AFFECTION CARDIO VASCULAIRE POWER POINT
AFFECTION CARDIO VASCULAIRE POWER POINT
AFFECTION CARDIO VASCULAIRE POWER POINT
PARTI II
2) objectif du cours
Objectif général
Fournir à l’étudiant les informations sur les différentes
pathologies pouvant affecter le SCV afin de lui
permettre à donner les soins appropriés selon les cas.
Objectifs spécifiques
• Il nous faudra :
• Donner la sémiologie générale des affections cardiaques.
• Décrire l’ensemble des pathologies pouvant toucher le
SCV c.-à-d. pathologie du myocarde péricarde,
endocarde, infarctus du myocarde l’angine de poitrine,
l’artériosclérose, l’HTA,IC d’origine infectieuse, génétique
ou dégénérative, les malformation congénitales, lés
varices, les artérites, les arthrites, les phlébites.
• Soins infirmier à administrer chez un malade présentant
une pathologie cardiovasculaire en cas de douleur ou
d’urgence
• Le rôle de l’infirmier dans la participation aux examens
de laboratoires et aux explorations fonctionnelles (radio,
écho, ECG)
• Rôle de l’infirmier dans l’application des T 3 et
surveillance spécifiques
• IEC sur l’hygiène de vie, dans la prévention des
malades CV
• Donner des notions sur la pharmacologie en ce qui
concerne les cardiotoniques, les vasoconstricteurs,
les hypotenseurs, les anticoagulants, les
antihémorragiques les antis arythmiques, les
ganglioplégiques, les antis anémiques. Ceci en
insistant sur les modes d’actions, l’aide à l’observance
du t3 et les contres indications ? les effets
secondaires, l’efficacité.
• I) SEMIOLOGIE GENERALE DES AFFECTIONS
CARDIOVASCULAIRES
•
• Essoufflement ou dyspnée
• douleur
• les palpitations
• les œdèmes
• la cyanose
• hémoptysie
• perte de connaissance
• syncope
• la dyspnée :
C’est la difficulté à respirer.il vari d’une
personne à une autre. Peut être masqué par une
respiration rapide et superficielle, une insuffisance
cardiaque car le débit cardiaque est réduit.
• *Les différents types de dyspnée qu’on peut
rencontrer sont :
• la dyspnée d’effort : survient lorsque la personne
est en activité est corrigé par le repos. On l’observe
en cas d’IC ou cas d’affection respiratoire
chronique
• la dyspnée posturale : se rencontre quand le
malade est en décubitus, est encore appelé
orthopnée. Elle est corrigée en position demi
assise ou debout.
• La dyspnée paroxysmale ou nocturne : ce sont des
successions de dyspnée qui surviennent dans la
nuit de façon brusque ; réveille le malade dans son
sommeil.
• La dyspnée psychogénique : elle est due à une
peur ou à une émotion.
•
• Les observations à faire :
• noter la cause et l’intensité de la dyspnée
• noter le geste qui corrige
• observer la coloration du malade (pâleur ;
transpiration)
•
• la douleur (thoracique)
• Elle est surtout thoracique liée à l’angine de
poitrine, infarctus du myocarde, tamponnade
(collection liquidienne sur le péricarde qui empêche
le mouvement du cœur) ; anévrisme aortique
(dilatation de l’artère aorte
• *Les observations à faire :
• observer la localisation de la douleur ainsi que son intensité.
• Voir s’il y a éradication
• Noter le début de la douleur
• Noter les facteurs qui entrainent la douleur
•
• Les œdèmes
• Il en existe différent types :
• L’hydrothorax : collection du liquide dans les plèvres
• Ascite collection du liquide dans l’abdomen
• Anasarque : œdèmes généralisés (restriction liquidienne,
utilisation des diurétiques, mettre le malade en position de
pieds surélevé que la tête.
• La fatigue
• Le malade éprouve de la fatigue au
moindre effort. Elle est due au ralentissement du
rythme cardiaque
• La syncope : c’est la sensation de la perte
d’équilibre, de faiblesse due à une mauvaise
irrigation des tissus
• La cyanose
• C’est la coloration bleutée des
téguments témoignant une baisse du taux
d’oxygène dans le sang. Cette cyanose peut être
centrale ou périphérique. Elle est centrale
lorsqu’elle est due à la communication entre les
ventricules gauches et droits et la mauvaise
oxygénation pour la cyanose périphérique.
• L’anémie
• C’est la baisse de la quantité de sang,
circulation accompagnée d’une baisse de l’Hb
(hémoglobine)
• Les signes d’affection vasculaire
• Les ulcères des jambes
• les varices
• les prurits ou démangeaisons
• l’anxiété
• la tendance au saignement due à la fragilité
• désordre dans le système de coagulation
• l’ischémie (baisse de l’irrigation des tissus) survient après une
thrombose, blocus obstruction de la veine par une bulle d’air
(embolie)
• la froideur des extrémités
• pâleur
• des anévrismes
• phlébites
• artérites
• les palpitations
• l’HTA associée à une bradycardie
• perspiration
• douleur épigastrique ou thoracique
• modification de la température (hypothermie)
• pâleur
• les vertiges
• l’anxiété
• céphalées
• vision trouble
• les dyspnées
• Convulsion.
• Rôle de l’infirmier dans l’exploration d’une
pathologie cardiovasculaire :
• Il s’agit d’une exploration d’un examen
médicale ou para médication.
• Examen médical
• Inspection
• Palpation
• Occultation
• Examen paramédical
• Les signes para cliniques sont donnés par les
examens biologiques, cardiologique, électrique et
l’exploration du cœur lui-même.
Les examens biologiques
• Etude de la circulation
• Etude de la coagulation
• Recherche de la nécrose tissulaire (du myocarde)
• L’étude de la coagulation comprend 3 éléments :
la recherche de temps vasculaire, plaquettaire et
plasmatique.
• Pour étudier le temps vasculaire il faudra passer
par le test de fragilité capillaire et le TS (temps
de saignement).TS normal vers 2 à 4min
• Le test de fragilité capillaire est déterminé en
utilisant le signe de lacet et le signe de ventouse.
• CARDIOPATHIE CONGENITALES
• Objectif général
• A la fin de l’enseignement, l’élève IDE doit posséder
les connaissances suffisantes et les différentes
malformations congénitales afin de dégager
l’impact vital pour chacune d’elles et disposer des
soins infirmiers optimums à tous malades souffrant
de cette affection.
•
• Objectif spécifiques
• Définir les cardiopathies congénitales en indiquant
leurs différentes localisations cardiaques
• Donner les classifications des cardiopathies
congénitales
• Décrire les différentes manifestations cliniques
propres à chacune des manifestations congénitales
en spécifiant leur pronostic vital ainsi que les
éventualités thérapeutiques.
• Définition
• Les cardiopathies congénitales sont des
malformations cardiaques d’origine embryonnaire
due à l’arrêt ou a défaut de développement d’une
• Ces malformations peuvent porter sur
• Les cloisons entre cœur droit et cœur gauche
• - les valves
• Les gros trônes artériels ou veineux émergent du cœur
• De ces malformations, vont résulter des
lésions ou anomalies anatomiques telles :
• Des obstacles au niveau ou au voisinage de l’un des
orifices du cœur (aortique, pulmonaire, mitral, ou
tricuspidienne
• Une communication anormale entre cœur droit et
cœur gauche à l’un des 3étages auriculaires
ventriculaire créant ainsi des déviations et des courts
circuits appelés shunt.
• Shunt droit et gauche -il y a un déficit de
l’hématose ; le sang échappant à la traversée
des capillaires pulmonaires (où il est
normalement oxygéné), passe directement
dans le sang artériel saturé en oxygène. Si la
quantité de sang veineux dé saturée en
dioxygène est suffisamment importante, il
apparait une cyanose. Une cardiopathie
congénitale évanogène cyanogène appelé
autre fois maladie bleue(le sang capillaire
moyen contient moins de 50g d’hémoglobine
réduite pour 1litre)
• Shunt gauche droit du sang des cavités gauche passe
vers les cavités droites. Du sang non oxygéné chassé vers
les poumons. Il en résulte une augmentation du débit
pulmonaire, une hyper vascularisation pulmonaire.
Certaines de ces anomalies ou mal formation
congénitales sont si marquées, qu’elles sont incompatible
avec la vie. L’enfant est mort né ou ne survit que
quelques jours. D’autre sont relativement bénigne.
Comme celles qui consiste en une petite imperfection au
niveau de la paroi qui sépare les ventricules ou les
oreillettes gauches et droite l’un de l’autre. Ces mal
formations peuvent être asymptomatiques et ne sont
misent en évidence qu’au cours d’un examen attentif ou
parfois uniquement lors d’une autopsie.
•
• Classification
• Les cardiopathies congénitales sont classées en
2 grands groupes
• Les cardiopathies congénitales non cyanogènes
• Les cardiopathies congénitales cyanogènes
• Les cardiopathies non cyanogènes comprennent
• Les obstacles isolés sans shunt donc : rétrécissement
aortique valvulaire ; rétrécissement pulmonaire
valvulaire ; sténose ischémique de l’aorte
• Avec shunt gauche-droite isolé donc :
communication inter ventriculaire (maladie de
Roger) ; communication inter auriculaire ; canal
artériel persistant.
• Les cardiopathies cyanogènes
Avec shunt droit- gauche, isolé donc :
• La tétralogie de Fallot
• La triade
• Atrésie tricuspidienne ou maladie
d’EISENMENGER
• Avec shunt croisé :
• Transposition des deux vaisseaux
• Ventricule unique ;
• Retour veineux pulmonaire anormal total.
•
• Manifestation clinique selon les malformations
• Les cardiopathies congénitales non cyanogènes.
•
• Les obstacles isolés sans shunt
•
– Rétrécissement aortique valvulaire
• Cette affection est marqué par : un souffle
systolique rude et frémissant perçu au 2ième espace
intercostal droit irradiation vers les vaisseaux du
cou. ; Diminution ou abolition du 2ième bruit
aortique ; pas de cyanose ; la radiographie montre
une masse ventriculaire gauche surchargé, d’autant
plus accentues que la sténose est plus sévère.
– Rétrécissement pulmonaire valvulaire
• Pas de cyanose ; souffle systolique rude avec
frémissement au 2ième espace intercostal gauche,
irradiant dans le dos ; le 2ième bruit diminué ou absent ; la
radiographie montre un cœur gros ; hypertrophie
ventriculaire droit ; arc moyen saillant (connexe) artère
pulmonaire grêles ; poumon clairs ; l’ECG montre une
surcharge ventriculaire droite.
• Evolution et pronostic
• L’évolution se fait vers l’insuffisance ventriculaire
droite. La duré de vie est très variable
• Traitement
– Sténose ischémique coarctation de l’aorte
• Pas de cyanose ; souffle systolique doux,
prédominant dans le dos
• Artère mal ou non perçu aux membres inférieurs
contrastant avec battement simple aux membres
supérieurs, d’où abolition. Les pouls fémoraux.
• Signe fondamental
• La radiographie montre une circulation
collatérale artérielle thoracique (encoches costales
vasculaires). Le catharisme montre un aspect de la
sténose à l’aortographie
• Evolution et pronostic
• Possibilité d’insuffisance cardiaque dans les
premiers mois de la vie souvent longtemps bien
tolérée, mais risque d’accident d’hypertension
d’endocardites maligne, etc.
• Traitement chirurgical -résection de la sténose sous
CEC (opération de CRAWFORD).
• Cardiopathie avec shunt gauche-droit
• 2-1) communication inter auriculaire(CIA)
• Pas de cyanose
• Souffle systolique doux avec dédoublement du 2ième
bruit au foyer pulmonaire, perçu au 3ième espace
intercostal gauche
• La cardiographie montre une dilatation et expansion de
l’arc moyen et des branches de l’artère pulmonaire
• L’ECG montre un bloc incomplet de (l’Aspect RSR en V1)
constant
• La cathérisme révèle une teneur en dioxygène plus
élevé dans le sang de l’oreillette droite que dans celui de
la veine cave supérieure. Passage fréquent de l’oreillette
droite à la gauche.
• ) communication inter ventriculaire (CIV) ou
maladie de Roger
• Elle est plus grave par son
retentissement pulmonaire et par
l’insuffisance cardiaque qu’elle engendre
• Pas de cyanose ; souffle systolique intense
rude frémissant. Perçu maximum au 4ième
espace intercostal gauche irradiant ou toute
direction
• La cardiographie et l’ECG peuvent être
normaux ou modifié selon l’importance du
shunt hyper vascularisation et cardiomégalie.
• Evolution et pronostic
• Longtemps bien toléré mais peut
s’accompagner précocement d’hypertension
pulmonaire (évolution sévère même des les
premiers mois).
• Traitement
• Opération à cœur ouvert fermeture de la
communication sous CEC
• B) cardiopathie congénitale cyanogène
• 1) cardiopathie avec shunt droit-gauche
• La circulation pulmonaire est diminuée
• 1-1) tétralogie de Fallot ou maladie bleue
• Elle est de loin la plus fréquente des
cardiopathies congénitales cyanogènes. Elle associe
comme son nom l’indique :
Une communication inter ventriculaire (CIV)
Un rétrécissement des artères pulmonaires
(rétrécissement infundibulaire et ou valvulaire de la
voie pulmonaire
Une aorte « à cheval » sur les 2 ventricules
Signes cliniques
• Cyanose constante de degré variable si très intense
elle peut entrainer Hippocratisme digital convexité
en « verre de montre » des ongles des doigts et des
orteils avec
• Déformation de l’extrémité des doigts en « baguette
de tambour ».
• Polyglobulie avec globules rouges pouvant atteindre
8à10million/mm3.
• Accroupissement, signe volontiers de l’enfant qui
reste volontiers assis sur les talons. S’il doit faire un
effort (marche ou jeu) il reprend le plus vite possible
qui procure un soulagement
• Position recroquevillée »en chien de fusil « genoux
ou menton est l’équivalent de l’accroupissement
chez le nourrisson
• Dyspnée d’effort variable d’un cas à l’autre
• Retentissement sur l’aspect général et sur la
croissance (mauvaise santé, retard saturo
pondérale)
• Souffle systolique due au passage du sang à travers
• Diagnostique
• La radiographie montre la concavité de l’arc moyen,
la pointe relevé, le poumon claire.
• L’ECG révèle une surcharge auriculaire et
ventriculaire avec des signes d’hypertrophies.
• Le cathétérisme montre une pression élevé dans le
ventricule droit égale à celle des artères
périphérique. Passage possible de la sonde du
ventricule droit à l’aorte.
• Angiocardiographie
• Evolution et pronostic
• Le pronostique est sombre, surtout quand
il y’a atrésie de l’artère pulmonaire. Avant l’ère de la
chirurgie cardiaque, l’évolution (spontanée) de la
tétralogie de Fallot était sévère. La majorité des
sujets mourait dans l’enfance, certains pouvaient
atteindre un certains âges plus avancés (30à40ans).
• Des menaces d’accidents neurologiques
brutaux doivent être dépistées à temps. Des signes
de gravité sont des malaises anoxiques.
• Complications
• Ces malaises doivent faire crainte à tout
moment un AVC et une mort subite liée à
l’hyperdensité sanguine et au ralentissement
cérébrale
• Hémiplégie, monoplégie cécité.
• Les autres complications sont infectieuses abcès
du cerveau, endocardites d’OSLER.
Traitement médicale
• Lutte contre la déshydratation, facteur essentielle
d’hémoconcentration, de thrombose d’accident
neurologie.
• Les enfants atteints de tétralogie de Fallot ont soif,
il faut donc les pousser à boire surtout en cas d
fièvre ou d’augmentation de la température
ambiante
• Traiter rapidement et énergiquement toute
infection même la plus bénigne en apparences par
les ATB
• Traitement chirurgicale
• Avant 8 ans, palliative d’anastomose de l’artère
pulmonaire sous-clavier (opération de BLALOCK
TAUSSING) elle vise à augmenter la quantité de sang
traversant les capillaire pulmonaires pour être
oxygéné.
• Après 8ans, préparation complexe de la malformation
à cœur ouvert sous CEC ou prise d’un risque
opératoire plus lourd infundibulectomie pulmonaire
(aves si besoin Pache d’agrandissement de la voie
pulmonaire et fermeture de la CIV.
•
•
• TRILOGIE OU TRIADE DE FALLOT
• Elle associe
• Rétrécissement de l’artère valvulaire, de l’artère
pulmonaire.
• Communication inter auriculaire
• Hypertrophie du ventricule droit
• Traitement
• Valvulotomie pulmonaire et fermeture de la CIA
sous CEC
ATRESIE TRICUSPIDIENNE
• C’est une hypo plate de la valvule
tricuspide avec un ventricule droit très petit.
Pour que le suivi soit possible, il faut une
association de la CIA ou CIV.
Signes cliniques
• Cyanose d’apparition précoce
• Polyglobulie
• Dyspnée
• Diagnostic
• La radiographie montre une hypoplasie ventriculaire
droite, et un gros ventricule gauche.
• Les poumons sont clairs.
• L’ECG révèle un arc électrique dévié à gauche
(élément important du diagnostique
• Le cathétérisme révèle une difficulté ou
impossibilité de passage de la sonde dans le
ventricule droit.
• Angiographie
TRANSPOSITION DES GROS VAISSEAUX
• La circulation pulmonaire est
augmentée : il peut s’agir
• D’un acte naissant du ventricule droit
• D’une artère pulmonaire naissant du ventricule
gauche
• Pour que la vie soit possible, il faut une association
obligatoire d’autres mal formations (CIA, CIV canal.)
Signe cliniques
• Cyanose dès la naissance
• Polyglobulie.
•
Diagnostic
• La radiographie montre des poumons très vascularisés et
un gros cœur
• La gazométrie révèle une hypoxie isolée rebelle à
l’oxygène
Evolution et pronostic
• Le pronostic est extrêmement sombre dans la plus part
des cas, le suivit ne dépasse pas deux ans.
Traitements
• Chez les tout petit, traitement palliatif (agrandissement
de la CIA) ensuite correction sous C EC.
• PATHOLOGIES VASCULAIRES
• Il s’agit des affections qui touchent les
veines et ou les artères.
• Affection des veines
•
• Phlébites/ Thrombophlébite
• Phlébites : inflammation des veines
accompagnée parfois d’un caillot qui entraine son
oblitération (fermeture).
• Thrombophlébite : inflammation d’une veine
formée par un caillot. Une thrombophlébite pourra
causer une embolie pulmonaire.
• Thrombose veineuse profonde(TVP)
•
• Définition
• C’est l’occlusion d’une veine profonde par un thrombus.la TVP
est appelé dans le terme impropre phlébite. Les thromboses VP
touchent essentiellement le membre inferieur, leur présence sur le MS
est rare.
• VOTRE SUGESTION?