Seminario #6

UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES. FACULTAD DE MEDICINA.
II CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

Profesor Titular: Dr. Norberto Sanjuan
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA I
SEMINARIO Nº 6:
Mycobacterium tuberculosis, bovis y leprae.

Brucella. Nocardia
2018
Mycobacterium tuberculosis
CARACTERÍSTICAS BIOLOGICAS
• BACILO ÁCIDO-ALCOHOL RESITENTE (TÉCNICA DE ZIEHL-

NEELSEN). NO SE USA LA TINCION DE GRAM.
• NO ESPORULADO, INMOVILES, NO CAPSULADOS.
• AEROBIOS ESTRICTOS.
• CRECEN LENTAMENTE EN MEDIOS ENRIQUESIDOS

(LOWESTEIN-JENSEN).
• RESISTENTES A LA DESECACIÓN .
• RESERVORIO HUMANO.
ZIEHL NEELSEN
FACTOR CORDÓN. AURAMINA COLONIAS

PARED CELULAR
FACTORES DE VIRULENCIA
• CERA «C»: FACTOR CORDÓN.
• CERA «D».
• PROTEÍNAS.
• POLISACÁRIDOS.
• NO PRODUCEN TOXINAS DE NINGÚN TIPO.

PATOGENIA
• TRANSMISIÓN INTERHUMANA DESDE UN PACIENTE
BACILIFERO A OTRO NO INFECTADO POR AEROSOLIZACIÓN.
• LOS BACILOS ALCANZAN AL PARENQUIMA PULMONAR Y SON

FAGOCITADOS POR MACRÓFAGOS, AUNQUE NO LISADOS.
• LA BACTERIA TIENE MECANISMOS DE EVASIÓN.
• SE ACTIVA LA RESPUESTA INMUNE CELULAR

(HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO IV), LOS LINFOCITOS T
CITOTÓXICOS Y LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL.
• ACTIVACIÓN MACROFÁGICA, LISIS DE LAS BACTERIAS

INTRACELULARES, NECROSIS CASEOSA, FORMACIÓN DE
CÉLULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS Y CORONA
LINFOCITARIA Y FIBROBLÁSTICA (GRANULOMA).
• LESIÓN TISULAR, O RESITENCIA, O DISEMINACIÓN.

FAGOCITOSIS POR MACRÓFAGOS
TUBERCULOSIS: GRANULOMA
TUBERCULOSIS
CÉLULA DE LANGHANS
TUBERCULOSIS
NECROSIS CASEOSA
TUBERCULOSIS: PATOLOGÍA
PULMÓN RIÑÓN
GANGLIOS LINFÁTICOS TESTÍCULO

HUESO SUPRARRENAL
LEPTOMENINGES
TUBERCULOSIS:
DIAGNÓSTICO PRESUNTIVO
Rx PPD
TUBERCULOSIS:
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
TUBERCULOSIS:
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
AURAMINA CULTIVO
CULTIVOS
Descontaminar la muestra por el método de Petroff.
Medios sólidos con huevo:

• Lowenstein-Jensen
(para todas las micobacterias excepto M.bovis)
• Stonebrick: para M. bovis
• Medios sólidos agarizados: el más usado: Middlebrook
. Medios líquidos: Dubós y Middlebrook modificado (utilizado

en el BACTEC)
¿CUÁNDO SE CULTIVA?
• Pacientes con tratamientos previos.

• Niños.
• Inmunocomprometidos.
• Pacientes con exposición conocida a Tuberculosis multi-
resistente (TBMR).
• Muestras no pulmonares.
• Sospecha clínica de tuberculosis pulmonar con esputo
negativo.
• En muchos hospitales públicos sólo se realizan
baciloscopias y/o cultivos con una solicitud autorizada por
un infectólogo o neumotisiólogo.
TUBERCULOSIS: DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
RÁPIDO
• Métodos radiométricos: BACTEC

460-TB.
– Considerado el patrón de
referencia para el cultivo
rápido.
– Antibiograma de drogas de 1ª
línea.
• Métodos no radiométricos: MGIT

960 y MB Bact.
OTRAS TÉCNICAS DISPONIBLES
• Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos:

– Sensible y específico
– PERO NO reemplaza a las técnicas convencionales.
• Sondas de ácidos nucleicos:
– Identificación en un cultivo positivo de diferentes especies
de micobacterias.
• Dosaje de adenosina deaminasa (ADA)
– Indicado en líquido pleural.
MICOBACTERIAS ATÍPICAS
Mycobacterium leprae
LEPRA LEPROMATOSA
LEPRA TUBERCULOIDE
Nocardia
NOCARDIOSIS (Nocardia asteroides)
• BACTERIAS FILAMENTOSAS.
• GRAM POSITIVAS. AEROBIAS.
• HABITAN EN EL SUELO.
• ÁCIDO-RESISTENTES (KINYOUN)
• CRECEN EN AGAR SANGRE Y OTROS
• TARDAN HASTA 4 SEMANAS
• FORMAS PULMONARES CAVITARIAS
Brucella
CARACTERÍSTICAS
• COCOBACILOS GRAM NEGATIVOS, INMÓVILES, NO
ESPORULADOS, CAPSULADOS O NO, MICROAEROFILOS.
• DESARROLLAN EN MEDIOS ENRIQUESIDOS.
• ESPECIES: abortus, melitensis, suis, canis.
• RESERVORIOS ANIMALES Y TRANSMISIÓN AL HOMBRE POR

ALIMENTOS LÁCTEOS O CÁRNEOS O ACCIDENTES
LABORALES.
• UBUCACIÓN INTRACELULAR O EXTRACELULAR,

ESPECIALMENTE EN MACRÓFAGOS DE MÉDULA ÓSEA,
FORMANDO GRANULOMAS SÓLIDOS.
• DISEMINASIÓN HEMÁTICA Y COMPROMISO DE ÓRGANOS

HEMATOPOYÉTICOS Y LINFOIDES, Y HUESOS.
Brucella sp
Brucella sp. GRANULOMA SÓLIDO
BRUCELOSIS: PATOLOGÍA

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II CÁTEDRA DE MICROBIOLOGÍA, PARASITOLOGÍA E INMUNOLOGÍA

Mycobacterium tuberculosis, bovis y leprae.

• BACILO ÁCIDO-ALCOHOL RESITENTE (TÉCNICA DE ZIEHL-

• NO ESPORULADO, INMOVILES, NO CAPSULADOS.

• CRECEN LENTAMENTE EN MEDIOS ENRIQUESIDOS

FACTOR CORDÓN. AURAMINA COLONIAS

• CERA «C»: FACTOR CORDÓN.

• NO PRODUCEN TOXINAS DE NINGÚN TIPO.

• LOS BACILOS ALCANZAN AL PARENQUIMA PULMONAR Y SON

• LA BACTERIA TIENE MECANISMOS DE EVASIÓN.

• SE ACTIVA LA RESPUESTA INMUNE CELULAR

• ACTIVACIÓN MACROFÁGICA, LISIS DE LAS BACTERIAS

• LESIÓN TISULAR, O RESITENCIA, O DISEMINACIÓN.

GANGLIOS LINFÁTICOS TESTÍCULO

Descontaminar la muestra por el método de Petroff.

Medios sólidos con huevo:

• Medios sólidos agarizados: el más usado: Middlebrook

. Medios líquidos: Dubós y Middlebrook modificado (utilizado

• Pacientes con tratamientos previos.

• Métodos radiométricos: BACTEC

• Métodos no radiométricos: MGIT

• Técnicas de amplificación de ácidos nucleicos:

• DESARROLLAN EN MEDIOS ENRIQUESIDOS.

• ESPECIES: abortus, melitensis, suis, canis.

• RESERVORIOS ANIMALES Y TRANSMISIÓN AL HOMBRE POR

• UBUCACIÓN INTRACELULAR O EXTRACELULAR,

• DISEMINASIÓN HEMÁTICA Y COMPROMISO DE ÓRGANOS

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