RECEPTORES

1. DEFINICIN
Componentes de una clula que tienen la capacidad de identificar una sustancia,
hormona o neurotransmisor.

2. CARACTERSTICAS:

A. Unin reversible y afinidad por el ligando. H+R HR.

B. Concentracin: El nmero de receptores de una clula puede variar en grado
considerable y modificar la respuesta al mensajero intercelular. A corto plazo por
la internalizacin ( endocitosis) del receptor con degradacin lisosmica posterior;
a largo plazo por modificaciones en su transcripcin.
C. Especificidad molecular y tisular: Solo un mediadordeterminado (una
molcula de cada mil millones) se une al receptor. En su estructura y en la del
receptor hay sitios complementarios que permiten el reconocimiento mutuo. La
ACTH se distribuye en el LEC que baa los tejidos, pero solo las clulas endocrinas de
la corteza suprarrenal responden a la seal con un incremento de su actividad. Los
ligandos capaces de unirse al receptor y desencadenar la respuesta fisiolgica se
llaman agonistas. Los que no producen la respuesta celular se denominan
antagonistas.
D. Localizacin celular acorde con las carctersticas del mediador: Las
hormonas proteicas, glucoproteicas, pptidos y aminas bigenas, que no
atraviesan la bicapa lipdica, interactan con receptores situados en la
membrana celular. Estos receptores de superficie cuentan con uno o varios
dominios extracelulares, que son los que hacen contacto con el mediador qumico; y
dominios intracelulares, relacionados con la transduccin biolgica de la seal al
interior de las clulas.
E. Utilizacin de mecanismos de transduccin de seales. Los receptores

3. CLASIFICACIN:
A. Por su anatoma:
Encapsulados:

Corpsculos de Paccini
Corpsculos de Meissner
Bulbos terminales de Krause (frio)
Bulbos terminales de Ruffini (calor)
No encapsulados:
Terminaciones libres amielnicas
Discos de Merkel

B. Por su funcin:
I. Receptores de Membrana; existen 3 tipos:
1. Unidos a canales: La unin entre el mediador
qumico y el receptor provoca la apertura de un canal
especfico, con el cambio resultante en la conductancia inica
y en el potencial de membrana. Ejemplos: receptor

colinrgico nicotnico, receptor para GABA A.

Glicina y el receptor para glutamato tipo NMDA.

2. Asociados a TK: Actan a travs de la enzima

tirosincinasa (TK), la cual es activada al unirse el ligando al
receptor. La actividad de TK no es propia, sino prestada por
cinasas asociadas al receptor, denominadas JAK (Janus
associated kinase), este es el caso de los receptores para

Hormona
del
crecimiento(GH),
prolactina,
distintas citocinas, eritropoyetina y leptina. La GH,
prolactina, eritropoyetina, las interleucinas y la leptina comparten
una estructura tridimensional comn, con 4 porciones extensas de
su cadena aminoacdica arrolladas en forma de -hlice y en forma
antiparalela.
Las cinasas JAK o janus associated kinases; tienen
la propiedad de autofosforilarse, fosforilar el receptor
dimerizado y otros sustratos que se unen a este ultimo.
Los sustratos son factores de transcripcin latentes denominados
STAT (signal transducers and activators of transcription), se unen
por medio de sus regiones SH2 al receptor activado. Protenas STAS
fosforiladas, se separan del receptor y se asocian para formar dmeros
para cumplir un doble papel: a nivel citoplasmtico son seales de
transduccin y translocadas al ncleo activan la transcripcin de diversos

3. Asociados a protena G:

La mayora de receptores
pertenece a este grupo. Poseen los 3 dominios, en estos el componente
transmembrana es ms prolongado. Adquiere el aspecto de una serpentina
que atraviesa la membrana celular siete veces. Pueden utilizar

IP/como segundos mensajeros.

depende

de

la

regulacin

de

La produccin de estas sustancias

las
enzimas correspondientes

(adenililciclasa, guanililciclasa, fosfolipasa C)

por
protenas G. Hay varias familias; protenas y , que median la activacin y
la inhibicin de la adenililciclasa; activa la fosfolipasa C y activa los canales
de . Protena o transducina, media la transduccin de la seal lumnica en
los bastones de la retina, seales olfatorias son mediadas por protena .
Protenas G tiene un papel importante en la transduccin de seales del
sistema endocrino, sistema nervioso y otros procesos locales mediados
(prostaglandinas).

Las protenas G son protenas reguladoras que tienen la

propiedad de unir GTP para luego hidrolizarlo a GDP. Son
heterodimeros de tres subunidades: una subunidad , tiene el sitio de
unin para el nucletido (GTP o GDP) y brinda especificidad a la
protena; y las subunidades y , son similares en todas la protenas
G y se asocian para formar una unidad funcional. En estado de reposo los
componentes estn ensamblados y el sitio de unin est ocupado por GDP.
La unin del heterodimero-GDP al receptor activado provoca el reemplazo

II. Receptores intracelulares

Hormonas (Cortisol, triyodotironina), vitaminas (acido retinoico), prostaglandinas,
cidos grasos modificados, y frmacos, como fenofibrato o rosiglitazona, tienen un
mecanismo de accin similar. Tras difundirse por la membrana celular se unen a
protenas especificas del citosol o del ncleo celular, forman el complejo ligandoreceptor, que se une al DNA nuclear e induce (o reprime) la transcripcin de
genes, con la consiguiente modificacin de la sntesis de protenas efectoras
(enzimas, transportadores, etc.). Sus acciones biolgicas son lentas, pueden tardar
30 minutos o varios das.

Receptores de clase I libres, se encuentran en forma de

monmeros (ubicados en el citosol receptores para
glucocorticoides, o en el ncleo receptores para
andrgenos, estrgenos y mineralocorticoides);
asociados con un complejo de fosfoprotena llamadas heat shock
proteins o hsp, que impiden la unin del receptor al DNA. Se
separan cuando se une el ligando al receptor. Luego sobreviene la activacin de la
transcripcin gnica, por reclutamiento de protenas coactivadoras (como histona
acetilasa, produce la apertura localizada de la cromatina y permite su transcripcin)
y de la RNA polimerasa II.

Receptores

de

clase

II

libres

para T3, acido

retinoico, calcitriol y otros factores reguladores de la transcripcin
(cidos grasos, prostaglandinas), no se asocian con protenas
hsp. Se hallan unidos a su HRE en el DNA, ya sea como homodimeros o

Neuroreceptores:
Son complejos proteicos presentes en la membrana celular.
Los receptores acoplados a un segundo mensajero suelen ser
monomricos y tienen tres partes: una extracelular donde se
produce la glucosilacin, una intramembranosa que forma una
especie de bolsillo donde se supone que acta el NT y una parte
intracitoplasmtica donde se produce la unin de la protena G o la
regulacin mediante fosforilacin del receptor.
Los receptores con canales inicos son polimricos. En algunos
casos, la activacin del receptor induce una modificacin de la
permeabilidad del canal. En otros, la activacin de un segundo
mensajero da lugar a un cambio en la conductancia del canal
inico.
Los receptores que son estimulados continuamente por un NT o por
frmacos (agonistas) se hacen hiposensibles (infrarregulados);
aquellos que no son estimulados por su NT o son bloqueados
crnicamente
(antagonistas)
se
hacen
hipersensibles
(suprarregulados).
La suprarregulacin o infrarregulacin de los receptores influye de
forma importante en el desarrollo de la tolerancia y
dependencia fsica. La retirada es un fenmeno de rebote

Los receptores colinrgicos

se clasifican en nicotnicos N1
(en la mdula adrenal, ganglios autnomos y SNC) o N2 (en el msculo
esqueltico) y muscarnicos m1 (en el sistema nervioso autnomo,
estriado, corteza e hipocampo) o m2 (en el sistema nervioso autnomo,
corazn, msculo liso, cerebro posterior y cerebelo). Los receptores N2 se
bloquean con curare o cualquier relajante muscular y los muscarnicos se
bloquean por medio de la atropina. Ambos receptores, muscarnicos y
nicotnicos, abundan en el cerebro.
Cada receptor colinrgico nicotnico est compuesto por cinco subunidades
que forman un conducto central el cual, cuando el receptor se activa,
permite el paso de iones sodio y potasio. Gran cantidad de los receptores
colinrgicos nicotnicos del cerebro se sitan en las terminaciones
presinpticas de los axones secretores de glutamato y facilitan la
liberacin de este transmisor. Sin embargo, otros son postsinpticos. Una
caracterstica prominente de los receptores colinrgicos nicotnicos
neuronales es su permeabilidad al calcio.
Los receptores colinrgicos muscarnicos son muy distintos a los receptores
nicotnicos. Se han clonado cinco tipos, codificados por cinco genes
separados. El estado exacto de M5 es incierto, pero los cuatro receptores
restantes se hallan acoplados mediante protenas G a la adenilil ciclasa,
los conductos de iones potasio y la fosfolipasa C, o ambos. La
nomenclatura de estos receptores no se ha estandarizado, pero el receptor
designado M1 abunda en el cerebro.

 Los

receptores

adrenrgicos

se
clasifican
en
a1
(postsinpticos en el sistema simptico), a2 (presinpticos en el sistema
simptico y postsinpticos en el cerebro), b1(en el corazn) y b2
( bronquios).

Los receptores dopaminrgicos

se dividen en D1, D2, D3, D4 y

D5. D3 y D4 desempean un papel importante en el control mental
(limitan los sntomas negativos en los procesos psicticos) mientras que la
activacin de los receptores D2 controla el sistema extrapiramidal.

Los receptores de GABA

se clasifican en GABAA (activan los

canales del cloro) y GABAB (activan la formacin del AMP cclico). El
receptor GABAA es el lugar de accin de varios frmacos neuroactivos,
incluyendo las benzodiacepinas, los nuevos antiepilpticos (p. ej.,
lamotrigina), los barbitricos, la picrotoxina y el muscimol.

Los receptores serotoninrgicos (5-HT),

al menos 15
subtipos, clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5-HT2 y 5-HT3. Los
receptores 5-HT1A, localizados presinpticamente en el ncleo del rafe
(inhibiendo la recaptacin presinptica de 5-HT) y postsinpticamente en
el hipocampo, modulan la adenilato-ciclasa. Los receptores 5-HT 2,
localizados en la cuarta capa de la corteza cerebral, intervienen en la
hidrlisis del fosfoinostido. Los receptores 5-HT 3 se localizan
presinpticamente en el ncleo del tracto solitario.

Receptores serotoninrgicos
El nmero de receptores para serotonina clonados y caracterizados ha
aumentado con rapidez. Existen al menos siete tipos de receptores 5-HT
(del 5-HT1 al 5-HT7). En el grupo de 5-HT1 estn los subtipos 5-HT1A, 5HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E y 5-HT1F. En el grupo 5-HT2 estn los subtipos 5HT2A, 5-HT2B y 5-HT2C. La mayora son receptores acoplados con
protena G y afectan la adenilil ciclasa o la fosfolipasa C. No obstante, los
receptores 5-HT3, como los colinrgicos nicotnicos, corresponden a
conductos inicos activados por ligando. Algunos de los receptores para
serotonina son presinpticos y, otros, postsinpticos.
Los receptores 5-HT2A median la agregacin plaquetaria y la
contraccin del msculo liso. Los ratones en los que se elimina el gen
para los receptores 5-HT2C son obesos a causa del aumento en la
ingestin de alimento, a pesar de las respuestas normales a la
leptina, adems tienden a presentar crisis convulsivas letales. Los
receptores 5-HT se encuentran en el tubo digestivo y el rea postrema, y
se vinculan con el vmito. Los receptores 5-HT4 tambin se hallan en
el tubo digestivo (donde facilitan la secrecin y la peristalsis), as como
en el cerebro. Los receptores 5-HT6 y 5-HT7 del encfalo se distribuyen
por todo el sistema lmbico, y los receptores 5-HT6 tienen gran afinidad
por los agentes antidepresivos.

cinc, Mg
y fenciclidina (PCP, tambin conocido como polvo de ngel) y
producen la entrada de Na+, K+ y Ca++; y receptores no-NMDA que se
unen al quiscualato y kainato. Los canales no-NMDA son
permeables al Na+ y K+ pero no al Ca++. Estos receptores
excitadores median en la produccin de importantes efectos txicos
por el incremento de calcio, radicales libres y proteinasas. En las neuronas,
la sntesis del xido ntrico (NO), que regula la NO-sintetasa, aumenta en
respuesta al glutamato.
Los receptores opiceos (de endorfina-encefalina) se dividen en m1 y
m2 (que intervienen en la integracin sensitivo-motora y la analgesia), D 1 y
D2 (que afectan a la integracin motora, la funcin cognitiva y la analgesia)
y k1, k2 y k3 (que influyen en la regulacin del balance hdrico, la analgesia y
la alimentacin). Los receptores s, actualmente clasificados como noopiceos se unen a la fenciclidina y se localizan fundamentalmente en el
hipotlamo.
Receptores Postsinpticos:
Son protenas especficas de membrana, autnticas estructuras de
diferenciacin neuronal. Un neurotransmisor determinado no produce
efectos, si la membrana postsinptica no contiene los receptores especficos
para este. Una vez que se une al receptor aparece inmediatamente una
alteracin constitucional que puede ser suficiente para modificar los canales
inicos de polarizacin de esa membrana, generando rpidamente una

Potencial de Receptor:
Es una variacin del potencial de membrana en reposo generada por
cualquier estimulo.
1) Por deformacin mecnica del receptor, que abra los canales inicos;
2) Por la aplicacin de un producto qumico que tambin abra los canales
inicos;
3) Por un cambio de la temperatura de la membrana, que modifique su
permeabilidad;
4) Por los efectos de la radiacin electromagntica, como la luz que incide
sobre un receptor visual de la retina. En todos los casos, la causa bsica
del cambio en el potencial de membrana es una modificacin en la
permeabilidad de la membrana del receptor, que permite la difusin
inica y variar el potencial transmembrana.
Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario
para desencadenar potenciales de accin en la fibra nerviosa adscrita al
receptor, se produce su aparicin.

Autorreceptores:
Receptores especficos de membrana, situados en la neurona
presinptica, que responden a la liberacin del neurotransmisor con la
misma eficacia y afinidad que los receptores postsinpticos. Es un
servomecanismo, es decir, la autorregulacin de la liberacin del
neurotransmisor con el fin de que la comunicacin neuronal sea eficaz,
ajustada y est adecuada a los niveles de excitabilidad que han provocado

RECEPTORES DE NEUROTRANSMISORES
A) IONOTRPICOS:

Al unirse el agonista al receptor induce un cambio conformacional

de la protena con la consecuente abertura del canal inico. Actan en milisegundos.

Comprenden los receptores nicotnicos de la acetilcolina que permiten

la entrada del sodio a nivel perifrico ( sarcolema del msculo esqueltico)
o del calcio a nivel central, GABA A, glicina, glutamato, el receptor 5HT de la serotonina y el receptor purinrgico P2X. En el SNC, los
receptores de GABA (encfalo rostral) y Glicina ( bulbo raqudeo y mdula espinal) regulan la
inhibicin sinptica, permiten el paso del Cloro que produce la hiperpolarizacin de la
membrana.

B) METABOTRPICOS:

Indirectamente ligados a los canales inicos a travs de las

protenas G y segundos mensajeros. Al unirse el NT al receptor se producen metabolitos
intracelulares que activan cascadas bioqumicas que pueden concluir en la fosforilacin de
otras protenas o canales inicos, o a la movilizacin de calcio de los depsitos intracelulares.
Involucra enzimas como la ciclasa de adenilato, fosfolipasa C, fosfolipasa A-2, fosfodiesterasa,
cinasa de fosfatidilinositol, etc. Actan en decenas de segundos o minutos. Comprende los

receptores muscarnicos de la acetilcolina.

M1, M3 y M5 protenas G fosfolipasa CIP3, Ca.
M2 y M4 proteinas G inhiben adenilato ciclasa y AMPcconduccin para Ca
y conduccin K.
Receptores GABA Bprotena G inhiben adenilato ciclasa y AMPc conduccin
K.
Receptores metabotrpicos del glutamato: Grupo I protenas Gfosfolipasa CIP3, Ca.
toxicidad. Grupo II y III inhiben adenilato ciclasa y AMPcEfecto protector.

B) METABOTRPICOS:
Adrenrgicos:
: fosfolipasa C IP3, Ca
: Adenilato ciclasaAMPc, canales Ca, canales K
: Adenilato ciclasa AMPc.
Dopaminrgicos:
D1 y D5: Adenilato ciclasa AMPc.
D2, D3 y D4: Adenilato ciclasaAMPc. //fosfolipasa CIP3, Ca.
De la serotonina:
5HT1A: Adenilato ciclasaAMPc. Sueo, humor, comportamiento,
apetito y dolor. Terapia de ansiedad y depresin. Estructura parecida a
adrenrgicos.
5HT1D: migraa, sumatriptn.
5HT2: fosfolipasa C IP3, Ca

Purinrgicos: ATP adenosina

P2X:
P2Y: fosfolipasa C IP3, Ca.

Potenciales
receptoras

de

receptor

en

las clulas
sensoriales

Los potenciales de receptor pueden ser despolarizantes o hiperpolarizantes. A, Si un potencial de

receptor despolarizante no lleva el potencial de la membrana al umbral, no hay un potencial de
accin; B, Si un potencial de receptor despolarizante lleva el potencial de membrana al umbral,
tiene
lugar
un
potencial
de
accin
en
el
receptor
sensorial.

Codificacin sensorial
La codificacin comienza cuando el estmulo es traducido por los receptores sensoriales y contina
cuando la informacin se transmite progresivamente a niveles ms altos del SNC. Las caractersticas
que pueden ser codificadas son la modalidad sensorial, la localizacin espacial, la frecuencia, la
intensidad, el umbral y la duracin del estmulo.
La modalidad del estmulo es codificada con frecuencia por lneas etiquetadas, que consisten en
vas de neuronas sensoriales dedicadas a esa modalidad. As, la va de neuronas dedicadas a la visin
comienza con los fotorreceptores de la retina.
La localizacin del estmulo es codificada por el campo receptor de neuronas sensoriales y puede
ser potenciada por inhibicin lateral.
El umbral es el estmulo mnimo que se puede detectar. Estmulos subumbral menores no se
detectan.
La intensidad se codifica de tres modos:
(1) Mediante el nmero de receptores activados.
(2) Por diferencias en las frecuencias de activacin de las neuronas sensoriales en la va.
(3) Mediante la activacin de diferentes tipos de receptores. As, el contacto ligero con la piel activara
slo mecanorreceptores, mientras que un estmulo perjudicial para la piel activara mecanorreceptores
y nociceptores.
La informacin sobre el estmulo tambin se codifica en mapas neurales formados por grupos de
neuronas que reciben informacin procedente de distintos lugares del cuerpo (mapas somatotpicos),
de diferentes lugares de la retina (mapas retinotpicos) o de diferentes frecuencias sonoras (mapas
tonotpicos).
La informacin sobre otros estmulos se codifica en el patrn de impulsos nerviosos. Algunos de
esos cdigos se basan en la frecuencia media de descarga, otros en la duracin de la activacin y otros
en el patrn temporal de activacin. La frecuencia del estmulo puede codificarse directamente en los
intervalos entre descargas de las neuronas sensoriales (llamados intervalos entre picos).
La duracin del estmulo es codificada por la duracin de la activacin de las neuronas sensoriales.
Ante un estmulo prolongado, los receptores se adaptan y cambian sus frecuencias de activacin.
Las neuronas sensoriales pueden mostrar una adaptacin rpida o lenta.

Adaptacin de los receptores sensoriales

Esta adaptacin se observa cuando se aplica un estmulo constante durante un perodo.
Inicialmente, la frecuencia de los potenciales de accin es alta, pero conforme pasa el tiempo
disminuye, aunque el estmulo contine. El patrn de adaptacin difiere entre los distintos tipos de
receptores. Algunos de ellos son fsicos, lo que significa que se adaptan con rapidez al estmulo (p.
ej., corpsculos de Pacini) y otros son tnicos, es decir, se adaptan al estmulo con lentitud (p. ej.,
receptores de Merkel).
Los receptores fsicos se ilustran mediante el corpsculo de Pacini, que detecta los cambios
rpidos en el estmulo o las vibraciones. Esos receptores se adaptan con rapidez a un estmulo
constante y principalmente detectan el inicio y el final de un estmulo y cuando ste es cambiante.
El receptor fsico responde pronto al inicio del estmulo con un potencial de receptor despolarizante
que sita el potencial de membrana por encima del umbral. A continuacin, sigue una rfaga corta de
potenciales de accin. Despus, el potencial de receptor disminuye por debajo del umbral y, aunque el
estmulo contine, no se producen potenciales de accin (es decir, hay silencio). Cuando el estmulo
finaliza, el receptor se activa otra vez, ya que el potencial de receptor se despolariza hasta el umbral y
produce una segunda rfaga corta de potenciales de accin.
Los mecanorreceptores en la piel que detectan la presin mantenida son ejemplos de
receptores tnicos. En comparacin con los corpsculos de Pacini (que detectan la vibracin con su
respuesta rpida inicio-final [on/off], los mecanorreceptores tnicos estn diseados para codificar la
duracin y la intensidad del estmulo. El receptor tnico responde al inicio del estmulo con un
potencial de receptor despolarizante que lleva la membrana al umbral y origina una larga serie de
potenciales de accin. A diferencia del corpsculo de Pacini, cuyo potencial de receptor retorna con
rapidez al valor basal, aqu el potencial de receptor permanece despolarizado durante una parte
mayor del perodo de estmulo, y los potenciales de accin continan. Una vez que el potencial de
receptor comienza a repolarizarse, la frecuencia de potenciales de accin disminuye y finalmente hay
silencio. Los receptores tnicos codifican la intensidad del estmulo: a mayor intensidad, ms
grande es el potencial de receptor despolarizante y mayor es la probabilidad de que haya potenciales
de accin. As, los receptores tnicos tambin codifican la duracin del estmulo. Cuanto ms dura
el estmulo, ms prolongado es el perodo en el que el potencial de receptor supera el umbral.

ADAPTACIN RECEPTORES
El receptor responde al principio con una frecuencia de impulsos alta y despus baja
cada vez mas hasta que acaba disminuyendo la frecuencia de los potenciales de
accion para pasar a ser muy pocos o muchas veces desaparecer del todo.

Los receptores de adaptacin lenta: Receptores tnicos. Detectan la

intensidad continua del estimulo. Siguen transmitiendo impulsos hacia el cerebro
mientras siga presente el estimulo (horas). Impulsos procedentes de los husos
musculares y de los aparatos tendinosos de Golgi permiten conocer la
posicin, el estado de contraccin muscular y la carga soportada por el tendn
muscular en cada instante. Otros receptores de adaptacin lenta son: 1) los

pertenecientes a la mcula en el aparato vestibular; 2) los receptores

para el dolor; 3) los barorreceptores del rbol arterial; 4) los
quimiorreceptores de los cuerpos carotdeo y artico; 5) Corpsculos
de Merkel, corpsculos de Ruffini. Algunos mecanorreceptores
(barorreceptores carotideos y articos) necesitan das para adaptarse, y por
esto se les llama receptores inadaptables. Los quimiorreceptores y los
receptores para el dolor, probablemente nunca se adaptan del todo.
Receptores de adaptacin rpida, de velocidad, de movimiento o
fsicos. Detectan cambios en la intensidad del estmulo: El corpsculo de
Paccini (el ms rpido) detecta deformaciones rpidas de un tejido.
Corpsculos de Meissner, corpsculos de Krause, Los receptores de los
pelos tardan un segundo. Los conductos semicirculares del aparato vestibular
del odo y los receptores de velocidad articulares (con corpsculos de
Paccini), permiten corregir el movimiento para no perder el equilibrio.

Tipo de
Tipos
receptor

Modalidad

Receptor

Localizacin

y ejemplos de receptores sensoriales

Mecanorrecep Tacto
tores
Audicin
Vestibular
Presin
arterial

Fotorreceptor
es

Visin

Corpsculo
Paccini
Clula ciliada
Clula ciliada
Barorreceptore
s

Piel
rgano de Corti
Mcula, Canal semicircular
Senos carotdeos, cuerpos
articos

Bastones y
conos

Retina

Receptor
olfativo
Botones
gustativos

Mucosa olfativa
Lengua
Cuerpos articos y
carotdeos,
Bulbo ventral

R.
electromagntic
os

Quimiorrecept Olfato
ores
Gusto
PO arterial
pCO
arterial
pH del LCR
Osmolalida
d
Glucosa,
aminocido

Ncleos suprapticos
hipotalmicos
Hipotlamo

Tipos De Receptores Somatosensoriales

Mecanorreceptores (para el tacto y la propiocepcin), los termorreceptores (para la temperatura) y los
nociceptores (para el dolor o los estmulos nocivos).

Mecanorreceptores
Su adaptacin vara desde muy rpida (p. ej., corpsculo de Pacini), hasta rpida (p. ej., corpsculo de Meissner y folculos
pilosos) y lenta (p. ej., corpsculo de Ruffini, receptores de Merkel y discos tctiles). Los receptores de adaptacin muy
rpida y rpida detectan los cambios en el estmulo y en la velocidad. Los receptores de adaptacin lenta responden a la
intensidad y a la duracin del estmulo.

Corpsculos de Pacini. Son receptores encapsulados en las capas subcutneas de la piel glabra
y vellosa y en el msculo y los mecanorreceptores que se adaptan con mayor rapidez. Debido a su
respuesta on/off muy rpida, pueden detectar los cambios en la velocidad del estmulo y codifican la
sensacin de vibracin.
Corpsculos de Meissner. Tambin son receptores encapsulados presentes en la dermis de la
piel glabra, sobre todo en las yemas de los dedos, en los labios y lugares donde la discriminacin
tctil es buena. Son receptores de campos pequeos, de adaptacin rpida que codifican la
discriminacin entre dos puntos, la localizacin precisa, el golpeteo y el aleteo.
Folculos pilosos. Son grupos de fibras nerviosas que estn alrededor de los folculos pilosos en
la piel pilosa. Cuando el vello se desplaza, los receptores de los folculos pilosos se excitan. Esos
receptores tambin son de adaptacin rpida y detectan la velocidad y la direccin del movimiento
a travs de la piel.
Corpsculos de Ruffini. Se encuentran en la dermis de la piel glabra y pilosa y en las cpsulas
de las articulaciones. Tienen campos receptores grandes. El estmulo puede estar a cierta distancia
de los receptores que activa. Cuando se estira la piel, los receptores se activan con rapidez y
despus se adaptan lentamente a un nuevo nivel de activacin que se corresponde con la intensidad
del estmulo. Detectan el estiramiento y la rotacin articular.
Receptores de Merkel y discos tctiles. Los receptores de Merkel son de adaptacin lenta, se
encuentran en la piel glabra y tienen campos receptores muy pequeos. Detectan las
indentaciones verticales de la piel y su respuesta es proporcional a la intensidad del estmulo. Los
discos tctiles son similares a los receptores de Merkel pero no estn en la piel glabra, sino en la
pilosa.

Tipos de mecanorreceptores
Tipo de
mecanorreceptor

Localizaci
n

Adaptacin

Corpsculo de
Pacini

Subcutnea Muy
;
rpidamente
intramuscul
ar

Vibracin, golpeteo

Corpsculo de
Meissner

Piel glabra

Rpidamente

Discriminacin entre
punto, golpeteo, aleteo

Folculos pilosos

Piel pilosa

Rpidamente

Velocidad, direccin del

movimiento

Corpsculos de
Ruffini

Piel pilosa

Lentamente

Estiramiento, rotacin
articular

Receptores de
Merkel

Piel glabra

Lentamente

Muesca vertical de la
piel

Discos tctiles

Piel pilosa

Lentamente

Muesca vertical de la
piel

Sensibilidad codificada

Tipos de mecanorreceptores de la piel glabra y pilosa

Son receptores de adaptacin lenta que detectan cambios de la temperatura cutnea.

Existen receptores para el fro y para el calor y cada tipo detecta una amplia gama de
temperaturas, con cierta superposicin en el intervalo de temperaturas moderadas
(p.ej.,a 36 C se activan ambos receptores). Cuando la piel se calienta por encima de
dicha temperatura, los receptores del fro se inactivan, y cuando se enfra por
debajo de 36 C, se inactivan los receptores del calor.
Si la temperatura cutnea aumenta hasta resultar nociva (por encima de 45 C), los
receptores del calor
se inactivan; as, no transducen el dolor causado por las temperaturas extremas. Por
encima de 45 C se activan los nociceptores polimodales y, de forma similar, las
temperaturas extremadamente fras (de congelacin) tambin activan los
nociceptores.

Nociceptores

Responden a estmulos nocivos que pueden producir dao hstico.

Los nociceptores trmicos o mecnicos estn inervados por fibras nerviosas aferentes
delta A finamente mielinizadas y responden a estmulos mecnicos como el dolor agudo o
punzante.
Los nociceptores polimodales estn inervados por fibras C no mielinizadas y responden
a estmulos mecnicos o qumicos, y de calor o fro de alta intensidad.
La piel daada libera diversas sustancias qumicas, entre ellas bradiquinina,
prostaglandinas, sustancia P, K+ y H+, que inician la respuesta inflamatoria. Los vasos
sanguneos se vuelven permeables y, en consecuencia, aparecen edema local y
enrojecimiento de la piel. Las clulas mastoides prximas al lugar de la lesin liberan
histamina, que activa directamente los nociceptores.
Adems, los axones de los nociceptores liberan sustancias que los sensibilizan a estmulos
que antes no eran ni nocivos ni dolorosos. Este proceso de sensibilizacin se denomina
hiperalgesia y explica diversos fenmenos, entre ellos la reduccin del umbral de dolor.

Fibras nerviosas
hay fibras nerviosas de todos los tamaos entre 0,5 y 20 m de dimetro:
cuanto mayor sea este valor, mas rpida ser su velocidad de conduccin.
La gama de las velocidades de conduccin oscila entre 0,5 y 120 m/s. las
fibras se dividen en los tipos A, B y C, y las de tipo A se subdividen aun en
las fibras , , y .
Las de tipo A son las tpicas fibras mielnicas de tamao grande y medio
pertenecientes a los nervios raqudeos. y que se subdividen en los tipos:
Alfa: velocidad de conduccin 70-120 m/s, dimetro 12-20 micras,
responsables de la propiocepcin y la contraccin musculoesqueltica.
Beta: vel. de cond. 30-70 m/s, dim. 5-12 micras, responsables del tacto y
la presin.
Gamma: vel. de cond. 15-30 m/s, dim. de 3-6 micras, responsables de la
transmisin motriz a los husos musculares.
Delta: vel. de cond. 12-30 m/s, dim. 2-5 micras, responsables de la
transmisin del dolor, el fro y parte del tacto.
Fibras B, mielinizadas, responsables de la conexin autnoma preganglionar
(Vel. cond. 3-15 m/s, dim. inferior a tres micras)
Las de tipo C son fibras nerviosas pequeas (dim. de 0,4-1,2 micras)
amielnicas que conducen los impulsos a velocidades bajas (0,5-2 m/s).
Representan mas de la mitad de las fibras sensitivas de los nervios
perifricos y fibras autnomas posganglionares. Resp0nsables de la

Fibras nerviosas
Grupo
la.
Fibras
procedentes
de
las
terminaciones
nuloespirales de los husos musculares ( dimetro medio de 17
m); son las fibras A. 70-120 m/s. Propiocepcin y motor
somtico.
Grupo Ib. Fibras procedentes de los rganos tendinosos de Golgi
(con un dimetro medio de 16 m; tambien son fibras A.
Grupo II. Fibras procedentes de la mayora de los receptores
tctiles cutneos aislados y de las terminaciones en ramillete
de los husos musculares (con dimetro medio de 8 m; son
fibras A y A. Tacto, presin y vibracin por A .
Grupo III. Fibras que transportan la temperatura, el tacto
grosero y las sensaciones de dolor y escozor (con un
dimetro medio de 3 m; son fibras A.
Grupo IV. Fibras amielnicas que transportan las sensaciones de
dolor, picor, temperatura y tacto grosero (con un
dimetro de 0,5 a 2 m; son fibras de tipo C. 0.5-2 m/s

SISTEMAS SOMATOSENSORIALES
Sistema de la columna dorsal-lemnisco medial
1. Sensaciones de tacto que requieren un alto grado de localizacin
del estimulo.
2. Sensaciones de tacto que requieren la transmisin de una fina
gradacin de intensidades.
3. Sensaciones fsicas, como las vibratorias.
4. Sensaciones que indiquen un movimiento contra la piel.
5. Sensaciones posicionales desde las articulaciones.
6. Sensaciones de presin relacionadas con una gran finura en la
estimacin de su intensidad.

Sistema anterolateral
1. Dolor.
2. Sensaciones trmicas, incluidas las de calor y de frio.
3. Sensaciones de presin y de tacto grosero capaces nicamente de
una burda facultad de localizacin sobre la superficie corporal.
4. Sensaciones de cosquilleo y de picor.
5. Sensaciones sexuales.

Enfermedades de los Receptores:

Lasmutaciones en los receptores que causan enfermedades se han publicado para

los receptores del 1,25-dihidroxicolecalciferol, los de insulina y receptores de
hormona tiroidea.
Los receptores mutantes pueden ganar como perder funciones:
Perdida de funcin, en un receptor es el tipo de diabetes inspida nefrognica,
que es debida a la perdida de la capacidad de los receptores mutados de la
vasopresina para favorecer la concentracin de orina.
Ganancia de funcin, por la mutacin del receptor de , ocasiona exceso de
inhibicin de la secrecin de hormona paratiroidea e hipoparatiroidismo
familiar.
Ganancia y perdida, sufren las protenas G mutaciones de prdida o de ganancia
de funcin ocasionando as enfermedades. Una forma de seudohipoparatiroidismo
una
alfa no responde a la hormona paratiroidea, apareciendo sntomas de
hipoparatiroidismo sin ninguna disminucin de la hormona paratiroidea circulante.
La testotoxicosis esta enfermedad combina perdida y ganancia de funcin, es una
mutacin activarte de la alfa ocasiona exceso de secrecin de testosterona y
maduracin sexual prepuberal. Una mutacin diferente, relacionada con la
activacin en la alfa, se relaciona con las zonas de pigmentacin cutnea de bordes
speros y con el hipercortisolismo en el sndrome de McCune-Albright. Una tercera
mutacin en alfa reduce su actividad intrnseca de GTPasa, resulta mucho ms
activa en las clulas somatotropas de la hipfisis, que desarrollan concentraciones
constantemente elevadas de AMP cclico, esto hace que ellas se vuelvan neoplasicas
y produzcan adenomas hipofisiarios que causan acromegalia.