UNIVERSITAT DE VALÈNCIA

FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE MEDICINA

Programa de Doctorado en Medicina nº 3139

R.D. 99/2011

IDENTIFICACIÓN DE RASGOS Y MARCADORES

CLÍNICOS DIAGNÓSTICOS EN TRASTORNO BIPOLAR
Y TRASTORNO LÍMITE DE LA PERSONALIDAD

Tesis Doctoral presentada por

MIRELLA MARTÍNEZ CORTÉS

Dirigida por

DR. LORENZO LIVIANOS ALDANA

DRA M.ª PILAR SIERRA SAN MIGUEL

Fecha de Depósito: OCTUBRE 2023

2
3
Agradecimientos

Esta tesis es el fruto de un trabajo iniciado hace años y no sería posible sin
la inestimable colaboración, paciencia y comprensión del Dr. Lorenzo Livianos
y la Dra. Pilar Sierra. Gracias por haberme aceptado, enseñado, orientado y
guiado durante este camino, que tan largo pero gratificante ha sido de recorrer.

A los compañeros de los Servicios de Psiquiatría del HUiP La Fe y Hospital

Marina Baixa que colaboraron en las distintas fases de elaboración del
cuestionario y recogida de datos.

Por supuesto también a todos los pacientes que han participado, pues sin
su generosidad y comprensión acerca de la importancia de la investigación,
este estudio no habría sido posible.

A mi padre, por haber sido un ejemplo de resiliencia y tenacidad y por todos

los sacrificios que has hecho para darnos la posibilidad de aprender y ser libres.
A mi madre, por el amor, ejemplo y valores que con los años comprendo y
aprecio desde otra perspectiva…te sigo echando mucho de menos.

A Michel, porque eres a la vez un hermano, mejor amigo y confidente.

A Kike, porque encontrarnos fue una suerte. Me haces mejor mujer,

persona y ahora madre. Por tu paciencia y apoyo durante estos años y por toda
la ayuda que me has brindado para poder finalizar este trabajo.

A Tristán, porque llegaste a este mundo en un momento convulso e incierto

y fue para traernos ilusión y amor, y nos has descubierto emociones hasta
ahora desconocidas. Eres nuestra “pequeña gran revolución”. Gracias por
darme la fuerza necesaria subiendo a visitarme “a la oficina” mientras terminaba
este trabajo, prometo devolverte pronto las tardes de parque que nos hemos
perdido.

A mis amigos y familiares, por las muchas veces que me habéis

escuchado, apoyado y animado...pero especialmente por formar parte de mi
vida.

4
Índice de contenido
1. Introducción .................................................................... 15

1.1. Trastorno Bipolar………………………………………………………….15

1.1.1 Antecedentes históricos .................................................. 15

1.1.2. Clasificación .................................................................... 18
1.1.3. Epidemiología ................................................................. 23
1.1.4. Curso clínico ................................................................... 23
1.1.5. Comorbilidad ................................................................... 25
1.1.6. Etiología 31
1.1.7. Tratamiento ..................................................................... 35
1.2. Trastorno Límite de la Personalidad……………………………………..39

1.2.1. Antecedentes históricos .................................................. 39

1.2.2. Clasificación .................................................................... 41
1.2.3. Epidemiología ................................................................. 44
1.2.4. Curso clínico ................................................................... 45
1.2.5. Comorbilidad ................................................................... 52
1.2.6. Etiología ………………………………………………………59
1.2.7. Tratamiento ..................................................................... 62
1.3. Comorbilidad Diagnóstica TB-TLP……………………………………….64

1.3.1 Co-ocurrencia y prevalencias .......................................... 70

1.3.2. Fenomenología ............................................................... 78
1.3.3. Antecedentes familiares .................................................. 90
1.3.4. Respuesta al tratamiento ................................................ 92
1.3.5. Curso………………………………………………………….95
1.3.6. Etiología y patogénesis ................................................... 96
1.3.7. Funcionalidad .................................................................. 98
1.3.8. Endofenotipos biológicos .............................................. 100
1.3.9. Aspectos claves en el diagnóstico diferencial ............... 101
1.3.10. Recomendaciones para futuras líneas de investigación en
comorbilidad …………………………………………………….108
2. Justificación .................................................................. 110

3. Hipótesis y objetivos del estudio................................. 112

3.1. Hipótesis…………………………………………………………………….112

3.2. Objetivo Primario……………………………………………………………113

3.3. Objetivos Secundarios……………………………………………………..113

4. Diseño y métodos ......................................................... 114

4.1. Tipo de diseño y tipo de estudio…………………………………………..114

4.2. Muestra……………………………………………………………………. 114

5
 4.2.1 Marco…………………………………………………………114
4.2.2. Criterios de inclusión y exclusión ................................... 115
4.2.3. Tamaño muestral ........................................................... 116
4.3. Desarrollo instrumento de evaluación: Cuestionario de Comprobación de
Síntomas de TB y TLP (CCS-TBTLP)…………………………………117

4.3.1. Aspectos teóricos en el desarrollo de escalas, entrevistas y

cuestionarios. ...................................................................... 118
4.3.2. Construcción y estandarización CCS-TBLP .................. 128
4.4.Cronograma………………………………………………………………..138

4.5.Evaluación………………………………………………………………….139

4.5.1. Variables de estudio. ..................................................... 139

4.5.2. Instrumentos de evaluación. .......................................... 141
4.5.3. Ámbito, evaluadores y procedimiento. ........................... 148
4.6. Análisis estadístico……………………………………………………….149

4.6.1. Análisis descriptivo y contraste de hipótesis .................. 149

4.6.2. Evaluación Cuestionario Comprobación de Síntomas TB y TLP
(CCS-TBTLP). ..................................................................... 150
4.6.3. Análisis Factorial ........................................................... 160
4.7. Aspectos éticos……………………………………………………………166

4.7.1. Hoja de información del paciente. ................................. 166

4.7.2. Consentimiento informado. ............................................ 167
4.7.3. Conflictos de intereses .................................................. 167
5. Resultados ..................................................................... 168

5.1. Descripción sociodemográfica de la muestra total……………………168

5.2.Descriptivos de entrevistas SCID-I e IPDE. Asignación de grupos y pérdidas

de la muestra………………………………………………………………169

5.3. Análisis descriptivo de la muestra por grupos…………………………..171

5.3.1. Datos sociodemográficos .............................................. 171

5.3.2. Datos clínicos ................................................................ 173
5.3.3. Psicometría ................................................................... 176
5.4. Estadística analítica. Contraste de hipótesis……………………………..193

5.5. Evaluación Cuestionario Comprobación de Síntomas TB y TLP………199

5.5.1. Análisis descriptivo ........................................................ 199

5.5.2. Análisis de los ítems ..................................................... 202
5.5.3. Fiabilidad del instrumento ............................................. 204
5.5.4. Validez de constructo y contenido: Análisis Factorial Exploratorio
(A.F.E.)…………………………………………………………..206

6
 5.5.5. Curvas ROC .................................................................. 217
6. Discusión ....................................................................... 223

7. Fortalezas y debilidades ............................................... 278

7.1. Fortalezas …………………………………………………………………278

7.2. Debilidades………………………………………………………………..279

8. Conclusiones ................................................................. 282

9. Actividades académicas y Comunicaciones derivadas del

periodo de formación doctoral.......................................................... 285

10. Anexos ........................................................................... 286

Clasificación Estudio Agencia Española Medicamento Y Productos

Sanitarios…………………………………………………………………..286

CCS-TBTLP…………………………………………………………………….288

Informe Comisión De Ética En Investigación Experimental de la Universitat De

València……………………………………………………………………295

Informe Comité De Ética De Investigación Con Medicamentos Del Hospital

Universitari I Politècnic La Fe De Valencia…………………………… 296

Informe Comisión De Investigación Y Formación Del Hospital Marina

Baixa………………………………………………………………………..298

Entrevista CCS-TBTLP………………………………………………………..299

Cuadernillo recogida de datos……………….............................................314

MADRS………………………………………………………………………… 317

YMRS……………………………………………………………………………319

FAST…………………………………………………………………………….322

MDQ……………………………………………………………………………..323

MSI-BPD………………………………………………………………………..324

Hoja de información al paciente……………………………………………...325

Consentimiento por escrito del paciente…………………………………….329

Consentimiento oral ante testigos……………………………………………330

7
Consentimiento representante legal…………………………………………331

Póster 28th International Symposium on Controversies on Psychiatry….332

Póster XXV Congreso Nacional Psiquiatría…………………………………333

Comunicación Oral XXV Congreso Nacional Psiquiatría 334

Premio Mejor Póster En Investigación Clínica XXV Congreso Nacional

Psiquiatría…………………………………………………………………..335

Premio Mejor Póster en Investigación Clínica XXV Congreso Nacional

Psiquiatría…………………………………………………………………..336

Comunicación Oral 23rd WPA World Congress of Psychiatry…………….337

11. Bibliografía .................................................... …………..338

8
INDICE DE ABREVIATURAS

ABREVIATURA DESCRIPCIÓN
ACP Análisis de Componentes Principales
AEMPS Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
AFC Análisis Factorial Confirmatorio
AFE Análisis Factorial Exploratorio
AN Anorexia Nerviosa
ANOVA Analysis of variance
AUC Area Under the Curve
BN Bulimia Nerviosa
CCI Coeficiente de Correlación Intraclase
CIE-10 Clasificación internacional de enfermedades, 10.ª edición
CCS-TBTLP Cuestionario de Comprobación de Sintomas en TB y TLP
DSM-III Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-III
DSM-IV Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders -IV
DSM-V Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - V
ETS Enfermedad transmisión sexual
FAST Functioning Assessment Short Test
GAF Global Assessment of Functioning
HUiP Hospital Universitari i Politècnic
IPDE International Personality Disorder Examination
KMO Kaiser-Meyer-Olkin (Indice de)
MADRS Montgomery-Asberg Depression Rating Scale
MDQ Mood Disorder Questionnaire
MSI-BPD McLean Screening Instrument for Borderline Personality
Disorder
ROC Receiver Operating Characteristic
SCAN Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry
SCID The Structured Clinical Interview for DSM
TAG Trastorno de ansiedad generalizada
TB Trastorno Bipolar
TB-I Trastorno Bipolar tipo I
TB-II Tratorno Bipolar tipo II
TCA Trastorno de la conducta alimentaria
TDAH Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
TDM Trastorno Depresivo Mayor
TEC Terapia Electroconvulsiva
TEPT Trastorno por estrés postraumático
TFG Trabajo Fin de Grado
TLP Trastorno Límite de la Personalidad

9
ABREVIATURA DESCRIPCIÓN
TUS Trastorno por Uso de Sustancias
WAIS-IV Wechsler Adult Intelligence Scale-IV
YMRS Young Mania Rating Scale.

10
 INDICE DE TABLAS
Tabla 1.Clasificación Espectro Bipolar (Akiskal) y Clasificación del TB
(Klerman)................................................................................................ 18

Tabla 2. Clasificación TB en DSM-V ............................................... 19

Tabla 3. Descripción clínica y criterios fases afectivas según DSM-V..

............................................................................................................. ..20

Tabla 4.Clasificación TB en CIE-11. ................................................ 21

Tabla 5.Descripción clínica y criterios fases afectivas según CIE-11...

............................................................................................................... 22

Tabla 6. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT)

and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) 2018 guidelines for the
management of patients with bipolar disorder. ....................................... 36

Tabla 7.Estructura de personalidad según O.Kernberg ................... 40

Tabla 8. Clasificación de los trastornos de la personalidad según DSM-V.

............................................................................................................... 41

Tabla 9.Factores pronósticos en la evolución del TLP. ................... 46

Tabla 10.Tablas de prevalencia de trastornos del estado de ánimo en TLP,

en estudios prospectivos. ....................................................................... 54

Tabla 11. Tablas de prevalencia de trastornos de ansiedad en TLP, en

estudios prospectivos. ............................................................................ 57

Tabla 12. Etiopatogenia del desarrollo del TLP, desde una perspectiva
biopsicosocial. ........................................................................................ 60

Tabla 13. Conclusiones comorbilidad entre TLP y TB. Modificada de: Paris,
2007 ....................................................................................................... 67

Tabla 14. Prevalencias comorbilidad TB-I, TB-II y TLP. .................. 70

Tabla 15. Resumen comorbilidad TB en sujetos diagnosticados de TLP.

Modificada de Paris (2007) y Zimmerman (2013) ................................. 73

Tabla 16. Resumen comorbilidad TLP en sujetos diagnosticados de TB.

Modificada de Paris (2007) y Zimmerman (2013) ................................. 76

11
 Tabla 17. Variables asociadas al diagnóstioo diferencial en las fases
depresivas entre TB y TLP ..................................................................... 80

Tabla 18. Variables indicadoras del diagnóstico de TB y TLP, modificada de

estudio BRIGDE (Barroilhet, 2013). ....................................................... 86

Tabla 19. Resumen similitudes y diferencias en el diagnóstico diferencial

entre TB y TLP. .................................................................................... 101

Tabla 20. Aspectos diferenciales entre TLP y TB. Modificada de: Bayes
(2019) y Roman (2016). ....................................................................... 107

Tabla 21. Criterios de inclusión y exclusión del estudio ................ 115

Tabla 22. Recomendaciones tamaños muestrales para análisis factorial.

............................................................................................................. 116

Tabla 23. Clasificación métodos de entrevistas ............................. 119

Tabla 24.Factores implicados en la validez y fiabilidad de la entrevista.

............................................................................................................. 120

Tabla 25.Comparación entre cuestionarios y entrevistas. ............. 121

Tabla 26. Clasificación cuestionarios. ........................................... 122

Tabla 27.Dominios e items CCS-TBTLP. ...................................... 135

Tabla 28.Resultados IPDE ............................................................ 170

Tabla 29. Resultados datos sociodemográficos. ........................ 172

Tabla 30. Resultados variables clínicas......................................... 175

Tabla 31. Resultados SCID_afectivo ............................................. 177

Tabla 32. Resultados SCID_psicosis……. .................................... 178

Tabla 33.Resultados SCID_TCA ................................................... 179

Tabla 34. Resultados SCID_ansiedad ........................................... 180

Tabla 35.Resultados SCID_adaptativo .......................................... 180

Tabla 36. Resultados SCID_tóxicos .............................................. 181

Tabla 37. Resultados puntuaciones medias instrumentos por grupo…

............................................................................................................. 183

12
 Tabla 38. Resultados puntuaciones items MADRS por grupo. ...... 185

Tabla 39. Resultados puntuaciones items YMRS por grupo. ........ 187

Tabla 40. Resultados puntuaciones dominios FAST por grupo. .... 191

Tabla 41. Contraste de hipótesis por variables clínicas y puntuaciones

medias cuestionarios entre tres grupos ................................................ 193

Tabla 42. Resultados contraste de hipótesis por variables clínicas y

puntuaciones medias cuestionarios entre dos grupos. ......................... 194

Tabla 43. Resultados contraste de hipótesis items cuestionarios entre dos

grupos .................................................................................................. 198

Tabla 44. Ítems y descripción CCS-TBTLP ................................... 200

Tabla 45. Tabla de frecuencias CCS-TBTLP …………….201

Tabla 46. Alfa de Cronbach si el elemento se ha suprimido. ......... 203

Tabla 47. Kappa Cohen por item CCS-TBTLP .............................. 205

Tabla 48. Prueba de KMO y Bartlett .............................................. 206

Tabla 49. Matriz de extracción de componentes. .......................... 208

Tabla 50. Análisis de componentes principales ............................. 209

Tabla 51. Extracción componentes principales: comunalidades ... 211

Tabla 52. Matriz de componentes rotados..................................... 213

Tabla 53.Matriz de transformación de componentes ..................... 214

Tabla 54. Resumen de procesamiento de casos TB-I ................... 219

Tabla 55. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TB-I ................... 220

Tabla 56. Resumen de procesamiento de casos TB-II. ................. 220

Tabla 57. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TB-II .................. 221

Tabla 58. Resumen de procesamiento de casos TLP ................... 221

Tabla 59. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TLP ................... 222

13
 INDICE DE GRÁFICAS

Gráfica 1. Factores de riesgo TB vs TLP. .......................................... 88

Gráfica 2. Características clínicas transversales TB vs TLP. ............ 88

Gráfica 3. Eficacia tratamientos en TB. ............................................. 95

Gráfica 4. Eficacia tratamientos en TLP. ........................................... 95

Gráfica 5. Desarrollo, análisis y reevaluación de items e instrumentos..

............................................................................................................... 128

Gráfica 6. Diagrama de flujo del proceso de construcción y estandarización

del cuestionario CCS-TBTLP. ................................................................ 129

Gráfica 7. Resultados IPDE ............................................................. 183

Gráfica 8. Gráfica de sedimentación ............................................... 207

Gráfica 9. Componente 1 y 2 en espacio rotado ............................. 215

Gráfica 10. Componente 2 y 3 en espacio rotado ........................... 215

Gráfica 11. Componente 1 y 3 en espacio rotado ........................... 216

Gráfica 12. Componente 1, 2 y 3 en espacio rotado ....................... 216

Gráfica 13. Curva COR para grupo TB-I.......................................... 219

Gráfica 14. Curva COR para grupo TB-II......................................... 220

Gráfica 15. Curva COR para grupo TLP .......................................... 222

14
 1. Introducción
1.1. Trastorno Bipolar

1.1.1 Antecedentes históricos

El TB es una patología mental de curso crónico que se caracteriza por la

alternancia de episodios del estado de ánimo caracterizados por la exaltación
del humor (manía o hipomanía) y/o la presencia de fases depresivas.

Hipócrates, a través de su “Teoría de los Humores”, fue uno de los

primeros autores en la Historia de la Medicina en describir trastornos
emocionales. Para Hipócrates, los seres humanos estaban compuestos por una
serie de fluidos de cuya eucrasia se obtenía un estado de salud. Por el
contrario, el desequilibrio en alguno de estos humores se relacionaba con la
aparición de trastornos físicos y emocionales. Este concepto humoral fue
ampliado en los estudios de Galeno y se vinculó a cuatro tipos de
temperamentos:

• Bilis negra: en la teoría humoral, se consideraba que la depresión

provenía de un exceso de bilis negra por parte de la vesícula
(“temperamento melancólico”). La descripción del término
“melancolía” surge del término griego para bilis negra (melaina
kohlé).

• Bilis amarilla: sujetos coléricos, ambiciosos, agresivos, irriables,

iracundos y con mal genio (“temperamento colérico”).

• Flema: temperamentos reservados (“temperamento flemático”).

• Sangre: temperamentos sociables, amigables, optimistas

(“temperamento sanguíneo”).

Sin embargo, es Areteo de Capadocia (s.s. II D.C.) quien describe por

primera vez la presencia de síntomas de euforia y depresión en un mismo
paciente, en su tratado “Sobre las causas y síntomas de las enfermedades
mentales”. Siglos después, el Dr. Andrés Piquer Arrufat (1759), médico de la
Corte Real, objetiva la presencia de alteraciones emocionales en el rey

15
Fernando VI, para las que acuña el término “affectio melancholico-maniaca” y
cuya descripción detalla en su manuscrito “Discurso sobre la enfermedad del
Rey nuestro señor Fernando VI”. Este documento es de notoria relevancia en
el mundo de la Psiquiatría, por la descripción clínica de las fases depresivas
(aflicción con empeoramiento matutino y mejoría vespertina) y la asociación
que realizó entre melancolía y manía, insistiendo en la importancia de la
observación longitudinal en el curso de las enfermedades (López Ibor, 2004):

“Melancolía y manía son dos entidades que designan una misma

enfermedad, acompañada de diversos afectos de ánimo, pues cuando la
mente enferma y es conmovida por el temor y la tristeza, llamamos
melancólico al enfermo, y cuando lo es por furor y audacia, maníaco; sin
embargo, la misma enfermedad afecta las mismas partes, supone el
mismo vicio preternatural y, con vicisitudes alternantes, produce unas
veces furor, otro temor, con daño a la razón. Por consiguiente, el afecto
melancólico-maníaco es una lesión de la mente, unas veces con temor y
pesadumbre, otras con furor y audacia, frecuentemente sin fiebre, pero
alguna vez asociada a una fiebre en modo alguna aguda, sino leve”.
(Andrés Piquer Arrufat).

Un siglo después, dos psiquiatras de la escuela francesa y pupilos de

Esquirol, Jean Pierre Falret (1854) y Jules Baillarger (1854) acuñan dos
términos, “folie circulaire” y “folie à double forme” para hacer referencia a la
existencia regular de estados exaltados y depresivos en un mismo paciente.
Mientras que para Falret, la folie circulaire era la sucesión regular de episodios
de manía, melancolía y un estado lúcido, con intensidad y duraciones variables
para cada fase; Baillarger defendía en su concepto de “folie à doublé forme” la
sucesión y alternancia única de dos periodos (excitación y depresión) que
constituyen un género especial de alienación mental caracterizada por dos tipos
de manifestaciones clínicas (manía o depresión). Ambos autores mantuvieron
disputas a lo largo de su vida donde se acusaron mutuamente de plagio,
reclamando ambos la autoría de la descripción fenomenológica del trastorno,
sin embargo, es importante destacar la relevancia que tuvieron ambos en la
delimitación nosológica de la psicosis maníaco-depresiva, que finalmente fijaría

16
Kraepelin. La nosotaxia de los trastornos mentales elaborada por Kraepelin
delimita aquellos fenómenos clínicos homogéneos e independientes,
considerando que los trastornos debían presentar similitudes desde el punto de
vista etiológico, de manifestaciones clínicas y curso, así como desde el punto
de vista anatomopatológico. Se incluye así el concepto de “psicosis maníaco-
depresiva”, donde se hace referencia a un trastorno psicótico cuyo curso estaba
caracterizado por la presencia alternante de episodios de manía y depresión,
pero que, a diferencia de la esquizofrenia no era deteriorante, por lo que lo que
fue separado del concepto de “Demencia precoz”. Estos trastornos del humor
de tipo “no demenciantes” estaban constituidos por los trastornos maníacos,
depresivos, formas clínicas mixtas (aquellas que presentaban síntomas de
manía y depresión, pero sin poder ser englobados en cualquiera de estos
conceptos) y los estados fundamentales (síntomas constitucionales o
temperamentales que deben ser considerados en los inicios de la psicosis
maníaco-depresiva).

Progresivamente, autores como Weygandt, Cassidy o Perugi ampliaron las

descripciones del trastorno definiendo el concepto de fases mixtas (Weygan,
1899; Cassidy, 2001; Perugi, 1997) , así como el término “Trastorno Bipolar tipo
II” (TB-II) para identificar a aquellos pacientes con depresiones y fases de
hipomanía (Fleve y Dunner, 1974). De forma paralela, con el desarrollo de la
psicofarmacología, un estudio con 10 pacientes demostró que el tratamiento
con litio era útil para tratar los episodios maníacos (Cade, 1949). Es en 1980
cuando el DSM-III define y diferencia los trastornos bipolares y unipolares.
Posteriormente, Akiskal plantea la existencia de trastornos subafectivos, como
las distimias, ciclotimias y TB-II; ulteriormente definió el constructo de
“espectro bipolar”, basado en el concepto de “espectro afectivo”, en el que se
consideraba que los diferentes trastornos afectivos presentaban unas raíces
biológicas, hereditarias o de desarrollo similares, aunque la presentación
fenotípica era variada e iba más allá de la manía clásica (o TB-I). Klerman
también defiende la existencia de un continuum en la manifestación fenotípica
del TB, desde temperamento hipertímico a la manía con síntomas psicóticos.

17
 ESPECTRO BIPOLAR (AKISKAL) CLASIFICACIÓN TB (KLERMAN)

TB 1/2: esquizoafectivo bipolar

TB I: >1 manía o fase mixta

TB I : manía+depresión

TB I 1/2: Depresión +hipomanía prolongada

TB II: Depresión + hipomanía

TB II: hipomanía + depresión

TB II 1/2: Depresión + inestabilidad anímica

TB III: Hipomanía por antidepresivos

TB III: hipomanía de origen farmacológico

TB III 1/2: cambios anímicos por abuso de

sustancias o alcohol

TB IV: depresiones sobre temperamento hipertímico

TB IV: ciclotimia
(o ciclotímico)

TB-V: depresiones cíclicas recurrentes (>5) con

TB V: depresión mayor con antecedentes
síntomas hipomaníacos, antecedentes familiares de familiares de bipolar
bipolaridad y respuesta a estabilizadores

TB VI: inestabilidad anímica y/o hipomanías en

TB VI: manía monopolar
pacientes con demencia temprana

tabla 1.Clasificación Espectro Bipolar (Akiskal) y Clasificación del TB (Klerman).

1.1.2. Clasificación

Actualmente existen dos clasificaciones de las enfermedades mentales:

clasificación según la Asociación Americana de Psiquiatría (Diagnostic and
Statistical Manual of Mental Illnesses, fifth edition - DSM-V-, 2014) y
Organización Mundial de la Salud (Clasificación Internacional de Enfermedades
11ª revisión, - CIE-11, 2019-).

18
 o DSM-V

El DSM-V incluye al TB dentro del apartado “trastornos bipolares y

trastornos relacionados”. Diferencia tres tipos de formas clínicas del trastorno y
tres no especificados o relacionados:
CÓDIGO DIAGNÓSTICO DESCRIPCIÓN
296
(296.41-296.7) TB-I Episodio de manía, con o sin depresión
mayor
296.89
TB-II Hipomanía, con depresión mayor
301.13
Trastorno Hipomanía + síntomas depresivos leves
ciclotímico de >2 años
293.83 TB y trastorno relacionado debidos a otra afección médica
296.89 Otro TB y trastorno relacionado especificados
296.80 TB y trastorno relacionado no especificados
Tabla 2. Clasificación TB en DSM-V

Los criterios diagnósticos y la descripción para cada uno de los diferentes

episodios afectivos según DSM-V son los siguientes:

19
Tabla 3. Descripción clínica y criterios fases afectivas según DSM-V

Episodio Episodio Episodio

Maníaco Hipomaníaco Depresivo
Elevado o expansivo Depresivo
Ánimo Expansivo, irritable
1 semana 2 semanas
Duración 4 días
>3: >5:
>3:
Grandiosidad Ánimo depresivo +/- anhedonia
Grandiosidad
Disminución necesidades de Aumento o disminución de
Disminución necesidades de
sueño peso
sueño
Taquilalia o sueño
Taquilalia
Fuga de ideas Agitación o enlentecimiento
Sintomas Fuga de ideas
Taquipsiquia
Taquipsiquia psicomotriz
Distractibilidad Fatiga
Distractibilidad
Aumento energía o actividades deSentimientos de culpa
Aumento energía o actividades de
riesgo Dificultades concentración
riesgo
Ideas de muerte.
Deterioro significativo Deterioro no tan grave como manía
Deterioro significativo
Funcionalidad Hospitalización No precisa hospitalización

Especificadores de las fases

De clínica:
Ansiedad
Características mixtas
Características melancólicas
Características atípicas
De gravedad De curso Características psicóticas
Ciclos rápidos
Catatonía
Inicio periparto
Patrón estacional
 o CIE-11

La CIE-11 incluye al TB dentro de los trastornos del estado de ánimo, junto

a los trastornos depresivos. Se distinguen tres tipos de trastornos específicos y
dos no especificados o relacionados:

CÓDIGO DIAGNÓSTICO DESCRIPCIÓN

60A.60 TB-I 1 o más episodios de manía o mixtos

60A.61 TB-II 1 o más episodios hipomaníacos y al menos

depresivo

60.6A2 Trastorno Inestabilidad del estado de ánimo al menos 2 años

ciclotímico (episodios depresivos e hipomaníacos sin cumplir
todos los criterios de duración o gravedad)

6A6Z Trastornos bipolares u otros relacionados, sin especificación

6A6Y Otros TB o trastornos relacionados especificados

Tabla 4.Clasificación TB en CIE-11.

Los criterios diagnósticos y descripción para cada uno de los diferentes

episodios afectivos según CIE-11 son los siguientes:
Tabla 5.Descripción clínica y criterios fases afectivas según CIE-11
Episodio Episodio Episodio Episodio
Maníaco Mixto Hipomaníaco Depresivo

Euforia, irritabilidad, Síntomas maníacos y Ánimo elevado Depresivo

Ánimo
expansividad depresivos persistente
prominentes

1 semana 2 semanas Varios días Al menos 2 semanas

Duración
Ánimo elevado, irritable o Síntomas depresivos y Síntomas compartidos Ánimo depresivo
Sintomas expansivo, maníacos ocurren con episodio maníaco pero Disminución del interés
Aumento actividad simultáneamente o se menor duración y gravedad. Dificultad concentración
Aumento subjetivo de alternan rápidamente. Sentimientos de inutilidad,
energía culpa y desesperanza
Otros síntomas Pensamientos muerte
característicos de manía. Cambios en apetito o sueño,
Agitación o retraso
psicomotor
Energía reducida o fatiga.

Especificación de las fases

De gravedad: Manifestación clínica:
Leve Con o sin síntomas psicóticos
Moderado En remisión parcial, total o síntomas actuales
Grave
Otros:
Ansiedad
Ataques de pánico
E.depresivo persistente
E. depresivo con melancolía
Patrón estacional
Ciclos rápidos
Asociado a embarazo, parto o puerperio; con o sin
síntomas psicóticos
 1.1.3. Epidemiología

La edad de inicio del TB-I es menor que para el TB-II (Dell’Osso, 2016),
encontrándose una distribución en tres periodos: inicio precoz (17 años),
intermedio (23 años) o tardío (45 años); aunque más de la mitad de los casos
se diagnostican antes de los 25 años (García-Blanco, 2014). El inicio tardío se
relaciona con una mayor prevalencia de episodios depresivos y síntomas
psicóticos (Kessing, 2006). La edad de inicio es menor en el grupo TB-I (24.3 ±
13.8 años) que en el TB-II (30.1 ± 18.3 años). Algunos estudios señalan una
relación directa entre la edad de inicio y mayor gravedad psicopatológica
(Merikangas, 2011).

Las prevalencias a lo largo de la vida para el TB en general son del 2.4%,

siendo superiores para el TB-II que para el TB-I, 1.4% y 0.4%, respectivamente
(Merikangas, 2011), aunque pueden llegar al 6% cuando al considerar todo el
espectro bipolar y no únicamente las formas clínicas (Pini, 2005).

No existen diferencias en la distribución por sexos en el TB-I, mientras que

el TB-II muestra un predominio por el sexo femenino (Baldassano, 2005). Los
varones afectados de TB suelen presentar con más frecuencia manía unipolar,
inicio precoz del trastorno y mayor duración de los episodios de manía; mientras
que las mujeres muestran más fases mixtas y depresivas (Baldessarani, 2010;
Grant, 2005).

1.1.4. Curso clínico

El TB es un trastorno mental crónico, grave e incapacitante que

generalmente ocasiona un marcado deterioro funcional global (García-Blanco,
2014). Se caracteriza por la alternancia de episodios de marcada afectación del
estado de ánimo que se pueden acompañar de síntomas psicóticos, conductas
de riesgo o riesgo suicida y pueden requerir hospitalización urgente (Asensio,
2019). El curso del trastorno es crónico y recurrente, con cifras que fluctúan
entre los 5 y los 22 episodios de media a lo largo de la vida y un promedio de 6
(Mackin, 2004; Asensio, 2019). Sólo el 15% de los pacientes no presentan
recaídas a lo largo de la vida y se consideran de buen pronóstico (Tondo, 2017).

23
 Los síntomas maníacos son los que clásicamente permiten realizar la
descripción del TB, a pesar de que representan una menor duración sobre el
total del curso del trastorno en comparación con la duración de los síntomas
depresivos, suponiendo una duración cuatro veces menor (Judd, 2002). El
diagnóstico de manía monopolar puede ser realizado en hasta el 16% de los
casos (Shulman, 1994) y puede preceder a los episodios depresivos en más de
15 años (Solomon, 2003). Algunos estudios encuentran un retraso entre la
aparición del primer episodio afectivo y el diagnóstico definitivo de hasta 8 años,
de ahí la importancia de una exhaustiva revisión retrospectiva de los episodios
previos (García-Blanco, 2014; Mantere, 2004).

Los síntomas depresivos impactan negativamente en el curso del

trastorno, ya que la duración de estos síntomas es muy superior al de los
maníacos y son uno de los motivos de discapacidad asociado al TB (Mitchell,
2004; Paykel, 2006). Se asocian a mayor posibilidad de recaídas, menor
recuperación y duración de la eutimia (Mackin, 2004; Kessing, 2004, Tondo,
2017). Aunque los criterios clínicos para el episodio depresivo del TB son muy
similares a los de la depresión mayor, existe una serie de síntomas sugestivos
de la conocida como “depresión bipolar” que, en ausencia de episodios
maníacos o hipomaníacos previos, pueden orientar el diagnóstico hacia TB:
hipersomnia, hiperfagia, inhibición psicomotora, síntomas psicóticos, culpa
patológica y labilidad afectiva (García-Blanco, 2014). Otros pacientes
presentan combinación de síntomas depresivos y maníacos, en lo que se
conoce como “estados mixtos”, si bien esta consideración nosológica ha sido
eliminada en las últimas clasificaciones diagnósticas como DSM-5 y CIE-11,
siendo reconceptualizadas como especificador del trastorno (DSM-V, 2014).

Los “cicladores rápidos” son un subgrupo de pacientes que presentan 4

o más episodios anuales, lo que se asocia a mayores dificultades en la
recuperación y peor pronóstico (Mackin, 2004). Otras variables de mal
pronóstico son la mayor gravedad de los síntomas, mayor duración de los
ingresos, síntomas mixtos y depresivos, inicio precoz del trastorno, pobre
funcionamiento psicosocial previo, disfunción ejecutiva y cognitiva y la
comorbilidad psiquiátrica y somática (Judd, 2002; Torrent, 2006; McElroy,
2001).

24
 Una de las principales complicaciones del TB es la conducta suicida, la
cual detallaremos en siguientes apartados. La mortalidad en el TB es superior
a la población general, con una reducción de la esperanza de vida de entre 11-
20 años con respecto a ésta (Asensio, 2019; Kessing, 2015). Esta reducción es
más marcada en el subgrupo de pacientes afectados de TB en edades
comprendidas entre principios y mediados de la vida adulta, lo cual plantea la
hipótesis de un “envejecimiento acelerado” en pacientes con TB (Kessing,
2015).

Es importante no considerar al TB-II como una “forma leve” del TB dada la

menor gravedad de los síntomas maníacos con respecto al TB-I; pues en el TB-
II la duración de los síntomas depresivos es mayor y éstos son los que más se
asocian al deterioro en la calidad de vida y el funcionamiento (Asensio, 2019).

Las fases depresivas suelen presentarse con síntomas psicóticos y retardo

psicomotor en TB-I y con clínica melancólica en el TB-II (Frankland, 2015).
Algunos estudios describen mayores tasas de recurrencia en las fases
depresivas y mixtas para TB-II y de manía y síntomas psicóticos para TB-I
(Tondo, 2017).

El deterioro funcional en el TB está relacionado con la cronicidad de los

síntomas, la presencia de síntomas agudos y el control psicofarmacológico del
trastorno (Asensio, 2019) y se manifiesta en dificultades laborales,
interpersonales, familiares, cognitivas, económicas y de ocio (Rosa, 2007;
Barrera 2013). Este deterioro no aparece únicamente relacionado con las fases
activas, pues sólo un 40% de los pacientes con TB recuperan su estabilidad
funcional en periodos de eutimia (Del Bello, 2007). En general, el pronóstico a
largo plazo es desfavorable en el TB, dada la persistencia de los síntomas y el
deterioro a lo largo de los años, especialmente en los síntomas depresivos
(Bassett, 2017).

1.1.5. Comorbilidad

Las tasas de comorbilidad psiquiátrica son elevadas en el TB: hasta el 65%

de los pacientes presenta algún trastorno en el eje I a lo largo de su vida,
principalmente consumo de tóxicos, ansiedad y TCA (Asensio, 2019). En

25
población pediátrica, una reciente revisión muestra comorbilidad con una
amplia gama de trastornos, entre los que se encuentran el TDAH (60%),
trastorno oposicionista desafiante (47%), trastorno de ansiedad, trastorno
obsesivo-compulsivo y trastorno del espectro autista (10%), por lo que se
recomienda evaluar la comorbilidad en momentos de remisión del TB para
estimar con mayor fiabilidad las prevalencias de comorbilidad (Fahrendorff,
2023). La literatura muestra que la comorbilidad con trastornos de ansiedad y
TDAH influye negativamente en la clínica, curso, funcionamiento global y perfil
neurocognitivo del propio TB pediátrico (Frías, 2014).

• Trastorno por uso de sustancias.

El consumo de tóxicos es hasta 8 veces más prevalente en los pacientes

con diagnóstico de TB que, en la población general, relacionándose con: inicio
precoz del trastorno, mayor número de hospitalizaciones, mayor número de
episodios afectivos e intentos autolíticos, ciclación rápida, peor adherencia al
tratamiento, peor pronóstico y peor evolución del consumo (Navarro, 2016;
Arias, 2020). A su vez, el consumo de tóxicos es un factor de riesgo para
desarrollar el TB. Una revisión sistemática encuentra que diversos tóxicos
actúan como factor de riesgo para su desarrollo, siendo el primer tóxico
asociado el cannabis, seguido de psicofármacos, nicotina, alcohol y cocaína
(Lalli, 2021).

Algunos estudios sugieren que el consumo de alcohol es más prevalente

en el TB-II que en TB I (Asensio, 2019), con prevalencias que fluctúan entre el
40-70% de los pacientes y con un predominio por el sexo masculino (Grunze,
2021).

El consumo de cannabis se ha relacionado con mayor riesgo de

descompensaciones maníacas y un inicio precoz del trastorno, apoyando la
teoría del consumo de cannabis como precipitante del trastorno (Lagerberg,
2011). Igualmente, es un factor de riesgo para presentar un peor curso y
pronóstico del TB (Tourjman, 2022). Las cifras de prevalencia del consumo de
cannabis a lo largo de la vida en pacientes con TB oscilan entre el 52-71%, con
un consumo transversal del 7.2% (Lev-Ran, 2013; Tourjman, 2022). El

26
consumo en TB se asocia a deterioro cognitivo (vs TB no consumidores), con
especial afectación de las funciones ejecutivas, memoria verbal y memoria
visual (Gogia, 2022).

• Trastorno de la conducta alimentaria

En el TB, la principal comorbilidad de trastornos de la conducta alimentaria

(TCA) es el trastorno por atracón, seguido de bulimia nerviosa (BN) y anorexia
nerviosa (AN). Las prevalencias generales del TCA en el TB oscilan entre el
5.3%-31.8% (Seixas, 2012; Fornaro, 2010). El riesgo de TCA en la población
con TB se asocia con diversos factores:

o Mayor gravedad del TB, con mayores descompensaciones afectivas

(especialmente en el polo depresivo), episodios más sintomáticos e
inicio precoz (Fornaro, 2010; McElroy, 2011).

o Mayor riesgo suicida (Brietzke, 2011; McElroy, 2011)

o Sexo femenino (Seixas, 2012)

o Comorbilidad con el consumo de tóxicos y trastornos de ansiedad

(Brietzke, 2011; McElroy, 2011)

o Riesgo aumentado de obesidad mórbida en TB y de TB en BN (Alciati,

2007).

o Relación entre el ciclo menstrual: mayor frecuencia e intensidad de los

atracones la semana previa y durante menstruación (Schoofs, 2011).

En el 55.7% de los casos el TB suele preceder al TCA, mientras que la

aparición conjunta ocurre en sólo el 10% de los pacientes (McElroy, 2011).

• Trastorno de ansiedad

Los trastornos de ansiedad son prevalentes en TB (Keck, 2006),

especialmente el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), fobia social y trastorno
por estrés postraumático (TEPT). Hasta un 90% de los pacientes con TB
presenta síntomas de ansiedad (Kessler, 1994; Kessler, 1997), con
prevalencias ligeramente superiores en el caso del TB-I vs TB-II. La ansiedad

27
 es un síntoma nuclear clásicamente asociado a la descripción del TB, incluso
algunos autores la proponen como un endofenotipo específico del trastorno,
dada la presencia de la queja ansiosa en diversas fases del trastorno (Freeman,
2002). Los síntomas de ansiedad en la infancia y adolescencia aumentan el
riesgo para el posterior desarrollo de un TB, siendo un marcador de riesgo para
el desarrollo de TB y de otros trastornos afectivos y se posicionan como una
diana terapéutica en sujetos de alto riesgo de desarrollo de TB (Buckley, 2023).

La comorbilidad ansiosa en el TB se ha asociado con mayor número de

episodios afectivos, menor duración de eutimia, mayor número de fases mixtas,
ciclación rápida, consumo de tóxicos, peor pronóstico y funcionamiento
psicosocial, deterioro cognitivo y riesgo suicida (Cazard, 2013).

Existe una mayor vulnerabilidad a desarrollar trastorno de ansiedad

generalizada (TAG) o fobia social en hijos de pacientes TB (Henin, 2005). A su
vez, los pacientes con TAG muestran una asociación significativa con el TB-II
(Simon, 2009).

La exposición al trauma físico o sexual en TB es el doble a la población

general, en parte por las conductas de riesgo presentadas en fases de euforia
(Goldberg, 2005) y llegan a presentar el doble de tasas de TEPT que la población
general (Neria, 2008). La exposición al trauma, especialmente de tipo emocional,
se relaciona con inicio precoz del TB, aumento de comorbilidad ansiosa, ciclación
rápida, consumo de cannabis, riesgo de suicidio y mayor inestabilidad emocional
(Leverich, 2002; Etain, 2008; Dualibe, 2017).

La comorbilidad TB-TOC es frecuente (17-18%), especialmente en

pacientes jóvenes y muestra una asociación con los antecedentes familiares
tanto de trastornos afectivos como de TOC (Tonna, 2016; Amerio, 2014). Se ha
observado que la prevalencia de comorbilidad es mayor en TB que en TOC
(Tonna, 2016). Habitualmente la sintomatología TOC suele preceder a la de TB
(Tonna, 2016) y la presentación de los síntomas TOC suele seguir un patrón
fásico, de tal modo que los síntomas de TOC empeoran en la fase depresiva y
mejoran en hipomanía (Amerio, 2014).

28
 • Trastornos de la personalidad

Existe una alta tasa de comorbilidad del TB con trastornos del eje II,
especialmente de trastornos del grupo B, seguidos del C y del A (Carbone,
2021). La prevalencia estimada de trastornos de la personalidad del grupo B en
el TB es de hasta el 42%, incluso en fases de eutimia (Bezerra-Filho, 2015).
Aspectos clínicos propios de dichos trastornos como la impulsividad,
inestabilidad emocional o conductas agresivas favorecen que lleguen a ser
considerados parte del espectro bipolar (Quanbeck, 2004). La comorbilidad
con trastornos de personalidad del cluster B se relaciona con mayor número de
episodios, conductas delictivas, conducta suicida, peor adherencia al
tratamiento y peor pronóstico (Friborg, 2014). Los trastornos de personalidad
antisocial, narcisista e histriónico son algunos de los más comórbidos al TB
(Mueser, 2012; Maina, 2007; Turley, 1992).

El trastorno de personalidad antisocial se ha asociado con el TB,

especialmente con el tipo I. Esta comorbilidad se relaciona con un inicio precoz
de los síntomas, mayor número y severidad de episodios afectivos, conductas
de riesgo, agresividad, impulsividad, conductas suicidas, consumo de tóxicos,
peor evolución y mayor tasa de recaídas (Carbone, 2021).

Numerosos trabajos previos investigan la comorbilidad entre el TB y los

trastornos de personalidad. Bezerra-Filho y colaboradores (Bezerra-Filho,
2015), en una muestra de 376 pacientes bipolares eutímicos encontraron una
alta prevalencia de trastornos de la personalidad (23.1%), especialmente los
del grupo B, siendo el TLP el subtipo más frecuente (10.1%), seguido de
histriónico (7.7%) y obsesivo-compulsivo (7.4%). Otros autores encontraron
que la comorbilidad más frecuente en el TB no es el TLP (Zimmerman, 2013),
siendo el trastorno histriónico y el trastorno obsesivo-compulsivo de la
personalidad los más comunes en los estudios (George, 2003; Barbato, 1998),
a pesar de que el TLP fue el más comórbido en TB-II (Joyce, 2004; Vieta, 2000).

La comorbilidad TB-TLP ha sido ampliamente estudiada en la literatura y

es la base del presente trabajo, por lo que será desarrollada en próximos
apartados (ver: “Apartado 1.3. Comorbilidad Diagnóstica TB-TLP”).

29
 • Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Si bien algunos síntomas del TDAH disminuyen con la edad, hasta el 65%
de los pacientes presenta síntomas residuales en la vida adulta, siendo los
síntomas emocionales y cognitivos los más deteriorantes (Chang, 2013). Para
algunos autores, la sintomatología emocional en el TDAH apoya la teoría de
una vulnerabilidad genética compartida con trastornos afectivos como la
depresión mayor y el TB (Demontis, 2019). El TDAH es tres veces más
prevalente en población con trastornos del estado de ánimo con respecto a la
población general y casi el doble de prevalente en pacientes bipolares que
depresivos (Sandstrom, 2021). La prevalencia de TDAH en pacientes con TB
disminuye con la edad: 73% en la niñez, 43% en adolescencia y 17% en la edad
adulta (Sandstrom, 2021).

El TDAH y el TB tienen un elevado grado de comorbilidad

(aproximadamente el 7.6% en ambos trastornos) y se relaciona con una edad
de inicio de TB inferior (Schiweck, 2021). Los antecedentes personales de
TDAH o TB aumentan el riesgo para desarrollar el otro trastorno, siendo
ligeramente superior el riesgo de desarrollar TDAH en pacientes diagnosticados
de TB (Khouri, 2023). Igualmente, se identifica un aumento del riesgo de
desarrollar TB o TDAH en en familiares de primer grado de pacientes TDAH o
TB, respectivamente (Khouri, 2023).

• Suicidio

La conducta suicida está aumentada en el TB con respecto a la población

general, especialmente en pacientes con fases depresivas y mixtas, llegando a
presentar un riesgo 20-30 veces superior (Pompili, 2013). Algunos estudios
encuentran incremento de la conducta suicida en sexo femenino (Goldstein,
2012) y en aquellos pacientes con niveles más elevados de rumiación y
autoexigencia (Stange, 2015). El consumo de tóxicos comórbido es un factor
de riesgo para las tentativas suicidas en el TB (Sublette, 2009). Otros factores
de riesgo son la presencia de tentativas suicidas previas, síntomas depresivos,
mixtos, agitación psicomotriz, irritabilidad, ciclos rápidos e impulsividad (Tondo,

30
2021). Se ha objetivado que hasta un 7-15% de los pacientes con TB fallecen
por suicidio consumado (Vallejo, 2011).

• Comorbilidad médica

Como citamos previamente, los pacientes afectados de TB presentan una

reducción de su esperanza de vida con respecto a la población general, tanto
por las conductas de riesgo derivadas del trastorno mental, como por la
comorbilidad médica (Kessing, 2015). Además de la comorbilidad psiquiátrica
en el TB, es destacable la comorbilidad física, existiendo un incremento de la
morbimortalidad por trastornos metabólicos, respiratorios, cardiovasculares e
infecciosos (McElroy, 2001). Los pacientes con TB presentan un riesgo
aumentado de mortalidad con respecto a la población general por suicidio, otro
tipo de muerte violenta, trastorno cardiovascular, trastorno respiratorio,
infección o neoplasia (Hayes, 2015; Roshanaei-Moghaddam, 2009).

1.1.6. Etiología

La etiología del TB clásicamente se ha asociado al modelo de

vulnerabilidad biológica (García-Blanco, 2014). Los modelos teóricos más
recientes abogan por la interrelación de múltiples factores de riesgo genéticos
y ambientales implicados en la etiopatogenia del trastorno, en diferentes fases
del desarrollo (Craddock, 2013).

• Aspectos genéticos

El TB muestra una elevada heredabilidad, aproximadamente del 85%

(Althoff, 2005). Existe una elevada frecuencia de antecedentes familiares
de trastornos del estado de ánimo, llegando hasta el 50% de los casos
(McElroy, 2001). Igualmente, los descendientes de los pacientes
diagnosticados de TB muestran un riesgo 5-10 veces superior a la
población general de desarrollar el trastorno (Craddock, 2001). El patrón
de herencia es de tipo poligénico, incluyendo variantes para genes
CACNA1C, ODZ4 y NCAN. Un reciente estudio muestra la existencia de
15 genes vinculados al TB, como son HTR6, MCHR1, DCLK3 y FURIN

31
(Mullins, 2021). Existe una fuerte correlación genética entre TB y otros
trastornos psiquiátricos como el consumo de tabaco, consumo de alcohol,
trastornos del sueño, esquizofrenia y trastorno depresivo (Mullins, 2021).
Además se ha descrito una fuerte correlación genética entre TB-I y
esquizofrenia y TB-II y depresión mayor (Mullins, 2021). Un estudio de
coherentes realizado en Taiwán con pacientes diagnosticados de TB y sus
familiares de primer grado, encontró una coagregación familiar del TB y
esquizofrenia, trastorno depresivo mayor, trastorno espectro autista y
TDAH (Chen, 2019).

Se han descrito diversos mecanismos biológicos relacionados con el

TB, como la señalización betaadrenérgica, señalización de hormona
liberadora de corticotropina, de la endotelina 1, glutamato y fosfolipasa C
(Nurnberger, 2014), así como factores epigenéticos como la metilación y
acetilación implicados en la patofisiología del trastorno (Nurnberger,
2014).

• Aspectos neuroanatómicos

Hasta la fecha, se ha intentado identificar variables neuroanatómicas

que permitan identificar y comprender el desarrollo del TB y el impacto de
la genética en el mismo con resultados prometedores, pero todavía
alejados de la práctica clínica (Bassett, 2017). Se han descrito lesiones
globales en el TB, como son la disminución de la sustancia gris y
alteraciones funcionales en la circunvolución frontal superior izquierda,
circunvolución frontal medial e ínsula izquierda (Fusar-Poli, 2012).
También se han identificado una serie de alteraciones neuroanatómicas
en sujetos con riesgo de desarrollar psicosis o TB, como disminución de
la materia gris en el gyrus rectus (Luna, 2022). Estudios de neuroimagen
funcional observan que en pacientes diagnosticados de TB existen
patrones de actividad cerebral aberrante a región insular que se extiende
por corteza temporal y fronto-estriatal-talámica (Chen, 2022). A pesar de
estos resultados, se desconoce si las alteraciones neuroanatómicas
descritas son causa o consecuencia del trastorno (García-Blanco, 2014).

32
• Aspectos neurohormonales

Se ha descrito una disfunción del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal en

todas las etapas del trastorno, inclusive las de estabilidad sintomática,
planteando si esta alteración pudiese subyacer a la vulnerabilidad frente
a nuevos episodios, a la cronicidad del trastorno e incluso a la ansiedad
asociada al mismo (García-Blanco, 2014).

La exposición a estrés puede favorecer una respuesta inflamatoria

por parte del organismo, activando la microglía y liberando sustancias
proinflamatorias como citoquinas y reactantes de fase aguda, que pueden
explicar la función del sistema inmune en la patogénesis de los trastornos
mentales (Soria, 2018). En la fisiopatología del TB se encuentran
implicados procesos de inflamación crónica, tanto a nivel cerebral como
periférico. Se ha objetivado la existencia de una correlación negativa entre
los niveles de BDNF y la gravedad de los síntomas depresivos en TB
(Vega-Núñez, 2022).

• Aspectos neurocognitivos

La disfunción cognitiva ha sido estudiada ampliamente con el objetivo

de identificar biomarcadores para el diagnóstico del TB y para el desarrollo
del trastorno en sujetos con riesgo familiar (Miskowiak, 2022). Se ha
observado afectación en dominios de cognición no emocional como la
atención, funciones ejecutivas y memoria verbal; y de cognición social y
emocional como teoría de la mente y reconocimiento de expresiones
faciales (Miskowiak, 2018). El déficit en cognición social está presente
tanto en periodos sintomáticos como de eutimia, y se postula como una
diana terapéutica en el abordaje integral del trastorno (Gillissie, 2022).

Algunos estudios muestran afectación cognitiva en determinados

dominios en hijos adolescentes sanos cuyos padres están diagnosticados
de TB: velocidad de procesamiento, memoria visual, flexibilidad cognitiva
y velocidad de procesamiento. Los sujetos con antecedentes familiares
de primer grado muestran una asociación entre déficits en atención,

33
memoria verbal y funciones ejecutivas y el riesgo de desarrollar el
trastorno (Miskowiak, 2022).

• Factores ambientales

Además de todos los factores biológicos previamente descritos,

existen una serie de factores psicosociales implicados en el desarrollo,
mantenimiento y expresión clínica del trastorno (García-Blanco, 2014).

La existencia de acontecimientos vitales estresantes se ha

relacionado con el inicio del trastorno y la recurrencia de los episodios
(Alloy, 2008). Se ha descrito una mayor asociación entre estresores
negativos y fases depresivas y entre episodios maníacos y situaciones
positivas, aquellas que son percibidas como hostiles o amenazantes y la
elevada emoción expresada en familia (Johnson, 2008; Alloy, 2008).

La exposición a infecciones víricas prenatales, asfixia periparto,

estrés materno en la gestación, complicaciones obstétricas, bajo peso al
nacer, edad paterna superior a los 40 años, edad gestacional, adversidad
en la infancia, historia de trauma, consumo de tóxicos y pertenecer a una
minoría étnica han sido relacionadas en diferentes revisiones con el riesgo
de desarrollo de TB (Marangoni, 2016; Shintani, 2023; Rodríguez, 2021).

La muerte de los padres en la infancia o adolescencia se ha

relacionado con un riesgo aumentado para desarrollar trastorno mental
grave posteriormente, sin objetivar diferencias si la pérdida es paterna o
bien materna. Además, existe un riesgo aumentado para TB, psicosis y
depresión, si al duelo por la pérdida de un progenitor se le asocia un
consumo de tóxicos premórbido (Li, 2022). La muerte por suicidio de uno
de los padres, especialmente la madre, se ha descrito como un factor de
riesgo para desarrollar TB (Tsuchiya, 2005).

Otros factores de riesgo son el maltrato en la infancia, baja

autoestima, aislamiento y pobre soporte social (García-Blanco, 2014).

34
 1.1.7. Tratamiento

El abordaje del TB es principalmente farmacológico para fases de manía,

de depresión y para la prevención de recaídas (Harrison, 2016). En general, el
abordaje de primera línea para los episodios maníacos es el uso de
antipsicóticos, litio, valproato o la combinación de dichos fármacos (Yatham,
2018). Las fases depresivas suponen un reto terapéutico, pues la respuesta a
las mismas es más lenta y pobre que para las fases maníacas, tanto en el TB-
I como en el TB-II (Asensio, 2019). Además, los clínicos deben tener en cuenta
que la depresión bipolar debe abordarse de forma distinta a la depresión
unipolar, por el riesgo de viraje y ciclos rápidos (Frye, 2014). Antipsicóticos
atípicos (como lurasidona, quetiapina, aripiprazol, olanzapina), lamotrigina y
antidepresivos (a pesar del uso cauteloso por riesgo de viraje), han mostrado
su utilidad en el abordaje de las fases depresivas del TB (Taylor, 2014).

El tratamiento con litio ha sido ampliamente estudiado y, si bien debe

realizarse un balance riesgo-beneficio por su toxicidad a nivel renal, tiroideo,
riesgo de intoxicación y teratogenia, entre otros (Kessing, 2015); en líneas
generales se plantea como un tratamiento seguro y eficaz cuando es empleado
de forma prudente (Harrison, 2016). El litio ha mostrado su utilidad para el
control antimaníaco, antidepresivo y antisuicida, además de ser el tratamiento
más estudiado y efectivo para la prevención de recaídas (Geddes, 2010).

La terapia electroconvulsiva sigue siendo una opción terapéutica para el

manejo de las fases afectivas en el TB refractario al tratamiento (Schoeyen,
2015)

Las guías CANMAT (Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments)
e ISBD (International Society for Bipolar Disorders) publicadas en 2018 realizan
las siguientes recomendaciones sobre tratamientos de primera y segunda línea
para fases agudas o de mantenimiento tanto de depresión como de manía:

35
Tabla 6. Original de: “Yatham. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD)
2018 guidelines for the management of patients with bipolar disorder. Bipolar Disord. 2018 Mar; 20(2):97-170.

36
 Las intervenciones psicosociales en el TB trabajan la prevención de
recaídas a través de una serie de aspectos como: proporcionar información
sobre la patología y su tratamiento, favorecer la cumplimentación terapéutica,
entrenamiento en la identificación y manejo de los síntomas prodrómicos y
favorecer comportamientos saludables y reducir conductas de riesgo. Las
principales intervenciones psicosociales son la psicoeducación, terapia
cognitivo-conductual, intervenciones familiares con enfoque psicoeducativo y
terapia interpersonal (Guía de Práctica Clínica sobre Trastorno Bipolar, 2012).

El tratamiento combinado psicofarmacológico y psicosocial puede mejorar

el curso de la enfermedad, reduciendo el riesgo de recaídas.

La psicoterapia intensiva (terapia cognitivo-conductual, terapia

interpersonal o de ritmos sociales y terapia familiar) en pacientes bipolares en
fase depresiva reduce la tasa y tiempo hasta la recuperación y ha demostrado
una mejoría sintomática y funcional en pacientes con TB (Colom, 2009).

Las intervenciones psicoeducativas y que trabajan la adherencia

terapéutica presentan efectos más potentes sobre los episodios maníacos,
mientras que las intervenciones centradas en el desarrollo de estrategias
cognitivas, interpersonales y afrontamiento presentan mayor impacto en fases
depresivas. La psicoeducación está integrada como parte de las rutinas de
tratamiento y se recomienda su implementación lo antes posible, ya que ha
mostrado prevenir todo tipo de recaídas a los dos y cinco años, reduciendo el
número de recaídas, hospitalizaciones y los problemas relacionados con la
adherencia terapéutica, sin perder eficacia con el paso del tiempo (Colom,
2011).

La terapia cognitivo conductual, ha demostrado una mejoría en la

adherencia al tratamiento, disminución de síntomas depresivos y de manía,
disminución de recaídas y recurrencias, así como una mejoría funcional
(Valdivieso-Jiménez, 2021), a pesar de que los efectos positivos de la
intervención disminuyen con el tiempo y son más modestos en pacientes con
mayor número de episodios (>12) y comorbilidad psiquiátrica.

Las intervenciones psicoeducativas con familiares han demostrado su

eficacia tanto en fases agudas como en eutimia, favoreciendo la prevención de

37
recaídas y mejorando el curso de la enfermedad, además de mostrar su eficacia
hasta 2 años después de la intervención (Reinares, 2008).

La terapia interpersonal y de ritmos sociales ha demostrado su utilidad en

fases depresivas, incrementando el periodo intercrisis (Lam, 2009).

38
1.2. Trastorno Límite de la Personalidad

1.2.1. Antecedentes históricos

Las primeras descripciones del TLP son mucho más modernas que las del
TB. Falret y Baillarger objetivaron que algunos de los pacientes de locura
circular no encajaban totalmente en el patrón clínico y cíclico que habían
descrito bajo los términos “folie circulaire” y “folie à double forme” (Clarkin,
1992). A finales del siglo XIX, Hughes (1884) fue el primer autor en señalar la
descripción de “pacientes fronterizos” para hablar de aquellos pacientes que
presentaban síntomas que superan la neurosis pero no alcanzaban el grado de
la psicosis (Frances, 1987). Adolf Stern (1938) amplió el concepto de Hughes
y acuñó el concepto de “borderline” o “estado limítrofe” considerando que es
en el límite que separa el continuum entre neurosis y psicosis, donde se
encuadran los pacientes borderline. Para Stern, este estado limítrofe se
caracterizaba por una sensibilidad extrema e intensa hacia los estímulos
interpersonales, intolerable vivencia de dolor subjetivo y ansiedad e incluso
afectación del criterio de realidad (Stern, 1938).

Posteriormente, Grinker realizó un estudio con pacientes límite y objetivó

cuatro subgrupos dentro de un mismo continuum que comprendían desde el
borderline psicótico al neurótico (Grinker, 1968).

Por su parte, Otto Kernberg propuso el concepto de organización límite

tanto para el diagnóstico como para el abordaje terapéutico de los pacientes
(Kernberg, 1975). Esta organización límite no es exclusiva de un trastorno de
personalidad específico, pudiendo incluir a otros pacientes con trastornos como
narcisistas, antisociales, paranoides, etc. Para Kernberg existen tres
organizaciones estructurales que difieren en cuanto al grado de integración del
yo, de defensas y juicio de realidad: estructura neurótica, psicótica y límite.

39
 Tabla 7.Estructura de personalidad según O.Kernberg

ESTRUCTURA DE PERSONALIDAD (O. Kernberg)

LIMÍTROFE LIMÍTROFE PSICÓTICO

CRITERIOS NEURÓTICO
ALTO BAJO

Identidad del yo Presente Ausente Ausente Ausente

Conservado
Juicio de realidad Conservado Conservado con Ausente
alteraciones
Maduras Primitivas
Defensas Primitivas Primitivas
Avanzadas

Paranoide
Hipocondríaco
Sadomasoquista Esquizotípico
Anancástico
Ciclotímico Esquizoide
Trastornos de Masoquista
Dependiente Limítrofe
personalidad Depresivo
Histriónico Hipomaníaco
Histérico
Narcisista Narcisismo
maligno
Antisocial

Algunos de los primeros trabajos sobre la personalidad corresponden a

Kurt Schneider - “Personalidades psicopáticas”- (Schneider, 1958), quien
distingue entre personalidades anormales (desviación extrema de la
normalidad) y desorganizadas (un subgrupo dentro de las anormales,
caracterizadas por infligir marcado sufrimiento ajeno). A mitad del siglo XX, el
impacto de la teoría psicosexual del psicoanálisis y los estudios sobre el
carácter permitieron proponer el concepto de trastorno de personalidad,
posteriormente integrado en el DSM-III. Los principales y actuales criterios para
el diagnóstico de un trastorno de la personalidad se fundamentan en el modo
en que se percibe e interpretan las relaciones, eventos y/o estados psíquicos
internos, la intensidad y labilidad emocional, el funcionamiento interpersonal y
la impulsividad. Además del concepto de trastorno de la personalidad, algunos
autores inciden en la importancia de diferenciar entre rasgo y trastorno de la
personalidad (Livesley, 2001).

En 1975 Gunderson y Singer identificaron una serie de criterios operativos

para el diagnóstico de los pacientes borderline (Gunderson, 1975), que

40
 sirvieron de sustento al DSM-III (1980) para incluir el diagnóstico de trastorno
de la personalidad límite como una categoría diagnóstica:

1. Afecto intenso (especialmente depresión e ira)

2. Historial de comportamiento impulsivo

3. Cierta adaptabilidad social

4. Breves experiencias psicóticas

5. Pensamiento suelto en situaciones no estructuradas

6. Relaciones que oscilan entre la superficialidad pasajera y la

dependencia intensa

1.2.2. Clasificación

o DSM-V

El DSM-V incluye el diagnóstico de TLP dentro del grupo B de los trastornos

de personalidad:

GRUPO A GRUPO B GRUPO C OTROS

301.0 T.P. paranoide 301.7 T.P. antisocial 301.82 T.P. Evitativo 310.1
Cambio debido a
afección médica
301.20 T.P. Esquizoide 301.83 T.P. Límite 301.6 T.P. Dependiente 301.89 Otro T.P.
especificado

301.22 T.P. 301.50 T. P 301.4T.P. 301.9.T.P no

Esquizotípico Histriónica Obsesivo-compulsiva especificado

301.81 T.P. Narcisista

Tabla 8. Clasificación de los trastornos de la personalidad según DSM-V.

El DSM-V propone unos criterios diagnósticos generales para identificar los

diversos Trastornos de la Personalidad. Estos criterios diagnósticos describen
los diferentes patrones perdurables e inflexibles de inicio en la adolescencia o
inicios de la vida adulta y que se caracterizan por la afectación de la cognición,

41
afectividad, funcionamiento interpersonal e impulsividad acompañados de un
deterioro funcional asociado.

En el TLP, el patrón dominante se caracteriza por la inestabilidad en las

relaciones interpersonales, autoimagen, afectos y elevada impulsividad, cuyo
comienzo ocurre en las primeras etapas de la vida adulta y está presente en
diversos contextos, manifestándose por cinco (o más) de los siguientes hechos:

1. Esfuerzos desesperados para evitar el abandono real o

imaginario.
2. Patrón de relaciones interpersonales inestables intensad que se
caracterizan por la alternancia entre los extremos de idealización/
devaluación.
3. Alteración de la identidad: inestabilidad intensa y persistente de la
autoimagen y sentido del yo.
4. Impulsividad en dos o más áreas que son potencialmente
autolesivas (gastos, conducción temeraria, atracones
alimentarios, etc.).
5. Comportamiento, actitud o amenazas recurrentes de suicidio o
comportamiento de automutilación.
6. Inestabilidad afectiva debida a una elevada reactividad del estado
anímico.
7. Sensación crónica de vacío.
8. Enfado inapropiado e intenso, o dificultad para controla la ira.
9. Ideas paranoides transitorias relacionadas con el estrés o
síntomas disociativos graves.

o CIE-11

La CIE-11 realiza un abordaje diagnóstico de los trastornos de la

personalidad desde un constructo teórico dimensional, alineándose con la
sección III del DSM-V (modelo alternativo para los trastornos de la
personalidad) y diferenciándose de su versión predecesora (CIE-10) y de la
propia sección diagnóstica del DSM-V, que sí comprenden criterios
diagnósticos categoriales. La CIE-11 propone unos criterios generales del
diagnóstico de trastorno de personalidad, diferenciando en niveles de gravedad
(leve, moderada y grave) y en dominios o rasgos predominantes evaluados,
siendo uno de ellos el patrón límite.

42
 Los criterios generales establecen que un trastorno de la personalidad se
caracteriza por problemas en el funcionamiento en algunos aspectos del yo
(identidad, autoestima, precisión de uno mismo, autodirección) o disfunción
interpersonal (capacidad para desarrollar y mantener relaciones cercanas y
mutuamente satisfactorias, capacidad para comprender las perspectivas de
otros y manejar conflictos en las relaciones) que han persistido durante un
periodo prolongado (al menos 2 años). Dicha alteración se expresa a través de
patrones de cognición, experiencia y expresión emocional y comportamiento
que son inadaptados y se manifiestan en variedad de situaciones personales y
sociales. Estos patrones de comportamiento no son apropiados para el
desarrollo y no pueden explicarse principalmente por factores sociales,
culturales o sociopolíticos y asocian un malestar o deterioro clínicamente
significativo a nivel personal, familiar, social, educativo, ocupacional o en otras
áreas.

Los seis rasgos o patrones prominentes evaluados en este modelo

diagnóstico son los siguientes:

o 6D11.0 Afectividad negativa

o 6D11.1 Desapego
o 6D11.2. Comportamiento disocial
o 6D11.3 Desinhibición
o 6D11.4 Características anancásticas
o 6D11.5 Patrón Límite:
La descripción de este patrón de personalidad es análoga a la
descripción del Trastorno de Personalidad Límite del DSM-V. Se
propone para aquellos individuos cuya alteración de la personalidad
se define por un patrón generalizado de inestabilidad de las
relaciones interpersonales, la autoimagen y los afectos, así como por
una marcada impulsividad, definido por:

• Esfuerzos frenéticos para evitar el abandono real o

imaginario
• Relaciones interpersonales inestables e intensas
• Alteración de la identidad (autoimagen y sentido del yo)

43
 • Tendencia a actuar precipitadamente en estados de gran
afectividad negativa que conlleva a comportamientos
potencialmente dañinos para sí mismo
• Episodios recurrentes de autolesiones
• Inestabilidad emocional debida a una marcada reactividad
emocional
• Sentimientos crónicos de vacío
• Enojo intenso e inapropiado o dificultad para controlarlo
• Síntomas disociativos transitorios o características de tipo
psicótico en situaciones de alta excitación afectiva.

1.2.3. Epidemiología

El TLP de la personalidad presenta una prevalencia a lo largo de la vida

que oscila entre el 1.6-5.9% en la población general, llegando a representar
hasta el 15-28% de las muestras clínicas (Gunderson, 2018). Esta prevalencia
suele disminuir con la edad, siendo un trastorno frecuentemente diagnosticado
en edades tempranas y adultos jóvenes (Winsper, 2016; Chanen, 2017). A
pesar de que clásicamente han existido reticencias a realizar el diagnóstico de
trastorno de la personalidad a pacientes menores de edad, especialmente para
evitar estigmatización (Kaess, 2014), hoy en día se defiende que un diagnóstico
precoz y su consiguiente orientación terapéutica podría favorecer una mayor
recuperación del trastorno (Bozzatello, 2019). Un diagnóstico tardío se asocia
a peor pronóstico y evolución (García-López, 2010). La prevalencia acumulada
de TLP en jóvenes se duplica de los 16 a los 22 años, pasando del 1.4% al
3.2% de la población general, llegando al 11% de los pacientes psiquiátricos
adolescentes ambulatorios y hasta un 50% de los ingresados (Johnson, 2008;
Chanen, 2008; Kaess, 2014).

La prevalencia aumenta en el sexo femenino, tanto en muestras clínicas

como de investigación (Qian, 2022), en una proporción aproximada de 3:1
(Skodol, 2003). Una revisión de 2022 sobre las diferencias por sexos en el TLP
(Qian, 2022) arroja que mientras que los varones presentan mayor prevalencia
de sintomatología externalizante y comorbilidad con el consumo de tóxicos, las

44
mujeres muestran prevalencias superiores para los síntomas internalizantes y
comorbilidad ansiosa, afectiva y de trastornos de la conducta alimentaria.

1.2.4. Curso clínico

Los primeros síntomas del trastorno pueden detectarse en la adolescencia,

generalmente después de los 12 años (Bohus, 2021), aunque pueden
identificarse síntomas previos de tipo internalizador y/o externalizador. Se
plantea que la presencia de sintomatología de tipo interiorizador y exteriorizador
en la preadolescencia, para mujeres y hombres respectivamente, puede
suponer la base para que posteriormente asiente el trastorno de la
personalidad, en un contexto de diátesis vulnerabilidad-estrés durante la
adolescencia (Sharp, 2018). Entre la población pediátrica entre 7-12 años que
presenta algunos de los criterios clínicos para TLP, se ha observado una mayor
prevalencia de antecedentes de abuso sexual y una disfunción ejecutiva similar
a la presentada en pacientes TLP adultos; y aunque en el seguimiento a 5 años
no todos estos jóvenes cumplieron criterios de TLP, quienes lo hicieron
presentaron peor funcionamiento (Biskin, 2015).

La autolesión es un síntoma precoz del trastorno, estando presente antes

de los 12 años en hasta un 30% de los pacientes TLP y en otro 30% entre los
13-17 años (Zanarini, 2006).

Algunos autores plantean que las manifestaciones clínicas varían con la

edad: mientras que los síntomas de impulsividad, trastornos de la identidad y
del yo disminuyen con los años, los síntomas de depresión, sentimientos
crónicos de vacío y las somatizaciones, aumentan con la edad (Beatson, 2016).
Este autor propone la existencia de un conjunto de síntomas nucleares o
centrales en el TLP fácilmente objetivables en todos los grupos de edad,
caracterizado por la disregulación emocional, relaciones interpersonales
inestables, ira y apego inseguro. Para algunos autores, el sexo masculino y la
edad avanzada se relacionan con un menor deterioro funcional y mayor
probabilidad de remisión clínica (Alvarez-Tomás, 2019).

La mayoría de los pacientes presentan una remisión sintomática gradual,

especialmente con relación a las conductas autolesivas y crisis. Sin embargo,

45
es frecuente y persistente el déficit social derivado de las conductas autolesivas
o la depresión (Gunderson, 2018).

Existen dos importantes estudios prospectivos de seguimiento en TLP: el

MSAD (McLean Study Adult Development), realizado con una muestra de 290
pacientes TLP y otros 72 pacientes con diagnóstico de otro trastorno de
personalidad con seguimiento durante más de 16 años (Zanarini, 2005), y el
CLPS (Collaborative Longitudinal Personality Disorders Study) con una
muestra de 668 pacientes –diagnóstico TLP, evitativo, esquizoide, personalidad
obsesivo-compulsivo, esquizotípico y trastorno depresivo mayor con trastorno
de personalidad comórbido-, de seguimiento a 10 años (Skodol, 2005). Ambos
estudios evidencian mejoría a largo plazo y mejoras en remisión clínica, aunque
ésta fue más lenta en el grupo TLP que en otros trastornos de personalidad
(Gunderson, 2011; Zanarini, 2012).

En cuanto a las variables pronósticas, a continuación se detallan las de

buen y mal pronóstico, identificado en estudios de seguimiento a 10 años y
largo plazo (Zanarini, 2006; Temes, 2018):

FACTORES DE BUEN PRONÓSTICO FACTORES DE MAL PRONÓSTICO

Ausencia de trauma o abuso sexual en Antecedentes de trauma o abuso sexual

la infancia en la infancia

Voluntariedad y demanda de tratamiento Comorbilidad

Ausencia de antecedentes familiares de Antecedentes familiares de trastorno

consumo de tóxicos mental

Ausencia síntomas de ansiedad Conductas disociales

Bajos niveles de neuroticismo Inestabilidad emocional

Altos niveles de amabilidad Disforia

Edad precoz
Mayor número de hospitalizaciones
Historia de maltrato en la familia
Relación problemática con la madre
(pero no con el padre)

Tabla 9.Factores pronósticos en la evolución del TLP.

46
 Aunque los datos sobre la recurrencia entre ambos estudios mostraron
ligeras diferencias, ambos concluyen que los pacientes TLP consiguen remisión
de síntomas y que la recurrencia de éstos es menor cuanto mayor sea el
periodo de remisión de los mismos (Biskin, 2015).

A pesar de que en general hay consenso sobre la reducción sintomática y

mejoría de la funcionalidad en el seguimiento a largo plazo (>20 años) en
pacientes con (Temes, 2018; Paris, 2001), hasta un 40% de los pacientes
nunca logran una recuperación completa (Zanarini, 2006). La mayor tasa de
respuesta se da en los síntomas agudos (por ejemplo, impulsividad y
automutilación), mientras que los síntomas temperamentales como el afecto
depresivo crónico o la inestabilidad emocional persisten de forma residual, por
lo que las dianas terapéuticas deberían ir enfocadas a dichos aspectos clínicos
(Gunderson, 2011; Zanarini, 2007).

El TLP se asocia con fracaso académico, laboral, pérdida de apoyo social

y relaciones interpersonales a largo plazo, así como la presencia de
consecuencias derivadas de conductas sexuales de riesgo (embarazos no
deseados, abusos, ETS), insatisfacción vital y un mayor consumo de recursos
sanitarios y sociales.

El patrón o esquema de funcionamiento del TLP se define por la presencia

de inestabilidad emocional o afectiva, impulsividad, y de relaciones
interpersonales o autoimagen; cuya manifestación clínica es polimorfa e incluye
disregulación emocional, agresividad impulsiva, autolesiones de repetición y
suicidabilidad crónica, lo que les convierte en usuarios habituales de recursos
de salud mental (Lieb, 2004).

Los pacientes con TLP tienen un elevado riesgo de intentos autolíticos

y de suicidio consumado, cuyas prevalencias oscilan entre el 5-10% de los
pacientes TLP (Paris, 2019; Oumaya, 2008; Sher, 2016) y un riesgo de suicidio
que es hasta 400 veces superior al de la población general (Gunderson, 2001).
Hasta un 40-85% de los pacientes con TLP presentan múltiples intentos
autolíticos de repetición, con un promedio de 3 (Soloff, 2000). La literatura
muestra que, a pesar de que la mayoría de los intentos de repetición ocurren
en pacientes jóvenes, gran parte de los suicidios consumados en pacientes con
TLP ocurren en fases más tardías del trastorno, con medias de suicidio

47
consumado entre los 30 y 37 años (Paris, 2003; Paris, 2001). Dada la mejoría
del TLP con el paso de los años, comentada previamente, cabe pensar que el
suicidio ocurre en aquel subgrupo de pacientes que no alcanza recuperación
sintomática y funcional (Paris, 2003). Estudios de autopsia psicológica
muestran que 1/3 de los pacientes varones menores de 35 años fallecidos por
suicidio cumplían criterios para TLP (Lesage, 1994) y dentro del grupo de
pacientes con TLP suicidados, la mayoría eran del sexo masculino (McGirr,
2007).

Gran parte de los pacientes con TLP muestran un curso del trastorno
caracterizado por las múltiples tentativas autolíticas fallidas, frecuentemente
asociadas a mayores tasas de prescripciones psicofarmacológicas, abordajes
psicoterapéuticos, atenciones en urgencias y hospitalizaciones (Paris, 2019).
No obstante, y a pesar de que diversos manejos psicoterapéuticos como la
terapia dialéctico comportamental se han mostrado eficaces para la
disminución de las autolesiones, las investigaciones no han mostrado pautas
basadas en la evidencia para la prevención de la muerte por suicidio (Paris,
2019). A diferencia de las tentativas autolíticas de los pacientes con trastornos
afectivos, en los que dichas tentativas ocurren en momentos de
descompensación afectiva y remiten cuando cede el episodio afectivo, en el
TLP existe una suicidabilidad crónica (en ocasiones de semanas y meses de
duración) caracterizada por fluctuaciones en la intensidad de forma paralela a
la presencia de estresores externos. La mayor parte de estos pacientes
presentan ideas de muerte durante largos periodos de tiempo, múltiples
tentativas de muerte, pero sin cometer suicidio (Paris, 2019). Sin embargo, las
muertes por suicidio son infrecuentes en relación con las tentativas o
pensamientos, existiendo un elevado porcentaje de falsos positivos (pacientes
que encajan en el perfil de suicidio, pero no lo consuman), por lo que, a pesar
de la importancia de este factor en la clínica y pronóstico del trastorno, todavía
existen aspectos a perfilar y mejorar en el diagnóstico y abordaje terapéutico
en los pacientes con TLP. A pesar de que la hospitalización en la suicidabilidad
crónica no está respaldada como una opción terapéutica, la práctica clínica
muestra que en ocasiones se realiza ante el manejo de una crisis aguda y,
también, de forma defensiva por los profesionales ante el riesgo de una

48
potencial demanda (Paris, 2019). Como alternativa a la hospitalización, se
plantea que el tratamiento psicoterapéutico intensivo (Fowler, 2018).

Automutilación, conducta suicida y amenazas autolíticas de repetición

son frecuentes en los pacientes con TLP. De hecho, la automutilación está
presente entre el 50-80% de estos pacientes (Oumaya, 2008). Dentro de estas
conductas, encontramos principalmente los cortes, pero también los golpes,
moretones, quemaduras y mordeduras, entre otros (Paris, 2005), cuya
funcionalidad oscila entre la ansiolisis o reducción del afecto negativo y la
atención de terceros ante dichas conductas. Al igual que las tentativas
autolíticas en el TLP, la automutilación también se caracteriza por la precocidad
de inicio y su carácter repetitivo, aunque la diferencia entre ambas viene dada
por la letalidad de la tentativa autolítica con respecto a la automutilación. La
vinculación entre ambas conductas es controvertida: algunos autores defienden
que la automutilación es una variante del suicidio (Durkheim, 1952), una
especie de “embrión” de las posibles y potenciales futuras conductas autolíticas
y la definición del concepto “parasuicida” engloba tanto a las tentativas
autoliticas como a la automutilación (Linehan, 1991). Sin embargo, otros
autores (Sabo, 1995) defienden que ambas conductas son conceptos distintos
con diferencias en cuanto a la letalidad, intencionalidad, frecuencia o cronicidad
del trastorno y tipo de métodos (más variado y frecuente en la automutilación,
mientras que el mecanismo suele ser idéntico para los intentos autolíticos). Por
otro lado, las automutilaciones pueden ser un mecanismo de gestión del
malestar con el objetivo de aliviar el afecto negativo y la persistencia de este
afecto negativo sería clave en el paso al acto con la tentativa autolítica, por lo
que se sugiere que las automutilaciones muestren un papel “protector” con
respecto al suicidio (Oumaya, 2008).

El concepto de inestabilidad afectiva define aquellas variaciones intensas

y frecuentes del afecto y ánimo en respuesta a desencadenantes tanto
agradables como desagradables (Thomson, 2011). Este concepto ha adquirido
importancia como criterio para el TLP, pero también se encuentra ligado a otros
trastornos mentales como el TB (Aminoff, 2012) y a factores ambientales como
la historia de trauma en la infancia (Aas, 2014; Etain, 2008). Las variaciones en
estabilidad entre la ira y ansiedad y la oscilación entre ansiedad y depresión,

49
pero no entre depresión y euforia, se han asociado al TLP (Koenigsberg, 2002).
Algunos estudios de neuroimagen plantean que la labilidad afectiva en TLP se
asocia a una disminución del volumen en corteza cingulada anterior y posterior,
cingulado anterior dorsal y a una activación excesiva de la amígdala frente a la
exposición repetida a estímulos aversivos (Hazlett, 2012; Koenigsberg, 2014).

Como hemos reseñado, en el TLP existe una amplia disfunción

neuroconductual implicando tanto aspectos como la expresión emocional,
comportamental y cognitiva, como la afectación del funcionamiento
interpersonal. El miedo al abandono real o imaginario, con esfuerzos
desproporcionados para evitarlo y las relaciones interpersonales inestables son
básicas para la comprensión del trastorno (Gunderson, 2007). Múltiples teorías
psicodinámicas y psicoanalíticas han explicado la alteración en las relaciones
interpersonales en el TLP:

• Los teóricos de las relaciones objetales plantean que las

representaciones establecidas entre el niño y el cuidador principal en la
infancia temprana juegan un rol básico en el desarrollo de los esquemas
de la personalidad y el establecimiento de un pensamiento polarizado
en el TLP está influido por el afecto establecido en una díada particular
(Klein, 1957; Kernberg, 1980).

• Según la teoría del apego (Bowlby, 1973), los estilos de apego

desorganizados y perturbados habituales en el TLP se asocian a
representaciones inconsistentes y negativas del yo y de los demás
(Agrawal, 2004).

• El modelo biopsicosocial defiende la existencia de una vulnerabilidad

biológica que subyace a la desregulación emocional, que frente a un
estresor ambiental contribuye a la manifestación del déficit emocional e
interpersonal (Linehan, 1993). En este modelo, las relaciones
complicadas y las experiencias de invalidación pueden influir en el
desarrollo de una historia de aprendizaje alterada con personas de
relaciones próximas, favoreciendo el desarrollo del pensamiento
dicotómico y el establecimiento de relaciones de excesiva confianza y
familiaridad.

50
 • El modelo de las relaciones interpersonales afirma que éstas están
profundamente afectadas en el TLP, siendo un síntoma nuclear en el
diagnóstico y diferencial con respecto a la población sana (Sanislow,
2002; Bouchard, 2009). Los estresores interpersonales se relacionan
con mayor gravedad conductual y sintomática del TLP, como la
presencia de conducta suicida (Soloff, 2008), al igual que otros
síntomas persistentes y estables en el tiempo como el afecto negativo,
miedo a la soledad, abandono y/o al rechazo y la elevada dependencia
emocional (Choi-Kain, 2010). De forma paralela, la existencia de
eventos interpersonales positivos y el establecimiento de relaciones
estables se asocia a buena evolución y remisión sintomática marcada
del trastorno (Links, 2000).

En resumen, el funcionamiento interpersonal en el TLP muestra una

afectación significativa por diversos aspectos (Lazarus, 2014):

a) Cumple un papel nuclear en la clínica del trastorno

b) Se relaciona con la presencia de eventos clínicos adversos (como por

ejemplo las autolesiones)

c) Muestra un rol pronóstico en el curso del trastorno

d) Es percibido por el propio paciente como clínicamente problemático

Algunos estudios realizados con pacientes con TLP muestran que la

impulsividad atencional, la hipomentalización y la disregulación emocional se
asocian con un deterioro en el funcionamiento interpersonal, tanto de forma
directa como indirecta (Euler, 2021).

La dependencia emocional ha sido identificada tanto como rasgo como

síntoma del TLP, más prevalente en muestras de pacientes hosplitalizados que
ambulatorios (Bornstein, 2010).

Los rasgos del TLP pueden ser especialmente incapacitantes, mostrando

una disfunción laboral, de ocio y social más acentuada que en otros trastornos
de personalidad o trastornos depresivos (Skodol, 2002), siendo la recuperación

51
y remisión sintomática más difícil que para otros trastornos de la personalidad
(Zanarini, 2012). La literatura muestra que los pacientes TLP presentan tasas
más bajas de mantenimiento de empleo estable o relaciones interpersonales
estables (Javaras, 2017), así como una mayor afectación en el desempeño
laboral (Juurlink, 2018).

1.2.5. Comorbilidad

El TLP se manifiesta con un amplio abanico de síntomas, por lo que la

comorbilidad con otros trastornos mentales es amplia, especialmente en
trastornos de ansiedad, afectivos, de la conducta alimentaria y consumo de
sustancias. La comorbilidad en el eje I como manifestación de los síntomas
iniciales, con frecuencia puede favorecer el infradiagnóstico del TLP
subyacente, lo cual dificulta y retrasa el diagnóstico del trastorno (Shah, 2018).
Algunos estudios prospectivos muestran que la prevalencia de trastornos del
eje I en el TLP con el paso del tiempo disminuye (Shah, 2018), si bien las
prevalencias continúan siendo superiores que para otros trastornos de la
personalidad. Las remisiones del trastorno comórbido se asocian a mejoría del
propio TLP.

• Trastornos de la conducta alimentaria

Hasta un 20% de los pacientes con TCA han presentado criterios de TLP
(Marañon, 2007), especialmente en el grupo con trastornos de atracón y
bulimia, y en hasta el 50% de los pacientes con TLP se cumplen criterios de
TCA, especialmente BN (Zanarini, 1998). Las prevalencias varían en función
del tipo de trastorno de alimentación, siendo las más elevas en el grupo de TCA
no especificado (22%), por delante de BN (10%) y AN (6%) (Zimmerman, 1999;
McGlashan, 2000).

La comorbilidad TCA-TLP se relaciona con mayor gravedad sintomática y

peor pronóstico del TLP: mayores tasas de conductas suicidas, conductas
autolesivas, trastornos de ansiedad y trastorno del estado de ánimo que en los
TLP sin trastornos alimentarios comórbidos y menor adherencia al tratamiento

52
(Chen, 2009). A su vez, se acompañada de un peor pronóstico y menor
respuesta al tratamiento del TCA: los patrones disfuncionales de alimentación
refuerzan el afecto negativo, que a su vez perpetúa el patrón alimentario
disfuncional como una estrategia desadaptada de afrontamiento del malestar
emocional (Thompson, 2016).

La comorbilidad entre BN y TLP puede retrotraernos al concepto de

“bulimia nerviosa multi-impulsiva” acuñada por Hubert Lacey (1986) y que se
empleaba para describir a aquellos pacientes con BN y tres o más conductas
impulsivas autodestructivas, mostrando un claro paralelismo con la
comorbilidad TLP-BN. Uno de los síntomas propios del TLP que más se ha
asociado a la comorbilidad TCA es la inestabilidad afectiva, especialmente con
la AN subtipo atracones/purgas (Miller, 2022). BN y TLP comparten factores
de riesgo para el desarrollo de los trastornos, como son los problemas en el
apego, experiencias infantiles traumáticas (incluyendo abuso sexual o físico),
historia de autolesiones no suicidas, déficit interpersonal, impulsividad y
trastornos afectivos (McDonald, 2019). También se ha identificado que las
mujeres con comorbilidad TLP-BN presentan una actividad MAO y de
serotonina inferior que aquellas mujeres con BN, pero sin TLP o sanas
(McDonald, 2019).

Hasta el 70% de los pacientes con un TCA muestran antecedentes de

eventos traumáticos como acoso, negligencia emocional, abandono, y abuso
físico o sexual (Guillaume, 2016), siendo este trauma un factor fundamental en
la disregulación emocional, presencia de síntomas disociativos, conductas
autodestructivas, dificultades para establecer relaciones saludables de
confianza e intimidad y otras cogniciones negativas que pueden ser observadas
en los TCA con comorbilidad TLP.

El autoconcepto y el afecto negativo son intrínsecos y comunes tanto al

TLP como al TCA, incluyendo aspectos como las dificultades en identificación
y gestión emocional. Tanto el afecto negativo como la urgencia emocional en
pacientes con TLP y TCA derivan en una escalada de conductas
autodestructivas, que en asociación con la impulsividad puede manifestarse
con conductas que vayan desde las autolesiones, a los atracones y los vómitos.

53
 Desde un enfoque transdiagnóstico, existen factores etiológicos y
sindrómicos compartidos entre ambos trastornos, como pueden ser los
problemas interpersonales, de autoconcepto, disregulación afectivos, la
impulsividad y los efectos compartidos del trauma en la infancia (Newton,
2019). El enfoque terapéutico transdiagnóstico mejora ambos trastornos; en
concreto, se ha comprobado que aplicar una de las psicoterapias electivas para
el TLP como es la DBT, en versión modificada para TCA, muestra mejoras en
hasta el 50% de los pacientes TLP con una BN comórbida (Chen, 2008), no
tanto en AN.

• Trastornos del estado de ánimo

La comorbilidad entre TLP y trastornos del ánimo es la más común,

estimándose que hasta el 96% de los pacientes con TLP presentarán un
trastorno afectivo a lo largo de la vida (Zanarini 1998). La depresión es el
trastorno afectivo comórbido más asociado al TLP, con prevalencias a lo largo
de la vida de entre el 32-83% (Zanarini, 1998; Zimmerman, 1999; McGlashan,
2000).

Existen diversos estudios de seguimiento longitudinal en TLP donde se

evalúan trastornos afectivos comórbidos (Links, 1995; Paris, 2001; Zanarini,
2004):

Estudio Duración seguimiento T. Depresivo mayor TB-II (%) Distimia (%)

(%)

Links (1995) 7 años 37% 12% 29.6%

Paris (2001) 27 años 3.1% - 22%

Zanarini (2004) 6 años 61.4% 6.7% 40.5%

Tabla 10.Tablas de prevalencia de trastornos del estado de ánimo en TLP, en estudios

prospectivos.

En general, los estudios muestran que los trastornos afectivos son

comunes en el TLP y las cifras permanecen relativamente estables a lo largo

54
del tiempo. Se plantea que las altas prevalencias de trastornos afectivos en el
TLP guarden relación con las tasas de recaídas del propio TLP (Zanarini, 2004),
pues los estudios prospectivos muestran mayores recurrencias en TLP que
otros trastornos de personalidad - 92% vs 82%, respectivamente - (Gunderson,
2008).

Los estudios que analizan la relación y evolución en la remisión de los

trastornos afectivos comórbidos al TLP muestran datos contradictorios.
Mientras algunos autores encuentran una relación bidireccional en cuanto a la
mejora de ambos trastornos (Shea, 2004), otros han encontrado que las
mejoras en la sintomatología TLP se asocian a mejora del trastorno depresivo
mayor, pero no al revés (Gunderson, 2004). En relación con el TB, estudios de
seguimiento longitudinal no han mostrado influencia del TB-I o del TB-II en el
curso del TLP (Gunderson, 2006). Un estudio de seguimiento a 10 años mostró
que el TLP y el TDM presentaban efectos recíprocos potentes en cuanto a
tiempo de remisión y de recaída de cada uno de los trastornos, sin embargo,
en el caso de TLP y TB mostraron independencia, salvo el TB-II que prolongó
el tiempo de remisión para el TLP (Gunderson, 2014).

Un metaanálisis sobre la comorbilidad TLP-TB (Fornaro, 2016), encuentra

que la prevalencia de TLP entre los pacientes con TB fue del 21.6% (56%
hombres), con mayores prevalencias en el grupo TB-II (26.2-37.7%). El sexo
femenino y la edad media mayor predecían significativamente una menor
prevalencia de TLP comórbido dentro del grupo de TB. Las prevalencias
encontradas para TB en el caso de pacientes con TLP fueron del 18.5%. Las
conclusiones de este metaanálisis fueron que la comorbilidad TB-TLP es
frecuente, en aproximadamente el 20% de los pacientes.

Otro metaanálisis sobre la comorbilidad TB-TLP (Frias, 2016), concluye

que el TLP es un factor de riesgo para el desarrollo de TB; además el impacto
en el curso de la enfermedad es mayor en el caso de TLP hacia TB que a la
inversa, manifestándose con mayores tentativas autolíticas y peor evolución del
estado de ánimo.

• Trastornos de ansiedad

55
 La comorbilidad del TLP con trastornos de ansiedad ha sido descrita en
múltiples estudios, encontrándose prevalencias de hasta el 88% en pacientes
TLP ingresados y con unas prevalencias a lo largo de la vida del 74.2%
(Zanarini, 1998). La presencia de trastornos de ansiedad se ha asociado con el
riesgo suicida tanto en población general como en poblaciones clínicas, si bien
la comorbilidad TLP y trastornos de ansiedad se asocia con mayor gravedad
sintomática y funcional (Bentley, 2016).

La gravedad y severidad de la ansiedad en los pacientes TLP es superior

a otras poblaciones clínicas; dos factores predictores de dicha severidad son
los antecedentes de abuso no sexual en la infancia y el neuroticismo (Zanarini,
2014).

La existencia de experiencias traumáticas en la infancia se relaciona con

el desarrollo de psicopatología en la vida adulta, especialmente con TEPT,
depresión y ansiedad (Gibb, 2007). Esta asociación acontece con todos los
tipos de maltrato (abuso emocional, físico y/o sexual) y ha sido ampliamente
evaluado en el TLP (Ozkan, 2005), asociándose con tentativas autolíticas y
mayor severidad del trastorno (Ibrahim, 2018).

Un estudio ambulatorio con pacientes TLP encontró que hasta el 50% de

la muestra cumplía criterios para trastornos de ansiedad a lo largo de la vida,
siendo el más frecuente el de fobia social (Quenneville, 2020). Los autores
encuentran que los antecedentes de maltrato infantil se relacionaban con un
mayor número y mayor severidad de trastornos de ansiedad y la impulsividad
y la ira como rasgo. Si bien todos los tipos de maltrato muestran asociación con
los síntomas ansiosos, el abuso emocional es el más relacionado con los
trastornos de ansiedad, especialmente la fobia social (Harkness, 2002), y el
abuso sexual con el trastorno de estrés postraumático. A su vez, la presencia
de síntomas de ansiedad se relacionó con la presencia de más criterios
diagnósticos para TLP según DSM-IV, síntomas depresivos, desesperanza,
síntomas psicóticos y tentativas autolíticas.

Las prevalencias de los diferentes trastornos de ansiedad en TLP varían

en función del trastorno de ansiedad evaluado: trastorno de ansiedad
generalizada (0-35%), trastorno de pánico con o sin agorafobia (2-48%), fobia
social (3-46%), trastorno obsesivo-compulsivo (0-20%) y trastorno por estrés

56
postraumático (25-56%), (Zimmerman, 1999; McGlashan, 2000; Silverman,
2012; Zanarini, 2011).

Tabla 11. Tablas de prevalencia de trastornos de ansiedad en TLP, en estudios prospectivos.

Estudio Duración Panico Fobia TOC (%) T.A.G

seguimiento (%) social (%)
(%)
Links 7 años 14.3% 3.7% 7.4
(1995)

Silverman 10 años 22.9% 7.2% 10% 4.4%

(2012)

Zanarini 6 años 29.2% 17.4% 6.4% 7.2%

(2004)

Los estudios de seguimiento muestran que los trastornos de ansiedad en

el TLP decrecen con el paso del tiempo (Silverman, 2012). La mejoría de los
síntomas de TLP se relacionan con remisión de los síntomas de ansiedad
(especialmente del TAG y TEPT) pero la mejoría de los trastornos de ansiedad
no guarda relación con la remisión o recaída del TLP (Keuroghlian, 2015). Si
bien las remisiones son frecuentes, la recurrencia de los trastornos de ansiedad
es habitual, mostrando la evolución intermitente de los trastornos de ansiedad
dentro de los pacientes TLP (Silverman, 2012; Zanarini, 2014).

• Trastorno por estrés postraumático

El TEPT es frecuente en pacientes con TLP, con prevalencias que varían

desde el 25-56% (con una media del 46.9%) según los estudios (Zimmerman,
1998; McGlashan, 2000). Estudios prospectivos de seguimiento han mostrado
que las tasas de TEPT comórbido al TLP disminuyen a lo largo del tiempo,
reduciéndose del 34.9% a los 6 años de seguimiento hasta el 20.9% a los 10
años en una misma muestra de pacientes (Zanarini, 2004; Zanarini, 2011),
aunque hasta un 40% muestran recurrencias en seguimiento a 10 años
(Zanarini, 2011).

El estudio de Zanarini también evidencia que entre aquellos pacientes con

TLP que no cumplían criterios de TEPT en la evaluación basal, en el
seguimiento a 10 años, hasta un 27% de los pacientes lo desarrollaría. Los

57
autores plantean que las diferencias en el momento de inicio del TEPT podría
guardar relación con la naturaleza o severidad del trauma, así como a la edad
a la que estas experiencias traumáticas ocurrieron (Zanarini, 2011).

Los antecedentes de experiencias de abuso sexual en la infancia, así como

la severidad de este abuso son factores predictores para la remisión del TEPT.

• Trastorno por uso de sustancias (TUS)

La literatura describe una frecuente comorbilidad del TLP y TUS, con rango
de prevalencias en estudios transversales que oscilan entre el 23-84%, siendo
la media de hasta el 65.1% (Zanarini, 1998; Shah, 2018). El riesgo de
desarrollar dependencia a drogas, alcohol u otros trastornos relacionados con
el consumo en general es significativamente superior en pacientes con TLP con
respecto a la población general (Tomko, 2013). La comorbilidad diagnóstica
TLP-TUS es un factor de mal pronóstico, mostrando tasas de remisión de los
síntomas TLP hasta 4 veces menores con respecto a los pacientes sin
comorbilidad (Zanarini, 2004). La comorbilidad TLP con TUS muestra un peor
pronóstico que con el TEPT, trastornos de ansiedad o trastornos del estado de
ánimo (Zanarini, 2004).

Tabaco (54%) y alcohol (47%) se han postulado como los tóxicos que
presentan tasas de prevalencia superiores en el TLP por delante de otros
tóxicos (22%), (Trull, 2010). El TLP es, tras el trastorno de la personalidad
antisocial (33.2%), el segundo trastorno de personalidad más asociado a la
dependencia de opioides, con prevalencias de hasta el 18.2% de la muestra de
pacientes dependientes (Santo, 2022).

El consumo de tóxicos en TLP muestra una exacerbación de la

impulsividad con respecto a los pacientes TLP sin comorbilidad de consumo
(Kienast, 2018). El consumo de alcohol comórbido a un trastorno de la
personalidad muestra unas variables pronósticas diferentes a los pacientes sin
trastorno de la personalida: inicio precoz de los síntomas, mayor severidad de
la dependencia al tóxico y mayor probabilidad de policonsumo de tóxicos,
mayor gravedad psicopatológica, peor funcionamiento interpersonal, aumento
de las conductas y del riesgo suicida, períodos más breves de abstinencia y

58
mayores tasas de recaídas, mayores abandonos de programas terapéuticos y
peor pronóstico del trastorno adictivo (Tull, 2012).

Los estudios de seguimiento (Links, 1995; Paris, 2001; Zanarini, 2004;

Zanarini, 2011) muestran una disminución de las prevalencias en el consumo
de tóxicos a lo largo del tiempo en pacientes con TLP. Son destacables los
resultados obtenidos en el estudio prospectivo a 10 años de Zanarini (Zanarini,
2011), donde detectan que hasta el 90% de los pacientes TLP con criterios para
comorbilidad para trastorno por uso de sustancias (tanto alcohol como otros
tóxicos), presentaban al menos 2 años de remisión del consumo, resultados
mucho más optimistas que los publicados en trastorno por uso de sustancias
primarios, por lo que hipotetizan que la comorbilidad o el trastorno por uso de
sustancias como diagnóstico secundario podría mostrar una severidad menor
que en los trastornos adictivos primarios. Los estudios de seguimiento
muestran que hasta un35-45% de los pacientes recurren (Zanarini, 2011), y
un11%- 21% de los pacientes se inicia en el consumo (Zanarini, 2011),
reforzáando la asociación y comorbilidad entre ambos trastornos.

1.2.6. Etiología

A pesar de que se han identificado variables biológicas relacionadas con el

TLP, a nivel neurobiológico y genético, su etiología es fundamentalmente
biopsicosocial (Roman, 2016).

Si bien la heredabilidad del trastorno es baja, con una concordancia del

35% en gemelos monocigóticos y del 7% en dicigóticos (Torgersen, 2000), se
han identificado genotipos específicos que determinarían rasgos que confieren
vulnerabilidad para el desarrollo de TLP en presencia de circunstancias
ambientales predisponentes, como el entorno invalidante (Crowell, 2009). Otros
sistemas de neutrotransmisión, como el glutamatérgico y su receptor NMDA
podrían estar implicados en el desarrollo del trastorno a través de los
fenómenos de aprendizaje y neuroplasticidad (Grosjean, 2007).

59
 Tabla 12. Etiopatogenia del desarrollo del TLP, desde una perspectiva biopsicosocial.
Original: “Crowell SE, Beauchaine TP, Linehan MM. A biosocial developmental model of
borderline personality: Elaborating and extending Linehan's theory. Psychol Bull. 2009 May; 1”

Se han identificado una serie de factores familiares y ambientales

relacionados con la aparición temprana del TLP.

Dentro de los factores familiares, las dificultades económicas, bajo nivel

socioeconómico familiar y comportamientos desajustados de los progenitores
son factores de riesgo prospectivos robustos e independientes para el
desarrollo de un TLP temprano (Winsper, 2012; Stepp, 2016). La psicopatología
materna también ha mostrado una asociación con el desarrollo temprano de
TLP en los hijos (Conway, 2015). El apego inseguro y desorganizado con los
progenitores ha mostrado poder predictivo de TLP temprano, como ocurre en
situaciones de confusión de roles, discordia madre-hijo y límites inadecuados
entre hijos y padres (Lyons-Ruth, 2015; Vanwoerden, 2017).

Entre los factores ambientales, aquellos relacionados con el trauma,

negligencia física y emocional, abuso verbal, emocional, sexual y físico se han
identificado como factores de riesgo para el desarrollo precoz de TLP
(Bozzatello, 2019), así como la victimización crónica entre pares (Winsper,

60
2017). Este trauma social o psicológico podría modificar áreas cerebrales a
través de mecanismos epigenéticos, especialmente en aquellas áreas
implicadas en el funcionamiento cognitivo, emocional y cognición social
(Fonagy, 2002). En este sentido, a partir de una vulnerabilidad biológica y en
función de las distintas experiencias traumáticas en etapas tempranas, se
afectaría el desarrollo psicobiológico de las habilidades para la regulación
cognitiva, empatía y afectiva, generando el déficit en la mentalización y el
fenotipo TLP. Se ha objetivado que el trauma múltiple e interpersonal es posible
que cumpla un papel único en el desarrollo de características comunes en TLP
y TEPT, especialmente en aquellas relacionadas con la disregulación
emocional (Jowett, 2020).

Recientemente se ha elaborado el modelo BIAS (Borderline Interpersonal

Affective System) en el TLP, un modelo de hallazgos mixtos tanto emocionales
como interpersonales: las emociones, cogniciones y comportamientos
intrapersonales que los pacientes TLP y personas cercanas aportan a la
dinámica interpersonal, son las que perpetúan el trastorno. Se conceptualiza el
TLP como un trastorno interpersonal-emocional, en el que la información
interpersonal dispara, exacerba y es exacerbada por la presencia de malestar
emocional (Fitzpatrick, 2021). Este modelo también defiende que la existencia
de relaciones dañinas en etapas tempranas de la vida y el establecimiento de
posteriores relaciones patológicas son las que desarrollan una sensibilidad a la
amenaza en los pacientes TLP. El modelo considera que estos pacientes
muestran una mayor reactividad emocional ante la amenaza percibida y se
involucran en conductas o comportamientos autodestructivos para regular las
emociones y compensar necesidades interpersonales. En este modelo se
aboga por la importancia de vincular a las personas cercanas dentro del
tratamiento, pues tanto los TLP como las personas cercanas a ellos quedan
atrapadas en un ciclo intenso y desadaptativo de relación, con sesgos
atencionales hacia señales percibidas como amenazantes, sesgos de
autoevaluación negativa, respuestas emocionales desproporcionadas frente a
estímulos interpersonales y conductas destructivas que pueden ser reforzadas
involuntariamente por su círculo más cercano y que permiten la perpetuación

61
de las relaciones interpersonales disfuncionales con el paso del tiempo (Fisher,
2016).

A nivel neuroanatómico, algunos autores plantean que la reducción

bilateral del volumen de la amígdala e hipocampo podrían postularse como
endofenotipo diagnóstico del TLP (Ruocco, 2012). Otros estudios muestran un
incremento de la activación posterior del cerebro en pacientes TLP,
especialmente del precúneo, planteando que está activación atípica podría
guardar relación con un mecanismo compensatorio para amortirguar la
disfunción prefrontal (Albert, 2019). A nivel neuropsicológico, la disfunción
frontolímbica se corrobora con déficits en mútiples dominios cognitivos con
comparación con sujetos sanos, como son la planificación, atención, flexibilidad
cognitiva, memoria de trabajo, velocidad de procesamiento y habilidades
visuoespaciales, con una lateralización derecha (Ruocco, 2005). Los resultados
de este metaanálisis de 2005 fueron testados posteriormente en otro
metaanálisis donde se consideraron variables moderadoras en el resultado
como son sexo, edad, comorbilidad y nivel educativo (Unoka, 2016).
Encontraron tres subgrupos: variables asociadas a menor afectación cognitiva
(nivel educativo alto en pacientes y progenitores), variables asociadas a mayor
afectación cognitiva (comorbilidad con tóxicos, depresión, trastorno de la
conducta alimentaria y trastornos de la personalidad comórbido) y variables que
no presentaban cambios (TEPT y ansiedad).

1.2.7. Tratamiento

El abordaje del TLP se lleva a cabo de forma preferente a nivel ambulatorio,

idealmente en recursos para intervención psicoterapéutica especializada
intensiva. No obstante, con frecuencia la adherencia y finalización de
programas psicoterapéuticos es baja dentro del grupo de pacientes TLP, lo cual
se relaciona con aspectos como la relación terapéutica y la impulsividad
(Barnicot, 2011). La hospitalización está indicada en aquellos episodios de
autolesión de alta letalidad o en episodios micropsicóticos, que requieran una
intervención psicofarmacológica de difícil manejo ambulatorio (Paris, 2007).

62
 En general, existe un consenso al definir que el abordaje del TLP es
principalmente psicoterapéutico, siendo el rol de los psicofármacos adyuvante
(Roman, 2016; Mungo, 2020). El abordaje psicoterapéutico especializado
(DBT, terapia de esquemas, terapia basada en la mentalización y STEPPS -
System Training for Emotional Predictability and Problem Solving-) ha mostrado
mejoras en la gravedad de los síntomas generales del TLP y las autolesiones
con respecto a las intervenciones comunitarias o tratamiento habitual (Barnicot,
2011; Oud, 2018). Existen dos aspectos fundamentales predictores de cambio
en el proceso terapéutico: la transferencia o alianza terapéutica calificada por
el paciente, y los síntomas previos al inicio del tratamiento (Barnicot, 2011), sin
que la edad superior del paciente se muestre como un factor predictor
desfavorable en el resultado del tratamiento.

Actualmente no existe ningún psicofármaco aprobado de forma específica

para el tratamiento del TLP (Méndez-Miller, 2022). Una revisión sistemática
sobre intervenciones psicoterapéuticas en TLP muestra cierta mejoría en
algunos aspectos de la reactividad interpersonal (Sinneave, 2015), a pesar de
las limitaciones para extrapolar los datos por limitaciones metodológicas.

Un metaanálisis reciente (Mungo, 2020) sobre el manejo de la impulsividad

en el TLP concluye que el abordaje debe estar orientado fundamentalmente
hacia la psicoterapia (terapia de esquemas, terapia dialéctico comportamental,
psicoeducación, entrenamiento emocional y resolución de problemas y terapia
de mentalización), por delante del tratamiento psicofarmacológico. Dentro de
este último grupo, los antipsicóticos y estabilizadores del estado de ánimo
parecen ser más efectivos que el uso de antidepresivos. Una revisión de
Cochrane de 2010 (Stoffers, 2010) sobre los psicofármacos en TLP recoge que
el uso de antipsicóticos atípicos y estabilizadores del ánimo podría tener efectos
beneficiosos y que el uso de antidepresivos podría ser útil en el caso de
trastornos comórbidos. Esta revisión también incide en que ningún fármaco
influyó de forma significativa en la gravedad del trastorno, sin que se hallaran
resultados prometedores en los síntomas nucleares del trastorno como son los
sentimientos crónicos de vacío, la alteración de la identidad y el miedo al
abandono.

63
1.3. Comorbilidad Diagnóstica TB-TLP

Distinguir entre TB y TLP con frecuencia es difícil (Ghaemi, 2014;

Barroilhet, 2013) a pesar de las implicaciones terapéuticas y pronósticas que
envuelve el correcto diagnóstico. Es importante realizar una adecuada
aproximación diagnóstica por el divergente manejo terapéutico de los
trastornos, pues el TLP es un trastorno para el que se han elaborado
psicoterapias efectivas (Bateman, 2008) y sin embargo la potencial polifarmacia
a la que puede exponerse un paciente con “maldiagnóstico” añade riesgos y
potenciales efectos adversos, recibiendo tratamientos no siempre eficaces o
indicados para su trastorno de base (Bender, 2001). Por su lado, el TB es un
trastorno cuyo abordaje es principalmente psicofarmacológico, tanto para las
fases sintomáticas como para las fases de mantenimiento y prevención de
recaídas (Yatham, 2018). Además, el pronóstico y el curso del trastorno es,
igualmente, diferente para ambos trastornos: el TB es un trastorno crónico,
recidivante y deteriorante con el paso de los años y el TLP puede presentar
mejorías en algunos de sus síntomas y un menor deterioro funcional a largo
plazo, con sintomatología menos intensa y florida a partir de la cuarta o quinta
década (Bassett, 2017).

Además, la evaluación de la comorbilidad diagnóstica entre ambos

trastornos, con frecuencia es compleja, siendo difícil diferenciar ambas
entidades por el solapamiento de síntomas existente, especialmente en los
síntomas emocionales (Tyrer, 2009). Así, la labilidad emocional es frecuente en
el TLP, pero también observable en fases depresivas del TB (Henry, 2001); o
la impulsividad, típica del TLP, con frecuencia se asocia a fases maníacas del
TB.

Ambos trastornos se asocian a diversas y similares variables pronósticas y

de severidad clínica como son: mayor riesgo de suicidio y de conductas
autolesivas, mayor número de ingresos hospitalarios, menor adherencia al
tratamiento y mayor uso de psicofármacos (Vöhringer, 2016; Paris, 2007;
Galione, 2010).

En la literatura se debate ampliamente si el TLP debe considerarse parte

del espectro bipolar (Akiskal, 2004; Zimmerman, 2010; Benazzi, 2006) o por el

64
contrario, ambas deben considerarse como entidades independientes,
planteando que el TLP es un trastorno multidimensional cuyos síntomas no se
restringen únicamente a los trastornos del estado de ánimo (Bassett, 2012;
Paris, 2015).

La hipótesis de la relación entre TLP y los trastornos del humor, ha sido

trasladada tanto a la depresión como a la bipolaridad. La comorbilidad
depresiva es frecuente en pacientes TLP, siendo en ocasiones
infradiagnosticada (Zimmerman, 1999); y al mismo tiempo, se ha comprobado
que, aquellos pacientes con depresión mayor con TLP comórbido presentan
mayor gravedad y afectación psicosocial que los pacientes depresivos sin TLP
(Bellino, 2005; Joyce, 2003).

En este sentido, Akiskal, dentro del concepto que desarrolló de espectro

bipolar y que previamente hemos descrito, defiende que el TLP es una variante
subumbral del TB (Akiskal-Pinto, 1998) o un tipo de TB de ciclos rápidos, por la
frecuencia en los cambios afectivos de los pacientes límite (Akiskal, 2003). Este
espectro bipolar englobaría un rango de trastornos que incluirían al TB-I, TB-II,
hipomanía inducida por antidepresivos, TB con ciclos ultrarápidos, ciclotimia y
casos de depresión unipolar, ansiedad, abuso de sustancias, trastornos
alimentarios y trastornos de personalidad, sobre todo TLP (Akiskal, 2004;
Perugi, 2002).

Algunos autores plantean que los cambios rápidos de ciclo del TB y la

inestabilidad afectiva del TLP podrían compartir una misma base o sustrato
etiológico de tipo genético (MacKinnon, 2006). Igualmente, el hecho de que
algunos pacientes con TLP hayan respondido a tratamientos con
estabilizadores del ánimo, es un argumento para sustentar la tesis de que las
fases depresivas en el TLP guardan más relación con la bipolaridad que con la
unipolaridad (Akiskal, 2003).

Otro de los argumentos en los que se sustenta la comorbilidad, es la

inestabilidad emocional como un síntoma nuclear del TLP. Algunos expertos
consideraron que el TLP podría ser una variante del espectro bipolar (Akiskal,
2003), mientras que otros consideran que el TLP es una categoría de un estado
de ánimo y comportamiento inestable recurrente, acuñando para el mismo el
término “fluxitimia” (Tyrer, 2009). Para otros autores, ambos trastornos son

65
diagnósticos independientes y únicos (Zimmerman, 2013; Barroilhet, 2013;
Parker, 2015). Uno de los argumentos empleados para apoyar la
independencia diagnóstica fue el tipo de respuesta a tratamientos: la respuesta
de los TLP a tratamientos farmacológicos fue inferior a la respuesta presentada
por pacientes con trastornos del ánimo; también los TLP respondían mejor a
terapias psicológicas (Ghaemi, 2015).

Para Paris, el dilema en el diagnóstico diferencial entre ambos trastornos

plantea 4 opciones (Paris, 2007; Paris, 2015):

Hipótesis 1: TB es una variante fenotípica del TLP

Hipótesis 2: TLP es una forma atípica de TB

Hipótesis 3: se trata de entidades independientes

Hipótesis 4: ambos trastornos presentan etiologías superpuestas

Este autor considera que, con la evidencia disponible, la hipótesis de la

independencia es la más probable, al menos para el TB-I, teniendo en cuenta
las diferencias fenomenológicas, de prevalencia de antecedentes familiares,
curso longitudinal y respuesta a fármacos en ambos trastornos:

66
 Tabla 13. Conclusiones comorbilidad entre TLP y TB. Modificada de: Paris, 2007

Trastorno Prevalencia Respuesta Curso Etiología

Co-ocurrencia Fenomenología
Comórbido TLP familiar tratamiento longitudinal

Leve solapamiento: Litio y estabilizadores

Ninguno
Ánimo exaltado vs TB-I raro en ánimo efectivos en
Aumentada, la mayoría evoluciona hacia el Insuficiente
TB-I inestabilidad familiares de TB-I vs evidencia
independientes otro, mejor
emocional TLP efecto antiimpulsivo
evolución TLP
de TLP en TLP

Ligero solapamiento
Episodios hipomaníacos Insuficiente
Aumentada en respuesta a Infrecuente como
TB-II vs inestabilidad emocional
Pocos estudios evidencia
con solapamiento estabilizadores resultado de TLP
TLP
ánimo

Tiende a apoyar Tiende a apoyar

Tiende a apoyar hipótesis 3, hipótesis 3, Tiende a apoyar Sin conclusión
Conclusiones Tiende a apoyar hipótesis 3 para TB-I
hipótesis 3 otras posibles para otras posibles para hipótesis 3
TB-II TB-II
 En general, la comorbilidad entre TB y los trastornos de personalidad
cluster B (no únicamente TLP) se asocia con mayor precocidad en la
presentación de los síntomas, mayor severidad sintomática, mayor número de
gestos suicidas y de hospitalizaciones (Apfelbaum, 2013), así como a una peor
evolución y pronóstico tras hospitalización por manía (Dunayevich, 2000).
Algunos estudios han demostrado la existencia de comorbilidad del TB con un
TLP completo y también con pacientes con síntomas TLP “subumbrales” (sin
cumplir todos los criterios diagnósticos); la presencia de algunos síntomas de
TLP se asocia con mayor comorbilidad y deterioro funcional (Ten Have, 2016).

El metaanálisis de Frías sobre la comorbilidad TLP-TB concluye que el

diagnóstico de TLP es un factor de riesgo para el desarrollo del TB (Frías,
2016). Además, inciden en que el impacto en el curso de la enfermedad varía
en función del trastorno: mientras que el TLP afecta a un TB caracterizándose
por una peor evolución de los síntomas afectivos y mayores tasas de tentativas
autoliticas; el TB muestra una menor repercusión en la evolución del TLP (Frías,
2016).

Se ha objetivado que la coexistencia de un TB y un TLP no afecta al curso

y evolución de este último, mientras que en el caso contrario implica un peor
funcionamiento (Gunderson, 2006). Estos datos se replican en muestras de
adolescentes, objetivándose que aquellos pacientes con TB que presentan
puntuaciones elevadas para rasgos límite se asocian a peor evolución clínica y
pronóstico desfavorable, incluyendo mayores tasas de comorbilidad en el eje I,
riesgo de suicidio, heteroagresividad, inicio precoz de los síntomas afectivos,
diagnóstico TB-II, sexo femenino y peor funcionalidad (Fonseka, 2015). El
grupo de Yen (Yen, 2015) evaluó la comorbilidad entre TB y TLP en población
pediátrica y adolescente (7-17 años), observando que en su muestra, hasta un
12.2% de los pacientes diagnosticados de TB cumplían criterios diagnósticos
para TLP. No se observaron diferencias significativas entre los que cumplieron
y no los criterios de TLP después de los 18 años. Estos autores concluyen que
la presencia comórbida de TLP añade gravedad al diagnóstico de TB,
asociando un curso caracterizado por mayor cronicidad y severidad, más allá
de las características propias del TB. La disregulación emocional (inestabilidad
afectiva, miedo al abandono e ira) se relaciona con la cronicidad y severidad
del TB (Yen, 2015).

Basándose en las construcciones diagnósticas actuales y con una

interpretación crítica de los resultados, la síntesis de la evidencia sugiere
enfatizar en las diferencias en lugar de las similitudes en el diagnóstico
diferencial entre TB y el TLP (Ghaemi, 2014). No obstante, otros autores
defienden la consideración de ambos trastornos, evaluando si hay presencia
de interdependencia o independencia entre ambos, y, en caso de que un
paciente presente el diagnóstico de ambas entidades, ofrecer enfoques
terapéuticos separadas para los dos diagnósticos identificados (Parker, 2016).
Un estudio reciente (Parker, 2022) plantea que la comorbilidad entre ambos
trastornos es superior a lo que cabría esperar si las entidades fuesen
independientes. Este grupo considera que las características transdiagnósticas
comunes en ambos trastornos son las que favorecen la verdadera
comorbilidad. Para estos autores, la comorbilidad TB-TLP sería superior a lo
obtenido en estudios previos, justificándolos por errores en la medición,
asignación diagnóstica y por tanto, en las interpretaciones otorgadas hasta la
fecha.

69
 1.3.1 Co-ocurrencia y prevalencias

La literatura recoge múltiples estudios sobre la comorbilidad entre TB y

TLP desde mitad del siglo XX (Paris, 2007). Estudios de muestras clínicas de
pacientes ambulatorios y hospitalizados muestran que la prevalencia de
comorbilidad es mayor para el grupo TB-II para el TB-I (Paris, 2007):

Trastorno comórbido
Trastorno TB-I TB-II TLP
principal
TB-I - - 11%
TB-II - - 16%
TLP 9% 11% -

Tabla 14. Prevalencias comorbilidad TB-I, TB-II y TLP.

Varios autores han realizado revisiones sobre la co-ocurrencia entre ambos

trastornos (Paris, 2007; Zimmerman, 2013), diferenciando el tipo de
metodología escogido para la evaluación y diagnóstico del trastorno (criterios
clínicos, entrevistas clínicas, criterios diagnósticos para investigación, etc) y el
ámbito de estudio (hospitalización o seguimiento ambulatorio). Los resultados
en cuanto a prevalencias de comorbilidad fluctúan (Zimmerman, 2013), con
prevalencias para la comorbilidad de TB en pacientes TLP oscilando entre el
1.1-21% (prevalencias más elevadas para el TB-II y trastorno ciclotímico). Los
autores encuentran tasas más elevadas de prevalencia TLP en pacientes TB,
con cifras que fluctúan según los estudios entre el 5.4% y el 47.7%
(Zimmerman, 2013), siendo también superiores en el grupo TB-II y trastorno
ciclotímico. Estos resultados han sido corroborados por estudios comunitarios
de prevalencias a lo largo de la vida, en los que se objetivan prevalencias de
TLP en pacientes con TB de entre el 24-29% de la muestra (McDermid, 2015),
planteando que la prevalencia de TLP en pacientes con TB es superior a la
mostrada por otros trastornos mentales, especialmente en TB-II (Zimmerman,
2013).

70
 Los autores resaltan la existencia de sesgos y limitaciones metodológicas
en un gran número de los estudios revisados, entre los que se incluyen:
evaluación durante episodios agudos (plantean que es probable que la
comorbilidad sea superior en ausencia de eutimia por el solapamiento
sintomático) y proporción elevada de muestras hospitalarias que no siempre
son representativas de muestras clínicas (probable mayor comorbilidad en las
muestras clínicas). No obstante, en base a la literatura existente, sí se puede
concluir que existe un aumento de la comorbilidad entre TLP y TB, de forma
bidireccional (Paris, 2007). Sin embargo, este aumento no se considera
específico del TLP ya que en el 75-90% de los casos, la comorbilidad es mayor
con otros trastornos de la personalidad que con TLP (Paris, 2007). En concreto,
algunos autores encuentran que el diagnóstico de personalidad comórbido con
TB más frecuente son el histriónico y obsesivo-compulsivo (Vieta, 2001;
George, 2003; Brieger, 2003), y si bien el TLP es el diagnóstico de personalidad
más asociado al TB-II algunos autores también han encontrado prevalencias
elevadas de trastorno histriónico y trastorno esquizotípico de la personalidad
(Joyce, 2004). Estos resultados hacen replantear la verdadera relación entre
TB y TLP (Zimmerman, 2013).

Además, un estudio que comparó el diagnóstico clínico vs diagnóstico

mediante criterios clínicos DSM-IV en una población de pacientes TB, TLP y
con comorbilidad (Bayes, 2017), encontró que en casi el 50% de los pacientes
comórbidos según criterios DSM-IV, existían realmente rasgos de personalidad
límite más que un trastorno de personalidad completo, sin que esos rasgos
generasen deterioro funcional. Estos autores plantean que los síntomas de
corte “maníaco” reactivos al estrés pueden confundirse como hipomaníacos y
favorecer un diagnóstico erróneo, por lo que invitan a realizar un diagnóstico
psiquiátrico basado en la disponibilidad de un amplio conjunto de
características clínicas y datos históricos longitudinales.

A continuación, se adjuntan los estudios de prevalencias de comorbilidad

entre TB y TLP evaluados en los estudios de Paris y Zimmerman (Paris, 2007:
Zimmerman, 2013), donde se detectan diferentes ámbitos de estudio y
evaluación con diferentes criterios o instrumentos psicométricos:

71
Tabla comorbilidad TB en TLP

Estudio n Tipo TB Evaluación Muestra n (%) TB

Pope (1983) 33 TB-I DSM-III, Hospitalizado TB-I: 3 (9.1%)

DIB s

McGlashan 169 TB-I DSM-III, Hospitalizado TB-I: 7 (4.1%)

(1986) DIB s

Links (1988) 88 TB-I SADS, DIB Hospitalizado TB-I:1 (1.1%)

TB-II s TB-II: 3 (3.4%)

Alnaes (1991) 44 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 0

TC SIDP TC: 7 (15.9%)

Zanarini (1989) 50 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 0

TB-II DIB TB-II: 0
TC DIPD TC: 0

Akiskal (1992) 100 TB-II DSM-III Ambulatorios TB-II: 17

TC Criterios (17%)
Gunderson TC: 7 (7%)
para TLP
Levitt (1990) 46 TB DSM-III-R Ambulatorios TB: 0
TC DIB + TC: 10 (22%)
hospitalizados

Prasad (1990) 21 TB-I DSM-III Ambulatorios TB-I: 4

TB-II DIS (16.7%)
DIB TB-II: 1 (4.8%)

Hudziak 87 TB-I DSM-III-R Ambulatorios TB-I: 14

(1996) DIB-R + (16.1%)
Hospitalizado
s
Zanarini 379 TB-II SCID Hospitalizado 36 (9.5%)
(1998) DIB-R s
 Zimmerman 59 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 5 (8.5%)
(1999) TB-II DIPD-IV TB-II: 7
(11.9%)

Comtois 38 TB SCID Ambulatorios TB: 8 (21.1%)

(1999) DSM-III-R

Skodol 240 TB-I SCID Hospitalizado TB-I: 22

(1999) TB-II DSM-III-R s (9.2%)
DIB TB-II: 17
DIBR (6.9%)
Deltito 16 TB-I SCID Hospitalizado TB-I: 2
(2001) TB-II SCID-II s (12.5%)
TB-II: 3 (19.%)

McGlashan 175 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 21 (12%)

(2000) TB-II DIPD-IV + TB-II: 14 (8%)
Hospitalizado
s
Perugi 46 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 7 (8.5%)
(2011) TB-II DSM-III-R + TB-II: 7
Hospital de (11.9%)
día

Tabla 15. Resumen comorbilidad TB en sujetos diagnosticados de TLP. Modificada de Paris (2007)
y Zimmerman (2013)

TB-I: trastorno bipolar tipo I, TB-II: trastorno bipolar tipo II, TC: trastorno ciclotímico; TEA: trastorno
esquizoafectivo; DSM-III: DSM tercera edición; DSM-III-R: DSM tercera edición revisada; RDC:
Research Diagnostic Criteria; SADS-L/C: Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia lifetime
version; SCID: Structured Clinical Interview for DSM-III/IV; PDE: Personality Disorder Examination;
SIDP: Structured Interview for DSM-III Personality Disorder; PDQ: Personality Disorder Questionnaire

73
Tabla comorbilidad TLP en TB

Estudio n Tipo TB Evaluación Muestra n (%) TLP

Gavria 100 TB-I RDC Ambulatorios 13 (13%)

(1982) Criterios Gunderson
para TLP

Carpenter 23 TB-I DSM-III-R Ambulatorios TB-I: 0

(1995) PDE

Jackson 26 TB-I SIDP, SCID Hospitalizados TB-I: 1 (12.5%)

(1990)

Pica 26 TB-I SCID Hospitalizados Pacientes:

(1990) TEA SCID-II 4 (11.5%)
Pacientes+informantes:
8 (23.1%)
Almaes (1991) 54 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 0
TC SCID-II TC: 14 (35%)

O’Connell 50 TB-I DSM-III-R Ambulatorios TB-I: 15 (30%)

(1991) PDQ-R

Turley 21 TB-I SCID Hospitalizados TB-I: 4 (21%)

(1992) SIDP

Peselow 47 TB-II SCID Ambulatorios TB-II: 11 (23.4%)

(1995) SCID-II

Ucok 90 TB-I SCID Ambulatorios TB-I: 43 (47.7%)

(1998) SCID-II

Barbato 42 TB-I IPDE Ambulatorios TB-I: 6 (14.3%)

(1998) DSM-IV
BSI

Comtois 34 TB SCID Ambulatorios TB: 8 (23.5%)

(1999) DSMI-III-R
Vieta 40 TB-I SADS-L/C Ambulatorios TB-I: 5 (12.5%)
(1999) SCID-II

Zimmerman 34 TB-I SCID-I Ambulatorios TB-I: 5 (33.3%)

(1999) TB-II SCID-II TB-II: 7 (36.8%)

Benazzi 50 TB-II SCID Ambulatorios TB-II: 6 (12%)

(2000) SCID-II

Dunayevich 56 TB-I SCID-II Hospitalizados TB-I: 3 (5.4%)

(2000)

Vieta 129 TB-I SCID Atención primaria TB-I: 8 (6.2%)

(2001) SADS-L/C
SCID-II
Rossi 71 TB-I SCID Hospitalizados TB-I: 21 (29.6%)
(2001) SCID-II

Koenigsberg 179 TB-I DSM-III Ambulatorios+ TB-I: 1 (0.5%)

(2002) TC Hospitalizados TC: 1 (12.5%)

Brieger 60 TB-I SCID Hospitalizados TB-I: 4 (6.7%)

(2003) SCID-II

George 52 TB-I SCID No indicado TB-I: 2 (9.1%)

(2003) SADS-L/C
PDE

Perugi 45 TC SCID Ambulatorios TC: 28 (62.2%)

(2003) SCID-II

Preston 35 TB-I DSM-IV Ambulatorio 14 (40%)

(2004)

Joyce 26 TB-II DSM-IV Ambulatorios TB-II: 6 (31.6%)

(2004)

75
 Garno 100 TB DSM-IV Ambulatorios TB: 17 (17%)
(2005) SCID-I
SCID-II

Loftus 51 TB-I DSM-IV Ambulatorios TB-I: 10 (19.6%)

(2006) SCID-II

Wilson 30 TB-II SCID-I Hospitalizados TB-II: 15 (50%)

(2007) SCID-II

Carpiniello 57 TB SCID-I Ambulatorios TB: 18 (31.6%)

(2011) SCID-II

Tabla 16. Resumen comorbilidad TLP en sujetos diagnosticados de TB. Modificada de Paris (2007) y Zimmerman (2013)

TB-I: trastorno bipolar tipo I, TB-II: trastorno bipolar tipo II, TC: trastorno ciclotímico; DSM-III: DSM tercera edición; DSM-III-R: DSM tercera edición
revisada; DSM-IV: DSM cuarta edición; DIB: Diagnostic Interview for Borderline; SADS: Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia; SCID:
Structured Clinical Interview for DSM-III/IV; DIPD: Diagnostic Interview for Personality Disorders; DIPD-IV: Diagnostic Interview for Personality
Disorders for DSM-IV; DIS, Diagnostic Interview Schedule; DIBR, Diagnostic Interview for Borderlines Revised; IPDE:International Personality
Disorder Examination, BSI: Brief Symptom Inventory

76
 En relación con este tema, los datos de un metaanálisis encuentran que la
prevalencia de TLP entre pacientes con TB fue del 21.46% (Fornaro, 2016),
con mayores prevalencias en el grupo TB-II (26.2-37.7%) y mostrando ligero
predominio por el sexo masculino (56%). Igualmente, el sexo femenino y la
edad media mayor predecían significativamente una menor prevalencia de TLP
comórbido en los pacientes TB. Las prevalencias encontradas para TB en el
grupo TLP fueron del 18.5%. Este estudio concluye que la comorbilidad TB-
TLP es frecuente, en aproximadamente el 20% de los pacientes (Fornaro,
2016).

Algunos autores recalcan que a pesar de que estas tasas de comorbilidad

son elevadas, la mayor parte de los diagnósticos se realizan de forma
independiente, en hasta el 80-90% de las ocasiones (Zimmerman, 2013). En
estudios que examinaron los trastornos de la personalidad en general, se
obtuvo que otros trastornos de la personalidad se diagnosticaron con mayor
frecuencia en pacientes bipolares que el TLP (Zimmerman, 2013). Del mismo
modo, lo contrario también es cierto: otros trastornos del eje I, como la
depresión mayor, el abuso de sustancias y el trastorno de estrés postraumático,
también se diagnostican con más frecuencia en pacientes con TLP que el TB.
Estos hallazgos desafían la noción de que el TLP es parte del espectro bipolar
(Zimmerman, 2013).

Sin embargo, existe controversia sobre las dificultades en encontrar la

relación o independencia entre TLP y TB-II, sugiriéndose algunos aspectos que
pueden enmascarar el diagnóstico (Zimmerman, 2013):

• Errores en el diagnóstico: la evaluación retrospectiva de los síntomas y

episodios puede favorecer tanto los falsos positivos como negativos
(Paris, 2004; Zimmerman, 2010), más aún cuando existe un sustento
diagnóstico basado en criterios clínicos categoriales (Zimmerman,
2013).

• Ausencia de biomarcadores específicos en el diagnóstico diferencial.

A continuación, realizaremos un repaso sobre la información disponible en

la literatura relativa a los aspectos claves en el diagnóstico diferencial:
fenomenología, antecedentes familiares, respuesta al tratamiento, curso,
funcionalidad, etiología y patogénesis y marcadores biológicos.

1.3.2. Fenomenología

Es posible que en parte la comorbilidad se vea favorecida por la similitud

en las definiciones de ambos trastornos, como ocurre en los manuales
diagnósticos como DSM y CIE, donde los trastornos se diagnostican y clasifican
sobre la base a síntomas (Paris, 2007). Algunas variables fenotípicas se han
observado como comunes en ambos trastornos, como son la inestabilidad
afectiva y la impulsividad, explicando también la superposición diagnóstica
(Zheng, 2015).

La inestabilidad afectiva del TLP se define como una marcada reactividad

del estado de ánimo, de entre horas o días de duración, caracterizada por la
presencia de disforia, irritabilidad y ansiedad, entre otros. Este síntoma es un
aspecto central en el TLP (Linehan, 1993) y es uno de los síntomas más
estables y duraderos en el tiempo (Shea, 2004; Paris, 2001). La inestabilidad
emocional en el TLP con frecuencia se desencadena de forma reactiva a
estresores interpersonales, como el miedo al rechazo o al abandono percibido,
debido a un déficit en el procesamiento emocional y de los estímulos externos
e impactando negativamente en el funcionamiento diario de los pacientes
(Kernberg, 2013; D’Aurizio, 2023). A su vez, esta inestabilidad afectiva es
diferente de la que se encuentra en los trastornos del estado de ánimo
(Koenigsberg, 2002). Con frecuencia esta disregulación emocional es descrita
como una “montaña rusa emocional” (Koenigsberg, 2002; Parker, 2015). Este
síntoma puede considerarse una característica transdiagnóstica entre varios
trastornos, si bien con matices fenomenológicos que permiten la diferenciación
y con una mayor presencia en TLP (Pérez, 2018), con mayores niveles de
disforia y angustia en el TLP que en TB (Tsanas, 2016). La inestabilidad afectiva
se ha postulado como un item útil en el diagnóstico diferencial, presentando un
valor predictivo negativo y sensibilidad superiores al 90% en grupos de
pacientes con TB y depresión mayor (Zimmerman, 2017; Zimmerman, 2019),

78
indicando que la presencia de la misma detectaría a la mayoría de los pacientes
con diagnóstico de TLP, mientras que la ausencia descartaría el trastorno.

Los cambios del estado de ánimo en el TB son cíclicos con recuperación

funcional interepisódica y, si bien estos cambios pueden desencadenarse por
factores estresantes (Malkoff-Schwartz, 2000; Levenson, 2015), la implicación
de éstos es menos frecuente que en el TLP (Henry, 2001; Koenigsberg, 2002).
En el caso del TB-II, el reto del diagnóstico diferencial con TLP es mayor. La
duración y tipo de síntomas pueden facilitar el diagnóstico diferencial: las fases
de hipomanía del TB-II duran al menos 4 días y con frecuencia se asocian a
síntomas de exaltación del estado de ánimo, mientras que en el TLP la duración
es menor y el síntoma más identificado es la disforia e irritabilidad (Henry, 2001;
Koenigsberg, 2002). No obstante, fases mixtas, estados de ánimo disfóricos o
ciclos ultrarápidos en ocasiones confunden a individuos TB-II con TLP (Suppes,
2005). Es por ello por lo que con frecuencia es complejo afinar el diagnóstico
en ausencia de antecedentes de fases maníacas (Sanches, 2019) e incluso
frente al reconocimiento del alejamiento de la clásica visión de la eutimia en el
TB, puesto que se acepta que pueden presentar variabilidad del estado de
ánimo de forma intercrisis (Bonsall, 2012).

Sin embargo, en el caso de las fases depresivas, un seguimiento

longitudinal de los pacientes permite identificar aspectos que orienten el
diagnóstico definitivo (Bassett, 2017). Se han descrito una serie de variables
útiles en el diagnóstico diferencial, incluyendo antecedentes familiares, edad de
inicio, curso de los síntomas, reactividad, síntomas afectivos y respuesta a
estabilizadores del ánimo (Parker, 2015):

79
Tabla 17. Variables asociadas al diagnóstioo diferencial en las fases depresivas entre TB y TLP

TB TLP

Antecedentes Sí No
familiares TB
Inicio síntomas Más tardíos Niñez y adolescencia
Sexo Masculino>femenino Femenino
Curso Alteraciones estado de ánimo Disregulación emocional
cíclicas
Baja tolerancia estrés No Si

Síntomas melancólicos Posibles No

Síntomas hipomanía Si No

Respuesta a estabilizadores Sí No
del ánimo

Los síntomas depresivos típicos del TB son de características

melancólicas, mixtas o agitadas, mientras que en el caso del TLP no hay
síntomas de melancolía y los episodios suelen desencadenarse de forma
reactiva a estresores interpersonales (Russell, 2007). Existen una serie de
síntomas depresivos que tienen pobre valor discriminatorio entre TB y TLP por
ser comunes en ambos, como son la hipersomnia diurna y la hiperfagia (Perugi,
2011). Sin embargo, variables como la disminución de la autoestima y la
autocrítica se vinculan al TB-II y la sensación de vacío crónico se relaciona con
el TLP (Meares, 2011).

Clásicamente se ha considerado importante adherirse a los criterios

temporales para diagnosticar una hipomanía (“regla de los cuatro días”), para
evitar el riesgo diagnóstico de falsos positivos entre TLP y TB (especialmente
TB-II). Sin embargo, un estudio que comparó a pacientes con TLP y pacientes
con TB con síntomas subumbrales cuestionó dicha hipótesis temporal (Bayes,
2018). Según este estudio, tanto TB-II como TB-subumbral podían
diferenciarse del grupo TLP por variables como antecedentes de trauma,

80
síntomas depresivos, autolesiones y gestos suicidas, sin incrementar el número
de falsos positivos para TLP (Bayes, 2018). Otros items como el “miedo al
abandono” y “perturbación de la identidad” incrementan la eficiencia
diagnóstica entre TLP y TB-II (Bayes, 2019).

Los síntomas psicóticos en el TB se asocian a fases maníacas o depresivas

(no a las hipomaníacas por definición), mostrando relación temporal y duración
relacionada con el episodio, así como una buena respuesta a los psicofármacos
(Mungo, 2020). Hasta un 75% de los pacientes con TLP presentan síntomas
psicóticos breves o disociativos transitorios, de duración breve y habitualmente
relacionados con el estrés o conflictos interpersonales (Roman, 2016). La
presencia de síntomas de despersonalización en la infancia se ha relacionado
con el desarrollo de TLP en comparación con TB-II (Bayes, 2016).

Un estudio que revisa síntomas disociativos en 19 diagnósticos clínicos

recogidos en más de 1900 artículos (Lyssenko, 2018), concluye que las
puntuaciones en síntomas de tipo disociativo, medidos por la Dissociative
Experiences Scale, son superiores para TLP y TEPT (puntuaciones medias
>25) que en el TB (puntuaciones de 14.8). Ello apoya la mayor vinculación entre
síntomas disociativos y TLP, en comparación con TB.

La ansiedad es un síntoma comórbido frecuente tanto en TB como en TLP

(Benazzi, 2006; Kinrys, 2019). El TLP presenta prevalencias de ansiedad
superiores a otros trastornos de personalidad, si bien suele decrecer con el
paso del tiempo (Zanarini, 2004; Silverman, 2012); mientras que en el TB los
síntomas de ansiedad pueden ser prodrómicos a su aparición (Caricasole,
2019), llegando a ser propuestos como parte de una etapa prodrómica del
trastorno (Du, 2017). Algunos autores plantean que pueda existir interacción
entre estrés, ansiedad y disregulación inmunitaria, que se manifieste a través
de una respuesta neuroendocrina frente al estrés y que sea un sustrato
fisiopatológico para el desarrollo del TB y TLP, sugiriendo que un enfoque
transdiagnóstico en este aspecto tendría implicaciones diagnósticas,
terapéuticas y pronósticas (Saccaro, 2021).

La impulsividad es otro de los síntomas que comparten ambos trastornos

(Zeng, 2015). Aunque la impulsividad en el TB está presente tanto como rasgo

81
como estado, más asociado a fases de manía que en depresivas (Lawrence,
2010; Wilson, 2007), suele estar presente de forma episódica y vinculada a las
descompensaciones afectivas (Swann, 2004). En el caso del TLP, la
vinculación con la impulsividad es notable tanto por la existencia de correlatos
biológicos de impulsividad (Links 1999), como por los antecedentes familiares
de trastornos del control de los impulsos (White, 2003). La manifestación clínica
de la impulsividad en el TLP puede expresarse por un patrón para paliar la
angustia o modular emociones, incluyendo un abanico de conductas como las
autolesiones de repetición, atracones y vómitos, gastos excesivos, conductas
sexuales de riesgo o conducción temeraria (Swann, 2004; Leichsenring, 2011).

En general, las puntuaciones en la impulsividad son superiores en el TLP

en comparación con el TB, aunque en este último caso se exacerban cuando
de forma interepisódica se asocia un trastorno de consumo de sustancias
(Swann, 2004). La impulsividad, síntoma nuclear y clave en los modelos
diagnósticos y neurobiológicos del TLP (Lis, 2007), se ha postulado como un
factor predictivo de remisión y pronóstico en este trastorno. En concreto, la
impulsividad es un factor predictivo de conducta suicida: aquellos TLP que
consuman suicidio o que realizan más tentativas autolíticas, son aquellos que
presentan un mayor número de conductas impulsivas (Soloff, 2007).

La comparación directa entre impulsividad del TLP y TB-II muestra

puntuaciones más elevadas en la urgencia y falta de perseverancia para el TLP
(Boen, 2015). Se detectaron diferencias en el tipo de impulsividad en función
del trastorno (Wilson, 2007): mientras que en los pacientes con TB la
impulsividad predominante fue la atencional, relacionada con aspectos
cognitivos tales como la distraibilidad, hipoprosexia y pensamientos dispersos;
en los pacientes TLP la impulsividad se mostró en áreas motoras y de
planificación (dificultad para organizar acciones y anticipar consecuencias).

Estudios dimensionales sobre rasgos de personalidad, objetivan que tanto

trastornos del estado de ánimo como TLP comparten puntuaciones altas en
neuroticismo y bajas en escrupulosidad, pero la elevada evitación del daño fue
únicamente significativa en los pacientes TLP, siendo un rasgo diferencial entre
ambos trastornos (Atre-Vaidya, 1999).

82
 El autoconcepto, identidad y autoestima son aspectos afectados en los
pacientes con diagnóstico de TLP (DSM-V, 2014), con frecuencia en presencia
de estresores interpersonales (Luyten, 2020). Suelen presentar una difusión o
alteración de la identidad, dado que no tienen capacidad de integrar las
representaciones de sí mismos y de los demás (Wright, 2022; mayores niveles
de difusión de la identidad se asocian con mayor gravedad sintomática y peor
pronóstico (Esguevillas, 2018). Igualmente, existe una predisposición hacia la
afectividad negativa (Dukalski, 2019), su autoestima es baja, suelen evaluarse
de forma negativa (Beeney, 2016) y con frecuencia muestran dificultades o
inestabilidad en el autoconcepto (Jørgensen, 2012).

Una revisión publicada en 2022 encuentra diferencias cualitativas entre los

dos trastornos, favoreciendo la distinción diagnóstica cuando no son
comórbidos (Wright, 2022): en los pacientes que sufren TLP es frecuente
objetivar un autoconcepto negativo y difusión de la identidad, así como cambios
en la autoestima y autoconcepto relacionados con los conflictos
interpersonales; al contrario, los pacientes diagnosticados de TB pueden
presentar conflictos con su identidad pero en menor intensidad y compromiso
que ocurre en el TLP y además estos cambios en autoestima, suelen guardar
relación con aspectos internos como el estado de ánimo y la motivación.

El área de las emociones y conductas vinculada a las relaciones

interpersonales ha sido ampliamente estudiada en el caso del TLP, además de
conceptualizar el modelo etiopatológico BIAS (Fitzpatrick, 2021): deseos de
cercanía acompañados de vulnerabilidad al rechazo o abandono y
dependencia interpersonal son nucleares en el funcionamiento interpersonal en
el TLP (Agrawal, 2004); así como un constante cambio en el autoconcepto y el
concepto acerca de los demás, con tendencia a presentar relaciones que varían
entre la idealización y devaluación (Kernberg, 2013). En el caso del TB este
funcionamiento ha sido poco estudiado, aunque un estudio ha encontrado que
pacientes con TB-II presentan mayor vulnerabilidad al rechazo que pacientes
con trastorno depresivo mayor (Benazzi, 2000). En general, se considera que,
en estado de eutimia, los pacientes con TB son capaces de establecer y
mantener relaciones interpersonales satisfactorias (Kernberg, 2013) y suelen
tener las mismas percepciones generales sobre sí mismos o los demás que el

83
resto de la población sana (Bassett, 2017). Por el contrario, el área
interpersonal es un dominio de afectación grave, generalizada y recurrente en
los pacientes TLP y, si bien no puede considerarse algo patognomónico de
dicho trastorno, sí es una característica importante y diferencial con respecto a
otros trastornos, como el TB (Bassett, 2017).

La agresividad y conductas suicidas se han relacionado con ambos

trastornos (Bayes, 2016). La conducta suicida es mayor en los casos de
comorbilidad a lo objetivado de forma independiente en cada uno de los
trastornos (Moor, 2012), la asociación es mayor con el TLP (Bayes, 2016). En
el subgrupo TB-II, el riesgo suicida es superior al TB-I, especialmente en fases
mixtas (Joyce, 2010), en las que hay una tasa elevada de autolesiones
deliberadas, aunque en una proporción inferior a la presentada en el TLP, 83%
vs 49% (Bayes, 2016). Diversos estudios sugieren que la conducta suicida es
un ítem útil en el diagnóstico diferencial entre TB y TLP, siendo muy sugestivo
de este último (Barroilhet, 2013; Baryshnikov, 2015). Mientras que en el caso
del TB las conductas suicidas ocurren ante episodios de descompensación
afectiva, en el caso de los pacientes con TLP las conductas autoliticas son de
tipo reactivo y buscando reducir la angustia y ansiedad aguda, frecuentemente
disparadas por estresores o conflictos interpersonales (Swann, 2004; Bayes,
2019).

El trastorno del sueño es un síntoma nuclear del TB, asociado tanto a las
fases de descompensaciones como a los periodos de eutimia (Kanady, 2015).
Los trastornos del sueño son prevalentes en los pacientes diagnosticados de
TB, llegando a cifras de entre el 75-80% (Harvey, 2005). Los antecedentes de
trastorno del sueño de cualquier tipo se han relacionado con un mayor riesgo
de desarrollar un episodio psicótico o afectivo en la adolescencia o principios
de la vida adulta, con una probabilidad similar de desarrollar episodios bipolares
o depresivos. Varios metaanálisis sobre estudios de actigrafía en TB (Geoffroy,
2015) han concluido que, en comparación con controles, los pacientes con TB
muestran una mayor latencia, fragmentación y duración del sueño, así como
una menor eficiencia del mismo y dichos parámetros persisten en fases de
remisión. Al igual que ocurre en la esquizofrenia, en el TB existe una elevada
latencia del sueño y despertar después del inicio de este, con dificultades para

84
iniciar y mantener el sueño en hasta el 55% de los pacientes con TB en remisión
(Meyer, 2020; Harvey, 2005). Esta fragmentación del sueño actúa como un
factor precipitante y mantenedor de la sintomatología afectiva y psicótica y
viceversa (Talbot, 2012). Los sujetos de alto riesgo para desarrollar TB también
han mostrado alteraciones relacionadas con el patrón de sueño: insomnio,
alteración del ritmo circadiano, irregularidad en los patrones y tiempos de
sueño/vigilia, niveles elevados de cortisol a lo largo del día, mala calidad del
sueño, despertares nocturnos y sueño inadecuado (Melo, 2016).

Los pacientes diagnosticados de TLP con frecuencia presentan

alteraciones del sueño como son sueño fraccionado, trastornos del sueño REM
y pesadillas; que, con frecuencia, son el fruto de la interacción entre los rasgos
de personalidad, la comorbilidad y diferentes estresores o factores ambientales
(Hafizi, 2013).

Estudios comparativos entre jóvenes diagnosticados de TLP emparejados

por edad con grupos de jóvenes sanos, encuentran que los pacientes con TLP
presentan una peor calidad subjetiva del sueño, mayores síntomas de
insomnio, cronotipo tardío, horarios de sueño irregular que incluyen tendencia
a levantarse más tarde de la cama, tendencia a permanecer más tiempo en la
cama y duraciones del sueño más prolongadas que los controles (Jenkins,
2022).

En líneas generales, aunque los trastornos del sueño son comunes en

ambas entidades, sí puede concluirse que mientras que en el TLP las
alteraciones del sueño son más inespecíficas y estables en el tiempo (Hafizi,
2013); existen alteraciones del sueño muy asociadas a fases maníacas y
depresivas del TB, como son el insomnio con disminución de las necesidades
de sueño y el insomnio/hipersomnia, respectivamente, o la disminución de la
duración y eficiencia del sueño y mayor variabilidad del ritmo sueño/vigilia en
periodos de eutimia (Bradley, 2017).

85
 El estudio BRIDGE evaluó el solapamiento diagnóstico entre ambos
trastornos, comprobando que 4 de los 9 criterios diagnósticos según DSM-V del
TLP se encontraban también presentes en el TB (Barroilhet, 2013). Sin embargo,
encontró que algunos de estos criterios no eran especificadores de dichos
trastornos, como ocurría con la labilidad emocional. Los autores identificaron
cuatro especificadores propios del TLP y TB:

Indicadores TLP Indicadores TB

Abandono Antecedentes familiares TB

Alteración identidad Comorbilidad TUS

Conducta suicida Hipomanía/manía farmacógena

Automutilación Inicio temprano

Sintomatología disociativa Curso recurrente

Inestabilidad afectiva

Tabla 18. Variables indicadoras del diagnóstico de TB y TLP, modificada de estudio BRIGDE
(Barroilhet, 2013).

De este modo, los autores concluyeron que en aquellos pacientes con

historia de trauma sexual y/o conductas autolíticas o de automutilación y/o
sintomatología disociativa, el diagnóstico de TLP es probable y el TB
improbable; a diferencia de aquellos casos con antecedentes familiares de TB
y episodios marcados de activación psicomotora, donde en ausencia de trauma
sexual y conductas autodestructivas, el diagnóstico de TLP sería improbable.

Un estudio comparativo entre pacientes con TB y TLP (Bayes, 2021),

donde valora la potencial utilidad de instrumentos informáticos en el diagnóstico
diferencial, encuentra resultados similares a lo descrito en estudios previos:

▪ TLP: Se observa mayor afectación del autoconcepto en el TLP (excepto

en episodios de descompensación del TB, ya que hay fluctuación entre
los sentimientos de insuficiencia y minusvalía personal de los episodios

86
 depresivos y los de grandiosidad en los de euforia); gestos parasuicidas
de repetición y reactivos a conflictos interpersonales o miedo al
abandono; predominio en el sexo femenino; historia de abuso sexual en
la infancia, síntomas paranoides breves reactivos al estrés, síntomas
disociativos y despersonalización en la infancia.

▪ TB: Destacan antecedentes familiares de TB.

Un estudio comparativo entre dos instrumentos de cribado para el TB y el

TLP como son el MDQ (Mood Disorder Questionnaire) y el MSI-BPD (McLean
Screening Index for Borderline Personality Disorder) incide en que, si bien
ambos trastornos comparten síntomas comunes que favorecen el solapamiento
o confusión diagnóstica, como son el pensamiento acelerado, distrabilidad,
irritabilidad, impulsividad y la inestabilidad emocional; los clínicos deberían
apoyarse en aquellos síntomas y signos que difieren entre ambos trastornos
para afinar el diagnóstico de certeza (Baryshnikov, 2015). En un estudio
realizado en una Unidad de Trastornos Afectivos y en la que ambos
cuestionarios fueron administrados a pacientes con TLP y TB, los ítems
desconfianza e irritabilidad predijeron TLP y el item conducta suicida, predijo
TLP en ausencia de TB (Palmer, 2021). Sin embargo, los autores señalaron
que ítems como aumento de energía, insomnio, estado de ánimo elevado,
taquilalia e hiperactividad podían ayudar a definir el diagnóstico de TB y excluir
el de TLP (Palmer, 2021).

Diversos estudios han referido las limitaciones derivadas de los sistemas

diagnósticos categoriales, basados en fenomenología y síntomas, cuyos
criterios diagnósticos podrían ser útiles para varios trastornos psiquiátricos
(Parker, 2022). En general, existe cierto consenso sobre las limitadas ayudas
en la diferenciación de ambos trastornos con el uso de criterios diagnósticos.
Un estudio cualitativo realizado a profesionales sanitarios en el que se evalúa
su experiencia clínica (Saunders, 2013), concluye que sólo síntomas de manía,
hipomanía o TLP podían ayudar, en una minoría de las evaluaciones, a
establecer un diagnóstico fiable de TB o de TLP.

87
 Mientras que la superposición entre ambos trastornos se fundamenta en
aspectos como signos y síntomas, la etiología y patogénesis de ambas
entidades es diferente (Ghaemi, 2014). Es importante considerar la evolución
longitudinal de los trastornos para minimizar los riesgos de falsos positivos y
falsos negativos (Zimmerman, 2013). A pesar del solapamiento
fenomenológico entre TLP y TB, pueden considerarse algunas diferencias
claras: el TB se caracteriza por patrones cíclicos de elevación y disminución del
estado de ánimo, mientras que la reactividad emocional del TLP está asociada
a los estresores interpersonales (Paris, 2007).

A continuación, se adjuntan gráficas comparativas sobre los factores de

riesgo y características clínicas en TB y TLP y el impacto en cada uno de los
trastornos, modificadas del artículo de Bassett (Bassett, 2017):

Antecedente familiar
1º grado con
trastorno afectivo
TB
TLP
Trauma o abuso
sexual

Gráfica 1. Factores de riesgo TB vs TLP.

TRASTORNO SUEÑO
SINTOMAS…
SUICIDIO CONSUMADO
DISREGULACION EMOCIONAL
IMPULSIVIDAD TB
TENTATIVAS SUICIDAS TLP
DIFICULTAD RELACIONES…
AUTOCONCEPTO NEGATIVO
IDENTIFICACIÓN…

Gráfica 2. Características clínicas transversales TB vs TLP.

88
 Como resumen, podemos incidir en las diferencias en los factores de riesgo
entre ambos trastornos: mientras que el TB presenta una carga genética
importante (Bassett, 2012), los antecedentes de abuso sexual en la infancia o
trauma en la infancia se relacionan con el TLP (Saunders, 2015; Ghaemi,
2016).

En cuanto a las diferencias en aspectos clínicos, previamente descritos,

podemos concluir:

✓ La disregulación del estado de ánimo en el TLP es brusca y rápida,

pasando de horas a días y en el caso del TB las fluctuaciones son
de días o meses, a excepción de las fases mixtas donde es
frecuente encontrarse una “tormenta emocional” (Bassett, 2017).

✓ La impulsividad si bien es habitual en el TLP y el TB, con

regularidad se asocia a las fases de manía (Lawrence, 2010) y es
un síntoma nuclear y estable en el TLP (Leichsenring, 2011).

✓ Los trastornos del sueño son muy frecuentes en el TB,

caracterizados por la reducción de las necesidades de sueño en
episodios de manía y los periodos de insomnio o hipersomnia en
fases depresivas (DSM-V, 2014), además éstos son uno de los
síntomas prodrómicos de descompensación de manía y pueden
predecir la evolución de la misma (Jackson, 2003). Inclusive en
periodos de eutimia, los trastornos del sueño son comunes en los
pacientes afectados de TB y son motivo importante para la
demanda de psicofármacos (Plante, 2019). Sin embargo, los
trastornos del sueño en los pacientes diagnosticados de TLP, si
bien son frecuentes, son más inespecíficos (Jenkins, 2022).

✓ El autoconcepto negativo, la dificultad en las relaciones

interpersonales y la identificación proyectiva en las relaciones son
variables muy comúnmente asociadas al TLP, a diferencia del TB
(Barroilhet 2013; Bassett, 2017; Bayes, 2021), caracterizado por un
autoconcepto similar al que tiene el resto de la población general y
por no presentar disfunción significativa en el área interpersonal
(Bassett, 2017).

89
 ✓ Si bien la mortalidad por suicidio es elevada en ambos trastornos
(Paris, 2019; Sher, 2016; Pompili, 2013), el historial de intentos
autolíticos es significativamente superior en el TLP con respecto al
TB, siendo además uno de los criterios diagnósticos del trastorno
(DSM-V, 2014; Barriohlet, 2013; Bayes, 2021).

✓ Mientras que los síntomas psicóticos son frecuentes en las fases

depresivas y maníacas del TB (Mungo, 2020), un amplio número
de pacientes TLP presentan síntomas disociativos breves,
transitorios y frecuentemente desencadenados por el estrés
(Lyssenko, 2018).

1.3.3. Antecedentes familiares

El TB ha mostrado una alta heredabilidad, de hasta el 85-93%, con una

concordancia del 0.67 en gemelos monocigóticos y del 0.20 en dicigóticos
(Althoff, 2005). Con frecuencia, en el TB, se identifican antecedentes familiares
de primer grado con trastornos del estado de ánimo (Bassett, 2012). Para los
pacientes con TB-II, se objetiva una existencia superior de antecedentes
familiares de TB-II que de TB-I (Benazzi, 2004). La elevada heredabilidad del
TB indicaría un menor impacto de aspectos ambientales en el desarrollo del
trastorno en comparación con el impacto de la genética (McGuffin, 2003).

En el TLP es habitual encontrar antecedentes familiares con trastornos del

control de impulsos, trastorno disocial de la personalidad, trastorno por uso de
sustancias y depresión unipolar, siendo rara la asociación familiar con TB
(White, 2003). La heredabilidad del TLP se estima en el 46%, por lo que el resto
de la varianza para la eclosión del trastorno la explican factores ambientales
individuales; así pues, es importante el estudio de la etiopatogénesis del TLP
desde un modelo de vulnerabilidad-estrés en el que se valoren variantes
genéticas específicas, factores ambientales individuales y la interacción de
ambos (Skoglund, 2021). En general, no hay dudas de que entre los familiares
de los pacientes afectados de TLP, hay mayores cifras de psicopatología que
entre familiares de controles sanos, lo cual puede tener dos explicaciones:

90
debido al mayor riesgo familiar y a la heredabilidad (Skoglund, 2021) o a una
crianza desadaptativa (Eyden, 2016).

Estudios realizados en la década de los 80 planteaban que TB y TLP

estaban presentes en las mismas familias (Stone, 1981). Sin embargo, estudios
posteriores identificaron que la frecuencia de TB en familiares de primer grado
de pacientes TLP era similar a la prevalencia de TB-I en la población general
(Kessler, 1994) sin presentar más riesgo de manía o psicosis que la población
general (Loranger, 1982). En concreto, los autores encontraron que la
prevalencia de TB entre familiares de primer grado en sujetos diagnosticados
de TLP presentaban medianas del 1.9% (Loranger, 1982), muy similares a las
cifras de riesgo de prevalencia de TB-I a lo largo de la vida para la población
general, que son del 1.6% (George, 2003). Se ha detectado que el riesgo para
desarrollar TB-I es similar tanto para TB-I como para TB-II, pero el riesgo de
desarrollar TB-II es superior para los familiares de primer grado de los pacientes
diagnosticados de TB-II (Coryell, 1985).

Algunos autores defienden que algunos de los pacientes con TB pueden

manifestarse inicialmente como TLP, posiblemente por la implicación de
factores psicosociales, y desarrollar posteriormente el TB (Parker, 2022). El
metaanálisis de Lau sobre riesgo de desarrollo de trastornos mentales en
menores con padres con TB, encontró que existía mayor riesgo de presentar
TB, trastornos del estado de ánimo diferentes al TB, ansiedad, TDAH y
trastornos de conducta (Lau, 2018), los cuales podrían favorecer de forma
directa o indirecta el desarrollo de síntomas propios del TLP (Parker, 2022).

En un estudio de secuenciación genómica con GWAS en pacientes TLP

(n=998), se comprobó la superposición genética entre TLP y TB (rg=0.28
[P=2,99 x 10-3]), esquizofrenia (rg=0.34 [P=4.37x10-5]) y trastorno depresivo
mayor (rg=0.57 [P1.04x 10-3]), sugiriendo que los síntomas transdiagnósticos
deberían estudiarse en futuros estudios y considerar una etiología genética
compartida entre dichos trastornos (Witt, 2017).

En general, existe un consenso para aseverar que existe una prevalencia

superior de TB o trastorno afectivo en los familiares de primer grado de los
pacientes con TB; mientras que en el caso de los antecedentes familiares de
pacientes diagnosticados de TLP, los trastornos más frecuentes son los

91
relacionados con el control de impulsos y estado afectivo unipolar (White,
2003). Si bien se ha comprobado que el historial de autolesión o problemas con
identidad y autoconcepto típicas del TLP son más frecuentes en familiares de
pacientes TLP, algunos estudios encuentran mayores ratios de hipomanía en
familiares de pacientes con comorbilidad TLP y depresión mayor (Perugi,
2011).

La literatura describe que si bien las diferencias entre TB-I y TLP con
respecto a los antecedentes familiares son más marcadas, la superposición
entre TB-II y TLP es más compleja (Paris, 2007), así las evidencias sugieren
que la historia familiar de TB suele respaldar el diagnóstico de TB-II y ser un
argumento en contra para apoyar el diagnóstico de TLP (Bayes, 2014).

1.3.4. Respuesta al tratamiento

Los pacientes afectados de TB responden bien al tratamiento

psicofarmacológico y a la terapia electroconvulsiva, mientras que la respuesta
a ambos tratamientos es más limitada en los pacientes que padecen TLP
(Bassett, 2017).

Una de las primeras referencias a la respuesta con sales de litio en el TB

fue el estudio de Cade (Cade, 1949). Actualmente existe consenso para afirmar
que los estabilizadores del estado de ánimo son efectivos en el tratamiento de
las fases agudas y de mantenimiento del TB (Bodwen, 1999 Oya, 2019). Las
guías defienden, al menos de forma inicial, plantear la monoterapia como una
opción de manejo para el mantenimiento a medio plazo en los pacientes con
TB (Verdolini, 2021). En el caso de los pacientes con TLP, la respuesta
presentada con los estabilizadores del estado de ánimo es modesta, sin lograr
un control inestabilidad afectiva (Roman, 2016), siendo habitualmente
relegados al control de los síntomas de impulsividad e irritabilidad (Del Casale,
2021).

Los antidepresivos son empleados en fases depresivas del TB, si bien se

asocian a riesgo de viraje, de ciclación rápida y conducta suicida (El Mallakh,
2015; Parker, 2019). El riesgo de hipomanía inducida por antidepresivos es
mayor para el grupo TB-I, por delante del TB-II y superior en ambos casos al

92
de trastorno depresivo mayor (Bond, 2008). Los antidepresivos pueden estar
indicados para la comorbilidad en el TLP, aunque su utilidad es limitada en
aspectos centrales del TLP como son los sentimientos crónicos de vacío,
alteraciones del yo y miedo al abandono (Stoffers, 2010).

La respuesta a antidepresivos puede ser sugestiva de TB, en caso de que

exista respuesta clínica o presente viraje antidepresivo, o de TLP si la respuesta
es insuficiente y únicamente permite un control sintomático parcial. Sin
embargo, esto no siempre se cumple, pues salvo en caso de melancolía, con
frecuencia la depresión bipolar suele presentar resistencia al tratamiento
antidepresivo, como ocurre en el caso del TLP (Bassett, 2017). Estas
duraciones prolongadas de las fases depresivas del TB son las que marcan el
deterioro en la calidad de vida y funcionalidad de los pacientes (Judd, 2003;
Asensio, 2019). Si bien podemos pensar que existe cierta “similitud” en la
resistencia al tratamiento en la depresión entre ambos trastornos, encontramos
una diferencia en cuanto a uno de sus abordajes terapéuticos: mientras que la
TEC es efectiva en la depresión resistente en el TB, esto no ocurre en TLP
(Sienaert, 2013). Si bien la TEC no está indicada en trastornos de la
personalidad, es posible que los pacientes con TLP con antecedentes de uso
de este tratamiento lo precisasen para episodios afectivos graves, resistencia
psicofarmacológica, riesgo de suicidio y/o comorbilidad afectiva. Algunos
estudios muestran que la respuesta a la TEC para el manejo de episodio
depresivo mayor es más baja en pacientes con TLP, especialmente en aquellos
casos que eran mujeres, jóvenes y con resistencia al tratamiento
psicofarmacológico, en comparación con otros trastornos de personalidad
(Feske, 2004). No obstante, otros autores se muestran más optimistas y
plantean que la presencia de rasgos de personalidad límite no siempre predice
una pobre respuesta a la TEC, ni una recurrencia mayor de los síntomas tras
el tratamiento (Lee, 2019).

El tratamiento con antipsicóticos atípicos es una opción útil en el

tratamiento del TB, en las distintas fases, incluso en ciclación rápida e incluso
para el tratamiento de episodios depresivos (Parker, 2019; Bahji, 2020). En el
TLP los antipsicóticos se emplean con el objetivo del control de la impulsividad
y disforia, reduciendo la intensidad de los síntomas (Gartlehner, 2022).

93
 Algunos autores plantean que el abordaje terapéutico en los pacientes con
comorbilidad TB-TLP sea desde una perspectiva multimodal, abordando ambos
con las herramientas útiles y específicas para cada trastorno (McDermid, 2016).
Este abordaje puede ser realizado de forma simultánea para ambos trastornos
o de forma secuencial, en cuyo caso se le otorga prioridad para el tratamiento
a aquel trastorno con mayor afectación clínica, frecuentemente el TB
(McDermid, 2016).

El tratamiento psicoterapéutico ha demostrado ser la piedra angular del

tratamiento en el TLP (Mungo, 2020). Se han desarrollado diversas
psicoterapias específicas para el TLP como con la DBT, terapia de esquemas,
terapia basada en la mentalización y STEPPS (Oud, 018). El abordaje con DBT
y MBT se relaciona con disminución en autolesiones y mejoría psicosocial en
TLP (Storebø, 2020).

Diversas terapias han mostrado utilidad en prevención de recaídas y

adherencia al tratamiento en TB, como son la psicoeducación, terapia cognitivo-
conductual, intervenciones familiares con enfoque psicoeducativo y terapia
interpersonal (Guía de Práctica Clínica sobre Trastorno Bipolar, 2012. La
terapia cognitivo conductual, ha mostrado una mejora en la adherencia al
tratamiento, disminución de síntomas depresivos y de manía, disminución de
recaídas y recurrencias y ha mostrado una mejoría funcional (Valdivieso-
Jiménez, 2021).

En resumen, puede concluirse que existen herramientas

psicofarmacológicas útiles para el manejo el TB mientras que no hay ningún
psicofármaco específicamente indicado para el TLP, donde la psicoterapia es
prioritaria (Roman, 2016; Méndez-Miller, 2022, Gartlehner, 2022). Es
importante evaluar el balance riesgo-beneficio de los diversos psicofármacos
en el TLP y considerar estrategias personalizadas, dada la heterogeneidad
clínica y variada comorbilidad presentada (Del Casale, 2021), dirigiendo el
abordaje hacía síntomas específicos (Lieb, 2010).

94
 Terapia psicológica

TEC
Depresión

Antipsicóticos atípicos Profilaxis

Manía
Eutimizantes

Antidepresivo

Gráfica 3. Eficacia tratamientos en TB.

Terapia psicológica

TEC
Depresión

Antipsicóticos atípicos Profilaxis

Manía
Eutimizantes

Antidepresivo

Gráfica 4. Eficacia tratamientos en TLP.

1.3.5. Curso

Diversos estudios han analizado la posible evolución de TLP a un TB

(Akiskal, 1985; Paris, 2001), y viceversa (Solomon, 2003). En general, y a
pesar de los datos existentes en cuanto a altas tasas de comorbilidad, se
defiende que ambos trastornos tienen un curso diferente, especialmente entre
TB-I y TLP (Paris, 2007).

95
 Generalmente el TLP aparece en la adolescencia e incluso se pueden
detectar síntomas en la infancia (Bohus, 2021; Zanarini, 2006). Mientras, el TB
rara vez aparece en la infancia y sus primeras manifestaciones suelen ser en
la adolescencia tardía o principios de la vida adulta, o incluso en edades más
tardías (Bayes, 2019; Dell’Osso, 2016), suponiendo una ruptura biográfica con
respecto al funcionamiento premórbido (Tijssen, 2010). En el caso del TLP, no
se distingue tal ruptura biográfica, siendo más complejo definir el inicio del
trastorno y siendo frecuente definir un funcionamiento inestable con un
continuum desde principios de la adolescencia (Kernberg, 2013).

El TB tiende a la cronicidad y a las recaídas con el paso de los años

(Goodwin, 2007), así como a presentar un deterioro funcional con afectación
en diferentes dominios funcionales como son el cognitivo, interpersonal,
financiero, sexual y ocio (Rosa, 2007; Coryell, 1993; Barrera, 2013). Los
síntomas del TLP mejoran con la edad, siendo frecuente que con los años
disminuyan el número de criterios de TLP (Paris, 2001). La mejora del TLP es
notable en síntomas como la impulsividad e identidad del yo, sin embargo,
existen otros que suelen persistir e incluso aumentar con la edad como son los
síntomas afectivos, los sentimientos crónicos de vacío, relaciones
interpersonales inestables y las somatizaciones (Beatson, 2016).

La presentación y el curso clínico del TB es fásico y episódico,

frecuentemente con recuperación interepisódica, mientras que en el TLP se
detectan fluctuaciones e inestabilidad afectiva sostenida en el tiempo (Roman,
2016).

1.3.6. Etiología y patogénesis

Clásicamente se ha descrito que el TB es un trastorno de origen biológico,

mientras que el modelo etiológico del TLP es biopsicosocial (Roman, 2016).

Mientras que en el TB se ha descrito una elevada heredabilidad e impacto

de la genética en el desarrollo del trastorno (Mullins, 2021; Chen, 2019), en el
TLP existe una vulnerabilidad biológica que, en interacción con un entorno
invalidante o estresores psicosociales, permite el desarrollo del trastorno
(Crowell, 2009). Este modelo aboga por el mecanismo epigenético de

96
interacción gen-ambiente, incidiendo en el riesgo ambiental para el desarrollo
del trastorno, como ocurre en situaciones de abuso físico, sexual o físico.

En los últimos años se ha incidido en el papel de los antecedentes de

trauma o abuso sexual en la infancia para el desarrollo del TLP. Ghaemi
plantea que, en la evaluación de aquellos pacientes que presenten síntomas
de manía o hipomanía, a la revisión diagnóstica según criterios diagnósticos
según DSM-V, se añada un item que evalúe los antecedentes de abuso sexual
en la infancia (Ghaemi, 2016). Para este autor, varios de los ítems del DSM
obvian el factor de curso del abuso en la niñez y definen el concepto de
personalidad límite de tal modo que aspectos como inestabilidad afectiva,
relaciones interpersonales inestables, ira e impulsividad bastarían para realizar
el diagnóstico de TLP empleando estos criterios DSM, a pesar de que esos
ítems también podrían englobar a muchos pacientes con TB. Ghaemi encuentra
que cuando se aplican únicamente los criterios diagnósticos DSM, un 10% de
los pacientes que cumplen criterios para manía/hipomanía son falsos positivos
(mayormente pacientes con TLP). Sin embargo, al sumarse el propuesto item
de los antecedentes de trauma en la infancia, la proporción de verdaderos
positivos para TB se incrementan hasta el 95%, por lo que este autor incide en
la importancia de la evaluación de los antecedentes de abuso sexual o trauma
infantil en las entrevistas clínicas como elemento diferenciador entre TB y TLP.
Igualmente, se ha detectado que en los casos de comorbilidad TB-TLP hay
mayor implicación de las experiencias traumáticas en la infancia, por lo que se
sugiere que en los pacientes diagnosticados de TLP se valore el seguimiento
longitudinal y detección de posible desarrollo de TB, especialmente en aquellos
casos que presentan antecedentes de adversidad infantil (McDermid, 2015).

Algunos autores defienden que factores ambientales como son

antecedentes familiares de TB podrían favorecer la comorbilidad TB-TLP a
través del desarrollo de rasgos límite en la descendencia, desde un modelo de
vulnerabilidad psicosocial (Parker, 2022). Estos autores consideran que la
existencia de un entorno potencialmente invalidante como puede ocurrir en
contextos de descompensación afectiva en un progenitor con TB podría actuar
de forma sumatoria al riesgo genético de desarrollar el TB e impactar en la
regulación de la personalidad favoreciendo el desarrollo de un TLP, y la

97
comorbilidad TB-TLP. Otra posible explicación etiológica que propone Parker
para la comorbilidad se sustenta en las conductas de riesgo derivadas de
descompensaciones del TB, especialmente aquellas que impliquen riesgo
sexual, y que podrían favorecer el posterior desarrollo de síntomas de TEPT y
a su vez de rasgos TLP. No obstante, los autores recalcan que la aparición de
un TB de forma prepuberal es extraña y los primeros síntomas del TLP son
notorios en la adolescencia (Parker, 2022).

1.3.7. Funcionalidad

En los últimos años, el concepto de funcionalidad ha ganado importancia

en el diagnóstico, manejo y pronóstico de los trastornos mentales.

El TB es un trastorno crónico que se caracteriza por el deterioro progresivo

y la pérdida de la calidad de vida en los pacientes que lo padecen (García-
Blanco, 2014). Los pacientes diagnosticados de TB muestran déficits
neuropsicológicos y funcionales que persisten incluso en la remisión de las
fases afectivas y que se pueden agravar con el curso de la enfermedad,
estando presentes en hasta el 37.6% de los pacientes estabilizados a los 24
meses (Tohen, 2000). Los dominios funcionales más alterados en el TB son el
cognitivo, interpersonal, financiero, sexual y el ocio (Rosa, 2009; Coryell, 1993).
Un estudio comparativo que evalúa la funcionalidad entre pacientes bipolares
en eutimia y controles sanos encuentra diferencias significativas en la
funcionalidad global entre ambos grupos y en hasta cinco de los seis dominios
de la FAST: autonomía, ocio, interpersonal, finanzas y cognitivo ((Barrera,
2013). Un reciente metaanálisis concluye que el dominio más afectado en
bipolares en fase de eutimia es el laboral (Leda-Rego, 2020), por lo que uno de
los esfuerzos terapéuticos más importantes en esta población debería dirigirse
a la rehabilitación cognitiva y ocupacional. La sintomatología depresiva residual
se postula como el predictor más relacionado con el funcionamiento general
(Tsapekos, 2021). La disfunción ejecutiva es un factor de mal pronóstico en el
funcionamiento del TB, especialmente en habilidades ocupacionales, siendo
además un factor de riesgo independiente de la sintomatología depresiva
(Tsapekos, 2021).

98
 Se ha descrito una asociación negativa entre el funcionamiento global y
determinadas características en el TB: persistencia de síntomas depresivos
subsindrómicos, comorbilidad psiquiátrica, consumo de tóxicos, pobre soporte
social y deterioro del funcionamiento de la personalidad (Kizilkurt, 2018).
Inclusive, en periodos de eutimia, el funcionamiento de la personalidad muestra
un impacto significativo en la funcionalidad global de los pacientes afectados
de TB (Kizilkurt, 2018).

Además, se ha observado que las personas con riesgo familiar de TB

presentan un funcionamiento premórbido inferior al de la población sana
(Watson, 2023).

El TLP se caracteriza por la existencia de un marcado déficit funcional; su

comorbilidad con trastornos depresivos se asocia a un alto riesgo de suicidio,
aumento del consumo de recursos y tratamientos y, en consecuencia, supone
un elevado coste para la sociedad (Leichsenring, 2011; Leichsenring, 2023).
También existe una peor funcionalidad psicosocial en comparación con la
población general (Esguevillas, 2018), la cual empeora de forma paralela a la
gravedad clínica (Esguevillas, 2018). A su vez, esta gravedad clínica se ha
relacionado con el tipo de mecanismos de defensas existente en los pacientes
TLP: aquellos que presentan más defensas maduras muestran una mejor
funcionalidad y aquellos con defensas inmaduras muestran una mayor
gravedad clínica (Bezerra, 2021). El funcionamiento intepersonal es un dominio
muy afectado en el TLP, siendo uno de los problemas nucleares e inherentes
al trastorno, además de corresponder a uno de los criterios diagnósticos del
mismo (DSM-V, 2014; Lazarus, 2014).

También se ha descrito una relación paralela entre la presencia (y número)

de criterios clínicos de TLP y el deterioro en el funcionamiento laboral (Juurlink,
2018).

99
 1.3.8. Endofenotipos biológicos

▪ EEG

Los estudios actuales no han encontrado hallazgos que permitan realizar

una diferenciación diagnóstica entre ambos trastornos (Arikan, 2019).

▪ Neuroimagen

Los estudios de neuroimagen estructural han encontrado una disminución

del volumen de sustancia gris más severa y difusa en TB que en TLP,
espcialmente a nivel cortical y subcortical. Existen diferencias en el volumen y
espesor de sustancia blanca y gris, con una afectación de las regiones
frontolímbicas en el TLP (especialmente de hipocampo, amígdala,
circunvolución parahipocampal y córtex orbitofrontal) y una afectación difusa
córtico-subcortical en el TB (Ding, 2021, Rossi, 2013). No obstante, la literatura
incide en las dificultades para establecer comparaciones entre los circuitos y
estructuras de ambos trastornos, dadas la complejidad y heterogeneidad de los
estudios realizados hasta la fecha (Saccaro, 2021). Se han identificado
hallazgos neurobiológicos comunes en los trastornos relacionados con la
exposición al trauma, como son TEPT, depresión mayor, TLP y trastornos
disociativos, como es una disminución del volumen hipocampal (Bremner,
2020).

▪ Neuroimagen funcional

Algunos autores plantean que el TLP se asocia con una disminución de la

retroalimentación desde la amígdala hacia la corteza prefrontal (“de abajo hacia
arriba”) y en el caso del TB la retroalimentación es “de arriba hacia abajo”, con
una regulación emocional reducida desde la corteza prefrontal (Malhi, 2013).

Se ha observado que los pacientes con TLP, frente a estímulos aversivos

o de miedo, presentan cambios en la actividad fronto-límbica con una activación
exagerada de la amígdala y de la modulación emocional en la corteza cingulada
anterior (Minzenberg, 2007).

100
 1.3.9. Aspectos claves en el diagnóstico diferencial

Si bien existen algunos síntomas donde puede objetivarse un solapamiento

entre TB y TLP, como los síntomas depresivos, irritabilidad, impulsividad,
inestabilidad emocional, existencia de algunos rasgos disfuncionales de
personalidad, ideación autolítica o trauma en la infancia, las diferencias entre
ambos trastornos son más significativas que las similitudes (Ghaemi,
2014; Massó, 2021). Algunas de estas diferencias se refieren a los
antecedentes familiares o a la historia personal de la enfermedad: antecedentes
de trauma o abuso sexual en la infancia más asociado al TLP e historia familiar
asociada al TB (Ghaemi, 2014).

Se han identificado algunas características clínicas que, asociadas a uno u

otro trastorno, como son: inicio más precoz de los síntomas depresivos en el
TLP que en el TB, presencia de fases maníacas en el TB, mayor tendencia a
presentar conflictos interpersonales, bajo autoconcepto o actitudes negativas
hacia los demás en el TLP y estrategias desadaptativas en el manejo de la
inestabilidad y autorregulación en TLP (Massó, 2021).

SIMILITUDES DIFERENCIAS
Inestabilidad emocional Antecedentes familiares
Impulsividad Historia de trauma en la infancia
Autolesiones y conducta suicida
Curso e inicio de los síntomas
Síntomas afectivos
Síntomas psicóticos
Consumo de tóxicos
Funcionamiento interpersonal
Respuesta al tratamiento
psicofarmacológico
Psicoterapia

Tabla 19. Resumen similitudes y diferencias en el diagnóstico diferencial entre TB y TLP.

A lo largo de la literatura se ha realizado énfasis en diferentes aspectos

muy útiles para el diagnóstico diferencial, que resumimos aquí:

101
 o Importancia de realizar una aproximación diagnóstica considerando las
diferencias fenomenológicas entre ambos trastornos, evitando
considerar aspectos puramente descriptivos y diagnósticos
categoriales, que pueden favorecer tanto los falsos positivos como los
falsos negativos (Paris, 2007; Zimmerman, 2013).

o Incidir en las exploraciones de antecedentes de trauma sexual en la

infancia, así como situaciones de maltrato físico, negligencia emocional
o relaciones parentales disfuncionales (Ghaemi, 2014).

o La inestabilidad emocional es un síntoma que, con una elevada

sensibilidad, permite tanto el diagnóstico de TLP como rechazar el
diagnóstico de TB (Zimmerman, 2019).

o Miedo al abandono y alteraciones del autoconcepto son items más

eficientes que la inestabilidad emocional en el diagnóstivo de TLP vs
TB (Bayes, 2019)

o Autolesión no suicida y conducta autolítica de repetición como síntoma

que, si bien no puede describirse como patognomónico, sí se encuentra
muy asociado al TLP (Barroilhet, 2013; Baryshnikov, 2015; Bayes,
2019).

o Funcionamiento interpersonal, autoconcepto negativo y síntomas

disociativos son muy sugestivos del diagnóstico de TLP (Barroilhet,
2013; Bayes, 2016; Bayes, 2019).

o Diferencias en la respuesta a tratamientos psicofarmacológicos y

neuromoduladores (Roman, 2016; Méndez-Miller, 2022; Schoeyen,
2015) y diferente papel de la psicoterapia en cada trastorno (Mungo,
2020).

A continuación, recogemos en una tabla comparativa la síntesis de las

diferencias etiológicas, epidemiológicos, de curso y evolución, fenomenología
y clínica, neuropsicológicas, funcionales y de respuesta al tratamiento descritas
a lo largo de esta revisión de la literatura:

102
 CARACTERÍSTICAS TB TLP

Historia familiar Frecuente Rara.

trastorno afectivo
Con frecuencia trastorno
impulsos, antisocial, tóxicos
ETIOLOGIA Historia de abuso sexual Posible Muy probable
Historia de otro abuso Posible Muy probable
(físico, negligencia
emocional)
Relaciones parentales Improbable Muy probable
tempranas de rechazo o
distancia
Edad de inicio 15-25 y edades tardías (>45 <15 años
años)
Primeros síntomas en infancia-
inicio pubertad
EPIDEMIOLOGÍA Sexo TB-I: sin diferencias Femenino (muestras clínicas)

TB-II: ligero predominio sexo

femenino
Ruptura biográfica Si No
desde inicio
Pronóstico Crónico y deteriorante. Suele mejorar con la edad
(+impulsividad)
CURSO DEL Empeora con la edad
TRASTORNO Persiste afecto negativo.
No suele remitir

Curso de los síntomas Episódico y fásico Mantenido y caracterizado por

las fluctuaciones crónicas
 CARACTERÍSTICAS TB TLP

Clínica nuclear Cambios lentos y graduales de Cambios rápidos (minutos-

estado de ánimo horas) de afectos,
(euforia/tristeza), excepto en especialmente disforia o
fases mixtas o ciclos rápidos ansiedad
Antecedentes Raro Frecuente
despersonalización en
infancia
Estados depresivos Largos y duraderos. Breves, fluctuantes y
atipicidad en patrón de
Posibilidad de retraso biorritmos.
psicomotor
Irritabilidad destacable
Síntomas melancólicos,
mixtos o agitados Raro deterioro cognitivo.

No melancólicos
Estados manía o Síntomas clásicos: Síntomas maníacos no claros
hipomanía grandiosidad, euforia (puede ni persistentes (<48h),
FENOMENOLOGÍA irritabilidad). Ansiedad suele ansiedad asociada frecuente
disminuir

Síntomas psicóticos Frecuente en fases maníacas Síntomas psicóticos breves y

o depresivas. transitorios, reactivos a estrés.
Clínica de tipo disociativa.

Desencadenante Normalmente autónomo Muy frecuentemente asociado

síntomas emocionales (puede existir estresor) a estresores interpersonales
Inestabilidad afectiva Severidad: no severa Severidad: grave

104
 CARACTERÍSTICAS TB TLP

Calidad: cambios de eutimia a Calidad: cambios de eutimia a

depresión o euforia ansiedad o irritabilidad
Disparadores: normalmente Disparadores: muy
autónomos frecuentemente estresores
interpersonales
Regulación emocional Estrategias desadaptativas Estrategias desadaptativas
menos severas más severas, con peor
capacidad para empleo de
Mayor capacidad de empleo estrategias funcionales
de estrategias adaptativas
superiores
Rasgos de personalidad No significativos Elevada sensibilidad al rechazo
o la crítica
Autoconcepto Estable y similar población Vacío crónico, autoconcepto
general. negativo, baja autoestima de
curso crónico
Afectado en periodos
sintomáticos
Impulsividad Con frecuencia asociado a Frecuente y nuclear al
fases de manía o hipomanía trastorno

Sin relación con estado

emocional
Consumos tóxicos Comorbilidad frecuente. Frecuente policonsumo.

Abuso de drogas más Patrón sostenido y mantenido

vinculado a periodos de en el tiempo.
descompensación afectiva.

105
 CARACTERÍSTICAS TB TLP

Autolesiones no Raras Frecuentes

suicidas
Intentos autolíticos En fases afectivas (más De características reactivas y
depresivas). Asocia empleados para disminuir el
culpabilidad por el impacto en estrés. Con frecuencia
los demás vinculados a conflictos
interpersonales
Suicidio consumado Alto Alto

7-15% 5-10%
Relaciones Generalmente estables, Marcadas dificultades en las
interpersonales mantenidas en el tiempo y relaciones interpersonales.
soporte para paciente.
Intolerancia al miedo o
FUNCIONAMIENTO Menos preocupación o miedo abandono.
INTERPERSONAL al abandono o rechazo
Tendencia a establecer
relaciones inestables:
patológicas, dependientes,
disruptivas, etc.
Identificación Rara Frecuente
proyectiva
Déficits Dependentes del estado de Menor disfunción ejecutiva.
neuropsicológicos ánimo y tratamiento.
Atención sostenida intacta
Afectación funciones
ejecutivas y atención
sostenida

106
 CARACTERÍSTICAS TB TLP

NEUROPSICOLOGIA Cognición social Afectación teoría de la mente Fracaso en mentalización

(moderada por estado
emocional)
Respuesta a Posible (depresión bipolar Mejor comorbilidad depresiva
antidepresivos respuesta más lenta) e impulsividad, no completa
remisión afecto negativo
Riesgo de viraje o ciclación
rápida
Respuesta a Favorable Insuficiente.
antipsicóticos
Manía y depresión Manejo para impulsividad
Respuesta a Favorable Insuficiente, sin control
estabilizadores inestabilidad emocional.
TRATAMIENTO Tanto periodos sintomáticos
como prevención de recaídas Manejo impulsividad
Respuesta terapia Alta Baja.
electroconvulsiva
Rol de psicoterapia Adyuvante Prioritaria
Tabla 20. Aspectos diferenciales entre TLP y TB. Modificada de: Bayes (2019) y Roman (2016).

107
 1.3.10. Recomendaciones para futuras líneas de investigación en
comorbilidad

A pesar de que no exista una clara diferenciación cualitativa que permita

realizar diferencias entre ambos trastornos, con la evidencia disponible hoy en
día puede sugerirse que TLP y TB son entidades independientes, atendiendo
al curso longitudinal, la fenomenología y la capacidad de respuesta al
tratamiento (Bassett, 2017; Ghaemi, 2014; Ding, 2021).

La ausencia de endofenotipos en la enfermedad mental y la superposición

de criterios clínicos entre diferentes trastornos favorecen el diagnóstico
comórbido entre TLP y TB, con una elevada confusión diagnóstica. Este
aspecto es de vital importancia, dado el enfoque terapéutico y pronóstico
divergente entre ambos trastornos. Es por ello por lo que las recomendaciones
acerca de futuras líneas de investigación centradas en la comorbilidad entre
ambos trastornos inciden en el desarrollo de estudios comparativos directos
entre grupos de pacientes de ambos trastornos, con el objetivo de evaluar
aspectos de tipo fenomenológico, etiológico, biológicos, antecedentes
familiares, tipo de respuesta al tratamiento y curso y evolución del trastorno
(Ghaemi, 2014). La literatura destaca la importancia de realizar estudios que
evalúen la intervención psicosocial en pacientes diagnosticados de TLP, ya que
con frecuencia existe tendencia a la polifarmacia en este perfil de pacientes,
replanteando hasta qué punto existen buenas prácticas de manejo tanto del
trastorno de forma individual como en los casos de comorbilidad con TB
(Zimmerman, 2013).

La literatura recomienda continuar realizando estudios comparativos, dada

la disponibilidad limitada de los mismos, haciendo hincapié en la comparación
entre TB-II y TLP donde todavía hay más carencias y controversia (Zimmerman,
2013; Bayes, 2019), especialmente en el subgrupo de pacientes con
sintomatología depresiva (Zimmerman, 2013). Por ejemplo, la inestabilidad
emocional, si bien es habitual, no es patognomónica del TLP y con frecuencia
se confunde con TB-II o episodios mixtos del TB, siendo una muestra de la
facilidad con la que puede cometerse un error diagnóstico (Zimmerman, 2013).
La disminución del umbral sintomático para diagnosticar TB puede favorecer el
sobrediagnóstico y los falsos positivos de TB, o a la inversa (Zimmerman,
2013). Es por ello por lo que la literatura incide en la importancia de encontrar
las fuentes de error más asociadas al diagnóstico diferencial y buscar
herramientas para tratar de disminuirlo (Zimmerman, 2013).

Uno de los principales esfuerzos de la investigación debe ir orientado a

depurar qué síntomas tienen una alta sensibilidad y especificidad como
marcadores de los trastornos, especialmente dentro de la población más joven,
con el objetivo de realizar un diagnóstico temprano e instaurar un tratamiento
óptimo de forma precoz (Durdurak, 2022). En concreto, los marcadores
biológicos en los pacientes diagnosticados de TB-II se postulan como una diana
de la investigación, dadas las mayores dificultades en el diagnóstico diferencial
entre estos grupos, de modo que se analicen las características
transdiagnósticas comunes a ambos trastornos (Bayes, 2019).

Si bien existe una superposición de síntomas entre TB y TLP, el desarrollo

de estudios transversales y longitudinales que consideren aspectos como la
historia de trauma y maltrato en la infancia, permitirán un incremento en la
fiabilidad diagnóstica y por tanto en el abordaje terapéutico, a pesar de que se
reconozca que ambos trastornos pueden coexistir (Bassett, 2017).

Es importante encontrar factores clínicos con alta especificidad

discriminatoria que, empleados junto con instrumentos diagnósticos como
entrevistas estructuradas o semiestructuradas, ayuden a optimizar la práctica
diagnóstica (Wright, 2022).

109
2. Justificación

Como hemos podido comprobar en la introducción, la diferencia entre TB y TLP

ha sido objeto de gran controversia y estudio en el campo de la Psiquiatría a lo
largo de las últimas décadas.

El solapamiento entre ambas entidades ha sido estudiado y aceptado, tanto por

la comorbilidad existente como porque la clínica afectiva es uno de los síntomas
nucleares en el TLP. Sin embargo, no existe consenso a la hora de discernir si
el TLP es una categoría diagnóstica independiente o puede estar
conceptualizado dentro del espectro de los trastornos afectivos (Akiskal-Pinto,
1998; Akiskal, 2004; Zimmerman, 2013; Barroilhet, 2013; Parker, 2015). Sin
embargo, es de gran importancia realizar un adecuado diagnóstico diferencial,
dado el divergente enfoque terapéutico y pronóstico de ambos trastornos.

Si bien sabemos que el TB es un trastorno mental grave, deteriorante y muy

incapacitante, existen guías de tratamiento que respaldan el uso de
tratamientos psicofarmacológicos o neuromoduladores efectivos tanto para el
tratamiento de las fases sintomáticas y como las de mantenimiento. Por el
contrario, en el caso del TLP no disponemos de ningún fármaco indicado y el
abordaje de elección es el psicoterapéutico. Una confusión diagnóstica puede
favorecer el uso de polifarmacia para el abordaje de un trastorno sin tratamiento
psicofarmacológico indicado y de elección, como ocurre con el TLP, con los
riesgos y efectos adversos que ello conlleva, así como el gasto sanitario
asociado. Y por otro lado, confundir un TB con un TLP puede derivar en una
mayor tasa de recaídas, hospitalizaciones, conductas suicidas, consumo de
tóxicos y el progresivo deterioro funcional del paciente por un mal enfoque
terapéutico.

Una adecuada valoración sobre la fenomenología, etiología, historia familiar,

estudios biológicos, respuesta al tratamiento y evolución puede evitar un
diagnóstico erróneo entre ambos trastornos, con las implicaciones inherentes,
teniendo en cuenta los diferentes enfoques terapéuticos en ambas entidades
clínicas.

110
 Basándonos en las recomendaciones de la literatura, que defiende el
desarrollo de investigaciones comparativas entre TB y TLP orientadas a
objetivar las diferencias etiológicas, precursoras, clínicas, de curso y respuesta
al tratamiento entre TLP y TB, nos planteamos el desarrollo de la presente tesis
doctoral.

111
3. Hipótesis y objetivos del estudio

3.1. Hipótesis

La hipótesis de este trabajo es que TB y TLP son entidades diagnósticas

diferenciadas:

➢ H1: TB y TLP son entidades independientes

➢ H0: TB y TLP no son entidades independientes

En ausencia de endofenotipos en la enfermedad mental y siendo el criterio clínico

(basado en anamnesis clínica, psicopatología y curso de la enfermedad) la
herramienta que nos permite realizar un determinado diagnóstico clínico,
planteamos que un estudio observacional que compare muestras clínicas de
pacientes con TB-I, TB-II y TLP, tanto en régimen ambulatorio como hospitalario,
puede favorecer la identificación de rasgos clínicos, psicopatológicos, de
respuesta al tratamiento y/o de curso de la enfermedad que permitan la
diferenciación entre ambos trastornos. Para ello, se realizará una exhaustiva
recogida de datos tanto sociodemográficos como clínicos, psicobiográficos,
familiares y de respuesta al tratamiento. Además, se aplicarán herramientas
clínicas validadas a la población española y con propiedades psicométricas
adecuadas para realizar un diagnóstico (SCID-I, IPDE), evaluar sintomatología
afectiva (MADRS, YMRS), emplear como cribado de bipolaridad y trastorno límite
(MSI-BPD, MDQ) y funcionalidad (FAST).

Por otra parte, se elaborará un instrumento de evaluación diagnóstico

diferencial entre TLP y TB, al que llamaremos “Cuestionario de Comprobación
de Síntomas de TB y TLP”, así como su correspondiente entrevista
semiestructurada. Estas herramientas se desarrollarán atendiendo a los
aspectos claves descritos en la literatura en relación con el diagnóstico
diferencial entre TB y TLP, y estarán configurados por diversos dominios
teóricos: signos y síntomas, edad de inicio, curso de la enfermedad, respuesta
al tratamiento e historia familiar y personal.

112
3.2. Objetivo Primario

1) Identificar variables clínicas, evolutivas, familiares, de respuesta al

tratamiento y evolución que permitan la adecuada diferenciación
diagnóstica entre TB y TLP. Para ello se desarrollará una
herramienta psicométrica que se pretende validar en población
española, el Cuestionario de Comprobación de Síntomas en TB y
TLP (CCS-TBTLP) y su respectiva entrevista de evaluación.

3.3. Objetivos Secundarios

1) Evaluar características clínicas, demográficas, evolutivas y

psicobiográficas en una muestra de pacientes con diagnóstico de
TLP, TB-I y TB-II.
2) Evaluar características psicométricas en una muestra de pacientes
con diagnóstico de TLP, TB-I y TB-II.
3) Evaluar funcionalidad en TB-I, TB-II y TLP.
4) Evaluar, a través de entrevistas semiestructuradas, la comorbilidad
diagnóstica en una muestra de pacientes con diagnóstico de TLP,
TB-I y TB-II.
5) Evaluar la concordancia entre los diagnósticos definitivos
realizados a través de entrevistas semiestructuradas y los
diagnósticos que constan en la historia clínica del paciente, en una
muestra de pacientes con diagnóstico de TLP, TB-I y TB-II.

113
4. Diseño y métodos

4.1. Tipo de diseño y tipo de estudio

Se trata de un estudio observacional, descriptivo y transversal, que se

desarrolló en los Servicios de Psiquiatría del Hospital Universitari i Politècnic La
Fe de València (HUIPLaFe) y Hospital Marina Baixa de Villajoyosa (Alicante).

El estudio fue clasificado el 2 de octubre de 2019 por el Departamento de

Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y
Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, como un Estudio
Observacional No Posautorización (No-EPA), (Anexo 1).

4.2. Muestra

4.2.1 Marco

El presente proyecto de investigación es un estudio bicéntrico desarrollado

en los Servicios de Psiquiatría anteriormente citados.

La muestra de pacientes se obtendrá de pacientes ingresados en Unidad

de Hospitalización de Agudos de Psiquiatría del Hospital Marina Baixa y de
Consultas Externas (Centro de Salud Mental de Villajoyosa y Unidad de
Trastornos Bipolares del Hospital Universitari i Politècnic La Fe).

El Departamento de Salud Marina Baixa atiende un área poblacional de

188.623 habitantes, de los cuales 131.319 corresponden a españoles y 57.304
a extranjeros (según datos del Padrón 2019 del Instituto Nacional de
Estadística). Cabe destacar la peculiaridad de ser una región con un importante
volumen de población flotante, tanto de visitantes de corta estancia como
residentes nacionales y extranjeros que viven gran parte del año en la zona, lo
que, a efectos prácticos, incrementa notablemente el total de población
atendida.

El Servicio de Psiquiatría del Hospital Marina Baixa se encuentra integrado

por una Unidad de Hospitalización de Agudos de adultos, una Unidad de Salud
Mental Infanto-Adolescente y seis Unidades de Salud Mental de Adultos.

114
 El HUIPLaFe pertenece al Departamento de Salud Valencia La Fe de
la Conselleria de Sanitat, que atiende a una población de más de 300.000
personas. Formado por diversos recursos hospitalarios y ambulatorios,
destacan las Unidades y Consultas Monográficas de Psicogeriatría, Terapia
Electroconvulsiva y Trastorno Mental Orgánico, de Trastornos de la Conducta
Alimentaria y la Unidad de Trastornos Bipolares. La Unidad de Trastornos
Bipolares del Hospital Universitari i Politècnic La Fe fue creada en el año 2000,
con el objetivo de realizar y mejorar la asistencia y tratamiento integral y
especializado de los pacientes con TB, convirtiéndose en Unidad de Referencia
para el tratamiento de esta patología en la Comunidad Valenciana. Actualmente
da seguimiento a pacientes mayores de 16 años y con diagnóstico de psicosis
afectiva (TB y trastorno esquizoafectivo), tanto en régimen de consultas
externas individuales como en sesiones psicoterapéúticas grupales de tipo
psicoeducativo, orientadas a pacientes y familiares. Además de las funciones
asistenciales propias de la Unidad, desarrolla actividad docente e
investigadora.

4.2.2. Criterios de inclusión y exclusión

Todos los pacientes que participarán en el estudio procederán de la

actividad asistencial en los Servicios de Psiquiatría de los Departamentos de
Salud Marina Baixa y La Fe de Valencia y que cumplan los siguientes criterios:

CRITERIOS DE INCLUSIÓN CRITERIOS DE EXCLUSIÓN

Diagnóstico TLP, TB-I o TB-II, Menores de 18 años
según criterios DSM-IV
Mayores de 18 años Historia de daño cerebral orgánico (epilepsia,
tumores, TCE o deterioro cognitivo significativo)

Lectura de Hoja de Información y Retraso mental previamente diagnosticado:

firma de Consentimiento Informado coeficiente intelectual (CI) < 70 en la Escala
Wechsler para adultos (WAIS-IV).
Barrera idiomática que limite entrevista clínica y
comprensión de cuestionarios administrados

Tabla 21. Criterios de inclusión y exclusión del estudio

115
 4.2.3. Tamaño muestral

El análisis factorial es una técnica estadística de amplio uso en

investigación de las ciencias sociales, siendo la técnica recomendada para la
validación y estandarización de instrumentos psicométricos. A lo largo de la
literatura se han realizado diferentes recomendaciones sobre el tamaño
muestral óptimo para llevar a cabo un análisis factorial, generalmente
recomendando un tamaño mínimo de la muestra para un análisis concreto o
relación de variables a medir:

AUTOR RECOMENDACIÓNES
Ratio sujeto: item Tamaño mínimo
Guilford (1954) - 200 sujetos
Gorsuch (1983) 5 sujetos por ítem Mínimo 100 sujetos
Cattell (1978) 3-6 sujetos por items Mínimo 250 sujetos
Everitt (1975) Mínimo 10 sujetos por item -

Nunnally (1978) Mínimo 10 sujetos por item -

Cureton (1983) - Varios cientos de sujetos

Comrey y Lee (1992) Estratificado:

100 = pobre
200 = regular
300 = bueno
500 = muy bueno
≥1000= excelente

Tabla 22. Recomendaciones tamaños muestrales para análisis factorial.

En general, la evolución de las recomendaciones opta por criterios más

estrictos, requiriendo tamaños muestrales mayores.

Por otro lado, el cálculo para un tamaño muestral, para una población
infinita, con un índice de confianza (1-α) del 95% y un margen de error de entre
el 6% y 5%, evidencia que el tamaño muestral de nuestro estudio debe estar
comprendido entre 267 y 383 sujetos, siguiendo la siguiente fórmula:

116
 Siendo:

• N= tamaño de la población

• e= margen de error

• z:= puntuación z ó cantidad de desviaciones estándar que una proporción

determinada se aleja de la media, siendo el valor de “z” el de 1.96 para un
Índice de Confianza del 95%.

Teniendo en cuenta este cálculo del tamaño muestral y las

recomendaciones establecidas para un análisis factorial, ajustamos nuestro
tamaño muestral a 350 sujetos, dado que el instrumento que pretendemos
validar cuenta con 30 items.

4.3. Desarrollo instrumento de evaluación: Cuestionario de

Comprobación de Síntomas de TB y TLP (CCS-TBTLP).

Como hemos indicado previamente, parte de nuestro proyecto de

investigación se sustenta en el desarrollo de instrumentos psicométricos cuyo
objetivo teórico es facilitar la diferenciación diagnóstica entre TB y TLP. En
concreto, en nuestro estudio se elaborará un cuestionario y una entrevista
semiestructucturada.

El desarrollo de instrumentos de medida es un procedimiento

estandarizado y protocolizado que debe seguir una serie de pasos, tanto en su
elaboración como en la evaluación, por lo que a continuación realizaremos una
breve descripción teórica del desarrollo de instrumentos y relataremos el
proceso de elaboración y validación de nuestros instrumentos.

117
 4.3.1. Aspectos teóricos en el desarrollo de escalas, entrevistas y
cuestionarios.

Dentro del campo de la Psicología podemos encontrar diversos métodos

de evaluación como son los cuestionarios, entrevistas y escalas. Los
cuestionarios y escalas expresan las respuestas de forma nominal, y las
escalas de forma ordinal o con intervalos.

La entrevista es aceptada y considerada como un método para obtener

información no estandarizada, subjetiva y no cuantificable, empleado de forma
complementaria a la proporcionada por otras herramientas como las pruebas
psicológicas, que sí son considerados métodos objetivos y estandarizados. Los
cuestionarios, pese a ser aceptados como una modalidad extensiva de la
entrevista para algunos autores, son técnicas más estructuradas y menos
flexibles que las entrevistas, ya que la información obtenida es referida a
preguntas elaboradas previamente. No obstante, cuando los cuestionarios son
diseñados para ser aplicados por entrevistadores, éstos pueden realizar
anotaciones relativas a aspectos del encuestado que no son considerados en
el cuestionario.

Las entrevistas pueden clasificarse en función del grado de estructura, de

dirección, finalidad y modelo teórico. Según el grado de estructura,
distinguimos:

• Entrevista estructurada.

Generalmente es un cuestionario estandarizado en el que las

preguntas son redactadas de antemano y las respuestas se limitan a una
serie de opciones. Las preguntas suelen ser concretas y tanto
entrevistador como entrevistado disponen de poca flexibilidad de
intervención. El análisis de los datos es cuantitativo.

• Entrevista semiestructurada

En este caso, pese a que las preguntas no aparecen redactadas en

forma de cuestionario, el entrevistador ha diseñado una guía para la
entrevista tras haber realizado un análisis de los factores que pueden
influir en la situación de estudio. Es una entrevista más flexible que la

118
 estructurada, pues permite al entrevistador eliminar o añadir preguntas
que considere poco relevantes o significativas, respectivamente. Al igual
que el examinador, el entrevistado también dispone de mayor flexibilidad
o libertad en las respuestas. El análisis de los datos obtenidos es
cualitativo. Como hemos nombrado previamente, nuestro estudio incluyó
la elaboración de una entrevista de este tipo.

• Entrevista no estructurada

En la entrevista no estructurada entrevistador y entrevistado disponen

de absoluta libertad en el modo de plantear las preguntas y respuestas,
respectivamente. Se evalúa el contenido del entrevistado y por la forma
en que se dice. Los resultados se analizarán de forma cualitativa.

Como hemos dicho, la entrevista también se puede clasificar por otros

aspectos, que resumimos en la siguiente tabla:

GRADO DE MODELO TEÓRICO

FINALIDAD
DIRECCIÓN
Finalidad:
• Diagnóstico y
selección
Clínica • Evaluación de
Directiva Conductual. programas de
(diagnóstica/intervención)
intervención
• Evaluación de
• resultados
Tipos:
• Entrevista de
No directiva Orientación vocacional Sociológica encuesta.
• Selección de
personal
Selección personal Psicoanalítica
(evaluación)
Encuesta Fenomenológica
(investigación)
Tabla 23. Clasificación métodos de entrevistas

Para que una entrevista pueda ser empleada como un instrumento de

medida, es importante que cumpla una serie de requisitos: objetividad, validez
y fiabilidad. Fiabilidad y validez pueden ser valorados a través de estadísticos
como el “test-retest” y a través de la validez de contenido y de criterio. Existen

119
diferentes factores que pueden disminuir la fiabilidad y validez de las
entrevistas:

FACTORES RELACIONADOS CON LA FACTORES RELACIONADOS CON LA

ACTITUD DEL ENTREVISTADO RECOGIDA DE DATOS
Acceso a los datos (p.ej. olvidos) Formulación de las 1. Preguntas abiertas
preguntas. o cerradas
2.A mayor complejidad,
más preguntas que realizar.
3.Ordenar y organizar
preguntas dentro de la
entrevista
Condiciones cognitivas (p.ej. marco de Realización de la 1.Entorno
lenguaje y comunicación distinta entre entrevista 2.Medios de registro
entrevistado y entrevistado) 3.Características del
entrevistador
Motivación y disposición

Tabla 24.Factores implicados en la validez y fiabilidad de la entrevista.

Como vemos, existen diversos factores que pueden influir en los resultados
de la entrevista y, por tanto, limitar la reproducibilidad y disminuir su fiabilidad.
Algunos autores plantean que una de las ventajas de las entrevistas con
respecto a otros métodos, es la flexibilidad y capacidad de adaptación a las
circunstancias en función de las necesidades o requerimientos (Wittenborg,
1979). No obstante, la mayor flexibilidad de una entrevista, y por tanto menor
estructuración de la misma, también se relacionan con menor fiabilidad
interobservador.

120
 VENTAJAS DE CUESTIONARIOS SOBRE VENTAJAS DE ENTREVISTAS SOBRE
ENTREVISTAS CUESTIONARIOS
Más baratos. Mayor flexibilidad para reformular
preguntas y matizar o corregir
Precisa menor habilidad para aplicar. respuestas.

Puede ser administrado a gran número Al observar comunicación no verbal, los

de personas. Informes tendrán mayor validez.

Puede ser enviado por correo. Permite plantear hipótesis más amplias
y obtener más información.
La mayor estructuración garantiza
mayor uniformidad en respuestas.

Se garantiza el anonimato.

Permite al entrevistado reflexionar la

respuesta.

Tabla 25.Comparación entre cuestionarios y entrevistas.

Los cuestionarios son instrumentos desarrollados para obtener

información sistemática, en una muestra concreta, sobre unas variables
determinadas. Suponen el método más directo para la investigación. En
ocasiones es difícil establecer el límite entre la entrevista y el cuestionario,
siendo este último considerado como una extensión de la primera. Sin
embargo, mientras que en el cuestionario la información se obtiene a través de
unas preguntas previamente elaboradas y estructuradas, en la entrevista el
entrevistador dispone de mayor flexibilidad para la obtención de la información.
Si bien entrevista estructurada y cuestionario podrían ser análogos, en la
primera se podría ampliar la información a través de anotaciones que el
entrevistador realiza en el proceso de aplicación. En nuestro estudio
desarrollaremos en primer lugar un cuestionario, basado en las evidencias
descritas por la literatura hasta la fecha, y posteriormente se redactará una
entrevista semiestructurada inspirada en dicho cuestionario, que puede ser
utilizada tanto de forma independiente como para facilitar la aplicación del

121
 cuestionario en caso de precisar aclaraciones, tanto para el encuestado como
encuestador.

Al igual que las entrevistas, los cuestionarios pueden clasificarse en función

de su finalidad, forma de administración, contenido y dimensión temporal:

FINALIDAD ADMINISTRACIÓN CONTENIDO DIMENSIÓN TEMPORAL

Descriptivos Entrevista personal Hechos Longitudinales o

diacrónicos
Explicativos Cuestionario por correo Opiniones Seccionales o sincrónicos

Cuestionario por teléfono Motivaciones

Sentimientos

Tabla 26. Clasificación cuestionarios.

En concreto, nuestro cuestionario, el CCSTBTLP, es un instrumento

descriptivo y longitudinal, administrado de forma personal y heteroaplicada por
personal cualificado y con experiencia en el diagnóstico y evaluación de
trastornos mentales. El instrumento realiza una evaluación longitudinal y
retrospectiva de aspectos clínicos, de respuesta al tratamiento, comorbilidad,
patocronia y antecedentes familiares.

En la redacción de cuestionarios, debemos considerar diferentes

recomendaciones, siendo las más importantes que los cuestionarios se ajusten
a la finalidad y ámbito de aplicación que se desee evaluar. Algunas
recomendaciones de tipo narrativo incluyen:

o Evitar preguntas generales si desean evaluarse aspectos concretos.

o Evitar términos ambiguos para favorecer reproducibilidad
o Preguntas claras e inteligibles.
o Evitar preguntas largas.
o Preguntas orientadas a los posibles tipos de respuesta (numéricas,
afirmación/negación o elección de una categoría entre las
propuestas).
o Evitar preguntas que generen prejuicios.

122
 o Evitar preguntas indiscretas a menos que sean indispensables para
la finalidad.
o Evitar que algunas preguntas puedan influir en respuestas de
posteriores preguntas.
o Iniciar el cuestionario con preguntas sencillas para finalizar con las
más complejas.
o Agrupar preguntas en bloques o temas.
o Duración de la aplicación del cuestionario no superior a los 30-40
minutos.

Una vez redactado el cuestionario, se recomienda realizar un estudio piloto

antes de su aplicación definitiva. El objetivo de esta primera versión es evaluar
la idoneidad del cuestionario, a través de sus propiedades psicométricas. Este
primer estudio piloto nos permite identificar los posibles errores o deficiencias
de redacción, categorización, orden de los items y estructuración interna, etc.
Una vez enmendados dichos errores, se procederá a la redacción del
cuestionario definitivo.

Cuando finaliza el proceso de cumplimentación y aplicación del

cuestionario, se procede a la codificación del cuestionario y análisis de
resultados (Selltiz, 1965)

o Codificación del cuestionario.

Es un procedimiento a través del cual se transforman los datos obtenidos

con el cuestionario en símbolos (normalmente numéricos). Cada una de las
preguntas del cuestionario tiene varias categorías por respuesta, a cada una
de las mismas se le asignará un número o símbolo que permitirá digitalizar los
resultados en una tabla o base de datos para posteriormente realizar los
análisis estadísticos Al proceso de asignar números a cada categoría de
respuestas se le denomina codificación.

o Análisis de resultados.

Posteriormente, los datos codificados pueden ser analizados a través de

programas estadísticos que permiten realizar análisis de los datos y que se
favorezca la extracción de las conclusiones pertinentes.

123
 En la construcción de un cuestionario existen dos procesos íntimamente
relacionados: la construcción y la estandarización. El primer concepto hace
referencia al proceso por el cual, tras un adecuado análisis, se seleccionan los
ítems que formarán parte del cuestionario. En el segundo concepto, el de
estandarización, los ítems seleccionados para conformar el test son
administrados a una amplia muestra y posteriormente se elaboran normas
estandarizadas para el uso, en función los resultados obtenidos (Chadha,
2008).

La construcción de un cuestionario distingue cinco pasos que

desarrollaremos a continuación:

Paso 1 •Planificación del test

Paso 2 •Preparación del cuestionario piloto

Paso 3 •Aplicación del cuestionario piloto

Paso 4 •Evaluación del cuestionario piloto

Paso 5 •Elaboración del cuestionario definitivo

1. PLANIFICACIÓN DEL TEST.

Uno de los aspectos más importantes es definir el objetivo o finalidad del

test, pues los ítems que se seleccionen deben guardar coherencia y relación
con el objetivo del mismo.

Es recomendable que el equipo constructor realice un esbozo de la prueba

a desarrollar, en el que se indiquen: población diana, edad, nivel educativo,
lengua materna y otros factores socioeconómicos y mentales a considerar.
Además de estos aspectos, también deberán valorarse el formato de la
administración de la prueba (verbal, no verbal), el medio, el idioma de
administración, la forma de administración (auto o heteroaplicado) y la cantidad
de recursos a invertir (económicos y de personal). Del mismo modo, deberá

124
definirse no sólo el perfil del encuestado sino también del encuestador (edad,
sexo, experiencia, formación, etc).

2. PREPARACIÓN DEL CUESTIONARIO PILOTO

Una vez identificado el objetivo y esbozado el esquema del cuestionario, el

equipo constructor realiza una selección de ítems disponibles en otras fuentes
de acuerdo con los fundamentos del tema a evaluar. La selección de dichos
ítems puede realizarse tanto a través de pruebas estandarizadas disponibles,
como de la literatura y conceptos teóricos relacionados con el tema o incluso a
través de la propia experiencia del equipo constructor. Estos items son
organizados en áreas temáticas o dominios.

Otro aspecto que desarrollar en este paso es la definición del tipo de

respuesta idónea para el cuestionario: respuesta múltiple, verdadero/falso,
sí/no, numérica, etc.

Posteriormente, se realiza una evaluación global de la prueba piloto. Para

ello, tanto los ítems seleccionados como el formato de respuesta son enviados
a varios expertos en la temática a evaluar para conocer sus impresiones y
sugerencias de mejora. Deben evaluarse tanto el contenido e idoneidad de los
ítems (ajustados al objetivo de la prueba) como la forma de estos (aspectos
relativos a la claridad de la redacción, la metodología, las normas de aplicación
de la prueba, etc.). Tras enmendar las correcciones y sugerencias realizadas
por los expertos, el equipo constructor debe redactar las normas de aplicación
de la prueba, tanto para el encuestado como para el encuestador. En esta
misma fase, el equipo investigador elabora la guía y plantilla de corrección o
evaluación del cuestionario. Para ello, previamente se habrá decido la
puntuación de cada uno de los ítems.

3. APLICACIÓN DEL CUESTIONARIO PILOTO

Tras la planificación y construcción de la prueba en su formato preliminar,

se debe realizar una evaluación de la calidad, validez y fiabilidad de la misma,
así como para eliminar ítems innecesarios. Así pues, el paso de la aplicación
del cuestionario piloto es básico y fundamental antes de aplicar el cuestionario
definitivo. Los objetivos de este paso son:

125
 o Identificar ítems débiles, confusos, de doble significación, o inadecuados que
deban ser excluidos de la prueba.

o Los objetivos de la prueba deben estar ajustados en cada uno de los ítems, para
garantizar la validez.

o Indicar el número definitivo de ítems en la prueba final.

o Identificar las deficiencias en las respuestas.

o Identificar la correlación entre diferentes ítems, para evitar solapamiento del

contenido.

o Organizar los ítems en subapartados en función de la temática.

o Redactar de forma adecuada las instrucciones de la administración de la prueba.

o Determinar la valoración de la prueba.

4. EVALUACIÓN DEL CUESTIONARIO PILOTO

La evaluación del cuestionario piloto se realiza en dos fases. La primera es

aquella en la que se evalúa el “pre-tryout” y el objetivo de la misma es
identificar las deficiencias del cuestionario piloto y suprimirlas. La segunda fase,
ya conocida como la prueba real, es en la que se realizará un análisis de los
ítems.

El cuestionario piloto se administra a un grupo reducido de la población

total (entre el 15-20%), como hemos dicho previamente para identificar las
principales deficiencias de la prueba y corregirlas. La evaluación se lleva a cabo
con los siguientes pasos:

• Evaluar el estado de dificultad del test.

• Evaluar la validez de los ítems y valor de discriminación.

• Se puede comparar la prueba piloto con otra prueba estandarizada

destinada a ese propósito.

• Evaluar la fiabilidad del cuestionario. Una baja fiabilidad indicaría que los
resultados serían replicados con dificultad. Este proceso puede llevarse
a cabo a través de varios métodos (como el “test-retest”, método de
formas paralelas, “Split-half”, método de equivalencia racional o alfa de
Cronbach).

126
 Con la versión provisional del cuestionario se pretende identificar a
aquellos ítems confusos o inadecuados para el objetivo del cuestionario, así
como realizar modificaciones de forma y estilo en los mismos, antes de
proceder a una importante inversión de tiempo y recursos humanos para la
evaluación de la versión definitiva y la recolección de los datos pertinentes. La
evaluación formal de los ítems incluye el análisis no solo de la fiabilidad global
del instrumento, sino también de cada uno de los ítems, los cuales pueden ser
reemplazados, modificados, mantenidos o eliminados. Tras el análisis de la
versión preliminar, se desarrolla una segunda versión de prueba de la versión
original, repitiendo el ciclo previamente descrito (evaluación, revisión y
reevaluación). Este ciclo puede repetirse cuantas veces se consideren
oportunas, aunque dada la limitación de los recursos, lo más habitual es que
los cuestionarios sean sometidos a dos ciclos de evaluación (Fishman, 2003).

5. ELABORACIÓN DEL CUESTIONARIO DEFINITIVO

La versión definitiva del cuestionario se obtiene tras todos los procesos

previamente descritos. La prueba definitiva incluye ítems válidos y con un nivel
de dificultad adecuado. Igualmente, las instrucciones tanto para los
encuestados como para los encuestadores estarán redactadas en un lenguaje
claro y sencillo. Se determinará el sistema de puntuación y los límites o rango
de puntuación.

La fiabilidad y la validez de criterio externo de la prueba dependerán de la

versión final de la misma, por lo que todos los aspectos descritos en los pasos
previos deben seguir un orden y metodología adecuada.

127
 Gráfica 5. Desarrollo, análisis y reevaluación de items e instrumentos.

La prueba definitiva debe ser llevada a cabo en un tamaño muestral amplio,

aunque las recomendaciones varían según los autores: 200 sujetos según
Guilford (1954), 250 sujetos para Cattell (1978) y 10 sujetos por ítem según
Nunnally (1978).

4.3.2. Construcción y estandarización CCS-TBLP

El cuestionario que analizamos se inscribe en una de las líneas de

investigación de la Unidad de Referencia de Trastornos Bipolares de la
Comunidad Valenciana sita en el HUiPLaFe de Valencia. En esta Unidad se
han llevado a cabo diversos estudios sobre el diagnóstico diferencial entre el
diagnóstico de TB y TLP, tanto diferencias de índole clínica como
neurofisiológicas.

El proceso de construcción del cuestionario y los diversos pasos se detallan

en el diagrama de flujo a continuación descrito. El proceso de elaboración del

128
cuestionario estuvo integrado por dos ciclos de preparación, aplicación,
evaluación y modificación o mantenimiento del cuestionario. En el primero de
los mismos, la prueba piloto fue evaluada en una muestra más reducida de
pacientes en el contexto de un estudio de Trabajo de Fin de Grado (TFG) de
una alumna del Grado de Medicina de la Universidad de Valencia y el segundo
proceso se desarrolló en este proyecto de tesis doctoral. De forma paralela al
proceso de construcción y estandarización del cuestionario, se elaboró la
entrevista semiestructurada que se detallaremos más adelante.

Gráfica 6. Diagrama de flujo del proceso de construcción y estandarización del

cuestionario CCS-TBTLP.

129
1. PLANIFICACIÓN DEL PROYECTO

La elaboración del cuestionario se inicia y planifica a lo largo del año 2015.

En este paso se define la finalidad, población diana, idioma del cuestionario,
tipo de administración, nombre del cuestionario, recursos del proyecto y
criterios de exclusión:

o Finalidad: El objetivo de la investigación es la creación de un instrumento

psicométrico que permita facilitar el diagnóstico diferencial entre TB y TLP.

o Nombre cuestionario: Se decide que el cuestionario reciba el nombre de

“Cuestionario de Comprobación de Síntomas en TB y TLP”, aunque para
facilitar la referencia al mismo, el equipo investigador emplea las siglas
“CCS-TBTLP”.

o Población diana: pacientes diagnosticados de TB y TLP atendidos en la

Unidad de Trastornos Bipolares del HUiP La Fe.

o Criterios de exclusión: déficit cognitivo, retraso mental, barrera idiomática,

no aceptar participación en estudio.

o Idioma del cuestionario: castellano.

o Administración: heteroaplicado.

o Recursos del proyecto: el estudio inicial se llevó a cabo con los recursos
humanos y materiales disponibles en la Unidad de TB del HUiP La Fe, sin
recibir algún tipo de financiación.

El equipo investigador lo conformaron los siguientes profesionales:

Personal fijo Personal temporal

Pilar Sierra San Miguel Mireia Martínez Cortés

(Médico Psiquiatra) (Médico Psiquiatra)
Lorenzo Livianos Aldana Elisa Gallach (Psicólogo
(Médico Psiquiatra) Clínico)
Josep Ribes Cuenca (Médico
Psiquiatra)
Belén Gago Velasco
(Psicólogo Clínico)
Rocío Isaac Forte (Alumno
en realización TFG)

130
2. PREPARACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V1

En este segundo paso se realizó tanto la selección de los ítems como la

estructuración por subapartados, así como la definición de las opciones de
respuesta y la posterior evaluación global de la prueba.

La selección de los ítems a incluir en el cuestionario, basada en el objetivo

del mismo, se realizó a través de la revisión de las características clínicas del
TB y TLP. Para ello se revisaron los criterios clínicos en textos clásicos y se
incluyeron ítems modernos de los manuales DSM-IV y CIE-10. Igualmente, se
añadieron la inclusión de los ítems de ambos trastornos en las entrevistas
semiestructuradas Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry
(SCAN), International Personality Disorder Examination (IPDE) y Structural
Clinical Interview for DSM (SCID). También se añadió a la revisión los ítems de
las siguientes escalas de evaluación: Young Mania Rating Scale (YMRS),
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), Montgomery-Asberg Depression
Rating Scale (MADRS), Bipolarity Index Scale, Mood Disorder Questionnaire
(MDQ) y McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder
(MSI-BPD).

La primera formulación de los ítems fue realizada por B.G.V. Se incluyeron

36 items en la selección para el cuestionario piloto:

1. Estado de ánimo anormal 21. Planes de futuro

2. Exaltación emocional 22. Problemas legales
3. Síntomas de ansiedad 23. Trastorno de estrés postraumático
4. Síntomas psicóticos 24. Consumo de sustancias
5. Sueño 25. Trastorno de ansiedad
6. Trastornos del lenguaje 26. Trastorno de Conducta Alimentaria
7. Trastornos del pensamiento 27. Síntomas disociativos
8. Duración del ingreso 28. Automutilación
9. Curso de los síntomas 29. Impulsividad
10. Asistencia a Urgencias 30. Relaciones interpersonales
11. Propuesta de ingreso 31. Cambios de imagen
12. Edad de inicio 32. Relaciones afectivas
13. Inestabilidad afectiva 33. Abandono
14. Presentación de las fases 34. Miedo al rechazo
15. Funcionamiento interepisódico 35. Conducta sexual
16. Estabilizador 36. Cambio de terapeuta
17. Antidepresivo
18. Antecedentes familiares
19. Autolisis
20. Maltrato infantil

131
 Los ítems fueron agrupados en cinco dominios:

1. Síntomas y signos
2. Edad de inicio
3. Curso de la enfermedad
4. Respuesta al tratamiento
5. Historia familiar y personal

El sistema de puntuación se definió con tres posibles respuestas a cada

uno de los ítems: “A”, “B” y “No consta”. Las respuestas “A” y “B” corresponden
a respuestas concretas y detalladas sobre cada uno de los ítems evaluados.
Las puntuaciones a las posibles respuestas son en espejo:

RESPUESTA PUNTUACIÓN

A +1
B -1

No consta 0

Tras la selección de los ítems y la elaboración de las preguntas relativas a

cada uno de ellos, así como las respuestas y el correspondiente sistema de
evaluación, el cuestionario preliminar fue enviado a psiquiatras expertos (L.L.A.,
P.S.S.M., M.M.C.) que realizaron una devolución de la formulación de algunos
de los ítems seleccionados. En concreto, se realizó modificación de estilo en
la descripción y definición de algunos de los items.

3. APLICACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V1

La aplicación de la prueba piloto fue realizada de forma inicial en el curso

2016-2017 por R.I.F. como parte de un TFG del Grado de Medicina.

La primera versión del cuestionario estaba compuesta por 29 items y fue

aplicada de forma retrospectiva en una muestra de 72 pacientes de la Unidad
de TB del HUiP La Fe. En una revisión simple ciega de la muestra, finalmente

132
fueron excluidos 14 pacientes por falta de datos esenciales para el estudio (en
concreto por ausencia de digitalización de datos por haber realizado el
seguimiento en etapa previa a la incorporación a los programas informáticos
ORION y Abucasis), quedando una muestra de 30 historias clínicas de
pacientes TB y 28 de TLP.

4. EVALUACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V1

Tras realizar una revisión bibliográfica sistemática sobre el diagnóstico

diferencial entre ambos trastornos, según criterios y metodología PRISMA
(2015-2017), se decidió realizar un análisis de los ítems que recogiesen los
aspectos más relevantes y diferenciales entre ambos trastornos: edad de
comienzo, inestabilidad afectiva, funcionamiento interepisódico, uso de
estabilizador, viraje antidepresivo, antecedentes familiares, autolisis, historia de
maltrato infantil, planes de futuro, problemas legales, trastorno de ansiedad,
trastorno de la conducta alimentaria, síntomas disociativos, automutilación,
impulsividad, relaciones interpersonales, relaciones afectivas, conducta sexual
y cambio de terapeuta.

El comportamiento psicométrico del cuestionario fue adecuado,

obteniéndose seis variables o ítems cuya asociación con los trastornos de
estudio fue significativa, es decir, la presencia de dichas variables en la historia
del paciente sugeriría presencia de uno u otro trastorno. Estos items fueron los
siguientes:

- Inestabilidad afectiva: la presencia de un patrón afectivo cíclico con

recuperación total o casi total interepisódicamente se relaciona con TB,
mientras que las fluctuaciones emocionales a lo largo del día y caracterizadas
por una alta reactividad a acontecimientos del entorno ocurre más en TLP
(p<0.005).

- Funcionamiento interepisódico: patrón funcional y estable entre episodios

en TB e inestable y poco funcional en TLP (p<0.005).

- Estabilizador del estado de ánimo: el tratamiento con eutimizante se

acompaña de remisión de los episodios afectivos y/o espaciamiento de los

133
mismos en el TB, mientras que en TLP la remisión es pobre y sin un control de
la disregulación afectiva (p<0.005).

- Impulsividad: mayor frecuencia de patrones de impulsividad (p.ej.

atracones, juego patológico, peleas, conducción temeraria, etc.) en biografía de
los pacientes TLP que TB (p<0.005).

- Relaciones interpersonales: el área de relaciones interpersonales no se

encuentra significativamente alterado en el caso de TB, mientras que en el caso
de TLP existe un marcado déficit en relaciones interpersonales, caracterizado
por la alta sensibilidad interpersonal, miedo al rechazo, abandono o soledad,
dificultades para establecer relaciones de confianza y los sentimientos crónicos
de vacío (p<0.005).

- Relaciones afectivas: a diferencia de lo que ocurre en el TB, existe una

tendencia a establecer relaciones afectivas inestables, intensas y de alta
demanda en los pacientes TLP (p<0.005).

5. PREPARACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V2

A pesar de obtener resultados prometedores en los seis items previamente

descritos, los resultados de la evaluación de la prueba piloto v1 mostraron
deficiencias en la discriminabilidad y consistencia de algunos de los ítems, que
fueron retirados y/o modificados de la siguiente versión (prueba piloto v2):
“trastorno por estrés postraumático”, “presentación de las fases”, “cambios de
imagen”, “abandono”, “miedo al rechazo” y “exaltación emocional”. Igualmente,
se sustituyó el ítem “inestabilidad afectiva” por “tipo de curso”. Se realizaron
modificaciones literarias en la descripción tanto de los ítems como de las
respuestas.

Se mantuvieron los mismos subapartados y dominios para la distribución

de los ítems que en la prueba piloto. De forma paralela al cuestionario, se
desarrolló la correspondiente entrevista para facilitar la evaluación de los
pacientes. En la entrevista, se intentó ofrecer en primer lugar una definición de
los ítems concretos y posteriormente se añadieron las preguntas que permitían
identificar la presencia o ausencia de los ítems.

134
 Esta versión piloto v2 fue considerada como versión definitiva se aplicó en
el proyecto de investigación que conforma esta tesis (Anexo 2). El cuestionario
y entrevista definitiva constan de los siguientes ítems y dominios:
DOMINIO ITEMS

SÍNTOMAS Y
SIGNOS Psicopatología: estado de ánimo, síntomas de ansiedad, síntomas
psicóticos, sueño, trastorno lenguaje y pensamiento
Ingreso: duración del ingreso, curso de síntomas
Asistencia a urgencias

EDAD DE INICIO Edad de inicio

CURSO DE LA Tipo de curso

ENFERMEDAD Funcionamiento interepisódico

RESPUESTA AL Estabilizador
TRATAMIENTO Antidepresivo

HISTORIA Antecedentes familiares

FAMILIAR Y Antecedentes personales: autolisis, maltrato, planes de futuro,
PERSONAL problemas legales, trastorno de ansiedad, trastornos de conducta
alimentaria, síntomas disociativos, automutilación, impulsividad.
Social: relaciones interpersonales, relaciones afectivas, conducta
sexual y relación con terapeutas

Tabla 27.Dominios e items CCS-TBTLP.

6. APLICACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V2

Como hemos citado previamente, el equipo investigador consideró que por

sus recursos humanos y materiales el cuestionario se evaluaría y aplicaría en
dos ciclos; dados los resultados obtenidos en la evaluación de la versión 1, la
aplicación de la versión 2 del cuestionario se consideraría como la prueba real.

Para esta aplicación se precisa un tamaño muestral vasto. El tamaño

muestral estimado para nuestro cuestionario, de 30 items, fue de al menos 300
pacientes, de acuerdo con las recomendaciones de Nunnally (Nunnally, 1978),
en las cuales se considera que debe haber 10 sujetos por item. Por ello se
amplió el ámbito del proyecto de investigación, realizándose un estudio
bicéntrico entre el HUiP La Fe de Valencia y el Hospital Marina Baixa de
Villajoyosa (Alicante).

135
 En primer lugar, el proyecto del estudio fue enviado a la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios, siendo clasificado como Estudio
Observacional No Posautorización (No-EPA), (Anexo 1). Posteriormente se
obtuvo el informe favorable de la Comisión de Ética en Investigación
Experimental de la Universitat de València (Anexo 3), y del Comité de Ética de
Investigación con Medicamentos del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de
Valencia (Anexo 4). Igualmente, se notificó el estudio a la Comisión de
Investigación y Formación del Hospital Marina Baixa (Anexo 5).

7. EVALUACIÓN DE LA PRUEBA PILOTO V2

El cuestionario y la entrevista piloto versión 2 se compararon con

herramientas de evaluación estandarizadas empleadas en el diagnóstico de los
trastornos mentales, en concreto con las entrevistas semiestructuradas SCID-I
e IPDE. El trabajo de la presente tesis evalúa las propiedades psicométricas
del cuestionario piloto. La evaluación psicométrica de un cuestionario se mide
a través una serie de conceptos que se desarrollarán en apartados posteriores
(ver apartado “4.6. Análisis estadístico”):

▪ Análisis de los ítems:

o Dificultad

o Discriminabilidad

o Consistencia

▪ Fiabilidad del instrumento

o Fiabilidad temporal: coeficiente de correlación intraclase y kappa

de Cohen.

o Consistencia interna: alfa de Cronbach

▪ Validez

o Validez de criterio

o Validez de constructo: análisis factorial

▪ Análisis Factorial

136
 ▪ Puntuación

o Curvas ROC

8. ELABORACIÓN DEL CUESTIONARIO DEFINITIVO

El cuestionario definitivo será elaborado tras el análisis de los resultados

de la versión 2 del cuestionario piloto.

9. DESARROLLO DE LA ENTREVISTA DIAGNÓSTICA PARA EL

CUESTIONARIO CCS-TBTLP

De forma paralela al desarrollo del CCS-TBTLP, el equipo investigador

elabora una entrevista semiestructurada con el objetivo de facilitar la
administración del cuestionario. El desarrollo de esta entrevista, si bien se inicia
durante el desarrollo de esta tesis, no es el objetivo principal de la misma y se
continuará en futuros proyectos de investigación.

Al inicio de la entrevista, se formulan unas recomendaciones dirigidas al

entrevistador para que obtenga la información tanto del paciente como de
informadores externos con suficientes datos relativos a la patobiografía del
paciente, en caso de disponer de ellos (véase familiar o amigos). Se recuerda
la importancia de adecuar el vocabulario al de los evaluados, evitando
tecnicismos que dificulten la comprensión por parte de éstos. La entrevista está
compuesta por el mismo número de ítems que el cuestionario, dispuestos en el
mismo orden (ver entrevista en Anexo 6). Para cada uno de los ítems, el equipo
investigador realiza una descripción detallada sobre los aspectos que desea
evaluar, formulando diversas preguntas relacionadas con el ítem. Véase el
ejemplo para el primer ítem del cuestionario y entrevista:

“1. Estado de ánimo anormal.

La anamnesis debe centrarse en el polo maníaco de la afección.

Cuando está subido:

¿Puede explicarnos cómo se siente?

¿Es distinto de su estado habitual?

¿Le ha ocurrido en más ocasiones?

137
 ¿Suele presentarse en algún momento del año?

¿Cuánto tiempo le ha durado?

Estos cambios de humor ¿son una constante en su vida?

a) Estado de ánimo maníaco, hipomaníaco, mixto o depresivo, que

representa un estado claramente diferente del habitual del
paciente.
b) Estado de ánimo caracterizado por labilidad emocional, reactiva
y fluctuante. Esta inestabilidad es una constante del paciente.
c) No/No consta.”

En la última página de la entrevista se recoge la hoja de puntuación, que

es la misma de la que disponíamos en el CCS-TBTLP. Esta hoja de puntuación
recoge los datos relativos a la identificación del paciente y fecha de evaluación.

4.4.Cronograma

A continuación, se adjunta el cronograma del proyecto de investigación y

proceso de elaboración de la presente tesis doctoral:

138
 4.5.Evaluación

La evaluación de los pacientes incluidos en el proyecto de investigación se

realizó tanto a través de la historia clínica informatizada como a través de la
información proporcionada los propios sujetos del estudio, una vez obtenido el
consentimiento informado de los mismos. A continuación, se describen las
variables de estudio e instrumentos de evaluación:

4.5.1. Variables de estudio.

Las variables que vamos a describir a continuación pueden comprobarse

en el Cuadernillo de Recogida de Datos (Anexo 7).

a) Variables sociodemográficas:

139
Datos relativos a edad, sexo, raza, estado civil, convivencia, ámbito
de residencia, nivel educativo y situación laboral.

b) Variables médicas:

Presencia o ausencia de otras patologías somáticas concomitantes

(ETS, metabólicas, nefropatía, cardiopatía, neumopatía, neurológica,
autoinmune, otras).

c) Consumo activo de sustancias:

Ausencia de consumo de tóxicos o historia activa de consumo de

alcohol, cannabis, cocaína, opiáceos, psicoestimulantes, tabaco,
benzodiacepinas y/u otras.

d) Antecedentes familiares:

Presencia o ausencia de antecedentes familiares en eje I (trastorno

psicótico/trastorno afectivo/otros); eje II (trastorno de la
personalidad/retraso mental); consumo de tóxicos (sí/no) y conducta
suicida (intentos/suicidio consumado).

e) Variables psicobiográficas:

Se recogen datos relativos a su historia en Salud Mental: diagnóstico

principal (contrastado mediante entrevistas diagnósticas –SCID e
IPDE-), edad de inicio, duración de la enfermedad (en años), número
de episodios, número de hospitalizaciones previas, número de
asistencia a urgencias en los últimos 2 años, polaridad primer
episodio, duración media de las hospitalizaciones, tiempo desde
último ingreso (en meses), tiempo desde el último episodio (en
meses), ciclación rápida, patrón estacional e inicio en el embarazo o
postparto.

f) Tratamientos biológicos:

En este apartado se recogen los tratamientos psicofarmacológicos

que recibe el paciente en el momento de la evaluación, constando
como opciones los siguientes: antipsicótico (típico/atípico oral,
típico/atípico de liberación prolongada, o clozapina);
benzodiacepinas, eutimizantes (litio, valproato, carbamazepina,

140
 lamotrigina), otros antiepilépticos (topiramato, zonisamida,
oxcarbazepina, otros), antidepresivos (inhibidores selectivos
recaptación serotonina, duales, multimodales, tricíclicos, bupropion,
otros) y antiparkinsonianos.

También se recoge la historia previa o actual de tratamiento con

terapia electroconvulsiva (TEC).

g) Tratamiento psicoterapéutico:

Tratamiento actual en terapia individual o grupal.

h) Episodio actual:

Se recogió el motivo de la atención asistencial, bien ambulatoria u

hospitalaria. En caso de hospitalización, se indicó el motivo del
ingreso. En caso de que en la revisión ambulatoria se identifique
descompensación clínica, se optó por registrarla como tal en lugar de
como “revisión ambulatoria”. Las variables de este subapartado
incluyen: intento autolíltico, episodio depresivo, episodio maníaco,
episodio hipomaníaco, episodio mixto, trastornos de conducta,
descompensación psicótica y revisión ambulatoria.

4.5.2. Instrumentos de evaluación.

Los sujetos del estudio fueron evaluados a través de entrevistas clínicas y

diversos cuestionarios y escalas psicométricas validadas y adaptadas a la
población española. Las entrevistas clínicas se administraron para confirmar el
diagnóstico de los trastornos mentales y de la personalidad predominante. El
resto de los cuestionarios se administraron para evaluar la sintomatología
afectiva y funcionalidad en el momento de la evaluación. Igualmente, se
administraron dos escalas de cribado para el TB y TLP, complementarias a la
evaluación con entrevistas diagnósticas.

141
 A. Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders (SCID-I).

La Entrevista Clínica Estructurada para los Trastornos del Eje I del DSM-
IV (SCID-I) es una entrevista semiestructurada desarrollada para evaluar los
diagnósticos más significativos del Eje I del DSM-I. El origen de la SCID se
remonta a 1983, cuando estando en vigor el DSM-III, se desarrolló un trabajo
piloto sobre SCID que se amplió con una beca de 2 años en el Biometrics
Research Department (1985). La SCID para DSM-III-R fue publicada en 1990
y posteriormente se realizó una revisión con los criterios DSM-IV en 1993,
siendo publicada la versión final de la SCID para DSM-IV en 1996. La entrevista
se desarrolla con el objetivo de cubrir las necesidades tanto de los
investigadores como de los clínicos, buscando una mejora en la fiabilidad
diagnóstica a través de la homogeneización y estandarización del proceso de
evaluación, aumentando la validez diagnóstica y realizando un análisis
exhaustivo y sistemático de los síntomas.

Actualmente existen diversas versiones en función del ámbito de

aplicación, tanto la versión clínica (SCID-VC) como varias versiones para
investigación: versión edición del paciente (SCID-I/P), edición con pantalla para
pacientes que no se esperaba síntomas psicóticos (SCID-I/PW/PANTALLA
PSY), no paciente (SCID-I/NP); así como una versión para uso en ensayos
clínicos (SCID-CT).

A través de la entrevista se consigue información demográfica, laboral,

antecedentes psiquiátricos y tratamientos previos, sintomatología actual y
evaluación del funcionamiento. Está compuesta por nueve módulos: episodios
afectivos, síntomas psicóticos, trastornos psicóticos, trastornos del estado de
ánimo, trastornos relacionados con sustancias y ansiedad y otros trastornos.

La fiabilidad y validez de la SCID-I ha sido evaluada en diversos estudios

desde su desarrollo, mostrando valores de kappa entre 0.7 y 1.00 (Segal,
1994). En nuestro proyecto aplicamos la versión clínica.

B. International Personality Disorder Examination (IPDE).

El Examen Internacional para los Trastornos de la Personalidad fue

desarrollado y publicado como manual por Loranger en 1995. Posteriormente

142
fue validado en población española (López-Ibor, 1996). Se emplea para el
diagnóstico de los trastornos de personalidad, a través de una entrevista clínica
semiestructurada compatible con los criterios de valoración según DSM-IV y
CIE-10. Consta de un cuestionario de detección autoadministrada (con 77 items
para la versión DSM-IV y 59 items para la versión CIE-10), con respuestas de
verdadero/falso, que hace la función de cribado. La presencia de tres o más
items o criterios para cada trastorno de personalidad, sugiere la presencia de
un trastorno. Ante la sospecha de existencia de uno o más trastornos de
personalidad, el evaluador debe administrar la entrevista, que consta de
preguntas abiertas y en la que se evalúan por secciones los diversos trastornos
de personalidad. Como requisito, se solicita que alguno de los requisitos haya
estado presente antes de los 25 años. La IPDE es un instrumento fácil de
aplicar y de gran utilidad clínica. Presenta buena fiabilidad interobservador y
estabilidad temporal. Se han obtenido valores del Índice Kappa elevados (entre
0.70 y 0.96) en la evaluación de los trastornos de personalidad esquizotípico,
compulsivo, histriónico, límite y antisocial.

C. Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS).

Diseñada en 1979 por Montgomery y Asberg (Montgomery, 1979), se trata

de una escala ampliamente utilizada en la práctica clínica e investigación en
Psiquiatría, validada a la población española en 2002 (Lobo, 2002). Se trata de
una escala heteroaplicada que evalúa el cambio en la intensidad de la
sintomatología depresiva como resultado de la intervención terapéutica. Está
dividida en 10 items que evalúan la gravedad de la sintomatología cognitiva y
del estado de ánimo (tristeza observada, tristeza declarada por el paciente,
tensión interna, sueño reducido, apetito reducido, dificultad para concentrarse,
lasitud, incapacidad para sentir, pensamientos pesimistas y pensamientos
suicidas), con puntuaciones que oscilan entre 0 y 6. La puntuación total se
obtiene de la suma de todas las seleccionadas, oscilando el rango de
puntuaciones posibles entre 0 y 60. No existen puntos de corte en la escala. Al
tratarse de una escala diseñada para evaluar los cambios de intensidad de la
sintomatología depresiva tras intervención terapéutica, la puntuación relevante
es la variación en la puntuación de las diversas administraciones de la escala.

143
En ensayos clínicos de eficacia terapéutica, el concepto de respuesta es la
disminución igual o superior al 50% con respecto a la puntuación basal en la
MADRS. Sus propiedades psicométricas se han mostrado adecuadas, lo que
valida tanto su uso para la práctica clínica como para la investigación. De
hecho, las objetivadas en la validación de la escala a la población española son
adecuadas y similares a las observadas en la escala original, mostrando una
consistencia interna (α de Cronbach) de 0.88 y una fiabilidad test-retest e
interobservador (coeficiente de correlación intraclase) de 0.94 y 0.98
respectivamente. La escala está disponible en el Anexo 8.

D. Young Mania Rating Scale (YMRS)

La escala de valoración de Young para la manía (Young Mania Rating

Scale, YMRS) es un instrumento de evaluación heteroaplicado con alta
sensibilidad y fiabilidad, destinado a evaluar la intensidad de la sintomatología
maníaca. Valora los síntomas durante la última semana. Fue desarrollado por
Young en 1978 (Young, 1978), siendo realizada la validación de la versión
española por el grupo de Colom y Vieta (Colom, 2002).

Se trata de una escala compuesta por 11 items con 5 posibilidades de

respuesta, que puntúan en una escala tipo Likert de 0-4, excepto los items 5,
6, 8 y 9 que puntúan el doble. Los items evaluados son: euforia, hiperactividad,
impulso sexual, sueño, irritabilidad, expresión verbal, trastornos del curso del
pensamiento y del lenguaje, trastornos del contenido del pensamiento,
agresividad, apariencia y conciencia de enfermedad.

La puntuación total se obtiene de la suma de los diferentes items, oscilando

entre 0 y 60 puntos. La gravedad clínica es directamente proporcional a la
puntuación total obtenida, con los siguientes puntos de corte: eutimia (menor o
igual a 6), sintomatología subclínica (puntuación 7-11), hipomanía (mayor o
igual a 12), manía (mayor o igual a 20).

Las propiedades psicométricas de la escala muestran heterogeneidad en

la fiabilidad de los items (oscilan entre 0.66 y 0.92), mientras que la fiabilidad
interobservadores es elevada (0.93). La escala está disponible en el Anexo 9.

144
 E. Functioning Assessment Short Test (FAST)

La FAST (prueba breve de evaluación del funcionamiento) fue desarrollada

por el Programa de Trastornos Bipolares del Hospital Clínic de Barcelona en
2007 (Rosa, 2007), con el objetivo de evaluar el deterioro funcional y las
dificultades objetivas en pacientes psiquiátricos, especialmente con TB. Se
trata de un instrumento sencillo, heteroaplicado, de fácil y rápida
administración. Consta de 24 items agrupados en seis dominios específicos:
autonomía, funcionamiento laboral, funcionamiento cognitivo, finanzas,
relaciones interpersonales y ocio. En cada item se puntúan las dificultades
presentadas por el sujeto para una determinada actividad en los 15 días
previos, en una escala tipo Likert (0-3), donde 0=ninguna dificultad y 3=mucha
dificultad. La puntuación total se obtiene de la suma de todos los items, siendo
el deterioro psicosocial directamente proporcional a la puntuación obtenida (a
mayor puntuación, mayor deterioro).

Las propiedades psicométricas de la escala son potentes, con una

sensibilidad del 72% y especificidad del 87%. La consistencia interna (α de
Cronbach) es de 0.909 y muestra homogeneidad entre los items. El coeficiente
de correlación intraclase es de 0.98, mostrando adecuada fiabilidad test-retest.
Se objetivan diferencias significativas en las puntuaciones totales en función
del estado de ánimo del paciente, detectándose puntuaciones totales dobles en
deterioro funcional en pacientes maníacos (40.44±9.15) y depresivos
(43.21±13.34) que en pacientes eutímicos (18.55). Existe una alta correlación
negativa entre las puntuaciones de la GAF y la FAST (r= -0.903, p>0.001); lo
cual significa que puntuaciones bajas en FAST se relacionan con puntuaciones
altas en GAF, y viceversa. El cuestionario está disponible en el Anexo 10.

F. Mood Disorder Questionnaire (MDQ)

El Cuestionario de Trastornos del Humor (MDQ) es un cuestionario

inicialmente desarrollado en Estados Unidos por el grupo de Hirschfeld,
(Hirschfeld, 2003). Se desarrolló con el objetivo de disponer de una herramienta
útil en el cribado e identificación del diagnóstico de TB. Las propiedades

145
psicométricas obtenidas en el cuestionario original fueron adecuadas: fiabilidad
(0.90), sensibilidad (0.73) y especificidad (0.73).

Es autoaplicado y de cumplimentación rápida y sencilla. Consta de 13 items

de respuesta dicotómica (si/no), basado en la experiencia clínica y siguiendo
los criterios diagnósticos del DSM-IV para TB I y II. La puntuación se obtiene
sumando el total de respuestas afirmativas. Una puntuación mayor o igual a 7
sobre 13 items, indica la presencia del trastorno. El cuestionario presenta
además dos items adicionales que valoran la concurrencia temporal de varios
síntomas (respuesta dicotómica sí/no) y la gravedad/intensidad de los
problemas (escala Likert de 4 grados en función de la severidad de los
problemas). Igualmente, consta de dos preguntas finales (con posible
respuesta afirmativa o negativa), en las que se interroga sobre los antecedentes
familiares de bipolaridad y si en alguna ocasión ha sido diagnosticado por un
profesional de la salud de TB.

La adaptación y validación a la población española la realizaron en 2005 el

equipo del Hospital Clínic de Barcelona (Sánchez-Moreno, 2005). Las
propiedades psicométricas de la versión española aplicada a la población
adulta fueron similares a la de la versión original. La validez concurrente, de
acuerdo con diagnósticos DSM-IV-TR fue 0.83. La consistencia interna (medida
en α de Cronbach) fue de 0.90. Las puntuaciones medias obtenidas en el
cuestionario fueron de 9.8 para TB-I y 8.5 para TB-II, con una sensibilidad=0.60
y especificidad=0.98. La fiabilidad test-retest fue del 0.92. El cuestionario está
disponible en el Anexo 11.

G. McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder

(MSI-BPD).

La Escala de Cribado de McLean para el TLP es la primera herramienta de

screening específica para el TLP validada al castellano. La escala original fue
desarrollada en 2003 por el equipo de Zanarini en el Hospital McLean (Zanarini,
2003) y la versión validada al español fue llevada a cabo en 2016 por el grupo
de trabajo de Soler (Soler, 2016).

146
 La escala surge ante la demanda por parte de clínicos e investigadores de
una escala válida, fiable y de administración sencilla y que permitiese identificar
con rapidez la presencia de un TLP. Se trata de un cuestionario autoaplicado
de 10 items con puntuación "verdadero-falso”. La puntuación total se obtiene
con la suma de todas las respuestas “verdadera”. Muestra adecuadas
propiedades psicométricas en la versión original, en especial en las muestras
de adolescentes y adultos jóvenes (sensibilidad 0,81 y especificidad 0,85 con
puntuación total de corte óptima 7; así como una adecuada fiabilidad test-retest
-rho Spearman=0,72, p>0,0001-). Las propiedades psicométricas en la versión
española mostraron una buena consistencia interna (KR-20= 0,873), fiabilidad
test-retest (CCI= 0,87), sensibilidad de 0,71 y especificidad de 0,68 para un
punto de corte con puntuación total de 7 y un área bajo la curva (AUC) para la
puntuación 7 de 0, 742. La escala está disponible en el Anexo 12.

H. Cuestionario de Comprobación de Sintomas de TB y TLP

(CCSTB/TLP).

Se trata de una lista de comprobación de síntomas desarrollada por el

equipo investigador, en la que se analiza longitudinalmente la historia clínica
del paciente. Es una herramienta heteroaplicada de 30 items, con tres
respuestas posibles y que puntúan en espejo (+1, -1, 0), dividida en cinco
secciones (signos y síntomas, edad de inicio, curso de la enfermedad,
respuesta al tratamiento e historia familiar y personal), que puede revisarse en
el Anexo 2.

El origen de esta herramienta surge ante la necesidad de disponer de algún

instrumento psicométrico rápido, fiable y válido para la práctica clínica que
permitiese discriminar entre TB y TLP. Así mismo, esta herramienta permitirá
identificar variables que sean comunes a ambos trastornos y que con
frecuencia puedan suponer un factor de confusión en el diagnóstico diferencial.
A través de este cuestionario y tras la validación del mismo, se desarrollará una
entrevista semiestructurada.

El CCSTB/TLP se administra a dos muestras de pacientes, con diagnóstico

de TB y TLP. Los pacientes previamente habían sido diagnosticados y

147
clasificados mediante una entrevista estructurada diagnóstica con adecuada
validez y fiabilidad, como es la SCID-I y con otra entrevista diagnóstica de los
trastornos de la personalidad, la IPDE, además de un cuestionario de screening
para el diagnóstico de TLP (MSI-BPD), así como el Mood Disorder
Questionnaire (MDQ). El cuestionario es heteroaplicado y retrospectivo,
evaluando aspectos del curso del paciente, antecedentes personales,
familiares y de respuesta al tratamiento, entre otros.

4.5.3. Ámbito, evaluadores y procedimiento.

El estudio se desarrolló en ámbito clínico- asistencial. Los pacientes se

vincularon al mismo tras asistencia clínica consecutiva con el equipo
investigador, bien en régimen ambulatorio a través de consultas externas en
Unidad de Salud Mental y Unidad de TB o bien mediante hospitalización en
Unidad de Hospitalización Psiquiátrica.

Previo a la inclusión en el estudio, a los pacientes se les explicó el proyecto

y se les ofreció la posibilidad de vincularse, entregando la Hoja de Información
al Paciente y siendo indispensable la firma del Consentimiento Informado.

Una vez adheridos al proyecto, en primer lugar, se cumplimentó el

cuadernillo de recogida de datos (CRD) con las variables sociodemográficas,
antecedentes médicos, consumo activo de tóxicos, antecedentes familiares,
psicobiografía, tratamientos biológicos, tratamientos psicoterapéuticos y
episodio actual. Posteriormente se administraron pruebas de screening de TB
(MDQ) y TLP (MSI-BPD). Consecutivamente, se realizó entrevista diagnóstica
semiestructurada con las herramientas SCID-I e IPDE, con el objetivo de
confirmar diagnóstico clínico y clasificar a los pacientes en grupo
correspondiente. En un último paso, se administraron el resto de las
herramientas psicométricas: Cuestionario de Comprobación de Síntomas en
TB y TLP (CCS-TBTLP), Montgomery-Asberg Depression Rating Scale
(MADRS), Young Mania Rating Scale (YMRS) y Functioning Assessment Short
Test (FAST).

A una muestra de 50 pacientes, que se seleccionó de forma aleatoria según

atención progresiva en consulta, se le volvió a administrar parte de la batería

148
de herramientas psicométricas (CCS-TBTLP, MADRS, YMRS, FAST) entre 2 y
3 semanas después de la primera evaluación, con el objetivo de evaluar la
fiabilidad temporal. Esta administración fue realizada por el mismo evaluador
que en la primera ocasión.

Todos los datos recogidos a través del CRD y los obtenidos en las
diferentes escalas y entrevistas, fueron codificados y digitalizados en dos bases
de datos de Excel, separando los datos de identificación del paciente de los
datos clínicos. De este modo, se garantizó la confidencialidad y anonimato de
los pacientes. Todos los datos han sido custodiados por el equipo investigador.

4.6. Análisis estadístico

4.6.1. Análisis descriptivo y contraste de hipótesis

En el aparatado de análisis de datos, se llevaron a cabo diversos

procedimientos estadísticos. En primer lugar, se realizó un análisis descriptivo
y gráfico sobre las principales variables objeto de estudio de nuestro trabajo.
En dicho análisis se incluyó la prueba de normalidad de las variables
cuantitativas, bien a través del estadístico Kolmogorov-Smirnov con la
corrección de Lilliefors (n>50) o de Saphiro-Wilk (n<50). Cuando el valor-p de
la prueba de normalidad fue significativo (p<0,05) aceptamos la hipótesis de
que la variable no tiene distribución normal. En cambio, si el valor-p resultó no
significativo (p>0,05) aceptamos la hipótesis de que la variable sí tiene
distribución normal.

Posteriormente se realizó el contraste de hipótesis, donde se analizó la

independencia de unas variables con respecto a otras que utilizaremos como
factores; es decir, se compararon medias de las distribuciones de la variable
cuantitativa en los grupos establecidos por la variable categórica. Para ello
aplicamos diferentes métodos estadísticos en función de si la variable principal
cuantitativa seguía una distribución normal o no, y si la variable categórica tenía
2 o >2 categorías:

▪ En los test paramétricos, si la variable categórica tiene 2

categorías utilizaremos la prueba de la T de Student,

149
 mientras que si tiene 3 o más categorías la comparación de
medias se realizará a través del análisis de la varianza
ANOVA (Analysis of variance).

▪ En los no paramétricos, cuando la variable categórica tiene

2 categorías utilizaremos el test U de Mann-Whitney y si son
3 o más grupos la prueba de Kruskal Wallis. En el caso de
querer ver la independencia entre dos variables cualitativas
debemos aplicar el test chi-cuadrado.

4.6.2. Evaluación Cuestionario Comprobación de Síntomas TB y TLP

(CCS-TBTLP).

La evaluación del cuestionario se realizó de forma estandarizada y

recogiendo las siguientes propiedades psicométricas, que desarrollaremos a
continuación:

• Análisis de los ítems

• Fiabilidad del instrumento

• Validez

• Sistema de puntuación

o ANÁLISIS DE LOS ITEMS

La eficacia y utilidad de un instrumento viene determinada por la

cualidad de los ítems que lo constituyen (Chadha, 2008). Así pues, para
que un instrumento sea útil, se recomienda que se analicen de forma
independiente cada uno de los ítems mediante un método conocido como
“análisis de ítems”. Este procedimiento evalúa la dificultad, consistencia y
discriminabilidad de cada uno de los ítems, en ese orden (Fishman, 2003).
Sin embargo, la valoración individual de una de estas dimensiones puede
ser insuficiente para considerar el destino de cada uno estos ítems

150
individuales y la decisión de mantener, modificar y descartar un ítem debe
tomarse desde una valoración integral (Fishman, 2003).

La dificultad de los ítems permite identificar errores de efecto techo

y suelo. El “efecto techo” hace referencia a una dificultad muy baja en la
prueba, que permite que la mayoría de los sujetos respondan de forma
adecuada; mientras que el “efecto suelo” se refiere a aquellos casos en
los que la dificultad de la prueba es muy alta y pocas respuestas son
discriminables.

La dificultad de los ítems puede ser evaluada a través de diferentes

métodos.

La consistencia o validez de cada ítem es un aspecto importante en

un cuestionario, pues indica que el ítem además de ser válido permite
discriminar entre personas de una determinada muestra. El método
estadístico más empleado para valorar la validez o discriminabilidad de un
ítem es el “método de correlación biserial” (Chadha, 2008). Este método
emplea la consistencia interna para evaluar la validez de cada uno de los
ítems. En general, se acepta que los ítems que evalúan los mismos rasgos
se agrupan en un test con consistencia interna.

La discriminabilidad entre los ítems se puede evaluar a través de

dos métodos:

o Significancia de diferencia entre proporciones.

o Técnica correlacional del punto biserial.

o FIABILIDAD DEL INSTRUMENTO

El concepto “fiabilidad” en Psicometría se utiliza para evaluar el grado

de estabilidad o consistencia en las medidas obtenidas por el instrumento
cuando el proceso de medición se repite en posteriores momentos (Prieto,
2012), además de estimar la proporción de la puntuación total que es
atribuible a la varianza del error (Fishman, 2003; Chadha, 2008). Es un
concepto orientado a conocer la posibilidad de “reproducir un resultado” y
suele asociarse con el error aleatorio (Corbetta, 2007). La variabilidad

151
elevada en las puntuaciones indica una baja precisión y por tanto, también
de la fiabilidad de un instrumento. Así pues, en el proceso de construcción
de un instrumento psicométrico es básica la estandarización del
procedimiento de medición, de tal modo que se minimice la influencia de
factores que puedan interferir negativamente en la fiabilidad y precisión
del mismo.

Existen diversas técnicas para evaluar diversos aspectos de la fiabilidad

de un instrumento:

o Estabilidad temporal: Test-retest

El procedimiento “test-retest” se aplica cuando un

determinado instrumento de medida ha sido administrado en
dos ocasiones a los mismos sujetos, de tal manera que a
través de este procedimiento se puede estimar la fiabilidad
y estabilidad temporal del instrumento. Se obtiene un
coeficiente de correlación que equivale a la puntuación
obtenida por un mismo sujeto en dos administraciones
diferentes de la prueba. La varianza de error se atribuye a
las oscilaciones aleatorias en el rendimiento entre las dos
sesiones de administración de la prueba.

o La equivalencia: pruebas paralelas

La equivalencia hace referencia a la relación entre dos

pruebas equivalentes que son administradas a los mismos
sujetos para evaluar determinadas características, por lo
cual el procedimiento recibe el nombre de “pruebas
paralelas”.

o Consistencia interna

La consistencia interna, también conocida como

homogeneidad, de un test o cuestionario es un concepto que
hace referencia al grado en que todos los ítems de un

152
cuestionario miden un mismo constructo o dominio, y por lo
tanto estarán relacionados entre sí. La fiabilidad no es una
propiedad del instrumento sino de las puntuaciones que se
obtienen con el mismo.

Existen varios métodos para evaluar la fiabilidad de la

consistencia interna de un instrumento, siendo el más
empleado y conocido el alfa de Cronbach (α-Cronbach,
1951). Se trata de un coeficiente que estima la proporción de
varianza de un instrumento de medida debido al factor
común entre los ítems. Su valor se calcula a partir de la
correlación entre los ítems como una función del número de
ítems del instrumento y la correlación media entre los ítems,
con la siguiente fórmula:

Donde N es igual al número de ítems y r es la correlación

media entre los ítems.

El valor de alfa está comprendido entre 0 y 1. Valores

cercanos a 1 muestran una mayor consistencia interna, lo
que significa que los ítems están positivamente
correlacionados. Los valores bajos de alfa significan que los
ítems tienen una estructura multidimensional y se aconseja
realizar un análisis factorial de los ítems para calcular la
agrupación de estos.

Como recomendaciones generales, se consideran los

siguientes valores de los coeficientes de alfa de Cronbach
(George y Mallery, 2009):
• α Cronbach > 0.9-0.95: excelente
• α Cronbach > 0.8: bueno
• α Cronbach > 0.7: aceptable
• α Cronbach > 0.6: cuestionable
• α Cronbach > 0.5: pobre

153
 • α Cronbach <0.5: inaceptable

o Confiabilidad

Existen dos tipos de confiabilidad: aquella en la que se

evalúa el nivel de acuerdo existente entre dos o más
observadores (interobservador) y aquella en la que se valora
el nivel de concordancia entre dos o más medidas realizadas
por el mismo observador (intraobservador).

Se considera que un test es fiable cuando, siendo

aplicado a una misma muestra en diversas ocasiones, los
resultados permiten clasificar a los sujetos dentro de la
misma categoría. Existen diversos índices de acuerdo para
valorar la fiabilidad de un test, distinguiéndose entre
aquellos en los que es necesaria la aplicación de dos
medidas del test o, por el contrario, una única medida.

• Índices de acuerdo que requieren dos

administraciones:

o Índice Kappa de Cohen:

Es un coeficiente de correlación empleado

para valorar la confiabilidad inter e
intraobservador (Cohen,1960; Eliasson, 2017).
Los valores de kappa oscilan entre -1 a +1, donde
1 representa la concordancia perfecta esperada
entre los observadores, y 0 el resultado esperable
de forma aleatoria o por el azar. Se considera que
aquellos índices que oscilan entre 0.6 y 0.8 son
aceptables y los superiores a 0.8 muy buenos
(Landis, 1977). Es el índice que aplicaremos para
evaluar la estabilidad temporal en nuestro estudio.

o Coeficiente de Hambleton-Novick

154
 o Coeficiente de Livingston

• Coeficiente de Correlación Intraclase (CCI)

Es el empleado para evaluar la concordancia para las

variables cuantitativas continuas entre dos o más métodos u
observaciones diferentes. Describe la proporción de la
variabilidad total que es explicada por las diferencias entre
todas las muestras o valores. Los valores del CCI oscilan
entre 0 y 1, siendo 0 una ausencia de fiabilidad y 1 el de una
fiabilidad perfecta:

▪ CCI 0.81-1: casi perfecto

▪ CCI 0.61-0.8: substancial
▪ CCI 0.41-0.6: moderado
▪ CCI 0.21-0.4: regular
▪ CCI 0.01-0.2: leve
▪ CCI=0: pobre

o VALIDEZ

Es un concepto que hace referencia a la capacidad que tiene un instrumento

de medida para cuantificar de forma significativa y adecuada el rasgo para cuya
medición ha sido diseñado, y por tanto, para poder ser empleado para dicho fin.
Es decir, valora si se ajusta a la finalidad y objetivo para el que fue diseñado.
Junto a la fiabilidad, es la característica más importante de un test (Prieto, 2012),
ya que determinan la calidad de un determinado instrumento; si bien es
importante tener en cuenta que un test puede ser fiable pero no válido, pero
siempre que sea válido será fiable.

El término validez incluye conceptos: validez de contenido, validez de

criterio y validez de constructo.

• Validez de contenido

155
 Se refiere al grado en el que los diferentes ítems que
conforman el cuestionario o test representan el contenido o
dominio que la prueba pretende evaluar. Cureton (1951) fue
uno de los primeros autores en realizar una aproximación en la
definición del concepto de validez de contenido: “tendrían que
evocar aquello que dicen estar midiendo y constituir una
muestra representativa del universo de medida” (Cureton,
1951). Esta aproximación considera dos aspectos esenciales
de la validez de contenido: relevancia y representatividad.

La validez de contenido se puede estimar a través de dos

planteamientos (Sireci, 1998):

▪ Métodos basados en el juicio de expertos

Se basan en que un determinado número de expertos

proponga una determinada asignación de ítems y dominios en
función de su relevancia y representatividad. Existen diversos
métodos, que no desarrollaremos por no ser objeto del
presente trabajo.

▪ Métodos derivados de la aplicación de instrumentos de

medida

Este planteamiento está fundamentado en metodología

estadística y en ellos se analiza la puntuación obtenida tras la
aplicación de la prueba, tanto de la puntuación total como de
las puntuaciones de cada uno de los ítems (Sireci, 1998). En
este caso los ítems no son evaluados por expertos, sino que
son aplicados a una muestra para posteriormente ser
analizados. Así pues, la validez de contenido será valorada en
función de la idoneidad de las respuestas proporcionadas por
una serie de participantes sobre un constructo. Estos métodos
favorecen una mayor objetividad y se muestran como una
alternativa a los sesgos propios de los métodos de expertos.
Destacan las pruebas del escalamiento multidimensional,
análisis de clusters, análisis factorial y Teoría de la

156
 Generalizabilidad. En nuestro estudio aplicaremos el análisis
factorial exploratorio.

• Validez de criterio

El concepto de criterio hace referencia a una variable ajena

al test que se toma como referencia o “gold standard”, sabiendo
que es un indicador de aquello que se pretende medir. El
coeficiente de validez es una correlación entre el test con el
criterio externo.

Dentro de la validez de criterio podemos distinguir:

-Validez externa: cuando el test se ha comparado

con un criterio externo y, por tanto, se podría facilitar la
generalización del mismo.

- Validez interna: el test se correlaciona con otro con

validez reconocida para evaluar el mismo rasgo; en este caso
se valora la validez del resultado de la investigación para los
sujetos estudiados.

- Validez concurrente y predictiva: en función de si

se pretende evaluar un criterio disponible en el momento
(concurrente) y predecir una conducta futura (predictiva).

Existen diferentes procedimientos estadísticos para

evaluar la validez de criterio, en función del número de test y
criterios empleados:

▪ Un único test y un solo criterio: correlación y regresión

lineal simple.

▪ Varios test y un solo criterio: correlación y regresión

lineal múltiple y análisis discriminante.

▪ Varios test y varios criterios: regresión lineal

multivariante y correlación canónica.

• Validez de constructo

157
 La validez de constructo es un término más complejo y amplio
que incluye aspectos teóricos de los otros tipos de validez, por lo
que es la más importante. Se refiere al grado en el que un
determinado instrumento de evaluación es diseñado para medir
aquello que se desea medir. Pretende establecer que las
puntuaciones del test constituyen en forma válida una de las
manifestaciones del constructo

La validación de un constructo es un proceso difícil, ya que en

el término “constructo” se hace referencia a conceptos
inobservables que influyen en las medidas. Así, en la validez de
constructo se analizan las puntuaciones de las variables a evaluar
y también sobre otras que no tienen relación con el dominio
subyacente (Chadha, 2008).

Existen diversos métodos para realizar el análisis de la validez

de constructo; los más empleados son:

▪ Métodos correlaciónales

En caso de que ya exista otro instrumento de medida

que mida el mismo constructo, se puede correlacionar con
él.

▪ Análisis factorial

En el análisis factorial también se emplea el término

“validez estructural o factorial”. Es un método que se aplica
cuando un instrumento está dividido en factores y permite
medir la validez de constructo. El análisis factorial evalúa las
intercorrelaciones de un conjunto de datos, para establecer
determinadas agrupaciones de ítems correlacionados entre
sí, las cuales remiten a factores subyacentes, que no son
observables, y que por tanto conforman distintos
constructos. Esta técnica se emplea tanto para evaluar la
validez como la construcción de un test. Las estructuras
factoriales pueden ser inestables y sensibles al tamaño
muestral, por lo que existen diversos criterios para

158
 establecerlo (habitualmente un número determinado de
sujetos por cada uno de los ítems).

Es importante destacar que existen diversos factores pueden influir en la

validez de un test, tales como (Chadha, 2008):

1. Diferencias de grupo

La validez del test se encuentra influida por las características del

grupo donde es validado. Aspectos como sexo, edad o personalidad
pueden influir en el coeficiente de correlación entre la prueba y el criterio
de esta, evidenciándose cambios en la validez en función de la
heterogeneidad del grupo (en grupos más homogéneos, el coeficiente de
validez es menor).

2. Fiabilidad

Se relaciona de forma directamente proporcional con la validez: una

prueba poco fiable no puede ser válida.

3. Longitud del test

La duración de la prueba se relaciona de forma directa con la validez,

por lo que las pruebas largas son más válidas, y viceversa.

o PUNTUACION

Las curvas ROC (receiver operating characteristic curve) son un método

estadístico cuya finalidad es establecer la exactitud diagnóstica de un test.
Representan la proporción de verdaderos positivos con respecto a los falsos
positivos para cada uno de los posibles puntos, representándose la fracción de
verdades positivos en el eje de ordenadas y la fracción de falsos positivos en
las abscisas.

159
 4.6.3. Análisis Factorial

Para evaluar la dimensionalidad de los ítems siempre se aconseja realizar

un Análisis Factorial Exploratorio (AFE) o un Análisis Factorial Confirmatorio
(AFC) del cuestionario o test, ya que los valores aceptables de un alfa de
Cronbach muestran la existencia de consistencia interna, pero no prueban el
grado de unidimensionalidad de los ítems. La consistencia interna es una
condición importante, pero por sí misma no es suficiente para medir el
constructo de un instrumento.

El Análisis Factorial Exploratorio es una técnica de reducción de datos

dentro de los análisis multivariantes que engloba dos técnicas diferentes:
Análisis Factorial Exploratorio (AFE) y Análisis de Componentes Principales
(ACP).

En el ACP el objetivo es representar las medidas obtenidas en las variables

observadas en menos dimensiones, de forma que se pueda facilitar la
observación de las relaciones entre ellas con la menor pérdida de información
posible. Para ello se seleccionan los componentes que explican la mayor
cantidad de varianza de las variables.

En el Análisis Factorial se parte de la hipótesis de que cada variable

observada está formada por una parte común al resto de variables y por otra
parte específica en la que se incluye, junto a la especificidad, los errores de
medida. El término error hace referencia a los efectos que pueden incidir en los
resultados pero que son ajenos a los efectos del factor, habitualmente
relacionados con errores en muestreo, medida o a un modelo que no sea del
todo el adecuado. El objetivo del Análisis Factorial es calcular los factores que
explicarían esa parte común.

En una definición propuesta por Ferrando (Ferrando, 1993) se concluye:

“El Análisis Factorial es una técnica matemática y estadística que se utiliza para
analizar las estructuras de interdependencia existentes en un conjunto de
variables. Su finalidad es descubrir o explicar en forma parsimoniosa la
estructura de dichas relaciones, de acuerdo con un modelo previo basado en
una serie de supuestos generales”.

160
 A.F.E. A.F.C.

Busca dimensiones latentes que subyacen

Es empleado para verificar hipótesis
en las correlaciones encontradas entre las
preeestablecidas en un modelo.
diversas variables
En dicho modelo se presuponen un
Factores encontrados pueden estar determinado número de factores, así como se
correlacionados o ser independientes entre sí identifican las relaciones entre estos factores
y las variables observadas.
Las variables pueden estar afectadas po runo Se establecen hipótesis concretas sobre las
o más factores latentes relaciones con los factores.

No presupone a priori que exista un número Permite establecer correlaciones entre los
determinado de factores términos error o específicos.
Considera que las puntuaciones obtenidas en
El empleo de un modelo permite tratar los
las variables observadas dependen de esos
aspectos multigrupo que no se resuelven en
factores pero no establece relación entre
un AFE.
ellas Al estar incluido en estructuras más
complejas (tipo modelos de ecuaciones
No establece relaciones entre los diversos
estructurales), identifica relaciones entre
factores, pueden ser independientes
constructos y abordar cuestiones más
complejas de validez.
No se establecen hipótesis previas para ser
sometidas a verificación

En el desarrollo del Análisis Factorial Exploratorio se siguen las siguientes

fases o pasos:

Preparación de los datos Extracción de

Rotación de los
y elaboración de la los factores Interpretación
factores
matriz de correlaciones iniciales

1. Preparación de los datos y elaboración de la matriz de correlaciones

En esta primera fase, se realiza la selección de las variables o ítems que

se desean analizar, así como la muestra. Dichas variables deberán ser
seleccionadas en función de un constructo teórico que se desea evaluar.

Posteriormente se analizarán y explorarán los datos obtenidos a través de

la matriz de correlación a través de una serie de test y técnicas que nos
indicarán si, desde un punto de vista estadístico, es pertinente llevar a cabo el

161
desarrollo del Análisis Factorial. Existen diversos métodos para llevar a cabo
este primer análisis de adecuación:

1. Test de esfericidad de Bartlett

Esta técnica se emplea para confirmar la Hipótesis Nula, la cual afirma

que las diferentes variables no están correlacionadas. Los resultados que
presentan un valor elevado en el test y cuya fiabilidad sea menor a 0.05
son dados como válidos, rechazando la hipótesis nula y permitiendo la
continuidad del Análisis Factorial.

2. Índice de Kaiser-Meyer-Olkin (KMO)

Este índice permite medir la adecuación de la muestra. El Índice KMO

se basa en los coeficientes de correlación observados en cada par de
variables y sus coeficientes de correlación parcial según esta fórmula:

Dónde:

• rji es el coeficiente de correlación observada entre las variables j e i.

• aji es el coeficiente de correlación parcial entre las variables j e i.

En el supuesto de que exista una adecuación de los datos a un

modelo de Análisis Factorial, el valor de los coeficientes de correlación
parcial es pequeño, por lo que el valor del KMO será próximo a la unidad.
Así pues, valores bajos en el índice KMO desaconsejan la realización del
Análisis Factorial. La interpretación del índice KMO puede llevarse a cabo
con el baremo según Kaiser (Kaiser, 1970):

1 >= KMO >= 0.9 muy bueno

0.9 >= KMO >= 0.8 meritorio
0.8 >= KMO >= 0.7 mediano
0.7 >= KMO >= 0.6 mediocre
0.6 >= KMO > 0.5 bajo
KMO <= 0.5 inaceptable

162
 En nuestro proceso de estandarización del CCS-TBTLP, el análisis
de adecuación se realizó con el test de esfericidad de Bartlett y el Índice
KMO.

Otros coeficientes empleados para este proceso pueden ser:

✓ Coeficiente de correlación parcial

✓ Coeficiente de correlación anti-imagen

✓ Diagonal del coeficiente de correlación anti-imagen

2. Extracción de los factores iniciales

En esta segunda fase se decide tanto el número de factores que se extraen

como la metodología empleada para llevarla a cabo. Existen diversos métodos
para realizar la extracción de los factores iniciales de la matriz de correlación:

El Método de los Componentes Principales es una de las técnicas más

utilizadas en el análisis factorial, tanto por su simplicidad para estimar los pesos
factoriales como por su disponibilidad en los diversos programas o paquetes
estadísticos, como SPSS (Statistical Package for the Social Sciences).
Mediante este proceso, las diferentes componentes (factores) se forman como
una composición lineal de las variables observadas, pudiendo extraer tantas
componentes como variables existentes. Las componentes se extraen a partir
del porcentaje de varianza total explicada. La primera componente extraída es
aquella de mayor porcentaje de varianza. Una vez extraída ésta, se elimina de
la varianza total la parte explicada por dicha componente. Así, la segunda
componente será la que explique el máximo porcentaje de varianza restante.
El proceso continúa hasta que se justifique toda la varianza, por lo que habrá
tantos factores como variables observadas. No obstante, serán las primeras
componentes las que expliquen la mayor parte de la varianza y las últimas o
residuales tendrán poca importancia en el análisis. Los factores extraídos a
través del método de los Componentes Principales no se correlacionan entre
ellos, por lo que se dice que son factores ortogonales.

163
 Algunos de los criterios de reducción y extracción de los diferentes factores
son los siguientes, ambos empleados en nuestro estudio como podremos ver
en el aparto de “Resultados”:

-Criterios de Kaiser: en los cuales se seleccionan los componentes

cuyos autovalores (que explican la varianza total explicada) sea mayor a
la unidad (Kaiser, 1960).

-Screen-test de Cattell: mediante una gráfica se representa la

sedimentación de los diferentes componentes (Cattell, 1966). En el eje de
las ordenadas se representan los autovalores y en las abscisas los
diferentes componentes. La representación gráfica es una curva con gran
pendiente por el descenso brusco de los valores de varianza explicada
por componente, sin embargo, en la segunda parte la curva cae
lentamente. En el test de Cattell (también conocido como “test del codo”),
los únicos componentes que se deben seleccionar son aquellos que están
en el primer tramo de la curva.

En la selección de los factores deben considerarse el rol de las

comunalidades, que hacen referencia a la proporción de variabilidad de la
variable que puede explicarse por los factores comunes. El valor de la
comunalidad oscila entre 0 y 1; valores de cero indican que los factores
no justifican nada de la variabilidad, mientras que un valor equivalente a
la unidad indica que los factores explican el 100% de la variabilidad.

3. Rotación de los factores

Tras la extracción e identificación de factores en la fase previa, debe

realizarse una transformación de los factores obtenidos para facilitar la
interpretación de la solución factorial y otorgar un significado teórico adecuado.
A los resultados obtenidos de la rotación se les denomina “solución indirecta o
factorial”.

Con la rotación se pretende repartir la varianza de los factores

significativos, que serán los que se considerarán en la interpretación y análisis.

164
El objetivo es identificar el conjunto de factores con cargas factoriales muy altas
en ciertas variables, y cargas muy bajas en el resto, ya que cada factor tendrá
cargas significativas de varianzas de un determinado número reducido de
variables observables.

Existen diversos métodos de rotación de los factores (Mavrou, 2015):

a) Rotación ortogonal

En estas se mantiene la independencia de los factores y se

conservan ángulos rectos en la representación gráfica. Destacan
las técnicas: Varimax, Cuartimax, Equimax.

La más empleada es el Método de Rotación Ortogonal Varimax.

Fue propuesta por H.F. Kaiser (Kaiser, 1958), quien concibió esta
técnica como un método que maximizara la varianza de los factores
y que permitiese transformar la matriz factorial inicial en una matriz
factorial rotada, de análisis e interpretación más sencilla. Con este
método se obtienen factores con correlaciones altas en un número
pequeño de variables y muy bajas o nulas en el resto, distribuyendo
así la varianza de los diversos factores. La rotación Ortogonal
Varimax es la que ha sido empleada en nuestro estudio.

b) Rotación oblícua

En este caso la representación de los ejes no es ortogonal y los

factores sí pueden estar correlacionados, lo que nos indica que dos
o más factores pueden explicar de forma simultánea una misma
realidad. Destacan las siguientes técnicas: Oblimin directo,
Promax.

4. Interpretación de los factores

En esta última fase se analizan los resultados obtenidos, asignando

nombres a los factores obtenidos en función del constructo teórico. Dado que
las correlaciones de las variables son sensibles a las características propias de
la muestra, para una validación de los factores y su posterior generalización, se

165
aconseja realizar un estudio de “validación cruzada”, que consiste en reproducir
los factores en diversas muestras.

4.7. Aspectos éticos

El estudio fue presentado y evaluado de forma favorable el 5 de diciembre

de 2019 por el Comité Ético de Investigación en Humanos de la Comisión de
Ética en Investigación Experimental de la Universitat de València (Anexo 3), y
el 29 de enero de 2020 por el Comité de Ética de Investigación con
Medicamentos del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València (Anexo
4); tras su clasificación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios como Estudio Observacional No Posautorización (No-EPA), con
fecha 2 de octubre de 2019 (Anexo 1).

Previamente el estudio había sido presentado y evaluado de forma

favorable el 25 de mayo de 2017 por la Comisión de Investigación y Formación
del Departamento 16 de la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública
(Anexo 5).

4.7.1. Hoja de información del paciente.

Todos los pacientes a los que se les ofreció la vinculación al estudio

recibieron la Hoja de Información al Paciente, con los detalles que se aportan
en el anexo 13.

El tratamiento, la comunicación y la cesión de los datos de carácter

personal de todos los sujetos participantes se ajustó a lo dispuesto en la Ley
Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre de protección de datos y garantía de los
derechos digitales y en el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo
y del Consejo de 27 de abril de 2016 de Protección de Datos (RGPD). Todos
los datos fueron tratados siguiendo la normativa de Helsinki 2008.

166
 4.7.2. Consentimiento informado.

Los participantes en el estudio firmaron el consentimiento informado, tras

la entrega de la Hoja de Información al Paciente y la explicación verbal del
estudio de investigación. Igualmente se disponían de hojas de consentimiento
informado escrito para el paciente, de consentimiento oral ante testigos y de
consentimiento para el representante legal (Anexos 14, 15 y 16).

Todos los documentos fueron recogidos desde el inicio del trabajo de

campo, a expensas de obtener las aprobaciones oportunas para poder llevar a
cabo el desarrollo del estudio. Toda la documentación física ha sido y es
custodiada por el equipo investigador.

4.7.3. Conflictos de intereses

No existen conflictos de intereses.

167
5. Resultados

El estudio estadístico se realizó con programa IBMS SPSS Statistics

versión 25.

5.1. Descripción sociodemográfica de la muestra total

La recogida de la muestra se realizó hasta el 28 de febrero de 2020. Todos

los datos fueron custodiados en una carpeta física por el equipo investigador.
Posteriormente estos datos fueron digitalizados y registrados en dos bases de
datos independientes: la primera en la que constaban los datos de identificación
de cada paciente, al que se asignó un número, y la segunda en la que se
registraban todas las variables estudiadas en el cuadernillo de recogida de
datos.

Se recogieron datos de 350 pacientes, de los cuales 139 fueron hombres

(39,7%) y 211 mujeres (60,3%). La descripción de las variables sociobiográficas
muestra que la media de edad de los pacientes fue de 45,59 años, en un rango
que oscilaba entre 18 y 81 años. El 98% de la muestra corresponde a raza
caucásica (343 pacientes), el 0,8% a raza negra (2 pacientes), 0,3% a etnia
gitana (1 paciente) y 1,1% de otras etnias (4 pacientes).

Respecto al estado civil, un 40% de la muestra corresponde a casados o

parejas de hecho (140 pacientes) mientras que el resto son solteros (39,1%),
viudos (2,3%) y divorciados o separados (18,8%).

En cuanto al tipo de convivencia, un 18,9% de los pacientes de la muestra

viven solos (66 pacientes), un 29,7% con su familia de origen (104 pacientes),
un 44% en su familia propia (154 pacientes) y un 7,4% en otros tipos de
convivencia como amistades, compañeros de piso, residencias de estudiantes
o institucionalización (26 pacientes).

El ámbito de residencia de la muestra es predominantemente urbano

(74,3% en ámbito urbano por un 25,7% de ámbito rural). La mayoría de la
muestra tiene estudios secundarios (223 pacientes, un 63,7%), mientras que
un 24% tiene estudios superiores (84 pacientes) y 12,3% estudios primarios (43
pacientes).

168
 Con relación a la situación laboral, únicamente un 32,3% de la muestra
(113 pacientes) corresponde a pacientes en activo, mientras que 126 pacientes
son pensionistas (36%), 83 desempleados (23,7%), 15 se encuentran con
incapacidad laboral temporal (4,3%) y 13 son estudiantes (3,7%).

5.2.Descriptivos de entrevistas SCID-I e IPDE. Asignación de

grupos y pérdidas de la muestra.

A continuación, se adjuntan los descriptivos de las entrevistas

semiestructuradas empleadas para realizar el diagnóstico de los pacientes y
asignación a los diversos grupos de análisis:

1) SCID

La entrevista SCID fue aplicada y posteriormente los datos fueron

analizados en sus diversos dominios: afectivo, psicosis, consumo de tóxicos,
trastornos de la conducta alimentaria, trastornos de ansiedad y trastornos
adaptativos. El dominio “afectivo” fue el empleado para realizar el diagnóstico
de los pacientes con TB (TB-I y TB-II).

2) IPDE

El inventario diagnóstico de trastornos de la personalidad fue aplicado a

todos los pacientes, en dos pasos. En un primer lugar se aplicó el cuestionario
de screening para trastornos de la personalidad, con resultado negativo para
un 60.6% de la muestra (212 pacientes). Al 39.4% restante, cuyo resultado del
cribado fue positivo, se le aplicó la entrevista diagnóstica completa (módulo
IPDE).

De los 138 pacientes que presentaron un cribado positivo, 14 no cumplían

criterios diagnósticos para los diversos tipos de trastornos de personalidad,
sugiriendo un falso positivo del cuestionario de cribado. Un 28.6% de la muestra
cumple criterios de TLP (98 pacientes), encontrándose otros diagnósticos como
esquizoide (0.3%), antisocial (0.3%), narcisista (0.6%) y trastorno de
personalidad no especificado (6.2%). Los pacientes que cumplen criterios
diagnósticos de TLP tras aplicar la entrevista diagnóstica IPDE, son incluidos
en el grupo 3 del estudio.

169
Tabla 28.Resultados IPDE
Porcentaje
IPDE MÓDULO Frecuencia Porcentaje Porcentaje válido acumulado
Ninguno 226 64,6 64,5 64,5
Esquizoide 1 ,3 ,3 64,8
Antisocial 1 ,3 ,3 65,1
Límite 98 28,6 28,6 93,7
Narcisista 2 ,6 ,6 94,3
No especificado 22 6,2 5,7 100,0
Total 350 100,0 100,0

Tras aplicar las entrevistas semiestructuradas diagnósticas, SCID-I e IPDE,

los pacientes se clasifican en tres grupos en función de sus diagnósticos: TB-I,
TB-II y TLP. De la muestra total de 350 pacientes, 13 pacientes se consideran
pérdidas puesto que, tras la administración de las entrevistas
semiestructuradas, no cumplen criterios diagnósticos de TB-I, TB-II y TLP, por
lo que son retirados del resto del análisis estadístico.

170
5.3. Análisis descriptivo de la muestra por grupos.

5.3.1. Datos sociodemográficos

A continuación, se adjunta tabla de descriptivos sociodemográficos, con

prueba de normalidad Kolmogorov-Smirnov para variables cuantitativas y
prueba de chi-cuadrado para las variables cualitativas.

171
 TB-I TB-II TLP
VARIABLE (DS) K-S (p) (DS) K-S (p) (DS) K-S(p)
EDAD 46.49 0,057 56.26 0,144 36.84 0,100
(12.834) (0,200) (10.047) (0,032) (13.139) (0,017)
VARIABLE DESCRIPCIÓN VARIABLE % % % X2 (p)
SEXO Masculino 48.6% 24.2% 33.7% 13.761
51.4% 75.8% 66.3% (0.001)
Femenino
ESTADO CIVIL Soltero 42.2% 18.2% 49.0% 18.534
39.3% 56.1% 31.6% (0.005)
Pareja 2.9%º 3.0% 1.0%
15.6% 22.7% 18.4%
Viudo

Separado
RAZA Caucásico 98.3% 98.5% 96.9% 2.858
Negro 0.6% 0% 1% (0.827) **
0.6% 0% 0.1%
Gitano 0.6% 1.5% 2%
Otros
CONVIVENCIA Solo 17.3% 22.7% 17.3% 21.643
29.5% 12.1% 42.9% (0.001)
Familia origen 45.7% 60.6% 31.6%
7.5% 4.5% 8.2%
Familia propia
Otros
ÁMBITO Rural 23.7% 27.3% 29.6% 1.183
76.3% 72.7% 70.4% (0.553)
Urbano
NIVEL EDUCATIVO Primarios 17.9% 10.6% 5.1% 15.403
57.2% 57.6% 76.5% (0.004)
Secundarios 24.9% 31.8% 18.4%

Superiores
SITUACIÓN Estudiante 2.3% 000% 9.2% 66.992
35.8% 36.4% 19.4% (0.000)**
LABORAL Activo 17.3% 9.1% 45.9%
Desempleado 1.7% 4.5% 8.2%
42.8% 50.0% 17.3%
ILT
Pensionista
Tabla 29. Resultados datos sociodemográficos.

* Chi-cuadrado no válido. No se cumple el supuesto en el cual no debe haber más de un 25% de las casillas de la tabla cruzada con frecuencia inferior o igual a 5 . ILT: incapacidad laboral temporal.
5.3.2. Datos clínicos

TB-I TB-II TLP

VARIABLE (DS) K-S (p) (DS) K-S (p) (DS) K-S(p)

EDAD DE INICIO (años) 31.24 (26.637) 0.260 (0.000) 32.36 (10.666) 0.119 (0.022) 21.52 (7.585) 0.181 (0.000)

DURACIÓN 16.99 (10.612) 0.055 (0.200) 23.91 (11.025) 0.093 (0.200) 15.19 (10.835) 0.105 (0.010)
TRASTORNO (años)
N.º INGRESOS 5.71 (6.124) 0.209 (0.000) 2.26 (3.260) 0.244 (0.000) 4.64 (4.426) 0.170 (0.000)

N.º EPISODIOS 8.79 (6.926) 0.199 (0.000) 5.968 (4.195) 0.161 (0.000) 10.54 (7.467) 0.162 (0.000)

NºURGENCIAS <2 2.06 (2.044) 0.160 (0.000) 1.17 (1.853) 0.264 (0.000) 5.02 (4.831) 0.236 (0.000)
AÑOS
DURACIÓN MEDIA 15.49 (6.840) 0.085 (0.004) 6.71 (9.666) 0.244 (0.000) 6.45 (5.496) 0.186 (0.000)
INGRESOS (días)
MESES DESDE ÚLTIMO 26.71 (50.729) 0.299 (0.000) 23.26 (36.227) 0.263 (0.000) 6.09 (15.271) 0.345 (0.000)
EPISODIO
MESES DESDE EL 43.12 (59.025) 0.233 (0.000) 43.97 (62.115) 0.247 (0.000) 16.40 (40.155) 0.342 (0.000)
ÚLTIMO EPISODIO
 TB-I TB-II TLP
VARIABLE Descripción variable % % %
Ninguno 45.1% 66.7% 12.%
Alcohol 17.9% 7.6% 61.2%
CONSUMO TÓXICOS Cannabis 22.5% 4.5% 50.0%
Cocaína 6.4% 1.5% 31.6%
Opiáceos 0.0% 0.0% 6.1%
Psicoestimulantes 2.3% 0.0% 8.2%
Tabaco 43.9% 30.3% 70.4%
Benzodiacepinas 1.7% 3.0% 22.4%
Otros 1.2% 0.0% 0.0%
ANTECEDENTES Ninguno 53.8% 31.8% 59.2%
MÉDICOS ETS 2.3% 0.0% 7.1%
Hepatopatía 2.3% 1.5% 8.2%
Nefropatía 7.5% 4.5% 0.0%
Cardiopatía 4.0% 4.5% 3.1%
Neumopatía 4.6% 9.1% 4.1%
Metabólico 23.7% 28.8% 15.3%
Autoinmune 4.0% 15.2% 2.0%
Otros 13.3% 24.2% 11.2%
ANTECEDENTES Eje I No 46.8% 34.8% 65.3%
FAMILIARES Afectivo mayor 43.9% 57.6% 11.2%
Psicosis 3.5% 4.5% 1.0%
Otro 7.5% 7.6% 22.4%
Trastorno No 90.2% 93.9% 62.2%
personalidad Cluster A 0.0% 0.0% 2.0%
Cluster B 9.2% 6.1% 35.7%
Cluster C 0.6% 0.0% 0.0%
Consumos No 79.8% 92.4% 52.0%
tóxicos
Sí 20.2% 7.6% 48.0%

Conducta No 82.7% 80.3% 73.5%

suicida
Intentos 11.6% 15.2% 18.4%

Suicidio 7.5% 6.1% 9.2%

consumado
PSICOFÁRMACOS Eutimizante No 12.1% 12.1% 75.5%

Litio 57.8% 50.0% 10.2%

Valproato 33.5% 24.2% 7.1%

Carbamazepina 2.3% 4.5% 0.0%

Lamotrigina 9.8% 28.8% 11.2%

Antipsicóticos APG Oral 15.0% 18.2% 5.1%

ILP 4.6% 3.0% 2.0%

ASG Oral 69.9% 45.5% 57.1%

ILP 17.3% 6.1% 8.2%

Clozapina 4.0% 3.0% 1.0%

No 6.9% 31.8% 33.7%
 Otros No 95.4% 90.9% 70.4%
antiepilépticos Topiramato 1.7% 1.5% 15.3%
Zonisamida 0.0% 0.0% 1.0%
Oxcarbazepina 2.9% 4.5% 8.2%
Otros 0.0% 3.0% 5.1%
Antidepresivos No 85.5% 51.5% 33.7%
ISRS 8.1% 22.7% 44.9%
Dual 2.9% 13.6% 15.3%
Bupropion 2.3% 1.5% 3.1%
Mirtazapina 3.5% 10.6% 11.2%
ADT 1.2% 9.1% 2.0%
Otros 1.2% 4.5% 2.0%
BZD No 18.5% 25.8% 17.3%
Si 81.5% 74.2% 82.7%
Anticolinérgico No 89.6% 97.0% 98.0%
Si 10.4% 3.0% 2.0%
TEC No 91.9% 92.4% 93.8%

Sí 8.1% 7.6% 2.0%

PSICOTERAPIA No 61.8% 63.6% 26.5%

Si 38.2% 36.4% 73.5%

MOTIVO CONSULTA Autolisis 2.9% 1.5% 63.3%

Depresión 8.1% 12.1% 4.1%
Manía 36.4% 3.0% 0.0%
Hipomanía 13.9% 18.2% 1.0%
Mixto 3.5% 3.0% 1.0%
Trastorno de conducta 3.5% 0.0% 19.4%
Psicosis 1.7% 0.0% 3.1%
Revisión ambulatoria 31.2% 62.1% 11.2%
DIAGNÓSTICO TLP 1.2% 0.0% 81.6%
PREVIO TB-I 90.2% 6.1% 0.0%
TB-II 4.0% 90.9% 0.0%
TLP+TB 3.5% 3.0% 14.3%
TDM 0.6% 0.0% 0.0%
Sin diagnóstico previo 0.6% 0.0% 0.0%
POLARIDAD PRIMER Manía 69.4% 18.2% 1.0%
EPISODIO
Depresión 28.3% 71.2% 60.2%

Mixta 1.2% 9.1% 9.2%

No criterios manía, depresión o mixta 1.2% 1.5% 29.6%

CICLADOR RÁPIDO No 91.3% 83.3% 99.0%

Si 8.7% 16.7% 1.0%

PATRÓN No 24.9% 36.4% 99.0%

ESTACIONAL
Sí 75.1% 63.6% 1.0%
DESCOMPENSACIÓN No 90.2% 89.4% 100.0%
PUERPERIO
Sí 9.8% 10.6% 0.0%

Tabla 30. Resultados variables clínicas

ETS: Enfermedad de transmisión sexual. APG: Antipsicóticos de primera generación. ASG: Antipsicóticos de segunda generación. ILP:
Inyectables de liberación prolongada. ISRS: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. ADT: Antidepresivos tricíclicos. BZD:
benzodiacepinas. TEC: terapia electroconvulsiva. TDM: trastorno depresivo mayor

175
 5.3.3. Psicometría

A continuación, se describen los resultados de la batería psicométrica

administrada a los diferentes grupos, realizando una descripción de cada uno
de ellos.

Entrevista Clínica Estructurada para los Trastornos del eje I

del DSM-IV (SCID-I)

Se desglosa a continuación la entrevista SCID en sus diferentes

subapartados:

o SCID afectivo:

Tras administrar la entrevista, el grupo TB-I presenta criterios clínicos

diagnóstico en los siguientes trastornos: TB-I episodio más reciente
hipomaníaco (18.5%), TB-I episodio más reciente maníaco (36.4%), TB-I
episodio maníaco único (2.9%), TB-I episodio más reciente mixto (5.8%),
TB-I episodio más reciente depresivo (10.4%) y TB-I episodio más
reciente no especificado (26%). El grupo TB-II cumple criterios para TB-II
(100%). El grupo TLP cumple criterios para TB no especificado (2%),
trastorno depresivo mayor recidivante (1%), trastorno distímico (2%),
trastorno depresivo no especificado (4.1%) y otros trastornos del estado
de ánimo (1%). Un 89.8% de los pacientes diagnosticados de TLP no
presentan ninguno de los trastornos afectivos diagnosticados en SCID-I.

Aunque el valor-p de la prueba de chi-cuadrado es significativo, el test

no puede considerarse válido por presentar un porcentaje superior al 25%
de las casillas de la tabla cruzada con una frecuencia inferior o igual a 5.

176
 TB-I TB-II TLP
TB I_episodio 0%
18.5% 0%
reciente hipomaniaco
TB-I episodio reciente 0%
36.4% 0%
maniaco
TB-I episodio reciente 0%
2.9% 0%
maniaco único
TB-I episodio reciente 0%
5.8% 0%
mixto
TB-I episodio reciente 0%
10.4% 0%
depresivo
TB-I episodio reciente 0%
26% 0%
SCID no especificado
AFECTIVO TB-II 0% 100% 0%
TB no especificado 0% 0% 2%
TDM recidivante 0% 0% 1%
T.Distimico 0% 0% 2%
T.Depresivo no 4.1%
0% 0%
especificado
Otros 0% 0% 1%
Ninguno 0% 0% 89.8%
Pruebas de chi-cuadrado
Valor df Significación asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de 674,000a 24 ,000
Pearson
Razón de verosimilitud 688,009 24 ,000
Asociación lineal por 298,787 1 ,000
lineal
N de casos válidos 337
21 casillas (53,8%) han esperado un recuento menor que 5. El
recuento mínimo esperado es ,20.

Tabla 31. Resultados SCID_afectivo

177
 o SCID psicosis:

Un 3.3% de la muestra cumplió criterios para trastornos psicóticos, todos

ellos en el grupo TLP. Un 10.2% de los pacientes diagnosticados de TLP
cumplían criterios para trastorno psicótico inducido por tóxicos y un 1% para
trastorno psicótico breve. El valor-p de la prueba de normalidad chi-cuadrado
es significativo (p=0.000) pero el test no es válido.

TB-I TB-II TLP

T. Psicótico Breve 0% 0% 1%
SCID T.Psicótico tóxicos 0% 0% 10.2%
PSICOSIS
Ninguno 100% 100% 88.8%

Pruebas de chi-cuadrado
Valor df Significación asintótica
(bilateral)
Chi-cuadrado de 27,732a 4 ,000

Pearson
Razón de verosimilitud 28,093 4 ,000
Asociación lineal por 20,951 1 ,000
lineal
N de casos válidos 337
a. 5 casillas (55,6%) han esperado un recuento menor que 5.
El recuento mínimo esperado es ,20.

Tabla 32. Resultados SCID_psicosis

o SCID trastornos de la conducta alimentaria

Un 13.4% de la muestra cumple criterios diagnósticos, según SCID-I, para

trastornos de la conducta alimentaria (8.3% de anorexia nerviosa y 5.3% de
bulimia nerviosa). Dentro de los diferentes grupos, se encuentra una
comorbilidad de TB-I con bulimia nerviosa del 1.2%; del grupo TB-II con
anorexia nerviosa y bulimia nerviosa del 1.5%; y en el grupo TLP una
comorbilidad del 27.6% de anorexia nerviosa y 15.3% de bulimia nerviosa. El
valor-p de chi-cuadrado es significativo (p=0.000).

178
 TB-I TB-II TLP
Anorexia Nerviosa 0% 1.5% 27.6%
SCID Bulimia Nerviosa 1.2% 1.5% 15.3%
TCA Ninguno 98.8% 97% 57.1%

Pruebas de chi-cuadrado
Valor df Significación
asintótica (bilateral)
Chi-cuadrado de Pearson 101,085a 4 ,000
Razón de verosimilitud 99,093 4 ,000
Asociación lineal por lineal 80,923 1 ,000
N de casos válidos 337
1 casillas (11,1%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado
es 3,53.

Tabla 33.Resultados SCID_TCA

o SCID ansiedad

La muestra puntuó para trastornos de ansiedad según la entrevista SCID-I

en un 35.9%, siendo más prevalentes en el grupo TLP (89.8%) que en TB-I
(9.2%) y TB-II (25.8%). Dentro del grupo TLP los diagnósticos comórbidos
fueron: trastorno de ansiedad no especificado (68.4%), trastorno por estrés
postraumático (20.4%) y trastorno de angustia (1%). En el grupo TB-I los
diagnósticos de ansiedad más prevalentes fueron trastorno de ansiedad no
especificada (8.1%) y trastorno por estrés postraumático (1.2%). Mientras, los
diagnósticos presentados en el grupo TB-II fueron trastorno de ansiedad no
especificada (16.7%), trastorno de ansiedad generalizada (6.1%), fobia social
(1.5%) y trastorno por estrés postraumático (1.5%).

179
 TB-I TB-II TLP
T. Angustia 0% 0% 1%
SCID TEPT 1.2% 1.5% 20.4%
ANSIEDAD
T.Ansiedad no 8.1% 16.7% 68.4%
especificado
Fobia social 0% 1.5% 0%
TAG 0% 6.1% 0%
Ninguno 90.8% 74.2% 10.2%

Tabla 34. Resultados SCID_ansiedad

o SCID adaptativo

Un 79.6% de los pacientes del grupo TLP presentaron criterios

diagnósticos de trastorno adaptativo, mientras que en los grupos TB-I y TB-II el
diagnóstico es prácticamente inexistente (0.06% y 0%, respectivamente).
Dentro del grupo TLP, los diagnósticos de trastorno adaptativo se distribuyen
en los siguientes subtipos: trastorno adaptativo mixto con alteración mixta de
emociones y comportamiento (41.8%), trastorno adaptativo con síntomas
mixtos de ansiedad y depresión (18.4%), trastorno adaptativo con ánimo
depresivo (5.1%), trastorno adaptativo con ansiedad (3.1%) y trastorno
adaptativo no especificado (11.2%).

TB-I TB-II TLP

Ánimo deprimido 0% 0% 5.1%

SCID Ansiedad 0% 00% 3.1%
ADAPTATIVO
Mixto ansiedad y depresión 0% 0% 18.4%
Mixto emociones y 0.6% 0% 41.8%
comportamiento
No especificado 0% 0% 11.2%
Ninguno 99.4% 100% 20.4%
Tabla 35.Resultados SCID_adaptativo

180
 o SCID tóxicos

Tras evaluar la muestra con la entrevista semiestructurada SCID-I, un

86.7% de los pacientes diagnosticados de TLP presentan criterios clínicos de
abuso o dependencia de tóxicos (62.2% alcohol, 7.1% anfetaminas, 51%
cannabis, 27.6% cocaína, 8.2% opiáceos, 18.4% sedantes, 56.1% otras
sustancias). Esta prevalencia de consumo de tóxicos es menor en el grupo TB-
I (55.8%), encontrándose criterios diagnósticos de dependencia o abuso de
alcohol en un 21.5%, cannabis 22.1%, cocaína 5.8%, anfetaminas 3.5%,
sedantes 1.7% y otros (37.8%). El grupo TB-II es el que menores tasas de
consumo presenta (30.3%), siendo el consumo de alcohol y cannabis los más
prevalentes (7.6% y 6.1% respectivamente), seguidos de sedantes (3%),
cocaína (1.5%) y otras sustancias (10.4%).

TB-I TB-II TLP

Alcohol 21.5% 7.6% 62.2%
SCID Anfetamina 3.5% 0% 7.1%
TÓXICOS
Cannabis 22.1% 6.1% 51%
Cocaína 5.8% 1.5% 27.6%
Opiáceos 0% 0% 8.2%
Sedantes 1.7% 3% 18.4%
Otros 37.8% 21.2% 56.1%
Ninguno 44.2% 69.7% 13.3%

Tabla 36. Resultados SCID_tóxicos

181
 International Personality Disorder Examination (IPDE)

Un 37.7% del total de la muestra presentó un cribado positivo con el

cuestionario IPDE (el 100% en el grupo TLP y 12.1% en TB-I y TB-II), con un
valor-p en estadístico chi-cuadrado significativo (p=0.000).

El 100% de los pacientes incluidos en el grupo TLP cumplen criterios

diagnósticos para TLP, tras administrar el módulo de entrevista IPDE. En el
grupo TB-I un 6.9% de los pacientes puntúan para trastorno de la personalidad
no especificado; en el grupo TB-II puntúan en trastorno esquizoide de la
personalidad (1.5%), trastorno narcisista de la personalidad (1.5%) y trastorno
de la personalidad no especificado (4.5%).

Tras aplicar el módulo, el porcentaje de pacientes sin diagnóstico de

trastorno de la personalidad se incrementa en el TB-I y TB-II, lo que orienta a
falsos positivos con el cuestionario de screening.

Gráfico 7. Resultados IPDE

182
 TB-I TB-II TLP

VARIABLE (DS) K-S (p) (DS) K-S (p) (DS) K-S (p)

MADRS (pt) 8.14 0.119 5.61 0.249 11.18 0.070

(6.897) (0.000) (8.289) (0.000) (5.192) (0.200)

YMRS (pt) 19.66 0.159 6.08 0.274 6.15 0.864

(17.037) (0.000) (8.869) (0.000) (3.574) (0.000)

MSI-BPD 1.91 0.157 1.15 0.304 7.32 0.213

(1.680) (0.000) (1.638) (0.000) (1.099) (0.000)

MDQ 10.19 0.152 7.58 0.192 3.35 0.237

(1.693) (0.000) (1.789) (0.000) (2.164) (0.000)

FAST (pt) 32.63 0.090 20.50 0.103 28.74 0.116

(15.241) (0.001) (16.139) (0.078) (9.955) (0.002)

CCSTB/TLP23.5 0.188 19.53 0.170 -1829 0.091

(4.813) (0.000) (7.416) (0.000) (5.398) (0.043)

Tabla 37. Resultados puntuaciones medias instrumentos por grupo.

Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS).

A continuación, se adjuntan las puntuaciones totales por grupo (TB-I, TB-II

y TLP) en la escala MADRS.

Las puntuaciones más altas las obtiene el grupo TLP, con puntuación total
media superior a los dos grupos previos, de 11.18 (1.14-12.22 con un IC del
95% y varianza de 26.956), seguido del grupo TB-I con 8.14 (7.10-9.17 con un
IC del 95% y una varianza de 47.562) y TB-II, puntuación total media de 5.61
(3.57-7.64 con un IC del 95% y varianza de 68.704).

Las pruebas de normalidad Kolmogorov-Smirnov para los tres grupos

presentan un valor-p significativo, por lo que la distribución de las puntuaciones
totales medias entre los diferentes grupos no sigue un patrón normal: TB-I
(estadístico 0.119, valor-p= 0.000), TB-II (estadístico 0.249, valor-p=0.000),
TLP (estadístico 0.70, valor-p= 0.000).

183
 Las puntuaciones medias en cada uno de los ítems, separados por grupos,
son las siguientes:

184
Tabla 38. Resultados puntuaciones items MADRS por grupo.

ITEM MADRS TB-I TB-II TLP

Media Kolmogorov- Media Kolmogorov- Media (desviación Kolmogorov-

(desviación Smirnov (p) (desviación Smirnov (p) estándar) Smirnov (P)
estándar) estándar)
Tristeza observada 0.38 0.488 (p=0.000) 0.44 (1.083) 0.491 (p=0.000) 0.74 (0.956) 0.354 (p=0.000)
(0.955)
Tristeza declarada 0.38 (0.985) 0.495 (p=0.000) 0.56 (1.191) 0.469 (p=0.000) 1.70 (1.114) 0.299 (p=0.000)

Tensión interna 1.49 (1.265) 0.252 (p=0.000) 0.77 (1.020) 0.382 (p=0.000) 1.77 (0.822) 0.408 (p=0.000)

Sueño reducido 2.91 (2.189) 0.154 (p=0.000) 1.18 (1.435) 0.280 (p=0.000) 1.10 (1.030) 0.215 (p=0.000)

Apetito reducido 0.32 (0.723) 0.482 (p=0.000) 0.26 (0.664) 0.515 (p=0.000) 0.32 (0.667) 0.478 (p=0.000)

Dificultad concentración 1.62 (1.619) 0.234 (p=0.000) 1.00 (1.414) 0.336 (p=0.000) 0.54 (0.910) 0.418 (p=0.000)

Lasitud 0.35 (0.833) 0.485 (p=0.000) 0.48 (1.085) 0.460 (p=0.000) 0.68 (0.937) 0.369 (p=0.000)

Incapacidad para sentir 0.14 (0.498) 0.529 (p=0.000) 0.26 (0.730) 0.517 (p=0.000) 0.17 (0.477) 0.509 (p=0.000)

Pensamientos pesimistas 0.24 (0.673) 0.508 (p=0.000) 0.33 (0.847) 0.51 (p=0.000) 1.68 (1.154) 0.302 (p=0.000)

Pensamientos suicidas 0.30 (0.906) 0.509 (p=0.000) 0.32 (0.826) 0.498 (p=0.000) 2.47 (1.416) 0.176 (p=0.000)
 Los estadísticos de normalidad Kolmogorov-Smirnov son significativos
(p<0.05) para cada uno de los ítems en cada uno de los diagnósticos, por lo
que se concluye que, al igual que ocurre para las puntuaciones totales de
escala, la distribución de las puntuaciones por ítems no sigue un patrón de
normalidad. Los ítems “tristeza observada”, “tristeza declarada", “tensión
interna”, “lasitud”, “pensamientos pesimistas” y “pensamientos suicidas”
presentan una puntuación media más elevada en el grupo TLP que en TB-I y
TB-II. Destaca la puntuación más elevada, dentro del grupo TLP, en el ítem
“tristeza declarada” que en el ítem “tristeza observada”. Dentro del grupo TB-I,
los ítems con mayor puntuación media son “tensión interna”, “sueño reducido”
(este ítem puntuando más del doble que en los otros dos grupos) y “dificultad
de concentración”; mientras que en el TB-II los items con mayores
puntuaciones media fueron “sueño reducido”, “dificultad de concentración” y
“tensión interna”.

Young Mania Rating Scale (YMRS)

La puntuación total media de la YMRS es superior para el grupo TB-I

(19.66) que en TB-II (6.08) y TLP (6.15). La varianza o dispersión de la muestra
es menor en el grupo TLP (12.770) que en TB-I (290.249) y TB-II (78.656). Los
estadísticos de normalidad (Kolmogorov-Smirnov) son significativos para todos
los grupos (p=0.000), por lo que la distribución de las puntuaciones medias no
sigue un patrón normal.
 A continuación, se adjuntan las puntuaciones para cada uno de los items
de la escala, para cada uno de los grupos:

ITEM YRMS TB-I TB-II TLP

Media Kolmogorov-Media Kolmogorov- Media Kolmogorov-

(desviación Smirnov (desviación Smirnov (desviación Smirnov
estándar) (p) estándar) (p) estándar) (P)
Euforia 1.67 (1.54) 0.266 0.55 (0.980) 0.454 0.13 (0.446) 0.515
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Hiperactividad 1.53 (1.445) 0.249 0.48 (0881) 0.436 0.17 (0.445) 0.506
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Impulso 0.94 (1.142) 0.291 0.20 (0.638) 0.500 0.05 (0.204) 0.536
sexual (p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Sueño 1.92 (1.285) 0.205 1.00 8 (1.081) 0.322 1.07 (0.602) 0.288
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Irritabilidad 2.52 (2.174) 0.207 0.76 (1.253) 0.424 2.24 (0.920) 0.431
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Expresión 2.64 (2.7626) 0.249 0.79 (1.564) 0.435 0.18 (0.581) 0.532
verbal (p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Curso/ 1.44 (1.549) 0.251 0.32 (0.636) 0.464 0.07 (0.296) 0.534
contenido (p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)
lenguaje
Curso/ 2.55 (2.798) 0.253 0.67 (1.281) 0.465 0.22 (0.856) 0.522
contenido (p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)
pensamiento
Agresividad 1.81 (1.903) 0.257 0.52 (0.949) 0.464 1.35 (1.066) 0.373
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Apariencia 1.12 (1.130) 0.225 0.33 (0.616) 0.843 0.35 (0.539) 0.424
(p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)

Conciencia 1.52 (1.383) 0.211 0.47 (0.706) 0.398 0.31 (0.564) 0.451
de (p=0.000) (p=0.000) (p=0.000)
enfermedad
Tabla 39. Resultados puntuaciones items YMRS por grupo.
 Tras aplicar los estadísticos de normalidad no paramétricos Kolmogorov-
Smirrnov, se objetiva que el valor-p en cada uno de los ítems y cada uno de los
grupos, es significativo (p<0.05), por lo que la distribución de las puntuaciones
no sigue un patrón de normalidad.

El grupo TB-I presenta puntuaciones medias superiores a los otros dos

grupos en los siguientes ítems: euforia, hiperactividad, impulso sexual, sueño,
irritabilidad, expresión verbal, trastorno del curso y contenido del lenguaje,
trastornos del curso y contenido del pensamiento, apariencia y conciencia de
enfermedad.

Dentro del grupo TB-II, las puntuaciones más elevadas son en los ítems
“sueño”,” irritabilidad” y “expresión verbal”.

En el grupo TLP, los ítems con puntuaciones más elevadas son “sueño”,
“irritabilidad” y “agresividad”.

McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder

(MSI-BPD)

La puntuación total media del grupo TLP es 7.32 (DS= 1.099), superando
el punto de corte; mientras que no se supera en los grupos TB-I (1.91, DS=
1.680) y TB-II (1.15, DS=1.638). Los estadísticos de normalidad Kolmogorov-
Smirnov son significativos para todos los grupos, por lo que la distribución de
las medias no sigue un patrón de normalidad: TB-I (estadístico 0.157, p=0.000),
TB-II (estadístico 0.304, p=0.000), TLP (estadístico 0.213, p=0.000).
 Mood Disorder Questionnaire (MDQ)

A continuación, se adjuntan las puntuaciones totales de la primera parte

del test (los 13 items con respuesta dicotómica), para cada uno de los grupos.
Las puntuaciones más elevadas se obtienen en los grupos TB-I (puntuación
total media= 10.19, DS=1.693) y TB-II (puntuación total media=7.58,
DS=1.789); encontrándose ambas por encima del punto de corte para el
diagnóstico de TB. La puntuación total media en el grupo TLP es 3.35
(DS=2.164).

Los estadísticos de normalidad para todos los grupos muestran un valor-p

significativo (TB-I p=0.000; TB-II p=0.000, TLP p=0.000), por lo que la
distribución de los valores medios no sigue un patrón de normalidad.

189
 Functioning Assessment Short Test (FAST)

El grupo TB-I es el que presenta puntuaciones más elevadas (puntuación

total media= 32.63, DS=15.241), por delante de TLP (puntuación total
media=28.74, DS=9.955) y TB-II (puntuación total media=20.20, DS=16.139).

La prueba de normalidad Kolmogorov-Smirnov muestra un valor-p

significativo para los grupos TB-I y TLP (TB-I: estadístico=0.90, p=0.001; TLP:
estadístico=0.116, p=0.002); mientras que en el caso del grupo TB-II no es
significativo (estadístico= 0.103, p=0.078).

A continuación, se adjuntan las puntuaciones totales por dominios, para

cada uno de los tres grupos.

El grupo TB-I presenta puntuaciones más elevadas que los otros grupos
en los dominios “autonomía”, “laboral”, “cognitivo”, “finanzas” y “ocio”.

El grupo TLP presenta puntuaciones más elevadas en el dominio

“interpersonal” que los otros grupos, presentando también puntuaciones
elevadas en el dominio “laboral”.

El grupo TB-II presenta puntuaciones inferiores a los otros grupos en los

dominios “autonomía”, “laboral”, “finanzas”, “interpersonal” y “ocio”.

190
 La prueba de normalidad Kolmogorov-Smirnov presenta valor-p
significativos (p<0.05) en todos los ítems y grupos excepto en “laboral grupo
TB-II”, “laboral grupo TLP”, e “interpersonal grupo TB-II”. En estos tres casos,
las puntuaciones totales presentan una distribución normal, no ocurriendo así
con el resto de los ítems.

DOMINIO FAST TB-I TB-II TLP

Media Kolmogorov-
Media Kolmogorov-
Media Kolmogorov-
(desviación Smirnov (desviación Smirnov (desviación Smirnov
estándar) (p) estándar) (p) estándar) (P)
AUTONOMIA 4.36 (2.909) 0.104 2.41 (2.643) 0.228 3.33 (2.615) 0.142
(P=0.000) (P=0.000) (P=0.000)

LABORAL 9.25 (4.010) 0.141 6.29 (4.829) 0.131 8.03 (3.811) 0.085
(P=0.000) (P=0.07) (P=0.079)

COGNITIVO 5.03 (3.665) 0.114 3.02 (3.358) 0.199 1.45 (2.159) 0.300
(P=0.000) (P=0.000) (P=0.000)

FINANZAS 2.98 (2.170) 0.313 1.41 (2.000) 0.350 2.46 (1.688) 0.168
(P=0.000) (P=0.000) (P=0.000)

INTERPERSONAL
8.82 (4.721) 0.102 5.89 (4.993) 0.133 11.53 (3.050) 0.123
(P=0.000) (P=0.06) (P=0.001)

OCIO 2.20 (1.620) 0.184 1.48 (1.825) 0.277 1.95 (1.987) 0.220
(P=0.000) (P=0.000) (P=0.000)

Tabla 40. Resultados puntuaciones dominios FAST por grupo.

191
 CCSTB/TLP

Si bien en próximos apartados se abordará de forma específica todo el

trabajo de análisis y desarrollo del cuestionario, a continuación, se adjuntan los
descriptivos de las puntuaciones por grupo.

La puntuación media total obtenida en el grupo TB-I es 23.92 (DS= 4.813),

en el grupo TB-II de 19.53 (DS=7.416) y el de TLP de -18.29 (DS=5.398). Las
pruebas de normalidad no paramétricas Kolmogorov-Smirnov muestran que la
distribución de medias en los tres grupos no sigue un patrón de normalidad:
TB-I (estadístico= 0.188, p=0.000), TB-II (estadístico= 0.170, p=0.000), TLP
(estadístico= 0.091, P= 0.043).
5.4. Estadística analítica. Contraste de hipótesis.

Se aplica el estadístico Kruskal-Wallis para evaluar las diferencias de

medias entre tres grupos (TB-I, TB-II y TLP). Se aplica al análisis de las
siguientes variables: edad, edad de diagnóstico, duración del trastorno, número
de episodios previos, número de ingresos previos, número de asistencias a
urgencias en los últimos dos años, duración media de los ingresos, meses
desde el último episodio, meses desde el último ingreso. Igualmente, se aplica
a las puntuaciones totales obtenidas en la batería psicométrica (MADRS,
YMRS, MSI-BPD, MDQ, FAST, CCSTB/TLP).

El valor-p en todas estas variables presenta un valor de significancia menor

al 5% (p<0.005), por lo que se rechaza la hipótesis nula y se concluye que las
diferencias de medias para cada una de las variables entre los tres grupos
son significativas:

VARIABLE TB-I TB-II TLP H Kruskal-Wallis

(sig.asint)
Edad 46.49 56.26 36.84 75,018 (p=0.000)
Edad de diagnóstico 31.24 32.36 21.52 59,364 (p=0.000)
Duración 16.99 23.91 15.19 25,197 (p=0.000)
N.º episodios 8.79 8.56 10.54 6,832 (p=0.000)
N.º ingresos 5.71 2.26 4.64 40,151 (p=0.000)
N.º urgencias en 2.06 1.17 5.02 70,616 (p=0.000)
últimos 2años
Duración media 15.49 6.71 6.45 128,076 (p=0.000)
ingresos
Meses desde último 26.71 23.26 6.09 22,923 (p=0.000)
episodio
Meses desde último 43.12 43.97 16.40 20,298 (p=0.000)
ingreso
MADRS (pt) 8.14 5.61 11.18 45,958 (p=0.000)
YMRS (pt) 19.66 6.08 6.15 45,937 (p=0.000)
MSI-BPD (pt) 1.91 1.15 7.32 211,731 (p=0.000)
MDQ (pt) 10.19 7.58 3.35 231,811 (p=0.000)
FAST (pt) 32.63 20.50 28.74 32,975 (p=0.000)
CCSTB/TLP (pt) 23.92 19.53 -18.29 222,103 (=0.000)

Tabla 41. Contraste de hipótesis por variables clínicas y puntuaciones medias cuestionarios
entre tres grupos

193
 Posteriormente se realiza el contraste de hipótesis con el estadístico U de
Mann Whitney para dos grupos. Los resultados muestran que existen diferencias
de medias significativas entre los grupos TB-I y TB-II en las siguientes
variables: edad (p=0.000), duración del trastorno (p=0.000), número de ingresos
(p=0.000), número de urgencias en los últimos dos años (p=0.000), duración
media de los ingresos (p=0.000) y puntuaciones totales en todas las escalas
(MADRS, YMRS, MSI-BPD, MDQ, FAST, CCSTB/TLP; p=0.000).

La prueba U de Mann Whitney entre los grupos TB-I y TLP mostró, con
un nivel de significancia valor-p < 0.05, que todas las variables analizadas,
excepto “duración” (p=0.134) y “número de ingresos” (p=0.181), presentan
diferencias de medias significativas para ambos grupos.

Con respecto a los grupos TB-II y TLP, el valor-p fue significativo en todas
las variables excepto “nº de episodios” (p=0.166), “duración del ingreso”
(p=0.289) y “meses desde último ingreso” (p=0.221).

TB-I y TB-II TB-I y TLP TB-II y TLP

VARIABLE U-M-W p U-M-W p U-M-W p
Edad 3174,500 ,000 5047,000 ,000 866,500 ,000
Edad inicio 4819,500 ,063 4346,000 ,000 1272,500 ,000
Duración 3751,000 ,000 7549,000 ,134 1790,000 ,000
Nºepisodios 5160,500 ,250 6934,500 ,013 2822,500 ,166
Nºingresos 2751,500 ,000 7652,000 ,181 1813,500 ,000
Nªurgencias <2ª 4032,000 ,000 4503,000 ,000 1032,500 ,000
Duración ingreso 1848,000 ,000 2242,000 ,000 2920,000 ,289
Meses último 5322,000 ,416 5986,500 ,000 1939,5009 ,000
episodio
Meses último 4500,000 ,123 5579,500 ,000 2604,500 ,221
ingreso
MADRS (pt) 3962,500 ,000 5656,000 ,000 1351,500 ,000
YMRS (pt) 2958,500 ,000 5747,500 ,000 2054,000 ,000
MSI-BPD 4020,500 ,000 150,000 ,000 57,000 ,000
MDQ (pt) 1541,500 ,000 139,000 ,000 550,500 ,000
FAST (pt) 3288,000 ,000 6465,000 ,001 2101,500 ,000
CCSTB/TLP (pt) 3191,500 ,000 ,000 ,000 14,000 ,000
Tabla 42. Resultados contraste de hipótesis por variables clínicas y puntuaciones medias
cuestionarios entre dos grupos

194
 Posteriormente, se realiza contraste de hipótesis para todos los ítems de las
escalas de depresión y manía, y de los seis dominios de la FAST. Se compara
la media de los tres grupos con la prueba de Kruskal-Wallis:

▪ FAST

Los resultados muestran que todos los dominios de la FAST

presentan diferencias de medias significativas: autonomía (p=0.000),
laboral (p=0.000), cognitivo (p=0.000), finanzas (p=0.000), interpersonal
(p=0.000), ocio (p=0.003).

▪ MADRS

Se encuentran diferencias de medias significativas en los siguientes

ítems: tristeza observada (p=0.000), tristeza declarada (p=0.000), tensión
interna (p=0.000), sueño (p=0.000), dificultades de concentración
(p=0.000), lasitud (p=0.001), pensamientos pesimistas (p=0.000) y
pensamientos suicidas (p=0.000). Los ítems “apetito” e “incapacidad para
sentir” muestran una p no significativa (p=0.612 y p= 0.384),
respectivamente.

▪ YMRS

Todos los ítems de la escala YMRS presentan diferencias de medias

significativas entre los tres grupos (p=0.000).

De nuevo, se realiza contraste de diferencia de medias para los diversos

items entre dos grupos, empleando la prueba U de Mann-Whitney:

a) TB-I y TB-II

• Existen diferencias significativas en la media de puntuaciones en los

dominios de la escala FAST para los grupos TB-I y TB-II.

• En la MADRS, se objetivan diferencias significativas entre ambos grupos

para los ítems “tensión interna” (p=0.000), “sueño” (0.000) y “dificultad
de concentración” (p=0.005). No se encuentran diferencias significativas
 para el resto de los ítems de la MADRS (tristeza observada, tristeza
declarada, disminución de apetito, incapacidad para sentir,
pensamientos pesimistas, pensamientos suicidas).

• El valor-p de la prueba U de Mann-Whitney para todos ítems de la YMRS

es significativo (p=0.000), rechazando de ese modo la hipótesis nula y
aceptando que existen diferencias de medias para cada uno de los ítems
entre los grupos TB-I y TB-II.

b) TB-I y TLP

• Dos dominios de la escala FAST no presentan diferencias

estadísticamente significativas entre los grupos: “finanzas” (p=0.55) y
“ocio” (p=0.293).

• En la escala MADRS, tres de los ítems no presentan diferencias de

medias significativas para TB-I y TLP: “tensión interna” (p=0.125), “apetito
reducido” (p=0.854), “incapacidad de sentir” (p=0.207). El resto de los
ítems de la MADRS sí presenta diferencias significativas entre grupos
(tristeza observada, tristeza declarada, disminución de sueño, dificultad
de concentración, lasitud, pensamientos pesimistas, pensamientos
suicidas).

• Todos los ítems de la escala YMRS presentan un valor-p significativo

(p<0.05) en la prueba U de Mann Whitney entre los grupos TB-I y TLP, a
excepción de los ítems “irritabilidad” (p=0.728) y “agresividad” (p=0.212).

c) TB-II y TLP

• Existen diferencias de medias significativas en la puntuación de todos

los dominios de la FAST: autonomía (p=0.018), laboral (p=0.020),
cognitivo (p=0.01), finanzas (p=0.00), ocio (p=0.013).

• Se obtienen diferencias de medias significativas entre grupos para los

siguientes ítems de la MADRS: tristeza observada (p=0.003), tristeza
declarada (p=0.000), tensión interna (p=0.000), lasitud (p=0.030),
pensamientos pesimistas (p=0.000), pensamientos suicidas (p=0.000).

196
• El valor-p de la prueba U de Mann-Whitney para la diferencia de medias
en los ítems de la YMRS entre TB-II y TLP es significativo (p<0.05) para
los siguientes ítems: euforia (p=0.04), hiperactividad (p=0.021),
irritabilidad (p=0.000), expresión verbal (p=0.003), trastorno de curso y
contenido del lenguaje (p=0.002), trastorno del curso y contenido del
pensamiento (p=0.004) y agresividad (p=0.000).

197
Tabla 43. Resultados contraste de hipótesis items cuestionarios entre dos grupos

TB-I y TB-II TB-I y TLP TB-II y TLP

VARIABLE H-K-W p U-M-W p U-M-W p U-M-W p
FAST_AUTONOMIA 24,575 ,000 3539,500 ,000 6666,000 ,003 2538,000 ,018
FAST_LABORAL 22,833 ,000 3652,500 ,000 6641,000 ,003 2545,500 ,020
FAST_COGNITIVO 74,860 ,000 3733,500 ,000 3332,500 ,000 2291,000 ,001
FAST_FINANZAS 28,177 ,000 3353,000 ,000 7305,000 ,055 2081,500 ,000
FAST_INTERPERSONAL 50,231 ,000 3776,000 ,000 5781,500 ,000 1180,500 ,000
FAST_OCIO 11,920 ,003 4139,000 ,001 7843,500 ,293 2515,000 ,013
MADRS_TRISTEZA 20,796 ,000 5684,500 ,937 6431,000 ,000 2496,500 ,003
OBSERVADA
MADRS_TRISTEZA 101,944 ,000 5367,500 ,276 3280,000 ,000 1518,500 ,000
DECLARADA
MADRS_TENSION 29,192 ,000 3934,500 ,000 7599,000 ,125 1640,500 ,000
MADRS_SUEÑO 54,717 ,000 3136,500 ,000 4591,500 ,000 3122,500 ,694
MADRS_APETITO ,982 ,612 5432,000 ,381 8398,000 ,854 3045,500 ,341
MADRS_CONCENTRACION 33,125 ,000 4449,500 ,005 5241,000 ,000 2747,000 ,055
MADRS_LASITUD 14,278 ,001 5497,500 ,516 6716,000 ,000 2701,000 ,030
MADRS_INCAPACIDADSENTIR
1,917 ,384 5460,500 ,300 8071,000 ,207 3230,500 ,984
MADRS_PENSAMIENTOS 124,583 ,000 5572,500 ,634 3012,000 ,000 1290,500 ,000
PESIMISTAS
MADRS_PENSAMIENTOS 168,208 ,000 5528,500 ,596 2029,000 ,000 782,500 ,000
SUICIDAS
YMRS_EUFORIA 82,228 ,000 3359,000 ,000 3903,500 ,000 2676,500 ,004
YMRS_HIPERACTIVIDAD 75,941 ,000 3388,500 ,000 4015,500 ,000 2759,500 ,021
YMRS_IMPULSO SEXUAL 76,390 ,000 3466,000 ,000 4495,500 ,000 2971,500 ,051
YMRS_SUEÑO 45,207 ,000 3397,500 ,000 4972,500 ,000 2981,000 ,370
YMRS_IRRITABILIDAD 50,077 ,000 3011,000 ,000 8276,000 ,728 1207,500 ,000
YMRS_EXPRESION VERBAL78,416 ,000 3504,000 ,000 3987,000 ,000 2671,000 ,003
YMRS_CURSO/CONTENIDO 86,244 ,000 3300,000 ,000 3930,000 ,000 2686,500 ,002
LENGUAJE
YMRS_CURSO/CONTENIDO 74,619 ,000 3515,000 ,000 4190,500 ,000 2709,000 ,004
PENSAMIENTO/
YMRS_AGRESIVIDAD 29,856 ,000 3502,500 ,000 7760,000 ,212 1946,500 ,000
YMRS_APARIENCIA 48,312 ,000 3390,000 ,000 5176,000 ,000 3096,000 ,560
YMRS_CONCIENCIA 68,199 ,000 3252,500 ,000 4197,500 ,000 2889,500 0.147
ENFERMEDAD
5.5. Evaluación Cuestionario Comprobación de Síntomas TB y
TLP

•Análisis de adecuación:
FIABILIDAD DEL test de esfericidad de
INSTRUMENTO Barlett e Índice KMO.
VALIDEZ
•Extracción
Componentes
Principales •Constructo:
•Dificultad •Rotación factores: AF
•Consistencia •Consistencia Varimax •Contenido:
•Discriminabilidad interna: alfa de •Interpretación AF
Cronbach
•Criterio
•Estabilidad (externo e
temporal: interno)
ANÁLISIS DE coeficiente de
LOS ITEMS correlación
intraclase, VALIDEZ DE
kappa de CONSTRUCTO: ANÁLISIS
Cohen. FACTORIAL
EXPLORATORIO

5.5.1. Análisis descriptivo

El análisis del CCS-TBTLP se realiza en una muestra inicial de 350

pacientes. El tamaño muestral se ha ajustado a las recomendaciones descritas
en el apartado de “metodología” para un cuestionario está compuesto por 30
items (Nunnally 1978, Cattell 1978, Guilford 1954).

Como hemos descrito previamente, la puntuación media total obtenida en

el grupo TB-I es 23.92 (DS= 4.813), en el grupo TB-II de 19.53 (DS=7.416) y
el de TLP de -18.29 (DS=5.398). Las pruebas de normalidad no paramétricas
Kolmogorov-Smirnov muestran que la distribución de medias en los tres grupos
no sigue un patrón de normalidad: TB-I (estadístico= 0.188, p=0.000), TB-II
(estadístico= 0.170, p=0.000), TLP (estadístico= 0.091, P= 0.043). Existen
diferencias de medias significativas entre los diferentes grupos
diagnósticos, según prueba Kruskal-Wallis (Z= -5.288, p=0.000).

A continuación, se adjunta tabla descriptiva de cada uno de los items y

tabla de frecuencias de cada uno de los ítems y sus posibles respuestas para
los tres grupos, así como prueba de chi-cuadrado y significación.

ITEM DESCRIPCIÓN ITEM DESCRIPCIÓN

1 Ánimo anormal 2 Ansiedad

3 Síntomas psicóticos 4 Sueño

5 Trastorno lenguaje 6 Trastorno pensamiento

7 Duración síntomas 8 Curso de los síntomas

9 Asistencia a Urgencias 10 Propuesta de ingreso

11 Edad de inicio 12 Funcionamiento interepisódico

13 Tipo de curso 14 Estabilizador del humor

15 Viraje antidepresivo 16 Antecedentes familiares

17 Autolisis 18 Maltrato infantil

19 Planes de futuro 20 Problemas legales

21 Ansiedad / TEPT 22 Trastorno Conducta Alimentaria

23 Síntomas disociativos 24 Automutilación

25 Impulsividad 26 Consumo de sustancias

27 Relaciones interpersonales 28 Relaciones afectivas

29 Conducta sexual 30 Cambio de terapeuta

Tabla 44. Ítems y descripción CCS-TBTLP

200
 TB-I TB-II TLP
PUNTUACIONES X2 P
ITEM -1 0 1 -1 0 1 -1 0 1

1 0.6% 0.0% 99.4% 7.6% 0.0% 92.4% 99.4% 0.0% 5.1% 287.063 0.000
2 8.1% 12.1% 79.8% 25.8% 9.1% 65.2% 93.9% 3.1% 3.1% 203.622 0.000
3 0.6% 12.1% 87.3% 9.1% 47.0%% 43.9% 62.2% 34.7% 3.1% 233.518 0.000
4 1.2% 1.7% 97.1% 7.6% 3.0% 89.4% 93.9% 5.1% 1.0% 289.870 0.000
5 2.3% 5.8% 91.9% 12.1% 12.1% 75.8% 94.9% 2.0% 3.1% 269.088 0.000
6 3.5% 6.9% 89.6% 30.3% 2.0% 54.5% 95.9% 2.0% 2.0% 244.196 0.000
7 0.6% 12.7% 86.7% 3.0% 66.7% 30.3% 51.0% 42.9% 6.1% 243.395 0.000
8 1.7% 5.8% 92.5% 4.5% 57.6% 37.9% 85.7% 9.2% 5.1% 350.676 0.000
9 5.2% 5.8% 89.0% 15.2% 45.5% 39.4% 61.2% 3.1% 35.7% 190.808 0.000
10 0.6% 6.4% 93.1% 7.6% 53.0% 39.4% 58.2% 5.1% 36.7% 233.244 0.000
11 1.2% 1.2% 97.7% 1.5% 1.5% 97.0% 51.0% 5.1% 43.9% 138.203 0.000
12 15.6% 0.0% 84.4% 21.2% 1.5% 77.3% 100% 0.0% 0.0% 201.312 0.000
13 3.5% 0.0% 96.5% 9.1% 3.0% 87.9% 99.0% 0.0% 1.0% 287.842 0.000
14 4.6% 2.9% 92.5% 6.1% 7.6% 86.4% 48.0% 50.0% 2.0% 241.701 0.000
15 24.9% 43.9% 31.2% 33.3% 25.8% 40.9% 91.8% 7.1% 1.0% 125.550 0.000
16 8.7% 46.8% 44.5% 1.5% 37.9% 60.6% 49.0% 43.9% 7.1% 103.977 0.000
17 2.3% 55.5% 42.2% 7.6% 50.0% 42.4% 95.9% 4.1% 0.0% 279.161 0.000
18 5.8% 14.5% 79.8% 9.1% 3.0% 87.9% 60.2%% 25.5% 14.3% 154.448 0.000
19 10.4% 1.7% 87.9% 12.1% 0.0% 87.9% 89.8% 4.1% 6.1% 203.820 0.000
20 7.5% 1.7% 90.8% 4.5% 1.5% 93.9% 37.8% 26.5% 35.7% 120.042 0.000
21 11.0% 0.0% 89.0% 22.7% 0.0% 77.3% 88.8% 5.1% 6.1% 193.087 0.000
22 1.2% 0.6% 98.3% 3.0% 0.0% 97.0% 50.0% 10.2% 39.8% 152.737 0.000
23 0.6% 0.6% 98.8% 1.5% 0.0% 98.5% 34.7% 32.7% 32.7% 186.560 0.000
24 0.6% 0.0% 99.4% 0.0% 0.0% 100.0% 75.5% 10.2% 14.3% 268.113 0.000
25 11.6% 0.6% 87.9% 9.1% 0.0% 90.9% 90.8% 5.1% 4.1% 216.601 0.000
26 24.9% 2.3% 72.8% 106% 3.0% 86.4% 80.6% 3.1% 16.3% 111.595 0.000
27 6.9% 2.3% 90.8% 4.5% 0.0% 95.5% 92.9% 3.1% 4.1% 248.674 0.000
28 8.7% 0.0% 91.3% 12.1% 0.0% 87.9% 91.8% 3.1% 5.1% 224.373 0.000
29 5.2% 0.6% 94.2% 9.1% 0.0% 90.9% 56.1% 19.4% 24.5% 170.629 0.000
30 1.7% 0.6% 97.7% 0.0% 0.0% 100.0% 43.9% 14.3% 41.8% 149.780 0.000
PT 23.92 19.53 -18.29 HKW= 222.103
(p=0.000)
Tabla 45. Tabla de frecuencias CCS-TBTLP PT= puntuación total. HKW= H de Kruskal-Wallis
 5.5.2. Análisis de los ítems

• Discriminabilidad

La correlación total de elementos corregida es un estadístico que nos indica

la aportación de cada uno de los ítems a la escala. Es el “índice de
homogeneidad corregido” y su utilidad radica en que nos proporciona cierta
capacidad discriminatoria sobre la puntuación del test, sin incluir ese ítem. La
puntuación de dicha correlación comprende entre 0 y 1, mostrando una mejor
calidad psicométrica cuanto más elevado sea su valor.

Los resultados de nuestro cuestionario muestran puntuaciones

relativamente elevadas en el “índice de homogeneidad corregido”, ya que 24
de 30 ítems presentan puntuaciones >0.6 y la mitad del total de ítems presenta
puntuaciones >0.75.

Los ítems con puntuaciones más bajas en el “índice de homogeneidad

corregido” son: asistencia a Urgencias (0.515), propuesta de ingreso (0.573),
viraje antidepresivo (0.567), antecedentes familiares (0.425), problemas legales
(0.516) y consumo de sustancias (0.585).

• Consistencia

Alfa de Cronbach evalúa la consistencia interna global de la escala. Las

puntuaciones de alfa de Cronbach al suprimir uno de los elementos o ítems del
test, permiten al investigador valorar la consistencia de cada uno de los ítems
sobre el cómputo global del instrumento a analizar. Los resultados obtenidos
en nuestro cuestionario muestran valores muy altos de alfa de Cronbach para
todos los items (fluctuando entre 0.971 y 0.974). Los valores más bajos para
alfa de Cronbach (0.971) se obtienen al suprimir los items “estado de ánimo”,
“sueño”, “trastornos lenguaje”, “curso de los síntomas”, “tipo de curso” y
“automutilación”.
Tabla 46. Alfa de Cronbach si el elemento se ha suprimido.

Media de escala Varianza de Correlación total Alfa de Cronbach

si el elemento se escala si el elemento
de elementos
se ha si el elemento
ha suprimido suprimido corregida se ha suprimido
ANIMO 10,09 341,998 ,910 ,971
ANSIEDAD 10,32 346,592 ,749 ,972
10,15
SÍNTOMAS PSICOTICOS 349,832 ,782 ,972
SUEÑO 10,12 341,813 ,921 ,971
TRASTORNO 10,19 343,338 ,862 ,971
LENGUAJE
TRASTORNO 10,28 344,870 ,799 ,972
PENSAMIENTO
DURACION SÍNTOMAS10,13 353,274 ,718 ,972
CURSO SINTOMAS 10,21 345,999 ,841 ,971
ASISTENCIA A 10,09 356,681 ,515 ,973
URGENCIAS
PROPUESTA DE 10,02 356,094 ,573 ,973
INGRESO
EDAD DE INICIO 9,82 356,066 ,619 ,973
TIPO CURSO 10,16 341,417 ,902 ,971
FUNCIONAMIENTO 10,35 343,756 ,791 ,972
INTEREPISODICO
ESTABILIZADOR 10,03 350,094 ,785 ,972
HUMOR
VIRAJE 10,71 355,831 ,567 ,973
ANTIDEPRESIVO
ANTECEDENTES 10,35 357,751 ,425 ,974
FAMILIARES
AUTOLISIS 10,50 350,394 ,787 ,972
MALTRATO INFANTIL 10,09 352,098 ,677 ,972
PLANES FUTURO 10,19 344,870 ,800 ,972
PROBLEMAS LEGAL 9,89 358,538 ,516 ,973
ANSIEDAD/TEPT 10,22 346,138 ,749 ,972
TR. CONDUCTA 9,82 355,275 ,656 ,972
ALIMENTARIA
SINTOMAS 9,80 356,536 ,676 ,972
DISOCIATIVOS
AUTOMUTILACION 9,95 347,250 ,837 ,971
IMPULSIVIDAD 10,19 345,137 ,788 ,972
CONSUMO DE 10,27 351,658 ,585 ,973
SUSTANCIAS
RELACIONES 10,15 343,344 ,856 ,971
INTERPERSONALES
RELACIONES 10,18 343,367 ,838 ,971
AFECTIVAS
CONDUCTA 9,96 351,791 ,697 ,972
SEXUAL
RELACION 9,82 356,075 ,638 ,973
TERAPEUTA

203
 5.5.3. Fiabilidad del instrumento

• Consistencia interna: alfa de Cronbach

El método de consistencia interna, según alfa de Cronbach, estima la

fiabilidad de un determinado instrumento de medida a través de un conjunto de
ítems que se espera que midan el mismo constructo o dimensión teórica.

La medida de la fiabilidad mediante el alfa de Cronbach considera que los

diferentes items miden un mismo constructo y que están altamente
correlacionados. Como ya se ha explicado en apartados previos, los valores
de alfa próximos a la unidad muestran una mayor consistencia interna.

Los resultados obtenidos en nuestra muestra muestran un alfa de

Cronbach de 0.973, según los criterios de George y Mallery (George, 2009).
Este resultado se considera un valor excelente y, por tanto, evidencia una
excelente consistencia interna del instrumento evaluado.

Estadísticas de fiabilidad

N de elementos
Alfa de Cronbach
,973 30

• Estabilidad temporal: Coeficiente kappa de Cohen

La estabilidad temporal intraobservador del instrumento es analizada con

el coeficiente kappa de Cohen, Se trata de un coeficiente cuyos valores oscilan
entre -1 y +1, considerándose los valores próximos a la unidad como
excelentes. A continuación, se adjuntan los valores de kappa para cada uno de
los ítems en dos valoraciones (valoración basal y valoración de paciente a las
2-3 semanas de la primera administración del cuestionario).

204
Tabla 47. Kappa Cohen por item CCS-TBTLP

ÍTEM KAPPA p
ÁNIMO ANORMAL 1 0.000
SÍNTOMAS DE ANSIEDAD 0.964 0.000
SINTOMAS PSICÓTICOS 1 0.000
SUEÑO 1 0.000
TRASTORNOS LENGUAJE 0.965 0.000
TRASTORNOS PENSAMIENTO 0.932 0.000
DURACIÓN INGRESO 1 0.000
CURSO DE LOS SINTOMAS 1 0.000
ASISTENCIA A URGENCIAS 0.881 0.000
PROPUESTA DE INGRESO 0.908 0.000
EDAD DE INICIO 0.952 0.000
TIPO DE CURSO 1 0.000
FUNCIONAMIENTO INTEREPISÓDICO 0.966 0.000
ESTABILIZADOR DEL ÁNIMO 0.937 0.000
VIRAJE ANTIDEPRESIVO 0.896 0.000
ANTECEDENTES FAMILIARES 00.948 0.000
AUTOLISIS 0.971 0.000
MALTRATO INFANTIL 0.842 0.000
PLANES DE FUTURO 0.767 0.000
PROBLEMAS LEGALES 0.837 0.000
TRASTORNO DE ANSIEDAD 0.901 0.000
TRASTORNO CONDUCTA ALIMENTARIA 0.958 0.000
SÍNTOMAS DISOCIATIVOS 0.769 0.000
AUTOMUTILACIÓN 0.928 0.000
IMPULSIVIDAD 0.966 0.000
CONSUMO SUSTANCIAS 0.869 0.000
RELACIONES INTERPERSONALES 1 0.000
RELACIONES AFECTIVAS 1 0.000
CONDUCTA SEXUAL 0.963 0.000
RELACION TERAPEUTA 0.760 0.000

Las puntuaciones obtenidas de Kappa para cada uno de los items son
elevadas (27/30 items con valores superiores a 0.8). Los items con valores de
kappa más bajos son: “planes de futuro” (k=0.767), “síntomas disociativos”
(k=0.769) y “relación con terapeuta” (k=0.760).
 5.5.4. Validez de constructo y contenido: Análisis Factorial Exploratorio
(A.F.E.)

• Análisis de adecuación: Test de esfericidad de Bartlett e Índice de

Kaiser-Meyer-Olkin (KMO).

Los resultados obtenidos en el test de esfericidad de Bartlett permiten

contrastar la hipótesis nula de que la matriz de correlación es una matriz de
identidad, indicando, de ese modo, la existencia de intercorrelaciones
significativas entre los diferentes ítems y confirmando la adecuación de la
matriz para proceder a la realización de un análisis de componentes principales.

Prueba de KMO y Bartlett

Medida Kaiser-Meyer-Olkin de adecuación de ,967
muestreo
Prueba de esfericidad Aprox. Chi-cuadrado 10197,712
de Bartlett gl 435
Sig. ,000

Tabla 48. Prueba de KMO y Bartlett

El resultado de nuestro análisis muestra que la medida de adecuación de

Kaiser-Meyer-Olkin es válida (0.967), ya que su valor es superior a 0.6 y se
considera más válida cuando su valor sea más próximo a la unidad. La prueba
de esfericidad de Bartlett es significativa (menor a 0.05), lo que indica que se
puede aplicar el análisis factorial exploratorio.

• Extracción de los Componentes Principales

Como hemos descrito previamente, existen diversos métodos para realizar

la extracción de los componentes principales: el gráfico de sedimentación o el
método de Kaiser.

206
 Según el método de Kaiser, únicamente nos quedaremos con los
autovalores de la matriz principal que sean superiores al uno. En nuestro caso,
fueron tres factores.

En el gráfico de sedimentación, podemos seleccionar aquellos factores que

se encuentran “por encima del codo” en el gráfico, ya que después la varianza
desciende y se estabiliza. En nuestro caso, podemos ver a continuación dicho
gráfico: en el eje de abscisas se encuentran los factores o componentes, son
tantos factores como ítem tengamos, y en el eje de ordenadas aparecen los
autovalores de cada componente. En nuestro caso vemos como la varianza
empieza a estabilizarse a partir del factor 3.

Gráfica 8. Gráfica de sedimentación

• Rotación de los factores: método Varimax

A continuación, se muestra la matriz de componentes previa al proceso de

rotación. Se puede objetivar que se han extraído tres componentes:

207
Tabla 49. Matriz de extracción de componentes.

Matriz de componentes
Componente

1 2 3
ANIMO ,922 -,102 -,075
ANSIEDAD ,772 -,245 -,236
SÍNTOMAS PSICOTICOS ,802 -,192 -,214
SUEÑO ,931 -,071 -,060
TRASTORNO LENGUAJE ,878 -,202 -,128
TRASTORNO PENSAMIENTO ,821 -,336 -,187
DURACION SÍNTOMAS ,742 -,282 -,094
CURSO SINTOMAS ,858 -,206 -,082
ASISTENCIA A URGENCIAS ,543 -,559 ,467
PROPUESTA DE INGRESO ,598 -,558 ,404
EDAD DE INICIO ,643 ,035 -,041
TIPO CURSO ,915 -,061 -,078
FUNCIONAMIENTO INTEREPISODICO ,806 ,198 ,135
ESTABILIZADOR HUMOR ,806 -,142 ,010
VIRAJE ANTIDEPRESIVO ,591 -,073 -,268
ANTECEDENTES FAMILIARES ,447 ,209 -,496
AUTOLISIS ,803 ,150 ,137
MALTRATO INFANTIL ,696 ,188 ,007
PLANES FUTURO ,814 ,321 ,186
PROBLEMAS LEGAL ,536 ,413 ,104
ANSIEDAD/TEPT ,768 ,010 -,014
TR. CONDUCTA ALIMENTARIA ,677 ,043 -,071
SINTOMAS DISOCIATIVOS ,698 -,018 ,067
AUTOMUTILACION ,853 ,024 -,035
IMPULSIVIDAD ,803 ,332 ,120
CONSUMO DE SUSTANCIAS ,607 ,451 ,120
RELACIONES INTERPERSONALES ,870 ,170 ,058
RELACIONES AFECTIVAS ,852 ,276 ,140
CONDUCTA SEXUAL ,719 ,217 ,169
RELACION TERAPEUTA ,663 ,087 ,013
Método de extracción: análisis de componentes principales.
a. 3 componentes extraídos.
 En la siguiente tabla se muestra la varianza explicada de cada factor antes
y después de la rotación. Se considera que hay 3 factores con valores
propios superiores a 1, aunque hay uno que prevalece sobre los demás,
explicando este primer factor más de un 29,143% de la varianza de los datos
originales. El segundo factor explica más del 28,884 % y el tercer factor el
9,379%. En general los 3 factores logran explicar el 67,406% de la variabilidad
de los datos. Valores superiores al 50% de varianza total explicada se
consideran adecuados.

De este modo, el resultado muestra que el cuestionario analizado es óptimo

para medir una dimensión (un factor), aunque puede medir hasta tres
dimensiones distintas (tres factores).

Varianza total explicada

Componente Sumas de cargas al cuadrado de la Sumas de cargas al cuadrado de la

extracción rotación
Total % de % Total % de %
varianza acumulado varianza acumulado
1 17,231 57,438 57,438 8,743 29,143 29,143

2 1,932 6,440 63,878 8,665 28,884 58,027

3 1,059 3,529 67,406 2,814 9,379 67,406

Método de extracción: análisis de componentes principales.

Tabla 50. Análisis de componentes principales

Se denomina "comunalidad" a la proporción de la varianza explicada por

los factores comunes en una variable. La comunalidad es la suma de los pesos
factoriales al cuadrado en cada una de las filas. Los valores de la comunalidad
oscilan entre 0 y 1. Cuando los valores son próximos a la unidad, indica que la
variable queda explicada por los factores comunes; sin embargo, aquellos
valores que se aproximen a 0 indican que los factores comunes no explican la
variabilidad de cada uno de los elementos.

En nuestro caso, podemos observar que el modelo puede reproducir el

86.5% de la variabilidad de la variable “estado de ánimo”, el 87.5% de la

209
variable “sueño”, y así sucesivamente con todas las comunalidades adjuntas
en la tabla inferior.

Las comunalidades más bajas de nuestro cuestionario son: “inicio de los

síntomas” (0.417), “viraje antidepresivo” (0.26), “antecedentes familiares”
(0.489), “problemas legales” (0.469), “trastorno de la conducta alimentaria”
(0.466), “síntomas disociativos” (0.492) y “relación con terapeuta” (0.448).

210
Comunalidades Inicial Extracción
ANIMO 1,000 ,865
ANSIEDAD 1,000 ,711
SÍNTOMAS PSICOTICOS 1,000 ,726
SUEÑO 1,000 ,875
TRASTORNO LENGUAJE 1,000 ,827
TRASTORNO PENSAMIENTO 1,000 ,821
DURACION SÍNTOMAS 1,000 ,638
CURSO SINTOMAS 1,000 ,784
ASISTENCIA A URGENCIAS 1,000 ,825
PROPUESTA DE INGRESO 1,000 ,833
EDAD DE INICIO 1,000 ,417
TIPO CURSO 1,000 ,846
FUNCIONAMIENTO INTEREPISODICO 1,000 ,707
ESTABILIZADOR HUMOR 1,000 ,669
VIRAJE ANTIDEPRESIVO 1,000 ,426
ANTECEDENTES FAMILIARES 1,000 ,489
AUTOLISIS 1,000 ,687
MALTRATO INFANTIL 1,000 ,520
PLANES FUTURO 1,000 ,801
PROBLEMAS LEGAL 1,000 ,469
ANSIEDAD/TEPT 1,000 ,590
TR. CONDUCTA ALIMENTARIA 1,000 ,466
SINTOMAS DISOCIATIVOS 1,000 ,492
AUTOMUTILACION 1,000 ,730
IMPULSIVIDAD 1,000 ,769
CONSUMO DE SUSTANCIAS 1,000 ,586
RELACIONES INTERPERSONALES 1,000 ,789
RELACIONES AFECTIVAS 1,000 ,821
CONDUCTA SEXUAL 1,000 ,593
RELACION TERAPEUTA 1,000 ,448
Método de extracción: análisis de componentes principales.
Tabla 51. Extracción componentes principales: comunalidades
 La matriz factorial relaciona factores con elementos/ítems. Para facilitar la
asociación entre los factores y las variables, ya que con frecuencia los factores
se correlacionan con múltiples variables, la rotación factorial se plantea como
un procedimiento que nos permite transformar la matriz inicial en otra, la matriz
factorial rotada. Esta matriz factorial rotada es de más fácil lectura e
interpretación. A continuación, se adjunta la tabla de matriz de componente
rotado, tras aplicar el método de rotación con la técnica “Varimax”.

Se observa que existen tres componentes y sus correlaciones con las

diferentes variables. En cada uno de los componentes, seleccionamos
aquellas variables que presentan correlaciones superiores a 0.30 y que serán
las que conformarán cada uno de los factores.

212
 Componente

1 2 3
CCS-TBTLP_PENSAMIENTO ,804 ,325
CCS-TBTLP_ANSIEDAD ,767
CCS-TBTLP_LENGUAJE ,756 ,409
CCS-TBTLP_PSICOTICOS ,754 ,337
CCS-TBTLP_ANIMO ,715 ,523
CCS-TBTLP_CURSO SINTOMAS ,715 ,409 ,326
CCS-TBTLP_SUEÑO ,701 ,555
CCS-TBTLP_TIPO CURSO ,697 ,544
CCS-TBTLP_DURACION ,671 ,333
CCS-TBTLP_VIRAJE ,599
CCS-TBTLP_ESTABILIZADOR ,598 ,447 ,334
CCS-TBTLP_AUTOMUTILACION ,597 ,574
CCS-TBTLP_AFAMILIARES ,537 -,354
CCS-TBTLP_ANSIEDAD/TEPT ,530 ,515
CCS-TBTLP_TCA ,491 ,458
CCS-TBTLP_INICIO ,453 ,439
CCS-TBTLP_PLANES FUTURO ,320 ,819
CCS-TBTLP_RELACIONES AFECTIVAS ,391 ,799
CCS-TBTLP_IMPULSIVIDAD ,349 ,798
CCS-TBTLP_TUS ,746
CCS-TBTLP_FUNCIONAMIENTO ,393 ,715
CCS-TBTLP_INTERPERSONAL ,494 ,714
CCS-TBTLP_AUTOLISIS ,407 ,682
CCS-TBTLP_SEXUALIDAD ,304 ,681
CCS-TBTLP_LEGAL ,668
CCS-TBTLP_MALTRATO ,402 ,593
CCS-TBTLP_RELACION TERAPEUTA ,412 ,506
CCS-TBTLP_DISOCIATIVOS ,442 ,477
CCS-TBTLP_ASISTENCIA ,849
CCS-TBTLP_PROPUESTA ,365 ,821
Método de extracción: análisis de componentes principales. Método de rotación: Varimax con normalización Kaiser.

Tabla 52. Matriz de componentes rotados

a. La rotación ha convergido en 4 iteraciones.

 Matriz de transformación de componente

Componente 1 2 3
1 ,684 ,668 ,293
2 -,375 ,667 -,644
3 -,626 ,331 ,706

Método de extracción: análisis de componentes principales.

Método de rotación: Varimax con normalización Kaiser.

Tabla 53. . Matriz de transformación de componentes

A continuación, se explica el gráfico de componente en espacio rotado para

cada uno de los componentes.

Es una representación gráfica de la matriz de componente rotado y que

ayuda al investigador a seleccionar las variables de cada uno de los
componentes. Se pueden observar, para cada una de las componentes,
aquellas variables o items que se encuentran más próximos entre sí, lo que
explicaría mayor correlación.

Las variables relacionadas con el componente 1 son trastorno del

pensamiento, síntomas de ansiedad, síntomas psicóticos, trastorno lenguaje,
curso de síntomas, estado de ánimo anormal, tipo de curso, sueño, viraje
antidepresivo, duración del ingreso, TCA, ansiedad, edad de inicio,
estabilizador, automutilación, antecedentes familiares.

En el componente 2, podemos observar reagrupación de las siguientes

variables: planes de futuro, impulsividad, relaciones afectivas, consumo de
tóxicos, funcionamiento interepisódico, relaciones interpersonales, autolisis,
conducta sexual, relación con terapeuta, maltrato infantil, problemas legales,
síntomas disociativos.

En el componente 3, se objetivan 2 variables (asistencia a Urgencias y

propuesta de ingreso) con una distribución en el espacio opuesto a la
componente 1, lo que nos orienta a que la relación entra las variables del
componente 1 y 3 son inversas, al igual que ocurre con la componente 2.
Gráfica 9. Componente 1 y 2 en espacio rotado

Gráfica 10. Componente 2 y 3 en espacio rotado

215
Gráfica 11. Componente 1 y 3 en espacio rotado

Gráfica 12. Componente 1, 2 y 3 en espacio rotado

216
 • Interpretación de los factores

Los resultados del análisis factorial exploratorio han mostrado que el

Cuestionario de Comprobación de Sintomas de TB y TLP presenta tres
componentes o factores que permiten justificar el 67.4% de la varianza.

Agruparemos las variables de estos tres factores. Asignaremos un nombre

a cada uno de los factores que compondrá nuestro cuestionario:

Factor 1: Factor 2:
Factor 3:
CLÍNICA Y CONDUCTA Y
ATENCIÓN HOSPITALARIA
PATOBIOGRAFÍA FUNCIONALIDAD
•Trastorno pensamiento •Planes de futuro •Asistencia a Urgencias
•Síntomas de ansiedad •Relaciones afectivas •Propuesta de ingreso
•Trastorno del lenguaje •Impulsividad
•Síntomas psicóticos •Consumo sustancias
•Estado de ánimo anormal. •Funcionamiento
•Curso de los síntomas interpersonal
•Sueño •Autolisis
•Tipo de curso •Sexualidad
•Viraje antidepresivo •Problemas legales
•Estabilizador del ánimo •Maltrato infantil
•Automutilación •Relación con terapeuta
•Antecedentes familiares •Sintomas disociativos
•Síntomas de ansiedad/ TEPT
•Trastorno conducta
alimentaria
•Inicio de los síntomas

5.5.5. Curvas ROC

A continuación, se muestran las curvas ROC (receiver operating

characteristic curve) del instrumento para cada uno de los grupos (TB-I, TB-II y
TLP). Las curvas ROC se construyen a partir de diversos puntos de corte,
correspondiendo al eje Y la “sensibilidad” y al eje X, “1-especificidad”. Ambos
ejes incluyen valores del 0 al 1. La utilidad de estas curvas son las siguientes:

a. Identificar el punto de corte en una escala continua con la mayor

sensibilidad y especificidad.

217
 b. Analizar la capacidad discriminativa de un test diagnóstico que
permita distinguir entre sujetos sanos y enfermos.

c. Comparar la capacidad discriminativa entre varias pruebas

diagnósticas que expresen sus resultados como escalas continuas.

El área bajo la curva (AUC, area under curve) posee un valor que oscila
entre 0.5 y 1, siendo mayor el poder diagnóstico de la prueba cuando AUC
posea un mayor valor. Se considera que los valores de 0.5 no presentan
capacidad diagnóstica discriminatoria. Se han establecido los siguientes
intervalos para los diferentes valores de AUC:

• 0.5: Es como lanzar una moneda

• 0.5-0.6: Test malo
• 0.6-0.75: Test regular
• 0.75-0.9: Test bueno
• 0.9-0.97: Test muy bueno
• 0.97-1: Test excelente

La sensibilidad es la capacidad de una prueba para identificar a los sujetos

enfermos o casos positivos (verdaderos positivos), mientras que la
especificidad es la capacidad para identificar a los sanos o casos negativos
(verdaderos negativos). Tanto la sensibilidad como la especificidad se obtienen
gracias a la comparación del instrumento de evaluación con el “gold estándar”.
En nuestro caso, los instrumentos gold estándar son las entrevistas
semiestructuradas SCID-I e IPDE, que permiten identificar a los grupos TB-I y
TB-II y TLP, respectivamente.

Los resultados de las curvas ROC para los tres grupos son dispares.
Mientras que en el grupo TB-I se obtiene un área bajo la curva (AUC) del
0.888 (p=0.000), es decir, que existe un 88.8% de posibilidades de que el
diagnóstico realizado a una persona enferma (con TB-I) con nuestro
instrumento sea más correcto que el de una persona sana escogida al azar, en
los grupos TB-II y TLP los valores del área bajo la curva son bajos o no

218
 significativos. En el caso del grupo TB-II el AUC presenta valores bajos propios
de un test malo y no significativos (AUC=0.539, p=0.322) y en el caso del grupo
TLP el valor del AUC es muy malo (AUC=0.001, p=0.000). Así pues, este test
únicamente permitiría identificar y diferenciar a los pacientes TB-I de los
pacientes TB-II y TLP, pero no a estos últimos dos grupos. El punto de
corte para el grupo TB-I con mayor sensibilidad y especificidad es 19.5, con una
sensibilidad del 86.1% y una especificidad del 76.2%.

o TB-I

GRUPO TB-I N válido (por lista)

Positivoa 173
Negativo 164
Perdidos 13

Los valores más grandes de las variables de resultado de prueba indican una prueba mayor para un estado real
positivo.

a. El estado real positivo es TB-I.

Tabla 54. Resumen de procesamiento de casos TB-I

Gráfica 13. Curva COR para grupo TB-I

219
Variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt)
95% de intervalo de confianza asintótico
Significación
Límite superior
Área Desv. Errora asintóticab Límite inferior
,888 ,018 ,000 ,852 ,923
Las variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt) tienen, como mínimo, un empate entre el grupo
de estado real positivo y el grupo de estado real negativo. Las estadísticas podrían estar sesgadas.
a. Bajo el supuesto no paramétrico
b. Hipótesis nula: área verdadera = 0,5
Coordenadas de la curva
Variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt)

Tabla 55. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TB-I

o TB-II

GRUPO TB-II N válido (por lista)

Positivoa 66
Negativo 271
Perdidos 13
Los valores más grandes de las variables de resultado de prueba indican una prueba mayor para un estado real
positivo.
a. El estado real positivo es TB-II.

Tabla 56. Resumen de procesamiento de casos TB-II.

Gráfica 14. Curva COR para grupo TB-II

220
Variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt)
95% de intervalo de confianza
asintótico
Límite superior
Área Desv. Errora Significación asintóticab Límite inferior
,539 ,031 ,322 ,478 ,601
Las variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt) tienen, como mínimo, un empate entre el grupo de estado
real positivo y el grupo de estado real negativo. Las estadísticas podrían estar sesgadas.
a. Bajo el supuesto no paramétrico
b. Hipótesis nula: área verdadera = 0,5

Tabla 57. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TB-II

o TLP

Tabla 58. Resumen de procesamiento de casos TLP

GRUPO TLP N válido (por lista)

Positivoa 98
Negativo 239
Perdidos 13

Los valores más grandes de las variables de resultado de prueba indican una prueba
mayor para un estado real positivo.

a. El estado real positivo es TLP.

221
 Gráfica 15. Curva COR para grupo TLP

Variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt)

95% de intervalo de confianza asintótico

Área Desv. Errora Significación asintóticab Límite inferior Límite superior

,001 ,001 ,000 ,000 ,002
Las variables de resultado de prueba: CCSTB/TLP (pt) tienen, como mínimo, un empate entre el grupo de estado
real positivo y el grupo de estado real negativo. Las estadísticas podrían estar sesgadas.
a. Bajo el supuesto no paramétrico
b. Hipótesis nula: área verdadera = 0,5

Tabla 59. Área bajo la curva CCS-TBTLP grupo TLP

222
6. Discusión
Uno de los dilemas más extendidos y discutidos en el campo de la
Psiquiatría es la relación existente entre el TB y el TLP. Varios han sido varios
los autores que han defendido que el TLP podría enmarcarse en el denominado
“espectro bipolar” (Akiskal, 1998), mientras otros consideraban que eran
trastornos independientes (Parker, 2015; Ghaemi, 2014; Zimmerman, 2013).
En general, la evidencia hasta la fecha muestra que, aunque existen similitudes
entre ambos trastornos, estas semejanzas son sutiles cuando se profundiza
desde una perspectiva fenomenológica y no puramente descriptiva (Ghaemi,
2014) y a la vez existen diferencias que son fundamentales entre ambos
trastornos (Baryshnikov, 2015). Estudios recientes remarcan la importancia de
realizar un estudio y abordaje transdiagnóstico en los trastornos mentales,
debido al frecuente solapamiento sintomático y al posible sobre o
infradiagnóstico de los mismos (Parker, 2021). Del mismo modo, se recalca la
importancia de llevar a cabo investigaciones que profundicen en la búsqueda
de marcadores clínicos que permitan arrojar luz en este, con frecuencia
complejo, diagnóstico diferencial (Ghaemi, 2014).

Fundamentado en estas recomendaciones, planteamos realizar un estudio

comparativo entre ambos trastornos, con el objetivo de identificar variables
clínicas, evolutivas o funcionales que favorezcan el correcto diagnóstico
diferencial. Esta comparación se realizaría en un contexto puramente clínico,
es decir, con pacientes “reales”. Este aspecto aporta valor a nuestro estudio,
dado que las conclusiones obtenidas podrían extrapolarse a otras muestras
clínicas y facilitar la práctica clínica diaria. La búsqueda de factores clínicos con
alta especificidad discriminatoria, en conjunción con el uso de instrumentos
diagnósticos estandarizados –como entrevistas semiestructuradas-, pueden
optimizar la práctica clínica diagnóstica (Wright, 2022). Es importante incidir en
que, si bien ambos trastornos son graves y asocian alta mortalidad y consumo
de recursos, el pronóstico a medio plazo entre ambos es divergente, con
tendencia al estancamiento y remisión de algunos síntomas en el TLP a
mediados de la vida adulta y tendencia a las recaídas, deterioro y cronicidad en
el TB (Temes, 2018; Gunderson, 2018; Gunderson, 2011; Ghaemi, 2014;
Tondo, 2017; Asensio, 2019; Esguevillas, 2018; Kizilkurt, 2018). Además de las

223
diferencias pronósticas, otro aspecto de vital importancia y en el que divergen
nuevamente ambos trastornos, es la respuesta e indicación terapéutica:
mientras que en el TLP no hay ningún psicofármaco con indicación específica
y sí recomendaciones de tratamiento psicoterapéutico, en el caso del TB el
abordaje prioritario tanto en fases sintomáticas como de mantenimiento es el
farmacológico, otorgando un rol adyuvante a la psicoterapia (Ghaemi, 2014;
Bassett, 2017; Parker, 2019, Mungo, 2020).

Nuestro estudio encuentra datos prometedores, especialmente en lo

relativo al diagnóstico diferencial entre TB-I y TLP, que resultan trastornos
independientes y fácilmente diferenciados cuando aplicamos el instrumento de
medida desarrollado por nuestro equipo (CCS-TBTLP y su correspondiente
entrevista). Sin embargo, el diagnóstico diferencial cuando el trastorno
evaluado es el TB-II sigue siendo más complejo, especialmente en las fases
depresivas, tal y como está descrito en la literatura (Bayes, 2019; Zimmerman,
2013).

Encontramos factores asociados al TLP como son: marcado deterioro en

el funcionamiento interpersonal, síntomas depresivos subjetivos superiores a
los objetivados, irritabilidad, funcionamiento inestable caracterizado por menor
estabilidad intercrisis y menor duración desde el último episodio e ingreso;
antecedentes familiares de trastornos de la personalidad, conducta suicida y
consumo de tóxicos, antecedentes de trauma en la infancia y tasas elevadas
de conducta suicida. En el caso del TB, encontramos algunos factores
asociados como: antecedentes familiares de trastorno afectivo o psicótico,
marcado deterioro funcional global (en el TB-I); mayor cronicidad, caracterizada
por una mayor duración del trastorno e incremento del número y duración de
las hospitalizaciones; mayor tasa de descompensaciones en puerperio, patrón
estacional, primer contacto con Salud Mental por sintomatología afectiva y
presencia de síntomas afectivos clásicos que permiten realizar el diagnóstico
diferencial (síntomas de manía y trastornos del sueño en el TB-I, irritabilidad y
agresividad menos intensa en el TB-II que en el TLP). Estos resultados son
compatibles con datos encontrados en la literatura, que desglosaremos de
forma progresiva y detallada a lo largo de esta discusión.

224
 Otro de los aspectos más destacables de nuestro estudio es que el tamaño
muestral es elevado y la inclusión en el estudio se basó en diagnósticos
realizados con instrumentos diagnósticos validados y estandarizados en la
población de estudio, con un elevado acuerdo interobservador (kappa=0.84).
Cuando realizamos revisiones de las publicaciones realizadas hasta la fecha,
los estudios comparativos entre TB y TLP disponen de tamaños muestrales
menores (ver tabla 15 y tabla 16), lo cual consideramos otorga más valor a
nuestro proyecto, si bien el tamaño muestral entre los diferentes grupos de
nuestro estudio no es homogéneo y podría influir en algunos de los resultados
obtenidos.

Este perfil de distribución heterogénea con un predominio de pacientes

diagnosticados de TB-I con respecto a los otros grupos de pacientes puede
estar relacionado con el ámbito del estudio, ya que los pacientes se vincularon
al estudio tanto desde recursos ambulatorios (Unidad de Trastornos Bipolares
y Unidad de Salud Mental) como de hospitalización. En este último dispositivo
se ingresan pacientes con descompensación psicopatológica moderada-grave
y con deterioro funcional asociado, como pueden ser los episodios maníacos y
depresión psicótica, propios de TB-I; mientras que en el caso de los TB-II los
episodios hipomaníacos no suelen acompañarse de hospitalizaciones y en este
grupo, la mayor parte de la adherencia al estudio se realizó desde recursos
ambulatorios (Martínez, 2019). La vinculación ambulatoria al programa fue
mínima en el grupo TLP (11.2%), la explicación que otorgamos es que los
pacientes diagnosticados de TLP con frecuencia son poco adherentes a los
recursos ambulatorios y al seguimiento y finalización de los programas
psicoterapéuticos (Barnicot, 2011), mientras que por otro lado, son
polifrecuentadores de los Servicios de Urgencias, demandando una atención
hasta cinco veces superior que la población general e incluso llegando a
suponer hasta un 10% de las urgencias psiquiátricas totales (Brennan, 2014;
Vandyck, 2019).

Respecto a los pacientes hospitalizados, los motivos de ingreso fueron:

autolisis, depresión, manía, hipomanía, fase mixta, trastornos conductuales o
episodios psicóticos.

225
 Si bien las tentativas autolíticas y el riesgo de suicidio están incrementados
tanto en el diagnóstico de TB como de TLP (Zimmerman, 2014; Bayes, 2016),
algunos estudios muestran que hasta un 50% de pacientes diagnosticados de
TLP han presentado tentativas autolíticas (Oldham, 2007), un riesgo que
estaría además incrementado en aquel subrupo de pacientes que presentó
hospitalizaciones psiquiátricas previas (Temes, 2019). La mayoría de los
pacientes diagnosticados de TLP muestran un curso del trastorno caracterizado
por las autolesiones de repetición, que se relacionan con mayor uso de
psicofármacos, de recursos psicoterapéuticos, atenciones en urgencias y
hospitalizaciones (Paris, 2019). Aunque clásicamente se ha descrito al TB-II
como una entidad clínica con una mayor propensión al riesgo autolítico que el
TB-I, especialmente en fases mixtas (Joyce, 2010), otros autores no
encontraron diferencias significativas en el riesgo entre TB-I y TB-II, aunque sí
diferencias en la letalidad de los métodos, recurriendo los pacientes
diagnosticados de TB-II a métodos más violentos para cometer suicidio (Novick,
2010). Los datos de nuestro estudio son similares a lo publicado en la literatura,
pues encontramos que las atenciones por tentativas autolíticas fueron la causa
principal de ingreso en el TLP, con cifras que llegan a multiplicar por 20 el
motivo de ingreso en el TB-I (63.3% vs 2.9%); mientras que las diferencias entre
TB-I y TB-II fueron mínimas. Estos datos podrían sustentar las hipótesis que
perfilan la conducta suicida como un factor diferenciador entre TB y TLP, siendo
muy sugestivo de este último (Barroilhet, 2013; Baryshnikov, 2015). En el caso
del TB, las autolesiones suelen aparecer en contexto de descompensaciones
afectivas, con frecuencia en el TLP son impulsivas, mediadas con estresores o
conflictos interpersonales y realizadas con la finalidad de reducir la angustia
(Swann, 2004; Bayes, 2019). Las autolesiones deliberadas, si bien presentes
en ambos trastornos, se encuentran mucho más asociadas al TLP (Bayes,
2016; Ghaemi, 2014).

La depresión e hipomanía fueron los motivos de ingreso hospitalario más

frecuentes en pacientes con TB-II (12.1% y 18.2%) de nuestra muestra, en
proporciones superiores al TB-I (8.1% y 13.9% respectivamente). Sin embargo,
las fases maníacas supusieron un 36% de los pacientes diagnosticados de TB-
I con respecto a un 3% de los pacientes con diagnóstico de TB-II. Siguiendo los

226
criterios clínicos de ambas entidades, los episodios maníacos únicamente
están presentes en el TB-I, por lo que probablemente ese 3% de los pacientes
diagnosticados de TB-II de nuestra muestra modificasen el diagnóstico a TB-I
tras la administración de entrevista semiestructurada ó la codificación del
motivo de atención fue errónea (síntomas de exaltación del estado de ánimo
que cumplen criterios de manía por duración y/o por hospitalización). A pesar
de que la estabilidad diagnóstica se ha considerado elevada para el TB, existen
variables asociadas a alto riesgo de inestabilidad diagnóstica en este trastorno,
como pueden ser: sexo femenino y edad precoz (relacionados con retraso en
el diagnóstico), la presencia de síntomas psicóticos, los cambios de tratamiento
de depresión unipolar a depresión bipolar, los antecedentes familiares de
trastorno afectivo y la edad tardía de aparición de manifestaciones psiquiátricas
(Cegla, 2019). En el caso de las fases mixtas, no se objetivaron diferencias en
la proporción entre ingresos entre TB-I y TB-II.

Los trastornos conductuales supusieron la segunda causa de ingreso

hospitalario más frecuente en el grupo TLP, muy por delante del TB-I; mientras
que en el caso del TB-II éste fue un motivo inexistente. Nuestro estudio no
registró el subtipo de alteración conductual que propició el ingreso, pero la
mayor parte de trastornos comportamentales mostrados por los pacientes
diagnosticados de TLP fueron de tipo externalizante, especialmente conductas
derivadas de la impulsividad y agitación psicomotriz. Los trastornos de
conducta en el TLP pueden manifestarse con presentaciones polimorfas tales
como agresividad, conductas de riesgo y consumo de tóxicos entre otras, con
frecuencia derivadas de su déficit en control inhibitorio e impulsividad (Nuñez,
2019). Los pacientes diagnosticados de TB-I, con frecuencia presentan una
serie de conductas desajustadas coincidiendo con episodios sintomáticos,
encontrando conductas de riesgo (como conducción temeraria, relaciones
sexuales de riesgo, consumo de tóxicos, gastos desproporcionados, etc.),
conductas bizarras secundarias a sintomatología psicótica positiva o conductas
autodestructivas (Asensio, 2019).

En el caso del TLP la presencia de síntomas psicóticos se ha relacionado

con un incremento en la impulsividad (Lalanda, 2019) y pueden ocurrir de forma
reactiva a estresores ambientales e interpersonales (Barnow, 2010). Algunos

227
estudios han encontrado que tres de cada cuatro pacientes con diagnóstico de
TLP llegan a experimentar sintomatología psicótica breve o síntomas
disociativos transitorios, de corta duración y relacionados con el estrés o
conflictos interpersonales (Roman, 2016). Sin embargo, en el caso del TB, los
síntomas psicóticos pueden ser la punta del iceberg de un episodio afectivo,
tanto maníaco como depresivo. Por ejemplo, los clásicos síntomas de primer
rango de la esquizofrenia descritos por Kurt Schneider, han mostrado
inespecificidad diagnóstica, estando presentes también en episodios maníacos
(Basterreche, 2008). A diferencia de lo descrito en el TLP, la clínica disociativa
o psicótica reactiva breve no guarda tanta relación con el TB; un estudio sobre
síntomas disociativos en trastornos mentales encontró que la mayor asociación
de los síntomas disociativos se desarrollaba en el TLP y TEPT, muy por delante
del TB (Lyssenko, 2018). En nuestro estudio los síntomas psicóticos motivaron
el ingreso en un 3.1% del grupo TLP y en un 1.7% del grupo TB-I. No se
encontraron en el grupo TB-II y ello es compatible con la descripción de
hipomanía (“estado maníaco no psicótico, más leve o subumbral de corta
duración que dura al menos cuatro días consecutivos y sin un deterioro social
y laboral marcado” –Sekhon, 2023- ) y, si bien los síntomas psicóticos pueden
estar asociados a fases depresivas, probablemente los pacientes con
diagnóstico de TB-II vinculados al estudio por depresión psicótica lo hayan
realizado bajo el motivo de consulta “depresión” y no el de “psicosis”.

EPIDEMIOLOGÍA

A continuación, realizaremos una discusión sobre los datos

epidemiológicos y sociodemográficos encontrados en nuestra muestra, que
sustentan lo descrito en la literatura: la edad media fue menor para el grupo
TLP, seguido de TB-I y TB-II y la edad media de inicio (medida como edad de
diagnóstico en nuestro caso) fue mayor para TB-II, seguida de TB-I y con edad
inferior en grupo TLP. Creemos importante resaltar que, si bien los conceptos
“edad de inicio” y “edad de diagnóstico” no siempre son equivalentes, en
nuestro estudio se han empleado como términos parejos por la dificultad para
acceder a datos retrospectivos concretos en parte de la muestra. Tal vez por
ello, la edad de inicio en los tres grupos de nuestro estudio sea ligeramente

228
superior a lo descrito en la literatura (Bohus, 2021; Dell’Osso, 2016). La
literatura concluye que el TLP es un trastorno frecuentemente vinculado con
pacientes jóvenes, llegando a observarse los primeros síntomas del trastorno
en edades inferiores a los 12 años (Biskin, 2015; Bohus, 2021). El diagnóstico
de este trastorno suele realizarse en edades tempranas y adultos jóvenes, con
frecuencia en edades comprendidas entre los 19 y 34 años (Winsper, 2016;
Chanen, 2017), aunque un diagnóstico tardío se relaciona con mayor gravedad
del trastorno (García López. 2010). En el caso del TB, la edad de los pacientes
diagnosticados de TB-II suele ser superior a del TB-I (Dell’Osso, 2016), algo en
lo que puede influir el retraso en el diagnóstico, que puede llegar a ser de hasta
8 años de media desde la aparición del primer episodio hasta el diagnóstico
definitivo (García-Blanco, 2014; Mantere, 2004). La presentación tardía del TB
se relaciona con la presencia de fases depresivas con síntomas psicóticos y un
menor número de fases maníacas (Kessing, 2006).

Nuestros datos también coinciden con lo descrito en los estudios sobre la

distribución por sexos: mientras que el sexo femenino es más prevalente en
las muestras de TB-II y TLP, la distribución en el grupo TB-I fue relativamente
homogénea (48.6% varones, 51.4% mujeres). El TLP es un trastorno que ha
mostrado una prevalencia superior en el sexo femenino, tanto en muestras
clínicas como de investigación, en proporciones de 3:1 (Qian, 2022; Skodol,
2003). En cuanto al TB, no se han descrito diferencias en la distribución por
sexos en el TB-I (García López, 2010), mientras que el TB-II sí se objetiva una
preferencia por el sexo femenino (Baldassano, 2005). A nivel clínico, en ambos
trastornos se han descrito diferencias clínicas en función del sexo: en el caso
del TB, mientras los varones suelen presentar con más frecuencia síntomas de
manía unipolar, un inicio precoz del trastorno y mayor duración de los episodios
de manía; las mujeres suelen presentar más episodios depresivos y de
características mixtas (Grant, 2005); y en el caso del TLP se detecta mayor
comorbilidad de trastornos externalizantes y consumo de tóxicos en los varones
y de trastornos internalizantes, ansiosos, afectivos y de la conducta alimentaria
en mujeres (Qian, 2022).

Según algunos autores (Oldham, 2007), los pacientes diagnosticados de

trastorno de la personalidad con frecuencia están separados o divorciados y es

229
más común que permanezcan solteros. En el caso del TLP, esto se relaciona
con aspectos como la tendencia que presentan estos pacientes a establecer
relaciones interpersonales inestables, relaciones de pareja tormentosas, así
como a la existencia de dificultades en habilidades sociales y de resolución de
problemas y, por tanto, de la percepción de pobre calidad en la relación de
pareja (Javaras, 2017; Lavner, 2015). Este deterioro en las relaciones de pareja
de los pacientes con TLP suele ser crónico, aparece desde las primeras fases
de la relación y evoluciona de forma paralela a la presencia y gravedad de los
síntomas del trastorno (Lavner, 2015). Nuestros datos apoyan dicha hipótesis,
pues encontramos que casi la mitad del grupo TLP de nuestro estudio estaban
solteros. En el caso del TB, encontramos algunas diferencias: mientras la
mayoría de los pacientes TB-II estaban casados o con pareja, el estado civil
predominante en el TB-I fue la soltería, lo que podría estar relacionado con el
inicio de la enfermedad más tardío en el TB-II, edades en las que es más
frecuente que los pacientes hayan establecido relaciones de pareja estables,
contraído matrimonio o formado su propia familia. Nuestros datos replican lo
descrito en la literatura sobre mayor proporción de pacientes bipolares en
situación de pareja estable en comparación con los pacientes diagnosticados
de TLP (Bayes, 2016).

En cuanto a la convivencia, nuestros datos encuentran resultados

diferentes en función del trastorno. Los pacientes diagnosticados de TB suelen
residir con la familia que han formado en mayor proporción para los pacientes
TB-II que los TB-I; en cambio, los pacientes con diagnóstico de TLP suelen
residir mayoritariamente con la familia de origen. La explicación que
encontramos la fundamentamos de nuevo en la epidemiología dispar entre los
trastornos y características de funcionalidad. Los pacientes con TLP suelen ser
pacientes jóvenes (Bohus, 2021), con marcadas dificultades de tipo
interpersonal (Bassett, 2012) que podrían dificultar la convivencia con terceras
personas o incluso sus familiares y además muestran dificultades para
mantener empleos estables que favorezcan la emancipación (Juurlink, 2018),
además de explicar los datos previamente descritos sobre el estado civil. Éste
último aspecto también guarda relación con los resultados encontrados en
nuestro estudio con respecto a la situación laboral de los diferentes grupos,

230
siendo “desempleado” el predominante en el grupo TLP, por lo que
confirmamos las mayores tasas de desempleo en TLP en comparación con TB
(Bayes, 2016). En el TLP, existen tasas más bajas de mantenimiento de empleo
estable (Javaras, 2017) así como una relación inversa entre los síntomas de
TLP y el rendimiento laboral, influido por factores como la inseguridad,
dificultades de decisión y conflictos interpersonales (Juurlink, 2018). En el caso
del TB, la evolución del trastorno conduce hacia un deterioro funcional global
que afecta el desempeño en la funcionalidad laboral (Rosa, 2007; Barrera 2013)
y que puede persistir incluso en periodos de eutimia, evolucionando de forma
desfavorable con el paso de los años (Del Bello, 2007; Bassett, 2017), lo cual
corrobora nuestros datos según los cuales la situación laboral mayoritaria en
los pacientes diagnosticados de TB de nuestra muestra, tanto TB-I como TB-II,
fue “pensionista”.

ANÁLISIS CLÍNICO DE LA MUESTRA

La duración media del trastorno fue superior en el TB que en el TLP, siendo

la duración más larga en el grupo TB-II, lo cual está directamente relacionado
con la edad de diagnóstico y edad media de los pacientes: los pacientes con
diagnóstico TLP suelen ser más jóvenes y los primeros síntomas y el
diagnóstico más temprano (Bohus, 2021; Chanen, 2017) por lo que la duración
del trastorno es menor; y en el caso del TB, los pacientes con diagnóstico TB-
II son los que suelen recibir un diagnóstico más tardío y presentan edades
medias mayores (Dell’Osso, 2016; García-López, 2010; García-Blanco, 2014)
con frecuencia asociados a retrasos diagnósticos (Mantere, 2004) y por tanto,
son el grupo que presenta una duración media más prolongada.

Si bien el número de hospitalizaciones fue superior para el grupo TB-I, por

delante de TLP, el número de episodios fue superior en TLP que en TB-I. Es
destacable que la ratio “ingresos/episodios” es inferior para el grupo TLP que
TB-I. Esto puede guardar relación con la gravedad psicopatológica de las
atenciones, puesto que la mayoría de los ingresos hospitalarios en pacientes
diagnosticados de TB-I acontecen por fases maníacas, mixtas o depresivas
graves, mientras que en el caso de TLP el motivo más frecuente de asistencia
a Urgencias es la tentativa autolítica, no siempre con finalidad suicida y no

231
siempre precisando la hospitalización. De igual modo, el número de asistencias
a Urgencias en los últimos dos años fue superior para el grupo TLP, casi
duplicando las atenciones del grupo TB-I y quintuplicando las del TB-II.
Diversos estudios muestran que el TLP es un diagnóstico asociado a un
incremento de los recursos sanitarios como puerta de Urgencias,
especialmente por tentativas autolíticas (Paris, 2019; Vandyck, 2019; Brennan,
2014; Davidson, 2006; Brañas, 2019).

Encontramos que la duración media de los ingresos hospitalarios es

superior en el grupo TB-I, duplicando la duración de TB-II y TLP, lo que en
nuestra opinión también estaría relacionado con la gravedad psicopatológica
de las hospitalizaciones. Hemos visto que la mayoría de los pacientes
hospitalizados en el grupo TB-I lo hacían por descompensaciones afectivas
graves, como los episodios de manía, que suelen ser prolongados (Low, 2009).

Los meses desde el último episodio (es decir, el tiempo de estabilidad

psicopatológica) fue significativamente inferior para el grupo de TLP (6.09
meses) con respecto a TB-II (23.26 meses) y TB-I (26.71 meses); datos que se
replican en los meses desde el último ingreso hospitalario (TLP= 16.40 > TB-I=
43.12 > TB-II = 43.97). Todos estos resultados apoyan la existencia de un
funcionamiento fásico con periodos de estabilidad interepisódica para TB, y el
funcionamiento más inestable y reactivo al entorno en TLP (Bassett, 2017).

