Пређи на садржај

Alstonin

С Википедије, слободне енциклопедије
Alstonin
IUPAC ime
(19α,20α)-16-(Metoksikarbonil)-19-metil-3,4,5,6,16,17-heksadehidro-18-oksajohimban-4-ium
Identifikatori
ATC kodnone
PubChemCID 441979
ChemSpider149308
Hemijski podaci
FormulaC21H21N2O3
Molarna masa349,402496 g/mol
  • O=C(OC)\C1=C\O[C@H]([C@H]5[C@@H]1Cc3[n+](ccc4c2ccccc2nc34)C5)C
  • InChI=InChI=1S/C21H20N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-8,11-12,15-16H,9-10H2,1-2H3/p+1/t12-,15-,16-/m0/s1
  • Key:WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-O

Alstonin je indolni alkaloid i mogući antipsihotički sastojak raznih biljnih vrsta, uključujući Alstonia boonei, Catharanthus roseus, Picralima nitida, Rauwolfia caffra i Rauwolfia vomitoria.[1] U prikliničkim ispitivanjima je pokazano da alstonin ublažuje hiperlokomociju indukovanu dejstvom MK-801, kao i deficit radne memorije i društveno povlačenje.[2] U prikliničkim studijama je takođe pokazano da on ispoljava dejstva slična anksioliticima.[1] On umanjuje amfetaminom indukovanu letalnost i stereotipnost, kao i apomorfinom indukovanu stereotipnost.[1] On umanjuje haloperidolom indukovanu katalepsiju.[3] Smatra se da su ta dejstva posredovana stimulacijom 5-HT2C receptora.[4] On takođe, slično klozapinu, inhibira ponovno preuzimanje glutamata u hipokampalnim režnjevima.[5] Za razliku od klozapina, on ne manifestuje prokonvulzivno dejstvo kod miševa.[6]

  1. ^ а б в Elisabetsky, E; Costa-Campos, L (2006). „The Alkaloid Alstonine: A Review of Its Pharmacological Properties” (PDF). Evidence-based Complementary and Alternative Medicine. 3 (1): 39—48. PMC 1375234Слободан приступ. PMID 16550222. doi:10.1093/ecam/nek011. 
  2. ^ Linck, VM; Bessa, MM; Herrmann, AP; Iwu, MM; Okunji, CO; Elisabetsky, E (2012). „5-HT2A/C receptors mediate the antipsychotic-like effects of alstonine”. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 36 (1): 29—33. PMID 21925231. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.08.022. 
  3. ^ Linck, VM; Herrmann, AP; Piato, LN; Detanico, BC; Figueir, M; Flório, J; Iwu, MM; Okunji, CO; Leal, MB; Elisabetsky, E (2011). „Alstonine as an Antipsychotic: Effects on Brain Amines and Metabolic Changes” (PDF). Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2011 (418597). doi:10.1093/ecam/nep002. 
  4. ^ Gross, G; Geyer, MA, ур. (2012). Current Antipsychotics. Handbook of Experimental Pharmacology. 212. Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-25761-2. ISSN 1865-0325. doi:10.1007/978-3-642-25761-2. 
  5. ^ Herrmann, AP; Lunardi, P; Pilz, LK; Tramontina, AC; Linck, VM; Okunji, CO; Gonçalves, CA; Elisabetsky, E (2012). „Effects of the putative antipsychotic alstonine on glutamate uptake in acute hippocampal slices”. Neurochemistry International. 61 (7): 1144—1150. PMID 22940693. doi:10.1016/j.neuint.2012.08.006. 
  6. ^ Costa-Campos L, Iwu M, Elisabetsky E (2004). „Lack of pro-convulsant activity of the antipsychotic alkaloid alstonine”. Journal of Ethnopharmacology. 93 (2-3): 307—310. PMID 15234769. doi:10.1016/j.jep.2004.03.056. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy