Biología Genética

CURSO DE
PREPARACIÓN
UNIANDES
BIOLOGÍA
Genética
Conceptos básicos
Gen La unidad hereditaria básica, es un
fragmento del cromosoma que
contiene información para un
carácter hereditario
Alelo La posibilidad que puede presentar
el gen
Locus El lugar donde se localiza el gen en

el cromosoma
Conceptos básicos
Genoma Conjunto de toda la información
genética
Cromosomas Parejas de cromosomas del 1 al

autosómicos 22
Cromosomas Pareja de cromosoma 23

sexuales
Conceptos básicos
Genoma Conjunto de toda la información
genética
Cromosomas Poseen genes para los mismos

homólogos caracteres en el mismo lugar.
Cromosomas No poseen genes para los mismos

no homólogos caracteres
Herencia
GENOTIPO
combinación de
alelos o genes
Homocigoto Heterocigoto Homocigoto

FENOTIPO
información
que se expresa
Herencia dominante
La herencia dominante se da cuando la información de un alelo, al que llamaremos dominante,
domina sobre la información del otro, al que llamaremos recesivo.
GEN DOMINANTE GEN RECESIVO
Se lo representa en letras mayúsculas Se lo representa en letras minúsculas
Homocigoto dominante Heterocigoto Homocigoto recesivo

Herencia codominante
La información que presenta un alelo
no es dominante sobre la que
presentan los otros. Por tanto, no
habrá ni alelos dominantes ni
recesivos; decimos que los alelos
son equipotentes
Herencia intermedia
En este tipo de herencia, el
fenotipo de los heterocigotos
(RB) es una mezcla del
fenotipo de los dos
homocigotos.
Herencia del sexo
El sexo de una persona depende de la pareja
de cromosomas 23, llamados cromosomas
sexuales
Herencia de alelos múltiples
Existen genes que pueden presentar
más de dos variedades o alelos, entre
los cuales puede haber diferentes
relaciones de herencia.
Genética
Mendeliana
Primera ley: ley de la uniformidad de
la primera generación
Si cruzamos dos homocigotos diferentes para un determinado carácter, todos los
descendientes serán heterocigotos e iguales entre sí.
Segunda ley: ley de la
segregación de los alelos
Si cruzamos dos heterocigotos de la F1 entre sí, veremos que en la descendencia (F2)
obtenemos todos los genotipos y fenotipos posibles siguiendo unas proporciones
concretas.
Tercera ley: ley de la
independencia de los alelos
Si estudiamos cómo pasan a la descendencia dos caracteres diferentes, veremos que
estos se heredan de forma independiente cumpliendo con la primera y segunda ley.
Herencia de enfermedades
ligadas al sexo
Llamamos así a la
herencia de los genes
situados en el
cromosoma X y que no
se encuentran en el
cromosoma Y.
Test de Ishihara
Ingeniería genética
Es el conjunto de técnicas basadas en la
manipulación del ADN. En ocasiones,
también utilizamos la expresión tecnología
del ADN recombinante, porque muchas
técnicas se basan en la recombinación de
fragmentos de ADN.
Utilidad
Sintetizar sustancias
Corregir una enfermedad hereditaria
Existen dos líneas principales de
investigación en ingeniería genética: la
genómica y la proteómica
Ciencias Ómicas
Genómica: • Estudio de los genomas, del ADN.
Proteómica: • Estudio de las proteínas.
Transcriptómica: • Estudio del ARN, incluyendo mRNA, rRNA, tRNA.
Metabolómica: • Estudio de los procesos químicos de metabolitos.
Epigenómica: • Estudio de factores externos sobre el ADN
Farmacogenómica: • Estudio de las variaciones en el ADN provocado por fármacos.
Interactómica: • Estudio de las interacciones entre las proteínas y otras moléculas

TECNICAS DE LA BIOTECNOLOGÍA
Transgénesis Hibridación Cultivo de tejidos Clonación de Células madre

• al proceso de • es el organismo • Conjunto de células • Células no
transferir genes vivo animal o técnicas que • es un conjunto diferenciadas,
de un vegetal permiten el de técnicas de tienen el
organismo a procedente del establecimiento laboratorio que potencial de
otro cruce de dos , mantenimiento nos permiten convertirse en
organismos por y manipulación reproducir muchos tipos
la reproducción de cualquier tantas veces de células del
sexual de parte de una como cuerpo
razas, especies planta queramos una
o subespecies célula con las
distintas mismas
características
Deleciones
Duplicaciones
Afectan a la disposición de genes
Cromosómicas
en el cromosoma
Translocaciones
Inversiones
MUTACIONES
Sustitución de bases
Provoca cambios en la secuencia

Génicas Deleción de bases
de nucleótidos de un gen
Adición de bases
Euploidias (triploide)
Alteran el numero de cromosomas
Genómicas
típicos de la especie
Aneuploidias
(trisomia)

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Locus El lugar donde se localiza el gen en

Cromosomas Parejas de cromosomas del 1 al

Cromosomas Pareja de cromosoma 23

Cromosomas Poseen genes para los mismos

Cromosomas No poseen genes para los mismos

Homocigoto Heterocigoto Homocigoto

GEN DOMINANTE GEN RECESIVO

Se lo representa en letras mayúsculas Se lo representa en letras minúsculas

Homocigoto dominante Heterocigoto Homocigoto recesivo

Proteómica: • Estudio de las proteínas.

Transcriptómica: • Estudio del ARN, incluyendo mRNA, rRNA, tRNA.

Metabolómica: • Estudio de los procesos químicos de metabolitos.

Epigenómica: • Estudio de factores externos sobre el ADN

Farmacogenómica: • Estudio de las variaciones en el ADN provocado por fármacos.

Interactómica: • Estudio de las interacciones entre las proteínas y otras moléculas

Transgénesis Hibridación Cultivo de tejidos Clonación de Células madre

Provoca cambios en la secuencia

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