Content-Length: 131151 | pFad | http://vi.wikipedia.org/wiki/Elfazepam

Elfazepam – Wikipedia tiếng Việt Bước tới nội dung

Elfazepam

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Elfazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • 7-Chloro-1-(2-ethylsulfonylethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H18ClFN2O3S
Khối lượng phân tử408.87
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=S(CC)(CCN1C(CN=C(C2=CC=CC=C2F)C3=C1C=CC(Cl)=C3)=O)=O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H18ClFN2O3S/c1-2-27(25,26)10-9-23-17-8-7-13(20)11-15(17)19(22-12-18(23)24)14-5-3-4-6-16(14)21/h3-8,11H,2,9-10,12H2,1H3 ☑Y
  • Key:BSPSXMXQKZZNFP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Elfazepam [1] là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine.[2] Có lẽ nó có tác dụng an thần và giải lo âu như của các loại thuốc benzodiazepin khác.

Tính chất Orexigenic ở động vật.[3][4] Cơ chế tăng lượng thức ăn không rõ ràng và đã được điều tra.[5] Người ta đã phát hiện ra rằng elfazepam ức chế bài tiết axit dạ dày.[6]

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]
Tổng hợp Elfazepam: Bằng sáng chế Hoa Kỳ 4,010.154

Dẫn xuất của Benzophenone 1 được phản ứng với một glycine tương đương dưới dạng oxazolidine-2,5-dione 2 để tạo ra sản phẩm cuối cùng 3 Elfazepam.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.010.154
  2. ^ Psychotropics.dk
  3. ^ Baile, CA.; McLaughlin, CL. (tháng 11 năm 1979). “A review of the behavioral and physiological responses to elfazepam, a chemical feed intake stimulant”. J Anim Sci. 49 (5): 1371–95. PMID 396294.
  4. ^ Baile, CA.; Naylor, J.; McLaughlin, CL.; Catanzaro, CA. (tháng 8 năm 1981). “Endotoxin-elicited fever and anorexia and elfazepam-stimulated feeding in sheep”. Physiol Behav. 27 (2): 271–7. doi:10.1016/0031-9384(81)90269-9. PMID 7029576.
  5. ^ Keim, DA.; Baile, CA.; Bolton, JR.; Wangsness, PJ.; Della Fera, MA. (tháng 1 năm 1979). “Abomasal function following injections of elfazepam and 9-aza-cannabinol”. Pharmacol Biochem Behav. 10 (1): 63–70. doi:10.1016/0091-3057(79)90170-9. PMID 35793.
  6. ^ Van Den Broek, GW.; Robertson, J.; Keim, DA.; Baile, CA. (tháng 7 năm 1979). “Feeding and depression of abomasal secretion in sheep elicited by elfazepam and 9-aza-cannabinol”. Pharmacol Biochem Behav. 11 (1): 51–6. doi:10.1016/0091-3057(79)90296-x. PMID 493298.








ApplySandwichStrip

pFad - (p)hone/(F)rame/(a)nonymizer/(d)eclutterfier!      Saves Data!


--- a PPN by Garber Painting Akron. With Image Size Reduction included!

Fetched URL: http://vi.wikipedia.org/wiki/Elfazepam

Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy