Instituto

PolitécnicoNacional
Escuela superior de ingeniería
química e industrias
extractivas
Departamento de formación
básica

Laboratorio de Termodinámica
Básica

Nombre del profesor: Sánchez

Gonzalez Ulises

No. Practica: 6
Nombre de la practica:
” Primera ley de la
termodinámica en un proceso
politrópico”

Integrantes:
García Velázquez Ángel Javier
Gonzalez Alarcon Jose Leonardo
Guerrero Valdés Marco Antonio
Gutiérrez Gutiérrez Diego Iñaki
Monterrosas coronado Aban
Yael
Equipo: 3

Grupo:1IM14

Fecha de entrega: 27/10/2023

Ciclo escolar: 2024-1

 Objetivos
Practica
Primera ley de la termodinámica para
un proceso politrópico
El estudiante obtendrá datos experimentales de
temperatura volumen y presión en un proceso
politrópico efectuando en un sistema cerrado para
caracterizar dicho proceso y calcular sus variaciones
de la energía de acuerdo a la primera ley de la
termodinámica
CÁLCULOS.

Calcula la densidad del agua (ρagua) a la temperatura (°C).

Transformar la densidad a kg/m3.

ρagua= 0.099998 + 3.5 x 10-5 (tamb)2

𝐠
ρagua= 0.099998 + 3.5 x 10-5 (16°C)2 = 0.99973 𝐦𝐥
0.999004 𝑔 1 𝑘𝑔 1000000 𝑚𝑙 𝐤𝐠
(ρagua)= ∗ ∗ = 𝟗𝟗𝟕. 𝟑
𝑚𝑙 1000 𝑔 1 𝑚3 𝐦𝟑

Calcula los valores de la presión manométrica del agua (Pmanom) en

Pa.

0 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ =𝟎𝒎
1 1 𝑐𝑚
2.8 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟐𝟖𝒎
1 1 𝑐𝑚
5.6 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟔𝒎
1 1 𝑐𝑚
9 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟗𝒎
1 1 𝑐𝑚
12.4 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟏𝟐𝟒𝒎
1 1 𝑐𝑚
14.8 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟏𝟒𝟖𝒎
1 1 𝑐𝑚
17.9 𝑐𝑚 0.01 𝑚
(hagua)= ∙ = 𝟎. 𝟏𝟕𝟎𝒎
1 1 𝑐𝑚

Pmanom= (ρagua) ∗ g ∗ hagua

𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0 m)= 0 Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.028 m)= 273.1Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.056 m)= 546.201 Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.09 m)= 877.823 Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.124 m)= 1,1209.445 Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.3 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.148 m)= 1,443.531 Pa
𝑘𝑔
Pmanom= (997.03 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.179 m)= 1,745.893 Pa

Calcula la presión atmosférica (Patm) en pascales, para una altura

barométrica (𝐡𝐛𝐚𝐫𝐨𝐦 ) de 0.585 mHg.

Patm= (PHg) ∗ g ∗ hbarom

PHg = 13595.08 – 2.466 ∗ (𝒕𝒂𝒎𝒃 ) + 𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟒 ∗ (𝒕𝒂𝒎𝒃 )𝟐

𝒌𝒈
PHg = 13595.08 – 2.466 ∗ (24°𝐶) + 3𝑥10−4 ∗ (24°𝐶)2= 13,536.068 𝒎𝟑

𝑘𝑔
Patm= (13,536.068 𝑚3 ) ∗ (9.78 m/s2) ∗ (0.585 mHg)= 77,443.9Pa

Calcula los valores de la presión absoluta (Pabs) en Pa.

Pabs= Pmanom + Patm

Pabs= 0 + 77,443.9 Pa = 77,443.9 Pa

Pabs= 273.1 Pa + 77,443.9 Pa = 77,717 Pa
Pabs= 546.201 Pa + 77,443.9 Pa = 77,990.101 Pa
Pabs= 877.823 Pa + 77,443.9 Pa = 78,316.723 Pa
Pabs= 1,209..445 Pa + 77,443.9 Pa = 78,653.345 Pa
Pabs= 1,443.531 Pa + 77,443.9 Pa = 78,887.431 Pa
Pabs= 1,745.843 Pa + 77,443.9 Pa = 79,189.713 Pa

Calcula los valores del volumen total (VT) en cm3.

