. Las entradas
de energía cambiaron la expresión epigenética de la corteza del chimpancé para crear la
humana y acortaron el intestino del primate simultáneamente.
198
Otro estudio reciente ha encontrado que la corteza somatosensorial es más gruesa en los
pacientes de migraña. Esto también debería tener sentido ahora. Si la corteza
somatosensorial no está precargada con suficiente energía (DHA), la primera capa del
neocórtex del cerebro se engullirá (hinchará) con sangre para obtener los electrones del LCR /
agua en el espacio subdural. Esto crea un desequilibrio de energía entre la capa uno del
neocórtex, la densidad de CSF / agua, el campo magnético local y el estado de energía de la
duramadre adyacente para causar la pérdida de energía en la duramadre para estimular las
fibras del dolor en la duramadre y dar un dolor de cabeza a un ser humano. Todo se debe a la
pérdida de energía. Esta es la razón por la cual un cráneo, una cabeza o un cuero cabelludo
fríos ayudan mejor a los síntomas de una migraña. El frío mejora la corriente de flujo a la
corteza somatosensorial hambrienta a continuación. En el neocórtex, el suministro de energía
es un juego de suma cero. Si un área es deficiente en energía, robará a sus vecinos para
obtener lo que necesita. Es una historia de la supervivencia de los más aptos en el sentido más
real.
Physics Geeks: Los SQUID funcionan debido a una propiedad fundamental de los
superconductores: cuando se exponen a un campo magnético aplicado, un anillo de
superconductores genera corrientes que producen un flujo magnético que cancela
exactamente el campo externo. Cuando la corriente alcanza un valor crítico (determinado por
una unión o un enlace débil en el anillo), salta en una cantidad discreta, permitiendo que una
cantidad cuantificada de flujo penetre en el anillo. Medir el efecto de esa acción en la
corriente a través de una unión permite medir la fuerza del campo aplicado, y los SQUID se
emplean de manera rutinaria para detectar campos muy débiles como los producidos por
ondas cerebrales o impulsos nerviosos en el tejido muscular. Aprende más sobre el átomo
controlable SQUID aquí.
Que yo sepa, nadie en neurobiología se da cuenta de que la piamadre, el agua del LCR y las
membranas celulares de las neuronas DHA forman el SQUID biológico en nuestro espacio
subaracnoideo para la computadora cuántica en nuestra cabeza . Para formar un SQUID, todo
lo que uno necesita son dos superconductores separados por una barrera aislante delgada. La
pia forma esta barrera entre el LCR y los electrones pi de las membranas celulares en las
neuronas. Así es como el cerebro humano detecta el campo electromagnético nativo de la
tierra. También es cómo la tecnología moderna interrumpe esa habilidad también. Cuando se
pierde este sentido, se pierde el acoplamiento del metabolismo a los alimentos y al sueño.
Este efecto tiene éxito en cualquier otra etiología de la enfermedad que tu cerebro pueda
imaginar. Esta es la razón por la cual la comida no es el problema primordial para la
generación de enfermedades neolíticas. La pérdida del sentido circadiano es.
El Josephson SQUID es necesario para formar memoria y almacenamiento en humanos. Por

esta razón, nunca se ha encontrado que exista memoria en ninguna estructura anatómica del
cerebro. Es parte de toda la estructura del cerebro y se almacena en oscilaciones fotónicas
llamadas hologramas . Eso te dará un nuevo blog sobre este mecanismo para lastimarte la
cabeza.
199
Lo que atrajo a Frohlich a la biología de la física cuántica fue la constatación de que la
membrana celular, aunque muy delgada, tiene un enorme voltaje a través de ella, que
asciende a algunos millones de voltios por metro. Aquí es donde la física del SQUID choca
contra la biología. Esto es precisamente lo que me atrajo como neurocirujano a la física
cuántica. ¿Por qué este descubrimiento es crítico para la física y está completamente
inexplorado por la biología?
Cuando esta situación existe en la naturaleza, las moléculas en un cristal líquido, con un
voltaje a través de él, deben vibrar fuertemente y emitir señales electromagnéticas. Cuanto
mayor sea el voltaje, mayor será la vibración. DHA aumenta la tensión en las membranas
celulares. Esto es precisamente lo que el ADN / ARN, las mitocondrias y las membranas
celulares hacen en biología. La condensación de Bose-Einstein también se aplica a las
quasipartículas en sólidos. ¿Adivina qué? ¡El agua actúa como una partícula cristalina líquida
dentro de las células! Esto implica que cualquier cosa con una membrana interna o externa
tiene una vibración específica, una oscilación o una frecuencia de resonancia. Hablamos sobre
la frecuencia de resonancia de iones en EE 3 cuando hablamos sobre cómo el calcio y la
calmodulina actúan en el cerebro a los CEM.
También significa que una cierta frecuencia de EMF, o armónica que la frecuencia
electromagnética específica, podría interactuar con ella para transferir información como
energía e información gratuitas, como lo hace un láser en un circuito de fibra óptica o su Wifi
en su computadora portátil o en su computadora portátil. La compañía de teléfonos lo hace a
tu iPhone. Luc Montagnier ha verificado esto recientemente en sus experimentos con agua
publicados en la revista Nature, que mencioné en EMF 5 . El Dr. Grundler ya ha escrito que las
interacciones resonantes entre las microondas y los sistemas vivos están bien documentadas ;
Simplemente no son bien conocidos. Ahora los conoces y por qué son críticos.
El problema para los biólogos que estudian esto es que los resultados no siempre son
completamente reproducibles porque existen otras limitaciones de medición de las que
actualmente no somos capaces, pero sabemos que el efecto existe. Si existe, no debemos
descartar el dogma biológico. Significa que debemos hacer mejores preguntas para descubrir
cómo medir mejor el efecto. ¿Por qué? Este es el elemento clave en la forma en que el ADN y
el ARN se electrifican y amplifican para almacenar su información de manera coherente para la
organización inteligente de la estructura y función epigenética.
Veamos este diferencial de voltaje más de cerca
Las bacterias y Archea generan energía al utilizar el cambio de voltaje en sus membranas
externas. Sin embargo, esto pone límites a su producción de energía debido a un problema de
geometría. Su producción de energía se reduce debido a la caída de la superficie al área de
volumen. Las células animales, al absorber la planta de energía llamada mitocondria, ahora
descubrieron cómo internalizar la producción de energía y expandir el área de la superficie de
las membranas internas con un plegado masivo, como vemos en la superficie del cerebro de
los mamíferos. De hecho, cuanto más nos alejamos del árbol de primates a los homínidos, más
plegamientos de superficie se encuentran en la superficie del neocórtex. Esto aumenta en
200
gran medida la tasa de producción de energía en los seres humanos, ya que mejora la
superficie al problema de volumen que sufren las formas de vida más bajas. El neocórtex
también tiene más densidad mitocondrial que cualquier otro tejido en el cuerpo. Se cree que
estos cambios evolutivos han ocurrido solo una vez en la historia de nuestro planeta. La
endosymbiosis es rara en bacterias. La endosymbiosis puede no haber sido la fusión de dos
bacterias. Pudo haber sido una bacteria y un virus. Esto explicaría por qué el árbol de primate
está gobernado por partes virales. Estas partes contienen realmente las instrucciones
epigenéticas que ejecutan nuestros ácidos nucleicos.
Peter Mitchell fue inicialmente ridiculizado por sus teorías sobre la bioenergía de las
mitocondrias. Mostró cuán efectiva fue esta maniobra evolutiva. Mostró que este pequeño
cambio evolutivo causó un gradiente de pH, así como una carga eléctrica de aproximadamente
150 milivoltios, a través de la membrana interna de las mitocondrias. Esto puede parecer una
pequeña cantidad de carga, pero considere este hecho: la membrana mitocondrial interna
tiene un espesor de solo 4-5 nanómetros, por lo que el voltaje a través de esta membrana es
de aproximadamente 30 millones de voltios por metro. Este hecho es lo que me llamó la
atención. ¿Por qué? Creo que vivimos en un universo eléctrico y la vida se construye con
nanomáquinas electromagnéticas que se cuantifican. La idea de Mitchell se usa en biología,
pero no en la forma en que la biología cree. ATP no es el compuesto de energía dominante
dentro de una célula. El agua es la batería principal de la vida. Las ideas de Gilbert Ling eran
mucho mejores que las de Mitchell, pero eran mucho más difíciles de aceptar hace 60 años.
Estaba muy por delante de donde estaba la biología en la década de 1950.
La analogía energética de C 2
El DHA es crítico en el desarrollo de estos voltajes masivos en las membranas celulares. Tiene
implicaciones masivas en cualquier forma de vida que usa la semi-conducción como lo hacen
los mamíferos. Para una comparación de energía, eso es equivalente a la energía que se
encuentra en un rayo. Ese único rayo tiene la energía de generación de energía de 1,500
hogares de tres mil pies cuadrados en una mitocondria. Cada celda tiene cientos o miles de
esas casas de poder en ellas. Las neuronas, y sus células gliales asociadas, tienen una densidad
extrema de mitocondrias para crear energía masiva para alimentar muchos aspectos de la
capacidad mental humana. DHA puede tomar la luz solar y transformarla en señales eléctricas
y alta tensión. Esa es la oleada de energía que alimentó la evolución y las formas de vida
complejas. Esto indica por qué los humanos se enferman cuando se alejan del DHA en la
cadena alimentaria marina.
Necesitamos considerar lo que Frohlich y yo estamos diciendo acerca de las habilidades

bioenergéticas cuánticas. Mis ideas están en las últimas tres series para que las consideres.
Este blog es donde lo dejo todo.
Frohlich dijo en 1967: "Se encuentra que este exceso de energía se canaliza en un solo modo,
exactamente como en la condensación de Bose, siempre que el suministro de energía exceda
un valor crítico".
201
Esta situación es exactamente lo que se encuentra dentro de una mitocondria, especialmente
en el cerebro y el corazón humano. Estos dos órganos forman la base de la vida humana. No
debería ser un shock, entonces, cuando usamos un SQUID para dirigir los flujos de energía,
para ver que ambos órganos generen campos magnéticos masivos. El campo magnético del
corazón se puede encontrar a 22 pies del pecho humano por las máquinas MEG. El campo
magnético del cerebro se dirige hacia sus tractos de materia blanca en el cuerpo para ayudar a
establecer la corriente DC y mucho más a medida que lo descubra mientras viajamos por este
camino. Creo que los humanos usan SQUID tanto en DC como en AC Josephson. Creo que
varía en diferentes partes de la pia y ependyma del cerebro humano. La razón por la que creo
que esto se debe a las diferencias entre ambos y las capacidades neurocognitivas observadas
que tienen los humanos como la superficie del SNC varía su función. El efecto DC Josephson se
debe a que una corriente proporcional a la diferencia de fase de las funciones de onda puede
fluir en la unión en ausencia de un voltaje. Esto sería importante en el sueño y la regeneración
porque ambos usan corriente continua predominante según el trabajo de Becker. En las
radiofrecuencias convencionales, los circuitos sesgados de CC también son muy sensibles a las
zonas de frecuencias extremadamente bajas. Esta es la razón por la cual Lady Evolution
seleccionó DC SQUIDS para detectar la resonancia de Schumann, que es una señal de baja
frecuencia extrema que está vinculada a los ritmos alfa en el cerebro.
El humano "SQUID"
Sin embargo, un efecto AC Josephson permite que los electrones oscilen con una frecuencia
característica. Esto parece ser la razón por la cual las capas del neocórtex en humanos oscilan
experimentalmente a diferentes frecuencias electromagnéticas. Cuanto más DHA tengamos
en las membranas celulares, mejores vibraciones podremos esperar. Las membranas celulares
están rodeadas de agua, donde se generan solitones para activar los circuitos. Muchas
personas no se dan cuenta de que así es como resuenan las capas del neocórtex. En una unión
AC Josephson, la frecuencia de la onda electromagnética es proporcional a la tensión en la
unión. El cerebro humano puede controlar directamente este efecto eléctrico utilizando la
densidad del LCR y el flujo sanguíneo en el espacio subaracnoideo. Ambos de estos factores
están controlados por la química del agua en el cerebro que dicta la dinámica del LCR. Dado
que el cerebro tiene la capacidad de controlar su propio flujo sanguíneo de forma natural, esto
tiene un sentido completo desde una base evolutiva. Recuerde que la sangre oxigenada es
paramagnética y está radicalmente afectada por los campos magnéticos. La razón por la que
creo que esto es lo que sucede en el neocórtex humano es porque una unión AC Josephson
permite una precisión precisa en la semiconducción. Esto describe todas las observaciones
que los neurocirujanos han realizado en el neocórtex humano cuando lo hemos operado
durante los últimos 125 años. En la unión de AC Josephson, el efecto de barrera es solo en la
amplitud de la onda electromagnética. En un efecto DC Josephson, se debe a la diferencia de
la función de onda de la onda EMF. Esto significa que la frecuencia de la forma de onda se
puede medir con extrema precisión.
Un voltio estándar ahora se define como el voltaje requerido para producir una frecuencia de
483.597.9 GHz. Los voltajes tienen precisiones a 10 10 potencias de voltios. Esta precisión
parece ser cómo el neocórtex es construido por la evolución. También significa que el SQUID
202
utilizará señales electromagnéticas para activar o desactivar los circuitos neuronales con
bastante facilidad. La industria de los semiconductores ha construido chips con 19,000
uniones en serie para medir voltajes del orden de 10 a 10 voltios con una precisión increíble.
El neocórtex humano tiene más de 100 mil millones de estas uniones en serie que utilizan este
orden y precisión para permitir que un humano se vuelva consciente. Eso es mucho más
importante dentro de los ventrículos del cerebro, como pronto lo descubrirán en el seminario
web de octubre de 2013 y en Tensegrity 4.
¿Cómo funciona el calamar?
El SQUID controla la dinámica de la red fisiológica en el cerebro. Se detectan y utilizan

patrones cuasi periódicos del campo electromagnético de la tierra para electrificar nuestra
corteza. En climatología, las oscilaciones que parecen seguir un patrón regular pero que no
tienen un período fijo se denominan cuasi periódicas. La cuasi periodicidad es propiedad de
un sistema que muestra una periodicidad irregular. Dentro de un sistema dinámico
cuantificado, como las oscilaciones océano-atmósfera, las ondas electromagnéticas ocurren
regularmente. Lo mismo ocurre con los cambios estacionales de los cambios de invierno a
verano en la tierra. Los cambios estacionales son causados por alteraciones en el espectro
electromagnético de la luz solar a medida que la tierra gira alrededor del sol. Estas
oscilaciones ambientales externas son el objetivo del SQUID humano adyacente a nuestra
corteza cargada de DHA sin mielina.
Robert Becker y Phillip Brown fueron los primeros en establecer la conexión entre estas
perturbaciones ambientales y las enfermedades neuropsiquiátricas. Puedes leer sobre eso en
el libro de Becker, The Body Electric . Hoy todavía podemos ver este efecto durante los
mínimos de Maunder . En su día, no tenían forma de probar sus vínculos ambientales
descubiertos, pero sabían que los habían encontrado a partir de los datos epidemiológicos que
habían descubierto. Lo que encontraron entonces era verdad. Nadie se dio cuenta del
significado de esto hasta que llegué. Te estoy dando la ciencia detrás de sus observaciones.
No pudimos medir estas cosas en el tiempo de Becker o Brown. Hoy podemos medirlo, pero
nadie tenía ni idea de cómo funcionan esas mediciones vinculadas al trabajo de Becker y
Brown. Ahora hazlo tú. Hoy, tenemos la prueba que les faltaba.
¿Cuál es la prueba?
Las mediciones de conectividad funcional de la resonancia magnética funcional (BOLD, por sus
siglas en inglés) dependiente del nivel de oxígeno en sangre (IRMF) están demostrando ser una
herramienta poderosa para probar tanto la función cerebral normal como los trastornos
neuropsiquiátricos. Esto está directamente relacionado con la acción del agua en el cerebro y
está vinculado a su patrón de difusión. Los datos BOLD son el resultado de la autorregulación
del flujo sanguíneo por el entorno electromagnético que el cerebro está detectando.
Obviamente, esto no es algo bueno en el mundo moderno y constituye la base de por qué
estamos viendo las enfermedades que somos. Esta información BOLD también nos muestra
directamente cómo el flujo sanguíneo es regionalizado y controlado por el cerebro utilizando
la luz, la química del agua y las fluctuaciones en el campo electromagnético del medio
203
ambiente en la tierra. Estos efectos también son confirmados por los hallazgos del Dr. Paul
Heroux sobre la ATPasa en un campo magnético alterado .
El trabajo reciente en ratas anestesiadas y en humanos ha demostrado que las fluctuaciones

espontáneas de BOLD están estrechamente relacionadas con los potenciales de campo locales
infralow (LFP) que rara vez se registran pero son comparables en frecuencia a las lentas
fluctuaciones de BOLD que mencioné anteriormente. Estos LFPs causan oscilaciones que se
han indicado comúnmente que involucran al tálamo y sus redes para alterar sus mecanismos
celulares básicos. Recuerda, te dije que antes, Laye r 1 del neocórtex humano está adyacente
al SQUID. Esta capa se proyecta directamente al tálamo para integrar las señales
electromagnéticas de nuestro entorno para que el cerebro tenga sentido de las señales y
monte una respuesta fisiológica adecuada. Todas las cosas en la vida están directamente
vinculadas a las entradas sensoriales, como verás a medida que avance el blog.
Para examinar experimentalmente el enlace enyugado simultáneo entre la dinámica de la red

a gran escala y los LFP infraslow, se realizaron registros simultáneos de microelectrodos fMRI y
tálamo en ratas anestesiadas. Cuando utilizaron un filtro optimizado para aislar los
componentes compartidos de las señales, los investigadores encontraron que una perfecta
correlación retardada entre los LFP infraflujo y BOLD es comparable en extensión espacial y
tiempo a un Patrón cuasi periódico (QPP) encontrado a partir de BOLD solo, lo que sugiere que
los QPP medidos por fMRI y los LFP infralow comparten un mecanismo común.
Esto explica completamente cómo funciona el cerebro en relación con los efectos del campo
electromagnético ambiental. El campo electromagnético transmite sus energías a los
coeficientes de difusión en el agua que rodea el cerebro. Estos están impresos por la red de
enlace de hidrógeno en el agua. El agua es un depósito de toda la energía electromagnética.
Espero que encontremos que también haga lo mismo con las células gliales en el futuro. Las
células gliales son más numerosas que las neuronas en el cerebro. El "campo" es lo más
importante en biología humana. Dado que la MRI funcional permite la resolución espacial y la
cobertura cerebral total, y esta capacidad no es posible con la electroencefalografía, los QPP se
pueden usar para comprender mejor el papel de las oscilaciones de infraslow en la función
cerebral normal y los trastornos neurológicos o psiquiátricos en los seres humanos. Los QPP
están formados por la luz, la química del agua y el electromagnetismo. Los QPP llegan al
cerebro a partir de tres señales ambientales simples que nuestro cerebro traduce a la vida
humana.
Neurocirugía, neurología y bioquímica Geeks: Lo que acabo de decir arriba debería haberte
sorprendido. Si no regresó, vuelve a leerlo hasta que entiendas lo que estoy diciendo
claramente. Lo que crees que está mal en el cerebro. Ahora tengo la prueba para mostrarle
por qué nos equivocamos: los datos recientes de la cita 22 muestran que varios núcleos en el
tálamo dorsal in vitro pueden expresar una ISO robusta a ~ 0.005–0.1 Hz que se facilita
enormemente al activar los receptores metabotrópicos de glutamato (mGluRs ) y / o
receptores de Ach (AchRs). Esto significa que los CEM ambientales están directamente
relacionados con las respuestas de los neurotransmisores que se encuentran en el cerebro. Th
is ISO es un fenómeno de población neuronal que modula las oscilaciones de red dependientes
204
de la brecha (GJ) más rápidas y puede subyacer a la actividad epiléptica cuando se estimulan
excesivamente los AchRs o mGluRs. En neuronas thalamocortical individuales, la ISO está
formada principalmente por potenciales hiperpolarizantes rítmicos y de larga duración, que
reflejan la activación de los receptores A1 por la adenosina derivada de ATP y la subsiguiente
apertura de canales de K + sensibles al Ca 2+ . Los iones K + se acoplan directamente a ATP y
moléculas de agua para estructurar el agua en neuronas y células gliales. El flujo de agua entre
ambas células es crítico en la forma en que el cerebro se activa y desactiva. Aquaporin 4
controla estos flujos. ¿Recuerda lo que le dije anteriormente en esta serie sobre las CEM no
nativas y la frecuencia de iones de calcio en EE 3 ?
¿Por qué es importante K + dentro de la célula? K + une las moléculas de agua a las moléculas
de ATP estocásticamente. Esto es lo que demostró Gilbert Ling hace 60 años y nadie parece
saberlo. Cada molécula de ATP en una célula controla 8,800 sitios de unión de moléculas de
agua y 20 iones de potasio para permitir que el agua se estructure dentro de cada célula de su
cuerpo. Los niveles de potasio le informan sobre las relaciones termodinámicas directas con el
ATP. Por cada 0,3 mEq por debajo de 3,8 mEq, el potasio se encuentra en un análisis de
laboratorio de sangre estándar, lo que significa que hay un déficit de 100 mEq dentro de una
célula. El tamaño atómico y su potencial redox es un factor enorme que permite que el
potasio se "pegue al agua" para que funcione como el adaptador eléctrico óptimo para
transferir energía a través de la célula de manera coherente. El ATP está diseñado para
desplegar proteínas para abrir sus grupos de cadenas laterales carbonilo e imino en todos los
aminoácidos al agua intracelular. Esta acción permite la unión y la polarización para separar el
agua en partículas subatómicas que tienen carga positiva y negativa. Esta acción se llama
construir o expandir la zona de exclusión (EZ) del agua. Este es el trabajo central del Dr. Gerald
Pollack.
El campo de acción electromagnético controla la función del canal de calcio y la bioquímica de

la calmodulina. Esto hace que EMF sea el actor primordial para todas las enfermedades
neolíticas. Ya no es un punto discutible basado en esta información que ahora tenemos y
hemos probado experimentalmente que es verdad en el cerebro. Tal vez sea difícil para ti
comprender, pero esa es la belleza de la ciencia. Independientemente de lo que creas, los
experimentos de la ciencia revelan las verdaderas verdades de la naturaleza. Lo que aprendió
en el entrenamiento de residencia debe reservarse en función de estos datos. Nuestro
cerebro es la computadora cuántica electromagnética definitiva. Argumentar este punto es
discutir con las leyes de la naturaleza en este momento. Esta no es mi opinion; Es la opinión
de la madre naturaleza.
Significado no geek: el cerebro percibe la frecuencia electromagnética ambiental local,

estacional, para tomar decisiones sobre qué redes neuronales deben llenarse primero con los
electrones y con los últimos. De estas decisiones surge la bioquímica que determina qué vida
tendrá, cuánto tiempo vivirá y qué tan mal o bien estará su enfermedad a medida que
evolucione. Si pierde más energía más rápidamente, aparecen más enfermedades con un plan
de partición de energía "primero en entrar, primero en salir". Estas frecuencias
electromagnéticas determinan cómo se percibirá la bioquímica (y cómo se percibirá la vida) y
cómo se expresará la vida a partir de su ADN y ARN. No hay constantes en ningún lugar de
205
nuestro cuerpo a menos que las energías de la cavidad resonante encontradas entre la
superficie de la Tierra y la ionosfera sean constantes. Ya no están en la superficie del planeta
Tierra debido a nuestro uso creativo de la tecnología.
Estos hallazgos recientes han aportado más apoyo a mi hipótesis de modelo cuantificado de
que la coordinación neuronal de largo alcance implica oscilaciones neuronales
electromagnéticas de baja frecuencia en forma de solitones. Estas formas de onda son
percibidas por el SQUID y electrifican y magnifican los circuitos neuronales apropiados en el
cerebro para dar forma a toda la vida humana. Estas formas de onda establecen a las LFP
infra-lentas como un excelente candidato para explorar los circuitos neurales que sustentan
los patrones espaciotemporales dependientes del nivel de oxígeno en sangre (BOLD, por sus
siglas en inglés) observados en todos los mamíferos, y especialmente en los humanos.
Teoría de la célula cuántica
El modelo celular cuantificado explica muchos enigmas de la medicina. Frohlich dijo: "En estas
circunstancias específicas, un suministro aleatorio de energía no se termaliza completamente,
sino que se utiliza en parte para mantener una onda eléctrica coherente en la sustancia, de
modo que pueda transportar una gran cantidad de información en formatos de energía".
¿Qué significó esto para mí cuando lo leí por primera vez en 2005?
Bueno, sabía que toda la energía de una mitocondria no se termaliza para calentarse en los
mamíferos, normalmente. De hecho, muy poco de eso es. Es por esto que la diferencia de
voltaje a través de nuestra membrana mitocondrial me llamó la atención. En mi opinión,
muchos en la paleosfera han cometido este error . Resulta que el cerebro crea enormes
cantidades de electrones al separar los electrones del agua que se encuentra en el LCR para
suministrar cantidades masivas de O2 al neocórtex. Este oxígeno genera una enorme huella
magnética. Esto aumenta las corrientes eléctricas en la superficie del cerebro. El calor térmico
infrarrojo es absorbido por CSF para crear enormes zonas de exclusión en el agua. Por eso han
cometido este error. Aún no se dan cuenta de que el agua absorbe el calor infrarrojo,
idealmente por su diseño molecular. A medida que lo hace, el exceso de energía se utiliza para
almacenar información de manera coherente en muchos tipos diferentes de formas de ondas
electromagnéticas en el cerebro Quantum y en nuestros semiconductores en todo el cuerpo.
De hecho, aquí es donde se crea nuestra capacidad de memoria en el neocórtex de los
mamíferos. Cómo se almacena es aún más impactante. No se almacena en el cerebro. Creo
que está almacenado en nuestra citoarquitectura en todas nuestras células. Utilizamos la
"holografía cuántica" para memorias tanto a largo como a corto plazo. Cualquier
neurocirujano puede decirle cuándo hacemos lobectomías, por cualquier motivo, es una
consecuencia sorprendente que la persona retenga mucha más memoria de la que uno
esperaría por la cantidad de cerebro que resecamos en la cirugía. Existen algunas estructuras
neurológicas clave en las que la memoria puede verse seriamente alterada, pero la eliminación
de grandes partes del neocórtex y los lóbulos parece tener poco efecto en la retención de la
memoria.
206
El motivo de esta observación es que la coherencia holográfica puede restaurar la función de
memoria óptica completa desde los píxeles restantes más pequeños que quedan en el resto
del cerebro en el que se almacena esa información. En otras palabras, una pequeña parte
restante de los microtúbulos del cerebro puede restaurar la totalidad si alcanzamos ciertos
umbrales de energía dentro del cerebro. Esta visión, en mi opinión, tiene implicaciones
masivas para enfermedades como la enfermedad de Alzheimer.
Tenemos un gran problema con esa situación en la medicina moderna. La medicina moderna
no prescribe terapias para cumplir con estos requisitos de umbral de energía. Aquí es donde
entran en juego Epi-Paleo Rx y la cetosis . Esto puede comenzar a mostrar por qué veo las
cosas de manera muy diferente a la mayoría de los demás. Veo biología a través de la lente
del contenido de este blog.
El Epi-paleo Rx y la cetosis aumentan la energía en una célula cuando la están perdiendo. Lo

