米国ジェネリック問題： 同等性を揺るがす事例 米国ＦＤＡ自身が同等性に疑念FDA Update: Budeprion XL 300 mg Not Therapeutically Equivalent to Wellbutrin XL 300 mg http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm322161.htm 米国ＦＤＡは、テバ製薬が関係しているジェネリック・抗うつ薬 Wellbutrin をマーケットから引き上げさせた。 ジェネリック“Budeprion XL 300”は2007年に多くの副作用（頭痛、不安、不眠）で問題になり、これはBudeprinの活性成分の血中遊離迅速すぎたためという結論となり、販売中止となった。 この事例により、ジェネリックと先発品の違いに大きな疑念がもたらされることとなった。 米国のジェネリ