VT= VP + Vm
VT= 𝟎 𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟔𝟎 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟏, 𝟒 𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟔𝟔. 𝟒 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟑. 𝟏𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟔𝟖. 𝟏 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟒. 𝟏𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟔𝟗. 𝟑 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟓. 𝟓 𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟕𝟎. 𝟓 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟔. 𝟕 𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟕𝟏. 𝟕 𝒄𝒎𝟑
VT= 𝟖 𝒄𝒎𝟑 + 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = 𝟐𝟕𝟑 𝒄𝒎𝟑

Transforma los valores de temperatura experimental a K.

𝐊
T (K) = (1 °𝐂) + 273.15 K

𝐊
T (K) = (22 °𝐂) + 273.15 K= 295.15 K
𝐊
T (K) = (25 °𝐂) + 273.15 K= 298.15 K
𝐊
T (K) = (28 °𝐂) + 273.15 K= 301.15 K
𝐊
T (K) = (31 °𝐂) + 273.15 K= 304.15 K
𝐊
T (K) = (34 °𝐂) + 273.15 K= 307.15 K
 𝐊
T (K) = (37 °𝐂) + 273.15 K= 310.15 K
𝐊
T (K) = (40 °𝐂) + 273.15 K= 313.15 K

Completa la siguiente tabla:

No. De Pabs (Pa) Vt T (K)

medición (cm3)
1 77,443.9Pa 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 295.15 K

2 77,717. Pa 𝟐𝟔𝟔. 𝟒𝒄𝒎𝟑 298.15 K

3 77,990.101 Pa 𝟐𝟔𝟖. 𝟏 𝒄𝒎𝟑 301.15 K

4 78,316.723 Pa 𝟐𝟔𝟗. 𝟏 𝒄𝒎𝟑 304.15 K

5 78,653.345 Pa 𝟐𝟕𝟎. 𝟓 𝒄𝒎𝟑 307.15 K

6 78,887.4413 Pa 𝟐𝟕𝟏. 𝟑 𝒄𝒎𝟑 310.15 K

7 79,189.03 Pa 𝟐𝟕𝟑 𝒄𝒎𝟑 313.15 K

Traza la gráfica del proceso. Presión en (Pa) en el eje “y” y V t en

(cm3) en el eje x.
 Pabs (Pa) vs Vt (cm3)
79,400.00

79,200.00

79,000.00

78,800.00

78,600.00

78,400.00

78,200.00
Pabs (Pa)

78,000.00

77,800.00

77,600.00

77,400.00

77,200.00
264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274

Transforma el volumen total a m3.

1m3 = 106 cm3

265 𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟔𝟓 𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
266.4 𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟔𝟔𝟒 𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
268.1𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟔𝟖𝟏 𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
 269.1 𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟖𝟏 𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
270.5𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟕𝟎𝟓 𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
271.3 𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟕𝟏𝟑𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3
273 𝑐𝑚3 1 𝑚3
Vt= ∙ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟕𝟑𝒎𝟑
1 106 𝑐𝑚3

Calcula la cantidad de aire en moles, entre punto y punto y obtén

el promedio del proceso.

𝑷𝒂𝒃𝒔𝟏 𝒙 𝑽𝒕𝟏 𝑷𝒂 𝒙 𝒎𝟑
𝒏𝟏 = = = 𝒎𝒐𝒍
𝑹 𝒙 𝑻𝒆𝒙𝒑𝟏 𝑷𝒂 𝒎𝟑
∗𝑲
𝒎𝒐𝒍 𝑲

(77,443.9𝑃𝑎)𝑥 (0.000265 𝑚3 ) −3
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛1 = = 8.3633𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (295.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟔𝟑𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

(77,717 𝑃𝑎)𝑥 (0.0002664 𝑚3 ) −3

𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛2 = = 8.3522𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (298.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟓𝟐𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

(77,990.101 𝑃𝑎)𝑥 (0.0002681 𝑚3 ) −3

𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛3 = = 8.351𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (301.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟓𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

(78,316.723 𝑃𝑎)𝑥 (0.0002691 𝑚3 ) −3

𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛4 = = 85343𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (304.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟓𝟑𝟒𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

(78,653.345 𝑃𝑎)𝑥 (0.0002705 𝑚3 ) −3

𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛5 = = 8.3315𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (307.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟑𝟏𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
 (78,887.431 𝑃𝑎)𝑥 (0.0002713 𝑚3 ) −3
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛6 = = 8.3121𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (310.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟏𝟐𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

(79,189.793 𝑃𝑎)𝑥 (0.000273 𝑚3 ) −3

𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
𝑛7 = = 8.3036𝑥10
𝑃𝑎 ∙ 𝑚3 𝑃𝑎 ∙ 𝑚3
(8.314 ) 𝑥 (313.15 𝐾) ∗𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾

= 𝟖. 𝟑𝟎𝟑𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + 𝑛4 + 𝑛5 + 𝑛6 + 𝑛7
𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚 =
7

𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚
8.3633𝑥10−3 + 8.3522𝑥10−3 + 8.351𝑥10−3 + 8.3343𝑥10−3 + 8.3315𝑥10−3
+8.3121𝑥10−3 + 8.3036𝑥10−3
=
7

𝑛𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝟖. 𝟑𝟑𝟓𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Calcula el valor del exponente politrópico entre punto y punto y

obtén el promedio del proceso.

𝑷 𝟕𝟕𝟕𝟏𝟕 𝑷𝒂
𝒍𝒏 𝟐 𝒍𝒏
𝑷𝟏 𝟕𝟕.𝟒𝟒𝟑𝟗 𝑷𝒂
𝜹𝟏−𝟐 = 𝑽 = 𝟐𝟔𝟓 𝒄𝒎𝟑 = -0.668
𝒍𝒏 𝟏
𝑽𝟐 𝒍𝒏
𝟐𝟔𝟔,𝟒 𝒄𝒎𝟑

𝑷 𝟕𝟕,𝟗𝟗𝟎.𝟏𝟎𝟏 𝑷𝒂
𝒍𝒏 𝟑 𝒍𝒏
𝑷𝟐 𝟕𝟕,𝟕𝟏𝟕 𝑷𝒂
𝜹𝟐−𝟑 = 𝑽𝟐 =
𝟐𝟔𝟔.𝟒 𝒄𝒎𝟑
= -0.55
𝒍𝒏
𝑽𝟑 𝒍𝒏
𝟐𝟔𝟖.𝟏 𝒄𝒎𝟑

𝑷 𝟕𝟖,𝟑𝟏𝟔.𝟕𝟐𝟑 𝑷𝒂
𝒍𝒏 𝟒 𝒍𝒏
𝑷𝟑 𝟕𝟕,𝟗𝟗𝟎.𝟏𝟎𝟏 𝑷𝒂
𝜹𝟑−𝟒 = 𝑽 = 𝟐𝟔𝟖.𝟏 𝒄𝒎𝟑
= -1.122
𝒍𝒏 𝟑
𝑽𝟒 𝒍𝒏
𝟐𝟔𝟗.𝟏 𝒄𝒎𝟑

𝑷 𝟕𝟖,𝟔𝟓𝟑.𝟑𝟒𝟓 𝑷𝒂
𝒍𝒏 𝟓 𝒍𝒏
𝑷𝟒 𝟕𝟖,𝟑𝟏𝟔.𝟕𝟐𝟑 𝑷𝒂
𝜹𝟒−𝟓 = 𝑽 = 𝟐𝟔𝟗.𝟏𝒄𝒎𝟑
= -0.826
𝒍𝒏 𝟒
𝑽𝟓 𝒍𝒏
𝟐𝟕𝟎.𝟓 𝒄𝒎𝟑
 𝟕𝟖𝟖𝟖𝟕.𝟒𝟑𝟏 𝑷𝒂
𝑷
𝒍𝒏 𝟔 𝒍𝒏
𝑷 𝟕𝟖,𝟔𝟓𝟑.𝟑𝟒𝟓 𝑷𝒂
𝜹𝟓−𝟔 = 𝑽𝟓𝟓=
𝟐𝟕𝟎.𝟓 𝒄𝒎𝟑
= -1.006
𝒍𝒏
𝑽𝟔 𝒍𝒏
𝟐𝟕𝟏.𝟑 𝒄𝒎𝟑

𝟕𝟗,𝟏𝟖𝟗.𝟕𝟗𝟑 𝑷𝒂
𝑷
𝒍𝒏 𝟕 𝒍𝒏
𝑷𝟔 𝟕𝟖,𝟖𝟖𝟕.𝟒𝟑𝟏 𝑷𝒂
𝜹𝟔−𝟕 = 𝑽 =
𝟐𝟕𝟏.𝟑𝒄𝒎𝟑
= -0.612
𝒍𝒏 𝟔
𝑽𝟕 𝒍𝒏
𝟐𝟕𝟑 𝒄𝒎𝟑

