5

conduce
obtener moléculas necesarias

* --
se
divide
en
-
para la mantención, crecimiento

↑
del
y necesidades energéticas
:
Función
TrOICTO
digestivo
glandulas
asociadas ↑ cuerpo através de comida.

cavidad g. salivales
digestivo
-

oral
Sistema
Hígado
↳
-

-
esófago
-
pancreas comparten
-estómago estructura

-
intestino delgal- general
olo y grueso

- olnO

MUCOSAS Tracto gastro intestinal

oral
protectora cav.
-

faringe
esófoigo Capas profundas

-ictarizado
canal anal

·Lámina propia
I
mucosol -rev.-> ep. escamoso estrat no quereltinizado
-
mucosol
Muscular de la
mucosa;
.

·
secretora -

estómago m. lisas.

·submucosol/TC LAXO I
motorol
función
·

plexo de Meissner -
peristalsis- panglionones en
plexo submucoso

muscular propio-> m. liso

·
Muscular circulou ->
capa interna m.
propia

·absartiva a intestino
·plexo de Averbach tiene i nerviosas
panglionares grandes, nicleo promin.
-> -
y
01919000
↓ superficie muscular longitudinal ->
capa ext. m.
propid
·serosa o adventicia varia

plexo Anerbach esmiesentérico, esta capa

circulan Longitudinal
* entre m. m.
y
de lamuscular propia.
·absortiva/protectora - int. grueso internal externol

Limite de la
*
mucosa musculan de la mucosa
 lamina propia

Esófolgo lorofaringe
-
estómagol
conduce bolo alimenticio al estómago
·
es tubular

su última cape
·

es adventicia no serosa

·
mucosol- ep. escamoso estrelt no quera

·25cm aprox.

·
intratorácica
localización

Isubmunoson
↳tiene
·Ep.
plexo nervioso
escamoso

meissner
estrat, no querat.

Ta

submucosa ->Tclaxo con mucoserosas

g.

esófago
I
Cambio
gastroesotógica
Union
-
unión -esfinter
As MUCOSO

estómag
es un

·esfinter fisiológico -

flujo
evita retrógado
son el

-diafragma
presión intraalodominal
-

peritalsis unidireccional -
mov. uniforme dirigido controlado por
plexo nervioso
-
Disposición de las La submucoso
estructuras anatómicas
y mientérico
↳n hace que la

llegada final
del bolo al
estómago
act como
esfinter fisiológico
 Estómago ~manatómicamente -
5 zonas

Digiere comida
y
secretal hormonas Ep. de superficie -> Fovedou

.
continua
digestion ·
lümen ácido

·acido clorhioico -
produce ·rol en
integridad
·quimo -

superficie gástrica y foveolas

i toveolares cilindricas
·pepsind ->

nucleo redondeado

gástrica A participa en
produccion
·

lipasa
·
H Colpol - seroso al ser intraabdominal
.

mucosas de la superficie
.
mucus con iones de bicarbonato
mucosas /Barrerade protección
-
histológicamente
3 mucosaS
=
cardias
->
revestimiento
superficial gastrico
escomún en todas las zonas

epitelio de Bup. o foveolar

Antroll tipocorporal A
fovedlas
↓

replieques de lacapa sup

!
en el fondo y I
Cuerpo i cilinahicas nucleos redon.
-

Fredar en meca. de defensa

ante ambiente
ácido del estómago
zona de
pliegues es en las

dif. Zonas.

Cardias condial
-
1p
= TC (ax0 vascul.
no tiene nilinfocitos
·
zona anatómica plasmocitos
metrófilos
rev. fovedlon - #
elementos
Altodela inflamatorios
·
zona superficial 50% lepiteliol ->
mucosO

·
zona profunda 50% parénquimol-g. mucoserosas
mucosa del campo
y fondo
mucosecretord simples
g. y ramnificadas

fist
↳P
produce
↓

y lisozima protector
·mucus -nol

·escasas a parietalles

I
50%

75%
menos LP

Cuerpo y fundus ->tipocorporal S

·Zona superficial 25% profunda 75%
ep. tovedon Es
ni es
esel
Tres
-

corpotündicas
9.

glandulan especializadas sectoras de d ~

ocido pepsina

sont rectos
factor intrínseco
y
y
y
con escaso de
glandule
atendigenedeen
factor
intrnser
 forman parte de g. Corpotúnoicas
I
progenitoras "stemm cells" Sc stemm cells

istmo cuello de la
glándula P
a A
y parietales
-

columnares bajas, de núcleo basal

indice mitótico alto

recambio de I foveolares y mucosas

de cuello (5-7 dias
↳ep. de Sup
basal

recambio i parietales principales

endocrinas. Adiasl
y

forman ponte del cupo

y fondo

I
2
I mucosas del cuello i cúbicas, irregulares, nucleobasal
*
en
grupos y aisladas en cuello
·

en
ep. sup inicio
glandula
* -

pequeñas irregulares, nic. basal

·+

y qranulos secretores apicales queso

Mu en la foto

I parietales voxínticas notorios

mas

·productoras de ácido
intrínseco
y factor :grande, cito cosinótico, redondeada piramidad
-

p absorción nucleo+basal
B12 citop. grande
presentes la mitad superior de
en
funcion producen ácido -> pH
.

la glándula, escasas en la base.

y factor intrínseco B1
-

·Redondeadas o piramidales. a activa

Núcleo central
muy
citoplasma eosinófilo intenso
d
ME:mitocondrias
y canaliculos
intrat

I
parietal
En reposo, el canaliculo es menos
*
tribulo evidente en a laactiva
comparación
vesiculou

puesto que este se de

enconga
secretar hacia el lumen.

conalículo aumento superficie

 e
cimógenas o
principales
base de las
·
ubicadas en
glándulas - hacia
lamina
basal
morado
~a
+

·Basófilas -
a reticulo endoplásmico
·
Gránulos de pepsinógeno pepsina -
enzima
gastrica
·producen lipasa y

c endocrinas -
enteroendocrinas

Cuello base
y
serotonina

granulos neuroendocrinos
LA BOSOl

secreción drena al torrente

sanguíneo
no hacia el lumen, por lo que son
-> Diversidad

basales. acciones
y
hormonas

Antro-piloro -> tipo outrod

se parece acardias
que tiene
* mucosecre
ya g
-

toras pareciolas pero proporcion

la es I

zona superficial60%, profunda 40%

·

6. mucosecretoras (40%
1 numerosas que cardias
Ha
en

producen Lizosima, pastrina, somatostina

en
La producidas las neuroendocinas

Resto de las capas

del estómago
submucosa con
mayor tejido adiposo
·

(longitudinal, y oblicual
·Muscular propia:3 capas circular
* ext. int.
↳m 3° COPO
de m. LisO adicional
serosol -
text. -A mesotelio->i cúbicas
alt

apa
capa
 Unión
gastro -duodenal
estinter piloro
-
Limite de cambios de pH

I
+
queso
el del duodeno es +
básico

m. de piloro es + Existe estínter anatómico

grueso
liso
piloro m.

función -> permitir paso a

int delgado.
-

evita el
flujo rehogado

que
meconismos favorecen la absorción
Intestino delgado longo-5m
·

·
ocurre digestion terminal · de plicas circulones
formación o válvulas de
pliegues -h (mulora
y
submucosal kercking
·
absorción de nutrientes enlentesen paso del contenido

·
secreción endocina ·
vellosidades - forman parte de lamucosa

remedio
intestinales

metros
·5
esrep
·
tiene 3 zonas -> duodeno
·
ribete
presencia ptos
estriado a refuerzo
y eyuno
Teon ↳tiene microvellosidades

pliegue mucosa
membrana mucosa ~> submucosa
y

·plicas circulares o válvulas

de kerckring

Duodeno, e ileon
yeguno
·

·
desarrollada en

·
Enlentesen el paso del contenido intestinal
aumentan superficie de absorción.
y

Membrana mucosa

.
vellosidades intestinales

·05-1,5mm

criptas, glándulas intestinales o

.

gländulas de Lieberkühn.

mucosa del
constituido
intestino d
por vellosidad y liptas
de
Lieberkühn.
Inibete estricolo
aumento30 veces
-> refuerzo

área de absorción.
ep. revestimiento de lamucosa de 11 Constituido por:

I absortivas enterocitos

·columnares altas,núcleobasal
cilinohicols
refuerzo apical
·

Borde o chapa estriada

·
microvellosidades
↳ aumentan capacidad
obsortivol

E cilindrico- i calicitorme

caliciformes núcleo aplastado tiene musin

produce -lubrical
mucus
y protege
·

glicoproteínas ácidas como lamucina

↓
·protección y lubricación encitop.
Revestimiento
intestinal

también en nev.ep.
c endocrinas -

hay:
en todo el tracto
isecreción varial
digestivo
·

sist. endocino difuso

no
y tipo
varian alo
largo ep.
intestinal

sqastrinal (uno I
noen
-
i ileon

-
i s (secretinal
-
i colecistoquininal
-2 D Isomatostatinal

NO
-C /motilinal no enileon

i
LCenteroglucagon):en IDe16
-

al tomente sanguíneo
granular en basal
porción -> van

-> protección granulos de

I de paneth de ID Lizosima

!
·Base

.
g.
Lisozima/bactericidal
intestinales
↓ cencocinas

sobreenen de la
vaenlumen de criptor
g
granulos sobre núcleo enterocino

aautoene
·
cilindrico -
piramidal
núcleo basal
citop. granular
rojizo
ya que producen
encriptors Lizosima

hacia al lumen
gianulos apical - va
 recordar en
esófago
Sistema GALT -
de defensa - en int
delgado y estimolgo no
hay
elementos inflama-
c M IDe 16
.
torios.

uniones estrechas light junctions

que tienen los
enterocitos entresi
en 10
y 16 endefensa
T
asmáticas,macrótagos y
linfoite
↳p de ID
↳ tiene linfocitos

·mensen
plasmocitos
macrótagos
-> Forman parte
I M (micropliequel de CALi
en imucy submral
·placas de player ->Acúmulos de linfocitos en iseon
de ID
.
son invaginaciones de lamemb.basal
↳
tienen linfocitos intraepiteliales -> permiten contacto
con presentadores
·Macrófagos CPA de antigeno.
·

sist. inmunológico intestinal

·
memb. basal discontinua x las M

sist. GALT como se reconoce:

Duodeno-g. Brunner (submuc

ileon -> placas pleyer (submuc.y
much

geyen- Sin
ninguna de las
anteriores

plexo
zu nervioso de
meissner

placas de pleyer
Kileoul
Lamina propia
vellosidad
~> intestinal

·Ibe (D tienen linfocitos, plasmocitos

y
macotolgos. TC LaxO plexo de auerbach

.
vellosidades con mor. entre capa interna (circuloul

cúbicas y capa muscular externa

(longitudinall
Capa serond a

Ambas de m. liso

capal serosa de mesotelio

 Zona de
interfase;de mucosa con vellosidades
intestinales del intestino
de ella
y
mucora
gueso que coezen

Intestino grueso
movilizacion
a

tiene ciptois en mucosal

no tiene plicas
reabsorbe aqua sales
y
formación de las feces
y propulsion
secresion mucus
mov bolofecal -t Icaliciformes
intraabdominal

contacto
con retro peritoneo

I
carece de serosol

A
- pOSt.

-> paralelas
criptas)
corte
transversal
↳nicy
adiposo

1-> en pelvis
ya no tienen
revestimiento seroso

sino por Tej. fibroadiposo

submucosa time
criptors microvelloridades Colon transverso
*
y no es libre tiene
no tiene plicas la mucosa
y
todo en secosa
-
↳es plana con criptos
 CALT
2 Msólo
en ileon

en LD
de IDe 16

intestino grueso

·aabsortivas lenterocitos)

·E mucosecretoras (caliciformel
·cendocrinas (enterocinas)
m. liso-tenia coli

Tenia coli

Banda
colon
longitudinal que llega al
sigmoide
.
m. lisO

ano-nectal
Union

Limite entre olno recto -> canal anal

y
esfinter anal int. tiene m. liso -> no voluntario

esfinter anal ext. es m. estricto -> voluntario

querat.
ep. escamoso
-indl -> no

piel personal queratinizado

 Apendice cecal Formaparte de GALT

sin función particular -> solo se inflama ·tiene infiltrado plasmocitario

órgano intraabdominal tiene toliculos linfoides, que
disminuyen en el
·

paso de los años

·
últ. Capa sevosol -> es intrabolominal

16. asociadas
↓h

Higado
·
metabolismo
grasas pairengrima -
sist, de dinaje
bilial
carbohidratos I
hepatocitos
proteinas
intermedionio

·secreta bilis

·grandealtaregeneracin
e

detoxificación
funcion
Indeelementos
2ble circulacion
nosivos
 metabólica en
función
Hepoltolitosir ides/donde dispuestos en cordones rodeados
pasa sangrel ->
x

Foercambio

rama de
triadaportal->
v-porto, y
ahepotica y un
conducta

-
02
+ nutrientes

+02

hepatocitos
->
cerca de
+

espacio porta

Porta, amepot conductabilidad

en
y

↳ de la Vicentral

v. central; hepatocitos cerca

+

de la V. central

(02-
eje -

nutrientes - meine
rama de hepática favorecidos
zon03
Espacios porto en
periferia
contienen ramas de la portol
y hepática rama de lav. hepática
~>
-> se arena inverso
hacia el conducto
biliar.

Sangre va
- desde el espacio
porta a la v. central

bilis-va hacia el espacio

desdehepatoatro, porto
 de
Espacio
intercambio
entre
sangre y
hepatocitos.

hepatocitos
entre
espacio

I
grande, poligonal con prominente
núcleo

↳ es una metabolicamente
activa

dispuesto, en condones

bilis por hepatacit

producida dena por los canaliculos bilious

rica en
organelo
 -> es virtual

se formaentre un

hepoltocito y otro

- si el higado tiene
olaño sostenido

produce mating
extrac

quequitocapacidad
tenestrale

I Kupter-
T
es del sist. macotógico de defensa del
higado
i endoteliol

adyacente al higado
·
adosada al lóbulo derecho

No tiene submucosal nimuscular mucosal

·
tiene una porción libre revestida xmesotelio

musculou
tiene túnica propia
 ·en relación
con duodeno

·
drena en el duodeno anivel de la ampolla de Forter

x lobulillos
·compuesto

·g. acinar produce las enzimas hacia el lumen (porcion

apicall
tiran
->
·
conductor intercalado

conductor interlobulillares

-
-

cocinous -> nucleobasal

estructurabásica
acino
i
I centro acinou
↓
intercalor
conducto
↓

interlobulillon
Conducto
↓
Conducto pancrático principal