hace aumentando NAD + y DHA. Es donde el frío desempeña su papel para aumentar las
corrientes de energía, donde el agua de ósmosis inversa interviene para electrificar partes de
nuestros semiconductores que han perdido esa capacidad, y es donde la aplicación de luz roja
y evitar toda luz azul se convierte en algo primordial para encontrar una solución óptima.
Mejorar la enfermedad y revertirla. Todas estas estrategias pueden agregar energía a sus
células cuando constantemente la están perdiendo en un entorno que los humanos hemos
creado. La reversión de una enfermedad puede considerarse como acciones terapéuticas
diseñadas para agregar más energía al sistema biológico para eliminar el caos molecular de la
vida. Piensa en un remolino. Para existir debe mantener un flujo de agua hacia su vórtice. Si
se interrumpe ese suministro, la bañera de hidromasaje falla. El mismo proceso ocurre en una
celda cuántica. La adición de pequeños cuantos de energía estabiliza la pérdida de la emisión
de radiación de la caja negra. DHA es crítico en esta situación. Constantemente necesita
reemplazarse en las membranas celulares para mantener esta relación.
Si los niveles de energía ya son robustos y casi óptimos, el sistema es metaestable y la

longevidad es la regla, no la excepción. Esto es análogo a una pelota que se mantiene en la
cima de una colina en un área plana. Cualquier fuerza agregada de una u otra forma hará que
la bola ruede hacia un lado del sistema. Aquí puedes entender lo que implica la
metastabilidad. Debería estar claro por qué agregar más al sistema también podría
desestabilizarlo, por lo que está claro que la alostasis energética es importante en un sistema
biológico. Si se agrega demasiada energía, podría provocar un cortocircuito en la membrana
celular y las mitocondrias, lo que conducirá a la propagación de la enfermedad. La alostasis
energética es precisamente la razón por la cual el receptor de leptina se formó a través de la
selección natural mediante un diseño evolutivo. El campo electromagnético es lo que
determina cómo dividimos el balance de energía porque así es como lo hace el universo
utilizando las leyes naturales de la física. También explica por qué la obesidad y la anorexia
pueden ser causadas por la resistencia a la leptina. La desestabilización del sistema
cuantificable metaestable puede verse afectada en ambas direcciones, por lo que el contexto
de la perturbación es muy importante en lo que se manifiesta la enfermedad. La respuesta al
estrés fisiológico proviene de la pérdida de energía de su cuerpo. La respuesta hormonal es un
panel alterado. Los resultados en un telómero son un telómero más corto, envejecimiento
207
prematuro y enfermedad, y muerte a una edad más temprana. El video de Cite 25 te muestra
cómo sucede eso. La parte de la célula que presta atención a esto es la señalización de calcio
de la que hablé en Energía y Epigenética 3.
Resumen
Agregar energía alterará la estructura de nuestras proteínas poliméricas dentro de los tejidos
del cuerpo para retardar el envejecimiento y revertir la enfermedad. Si tiene apnea
obstructiva del sueño, ahora puede darse cuenta de por qué las estructuras de las vías
respiratorias superiores cambian cuando contrae esta enfermedad. La falta de energía
aumentará las masas de tejido en las vías respiratorias superiores, lo que lo ayuda a
mantenerse despierto y lo hace dormir. Esto también explica por qué vemos los cambios en el
aumento del tamaño del cerebro con trauma o la ampliación del corazón en la insuficiencia
cardíaca. La reparación de los cambios anatómicos se realiza mejor agregando energía a su
cuerpo y no por una cirugía para ampliar la vía aérea superior. Comer carbohidratos durante
todo el día, vivir en interiores con luz azul falsa y usar dispositivos tecnológicos que utilizan
frecuencias electromagnéticas deshidratantes no es cómo un sistema cuantificado funciona de
manera óptima. Solo porque puedes hacerlo, no lo hace correcto para tu biología.
Aquí es donde la aplicación de nuevas ideas y terapias que he formado para las enfermedades
del cerebro tiene sentido cuántico, no el sentido biológico clásico. También le muestra por
qué la medicina basada en la evidencia y el paleo dogma pueden ser su forma más rápida de
desaparecer. El modelo de cómo funciona una célula altera radicalmente nuestra percepción
de lo que es terapéutico o perjudicial. Cuando se recomiendan las terapias y no funcionan,
debemos considerar hacer mejores preguntas desde la perspectiva de este nuevo paradigma
de cómo una célula cuantificada funciona fisiológicamente en el campo electromagnético en el
que se encuentra. cuanto más cortos sean tus telómeros. El proceso es reversible. La
medicina y el público no lo ven todavía. Lo hago por lo que hay en este blog. Es hora de que
nos demos cuenta de que hay mucho más en la historia evolutiva de la fisiología humana de lo
que creemos actualmente.
208

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Mi epifanía para tu futuro

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Tómate unos minutos aquí y échale un vistazo .

Mi epifanía es la siguiente: si cambiamos nuestra forma de pensar y hacemos lo que sabemos,

La leptina también controla y modula el sistema inmunológico en el cerebro también. Es

Tu lista de compras para este post

Ahora quiero darle una perspectiva de POR QUÉ esto importa

En resumen, una vez que la resistencia a la leptina ocurre centralmente en el cerebro, el

La resistencia a la leptina ocurre primero. Luego la resistencia a la insulina pasa a

El cortisol alto también afecta directamente al eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HPA). El

CRH también bloquea directamente la secreción de la secreción de la hormona del

Puntos clave sobre el cortisol

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4. ¿Cuáles son las etapas del sueño?

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6. ¿Es el sueño la condición primordial o evolucionó como lo hicimos nosotros?

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Mallory 8 de junio de 2011 a las 11:13 am - Responder

admin 8 de junio de 2011 a las 1:52 pm - Responder

Jack Kruse 10 de enero de 2017 a las 10:02 am - Responder

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

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Durante el entrenamiento de residencia, no tuve tiempo de considerar estos temas debido a

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Sobre el autor: Baber

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Jack 6 de julio de 2011 a las 5:22 pm - Responder

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Patricia Knigge 6 de julio de 2011 a las 6:26 pm - Responder

Pat Palmese 6 de julio de 2011 a las 6:45 pm - Responder

Jack 6 de julio de 2011 a las 10:49 pm - Responder

@Tim sí que tengo.

Jack 6 de julio de 2011 a las 10:50 pm - Responder

@Pat ya sabes esa respuesta!

Jack 6 de julio de 2011 a las 10:53 pm - Responder