UNIDAD Nro.

02: EQUILIBRIO DE MINERALES

1.0.-Introduccin
Casi toda la tierra, con excepcin parcial del ncleo, es slida. Ello significa que los tomos
de los distintos elementos estn ordenados regularmente segn las leyes de la simetra
cristalina y ligados por fuerzas de valor definido; en otras palabras, la tierra es, en su
mayor parte, cristalina. Las caractersticas del ordenamiento y de las ligaduras atmicas
estn determinadas por un conjunto de factores relacionados entre s, entre los cuales
predominan el tamao de los tomos e iones, la configuracin orbital de los electrones y la
carga elctrica. De estos factores dependen la distribucin geomtrica de los tomos y la
magnitud de las fuerzas que los mantienen unidos.
2.0.-Cristaloqumica
Es la ciencia que se ocupa del estudio de las relaciones entre la composicin qumica,
estructura interna y las propiedades fsicas en las sustancias cristalinas.
La unidad bsica de la geoqumica y de todas las estructuras de los cristales son los
elementos,
Bajo la forma de tomos o, con ms frecuencia.
Bajo la forma de partculas cargadas de electricidad o iones.
Los conceptos geoqumicos tienen un gran significado cuando indican las relaciones entre
tomos, iones y redes cristalinas, tales relaciones pertenecen al campo de la Qumica, pero
debido a su importancia se revisarn los principales conceptos.
El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene sus
propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Est compuesto por
un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de
electrones. El ncleo est formado por protones y neutrones. Los electrones, cargados
negativamente, permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica.
Elemento qumico: Es la sustancia qumica simple en cuya composicin slo existen
tomos con el mismo nmero atmico.

Ncleo: Su tamao es aproximadamente 10000 veces ms pequeo que el tomo total, en el

ncleo se hallan los protones y los neutrones a los cuales se les llama nuclolos.
Protones (p+): Son partculas elementales de carga positiva.
Neutrones (n): Son partculas elementales sin carga elctrica, su carga es ligeramente
mayor que la del protn.
Nmero atmico (Z): Se define como el nmero de protones que posee un tomo, si este
es neutro tambin resulta igual al nmero de electrones. Z=N protones.
Nmero de masa (A): Es igual a la suma de los protones y neutrones de un tomo, si este
es neutro tambin resulta igual a la suma de electrones y neutrones. A= Nro. Protones + N
Neutrones.
Peso atmico: Es el promedio de los nmeros de masa (A) de todos los istopos de un
mismo elemento.
Istopos: Son tomos de un mismo elemento, cuyos ncleos tiene una cantidad diferente
de neutrones y por lo tanto, difieren en su nmero de masa. La mayora de los elementos
qumicos tienen ms de un istopo.
Ejemplo: Istopo del hidrgeno

Isbaros: Son tomos de diferentes elementos qumicos, pero con igual nmero de masa.

Istonos: Son tomos de diferentes elementos qumicos, pero de igual nmero de neutrones

Recordando: A=Nro. Protones +Nro. Neutrones,

Entonces: Nro. Neutrones: A-Z
Nube electrnica: Es la regin de espacio exterior al ncleo atmico donde se hallan los
electrones en movimiento, se divide en: niveles de energa o capas, subniveles o subcapas y
orbitales.
Electrones (e-): Son partculas elementales de carga negativa que se halla en rpido
movimiento en la nube electrnica, su masa resulta 1/1836 la masa del protn.
Catin: Es un tomo que ha perdido uno o ms electrones de su rbita externa y adquiere
as una carga positiva.
Anin: Es un tomo que ha ganado electrones y por tanto adquiere carga negativa.
In: tomo o grupo de tomos con una carga elctrica, positiva o negativa.
Electronegatividad: Medida de la tendencia del tomo a ganar electrones.
Distribucin de los e- en la envoltura atmica: Todos los e- poseen la misma carga y la
misma masa, pero no poseen la misma energa, razn por la cual los electrones se ubican en
capas o niveles de energa.
Nivel de energa (n): Es la regin en la nube electrnica donde se hallan electrones con
similar

valor

de

energa.
Designacin:
Sub nivel de energa (l): En un mismo nivel existen electrones que se diferencian
ligeramente en su valor de energa, de ah que en un nivel se halle constituido por uno o
ms subniveles.

Designacin:
Radio atmico y inico
El tomo es la unidad bsica de toda estructura cristalina y se le puede considerar como
formado por una esfera cuyo radio efectivo es del orden de 1 Angstrom (1=10-8cm) que se
puede medir con precisin y que depende no solamente de la naturaleza del elemento sino
tambin de su estado de ionizacin y de su enlace interatmico.
El radio atmico se puede definir como la mitad de la distancia entre los centros de dos
tomos de un mismo elemento.
El radio inico es definido como la distancia entre los centros de un catin y un anin. Por
ejemplo, el radio del tomo de sodio metlico es de 1.86 , pero el radio del ion de sodio
en la halita (sal comn) es de 0.97 .
El radio de un ion no es constante y vara con la carga, puesto que depende de su estructura
atmica, asimismo est en relacin con la posicin que ocupa el elemento en la Tabla
Peridica.

2.1.-Estructuras cristalinas
Una estructura cristalina es la disposicin peridica y ordenada en el espacio de tres
dimensiones de los constituyentes de la materia (iones, tomos, molculas o conjuntos de
ellos).

Proporciona informacin sobre la localizacin de todos los tomos, las posiciones y tipos
de enlace, simetra y contenido qumico de la celda elemental. Su conocimiento es muy
importante para:

Interpretar fielmente

los datos de composicin qumica

y propiedades

fisicoqumicas de los minerales.

Predecir y sintetizar cristales que tienen propiedades especficas.

Analizar las condiciones de formacin y transformacin

de los minerales en

distintos entornos.
2.2.-Enlace en las estructuras cristalinas
Enlace qumico:
Se denomina enlace qumico a las fuerzas de uniones entre tomos que surgen al ceder,
tomar o compartir electrones entre s con el fin de lograr la estructura ms estable.

Enlace inico (metal con no metal)

Los iones de carga opuesta pueden ligarse entre s por la fuerza electrosttica de sus cargas.
Se origina entre elementos metlicos y no metlicos de diferente electronegatividad, donde
el tomo menos electronegativo cede uno o ms electrones al tomo mayor electronegativo,
formando iones positivos y negativos.
Ocurre frecuentemente sobre el 80% de todos los minerales como como la halita (NaCl),
silvita (KCl), AgCl,etc.
Los cristales inicos se caracterizan, en trminos generales por:

dureza y peso especfico moderados,

puntos de fusin y de ebullicin elevados,

baja conductividad elctrica y trmica en estado slido.

Alta conductibilidad en estado de fusin y de solucin.

Fcil solubilidad en disolventes polares como el agua

Enlace Covalente (no metal con no metal)

Este tipo de enlace se da cuando se unen tomos que tienen tendencia a ganar electrones,
normalmente se dan entre elementos no metlicos, pero estos en vez de ceder electrones
como en el enlace inico, los electrones los comparten, para llenar su arreglo atmico en su
ltima capa, a este tipo de enlace se le llama covalente. Los electrones ms externos son
compartidos por tomos vecinos.
El enlace covalente posee gran energa y es difcil de romper los cristales formados por
molculas unidas internamente por covalencia, son extraordinariamente duros e insolubles
como el diamante, el carburo de silicio y otros.
Los cristales covalentes se caracterizan, en trminos generales, por:

No son buenos conductores de la electricidad tanto en el estado slido como en

solucin

no formar iones en disolucin

bajos puntos de fusin y de ebullicin

Enlace Metlico
El enlace metlico es caracterstico de metales, aleaciones, aceros o uniones entre
metales. Dentro del enlace metlico el arreglo que forman los tomos es el de una red
cristalina compacta, en este arreglo, los tomos nunca estn ligados a los otros, las fuerzas
que los mantienen unidos son de tipo elctrico por la cantidad de electrones que existen a su
alrededor. Aparece slo en los elementos (oro, plata, etc.).
Los cristales metlicos se caracterizan por:

conductibilidad elctrica

brillo o lustre

Ductibilidad, maleabilidad, tenacidad, fragilidad

Enlaces mixtos
Los cristales donde intervienen un tipo nico de ligaduras se denominan homodsmicos o
isodsmicos (halita, diamante) y heterodsmicos o anisodsmicos son los que tienen ms de
6

un tipo de ligadura, esto ocurre en los carbonatos, sulfatos, donde los cationes C (no metal)
y S (no metal) se unen en covalencia con el oxgeno (no metal) para formar un grupo
molecular (aniones CO32-, SO42-) que se ligan inicamente a otro catin ( Ca2+, Na2+,etc.).
La unin Si-O (no metal-no metal) con los cationes en los silicatos, es por ejemplo, un
enlace mixto (covalente e inico).
SiO4-4

(anin silicato)

Al, Fe, Ca, Na, K, Mg

(cationes)

3.0.-Tabla peridica
La tabla peridica actual es un sistema donde se clasifican los elementos conocidos hasta la
fecha. Se colocan de izquierda a derecha y de arriba a abajo en orden creciente de sus
nmeros atmicos. Los elementos estn ordenados en siete hileras horizontales llamadas
periodos, y en 18 columnas verticales llamadas grupos o familias.
Descripcin de la Tabla peridica:
1. Los elementos se hallan ubicados en orden creciente a su nmero atmico.
2. Existen columnas verticales o grupos (I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII), cada grupo se
halla formado por dos subgrupos, tal que estos contienen elementos con propiedades
similares.

Grupo 1 (I A): los metales

alcalinos
Grupo 2 (II A): los metales
alcalinotrreos.
Grupo 3 (III B): familia
del Escandio (tierras raras
y actinidos).
Grupo 4 (IV B): familia
del Titanio.
Grupo 5 (V B): familia del
Vanadio.
Grupo 6 (VI B): familia
del Cromo.

Grupo 7 (VII B):

familia del
Manganeso.
Grupo 8 (VIII B):
familia del Hierro.
Grupo 9 (VIII B):
familia del Cobalto.
Grupo 10 (VIII B):
familia del Nquel.
Grupo 11 (I B):
familia del Cobre.
Grupo 12 (II B):
familia del Zinc.

Grupo 13 (III A): los

trreos.
Grupo 14 (IV A): los
carbonoideos.
Grupo 15 (V A): los
nitrogenoideos .
Grupo 16 (VI A): los
calcgenos o
anfgenos .
Grupo 17 (VII A): los
halgenos.
Grupo 18 (VIII A):
los gases nobles.

3. Existen siete filas horizontales o periodos.

Perodo 1
Perodo 2
Perodo 3
Perodo 4

Perodo 5
Perodo 6
Perodo 7

4. Entre las propiedades atmicas ms importantes, que varan sistemticamente en la

tabla tenemos:
Electronegatividad (EN): Capacidad que tienen los tomos para atraer electrones,
en la tabla vara de 0.7 a 4.0 aumenta hacia la derecha y hacia arriba, disminuye
hacia la izquierda y hacia abajo.
Energa de ionizacin o potencial de ionizacin (EI): es la energa mnima
necesaria que al entregarse a un tomo que se encuentra en su estado basal, este
logra perder un electrn que se encontraba en el ms alto estado energtico. En la
tabla aumenta hacia la derecha y hacia arriba, disminuye hacia la izquierda y hacia
abajo.
Radio atmico (RA): Es la distancia entre el ncleo y el lmite efectivo de la nube
electrnica. En la tabla aumenta hacia abajo en cada grupo y disminuye hacia la
derecha en cada periodo.
5. Se han clasificado los elementos segn sus propiedades ms generales, lo que
resulta fcil ubicar en la tabla.
Fsicas:
-

Los metales a condiciones ambiente se presentan al estado slido,

exceptuados: mercurio, galio, cesio y francio que son lquidos.

Los no metales pueden ser slidos (carbono), lquidos (bromo) o gases

(oxgeno)

Los metales presentan un brillo caracterstico y son opacos.

Los no metales no tiene brillo y por lo general son transparentes.

Los metales son buenos conductores de calor y la corriente elctrica

Los no metales en cambio son malos conductores.

Los metales son maleables y dctiles.

Los no metales al estado slido son quebradizos (azufre).

Qumicas:
-

Los metales tienen pocos electrones de valencia.

Los no metales tiene muchos electrones de valencia.

Los metales tienen baja electronegatividad.

Los no metales tienen alta electronegatividad.

Los tomos metlicos al formar enlace por lo general pierden electrones.

Los tomos no metlicos al formar enlace por lo general ganan electrones.

Los tomos metlicos se hallan unidos por un tipo especial de enlace

llamado enlace metlico.

Los tomos de los no metales se hallan unidos por enlace covalente.

4.0.- Polimorfismo
Una sustancia qumica puede cristalizar en distintas estructuras cristalinas segn cuales
sean las condiciones de cristalizacin. La estructura depende sobre todo de la presin y de
la temperatura, aunque puede influir en ella, adems, la presencia de otros compuestos o
elementos qumicos.
En la naturaleza existen dos compuestos estables que tienen el mismo porcentaje de calcio
y carbonato en el anlisis. Estos compuestos, los minerales de calcita y aragonito, no
pueden distinguirse por medios qumicos, pero difieren en casi todas las propiedades. La
calcita es escalenoedrica hexagonal, el aragonito es ortorrmbico. La calcita tiene
exfoliacin rombodrica perfecta, el aragonito la tiene prismtica y pinacoidal. Los
minerales se diferencian ligeramente en su peso especfico y dureza y, lo que es ms
definitivo para alejar cualquier idea de su identidad, los diagramas de difraccin de los
rayos X son totalmente diferentes.
Otros ejemplos de esta ambigedad son: la pirita y la marcasita, que comparten la
composicin FeS2, el grafito y el diamante; ambos carbono elemental simple, y el sistema
slice, que incluye no menos de ocho sustancias fsicas diferentes cristalogrficamente y
que todas responden a la frmula SiO2.

Sustancia
qumica
C
S2Fe
CaCO3

Mineral

Sistema cristalino

Dureza

Diamante
grafito
Pirita
Marcasita
Calcita
aragonito

Isomtrico
Hexagonal
Isomtrico
Ortorrmbico
Rombodrico/hexagonal
ortorrmbico

10
1
6
6
3
3,5

Peso
especfico
3,51
2,23
5,02
4,85
2,72
2,95

5.0.- Clasificacin geoqumica de los elementos

V.M. Goldschmidt dedic su carrera en geoqumica al estudio de la distribucin de los
elementos en la Tierra, as como al intento de formular una serie de leyes mediante las
cuales la distribucin de los elementos en la Tierra pudiera ser explicada.
El planteamiento que hizo Goldschmidt sobre el problema de la distribucin de elementos,
se bas en la idea de que la distribucin primaria o inicial de los elementos en nuestro
planeta, probablemente tuvo lugar durante o poco tiempo despus del tiempo de formacin
de la Tierra Primitiva.
En su historia ms temprana, la Tierra estuvo fundida y basndose en la composicin de
meteoritos, que pueden ser divididos en tres grupos mayores, de hierro--nquel, de troilita
(FeS) y de silicatos, Goldschmidt dedujo que el enfriamiento del planeta tuvo lugar en tres
fases separadas:
Una fase de metales.
Una fase de sulfuros.
Una fase de silicatos.
Los resultados de sus estudios mostraron que la distribucin de elementos en los
meteoritos, en productos de fundicin, en rocas naturales, en depsitos de sulfuros y en el
tan raro hierro nativo terrestre, concordaban todos razonablemente bien, y concluy que los
elementos pueden ser clasificados en funcin de su afinidad geoqumica:
1. Siderfilos: con afinidad por el hierro; concentrados en el ncleo de la tierra.

10

2. Calcfilos: con afinidad al azufre; concentrados en sulfuros, concentrados en el

Manto Terrestre.
3. Litfilos: con afinidad por los silicatos; concentrados en la Corteza Terrestre.
4. Atmfilos: como gases en la atmsfera.
Clasificacin geoqumica de los elementos (Goldschmidt, 1925).

6.0.-Estructura geoqumica de la tierra

Conocer el interior de la Tierra, su estructura y su composicin, no es una tarea fcil. Los
mtodos directos (perforaciones, calicatas, minas subterrneas, vulcanismo y meteoritos)
solo permiten conocer una mnima parte de nuestro planeta: Unos 15 Km de los 6370 Km
que hay hasta el centro de la Tierra. Los mtodos que mejores resultados han dado son los
indirectos, y entre ellos destaca el mtodo ssmico.
El mtodo ssmico estudia la propagacin en el terreno de ondas ssmicas producidas
artificialmente, estableciendo su relacin con la configuracin geolgica del subsuelo. La
velocidad de propagacin depende bsicamente de las constantes elsticas y de la densidad
del medio.
Los contactos entre los cuerpos geolgicos con diferente velocidad de transmisin de las
ondas ssmicas definen superficies de separacin en las que las ondas sufren refraccin,
reflexin o difraccin.
Ondas ssmicas
Las ondas P y S se propagan por el interior terrestre y aportan la mayor parte de los datos
que se utilizan para conocer la estructura interna de la Tierra. El movimiento ssmico se
propaga mediante ondas elsticas, a partir del hipocentro.

11

Ondas longitudinales, primarias o P: Tipos de onda ce cuerpo (ondas internas) que se

propagan a una velocidad de entre 8 y 13km/seg. Y en el mismo sentido que la vibracin
de las partculas. Circulan por el interior de la tierra, atravesando tanto lquidos como
slidos.

Ondas transversales, secundarias o S: Son ondas ms lentas que las anteriores (entre 4 y 8
km/seg) y que se propagan perpendicularmente en el sentido de vibracin de las partculas.
Atraviesan nicamente los slidos.
Ondas superficiales: Son las ms lentas de todas (3.5km/seg) y son producto de la
interaccin entre las ondas P y S a lo largo de la superficie de la tierra. Son las que
producen ms daos se propagan a partir del epicentro y son similares a las ondas que se
forman sobre la superficie del mar.
Estructura interna de la tierra
Las ideas actuales sobre la composicin y distribucin de los materiales de la tierra han
sido establecidas como resultado de las investigaciones geolgicas y geofsicas llevadas a
cabo. Estas investigaciones demuestran que:
1) El interior de la tierra est formado probablemente por las mismas sustancias que
constituyen los meteoritos, o sea una fase metlica de hierro y una fase silictica, y
posiblemente tambin una pequea proporcin de sulfuro de hierro. Estas fases
estn distribuidas en tres capas principales: ncleo, manto y corteza.
2) La fase metlica forma el ncleo, cuyo dimetro es de 3470 km y que est separado
del manto, o fase silictica, por una discontinuidad de primer orden (as llamada
porque en ella tiene lugar un salto pronunciado de la velocidad de las ondas
ssmicas longitudinales P, de 13,7 a 8.0 km/seg). Los sulfuros no ocupan una zona
definida, sino que estn diseminados probablemente a ambos lados de la
12

discontinuidad. El material del ncleo se halla en estado de fusin, al menos en su

zona externa, segn se infiere del hecho que no puede transmitir las ondas
transversales S. a 1300 km del centro hay un salto de las velocidades que se puede
interpretar como un paso a la fase slida, aunque en tales condiciones de presin y
temperatura la diferencia entre los estados slido y lquido es difcil de discernir.
3) El manto es material slido formado predominantemente por silicatos de magnesio
y hierro, y se extiende desde la base de la corteza hasta 2900 km. A 1000 km hay
una discontinuidad de segundo orden caracterizada por un cambio en la relacin de
dv/dx o derivada de la velocidad de las ondas respecto a la profundidad. Esta
discontinuidad separa el manto superior del manto inferior.
4) La corteza es muy delgada y est separada del manto por la discontinuidad de
Mohorovicic, cuya profundidad es de 30 km debajo de los continentes, 5 a 10 km
debajo de los fondos ocenicos y hasta 60 km debajo de las cadenas montaosas
recientes (Andes, Alpes, Sierra Nevada). Esta discontinuidad corresponde a un
salto de velocidad de las ondas longitudinales de 6,5 a 7,0 a 8,0 km/seg, o sea que
tiene carcter de primer orden. La corteza consiste en su parte inferior de silicatos
del mismo tipo que predominan en los meteoritos ptreos (olivinos y piroxenos) y
una zona superior de composicin grantica (feldespatos, cuarzo, micas, etc). Esta
zona superior falta en las reas ocenicas. Por ltimo, una pelcula de material
sedimentario cubre la mayor parte de la superficie terrestre.

13

7.0.- Distribucin de los elementos en la corteza terrestre

La corteza es la capa ms externa y delgada que consiste en una zona superior de
composicin grantica con predominio de silicatos alumnicos o Sial y en su parte inferior
de silicatos ptreos con predominancia de magnesio de all el nombre de Sima o basltica;
ambas subcapas se encuentran separadas por la discontinuidad de Conrad.
La corteza est separada del manto por la discontinuidad de Mohorovicich, cuya
profundidad promedio es de 30 km debajo de los continentes, y hasta 60 km debajo de las
cadenas montaosas recientes y de 5 a 10 km debajo de los fondos ocenicos
Nuestro conocimiento de la composicin qumica de la corteza viene del estudio de rocas y
de las evidencias geofsicas en la estructura de la corteza, llegan a concluir que no es
homognea vertical ni lateralmente.
Composicin Qumica
La composicin qumica promedio de la corteza, dada por Ronov et al., 1969, (Tabla 2.1)
muestra efectivamente la importancia del O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, que forman
aproximadamente el 99% del total.
Es necesario insistir en la importancia del oxgeno, que es el elemento dominante de la
corteza consistiendo en cerca del 47% del peso y 93% del volumen; el otro elemento mayor
es el silicio, el cual llega cerca del 28% del peso, pero menor del l% del volumen debido al
tamao pequeo del tomo del silicio.
Se han considerado solamente los elementos mayoritarios que son los que se determinan
comnmente en los anlisis de las rocas, y se han omitido los otros elementos que son poco
abundantes pero que entran en la estructura de los silicatos, y entre ellos los feldespatos
plagioclasas juegan un papel importante. En lneas generales, la corteza terrestre est
formada por completo de compuestos oxigenados, en especial de silicatos de aluminio,
calcio, magnesio, sodio, potasio y hierro.

14

Tabla 2.1.-Distribucin de los constituyentes mayoritarios en la corteza.

Siguiendo a Vernadsky (1924) que denomina Clarke de concentracin al porcentaje de

un elemento en la corteza, se constat un hecho sorprendente en lo que se refiere a los
elementos poco abundantes. Los metales usuales cuyos yacimientos son conocidos estn,
en efecto, menos repartidos que los elementos poco comunes tales como las tierras raras.
Este hecho significa que ciertos elementos se hallan dispersos en minerales y rocas y se
encuentran raramente concentrados, mientras que los metales estn concentrados pero no
dispersos en las rocas.
La abundancia de los elementos de la corteza terrestre se dan en funcin de su porcentaje,
dado en micrn/gramo o como unidad de concentracin en ppm (partes por milln).
Los elementos en la corteza terrestre se pueden clasificar de acuerdo a su porcentaje
ponderal (Tabla 2.2), en tres grupos, en esta zona se encuentran los 80 elementos.
El Grupo I comprende 12 elementos cuyos contenidos sobrepasan los 1000 ppm o
micrn/gramo y representan el 99,39% de la composicin media de la corteza terrestre.
El Grupo II engloba 46 elementos de composicin entre 1 a 1000 ppm y representan el
0,37%.
El Grupo III comprende los 22 elementos restantes cuyos contenidos son inferiores a 1
ppm. y representan el 0,0004%.

15

Los dos ltimos grupos son los que encierran a los elementos traza de las rocas, entre los
cuales an es posible distinguir: los elementos menores, elementos dispersos y elementos
raros.
a) Los elementos menores, cuyo contenido en las rocas es apreciable, forman
normalmente minerales aislados (Zr, Ti, Cr, Ba...)
b) Los elementos dispersos, cuyo contenido es bastante significativo pero que no se
encuentran jams expresados como minerales (Rb, Ga, Hf...).
c) Los elementos raros, se encuentran en cantidades nfimas en sustitucin isomorfa en
los minerales y en las rocas, pero que slo raramente estn expresados como
minerales (Tb, Lu, Y, Bi...).
Tabla Nro. 2.2: Abundancia de los elementos en la corteza terrestre.

16

La tabla 2.2 muestra que muchos elementos muy importantes econmicamente son bastante
raros, por ejemplo, el cobre es menos abundante que el zirconio, el vanadio es ms
abundante que el estao, el nquel es menor que el rubidio, etc.
Es evidente que se debe establecer una distincin entre la abundancia de un elemento y su
geodisponibilidad.
La geodisponibilidad o explotabilidad de un elemento depende en gran medida de su
capacidad para formar minerales en los cuales sea el constituyente mayoritario. Los
elementos inexplotables son aquellos que no forman minerales por s mismos, pero se
presentan en cantidades menores al 1% en minerales de otros elementos, como los casos del
indio, rubidio, galio, hafnio, renio, etc.
La tabla Nro. 2.3 muestra la variabilidad de los elementos mayores (xidos) de las rocas
gneas, calculadas por diversos autores.
Tabla Nro. 2.3 Composicin de rocas gneas en % de masa
Ultrabsica
1
2

bsica
4

intermedia
6
7
8

cida
10

11

SiO2

43.80 43.60 48.40 49.00 50.00 54.60 58.50 57.00 68.90 70.10 71.00

TiO2

1.70

0.72

1.80

Al2O3

6.10

4.72

15.50 16.20 16.50 16.40 16.80 17.50 14.50 14.50 14.30

1.29

1.29

1.50

0.76

0.79

0.50

0.39

0.34

Fe2O3 4.50 4.62 2.80

FeO
8.70 8.01 8.10
MnO 0.18 0.14 0.17
MgO 22.50 24.80 8.60
CaO 10.00 12.20 10.70

5.00
6.30
0.28
6.62
9.10

4.22
6.80
0.23
6.30
9.75

3.30
5.22
0.15
3.80
6.50

3.08
3.67
0.14
3.22
6.01

3.72
3.31
0.17
3.64
6.70

1.70
2.20
0.07
1.10
2.60

1.57
1.78
0.12
0.88
1.99

1.54
1.85
0.05
0.74
1.82

Na2O

0.80

0.73

2.30

3.02

2.78

4.20

3.56

3.62

3.90

3.48

3.62

K2O

0.70

0.38

0.70

1.41

1.24

3.20

2.06

2.01

3.80

4.11

4.02

H2O

0.60

0.00

0.70

1.58

1.17

0.70

1.26

0.83

0.60

0.84

0.75

P2O5

0.30

0.21

0.27

0.44

0.36

0.42

0.26

0.25

0.16

0.19

0.14

Esta tabla muestra la abundancia de ciertos elementos en las rocas ultrabsicas como Ti, Fe,
Mn,Mg, Ca, P, as como una abundancia de Si,Na,K y Al en las rocas cidas.

17