Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014

ISBN : 979-587-529-9

Kelimpahan Cendawan Antagonis pada Rhizosfer Tanaman Kacang

Panjang (Vigna sinensis (L.) Savi ex Hassk.) di Lahan Kering Indralaya
Sumatera Selatan

Abundance of Antagonist Fungus on Cowpea Rhizosfer (Vigna sinensis

(L.) Savi ex Hassk.) in The Dry Land Indralaya Sumatera Selatan
Lina Budiarti1*) dan Nurhayati2
1
Mahasiswa Magister Pogram Studi Ilmu Tanaman Pasca Sarjana Universitas Sriwijaya.
2
Dosen Ilmu Hama dan Penyakit Tumbuhan Univeristas Sriwijaya.
*)
Corresponding author: budiarti46@gmail.com

ABSTRACT
Rhizosphere microorganism potential as biological control agents. This research aimed to
determine the abundance of antagonist fungi on rhizozfere of cowpea (Vigna sinensis (L.)
Savi ex Hassk.) on dry land of Indralaya South Sumatra. This research were conducted in
Tamyiz and Citra, Indralaya. Sample was collected from rhizosphere of health cowpea
plants using a diagonal methods and rhizosphere of suspect cowpea plants using a
purposive sampling . This sample collected from 10% of all plant with a depth of 1-10 cm.
Then samples of healthy and diseased plants in each composite plastic bag. Dilution up to
10-6 then isolated on PDA . Identification based on morphological and microscopic
characteristics. The results showed that in the dry land on rhizosphere of cowpea plants
obtained Trichoderma spp., Aspergillus spp., and Penicillium spp. Based of the test
antagonists using isolated of Rhizoctonia solani showed that all three are able to suppress
the growth of fungi R. solani in petridish. The mean value of the abundance of antagonists
fungi in the dry land known mean value is very small abundance of Trichoderma spp. in
Tamyiz and Citra, Inderalaya mean abundance values are 40 and 38 (cfu/ g soil).
Penicillium spp. has an average value that is very small abundance is 1.167 (cfu/g soil).
For the population of Aspergillus spp. 10.83 and 20.5 (cfu/g soil). In the dry land Indralaya
abundance of antagonist fungi of Trichoderma spp., Aspergillus spp., and Penicillium spp.
were 40 and 38, 10.83 and 20.5, and 1,167 (cfu/g soil).

Key words: antagonist fungi, cowpea plant, dry land

ABSTRAK
Mikroorganisme disekitar rhizosfer berpotensi sebagai agens pengendalian hayati.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kelimpahan cendawan antagonis di sekitar
rhizosfer tanaman kacang panjang (Vigna sinensis (L.) Savi ex Hassk.) di lahan kering
Indralaya Sumatera Selatan. Penelitian ini dilaksanakan didaerah Tamyiz dan Citra,
Indralaya. Sampel tanah rhizosfer kacang panjang yang sehat diambil dengan
menggunakan metode diagonal sampling dan sampel sakit diambil secara sengaja
(Purpossive sampling). Sampel diambil sebanyak 10% dari total tanaman dengan
kedalaman 1—10 cm. Kemudian sampel dari tanaman sehat dan sakit dikompositkan di
masing-masing kantong plastik. Dilakukan pengenceran sampai 10 -6 kemudian diisolasi
pada media PDA. Identifikasi berdasarkan ciri morfologi dan ciri mikroskopis. Hasil
penelitian menunjukkan bahwa dilahan kering pada rhizosfer tanaman kacang panjang
didapat Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan Penicillium spp. Berdasarkan uji antagonis
menggunakan isolat cendawan rebah kecambah Rhizoctonia solani menunjukkan bahwa

54
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
ketiga cendawan tersebut mampu menekan perkembangan cendawan R. solani didalam
petridish. Nilai rerata kelimpahan cendawan antagonis dilahan kering diketahui nilai rerata
kelimpahannya sangatlah kecil yaitu Trichoderma spp. didaerah Tamyiz dan Citra,
Inderalaya nilai rerata kelimpahannya adalah 40 dan 38 ⁄ Penicillium
spp. memiliki nilai rerata kelimpahan yang sangat kecil yaitu 1,167 ⁄ .
Untuk populasi cendawan Aspergillus spp. yaitu 10,83 dan 20,5 ⁄ .
Dilahan kering Indralaya kelimpahan cendawan antagonis Trichoderma spp, Aspergillus
spp., dan Penicillium spp. yaitu 40 dan 38, 10,83 dan 20,5 dan 1,167 ⁄

Kata kunci : cendawan antagonis, lahan kering, tanaman kacang panjang

PENDAHULUAN

Sayuran dalam kehidupan manusia sangat berperan dalam pemenuhan kebutuhan

pangan dan peningkatan gizi, karena sayuran merupakan salah satu sumber mineral dan
vitamin yang sangat dibutuhkan manusia. Konsumsi sayuran pada saat ini sudah mulai
meningkat, karena mulai adanya kesadaran bahwa dengan mengkonsumsi sayuran berarti
hidup akan bertambah sehat (Nugrohati dan Untung 1986).
Menurut Rukmana (1998), sumber genetik (plasma nutfah) tanaman kacang panjang
diduga berasal dari India atau Cina. Namun beberapa literatur menduga bahwa asal-usul
tanaman ini berasal dari kawasan benua Afrika.
Menurut Irfan (1999), kacang panjang adalah salah satu sayuran pasar yang sangat
penting dari dataran rendah tropika. Tanaman ini mudah dibudidayakan oleh para petani
karena dapat ditanam di segala macam tanah dan tidak memerlukan perawatan yang rumit.
Salah satu kendala dalam budidaya kacang panjang adalah adanya serangan organisme
pengganggu tanaman seperti penyakit.
Kebanyakan para petani dilapangan dalam mengendalikan oraganisme pengganggu
tanaman adalah dengan menggunakan pestisida. Penggunaan pestisida ini selain memiliki
dampak positif, juga memiliki dampak negatif yang cukup besar bagi lingkungan salah
satunya adalah membunuh mikroorganisme non target seperti cendawan antagonis yang
berada ditanah bagian rizosfer tanaman. Menurut Hershey (1987), istilah rizosfir
menunjukkan bagian tanah yang dipengaruhi perakaran tanaman.
Mikroorganisme yang bisa hidup pada daerah rizosfir sangat sesuai digunakan
sebagai agen pengendalian hayati ini mengingat bahwa rizosfir adalah daerah yang utama
dimana akar tumbuhan terbuka terhadap serangan patogen. Jika terdapat mikroorganisme
antagonis pada daerah ini, maka patogen akan berhadapan dengan mikroorganisme
antagonis tersebut selama menyebar dan menginfeksi akar. Keadaan ini disebut hambatan
alamiah mikroba dan jarang dijumpai, mikrobia antagonis ini sangat potensial
dikembangkan sebagai agen pengendalian hayati (Weller 1988).
Pengendalian hayati terhadap cendawan patogenik memberi harapan untuk
dikembangkan di lapangan. Banyak peneliti yang menarik manfaat jamur antagonis
sebagai agensia yang efektif untuk mengendalikan berbagai patogen dalam tanah
(Istikorini 2002).
Trichoderma spp., Penicillium spp dan Aspergillus spp. merupakan jamur yang
umum terdapat dalam tanah, tumbuh dengan cepat dan bersifat antagonistik terhadap jamur
lain. Mekanisme antagonis jamur tersebut terjadi dengan cara kompetisi, mikoparasitik,
dan antibiosis. Biakannya dapat diperoleh dengan cara mengisolasi dari tanah (Abadi
2003).
Sampai sejauh ini belum diketahui bagaimana kelimpahan jamur antagonis didaerah
rhizosfer tanaman kacang panjang tersebut didataran rendah khususnya di Indralaya

55
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
Sumatera Selatan. Oleh karena itu, perlu dilakukan pengamatan lapangan mengenai
keberadaan jamur antagonis tersebut.
BAHAN DAN METODE

Penelitian ini dilaksanakan dilahan kering yaitu di Indralaya Sumatera Selatan.

Perhitungan kelimpahan cendawan antagonis dan identifikasi cendawan antagonis
menggunakan mikroskop binokuler dan dilakukan di Laboratorium Fitopatologi Jurusan
Hama dan Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Sriwijaya, Inderalaya.
Penelitian ini dimulai dari bulan Oktober 2011 sampai dengan Januari 2012.
Penentuan Lokasi dan Pengambilan Sampel Tanaman. Lokasi lahan tanaman
kacang panjang dilahan kering ini terletak di didaerah Tamyiz dan Citra, Inderalaya.
Tanah bagian rizosfer yang diambil sampel yaitu kedalaman 1—10 cm yang diukur dengan
mistar. Pengambilan sampel tanah sekitar rhizosfer tanaman kacang panjang yang sehat
dilakukan dengan menggunakan metode diagonal sampling sebesar 10% dari jumlah total
tanaman yang diamati pada satu lahan tanaman kacang panjang. Untuk sampel tanah
bagian rizozfer tanaman kacang panjang sakit diambil secara sengaja (Purpossive
sampling). Sampel tanah bagian fizosfer tanaman sakit atau pun dari tanaman sehat
dikompositkan pada masing-masing kantong plastik dan masing-masing sampel diberi
label.
Isolasi Cendawan Rhizosfer. Sampel yang sudah dibawa dari lahan kemudian
dibawa ke laboratorium. Kemudian dilakukan pengenceran sampai 10 -6, pengenceran yang
ke 10-6 di ambil untuk diisolasi pada media Potato Dextrose Agar (PDA) dengan metode
tanam sebar. Langkah-langkah yang dapat dilakukan adalah tanah seberat 1 g di masukkan
kedalam tabung reaksi yang berisi aquadest 10 mL dilakukan sampai pengenceran 10 -6
setelah pengenceran 10 -6 diambil 0,1 mL untuk diisolasi secara spread plate pada media
PDA didalam petridish dan dilakukan didalam ruang laminar air flow secara aseptik. Hal
ini dilakukan sebanyak tiga kali ulangan untuk satu sampel, setelah selesai di inkubasikan
selama 1 x 24 jam. Selanjutnya setelah koloni cendawan tumbuh dilakukan identifikasi
cendawan antagonis yang tumbuh pada media PDA tersebut kemudian juga dilakukan
perhitungan koloni yang terbentuk.
Isolasi Biakan Murni. Dari hasil isolasi cendawan rhizosfer pada media PDA
diperoleh 3 isolat cendawan, baik yang diisolasi dari pertanaman kacang panjang yang
sakit atau yang sehat. Pemilihan isolat didasarkan pada perbedaan morfologi koloni (warna
dan bentuk koloni) isolat jamur pada kedua media PDA tersebut untuk tiap-tiap sampel
tanah. Adapun langkah-langkah pembuatan biakan murni adalah memilih isolat
berdasarkan pada perbedaan morfologi koloni (warna dan bentuk koloni) yang sama
diisolasi pada satu media PDA sehingga akan diperoleh tiga isolat pada tiga media PDA.
Identifikasi Cendawan Antagonis. Identifikasi cendawan antagonis dilakukan
secara makroskopis dan mikroskopis. Hasil isolasi jamur yang berupa biakan murni,
dideterminasi berdasarkan morfologi mikroskopisnya dengan menggunakan mikroskop
binokuler dan sebagai acuan digunakan buku kunci determinasi jamur hingga pada marga
(Barnett dan Hunter, 1998; Malloch, 1998); Barnes, Ervin H., 1997).
Uji Antagonis. Uji antagonisme mengacu pada metode dua biakan (dual culture
method) (Benhamou dan Chet, 1993). Pada medium PDA dalam petridish dilakukan
inokulasi pada dua tempat yang berbeda baik dengan jamur antagonis terbawa tanah dan
Rhizoctonia solani. Kemudian diinkubasikan selama 7 hari pada suhu kamar. Pada hari
terakhir pengamatan dilihat penghambatan pertumbuhan Rhizoctonia solani oleh jamur
antagonis tersebut atau adanya hiperparasitisme oleh jamur antagonis tersebut terhadap
Rhizoctonia solani.

56
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
Analisis Data. Analisis data dilakukan dengan mengamati dan menghitung
kelimpahan cendawan, dan melakukan identifikasi cendawan dari biakan murni.
Perhitungan kelimpahan cendawan antagonis. Pengamatan ini dilakukan dengan
cara menghitung banyaknya koloni cendawan yang tumbuh pada media PDA.

HASIL

1. Keberadaan Cendawan Antagonis Didataran Rendah

Hasil pengamatan dilahan kering di Inderalaya, didapat keberadaan cendawan

antagonis dari rhizosfir tanaman kacang panjang dapat dilihat pada Tabel 1.

2. Identifikasi dan Jumlah Populasi Trichoderma spp. pada Tanah Rizosfer

a. Identifikasi jamur Trichoderma spp. pada Tanah Rizosfer

Hasil pengamatan pada tanah rhizosfer didataran rendah didapat cendawan yang
secara makroskopis isolatnya semula berwarna hialin, kemudian menjadi putih kehijauan
dan selanjutnya hijau redup terutama pada bagian yang menunjukkan banyak terdapat
konidia. Secara mikroskopis isolatnya mempunyai spora berwarna hijau dan konidiofor
bercabang menyerupai piramida, yaitu pada bagian bawah cabang lateral yang berulang-
ulang, sedangkan ke ujung percabangan menjadi bertambah pendek. Fialid tampak
langsing dan panjang terutama pada ujung dari cabang. Konidia berbentuk semibulat
hingga oval pendek, dan berdinding tipis (Gambar 1). Hasil identifikasi menggunakan
Barnett (1998) dalam buku Illustrated Genera Of Imperfect Fungi ciri-ciri diatas sesuai
dengan ciri yang ada pada Trichoderma spp.

b. Jumlah Populasi Trichoderma spp. pada Tanah Rizosfer

Hasil pengamatan koloni Trichoderma spp. pada tanah rhizosfer tanaman kacang
panjang sakit dan sehat diketahui bahwa yang paling banyak dijumpai Trichoderma spp.
pada dataran rendah daerah Tamyiz/Inderalaya yaitu 40 ⁄ dan daerah
Citra/Inderalaya yaitu 38 ⁄ (Tabel 2).

c. Uji Antagonis Trichoderma spp. dengan jamur Rhizoctonia solani

Hasil pengamatan uji antagonis isolat Trichoderma spp. dengan jamur patogen rebah
kecambah Rhizoctonia solani yang didapat dari Laboratorium Bakteorologi menunjukkan
bahwa Trichoderma spp. didataran rendah merupakan jamur antagonis. Trichoderma spp.
mampu menekan jamur Rhizoctonia solani yang diisolasi didalam petridish (Gambar 2).

3. Identifikasi dan Jumlah Populasi Penicillium spp. pada Tanah Rizosfer

a. Identifikasi jamur Penicillium spp. pada Tanah Rizosfer

Hasil pengamatan pada tanah rhizosfer didataran rendah didapat cendawan yang
secara makroskopis isolatnya semula berwarna berwarna hijau keabu-abuan hingga hijau
kekuningan. Secara mikroskopis isolatnya mempunyai konidiofor berdinding tipis,
berwarna bening, vertisil tidak teratur dan mempunyai cabang yang berkumpul. Fialid

57
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
berbentuk agak silindris dengan leher pendek yang tidak mencolok. Konidia berbentuk
semibulat, warna bening hingga hijau dan berdinding halus (Gambar 3). Hasil identifikasi
menggunakan Barnett (1998) dalam buku Illustrated Genera Of Imperfect Fungi ciri-ciri
diatas sesuai dengan ciri yang ada pada Penicillium spp.

b. Jumlah Populasi Penicillium spp. pada Tanah Rhizosfer

Hasil pengamatan koloni Penicillium spp. pada tanah asal rhizosfer tanaman kacang
panjang sakit dan sehat diketahui bahwa kelimpahan cendawan Penicillium spp. adalah
didataran rendah hanya dijumpai didaerah Citra/Inderalaya saja yaitu 1,167
⁄ dan didaerah Tamyiz/Inderalaya tidak dijumpai populasi Penicillium
spp. hat pada Tabel 3.

c. Uji Antagonis

Hasil pengamatan uji antagonis isolat Penicillium spp. dengan jamur patogen rebah
kecambah Rhizoctonia solani yang didapat dari Laboratorium Bakteorologi menunjukkan
bahwa Penicillium spp.didataran rendah dan sedang merupakan jamur antagonis.
Penicillium spp. didataran tersebut mampu menekan jamur Rhizoctonia solani yang
ditanam didalam petridish (Gambar 4).

4. Identifikasi dan Jumlah Populasi Aspergillus spp. pada Tanah Rizosfer

a. Identifikasi jamur Aspergillus spp. pada Tanah Rhizosfer

Hasil pengamatan pada tanah rhizosfer didataran rendah didapat cendawan yang
secara makroskopis isolatnya berwarna coklat kehijauan dan kehitaman.. Secara
mikroskopis isolatnya mempunyai tangkai konidiofor bening, dan umumnya berdinding
tebal dan menyolok. Kepala konidia berbentuk bulat, kemudian merekah menjadi kolom-
kolom yang terpisah. Vesikula berbentuk bulat hingga semibulat. Konidia berbentuk bulat
hingga semibulat dan berwarna kuning kecoklatan (Gambar 5). Hasil identifikasi
menggunakan Barnett (1998) dalam buku Illustrated Genera Of Imperfect Fungi ciri-ciri
diatas sesuai dengan ciri yang ada pada Aspergillus spp.

b. Jumlah Populasi Aspergillus spp. pada Tanah Rizosfer

Hasil pengamatan koloni Aspergillus spp. pada tanah asal rhizosfer tanaman kacang
panjang sakit dan sehat diketahui bahwa kelimpahan Aspergillus spp. adalah didataran
rendah yaitu didaerah Citra/Inderalaya yaitu 20,5 ⁄ didaerah
Tamyiz/Inderalaya sebanyak 10,83 ⁄ (Tabel 4).

c. Uji Antagonis

Hasil pengamatan uji antagonis isolat Aspergillus spp. dengan cendawan patogen
rebah kecambah R. solani yang didapat dari Laboratorium Bakteorologi menunjukkan
bahwa Aspergillus spp. didataran rendah merupakan cendawan antagonis. Cendawan
Aspergillus spp. tersebut mampu menekan jamur Rhizoctonia solani yang ditanam didalam
petridis (Gambar 6).

58
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9

PEMBAHASAN

Berdasarkan hasil pengamatan kelimpahan cendawan antagonis didaerah dataran

rendah yaitu daerah Inderalaya didapat tiga jenis cendawan antagonis. Ketiga cendawan
tersebut adalah Trichoderma spp., Aspergillus spp., dan Penicillium spp. Berdasarkan
perhitungan rerata kelimpahan cendawan antagonis didaerah Inderalaya, Penicillium spp.
memiliki nilai rerata kelimpahan yang sangat kecil yaitu 0,58 cfu/gram sedangkan
Trichoderma spp. dan Aspergillus spp. masing-masing memiliki nilai kelimpahan rerata 39
dan 15,67 cfu/gram.
Cendawan antagonis yaitu Aspergillus spp., dan Penicillium spp. ini kecuali
Trichoderma spp. terdapat disemua daerah baik didataran rendah, sedang maupun tinggi.
Sedangkan Trichoderma spp. hanya terdapat didataran rendah saja yaitu didaerah
Inderalaya. Menurut Domsch (1980) hal ini dikarenakan cendawan Aspergillus spp., dan
Penicillium spp. merupakan jamur yang umum ditemukan memengaruhi produksi beberapa
enzim seperti karboksimetilselulase dan xilanase (Ranasingh dkk., 2006).
Penicillium spp. didataran rendah, dan sedang serta Aspergillus spp. baik didataran
rendah, sedang ataupun tinggi merupakan jamur antagonis dan kelimpahannya ada disetiap
dataran tersebut. Hal ini diduga selain keadaan lingkungan pada dataran tersebut sesuai
dengan yang dibutuhkan oleh cendawan ini, faktor lainnya adalah penyebaran dari
cendawan ini sendiri. Menurut Domsch (1980) hal ini dikarenakan cendawan Aspergillus
spp., dan Penicillium spp. merupakan jamur yang umum ditemukan didalam tanah dan
mempunyai penyebaran yang luas, terutama didaerah tropik dan subtropik. Anggota-
anggota dari Aspergillus adalah saporofit yang ada dimana-mana kerena mempunyai spora
yang mudah terdistribusi melalui udara. Banyak ditemukan di ladang, padang rumput,
tanah hutan, bahkan didaerah penambangan. Penicillium umumnya mendominasi pada
daerah beriklim sedang, hidup saprofit dan berada dimana-mana. Keberadaan jamur ini
ditunjang oleh spora yang mudah tersebar ke udara bebas.
Berdasarkan perhitungan rerata populasi cendawan antagonis Trichoderma spp.
didataran rendah didaerah Tamyiz dan Citra/Inderalaya nilai rerata kelimpahannya adalah
40 dan 38 ⁄ Didataran rendah dan tinggi populasi Penicillium spp.
memiliki nilai rerata kelimpahan yang sangat kecil yaitu 1,167 ⁄ . Untuk
populasi cendawan Aspergillus spp. didataran rendah yaitu 10,83 dan
20,5 ⁄ .
Hasil pengamatan nilai rerata kelimpahan jamur antagonis pada dataran rendah
diketahui nilai rerata kelimpahannya sangatlah kecil. Hal ini diduga karena adanya
pengaruh penggunaan pestisida sintetik yang dilakukan oleh petani dalam mengendalikan
Organisme Pengganggu Tanaman pada tanaman kacang panjang. Berdasarkan hasil
wawancara secara langsung dengan petani pemilik lahan, para petani kebanyakan
mengaplikasikan pestisida sintetik untuk mengendalikan Organisme Pengganggu
Tumbuhan dengan interval dua hari sekali.
Departemem Pertanian (2004) menyatakan bahwa pemakaian pupuk dan pestisida
anorganik yang telah berlangsung hampir selama 35 tahun ini telah diakui banyak
menimbulkan kerusakan, baik terhadap struktur tanah, kejenuhan tanah, terhadap air,
terhadap hewan, mikroba tanah dan terhadap manusia. Pertanian konvensional selain
menimbulkan dampak negatif dari penggunaan pestisida sintetis, ternyata pemberian input
berupa pupuk anorganik juga banyak menimbulkan masalah. Sulistyowati (1999),
menyatakan bahwa akibat penggunaan pupuk kimia, tanah menjadi keras, sehingga energi
yang dibutuhkan untuk mengolah tanah menjadi lebih berat.
Menurut Subba Rao (1985) menyatakan, bahwa kualitas dan kuantitas bahan organik
yang ada dalam tanah mempunyai pengaruh langsung terhadap jumlah jamur dalam tanah,

59
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
karena jamur dalam tanah nutrisinya heterotrofik. Demikian juga Sutedjo (1991)
menyatakan bahwa jamur tanah hidupnya tergantung pada ketersediaan bahan organik dan
jamur sangat sensitif terhadap tanah kering, sehingga pada tanah yang kering kandungan
jamurnya rendah.

KESIMPULAN

Berdasarkan hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa didataran rendah

khususnya di Indralaya kelimpahan cendawan antagonis adalah Trichoderma spp,
Aspergillus spp., dan Penicillium spp. Kelimpahan masing-masing ketiga cendawan
tersebut adalah 40 dan 38 ⁄ Didataran rendah populasi Penicillium spp.
memiliki nilai rerata kelimpahan yang sangat kecil yaitu 1,167 ⁄ . Untuk
populasi cendawan Aspergillus spp. didataran rendah yaitu 10,83 dan
20,5 ⁄ .

DAFTAR PUSTAKA

Abadi AL. 2003. Ilmu Penyakit Tumbuhan. Bayu Media Publishing. Malang. Hlm. 68-69.
Agrios GN. 2005. Plant Pathology. Ed ke-5. New York; Academi Press.
Anonim. 2003. Survei Pertanian Produksi Tanaman Sayuran dan Buah-buahan. Jakarta :
Badan Pusat Statistik.
Barnes EH. 1997. Atlas and Manual of Plant Pathology. Apleton- Century-Crofts. New
York. Hal.126-130.
Barnett HL. dan Hunter BB. 1998. Illustrated Genera of Imperfect Fungi. Burgess Publ.
Co. Minneapolis.
Benites T, Rincon AM, Limon MC, dan Codon AC. 2004. Biocontrol Mechanismes of
Trichoderma Strain. International Microbiology 7: 249-260.
Chang ST, Buswell JA. 1996. Mushroom Nutriceuticals.World Journal of Microbiology
and Biotechnology 12:473.
Cook RJ dan Baker KF. 1974. Biological Control of Plant Panthogens. WH Freeman and
Co. San Fransisco.
Darkuni MN. 2001. Mikrobiologi (Bakteriologi, Virologi, dan Mikologi). Universitas
Negeri Malang.
Departemen Pertanian. 2004. Pedoman Penyelenggaraan Penyuluhan Pertanian dalam Era
Otonomi Daerah. Badan Pengembangan Sumberdaya Manusia Pertanian,
Departemen Pertanian. Jakarta.
Djafaruddin. 2000. Dasar-dasar Pengendalian Penyakit Tanaman. Bumi Aksara. Jakarta.

Domsch KH and Gams W. 1980. Compedium of Soil Fungi. Vol. 1. Academic Press.
London, New York, Toronto, Sydney, San Francisco.
Duriat AS. 1998. Teknologi Produksi Tanaman Kacang Panjang. Balai Penelitian Tanaman
Sayuran. Pusat Penelitian dan Pengembangan Hortikultura. Badan Penelitian dan
Pengembangan Pertanian. ha. 1-10.
Dwidjoseputro. 1981. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Penerbit Jambatan, Jakarta. hlm. 134-
135.
Gandjar IRA, Samson. 1999. Pengenalan Kapang Tropik Umum. Yayasan Obor Indonesia.
Jakarta.
Hershey GH. 1987. Cassava germplasm resources. In CIAT cassava Breeding, a
multidisciplinary review. Proceeding of a workshop held in the Phillipines, 4-7

60
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
March 1985, Cali, Colombia. p. 1-24. Jaya, B. 1993. Percobaan daya hasil kultivar
kacang panjang di dataran rendah Madura. Bull. Penel. Hort. XXV(4):77-83.
Iqbalah M. 2008. Peranan Mikroorganisme dalam Kehidupan.
[http://iqbalah.Com. Diakses 5 Mei 2008].
Irfan. 1999. Bertanam Kacang Sayur. Jakarta: Penebar Swadaya.
Isroi. 2008. Aplikasi Trichoderma harzianum dan Aspergillus sp. pada Tanaman.
[http://isroi.wordpress.com. Diakses 25 Januari 2012].
Istikorini Y. 2002. Pengendalian Penyakit Tumbuhan Secara Hayati Yang Ekologis dan
Berkelanjutan.
[http://tumoutou.net/702_05123/yunik_istikorini.htm. Diakses 25 Desember 2011].
Julak 2006. Pengembangan Agens Hayati.
[http://www.disbun.jabar.go.id/data/arsip/AGENS%20HAYATI.doc. Diakses 25
Desember 2011].
Nazaruddin. 2003. Budi Daya dan Pengaturan Panen Sayuran Dataran Rendah. Jakarta :
Penebar Swadaya.
Nugrohati S dan Untung K. 1986. Pestisida dalam Sayuran. Seminar Keamanan Pangan
dalam Pengolahan dan Penyajian. Yogyakarta 1 – 3 September.
Purves dan Sadava. 2003. Life The Science of Biology 7th Edition. Sinauer Associates Inc.
New York.
Ranasingh A Subhat dan Neduchezhiyan M. 2006. Use of Trichoderma in Disease
Management. Orissa Review: 68-70.
Rifai MA. 1969. A rivision of the Genus Trichoderma. Mycologycal papers. P. 116 : 1-56.
Robinson R. 2001. Biology Macmillan Science Library. Macmillan Reference. USA.
Rukmana R. 1998. Kacang Panjang: Budidaya dan Pasca Panen. Yogyakarta: Kanisius.
Soetiarso TA dan Marpaung L. 1995. Preferensi konsumen rumah tangga terhadap kualitas
kacang panjang. J. Hort. 5(3):46-52.
Streets RB. 1980. Diagnosis Penyakit Tanaman. Terjemahan Santoso, I. The University of
Arizona Press. Tuscon-Arizona, USA, hal 250.
Subba RNS. 1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman. UI-Press.
Suharna N. 2003. Interaksi antara Trichoderma harzianum, Penicillium sp. dan
Pseudomonas sp. serta kapasitas antagonismenya terhadap Phytoptora capsii in vitro.
Berita Biologi 6 (6): 747-753.
Sulistyowati A. 1999. Pertanian Organik dalam Sejarah Peradaban. Wacana, edisi 17
Mei-Juni 1999, Jakarta.
Sunarjono H. H. 2003. Seri Agribisnis: Bertanam 30 Jenis Sayur. Jakarta : Penebar
Swadaya.
Sutanto 2002. Penerapan Pertanian Organik. Kanisius. Yogyakarta.
Sutedjo MM, Kartasapoetra AG dan Sastraatmodjo RDS. 1991. Mikrobiologi Tanah.
Rineka Cipta.
Tandion H. 2008. Pengaruh Jamur Antagonis Trichoderma harzianum dan Pupuk Organik
Untuk Mengendalikan Patogen Tular Tanah Sclerotium roflsii Sacc. Pada Tanaman
Kedelai (Glycine max L.) di Rumah Kasa.
[http://repository.usu.ac.id.pdf Diakses 25 Januari 2012].
Weller DM. 1983. Colonizaation of wheat roots by a fluorescent
Pseudomonads:suppressive take-all. Phytopathology. 73: 1548-1553.
Yulianto. 1989. Pengenalan Vesikular-Arbuskular dan Peranannya pada Tanaman. Balai
Penelitian Tanaman Pangan Sukamandi.

61
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
Yuspida, A., dan Rustam. 2003. Penggunaan Jamur Antagonis Untuk Menekan
Pertumbuhan Jamur Sclerotium rolfsii Sacc. Penyebab Penyakit Rebah Kecambah
Bibit Cabai. Pest Tropical Journal 1 : 18-25.

a b
a a

Gambar 1. Biakan murni Trichoderma spp. dari daerah Inderalaya (a) dan mikroskopis
konidiofor Trichoderma spp. (b) perbesaran 40x

a b a b

Gambar 2. Uji antagonis Trichoderma spp.(b) yang mampu menekan Rhizoctonia solani(a)

a b
a a

Gambar 3. Biakan murni Penicillium spp. dari daerah Inderalaya (a) dan mikroskopis
konidiofor Penicillium spp. (b) perbesaran 40x

62
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9

a b a b

Gambar 4. Uji antagonis Penicillium spp. (b) didataran rendah yang mampu menekan
Rhizoctonia solani (a)

a b

Gambar 5. Biakan murni Aspergillus spp. dari daerah Inderalaya (a) dan mikroskopis
konidiofor Aspergillus spp. (b) perbesaran 40x

a b

Gambar 6. Uji antagonis Aspergillus spp. (b) didataran rendah yang mampu menekan
Rhizoctonia solani (a)

63
 Prosiding Seminar Nasional Lahan Suboptimal 2014, Palembang 26-27 September 2014
ISBN : 979-587-529-9
Tabel 1. Keberadaan Cendawan Antagonis Didataran Rendah, Sedang, dan Tinggi
Daerah Trichoderma Aspergillus Penicillium
spp. spp. spp.
Dataran rendah (Tamyiz/Indralaya) + + -
Dataran rendah (Citra/Indralaya) + + +
Keterangan :
+ : adanya keberadaan cendawan antagonis
- : tidak adanya keberadaan cendawan antagonis

Tabel 2. Jumlah Koloni Trichoderma spp. Asal Rizosfer ⁄

Tanaman Sehat Tanaman Rerata
Daerah Sakit
1 2 3 1 2 3
Dataran rendah : Tamyiz/Indralaya 91 9 140 - - - 40
Citra/Indralaya 185 - - 43 - - 38
Keterangan :
+ : adanya keberadaan cendawan antagonis
- : tidak adanya keberadaan cendawan antagonis

Tabel 3. Jumlah Koloni Penicillium spp. Asal Rizosfer ⁄

Tanaman Sehat Tanaman Rerata
Daerah Sakit
1 2 3 1 2 3
Dataran rendah : Tamyiz/Inderalaya - - - - - - -
Citra/Inderalaya - - - - - 7 1.167

Tabel 4. Jumlah Koloni Aspergillus spp. Asal Rizosfer ⁄

Tanaman Sehat Tanaman Rerata
Daerah Sakit
1 2 3 1 2 3
Dataran rendah : Tamyiz/Indralaya 25 - 25 - - 15 10.83
Citra/Indralaya 16 - 87 - - 20 20.5

64