Ugrás a tartalomhoz

Terbinafin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Terbinafin
IUPAC-név
[(2E)-6,6-dimetilhept-2-én-4-in-1-il]-metil-(naftalin-1-ilmetil)amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 91161-71-6
PubChem 5402
DrugBank APRD00508
ATC kód D01AE15, D01BA02
Gyógyszer szabadnév terbinafine
Gyógyszerkönyvi név Terbinafini hydrochloridum,
Terbutalini sulfas
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C21H25N
Moláris tömeg 291,43 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj
Biológiai
felezési idő
36 óra
Fehérjekötés >99%
Terápiás előírások
Terhességi kategória B (HU)
Alkalmazás orális, helyi

A terbinafin egy szintetikus allilamin szerkezetű antifungális gyógyszer. Mivel erősen lipofil tulajdonságú, felhalmozódik a bőrben, körömben és a zsírszövetekben.

Gyógyszerhatás

[szerkesztés]

A terbinafin-hidroklorid fehér kristályos por, mely jól oldódik metanolban és metilén-kloridban; vízben kevéssé oldódik.

A többi allilaminhoz hasonlóan a terbinafin is gátolja az ergoszterin szintézisét a szkvalén-epoxidáz enzim gátlásával, amelynek fontos szerepe van a gombasejt sejtfalszintézisében.

Javallatok

[szerkesztés]

A terbinafin főként dermatofitonok ellen hatékony.

1%-os krém vagy por formájában felületi bőrfertőzések (Tinea cruris, Tinea pedis) kezelésére használják. Orális (250 mg-os) tablettákat adnak körömgomba kezelésére Tinea unguium ellen.

A tabletták bevétele egyes esetekben májkárosodást okozhat, ezért a betegeken májfunkciós vizsgálatot javasolt végezni. Terbinafin szedése alatt az alkoholfogyasztás nem ajánlott.

Készítmények

[szerkesztés]
  • Tineal
  • Lamisil
  • Terbisil

Hivatkozások

[szerkesztés]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy