İçeriğe atla

Vinil grubu

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Vinil molekülü

Vinil, (IUPAC ismi: Etenil) "CH2=CH-R" formülüne sahip bir tür fonksiyonel gruptur.[1][2] Etilenin (CH2=CH2) bir Hidrojen (H) eksik hâli olarak tanımlanmaktadır. Bir vinil molekülü, bir hidrojen atomunun, başka bir organik moleküle bağlanmasıyla elde edilir. Aynı zamanda bu grup ile oluşmuş organik bileşiklerin adlandırılmasında "Vinil ..." şeklinde de kullanılabilir. Örneğin bir etilen molekülüne bağlı bir hidrojen atomu ayrılır, yerine Cl atomu bileşiğe dâhil olursa bu madde vinil klorür olarak adlandırılır.

Vinil Polimerleri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Vinil grupları, bir radikal başlatıcı veya bir katalizör yardımıyla polimerize olabilir ve vinil polimerler oluşturabilir. Vinil polimerleri çift bağ kaybolduğu için vinil grubu içerir sayılmaz.

Endüstride önemli bir vinil bileşiği vinil klorürün (IUPAC ismi: Kloroeten) polimerleşmesi ile oluşan PVC'dir (Poli vinil klorür).[3] Aşağıdaki tabloda bazı önemli polimerler verilmiştir.

Polivinil klorürden imal edilmiş katlanabilir satranç tahtası.
Monomer Oluşturduğu polimer
Vinil klorür Polivinil klorür (PVC)
Vinil florür Polivinil florür (PVF)
Vinil asetat Polivinil asetat

Tarih ve Etimoloji

[değiştir | kaynağı değiştir]

Radikal ilk olarak 1835'te Henri Victor Regnault tarafından rapor edildi ve başlangıçta "Aldehydène" olarak adlandırıldı. Karbonun atom kütlesinin yanlış ölçülmesi nedeniyle, o sırada C4H6 olduğuna inanılıyordu. Daha sonra 1839'da Justus von Liebig tarafından "asetil" olarak yeniden adlandırıldı, çünkü asetik asidin radikali olduğuna inanıyordu.[4]

Güncel hâli, 1851'de Liebig'in hipotezini çürüten Alman kimyager Hermann Kolbe tarafından ortaya atıldı.[5] Buna rağmen 1860'ta bile Marcellin Berthelot, asetilen için icat ettiği adı Kolbe'ninkine değil, Liebig'in terminolojisine dayandırdı.

"Vinil" kelimesinin etimolojisi, etil alkol ile olan ilişkisi nedeniyle Latince vinum = "şarap" ve Yunanca "hylos" 'υλος kelimesidir.

Ayrıca Bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Rules for abbreviation of protecting groups" (PDF). 22 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). 
  2. ^ "IUPAC Provisional Recommendations 2004" (PDF). 15 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 28 Mart 2024. 
  3. ^ Endo, Kiyoshi. "Synthesis and structure of poly(vinyl chloride". doi:10.1016/S0079-6700%2802%2900066-7. 
  4. ^ Constable, Edwin C.; Housecroft, Catherine E. "Before Radicals Were Free – the Radical Particulier of de Morveau". doi:10.3390/chemistry2020019. 
  5. ^ Kolbe, Hermann. "On the chemical constitution and nature of organic radicals,". 

Wikimedia Commons'ta Vinil grubu ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur.

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy