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· SINAPSIS ·

Receptores de los neurotransmisores

Un receptor de neurotransmisor
(también conocido como
neuroreceptor) es una proteína
receptora de membrana que
es activada por un
neurotransmisor. Las sustancias
químicas en el exterior de la
célula, como un
neurotransmisor, pueden chocar
con la membrana de la célula, en la que hay receptores. Si un neurotransmisor choca con su
receptor correspondiente, se unirán y pueden desencadenar otros eventos dentro de la célula. Por
tanto, un receptor de membrana forma parte de la maquinaria molecular que permite que las
células se comuniquen entre sí. Un receptor de neurotransmisores es una clase de receptores que
se une específicamente a neurotransmisores a diferencia de otras moléculas.

Se dividen en dos grupos principales:

· Receptores Ionotrópicos: Son un grupo de canales iónicos transmembrana que se abren o

cierran en respuesta a la unión de un mensajero químico (ligando) tal como un
neurotransmisor. El sitio de unión de ligandos endógenos en los complejos de proteínas LGICs
normalmente se localizan en una porción diferente de la proteína (un alostérico sitio de unión)
que la ubicación del poro de conducción de iones. El canal iónico está regulado por un ligando y
+ + 2+ -
suele ser muy selectivo a uno o más iones como Na , K , Ca o Cl .

El canal iónico prototípico regulado por ligando es el receptor nicotínico de acetilcolina. Consiste

en un pentámero de subunidades proteicas con dos sitios de unión para acetilcolina que, al

unirse, alteran la configuración del receptor y provocan la apertura de un poro interno. Este poro
+
permite que los iones Na fluyan por su gradiente electroquímico hacia la celda. Con un número
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suficiente de canales que se abren a la vez, el flujo hacia adentro de cargas positivas
+
transportadas por iones Na despolariza la membrana postsináptica lo suficiente como para

iniciar un potencial de acción.

- Receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR): Activado por la acetilcolina y la nicotina.

- Receptor GABAA: Activado por el neurotransmisor GABA (ácido gamma-aminobutírico).

- Receptor de glutamato tipo AMPA: Activado por el glutamato, importante para la

plasticidad sináptica y la memoria.

- Receptor de glutamato tipo NMDA: También activado por el glutamato, clave en

procesos de aprendizaje y memoria.

- Receptor de glicina: Activado por el aminoácido glicina, participa en la inhibición

sináptica en la médula espinal.

· Receptores Metabotrópicos: Son un subtipo de receptores de membrana que no forman un

poro de canal iónico sino que utilizan mecanismos de transducción de señales, a menudo
proteínas G, para activar una serie de eventos intracelulares utilizando productos químicos de
segundo mensajero. Los ejemplos de receptores metabotrópicos incluyen receptores de
glutamato, receptores muscarínicos de acetilcolina, receptores GABA B, la mayoría de los
receptores de serotonina y receptores para norepinefrina, epinefrina, histamina, dopamina,
neuropéptidos y endocannabinoides.

Los receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G tienen siete dominios transmembrana

hidrófobos. Cuando el neurotransmisor se une al receptor, hay una activación a través de la

proteína G que luego activa a los mensajeros secundarios. Los receptores metabotrópicos en la

membrana presináptica pueden inhibir o más raramente facilitar la liberación de

neurotransmisores de la neurona presináptica.

Dado que la apertura de canales por receptores metabotrópicos implica activar varias moléculas

en el mecanismo intracelular, estos receptores tardan más en abrirse que los receptores

inotrópicos. Tienen un efecto mucho más largo que los receptores ionotrópicos, que se abren
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rápidamente pero sólo permanecen abiertos por unos milisegundos. Si bien los canales

ionotrópicos tienen un efecto solo en la región inmediata del receptor, los efectos de los

receptores metabotrópicos pueden estar más extendidos en toda la célula.

- Receptor muscarínico de acetilcolina (mAChR): Activado por la acetilcolina y la

muscarina.

- Receptores adrenérgicos: Incluyen los receptores alfa (α) y beta (β), que responden

a la adrenalina y la noradrenalina.

- Receptor dopaminérgico: Hay varios subtipos (D1, D2, D3, D4, D5), activados por la

dopamina.

- Receptor serotoninérgico (5-HT): Hay múltiples subtipos (5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, etc.),

activados por la serotonina.

- Receptor GABAB​: Activado por el GABA, mediando respuestas inhibitorias prolongadas.

- Receptor metabotrópico de glutamato (mGluR): Hay varios subtipos, todos activados

por el glutamato.

