Proyecto de Investigación

UNIVERSIDAD DE CUENCA
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
CARACTERÍSTICAS ECOGRÁFICAS E HISTOPATOLÓGICAS DE PÓLIPOS

VESICULARES DE PACIENTES ATENDIDOS EN SOLCA. CUENCA. 2000-
2015.
Proyecto de investigación previa a la obtención del título de Médico
AUTORAS
LEÓN ARMIJOS FABIOLA KATHERINE
C.I. 0706333192
VALLADAREZ VÁZQUEZ AIDA SOFÍA

C.I.0105673883
DIRECTOR
DR. MARX ITALO BRAVO MUÑOZ
C.I. 0102648508
ASESOR METODOLÓGICO
DR. ADRIÁN MARCELO SACOTO MOLINA
C.I. 0301557633
CUENCA – ECUADOR
2017
RESUMEN
Antecedentes: la patología polipoide biliar, tiene una relación importante con el

carcinoma y Ecuador los primeros lugares en cuanto a incidencia. En nuestro país
se han realizado pocas investigaciones de este tipo y no existen guías que
permitan decidir las acciones frente a este diagnóstico.
Objetivo general: determinar las características ecográficas e histopatológicas de

pólipos vesiculares de pacientes atendidos en el Instituto de Lucha Contra el
Cáncer Solca Núcleo Cuenca 2000-2015.
Metodología: se trató de un estudio cuantitativo, descriptivo, de las historias

clínicas de pacientes a quienes se les realizó diagnóstico ecográfico de pólipos
vesiculares, en el periodo entre 2000-2015. Para la recolección de datos se
empleó un formulario con las variables pertinentes. Los datos se ingresaron en el
programa EPIINFO 7, presentando tablas de distribución, con frecuencia,
porcentaje y estadísticos de dispersión.
Resultados: El sexo femenino fue mayor con 64,71% y predominó la edad ≤ 50

años en 52,9%. La ecografía detectó un total de 68 casos de pólipos vesiculares,
de los cuales el 66,2% se presentó como pólipos de colesterol en el
postquirúrgico, adenomas o verdaderos pólipos 7,4%, y el 8,8% presentó
colelitiasis. El tamaño predominante de los pólipos fue < 10±3mm en el 91,2%. El
tratamiento que se instauró en el 100% de los casos, fue la colecistectomía.
Conclusiones: se observó predominio de patología biliar en el sexo femenino y
los pólipos encontrados, en mayor porcentaje, no presentaron características de
riesgo para malignidad.
Palabras claves: pólipos vesiculares, pólipos de colesterol, tumores vesiculares,
cáncer vesicular.
FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

AIDA SOFÍA VALLADAREZ VÁSQUEZ 2
ABSTRACT
Precedents: the gallbladder polyp, has an important relation with the carcinoma of
gallbladder. The incidence in our country is one of the highest. There is few
research of this type in our country and there do not exist guides who allow to
decide the treatment.
Overall Objective: establish the ultrasound and histopathological characteristics of

the gallbladder polyps of treated patients at the Instituto de Lucha Contra el Cáncer
Solca Núcleo Cuenca 2000-2015.
Methodology: it was a quantitative, descriptive study of the clinical records of

patients who underwent ultrasonography diagnosis of vesicular polyps in the period
2000-2015. For data collection, a form with the relevant variables was used. The
data were entered into the EPIINFO 7 program, presenting distribution tables,
frequently, percentage and statistics of dispersion
Results: the female population had more incidences with 64.71% and an age ≤ 50
years was predominant in 52.9%. Ultrasonography revealed a total of 68 cases of
gallbladder polyps, of which 66.2% were presented as cholesterol polyps, 7.4%
adenomas and 8.8% presented cholelithiasis. The predominant size of the polyps
was <10 ± 3mm in 91.2%. The treatment behavior that was established in 100% of
the cases was cholecystectomy
Conclusions: There was a predominance of biliary pathology in females;

however, the lesions found, in a higher percentage, did not present risk
characteristics for malignancy.
Key words: gallbladder polyps, cholesterol polyps, gallbladder tumor and
gallbladder cancer.

ÍNDICE DE CONTENIDOS
RESUMEN ......................................................................................................................... 2
ABSTRACT ....................................................................................................................... 3
ÍNDICE DE CONTENIDOS ................................................................................................ 4
Cláusula de Licencia y Autorización para Publicación en el Repositorio Institucional ........ 7
.......................................................................................................................................... 7
Cláusula de Licencia y Autorización para Publicación en el Repositorio Institucional ........ 8
Cláusula de Propiedad Intelectual...................................................................................... 9
.......................................................................................................................................... 9
AGRADECIMIENTOS ...................................................................................................... 11
DEDICATORIA ................................................................................................................ 13
CAPÍTULO I ..................................................................................................................... 15
1.1 INTRODUCCIÓN. .................................................................................................................. 15
1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA. ..................................................................................... 16
1.3 JUSTIFICACIÓN..................................................................................................................... 17
CAPÍTULO II .................................................................................................................... 19
2. FUNDAMENTO TEÓRICO .......................................................................................... 19
2.1 PÓLIPOS DE VESÍCULA BILIAR .................................................................................................. 19
2.2 CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE POLIPOS DE LA VESÍCULA BILIAR ....................................... 20
2.2.1 Clasificación de Christensen e Ishak................................................................................. 20
En 1970 fue propuesta una clasificación de los tumores benignos y pseudotumores de la
vesícula biliar, que se describe a continuación pues se continúa utilizando por varios autores
pese a la nueva clasificación. (5) ............................................................................................... 20
2.2.2 Clasificación Histológica Actual de los pólipos de vesícula biliar ..................................... 20
2.3 ECOGRAFÍA E IMAGEN .......................................................................................................... 22
2.4 EPIDEMIOLOGÍA ...................................................................................................................... 23
2.5 CLÍNICA .................................................................................................................................... 25
2.6 FACTORES ASOCIADOS ....................................................................................................... 25
2.7 TRATAMIENTO......................................................................................................................... 26
2.7.1 Indicaciones quirúrgicas de pólipos en la vesícula biliar .................................................. 26
2.8 TUMORES MALIGNOS DE VESÍCULA BILIAR ............................................................................ 27
2.8.1 Definición ......................................................................................................................... 27
2.8.2 ETIOLOGÍA ........................................................................................................................ 27
2.8.3 EPIDEMIOLOGÍA ............................................................................................................... 27
2.8.4 HALLAZGOS Y CLÍNICA ...................................................................................................... 28
2.8.5 DIAGNÓSTICO ................................................................................................................... 28
2.8.6 Patología:.......................................................................................................................... 29
2.8.7 Tratamiento ...................................................................................................................... 30
2.8.8 Pronóstico ........................................................................................................................ 30
CAPÍTULO III ................................................................................................................... 31
3 OBJETIVOS.................................................................................................................. 31
3.1 Objetivo general ...................................................................................................................... 31
3.2 Objetivos específicos ............................................................................................................... 31
CAPÍTULO IV .................................................................................................................. 32
4. DISEÑO METODOLÓGICO ......................................................................................... 32
4.1 TIPO DE ESTUDIO..................................................................................................................... 32
4.2 ÁREA DE ESTUDIO ................................................................................................................... 32
4.3 UNIVERSO Y MUESTRA ............................................................................................................ 32
4.4 CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN.................................................................................. 32
4.4.1 CRITERIOS DE INCLUSIÓN ................................................................................................. 32
4.4.2 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN ................................................................................................ 33
4.4.3 Selección y tamaño de la muestra ................................................................................... 33
4.5 VARIABLES ............................................................................................................................... 33
4.6 MÉTODOS, TÉCNICAS E INSTRUMENTOS ................................................................................ 33
4.7 PROCEDIMIENTOS ................................................................................................................... 34
4.8 PLAN DE ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS ................................................................................. 34
4.9 ASPECTOS ÉTICOS .................................................................................................................... 34
CAPÍTULO V ................................................................................................................... 36
5. RESULTADOS ............................................................................................................ 36
CAPÍTULO VI .................................................................................................................. 39
6. DISCUSIÓN ................................................................................................................. 39
CAPÍTULO VII ................................................................................................................. 42
7. CONCLUSIONES ........................................................................................................ 42
CAPÍTULO VIII ................................................................................................................ 43
8. RECOMENDACIONES ................................................................................................ 43
CAPÍTULO IX .................................................................................................................. 44
9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................................. 44
40.- Ballouhey Q. et al. Management of Polypoid Gallbladder Lesions in Children: A
Multicenter Study. Eur J Pediatr Surg, 2017. 27 (4). ........................................................ 50
43. - J. Zemour, M. Marty, B. Gallbladder pseudotumor: Diagnosis and management. Journal
Surgery [Internet] 2015 [citado 2017 Sep 22]; 151 (4): 295-306. ................................................. 51
52. Vincent M. Mellnick, MD Christine O. et al. Polypoid Lesions of the Gallbladder:
Disease Spectrum with Pathologic Correlation. RSNA. RadioGraphics 2015; 35(3): 973. 53
CAPÍTULO X ................................................................................................................... 54
10. ANEXOS .................................................................................................................... 54
Anexo I........................................................................................................................................... 54
Anexo II.......................................................................................................................................... 56
Anexo III......................................................................................................................................... 58
RECURSOS ..................................................................................................................................... 58
RECURSOS HUMANOS ............................................................................................................... 58
RECURSOS MATERIALES ............................................................................................................ 58
Anexo IV ........................................................................................................................................ 59

Cláusula de Licencia y Autorización para Publicación en el Repositorio

Institucional

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Institucional

Cláusula de Propiedad Intelectual

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AGRADECIMIENTOS
En el presente trabajo de tesis quiero agradecer primeramente a Dios, por darme

la vida y guiarme en cada paso, por bendecirme siempre y permitirme llegar hasta
este día tan importante y anhelado.
A mis padres que con su paciencia y mucho esfuerzo, han sido mi apoyo en todo
momento, brindándome su compresión en los momentos más difíciles,
enseñándome a no rendirme y luchar para alcanzar mis metas. Han sido el pilar
fundamental de mi vida, inculcándome valores, los mismos que pongo en práctica
cada día y los cuales agradezco mucho.
A mis hermanas quienes con su cariño y entusiasmo han formado parte de mi

vida.
A mis maestros, por cada enseñanza y dedicación, porque sin duda han
completado mi formación como profesional, permitiéndome hacer realidad este
gran sueño.
León Armijos Fabiola Katherine

AGRADECIMIENTOS
Agradezco en primer lugar a Dios por su bendición a diario para lograr mis metas y
aspiraciones.
Agradezco también a mis padres, quienes han sabido confiar en mí, con apoyo y
fortaleza durante esta etapa de mi vida, gracias por sus cuidados, su amor y su
gran ejemplo para desenvolverme como una persona útil en la sociedad.
Deseo también brindar un sincero agradecimiento a mis profesores, que

inculcaron, todas sus enseñanzas, saberes y virtudes y el servicio para con las
demás personas. Gracias por todos estos años en los que he aprendido
conocimiento, pero también grandes valores para la vida.
Finalmente agradezco a mi familia que ha estado a mi lado, guiándome para no

desistir en esta noble competencia estudiantil. Gracias a todos por su apoyo.
Aida Sofía Valladarez Vázquez

DEDICATORIA
A mi hija Emylia, que es mi inspiración para superarme a diario, a mis padres,

Esthela y Marco por nunca rendirse y apoyarme a pesar de cualquier adversidad a
lo largo de los años y a mis hermanas, a quienes espero dejarles un ejemplo de
perseverancia, gracias a todos por brindarme su cariño y hacer posible el
cumplimiento de esta meta tan importante para mí.
Fabiola Katherine León Armijos

DEDICATORIA
Dedico este trabajo a Dios y a mi familia que siempre me han brindado su apoyo,
siendo los pilares más importantes en este camino, me hacen sentir; afortunada
en cualquier momento de mi existencia.
Aida Sofía Valladarez Vázquez

CAPÍTULO I
1.1 INTRODUCCIÓN.
El potencial maligno de un pólipo de vesícula biliar se encuentra en alrededor de

un 4% y difiere según la región y factores de riesgo, de este modo ante un mayor
riesgo de desarrollar una carcinomatosis a partir del pólipo vesicular, la conducta
oportuna frente a esta patología es la colecistectomía, siempre sopesando el
riesgo-beneficio para el paciente, aunque la prevalencia de desarrollar el
carcinoma es bajo, menor a un 4% (1, 2).
La forma de presentación de un adenocarcinoma, por ecografía podría ser la

misma de una poliposis vesicular, la interrogante se crea pues son pocas las
regiones con elevada tasa de presentación de cáncer vesicular y aun en ausencia
de los factores de riesgo que describiremos más adelante, los cirujanos se
inclinarán más por realizar una colecistectomía, aun cuando la literatura sugiere,
que este procedimiento, se dará lugar en pacientes con riesgo de carcinomatosis o
en quienes presenten sintomatología biliar, caso contrario la conducta a seguir es
el seguimiento ecográfico, pues, en su mayoría la poliposis vesicular no dará
sintomatología durante la existencia del paciente (3, 4).
En el estudio Csendes de correlación entre hallazgos ecográficos e

histopatológicos, la prevalencia ecográfica de lesiones polipoideas fue de 4,0% y
5,6% en pacientes sanos. Además la incidencia de pólipos en colecistectomías en
pacientes fue de 13,8% según el seguimiento a pacientes con pólipos vesiculares,
el 88,3% de ellos no cambió de tamaño o se redujeron en los 5 años posteriores,
un 4,3% presentó adenoma, incluido1,2% de ellos con focos de carcinoma in situ
(1).
El propósito que perseguimos en este estudio es describir las características

ecográficas de los pólipos vesiculares con el posterior análisis histopatológico en
SOLCA (Instituto de Lucha Contra el Cáncer) Cuenca en los últimos 15 años.

AIDA SOFÍA VALLADAREZ VÁSQUEZ
15
1.2 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.
La importancia de las lesiones polipoideas se basa, en parte, en su relación con la

patología maligna de la vesícula biliar (3).
En el estudio de correlación ecográfica e histopatológica de pólipos vesiculares, la

prevalencia de pólipos de tipo tumoral (Adenomas) fue de 5,3%, un porcentaje
similar de adenomas se obtuvo en un estudio realizado en Perú 4%, lo cual nos
deja dudas que despejar, sobre la frecuencia de lesiones malignas en pacientes
diagnosticados con pólipos vesiculares y que podría ser un tema futuro de estudio
interesante. Los pólipos tumorales son considerados una de las neoplasias
malignas menos frecuentes a nivel mundial (5, 6).
Según el estudio de prevalencia de pólipos vesiculares en población sana este

resultó en España de 4,3% en Dinamarca; 5,9% en Japón; 6,1% en Alemania;
6,9% en China; 6,1% Corea, además la mayoría de los pólipos vesiculares fueron
de colesterol y no requirieron tratamiento (4).
Chile posee la incidencia más alta de cáncer de vesícula del mundo 32 x 100.000
habitantes, le siguen otros países catalogados con altas tasas a nivel mundial:
India, Pakistán, y Quito, Ecuador con 12,9 x 100.000 (10).
El tratamiento del pólipo vesicular es quirúrgico o de seguimiento ecográfico y

según los criterios de estos estudios en su mayoría el tratamiento debe ser,
seguimiento por ecografía, se recomienda este método, pues tiene una
sensibilidad del 90%, pero existe discrepancia entre la evidencia conocida (4,11,
17).
En ocasiones una serie de sintomatología sugiere, la presencia de patología biliar,

por lo que se solicita un ultrasonido, encontrándose la presencia de pólipos y
atribuyéndose a estos, la presencia de dichas molestias, de esta manera, la gran
mayoría de pólipos vesiculares, resulta un hallazgo ecográfico (2, 37).

16
Motivos a favor del tratamiento agresivo es que la colecistectomía laparoscópica

con baja morbi-mortalidad, resuelve el problema, en tanto que de aparecer
malignidad; el pronóstico es fatal. Opuesto a este tratamiento es la baja incidencia
de cáncer en pólipos menores de 10mm, la ausencia de malignización en la
colesterolosis, y el pronóstico grave de algunas lesiones de vía biliar asociadas a
la colecistectomía, a su vez no existen guías clínicas o estudios basados en la
evidencia para manejar pólipos vesiculares (12).
Se practica la colecistectomía como pesquisa de cáncer según su prevalencia.

Bajo estos parámetros, se debe determinar si está o no justificada la
colecistectomía o se debería normar este procedimiento, solo para los casos
sintomáticos o en los que se presente factores de riesgo para malignidad.
Por esta situación, nosotros como estudiantes de medicina, al revisar la evidencia

científica sobre pólipos vesiculares, nos planteamos la interrogante de: cómo han
sido manejados los pólipos vesiculares en nuestra población de estudio y en
cuántos de ellos el diagnóstico ha sido acertado o no, a través del ultrasonido y
corroborado, tras el análisis de histopatología.
1.3 JUSTIFICACIÓN.
Todos los días muchas personas serán sometidas a un proceso quirúrgico debido
a pólipos de vesícula, aun cuando no cumplan los criterios para extracción del
pólipo.
Ecuador es uno de los países con incidencia alta de cáncer de vesícula en el

mundo y los pólipos en la vesícula son su tercera causa de riesgo, en SOLCA
Cuenca todos los días en la consulta se receptan casos de pacientes con pólipos
en la vesícula (9).

17
La iniciativa para realizar la colecistectomía lógicamente no es del paciente, pues
estos, son referidos desde unidades de salud de primer y segundo nivel y
rápidamente se envían al servicio de cirugía, los casos de pólipos en vesícula.
Insistimos en la necesidad de recordar, que una vez en el consultorio de cirugía, el

enfoque es el examen semiológico abdominal, apoyado con los datos radiológicos
y de laboratorio, que orienten la decisión de continuar o no con el tratamiento
quirúrgico versus observación, cuando por ultrasonido no hay criterios de
malignidad (16).
Este trabajo aportará con los datos de la institución, y se analiza de forma

retrospectiva el enfoque diagnóstico-terapéutico que se ha tenido frente al
hallazgo ecográfico de pólipos en vesícula.
Los resultados de esta investigación permitirán conocer las características que

presentan las lesiones polipoideas, a través de la ecografía y en el análisis
histopatológico, las conductas terapéuticas que se implementaron y si se
encuentran acorde con la literatura.

18
CAPÍTULO II
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
2.1 PÓLIPOS DE VESÍCULA BILIAR
De acuerdo a la histología, la vesícula biliar presenta: una capa mucosa la cual

está formada por epitelio cilíndrico en forma de pliegues con lámina propia, una
capa muscular lisa irregular, y una capa serosa. La patología polipoide se
presentará en la capa mucosa de la vesícula biliar que también puede
comprometer la capa muscular y serosa (2,29).
La histopatología describe al pólipo como cualquier proyección de la mucosa a la

luz de la vesícula biliar, se debe a un crecimiento localizado y anormal de células
de la mucosa que recubre su interior (8); pero dependiendo del tipo de pólipo más
adelante podrá presentarse de forma localizada o difusa y en cualquier parte de la
vesícula: fondo, cuerpo o cuello (7,19).
En la infancia: aunque raros puede ser una condición primaria y no están

asociados a patología digestiva su histología es inconstante (adenoma,
heterotopia gástrica e hiperplasia epitelial) también están los pólipos secundarios
que pueden encontrarse en asociación con la leucodistrofia metacromática,
síndrome de Peutz-Jeghers, o malunion pancreato-biliar. La etiopatogenia en los
niños es en mayor parte diferente que en los adultos (12,40)
Los pólipos vesiculares en adultos, que es la población a la que se dirige este

estudio, es secundaria a patología digestiva; que puede o no ser degenerativa en
ciertos casos; debido a presiones intraluminales elevadas en la vesícula biliar, con
cambios ya sean inflamatorios, fibróticos y hasta metaplásicos; existe un aumento
exagerado de la superficie epitelial, en otros casos incluso presenta
invaginaciones de la mucosa hacia la capa muscular a través del tejido
fibromuscular subepitelial que a su vez se acompaña de hiperplasia del músculo
liso conjuntamente con el crecimiento hacia el lumen de la mucosa (7, 29).
19
Es así que se plantea la relación de pólipos vesiculares con la proliferación
excesiva de la superficie epitelial (Adenomiomatosis) o con la acumulación
excesiva de esteres de colesterol y triglicéridos en el epitelio biliar como la
colesterolosis (6).
2.2 CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE POLIPOS DE LA VESÍCULA BILIAR
2.2.1 Clasificación de Christensen e Ishak

En 1970 fue propuesta una clasificación de los tumores benignos y
pseudotumores de la vesícula biliar, que se describe a continuación pues se
continúa utilizando por varios autores pese a la nueva clasificación. (5)
1. Tumores benignos: adenomas, lipomas, hemangiomas, y leiomiomas.

2. Pseudotumores benignos incluyen: los adenomiomas, pólipos de
colesterol e inflamatorios, y de la mucosa heterotópica del estómago,
páncreas o hígado. (1,5)
2.2.2 Clasificación Histológica Actual de los pólipos de vesícula biliar
La clasificación actual divide a los pólipos en dos grupos: neoplásicos y no

neoplásicos, que se describen a continuación. (2)
1. No neoplásicos: Los pólipos no neoplásicos (PnN) se clasificaron como

hiperplásicos, principalmente constituidos por mucosa propia con presencia
de estructuras glandulares normotípicas frecuentemente dilatadas,
rodeadas por estroma laxo histológica; los pólipos de carácter metaplásico,
ya sea de tipo pilórico-antral y de tipo intestinal con células caliciformes
dentro de esta clasificación tenemos: Pólipos de colesterol, la
adenomiomatosis y pólipos inflamatorios; que comprenden el 95% de las
lesiones. (2,5, 6)
 Pólipos de colesterol: también se denominan falsos pólipos debido a que

podría tratarse de formas de colesterolosis constituyen el 60% de todos los

20
pólipos de vesícula biliar consiste en una infiltración de la lámina propia por
macrófagos espumosos compuestos de colesterol y triglicéridos, lo que
confiere una imagen característica de “vesícula en fresa”. En ocasiones
pueden llegar a formarse pseudopólipos generalmente son menores de 10
mm y múltiples (5, 8).
Formas de colesterolosis: no existe gran información, especialmente de

tipo morfo-funcional. En el estudio histológico de la mucosa con
colesterolosis se observa que el epitelio biliar corresponde a epitelio propio
y que esta condición tiende a desaparecer en presencia de alteraciones de
la mucosa vesicular como la metaplasia (5,6).
a) Colesterolosis Difusa: se presentan así en un 80% lo cual indica que está

distribuida por todo el epitelio vesicular.
b) Pólipos de colesterol en un 10%.
c) Combinación de colesterolosis difusa y pólipos de colesterol en un
10%.
d) Colesterolosis focal: representa el 1% o menos(5)
 Adenomiomatosis: representa el 25% de todos los pólipos de vesícula

biliar, es una hiperplasia generalmente del fundus causada por la
proliferación excesiva de la mucosa e hipertrofia de la capa muscular
subyacente. Su etiología aduce que puede ser secundaria a una
dismotilidad de la vesícula por obstrucción o incompetencia del conducto
cístico, pero esta teoría no está comprobada. (2,7)
 Los pólipos inflamatorios representan aproximadamente el 10% de
pólipos de la vesícula biliar y son el resultado del tejido de granulación y
fibroso secundarios a la inflamación crónica, típicamente menores de 10
mm y no son neoplásicos (2, 5).
Neoplásicos (adenomas, carcinoma in situ) En el adenocarcinoma de la vesícula

biliar, se reconocen dos grandes modelos a través de los cuales se produciría la
21
transformación maligna: la secuencia displasia-carcinoma y la secuencia
adenoma-carcinoma (35).
 Carcinoma in situ: La primera es a partir de las alteraciones del epitelio

propio de la mucosa vesicular, en el que aparece una metaplasia, sobre
esta; aparece la displasia, la cual progresa a carcinoma in situ y
posteriormente a invasor. (9) El carcinoma in situ comprende el 1% de los
pólipos vesiculares (17, 21).
 Adenomas: La segunda vía propone la transformación maligna a partir de
un tumor glandular inicialmente benigno, como son los adenomas. (9,10)
Evidencia experimental y clínica sostienen a ambos modelos en la vesícula
biliar, a nivel genético-molecular, se ha demostrado que ambas vías
corresponden a dos eventos biológicos distintos. Los adenomas: estos son
los denominados verdaderos pólipos, representan alrededor del 4% de los
pólipos vesiculares y se consideran neoplásicos, de tamaño variable desde
5 a 20 mm, generalmente solitarios, y a menudo asociados a cálculos.
Puede ser de tipo tubular, papilar o mixto (7).
2.3 ECOGRAFÍA E IMAGEN
La ecografía abdominal es considerada el primer estudio para el diagnóstico de

pólipos vesiculares aún de forma incidental durante la misma, se estudia la
vesícula con una proyección longitudinal verdadera en toda su extensión y se
presta atención especial a la analítica de la pared vesicular que no debe ir más
allá de 3mm de grosor siendo el lugar que mostrará la proyección de la mucosa al
lumen (11, 24); se visualiza una imagen de ecogenicidad similar a la de la pared
vesicular, proyectada al lumen, de posición fija, con o sin pedículo y sin sombra
acústica, y pueden ser lesiones únicas o múltiples. La ultrasonografía
generalmente los detecta cuando son de tamaño superior a 1 mm (16, 24).
El informe ecográfico debe especificar el tamaño, forma y número de pólipos, la

importancia radica en el manejo terapéutico de acuerdo a los resultados de la

22
ecografía, ante un pólipo vesicular menor de 10mm y edad menor de 50 años la

probabilidad de malignidad es mínima y no requiere colecistectomía. Los pólipos
vesiculares mayores de 10mm deben ser indicación de colecistectomía (24,31).
La ecografía abdominal tiene una sensibilidad variable (45-90%) que se modifica

en relación con el tamaño del pólipo, siendo frecuente que los pólipos pequeños
ecográficamente no se localicen por histología. (16).
Si bien la ecografía es el método de elección, los hallazgos radiológicos rara vez

diferencia las patologías benigna y maligna de la vesícula biliar, salvo en estadíos
avanzados. Es por esto que, el diagnóstico se suele realizar en el momento de
estudiar la pieza de resección quirúrgica. Aunque si se revisa la ecografía de
forma retrospectiva, se puede identificar algún signo altamente sugestivo de
neoplasia como son: engrosamiento de la pared o calcificación, masa que protuye
a la luz, pérdida de interfase entre la vesícula y el hígado o infiltración hepática.
(11, 31)
Cuando la ecografía abdominal simple, no es definitiva en relación a la presencia

de un pólipo o su potencial maligno se utiliza la ecografía abdominal endoscópica
(EUS), y en secuencia la Tomografía axial computarizada (TAC), tomografía por
emisión de positrones más tomografía computada (PET/CT) con 18-
fluorodeoxiglucosa (18-FDG) que ayuda a predecir con mayor certeza la etiología
de la lesión polipoide; debido a que es difícil obtener una muestra histológica del
pólipo se realiza cuando se proceda con una colecistectomía (7, 30).
2.4 EPIDEMIOLOGÍA
Estudios epidemiológicos reportan una prevalencia ecográfica de lesiones

polipoideas entre 4,0% y 5,6%. Por otra parte, su incidencia en colecistectomías
alcanza hasta 13,8% en diferentes series internacionales (8). En Chile la
incidencia corresponde a 0,6%-1% (1).
23
En un estudio realizado en la clínica Anglo Americana la prevalencia de pólipos
vesiculares fue 10%(172) de un total de 1707 vesículas. De los cuales 95.4%
correspondieron a pólipos de colesterol, 4% a adenomas y 0.6% a hiperplásicos
(6).
La frecuencia de pólipos en vesícula fue de 0,6 y 0,7% en el estudio en Chile

sobre correlación ecográfica e histopatológica en contraste, con un estudio
realizado en Japón reveló una cifra de 8% en 411 colecistectomías. Se encontró
118 casos con lesiones polipoideas en un total de 3.780 vesículas procesadas en
el laboratorio de anatomía patológica (3,12%). En este mismo período se
encontraron 61 cánceres de vesícula que corresponden a 1,6% del total de
vesículas examinadas (8). En un estudio realizado en Chile en el cual se
analizaron 21.412 vesículas, se encontró un total de 219 casos de pólipos
vesiculares; de los cuales el 32% corresponde a pólipos metaplásicos, 29% a
pólipos de colesterol, 22% a pólipos hiperplásicos y 15% a adenomas (39).
De acuerdo al mismo se obtiene por histopatología:
 Diagnóstico: colelitiasis en un 95,2%, colelitiasis y pólipos en un 1.9%,

pólipos vesiculares en un 1,3% y cáncer un 1,6% (8).
 Tamaño: el tamaño promedio de pólipos de acuerdo al tipo histológico fue
pólipos de colesterol: 1 a 10mm, pólipo hiperplásico 2 a 7 mm, adenoma 2 a
15mm y Adenocarcinoma 5 a 10 mm (8).
 Tipo Histológico de pólipos en colecistectomías: fue de colesterol en un
67,9%, hiperplásico en un 20,3%, adenoma 9,3 % y adenocarcinoma 2,5%
(8). En un estudio realizado en la Clínica Good Hope con una muestra de
128 casos, el 94,7% fueron pseudo pólipos, 84% pólipos de colesterol, y
solo el 5,3% fueron pólipos verdaderos (adenomas) (5).
En el año 2011 se realizó un estudio similar en el Hospital José Carrasco Arteaga

en el cual de un total de 216 colecistectomías por pólipos se concluyó que existe
un predominio de pólipos vesiculares menores a 10 mm (73%) y ninguno de ellos
24
con cáncer; de los pólipos mayores a 10 mm; 7 de ellos estuvieron asociados a
neoplasia; dando como recomendación final que sería conveniente realizar
protocolos de manejo clínico y ecográfico (9).
2.5 CLÍNICA
La sintomatología de los pólipos en vesícula biliar no es específica pero de

manera general se puede presentar como un cólico biliar atípico (especialmente
con pólipos de colesterol), ictericia, náuseas y dispepsia (22).
Cuando los pólipos vesiculares coexisten con colelitiasis; podrían presentarse un

cuadro de cólico biliar típico y no es determinante que patología produce dicha
clínica (18).
En caso de que los pólipos de colesterol se desprendan se comportan como un

cálculo y en consecuencia darán las complicaciones de un lito produciendo así
obstrucción, siendo causal de un cuadro de cólico biliar, pancreatitis, colecistitis
aguda, y en casos más graves hemobilia masiva (6,22).
2.6 FACTORES ASOCIADOS
De acuerdo a los antecedentes encontrados en pacientes colecistectomizados por

pólipos; factores de riesgo para su formación son: Peutz-Jeghers y Gardner ya
que al ser síndromes de poliposis congénitas, es mayor el riesgo de desarrollarlos,
otro factor es la hepatitis B crónica (10).
En cuanto a colelitiasis y la formación de pólipos de vesícula biliar, la relación es

inversa pues el efecto mecánico del lito sobre el epitelio de la vesícula biliar podría
explicar esta teoría (5).

