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    Lomustina

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    La lomustina es un agente alquilante utilizado para tratar tumores cerebrales, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, y otros cánceres. Se administra por vía oral y puede causar efectos secundarios hematológicos y gastrointestinales. La dosis común es de 130 mg/m2 cada seis semanas.

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    La lomustina es un agente alquilante utilizado para tratar tumores cerebrales, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, y otros cánceres. Se administra por vía oral y puede causar efectos secundarios hematológicos y gastrointestinales. La dosis común es de 130 mg/m2 cada seis semanas.

    Descripción original:

    medicamento antineoplasico

    Título original

    1. Lomustina

    Derechos de autor

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    La lomustina es un agente alquilante utilizado para tratar tumores cerebrales, linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, y otros cánceres. Se administra por vía oral y puede causar efectos secundarios hematológicos y gastrointestinales. La dosis común es de 130 mg/m2 cada seis semanas.

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    1.

    NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL

    Nombre genrico: Lomustina


    Nombre comercial: CeeNU, Gleostine, Medac
    Otro nombre: CCNU

    2. INDICACION TERAPEUTICA

    Tratamiento de tumores cerebrales que han sido sometidos a ciruga o radioterapia,


    primarios (desarrollados en el cerebro) y metastsicos (diseminados de otro origen).

    Enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin.

    Tambin se lo ha usado para el tratamiento del melanoma, el cncer de pulmn y de colon.

    3. PRESENTACION FARMACEUTICA

    Cpsulas de 10 mg, 40 mg, 100 mg.

    4. QUE ES? ( A QUE GRUPO PERTENECE)

    Agentes Alquilantes. Antineoplsico del grupo de las nitrosoureas.

    Las nitrosureas son nicas debido a que, a diferencia de la mayora de los tipos de
    tratamiento de quimioterapia, stas pueden atravesar la barrera hematoenceflica (sangre-
    cerebro). Pueden ser tiles para el tratamiento de tumores cerebrales.

    5. FARMACO CINETICA Y FARMACODINAMIA

    - Farmacodinamia: Acta en la fase S del ciclo celular e impide la duplicacin del DNA.

    - Farmacocintica: Es administrada por va oral. Se absorbe a travs de la mucosa


    gastrointestinal y se distribuye por todo el organismo, atraviesa la barrera
    hematoencefalica. Su vida media es de 16 horas a 2 das. Es metabolizada en el hgado y
    eliminada a travs de orina, heces y pulmones.

    6. REACCIONES ADVERSAS

    - Hematolgicos: Trombocitopenia, anemia y leucopenia, tarda y prolongada.

    - Alrgicos/dermatolgicos: Alopecia (raro).

    - Gastrointestinales: Nuseas y vmitos (45-100% Usualmente dentro de las 3 a 6 horas de


    tomar el medicamento), estomatitis (raro).

    - Pulmonares: Fibrosis pulmonar dosis acumulativa (raro).

    - Renales: Insuficiencia renal (raro).

    - Sexuales: Esterilidad.

    - SNC: Desorientacin, letargia, ataxia, disartria (raro).


    7. EFECTOS SECUNDARIOS

    El E. S. ms comn y grave es la depresin de medula sea.

    - Recuento bajo de clulas sanguneas (mayor riesgo de padecer una infeccin, anemia y/o
    hemorragias).

    - Nuseas y vomito.

    8. PUNTO NADIR (Significa "punto bajo" y se refiere al momento entre los ciclos de
    quimioterapia cuando se experimenta el descenso en los recuentos de clulas
    sanguneas).

    Nadir: 4 a 6 semanas: 4 semanas (plaquetas), 6 semanas (leucocitos).

    9. DOSIS TERAPEUTICA

    La dosis que se utiliza tanto en nios como en adultos es de 130 mg/m2 de superficie corporal
    como dosis nica cada seis semanas.

    En los individuos con funcin de la mdula sea deteriorada la dosis debiera reducirse a
    100mg/m2.

    10. DOSIS TOPE

    Dosis mxima acumulada de 600-1000 mg por riesgo de fibrosis pulmonar.

    11. PREPARACION (RECONSTITUCION Y DILUCION)

    12. PRECAUCIONES EN LA ADMINISTRACIN

    - Es necesario administrar las cpsulas a la hora de acostarse con el estmago vaco.

    - Las cpsulas no deben abrirse. El polvo que contienen es irritante en contacto con las
    mucosas y la piel.

    - No se debe ingerir alimentos ni beber lquidos hasta 2 horas despus para disminuir la
    incidencia de nuseas.

    - No administrar con bebidas calientes.

    - Las cpsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua, sin masticar, ni chupar en la
    boca, ni disolverlas.

    - Mantenga siempre el mismo horario.

    13. TIEMPO INFUSION

    Administracin va oral.

    14. CONSERVACION
    Mantenga las cpsulas en su envase original, a temperatura ambiente, protegidas de la luz y de la
    humedad.

    15. PREMEDICACION

    16. CUIDADOS DE ENFERMERIA ESPECIFICOS

    Informacin al paciente:

    - Este medicamento puede causar nuseas, vmitos y prdida del apetito. Para minimizar
    estos efectos es necesario tomarlo antes de acostarse con el estmago vaco.

    - Beba abundantes cantidades de lquido mientras dure el tratamiento.

    - Mientras dure el tratamiento puede aparecer prdida del cabello.

    - No quede embarazada ya que puede causar daos en el feto.

    17. BIBLIOGRAFIA
    1.1. Manual de farmacologa bsica y clnica. 6ta edicin. Pierre Mitchel Aristil Chery. 2013.
    1.2. Medicamentos citostticos. 4ta edicin electrnica. Sociedad Espaola de Farmacuticos de
    Hospitales, 2006.
    -

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