A continuación, nos centraremos en las diferencias significativas más

destacadas que hemos encontrado, al comparar los distintos grupos de
pacientes:

▪ DIFERENCIAS CLÍNICAS TB-I Y TB-II

Nuestros datos apoyan una menor edad y duración del trastorno para TB-
I, (García López, 2010), así como un mayor de atenciones en urgencias en los
últimos dos años, ingresos y duración de las hospitalizaciones. En relación con
estos datos, un estudio con una muestra de 1.343.584 hospitalizaciones
psiquiátricas llevadas a cabo entre 1998 y 2005 en Australia muestra que, tras
la esquizofrenia y el trastorno delirante, los episodios maníacos son los que
presentan una mayor duración de hospitalización (Low, 2009), lo cual podría

232
justificar los datos obtenidos en nuestro estudio que muestran una mayor
duración de las hospitalizaciones en los pacientes TB-I que TB-II. Sin embargo,
no se objetivan diferencias de medias significativas entre ambos grupos en las
variables edad de inicio, número de episodios, meses desde el último episodio
y meses desde el último ingreso. Estos resultados sugieren que algunas de las
variables estudiadas en nuestra muestra no corroboran los datos publicados
sobre una menor edad de inicio en TB-I que TB-II (Dell’Osso, 2016), puesto que
las medias de edad de inicio son muy similares, pero no estadísticamente
significativas (31.24 años vs 32.26 años). Planteamos como posibles
explicaciones a esta discrepancia con la literatura: a) el sesgo de memoria por
parte de los pacientes en los que algunos episodios subsindrómicos hayan
podido pasar desapercibidos, dando lugar a un retraso en la edad de
diagnóstico; y/o b) una mayor proporción de pacientes con inicio tardío de la
enfermedad en nuestra muestra de TB-I, lo que podría incrementar la edad
media de inicio de este grupo.

▪ DIFERENCIAS CLÍNICAS TB-I Y TLP.

Comparado con el grupo TB-I, el TLP presenta una edad media y edad de
inicio significativamente menor, puesto que las primeras manifestaciones de los
rasgos de personalidad desadaptativos y patológicos se detectan en la
adolescencia o incluiso en la infancia (Winsper, 2016; Chanen, 2017; Biskin,
2015, Bohus, 2021). El número de episodios y número de urgencias en los
últimos dos años es superior en el grupo TLP que en TB-I, lo que en nuestra
opinión es compatible con el curso de su trastorno de base, caracterizado por
la inestabilidad emocional, interpersonal y la impulsividad de características
crónicas que se exacerba en determinados momentos vitales con mayor carga
afectiva (Bassett,2017), y por la mayor tasa de frecuentación a Urgencias por
crisis como gestos autolíticos, consumo de tóxicos, conductas de riesgo,
síntomas psicóticos transitorios, ansiedad, depresión y disforia (Vera-Varela,
2019). Igualmente, la duración desde el último episodio y desde el último
ingreso es significativamente menor que en el TB-I. Sin embargo, la duración
de las hospitalizaciones es 2.4 veces más prolongada en el grupo TB-I, como
hemos señalado anteriormente.

233
 ▪ DIFERENCIAS CLÍNICAS TB-II Y TLP

Los datos obtenidos en nuestra muestra replican lo descrito previamente

en la literatura: El grupo TLP muestra una edad media, edad de inicio y duración
del trastorno menor que TB-II, siendo todos estos resultados significativos
(Dell’Osso, 2016, Chanen, 2017, Bohus, 2021), Esto puede estar relacionado
con la diferencia de edades medias y de inicio del trastorno más amplio entre
TLP y TB-II que entre TLP y TB-I. El mayor número de ingresos y de urgencias
en los últimos dos años en el TLP fue significativo, mientras que la duración de
los meses desde el último episodio fue significativamente menor en el grupo
TLP que TB-II, aunque no encontramos diferencias significativas en la duración
desde el último ingreso.

Nuestro estudio también recogió una serie de variables sobre aspectos

clínicos y de patocronia de cada subgrupo, sobre los cuales profundizaremos a
continuación.

Uno de estos aspectos valorados es el de la polaridad del primer episodio.

Incluimos esta variable en nuestro estudio porque investigaciones previas
señalaban que la polaridad del primer episodio determinaba la polaridad
predominante del curso de la enfermedad (aquella presente en 2/3 de las
descompensaciones) y permitiría establecer el curso pronóstico y el manejo
terapéutico, siendo en el 60% de los casos depresiva y en el 39.7% maníaca
(Colom, 2006). La polaridad predominante depresiva se relaciona con un primer
episodio depresivo o mixto, mayor duración de la sintomatología aguda, mayor
retraso en el diagnóstico, comorbilidad con trastorno de la personalidad,
tentativa suicida, comorbilidad con síntomas de ansiedad, mixtos y
melancólicos; uso de lamotrigina y quetiapina, sexo femenino y convivencia en
pareja. La polaridad maníaca se relaciona con un primer episodio maníaco,
comorbilidad con consumo de tóxicos y consumo anterior al TB, historia familiar
de trastornos afectivos, mejor respuesta a antipsicóticos atípicos y
eutimizantes, mejor funcionalidad psicosocial y mayor nivel educativo
(Baldessarini, 2012; García-Jiménez, 2019). En nuestra muestra, el 69.4% de
los primeros episodios del grupo TB-I fueron maniacos, mientras que el 29.5%
fueron fases depresivas y mixtas. Al contrario, en el grupo TB-II la polaridad del

234
primer episodio fue depresiva o mixta en el 80.3% de la muestra, mientras que
la polaridad hipomaníaca supone el 18.2%. Estos datos son compatibles con lo
descrito en la literatura, que asocia el inicio de la enfermedad con síntomas
depresivos en el TB-II y episodios maníacos en TB-I (Baldessarini, 2010). En el
caso del TLP, el 70.4% de los motivos para la primera consulta fueron por
síntomas afectivos (principalmente depresivos), mientras que hasta un 29.6%
ocurrieron por otros motivos tales como intoxicaciones, trastornos conductuales
y/o gestos autolíticos, lo cual relacionamos con el patrón multidimensional del
trastorno. Además, cabe recordar que en muestras de preadolescentes con
rasgos TLP se identifican los síntomas de síntomas de tipo internalizante en
mujeres y de tipo externalizante en varones (Sharp, 2018), lo cual se replican
en adultos (Qian, 2022). Interpretamos que la mayor proporción de síntomas
internalizantes como primera vinculación a Salud Mental en nuestra muestra
del TLP también guarda relación con la mayor propoción de sexo femenino,
coherente con lo descrito en la literatura (Skodol, 2033; Qian, 2022).

El concepto “ciclador rápido” fue acuñado en 1974 por los psiquiatras David
Dunner y Ronald Fieve (Dunner, 1974) para referirse a aquellos pacientes
bipolares que no respondían adecuadamente al tratamiento con carbonato de
litio y que presentaban frecuentes episodios de manía y depresión (más de
cuatro al año). Dunner y Fieve reportaron la prevalencia en un 13% pero
únicamente incluyeron a pacientes TB-I. Otros estudios muestran prevalencias
a los 12 meses entre el 9-32% y a lo largo de la vida entre el 26-43% (Hajek,
2008). En nuestra muestra la prevalencia de ciclación rápida fue del 8%, siendo
el doble de prevalente en el grupo TB-II que TB-I, lo que es compatible con lo
descrito en la literatura, que objetiva mayor prevalencia de ciclos rápidos en el
TB-II, además de pacientes del sexo femenino y asociando mayor severidad y
duración de los síntomas depresivos, mayor resistencia psicofarmacológica,
abuso de tóxicos, hipotiroidismo, inicio precoz, uso de antidepresivos y mayor
riesgo de suicidio (Gigante, 2016).

En nuestra muestra objetivamos que el 75.1% de los pacientes con TB-I y

el 63.3% de los pacientes con TB-II presentaron descompensaciones siguiendo
un patrón estacional, aunque no se recogieron y registraron los datos relativos
a la polaridad, estación y meses del año de estas. En un registro nacional sobre

235
las hospitalizaciones de pacientes bipolares en Austria entre 2001 y 2014
(Fellinger, 2018) se objetivó que, de las 60.607 hospitalizaciones, el 39.6%
correspondían a manías, el 34.4% a episodios depresivos y el 30.5% a fases
mixtas. Los autores encontraron que, para los hombres, la única asociación
estacional significativa fueron los episodios maníacos en verano. Sin embargo,
en el caso de las mujeres encontraron patrones estacionales significativos,
independientemente del tipo de episodio (manías en verano y otoño, depresión
en invierno y fases mixtas en verano). Además, se observó que el subgrupo
de mujeres jóvenes (15-35 años) presentaba más ingresos hospitalarios
siguiendo un patrón estacional. No obstante, los resultados no arrojaron
diferencias significativas entre sexos en las diferentes estaciones.

Con respecto al parto y puerperio, ambos se han relacionado con

descompensaciones clínicas, especialmente episodios maníacos y psicóticos,
si bien también pueden desencadenar fases depresivas. En nuestro estudio,
las descompensaciones en el parto y puerperio fueron mayores en el grupo TB-
II que TB-I, aunque no mostraron diferencias significativas. La literatura
encuentra que hasta un 20% de las mujeres diagnosticadas de TB pueden
presentar un episodio depresivo tras el parto y un 54% de las mujeres que
presentan una depresión postparto son posteriormente diagnosticadas de TB
(Sharma, 2008), aunque sólo un 10% de ellas tenía el diagnóstico previo de
bipolar (Kelly, 2010). Variación diurna del estado de ánimo, hipersomnia,
hiperfagia, irritabilidad, distraibilidad, antecedentes familiares de TB y
resistencia al tratamiento son características de depresiones bipolares que
permiten realizar un diagnóstico diferencial con las unipolares y que deben
considerarse en toda depresión postparto (Terp, 1998).

Nuestro estudio encuentra una distribución heterogénea en el consumo de

tóxicos entre los diversos grupos. Sólo un 12.2% de los pacientes del grupo
TLP no consumen tóxicos en el momento de la evaluación, con respecto al
66.7% del grupo TB-II y 45.1% del grupo TB-I. Estos datos de prevalencia de
consumo en TB son inferiores a los publicados, donde se habla de prevalencia
de trastorno por uso de sustancias a lo largo de la vida de hasta un 56.1%
(Arias, 2020), planteamos que parte de estas diferencias guardan relación con
la evaluación transversal de los pacientes y las mayores tasas de vinculación a

236
estudio en eutimia (consulta ambulatoria) en el subgrupo TB-II que TB-I.
Nuestros datos muestran que el consumo de tabaco es muy prevalente en los
tres grupos, siendo el tóxico más empleado en todos ellos. El consumo de
tabaco es 2-3 veces más prevalente en pacientes diagnosticados de TB que en
la población general, con prevalencias de entre el 60-70% (Ng, 2014). En el
caso del TLP, el tabaco se ha postulado como el tóxico que presenta tasas de
prevalencia superiores, seguido del alcohol (Trull, 2010). El consumo de
tóxicos es hasta 8 veces más prevalente en los pacientes con diagnóstico de
TB que en la población general y en estos pacientes se ha relacionado con
inicio precoz de la enfermedad, mayor número de hospitalizaciones, mayor
número de episodios afectivos e intentos autolíticos, ciclación rápida, peor
adherencia al tratamiento, peor pronóstico y peor evolución del consumo
(Navarro, 2016; Arias, 2020). Si bien en una reciente revisión bibliográfica sobre
variables clínicas, evolutivas y pronósticas en TB (Asensio, 2019) el consumo
de alcohol fue más relacionado con TB-II que con TB-I, en nuestra muestra no
hemos replicado dichos datos. Con respecto al cannabis, en nuestra muestra
el consumo fue más prevalente en TB-I (22.5%) que TB-II (4.5%). En general,
los estudios describen de una prevalencia de consumo de cannabis a lo largo
de la vida en pacientes diagnosticados de TB del 30-64%, con un consumo
actual (transversal) del 7.2% (Lev-Ran, 2013). Este consumo se relaciona con
un riesgo aumentado de descompensaciones maníacas, así como de un inicio
más precoz del trastorno, apoyando la teoría del consumo de cannabis como
precipitante del trastorno (Lagerberg, 2011). Hipotetizamos que las cifras
superiores de consumo de cannabis que encontramos en TB-I se relacionan
con las mayores tasas de hospitalización por manía en dicho grupo.

Dentro del grupo TLP, los resultados de nuestro estudio hablan de un

patrón de consumo elevado de alcohol, seguido de THC, cocaína,
benzodiacepinas, psicoestimulantes y opiáceos. La literatura describe la
comorbilidad entre TLP y TUS como muy frecuente, con prevalencias medias
del 65.1% (Zanarini, 1998; Shah, 2018). La comorbilidad diagnóstica TLP-TUS
es un factor de mal pronóstico, mostrando unas tasas de remisión de los
síntomas TLP hasta 4 veces menores con respecto a los pacientes sin
comorbilidad (Zanarini, 2004). En una muestra de 934 pacientes con TLP

237
ambulatorios (Barral, 2017), la comorbilidad del consumo de tóxicos y TLP fue
relacionada con el sexo femenino, trastornos afectivos, trastornos de ansiedad,
trastornos de la conducta alimentaria, inicio temprano del consumo y un
consumo más significativo de cocaína, seguido de benzodiacepinas.

En cuanto a comorbilidad médica, los trastornos metabólicos son los

antecedentes médicos más prevalentes en los tres grupos. Obesidad, síndrome
metabólico y enfermedades cardiovasculares se relacionan con el TB,
dificultando el manejo terapéutico y la evolución de los trastornos afectivos y
viceversa (Colomer, 2020). En una publicación de 2008, un consenso de
expertos de España compuesto por 32 psiquiatras y 10 médicos de diversas
especialidades concluyó que los pacientes con TB presentaban un riesgo
incrementado con respecto a la población general de padecer hipertensión
arterial, obesidad, tabaquismo, enfermedades pulmonares, migrañas e
infección por virus de la inmunodeficiencia humana, así como un incremento de
la mortalidad por enfermedades cardiovasculares, respiratorias, infecciones y
suicidio (Bobes, 2008). Los datos obtenidos en nuestro estudio muestran que
un 53.8% de los pacientes TB-I y un 31.8% de TB-II no presentan comorbilidad
somática asociada, corroborando la morbilidad asociada al trastorno y que se
manifiesta con una reducción de la esperanza de vida en los pacientes
bipolares (Kessing, 2015). En nuestro estudio, los datos obtenidos muestran
que después de los trastornos metabólicos, nefropatía, neumopatía,
cardiopatía y trastornos autoinmunes son los más prevalentes en el grupo TB-
I; mientras que trastornos autoinmunes, neumopatía, nefropatía y cardiopatía
lo son en el grupo TB-II.

Por otro lado, nuestro estudio también evaluó aspectos como los
antecedentes familiares. En nuestra muestra se observa mayor prevalencia de
antecedentes familiares en TB que en TLP, tanto de trastornos afectivos como
trastornos psicóticos. Nos parece importante destacar que la ausencia de
trastornos mentales graves fue mayor en TLP (65.3%) que, en TB, lo que
probablemente guarda relación con la mayor heredabilidad del TB que el TLP
(McElroy, 2001; Althoff, 2005; Torgersen, 2000). Mientras que la gran mayoría
de los pacientes diagnosticados de TB-I y TB-II carecen de antecedentes
familiares de trastornos de la personalidad, más de un tercio de los pacientes

238
TLP de nuestra muestra sí los presentan. En concreto, nuestro estudio recoge
en qué subgrupo de la personalidad se incluyen los antecedentes familiares y
encontramos que principalmente eran del cluster B (narcisista, histriónico, límite
y antisocial), con un menor peso del cluster A. También encontramos una
prevalencia aumentada de familiares con TUS en el grupo TLP, por delante de
TB-I y TB-II, así como de conducta suicida y suicidio consumado. Estos datos
coinciden con las descripciones de la literatura, donde se destacan los
antecedentes familiares de trastornos de control de impulsos en los pacientes
diagnosticados de TLP, especialmente en trastornos de consumo de
sustancias, rasgos disociales de personalidad y otros trastornos del cluster B y
conducta suicida (White, 2003; Bassett, 2017).

Finalmente, concluimos el área de aspectos clínicos de nuestro estudio con

una descripción de los tratamientos. En nuestro estudio recogimos tres tipos de
tratamientos: tratamientos psicofarmacológicos, antecedente o tratamiento
actual con terapia electroconvulsiva y abordaje o indicación psicoterapéutica
actual (individual o grupal).

Nuestros datos indican que el uso de antipsicóticos es superior en el grupo

TB-I, por delante de TB-II y TLP. En concreto, los antipsicóticos atípicos fueron
los más empleados en todos los grupos diagnósticos, tanto en formulación oral
como en formulación depot; por delante de otros agentes como la clozapina y
antipsicóticos de primera generación (tanto oral como inyectable de liberación
prolongada). Los antipsicóticos han mostrado su efectividad en el manejo del
TB por sus propiedades eutimizantes, antidepresivas y antimaníacas, además
de la utilidad que presentan en el manejo de trastornos comórbidos al TB como
los trastornos de ansiedad, consumo de sustancias y trastornos de la
personalidad (Yatham, 2018).

Con respecto a la prescripción y uso de estabilizadores del estado de

ánimo, observamos que está considerablemente extendido en el subgrupo de
TB de nuestra muestra (87.9%), mientras que sólo un 24.5% de los pacientes
del grupo TLP emplean este grupo de psicofármacos. Lamotrigina, seguida de
litio y valproato son los estabilizadores más empleados en TLP, mientras que
carbonato de litio es el más usado en ambos grupos de TB, seguido de ácido
valproico, lamotrigina y carbamazepina. Estos datos son congruentes con las

239
descripciones en las guías clínicas para el manejo de las fases sintomáticas y
preventivas del TB (Yatham, 2018), que incluyen a valproato y litio como
estrategias de primera línea en monoterapia para el manejo de manía y
depresión bipolar y también de segunda línea en combinación con
antipsicóticos. Sin embargo, el papel de los eutimizantes en el TLP es más
discutido, quedando con frecuencia relegados al control de la ira y de la
impulsividad (Del Casale, 2021), siendo empleados con frecuencia agentes
como el topiramato y otros antiepilépticos. Nuestros datos corroboran estas
reflexiones, pues encontramos que un tercio de los pacientes diagnosticados
de TLP tienen prescritos topiramato, oxcarbazepina y zonisamida, mientras que
el uso de estos fármacos en los pacientes con TB de nuestra muestra es
mínimo.

Un aspecto importante a nivel terapéutico son las diferencias encontradas

con respecto al uso de antidepresivos. Mientras que el 66.3% del grupo TLP
recibe tratamiento con antidepresivo, sólo el 14.5% del grupo TB-I los tiene
prescritos, subiendo la prevalencia en el caso del TB-II a casi el 50%. La
interpretación que damos a estas cifras son varias. Por un lado, el uso de
antidepresivos en el TB se ha asociado con ciclación rápida, riesgo de suicidio
y consumo de tóxicos (El Mallakh, 2015; Parker, 2019), con especial riesgo de
viraje en el TB-I (Bond, 2008), lo cual podría explicar en parte las cifras menores
de prescripción de antidepresivos en el TB-I. Por otro lado, la polaridad
predominante en el TB-II suele ser la depresiva, con duraciones prolongadas
de los episodios y persistencia de síntomas subdepresivos de forma crónica
(Judd, 2003; Asensio, 2019), lo que podría guardar relación con las mayores
prevalencias de antidepresivos en el grupo TB-II que en el TB-I. Además,
encontramos que en nuestro estudio, existió una mayor prevalencia de
vinculación por depresión en TB-II (12.1%) que TB-I (8.1% En lo que respecta
al TLP, los antidepresivos se emplean con frecuencia para el manejo de la
comorbilidad depresiva, frecuente en el trastorno (Stoffers, 2010), así como en
el control de ansiedad e impulsividad, si bien es cierto que muestran una acción
limitada en el manejo de aspectos nucleares del trastorno como son la
inestabilidad emocional, sentimientos de vacío, alteraciones del yo y miedo al
abandono.

240
 Con relación al uso de técnicas de neuromodulación, los antecedentes de
tratamiento con TEC se recogen en el 6.2% de la muestra, especialmente en
los grupos TB-I (8.1%) y TB-II (7.6%), si bien hasta un 2% de los pacientes con
TLP de nuestra muestra, recibieron tratamiento con esta técnica. Estas cifras
podrían guardar relación con lo descrito en algunos estudios. Una cohorte de
pacientes en tratamiento con TEC (n=1508), encontró que hasta un 18.4% de
la muestra presentaba rasgos TLP (Luccarelli, 2022). Aunque la TEC no está
indicada en trastornos de la personalidad, es posible que en estos casos de
nuestra muestra fuese indicada por la presencia de episodios afectivos graves,
mala tolerabilidad o resistencia a psicofármacos y/o riesgo de suicidio. Como
crítica, planteamos que en nuestro estudio no hemos recogido ni la indicación
la respuesta a dicha técnica en los pacientes con TLP, centrándonos
únicamente en los antecedentes de indicación a la TEC, por lo que
consideramos que hubiese sido interesante reflejarlo para favorecer un mejor
análisis de estos resultados. Algunos estudios muestran que la respuesta a la
TEC para el manejo de episodio depresivo mayor es más baja en pacientes con
TLP, especialmente en aquellos casos que eran mujeres, jóvenes y con
resistencia al tratamiento psicofarmacológico, en comparación con otros
trastornos de personalidad (Feske, 2004). Sin embargo, otros estudios indican
que pese a que la TEC no es la técnica indicada para el tratamiento comórbido
TLP-TDM, la presencia de rasgos de personalidad límite no siempre predicen
una pobre respuesta a la TEC, ni una recurrencia mayor de los síntomas tras
el tratamiento (Lee, 2019). Estas conclusiones han sido puestas en entredicho
en un reciente metaanálisis, que evidencia que la presencia comórbida de TLP
en pacientes con depresión mayor predice una respuesta aguda más pobre a
la TEC, si bien la técnica no debe descartarse en casos de pacientes
gravemente enfermos (Nicolini, 2023).

En nuestra muestra, la proporción de pacientes bipolares en tratamiento

psicoterapéutico es bajo, siendo superior en el grupo de TLP (73.5%). Si bien
las intervenciones psicosociales en el TB son útiles como abordaje combinado
para mejorar el curso de la enfermedad, prevenir las recaídas y
hospitalizaciones, mejorar la adherencia al tratamiento y mejorar la
funcionalidad de los pacientes (Guía de Práctica Clínica sobre TB, 2012;

241
Colom, 2011; Valdivieso-Jiménez, 2021), es posible que aspectos como la
disparidad de recursos humanos y estructurales entre los diferentes
Departamentos de Salud de nuestro estudio puedan influir en la baja
adherencia a psicoterapias en los pacientes con TB, quedando este abordaje
relegado a un segundo plano. Sin embargo, la psicoterapia es el tratamiento de
elección en el manejo de los trastornos de la personalidad, recurriéndose al
tratamiento psicofarmacológico para el manejo sintomático. En una revisión
sistemática publicada en 2017 sobre las intervenciones psicoterapéuticas en el
TLP (Ferran Burgal, 2017) se concluye que la Terapia Dialéctica
Comportamental (DBT), la Terapia Basada en la Mentalización (MBT) y la
Terapia Basada en Esquemas son eficaces, especialmente en el control de las
autolesiones y conductas suicidas, pero sin conseguir un control óptimo de
aspectos como la regulación emocional. Recientes estudios sobre la DBT
concluyen que es una intervención que permite reducir las conductas
autolesivas y mejorar los síntomas depresivos y el funcionamiento psicosocial
(Storebø, 2020), especialmente en las intervenciones de una duración superior
a los cuatro meses, a pesar de que su efecto sobre la ideación suicida y la ira
es pobre (Chen, 2021).

Resumiendo, los datos de nuestra muestra guardan relación con las

descripciones de la literatura sobre el abordaje de ambos trastornos. El TB es
un trastorno que responde bien al tratamiento psicofarmacológico
(estabilizadores del estado de ánimo, antipsicóticos) y a la TEC, mientras que
la respuesta a estos tratamientos es más limitada en el TLP (Bassett, 2017).
Actualmente no se dispone de ningún psicofármaco con indicación específica
para el TLP, donde la psicoterapia es prioritaria (Roman, 2016; Méndez-Miller,
2022, Gartlehner, 2022).

ESTABILIDAD DIAGNÓSTICA

Otro de los objetivos que nuestro estudio pretendía evaluar era la

comorbilidad diagnóstica dentro de los grupos. Para ello, se consideraron
dos diagnósticos en cada grupo: el primero sería el diagnóstico previo a la
inclusión en el estudio, es decir, el que el paciente había recibido o tenía
codificado en los programas de uso clínico; el segundo sería el confirmado al

242
administrar las entrevistas semiestructuradas. Lo que observamos fue que la
estabilidad diagnóstica fue superior en el TB (presentando una concordancia
entre ambos diagnósticos del 90.2% en el caso del TB-I y del 90.9% en el TB-
II), mientras que en el caso del TLP esta estabilidad se redujo al 81.6%.
Revisando los diagnósticos previos y definitivos que recibieron cada uno de los
grupos, encontramos lo siguiente:

• En el caso del grupo TB-I, los diagnósticos previos recibidos fueron: TB-
I (90.2%) (diagnóstico estable entre ambas evaluaciones), TB-II (4%), TB-
TLP (3.5%), TLP (1.2%), trastorno depresivo (0.6%), sin diagnóstico
previo (0.6%).

• En el grupo TB-II, los diagnósticos previos fueron: 90.9% TB-II

(diagnóstico estable entre evaluaciones), TB-I (6.1%) y TLP comórbido
con TB (3.0%).

• Mientras que en el grupo TLP los diagnósticos previos fueron: 81.6% TLP
(diagnóstico estable entre evaluaciones), TLP comórbido con TB (14.3%)
y trastorno depresivo (4.1%).

Podemos observar que, en nuestra muestra, la comorbilidad entre TB y

TLP es un diagnóstico que no pudimos confirmar los diagnósticos con las
entrevistas semiestructuradas, destacando la inestabilidad diagnóstica en el
grupo TLP. Los resultados del diagnóstico definitivo en el eje I fueron realizados
con el instrumento SCID-I, en concreto para los grupos TB-I y TB-II, mientras
que los diagnósticos de personalidad quedaron definidos tras evaluar al
paciente con el instrumento IPDE. ¿Cuál es la explicación que podemos dar a
esta variabilidad en los diagnósticos? A continuación, desglosaremos las
diferencias para cada uno de los trastornos.

En primer lugar, en el caso de los pacientes que recibieron el diagnóstico

de TB-I, encontramos que al administrar la IPDE, hasta un 6.9% de los
pacientes cumplían criterios para el diagnóstico de “trastorno de personalidad
no especificado”. Este diagnóstico también se encontró en el grupo de TB-II,
donde las prevalencias fueron ligeramente inferiores a las del grupo TB-I
(4.5%), si bien también se encontraron otros dos diagnósticos de trastorno de
la personalidad: narcisista y esquizoide, en igual proporción (1.5%). Valoramos

243
como posible hipótesis de esta variabilidad que los pacientes que previamente
fueron diagnosticados de comorbilidad TB-TLP se encuentran clasificados en
el grupo “trastorno de la personalidad no especificado”, puesto que podrían
presentar síntomas y funcionamiento desadaptado propio de un trastorno de la
personalidad cluster B, pero sin cumplir todos los criterios diagnósticos de TLP.

Los estudios de prevalencia muestran que el diagnóstico de TPNE

(trastorno de personalidad no especificado) puede llegar a representar hasta el
20% de los trastornos de personalidad, oscilando entre el 2-3% en muestras
clínicas y hasta un 15-25% de muestras centradas en el tratamiento de
trastornos de la personalidad (Verheul, 2004), y siendo el tercer diagnóstico
más prevalente (12%) tras el TLP (22%) y el trastorno evitativo (14%). Algunos
autores consideran al TPNE en un continuum entre la presencia de un trastorno
de la personalidad específico y la normalidad (Pagan, 2005; Verheul et al,
2007). El deterioro clínico y funcional de este trastorno se relaciona con el
número de criterios de trastornos de la personalidad, por lo que un mayor
número de criterios y trastornos de personalidad identificados va ligado a una
mayor gravedad, mayor intensidad, mayor número de síntomas y mayor
deterioro psicosocial (Verheul, 2007), así como mayor riesgo de trastornos
clínicos, conductuales, consumo de tóxicos, automutilación, intentos de suicidio
y problemas escolares e interpersonales en la adolescencia y adultez temprana
(Johnson, 2008, Verheul, 2007). Los rasgos de personalidad tipo evitativo y
límite son los que se han identificado con más frecuencia en el TPNE (Godht,
2008; Pedersen, 2013), lo cual podría sustentar nuestra hipótesis de que parte
de los pacientes que habían recibido un diagnóstico previo de “TB-TLP”
pudiesen haber recibido el diagnóstico definitivo de “TB-TPNE”.

Por otro lado, el diagnóstico de TPNE varía en función del instrumento que
se emplee para la evaluación. La evaluación diagnóstica desde los modelos
categoriales (como DSM-IV y CIE-10) se acompaña de una baja especificidad
y precisión de los criterios diagnósticos para TPNE (observada por una baja
concordancia entre medidas de autoinforme y entrevista y entre
entrevistadores), lo que se relaciona con una baja validez de consenso y por
tanto, de una validez diagnóstica comprometida. Existen diversos instrumentos
que permiten la evaluación categorial, como son IPDE y SCID-II. En el caso del

244
IPDE (Loranger, 1997), el diagnóstico de TPNE se realiza si se cumplen 10
criterios de TP, siendo más probable realizarlo en la versión para DSM que para
la versión CIE, por disponer de más items. En nuestro caso, la versión DSM de
IPDE fue la empleada para evaluar la existencia de un trastorno de
personalidad, lo que puede estar relacionado con las tasas de TPNE
encontradas en nuestra muestra. Actualmente, la existencia de modelos
dimensionales en la evaluación del trastorno mental y en concreto de los
trastornos de personalidad, permite tanto la identificación de trastornos
específicos de la personalidad como la evaluación por rasgos (Trastorno de la
Personalidad Especificado por rasgos, sección II del DSM-V). Este último
diagnóstico se aplica en aquellos casos en los que se detecta un trastorno de
la personalidad, si bien no encaja en los criterios diagnósticos para cualquiera
de los otros trastornos especificados de la sección III, incluyendo
presentaciones subclínicas, mixtas o atípicas de todos éstos. En el DSM-V es
posible evaluar tanto los rasgos disfuncionales como la funcionalidad de la
personalidad a través de diversos instrumentos. En el caso de la CIE-11, ésta
también contempla los trastornos de personalidad desde un punto dimensional,
evaluando tanto los rasgos o patrones de personalidad predominantes como la
funcionalidad de la personalidad para su diagnóstico y eliminando los
diagnósticos de trastornos de personalidad empleados en su versión previa. En
concreto, la CIE-11 destaca un patrón de personalidad predominante
específico, el “patrón límite”, que describe a aquellos sujetos con un patrón
generalizado de inestabilidad en las relaciones interpersonales, autoimagen,
afectos y elevada impulsividad y que equivale al diagnóstico de TLP del DSM-
V, cuya evaluación puede realizarse a través del “Borderline Pattern Scale”
(BPS) (Oltmanns, 2019).

Sin embargo, la explicación del diagnóstico de TPNE en el TB sólo explica

parte de la variabilidad encontrada en nuestra muestra, por lo que puede haber
otros factores relacionados. Por ejemplo, la posible existencia de rasgos de
personalidad sin que lleguen a cumplirse criterios de un trastorno especifico de
la personalidad podría haber favorecido que en el diagnóstico previo se haya
indicado el diagnóstico de TLP comórbido. Igualmente, el solapamiento

245
transdiagnóstico de algunos síntomas puede haber influido en el diagnóstico
comórbido de TB y TLP (Parker, 2022; Zheng, 2015).

Otro estudio interesante sobre trastornos de personalidad y TB fue el que

publicaron el grupo de Bayes y Parker (Bayes, 2017). En este estudio se
analizaron y compararon los “diagnósticos clínicos” (realizado a través de
entrevistas y la disponibilidad de datos históricos longitudinales y por parte de
informadores externos) vs “diagnóstico mediante criterios clínicos según DSM-
IV” en una muestra de pacientes con TB, TLP y comorbilidad TB-TLP. Los
resultados obtenidos mostraban un sobrediagnóstico de comorbilidad al seguir
los criterios DSM. En casi la mitad de los casos de TB identificados como
comórbidos según criterios DSM, existían realmente rasgos de personalidad
tipo límite más que un trastorno completo de personalidad y, si bien estos
rasgos estaban presentes incluso fuera de las fases afectivas, no impactaban
con un deterioro funcional propio de un trastorno de personalidad. En el caso
de TLP, los síntomas “bipolares”, atribuibles a un cambio afectivo reactivo a
estresores externos o defensa maníaca, podían confundirse con síntomas de
hipomanía y favorecer la comorbilidad con un diagnóstico erróneo de TLP. La
literatura insiste en que disminuir el umbral de los criterios clínicos para el
diagnóstico de hipomanías puede favorecer un sobrediagnóstico y aparición de
falsos diagnósticos de TB cuando realmente hay un TLP, aunque existen una
serie de variables como los antecedentes de trauma, síntomas depresivos,
autolesiones, gestos suicidas, miedo al abandono o perturbación de la identidad
que ayudan en la eficiencia diagnóstica entre TB y TLP sin incrementar los
falsos positivos (Bayes, 2018; Bayes, 2019).

Con respecto al grupo TLP, un 14% de los pacientes recibieron diagnóstico

previo de comorbilidad TLP-TB que no fue confirmada tras la administración de
las entrevistas semiestructuradas, a pesar de que estos datos eran congruentes
con lo descrito por la literatura, con prevalencias de TB en pacientes
diagnosticados de TLP de hasta un 14.1-18.5% (Zimmerman, 2013; Fornaro,
2016). Algunos autores encuentras que la comorbilidad de personalidad más
frecuente en el TB no es el TLP (Zimmerman, 2013) sino que el trastorno
histriónico y el trastorno obsesivo-compulsivo de la personalidad son los
trastornos de personalidad más comunes en TB (George, 2003; Barbato, 1998),

246
si bien destacando que el TLP sí fue el más comórbido con el grupo TB-II
(Joyce, 2004; Vieta, 2000). No obstante, sabemos que el TB no es el
diagnóstico del eje I más frecuentemente diagnosticado en TLP, sino la
depresión mayor, trastorno por uso de sustancias y TEPT (Zimmerman, 2013).

En nuestro caso, ¿cuáles fueron los diagnósticos del eje I comórbidos

a TLP más frecuentes? Nos resulta interesante mostrar que tras administrar
la SCID, encontramos que un 7.1% de los pacientes había puntuado para
diversos trastornos afectivos distintos al TB, cuando evaluábamos el módulo
“SCID_afectivo”. En concreto, los trastornos afectivos comórbidos al TLP
fueron: trastorno depresivo mayor recidivante 1%, trastorno distímico 2%,
trastorno depresivo no especificado 4.1%, otros trastornos del estado de ánimo
1% y sólo un 2% cumplió criterios de “TB no especificado”. Paralelamente,
dentro del módulo “SCID_adaptativo” se objetivó que hasta el 79.6% de los
pacientes del grupo TLP cumplían criterios diagnósticos de trastorno
adaptativo: trastorno adaptativo mixto con alteración mixta de emociones y
comportamiento (41.8%), trastorno adaptativo con síntomas mixtos de
ansiedad y depresión (18.4%), trastorno adaptativo con ánimo depresivo
(5.1%), trastorno adaptativo con ansiedad (3.1%) y trastorno adaptativo no
especificado (11.2%). Nuestra interpretación de estos resultados es que,
aunque la prevalencia para trastornos afectivos es elevada a lo largo de la vida
en los pacientes con TLP, en especial para trastorno depresivo mayor, con
prevalencias que fluctúan entre el 32-83% (Zanarini, 1998; Zimmerman, 1999;
McGlashan, 2000) en nuestra muestra no hemos encontrado tales cifras. Una
posible explicación que otorgamos es que, si bien no encontramos prevalencias
altas de trastornos afectivos, sí la encontramos de comorbilidad con trastornos
adaptativos. Además, si establecemos una relación entre los motivos de
vinculación al estudio por parte de los pacientes diagnosticados de TLP y el
diagnóstico eje I, encontraremos que el motivo de consulta en el grupo TLP fue
mayormente la ideación o conducta suicida. Sabemos que el TLP se
caracteriza por la elevada reactividad ante estresores, una deficiente regulación
emocional y baja capacidad para la adaptación junto con alta vulnerabilidad a
los conflictos interpersonales (Sanislow, 2002; Bouchard, 2009). Con
frecuencia, algunas de las alteraciones conductuales como las autolesiones e

247
incluso el suicidio consumado en el TLP, ocurren de forma secundaria a
estresores tipo interpersonal (Soloff, 2008). Es por ello por lo que una de
nuestras aportaciones incide en considerar el diagnóstico de “trastorno
adaptativo” y no sólo los diagnósticos afectivos en el TLP en el ámbito clínico e
investigador. Más teniendo en cuenta que, según nuestros resultados, dentro
de los trastornos adaptativos, el que presentó la especificación de alteración
mixta de las emociones y comportamiento fue el más prevalente en el TLP. Sin
profundizar detenidamente en los criterios diagnósticos de este trastorno y
únicamente atendiendo a su descripción categórica, “alteración mixta de las
emociones y comportamientos”, guarda ciertas similitudes con la propia
definición de trastorno de la personalidad del DSM-V: “patrón perdurable de
experiencia interna y comportamiento que se desvía notablemente de las
experiencias de la cultura del individuo y se manifiesta en dos o más de los
siguientes ámbitos: cognición, afectividad, funcionamiento interpersonal y
control de los impulsos”.

ANÁLISIS PSICOMÉTRICO DE LA MUESTRA

Seguidamente, realizaremos una descripción y análisis de las

puntuaciones de las diferentes escalas administradas por pacientes. Las
puntuaciones se agrupan por diagnósticos, sin que se haya correlacionado con
el motivo de consulta, lo cual puede influir en los resultados e inducir a sesgos
en las conclusiones. Cabe recordar, como ya hemos nombrado anteriormente,
que el origen de nuestra muestra es heterogéneo: pacientes hospitalizados y
pacientes ambulatorios. A su vez, la situación clínica de los mismos era variada
(fases maníacas, ingresos en crisis por gesto autolítico, depresión, etc).
Pensamos que gran parte de la riqueza de nuestro estudio es que se obtiene
de muestra clínica “real” y de la práctica clínica diaria, pero no debemos olvidar
estos datos a la hora de valorar las puntuaciones de las distintas escalas.

▪ Montgomery-Asberg Rating Scale (MADRS)

Encontramos diferencias significativas en las puntuaciones medias totales

en la MADRS entre los tres grupos, siendo más altas en TLP, seguidas de TB-

248
I y TB-II. Encontramos que, según el sistema de corrección del instrumento, las
puntuaciones medias totales para los grupos TLP y TB-I indican la presencia
de depresión leve, mientras que en el caso del grupo TB-II descartan la
presencia de depresión. Además, se encontraron diferencias significativas en
las puntuaciones medias de cada uno de los diez ítems de la escala. Nuestra
hipótesis es que estos resultados se relacionan con los motivos de consulta en
el momento de la evaluación; mientras que el 31.2% y 62.1% de los TB-I y TB-
II se vinculan por consulta programada y en eutimia, el 88.8% de los TLP
acuden de urgencia, especialmente por ideación autolítica (63.3%), depresión
(4.1%) y trastornos conductuales (19.4%).

▪ Síntomas como la tristeza observada, tristeza declarada, tensión interna,

lasitud, pensamientos pesimistas y pensamientos suicidas presentan
puntuaciones más altas en el grupo TLP que en los dos grupos de TB. Es
reseñable que, en el grupo TLP, el síntoma de tristeza declarada presente
puntuaciones más elevadas que el de tristeza observada, lo que puede
estar relacionado con los propios rasgos de personalidad. Estos
resultados son compatibles con lo descrito en la literatura, donde se
refiere que los síntomas depresivos y el TLP presentan una alta
correlación, al igual que con el abuso emocional y sensibilidad al rechazo
(Konvalin, 2021). Dentro de los síntomas de impulsividad del TLP, la
autolesión es nuclear, además de ser el criterio 5 de los criterios
diagnósticos para TLP en el DSM-V (APA, 2014). Entre el 40-85% de los
pacientes con TLP cometen intentos autolíticos, llegando al suicidio
consumado entre el 5-10% (Oumaya, 2008). La ideación y tentativa
suicida es un aspecto clínico de gran relevancia pronóstica y es uno de
los aspectos que más afecta a la funcionalidad del paciente diagnosticado
de TLP (Hawton, 2009). La teoría del trauma y modelo biopsicosocial
pueden explicar la aparición de los síntomas de TLP (disregulación
emocional, impulsividad e ira) como mediadores de la asociación entre
maltrato infantil e ideas autolíticas. Situaciones de maltrato infantil graves
se relacionan con la mayor presencia de síntomas de TLP y autolesiones
no suicidas recientes; igualmente, la presencia de rasgos TLP incrementa
el riesgo de autolesiones no suicidas (Marques Feixa, 2021). Además de

249
 los síntomas depresivos, el estrés y pobre apoyo social percibido, son
predictores relacionados con la aparición de pensamientos suicidas en el
TLP (Wongpakaran, 2021). Un estudio con pacientes diagnosticados de
TLP encuentra que el 77.6% de la muestra ha presentado tentativas
autolíticas y un 64.2% autolesiones no suicidas (Alberdi, 2021). Ambas
conductas son síntomas nucleares del TLP y están correlacionadas entre
sí, de tal forma que las autolesiones se relacionan con un mayor número
de gestos autolíticos.

▪ Dentro del grupo TB-I, los síntomas con mayor puntuación media son
tensión interna, dificultad de concentración y sueño reducido. Además,
este último síntoma presenta el doble de puntuación que los otros dos
grupos y ello probablemente, guarde relación con el sueño reducido
propio de las fases depresivas y la disminución de necesidades de sueño
de fases maníacas del TB-I. El trastorno del sueño es un síntoma nuclear
del TB, tanto en periodos sintomáticos como en eutimia (Kanady, 2015).
Más de la mitad de los pacientes afectados por TB muestran marcadas
dificultades para conciliar y mantener el sueño (Meyer, 2020; Harvey,
2005) y dicha fragmentación puede actuar como un factor precipitante y
mantenedor de la sintomatología afectiva y psicótica y a la inversa (Talbot,
2012).

▪ En el grupo de TB-II, las puntuaciones medias más elevadas de la

MADRS se encontraron en los ítems sueño reducido, tensión interna y
dificultad de concentración. Sin embargo, estos items están más
afectados en TB-I que en TB-II. Aunque podríamos plantear que la mayor
afectación del sueño y de la concentración en TB-II y TLP podría ayudar
en el diagnóstico diferencial de las fases depresivas entre ambos, dado el
con frecuencia difícil diagnóstico diferencial de los trastornos,
especialmente en fases depresivas (Zimmerman, 2013; Bayes, 2019),
nuestros resultados no son significativos: diferencias de medias con U de
Mann Whitney en item concentración ( p=0.005) y sueño (p=0.694). Sin
embargo, sí encontrado que los pacientes diagnosticados de TLP
presentan una mayor afectación en los dominios tristeza observada
(p=0.003), tristeza declarada (p=0.000), tensión interna (p=0.000), lasitud

250
 (p=0.030), pensamientos pesimistas (p=0.000), pensamientos suicidas
(p=0.000) que el grupo TB-II. Estos aspectos clínicos deberían ser
sumarse en el diagnóstico diferencial en las fases depresivas del TB-II y
TLP, además de otros aspectos ya conocidos como antecedentes
familiares, edad de inicio, curso de los síntomas, reactividad al entorno,
características melancólicas de los síntomas afectivos y respuesta a
estabilizadores del ánimo (Parker, 2015).

• Young Mania Rating Scale (YMRS).

Los datos de nuestro proyecto muestran diferencias significativas en las

puntuaciones totales medias de la YMRS entre los tres grupos, observándose
puntuaciones más elevadas en TB-I, seguidas de TLP y TB-II. Las diferencias
son significativas para cada uno de los grupos, al igual que con la MADRS.

• En el grupo TB-I se obtienen puntuaciones más elevadas que en el

resto de los grupos para euforia, hiperactividad, impulso sexual, sueño,
irritabilidad, expresión verbal, trastorno del curso y contenido del lenguaje,
trastornos del curso y contenido del pensamiento, apariencia y conciencia
de enfermedad. Estos síntomas son propios de un episodio maníaco o
hipomaníaco. La diferencia entre manía o hipomanía la establece la
duración, presencia de síntomas psicóticos, necesidad de hospitalización
y la interferencia funcional (APA, 2013). Nos parece coherente que las
puntuaciones más elevadas en esta escala correspondan al grupo TB-I,
pues el motivo de su vinculación al estudio fue principalmente en ámbito
de hospitalización y por episodios maníacos.

• En el grupo TB-II los ítems con mayor puntuación fueron los que
evaluaban sueño, irritabilidad y expresión verbal. Sin embargo, resulta
interesante recalcar que los items de agresividad e irritabilidad se
encuentra mucho más afectado en el TLP que en el TB-II, por lo que
podrían plantearse como marcadores clínicos de utilidad en el diagnóstico
diferencial entre ambos trastornos.

• En el grupo TLP, las puntuaciones más elevadas se objetivan en

los ítems sueño, irritabilidad y agresividad, estas dos últimas

251
 significativamente superiores al grupo TB-II, como hemos nombrado pero
menores a TB-I. Como agresividad podemos entender el estado
emocional caracterizado por sentimientos de odio, ira y de dañar a otra
persona u objetos. La disregulación emocional, irritabilidad y agresividad
son com en enfermedades mentales graves como psicosis, TB o TLP y
pueden desencadenarse como secundarios a procesos internos o
externos (Sharma, 2021). Las conductas agresivas han sido descritas en
trastornos mentales severos, especialmente en aquellos que no están
recibiendo tratamiento psicofarmacológico. Las tentativas suicidas en TB
se han relacionado con hipoactividad serotoninérgica e hipoactividad del
eje hipotálamo-hipofisario-adrenal; las conductas violentas se relacionan
con estado inflamatorio crónico, encontrándose el ácido úrico como un
biomarcador de heteroagresividad en TB (Fico, 2020). Las conductas
agresivas son frecuentes en el TLP y algunos estudios han mostrado la
relación existente entre ellas y estructuras frontales y límbicas, incluidas
amígdala e hipocampo (Chu, 2021). Algunos rasgos clínicos del TLP se
han vinculado con la agresividad y violencia, como sucede con la ira,
impulsividad y la intolerancia al abandono, mientras que la conducta
suicida, la inestabilidad emocional y la alteración de la identidad no la
muestran (Sarkar, 2019). Además, la irritabilidad, la disforia y la ansiedad
son síntomas que definen una de las características nucleares del TLP,
como es la inestabilidad emocional (Linehan, 1993).

• Functioning Assessment Short Test (FAST)

Los resultados obtenidos en nuestra muestra indican diferencias

significativas entre todos los grupos, con puntuaciones más altas en TB-I y
TLP, por delante de TB-II. Es conocido que los pacientes con TB presentan
déficits neuropsicológicos y funcionales que persisten incluso en la
remisión de las fases afectivas y que se pueden agravar con el curso de la
enfermedad, estando presentes en hasta el 37.6% de los pacientes
estabilizados a los 24 meses (Tohen, 2000). En el grupo TB-I, en nuestro
estudio se objetiva un deterioro funcional global, con afectación de los
dominios autonomía, laboral, cognitivo, finanzas y ocio presentan

252
 puntuaciones significativamente más elevadas que en el resto de los
grupos, congruente con lo descrito en la literatura y detallado en apartados
previos (Rosa, 2009; Coryell, 1993; Barrera, 2013). Al mismo tiempo,
según nuestros datos en el grupo de pacientes con TLP, el dominio
interpersonal muestra un deterioro mucho más marcado que en el resto de
los grupos, siendo el dominio más deteriorado en la evaluación de todos
los grupos y dominios. Este dato es congruente con el criterio diagnóstico
“inestabilidad en las relaciones” en el TLP. Los pacientes con TLP
presentan una peor funcionalidad psicosocial que la población general,
además el deterioro psicosocial se incrementa de forma paralela a la
gravedad clínica (Esguevillas, 2018). Igualmente, en el grupo TLP las
puntuaciones en el dominio laboral son elevadas, mostrando deterioro en
esa área, y aunque no encontramos diferencias significativas con respecto
al resto de grupos, los estudios hablan de un rendimiento laboral deficiente
en el TLP (Juurlink, 2018). En el grupo TB-II, ocio, autonomía y finanzas
son los dominios más afectados, aunque dicho deterioro es menor que en
el resto de los grupos. Estos resultados muestran un deterioro funcional
global mayor para TB-I, mientras que el deterioro en el funcionamiento
interpersonal está más acentuado en el grupo TLP. Los pacientes con TB-
II muestran un deterioro intermedio en áreas de ocio, autonomía y finanzas.

• Mood Disorder Questionnaire (MDQ)

En nuestro estudio, las diferencias en las puntuaciones medias entre los

tres grupos son significativas, siendo superiores en los grupos TB-I y TB-II
con respecto al grupo TLP. Revisando un estudio en el que se evaluó a
pacientes de una unidad de trastornos afectivos con MDQ y MSI-BPD
(Palmer, 2021), se observó que los ítems estado de ánimo elevado,
grandiosidad, aumento de energía, presión del habla, disminución de la
necesidad de dormir e hiperactividad permiten predecir la presencia de TB
y ausencia de TLP de forma simultánea. El item de irritabilidad del MDQ
se asoció más al diagnóstico de TLP que al de TB (Palmer, 2021). Estos
resultados son similares a los observados con los ítems de la YMRS y que
hemos descrito previamente.

253
• McLean Screening Instrument for Borderline Personality Disorder (MSI-
BPD).

En nuestra muestra se obtienen diferencias significativas en puntuaciones

medias entre los tres grupos, siendo superiores al punto de corte en TLP
(7.32), mientras que en los grupos TB-I y TB-II éste no se supera. Una de
las críticas a nuestro estudio es que únicamente hemos recogido la
puntuación total del cuestionario y no hemos reflejado de forma separada
cada uno de los ítems que conforman el instrumento. Este detalle podría
ser de importancia, pues en una muestra de 759 pacientes de una Unidad
de Trastornos Afectivos, los items del MSI-BPD que evaluaban
desconfianza, irritabilidad y conducta suicida predijo la presencia de TLP y
en el caso de la conducta suicida predecía TLP en ausencia de TB (Palmer,
2021). Los resultados obtenidos en nuestro estudio nos muestran que es
un instrumento válido para el cribado de TLP, tal y como muestra la
literatura, donde se refieren propiedades psicométricas adecuadas con
adecuada sensibilidad y especificidad (Zanarini, 2003; Zimmerman, 2021;
Chanen, 2008; Kroger, 2008).

ANÁLISIS INSTRUMENTO CCS-TBTLP

El CCS-TBTLP es un cuestionario diseñado para ser aplicado por

profesionales en Salud Mental con experiencia en la administración de
instrumentos psicométricos, compuesto por 30 items distribuidos en 5 dominios
teóricos: síntomas y signo, edad de inicio, curso de la enfermedad, respuesta
al tratamiento e historia familiar y personal.

Las propiedades psicométricas del instrumento muestran que es una

herramienta con adecuada fiabilidad. La discriminabilidad de los ítems y la
consistencia interna, medidas a través del índice de homogeneidad corregido y
alfa de Cronbach, respectivamente, muestran que todos los ítems del
instrumento miden la misma dimensión teórica de un constructo latente,
guardando cierta relación entre ellos y por tanto, otorgando fiabilidad al
instrumento. Igualmente, las puntuaciones obtenidas en kappa de Cohen (>0.8

254
en 27/30 items y próxima a 0.8 en los tres restantes) muestran una elevada
fiabilidad intraobservador cuando el instrumento es administrado por el
mismo entrevistador con 3 semanas de diferencia.

El análisis factorial exploratorio permite identificar aquellas dimensiones

o variables que puedan estar latentes entre las diversas variables de nuestro
instrumento. Los resultados teóricos muestran una distribución relativamente
homogénea de los ítems y dominios teóricos en los que habíamos subdividido
el CCS-TBTLP, encontrando tres factores que justifican la variabilidad de gran
parte de los datos. Así pues, podemos concluir que los resultados obtenidos del
análisis factorial muestran que nuestro instrumento tiene una adecuada validez
de constructo y contenido.

Al primer componente, el que mayor varianza explica, le asignaremos la

descripción teórica de “Clínica y patobiografía”, pues los ítems que lo
componen son: trastornos del pensamiento, ansiedad, trastorno del lenguaje,
síntomas psicóticos, ánimo anormal, curso de los síntomas, sueño, tipo de
curso, duración del trastorno, viraje antidepresivo, estabilizador del ánimo,
automutilación, antecedentes familiares, ansiedad/TEPT, trastorno de la
conducta alimentaria e inicio de los síntomas.

El segundo componente en importancia lo describiremos como “Conducta

y funcionalidad”, incluyendo los ítems planes de futuro, relaciones afectivas,
impulsividad, consumo de sustancias, funcionamiento, relaciones
interpersonales, autolisis, conducta sexual, problemas legales, maltrato en la
infancia, relación con terapeuta y síntomas disociativos.

Y al tercer y último componente, lo describiremos como “Asistencia

hospitalaria” puesto que está compuesto por los ítems asistencia a Urgencias
y propuesta de ingreso.

Los tres componentes obtenidos revelan las mismas bases identificadas

por diversos autores para favorecer el diagnóstico diferencial entre ambas:
fenomenología, etiología, historia familiar, estudios biológicos, respuesta al
tratamiento y curso y evolución del trastorno (Ghaemi, 2014).

Si bien las puntuaciones totales en CCS-TBTLP entre los tres grupos son
diferentes (TB-I= 23.92; TB-II = 19.53 y TLP= -18.29) y muestran diferencias

255
significativas entre ellas, el análisis ROC únicamente ha permitido diagnosticar
de forma adecuada a los pacientes del grupo TB-I (puntuación >19.5, con
una sensibilidad de 86.1% y especificidad del 76.2%, AUC=0.888), no
ocurriendo lo mismo para los grupos TLP y TB-II. Ello nos lleva a replantear que
la validez externa del cuestionario es insuficiente para el diagnóstico diferencial
entre las tres entidades, quedando relegada a la diferenciación de TB-I con
respecto TB-II y TLP. No obstante, el cuestionario identifica factores clínicos
que pueden permitir discriminar los diferentes trastornos cuando se empleen
de forma conjunta con otros instrumentos como las entrevistas estructuradas y
semiestructuradas y, por tanto, facilitar la práctica diagnóstica en el día a día
(Wright, 2022).

Las variables que configuran el factor “Clínica y Patobiografía” se

relacionan directamente entre sí y a la vez de forma inversa con las de factor
“Asistencia a Urgencias” (demanda de ingreso y atención por parte del
paciente).

Gran parte de las variables encontradas en el componente “Clínica y

Patobiografía” permiten identificar a los pacientes TB:

1. Los cambios del estado de ánimo diferentes al habitual, ideas

delirantes, disminución de necesidades de sueño y trastornos del
lenguaje y del pensamiento son criterios diagnósticos de episodios
maníacos, mixtos o hipomaníacos propios del TB (DSM-5, CIE-11).
El ítem “estado de ánimo” identifica a un 99.4% de los pacientes con
TB-I y 92.4% de los pacientes del grupo TB-II con un estado de
ánimo claramente anormal y diferente del habitual del paciente, con
respecto a sólo un 5.6% de los pacientes TLP. Estos datos podemos
relacionarlos con las puntuaciones totales obtenidas en la MADRS
y la YMRS y para cada uno de sus items. Si bien las puntuaciones
de la MADRS son superiores en el grupo TLP que TB-I y TB-II, la
diferencia entre los ítems “tristeza observada” y “tristeza declarada”
es prácticamente inapreciable en ambos grupos TB y en el caso del
grupo TLP, la declarada puntúa el doble que la observada y gran
puntuación de la MADRS en el caso del TLP es a instancias de los
ítems “pensamientos pesimistas” y “pensamientos suicidas”. Estos

256
 resultados, además de mostrar la presencia de sintomatología
depresiva comórbida en el TLP, nos ayudan a identificar aquellas
variables intrínsecas a la sintomatología TLP: conducta suicida e
inestabilidad emocional. La diferencia en la percepción subjetiva y
objetiva de la tristeza puede guardar relación con la
hipersensibilidad propia del TLP. Sin embargo, las puntuaciones
totales de la YMRS son superiores en el grupo TB-I que TLP y TB-
II. En concreto, el ítem “euforia” es más elevado en el grupo TB-I
que TLP, mientras que “agresividad”, a pesar de seguir puntuando
más alto en TB-I (compatible con la sintomatología disfórica de
fases maníacas o mixtas), presenta puntuaciones más próximas en
el grupo TLP, lo cual puede explicarse por la asociación con
síntomas como ira y la irritabilidad (Sharma, 2021). En fases
maníacas o hipomaníacas del TB, la expansividad asociada a éstas
es de una intensidad y duración superior a la que pueden presentar
los TLP en momentos de estrés (Parker, 2014).

2. Mientras que, habitualmente, los síntomas de ansiedad en el TB

suelen atenuarse o desaparecer cuando cede el episodio afectivo,
en el caso del TLP suele persistir, apareciendo los rasgos límite
como una disregulación del mecanismo de la amenaza y que
conduce al miedo, ansiedad e inestabilidad y determina el deterioro
en las relaciones interpersonales en este trastorno (Livesley, 2008).
En nuestro estudio encontramos, empleando el CCS-TBTLP, que
los pacientes bipolares muestran predominancia de síntomas de
euforia o hipomanía sobre los ansiosos en un 65.2-79.8% de las
ocasiones, mientras que esto solo ocurre en un porcentaje mínimo
de los pacientes límite (3.1%).

3. El ítem “síntomas psicóticos” identifica la sintomatología psicótica

(ideas delirantes y alucinaciones relacionadas con el estado de
ánimo, duraderas y no circunscritas a situaciones estresantes) en
un 97.1% y 89.4% de los pacientes TB-I y TB-II, respectivamente,
mientras que sólo en un 3.1% de los pacientes TLP. Estos
resultados concuerdan con las hipótesis publicadas previamente

257
 sobre la sintomatología psicótica en TB (Parker, 2014), si bien los
resultados de prevalencia de alucinaciones en el TLP son inferiores
a lo descrito en la literatura (Gras, 2014) y ello probablemente
guarde relación con la naturaleza fronteriza de los síntomas
psicóticos en el TLP entre las bouffée delirante de Magnan (súbitas,
bruscas, con clínica rica y polimorfa, asociando con frecuencia
trastornos del ánimo y conciencia y de rápida recuperación), la
sintomatología psicótica asociada a intoxicaciones y los síntomas
disociativos. Los síntomas psicóticos en el TLP suelen ser breves,
reactivos a estresores o intoxicaciones y rara vez presentes en los
episodios depresivos (Parker, 2014). Igualmente, el trauma infantil
y los modelos de reactividad psicótica al estrés cumplen un papel
central en el modelo de las alucinaciones en el TLP, que están
presentes en hasta un 30% de los pacientes (Gras, 2014). Se ha
encontrado una prevalencia a lo largo de la vida de síntomas
psicóticos en el TB-I del 73.8%, siendo ésta más elevada para las
ideas delirantes que para las alucinaciones y asociándose al
diagnóstico precoz y a mayores tasas de hospitalizaciones,
especialmente por episodios maníacos (van Bergen, 2019).

4. En cuanto a la edad de inicio del TB, éste rara vez aparece en la

infancia, siendo su inicio en la adolescencia tardía o principios de la
vida adulta y suponiendo el inicio de los síntomas una ruptura
biográfica en la vida del paciente (Bassett, 2017). Por el contrario,
los síntomas de TLP aparecen de forma más precoz y
caracterizados por una disregulación emocional crónica con
presencia de disforia, irritabilidad e impulsividad, entre otras
(Parker, 2011). El ítem “edad de inicio” recoge que el 97.7% y 97.9%
de los pacientes TB-I y TB-II presentan un inicio de los síntomas
entre los 15-20 años o en edades más tardías. Sin embargo, para
el grupo TLP suponen el 43.9% de los pacientes. Estos resultados
van en la misma dirección de lo descrito en la literatura sobre la
edad de inicio de los diferentes trastornos y que hemos citado en
varias ocasiones en esta tesis. No obstante, los resultados de

258
 nuestro estudio muestran una proporción de pacientes TLP
diagnosticados entre los 15-20 años o edades más tardías
claramente superior a lo que deberíamos esperar por la propia
naturaleza del trastorno. Una posible explicación es que aunque los
primeros síntomas de TLP aparecen en edades tempranas, con
frecuencia antes de los 12 años (Bohus, 2021) en ocasiones existe
un retraso en el diagnóstico, que suele realizarse cuando existe una
escalada de síntomas y conductas desadaptativas (Beatson, 2016).

5. Los trastornos formales del lenguaje y del pensamiento (logorrea,

taquilalia, taquipsiquia, asociaciones laxas de ideas y/o fugas de
ideas) son síntomas de episodio maníaco o hipomaníaco según
DSM-V (criterio B) y CIE-11, no característicos de los pacientes con
TLP. En el caso del ítem “trastornos del lenguaje”, existen
alteraciones formales en el 91.9% de los pacientes TB-I y 89.4% de
los pacientes TB-II, mientras que solamente en el 1% de los límites.
Los trastornos formales del pensamiento son igualmente más
prevalentes en el grupo TB-I (89.6%), seguido del 54.5% TB-II y 2%
TLP. Las puntuaciones de estos ítems del CCS-TBTLP pueden
correlacionarse con las puntuaciones obtenidas en los ítems “curso
y contenido del lenguaje” y “curso y contenido del pensamiento” de
la YMRS. Se muestran puntuaciones más altas en ambos grupos
TB que en el TLP (p=0.000) para estos dos ítems. De este modo,
podemos aseverar que las alteraciones en forma y contenido tanto
del pensamiento como del lenguaje son características del TB y
pueden permitir un diagnóstico diferencial con TLP.

6. En nuestro estudio, las puntuaciones del ítem “sueño” muestran una

disminución de las necesidades de sueño o despertar precoz en un
97.1% y 89.4% de los pacientes con TB-I y TB-II, respectivamente,
mientras que sólo en un 1% de los TLP. Este factor también puede
correlacionarse con las puntuaciones obtenidas en los ítems que
evalúan el sueño tanto en la MADRS (para síntomas depresivos)
como en la YMRS (síntomas maníacos). Los trastornos del sueño
son más prevalentes en el grupo TB que TLP, tanto en fases

259
 depresivas como maníacas. Estos resultados son coherentes con
lo descrito en la literatura sobre la afectación de los ritmos
circadianos y patrón de sueño en TB, con afectación tanto en las
fases afectivas como en las remisiones y como predictores de
descompensación (Ng, 2015; Kaplan, 2020, Colombo, 1999) e
identificándose síntomas como insomnio, hipersomnia, disminución
de las necesidades de sueño y trastornos del ritmo circadiano
sueño-vigilia (Kaplan, 2020).Las disminuciones de necesidades de
sueño y mayor latencia de inicio del sueño son habituales de las
fases maníacas (Serretti, 2005), mientras que en las fases
depresivas del TB se objetiva insomnio (40-100%) y en menor
medida, hipersomnia (23-78%), (Steinan, 2016). El TLP muestra
prevalencias de trastornos del sueño que fluctúan entre el 5-45%
(Vaneck, 2021), manifestándose con discontinuidad del sueño,
alteraciones del sueño de onda lenta y de la fase REM y
parasomnias como pesadillas (Hafizi, 2013).

7. La duración de los ingresos hospitalarios es más prolongada en los

pacientes diagnosticados de TB que en los diagnosticados de TLP.
El ítem “duración del ingreso” indica que ésta es de al menos 2
semanas en un 86.7% de los pacientes TB-I, 30.3% TB-II y 6.1%
TLP. Estos resultados son apoyados con el descriptivo general de
la muestra de estudio, donde ya detallamos la mayor duración
media de ingresos en el grupo TB-I que TB-II y TLP (15.49 días vs
6.71 días vs 6.45 días). Las duraciones medias de hospitalización
de nuestra muestra son ligeramente menores que lo publicado en
la literatura (19.8 días para episodio maníaco) (Hidalgo Mazzei,
2015) pero debe tenerse en cuenta la variabilidad de pacientes de
nuestro estudio (pacientes de ámbito hospitalario, ambulatorio, etc),
y diferentes motivos de atención, lo que puede influir en algunos de
estos resultados.

8. El ítem “estabilizador” indica que, tras la implementación terapéutica

de un estabilizador de ánimo, los síntomas afectivos remiten o se
espacian de forma importante. Esta descripción se cumple en el

260
 92.5% de los pacientes TB-I y 86.4% TB-II, no así en el TLP (2.0%).
Estos datos son compatibles con lo descrito en la literatura, que
recoge que el tratamiento con estos fármacos ha demostrado
eficacia en la mejoría de las fases afectivas y en la prevención de
recaídas en el TB, habiendo demostrado el litio su eficacia
antimaníaca de forma consistente (Butler, 2018). La combinación de
antipsicóticos atípicos y estabilizadores del estado de ánimo ha
mostrado superioridad en la prevención de recaídas en el TB-I tanto
en fases maníacas, hipomaníacas o mixtas como depresivas (Kishi,
2021). Sin embargo, el uso de estos psicofármacos en el TLP ha
mostrado escasos beneficios sintomáticos (Gunderson, 2009). La
diferenciación clínica entre ambas entidades es importante para
garantizar un adecuado abordaje terapéutico, tanto
psicofarmacológico como psicoterapéutico.

9. En el ítem “viraje antidepresivo” se indica que tras la instauración

de un tratamiento antidepresivo, aparece un cuadro disfórico o
mixto. Las puntuaciones muestran que dicha condición se ha dado
en el 31.2% y 40.9% de los pacientes TB-I y TB-II, mientras que solo
en el 1.0% de los pacientes TLP. La mayor prevalencia de viraje
antidepresivo asociado al TB-II con respecto al TB-I puede guardar
relación con la fenomenología del trastorno: el TB-II se caracteriza
por predominio de fases depresivas prolongadas, con pobre
respuesta o resistencia al tratamiento y sintomatología psicótica,
que son algunas de las variables relacionadas con el riesgo de
presentar viraje (Quevedo, 2017). No obstante, nuestros resultados
son contradictorios con lo descrito en la literatura, que muestra
mayor asociación del viraje farmacológico con el TB-I que TB-II
(Bond, 2008). Como posible explicación, sugerimos que en nuestra
muestra hay una mayor tasa de tratamiento antidepresivo en TB-II
que en TB-I (50% vs 14.5%), lo que confiere, obviamente, un mayor
riesgo para viraje. La presencia de antecedentes familiares de TB,
los episodios depresivos con síntomas psicóticos, el inicio temprano
de los episodios depresivos y la resistencia al tratamiento son

261
 variables relacionadas con el riesgo de viraje maníaco/hipomaníaco
tras el uso de antidepresivos (Quevedo, 2017).

10. Los resultados del ítem “antecedentes familiares” muestran

antecedentes familiares de trastorno afectivo mayor en uno o más
miembros de la familia en el 44.5% de los pacientes TB-I y 60.6%
de los pacientes TB-II, mientras que sólo en el 7% del grupo TLP.
En este grupo, los antecedentes familiares más prevalentes son los
trastornos de personalidad. Si observamos el descriptivo de nuestra
muestra, comprobaremos que el 35.7% de los pacientes del grupo
TLP presentan antecedentes familiares de trastorno de la
personalidad del grupo B y hasta un 11.2% de trastornos afectivos,
resultados compatibles con lo descrito previamente (Paris, 2007). El
TB presenta una fuerte heredabilidad, superior al 70% (Stahl, 2019),
mientras que el modelo para desarrollar un TLP está concebido
como un modelo biopsicosocial caracterizado por vulnerabilidad
genética y estresores ambientales (Gunderson, 2008). Los
familiares de primer grado de pacientes TLP presentan con más
frecuencia trastornos depresivos y trastornos del control de los
impulsos –incluyendo trastorno por consumo de sustancias,
conductas autolíticas y trastorno antisocial de la personalidad-,
siendo la prevalencia de TB en estos familiares prácticamente
similar a la población general (White, 2003; Paris, 2007).

11. Si bien hemos incluido la variable “automutilación” dentro del

componente “Psicopatología y Clínica” por presentar una mayor
carga factorial en dicho componente, la carga factorial asociada al
segundo componente (“Conducta y Funcionalidad”) es también
elevada y podría haberse incluido en este segundo grupo. Además,
a nivel fenomenológico, la automutilación y la impulsividad guardan
relación a través del déficit en el control de mecanismos inhibitorios
y podría plantearse la unificación de las dos variables en un único
ítem. Las puntuaciones obtenidas en este ítem muestran una
prevalencia de automutilación del 75.5% de los pacientes TLP,
mientras que dicha conducta es ínfima en los grupos TB-I y TB-II

262
 (0.5% y 1.5%, respectivamente). Así pues, los resultados obtenidos
apoyan la línea de la literatura sobre la asociación entre
automutilación y trastornos de la personalidad, en concreto TLP
(Zanarini, 2013). Las conductas de automutilación o autoagresión
han sido relacionadas con los trastornos de personalidad, el sexo
femenino y la finalidad ansiolítica y/o amortiguadora de emociones
displacenteras o negativas. Los conflictos interpersonales en TLP
se han identificado como causa disparadora de múltiples
autolesiones, siendo los sentimientos de rabia, frustración y/o la
movilización del entorno las razones para perpetuar dicha conducta
(Zanarini, 2013). Los pacientes con historial prolongado de
automutilaciones habitualmente refieren tanto motivaciones
cognitivas como emocionales para autoagredirse (Zanarini, 2013).
Impulsividad, automutilación e inestabilidad emocional son
características identificadas tanto en los ciclos rápidos del TB como
en el TLP, sin embargo, deberían considerarse otras variables
propias del TLP para realizar un adecuado diagnóstico diferencial,
como son la inestabilidad emocional, los sentimientos crónicos de
vacío, miedo al abandono, ira, alteración del yo y síntomas
disociativos o psicóticos breves y que no suelen presentarse en el
TB (Rieman, 2017).

12. La comorbilidad del TLP y los trastornos de la conducta alimentaria

ha sido ampliamente descrita, al igual que con otros trastornos del
eje I como son la ansiedad y el trastorno por uso de sustancias
(Shah 2018). Diversos estudios (Zimmerman, 1999; Shah, 2018)
muestran que la comorbilidad disminuye a lo largo del tiempo, si
bien presenta unas tasas superiores a las objetivadas en otros
trastornos de la personalidad. La comorbilidad del TLP y anorexia
nerviosa muestra una media del 6%, del 10% para la bulimia
nerviosa y del 22% para el trastorno de alimentación no
especificado, con unas prevalencias generales que oscilan entre el
14-53% (Zanarini, 1998: Zimmerman, 1999). Los datos de nuestra
muestra son ligeramente diferentes a lo descrito en la literatura: si

263
bien la prevalencia total de trastornos de la alimentación y TLP es
del 29.1%, es superior para el grupo anorexia nerviosa (27.6%) que
para el de bulimia nerviosa (15.3%). Es posible que pueda guardar
relación con que la SCID-I no recoge el trastorno por atracón o el
trastorno de conducta alimentario no especificado, que con
frecuencia se asocian al TLP, habiendo codificado a los pacientes
en el subtipo más próximo a su clínica (Marañón, 2007; McGlashan,
2000). No obstante, otra interpretación que damos a las
prevalencias más altas de AN en la población con TLP es la relación
existente entre la inestabilidad emocional y la anorexia nerviosa
subtipo atracones y purgas (Miller, 2022). Este item presenta una
carga factorial ligeramente superior en el componente
“Psicopatología y Síntomas” que en el de “Conducta y
Funcionalidad”, pero a nivel teórico podría guardar más relación con
el segundo componente. No obstante, la variabilidad en la carga
factorial de este item (0.491) con respecto a otros ítems del
componente “Psicopatología y Síntomas” tales como pensamiento
(0.804), ansiedad (0.767), lenguaje (0756), síntomas psicóticos
(0.754), ánimo anormal (0.7115) y trastornos del sueño (0.701) nos
indica que es un ítem con un menor peso en la varianza explicada
para el componente.

13. Los síntomas de ansiedad y TEPT suponen una importante

comorbilidad en el TLP, con prevalencias que fluctúan entre el 25-
56%. En nuestro estudio encontramos que hasta el 88.8% de los
pacientes con TLP puntúan de forma positiva para la existencia de
antecedentes de trastornos de ansiedad y TEPT. A su vez, estos
datos también se encuentran relacionados con los resultados que
obtuvimos en el módulo “ansiedad” de la SCID-I: un 90.8% de los
pacientes del grupo TLP puntuó para ansiedad y en concreto, un
20.4% lo hizo para el TEPT.

Al igual que ocurría con los trastornos de la conducta alimentaria,

los estudios de seguimiento muestran una disminución de la
prevalencia de los trastornos de ansiedad a los 6 y 10 años. No

264
obstante, las recurrencias en aquellos pacientes que presentaron
una remisión temprana alcanzan cifras del 40% a los 10 años y el
inicio de síntomas de forma tardía era entre 3 y 5 veces superior a
la prevalencia de TEPT en supervivientes del Holocausto y
veteranos de guerra de Vietnam, sugiriéndose que dichas
diferencias podrían residir en la naturaleza de los eventos
traumáticos y la edad a la que fueron experimentados (Shah, 2018).
Recientes estudios muestran que el TEPT, el TETP complejo y el
TLP son síndromes comórbidos y conceptualizados en el trauma
prolongado (Ford, 2021). Diferentes estudios muestran una elevada
comorbilidad de trauma complejo y TLP: el 79% de los pacientes
con trauma complejo recibió también el diagnóstico de TLP y el
40.5% de los pacientes diagnosticados de TLP recibió el diagnóstico
de trauma complejo (van Dijke, 2018). Desde el punto de vista
fenomenológico, existe un solapamiento entre algunos de los
síntomas como son la alteración en la identidad, inestabilidad
emocional, impulsividad, desconfianza, disregulación emocional,
autopercepción negativa y deterioro en las relaciones
interpersonales. Algunos autores plantean la existencia de los tres
diagnósticos como un continuum de respuesta al estrés tras la
exposición a maltrato infantil y otras experiencias traumáticas y en
el que se encuentran inmersos mecanismos de disociación (Ford,
2021). Otros trastornos de ansiedad han mostrado una alta
comorbilidad con el TB, mostrando una prevalencia del 50% a lo
largo de la vida (Jensen, 2021). Sin embargo y a pesar de la
comorbilidad de la ansiedad para TLP y TB, las puntuaciones
obtenidas para el ítem “trastorno de ansiedad” son
significativamente superiores para el grupo TLP (88.8%) que TB-II
(27.7%) y TB-I (11%). Estos resultados concuerdan con los
diagnósticos que obtuvimos en el módulo “ansiedad” con la SCID-I
y que han sido descritos en la literatura: mayor prevalencia de
trastornos de ansiedad en TLP que en TB. Con respecto a los
resultados obtenidos en el TB, sí encontramos diferencias en cuanto
a la distribución de la ansiedad en los pacientes con TB, ya que la

265
 literatura describe que estos trastornos son más frecuentes en el
TB-I y nosotros encontramos lo contrario (Kessler, 1997).Una de las
posibles explicaciones que otorgamos es que gran parte de la
variabilidad de esta asociación reside en la mayor prevalencia de
“trastorno de ansiedad no especificado” en el grupo TB-II con
respecto al TB-I; la inespecificidad de este trastorno podría guardar
relación con la presencia de síntomas ansiosos transdiagnósticos
que pudiesen corresponder a una mayor ansiedad secundaria a
consumo de tóxicos o depresión agitada, por ejemplo, y haber
favorecido el falso positivo en este diagnóstico y por tanto, el
incremento de la prevalencia de ansiedad en el TB-II. Lo que
nuestros datos sí pudieron corroborar fue la mayor asociación del
TB-II con el TAG (Simon, 2009).

Podríamos hipotetizar que este ítem esté íntimamente relacionado

con el ítem “maltrato en la infancia” y/o “síntomas disociativos”. En
la elaboración final del instrumento podría plantearse el cambio
descriptivo y separar el TEPT de otros trastornos de ansiedad,
uniéndolo con el ítem “síntomas disociativos” por todo lo
previamente descrito sobre los mecanismos subyacentes al TEPT y
trauma complejo o configurándolo como item independiente.

14. En nuestro cuestionario, observamos diferencias en el item “curso

de los síntomas” en función del trastorno. Mientras que el 85.7% de
los pacientes con TLP presenta una remisión rápida, en horas o días
de los síntomas, en el caso del TB-I la sintomatología existente en
el ingreso puede prolongarse e incluso aumentar. No obtenemos
datos concluyentes para el TB-II (el 57.6% de las respuestas fue “no
sé/no consta”), lo que interpretamos por la alta tasa de pacientes
que acuden a revisión ambulatoria en eutimia (65%). No obstante,
los resultados evidenciados en TB-I y TLP concuerdan con lo
descrito en la literatura. La inestabilidad afectiva del TLP se
caracteriza por la reactividad anímica de horas o días de duración y
expresada por disforia, ansiedad o irritabilidad, entre otros (Linehan,
1993), con frecuencia disparada ante estresores de tipo

266
 interpersonal o percepciones subjetivas de miedo al rechazo o
abandono (Kernberg, 2013), y supone un síntoma estable, nuclear
y duradero del trastorno en el tiempo (Shea, 2004; Paris, 2001).
Mientras los cambios emocionales en el TLP son bruscos y rápidos,
en el caso del TB las fluctuaciones son de días o meses, a
excepción de las fases mixtas donde es frecuente encontrarse una
“tormenta emocional” (Bassett, 2017).

15. En cuanto al tipo del curso del trastorno, nuestros resultados

muestran que el 84.4% de los pacientes con diagnóstico de TB-I y
el 77.3% de TB-II presentan un curso caracterizado por la presencia
de cambios cíclicos afectivos con remisión total o casi total; mientras
que en el 100% de los pacientes con diagnóstico de TLP el curso
se definió por la presencia de inestabilidad emocional y
fluctuaciones anímicas con alta reactividad afectiva en respuesta a
eventos del entorno. Estos resultados también se encuentran
respaldados por toda la evidencia del diagnóstico diferencial entre
TB y TLP. Mientras que la presentación y el curso clínico del TB es
fásico y episódico, suponiendo una ruptura biográfica en el paciente
y con un pronóstico caracterizado por la cronicidad y deterioro
progresivo; el curso del TLP se caracteriza por las fluctuaciones e
inestabilidad crónica, sin que suponga una ruptura con el
funcionamiento premórbido del paciente y, generalmente, con una
remisión parcial de los síntomas con la edad (Roman, 2016; Bayes,
2019; Bassett, 2017).

En cuanto a las variables que configuran el componente “Conducta y

Funcionalidad”, observamos que, igual que ocurría con el componente “Clínica
y Patobiografía”, muestran relación directa entre sí y a la vez una relación
inversa con la asistencia involuntaria a Urgencias y la propuesta de ingreso
involuntaria.

1. Aunque las fases afectivas del TB están asociadas a un deterioro

funcional, el funcionamiento interepisódico suele estar conservado
entre las mismas, a diferencia de lo que ocurre en pacientes con

267
 TLP, en los que predomina un patrón crónico de inestabilidad
emocional sostenida en el tiempo (Roman, 2016). La evaluación del
ítem del funcionamiento interepisódico muestra una inestabilidad y
pobre funcionalidad durante la mayor parte del tiempo superior en
el grupo TLP (99.0%) que en los grupos TB-I (3.5%) y TB-II (9.1%),
siendo estos resultados compatibles con lo descrito en la literatura
y también con los datos clínicos recogidos en nuestro estudio,
donde se mostró una menor duración desde el último episodio y
desde el último ingreso en el TLP que el TB.

2. El ítem “relaciones interpersonales” del CCS-TBTLP evalúa la

tendencia que presenta el paciente a mantener relaciones afectivas
muy intensas, demandantes e inestables. Dicho criterio se cumple
en el 91.8% de los pacientes TLP, mientras que sólo en el 8.7% de
TB-I y 12.1% de TB-II. Estos resultados son congruentes con los
datos que hemos obtenido al evaluar la funcionalidad de los tres
grupos con la escala FAST, donde se objetivó un marcado déficit en
el funcionamiento interpersonal en el grupo TLP, por delante de TB-
I y TB-II. Podemos aseverar que nuestros resultados concuerdan
con lo referido por la literatura, que indica que las relaciones
interpersonales son un área o dominio significativamente
deteriorada en el TLP con respecto a la población general (Lazarus,
2014; Esguevillas, 2018) concepto en el que se incide desde las
primeras descripciones del trastorno (Stern, 1938) y, si bien no
puede considerarse algo patognomónico, sí es una propiedad
importante y diferencial con respecto a otros trastornos (Bassett,
2017). Algunos autores postulan que este déficit puede estar
mediado por un apego perturbado en la infancia (Agrawal, 2004) y
un déficit en empatía (Salgado, 2020 con la alternancia entre
deseos de cercanía y la vulnerabilidad al rechazo o abandono
(Agrawal, 2004), así como una tendencia a establecer relaciones
interpersonales caracterizadas por el cambio de entre devaluación
e idealización (Kernberg, 2013). En el caso del TB, se considera
que, en fase de eutimia, pueden establecer y mantener relaciones

268
 interpersonales satisfactorias (Kernberg, 2013) y generalmente su
autoconcepto es similar al que tiene sobre sí mismo el resto de la
población sana (Bassett, 2017).

3. En nuestro instrumento, la prevalencia de maltrato en la infancia fue

superior en el grupo TLP (60.2%) que en el TB-II (9.1%) y TB-I
(5.8%). Estos datos pueden guardar relación con los mostrados en
los ítems “trastornos de ansiedad/TEPT” y “síntomas disociativos” y
son coherentes con lo descrito en la literatura. Si bien existen
acontecimientos traumáticos en la infancia que pueden favorecer la
aparición de trastornos mentales, como la relación entre la pérdida
de un progenitor en la infancia, la muerte por suicidio de uno de los
padres, la baja autoestima, el aislamiento o pobre soporte social y
el riesgo para desarrollar TB (Li, 2022; García-Blanco, 2014),
múltiples estudios inciden en que las experiencias traumáticas en la
infancia son predictivas de un TLP y también de comorbilidad TB-
TLP (McDermid, 2015). Los traumas en la infancia están asociados
a un apego inseguro, menor capacidad de recuperación y curso más
grave de la enfermedad en el TB (Citak, 2021). La asociación entre
acontecimientos vitales traumáticos en edades tempranas se
acompaña de mayor riesgo de psicopatología, y aunque es más
acentuada en este grupo, no exclusivamente TLP (Paris, 2018). La
negligencia y abuso físico y emocional, el abuso verbal, sexual y
físico a menudo acompañado de abuso sexual, se ha relacionado
con un riesgo de entre 20-30 veces superior de desarrollar un
diagnóstico de TLP con respecto a población adulta no clínica
(Porter, 2020) y para desarrollo precoz del trastorno (Bozzatello,
2019). A su vez, el abuso emocional en la infancia se ha vinculado
con intentos de suicidio, consumo de sustancias, enfermedades de
transmisión sexual y trastornos depresivos en la vida adulta
(Norman, 2019). La exposición a eventos traumáticos,
especialmente en la infancia, acarrea una morbilidad que progresa
en un continuum que incluye al TEPT, TEPT complejo y TLP y cuya
base fenomenológica es la disociación (Ford, 2021). Existe un

269
 solapamiento diagnóstico entre algunos síntomas de TEPT y TB
tales como trastornos del sueño, dificultades de concentración,
conductas de riesgo, pérdida de interés en actividades habituales,
sentimientos de cupa, irritabilidad y estado emocional negativo
persistente (Cogan, 2020). Por todo ello se puede concluir que la
evaluación exhaustiva del trauma en la anamnesis y a través de
instrumentos estandarizados puede ayudar en el diagnóstico
diferencial, así como la delimitación temporal de los síntomas
(siendo más frecuente que el TEPT aparezca tras el evento
traumático).

4. Los datos de nuestro cuestionario indican que, medido por el item

“síntomas disociativos”, la presencia de estos síntomas fue superior
para el grupo TLP que para el TB, sin que hubiese diferencias
reseñables entre TB-I y TB-II. Estos datos son compatibles con la
evidencia, que muestra que los síntomas disociativos son un
síntoma nuclear del TLP, pudiendo desencadenarse de forma
aguda ante el estrés o conflictos interpersonales (Roman, 2016). A
su vez, la presencia de síntomas como la despersonalización en la
infancia se han asociado con el desarrollo posterior de TLP (Bayes,
2016). No obstante, la presencia de síntomas disociativos se ha
relacionado con sintomatología psicótica, gestos autolíticos previos
y fases mixtas en el TB, especialmente en el TB-I (Steardo, 2021).
Un metaanálisis publicado en 2018 sobre la presencia de
sintomatología disociativa en diversos trastornos mentales muestra
que las puntuaciones más elevadas de síntomas disociativos se
encuentran en los trastornos disociativos, seguidos del TEPT, TLP,
trastorno de conversión, trastornos somáticos, trastornos adictivos,
trastornos alimentarios, esquizofrenia, TOC y trastornos afectivos,
siendo los trastornos bipolares los que presentaban unas
puntuaciones más bajas en disociación (Lyssenko, 2018).

5. El diagnóstico de TLP y TB está relacionado con un incremento de

la conducta suicida y del riesgo de suicidio con respecto a la
población general. Primer episodio afectivo, sexo masculino, edad

270
 más tardía, consumo de tóxicos –especialmente cannabis- y
antecedentes familiares de suicidio son variables relacionadas con
mayor riesgo de suicidio consumado en TB; sin embargo, sexo
femenino, edad de inicio más precoz, consumo de cualquier tóxico,
trastorno de ansiedad y rasgos de personalidad del grupo B se han
asociado con un incremento de intentos suicidas en TB (Schaffer,
2015). En el caso del TLP el riesgo autolítico es tanto agudo como
crónico, con relación a sus crisis y también a las ideas pasivas de
muerte propias de su fenomenología. Identificar factores
protectores y de riesgo ayudan a realizar en el manejo terapéutico
de una forma individualizada para cada sujeto y momento (Vera-
Varela, 2019). No obstante, la historia de intentos autoliticos de
repetición, de características impulsivas y en contextos del estrés
más propias de un funcionamiento inestable e impulsivo
característico del TLP más que del TB. En nuestro cuestionario, el
ítem “autolisis” valora los gestos suicidas, letalidad, metodología,
concurrencia de terceros para auxiliar y la intencionalidad tras el
acto. Los resultados de las puntuaciones obtenidas muestran que
la historia de gestos autoliticos impulsivos, parasuicidas y
movilizadores del entorno está presente en un 95.9% de los
pacientes TLP de nuestra muestra, a diferencia de sólo un 2.3% de
TB-I y 7.6% de TB-II. Los resultados son coherentes con lo descrito
en la literatura sobre las conductas suicidas en el TLP (Vera, 2019).
A pesar de que se ha descrito un riesgo suicida incrementado en el
TB-II que sobre el TB-I, algunos estudios muestran que las tasas de
tentativas suicidas a lo largo de la vida son superiores en el grupo
TB-I que TB-II, con diferencias pequeñas, objetivándose una
asociación entre intento de suicidio y sexo femenino, consumo de
tóxicos comórbido, trastorno por atracón, ciclación rápida (más
frecuente en varones y TB-I) o inicio precoz (Bobo, 2018).

6. La impulsividad es un síntoma nuclear del TLP, tanto en los criterios

según DSM-5 (“patrón dominante de inestabilidad en las relaciones
interpersonales, autoimagen y afectos, e impulsividad intensa que

271
comienza en las primeras etapas de la vida adulta y está presente
en diversos contextos”) como en CIE-11. La CIE-11 describe el
“patrón límite” como “un calificador aplicado a individuos con una
alteración de la personalidad caracterizada por la inestabilidad en
las relaciones interpersonales, autoimagen y afectos, así como por
una marcada impulsividad”. Sin embargo, si bien la impulsividad es
un síntoma asociado al TB, no es un síntoma nuclear ni
imprescindible para su diagnóstico según los criterios clínicos de las
guías actuales (DSM-5, CIE-11). No obstante, algunos estudios
muestran que la impulsividad comportamental está presente en
todas las fases del TB (Ramírez-Martín, 2020) y plantean que dicha
sintomatología sea central y clínicamente relevante, más allá del
estado de ánimo (Ramírez-Martín, 2020). Se postula que la
depresión tanto bipolar como unipolar está asociada a un
incremento de la impulsividad con respecto a la población general,
sin embargo, mientras que los estudios no muestran diferencias
significativas entre ambos grupos de depresión para las subescalas
de atención e impulsividad no planificada, el grupo depresión bipolar
mostró mayor impulsividad motora que el grupo depresión unipolar
(Ozten,2019). El ítem “impulsividad” mide la frecuencia de patrones
de impulsividad a lo largo de la vida del paciente, más como un
rasgo que estado de enfermedad. En nuestro estudio, los datos del
CCS-TBTLP en el ítem “impulsividad” muestran que el 90.8% de los
pacientes TLP ha presentado patrones de impulsividad frecuentes,
por un 11.6% TB-I y 9.1% TB-II. Estos datos apoyan la hipótesis de
la presencia de impulsividad como un síntoma nuclear del TLP y
presente en diversas áreas de la vida y funcionamiento. Igualmente,
es un síntoma presente en ambos grupos de TB y si bien no aparece
en la misma prevalencia que el TLP, los resultados podrían guardar
relación con lo descrito en la literatura sobre presencia de síntomas
de impulsividad en todas las fases del trastorno (Ramírez-Martin,
2020), especialmente impulsividad motora (Ozten, 2019).

272
7. El ítem “planes de futuro” muestra que un 89.8% de los pacientes
TLP presenta una biografía caracterizada por los planes
desajustados de futuro, mientras que esto ocurre en el 10.4% de los
TB-I y 12.1% TB-II. La pobreza en dicha gestión en el TLP puede
estar influida por múltiples factores como los propios síntomas del
trastorno (inestabilidad emocional, impulsividad, hipersensibilidad al
rechazo), comorbilidad psiquiátrica y física, deterioro en el
funcionamiento psicosocial y especialmente interpersonal. Sin
embargo, los planes de futuro en el TB suelen ser ajustados
salvando las fases de descompensación, especialmente maníacas.
Igualmente, el ítem “problemas legales” muestra una mayor
prevalencia de biografía caracterizada por los problemas legales en
los pacientes TLP (93.9%) que TB-I (7.5%) y TB-II (4.5%). Algunos
estudios muestran que el diagnóstico de TLP es frecuente en ámbito
de prisión, especialmente en mujeres (Drapalski, 2009), quienes se
han mostrado más propensas a referir sintomatología
(especialmente ansiedad, rasgos TLP, quejas somáticas y síntomas
de trauma). Estas características también se acompañan de mayor
propensión a vincularse a programas de adicciones y salud mental
forense, aunque no a los de tipo psicoeducativo (Yasmeen, 2021).
Un estudio recientemente publicado (Cavelti, 2021) relaciona el
diagnóstico de TLP y los antecedentes penales en una muestra
ambulatoria de jóvenes de entre 15 y 25 años a lo largo de 10 años
de estudio (1998-2008), muestra que tanto el diagnóstico de TLP
como la cantidad de criterios clínicos de TLP se asocian a un riesgo
incrementado de violencia familiar; asimismo, la impulsividad y la
ira en este grupo de pacientes predicen de forma independiente la
presencia de delitos violentos, no violentos y la intervención policial
por violencia familiar. En el caso de los pacientes con TB, se ha
descrito un incremento de los problemas legales con respecto a la
población general, especialmente al asociar consumo de sustancias
(Fovet, 2015). También destaca un riesgo aumentado de
comportamiento criminal violento en pacientes TB en comparación

273
 con pacientes depresivos, pero menor que en los psicóticos
(Verdolini, 2018).

8. En nuestro cuestionario, el ítem “consumo de sustancias” muestra

que el consumo de distintas sustancias y con patrón de
abuso/dependencia en un porcentaje muy superior en el grupo TLP
(90.8%) con respecto al de TB (11.6% en TB-I y 9.1%en TB-II). Los
datos obtenidos en este item muestran discrepancias con respecto
a lo descrito en la literatura y lo registrado por nosotros en el
cuadernillo de recogida de datos y entrevistas semiestructuradas
(33.3% para el TB-II y 54.3% para el TB-I). Si bien en el caso del
TLP los datos son congruentes con lo detectado por nosotros y lo
descrito en la literatura, con altas prevalencias de consumo de
múltiples tóxicos (Shah, 2018), no confirmamos las prevalencias
para el TB. Además, en el caso de los pacientes TLP vinculados a
nuestro estudio, la mayoría lo hicieron en contexto de crisis e
ingreso hospitalario, circunstancias que con frecuencia se asocian
a situaciones de consumo Planteamos como hipótesis para estas
discrepancias que la descripción del item en nuestro cuestionario es
muy estricta, optando entre el patrón de policonsumo frecuente de
tóxicos en patrón de dependencia/abuso o por la ausencia de
consumo o consumo limitado al periodo de descompensación
afectiva. Sin embargo, en la práctica clínica nos encontramos con
circunstancias intermedias a lo descrito por nuestro item, como la
comorbilidad de consumo de tóxicos en el TB en periodos de
eutimia, lo cual podría influir en las bajas puntuaciones de consumo
en pacientes con TB en nuestro cuestionario. Es por ello por lo que
consideramos que la descripción del item debería modificarse en la
versión definitiva.

9. El ítem “conducta sexual” describe la presencia de conductas

sexuales tales como parafilias, promiscuidad, elevado número de
relaciones y tendencia a los cambios de orientación sexual, entre
otros. Los resultados muestran la presencia de estas en el 56.1%
de los pacientes TLP, mientras que ocurre en el 5.2% de TB-I y 9.1%

274
 de TB-II. Estos resultados son congruentes con lo descrito sobre la
sexualidad en el TLP, con mayores trastornos de identidad sexual y
mayores tasas de relaciones homosexuales que la población
general, así como una mayor impulsividad sexual (Frías, 2016). Las
conductas sexuales de riesgo se relacionan con mayores tasas de
ETS, gestaciones no deseadas, violaciones e intercambios
sexuales con fines económicos, especialmente entre aquellos
pacientes con dependencia a tóxicos (Frías, 2016).

10. El ítem “relaciones afectivas” describe la tendencia a mantener

relaciones afectivas muy intensas, demandantes e inestables.
Según nuestros datos está presente en el 91.8% de los TLP, muy
por delante de TB-II (12.1%) y TB-I (8.7%). Esta conducta presenta
relación con el estilo o patrón del TLP caracterizado por el patrón
de relaciones interpersonales inestables e intensas que fluctúan
entre la idealización y devaluación, así como por el esfuerzo
desesperado por evitar el abandono real o imaginario (DSM-5). Este
ítem puede ser aplicable tanto a relaciones sentimentales como a
relaciones interpersonales más significativas, pero guarda íntima
relación con el ítem “relaciones interpersonales“ en el que se
describe un miedo al abandono, incremento de sensibilidad
interpersonal, sentimientos crónicos de vacío, incapacidad para
confiar en otras personas y alta sensibilidad al rechazo;
presentando prácticamente la misma prevalencia de respuestas en
ambos ítems en el caso de TLP (92.9% en el ítem relaciones
interpersonales y 91.8% en el ítem relaciones afectivas), por lo que
en una versión definitiva del cuestionario podría valorarse la fusión
de los mismos.

11. El ítem “relación con el terapeuta” identifica un patrón de tendencia

a cambios frecuentes de terapeuta, con actitudes de
devaluación/idealización frente al mismo. A pesar de compartir
aspectos del TLP con los ítems “relaciones afectivas” y “relaciones
interpersonales” como la hipersensibilidad al rechazo, la
prevalencia de puntuación positiva para este patrón de

275
 funcionamiento es menor en el caso del TLP (43.9%). Es probable
que rasgos como la poca tolerancia a la frustración o los límites
influyan en aspectos como la contratransferencia descrita en este
ítem.

El tercer y último componente del CCS-TBTLP, “Asistencia Hospitalaria”,

lo conforman dos items: asistencia a Urgencias e internamiento involuntario.
Ambos son variables vinculadas al TB. Un estudio reciente llevado a cabo en
Los Ángeles (Bhalla, 2022) muestra que el traslado a Servicios de Urgencias
por parte de las Fuerzas del Orden Público, la planificación suicida o gesto
reciente, los trastornos psicóticos, esquizofrenia, depresión, TB, desesperanza
y la administración de antipsicóticos inyectables se han relacionado con
hospitalización psiquiátrica involuntaria. Sin embargo, las atenciones
relacionadas con el consumo de tóxicos, trastornos de ansiedad, trastornos del
desarrollo y polifrecuencia a urgencias se han relacionado con altas desde
Urgencias (Bhalla, 2022). Se han identificado otras variables asociadas al
ingreso involuntario como el género masculino, soltería, desempleo,
problemática económica e historia de ingreso involuntario previo (Walker,
2019). No obstante, el TLP es un trastorno caracterizado por el elevado
consumo de recursos sanitarios, incluyendo las asistencias a Urgencias,
especialmente por gestos autolíticos (Davidson, 2006; Brañas, 2019). Cuando
elaboramos el cuestionario y decidimos añadir estos items, partíamos desde
una hipótesis en la que planteábamos que la mayoría de las hospitalizaciones
en TB serían involuntarias y las asistencias a Urgencias en los TLP voluntarias,
Sin embargo, los datos que obtuvimos al aplicar el cuestionario no lo
corroboraron: si bien el 89% de los pacientes con diagnóstico de TB-I tenía una
asistencia involuntaria a Urgencias y el 93.1% ingresaba involuntariamente, en
el caso del TLP el 35.7% fue derivado involuntariamente y el 36.7% también
fue hospitalizado involuntariamente. La explicación que otorgamos a estos
resultados es que, si bien es cierto que gran parte de los ingresos en pacientes
bipolares son involuntarios por la alteración de la capacidad volitiva y riesgo
auto/heterolítica, en ocasiones los pacientes diagnosticados de TLP también
son ingresados de forma involuntaria por las conductas de riesgo elevadas para

276
sí o para terceros. Esta conclusión se encontraría también ligada a los motivos
de ingreso de los pacientes vinculados a nuestro estudio (TB-I frecuentemente
manías, TLP frecuentemente conducta suicida).

Como hemos nombrado previamente, al realizar el análisis factorial de

nuestro instrumento encontramos la relación existente entre los diferentes
componentes o factores gracias al gráfico de componentes rotados. En
concreto, pudimos observar que las respuestas sugestivas de TB en el
componente “Clínica y Patobiografía” y “Conducta y Funcionalidad” mostraban
una relación directa entre sí. De este modo, encontramos una fuerte asociación
en aspectos como: cambios cíclicos afectivos con remisión total o casi total
entre episodios, funcionamiento estable y funcional entre episodios, respuesta
al tratamiento eutimizante, ausencia de historia de trauma o maltrato en la
infancia o adolescencia, presencia de gestos autolíticos en contextos de
descompensaciones afectivas y ausencia de sintomatología disociativa, entre
otros. Estos datos son muy prometedores para el uso en la práctica clínica
diaria, ya que la existencia de estos permite identificar a los pacientes con TB
(especialmente TB-I) y diferenciarlos del TLP y los datos obtenidos confirman
las descripciones realizadas en la literatura (Ghaemi, 2014; Zimmerman, 2013;
Bayes, 2019; Bassett, 2017).

Por otro lado, hemos comprobado que en los dominios “Clínica y

Patobiografía” y “Conducta y Funcionalidad”, las respuestas sugestivas de TLP
(respuesta B en ambos componentes), guarda una relación inversa con la
respuesta A del componente “Atención Hospitalaria”, es decir, con las
atenciones y hospitalizaciones de carácter involuntario. La interpretación que
otorgamos a estos datos es que frecuentemente, los pacientes con TLP
realizan múltiples demandas de atención de Urgencias y hospitalización, que
pueden ser de carácter voluntario (Brañas, 2019). No obstante, no debemos
olvidar los datos que aportamos previamente, ya que encontramos que cerca
del 35-37% de los pacientes diagnosticados de TLP precisaba la atención o
ingreso involuntario.

277
7. Fortalezas y debilidades

7.1. Fortalezas

Una de las principales fortalezas de nuestro estudio es que está basado en

las recomendaciones de la bibliografía para identificar variables o factores
asociados al diagnóstico diferencial entre TB y TLP: la comparación directa
entre pacientes con ambos trastornos. Además, la comparación entre grupos
se ha desarrollado gracias a la vinculación al proyecto con una estricta elección
de los pacientes en grupos TB-I, TB-II y TLP (kappa Cohen=0.84
interobservador).

Por otro lado, el estudio está formado por una amplia muestra clínica de
pacientes vinculados a diversos dispositivos de Salud Mental: consulta
monográfica de TB, Consultas Externas de Psiquiatría General y Unidad de
Hospitalización de Agudos. Si bien esta heterogeneidad en la vinculación puede
tener sus limitaciones, como comentaremos posteriormente, también permite
trabajar y estudiar a pacientes “reales” en condiciones “reales” de la práctica
clínica habitual, como son las valoraciones clínicas en estados de estabilidad
clínica y/o valoraciones en momentos de crisis o descompensación
psicopatológica. Otra de las fortalezas del estudio es el desarrollo bicéntrico, ya
que nuestra muestra se ha obtenido de dos Departamentos de Salud diferentes:
Hospital Universitari i Politècnic La Fe y Hospital Marina Baixa, por lo que
consideramos que la validez externa de nuestros resultados podría ser
extrapolable a más centros.

Nuestro estudio tiene un elevado interés a nivel clínico, de hecho se

obtienen resultados prometedores en el diagnóstico diferencial entre TB y TLP,
como son diferencias en: antecedentes familiares, abordaje terapéutico,
funcionalidad, curso y evolución y determinados síntomas (p.ej conducta
suicida y trauma en la infancia como aspectos íntimamente ligados al TLP;
agresividad e irritabilidad como síntomas que permiten diferenciar entre TLP y
TB-II). Además, el desarrollo de la herramienta psicométrica CCS-TBTLP
permite diferenciar a los pacientes con TB-I de los grupos TB –II y TLP.

278
 7.2. Debilidades

A pesar de que el tamaño muestral del estudio es vasto, óptimo para llevar
a cabo un análisis factorial, existen una serie de factores a considerar en la
muestra y selección de esta:

o Distribución heterogénea en el tamaño muestral entre los grupos.

Mientras que más de la mitad de la muestra de nuestros pacientes
pertenecen al grupo TB-I (n=173), los grupos TB-II (n=66) y TLP
(n=98) suponen un porcentaje menor del tamaño muestral. Esta
variabilidad podría guardar relación con el ámbito del estudio y tipo
de vinculación al mismo. Observamos además que los resultados
del desarrollo de nuestro instrumento de evaluación (CCS-TBTLP)
son útiles para identificar al grupo TB-I pero no a los otros dos
trastornos, lo cual podría testarse de nuevo ampliando el tamaño
muestral en estos dos grupos.

o Diferentes contextos/ámbitos de evaluación: mientras que la

mayoría de los pacientes ambulatorios corresponden a los grupos
TB (31.2% TB-I y 62.11% de TB-II), la mayoría de los pacientes
TLP (88.8%) se vinculan en momentos de crisis y hospitalización.
Estas diferencias en los ámbitos de vinculación también se
traducen en diferentes motivos de consulta para cada uno de los
tres grupos: conducta suicida, alteraciones conductuales y psicosis
tóxica en pacientes TLP; manía, hipomanía, depresión y revisión
en eutimia en consulta ambulatoria en TB-I; hipomanía, depresión,
fase mixta y revisión en eutimia en el grupo TB-II. Si bien estas
diferencias son el reflejo de la práctica clínica, la batería
psicométrica (especialmente lo referido a las escalas MADRS y
YMRS en la que se evalúan estados afectivos) puede mostrar
diferencias entre grupos, por lo que sería interesante poder
estratificar por grupos y motivos de valoración con una muestra
más amplia.

279
 o Sesgo de memoria. Aunque todos los pacientes fueron evaluados
con entrevistas semiestructuradas y se recogieron amplios datos
relativos a sus historiales personales y familiares según la historia
clínica electrónica, en algunos sujetos existían dudas sobre
algunos detalles recogidos en la investigación como fueron la fecha
de primera vinculación a Salud Mental, polaridad afectiva del primer
episodio (especialmente en pacientes con fases depresivas o
hipomaníacas subsindrómicas que no requirieron atención previa
en Salud Mental) o antecedentes familiares.

o Sesgo de selección. La selección de los pacientes se realizó de

forma consecutiva durante la atención clínica en los ámbitos
previamente descritos en el periodo de reclutamiento/trabajo de
campo. En este tipo de selección pueden aparecer algunos
factores que influyan como la motivación de los investigadores, la
alianza terapéutica establecida con los pacientes en la aceptación
de la vinculación al estudio y firma de consentimiento informado
(especialmente en los pacientes de seguimiento ambulatorio) y el
conocimiento por parte de los investigadores de la patobiografía
previa de algunos de los pacientes.

En el estudio aparece un porcentaje elevado de trastorno de la

personalidad no especificado comórbido al TB. Consideramos que la
evaluación y diagnóstico categorial de los trastornos de la personalidad (según
DSM-IV) se ha relacionado con las cifras elevadas de este diagnóstico dentro
de nuestro estudio, dada la frecuencia de solapamiento diagnóstico entre
diversos trastornos de la personalidad en la práctica clínica. Encontramos unas
diferencias de comorbilidad entre TB-TLP muy llamativas con respecto a
estudios previos, lo que puede estar relacionado con los datos encontrados
sobre TPNE en nuestra muestra y la estricta selección de los pacientes
bipolares. Un abordaje dimensional de los trastornos de la personalidad

280
permitiría identificar aquellos rasgos o facetas específicos de la personalidad,
así como la intensidad en que se manifestarían, comórbidos al TB, lo cual
puede resultar de mayor utilidad que el diagnóstico categorial. Se recomiendan
próximos estudios realizando un análisis por rasgos o dominios de personalidad
asociados a TB.

El desarrollo de la herramienta psicométrica CCS-TBTLP no ha permitido

realizar un adecuado diagnóstico diferencial entre los tres grupos de estudio, a
pesar de que las puntuaciones totales por cada grupo sean diferentes. Si bien
las propiedades psicométricas del instrumento son óptimas, únicamente
permiten diferenciar a los pacientes TB-I de los grupos TB-II y TLP, siendo estos
dos últimos grupos en los que la comorbilidad, solapamiento diagnóstico y el
diagnóstico diferencial es más complejo. Es posible que estas dificultades en el
diagnóstico con nuestra herramienta puedan guardar relación con las
diferencias en el tamaño muestral entre los tres grupos. Otra posible explicación
que encontramos es el tipo de rotación aplicado en el análisis factorial; si bien
la rotación ortogonal (concretamente Varimax) clásicamente ha sido la más
empleada en AFE, algunos estudios aconsejan el uso de rotaciones oblicuas
puesto que evalúan mejor los factores correlacionados que una rotación
método ortogonal (Lloret-Segura, 2014). Consideramos que replicar el estudio
con un mayor tamaño muestral en los subgrupos TB-II y TLP y realizar un AFE
con rotación oblicua sería un objetivo que plantear en futuras investigaciones,
ya que podría mejorar la validez externa de nuestro instrumento psicométrico
y, por tanto, su utilidad clínica.

281
8. Conclusiones

1. El objetivo principal de nuestro trabajo fue evaluar la relación existente entre

TB y TLP. Atendiendo a los resultados obtenidos, podemos rechazar la
hipótesis nula y concluir que el TB y el TLP son entidades clínicas
independientes.

2. En las variables sociodemográficas, nuestro estudio no encontró diferencias

en la distribución por sexos y edad con respecto a lo publicado en la literatura.
Nuestros datos apoyan el deterioro en el ámbito laboral en ambos trastornos,
con mayor proporción de desempleo en el TLP y de pensionistas en el grupo
TB.

3. En nuestro estudio, la presencia de antecedentes familiares de psicosis y

trastorno afectivo mayor se relacionó con el TB; mientras que la historia
familiar de trastornos de la personalidad del cluster B, de consumo de tóxicos
y de conducta suicida y suicidio consumado se relacionó con TLP.

4. Un rasgo diferencial entre el grupo de pacientes diagnosticados de TB-I con

respecto a TB-II y TLP es el deterioro funcional global, con afectación del
funcionamiento laboral, cognitivo, finanzas, ocio y autonomía; mientras que
en el caso del TLP el dominio más afectado es el funcionamiento
interpersonal, siendo un aspecto diferenciador con respecto al TB.

5. El funcionamiento y curso del TLP se caracteriza por la inestabilidad funcional

y afectiva con alta reactividad a estresores, mostrando periodos más breves
entre episodios y hospitalizaciones. En el TB, el curso del trastorno es fásico
y caracterizado por la funcionalidad interepisódica.

282
6. El TB muestra una mayor cronicidad que el TLP: mayor número y duración
de hospitalizaciones, así como mayor duración del trastorno.

7. Nuestro estudio encuentra un diferente patrón clínico en cuanto al motivo de

ingreso entre los trastornos: las fases afectivas en el TB y la conducta suicida
en TLP.

8. Los antecedentes de conducta suicida, trauma en la infancia, disonancia

entre tristeza subjetiva y objetiva y dificultades en las relaciones
interpersonales son variables relacionadas con el diagnóstico de TLP.

9. Nuestros datos concluyen que la presencia de sintomatología clásica de

manía o hipomanía, como hiperactividad física, alteraciones del curso y
contenido del lenguaje y/o pensamiento y la euforia, indican la presencia de
TB y excluyen el diagnóstico de TLP.

10. La mayor intensidad de los síntomas de irritabilidad y agresividad son un

aspecto clínico diferencial entre TLP vs TB-II.

11. Los resultados de nuestro estudio encuentran que la comorbilidad con el

trastorno de personalidad no especificado es alta en el TB, pudiendo estar
infradiagnosticada en la práctica clínica diaria.

12. Según nuestros datos, la comorbilidad del TLP con trastornos adaptativos es
muy elevada, especialmente para el subgrupo de síntomas mixtos
emocionales y de la conducta.

13. Los resultados obtenidos tanto en la comorbilidad de TLP como de TB nos

llevan a concluir la presencia de un sobrediagnóstico en la comorbilidad entre
ambos trastornos, con la recomendación de realizar un abordaje y

283
 diagnóstico dimensional y longitudinal de los trastornos de la personalidad y
la consideración de otros trastornos del eje I.

14. La validación y estandarización del instrumento CCS-TBTLP, permite

distinguir con una adecuada sensibilidad y especificidad, al TB-I de TB-II y
TLP.

15. El CCS-TBTLP identifica tres de los dominios que sustentan las bases del
diagnóstico diferencial entre trastornos: clínica y patobiografía, conducta y
funcionalidad y atención hospitalaria.

16. El CCS-TBTLP establece una relación directa entre items relacionados con
sintomatología, conducta y funcionalidad propia del TB.

17. El CCS-TBTLP establece una relación entre items relacionados con

síntomas, conducta y funcionalidad del TLP y los ingresos y las atenciones
hospitalarias voluntarias

18. Nuestro estudio ha encontrado una serie de variables clínicas, evolutivas, de

pronóstico y funcionales con alta especificidad discriminatoria y que,
aplicados de forma conjunta con instrumentos diagnósticos estandarizados
pueden favorecer y optimizar la práctica diagnóstica.

284
9. Actividades académicas y Comunicaciones derivadas
del periodo de formación doctoral

Durante el periodo de formación doctoral se han realizado las

siguientes presentaciones a Congresos derivadas del proyecto de
investigación:

o Póster en el 28th International Symposium on Controversies in

Psychiatry, 16-17 Septiembre de 2021 en Barcelona con el título:
“Development of a differential diagnostic assessment instrument
in Bipolar Disorder and Borderline Personality Disorder”. (Anexo
17).

o Presentación de Póster y Comunicación Oral en el XXV Congreso

Nacional de Psiquiatría, 17-19 de noviembre de 2022 en Santiago
de Compostela con el título: “Variables clínicas, evolutivas y
funcionales asociadas al diagnóstico diferencial en TB y TLP.”
(Anexo 18, Anexo 19).

o Premio al Mejor Póster en Investigación Clínica en el XXV

Congreso Nacional de Psiquiatría, 18 de noviembre de 2022 en
Santiago de Compostela con el título: “Variables clínicas, evolutivas
y funcionales asociadas al diagnóstico diferencial en TB y TLP.”
(Anexo 20, Anexo 21).

o Comunicación Oral XXIII World Congress of Psychiatry, 28

septiembre- 1 octubre 2023 en Viena, con el título: “Functionality: a
differential marker between BD and BPD”.

285
10. Anexos
Clasificación Estudio Agencia Española Medicamento Y
Productos Sanitarios

286
287
CCS-TBTLP

288
289
290
291
292
293
294
 Informe Comisión De Ética En Investigación Experimental de la
Universitat De València

295
 Informe Comité De Ética De Investigación Con Medicamentos Del
Hospital Universitari I Politècnic La Fe De Valencia

296
297
 Informe Comisión De Investigación Y Formación Del Hospital
Marina Baixa

298
 Entrevista CCS-TBTLP

Entrevista para la

“ESCALA PARA EL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL TBI – TBII – TLP”.

Como norma general, el clínico debe recoger la información asequible

de la Historia Clínica del paciente, la aportada por los familiares, y la
derivada de la entrevista propiamente dicha. Es imprescindible adecuar el
lenguaje al del entorno cultural del paciente entrevistado.

1.Signos y síntomas:

Psicopatología:

1. Estado de ánimo anormal.

La anamnesis debe centrarse en el polo maníaco de la afección.

Cuando está subido:

¿Puede explicarnos cómo se siente?

¿Es distinto de su estado habitual?

¿Le ha ocurrido en más ocasiones?

¿Suele presentarse en algún momento del año?

¿Cuánto tiempo le ha durado?

Estos cambios de humor ¿son una constante en su vida?

A. Estado de ánimo maníaco,

hipomaníaco, mixto o depresivo, que
representa un estado claramente
diferente del habitual del paciente.
B. Estado de ánimo caracterizado por labilidad
emocional, reactiva y fluctuante. Esta
inestabilidad es una constante del paciente.
C. No/No consta.

299
 2.- Síntomas de ansiedad: Si el paciente presenta síntomas de
ansiedad durante el episodio, el curso de la misma se caracteriza
porque la ansiedad desaparece rápidamente, mientras que el estado
de euforia o hipomanía es predominante.

Cuándo estaba “subido” ¿Se encontraba a la vez nervioso?

Ese nerviosismo ¿iba más allá de la subida?

¿Le ocurre a menudo estar muy nervioso sin estar subido?

A. Si.
B. No.
C. No consta

3. Síntomas psicóticos.

Preguntar por la presencia de alucinaciones en cualquiera de los

sentidos, tal y como se hace de forma habitual.

Preguntar por la presencia de ideas delirantes/sobrevaloradas,

tal y como se hace de forma habitual.

Estas “visiones” ¿Cuánto tiempo le duraban?

Estas ideas raras ¿Cuánto tiempo le duraba?

¿Las relaciona con consumo de sustancias?

¿Las relaciona con acontecimientos en su entorno?

A. Ideas delirantes y alucinaciones, congruentes y no congruentes con

el estado de ánimo, duraderas y no circunscritas a situaciones
estresantes.
B. Ideas delirantes y alucinaciones, de breve duración, transitorias y
circunscritas a situaciones estresantes o intoxicaciones.
C. No/No consta.

4. Sueño.

Cuando estaba subido:

¿Tenía menos necesidad de sueño?

300
 ¿Se levantaba totalmente descansa aun habiendo dormido poco?

Cuando se encontraba mal ¿se despertaba muy temprano y no

podía volver a dormirse?

Cuando se encontraba mal ¿le costaba conciliar el sueño?

Cuando se encontraba mal ¿se dormía y se despertaba

enseguida?

A. Disminución de la necesidad de sueño o despertar precoz.

B. Alteraciones inespecíficas.
C. No/No consta.

5. Trastornos del lenguaje. (Durante el episodio el paciente

presenta trastornos del lenguaje (logorrea y/o taquilalia y/o presión del
habla).

Prestar especial atención al pensamiento divagatorio, la ensalada

de palabras, la logorrea con presión del habla.

A. Sí.
B. No.
C. No consta

6. Trastornos del pensamiento. (Durante el episodio el paciente

presenta trastornos formales del pensamiento -pérdida de la línea
directriz del pensamiento, asociaciones por asonancia, rimas).

Prestar atención a la pérdida de la línea directriz, a las asociaciones

de palabras por asonancia etc.

A. Sí.
B. No.
C. No consta

2.- INGRESO

7. Duración del ingreso. (La duración del ingreso del paciente es

de al menos dos semanas de duración).

A. Al menos 2 semanas de duración.

301
B. Ingreso breve de intervención en crisis (24-72horas).
C. No consta o duraciones intermedias.

8. Curso de los síntomas. (Este ítem alude al curso agudo de los

síntomas en el contexto inmediato del ingreso).

A. Durante el ingreso, la sintomatología se prolonga días o incluso aumenta los

primeros días.
B. Durante el ingreso, la sintomatología cede rápidamente en pocas horas.
C. No/No consta.

9. Asistencia a urgencias. (Circunstancias en las que acude a

urgencias el paciente).

Cuando ha tenido que acudir a urgencias:

¿Ha acudido de forma voluntaria a P.U.?

¿Lo han llevado los familiares u otros a la fuerza?

A. Paciente es trasladado involuntariamente, por Fuerzas del Orden Público,

familiares o amigos.
B. El paciente acude voluntariamente a urgencias, solo o acompañado.
C. No/No consta.

10. Propuesta de ingreso. (Valorar la actitud del paciente ante la

posibilidad de ingreso).

Cuando ha tenido que ingresar:

¿Lo ha hecho de forma voluntaria?

¿Quería ingresar?

¿Hubo que ingresarlo contra su voluntad?

A. Paciente reticente al ingreso, precisándose en ocasiones el ingreso

involuntario.
B. Paciente demandante de ingreso y atención, incluso a pesar de la inexistencia
de criterios justificados por parte del facultativo.
C. No/No consta.

3.- EDAD DE INICIO

302
 11. Edad de inicio.

A. Los síntomas inician entre los 15 y 20 años o bien en edades más tardías sin
síntomas previos.
B. Los síntomas inician antes de los 15 años
C. No consta.

4.- CURSO DE LA ENFERMEDAD

12. Tipo de curso.

Cuando tiene las alteraciones del estado de ánimo:

¿Ese estado venía provocado por algún acontecimiento de su entorno?

¿Suele presentarse habitualmente en algún momento del año?

¿Suponen un estado claramente distinto de su estado de ánimo

habitual?

Cuando se pasa la fase ¿vuelve a su estado habitual?

¿Suele notar estas fases varias veces al año, mes, semana, día?

A. c
B. Inestabilidad emocional caracterizada por fluctuaciones emocionales
que pueden presentarse varias veces a lo largo del día y suelen
caracterizarse por alta reactividad afectiva en respuesta a eventos del
entorno.
C. No/No consta.

13. Funcionamiento interepisódico El paciente y los informantes

caracterizan el estado emocional del paciente como estable y funcional
entre los episodios afectivos).

Valorar la GAF interepisódica.

A. Estable y funcional entre los episodios afectivos.

B. Inestable y poco funcional la mayor parte del tiempo.
C. No/No consta.

5.- RESPUESTA AL TRATAMIENTO

303
 14. Estabilizador. (Tras la implementación terapéutica de un
estabilizador del estado de ánimo los síntomas afectivos remiten o se
espacian grandemente).

Cuando empezó a tomar el (Plenur, Tegretol, Depakine, Lamictal):

¿Cambió la enfermedad?

¿Se espaciaron las fases?

¿Se hicieron menos intensas?

A. Sí.
B. La mejoría sintomática es modesta y no se alcanza remisión de la
disregulación afectiva.
C. No/No consta.

15. Antidepresivo. (Tras la instauración de un tratamiento

antidepresivo aparece un cuadro disfórico/mixto).

Valorar igualmente la historia clínica del paciente.

¿Ha tomado tratamiento antidepresivo? Al tomarlo.

¿Se sintió peor? ¿Más soliviantado?

A. Sí.
B. No.
C. No consta.

6.- HISTORIA FAMILIAR Y PERSONAL

Antecedentes Familiares:

16. Antecedentes familiares. (Existen antecedentes familiares de TB

bien caracterizados, en uno o más miembros de la familia; En caso de
existir ambos antecedentes, marcar la opción A).

¿Alguno de la familiar ha sufrido de algún tipo de enfermedad mental?

Si es así:

¿Qué le ocurría?

¿Estaba en tratamiento?

304
 ¿Llegó a estar ingresado?

¿Qué diagnóstico le dieron?

A. Uno o más miembros de la familia con trastorno afectivo mayor (TB o

trastorno depresivo mayor unipolar recurrente).
B. Uno o más miembros de la familia con trastorno de la personalidad.
C. No/No consta.

Antecedentes personales:

Personales

17. Autolisis. (Valorar los gestos suicidas, la letalidad del método,

la concurrencia de terceros, las posibilidades de rescate, la
intencionalidad tras el acto).

¿Ha intentado quitarse la vida alguna vez? Si es así:

¿Cómo?

¿Había alguien presente?

¿Se lo dijo a alguien?

¿Se arrepintió y pidió ayuda?

¿¿Quería realmente morir?

A. Si el paciente tiene historia de gestos autolíticos, se caracterizan por

presentar intencionalidad suicida dentro de un cuadro afectivo franco.
B. Si el paciente tiene historia de gestos autolíticos, se caracterizan por
gestos parasuicidas, impulsivos y movilizadores del entorno.
C. No/No consta.

18. Historia de trauma en la infancia y/o adolescencia. En la

historia personal del paciente se encuentran como datos significativos
historia de maltrato, abuso sexual y/o trauma infantil, y/o relaciones
paterno-filiales de abuso, control e invalidación emocional, así como
pérdida parental y/o desestructuración familiar).

Cuando usted era pequeño:

¿Recibía mucho castigo físico?

305
 ¿Sufrió abusos sexuales?

¿Era humillado a menudo por sus padres?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

19. Planes de futuro. (Biografía caracterizada por los planes

desajustados de futuro).

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

20. Problemas legales. (Biografía caracterizada por los problemas

legales).

¿Ha tenido usted problemas legales? ¿Le han detenido alguna vez? Si es
así:

¿Qué ocurrió?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

21. Trastorno de ansiedad. (El paciente presenta antecedentes

personales de trastornos de ansiedad, incluyendo TEPT y TOC).

Valorar en la Hª Cª la toma de otros tratamientos, y la presencia de otros

diagnósticos.

¿Le ocurre a menudo el encontrarse muy nervioso?

¿Le han dado tratamiento para ello? ¿Cuál?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

306
 22. Trastorno de Conducta Alimentaria. (El paciente presenta
antecedentes personales de Trastorno de conducta alimentaria).

¿Ha tenido periodos en los cuales restringía la comida, utilizaba laxantes

y/o hacía un exceso de ejercicio con tal de mantener un bajo peso?

¿Se ha dado atracones y provocado el vómito luego?

¿Ha estado en tratamiento por esta razón?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

23. Síntomas disociativos. (El paciente ha presentado síntomas de

despersonalización o desrealización o experiencias perceptivas no habituales
como pensamiento mágico, telepatía…).

En ocasiones las personas tienen experiencias extrañas:

¿Le ha ocurrido no sentir su cuerpo por dentro? ¿Cómo si no lo habitara?

¿Ha tenido en ocasiones la experiencia de que el mundo que le rodea es

como un decorado, como si no fuera real?

¿En ocasiones ha tenido la corazonada de adivinar el futuro?

¿Ha tenido la sensación de que podía comunicarse de forma telepática?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

24. Automutilación. (Existen antecedentes de conductas de

automutilación: cortes en la piel, puñetazos, golpes en la cabeza,
quemaduras…).

A ser posible inspeccionar piernas pero sobre todo antebrazos del

paciente, a la búsqueda de cicatrices.

¿Le ha ocurrido en ocasiones que se ha sentido tan desesperado que se

ha producido dolor?

¿Se ha producido cortes con algún objeto cortante?

307
 ¿Se ha producido quemaduras con un cigarrillo?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

25. Impulsividad. (A lo largo de su biografía ha presentado con frecuencia

patrones de impulsividad: atracones, ludopatía, peleas, conducción
temeraria…).

¿Se ha visto a menudo involucrado en peleas?

¿Ha tenido problemas con el juego, no sabiendo parar?

¿Le han multado alguna vez por exceso de velocidad?

¿Ha tenido algún accidente de tráfico por no respetar las normas?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

26. Consumo de sustancias. (Patrón de consumo de diversas sustancias

entre las que se cuenta alcohol, haschisch, cocaína, estimulantes, opiáceos,
psicodislépticos etc.).

Valorar el consumo de las sustancias de abuso habituales en el entorno.

¿Ha consumido alguna vez…?

¿Con que frecuencia?

¿Intentaba abandonar el consumo?

¿Lo hacía solo o junto a otros?

¿Interfería con su trabajo?

¿Interfería en sus relaciones con los demás?

¿Tenía problemas económicos por el consumo?

A. No consumo o consumo limitado al periodo de la fase afectiva.

308
 B. Consumo frecuente de distintas sustancias y con un patrón de
abuso/dependencia.
C. No consta.

Interpersonales.

27. Relaciones interpersonales.

¿Cómo suelen ser sus relaciones sociales?

¿Le resulta insoportable la soledad?

¿Se ha visto desesperado por la posibilidad de que pareja/amigos le

abandonen?

¿Tiene la sensación continua de vacío, como si nada la atrajera / llenara?

¿Suele ser desconfiado con los de su entorno?

A. No son un área significativa de bajo funcionamiento debido a la enfermedad.

B. Las relaciones interpersonales son disfuncionales con un patrón de
sensibilidad interpersonal, definido por al menos una de las siguientes:
sentimientos de miedo al abandono y a la soledad, sentimientos crónicos de
vacío, incapacidad para confiar en otras personas y alta sensibilidad al
rechazo.
C. No consta.

28. Relaciones afectivas. (El paciente presenta una tendencia a mantener

relaciones afectivas muy intensas, demandantes e inestables).

¿Suele ser muy celoso con su pareja?

¿Suele controlar dónde va y lo que hace?

¿Le han comentado alguna vez que es muy acaparador?

¿Suele tener muchas riñas / trifulcas por motivos nimios?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

309
 29. Conducta sexual. (El paciente presenta conductas de alteración
sexual, que pueden ser, pero no se limitan a: parafilias, promiscuidad, elevado
número de relaciones, tendencia a los cambios en la orientación sexual…).

¿Cuántos compañeros sexuales ha tenido?

¿Ha mantenido relaciones con personas de su mismo sexo?

¿En ocasiones ha dudado de su orientación sexual?

¿Ha realizado prácticas sexuales extrañas/peculiares?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

30. Relación con los terapeutas. (Existe una tendencia a cambios

frecuentes de terapeuta, así como presentar actitudes de
idealización/devaluación frente al mismo).

Valorar este ítem en la transferencia del paciente y la contratransferencia

y el historial de cambios de terapeuta.

¿Cambia de forma frecuente de psiquiatra / psicólogo?

¿Suele idealizarlos y luego verlo todo negativo?

A. No.
B. Sí.
C. No consta.

310
 Ítems de la escala.
1. Estado de ánimo anormal.
2. Síntomas de ansiedad.
3. Síntomas psicóticos.
4. Sueño.
5. Trastornos del lenguaje.
6. Trastornos del pensamiento.
7. Duración del ingreso.
8. Curso de los síntomas.
9. Asistencia a urgencias.
10. Propuesta de ingreso.
11. Edad de comienzo.
12. Tipo de curso.
13. Funcionamiento inter-episódico.
14. Estabilizador.
15. Antidepresivo.
16. Antecedentes familiares.
17. Autolisis.
18. Maltrato Infantil.
19. Planes de futuro.
20. Problemas legales.
21. Trastorno de ansiedad.
22. Trastorno de Conducta Alimentaria.
23. Síntomas disociativos.
24. Automutilación.
25. Impulsividad.
26. Consumo de substancias.
27. Relaciones interpersonales.
28. Relaciones afectivas.
29. Conducta sexual.
30. Cambio de terapeuta

311
Hoja de puntuación de la Escala TLP-TB.

Nombre: SIP: NHC:

ITEM A = B = C=0
+1 -1
1. Estado de ánimo anormal.
2. Síntomas de ansiedad
3. Síntomas psicóticos.
4. Sueño.
5. Trastornos del lenguaje.
6. Trastornos del pensamiento.
7. Duración del ingreso.
8. Curso de los síntomas.
9. Asistencia a urgencias.
10. Propuesta de ingreso.
11. Edad de inicio.
12. Tipo de Curso.
13. Funcionamiento inter-episódico.
14. Estabilizador.
15. Antidepresivo.
16. Antecedentes familiares.
17. Autolisis.
18. Maltrato infantil.
19. Planes de futuro.
20. Problemas legales.
21. Trastorno de Ansiedad/TEP.
22. Trastorno de Conducta Alimentaria.
23. Síntomas disociativos.
24. Automutilación.
25. Impulsividad.

312
 26. Consumo de sustancias.
27. Relaciones interpersonales.
28. Relaciones afectivas.
29. Conducta sexual.
30. Cambio de terapeuta.
TOTAL

Normas de puntuación:

Se puntuará con +1 la respuesta A / -1 la repuesta B y 0 la respuesta C.

La puntuación total se obtiene sumando los ítems positivos y restándole la suma

de los ítems negativos.

313
Variables Cuadernillo Recogida Datos

314
315
316
MADRS

317
318
YMRS

319
320
321
FAST

322
MDQ

323
MSI-BPD

324
Hoja de información al paciente

325
326
327
328
Consentimiento por escrito del paciente

329
Consentimiento oral ante testigos

330
Consentimiento representante legal

331
Póster 28th International Symposium on Controversies on Psychiatry

332
Póster XXV Congreso Nacional Psiquiatría

333
Comunicación Oral XXV Congreso Nacional Psiquiatría

334
 Premio Mejor Póster En Investigación Clínica XXV Congreso Nacional
Psiquiatría

335
 Premio Mejor Póster en Investigación Clínica XXV Congreso Nacional
Psiquiatría

336
Comunicación Oral 23rd WPA World Congress of Psychiatry

337
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