Neurotransmisores

Hay alrededor de 100 sustancias químicas conocidas como neurotransmisores o que

presuntamente lo son. Algunos se unen a receptores específicos y actúan rápido abriendo o
cerrando canales iónicos de la membrana. Otros actúan con más lentitud a través de los
sistemas de segundos mensajeros para influir en las reacciones químicas intracelulares. El
resultado de cualquiera de estos procesos puede ser la excitación o la inhibición de las
neuronas postsinápticas. Muchos neurotransmisores actúan también como hormonas y son
liberados en el torrente sanguíneo por células endocrinas distribuidas en distintos órganos del
cuerpo. Dentro del cerebro, ciertas neuronas, llamadas células neurosecretoras, también
secretan hormonas. Los neurotransmisores se pueden dividir en dos grupos sobre la base de su
tamaño: neurotransmisores de moléculas pequeñas y neuropéptidos.
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Se dividen en dos grupos principales:

Neurotransmisores de moléculas pequeñas: En este grupo se incluye a la acetilcolina, los

aminoácidos, las aminas biógenas, el ATP y otras purinas, y el óxido nítrico.

Acetilcolina

El neurotransmisor mejor estudiado es la acetilcolina (ACh). liberada por muchas neuronas con
el SNP y algunas neuronas en el SNC. La ACh se comporta como un neurotransmisor excitatorio
en ciertas sinapsis, como la placa neuromuscular, donde actúa directamente mediante la
apertura de canales iónicos regulados por ligandos. También puede ser un neurotransmisor
inhibitorio en otras sinapsis, donde su efecto sobre los canales iónicos es ejercido
indirectamente a través de receptores unidos a proteínas G. Por ejemplo, la ACh disminuye la
frecuencia cardiaca por su acción en las sinapsis inhibitorias que establecen las neuronas
parasimpáticas del nervio vago (X). La enzima acetilcolinesterasa (AChE), inactiva a la ACh
mediante su escisión en acetilo y colina.

Aminoácidos

Varios aminoácidos actúan como neurotransmisores en el SNC. El glutamato (ácido glutámico) y

el aspartato (ácido aspártico) tienen efectos excitatorios potentes. Casi todas las neuronas
excitatorias del SNC y quizá tal vez, la mitad de las sinapsis en el cerebro se comunican por
medio del glutamato. En algunas sinapsis glutamatérgicas, la unión del neurotransmisor a sus
receptores abre los canales de Ca-El ingreso consecuente de iones calcio produce un PEPS. La
remoción del glutamato tiene lugar a través de la recaptación. Los transportadores de glutamato
devuelven activamente el glutamato hacia el terminal sináptico y las células gliales adyacentes.
El ácido gama-aminobutírico (GABA) y la glicina son neurotransmisores inhibitorios
importantes. Ambos producen PIPS por medio de la apertura de canales de C). EI GABA se
encuentra limitado al SNC, donde es el neurotransmisor inhibitorio más común. Hasta la tercera
parte de todas las sinapsis cerebrales utilizan GA- BA. Los fármacos ansiolíticos, como el
diazepam (Valium), aumentan la acción del GABA. Alrededor de la mitad de las sinapsis
inhibitorias presentes en la médula espinal utiliza el aminoácido glicina; el resto utiliza GABA.
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Aminos biógenas

Cierros aminoácidos son modificados y descarboxilados (se elimina el grupo carboxilo) para
producir las aminas biógenas. Entre los más abundantes en el sistema nervioso se encuentran la
noradrenalina, la adrenalina, la dopamina y la serotonina. Hay tres o más tipos diferentes de
receptor para cada amina biógena; éstas pueden generar tanto excitación como inhibición, según
el receptor presente en la sinapsis.
La noradrenalina (NA) tiene un papel importante en el despertar (después de un sueño
profundo), en la actividad onírica y en la regulación del estado de ánimo. Un número menor de
neuronas cerebrales utiliza adrenalina como neurotransmisor. Tanto la adrenalina como la
noradrenalina también actúan como hormonas. ya que son liberadas en la sangre por las células
de la médula suprarrenal, la porción más interna de la glándula suprarrenal.
Las neuronas cerebrales que contienen el neurotransmisor dopamina (DA) son activadas
durante las respuestas emocionales, los comportamientos adictivos y las experiencias
placenteras. Además, las neuronas que liberan dopamina ayudan a regular el tono de los
músculos voluntarios y algunos aspectos del movimiento por la contracción de los músculos
esqueléticos. La rigidez muscular que se instala en la enfermedad de Parkinson se debe a la
degeneración de las neuronas que liberan dopamina. Una de las formas de esquizofrenia es
causada por la acumulación excesiva de dopamina.
La noradrenalina, la dopamina y la adrenalina se clasifican químicamente como catecolaminas.
Todos tienen un grupo amino (-NH₂) y un anillo catecol compuesto por seis carbonos y dos
grupos hidroxilo (-OH) adyacentes. Las catecolaminas se sintetizan a partir del aminoácido
tirosina. La remoción de las catecolaminas se produce a través de la recaptación por el botón
sináptico. Luego pueden ser recicladas y almacenadas nuevamente en las vesículas sinápticas o
ser destruidas por diferentes enzimas. Las dos enzimas que desdoblan a las catecolaminas son
la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la monoaminooxidasa (MAO).
La serotonina, también conocida como 5-hidroxitriptamina (5-HT), está concentrada en las
neuronas de la parte del encéfalo llamada núcleos del rafe. Se piensa que este neurotransmisor
interviene en la percepción sensorial, la regulación de la temperatura, el control del estado de
ánimo y el apetito y la inducción del sueño.
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ATP y otras bases púricas

La característica estructura anular de la porción adenosina del ATP se denomina anillo púrico.
La adenosina en sí misma y sus derivados trifosfato, difosfato y monofosfato (ATP, ADP y
AMP) actúan como neurotransmisores excitatorios tanto en el SNC como en el SNP. La mayoría
de las vesículas sinápticas que contienen ATP también contienen otros neurotransmisores. En el
SNP, algunas neuronas simpáticas liberan noradrenalina junto con ATP; ciertas neuronas
parasimpáticas liberan ATP y acetilcolina en las mismas vesículas.

Óxido nítrico

El óxido nítrico (NO), un gas simple, es un importante neurotransmisor que tiene amplios
efectos en el organismo. Está constituido por un único átomo de nitrógeno, en contraste con el
óxido nitroso (N₂O) o gas hilarante, que tiene dos átomos de nitrógeno. El N₂O se utiliza en
ocasiones como anestésico durante procedimientos dentales.
La enzima óxido nítrico sintasa (NOS) cataliza la formación del NO a partir del aminoácido
arginina. Sobre la base de la presencia de la NOS, se estima que más del 2% de las neuronas
cerebrales producen NO. A diferencia de todos los neurotransmisores conocidos, el NO no se
sintetiza de antemano ni se acumula en vesículas sinápticas. En cambio, la producción de NO se
regula según la demanda y actúa en forma inmediata. Sus efectos son breves ya que el NO es
un radical libre altamente reactivo. Se mantiene menos de 10 segundos antes de combinarse con
oxígeno y agua para formar nitratos y nitritos inactivos. Dado que el NO es una molécula
soluble en lípidos, se difunde desde las células que lo producen hacia las células vecinas, donde
activa a una enzima que comienza la producción de un segundo mensajero denominado
guanosinmonofosfato (GMP) cíclico. Algunas investigaciones sugieren que el NO desempeña un
papel importante en la memoria y el aprendizaje.

La primera vez que se reconoció al NO como una molécula reguladora fue cuando se descubrió,
en 1987, que una sustancia química denominada factor relajante derivado del endotelio (EDRF)
era en realidad NO. Las células endoteliales de la pared de los vasos sanguíneos liberan NO, el
cual se difunde hacía las células musculares lisas adyacentes y causa su relajación. El resultado
es la vasodilatación, es decir, un aumento en el diámetro del vaso sanguíneo. Los efectos de la
vasodilatación pueden variar desde una disminución de la presión arterial hasta la erección del
pene en los hombres. El sildenafil (viagra) mejora la disfunción eréctil (impotencia)
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aumentando el efecto del NO. En grandes cantidades, el NO es sumamente tóxico. Las células
fagocíticas, como los macrófagos y ciertos leucocitos de la sangre, producen NO para eliminar
microorganismos y células tumorales.

Neuropéptidos: Los neuropéptidos son neurotransmisores constituidos por 3 a 40 aminoácidos

unidos por enlaces peptídicos. Tienen acciones tanto inhibitorias como excitatorias y están
ampliamente distribuidos en el SNC y el SNP. Los neuropéptidos se forman en el cuerpo celular
de la neurona, se acumulan en el interior de vesículas y son transportados hacia los terminales
sinápticos. Aparte de su papel como neurotransmisores, muchos neuropéptidos también actúan
como hormonas que regulan las respuestas fisiológicas en otras partes del organismo.

Los científicos han descubierto que ciertas neuronas cerebrales tienen receptores en su
membrana plasmática para drogas opiáceas como la morfina y la heroína. La búsqueda para
encontrar los ligandos naturales de estos receptores trajo a la luz los primeros neuropéptidos:
dos moléculas, cada una formada por una cadena de cinco aminoácidos, denominadas
encefalinas. Su potente efecto analgésico (supresión del dolor) es 700 veces más potente que el
de la morfina. Entre estos denominados péptidos opioides se hallan las endorfina y las
dimorfinas. Se piensa que los péptidos opioides son los analgésicos naturales del organismo. La
base de la acción analgési- ca (pérdida de la sensación dolorosa) de la acupuntura puede residir
en la liberación de opioides endógenos. Estos neuropéptidos taro- bién han sido relacionados con
el aumento de la memoria y el apren- dizaje, con sentimientos de placer o euforia, con el
control de la tem- peratura corporal, con la regulación de las hormonas que afectan el comienzo
de la pubertad, la actividad sexual y la reproducción, y con enfermedades mentales como la
depresión y la esquizofrenia.

Otro neuropéptido, la sustancia P, es liberado por neuronas que transmiten aferencias

relacionadas con el dolor desde los receptores nociceptivos periféricos hacia el sistema nervioso
central y aumentan la percepción del dolor. Las encefalinas y las endorfinas suprimen la
liberación de sustancia P, por lo cual causan una disminución del número de impulsos nerviosos
relacionados con sensaciones dolorosas que son retransmitidos hacia el cerebro Se ha
demostrado también que la sustancia P contrarresta los efectos de ciertas sustancias químicas
nocivas para los nervios, y esto llevó a especular si podría ser útil en el tratamiento de procesos
de degeneración nerviosa.

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Receptores

- Adrenérgicos
- Colinérgicos

¿Qué es un receptor adrenérgico?

Los receptores adrenérgicos son un complejo molecular que en las células del organismo recibe
selectivamente la señal de la adrenalina y noradrenalina, y responde transformándose en una
respuesta celular específica. Estos receptores, ubicados en la superficie celular, son componentes
críticos del sistema simpático, una rama del sistema nervioso autónomo responsable de la
gestión de respuestas automáticas del cuerpo frente a estímulos de estrés o de acción.

Los receptores adrenérgicos se clasifican en dos tipos principales: alfa y beta, cada uno con
subtipos adicionales y distribuciones únicas a lo largo del cuerpo, que definen su rol fisiológico y
terapéutico.

Los receptores alfa se subdividen en alfa-1 y alfa-2. Los alfa-1 se encuentran principalmente
en el músculo liso vascular y, cuando se activan, provocan vasoconstricción, lo cual es crucial
para regular la presión arterial. Además, se hallan en el músculo liso de otros órganos como la
vejiga y el útero, donde su estimulación puede llevar a efectos como la contracción de la vejiga
o la relajación uterina. Por otro lado, los receptores alfa-2 se localizan tanto en el sistema
nervioso central como en terminales presinápticos de las neuronas periféricas, donde modulan la
liberación de neurotransmisores y la transmisión del impulso nervioso.

En cuanto a los receptores beta, estos se categorizan en beta-1, beta-2 y beta-3. Los
receptores beta-1 se encuentran predominantemente en el corazón, donde incrementan la tasa y
fuerza de contracción cardíaca. Esta propiedad los convierte en diana terapéutica para el manejo
de condiciones cardíacas como la insuficiencia cardíaca y la angina de pecho. Los receptores
beta-2, localizados en los bronquios, arterias, músculo uterino y páncreas, son responsables de
la relajación del músculo liso y, por ende, son vitales en el tratamiento de asma y otras
enfermedades pulmonares obstructivas crónicas. Además, en el páncreas, promueven la liberación
de insulina. Los receptores beta-3, aunque menos conocidos, juegan un rol en el metabolismo
lipídico y la termogénesis, especialmente en el tejido adiposo.
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La importancia de los receptores adrenérgicos en la regulación de la respuesta del cuerpo al

estrés y la homeostasis no puede subestimarse. Son esenciales en la mediación de efectos
simpáticos como la dilatación pupilar, la piloerección y el aumento del metabolismo basal en
respuesta a estímulos como el frío o el miedo. Asimismo, su influencia se extiende al sistema
renal a través de la regulación de la renina, una enzima clave en el control de la presión arterial
y el volumen de líquido extracelular.

¿Qué es un receptor colinérgico?

Los receptores colinérgicos son una clase de proteínas transmembrana que responden al
neurotransmisor acetilcolina. Están presentes en diversas partes del sistema nervioso, así como
en músculos y otros tejidos. Los receptores colinérgicos son esenciales para muchas funciones
biológicas, incluyendo la contracción muscular, la regulación del ritmo cardíaco, la digestión y las
funciones cognitivas como la memoria y la atención. Son también objetivo de diversas
sustancias farmacológicas y están implicados en una variedad de enfermedades neurológicas y
sistémicas.

La comunicación colinérgica a través de estos receptores es vital para la transmisión sináptica,

un proceso mediante el cual las neuronas se comunican entre sí o con otros tipos de células. La
acetilcolina, al ser liberada por una neurona, cruza el espacio sináptico y se une a los receptores
colinérgicos en la célula postsináptica o en el músculo, generando una respuesta que puede ser
excitatoria o inhibitoria, dependiendo del tipo de receptor y de la célula diana.

Los receptores colinérgicos se clasifican en dos grandes categorías según su estructura y

mecanismo de acción: los receptores muscarínicos y los receptores nicotínicos, nombrados así
por sus agonistas selectivos, la muscarina y la nicotina, respectivamente.

Los receptores muscarínicos son metabotrópicos, es decir, actúan a través de sistemas de

segundos mensajeros y no forman canales iónicos. Se han identificado cinco subtipos de
receptores muscarínicos, denominados M1 a M5. Estos subtipos están distribuidos en el cerebro,
corazón, músculos lisos y glándulas exocrinas, entre otros tejidos. Los receptores M1, M3 y M5
están acoplados a proteínas Gq y activan la fosfolipasa C, mientras que los M2 y M4 inhiben la
adenilato ciclasa a través de proteínas Gi. Las respuestas fisiológicas a la activación muscarínica
incluyen la disminución de la frecuencia cardíaca, el aumento de la secreción glandular y la
contracción del músculo liso.
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Por otro lado, los receptores nicotínicos son ionotrópicos y forman canales iónicos que, al
abrirse, permiten el flujo de cationes, principalmente sodio y, en menor medida, calcio, lo que
lleva a la despolarización de la célula. Estos receptores están compuestos por cinco subunidades
que pueden ser homólogas o heterólogas y se encuentran en las sinapsis neuromusculares, en los
ganglios del sistema nervioso autónomo y en el cerebro. La activación de los receptores
nicotínicos produce efectos como la contracción del músculo esquelético y la modulación de la
liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso central.

La disfunción de los receptores colinérgicos se asocia con varias enfermedades. Por ejemplo, en
la enfermedad de Alzheimer, se observa una pérdida de neuronas colinérgicas en el cerebro, lo
que lleva a un déficit cognitivo. Por otro lado, en la miastenia gravis, una enfermedad
autoinmune, se producen anticuerpos contra los receptores nicotínicos en las uniones
neuromusculares, lo que conduce a debilidad y fatiga muscular. Además, los antagonistas de los
receptores muscarínicos son comúnmente utilizados para tratar el asma y la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC), ya que relajan los músculos lisos de las vías respiratorias.

¿Qué relación tienen con los receptores ionotrópicos y metabotrópicos?

Los receptores adrenérgicos responden a las catecolaminas como la adrenalina y la

noradrenalina. Todos estos receptores son de tipo metabotrópico, lo que significa que están
acoplados a proteínas G y, al activarse, inician cascadas de señalización intracelular que
implican segundos mensajeros como el AMP cíclico o el inositol trifosfato. Esta señalización
puede llevar a respuestas como la contracción de los vasos sanguíneos, la relajación del músculo
bronquial o el aumento de la frecuencia cardíaca, facilitando la respuesta del cuerpo al estrés y
la actividad física.

En contraste, los receptores colinérgicos responden al neurotransmisor acetilcolina y se dividen

en dos tipos principales: nicotínicos y muscarínicos. Los receptores nicotínicos son
ionotrópicos, lo que significa que son canales iónicos que se abren en respuesta a la unión de la
acetilcolina. Esta apertura permite el flujo rápido de iones como Na+ y K+ a través de la
membrana celular, lo que puede causar la despolarización de la célula y una respuesta inmediata,
como la contracción del músculo en la unión neuromuscular o la excitación rápida de las
neuronas. Los receptores muscarínicos, por otro lado, son metabotrópicos y están acoplados a
proteínas G. Su activación no produce la apertura inmediata de canales iónicos, sino que
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desencadena cascadas de señalización intracelular que modulan procesos más prolongados y

complejos dentro de la célula, como la reducción de la frecuencia cardíaca o la promoción de la
digestión.