∑(𝜹𝟏−𝟐 + 𝜹𝟐−𝟑 + 𝜹𝟑−𝟒 + 𝜹𝟒−𝟓 + 𝜹𝟓−𝟔 + 𝜹𝟔−𝟕

𝜹𝒑𝒓𝒐𝒎 =
𝟔

𝜹𝒑𝒓𝒐𝒎
∑(−0.668) + (−0.55) + (−1.122) + (−0.826) + (−1.006) + (−0.612)
=
6

𝛿𝑝𝑟𝑜𝑚 = −𝟎. 𝟕𝟗𝟕

Calcula la capacidad térmica molar a volumen constante (CV) en

J/mol K

𝟓
CV = 𝟐 𝑹

5 𝐽
CV = 2 (8.314 )
𝑚𝑜𝑙 ∙𝐾

𝑱
CV = 20.785 𝒎𝒐𝒍 ∙𝑲

Calcula la variación de energía interna (∆𝑼), el trabajo (W)

realizado y la cantidad de calor (Q) en este proceso, en Joules.

∆𝑼 = 𝒏𝑪𝑽 (𝑻𝒇 𝑻𝒊 )

−3 𝐽
∆𝑈 = (8.3355𝑥10 𝑚𝑜𝑙)(20.785 )(313.15 − 295.15 𝐾)= 3.118
𝑚𝑜𝑙 ∙𝐾
J

𝒏𝑹(𝑻𝒇 𝑻𝒊 )
𝑾=
𝟏− 𝜹

𝐽
−(8.3355𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙)(8.314 )(313.15− 295.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∙𝐾
W= = *0.694 J
(1−(−0.797))
 𝑸 = ∆𝑼 − 𝑾

𝑄 = (3.118 J +0.694 J) = 3.812 J

 ANALISIS DE DATOS, GRAFICAS Y RESULTADOS
1.- En el proceso, alguna de las magnitudes: presión, volumen o temperatura
¿permanece constante? Entonces ¿Qué tipo de proceso se lleva a cabo?
No, ya que se trata de un proceso politrópico y en este nada es constante
2.- El comportamiento de las variables P y V, ¿es lineal? , y esto ¿Qué implica?
No ya que en este proceso nada es constante y por lo tanto no podría salir una línea
recta
3.- los resultados obtenidos, ¿son congruentes con el tamaño del sistema?
Si ya que se obtuvieron resultados muy pequeños al igual que el sistema ya que son
cantidades muy pequeñas
4.- interpreta el signo de cada uno de los valores de energía calculados en el proceso.
(¿Qué significa que sean positivos o negativos?)
Significa que el sistema esta realizando un trabajo y que por lo tanto se esta
cumpliendo con la primera ley de la termodinámica
Concluciones
(Ángel Javier García Velázquez)

En esta práctica pudimos demostrar la primera ley de la termodinámica

a través de un proceso politrópico en donde no existe algún parámetro
constante esto se valida en varios aspectos donde a mayor
temperatura suministrada del sistema existía un mayor volumen y una
mayor presión absoluta a sismo al graficar los valores de presión
volumen se puede notar que se genera una curva en esta caso
politropa a pesar de haber ciertas imprecisiones en los valores medidos
estas se aligeran al calcular el promedio de cada parámetro lo que nos
brinda de manera bastante aproximada la tasa de crecimiento y
decrecimiento principalmente en la gráfica presión-Volumen y después
se calculan los valores de calor y trabajo donde existe un valor
negativo donde coincide con la expansión realizada en el experimento
asimismo el calor consigno positivo significa un aumento de
temperatura del sistema .

Monterrosas Coronado Aban Yael

en el desarrollo experimental de esta práctica se pudo ver mediante la
experimentación el cómo es que un proceso politrópico nada es constante esto
si vio al ver cómo iba cambiando a la diferencia de alturas entre los meniscos y
al ver como aumenta la temperatura lo que nos indicaba que en el sistema la
presión, temperatura y volumen estaban en constante cambio, por lo que se
puede concluir que se demostró exitosamente la primera ley de la
termodinámica.