25
2.7 TRATAMIENTO
Para el manejo de pólipos vesiculares se realiza ya sea cirugía o manejo

conservador con vigilancia periódica mediante ecografía cada 3, 6 y 12 meses (30,
24); esto de acuerdo a las recomendaciones diversas de acuerdo a cada autor,
como el protocolo elaborado por Mainprize y Cois, que recomiendan
colecistectomía para pacientes sintomáticos y para aquellos con pólipos de 10 o
más mm, contrastando con el protocolo de Rivero y Cois, que recomiendan
realizar colecistectomía ante el diagnóstico de pólipo vesicular, independiente del
tamaño más la presencia de otro factor de riesgo, debido a la altísima frecuencia
de adenomas (45,8%), y carcinoma in situ (6,2%) en pólipos menores de 10 mm,
encontrados en sus seguimientos (13, 32).
Los pacientes sin factores de riesgo son buenos candidatos para seguimiento
ecográfico a fin de que en un momento dado cambien las características del
pólipo. Si los pólipos son considerados de alto riesgo por los criterios ecográficos
deben ser resecados. La cirugía de elección es la colecistectomía laparoscópica,
excepto en casos cuando hubiera alta sospecha de malignidad entonces se
planea o se convierte a cirugía abierta.
2.7.1 Indicaciones quirúrgicas de pólipos en la vesícula biliar
En este contexto los protocolos pueden indicar: colecistectomía para todo paciente
con pólipo vesicular, colecistectomía para sintomáticos, o para aquellos que midan
sobre 10 mm (4, 34).
El manejo quirúrgico o conservador depende de las características del pólipo por

imágenes. El intervalo de crecimiento parece no ser un predictor significativo de
malignidad. En pólipos menores de 1cm, no se recomienda colecistectomía
siempre que no crezcan.

26
2.8 TUMORES MALIGNOS DE VESÍCULA BILIAR
2.8.1 Definición
Se reconocen dos secuencias: una a partir de displasia a carcinoma, y la otra de

adenoma a carcinoma. Es por ello que se consideran lesiones premalignas a la
displasia y los adenomas (27, 28).
2.8.2 ETIOLOGÍA
La mutación del gen K-ras en pacientes sin anomalías en la unión pancreático-

biliar, puede ser un factor decisivo para carcinogénesis de vesícula biliar, existen
reportes de porcentajes de mutación del gen entre el 0% y 60% (23, 25,26).
Estudios más recientes presentan asociaciones más significativas de 2 genes con
el cáncer de vesícula biliar, en la región cromosómica 7q21.12 que albergaba
tanto los genes ABCB1 (casete de unión al ATP, subfamilia B miembro 1) y
ABCB4 (casete de unión al ATP subfamilia B miembro 4). Se sabe que estos
genes están implicados en el movimiento de los lípidos a través del hígado, la
vesícula biliar y los conductos biliares, y un estudio previo había asociado, al gen
ABCB4, con la formación de patología de la vesícula biliar, un factor de riesgo
conocido para el cáncer de la vesícula biliar. (23)
2.8.3 EPIDEMIOLOGÍA
El cáncer de la vesícula biliar es el quinto cáncer más común del tracto digestivo y
el más frecuente de los tumores del árbol biliar. Suele aparecer en edades
avanzadas y es de tres a cuatro veces más frecuente en mujeres que en hombres.
Este tumor se ha asociado a diversos factores como la existencia de litiasis
vesicular, la vesícula en porcelana y el hecho de que los conductos pancreático y
biliar presenten una desembocadura común (15, 18).
Los pólipos de la vesícula tienen un potencial maligno del 3%-8%, pero cuando el
diámetro es de 10 mm alcanza del 37%-88%. Se han encontrado
adenocarcinomas en aproximadamente un 60% de las lesiones polipoideas de

27
pacientes con Colangitis Esclerosante Primaria (CEP), incluso en pólipos menores
a 1cm. En el 80% de los casos se trata de un adenocarcinoma, y es raro encontrar
casos de carcinoma escamoso, cistoadenocarcinoma, carcinoma de células
pequeñas y adenoacantoma (18,19).
De acuerdo a cifras en SOLCA Guayaquil el cáncer de vesícula afectó más a

mujeres que a hombres. Entre los años 2010 a 2012 se contabilizaron 51 casos,
siendo el 37% varones y 63% mujeres.
2.8.4 HALLAZGOS Y CLÍNICA
El diagnóstico de tumores de vesícula previos a la cirugía es de un 50%.En caso

de malignidad nos podemos encontrar ante: 1) paciente sintomático: dolor tipo
cólico hacia cuadrante superior derecho del abdomen, ictericia, anorexia o
hiporexia y pérdida de peso. 2) Hallazgo incidental con una técnica de imagen
abdominal realizada por otro motivo; 3) Hallazgo incidental durante una cirugía de
colecistectomía por presunta patología benigna;4) Hallazgo incidental en la pieza
quirúrgica después de la colecistectomía simple (21,36).
La ultrasonografía endoscópica (USE) presenta una alta sensibilidad para la

detección de estos tumores y además permite realizar el estudio de extensión
regional y puede ser capaz de predecir la histología y obtener material citológico
(37).
2.8.5 DIAGNÓSTICO
La exploración quirúrgica continúa siendo la forma más adecuada para determinar

la resecabilidad (25).
Como ya se mencionó la ecografía es el método de elección, pero los hallazgos

radiológicos rara vez diferencian las patologías benigna y maligna de la vesícula
biliar, salvo en estadíos avanzados. Es por esto que, el diagnóstico se suele
realizar en el momento de estudiar la pieza de resección quirúrgica. (11, 31).

28
Cuando la metástasis se encuentra a nivel del ligamento hepatoduodenal o de la
vena porta, es de gran utilidad la resonancia magnética (RM) (11, 41). De acuerdo
a las clasificaciones T (Tumor), N (Ganglios linfáticos), M (Metástasis), del
American Joint Committeon Cancer, determina el tamaño, la presencia de
metástasis locales o sistémicas, esta clasificación guía el tratamiento y el
pronóstico de cada individuo (14,41).
2.8.6 Patología:
 Macroscópica:
La forma infiltrativa es la más frecuente en una vesícula con inflamación crónica:

así se encontrará una mucosa granulosa blanco grisáceo, de pared engrosada y
blanquecina. Por este aspecto, a veces no se reconoce la vesícula como
neoplásica en la intervención quirúrgica y en el examen macroscópico (20). Otras
veces el carcinoma de forma macroscópica infiltrativa está enmascarado por una
colecistitis aguda. El carcinoma también puede ser solevantado, en forma de
pólipo sésil mal delimitado. (17,33)
 Histopatología
La variedad histológica predominante es el adenocarcinoma (80 al 95%). El

carcinoma indiferenciado aparece en un 6%, el carcinoma escamoso en un 3%, el
tumor mixto o acantoma en el 1% de los casos. (17, 29)
Como variedades histológicas raras figuran: leiomiosarcoma, melanoma primitivo y

metastásico, tumor carcinoide, rabdomiosarcoma alveolar, rabdomiosarcoma
embrionario, paraganglioma, carcinoma de células pequeñas, adenoma velloso de
la vesícula con áreas de carcinoma in situ, histiocitoma fibroso maligno y linfomas.
También se han descrito tumores malignos sincrónicos: adenocarcinoma y
coriocarcinoma, carcinoma escamoso y angiosarcoma. Entre los tumores mixtos:
carcinoide y adenocarcinoma, carcinoma y sarcoma (20,26).

29
2.8.7 Tratamiento
La cirugía es el único tratamiento potencialmente curativo por lo que debe ser la

primera opción a considerar, de otra manera hasta un 50% de los pacientes
sometidos a exploración quirúrgica se encuentran en etapa avanzada e
irresecable (26,41).
Debido a que la diseminación tumoral, que se produce predominantemente por vía

vascular linfática y por extensión local hacia el lecho hepático; la resección parcial
hepática asociada a disección ganglionar linfática, agregando quimioterapia y
radioterapia concomitantes, demuestran mejores resultados que radioterapia sola
(29,41).
2.8.8 Pronóstico
Globalmente, la supervivencia de los pacientes con neoplasias de vesícula biliar

es menor del 5% a los 5 años, con una supervivencia media inferior a 6 meses, ya
que la mayoría de ellos se diagnostican en estadios avanzados, habiendo casos
excepcionales que superan este tiempo estimado hasta un año o año y medio (3,
18, 38).

30
CAPÍTULO III
3 OBJETIVOS
3.1 Objetivo general
Determinar las características ecográficas e histopatológicas de los pólipos

vesiculares de pacientes atendidos en el Instituto del Cáncer Solca Núcleo Cuenca
2000-2015.
3.2 Objetivos específicos
3.2.1 Caracterizar la población de estudio de acuerdo a: edad y sexo.
3.2.2 Determinar las características ecográficas de los pólipos vesiculares.
3.2.3 Establecer los hallazgos histopatológicos.

31
CAPÍTULO IV
4. DISEÑO METODOLÓGICO
4.1 TIPO DE ESTUDIO
Este trabajo de investigación fue de tipo cuantitativo, descriptivo sobre las

características ecográficas e histopatológicas de los pólipos vesiculares en los
pacientes atendidos durante el período 2000 - 2015.
4.2 ÁREA DE ESTUDIO
El estudio se realizó en el Instituto de Sociedad de Lucha Contra el Cáncer

SOLCA, ubicado en la parroquia El Vergel, en la calle Avenida del Paraíso y
Agustín Landívar en la ciudad de Cuenca de la provincia del Azuay periodo 2000-
2015.
4.3 UNIVERSO Y MUESTRA
El universo estuvo constituido por todas las historias clínicas de pacientes

colecistectomizados por cualquier causa de patología de la vesícula biliar en el
Instituto del Cáncer SOLCA Cuenca, 2000-2015 con un total de 245 casos.
La muestra estuvo constituido por todas las historias clínicas de los pacientes que
fueron diagnosticados de pólipos vesiculares mediante ecografía abdominal y que
fueron tratados mediante colecistectomía en el periodo comprendido entre el año
2000 – 2015, la prevalencia fue del 27,8% a partir de la muestra comenzó nuestro
estudio.
4.4 CRITERIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN

4.4.1 CRITERIOS DE INCLUSIÓN
Se incluyó las historias clínicas de todos los pacientes diagnosticados de pólipos

vesiculares por ecografía y que fueron sometidos a colecistectomía, desde el año
2000 al 2015, en el Instituto Nacional del Cáncer Solca Núcleo Cuenca. Se

32
consideró pólipo a toda lesión elevada hacia el lumen vesicular con ecogenicidad
similar a su pared, con o sin pedículo, no desplazable y sin sombra acústica.
4.4.2 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
Las historias clínicas de los pacientes con colecistectomía por causas distintas a
pólipos.
Todas las historias clínicas incompletas.
Todo diagnóstico de pólipo que no haya sido realizado el ultrasonido en la Unidad

de SOLCA.
4.4.3 Selección y tamaño de la muestra
Se registró los datos de todos los pacientes diagnosticados de pólipos por lo tanto
no se efectuó selección de muestra, puesto que la población fue escasa (68
casos).
4.5 VARIABLES
 Sexo: masculino, femenino.

 Diagnóstico preoperatorio por imagen: pólipos, colelitiasis, cáncer.
 Diagnóstico postoperatorio: tamaño promedio del pólipo, tipo histológico
de pólipos.
4.6 MÉTODOS, TÉCNICAS E INSTRUMENTOS
Se accedió a las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico de pólipos de

vesícula en el instituto de Lucha contra el Cáncer SOLCA Cuenca.
TÉCNICAS: se recolectó y analizó la información necesaria de las historias

clínicas de los pacientes con diagnóstico de pólipos de vesícula desde el año 2000
al 2015.

33
INSTRUMENTO: la información de las historias clínicas de los pacientes, se
recolectó en un formulario (Anexo N°1), que posteriormente se codificó en el
sistema de EPIINFO 7.
4.7 PROCEDIMIENTOS
AUTORIZACIÓN: para la ejecución de la investigación se solicitó la autorización a

las respectivas autoridades del Instituto de Lucha contra el cáncer SOLCA, para el
acceso a la información del sistema de Historias Clínicas y su adecuada
recolección de la información.
CAPACITACIÓN: a través de revisión bibliográfica y consulta a docentes

oncólogos, cirujanos oncólogos con experiencia en el tema, además nos
capacitamos en el manejo de programas estadísticos.
SUPERVISIÓN: estuvo a cargo de nuestro director de tesis Dr. Marx Bravo

Cirujano general y oncólogo y asesor de tesis Dr. Adrián Sacoto.
4.8 PLAN DE ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS

Programas a utilizar para análisis de datos
Los datos recolectados de las historias clínicas de los pacientes con diagnóstico
de pólipos vesiculares en el Instituto de Cáncer Solca Núcleo Cuenca, fueron
registrados y tabulados en una base de datos del programa EPIINFO 7 para
Windows, generando tablas de distribución, con descripción de frecuencia,
porcentaje y estadísticos de dispersión.
4.9 ASPECTOS ÉTICOS
La investigación garantizó la confidencialidad del paciente, protegiendo con el

anonimato los datos de las historias. Se contó con la revisión y aprobación de la
Comisión de Proyectos de Investigación (CPI), el Comité de Bioética, asesor de
tesis y el consejo directivo de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Cuenca. Además el Instituto de Lucha Contra el Cáncer SOLCA permitió el acceso
34
a la información de las historias clínicas de los pacientes diagnosticados de
pólipos vesiculares por ecografía y que fueron sometidos a colecistectomía. El
presente estudio no precisó la aplicación de un consentimiento informado, puesto
que no existió un contacto directo con los pacientes.

35
CAPÍTULO V
5. RESULTADOS
Tabla N°1
Distribución de los pacientes diagnosticados de pólipos vesiculares en el

Instituto del Cáncer SOLCA, según sexo. Cuenca, 2000-2015.
Sexo Frecuencia Porcentaje (%)

Masculino 24 35,29
Femenino 44 64,71
Total 68 100
Fuente: formulario de recolección de datos.
Realizado por Fabiola León y Sofía Valladarez
Interpretación: en la siguiente tabla podemos observar que de la población

diagnosticada de pólipos el 64,71% (44) corresponde al sexo femenino y el
35,29% (24) pertenece al sexo masculino.

36
Tabla N°2
Distribución de las características ecográficas, de los pólipos vesiculares de

pacientes atendidos en el Instituto del Cáncer SOLCA. Cuenca, 2000-2015.
Porcentaje
Tamaño* Frecuencia
(%)
>1mm a
62 91,2
9.9mm
Mayor o
igual a 6 8,8
10mm
TOTAL 68 100
*
Media: 6, mediana: 5, desvío estándar: ±3

Realizado por Fabiola León y Sofía Valladarez
Interpretación: en la presente tabla podemos observar que el tamaño

predominante de los pólipos fue entre >1mm a 9.9mm (menor a 10mm) con el
91,2% (62) cabe recalcar que por ecografía solo se visualiza pólipos mayores a 1
mm y el restante 8,8% (6) presentó un tamaño mayor o igual a 10mm (es el corte
para malignidad estandarizado). El promedio del tamaño de los pólipos resultó en
6mm, una mediana de 5 y el desvío estándar de ±3 (7-13mm).

37
Tabla N°3
Correlación entre el diagnóstico imagen de pólipos vesiculares por imagen,

con el diagnóstico posterior al estudio histopatológico de pacientes
atendidos en el Instituto del Cáncer SOLCA. Cuenca, 2000-2015.
Diagnóstico por
Diagnóstico imagen
histopatológico Pólipos
Porcentaje
Frecuencia (% )
Pólipos de
45 66,18
colesterol
Pólipos
hiperplásicos 1 1,47
Adenomiomatosis
0 0,0
Adenoma 5 7,35
Adenocarcinoma
0 0,0
Colelitiasis 6 8,82
Colesterolosis
11 16,18
Total 68 100,0
Realizado por Fabiola León y Sofía Valladarez.
Interpretación: del total de pacientes con diagnóstico ecográfico de pólipos (68),

el análisis histopatológico demuestra que el 66,18% (45) se determinó como
pólipos de colesterol, el 16,18% (11) se identificó como colesterolosis, el 8,82% (6)
presentó colelitiasis, se encontró adenomas en 7,35% (5), no se obtuvo resultados
de adenocarcinoma o adenomiomatosis.
Por lo tanto, del 100% de nuestra muestra analizada, los verdaderos pólipos
corroborados histológicamente han sido el 7.35% (5) y 0% de pólipos con cáncer,

38
CAPÍTULO VI
6. DISCUSIÓN
En este estudio se determinó las características ecográficas e histopatológicas de

los pólipos vesiculares de pacientes atendidos en el Instituto del Cáncer SOLCA
Núcleo Cuenca 2000-2015.
En cuanto a los resultados obtenidos en el presente estudio. El 64,71% (44) de la

población diagnosticada de pólipos corresponde al sexo femenino algo similar se
observó en el estudio de Escalona A, et Al, donde representó el 69% (85) de 123
pacientes estudiados (1). En el estudio de Rodríguez R, et Al, se obtuvo un 81%
(13) de 16 pacientes que se registraron (2). En el estudio de Csendes como caso
particular se advierte que no está demostrada la mayor prevalencia del sexo
femenino; pero en nuestro estudio reafirmamos lo que la mayoría de autores
enuncian, pues los resultados indican, que la patología biliar de pólipos es más
frecuente en el sexo femenino (3).
En cuanto al tamaño de pólipos vesiculares, en nuestro estudio 91,2%, de los

casos presentaron un tamaño entre >1mm a 9,9mm (menor a 10mm) con una
media de 6±3mm, en el estudio de Escalona A, et Al, estos resultados fueron
similares, el 91,3% mostró un tamaño menor a 10mm, con un promedio de
7,3±5mm (1). Mientras tanto, en el estudio de Seguel G, et Al, se tomó como
referencia un tamaño menor a 5mm, pero se mantiene el promedio de 6±6mm (8).
Algo similar se realizó en el estudio de Rodríguez R, et Al, donde el 56 menores a
10mm, sin encontrarse lesiones de mayor tamaño (>10mm) (2). Se considera que
el tamaño de las lesiones polipoideas es un factor importante para la toma de
decisiones terapéuticas, según los resultados y opiniones obtenidas en el estudio
de Uribe M, et Al y la American Cancer Society 2016, sobre el tamaño límite
(≥10mm) para la cirugía de pólipos, independientemente de si existe o no
sintomatología (10, 41). Entonces entendemos que el corte para malignidad de
10mm el cual indica el rumbo terapéutico pero la inconsistencia en cuanto a
nuestro estudio es que los pacientes fueron colecistectomizados en su totalidad
39
independiente del tamaño del pólipo, que no concuerda con la literatura, donde
señalan que ante un pólipo menor de 10mm es decir hasta 9.9mm la conducta es
conservadora pues el riesgo de malignidad sería menor al 1% según Escalona: es
así que aunque hubo una tendencia hacia las lesiones menores de 10mm, tal y
como se mostró en nuestros resultados, el método terapéutico empleado fue en
contraposición al manejo terapéutico que sugiere la literatura. En el artículo de
William C, et Al (Manejo de los pólipos de la vesicula biliar) y el estudio de Roa E
Iván et Al, se propone realizar colecistectomía, a pacientes con pólipos, de tamaño
<10mm, que presenten sintomatología y factores de riesgo. Si estas condiciones
no se cumplen, se propone realizar un seguimiento mediante ecografía (41, 39).
En el caso de nuestro estudio la conducta de seguimiento ecográfico de acuerdo
al tamaño no se ha cumplido pues en el 100% (68) de los casos, fue la
colecistectomía. Debido a la escasez de guías y estudios sobre este tema,
depende del profesional de la salud, elegir el procedimiento terapéutico que crea
conveniente para el paciente, de esta manera, se podrían plantear muchas
interrogantes, para estudios futuros sobre el tema.
Al correlacionar los hallazgos ecográficos de los pacientes estudiados, con los

histopatológicos el 7,4% (5) de los casos corresponde a un diagnóstico acertado
de verdaderos pólipos o adenomas y el mayor porcentaje 66,2% (45 casos) se
presentó como pólipos de colesterol, las distintas series tanto nacionales e
internacionales demuestran variación en cuanto a ese aspecto es así que aunque
en nuestro estudio no encontramos adenocarcinoma que haya progresado a partir
del pólipo la literatura indica que esta variación está dada según el área
geográfica siendo Ecuador un área de alta prevalencia de Ca vesicular como
describimos anteriormente nuestros resultados no concuerdan con tal aseveración
es así que en un estudio realizado en el hospital José Carrasco Arteaga 2009-
2014, se encontró una frecuencia elevada de pólipos de colesterol 89.5%, tras
realizarse el análisis de patología a diferencia de nuestro estudio con una
población similar sí se observó una incidencia de adenocarcinoma del 4.2%, en
40
nuestro estudio este diagnóstico fue del 0% (9), Siguiendo la secuencia no
confirmamos el hecho del tamaño mayor de 10mm como premonitorio de cáncer
pues en nuestro caso el 8,8% de casos que cumplía el corte de malignidad luego
del estudio histopatológico no demostró cáncer.
De otro modo vemos que todos estos resultados aunque posean variabilidad se
asemejan a nuestros resultados, en el predominio de falsos pólipos, podemos
describir que en el estudio “Correlación entre diagnóstico ecográfico e
histopatológico de poliposis vesiculares” en la Clínica Good Hope, se encontró
mayor porcentaje de pólipos de colesterol al igual que Bugosen M, et Al presentó
95,4% de pólipos colesterolósicos esto a su vez apoya la de manera indirecta la
terapéutica conservadora ante pólipos vesiculares de características benignas. (4).
Sin embargo Roa E Iván, et Al, obtuvo mayor prevalencia de pólipos metaplásicos
con 32% (69 de 217 pólipos), seguido de pólipos de colesterol con el 29% (64
casos) y los adenomas representaron el 15% (32 casos) (39), en el estudio de
Rodríguez R, et Al, de los pacientes diagnosticados con pólipos vesiculares (16),
el 37,5% correspondió a colecistitis crónica más colesterolosis, el 37,5% a
colecistitis crónica únicamente y en el 18,75% se detectó colesterolosis (2). Como
se ha podido constatar en cada estudio presentado, se encontró predominio de
pólipos benignos y una prevalencia baja de pólipos verdaderos (Adenomas). Así
mismo la relación encontrada entre los diagnósticos ecográfico e histopatológico
de los pacientes, muestra un amplio margen de error, a la hora de detectar o
reconocer a los verdaderos pólipos. Se recomienda profundizar en este tipo de
estudio, ya que no está dentro de nuestros objetivos el análisis del tema.

41
CAPÍTULO VII
7. CONCLUSIONES
 En cuanto a las características de la población, se obtuvo un predominio del

sexo femenino 64,71% (44) y la mayoría de participantes, presentó una
edad menor a los 50 años 52,9% (36).
 Según las características ecográficas de los pólipos vesiculares, el 91,2%

(62) estuvo entre 2mm y 9mm; es decir menor al corte para malignidad que
es 10mm.
 De toda la población estudiada, el diagnóstico de pólipos vesiculares

mediante ecografía, se obtuvo en 68 casos.
 De los 68 pacientes con diagnóstico ecográfico de pólipos vesiculares, el

7,4% (5) se presentó como adenomas o verdaderos pólipos, tras ser
analizado por histopatología y el 66,2% (45), fueron pólipos de colesterol.
 La conducta de tratamiento que se instauró en el 100% de los casos

estudiados en el Instituto de Cáncer SOLCA fue la colecistectomía.

42
CAPÍTULO VIII
8. RECOMENDACIONES
 El tamaño ecográfico de los pólipos, es un componente importante para

determinar su tratamiento, pero no el único, por lo tanto, sería importante
realizar estudios que profundicen sobre el tema.
 Ante la presencia de factores de riesgo y pólipos vesiculares

simultáneamente, debería considerarse la posibilidad de realizar un estudio
histopatológico de la pieza quirúrgica, independientemente de su tamaño.
 Se debe ampliar estudios, que muestren de manera más específica la

validez y efectividad de la ecografía, para el diagnóstico de pólipos
vesiculares.
 Para tomar una decisión terapéutica ante un posible diagnóstico de pólipos

vesiculares, el profesional de la salud debe sopesar las características del
paciente y los resultados del procedimiento diagnóstico.

43
CAPÍTULO IX
9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Pólipos vesiculares: correlación entre hallazgos ecográficos e histopatológicos.
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2.- Rodríguez R. Díaz M, Rioseco L. Pólipos vesiculares: correlación entre

hallazgos ecográficos e histopatológicos. [Rev méd en la internet] Arg Cir. [Citado
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http://revista.aamrcg.org.ar/revista/v19n2/3%20Polipo%20Vesiculares.pdf
3. - American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2016. Atlanta, Ga:
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http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002294-pdf.pdf
4.- Morera F, Ballestín J, Calatayud A, Tursi L, Bernal J. Indicaciones

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5.- Contreras E, Alfaro P, Contreras F, Luna R, Contreras I. Correlación entre

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e/421/326
6.- Bugosen M. Tagle J. Huerta M, Scavino. Pólipos Vesiculares: Características

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973.

53
CAPÍTULO X
10. ANEXOS
Anexo I
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CARACTERÍSTCAS ECOGRÁFICA E HISTOPATOLÓGICAS DE PÓLIPOS
VESICULARES DE PACIENTES ATENDIDOS EN EL INSITUTO DE LUCHA
CONTRA EL CANCER SOLCA 2000- 2015.
Objetivo: determinar las características ecográficas e histopatológicas de los

pólipos vesiculares en pacientes atendidos en el Instituto de lucha contra el
Cáncer Solca Núcleo Cuenca 2000-2015
Marcar el casillero con la información recogida a partir de la historia clínica. Al final

colocar el nombre y firma de los responsables del llenado de formulario.
FORMULARIO Nº____
I. DATOS DEL PACIENTE

a) Sexo:
1. Masculino
2. Femenino
b) Tamaño del pólipo por ecografía:
1. 1mm a 9.9mm
2. Mayor o igual de 10mm

54
c) Diagnóstico Histopatológico:
1. Pólipos de colesterol
2. Pólipos hiperplásicos
3. Adenomiomatosis c
4. Adenoma
5. Adenocarcinoma
6. Colelitiasis
7. Colesterolosis
Responsables:
NOMBRE FIRMA
NOMBRE FIRMA

55
Anexo II
OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES
Variable Definición Dimensión Indicador Escala

conceptual
Sexo Características Características Fenotipo 1. Masculino

fenotípicas que Fenotípicas 2. Femenino
diferencian
hombres de
mujeres
Diagnóstico Conjunto de Técnica de Resultados 1. Pólipos

preoperatorio técnicas y imagen de ecografía 2. Colelitiasis y
por imagen procedimientos utilizada – registrados pólipos
que crean en la Historia 3. Cáncer de
Ecografía
imágenes del clínica. vesícula biliar
cuerpo
humano, o
partes de él,
con propósitos
clínicos, busca
diagnosticar un
estado
patológico de
salud así como
la anatomía y
función normal.
Tamaño del Medida Resultados del Medida en 1. Menor a 10mm

pólipo longitudinal tamaño por mm 2. Mayor a 10mm
trasversal en ecografía

56
mm obtenida registrados en
por ecografía la Historia
Clínica
Tipo de
intervención
Intervención 1. Cirugía:
realizada y/o
realizada para Tratamiento Colecistectomía.
recibida con el 2. Seguimiento
erradicar y registrado en
Tratamiento objetivo de ecográfico.
controlar la historia
tratar y
enfermedad. clínica.
manejar la
enfermedad y
recurrencia.
Análisis 1. Pólipos de
microscópico Colesterol.
realizado a un 2. Pólipo
tejido de la hiperplásico.
Diagnóstico 3. Adenomiomatosis
Diagnóstico pieza quirúrgica Resultados de
registrado en 4. Adenoma.
postoperatorio con la finalidad patología
la Historia 5. Adenocarcinoma
histopatológico de buscar una histológica
clínica
enfermedad en
dicho tejido.

57
Anexo III
RECURSOS
RECURSOS HUMANOS
Las personas que participaron en la investigación: las autoras: Aida Sofía

Valladarez Vázquez, Fabiola Katherine León Armijos, Director de Tesis Dr. Marx
Bravo, Asesor de Tesis: Dr. Adrián Sacoto.
RECURSOS MATERIALES
VALOR
RUBROS CANTIDAD VALOR UNITARIO
TOTAL
EQUIPOS
Tiempo de internet 400 horas 0,50 200,00
Telefonía Celular 10 horas 1 10,00
MATERIALES / INSUMOS
Carpetas 8 0,30 2.40
Copias 2.000 0,02 40,00
Tablero 2 4 8.00
Esferográficos 5 0.60 3.00
Impresiones a blanco
300 0,05 15,00
negro
Impresiones a color 200 0,20 40,00
Anillados 6 1,00 6,00
Memoria USB 1 15 15.00
TRANSPORTE
Bus 150 0,25 50,00
Combustible 30 3 90.00
TOTAL 479.40

58
Anexo IV
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
RESPONSABLE
ACTIVIDADES
S
1 2 3 4 5 6
1. Presentación del protocolo y

X
aprobación del protocolo
2.Elaboracion del Protocolo X X

3. Revisión de los instrumentos de
X X
recolección de datos. Sofía Valladarez
4. Recolección, tabulación y análisis Fabiola León
X X X
de la información recolectada.
5.Elaboracion y presentación de la
X X X
información
6. Obtención de conclusiones y
X
recomendaciones
7. Presentación del informe final. X

59

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UNIVERSIDAD DE CUENCA

CARACTERÍSTICAS ECOGRÁFICAS E HISTOPATOLÓGICAS DE PÓLIPOS

Proyecto de investigación previa a la obtención del título de Médico

VALLADAREZ VÁZQUEZ AIDA SOFÍA

Antecedentes: la patología polipoide biliar, tiene una relación importante con el

Objetivo general: determinar las características ecográficas e histopatológicas de

Metodología: se trató de un estudio cuantitativo, descriptivo, de las historias

Resultados: El sexo femenino fue mayor con 64,71% y predominó la edad ≤ 50

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Overall Objective: establish the ultrasound and histopathological characteristics of

Methodology: it was a quantitative, descriptive study of the clinical records of

Conclusions: There was a predominance of biliary pathology in females;

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Cláusula de Licencia y Autorización para Publicación en el Repositorio

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Cláusula de Licencia y Autorización para Publicación en el Repositorio

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Cláusula de Propiedad Intelectual

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Cláusula de Propiedad Intelectual

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

En el presente trabajo de tesis quiero agradecer primeramente a Dios, por darme

A mis hermanas quienes con su cariño y entusiasmo han formado parte de mi

León Armijos Fabiola Katherine

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Deseo también brindar un sincero agradecimiento a mis profesores, que

Finalmente agradezco a mi familia que ha estado a mi lado, guiándome para no

Aida Sofía Valladarez Vázquez

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

A mi hija Emylia, que es mi inspiración para superarme a diario, a mis padres,

Fabiola Katherine León Armijos

Aida Sofía Valladarez Vázquez

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

El potencial maligno de un pólipo de vesícula biliar se encuentra en alrededor de

La forma de presentación de un adenocarcinoma, por ecografía podría ser la

En el estudio Csendes de correlación entre hallazgos ecográficos e

El propósito que perseguimos en este estudio es describir las características

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

La importancia de las lesiones polipoideas se basa, en parte, en su relación con la

En el estudio de correlación ecográfica e histopatológica de pólipos vesiculares, la

Según el estudio de prevalencia de pólipos vesiculares en población sana este

El tratamiento del pólipo vesicular es quirúrgico o de seguimiento ecográfico y

En ocasiones una serie de sintomatología sugiere, la presencia de patología biliar,

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Motivos a favor del tratamiento agresivo es que la colecistectomía laparoscópica

Se practica la colecistectomía como pesquisa de cáncer según su prevalencia.

Por esta situación, nosotros como estudiantes de medicina, al revisar la evidencia

Ecuador es uno de los países con incidencia alta de cáncer de vesícula en el

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

Insistimos en la necesidad de recordar, que una vez en el consultorio de cirugía, el

Este trabajo aportará con los datos de la institución, y se analiza de forma

Los resultados de esta investigación permitirán conocer las características que

FABIOLA KATHERINE LEÓN ARMIJOS

2.1 PÓLIPOS DE VESÍCULA BILIAR

De acuerdo a la histología, la vesícula biliar presenta: una capa mucosa la cual

La histopatología describe al pólipo como cualquier proyección de la mucosa a la

En la infancia: aunque raros puede ser una condición primaria y no están

Los pólipos vesiculares en adultos, que es la población a la que se dirige este

2.2 CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE POLIPOS DE LA VESÍCULA BILIAR