Fludiazepam
 | |
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Erispan (JP, TW) |
| AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
| Dược đồ sử dụng | Đường uống |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Chuyển hóa dược phẩm | Gan |
| Bài tiết | Thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.292.343 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C16H12ClFN2O |
| Khối lượng phân tử | 302.7 |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Fludiazepam [1], bán trên thị trường với biệt dược Erispan (エリスパン) [2][3] là một benzodiazepine mạnh và dẫn xuất 2'-fluoro của diazepam,[4] ban đầu được phát triển bởi Hoffman-La Roche trong những năm 1960.[5] Thuốc được bán ở thị trường Nhật Bản và Đài Loan. Thuốc thể hiện tính chất dược lý thông qua việc tăng cường ức chế GABAergic.[6] Fludiazepam có ái lực gắn kết gấp 4 lần đối với các thụ thể benzodiazepine so với diazepam.[7] Thuốc có tính chất giải lo âu,[8][9][10] chống co giật, an thần, gây ngủ và giãn cơ xương.[11] Fludiazepam đã được sử dụng với mục đích tiêu khiển.[12]
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Diazepam
- Diclazepam (tương tự 2ʹ-chloro)
- Difludiazepam (dẫn xuất 2 ', 6'-difluoro)
- Flunitrazepam (tương tự 7-nitro)
- Flualprazolam (dẫn xuất triazolo)
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ US Patent 3371085 5-aryl-3h-1,4-benzodiazepin-2(1h)-ones
- ^ Su, TP.; Chen, TJ.; Hwang, SJ.; Chou, LF.; Fan, AP.; Chen, YC. (tháng 8 năm 2002). “Utilization of psychotropic drugs in Taiwan: an overview of outpatient sector in 2000”. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 65 (8): 378–91. PMID 12455808.
- ^ “Benzodiazepine Names”. non-benzodiazepines.org.uk. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 12 năm 2008. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008.
- ^ Neville, GA.; Beckstead, HD.; Shurvell, HF. (tháng 2 năm 1994). “A Fourier transform-Raman and infrared vibrational study of delorazepam, fludiazepam, flurazepam, and tetrazepam”. J Pharm Sci. 83 (2): 143–51. doi:10.1002/jps.2600830207. PMID 7909552.
- ^ US Patent 3299053 -ARYL-JH-L,X-BENZODIAZEPIN-Z(LH)-ONES
- ^ Tsuchiya, T.; Fukushima, H. (tháng 4 năm 1978). “Effects of benzodiazepines and pentobarbitone on the gaba-ergic recurrent inhibition of hippocampal neurons”. Eur J Pharmacol. 48 (4): 421–4. doi:10.1016/0014-2999(78)90169-3. PMID 648585.
- ^ Nakatsuka, I.; Shimizu, H.; Asami, Y.; Katoh, T.; Hirose, A.; Yoshitake, A. (tháng 1 năm 1985). “Benzodiazepines and their metabolites: relationship between binding affinity to the benzodiazepine receptor and pharmacological activity”. Life Sci. 36 (2): 113–9. doi:10.1016/0024-3205(85)90089-X. PMID 2857046.
- ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1994). “Effect of an anxiolytic on lipid profile in non-insulin-dependent diabetes mellitus”. J Int Med Res. 22 (6): 338–42. PMID 7895897.
- ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). “Improvement of stress reduces glycosylated haemoglobin levels in patients with type 2 diabetes”. J Int Med Res. 23 (2): 119–22. PMID 7601294.
- ^ Okada, S.; Ichiki, K.; Tanokuchi, S.; Ishii, K.; Hamada, H.; Ota, Z. (1995). “How blood pressure in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus is influenced by stress”. J Int Med Res. 23 (5): 377–80. PMID 8529781.
- ^ Inoue, H.; Maeno, Y.; Iwasa, M.; Matoba, R.; Nagao, M. (tháng 9 năm 2000). “Screening and determination of benzodiazepines in whole blood using solid-phase extraction and gas chromatography/mass spectrometry”. Forensic Sci Int. 113 (1–3): 367–73. doi:10.1016/S0379-0738(00)00226-7. PMID 10978650.
- ^ Shimamine, M.; Masunari, T.; Nakahara, Y. (1993). “[Studies on identification of drugs of abuse by diode array detection. I. Screening-test and identification of benzodiazepines by HPLC-DAD with ICOS software system]”. Eisei Shikenjo Hokoku (111): 47–56. PMID 7920567.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- “エリスパンフルジアゼパム錠0.25mg，細粒0.1% Erispan (fludiazepam tablets 0.25 mg, fine granules 0.1%) Prescribing Information” (bằng tiếng Nhật). Sumitomo Dainippon Pharma.[liên kết hỏng]
- (tiếng Nhật) Trang web chính thức của Dainippon Sumitomo Pharma Lưu trữ 2020-07-01 tại Wayback Machine