La diferenciación entre receptores ionotrópicos y metabotrópicos es esencial para entender cómo

los neurotransmisores pueden producir efectos rápidos y directos o más lentos y moduladores.
Los receptores ionotrópicos, como los receptores nicotínicos de acetilcolina, permiten la
transmisión de señales rápidas y precisas al actuar como canales iónicos regulados por ligando.
Estos canales se abren al unirse a un neurotransmisor, permitiendo el paso de iones y
generando cambios rápidos en el potencial de membrana. En contraste, los receptores
metabotrópicos, como los muscarínicos y los adrenérgicos, inician cascadas de señalización a
través de segundos mensajeros que pueden afectar una variedad de procesos celulares,
incluyendo la modulación de otros canales iónicos, la activación de enzimas o la regulación de la
expresión génica. Esto conduce a respuestas más duraderas y complejas que pueden tener
efectos moduladores significativos sobre la fisiología celular.

En el contexto del cuerpo humano, los receptores adrenérgicos y colinérgicos integran las
respuestas rápidas y lentas necesarias para la regulación de funciones vitales. Por ejemplo, en el
sistema nervioso autónomo, los receptores adrenérgicos regulan respuestas rápidas al estrés,
como el aumento de la frecuencia cardíaca y la dilatación de los bronquios, mientras que los
receptores muscarínicos colinérgicos facilitan actividades de "descanso y digestión", como la
reducción de la frecuencia cardíaca y el aumento de la actividad digestiva. Además, los
receptores nicotínicos son cruciales para la transmisión sináptica rápida, permitiendo la
comunicación eficaz entre las neuronas y entre las neuronas y los músculos, lo cual es esencial
para la función neuromuscular y la cognición. Así, la combinación de receptores ionotrópicos y
metabotrópicos en los sistemas adrenérgico y colinérgico permite una regulación precisa y
adaptable de las funciones corporales.

¿Será una clasificación diferente?

Los receptores adrenérgicos y colinérgicos se clasifican según los neurotransmisores que los
activan. Los receptores adrenérgicos responden a catecolaminas como la adrenalina y la
noradrenalina, mientras que los receptores colinérgicos son activados por la acetilcolina. Estos
neurotransmisores son distintos en su estructura química y función biológica. En contraste, los
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receptores ionotrópicos y metabotrópicos se refieren a cómo estos receptores transmiten

señales dentro de la célula: los ionotrópicos son canales iónicos que se abren directamente por
la unión del neurotransmisor, permitiendo el paso de iones y generando una respuesta rápida,
como en el caso de los receptores nicotínicos. En cambio, los metabotrópicos no tienen
actividad directa sobre canales iónicos, sino que utilizan vías de señalización intracelular más
complejas a través de proteínas G y otros intermediarios, induciendo respuestas más lentas y
prolongadas, como en los receptores muscarínicos. Esta diferencia en la manera de transmitir
señales afecta cómo se regula la actividad celular y cómo se integran las respuestas fisiológicas
del organismo.

Neuronas colinérgicas y neuronas adrenérgicas:

Las neuronas colinérgicas utilizan acetilcolina como neurotransmisor principal. Se originan en el

tronco cerebral y forman un sistema ascendente que inerva amplias áreas de la corteza cerebral.
Este sistema, probablemente idéntico al sistema activador reticular, desempeña un papel
fundamental en el mantenimiento de la consciencia y parece estar involucrado en la transmisión
de información visual tanto en el colículo superior como en la corteza occipital. El núcleo basal
de Meynert, ubicado en el prosencéfalo basal, alberga la mayoría de los cuerpos celulares
colinérgicos. Desde aquí, los axones de estas neuronas se proyectan hacia el hipocampo, la
amígdala y el neocórtex, contribuyendo así a funciones cognitivas superiores.

Por otro lado, las neuronas adrenérgicas utilizan noradrenalina como neurotransmisor. Estas
neuronas forman parte del sistema nervioso simpático, que regula respuestas automáticas del
cuerpo en situaciones de estrés o emergencia. La noradrenalina, sintetizada en los cuerpos
celulares de estas neuronas, se libera en el espacio sináptico para actuar sobre receptores
adrenérgicos, incluyendo los receptores alfa y beta. Se encuentran en regiones clave como el
locus coeruleus en el cerebro, la médula espinal y los ganglios simpáticos a lo largo de la
columna vertebral. Las neuronas adrenérgicas desempeñan un papel crucial en la modulación de
respuestas cardiovasculares, regulación de la presión arterial, liberación de glucosa desde el
hígado, y dilatación de las vías respiratorias, entre otras funciones relacionadas con la
adaptación y la respuesta al estrés.

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Esquema de clase:

Consigna de la actividad:

1. Diferencias entre la sinapsis química y eléctrica.

2. ¿Donde tenemos sinapsis eléctrica y química?
3. Componentes de una sinapsis química.
4. Fisiología de la sinapsis química.

TIPOS DE SINAPSIS:
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Respuesta 1:

· Sinapsis química · · Sinapsis eléctrica ·

· Se comunican directamente mediante · Las células presinápticas y postsinápticas

estructuras llamadas uniones comunicantes o están separadas por una hendidura sináptica
en hendidura (gap-junctions), que contienen o espacio sináptico, de 20 a 50 nm lleno de
alrededor de 100 conexiones tubulares. líquido intersticial.

· Los potenciales de acción se transmiten . La transmisión ocurre indirectamente

directamente de una célula a otra a través de mediante neurotransmisores. La célula
estas uniones en hendidura. No hay presináptica libera neurotransmisores en la
necesidad de mediadores químicos. hendidura sináptica en respuesta al potencial
de acción. Estos neurotransmisores se unen a
receptores específicos en la célula
postsináptica, generando así un potencial
postsináptico.

. Son considerablemente más rápidas que las . Existe un retardo sináptico de

sinapsis químicas debido a la transmisión aproximadamente 0.5 ms debido a los
directa del potencial de acción entre células. procesos de liberación y unión de
neurotransmisores. Esto hace que la
comunicación sea más lenta que en las
sinapsis eléctricas.

. Permiten una rápida sincronización de la . No sincronizan tan rápidamente debido al

actividad entre grupos de células, como retardo sináptico.
neuronas o fibras musculares, facilitando la
coordinación en procesos como contracciones
musculares.

. Son comunes en tejidos como el músculo . Son predominantes en la mayoría de las

liso visceral, músculo cardíaco, embrión en sinapsis en el sistema nervioso central y
desarrollo y algunas partes del sistema periférico.
nervioso central.

Respuesta 2:

En el cuerpo humano, las sinapsis eléctricas son menos frecuentes en comparación con las
sinapsis químicas. Estas sinapsis permiten la transmisión de señales eléctricas directamente de
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una neurona a otra. Como ya mencionamos anteriormente, se encuentran principalmente en

tejidos especializados como el músculo liso visceral, músculo cardíaco, embrión en desarrollo y
algunas áreas del sistema nervioso, como ciertos circuitos neuronales involucrados en respuestas
rápidas y coordinadas, como los reflejos.

Las sinapsis químicas, en cambio, son predominantes en el sistema nervioso humano. Se

ubican en abundancia en el cerebro y la médula espinal, donde son fundamentales para la
transmisión de información entre neuronas y para la integración de funciones cognitivas,
sensoriales y motoras. Estas sinapsis implican la liberación de neurotransmisores desde la
neurona presináptica hacia la neurona postsináptica o hacia células efectoras, mediante una
transmisión más lenta pero altamente modulable y adaptable.

Respuesta 3:

· Célula presináptica: Es la célula emisora que envía señales químicas, conocidas como
neurotransmisores, a la célula postsináptica receptora. La célula presináptica está separada de la
célula postsináptica por un espacio sináptico de aproximadamente 20 a 40 nanómetros. En este
espacio, los neurotransmisores liberados por la célula presináptica se unen a los receptores en la
membrana de la célula postsináptica, lo que modifica la probabilidad de que esta última dispare
un potencial de acción.
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· Canal de calcio activado por voltaje: Tipo de canal iónico que se encuentra en la membrana
de las neuronas y está involucrado en la transmisión de señales eléctricas a través de las
sinapsis químicas. Cuando un potencial de acción llega a la terminal presináptica de una
neurona, se abren los canales de calcio activados por voltaje, permitiendo la entrada de iones de
calcio al citosol presináptico. Este aumento transitorio de calcio intracelular desencadena la
fusión de las vesículas sinápticas y la liberación de neurotransmisores hacia la hendidura
sináptica, lo que permite la transmisión de la señal a la neurona postsináptica.

· Espacio sináptico: Lugar donde ocurre el intercambio de información entre dos neuronas. En
lugar de haber un contacto directo entre las neuronas, se forma una pequeña hendidura o
espacio entre ellas. Durante la sinapsis química, la neurona presináptica libera neurotransmisores
a través del botón sináptico, que se liberan en el espacio sináptico. Luego, la neurona
postsináptica, que tiene receptores específicos para cada neurotransmisor, recibe la información a
través de sus dendritas.

· Célula postsináptica: Sitio donde las células vecinas se comunican entre sí a través de
mensajes químicos llamados neurotransmisores. En la sinapsis química, hay un espacio sináptico
entre la parte presináptica y la parte postsináptica. La parte presináptica está representada por
un terminal nervioso o una varicosidad, mientras que la parte postsináptica contiene receptores
ionotrópicos y metabotrópicos que reciben y son activados por los neurotransmisores.

· Receptor de neurotransmisor (canal iónico activado por ligando): Se encuentran en la

membrana postsináptica de las neuronas y responden a la unión de moléculas
neurotransmisoras. Hay dos formas generales en las que los receptores pueden responder:

- Los receptores ionotrópicos pueden abrir directamente canales iónicos ligandogénicos en

la membrana postsináptica, lo que permite el flujo de iones dentro o fuera de la célula y
cambia el potencial transmembranal local .
- Los receptores metabotrópicos están acoplados a proteínas G y, al unirse a un ligando,
activan estas proteínas, lo que puede llevar a cambios en el interior celular, como la
activación o inhibición de enzimas o la alteración de los niveles de segundos mensajeros
Alumnos: Ana Wyants, Lucas Jauregui Grupo: 3CB4

. Neurotransmisor: Es una biomolécula que permite la neurotransmisión (actuando como un

mensajero químico), es decir, la transmisión de información desde una neurona (célula del
sistema nervioso) hacia otra neurona, hacia una célula muscular o hacia una glándula, mediante
la sinapsis que las separa. El neurotransmisor se libera desde las vesículas sinápticas en la
extremidad de la neurona presináptica, hacia la sinapsis, atraviesa el espacio sináptico y actúa
sobre los receptores celulares específicos de la célula objetivo.

· Vesícula sináptica: Son pequeñas esferas ubicadas en el extremo de los axones en las
neuronas del sistema nervioso. Poseen un tamaño aproximado de 10 a 20 nanómetros. Cumplen
un rol fundamental en la transmisión de impulsos nerviosos al contener una diversa gama de
moléculas especializadas, llamadas neurotransmisores, las cuales reaccionan con
quimiorreceptores ubicados en las dendritas, permitiendo así el traspaso de los impulsos de una
neurona a otra.

· Terminal axónica: Es el extremo del axón de una neurona que se divide en varias ramas, cada
una de las cuales termina en un ensanchamiento llamado botón terminal. En el botón terminal
se encuentran las vesículas sinápticas que contienen neurotransmisores, como la acetilcolina.
Estas vesículas se ubican en la zona activa del botón terminal para poder liberar el
neurotransmisor y transmitir la señal a la neurona receptora o a una célula muscular o
glandular.

Respuesta 4:

La sinapsis química es el proceso mediante el cual las neuronas transmiten señales al sistema
nervioso. Este complejo mecanismo se inicia cuando un impulso nervioso, también conocido como
potencial de acción, alcanza el botón sináptico de un axón presináptico. La fase de
2+
despolarización del potencial de acción provoca la apertura de los canales de calcio (Ca )
regulados por voltaje en la membrana plasmática de los bulbos sinápticos.

2+
Dado que la concentración de iones de calcio es mayor en el líquido extracelular, el Ca fluye
hacia el interior de la célula a través de los canales abiertos. Este aumento transitorio de
calcio dentro de la neurona presináptica actúa como una señal crucial que desencadena la
exocitosis de las vesículas sinápticas.
Alumnos: Ana Wyants, Lucas Jauregui Grupo: 3CB4

Cada vesícula sináptica contiene miles de moléculas de neurotransmisores. La exocitosis implica

la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana plasmática presináptica, liberando así
los neurotransmisores al espacio sináptico, también conocido como hendidura sináptica.

Los neurotransmisores, como el glutamato, la dopamina o la serotonina, difunden a través de

la hendidura sináptica y se unen a receptores específicos en la membrana plasmática de la
neurona postsináptica. Estos receptores pueden ser canales iónicos regulados por ligandos o
proteínas receptoras que activan segundos mensajeros dentro de la célula postsináptica.

La unión de los neurotransmisores a sus receptores desencadena cambios en la permeabilidad de

la membrana postsináptica, generando potenciales postsinápticos excitatorios (EPSP) o
inhibitorios (IPSP). Estos cambios son esenciales para la integración de señales neuronales y
la transmisión de información a lo largo del sistema nervioso.

Esquema: