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    Miastenia Gravis

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    Fabián Lopéz
    Este documento trata sobre la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune que afecta la unión neuromuscular y causa debilidad muscular fatigable. Explica que es causada por autoanticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora, y que sus síntomas incluyen ptosis palpebral, diplopía y debilidad de músculos voluntarios. También describe los tratamientos con anticolinesterásicos para aumentar los niveles de acetilcolina, y la timectomía para eliminar el timo

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    Miastenia Gravis

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    Este documento trata sobre la miastenia gravis, una enfermedad autoinmune que afecta la unión neuromuscular y causa debilidad muscular fatigable. Explica que es causada por autoanticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina en la placa motora, y que sus síntomas incluyen ptosis palpebral, diplopía y debilidad de músculos voluntarios. También describe los tratamientos con anticolinesterásicos para aumentar los niveles de acetilcolina, y la timectomía para eliminar el timo

    Título original

    MIASTENIA GRAVIS (1)

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    MIASTENIA GRAVIS

    BRAYAN FONSECA
    FABIAN LOPEZ
    MICROBIOLOGIA
    Miastenia Gravis
    Definición
    03
    02
    Transmisión
    Respuesta medida Neuromuscular
    anormal
    01 por auto-anticuerpos
    y dependiente de las
    células T
    Enfermedad autoinmune,
    que afecta la membrana
    post-sináptica en la
    unión neuromuscular 04
    Debilidad muscular
    clínica fatigable
    https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=myastheniagravis-85-P07795
    Epidemiología

    7000 personas 2 picos de edad: 30


    afectadas en el
    mundo 70-80 años

    Incidencia: Hombres :
    De 8 – 10 caso / < menores de
    1 millón 40 años

    Tasa de Mujeres :
    mortalidad: 5 % > 40-49 años
    Generalidades
     compromiso ocular: Fascias miasténica

    • Diplopía
    • Ptosis palpebral

     músculos voluntarios del cuerpo


    la boca
    la garganta y las extremidades

     Fatigabilidad
     disnea, taquipnea, ortopnea
    Clasificación
    Miastenia
    Miastenia juvenil
    pediátrica

    miastenia neonatal Síndrome miasténicos


    transitoria transitorios Antes de los 19
    años
    Características
    Clasificación clínica Osserman

    https://aulavirtual.bizanciocde.com/
    Unión Neuromuscular

    https://aulavirtual.bizanciocde.com/
    https://aulavirtual.bizanciocde.com/
    Bloqueo de
    receptor

    Destrucción del
    receptor vía activación
    del complemento

    https://www.fesemi.org/informacion-pacientes/conozca-mejor-su-enfermedad/miastenia-gravis

    https://entreguiasyvias.com/2015/06/02/vivir-con-miastenia-gravis

    Aceleración de
    endocitosis

    Auto anticuerpos
    Fármacos
    Acelerar los síntomas de la Miastenia Gravis

    Miastenia gravis, Sheila Castro-Suarez, César Caparó,, María Meza, articulo de revisión 18-12-17
    Diagnostico

    Test
    farmacológicos

    El diagnóstico de MG
    está basado en una
    clínica sugestiva y Electrofisiológicos
    compatible asociado a
    uno o más test
    diagnósticos
    Serológicos
    Tratamiento

    Van a eliminar la
    Anticolinesterásicos colinesterasa, degradador de
    la acetilcolina
    ( aumentamos la producción
    de acetilcolina)

    Sacan el timo, eliminar el


    mecanismo inmunológico
    anómalo inductor de la Timectomía
    enfermedad
    Referencias Bibliográficas

    • Articulo de revisión 18/12/2017 Sheila Castro-Suarez,César Caparó-Zamalloa1,


    María Meza-Vegal http://www.scielo.org.pe/pdf/rnp/v80n4/a04v80n4.pdf

    • Miastenia gr´p0avis, capito 7 articulo de revisión Angela Gómez, Jesús Rodríguez,


    Hernán Bayonahttp://www.acnweb.org/guia/g1c07i.pdf

    • https://www.youtube.com/watch?v=N8BwLo1KlVw
    • https://www.youtube.com/watch?v=RUWzmu7EdPA
    Gracias..

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