پرش به محتوا

دیمتیندن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دیمتیندن
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریFenistil
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروخوراکی، موضعی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • N,N-Dimethyl-2-[3-(1-pyridin-2-ylethyl)-1H-inden-2-yl]ethan-1-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.024.622 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H24N2
جرم مولی۲۹۲٫۴۲۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • n1ccccc1C(C=3c2ccccc2CC=3CCN(C)C)C
  • InChI=1S/C20H24N2/c1-15(19-10-6-7-12-21-19)20-17(11-13-22(2)3)14-16-8-4-5-9-18(16)20/h4-10,12,15H,11,13-14H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

دیمتیندن(به انگلیسی: Dimetindene) یک آنتی‌هیستامین/آنتی‌کولینرژیک و یک آنتاگونیست انتخابی H۱ نسل اول است.[۱][۲] دیمتیندن یک نوع آنتاگونیست H۱ نسل اول تیپیکال است زیرا تنها به مقدار اندک[۳] از سد خونی مغزی عبور می‌کند.

دیمتیندن همچنین یک آنتاگونیست گیرنده M۲ محسوب می‌شود.[۴]

این دارو در سال ۱۹۵۸ ثبت شد و در سال ۱۹۶۰ مورد استفاده پزشکی قرار گرفت.[۵]

استفاده پزشکی

[ویرایش]

دیمتیندن به صورت خوراکی و موضعی به عنوان داروی ضدخارش استفاده می‌شود.[۶] به صورت موضعی برای درمان التحابات پوستی مانند نیش حشرات استفاده می‌شود. دیمتیندن همچنین به صورت خوراکی برای درمان برخی از انواع آلرژی مانند تب یونجه تجویز می‌شود.

این ماده معمولاً به شکل نمک مالئیک اسید آن یعنی دیمتیندن مالئات فرموله می‌شود.

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Fromer LM, Ortiz GR, Dowdee AM (September 2008). "Assessment of Patient Attitudes About Mometasone Furoate Nasal Spray: The Ease-of-Use Patient Survey". The World Allergy Organization Journal. 1 (9): 156–9. doi:10.1186/1939-4551-1-9-145. PMC 3651039. PMID 23282579.
  2. ↑ "Dimetindene". Drugs.com.
  3. ↑ "WikiGenes - Collaborative Publishing". WikiGenes - Collaborative Publishing. Archived from the original on 2018-09-13. Retrieved 2019-03-13.
  4. ↑ Matsumoto Y, Miyazato M, Furuta A, Torimoto K, Hirao Y, Chancellor MB, Yoshimura N (April 2010). "Differential roles of M2 and M3 muscarinic receptor subtypes in modulation of bladder afferent activity in rats". Urology. 75 (4): 862–7. doi:10.1016/j.urology.2009.12.013. PMC 2871158. PMID 20156651.
  5. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 547. ISBN 9783527607495.
  6. ↑ Wexler L (June 1962). "A clinical evaluation of dimethindene". Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 4: 306–9. PMID 14006402.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=دیمتیندن&oldid=39388422»
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy